Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛЕЙ 'БЕТА'<.>)
Общее количество найденных документов : 19
Показаны документы с 1 по 19
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 97.05-04Н3.205

   
    Response of rat morris hepatoma to intra-tumoral administration of high dose recombinant human tumour necrosis factor-'бета' [Text] / X. F. Ha [et al.] // J. Exp. and Clin. Cancer Res. - 1995. - Vol. 14, N 4. - P365-371 . - ISSN 0392-9078
Перевод заглавия: Ответ гепатомы Морриса на внутриопухолевое введение высоких доз рекомбинантного фактора некроза опухолей-'бета' человека
Аннотация: The anti-cancer effect of recombinant human TNF-'бета' was examined in Buffalo rats bearing Morris Hepatoma transplanted in the thigh. TNF-'бета' was administered intratumorally at doses of 400 'мю'g/kg (n=7) and 800 'мю'g/kg (n=8) and its effects on tumor growth, tumor necrosis and animal survival were compared against untreated controls (n=9). The serum level of TNF-'бета' was 0.62'+-'0.25 'мю'g/ml at 1 h after intratumoral administration in the 400 'мю'g/kg group, and was 4.51'+-'2.23 'мю'g/ml and 0.14'+-'0.08 'мю'g/ml, respectively. No toxic effects were reported and no significant differences exist as for tumor size, percent necrotic area and survival between the three groups. Thus, human TNF-'бета' is rapidly cleared from circulation and is ineffective in retarding hepatoma growth or prolonging survival in this rat model even at high doses. Библ. 24
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.11.17
Рубрики: МОРРИСА ГЕПАТОМА
ИММУНОТЕРАПИЯ
ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛЕЙ 'БЕТА'
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Ha, X.F.; Mack, P.; Elnatan, J.; Smith, D.; Porter, A.G.; Goh, C.R.

2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.06-04Н1.418

   
    Response of rat morris hepatoma to intra-tumoral administration of high dose recombinant human tumour necrosis factor-'бета' [Text] / X. F. Ha [et al.] // J. Exp. and Clin. Cancer Res. - 1995. - Vol. 14, N 4. - P365-371 . - ISSN 0392-9078
Перевод заглавия: Ответ гепатомы Морриса на внутриопухолевое введение высоких доз рекомбинантного фактора некроза опухолей-'бета' человека
Аннотация: The anti-cancer effect of recombinant human TNF-'бета' was examined in Buffalo rats bearing Morris Hepatoma transplanted in the thigh. TNF-'бета' was administered intratumorally at doses of 400 'мю'g/kg (n=7) and 800 'мю'g/kg (n=8) and its effects on tumor growth, tumor necrosis and animal survival were compared against untreated controls (n=9). The serum level of TNF-'бета' was 0.62'+-'0.25 'мю'g/ml at 1 h after intratumoral administration in the 400 'мю'g/kg group, and was 4.51'+-'2.23 'мю'g/ml and 0.14'+-'0.08 'мю'g/ml, respectively. No toxic effects were reported and no significant differences exist as for tumor size, percent necrotic area and survival between the three groups. Thus, human TNF-'бета' is rapidly cleared from circulation and is ineffective in retarding hepatoma growth or prolonging survival in this rat model even at high doses. Библ. 24
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.23.09.27
Рубрики: МОРРИСА ГЕПАТОМА
ИММУНОТЕРАПИЯ
ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛЕЙ 'БЕТА'
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Ha, X.F.; Mack, P.; Elnatan, J.; Smith, D.; Porter, A.G.; Goh, C.R.

3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 98.10-04Н3.34

   
    Изучение влияния L-глутаминовой кислоты на рецепцию цитокинов клетками HL-60 [Текст] / И. А. Костанян [и др.] // Биоорган. химия. - 1998. - Т. 24, N 1. - С. 3-9 . - ISSN 0132-3423
Аннотация: Обнаружено, что L-глутаминовая кислота в концентрации 0.1 мкМ вызывает дифференцировку клеточной линии промиелоцитарного лейкоза HL-60 по гранулоцит/нейтрофильному пути. Клетки HL-60 не имеют специфических глутаматсвязывающих участков, однако L-глутаминовая кислота влияет на рецепцию клетками некоторых цитокинов. Так, в концентрации 0.1 мкМ L-глутаминовая кислота полностью ингибирует высокоаффинное связывание клетками HL-60 {125}I-меченного человеческого рекомбинантного интерлейкина-1'бета' (rHuIL-1'бета') (K[d] 0.32 нМ), не влияя на низкоаффинное связывание (K[d] 13.3 нМ) и не изменяя общего числа IL-1'бета'-связывающих участков. Предынкубация клеток HL-60 с 0.1 мкМ L-глутаминовой кислотой увеличивает число рецепторов {125}I-меченного человеческого рекомбинантного фактора некроза опухоли 'бета' (rHuTNF-'бета') в 2.5 раза. Полученные результаты свидетельствуют о важной роли L-глутаминовой к-ты в дифференцировке клеток крови миелоидного ряда. Россия, Ин-т биорг. химии, Москва. Библ. 56
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.01
Рубрики: ИНТЕРЛЕЙКИНЫ
ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛЕЙ 'БЕТА'
L-ГЛУТАМИН
КЛЕТОЧНАЯ ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
ЛЕЙКОЗ ЧЕЛОВЕКА HL-60

Доп.точки доступа:
Костанян, И.А.; Нуриева, Р.И.; Наволоцкая, Е.В.; Астапова, М.В.; Драницына, С.М.; Завьялов, В.П.; Липкин, В.М.

4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 98.12-04Н1.26

   
    Изучение влияния L-глутаминовой кислоты на рецепцию цитокинов клетками HL-60 [Текст] / И. А. Костанян [и др.] // Биоорган. химия. - 1998. - Т. 24, N 1. - С. 3-9 . - ISSN 0132-3423
Аннотация: Обнаружено, что L-глутаминовая кислота в концентрации 0.1 мкМ вызывает дифференцировку клеточной линии промиелоцитарного лейкоза HL-60 по гранулоцит/нейтрофильному пути. Клетки HL-60 не имеют специфических глутаматсвязывающих участков, однако L-глутаминовая кислота влияет на рецепцию клетками некоторых цитокинов. Так, в концентрации 0.1 мкМ L-глутаминовая кислота полностью ингибирует высокоаффинное связывание клетками HL-60 {125}I-меченного человеческого рекомбинантного интерлейкина-1'бета' (rHuIL-1'бета') (K[d] 0.32 нМ), не влияя на низкоаффинное связывание (K[d] 13.3 нМ) и не изменяя общего числа IL-1'бета'-связывающих участков. Предынкубация клеток HL-60 с 0.1 мкМ L-глутаминовой кислотой увеличивает число рецепторов {125}I-меченного человеческого рекомбинантного фактора некроза опухоли 'бета' (rHuTNF-'бета') в 2.5 раза. Полученные результаты свидетельствуют о важной роли L-глутаминовой к-ты в дифференцировке клеток крови миелоидного ряда. Россия, Ин-т биорг. химии, Москва. Библ. 56
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.03.25.15
Рубрики: ИНТЕРЛЕЙКИНЫ
ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛЕЙ 'БЕТА'
L-ГЛУТАМИН
КЛЕТОЧНАЯ ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
ЛЕЙКОЗ ЧЕЛОВЕКА HL-60

Доп.точки доступа:
Костанян, И.А.; Нуриева, Р.И.; Наволоцкая, Е.В.; Астапова, М.В.; Драницына, С.М.; Завьялов, В.П.; Липкин, В.М.

5.
Патент 5652259 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 31/40.

    May, Patrick C.
    Methods of inhibiting Alzheimer's disease [Текст] / Patrick C. May ; Eli Lilly and Co. - № 645013 ; Заявл. 09.05.1996 ; Опубл. 29.07.1997
Перевод заглавия: Методы лечения болезни Альцгеймера
Аннотация: Предложены фенилпирролидоновые производные, усиливающие в мозгу экспрессию 'бета'-фактора некроза опухолей, в качестве средств фармакотерапии болезни Альцгеймера. США, Eli Lilly and Co., Indianapolis, IN
ГРНТИ  
34.03.27
ВИНИТИ 341.03.27.99
Рубрики: ФЕНИЛПИРРОЛИДОНЫ
ВЛИЯНИЕ
ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛЕЙ 'БЕТА'
ЭКСПРЕССИЯ
БОЛЕЗНЬ АЛЬЦГЕЙМЕРА
ЛЕЧЕНИЕ
ПАТЕНТЫ

Доп.точки доступа:
Eli Lilly and Co.
Свободных экз. нет
6.
Патент 5652259 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 31/40.

    May, Patrick C.
    Methods of inhibiting Alzheimer's disease [Текст] / Patrick C. May ; Eli Lilly and Co. - № 645013 ; Заявл. 09.05.1996 ; Опубл. 29.07.1997
Перевод заглавия: Методы лечения болезни Альцгеймера
Аннотация: Предложены фенилпирролидоновые производные, усиливающие в мозгу экспрессию 'бета'-фактора некроза опухолей, в качестве средств фармакотерапии болезни Альцгеймера. США, Eli Lilly and Co., Indianapolis, IN
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.02
Рубрики: ФЕНИЛПИРРОЛИДОНЫ
ВЛИЯНИЕ
ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛЕЙ 'БЕТА'
ЭКСПРЕССИЯ
БОЛЕЗНЬ АЛЬЦГЕЙМЕРА
ЛЕЧЕНИЕ
ПАТЕНТЫ

Доп.точки доступа:
Eli Lilly and Co.
Свободных экз. нет
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 00.08-04Т1.54

   
    Новые отечественные биотехнологические препараты [Текст] // Ремедиум. - 1999. - N 11. - С. 62
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛЕЙ 'БЕТА'
РЕКОМБИНАНТНЫЕ БЕЛКИ
ПРОДУЦИРОВАНИЕ
E. COLI

8.
Патент 5866323 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12N 15/00.

    Markowitz, Sanford D.
    Cancer diagnosis prognosis and therapy based on mutation of receptors for transforming growth factor 'бета' and humologous growth controlling factors [Текст] / Sanford D. Markowitz, Michael G. Brattain, James K. V. Willson ; Case Western Reserve University, Medical College of Ohio. - № 445520 ; Заявл. 22.05.1995 ; Опубл. 02.02.1999
Перевод заглавия: Диагностика и терапия рака на основе мутации рецептора трансформирующего фактора роста 'бета' и гомологичных факторов, контролирующих рост
Аннотация: Основа патента - открытие, что ген рецептора типа II (RII) TNF-'бета' является геном-супрессором рака, который инактивируется (мутирует), приблизительно, в 25% наблюдений рака толстой кишки, включая почти все образцы рака толстой кишки. Также патентуют метод определения инактивации RII для использования при прогнозе или лечении рака
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ДИАГНОСТИКА
ТЕРАПИЯ
ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛЕЙ 'БЕТА'
РЕЦЕПТОР
МУТАЦИИ

Доп.точки доступа:
Brattain, Michael G.; Willson, James K.V.; Case Western Reserve University; Medical College of Ohio
Свободных экз. нет
9.
Патент 5866323 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12N 15/00.

    Markowitz, Sanford D.
    Cancer diagnosis prognosis and therapy based on mutation of receptors for transforming growth factor 'бета' and humologous growth controlling factors [Текст] / Sanford D. Markowitz, Michael G. Brattain, James K. V. Willson ; Case Western Reserve University, Medical College of Ohio. - № 445520 ; Заявл. 22.05.1995 ; Опубл. 02.02.1999
Перевод заглавия: Диагностика и терапия рака на основе мутации рецептора трансформирующего фактора роста 'бета' и гомологичных факторов, контролирующих рост
Аннотация: Основа патента - открытие, что ген рецептора типа II (RII) TNF-'бета' является геном-супрессором рака, который инактивируется (мутирует), приблизительно, в 25% наблюдений рака толстой кишки, включая почти все образцы рака толстой кишки. Также патентуют метод определения инактивации RII для использования при прогнозе или лечении рака
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.03.05
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ДИАГНОСТИКА
ТЕРАПИЯ
ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛЕЙ 'БЕТА'
РЕЦЕПТОР
МУТАЦИИ

Доп.точки доступа:
Brattain, Michael G.; Willson, James K.V.; Case Western Reserve University; Medical College of Ohio
Свободных экз. нет
10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 01.08-04Н3.138

   
    Увеличение противоопухолевого эффекта платина рекомбинантным фактором некроза опухолей-'бета' [Текст] / Т. М. Сысоева [и др.] // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 2001. - Т. 131, N 2. - С. 195-197 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: Рекомбинантный фактор некроза опухолей-'бета' усиливает ингибирующее действие платина на внутримышечные трансплантаты опухоли ГА-1 и ее метастазы в печени мышей. При этом противоопухолевый эффект обусловлен главным образом цитотоксическим и цитостатическим действием препаратов и лишь в слабой степени - индукцией апоптоза. Россия, Научно-исследовательский констр.-технол. ин-т биол. активных в-в ГНЦ ВБ "Вектор", Новосибирск. Библ. 9
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.31
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ЦИСПЛАТИН
ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛЕЙ 'БЕТА'
РЕКОМБИНАНТНЫЙ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Сысоева, Т.М.; Фадина, В.А.; Попова, Н.А.; Никитенко, Е.В.; Николин, В.П.; Ильницкая, С.И.; Каледин, В.И.

11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 01.08-04Н1.258

   
    Увеличение противоопухолевого эффекта платина рекомбинантным фактором некроза опухолей-'бета' [Текст] / Т. М. Сысоева [и др.] // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 2001. - Т. 131, N 2. - С. 195-197 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: Рекомбинантный фактор некроза опухолей-'бета' усиливает ингибирующее действие платина на внутримышечные трансплантаты опухоли ГА-1 и ее метастазы в печени мышей. При этом противоопухолевый эффект обусловлен главным образом цитотоксическим и цитостатическим действием препаратов и лишь в слабой степени - индукцией апоптоза. Россия, Научно-исследовательский констр.-технол. ин-т биол. активных в-в ГНЦ ВБ "Вектор", Новосибирск. Библ. 9
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ЦИСПЛАТИН
ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛЕЙ 'БЕТА'
РЕКОМБИНАНТНЫЙ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Сысоева, Т.М.; Фадина, В.А.; Попова, Н.А.; Никитенко, Е.В.; Николин, В.П.; Ильницкая, С.И.; Каледин, В.И.

12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 01.10-04Н1.151

   
    Tumor necrosis factor-'альфа' and -'бета' upregulate the levels of osteoprotegerin mRNA in human osteosarcoma MG-63 cells [Text] / Helena Brandstrom [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1998. - Vol. 248, N 3. - P454-457 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Факторы некроза опухолей ФНО-'альфа' и ФНО-'бета' позитивно регулируют содержание мРНК остеопротегерина в клетках MG-63 остеосаркомы человека
Аннотация: Растворимый член семейства рецепторов ФНО остеопротегерин (ОП) угнетает рекрутирование остеокластов, связываясь как с ОП-лигандом, так и с дифференцирующим остеокласты фактором на поверхности стромальных остеобластных клеток и блокируя остеокластогенез. Изучили влияние ФНО-'альфа' и ФНО-'бета' на содержание мРНК ОП в клетках MG-63 остеосаркомы человека; показали, что ФНО-'альфа' (5 пМ) и ФНО-'бета' (1 пМ) позитивно регулируют содержание мРНК ОП после 2 часов инкубации клеток с этими факторами. Швеция, Dep. Med. Sci., Univ. Uppsala S75185 Uppsala. Библ. 20
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.11.07
Рубрики: ОСТЕОПРОТЕГРИН
МРНК
РЕГУЛЯЦИЯ
ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛЕЙ 'АЛЬФА'
ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛЕЙ 'БЕТА'
ОСТЕОСАРКОМА MG-63
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Brandstrom, Helena; Jonsson, Kenneth B.; Vidal, Olle; Ljunghall, Sverker; Ohlsson, Claes; Ljunggren, Osten

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 01.12-04М4.580

   
    Tumor necrosis factor-'альфа' and -'бета' upregulate the levels of osteoprotegerin mRNA in human osteosarcoma MG-63 cells [Text] / Helena Brandstrom [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1998. - Vol. 248, N 3. - P454-457 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Факторы некроза опухолей ФНО-'альфа' и ФНО-'бета' позитивно регулируют содержание мРНК остеопротегерина в клетках MG-63 остеосаркомы человека
Аннотация: Растворимый член семейства рецепторов ФНО остеопротегерин (ОП) угнетает рекрутирование остеокластов, связываясь как с ОП-лигандом, так и с дифференцирующим остеокласты фактором на поверхности стромальных остеобластных клеток и блокируя остеокластогенез. Изучили влияние ФНО-'альфа' и ФНО-'бета' на содержание мРНК ОП в клетках MG-63 остеосаркомы человека; показали, что ФНО-'альфа' (5 пМ) и ФНО-'бета' (1 пМ) позитивно регулируют содержание мРНК ОП после 2 часов инкубации клеток с этими факторами. Швеция, Dep. Med. Sci., Univ. Uppsala S75185 Uppsala. Библ. 20
ГРНТИ  
34.39.47
ВИНИТИ 341.39.47.09
Рубрики: ОСТЕОПРОТЕГРИН
МРНК
РЕГУЛЯЦИЯ
ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛЕЙ 'АЛЬФА'
ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛЕЙ 'БЕТА'
ОСТЕОСАРКОМА MG-63
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Brandstrom, Helena; Jonsson, Kenneth B.; Vidal, Olle; Ljunghall, Sverker; Ohlsson, Claes; Ljunggren, Osten

14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 05.02-04Н3.162

   
    Противоопухолевый эффект фактора некроза опухоли-'бета' в отношении опухолевых клеточных линий и его молекулярный механизм [Text] / Lei Zhang [et al.] // Zhongliu fangzhi zazhi = China J. Cancer Prev. and Treat. - 2004. - Vol. 11, N 3. - С. 245-248 . - ISSN 1009-4571
Аннотация: Оценивали подавляющее влияние фактора некроза опухоли (ФНО)-'бета' к 3 видам клеток карциномы (КК) человека в системе in vitro и in vivo на животных моделях и определяли механизм этого эффекта. Выявлена дозозависимость цитокина ФНО-'бета' на КК in vitro и in vivo. Механизм действия ФНО-'бета' in vitro, очевидно, связан с усилением синтеза цАМФ и усилением апоптоза опухолевых клеток. КНР, 1-st Affiliated Hosp., China Med. Univ., 110001 Shenyang. Библ. 8
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.11.05
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛЕЙ 'БЕТА'
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Zhang, Lei; Wang, Hong; Teng, Yue-e; Wang, Xiao-hua; He, An-guang

15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 05.02-04Н1.105

   
    Противоопухолевый эффект фактора некроза опухоли-'бета' в отношении опухолевых клеточных линий и его молекулярный механизм [Text] / Lei Zhang [et al.] // Zhongliu fangzhi zazhi = China J. Cancer Prev. and Treat. - 2004. - Vol. 11, N 3. - С. 245-248 . - ISSN 1009-4571
Аннотация: Оценивали подавляющее влияние фактора некроза опухоли (ФНО)-'бета' к 3 видам клеток карциномы (КК) человека в системе in vitro и in vivo на животных моделях и определяли механизм этого эффекта. Выявлена дозозависимость цитокина ФНО-'бета' на КК in vitro и in vivo. Механизм действия ФНО-'бета' in vitro, очевидно, связан с усилением синтеза цАМФ и усилением апоптоза опухолевых клеток. КНР, 1-st Affiliated Hosp., China Med. Univ., 110001 Shenyang. Библ. 8
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛЕЙ 'БЕТА'
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Zhang, Lei; Wang, Hong; Teng, Yue-e; Wang, Xiao-hua; He, An-guang

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 05.05-04Я6.149

   
    Critical role of N-cadherin in myofibroblast invasion and migration in vitro stimulated by colon-cancer-cell-derived TGF-'бета' or wounding [Text] / Wever Olivier De [et al.] // J. Cell Sci. - 2004. - Vol. 117, N 20. - P4691-4703 . - ISSN 0021-9533
Перевод заглавия: Критическая роль N-кадгерина в инвазии и миграции миофибробластов in vitro, стимулированных 'бета'-фактором некроза опухолей, происходящем из клеток рака толстой кишки или раны
Аннотация: Установили инвазию миофибробластических сфероидов в коллаген типа I или в Matrigel{TM} при совместном культивировании с клетками рака толстой кишки HCT-8/E11. Для инвазии этих клеток требуется 'бета'-фактор некроза опухолей ('бета'ФНО). В миофибробластах на концах филоподий экспрессия N-кадгерина регулируется повышающим образом 'бета'ФНО. Этот фактор стимулирует активность Jun-N-термальной киназы, а ее ингибирование снижает стимулированную 'бета'ФНО инвазию клеток, экспрессию N-кадгерина и миграцию клеток раны при ее заживлении. Нейтрализация активности N-кадгерина снижает при заживлении раны направленную миграцию, образование филоподий, поляризацию и реориентацию комплекса Гольджи. Бельгия [M. M.], Lab. of Exp. Cancerol., Dep. of Radiotherapy and Nuclear Med., 9000 Gent; e-mail: marc.mareel@ugent.be. Библ. 44
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.17 + 341.19.23.11
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
МИОФИБРОБЛАСТЫ
КЛЕТКИ РАКА ТОЛСТОЙ КИШКИ HCT-8/E11
КОКУЛЬТУРА
МИГРАЦИЯ
N-КАДГЕРИН
ЭКСПРЕССИЯ
JUN-N-ТЕРМИНАЛЬНАЯ КИНАЗА
АКТИВНОСТЬ
ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛЕЙ 'БЕТА'

Доп.точки доступа:
De, Wever Olivier; Westbroek, Wendy; Verloes, An; Bloemen, Nele; Bracke, Marc; Gespach, Christian; Bruyneel, Erik; Mareel, Marc

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 05.05-04М4.246

   
    Critical role of N-cadherin in myofibroblast invasion and migration in vitro stimulated by colon-cancer-cell-derived TGF-'бета' or wounding [Text] / Wever Olivier De [et al.] // J. Cell Sci. - 2004. - Vol. 117, N 20. - P4691-4703 . - ISSN 0021-9533
Перевод заглавия: Критическая роль N-кадгерина в инвазии и миграции миофибробластов in vitro, стимулированных 'бета'-фактором некроза опухолей, происходящем из клеток рака толстой кишки или раны
Аннотация: Установили инвазию миофибробластических сфероидов в коллаген типа I или в Matrigel{TM} при совместном культивировании с клетками рака толстой кишки HCT-8/E11. Для инвазии этих клеток требуется 'бета'-фактор некроза опухолей ('бета'ФНО). В миофибробластах на концах филоподий экспрессия N-кадгерина регулируется повышающим образом 'бета'ФНО. Этот фактор стимулирует активность Jun-N-термальной киназы, а ее ингибирование снижает стимулированную 'бета'ФНО инвазию клеток, экспрессию N-кадгерина и миграцию клеток раны при ее заживлении. Нейтрализация активности N-кадгерина снижает при заживлении раны направленную миграцию, образование филоподий, поляризацию и реориентацию комплекса Гольджи. Бельгия [M. M.], Lab. of Exp. Cancerol., Dep. of Radiotherapy and Nuclear Med., 9000 Gent; e-mail: marc.mareel@ugent.be. Библ. 44
ГРНТИ  
34.39.33
ВИНИТИ 341.39.33.27.19
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
МИОФИБРОБЛАСТЫ
КЛЕТКИ РАКА ТОЛСТОЙ КИШКИ HCT-8/E11
КОКУЛЬТУРА
МИГРАЦИЯ
N-КАДГЕРИН
ЭКСПРЕССИЯ
JUN-N-ТЕРМИНАЛЬНАЯ КИНАЗА
АКТИВНОСТЬ
ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛЕЙ 'БЕТА'

Доп.точки доступа:
De, Wever Olivier; Westbroek, Wendy; Verloes, An; Bloemen, Nele; Bracke, Marc; Gespach, Christian; Bruyneel, Erik; Mareel, Marc

18.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 05.05-04Н1.88

   
    Critical role of N-cadherin in myofibroblast invasion and migration in vitro stimulated by colon-cancer-cell-derived TGF-'бета' or wounding [Text] / Wever Olivier De [et al.] // J. Cell Sci. - 2004. - Vol. 117, N 20. - P4691-4703 . - ISSN 0021-9533
Перевод заглавия: Критическая роль N-кадгерина в инвазии и миграции миофибробластов in vitro, стимулированных 'бета'-фактором некроза опухолей, происходящем из клеток рака толстой кишки или раны
Аннотация: Установили инвазию миофибробластических сфероидов в коллаген типа I или в Matrigel{TM} при совместном культивировании с клетками рака толстой кишки HCT-8/E11. Для инвазии этих клеток требуется 'бета'-фактор некроза опухолей ('бета'ФНО). В миофибробластах на концах филоподий экспрессия N-кадгерина регулируется повышающим образом 'бета'ФНО. Этот фактор стимулирует активность Jun-N-термальной киназы, а ее ингибирование снижает стимулированную 'бета'ФНО инвазию клеток, экспрессию N-кадгерина и миграцию клеток раны при ее заживлении. Нейтрализация активности N-кадгерина снижает при заживлении раны направленную миграцию, образование филоподий, поляризацию и реориентацию комплекса Гольджи. Бельгия [M. M.], Lab. of Exp. Cancerol., Dep. of Radiotherapy and Nuclear Med., 9000 Gent; e-mail: marc.mareel@ugent.be. Библ. 44
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.03.25.21
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
МИОФИБРОБЛАСТЫ
КЛЕТКИ РАКА ТОЛСТОЙ КИШКИ HCT-8/E11
КОКУЛЬТУРА
МИГРАЦИЯ
N-КАДГЕРИН
ЭКСПРЕССИЯ
JUN-N-ТЕРМИНАЛЬНАЯ КИНАЗА
АКТИВНОСТЬ
ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛЕЙ 'БЕТА'

Доп.точки доступа:
De, Wever Olivier; Westbroek, Wendy; Verloes, An; Bloemen, Nele; Bracke, Marc; Gespach, Christian; Bruyneel, Erik; Mareel, Marc

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 08.11-04М6.254

   
    Влияние полиморфизма гена TNF-'бета' на концентрацию TNF в плазме крови больных эндометриозом [Text] / Min Luo [et al.] // Zhongnan daxue xuebao. Yixue ban = J. Cent. S. Univ. Med. Sci. - 2007. - Vol. 32, N 4. - С. 656-659 . - ISSN 1672-7347
Аннотация: Показано, что полиморфизм +252 A/T в гене фактора некроза опухолей (TNF)-'бета' влияет на уровень TNF в плазме крови больных эндометриозом женщин, но не здоровых женщин. КНР, Dep. Obstetrics and Gynecol., General Hosp. Guangzhou Military Area Command, Guangzhou 510010. Библ. 10
ГРНТИ  
34.39.37
ВИНИТИ 341.39.37.27.29.33
Рубрики: ГИНЕКОЛОГИЯ
ЭНДОМЕТРИОЗ
ГЕНЫ
ГЕН TNF-'БЕТА'
ПОЛИМОРФИЗМ
ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛЕЙ 'БЕТА'
УРОВЕНЬ
ПЛАЗМА КРОВИ

Доп.точки доступа:
Luo, Min; Shen, Dong-xiang; Zhang, Hong-bin; Wang, Jie; Zong, Li-li; Guan, ting; He, Yuan-li
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)