СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ФОСФАТИДИЛИНОЗИТ<.>)

Общее количество найденных документов : 493
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.01-04М3.127

Glutamate-stimulated phosphatidylinositol metabolism in the avian cochlear nucleus [Text] / Lance Zirpel [et al.] // Neurosci. Lett. - 1994. - Vol. 168, N 1-2. - P163-166 . - ISSN 0304-3940
Перевод заглавия: Стимулируемый глутаматом обмен фосфатидилинозита в кохлеарном ядре птиц
Аннотация: Инкубация клеток изолированного крупноклеточного кохлеарного ядра 8-16-дневных цыплят в присутствии {3}H-миоинозита и LiCL (5 мМ), подавляющего активность инозит-1-фосфатазы, сопровождалась накоплением в клетках H{3}-меченых инозитфосфатов (I). Увеличение содержания I на 25-50% (в сравнении с контролем) вызывало присутствие в среде глутамата (II; 2,5-1000 мкМ) или ('+-')-1-аминоциклопентил-trans-1,3-дикарбоксилата (1,5- 100 мкМ), агониста II. Однако присутствие в среде квисквалата (2,5-100 мкМ), тоже агониста II, накопления I не вызывало. Такие антагонисты, как 2-амино-5-фосфоновалерат, 6-циано-7-нитрохиноксамин-2,3-дион и 2-амино-3фосфопропионат, влияния на стимулирующий образование I эффект II не оказывали. Это могло бы означать, что стимулирующее образование I в кохлеарном ядре цыплят действие могут оказывать находящиеся в этом ядре нейронные метаботропные рецепторы глутамата. США, Univ. of Washington, Seattle, WA 98195. Библ. 37.

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.37.17.17
Рубрики: СЛУХОВАЯ СИСТЕМА
КОХЛЕАРНОЕ КРУПНОКЛЕТОЧНОЕ ЯДРО
ФОСФАТИДИЛИНОЗИТ
ГЛУТАМАТ
ПТИЦЫ

Доп.точки доступа:
Zirpel, Lance; Nathanson, Neil M.; Rubel, Edwin W.; Hyson, Richard L.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.129

Prigent, S. A.
Identification of c-erbB-3 binding sites for phosphatidylinositol 3'-kinase and SHC using an EGF receptor/c-erbB-3 chimera [Text] / S. A. Prigent, W. J. Gullick // EMBO Journal. - 1994. - Vol. 13, N 12. - P2831-2841 . - ISSN 0261-4189
Перевод заглавия: Идентификация у c-erbB-3 сайтов связывания фосфатидилинозит-3-киназы и SHC с использованием химеры рецепторы ФРЭ/c-erbB-3
Аннотация: Продукт c-erbB-3 относится к семейству рецепторов факторов роста типа 1, родственных рецепторам фактора роста эпидермиса (ФРЭ). К настоящему времени не выявлен природный лиганд для продукта c-erbB-3. Получили химерную ДНК рецепторов ФРЭ/c-erbB-3, обладающих активируемой протеинкиназной активностью и обеспечивающих рост фибробластов NIH 3Т3. Показали, что фосфатидилинозит-3-киназа (ФИК) и SHC связываются с активированным продуктом химерной ДНК, причем SHC оказывается главным, фосфорилируемым по тирозину субстратом для рецепторов ФРЭ/c-erbB-3. Используя мутагенез сайтов фосфорилирования c-erbB-3 показали, что за связывание SHC ответственен остаток тирозина-1309. Идентифицировали мотив связывания SHC в продукте c-erbB-3 (NPXY). Великобритания, Mol. Oncol. Lab., ICRF Oncol. Group. Hammersmith Hosp., London W12 OHS. Библ. 72.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.31
Рубрики: ГЕНЫ
ПРОТООНКОГЕН C-ERBB-3
ПРОДУКТ
РЕЦЕПТОРЫ
ФАКТОРЫ РОСТА
САЙТЫ ЯВЛЯЮТСЯ ФОСФАТИДИЛИНОЗИТ-3-КИНАЗЫ

Доп.точки доступа:
Gullick, W.J.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.469

Phosphatidylinositol (PI) linked antigens including DAF (CD55) and MAC inhibitor (CD59) are expressed on human myeloma cell lines, and LFA-3 is present as both PI and protein linked forms [Text] : abstr. Pap. Present. Annu. Sci. Meet. Brit. Soc. Haematol., Bournemouth, 20-23 Apr., 1993 / Barker Helen [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1993. - Vol. 84, Suppl. N1. - P43 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Связанные с фосфатидилинозитом (ФИ) антигены, включающие DAF (CD55) и MAC ингибитор (CD59), экспрессируются на клеточных линиях миеломы человека и LFA-3 присутствует в обоих, связанной с ИФ и белком, формах
Аннотация: Изучение 4 клеточных линий миеломы человека с помощью антител к ряду известных связанных с фосфатидилинозитом (ФИ) антигенов показало, что все клеточные линии не содержат CD16, но дают положительную реакцию с антителами к CD48, CD50, CD55, CD58 и CD59, за исключением U266 (CD55-) и JIM-3 (CD56-). Экспрессия N-CAM (CD56) варьировала от линии к линии. Обработка Кл специфичной для ФИ фосфолипазой С изменяла их способность реагировать с антителами. Экспрессия LFA-3 после обработки снижалась на 50% в JIM-1 и JIM-3 и в JJN-3. Обработка Кл фосфолипазой С не влияла на выявление N-CAM. Сделан вывод о том, что в клеточных линиях миеломы человека ФИ является якорем для некоторых поверхностных антигенов.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.02
Рубрики: АНТИГЕНЫ
CD55
CD59
СВЯЗЫВАНИЕ
ФОСФАТИДИЛИНОЗИТ
ЭКСПРЕССИЯ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
МИЕЛОМА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Helen, Barker; Jenniter, Ball; Marion, Drew; Ian, Franklin

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 95.04-04В2.135

Dual modulation of the phosphorylation of endogenous yeast proteins by arachidonic acid and phosphatidylinositol [Text] / W. N. Kuo [et al.] // Cytobios. - 1994. - Vol. 78, N 315. - P246-247 . - ISSN 0011-4529
Перевод заглавия: Двоякая модуляция фосфорилирования эндогенных дрожжевых белков арахидоновой кислотой и фосфатидилинозитом
Аннотация: Фосфорилирование эндогенных дрожжевых субстратов во фракциях, разделяемых на диэтиламинэтилцеллюлозе ДЕ-52, анализировалось методами электрофореза в полиакриламидном геле в присутствии додецилсульфата Na, а также авторадиографии. Во фракциях 29 и 45 фосфатидилинозит ингибировал фосфорилирование различных пептидов с широким размахом варьирования молекулярных масс, и в то же время стимулировал фосфорилирование пептидов с мол. м. чем 14 кД. Сходное двоякое модулирование фосфорилирования арахидоновой к-той наблюдалось во фракции 37, также потенциально содержавшей фосфатидилсерин-активируемую протеинкиназу С. Не смотря на видимое изменяющееся ингибирование диацилглицерином или арахидоновой к-той, ни один из этих агентов на был в состоянии приостановить фосфорилирование пептида с мол. м. 92 кД, зато полное ингибирование наблюдалось в присутствии сфингозина или стауроспорина, т. е. различия во взаимодействии между этими агентами, протеинкиназами и субстратами может обусловливать вышеупомянутые различия и двойственные эффекты в отношении фосфорилирования. США, Div. of Sci. and Mathematics, Bethune-Cookman College, Daytona Beach, FI 32114. Ил. 3. Библ. 25.

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.17.17
Рубрики: ДРОЖЖИ
ЭНДОГЕННЫЕ БЕЛКИ
АРАХИДОНОВАЯ КИСЛОТА
ФОСФАТИДИЛИНОЗИТ
ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ
МОДУЛЯЦИЯ

Доп.точки доступа:
Kuo, W.N.; Walbey, D.L.; Davis, D.L.; McCall, L.K.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.04-04Б2.058

Stimulation of inositide degradation in clumping Stigmatella aurantiaca [Text] / M. Benaissa [et al.] // J. Bacteriol. - 1994. - Vol. 176, N 5. - P1390-1393 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Стимуляция деградации инозитидов у группирующихся клеток Stigmatella aurantiaca
Аннотация: У миксобактерий Stigmatella aurantiaca в условиях, стимулирующих группирование клеток, стимулируется синтез фосфатидилинозитовых липидов и их деградация с образованием инозитфосфата и инозитдифосфата. Оборот зависит от Са{2}{+} и усиливается под действием ионов фтора. Мембранные препараты из этих клеток обнаруживают активность фосфолипазы С, усиливающуюся при инкубации и стимулирующуюся GTP'гамма'S, что свидетельствует о зависимости от белка G. Остается неясным, до какой степени прокариотическая клетка обладает свойствами эукариотического фосфатидилинозитного цикла. Франция, Inst. Biol. Moleculaire d'Ingenierie Genetique, Lab. Biochimie Cellulaire, Univ. Poitiers, 86022 Poitiers Cedex. Библ. 30.

