СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ФЕНОТИП CD4<.>)

Общее количество найденных документов : 49
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-49

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 98.08-04К1.48

Ohshima, Yusei.
T cell-derived IL-4 and dendritic cell-derived IL-12 regulate the lymphokine-producing phenotype of alloantigen-primed naive human CD4 T cells [Text] / Yusei Ohshima, Guy Delespesse // J. Immunol. - 1997. - Vol. 158, N 2. - P629-636 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Интерлейкин (ИЛ)-4 T-клеточного происхождения и ИЛ-12 - продукт дендритных клеток регулируют лимфокин-продуцирующий фенотип стимулированных аллоантигенов интактных CD4{+} T-клеток человека
Аннотация: Оценивали роль цитокинов и антигенпредставляющих клеток в созревании T-клеток в антигенспецифической системе, в к-рой интактные CD4{+} T-клетки новорожденных инкубировали с аллогенными дендритными клетками (ДК). Цитокинный профиль стимулированных клеток зависит от соотношения между T-клетками и аллогенными ДК и от эндогенной выработки интерлейкина (ИЛ)-4 и ИЛ-12. Нейтрализация ИЛ-4 в первичной смешанной культуре лимфоцитов (СКЛ) приводит к повышению продукции интерферона-'гамма' при стимуляции и к переключению фенотипа таких клеток с T-хелперов (ТХ)0 на ТХ1. Эти эффекты блокируются антителами к ИЛ-12. Выработка ИЛ-12 в первичной СКЛ подтверждена присутствием p40 ИЛ-12 в среде культуры. Выработка ИЛ-12 в СКЛ подавляется экзогенным ИЛ-4 и повышается анти-ИЛ-4 блокирующими антителами. ИЛ-12 вырабатывается в результате взаимодействия T-клеток с ДК с вовлечением CD40/CD40-лиганд и CD28/B7 костимуляционных путей, т. к. моноклональные антитела к CD40 лиганду и CTLA-4Ig оказывают подавляющее влияние на выработку ИЛ-12. Т. обр., представление антигена ДК приводит к координированной выработке ИЛ-4 интактными T-клетками и ИЛ-12 ДК, что в совокупности определяет цитокинный профиль ТХ. Канада, Univ. Montreal, Que. Библ. 51

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.07
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
ФЕНОТИП CD4
ДЕНДРИТНЫЕ КЛЕТКИ
ИНТЕРЛЕЙКИН 4
ИНТЕРЛЕЙКИН 12
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Delespesse, Guy

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 01.11-04К1.151

CD4{+} tumor-infiltratins lymphocytes in cervical cancer recognize HLA-DR-restricted peptides provided by human papillomavirus-E7 [Text] / Hanni Hohn [et al.] // J. Immunol. - 1999. - Vol. 163, N 10. - P5715-5722 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: CD4{+} опухоле-инфильтрирующие лимфоциты при раке шейки матки распознают HLA-DR-рестриктированные пептиды, кодируемые папилломавирусом-E7 человека
Аннотация: Белки, кодируемые папилломавирусом человека (ПВЧ) могут служить мишенями для CD8{+} или CD4{+} Т-лимфоцитов, инфильтрирующих опухоль при раке шейки матки (РШМ). Получили рестриктированную по молекулам класса II ГКГС CD4{+} T-клеточную линию от больной РШМ, к-рая распознает аутологичные (ПВЧ35{+}, ПВЧ59{+}) клетки РШМ и аллогенные клетки HLA-DR-совместимой РШМ клеточной линии Me180 (ПВЧ68{+}), как показано по секреции фактора некроза опухоли-'альфа'. При анализе экспрессии различных ПВЧ-E7 генов в аутологичных В-клетках установили, что эта Т-клеточная линия распознает Т-клеточный эпитоп, общий для продуктов E7 генов ПВЧ59 и ПВЧ68 в связи с HLA-DR4. ГКГС класс II представляемые пептиды могут служить инструментом для усиления Т-клеточного ответа против аутологичных опухолевых клеток, особенно если на них отсутствует экспрессия ГКГС класса I, что часто происходит в эволюции РШМ. Германия, Dep. Med. Microbiol., Johannes-Guttenberg Univ., Mainz. Библ. 29

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
ФЕНОТИП CD4
ИНФИЛЬТРАЦИЯ
РАК ШЕЙКИ МАТКИ
ВИРУС ПАПИЛЛОМЫ E7
РЕСТРИКЦИЯ ПО HLA-DR
Т-КЛЕТОЧНОЕ РАСПОЗНАВАНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Hohn, Hanni; Pilch, Henryk; Gunzel, Susanne; Neukirch, Claudia; Hilmes, Christine; Kaufmann, Andreas; Seliger, Barbara; Maeurer, Markus J.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 01.12-04Н3.259

CD4{+} tumor-infiltratins lymphocytes in cervical cancer recognize HLA-DR-restricted peptides provided by human papillomavirus-E7 [Text] / Hanni Hohn [et al.] // J. Immunol. - 1999. - Vol. 163, N 10. - P5715-5722 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: CD4{+} опухоле-инфильтрирующие лимфоциты при раке шейки матки распознают HLA-DR-рестриктированные пептиды, кодируемые папилломавирусом-E7 человека
Аннотация: Белки, кодируемые папилломавирусом человека (ПВЧ) могут служить мишенями для CD8{+} или CD4{+} Т-лимфоцитов, инфильтрирующих опухоль при раке шейки матки (РШМ). Получили рестриктированную по молекулам класса II ГКГС CD4{+} T-клеточную линию от больной РШМ, к-рая распознает аутологичные (ПВЧ35{+}, ПВЧ59{+}) клетки РШМ и аллогенные клетки HLA-DR-совместимой РШМ клеточной линии Me180 (ПВЧ68{+}), как показано по секреции фактора некроза опухоли-'альфа'. При анализе экспрессии различных ПВЧ-E7 генов в аутологичных В-клетках установили, что эта Т-клеточная линия распознает Т-клеточный эпитоп, общий для продуктов E7 генов ПВЧ59 и ПВЧ68 в связи с HLA-DR4. ГКГС класс II представляемые пептиды могут служить инструментом для усиления Т-клеточного ответа против аутологичных опухолевых клеток, особенно если на них отсутствует экспрессия ГКГС класса I, что часто происходит в эволюции РШМ. Германия, Dep. Med. Microbiol., Johannes-Guttenberg Univ., Mainz. Библ. 29

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.02
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
ФЕНОТИП CD4
ИНФИЛЬТРАЦИЯ
РАК ШЕЙКИ МАТКИ
ВИРУС ПАПИЛЛОМЫ E7
РЕСТРИКЦИЯ ПО HLA-DR
Т-КЛЕТОЧНОЕ РАСПОЗНАВАНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Hohn, Hanni; Pilch, Henryk; Gunzel, Susanne; Neukirch, Claudia; Hilmes, Christine; Kaufmann, Andreas; Seliger, Barbara; Maeurer, Markus J.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 01.12-04Н1.405

CD4{+} tumor-infiltratins lymphocytes in cervical cancer recognize HLA-DR-restricted peptides provided by human papillomavirus-E7 [Text] / Hanni Hohn [et al.] // J. Immunol. - 1999. - Vol. 163, N 10. - P5715-5722 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: CD4{+} опухоле-инфильтрирующие лимфоциты при раке шейки матки распознают HLA-DR-рестриктированные пептиды, кодируемые папилломавирусом-E7 человека
Аннотация: Белки, кодируемые папилломавирусом человека (ПВЧ) могут служить мишенями для CD8{+} или CD4{+} Т-лимфоцитов, инфильтрирующих опухоль при раке шейки матки (РШМ). Получили рестриктированную по молекулам класса II ГКГС CD4{+} T-клеточную линию от больной РШМ, к-рая распознает аутологичные (ПВЧ35{+}, ПВЧ59{+}) клетки РШМ и аллогенные клетки HLA-DR-совместимой РШМ клеточной линии Me180 (ПВЧ68{+}), как показано по секреции фактора некроза опухоли-'альфа'. При анализе экспрессии различных ПВЧ-E7 генов в аутологичных В-клетках установили, что эта Т-клеточная линия распознает Т-клеточный эпитоп, общий для продуктов E7 генов ПВЧ59 и ПВЧ68 в связи с HLA-DR4. ГКГС класс II представляемые пептиды могут служить инструментом для усиления Т-клеточного ответа против аутологичных опухолевых клеток, особенно если на них отсутствует экспрессия ГКГС класса I, что часто происходит в эволюции РШМ. Германия, Dep. Med. Microbiol., Johannes-Guttenberg Univ., Mainz. Библ. 29

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.11.09.09
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
ФЕНОТИП CD4
ИНФИЛЬТРАЦИЯ
РАК ШЕЙКИ МАТКИ
ВИРУС ПАПИЛЛОМЫ E7
РЕСТРИКЦИЯ ПО HLA-DR
Т-КЛЕТОЧНОЕ РАСПОЗНАВАНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Hohn, Hanni; Pilch, Henryk; Gunzel, Susanne; Neukirch, Claudia; Hilmes, Christine; Kaufmann, Andreas; Seliger, Barbara; Maeurer, Markus J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 07.02-04К1.127

Stockinger, Brigitta.
CD4+ memory T cells: Functional differentiation and homeostasis [Text] / Brigitta Stockinger, Christine Bourgeois, George Kassiotis // Immunol. Rev. - 2006. - Vol. 211, N 1. - P39-48 . - ISSN 0105-2896
Перевод заглавия: CD4{+} T-клетки памяти. Функциональная дифференцировка и гомеостаз
Аннотация: CD4{+} T-клетки - центральные регуляторы гуморального и клеточного иммунного ответа. В этой субпопуляции представлены Т-хелперы (ТХ)-1, ТХ-2, ТХ-17, и регуляторные Т-клетки. В отсутствие CD4{+} T-клеток В-лимфоциты не претерпевают изотип-специфического переключения с образованием высокоаффинных антител, снижается бактерицидная активность макрофагов, эффективность ответа CD8{+} Т-клеток и функция CD8{+} Т-клеток памяти. Основную роль в поддержании и контроле протективного иммунного ответа играют CD4{+} Т-клетки памяти. Обсуждают механизмы генерирования CD4{+} Т-клеток памяти с особым акцентом на гетерогенность и пластичность этой клеточной популяции, а также на их фенотипическую и функциональную характеристику. Великобритания, Molec. Immunol., Nat. Inst. Med. Res., London

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.11
Рубрики: Т-КЛЕТКИ ПАМЯТИ
ФЕНОТИП CD4
ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
ГОМЕОСТАЗ

Доп.точки доступа:
Bourgeois, Christine; Kassiotis, George

РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 07.04-04Я6.104

Stockinger, Brigitta.
CD4+ memory T cells: Functional differentiation and homeostasis [Text] / Brigitta Stockinger, Christine Bourgeois, George Kassiotis // Immunol. Rev. - 2006. - Vol. 211, N 1. - P39-48 . - ISSN 0105-2896
Перевод заглавия: CD4{+} T-клетки памяти. Функциональная дифференцировка и гомеостаз
Аннотация: CD4{+} T-клетки - центральные регуляторы гуморального и клеточного иммунного ответа. В этой субпопуляции представлены Т-хелперы (ТХ)-1, ТХ-2, ТХ-17, и регуляторные Т-клетки. В отсутствие CD4{+} T-клеток В-лимфоциты не претерпевают изотип-специфического переключения с образованием высокоаффинных антител, снижается бактерицидная активность макрофагов, эффективность ответа CD8{+} Т-клеток и функция CD8{+} Т-клеток памяти. Основную роль в поддержании и контроле протективного иммунного ответа играют CD4{+} Т-клетки памяти. Обсуждают механизмы генерирования CD4{+} Т-клеток памяти с особым акцентом на гетерогенность и пластичность этой клеточной популяции, а также на их фенотипическую и функциональную характеристику. Великобритания, Molec. Immunol., Nat. Inst. Med. Res., London

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.15
Рубрики: Т-КЛЕТКИ ПАМЯТИ
ФЕНОТИП CD4
ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
ГОМЕОСТАЗ

Доп.точки доступа:
Bourgeois, Christine; Kassiotis, George

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 10.02-04Б4.201Д

Шепелькова, Г. С.
Эффекторы CD4 при экспериментальной туберкулезной инфекции: фенотип и дифференцировка [Текст] : автореф. Дис. на соиск. уч. степ. канд. биол. наук / Г. С. Шепелькова ; НИИ эпидемиол. и микробиол., Москва. - Москва, 2009. - 23 с. : ил.
Аннотация: Впервые проведено детальное исследование конечных этапов дифференцировки эффекторных Т-лимфоцитов CD4 и охарактеризованы изменения их поверхностного фенотипа. Разработана модель для изучения дифференцировки эффекторных лимфоцитов CD4{+} in vitro и продемонстрировано, что Т-лимфоциты CD4{+}CD62L{low}CD27{low} образуются из предшественников CD4{+}CD62L{low}CD27{high} при ответе на антигены микобактерий. Впервые показано, что при туберкулезе окончательная дифференцировка Т-лимфоцитов-эффекторов CD4{+}CD62L{low}CD27{low} из предшественников CD4{+}CD62L{low}CD27{high} происходит in situ в легких. Установлено6 что субпопуляция Т-лимфоцитов CD4{+}CD62L{low}CD27{low} отличается от субпопуляции CD4{+}CD62L{low}CD27{high} более высоким уровнем экспрессии генов регуляторных и эффекторных цитокинов и хемокинов. Впервые показано, что уровень апоптоза субпопуляций Т-лимфоцитов CD4{+}CD62L{low}CD27{high} и CD4{+}CD62L{low}CD27{low} разный в разных органах. Обнаружено, что классические регуляторные Т-лимфоциты с фенотипом CD25{high}Foxp3{+} принадлежат к субпопуляции Т-лимфоцитов CD4{+}CD62L{low}CD27{high}. Впервые проведено исследование влияния различных субпопуляций эффекторных Т-лимфоцитов CD4 на бактерицидную активность макрофагов и показано, что Т-лимфоциты CD4{+}CD62L{low}CD27{low} намного эффективнее активируют макрофаги в системе in vitro, чем клетки CD4{+}CD62L{low}CD27{high}. Впервые показано наличие прямой корреляции между накоплением в легких Т-лимфоцитов CD4{+}CD62L{low}CD27{low} и уровнем протекции против туберкулезной инфекции

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.11
Рубрики: ТУБЕРКУЛЕЗ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ
ЛИМФОИДНЫЕ ОРГАНЫ
ЛЕГКИЕ
МЫШИ
Т-ЛИМФОЦИТЫ
ФЕНОТИП CD4
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
ФЕНОТИПЫ
ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
ДИССЕРТАЦИЯ
РОССИЯ
2009 ГОД

Доп.точки доступа:
НИИ эпидемиол. и микробиол., Москва
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 10.08-04Б4.258Д

Шепелькова, Г. С.
Эффекторы CD4 при экспериментальной туберкулезной инфекции: фенотип и дифференцировка [Текст] : автореф. Дис. на соиск. уч. степ. канд. биол. наук / Г. С. Шепелькова ; НИИ эпидемиол. и микробиол., Москва. - Москва, 2009. - 23 с. : ил.
Аннотация: Впервые проведено детальное исследование конечных этапов дифференцировки эффекторных Т-лимфоцитов CD4 и охарактеризованы изменения их поверхностного фенотипа. Разработана модель для изучения дифференцировки эффекторных лимфоцитов CD4{+} in vitro и продемонстрировано, что Т-лимфоциты CD4{+}CD62L{low}CD27{low} образуются из предшественников CD4{+}CD62L{low}CD27{high} при ответе на антигены микобактерий. Впервые показано, что при туберкулезе окончательная дифференцировка Т-лимфоцитов-эффекторов CD4{+}CD62L{low}CD27{low} из предшественников CD4{+}CD62L{low}CD27{high} происходит in situ в легких. Установлено6 что субпопуляция Т-лимфоцитов CD4{+}CD62L{low}CD27{low} отличается от субпопуляции CD4{+}CD62L{low}CD27{high} более высоким уровнем экспрессии генов регуляторных и эффекторных цитокинов и хемокинов. Впервые показано, что уровень апоптоза субпопуляций Т-лимфоцитов CD4{+}CD62L{low}CD27{high} и CD4{+}CD62L{low}CD27{low} разный в разных органах. Обнаружено, что классические регуляторные Т-лимфоциты с фенотипом CD25{high}Foxp3{+} принадлежат к субпопуляции Т-лимфоцитов CD4{+}CD62L{low}CD27{high}. Впервые проведено исследование влияния различных субпопуляций эффекторных Т-лимфоцитов CD4 на бактерицидную активность макрофагов и показано, что Т-лимфоциты CD4{+}CD62L{low}CD27{low} намного эффективнее активируют макрофаги в системе in vitro, чем клетки CD4{+}CD62L{low}CD27{high}. Впервые показано наличие прямой корреляции между накоплением в легких Т-лимфоцитов CD4{+}CD62L{low}CD27{low} и уровнем протекции против туберкулезной инфекции

ГРНТИ	34.27.29

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.02-04К1.417

Limited heterogeneity of T cell receptors from lymphocytes mediating autoimmune encephalomyelitis allows specific immune intervention [Text] / Hans Acha-Orbea [et al.] // Cell. - 1988. - Vol. 54, N 2. - P263-273
Перевод заглавия: Ограниченная гетерогенность T-клеточных рецепторов лимфоцитов, опосредующих аутоиммунный энцефаломиелит, дает возможность специфического иммунологического вмешательства
Аннотация: Экспериментальный аллергический энцефаломиелит - индуцированное аутоиммунное заболевание опосредуемое CD4+ Т-лимфоцитами. Анализ рецепторов энцефалитогенных клонов Т-клеток специфичных к основному белку миелина, полученных от 6 различных PL/j (Н-2{u}) или (PL/j*SJL/)F[1] (Н-2{u}{x}{s}) мышей, выявил ограниченную гетерогенность первичной структуры. In vivo большая часть Т-лимфоцитов распознает N-концевой нонапептид основного белка миелина в ассоциации с I-A{u} и используют V'бета'8 элемент гена. Изучение последовательности кДНК показало, что все Т-клеточные рецепторы панели таких клонов, выращенных in vitro, несут один и тот же сегмент гена V'альфа'. Несмотря на гетерогенность в D-J областях, клоны проявляют удивительное сходство специфичности. Основываясь на этих данных, авт. удалось добиться не только предотвращения развития экспериментального энцефаломиелита у мышей, путем предварительного введения моноклональных антител к V'бета'8, но также и лечить животных с помощью этих антител уже после развития первых симптомов заболевания. США, Depart. of Med. Microbiol. Stanford Univ. Sch. of Med. Stanford, California 94305. Библ. 71.

ГРНТИ	34.43.55

ВИНИТИ 341.43.55.11.19.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
ФЕНОТИП CD4
РЕЦЕПТОРЫ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ АЛЛЕРГИЧЕСКИЙ ЭНЦЕФАЛОМИЕЛИТ

Доп.точки доступа:
Acha-Orbea, Hans; Mitchell, Dennis J.; Timmermann, Luika; Wraith, David C.; Tausch, Gilbert S.; Waldor, Matthew K.; Zamvill, Scott S.; McDevitt, Hugh O.; Steinman, Lawrence

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.05-04К1.142

Nikolic-Zugic, Janko.
T cell receptor expression on immature thymocytes with in vivo and in vitro precursor potential [Text] / Janko Nikolic-Zugic, Mark W. Moore // Eur. J. Immunol. - 1989. - Vol. 19, N 10. - P1957-1960 . - ISSN 0014-2980
Перевод заглавия: Экспрессия T-клеточного рецептора на незрелых тимоцитах с потенциалом предшественников in vivo и in vitro
Аннотация: Незрелые дважды отриц. (ДО) тимоциты CD8CD4дифференцируются внутри тимуса в тимоциты CD8+CD4и CD8CD4+ и мигрируют на периферию. В ходе дифференцировки наблюдается ряд промежуточных фенотипических изменений в экспрессии CD8 и CD4. Недавно в тимусе мыши обнаружена популяция клеток CD8{l}{o}CD4{l}{o}, к-рые могут восстанавливать облученный тимус in vivo и быстро дифференцируются in vitro в дважды положит. (ДП) клетки CD8+CD4+. Клетки CD8{l}{o}CD4{l}{o} считаются ДО при анализе прямой цитофлуориметрией, однако отличаются от настоящих ДО клеток по ряду критериев и, по-видимому, являются потомками настоящих ДО клеток. В данной работе Northern-блотингом и анализом РНК показано, что в тимоцитах CD8{l}{o}CD4{l}{o} транскрибируется мРНК полной длины для 'альфа'-цепи Т-клет. рецептора (ТКР), в противоположность менее зрелым ДО тимоцитам, экспрессирующим рецептор интерлейкина-2. Около 15% клеток CD8{k}{o}CD4{k}{o} экспрессируют м-лу CD3, ассоциированную с п"N*%"тимическуб ТКР. В ходе дифференцировки in vitro около 80% этих клеток превращается в ДП клетки, значит. число к-рых экспрессируют незрелый уровень CD3. Получ. рез-ты свидетельствуют о том, что клетки CD8{l}{o}CD4{l}{o} могут представлять первую тимическую субпопуляцию с перестроенными генами 'альфа'-цепи ТКР и экспрессирующую 'альфа'/'бета'-гетеродимер ТКР на уровне, характерном для незрелых клеток. Библ. 23. Dept Immunology, Res. Inst. Scripps Clin., La Jolla, CA, US.

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.05
Рубрики: ТИМОЦИТЫ
ФЕНОТИП CD4
ФЕНОТИП CD8
РЕЦЕПТОР Т КЛЕТОЧНЫЙ
АНТИГЕН CD3
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Moore, Mark W.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.05-04К1.355

Perlmutter, Roger M.
T cell signaling [Text] / Roger M. Perlmutter // Science. - 1989. - Vol. 245, N 4916. - P344 . - ISSN 0036-8076
Перевод заглавия: Сигнальная система T-клеток
Аннотация: Обсуждается роль белка тирозинкиназы р56{l}{c}{k}, связанного с мембраной CD4+-несущих Т-лимфоцитов, в процессах их ранней активации. р56{l}{c}{k} является лишь одним из элементов в передаче сигнала в мембране Т-клеток. Рассматривается роль др. белка тирозинкиназы р59{f}{y}{n} из серии протоонкогенов в активации Т-клеток.

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.15.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
ФЕНОТИП CD4
АКТИВАЦИЯ
ТИРОЗИНКИНАЗА Р56{L}{C}{K}
РОЛЬ
СВЯЗЬ С МЕМБРАНОЙ

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.12-04К1.278

Kroese, F. G.M.
The initiation of germinal centre reactivity [Text] / F. G.M. Kroese, H. G. Seijen, P. Nieuwenhuis // Res. Immunol. - 1991. - Vol. 142, N 3. - P249-252 . - ISSN 0923-2494
Перевод заглавия: Инициирование реактивности зародышевого центра
Аннотация: Рассмотрены гистофизиол. аспекты начальной фазы р-ции зародышевых центров. Помимо присутствия В-клеток и антигена развитие зародышевого центра требует участия двух др. типов клеток, таких как Т-клетки фенотипа CD4{+} и нелимфоидные клетки, т. н. фолликулярные дендритные клетки. Лишь при взаимодействии этих клеток начинается развитие зародышевых центров в фолликулах. Отмечается также участие в этом процессе специф. для зародышевых центров типа макрофагов. В образовании зародышевых центров важную роль играет взаимодействие иммунных комплексов с отросчатыми фолликулярными клетками, однако считается, что иммунные комплексы, связанные с фолликулярными отросчатыми клетками в большей степени вовлечены в процесс поддержания развития зародышевых центров, чем в их инициирование. Обсуждаются гипотезы первоначального формирования зародышевых центров. Библ. 24. Univ. Groningen, Groningen, NL.

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.37 + 343.43.29.37
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
ФЕНОТИП CD4
НЕЛИМФОИДНЫЕ КЛЕТКИ
ЗАРОДЫШЕВЫЙ ЦЕНТР
РЕАКТИВНОСТЬ
ФОРМИРОВАНИЕ
DENDRITIC CELL
MACOPHAGE
IMMUNE COMPLEX

Доп.точки доступа:
Seijen, H.G.; Nieuwenhuis, P.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.12-04К1.455

McKnight, Andrew J.
Molecular cloning of rat interleukin 4 cDNA and analysis of the cytokine repertoire of subsets of CD4{+} T cells [Text] / Andrew J. McKnight, A.Neil Barylay, Don W. Mason // Eur. J. Immunol. - 1991. - Vol. 21, N 5. - P1187-1194 . - ISSN 0014-2980
Перевод заглавия: Молекулярное клонирование кДНК крысиного интерлейкина 4 и анализ репертуара цитокинов субпопуляций T-клеток фенотипа CD4
Аннотация: С помощью клоновых ДНК проведен анализ матричной РНК интерлейкина (ИЛ) 4 двух субпопуляций активированных Т-клеток крыс фенотипа СД4{+}, различающихся по плотности экспрессии антигена СД45 (моноклональное антитело ОХ-22) и ф-ции in vivo и in vitro. Получ. данные сопоставлены с ранее выявленной авт. экспрессией РНК ИЛ-2 и 'гамма'-интерферона ('гамма'-ИФ). Частота клеток, экспрессирующих РНК и белок ИЛ-2 были выше в субпопуляции с высокой экспрессией антигена ОХ-22. В субпопуляции с низкой экспрессией антигена ОХ-22 определялось больше РНК ИЛ-4 и 'гамма'-ИФ через 24 ч, хотя продукция белка 'гамма'-ИФ была меньше, чем в субпопуляции с высокой экспрессией антигена ОХ-22. Библ. 47. Sir William Dunn Sch. Pathol., Univ. Oxford, Oxford OX1 3RE, GB.

ГРНТИ	34.43.37

ВИНИТИ 341.43.37.05 + 343.43.37.05
Рубрики: ИНТЕРЛЕЙКИН 4
ДНК
КЛОНИРОВАНИЕ
ЛИМФОЦИТЫ Т
ФЕНОТИП CD4
ЦИТОКИНЫ
OX-22 ANTIGEN
RNA
'ГАММА'-INTERFERON

Доп.точки доступа:
Barylay, A.Neil; Mason, Don W.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 92.01-04К1.475

Therre, Helene.
Suicide de lymphocytes [Text] / Helene Therre // Biofutur. - 1991. - N 103. - P18-19 . - ISSN 0294-3506
Перевод заглавия: Самоубийство лимфоцитов
Аннотация: Известно, что при СПИДе происходит резкое снижение кол-ва CD4-Т-лимфоцитов, однако процент Т-клеток, инфицированных ВИЧ, составляет всего 0,1%. Эти противоречивые данные до сих пор не находят своего истинного объяснения. Ученые из Института Пастера предлагают в кач-ве объяснения следующее. Предшественники CD4-Т-лимфоцитов (незрелые) в рез-те инфицирования ВИЧ подвергаются сильной активации, к-рая по общебиол. законам заканчивается запрограммированной гибелью клеток (апоптоз). Именно за счет нее и происходит резкое снижение кол-ва CD4-Т-лимфоцитов на фоне низкого содержания ВИЧ-инфицированных Т-клеток.

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05 + 343.43.29.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
ФЕНОТИП CD4
ГИБЕЛЬ
СПИД
ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ИНФИЦИРОВАНИЕ

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 92.02-04К1.592

Truitt, R. L.
Contribution of CD4{+} and CD8{+} T cells to graftversus-host disease an graft-versus-leukemia reactivity after transplantation of MHC-compatible bone marrow [Text] / R. L. Truitt, A. A. Atasoylu // Bone Marrow Transplant. - 1991. - Vol. 8, N 1. - P51-58 . - ISSN 0268-3369
Перевод заглавия: Участие T-клеток CD4{+} и CD8{+} в болезни трансплантат против хозяина и реактивность трансплантата против лейкоза после трансплантации совместимого по главному комплексу гистосовместимости костного мозга
Аннотация: На модели трансплантации аллогенного костного мозга мышей В10.BR (Н-2{k}) мышам AKR/J (Н-2{k}) изучали значение CD4{+} и CD8{+} клеток в установлении химеризма донорских Т-клеток, а также в развитии болезни трансплантат против хозяина (БТПХ) и реактивности трансплантата против лейкоза (РТПЛ). В условиях субоптимального облучения (9Gy-LD[5][0]) организма хозяина для развития полного химеризма необходимы зрелые Т-клетки. При трансплантации донорского костного мозга возникал смешанный химеризм, в то время как у мышей, получавших костный мозг, содержащий дополнительно Т-клетки, развивался полный и стабильный химеризм. При истощении субпопуляций Т-клеток отмечалось повышение частоты смешанного химеризма. Частота летальной БТПХ зависела от числа Т-клеток, добавленных к костномозговому трансплантату. При устранении Т-клеток CD4{+} ex vivo летальных исходов БТПХ не отмечалось, в то время как устранение клеток CD8{+} на выживаемость животных влияния не оказывало. Утрата эффекторных клеток, вызывающих БТПХ/ТРПЛ, как рез-т устранения Т-клеток и развитие толерантности "донорхозяин" можно действовать синергически и предотвращении или подавлении БТПХ или РТПЛ, и не являются взаимно исключающими механизмами. Библ. 26. Sed. Coll. Wisconsin, Milwaukee, US.

ГРНТИ	34.43.31

ВИНИТИ 341.43.31.07
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
ФЕНОТИП CD4
ФЕНОТИП CD8
РТПХ
ЛЕЙКОЗ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
КОСТНЫЙ МОЗГ
ГУГС

Доп.точки доступа:
Atasoylu, A.A.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 92.03-04К1.270

Chang, Ju-Fay.
Induction of high level IL-2 production in CD4{+}8{-} T helper lymphocytes reguires post-thymic development [Text] / Ju-Fay Chang, Charles A.(III) Thomas, John T. Kung // J. Immunol. - 1991. - Vol. 147, N 3. - P851-859 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Индукция высокого уровня продукция ИЛ-2 CD4{+}8{-} лимфоцитами-помощниками требует посттимического развития
Аннотация: Сравнивали уровень продукции интерлейкина-2 (ИЛ-2) CD4{+}8{-} Т-клетками из селезенки и тимуса в ответ на отработку анти-CD3, анти-TCR 'бета' цепь (Т-клеточный рецептор) антителами и аллоантигеном. Показали, что, несмотря на равный уровень экспрессии CD3 и TCR, клетки селезенки секретировали в 5, 10 и 84 раза больше ИЛ-2 соотв. вышеуказанным стимулам, чем клетки тимуса. Показали на примере ответа на анти-CD3 антитела, что различие связано, во-первых, с более высокой частотой ИЛ-2-продуцирующих клеток среди клеток селезенки (в 3 раза), и, во-вторых, с более высоким уровнем продукции ИЛ-2 единичной клеткой (в 3 раза). С помощью системы адаптивного переноса CD4{+}8{-} Thy 1. 2{+} клеток тимуса конгенным Thy 1, 1{+} мышам и выделения этих клеток электронной сортировкой по Thy 1,2{+} маркеру после циркулирования в организме реципиента в течение разл. времени (0,4 и 8 д.) показали, что только к 8 д. клетки приобретают способность секретировать ИЛ-2 на уровне клеток селезенки, что, по всей видимости, соответствует их созреванию. Аналог. данные получены по ответу на аллоантиген. Библ. 47. США, Dep. of Microbiol., Univ. Texas Health Sci. Cent. San Antonio, TX 78284.

ГРНТИ	34.43.37

ВИНИТИ 341.43.37.05 + 343.43.37.05
Рубрики: ИНТЕРЛЕЙКИН 2
ИНДУКЦИЯ
ЛИМФОЦИТЫ Т ХЕЛПЕРНЫЕ
ФЕНОТИП CD4
СЕЛЕЗЕНКА
ТИМУС

Доп.точки доступа:
Thomas, Charles A.(III); Kung, John T.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 92.03-04К1.454

Inhibition of CD4{+} T cell activation and adhesion by peptides derived from the gp160 [Text] / Jose Corado [et al.] // J. Immunol. - 1991. - Vol. 147, N 2. - P475-482 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Ингибирование активации и адгезии CD4{+} Тклеток пептидами, происходящими из gp160
Аннотация: Поверхн. антиген gp160 ВИЧ ингибирует активацию Тклеток, вызванную ФГА, антителами к CD3, а также, подобно анти-CD4 антителам, угнетает не зависимую от антигена адгезию CD4{+} Т-клеток к В-клеткам. Синт. пептиды (14-21) gp120 последовательностей и аналог. связывающему сайту gp160 с CD4 (остатки 418-460), а также покрывающие остатки 460-474 ингибируют способность CD4{+} Т-клеток пролиферировать в ответ на туберкулин и анти-CD3 антитела, а также взаимодействовать с В-клетками. Ингибирующее действие распространяется только на CD4{+} Т-клетки и не зависит от угнетения потока Ca{2}{+} в активированных Т-клетках. Нативные м-лы gp160 в 100- 1000 раз активнее, чем синт. пептиды, к-рые также не индуцируют модуляцию CD4 м-л. Возможно, под влиянием gp160 нарушается стерическое взаимодействие между CD4 и м-лами класса II ГКГС. Считают, что регион 418-460 gp160 представляет собой связывающий сайт с CD4 и после их взаимодействия может нарушаться пролиферация Т-клеток и адгезия. Библ. 42. Франция, INSERM U132, Hop. des Enfants-Malades, Paris.

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05 + 343.43.35.15.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
ФЕНОТИП CD4
АКТИВАЦИЯ
АДГЕЗИЯ
ПЕПТИДЫ
ГКГС
КЛАСС II

Доп.точки доступа:
Corado, Jose; Mazerolles, Fabienne; Deist, Francoise le; Barbat, Christiane; Kaczorek, Michel; Fischer, Alain

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 92.03-04К1.456

Ohkawa, S.
Function of CD4{+}CDw29{+} cells selectively depleted in simian immunodeficiency virus(SIV) infected monkeys [Text] / S. Ohkawa, L. Martin, M. Murphey-Corb // FASEB Journal. - 1990. - Vol. 4, N 7. - P2264 . - ISSN 0892-6638
Перевод заглавия: Функция клеток [фенотипа] CD4{+}CDw29{+}, селективно истощаемых у обезьян, инфицированных вирусом иммунодефицита обезьян (SIV)
Аннотация: Изучали изменения в популяции лимфоцитов периф. крови, вызванные инфицированием вирусом SIV обезьян Macaca mulatta. Показано, что по мере развития заболевания процент клеток фенотипа CD4{+}CD[w]29{+} селективно уменьшается. У обезьян резусов Т-лимфоциты субпопуляций CD4{+}CD29{+}CD45R{-} (I) и CD4{+}CD[w]29{-}CD45R{+} (II) обеспечивают помощь в образовании IgM в культурах, стимулированных митогеном лаконоса, в то время как I, но не II помогают образованию IgG. II непосредственно не угнетают образование Ig В-клетками, поскольку добавление II к В-клеткам вместе с I не вызывает супрессии. Вместе с тем, II, но не I, стимулированные митогеном лаконоса или КонА, активировали Т-супрессоры-эффекторы фенотипа CD8. Под влиянием этих клеток стимулированная митогеном лаконоса продукция Ig мононуклеарами контр. обезьян была значит. уменьшена. США, Delta Regional Primate Res. Ctr., Covington, LA 70433.

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05 + 343.43.29.11
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ОБЕЗЬЯН
ИНФИЦИРОВАНИЕ
ЛИМФОЦИТЫ Т
ФЕНОТИП CD4
ФЕНОТИП CDW29
ФУНКЦИИ
ИММУНОГЛОБУЛИН
ПРОДУКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Martin, L.; Murphey-Corb, M.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 92.03-04К1.470

HIV-1 infection in monocyte subpopulations characterized by CD4 and HLA-DR surface density [Text] / C. Schnizlein-Bick [et al.] // FASEB Journal. - 1990. - Vol. 4, N 7. - P2262 . - ISSN 0892-6638
Перевод заглавия: Инфекция HIV-1 в субпопуляциях моноцитов с охарактеризованной поверхностной плотностью [антигенов] CD4 и HLA-DR
Аннотация: Анализ маркеров на поверхности моноцитов лиц, сероположит. на инфицирование вирусом HIV-1, с помощью трехцветной проточной цитометрии, идентифицировал увеличение числа моноцитов фенотипа CD14, экспрессирующих антигены класса II ГКГС, но характеризующихся тусклой окраской антигена CD4. С помощью проточного цитометра Coulter Epics 753 моноциты фенотипа CD14 разделили на две несущие антигены HLA-DR субпопуляции, к-рые имели "яркое" или "тусклое" окрашивание поверхности. "Тусклые" моноциты фенотипа CD4 имели слабую экспрессию антигенов HLA-DR. Для определения наличия ДНК HIV-1 в моноцитах, характеризующихся яркой или тусклой окраской поверхн. антигена CD4, использовали полимеразную цепную р-цию. Установили, что инфицированные вирусом HIV-1 моноциты имели яркую окраску поверхн. м-лы CD4. США, Indiana Univ. Sch. Med., Indianapolis, IN 46202, US.

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05 + 343.43.29.29.19
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ИНФИЦИРОВАНИЕ
МОНОЦИТЫ
СУБПОПУЛЯЦИИ
ФЕНОТИП CD4
ФЕНОТИП HLA-DR

Доп.точки доступа:
Schnizlein-Bick, C.; Magier, M.; Fife, K.; Leehmuis, T.; Srour, E.; Jones, R.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 92.03-04К1.351

CD45RA and Leu8 expression by CD4{+} alveolar lymphocytes in pulmonary sarcoidosis [Text] : [Pap.] 8 Nat. Meet. Gruppo ital. citometr. (GIC) "Cytometr. Environ.: Nucl. Tissues", Urbino, 12-14 Sept., 1991 / P. Ghio [et al.] // Basic and Appl. Histochem. - 1991. - Vol. 35, N 3. - P300 . - ISSN 0391-7258
Перевод заглавия: Экспрессия [антигенов] CD45RA и Leu8 на альвеолярных лимфоцитах [фенотипа] CD4{+} при легочном саркоидозе
Аннотация: Методом проточной цитометрии исследовали экспрессию антигенов CD45RA и Leu8 на лимфоцитах бронхоальвеолярных смывов б-ных легочным саркоидозом. Обнаружен повышенный уровень ('ЭКВИВ'в 1,5 раза) лимфоцитов фенотипа CD4{+}CD45RA{-}, т. е. клеток памяти, и фенотипа CD4{+}Le{8}{-}, т. е. клеток-хелперов. После стероидной терапии численность популяций нормализуется. Италия, Clin. Malattie dell'Apparato Resp., Univ. Torino.

ГРНТИ	34.43.45

ВИНИТИ 341.43.45.09 + 343.43.45.09
Рубрики: АНТИГЕН CD45
АНТИГЕН LEU8
ЭКСПРЕССИЯ
ЛИМФОЦИТЫ
АЛЬВЕОЛЯРНЫЕ
ФЕНОТИП CD4
ПУЛЬМОНАРНЫЙ САРКОИДОЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ghio, P.; Mabritto, I.; Solidoro, P.; Albera, C.; Marchetti, L.; Pozzi, E.

1-20 21-40 41-49

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска