Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ФЛАГЕЛЛИН<.>)
Общее количество найденных документов : 173
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.07-04Б4.82

   

    A novel Salmonella flagellin expression system for heterologous epitopes [Text] / Xiao-Song He [et al.] // Vaccines'93: Mod. Approaches New Vaccines Includ. Prev. AIDS. - Cold Spring Harbor (N.Y.), 1993. - P427-431 . - ISBN 0-87969-383-5
Перевод заглавия: Новая система экспрессии флагеллина Salmonella для гетерологичных эпитопов
Аннотация: Сконструировано 9 делеционных мутантов по гену флагеллина Salmonella, каждый из которых с помощью BamH1-Sma1-линкера вставлен в один из эпитопов флагеллина, а последовательности ДНК, кодирующие 4 протективных эпитопа HBsAg, были вставлены в связывающую область рестрикционных сайтов. Все гибридные гены нормально экспрессировались в Salmonella. Синтезированные гибридные белки встраивались в филаменты и участвовали в обеспечении подвижности клеток. Эта система может быть новым инструментом в изучении взаимосвязи между иммуногенностью внесенных эпитопов и сайтами их встраивания в белок флагеллина. США, Department of Medicine and Department of Microbiology and Immunology Stanford University School of Medicine Stanford, California 94305. Ил. 2. Табл. 1. Библ. 6
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.29.07.13.07.13
Рубрики: SALMONELLA (BACT.)
ФЛАГЕЛЛИН

ДЕЛЕЦИОННЫЕ МУТАНТЫ

ЭПИТОПЫ

ИММУНОГЕННОСТЬ


Доп.точки доступа:
He, Xiao-Song; Rivkina, Marianne; Hovi, Marianne; Stocker, Bruce A.D.; Robinson, Wiliam S.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.07-04Б4.84

    Acero-Reyes, Julia Raquel.

    Expression of cholera toxin epitopes inserted in flagellin by attenuated Salmonella strains [Text] / Julia Raquel Acero-Reyes, Salete M. C. Newton // Rev. bras. genet. - 1994. - Vol. 17, N 3. - P249-254 . - ISSN 0100-8455
Перевод заглавия: Экспрессия эпитопов холерного токсина, встроенных в флагеллин, аттенюированными штаммами Salmonella
Аннотация: Встроили 2 эпитопа субъединицы В холерного токсина (CTP-1-аминокислотные остатки 8-20 и CTP-3-аминокислотные остатки 50-60) в флагеллин Salmonella. Экспрессию химерного флагеллина выявили с помощью иммуноблотинга и электронной микроскопии. Однако синтезированные флагеллы были полностью неподвижны. Попытки увеличить нейтрализующий потенциал холерного токсина с помощью полученных конструкций оказались безрезультатными из-за низкого уровня экспрессии гибридного белка в вакцинном штамме. Бразилия, Lab. de Genetica, Dep. de Microbiol., Inst. de Ciencias Biomedicas II, USP, Avenida Lineu Prestes 1374, Cidade Univ., 05508-900 Sao Paulo, SP. Библ. 11
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.29.07.13.07.13
Рубрики: SALMONELLA TYPHIMURIUM (BACT.)
РЕКОМБИНАНТНЫЕ БЕЛКИ

ФЛАГЕЛЛИН

ХОЛЕРНЫЙ ТОКСИН

ЭПИТОПЫ

СЛИЯНИЕ

ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ

ФЛАГЕЛЛЫ

СИНТЕЗ


Доп.точки доступа:
Newton, Salete M.C.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.10-04Б2.32

   

    Nucleotide sequence of the Wolinella succinogenes flagellin, which contains in the antigenic domain two conserved regions also present in Campylobacter spp. and Helicobacter pylori [Text] / Stephan C. Schuster [et al.] // J. Bacteriol. - 1994. - Vol. 176, N 16. - P5151-5155 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Нуклеотидная последовательность флагеллина Wolinella succinogenes содержащего в антигенном домене два консервативных участка, также присутствующие у Campylobacter spp. и Helicobacter pylori
Аннотация: При сравнении последовательности флагеллина полярного жгутика Wolinella и др. флагеллинов Proteobacteria обнаружены два высококонсервативных участка в центральной части молекулы флагеллина у Campylobacter spp. и Helicobacter pylori, то есть в области, к-рая ранее была описана как высоковариабельная. Сходные поверхностные картины найдены у родственных бактерий, снабженных полярным жгутиком, но не у Escherichia coli и Bacillus subtilis, к-рые также лишены этих консервативных участков. Германия, Dep. Membrane Biochem., M.-P.-I. Biochem., Am Klopferspitz 18A, D-82152 Martinsried. Библ. 32
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.17.07.09
Рубрики: CAMPYLOBACTER SPP. (BACT.)
HELICOBACTER PYLORI (BACT.)

WOLINELLA SUCCINOGENES (BACT.)

ФЛАГЕЛЛИН

НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ

АНТИГЕННЫЕ ДОМЕНЫ

КОНСЕРВАТИВНЫЕ РАЙОНЫ


Доп.точки доступа:
Schuster, Stephan C.; Bauer, Margarethe; Kellermann, Josef; Lottspeich, Friedrich; Baeuerlein, Edmund

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 96.03-04Б4.107

   

    Repression of motility and flagellin production at 37'ГРАДУС'C is stronger in Listeria monocytogenes than in the nonpathogenic species Listeria innocua [Text] / S. Kathariou [et al.] // Can. J. Microbiol. - 1995. - Vol. 41, N 7. - P572-577 . - ISSN 0008-4166
Перевод заглавия: Репрессия подвижности и синтеза флагеллина при 37'ГРАДУС' C сильнее выражены у Listeria monocytogenes, чем у непатогенного вида Listeria innocua
Аннотация: L. monocytogenes (L. m.) способна расти в широком диапазоне температур (1-46'ГРАДУС'). Известно, что транскрипция гена, кодирующего синтез флагеллина, выражена при 22'ГРАДУС', но не при 37'ГРАДУС' C, что соответственно совпадает с проявлением и утратой подвижности. Подвижность, роение на плотных средах и наличие жгутиков при 22'ГРАДУС' характерны и для не отличимой от L. m. по таксономическим признакам, но непатогенной L. innocua (L. i.). Однако эти св-ва у L. i. проявляются и при 37'ГРАДУС', что кардинально отличает L. i. от L. m. С помощью моноклональных антител к эпитопу флагеллина обоих видов в ИФА и иммуноблоттинге показано, что у L. m. продукция жгутикового белка при 37'ГРАДУС', в отличие от L. i., прекращается. Библ. 22
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.29.07
Рубрики: LISTERIA MONOCYTOGENES (BACT.)
ФЛАГЕЛЛИН

СИНТЕЗ

ПОДВИЖНОСТЬ

ПОДАВЛЕНИЕ

ИФА

ИММУНОБЛОТТИНГ


Доп.точки доступа:
Kathariou, S.; Kanenaka, R.; Allen, R.D.; Fok, A.K.; Mizumoto, C.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 96.12-04Б4.198

   

    Systemic and mucosal intestinal antobody response of sheep immunized with aromatic-dependent live or killed Salmonella typhimurium [Text] / T. K.S. Mukkur [et al.] // Compar. Immunol., Microbiol. and Infect. Diseases. - 1995. - Vol. 18, N 1. - P27-39 . - ISSN 0147-9571
Перевод заглавия: Системный антительный ответ и антительный ответ слизистой кишечника у овец, иммунизированных зависимой от ароматических соединений живой или убитой Salmonella typhimurium
Аннотация: После разработки соответствующей формулы, способной подавлять протеолитическую активность кишечника, общий ответ, а также изотипические АТ к липополисахариду (ЛПС) и флагеллину (Фла) определяли в сыворотках и смывах кишечника овец, иммунизированных живым шт. Salmonella typhimurium CS332, зависимым от ароматических соединений, путем в/м или орального введения или вирулентным шт. S. typhimurium, убитым ацетоном (в/м). Титры АТ к ЛПС или Фла в сыворотке или кишечнике у иммунизированных овец были значительно выше (P0.01), чем у неиммунных животных, независимо от способа иммунизации. Хотя наблюдали существенные различия между титрами сывороточных АТ к ЛПС или Фла у овец, иммунизированных по разным схемам, они не согласовывались с различными постиммунизационными периодами. Преобладающим изотипом, обеспечивающим активность сывороточных АТ к ЛПС, был IgM, в то время как активность сывороточных антифлагеллярных АТ обеспечивалась IgM, IgGI и IgG2. В любом случае вклад IgA изотипа АТ был минимальным. Активность АТ в смывах кишечника иммунизированных овец, независимо от схемы иммунизации, была значительно выше (P0.01), чем у контрольных овец. Однако титры у овец, иммунизированных вакцинами из живых S. typhimurium, были значительно выше, чем у иммунизированных убитой вакциной. Основным изотипом АТ к ЛПС или к Фла в смывах кишечника овец в группах, иммунизированных в/м или орально живой вакциной, на 7 дн. после иммунизации был IgM, а на 14 и 21 дн. после иммунизации - IgG1 и IgG2. Вклад IgA изотипа АТ был минимальным. С др. стороны, основным изотипом АТ в кишечных смывах овец, иммунизированных убитой S. typhimurium, оказался IgGI. Австралия, CSIRO Division of Animal Health, McMaster Laboratory, Private Bag No. 1, Glebe, N.S.W. 2037. Библ. 26
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.29.21.09
Рубрики: SALMONELLA TYPHIMURIUM (BACT.)
ИММУННЫЙ ОТВЕТ

СИСТЕМНЫЙ

СМЫВЫ КИШЕЧНИКА

ЛИПОПОЛИСАХАРИД

ФЛАГЕЛЛИН


Доп.точки доступа:
Mukkur, T.K.S.; Walker, K.H.; Baker, P.; Jones, D.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 97.01-04И8.81

   

    Systemic and mucosal intestinal antobody response of sheep immunized with aromatic-dependent live or killed Salmonella typhimurium [Text] / T. K.S. Mukkur [et al.] // Compar. Immunol., Microbiol. and Infect. Diseases. - 1995. - Vol. 18, N 1. - P27-39 . - ISSN 0147-9571
Перевод заглавия: Системный антительный ответ и антительный ответ слизистой кишечника у овец, иммунизированных зависимой от ароматических соединений живой или убитой Salmonella typhimurium
Аннотация: После разработки соответствующей формулы, способной подавлять протеолитическую активность кишечника, общий ответ, а также изотипические АТ к липополисахариду (ЛПС) и флагеллину (Фла) определяли в сыворотках и смывах кишечника овец, иммунизированных живым шт. Salmonella typhimurium CS332, зависимым от ароматических соединений, путем в/м или орального введения или вирулентным шт. S. typhimurium, убитым ацетоном (в/м). Титры АТ к ЛПС или Фла в сыворотке или кишечнике у иммунизированных овец были значительно выше (P0.01), чем у неиммунных животных, независимо от способа иммунизации. Хотя наблюдали существенные различия между титрами сывороточных АТ к ЛПС или Фла у овец, иммунизированных по разным схемам, они не согласовывались с различными постиммунизационными периодами. Преобладающим изотипом, обеспечивающим активность сывороточных АТ к ЛПС, был IgM, в то время как активность сывороточных антифлагеллярных АТ обеспечивалась IgM, IgGI и IgG2. В любом случае вклад IgA изотипа АТ был минимальным. Активность АТ в смывах кишечника иммунизированных овец, независимо от схемы иммунизации, была значительно выше (P0.01), чем у контрольных овец. Однако титры у овец, иммунизированных вакцинами из живых S. typhimurium, были значительно выше, чем у иммунизированных убитой вакциной. Основным изотипом АТ к ЛПС или к Фла в смывах кишечника овец в группах, иммунизированных в/м или орально живой вакциной, на 7 дн. после иммунизации был IgM, а на 14 и 21 дн. после иммунизации - IgG1 и IgG2. Вклад IgA изотипа АТ был минимальным. С др. стороны, основным изотипом АТ в кишечных смывах овец, иммунизированных убитой S. typhimurium, оказался IgGI. Австралия, CSIRO Division of Animal Health, McMaster Laboratory, Private Bag No. 1, Glebe, N.S.W. 2037. Библ. 26
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.57.13.19
Рубрики: SALMONELLA TYPHIMURIUM (BACT.)
ИММУННЫЙ ОТВЕТ

СИСТЕМНЫЙ

СМЫВЫ КИШЕЧНИКА

ЛИПОПОЛИСАХАРИД

ФЛАГЕЛЛИН


Доп.точки доступа:
Mukkur, T.K.S.; Walker, K.H.; Baker, P.; Jones, D.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.02-04Б2.228

   

    The flgE gene of Campylobacter coli is under the control of the alternative sigma factor 'сигма'{54} [Text] / Niamh Kinsella [et al.] // J. Bacteriol. - 1997. - Vol. 179, N 15. - P4647-4653 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Ген flgE из Campylobacter coli находится под контролем альтернативного сигма-фактора 'сигма'{54}
Аннотация: Ген flgE, кодирующий белок отростка флагеллы из Campylobacter coli VC167-T1 был отобран из геномной библиотеки на 'лямбда'ZAP Express иммуноскриннингом. Ген flgE имеет длину 2553 п. н. и кодирует белок 90639 Д. Обнаружена существенная гомология белковой последовательности 5'- и 3'-концов с соответствующими продуктами генов flgE из Helicobacter pyloti, Treponema phagedenis, Salmonella typhimurium. Анализ промоторной области, идентифицированной с помощью метода наращивания праймера, показал, что ген транскрибируется РНК-полимеразой с 'сигма'{54}. Анализ с помощью PCR показал, что размер гена flgE, а так же последовательности ДНК 5'- и 3'-концов консервативны у C. coli и C. jejuni. Анализ flgE мутантов C. coli показал, что C-конец FlgE существенен для сборки отростка, но не для секреции FlgE и что, в отличии от сальмонелл, отсутствие экспрессии flgE не репрессирует образование флагелина. Канада, Dep. Biochem. Microb., Univ. Victoria, Victoria, British Columbia V8W 3P6. Библ. 51
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: ФЛАГЕЛЛИН
ОТРОСТОК

БИОСИНТЕЗ

ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ

ГЕН ФЛАГЕЛЛИНА FLGE

РЕГУЛЯЦИЯ

ВЛИЯНИЕ

ФАКТОР СИГМА 54

CAMPYLOBACTER COLI (BACT.)


Доп.точки доступа:
Kinsella, Niamh; Guerry, Patricia; Cooney, Jakki; Trust, Trevor J.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.04-04Б2.176

   

    Клонирование и идентификация гена fliC Salmonella typhimurium [Text] / Xuezhong Cai [et al.] // Weishengwu xuebao = Acta microbiol. sin. - 1996. - Vol. 36, N 4. - С. 263-268, ii . - ISSN 0001-6209
Аннотация: Получили клонотеку EcoRI-фрагментов хромосомной ДНК Salmonella typhimyrium в векторе pGEM-3Zf(-). Из 6013 клонов в шт. LC2a(hag{-}rec{-}) один (pGI4015) оказался подвижным. Этот клон содержал фрагмент размером 15,3 т. п. н., включающий ген H-1{i}. Субклонировали BamHI-SalI-фрагмент размером 3,8 т. п. н., содержащий ген флагеллина fliC. КНР, Dep. Veterinary Med., Agricult. Coll., Yangzou Univ., Yangzou 225009. Библ. 11
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН FLIC

КЛОНИРОВАНИЕ

СЕКВЕНИРОВАНИЕ

ФЛАГЕЛЛИН

SALMONELLA TYPHIMURIUM (BACT.)


Доп.точки доступа:
Cai, Xuezhong; Jiao, Xinan; Zhang, Rukuan; Liu, Xiufan

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.06-04Б2.241

   

    The flagellin N-methylase gene fliB and an adjacent serovar-specific IS200 element in Salmonella typhimurium [Text] / Andre P. Burnens [et al.] // Microbiology. - 1997. - Vol. 143, N 5. - P1539-1547 . - ISSN 1350-0872
Перевод заглавия: Ген fliB флагеллин-N-метилазы и смежный серовароспецифичный элемент IS200 у Salmonella typhimurium
Аннотация: Клонирование и секвенирование области fliA-fliC в комплексе жгутиковых генов у Salmonella typhimurium обнаружило копию элемента IS200 в некодирующей области перед геном fliA. Эта копия IS200 имеет длину 711 п. н. Ее фланговые области не имеют общих признаков сайтов встраивания IS200. Элемент расположен на расстоянии 37 п. н. с 3'-стороны от открытой рамки считывания fliB, к-рая кодирует флагеллин-N-метилазу, метилирующую избранные остатки лиз в флагеллине. Ген fliB сохранился во всех клинически значимых сероварах сальмонелл. Сайт встраивания IS200 представляет особый интерес: он сохранился во всех линиях S. typhimurium, за исключением 2 эволюционно редких линий, и отсутствует у 85 штаммов Salmonella, принадлежащих к 37 другим сероварам. Т. обр., он является филогенетически значимым маркером на уровне сероваров. Швейцария, Inst. for Veterinary Bacteriol., Univ. of Berne, CH-3012 Berne. Библ. 45
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.07
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН ФЛАГЕЛЛИН-N-МЕТИЛАЗЫ FLIB

ИНСЕРЦИОННЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ

IS200

НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ

ФИЛОГЕНИЯ

СЕРОВАРСПЕЦИФИЧНЫЙ ЭЛЕМЕНТ

SALMONELLA TYPHIMURIUM (BACT.)


Доп.точки доступа:
Burnens, Andre P.; Stanley, John; Sask, Ragna; Hunziker, PEter; Brodard, Isabelle; Nicolet, Jacques

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 99.07-04Б4.101

   

    Flagellin A is essential for the virulence of Vibrio anguillarum [Text] / Debra L. Milton [et al.] // J. Bacteriol. - 1996. - Vol. 178, N 5. - P1310-1319 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Флагеллин A необходим для вирулентности Vibrio anguillarum
Аннотация: Клонировали и секвенировали ген флагеллина на патогенной для рыб бактерии Vibrio anguillarum. Ген flaA кодирует белок с мол. м. 40,1 кД. Получены полярная мутация и 4 делеционных мутации различной протяженности без сдвига рамки считывания. Все мутанты оказались частично подвижны, однако обладали более короткими жгутиками. Показано, что эти мутации комплементируются геном flaA в транс-положении. Анализ белков показал, что кроме белка FlaA жгутики состоят из 3 дополнительных белков с мол. м. 41, 42, и 45 кДа. Эти белки оказались флагеллинами, у к-рых N-концы на 82-88% идентичны белку FlaA. При в/б инъекции вирулентность нек-рых мутантов (двойная делеция, делеция N-концевой части и делеция 942 п. н.) не отличалась от исходного варианта, а при иммерсионной инфекции вирулентность снижена в 70-700 раз. Полярная мутация и делеция C-концевой части приводили к снижению вирулентности в 10 000 раз при обоих путях заражения. Швеция, Dep. Cell Mol. Biol., Univ. Umea, S-901-87 Umea. Библ. 47
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.29.07.13.09
Рубрики: VIBRIO ANGUILLARUM (BACT.)
ВИРУЛЕНТНОСТЬ

ГЕНЫ

ГЕН FLAA

ФЛАГЕЛЛИН A

КЛОНИРОВАНИЕ

СЕКВЕНИРОВАНИЕ

МУТАЦИИ


Доп.точки доступа:
Milton, Debra L.; O'Toole, Ronan; Horstedt, Per; Wolf-Watz, Hans

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.08-04Б2.177

   

    Topoisomerase I of Helicobacter pylori: Juxtaposition with a flagellin gene (flaB) and functional requirement of a fourth zinc finger motif [Text] / Sebastian Suerbaum [et al.] // Gene. - 1998. - Vol. 210, N 1. - P151-161 . - ISSN 0378-1119
Перевод заглавия: Топоизомераза I Helicobacter pylori: смежное положение с геном флагеллина (flaB) и функциональная потребность в четвертом мотиве цинкового пальца
Аннотация: Клонирование и секвенирование показали, что у Helicobacter pylori ген topA ДНК-топоизомеразы I (I) находится на расстоянии 170 п. н. от гена флагеллина flaB и транскрибируется в противоположном направлении. Ориентация и пространственные взаимоотношения между flaB и topA консервативны среди штаммов H. pylori. Предсказанная аминок-тная последовательность выявила в I 4 мотива цинкового пальца, т. е. на один больше, чем у I Escherichia coli. Дополнительный цинковый палец расположен около C-конца и важен для ф-ции I, т. к. мутации в этой области летальны. Эти данные показали, что I могут быть разбиты на несколько классов в зависимости от числа ЦП. Германия, Med. Mikrobiol., Ruhr-Univ. Bochum, D-44780 Bochum. Библ. 48
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: ДНК-ТОПОИЗОМЕРАЗА I
ГЕНЫ

ГЕН TOPA

КЛОНИРОВАНИЕ

СЕКВЕНИРОВАНИЕ

ЛОКАЛИЗАЦИЯ

ОРИЕНТАЦИЯ

ПРОСТРАНСТВЕННЫЕ ВЗАИМООТНОШЕНИЯ

ГЕН FLAB

ФЛАГЕЛЛИН

HELICOBACTER PYLORI (BACT.)


Доп.точки доступа:
Suerbaum, Sebastian; Brauer-Steppkes, Tanja; Labigne, Agnes; Cameron, Beatrice; Drlica, Karl

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.08-04Б2.287

   

    Flagellin A is essential for the virulence of Vibrio anguillarum [Text] / Debra L. Milton [et al.] // J. Bacteriol. - 1996. - Vol. 178, N 5. - P1310-1319 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Флагеллин A необходим для вирулентности Vibrio anguillarum
Аннотация: Клонировали и секвенировали ген флагеллина на патогенной для рыб бактерии Vibrio anguillarum. Ген flaA кодирует белок с мол. м. 40,1 кД. Получены полярная мутация и 4 делеционных мутации различной протяженности без сдвига рамки считывания. Все мутанты оказались частично подвижны, однако обладали более короткими жгутиками. Показано, что эти мутации комплементируются геном flaA в транс-положении. Анализ белков показал, что кроме белка FlaA жгутики состоят из 3 дополнительных белков с мол. м. 41, 42, и 45 кДа. Эти белки оказались флагеллинами, у к-рых N-концы на 82-88% идентичны белку FlaA. При в/б инъекции вирулентность нек-рых мутантов (двойная делеция, делеция N-концевой части и делеция 942 п. н.) не отличалась от исходного варианта, а при иммерсионной инфекции вирулентность снижена в 70-700 раз. Полярная мутация и делеция C-концевой части приводили к снижению вирулентности в 10 000 раз при обоих путях заражения. Швеция, Dep. Cell Mol. Biol., Univ. Umea, S-901-87 Umea. Библ. 47
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.09.25
Рубрики: VIBRIO ANGUILLARUM (BACT.)
ВИРУЛЕНТНОСТЬ

ГЕНЫ

ГЕН FLAA

ФЛАГЕЛЛИН A

КЛОНИРОВАНИЕ

СЕКВЕНИРОВАНИЕ

МУТАЦИИ


Доп.точки доступа:
Milton, Debra L.; O'Toole, Ronan; Horstedt, Per; Wolf-Watz, Hans

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 99.08-04Б4.321

   

    Rapid diagnosis of lyme disease: Flagellin gene-based nested polymerase chain reaction for identification of causative Borrelia species [Text] / Yukita Sato [et al.] // Int. J. Infec. Diseases. - 1997. - Vol. 2, N 2. - P64-73 . - ISSN 1201-9712
Перевод заглавия: Быстрая диагностика инфекции, вызываемой видами Bornelia, на основании определения гена, контролирующего флагеллин, методом полимеразной цепной реакции
Аннотация: Методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с использованием в качестве затравки фрагмента гена, ответственного за образование флагеллина, идентифицировали три вида Borrelia при экспериментальных инфекциях у мышей и у 11 больных мигрирующей эритемой. Возбудитель диагностирован у 7 из 11 больных методом ПЦР и у 8 больных путем выделения культуры возбудителя. Результаты совпали в 7 случаях. Установлено, что причиной заболевания является B. garinii. Сделан вывод, что метод ПЦР является простым и надежным для целей диагностики инфекций, вызываемых различными видами Borrellia. Япония, Dep. Parasitol., Asahikawa Med. Collage, 3-11 Nichikagura 4- sen 5-go, Asahikawa, Hokkaido 078. Ил. 3. Табл. 4. Библ. 50
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.29.25.08
Рубрики: БОРРЕЛИОЗ ЛАЙМА
ДИАГНОСТИКА

ПЦР

BORRELIA (BACT.)

ГЕНЫ

ФЛАГЕЛЛИН

КОДИРОВАНИЕ


Доп.точки доступа:
Sato, Yukita; Konishi, Tatsuya; Hashimoto, Yoshio; Takahashi, Hidetoshi; Nakaya, Kazuhiro; Fukunaga, Masahito; Nakao, Minoru

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 00.01-04Б4.308

   

    Production of monoclonal antibodies specife for the i and 1,2 flagellar antigens of Salmonella typhimurium and characterization of their respective epitopes [Text] / Vries N. De [et al.] // Appl. and Environ. Microbiol. - 1998. - Vol. 64, N 12. - P5033-5038 . - ISSN 0099-2240
Перевод заглавия: Получение моноклональных антител, специфичных к жгутиковым антигенам i и 1,2 Salmonella typhimurium, и характеристика их соответствующих эпитопов
Аннотация: Salmonella typhimurium экспрессирует два различных флагеллина, содержащих разные H-антигены (i и 1,2), комбинация к-рых высокоспецифична для этого серотипа. Созданы перекрывающиеся рекомбинантные фрагменты флагеллина на основе генов fliC(H:i) и fljB(H:1,2). Изучено их связывание с H-антиген-специфичными моноклональными и поликлональными антителами. Для связывания с антителами необходим минимальный район из 86 аминокислот для H:i и из 102 аминокислот для H:1,2, локализованные в центральном вариабельном домене каждого флагеллина. Это свидетельствует в пользу не непрерывного H-эпитопа. Показано, что два пептида, содержащие эти районы, применимы в качестве антигенов в иммуноферментном твердофазном анализе для детекции антител, специфичных к S. typhimurium. Нидерланды, Dep. Sci. Food Animal Origin, Inst. Infect. Diseases and Immunol., Utrecht Univ., Utrecht, ID-DLO, Lelystad. Библ. 22
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.51.99
Рубрики: SALMONELLA TYPHIMURIUM (BACT.)
АНТИГЕНЫ

ЖГУТИКОВЫЕ АНТИГЕНЫ

ФЛАГЕЛЛИН

ПЕРЕКРЫВАЮЩИЕСЯ ФРАГМЕНТЫ

ХАРАКТЕРИСТИКА ЭПИТОПОВ

МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА

ПОЛУЧЕНИЕ

ГИБРИДОМЫ

ИММУНОФЕРМЕНТНЫЙ АНАЛИЗ


Доп.точки доступа:
De, Vries N.; Zwaagstra, K.A.; J.H.J.Huis, in'2ИНТЕГ't Veld; van, Knapen F.; van, Zijderveld F.G.; Kusters, J.G.

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 00.02-04К1.255

   

    Production of monoclonal antibodies specife for the i and 1,2 flagellar antigens of Salmonella typhimurium and characterization of their respective epitopes [Text] / Vries N. De [et al.] // Appl. and Environ. Microbiol. - 1998. - Vol. 64, N 12. - P5033-5038 . - ISSN 0099-2240
Перевод заглавия: Получение моноклональных антител, специфичных к жгутиковым антигенам i и 1,2 Salmonella typhimurium, и характеристика их соответствующих эпитопов
Аннотация: Salmonella typhimurium экспрессирует два различных флагеллина, содержащих разные H-антигены (i и 1,2), комбинация к-рых высокоспецифична для этого серотипа. Созданы перекрывающиеся рекомбинантные фрагменты флагеллина на основе генов fliC(H:i) и fljB(H:1,2). Изучено их связывание с H-антиген-специфичными моноклональными и поликлональными антителами. Для связывания с антителами необходим минимальный район из 86 аминокислот для H:i и из 102 аминокислот для H:1,2, локализованные в центральном вариабельном домене каждого флагеллина. Это свидетельствует в пользу не непрерывного H-эпитопа. Показано, что два пептида, содержащие эти районы, применимы в качестве антигенов в иммуноферментном твердофазном анализе для детекции антител, специфичных к S. typhimurium. Нидерланды, Dep. Sci. Food Animal Origin, Inst. Infect. Diseases and Immunol., Utrecht Univ., Utrecht, ID-DLO, Lelystad. Библ. 22
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.17.19
Рубрики: SALMONELLA TYPHIMURIUM (BACT.)
АНТИГЕНЫ

ЖГУТИКОВЫЕ АНТИГЕНЫ

ФЛАГЕЛЛИН

ПЕРЕКРЫВАЮЩИЕСЯ ФРАГМЕНТЫ

ХАРАКТЕРИСТИКА ЭПИТОПОВ

МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА

ПОЛУЧЕНИЕ

ГИБРИДОМЫ

ИММУНОФЕРМЕНТНЫЙ АНАЛИЗ


Доп.точки доступа:
De, Vries N.; Zwaagstra, K.A.; J.H.J.Huis, in'2ИНТЕГ't Veld; van, Knapen F.; van, Zijderveld F.G.; Kusters, J.G.

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 00.03-04Б3.99

   

    Potential application of the Clostridium tyrobutyricum flagellin as substrate for proteinase detection [Text] / L. Bedouet [et al.] // Biotechnol. Lett. - 1998. - Vol. 20, N 11. - P1011-1016 . - ISSN 0141-5492
Перевод заглавия: Возможное использование флагеллина из Clostridium tyrobutyricum как субстрата для детекции протеиназы
Аннотация: Денатурированный флагеллин Clostridium tyrobutyricum быстро деградировал во время инкубации с коммерческими препаратами 'альфа'-амилазы, декстраназы, эндо-1,3,(4)-'бета'-глюканазы, хитиназы и гуалуронидазы, что указывает на присутствие загрязняющих протеиназ. Электрофоретический твердофазный анализ при использовании в качестве субстрата БСА подтвердил присутствие в этих препаратах протеолитических активностей. При сравнении с БСА, повреждение флагеллина при протеолизе указывает, что этот белок может быть полезен как основной субстрат при детекции протеиназы. Франция, Univ. Bretagne Occidentale, Inst. Univ. Technol. Quimper, 2 rue l'Univ., 29334 Quimper cedex. Библ. 15
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.39.09.09
Рубрики: ПРОТЕИНАЗА
ДЕТЕКЦИЯ

ФЛАГЕЛЛИН

ИСПОЛЬЗОВАНИЕ

CLOSTRIDIUM TYROBUTYRICUM (BACT.)


Доп.точки доступа:
Bedouet, L.; Arnold, F.; Batina, P.; Robreau, G.

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 00.05-04Б2.165

    Moens, S.

    Genetics of Azospirillum motility and chemotaxis [Text] / S. Moens, Bastelaere E. Van, V. Vanderleyden J. Keijers // Int. Workshop Assoc. Interactions Nitrogen-Fix. Bact. Plants, Saratov, June 5-8, 1995. - Saratov, 1995. - P11
Перевод заглавия: Генетика подвижности и хемотаксиса у Azospirillum
Аннотация: Тезисы. У ассоциативной азотфиксирующей бактерии Azospirillum brasilense прикрепление к корням растения-хозяина требует присутствия полярной флагеллы. При мутациях, нарушающих образование как латеральных, так и полярных флагелл, взаимодействие азоспирилл с растением сильно нарушается. Получен мутант бактерий, дефектный по гену laf1, кодирующему образование латеральных флагелл. Белковый продукт, синтез к-рого нарушен у мутанта, оказался флагеллином, сходным с флагеллином Rhizobium meliloti и Agrobacterium tumefaciens. Двигательная активность у мутанта нарушена, однако ранние стадии прикрепления к корням - не изменены. Показано, что флагеллин полярных флагелл представляет из себя гликозилированный белок. Кроме того, у азоспирилл выявлен ген, гомологичный chvE агробактерий. Экспрессия этого гена индуцируется веществами, вызывающими сильный хемотаксис у азоспирилл. Бельгия, F. A. Janssens Lab. of Genetics, Katholieke Univ. Eeuven, W. de Croylaan 42, B-3001 Leuven
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН ЛАТЕРАЛЬНЫХ ФЛАГЕЛЛ LAF1

МУТАЦИИ

ДВИГАТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ

НАРУШЕНИЕ

ФЛАГЕЛЛИН

ГЛИКОЗИЛИРОВАННЫЙ БЕЛОК

ХЕМОТАКСИС

AZOSPIRILLUM BRASILENSE (BACT.)


Доп.точки доступа:
Van, Bastelaere E.; Keijers, V.Vanderleyden J.

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 01.02-04Б2.154

   

    The Yersinia enterocolitica motility master regulatory operon, flhDC, is required for flagellin production, swimming motility, and swarming motility [Text] / Glenn M. Young [et al.] // J. Bacteriol. - 1999. - Vol. 181, N 9. - P2823-2833 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Регуляторный оперон-хозяин flhDC подвижности Yersinia enterocolitica требуется для продукции флагеллина, плавающей подвижности и роящейся подвижности
Аннотация: Показано, что Yersinia enterocolitica способна к роящейся подвижности (РП), обеспечивающей миграцию по поверхностям и их колонизации. РП зависит от того же жгутика, к-рый требуется для плавающей подвижности (ПП) в жидкой среде. Гены ПП flgEF, flgMN, flhBA и fliA, необходимые для образования жгутиков, существенны для РП. Клонирован регуляторный оперон-хозяин (РОХ) flhDC, мутации в к-ром полностью устраняют ПП, РП и продукцию флагеллина (I). Секвенирование показало, что этот локус похож на РОХ др. грамотрицательных бактерий. Генетич. комплементация и функциональный анализ flhDC показали, что он требуется для образования жгутиков. При экспрессии flhDC с индуцибельного промотора ptac продукция I зависит от уровня экспрессии flhDC. Индукция слияния ptac-flhDC увеличивает ПП и РП. США, Dep. Mol. Microbiol., Washington Univ. Sch. Med., St. Louis, MO 63110. Библ. 61
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: ФЛАГЕЛЛИН
ПРОДУКЦИЯ

ПЛАВАЮЩАЯ ПОДВИЖНОСТЬ

РОЯЩАЯСЯ ПОДВИЖНОСТЬ

РЕГУЛЯЦИЯ

ОПЕРОНЫ

ОПЕРОН FLHDC

КЛОНИРОВАНИЕ

СЕКВЕНИРОВАНИЕ

YERSINIA ENTEROCOLITICA (BACT.)


Доп.точки доступа:
Young, Glenn M.; Smith, Michael J.; Minnich, Scott A.; Miller, Virginia L.

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 01.04-04Б2.94

   

    Экспрессия гена Flj B{enx} в аттенюированной Salmonella [Text] / Guo-qiang Zhang [et al.] // Yangzhou daxue xuebao. Ziran kexue ban = J. Yangzhou Univ. Natur. Sci. Ed. - 2000. - Vol. 3, N 1. - С. 23-26 . - ISSN 1007-824X
Аннотация: Рекомбинантной плазмидой pHI104, несущей ген флагеллина Flj B{enx} (I), трансформировали штамм LB5000 Salmonella typhimurium, а затем с помощью трансдукции фагом P22 (HT, int{-}) перенесли в дефектный по I вакцинный штамм SL5928('ДЕЛЬТА'aro, fliC{gp}::TnIO). Полученный рекомбинант продуцирует рекомбинантный I с мол. м. 52 кД, к-рый реагирует со специфичной для фактора H-2{enx} антисывороткой. При иммунизации мышей per os рекомбинантным штаммом развивался ответ антител, специфичных для I. КНР, Dep. Vet. Med., Animal Sci. and Vet. Med. Coll., Yangzhou Univ., Yangzhou 225009. Библ. 11
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.05.15
Рубрики: ФЛАГЕЛЛИН
ФЛАГЕЛЛИН FLJ B{LNX}

РЕКОМБИНАНТНЫЙ БЕЛОК

СИНТЕЗ

ФУНКЦИЯ

SALMONELLA TYPHIMURIUM (BACT.)


Доп.точки доступа:
Zhang, Guo-qiang; Jiao, Xin-an; Ni, Zhen-ya; Zhang, Ru-kuan; Liu, Xiu-fan

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 01.05-04В3.259

   

    Elicitation of suspension-cultured tomato cells triggers the formation of phosphatidic acid and diacylglycerol pyrophosphate [Text] / der Luit Arnold H. van [et al.] // Plant Physiol. - 2000. - Vol. 123, N 4. - P1507-1515 . - ISSN 0032-0889
Перевод заглавия: Элиситация суспензионной культуры клеток томата включает образование фосфатидной кислоты и диацилглицеринпирофосфата
Аннотация: При обработке суспензионной культуры клеток элиситорами (N,N',N'',N'''-тетраацетилхитотетрозой, ксиланазой, пептидом флагеллином) происходит быстрое, но временное накопление фосфатидной к-ты (ФК) и ее фосфатного производного - диацилглицеринпирофосфата. Используя P{32}-ортофосфат, установили, что ФК образуется при участии диацилглицеринкиназы. Во время действия ксиланазы минимальное, но значимое участие принимает фосфолипаза Д. Полагают, что под воздействием элиситора активизируется фосфолипаза C, в результате ее работы образуется диацилглицерин, к-рый служит субстратом для диацилглицеринкиназы. Нидерланды, Swammerdam Inst. for Life Sci., Dep. of Plant Physiol., Univ. of Amsterdam, Kruislaan 318, NL-1098 SM Amsterdam. Библ. 62
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.31.33.19
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ТОМАТ

ФЛАГЕЛЛИН

ТЕТРААЦЕТИЛХИТОТЕТРОЗА*N,N',N'',N'''-КСИЛАНАЗА

ДИАЦИЛГЛИЦЕРИНПИРОФОСФАТ

ФОСФАТИДНАЯ КИСЛОТА


Доп.точки доступа:
van, der Luit Arnold H.; Piatti, Titus; van, Doorn Aveline; Musgrave, Alan; Felix, George; Boller, Thomas; Munnik, Teun

 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)