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.07.13
Рубрики: STIGMATELLA AURANTIACA (BACT.)
ГРУППИРОВАНИЕ КЛЕТОК
ФОСФАТИДИЛИНОЗИТ
ЛИПИДЫ
ДЕГРАДАЦИЯ
ИНОЗИТ
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Benaissa, M.; Vieyres-Lubochinsky, J.; Odeide, R.; Lubochinsky, B.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.04-04К1.173

Interleukin-4 induces association of protooncogene product of c-fes to interleukin-4 receptor and phosphatidylinositol 3-kinase [Text] : abstr. Keystone Symp. Mol. and Cell. Biol. "Lymphocyte Activ.", Keystone, Colo, Apr. 10-17, 1994 / Kenji Izuhara [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18d. - P356 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Интерлейкин-4 индуцирует ассоциацию продукта протоонкогена c-fes с рецептором интерлейкина-4 и фосфатидилинозит-3-киназой
Аннотация: Известно, что интерлейкин 4 (IL-4) индуцирует фосфорилирование по тирозину нек-рых клеточных белков, включая рецептор IL-4 (IL-4R), и ассоциацию фосфатидилинозит-3-киназы (PI3-киназы) с IL-4R. Так как IL-4R не имеет участка связывания для PI3-киназы (YXXM), предположили, что взаимодействие осуществляется через др. фосфорилируемый белок. Найден белок с мол. м. 92 кД (p92), ассоциированный после стимуляции различных типов клеток IL-4 как с IL-4R, так и с PI3-киназой. Данный белок узнают антитела к c-fes. Более того антитела к c-fes связывали IL-4R в клетках COS7, трансфицированных кДНК c-fes и кДНК IL-4R. Предполагается что c-fes может функционировать как связующая молекула между IL-4R и PI3-киназой. США, DNAX Res. Inst., Palo Alto, CA 94304

ГРНТИ	34.43.37

ВИНИТИ 341.43.37.05
Рубрики: ПРОТООНКОГЕНЫ
ГЕН C-FES
ФУНКЦИИ
ФОСФАТИДИЛИНОЗИТ-3-КИНАЗА
РЕЦЕПТОР ИНТЕРЛЕЙКИНА 4
АССОЦИАЦИЯ
ИНТЕРЛЕЙКИН 4
ИНДУКЦИЯ
КЛЕТКИ COS7

Доп.точки доступа:
Izuhara, Kenji; Feldman, Ricardo A.; Greer, Peter; Harada, Nobuyuki

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.06-04К1.83

SH2-dependent association of phosphatidylinositol 3"-kinase 85-kDa regulatory subunit with the interleukin-2 receptor 'бета' chain [Text] / Kenneth E. Truitt [et al.] // J. Biol. Chem. - 1994. - Vol. 269, N 8. - P5937-5943 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Зависимая от SH2 ассоциация регуляторной субъединицы 85 кД фосфатидилинозит-3'-киназы с 'бета'-цепью рецептора интерлейкина-2
Аннотация: Регуляторная субъединица p85 (85 кД) фосфатидилинозит-3'-киназы мононуклеаров из крови человека ассоциирована с Tyr-фосфорилируемой 'бета'-цепью рецептора интерлейкина-2. Слитый белок, содержащий С- и N-концевые домены SH2 src-гомологии в p85, осаждает из лизатов стимулированных интерлейкином-2T-лимфобластов Tyr-фосфорилированный белок pp80 (80 кД); показано, что pp80 входит в пул 'бета'-цепей рецептора интерлейкина-2. Олигопептид, соответствующий 'бета'-цепи с Tyr392 и Tyr-фосфорилированный, угнетает связывание p85 со слитым белком. США, VAMC, San Francisco, CA 94121. Библ. 41

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.07
Рубрики: ФОСФАТИДИЛИНОЗИТ-3'-КИНАЗА
РЕГУЛЯТОРНАЯ СУБЪЕДИНИЦА
АССОЦИАЦИЯ
РЕЦЕПТОР ИНТЕРЛЕЙКИНА 2
БЕТА-ЦЕПЬ
КРОВЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Truitt, Kenneth E.; Mills, Gordon B.; Turck, Christoph W.; Imboden, John B.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.07-04М2.137

Identification and characterization of the phosphatidylinositol-(4,5)-bisphosphate 5-phosphatase in human platelets [Text] / Maria Matzaris [et al.] // J. Biol. Chem. - 1994. - Vol. 269, N 5. - P3397-3402 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Идентификация и описание фосфатидилинозит-(4,5)-биcфосфат-5-фосфатазы в тромбоцитах человека
Аннотация: Активность фермента выявлена во фракциях цитозоля и частиц; она зависит от Mg, но не от Ca. Фермент элюируется с анионообменной колонки идентично инозитполифосфат-5-фосфатазе (75 кД), завершающей внутриклеточную передачу сигнала. Антитела к ферменту 75 кД иммунопреципитируют оба фермента из фракций цитозоля и частиц. Очищенный фермент 75 кД гидролизует, в отличие от мембранного фермента 45 кД, фосфатидилинозит-4,5-бисфосфат с k[M] = 0,25 мМ. Австралия, Dept Med., Box Hill Hosp., Melbourne 3128. Библ. 41

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.19.17
Рубрики: ФОСФАТИДИЛИНОЗИТ-4,5-БИСФОСФАТ-S-ФОСФАТАЗА
АКТИВНОСТЬ
ТРОМБОЦИТЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Matzaris, Maria; Jackson, Shaun P.; Laxminarayan, Kamanoor M.; Speed, Caroline J.; Mitchell, Christina A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.07-04К1.164

Stein, Peter H.
The cytoplasmic domain of CD28 is both necessary and sufficient for costimulation of interleukin-2 secretion and association with phosphatidylinositol 3'-kinase [Text] / Peter H. Stein, James D. Fraser, Arthur Weiss // Mol. and Cell. Biol. - 1994. - Vol. 14, N 5. - P3392-3402 . - ISSN 0270-7306
Перевод заглавия: Цитоплазматический домен CD28 как необходим, так и достаточен для ко-стимуляции секреции интерлейкина-2 и ассоциации с фосфатидилинозит-3'-киназой
Аннотация: Исследовали сигнальные функции белка CD28, связывающего специфические лиганды антиген-представляющих клеток (В7-1 и В7-2), в активации T-клеток. В опытах на клонированной CD28-кДНК показано, что укорочение CD28 с C-конца (делеция 40 аминок-т цитоплазматического домена) блокирует сигнальные функции CD28 в р-ции ко-стимуляции T-клеток, комбинированной с сигнализацией от рецепторов антигенов. Химерные белки, содержащие внеклеточный и трансмембранный домены CD28 и цитоплазматический "хвост" CD28-подобного белка CTLA-4, не обладают сигнальными функциями. В активированных T-клетках в иммунопреципитатах с антителами к CD28, наряду с этим белком, обнаруживаются p85-субъединица фосфатидилинозит-3'-киназы (Фк) и активность Фк, что указывает на образование комплекса CD28-Фк. Эта р-ция зависит от интактного цитоплазматического домена CD28. США, Div. Rheumatology, Univ. California, Box 0724, San Francisco, CA 94143-0724. Библ. 72

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.15.05
Рубрики: ИНТЕРЛЕЙКИН 2
СЕКРЕЦИЯ
АССОЦИАЦИЯ
ФОСФАТИДИЛИНОЗИТ-3'-КИНАЗА
БЕЛОК CD28
СИГНАЛЬНЫЕ ФУНКЦИИ

Доп.точки доступа:
Fraser, James D.; Weiss, Arthur

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.08-04Я6.95

Interleukin-4 induces association of protooncogene product of c-fes to interleukin-4 receptor and phosphatidylinositol 3-kinase [Text] : abstr. Keystone Symp. Mol. and Cell. Biol. "Lymphocyte Activ.", Keystone, Colo, Apr. 10-17, 1994 / Kenji Izuhara [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18d. - P356 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Интерлейкин-4 индуцирует ассоциацию продукта протоонкогена c-fes с рецептором интерлейкина-4 и фосфатидилинозит-3-киназой
Аннотация: Известно, что интерлейкин 4 (IL-4) индуцирует фосфорилирование по тирозину нек-рых клеточных белков, включая рецептор IL-4 (IL-4R), и ассоциацию фосфатидилинозит-3-киназы (PI3-киназы) с IL-4R. Так как IL-4R не имеет участка связывания для PI3-киназы (YXXM), предположили, что взаимодействие осуществляется через др. фосфорилируемый белок. Найден белок с мол. м. 92 кД (p92), ассоциированный после стимуляции различных типов клеток IL-4 как с IL-4R, так и с PI3-киназой. Данный белок узнают антитела к c-fes. Более того антитела к c-fes связывали IL-4R в клетках COS7, трансфицированных кДНК c-fes и кДНК IL-4R. Предполагается что c-fes может функционировать как связующая молекула между IL-4R и PI3-киназой. США, DNAX Res. Inst., Palo Alto, CA 94304

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.03
Рубрики: ПРОТООНКОГЕНЫ
ГЕН C-FES
ФУНКЦИИ
ФОСФАТИДИЛИНОЗИТ-3-КИНАЗА
РЕЦЕПТОР ИНТЕРЛЕЙКИНА 4
АССОЦИАЦИЯ
ИНТЕРЛЕЙКИН 4
ИНДУКЦИЯ
КЛЕТКИ COS7

Доп.точки доступа:
Izuhara, Kenji; Feldman, Ricardo A.; Greer, Peter; Harada, Nobuyuki

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.08-04Я6.188

Suzuki, T.
Regulation of phosphatidylinositol 4-phosphate 5-kinase by protein kinase C in human platelet membranes [Text] / T. Suzuki, S. Nakashima, Y. Nozawa // Platelets. - 1994. - Vol. 5, N 6. - P336-342 . - ISSN 0953-7104
Перевод заглавия: Регуляция фосфатидилинозит-4-фосфат-5-киназы протеинкиназой C в нейтрофилах человека
Аннотация: Исследовали регуляцию активности фосфатидилинозит-4-фосфат-5-киназы (PI-4-5-киназа)форболмиристатацетатом (ФМА) или протеинкиназой С (ПКС) для понимания стимулируемого ФМА синтеза PI-4,5-P[2]. Показали, что активность PI-4-5-киназы в мембранах тромбоцитов стимулируется Ca{2+}-зависимой ПКС и подавляется Ca{2+}-независимой ПКС. Япония, Dep. Biochemistry, Gifu Univ. Sch. Med., Tsukasamachi-40, Gifu 500. Библ. 28

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.07.13
Рубрики: ФЕРМЕНТЫ
ФОСФАТИДИЛИНОЗИТ-4-ФОСФАТ-5-КИНАЗА
РЕГУЛЯЦИЯ
ПРОТЕИНКИНАЗЫ
ПРОТЕИНКИНАЗА C
НЕЙТРОФИЛЫ

Доп.точки доступа:
Nakashima, S.; Nozawa, Y.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.08-04Б2.167

Roberts, Mary F.
Importance of inositol hydroxyl groups for bacterial phosphatidylinositol-specific phoshpolipase C [Text] / Mary F. Roberts, Chun Zhou, Venkat Garigapati // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18d. - P52 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Важное значение гидроксильных групп инозита для бактериальной фосфатидилинозитол-специфичной фосфолипазы C
Аннотация: Роль ОН-групп инозита в составе фосфатидилнозита (ФИ) исследовали для ФИ-специфичной фосфолипазы C (ФИ-ФЛC) из клеток Bacillus thuringiensis. Синтезированные аналоги ФИ характеризовались модификациями по положению C2 (включая введение групп -OCH[3], -F и -дигидро). Ни один из этих липидов не являлся субстратом для ФИ-ФЛC, но интенсивность ингибирования их связывания с ферментом коррелировала со структурой аналогов ФИ. Другие специфические гидроксилы вокруг кольцевой структуры также были модифицированы, чтобы установить, какие части молекулы ФИ ответственны за связывание с ферментом, и для получения специфических ингибиторов ФИ-ФЛC. США, Merkert Chem. Center, Boston Coll. Chestnut Hill, MA 02167.

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: ФОСФОЛИПАЗА C
ФОСФАТИДИЛИНОЗИТ-СПЕЦИФИЧНАЯ
ИНОЗИТОЛ
ГИДРОКСИЛЬНЫЕ ГРУППЫ
СОСТАВ
БАКТЕРИИ

Доп.точки доступа:
Zhou, Chun; Garigapati, Venkat

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.08-04Б4.104

Leopold, Klaus.
Molecular analysis of the lipoglycans of Mycobacterium tuberculosis [Text] / Klaus Leopold, Werner Fischer // Anal. Biochem. - 1993. - Vol. 208, N 1. - P57-64 . - ISSN 0003-2697
Перевод заглавия: Молекулярный анализ липогликанов Mycobacterium tuberculosis
Аннотация: Из разрушенных клеток M. tuberculosis с помощью смеси горячий фенол-вода экстрагированы липогликаны. Липогликаны фракционированы на колонке с октил-Сефарозой на 6 пиков, размер гидрофильных головных групп в которых снижается с 70 до 5 или 4 моносахаридных остатков в молекуле. Виды липогликанов содержат от 2 до 4 молекул жирных к-т. Установлено, что пики I и II, и пики III и IV представляют собой две пары липоарабиноманнана и липоманнана, причем пики III и IV содержат низкомолек. гидрофильные головные группы и большее количество жирных к-т. Пики V и VI напоминают олигоманнозильные производные фосфатидилинозита. Липидный якорь всех молекулярных видов является фосфатидилинозитом с дополнительными ацильными группами. Германия, Inst. Biochem., Med. Fak., Univ. Erlangen-Nurnberg, D8520 Erlangen. Библ. 47

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.25.09
Рубрики: ЛИПОГЛИКАНЫ
СОСТАВ
ЖИРНЫЕ КИСЛОТЫ
ФОСФАТИДИЛИНОЗИТ
ПРОИЗВОДНЫЕ
MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS

Доп.точки доступа:
Fischer, Werner

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.08-04М2.100

Suzuki, T.
Regulation of phosphatidylinositol 4-phosphate 5-kinase by protein kinase C in human platelet membranes [Text] / T. Suzuki, S. Nakashima, Y. Nozawa // Platelets. - 1994. - Vol. 5, N 6. - P336-342 . - ISSN 0953-7104
Перевод заглавия: Регуляция фосфатидилинозит-4-фосфат-5-киназы протеинкиназой C в нейтрофилах человека
Аннотация: Исследовали регуляцию активности фосфатидилинозит-4-фосфат-5-киназы (PI-4-5-киназа)форболмиристатацетатом (ФМА) или протеинкиназой С (ПКС) для понимания стимулируемого ФМА синтеза PI-4,5-P[2]. Показали, что активность PI-4-5-киназы в мембранах тромбоцитов стимулируется Ca{2+}-зависимой ПКС и подавляется Ca{2+}-независимой ПКС. Япония, Dep. Biochemistry, Gifu Univ. Sch. Med., Tsukasamachi-40, Gifu 500. Библ. 28

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.19.11
Рубрики: ФЕРМЕНТЫ
ФОСФАТИДИЛИНОЗИТ-4-ФОСФАТ-5-КИНАЗА
РЕГУЛЯЦИЯ
ПРОТЕИНКИНАЗЫ
ПРОТЕИНКИНАЗА C
НЕЙТРОФИЛЫ

Доп.точки доступа:
Nakashima, S.; Nozawa, Y.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.08-04М2.133

Sorisky, Alexander.
Accumulation of PtdIns(3,4)P[2] and PtdIns(3,4,5)P[3] in thrombin-stimulated platelets: Different sensitivities to Ca{2+} or functional integrin [Text] / Alexander Sorisky, Warren G. King, Susan E. Rittenhouse // Biochem. J. - 1992. - Vol. 286, N 2. - P581-584 . - ISSN 0264-6021
Перевод заглавия: Накопление PtdIns(3,4)P[2] и PtdIns(3,4,5)P[3] в стимулированных тромбином тромбоцитах: различная чувствительность к Ca{2+} и функциональному интегрину
Аннотация: Тромбоциты, преинкубированные с неорг. {32}P-фосфатом, отвечают на добавление тромбина (1 ед/мл) активацией включения метки в фосфатидилинозит-3,4-бисфосфат (I) и фосфатидилинозит-3,4,5-трифосфат (II), однако характер включения различен для этих липидов. Накопление меченого I активируется только после лаг-фазы (около 30 сек.) и протекает в течение 1 мин.; после этого периода оно может дополнительно стимулироваться ионами Ca{2+}. Поздняя стадия накопления I (Ca{2+}-зависимого) блокируется тетрапептидом Арг-Гли-Асп-Сер, подавляющим взаимодействие фибириногена с эндогенным белком интегрином. Накопление II под действием тромбина наблюдается только в первые 20 сек. и не зависит ни от Ca{2+}, ни от тетрапептида. Активация биосинтеза II (в отличие от накопления I) не сопровождается и Ca{2+}-зависимым фосфорилированием белков в клетках. США, Jefferson Alumni Hall, Jefferson Cancer Inst., Thomas Jefferson Univ., Philadelphia, PA 19107. Библ. 26

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.19.17
Рубрики: ФОСФАТИДИЛИНОЗИТ-3,4-БИФОСФАТ
ФОСФАТИДИЛИНОЗИТ-3,4,5-ТРИФОСФАТ
НАКОПЛЕНИЕ
ТРОМБОЦИТЫ
СТИМУЛИРОВАННЫЕ
ТРОМБИН
ЧУВСТВИТЕЛЬНЫЕ
КАЛЬЦИЙ
ИНТЕГРИН

Доп.точки доступа:
King, Warren G.; Rittenhouse, Susan E.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.09-04М3.109

The effect of age on phosphatidylinositol kinase, phosphatidylinositol phosphate kinase and diacylglycerol kinase activities in rat brain cortex [Text] / J. Bothmer [et al.] // Growth, Dev. and Aging. - 1994. - Vol. 58, N 2. - P67-73 . - ISSN 0017-4793
Перевод заглавия: Возрастные особенности активности фосфатидилинозиткиназы, фосфатидилинозитфосфаткиназы и диацилглицеринкиназы в коре головного мозга крысы
Аннотация: В опытах на 8-26-месячных крысах обнаружили, что фосфатидилинозиткиназа (ФК) локализована во фракции интегральных мембранных белков, диацилглицеринкиназа (ДГК) локализована во фракциях цитозоля и поверхностных мембранных белков, а фосфатидилинозифосфаткиназы (ФФК) находится во всех этих фракциях. У животных в возрасте старше 8 мес. констатировали небольшое повышение активности ФК и ФФК во фракциях интегральных мембранных белков и понижение активности ФФК во фракции цитозоля. Связанных с возрастом крыс изменений активности ДГК не обнаружили. Нидерланды, Univ. Limburg P. O. Box 616, NL-6200 MD Maastricht. Библ. 37.

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.37.17.13
Рубрики: КОРА БОЛЬШИХ ПОЛУШАРИЙ
ФОСФАТИДИЛИНОЗИТ
ФОСФАТИДИЛИНОЗИТФОСФАТ
ДИАЦИЛГЛИЦЕРОМ
КИНАЗА
ВОЗРАСТ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Bothmer, J.; Mommers, M.; Markerink, M.; Jolles, J.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.09-04Я6.65

Klingmuller, Ursula.
Association of the erythropoietin receptor with phosphatidylinositol-3-kinase and type II phosphatidylinositol-4-kinase [Text] / Ursula Klingmuller, Harvey Lodish, Lewis Cantley // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18b. - P221 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Ассоциация рецепторов эритропоэтина с фосфатидилинозит-3-киназой и фосфатидилинозит-4-киназой типа II
Аннотация: В клетках BaF3, экспрессиирующих эритропоэтиновый рецептор "дикого" типа, методом иммунопреципитации обнаружены комплексы рецептора с субъединицей p85 фосфатидилинозит-3-киназы. Однако в этом же комплексе обнаруживается и активность фосфатидилинозит-4-киназы II типа. Более того, в определенных условиях (воздействие GST-белка на клетки) комплекс содержит только второй фермент. Появление фосфатидилинозит-3-киназы в комплексе регистрируется только после индукции фосфорилирования клеточных белков, что свидетельствует о необходимости участия фосфотирозиновых остатков в ассоциации этого фермента с рецептором. США, Beth Israel Hosp. c/o Harvard Med. Sch., Div. Signal Transduction, Boston, MA 02115

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.05.13
Рубрики: РЕЦЕПТОР ЭРИТРОПОЭТИНА
АССОЦИАЦИЯ
ФОСФАТИДИЛИНОЗИТ-3-КИНАЗА
ФОСФАТИДИЛИНОЗИТ-4-КИНАЗА
КЛЕТКИ BAF3

Доп.точки доступа:
Lodish, Harvey; Cantley, Lewis

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.09-04Я6.379

Stein, Peter H.
The cytoplasmic domain of CD28 is both necessary and sufficient for costimulation of interleukin-2 secretion and association with phosphatidylinositol 3'-kinase [Text] / Peter H. Stein, James D. Fraser, Arthur Weiss // Mol. and Cell. Biol. - 1994. - Vol. 14, N 5. - P3392-3402 . - ISSN 0270-7306
Перевод заглавия: Цитоплазматический домен CD28 как необходим, так и достаточен для ко-стимуляции секреции интерлейкина-2 и ассоциации с фосфатидилинозит-3'-киназой
Аннотация: Исследовали сигнальные функции белка CD28, связывающего специфические лиганды антиген-представляющих клеток (В7-1 и В7-2), в активации T-клеток. В опытах на клонированной CD28-кДНК показано, что укорочение CD28 с C-конца (делеция 40 аминок-т цитоплазматического домена) блокирует сигнальные функции CD28 в р-ции ко-стимуляции T-клеток, комбинированной с сигнализацией от рецепторов антигенов. Химерные белки, содержащие внеклеточный и трансмембранный домены CD28 и цитоплазматический "хвост" CD28-подобного белка CTLA-4, не обладают сигнальными функциями. В активированных T-клетках в иммунопреципитатах с антителами к CD28, наряду с этим белком, обнаруживаются p85-субъединица фосфатидилинозит-3'-киназы (Фк) и активность Фк, что указывает на образование комплекса CD28-Фк. Эта р-ция зависит от интактного цитоплазматического домена CD28. США, Div. Rheumatology, Univ. California, Box 0724, San Francisco, CA 94143-0724. Библ. 72

ГРНТИ	34.19.23

ВИНИТИ 341.19.23.11
Рубрики: ИНТЕРЛЕЙКИН 2
СЕКРЕЦИЯ
АССОЦИАЦИЯ
ФОСФАТИДИЛИНОЗИТ-3'-КИНАЗА
БЕЛОК CD28
СИГНАЛЬНЫЕ ФУНКЦИИ

Доп.точки доступа:
Fraser, James D.; Weiss, Arthur

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.09-04Б2.244

Ko, Jesang.
Regulation of phosphatidylinositol: Ceramide phosphoinositol transferase in Saccharomyces cerevisiae [Text] / Jesang Ko, Shwuyeng Cheah, Anthony S. Fischl // J. Bacteriol. - 1994. - Vol. 176, N 16. - P5181-5183 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Регуляция фосфатидилинозит: церамидфосфоинозиттрансферазы у Saccharomyces cerevisiae
Аннотация: Ассоциированная с мембранами фосфатидилинозит: церамидфосфоинозиттрансфераза (I) катализирует важную стадию в биосинтезе инозитсодержащих сфинголипидов у дрожжей S. serevisiae. Исследовали регуляцию активности I в ответ на условия роста, к-рые регулируют биосинтез фосфолипидов (ФЛ), и способность разных мутантов по метаболизму ФЛ осуществлять регуляцию I. Максимальная активность I (0,21 ед./мг белка) отмечалась во время экспоненциальной фазы роста клеток, а в стационарной фазе активность снижалась в 7 раз. Добавление инозита к среде для роста приводило к 2-кратному увеличению активности I, независимо от присутствия экзогенного холина. У мутантов с нарушенной регуляцией биосинтеза инозита (ino2, ino4, opi1) активность I не регулировалась в ответ на добавление инозита. Предполагается, что активность I регулируется тем же механизмом, к-рый контролирует биосинтез дрожжевых ФЛ и регулирует многие дрожжевые ферменты биосинтеза ФЛ. Неспособность инозита влиять на активность I в регуляторных мутантах показывает, что регуляция I происходит на генном уровне. США, Fischl A. S. Dep. of Food Sci. and Nutrition, Univ. of Rhode Island, West Kingston, RI 02892. Библ. 22

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
МУТАНТЫ
ФОСФАТИДИЛИНОЗИТ: ЦЕРАМИДФОСФОИНОЗИТТРАНСФЕРАЗА
АКТИВНОСТЬ
РЕГУЛЯЦИЯ

Доп.точки доступа:
Cheah, Shwuyeng; Fischl, Anthony S.

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.10-04Н1.113

Analysis of the mitogenic pathway of the FLT3 receptor and characterization in its C terminal region of a specific binding site for the PI3' kinase [Text] / N. Casteran [et al.] // Cell. and Mol. Biol. - 1994. - Vol. 40, N 3. - P443-456 . - ISSN 0145-5680
Перевод заглавия: Анализ митогенного пути от рецепторов FLT3 и характеристика специфического сайта связывания фосфатидилинозит-3'-киназы в C-концевом участке рецептора
Аннотация: Обладающие тирозинкиназой рецепторы FLT3 относятся к субсемейству класса III, включающему также рецепторы фактора роста из тромбоцитов и колониестимулирующего фактора 1 (КСФ1). Получили конструкцию, кодирующую химерный рецептор FF3, содержащий внеклеточный домен рецептора КСФ1 и трансмембранный и внутриклеточный домены рецептора FLT3. При трансфекции этой конструкцией гематопоэтических клеток показали синтез функционально активных рекомбинантных рецепторов, и в частности, зависимый от КСФ1 рост трансфицированных этой конструкцией интерлейкин 3-зависимой линии проВ-клеток мыши. Показали, что фосфатидилинозит-3-киназа взаимодействует с рецептором FF3 благодаря SH2-доменам. Франция, Mol. and Functional Hematol Lab., INSERM. 13009 Marselle. Библ. 41.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.31
Рубрики: ФАКТОРЫ РОСТА
РЕЦЕПТОРЫ
РЕЦЕПТОР FLT3
МИТОГЕННАЯ АКТИВНОСТЬ
ФОСФОЛИПИДЫ
ФОСФОИНОЗИТИДЫ
ФОСФАТИДИЛИНОЗИТ-3'КИНАЗА

Доп.точки доступа:
Casteran, N.; Rottapel, R.; Beslu, N.; Lecocq, E.; Birnbaum, D.; Dubreuil, P.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска