СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ФЛАГЕЛЛЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 30
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-30

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.07-04Б4.84

Acero-Reyes, Julia Raquel.
Expression of cholera toxin epitopes inserted in flagellin by attenuated Salmonella strains [Text] / Julia Raquel Acero-Reyes, Salete M. C. Newton // Rev. bras. genet. - 1994. - Vol. 17, N 3. - P249-254 . - ISSN 0100-8455
Перевод заглавия: Экспрессия эпитопов холерного токсина, встроенных в флагеллин, аттенюированными штаммами Salmonella
Аннотация: Встроили 2 эпитопа субъединицы В холерного токсина (CTP-1-аминокислотные остатки 8-20 и CTP-3-аминокислотные остатки 50-60) в флагеллин Salmonella. Экспрессию химерного флагеллина выявили с помощью иммуноблотинга и электронной микроскопии. Однако синтезированные флагеллы были полностью неподвижны. Попытки увеличить нейтрализующий потенциал холерного токсина с помощью полученных конструкций оказались безрезультатными из-за низкого уровня экспрессии гибридного белка в вакцинном штамме. Бразилия, Lab. de Genetica, Dep. de Microbiol., Inst. de Ciencias Biomedicas II, USP, Avenida Lineu Prestes 1374, Cidade Univ., 05508-900 Sao Paulo, SP. Библ. 11

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.13.07.13
Рубрики: SALMONELLA TYPHIMURIUM (BACT.)
РЕКОМБИНАНТНЫЕ БЕЛКИ
ФЛАГЕЛЛИН
ХОЛЕРНЫЙ ТОКСИН
ЭПИТОПЫ
СЛИЯНИЕ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ФЛАГЕЛЛЫ
СИНТЕЗ

Доп.точки доступа:
Newton, Salete M.C.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.10-04Б2.34

Faguy, David M.
Physical characterization of the flagella and flagellins from Methanospirillum hungatei [Text] / David M. Faguy, Susan F. Koval, Ken F. Jarrell // J. Bacteriol. - 1994. - Vol. 176, N 24. - P7491-7498 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Физическая характеристика флагелл и флагеллинов Methanospirillum hungatei
Аннотация: Выделенные филаменты жгутиков Methanospirillum hungatei GP1 и JF1 подвергали различным физическим и химическим воздействиям. Филаменты стабильны к т-рам до 80'ГРАДУС' и pH4-10. Филаменты флагелл диссоциировали в детергентах тритоне X-100, твине 206, твине 806, Brij 58, N-октилглюкозиде, цетилтриметиламмонийбромиде, цвиттергенте 3-14 при их конечной конц-ии 0,5% и только в дезоксихолате натрия и 3-[(3-холамидопропил)-диметиламмоний]-1-пропансульфонате (CHAPS) они оставались интактными. Для отделения внутренности клеток от сложных оболочек, структурных компонентов клеточной стенки, применена техника получения сферопластов. Базальная структура жгутиков визуализована после растворения мембран в CHAPS или дезоксихолате. Базальная структура является одиночным образованием, без заметных кольцевых структур или крюка. Множественные гликозилированные фрагменты, из к-рых состоят филаменты жгутика M. hungatei GP1, расщепили протеазами и обработали BrCN и частично секвенировали. Определен аминокислотный состав каждого флагеллина. Он указывает на то, что они являются скорее продуктами различных генов, чем гликозилированными формами одного и того же белка. Канада, Jarrell K. F., Dep. Microbiol. Immunol., Queen's Univ., Kingston, Ontario, Canada K7L 3N6. Библ. 35

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.07.09
Рубрики: ФЛАГЕЛЛИНЫ
ФЛАГЕЛЛЫ
ФИЗИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА
METHANOSPIRILLUM HUNGATEI (BACT.)
ШТАММ
ШТАММ GP1
ШТАММ JF1

Доп.точки доступа:
Koval, Susan F.; Jarrell, Ken F.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.11-04Я6.102

Stewart, Murray.
Macromolecular assemblages. Ediorial overview [Text] / Murray Stewart, John E. Johnson // Curr. Opinion Struct. Biol. - 1994. - Vol. 4, N 2. - P169-170 . - ISSN 0959-440X
Перевод заглавия: Формирование макромолекулярных ансамблей. Обозрение редакторов
Аннотация: Вводная статья к тематической подборке обзоров о сборке и роли таких макромолекулярных ансамблей в биологических структурах как микротрубочки, флагеллы, жгутики, поры в мембранах, поверхностные слои клеток и т. п. Великобритания, MRC Lab. Mol. Biol., Cambridge CB2 2QH

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.07.03.03
Рубрики: МИКРОТРУБОЧКИ
ФЛАГЕЛЛЫ
ЖГУТИКИ
КЛЕТОЧНАЯ ПОВЕРХНОСТЬ
МАКРОМОЛЕКУЛЯРНЫЕ АНСАМБЛИ
ФОРМИРОВАНИЕ
ОБЗОРЫ

Доп.точки доступа:
Johnson, John E.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 96.11-04Б2.39

Blair, David F.
How bacteria sense and swim [Text] / David F. Blair // Annu. Rev. Microbiol. - Palo Alto (Calif.), 1995. - Vol. 49. - P489-522 . - ISBN 0-8243-1149-3
Перевод заглавия: Как бактерии чувствуют и плавают
Аннотация: Первый раздел обзора посвящен вопросам развития реакции на химические аттрактанты и репелленты, разнообразия этих веществ и диапазонов действующих концентраций, генетического кодирования реакции хемотаксиса, передачи сигнала хемотаксиса на примере Escherichia coli (рассмотрены белки, принимающие участие в реакции, описана их структура и освещена роль белкового фосфорилирования и метилирования-деметилирования в передаче сигнала). Второй раздел посвящен плаванию бактерий: строению флагеллы; ансамблю белков флагеллы; организации и регуляции флагеллярных генов; компонентам, участвующим в создании вращательного момента; динамике флагеллярного мотора; моделям генерации вращательного момента. Последний раздел посвящен нерешенным вопросам и будущим направлениям развития знаний в упомянутых областях. США, Dep. Biol., Univ. Utah, Salt Lake City Utah 84112. Библ. 197

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.07.07
Рубрики: ТАКСИСЫ
ХЕМОТАКСИС
ПЕРЕДАЧА СИГНАЛА
ГЕНЫ ХЕМОТАКСИСА
ФЛАГЕЛЛА
СТРОЕНИЕ
АНСАМБЛЬ ФЛАГЕЛЛЫ
ЖГУТИКОВЫЙ МОТОР
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 197

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.03-04Б2.249

Characterization of flagella genes of Agrobacterium tumefaciens, and the effect of bald strain on virulence [Text] / Olga Chesnokova [et al.] // Mol. Microbiol. - 1997. - Vol. 23, N 3. - P579-590 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Характеристика генов флагелл у Agrobacterium tumefaciens и действие обнаженного штамма на вирулентность
Аннотация: У Agrobacterium tumefaciens выявлены 3 тесно сцепленные гена, кодирующие синтез флагелл (flaA, flaB, flaC). Мутации в каждом из этих генов приводят к нарушению биосинтеза флагелл, двигательной активности и способности плавать в жидкой среде. Эти гены кодируют синтез белков, состоящих из 307-321 аминокислотного остатка, гомологичные белкам FlaA и FlaB Rhizobium meliloti (идентичность на 60-67%). Изучена тонкая структура промоторных и кодирующих областей генов флагелл. С использованием картофельных дисков показано, что у обнаженного мутанта (полностью лишен флагелл, делетированы все 3 выявленных гена) количество и размер образуемых опухолей снижены в среднем на 38%. США, Davis Crown Gail Group, Univ. of California, Davis, CA 95616. Библ. 58

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: ФЛАГЕЛЛЫ
БИОСИНТЕЗ
СТРУКТУРА
ГЕНЫ
ГЕНЫ ФЛАГЕЛЛ FLAABC
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ХАРАКТЕРИСТИКА
КЛОНИРОВАНИЕ
AGROBACTERIUM TUMEFACIENS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Chesnokova, Olga; Coutinho, John B.; Khan, Imran H.; Mikhail, Maurice S.; Kado, Clarence I.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.08-04Б2.249

The Agrobacterium tumefaciens motor gene, motA, is in a linked cluster with the flagellar switch protein genes, fliG, fliM and fliN [Text] / William J. Deakin [et al.] // Gene. - 1997. - Vol. 189, N 1. - P139-141 . - ISSN 0378-1119
Перевод заглавия: Двигательный ген motA Agrobacterium tumefaciens сцеплен с кластером генов белков включения флагелл fliG, fliM и fliN
Аннотация: У Agrobacterium tumefaciens секвенирован район хромосомы (3978 п. н.), содержащий оперон, состоящий из гена motA (кодирует белок, образующий трансмембранный протонный канал), fliM, fliN, fliG (кодируют белки включения флагелл). Инсерции транспозона в ген fliG приводят к утрате синтеза флагелл и подвижности, что свидетельствует об участии продукта этого гена в сборке флагелл. Построена физическая и генетическая карты изучаемого района хромосомы. По организации генов биосинтеза флагелл агробактерии существенно отличаются от энтеробактерий (Escherichia coli). Великобритания, Dep. of Biological Sci., Univ. of Durham, South Road, Durham, DH1 3LE. Библ. 20

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: ФЛАГЕЛЛЫ
МОТОР
ПОДВИЖНОСТЬ
ГЕНЫ
ГЕН ТРАНСМЕМБРАННОГО ПРОТОННОГО КАНАЛА MOTA
ГЕНЫ БЕЛКОВ ВКЛЮЧЕНИЯ ФЛАГЕЛЛ
FLIM
FLIN
FLIG
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
ОРГАНИЗАЦИЯ
AGROBACTERIUM TUMEFACIENS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Deakin, William J.; Sanderson, James L.C.I.; Goswami, Tapasree; Shaw, Charles H.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.01-04Б2.288

Sourjik, Victor.
Phosphotransfer between CheA, CheY1, and CheY2 in the chemotaxis signal transduction chain of Rhizobium meliloti [Text] / Victor Sourjik, Rudiger Schmitt // Biochemistry. - 1998. - Vol. 37, N 8. - P2327-2335 . - ISSN 0006-2960
Перевод заглавия: Фосфотранспорт между CheA, CheY1 и CheY2 в цепи передачи сигнала хемотаксиса у Rhizobium meliloti
Аннотация: У клубеньковых бактерий люцерны выявлены механизмы образования флагелл при действии различных хемотактических факторов. В отличие от Escherichia coli, ризобии имеют 2 различных регулятора CheY1, CheY2, но не содержат CheZ-фосфатазы. Фосфорилирование CheY1 и CheY2 АТФ-зависимой киназой является ключевой стадией передачи сигнала. Полученные результаты говорят о 4-стадийной передаче сигнала: 1) АТФ-зависимое автофосфорилирование белка CheA; 2) быстрая передача фосфата от CheA на CheY1 или CheY2; 3) автофосфорилирование CheY1-P и CheY2-P с временем полураспада 12 и 10,5 с, соответственно; 4) обратимый перенос фосфата от CheY2-P на CheA. Германия, Lehrstuhl fur Genet., Univ. Regensburg, D-93040 Regensburg. Библ. 45

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.25
Рубрики: ХЕМОТАКСИС
СИГНАЛ
ПЕРЕДАЧА
МЕХАНИЗМ
ФЛАГЕЛЛЫ
ОБРАЗОВАНИЕ
ВЛИЯНИЕ
ХЕМОТАКТИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ
БЕЛОК
БЕЛКИ ПЕРЕДАЧИ СИГНАЛА CHE
ФУНКЦИЯ
RHIZOBIUM MELILOTI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Schmitt, Rudiger

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.02-04Б2.166

Three genes of a motility operon and their role of flagellar rotary speed variation in Rhizobium meliloti [Text] / Josef Platzer [et al.] // J. Bacteriol. - 1997. - Vol. 179, N 20. - P6391-6399 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Три гена в опероне подвижности и их роль в варьировании скорости вращения флагелл у Rhizobium meliloti
Аннотация: У клубеньковых бактерий люцерны (Rhizobium meliloti) выявлены 3 гена, кодирующие биосинтез флагелл и входящие в состав единого оперона (motBCD). Из них только ген motB имеет гомологов у Escherichia coli и Bacillus subtilis. Получены инсерционные (Tn5) и делеционные мутанты по всем трем генам, у к-рых полностью утрачена двигательная активность. Мутации по гену motD могут быть комплементированы при введении исходной аллели в транс-положении, тогда как мутации по другим генам при этом комплементируются не полностью: бактерии проявляют способность к некоординированному движению. Это нарушение связано с нестабильной скоростью вращения флагелл. В продукте гена motC выявлен периплазматический домен, а с помощью Вестерн-блотгибридизации показана локализация этого продукта в периплазме бактерий. Предложена рабочая модель, описывающая взаимодействие белков MotB и MotC. при трансформации энергии АТФ в двигательную активность флагелл. Германия, Lehrstuhl fur Genetik, Univ. Regensburg, D-93040 Regensburg. Библ. 68

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: ОПЕРОНЫ
ОПЕРОН MOTBCD
ГЕНЫ
МУТАЦИОННЫЙ АНАЛИЗ
КОМПЛЕМЕНТАЦИОННЫЙ АНАЛИЗ
БЕЛОК
БЕЛОК MOTB
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
БЕЛОК MOTC
ЭНЕРГИЯ АТФ
ТРАНСФОРМАЦИЯ
ДВИГАТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
МОДЕЛЬ
RHIZOBIUM MELILOTI (BACT.)
ФЛАГЕЛЛЫ

Доп.точки доступа:
Platzer, Josef; Sterr, Werner; Hausmann, Martin; Schmitt, Rudiger

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 00.07-04Б2.160

Random mutagenesis of the pomA gene encoding a putative channel component of the Na{+}-driven polar flagellar motor of Vibrio alginolyticus [Text] / Seiji Kojima [et al.] // Microbiology. - 1999. - Vol. 145, N 7. - P1759-1767 . - ISSN 1350-0872
Перевод заглавия: Случайный мутагенез гена pomA, кодирующего предполагаемый канальный компонент приводимого в движение Na{+} мотора полярного жгутика Vibrio alginolyticus
Аннотация: Для изучения ф-ции белка pomA (I) внешней мембраны Vibrio alginolyticus использован мутагенез NH[2]OH клонированного гена pomA. Выделены 37 неподвижных мутантов с 26 независимыми мутациями. Большинство мутаций является доминантными: их гиперэкспрессия ингибирует подвижность клеток дикого типа. Многие из доминантных мутаций картированы в 3-ем или 4-ом трансмембранных сегментах (ТМС) I, являющихся наиболее консервативными областями. Некоторые из доминантных мутаций затрагивают высококонсервативные остатки. Замена T186I затрагивает полярный остаток в ТМС, участвующий в транслокации ионов. Замена p199L затрагивает остаток, к-рый считается важным для конформац. изменений, существенных для порождения крутящего момента у белка MotA (II). Полученные данные позволили предположить, что I и II играют очень похожие роли в порождении крутящего момента у моторов, приводимых в движение Na{+} и H{+} соотв. Япония, Div. Biol. Sci., Graduate Sch. Sci., Nagoya Univ., Nagoya 464-8602. Библ. 40

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН POMA
КЛОНИРОВАНИЕ
МУТАГЕНЕЗ NH[2]OH
КАРТИРОВАНИЕ
БЕЛОК
БЕЛОК POMA
БЕЛОК MOTA
ФУНКЦИИ
МОТОРЫ
ДВИЖЕНИЕ
NA{+}
H{+}
VIBRIO ALGINOLYTICUS (BACT.)
ФЛАГЕЛЛЫ

Доп.точки доступа:
Kojima, Seiji; Kuroda, Mitsuyo; Kawagishi, Ikuro; Homma, Michio

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 02.06-04Я6.278

Pazour, Gregory J.
The DHC1b (DHC2) isoform of cytoplasmic dynein is required for flagellar assembly [Text] / Gregory J. Pazour, Bethany L. Dickert, George B. Witman // J. Cell Biol. - 1999. - Vol. 144, N 3. - P473-481 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: DHC1b (DHC2) изоформа цитоплазматического динеина необходима для сборки флагелл
Аннотация: Тяжелые цепи динеина группируются в цитоплазматические или аксонемные изоформы. Получены делеционные мутации в гене DHC1b Chlamydomonas. Мутанты росли нормально и имели нормальный аппарат Гольджи, но имели очень короткие флагеллы. Кроме того отмечалось массивное перераспределение субъединиц платформ из пула перибазальных телец в флагеллы. Платформы являются частицами, которые в норме движут вверх и вниз флагеллы в процессе внутрифлагеллярного транспорта, важного для сборки и поддержания флагелл. Все это указывает на то, что DHC1b является мотором для ретроградного транспорта внутри флагелл. США [Witman G. B.], Univ. of Massachusetts Med. School, 55 Lake Ave., North Worcester, MA 01655. Библ. 46

ГРНТИ	34.19.25

ВИНИТИ 341.19.25.07
Рубрики: ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
ФЛАГЕЛЛЫ
ГЕНЕТИЧЕСКИЙ КОНТРОЛЬ
ГЕН DHC1B
CHLOMYDOMONAS

Доп.точки доступа:
Dickert, Bethany L.; Witman, George B.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 03.03-04Б2.256

Jones, Susan E.
New members of the ctrA regulon: The major chemotaxis operon in Caulobacter is CtrA dependent [Text] / Susan E. Jones, N. L. Ferguson, M. R.K. Alley // Microbiology. - 2001. - Vol. 147, N 4. - P949-958 . - ISSN 1350-0872
Перевод заглавия: Новые члены регулона ctrA: главный оперон хемотаксиса в Caulobacter является CtrA зависимым
Аннотация: Промоторная область che из Caulobacter crescentus состоит из 2 дивергентных промоторов, направляющих экспрессию главного оперона хемотаксиса и нового гена cagA (ген, ассоциированный с хемотаксисом). Используя достраивание праймера и алайменты дивергентных промоторов проанализировали стартовые сайты и обнаружили значительное сходство между промоторами в области -35. Как mcpA, так и cagA дифференциально экспрессируются в клеточном цикле с максимальной активацией транскрипции в предделящихся клетках. Главное различие между промоторами mcpA и cagA заключается в том, что вместе с флагеллином fljK, cagA экспрессируется в роящихся клетках. Промоторный гибрид cagA-lacZ, который содержит 36 оснований транслированной мРНК, имеет достаточную информацию, чтобы сегрегировать транскрипт lacZ в роящихся клетках. Экспрессия mcpA и cagA зависела от репликации ДНК. Эксперименты по транскрипционному эпистазису были выполнены, чтобы определить потенциальные регуляторы во флагеллярной иерархии. Сигма фактор, hpoN, который необходим для флагеллярного биогенеза, не требуется для экспрессии mcpA и cagA. Мутации в генах для MS-кольца и комплекса включения (флагеллярные мутанты II класса) не влияли на экспрессию mcpA и cagA. Однако, CtrA - существенный регулятор ответа флагеллярной транскрипции генов необходим. Великобритания, Dep. of Biochemistry, Imperial College of Science, Technology and Medicine, London SW7 2AY. Библ. 48

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: ОПЕРОНЫ
ОПЕРОН ХЕМОТАКСИСА
ГЕН CAGA
ПРОМОТОРЫ
MEPA
CAGA
СТАРТОВЫЕ САЙТЫ
СХОДСТВО
ЭКСПРЕССИЯ
РАЗЛИЧИЯ
РОЯЩИЕСЯ КЛЕТКИ
РЕГУЛЯЦИЯ
CTRA РЕГУЛЯТОР ОТВЕТА
ФЛАГЕЛЛЫ
CAULOBACTER (BACT.)

Доп.точки доступа:
Ferguson, N.L.; Alley, M.R.K.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 03.03-04Б2.303

Clegg, Steven.
FimZ is a molecular link between sticking and swimming in Salmonella enterica serovar typhimurium [Text] / Steven Clegg, Kelly T. Hughes // J. Bacteriol. - 2002. - Vol. 184, N 4. - P1209-1213 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: FimZ - молекулярное связующее звено между прилипанием и плаванием в Salmonella enterica var. Typhimurium
Аннотация: Salmonella enterica var. Typhimurium продуцирует два типа филаментных отростков на своей поверхности. Фимбрии обеспечивают сцепление с тканью и клетками через взаимодействие специфичных рецепторов, а флагеллы - органеллы подвижности. Эти отростки важны для колонизации и распространения и, соответственно, для выживания бактерий. Показали, что повышенная экспрессия FimZ в var. Typhimurium приводит к появлению бактерий, имеющих гиперфимбрии, но неподвижных в мягком агаре. Потеря подвижности связана с регуляцией fth DC флагеллярного оперона. Следовательно, FimZ представляет молекулярную связь между образованием флагелл и фимбрий в var. Typhimurium, показывая, что синтез флагелл и фимбрий контролируется противоположным образом. США, Dep. of Microbiology, College of Med., Univ. of Iowa, Iowa City, Iowa 52242. Библ. 18

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.29
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕНЫ FTH DC
ЭКСПРЕССИЯ FIMZ
ФЛАГЕЛЛЫ
ФИЛЕБРИИ
ФЛАГЕЛЛЯРНЫЙ ОПЕРОН
РЕГУЛЯЦИЯ
SALMONELLA ENTERICA (BACT.)
VAR TYPHIMURIUM

Доп.точки доступа:
Hughes, Kelly T.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 03.07-04Б2.345

Landini, Paolo.
The global regulatory hns gene negatively affects adhesion to solid surfaces by anaerobically grown Escherichia coli by modulating expression of flagellar and lipopolysaccharide production [Text] / Paolo Landini, Alexander J. B. Zehnder // J. Bacteriol. - 2002. - Vol. 184, N 6. - P1522-1529 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Глобальный регуляторный ген hns влияет на адгезию к твердой поверхности при анаэробном росте Escherichia coli, модулируя экспрессию продукции флагелл и липополисахаридов
Аннотация: Первоначальное связывание бактериальных клеток с твердой поверхностью является критической и существенной в образовании биопленки. В данной работе показали, что культуры Escherichia coli W3100 (штамм К-12), находящиеся в стационарной фазе роста, могут эффективно прикрепляться к колонкам с песком, когда бактерии выращиваются в бульоне Луриа при +28'ГРАДУС'C в аэробных условиях. Наоборот выращивание при ограниченном доступе кислорода приводит в результате к резкому снижению адгезии к гидрофильным субстратам. Показали, что продукция липополисахарида (ЛПС) или флагеллы также как транскрипция гена fliC, кодирующего главную флагеллярную субъединицу, увеличивается при условиях ограничения доступа кислорода. Инактивация глобального регуляторного гена hns нейтрализует увеличенную продукцию ЛПС и флагеллы в ответ на отсутствие кислорода и позволяет E. coli W3100 прикрепляться к колонкам из песка, даже когда E. coli выращивается при условиях ограничения доступа кислорода. Предполагают, что увеличенная продукция FliC белка и ЛПС в ответ на ограничение доступа кислорода приводит в результате к потере способности адгезии к гидрофильным поверхностям. В действительности сверхэкспрессия гена fliC приводит в результате к уменьшенной адгезии к песку, даже когда W3100 выращивается в аэробных условиях. Наши наблюдения позволяют предположить, что отсутствие кислорода является негативным сигналом окружающей среды для адгезии. E. coli. Швейцария, Dep. of Environmental Microbiology and Molecular Ecotoxicology, Swiss Federal Inst. of Environmental Technology (ERWAG). CH-8600, Dubendorf. Библ. 44

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.25
Рубрики: ЛИПОПОЛИСАХАРИДЫ
ФЛАГЕЛЛЫ
ПРОДУКЦИЯ
ГЕНЫ
ГЕНЫ FLIC
ТРАНСКРИПЦИЯ
АНАЭРОБНЫЕ УСЛОВИЯ
АДГЕЗИЯ
ТВЕРДАЯ ПОВЕРХНОСТЬ
РЕГУЛЯЦИЯ
РЕГУЛЯТОРНЫЙ ГЕН HNS
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ШТАММ К-12

Доп.точки доступа:
Zehnder, Alexander J.B.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 05.05-04Б2.330

The Helicobacter pylori flaA1 and wbpB genes control lipopolysaccharide and flagellum synthesis and function [Text] / A. Merkx-Jacques [et al.] // J. Bacteriol. - 2004. - Vol. 186, N 8. - P2253-2265 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Гены flaA1 и wbpB у Helicobacter pylori контролируют синтез липополисахарида и флагелл и их функции
Аннотация: Гены flaA1 и wbpB у Helicobacter pylori являются консервативными генами в неизвестной функцией. Предсказали, что оба гена участвуют в биосинтезе липополисахарида (ЛПС), сборке флагелл или гликозилировании белков. В связи с этим данные гены могут играть важную роль в патогенезе H. pylori. В данной работе, чтобы определить биологическую роль этих генов, оба гена в штамме NCTC11637 были разрушены. Оба мутанта характеризовались наличием измененного ЛПС, в котором отсутствовала большая часть O-антигена и который содержал модифицированный кор. измененный ЛПС характеризовался увеличенной чувствительностью к додецилсульфату натрия по сравнению с ЛПС в бактериях дикого типа. Эти дефекты могли быть комплементированы геноспецифическим способом. К тому же flaA1 мог комплементировать эти дефекты в wbpB мутанте, позволяя предположить, что возможный избыток редуктазной активности кодировался обоими генами. Оба мутанта были неподвижными, хотя wbpB мутант еще продуцировал флагеллы. Дефект функции флагелл в этом мутанте не был обусловлен дефектом гликозилирования флагеллина, так как показали, что флагеллины из штамма NCTC11037 дикого типа не были гликозилированы. Мутант flaA1 продуцировал флагеллин, но не флагеллы. Получение сходных фенотипов для обоих мутантов и комплементация wbpB-мутанта посредством flaA1 позволяли предположить, что оба гена участвуют в одних и тех же биосинтетических механизмах. Результаты данной работы позволяют предположить, что flaA1 и wbpB являются интерфейсными между некоторыми механизмами, которые направляют экспрессию различных факторов вирулентности. Предполагают, что FlaA1 и WbpB участвуют в синтезе производных сахаров, предназначенных для гликозилирования белков, которые участвуют в синтезе ЛПС и флагелл, и, что гликозилирование регулирует активность этих белков. Канада, Dep. of Microbiol. and Immunology, Univ. of Western Ontario, London, Ontario. Библ. 72

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.27.07
Рубрики: ФЛАГЕЛЛЫ
СБОРКА
ЛИПОПОЛИСАРИДЫ
СИНТЕЗ
БЕЛОК
ГЛИКОЗИЛИРОВАНИЕ БЕЛКОВ
ГЕНЫ
ГЕНЫ ВИРУЛЕНТНОСТИ FLAA1, WBPB
ФУНКЦИЯ
HELICOBACTER PYLORI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Merkx-Jacques, A.; Obhi, R.K.; Bethune, G.; Creuzenet, C.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 06.04-04Б2.304

Kalir, Shiraz.
Using a quantitative blueprint to reprogram the dynamics of the flagella gene network [Text] / Shiraz Kalir, Uri Alon // Cell. - 2004. - Vol. 117, N 6. - P713-720 . - ISSN 0092-8674
Перевод заглавия: Использование количественного светокопирования для перепрограммирования динамики генной сети флагелл
Аннотация: Использовали подход количественного светокопирования для исследования системы транскрипционных сетей биосинтеза флагелл в Escherichia coli. Теоретические расчеты и высокоразрешающие эксперименты с применением ряда микрочипов помогли оценить различную иерархию коэффициентов активации двух регуляторов FlhDC и FliA. Экспериментально показали возможность перепрограммирования временной экспрессии этой системы путем контролирования экспрессии регуляторов или точковых мутаций в сайтах связывания. Израиль, Dep. of Mol. Cell Biol. and Dep. of Physics of Complex System, Weizmann Inst. Of Sci., Rehovot., Israel 76100. Библ. 38

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: ФЛАГЕЛЛЫ
БИОСИНТЕЗ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕНЫ ФЛАГЕЛЛ
ТРАНСКРИПЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ БЕЛКИ
АКТИВАТОРЫ ТРАНСКРИПЦИИ FLHDC, FLIA
ПЕРЕПРОГРАММИРОВАНИЕ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Alon, Uri

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 07.07-04Б4.105

Кулаков, Ю. К.
Молекулярные основы персистенции бруцелл [Текст] : докл. [5 Всероссийская научная конфeренция по проблеме "Персистенция микроорганизмов", Оренбург, 2006] / Ю. К. Кулаков, М. М. Желудков // Ж. микробиол., эпидемиол. и иммунобиол. - 2006. - N 4. - С. 72-77 . - ISSN 0372-9311
Аннотация: В обзоре представлены литературные данные о молекулярных механизмах взаимодействия бруцелл с макрофагами; роли гомологов Mos оперона Rhizobium, IV типа секреторной системы, флагеллярных и "quorum sensing" генов - факторов вирулентности бруцелл, реализующих свое действие посредством сигнальных или эффекторных молекул в персистенции. Бруцеллы проникают в макрофаги через липидный слой, избегают его бактерицидных атак, фагосомо-лизосомального слияния, адаптируются к внутриклеточной среде за счет экспрессии набора вирулентных генов, ингибируют TNF-alpha секрецию и апоптоз для персистенции в организме хозяина. Микрочип-анализ геномов разных видов бруцелл подтверждает их генетическое сходство, существование "геномных островов", а также различия и делеции в генах, ответственных за вирулентность. Россия, НИИ эпидемиологии и микробиол. им. Н. Ф. Гамалеи, Москва. Библ. 50

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.07.99
Рубрики: BRUCELLA (BACT.)
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
МАКРОФАГИ
ФАКТОРЫ ВИРУЛЕНТНОСТИ
IV ТИП СЕКРЕТОРНОЙ СИСТЕМЫ
ФЛАГЕЛЛЫ
ГЕНЫ КВОРУМ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ
РОЛЬ В ПЕРСИСТЕНЦИИ
АДАПТАЦИЯ
ВНУТРИКЛЕТОЧНАЯ СРЕДА
ВИРУЛЕНТНОСТЬ
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ РЕГУЛЯЦИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 50

Доп.точки доступа:
Желудков, М.М.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 08.02-04Б2.150

Turnover of FIhD and FIhC, master regulatory proteins for Salmonella flagellum biogenesis, by the ATP-dependent ClpXP protease [Text] / Toshifumi Tomoyasu [et al.] // Mol. Microbiol. - 2003. - Vol. 48, N 2. - P443-452 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Кругооборот мастер-регуляторных белков FlhD и FlhC в флагеллярном биогенезисе Salmonella под действием АТФ-зависимой протеазы ClpXP
Аннотация: Для того, чтобы установить роль АТФ-зависимой протеазы ClpXP в флагеллярном биогенезисе Salmonella и кругообороте мастер-регуляторных белков FlhD и FlhC, проанализировали уровни белков FlhD и FlhC в клетках дикого типа и ClpXP-мутантных клетках с помощью антител к данным белкам. Показали, что оба белка заметно накапливаются в ClpXP мутантных клетках, что свидетельствует о том, что протеаза ClpXP отвечает за деградацию FlhD и FlhC. Протеаза деградирует белки в комплексе FlhD[2]FlhC[2], но, по-видимому, не узнает относительные единицы, синтезируемые индивидуально. Клеточная концентрация мастер-регулятора FlhD[2]FlhC[2] контролируется на посттрансляционном уровне протеазой ClpXP. Исследование роли других протеаз из этого семейства привело к заключению, что только ClpXP функционирует как отрицательный регулятор флагеллярного биогенезиса в Salmonela. Япония, Dep. of Microbiol. and Mol. Genetics, Graduate School of Pharmaceutical Sci., Chiba Univ. Chiba, 263-8522. Библ. 43

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.27.07
Рубрики: ФЛАГЕЛЛЫ
БИОСИНТЕЗ
ФЕРМЕНТЫ
АТФ-ЗАВИСИМАЯ ПРОТЕАЗА CLPXP
РЕГУЛЯТОРНЫЕ БЕЛКИ
МАСТЕР-РЕГУЛЯТОРНЫЕ БЕЛКИ FLHDC
ФУНКЦИЯ
SALMONELLA (BACT.)

Доп.точки доступа:
Tomoyasu, Toshifumi; Takaya, Akiko; Isogai, Emiko; Yamamoto, Tomoko

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 08.02-04Б4.80

Turnover of FIhD and FIhC, master regulatory proteins for Salmonella flagellum biogenesis, by the ATP-dependent ClpXP protease [Text] / Toshifumi Tomoyasu [et al.] // Mol. Microbiol. - 2003. - Vol. 48, N 2. - P443-452 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Кругооборот мастер-регуляторных белков FlhD и FlhC в флагеллярном биогенезисе Salmonella под действием АТФ-зависимой протеазы ClpXP
Аннотация: Для того, чтобы установить роль АТФ-зависимой протеазы ClpXP в флагеллярном биогенезисе Salmonella и кругообороте мастер-регуляторных белков FlhD и FlhC, проанализировали уровни белков FlhD и FlhC в клетках дикого типа и ClpXP-мутантных клетках с помощью антител к данным белкам. Показали, что оба белка заметно накапливаются в ClpXP мутантных клетках, что свидетельствует о том, что протеаза ClpXP отвечает за деградацию FlhD и FlhC. Протеаза деградирует белки в комплексе FlhD[2]FlhC[2], но, по-видимому, не узнает относительные единицы, синтезируемые индивидуально. Клеточная концентрация мастер-регулятора FlhD[2]FlhC[2] контролируется на посттрансляционном уровне протеазой ClpXP. Исследование роли других протеаз из этого семейства привело к заключению, что только ClpXP функционирует как отрицательный регулятор флагеллярного биогенезиса в Salmonela. Япония, Dep. of Microbiol. and Mol. Genetics, Graduate School of Pharmaceutical Sci., Chiba Univ. Chiba, 263-8522. Библ. 43

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.13.07.13
Рубрики: ФЛАГЕЛЛЫ
БИОСИНТЕЗ
ФЕРМЕНТЫ
АТФ-ЗАВИСИМАЯ ПРОТЕАЗА CLPXP
РЕГУЛЯТОРНЫЕ БЕЛКИ
МАСТЕР-РЕГУЛЯТОРНЫЕ БЕЛКИ FLHDC
ФУНКЦИЯ
SALMONELLA (BACT.)

Доп.точки доступа:
Tomoyasu, Toshifumi; Takaya, Akiko; Isogai, Emiko; Yamamoto, Tomoko

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 08.03-04Б2.304

Rosu, Valentina.
'сигма'{28}-Dependent transcription in Salmonella enterica is independent of flagellar shearing [Text] / Valentina Rosu, Kelly T. Hughes // J. Bacteriol. - 2006. - Vol. 188, N 14. - P5196-5203 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: 'сигма'{28} - зависимая транскрипция в Salmonella enterica не зависит от флагеллярного укорочения
Аннотация: Протестировали долго живущую гипотезу о том, что анти 'сигма'{28}-фактор EglM выделяется в клетке Salmonella enterica для быстрой экспрессии флагеллина в ответ на укорочение флагелл. Результаты показали, что уровень FglM внутри клетки не изменяется после укорочения флагелл, тогда как уровни внеклеточного FglM возрастает в ростовой среде в зависимости от времени пассирования. Идентичные результаты получили с клетками, не подвергающимися такому воздействию. В соответствии с этими данными сделали вывод, что на экспрессию 'сигма'{28} - зависимого EglM влияет не укорочение флагелл, а фаза роста клетки. США, Dep. of Biol., Univ. of Utah, Salt Lake Sity, Utah 84112. Библ. 28

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕНЫ ФЛАГЕЛЛИНА
ТРАНСКРИПЦИЯ
ФЛАГЕЛЛЫ
УКОРОЧЕНИЕ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ БЕЛКИ
ФАКТОР СИГМА 28
ФУНКЦИЯ
SALMONELLA ENTERICA (BACT.)

Доп.точки доступа:
Hughes, Kelly T.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 08.08-04Б2.237

Two DNA invertases contribute to flagellar phase variation in Salmonella enterica serovar Typhimurium strain LT2 [Text] / Kazuhiro Kutsukake [et al.] // J. Bacteriol. - 2006. - Vol. 188, N 3. - P950-957 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Две ДНК-инвертазы вносят вклад в фазовую вариацию флагелл у Salmonella enterica серовар Typhimurium штамм LT2
Аннотация: Salmonella enterica серовар Typhimurium штамм LT2 имеет два неаллельных структурных гена, fliC и fljB, для флагеллина, белка, входящего в состав флагеллярных филаментов. Фазовая вариация флагелл осуществляется посредством альтернативной экспрессии этих двух генов. Эта экспрессия контролируется посредством инверсии ДНК-сегмента, содержащего промотор fljB. Этот сегмент называется H-сегментом. H-инверсия осуществляется посредством сайт-специфической рекомбинации между инвертированными повторяющимися последовательностями, фланкирующими H-сегмент. Показали, что в этом рекомбинационном процессе in vivo и in vitro участвует ДНК-инвертаза, Hin, чей ген локализован внутри H-сегмента. Однако, исследование полной геномной последовательности позволило обнаружить, что штамм LT2 содержит ген другой ДНК-инвертазы, который локализован рядом с другим инвертируемым ДНК-сегментом внутри резидентного профага, Fels-2. В данной работе этот ген обозначили fin. Сконструировали мутанты LT2, содержащие hin и fin с нарушенными структурами, и изучили их способности к фазовой вариации. Мутант, содержащий hin с нарушенной структурой, еще подвергался фазовой вариации флагелл, что указывало, что Hin не является единственной ДНК-инвертазой, ответственной за фазовую вариацию. Мутант, содержащий fin с нарушенной структурой, не подвергался фазовой вариации, fin hin двойные мутанты не подвергались фазовой вариации. Эти результаты показали, что Hin и Fin вносят вклад в фазовую вариацию флагелл в LT2. Япония, Graduate School of Nat. Sci. and Technology and Dep. of Biol., Faculty of Science, Okayama Univ., Tsushima-Naka 3-1-1, Okayama 700-8530. Библ. 49

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: БЕЛОК
ФЛАГЕЛЛИН
СИНТЕЗ
ФЛАГЕЛЛЫ
ФАЗОВЫЕ ВАРИАЦИИ
ФЕРМЕНТЫ
ДНК-ИНВЕРТАЗЫ FIN, HIN
ФУНКЦИЯ
SALMONELLA ENTERICA (BACT.)

Доп.точки доступа:
Kutsukake, Kazuhiro; Nakashima, Hisashi; Timonaga, Akira; Abo, Tatsuhiko

1-20 21-30

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска