СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=УСТОЙЧИВОСТЬ К ИНФЕКЦИИ<.>)

Общее количество найденных документов : 23
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-23

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.02-04Б4.274

Augmentation of the resistance against Listeria monocytogenes by oral administration of a hot water extract of Chlorella vulgaris in mice [Text] / Takashi Hasegawa [et al.] // Immunopharmacol. and Immunotoxicol. - 1994. - Vol. 16, N 2. - P191-202 . - ISSN 0892-3973
Перевод заглавия: Повышение устойчивости мышей к Listeria monocytogenes путем орального введения теплого водного экстакта Chlorella vulgaris
Аннотация: Оральное введение мышам теплого водного экстракта Chlorella vuglaris (по 20 мг в течение 10 дней) повышает устойчивость мышей к инфекции, вызванной листериями. Мышей BALB/с заражали интраперитонеально сублетальной дозой возбудителя. Об их устойчивости к листериозной инфекции судили по проценту выживших животных и по количеству клеток листерий в перитонеальном эксудате и селезенке. Полученные показатели сравнивали с аналогичными контрольной группы, т. е. в группе мышей, не получивших экстракта хлорелл. В обеих группах мышей определяли также показатели клеточного иммунитета и ГЗТ. Показано, что у мышей, получавших экстракт хлорелл значительно снижено количество клеток листерий в брюшной полости и селезенке и выше процент выживаемости. При этом у них активировались реакции клеточного иммунитета. Количество не прикрепившихся клеток листерий повышалось на 64%. На ранней стадии инфекции увеличивался процент 4'дельта'{+} тимоцитов, а позже -'альфа''бета'{+} клеток. Ил. 5. Библ. 17. Япония, Nagoya Univ.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.09
Рубрики: LISTERIA (BACT.)
УСТОЙЧИВОСТЬ К ИНФЕКЦИИ
ПОВЫШЕНИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Hasegawa, Takashi; Okuda, Masao; Nomoto, Kikuo; Yoshikai, Yasunobu

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.08-04К1.531

Guy, R. A.
Response of scid mice to establishment of Leishmania major infection [Text] / R. A. Guy, M. Belosevic // Clin. and Exp. Immunol. - 1995. - Vol. 100, N 3. - P440-445 . - ISSN 0009-9104
Перевод заглавия: Ответ мышей scid на установившуюся Leishmania major инфекцию
Аннотация: У мышей scid в первые 2-3 нед после введения Leishmania major в подошву лапы наблюдались более слабые локальные тканевые поражения и меньшее число паразитов по сравнению с инфицированными мышами BALB/c. Через 5 нед местные тканевые изменения сходны у мышей обеих групп. Эффект более выраженной резистентности мышей scid к лейшманиям не зависит от контроля интерферона-'гамма'. Наблюдалось селективное подавление воспалительного процесса у scid мышей в первые 2 нед после инфицированных лейшманиями. В более поздние сроки повышается чувствительность мышей scid к данной инфекции. Канада, Univ. Alberta, Edmonton. Библ. 29

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.07
Рубрики: УСТОЙЧИВОСТЬ К ИНФЕКЦИИ
МЕХАНИЗМЫ
ТЯЖЕЛЫЙ КОМБИНИРОВАННЫЙ ИММУНОДЕФИЦИТ
МЫШИ
LEISHMANIA MAJOR

Доп.точки доступа:
Belosevic, M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.07-04Б1.333

Resistance to HIV-1 infection among persistently seronegative prostitutes in Nairobi, Kenya [Text] / Keith R. Fowke [et al.] // Lancet. - 1996. - N 9038. - P1347-1351 . - ISSN 0140-6736
Перевод заглавия: Резистентность к инфекции HIV-1 у персистентно серонегативных проституток из Найроби, Кения
Аннотация: В период с 1985 по 1994 г. под наблюдением находились 424 первоначально HIV-1-серонегативные проститутки из Найроби. Из них за период наблюдения сероконвертировали 239. При статистической оценке рез-тов по годам по принципу макс. подобия использовали экспоненциальную модель, модель Вейбелла и смешанную. В мультивариантном анализе для нивелировки влияния таких факторов, как различия в сексуальном поведении (кондомы, кол-во партнеров и т. п.) использовали модель пропорциональной опасности Кокса. Показано, что частота HIV-1-сероконверсии снижается с увеличением продолжительности экспозиции. Каждый год эксперимента приводил к 1,2-кратному снижению риска сероконверсии. У 43 из 60 женщин, к-рые оставались серонегативными в течение 3 и более лет (3-10 лет), один или несколько раз (до 4 раз с интервалами от 9 мес до 7,8 лет) с помощью полимеразной цепной р-ции с праймерами из генов env, nef и vif на наличие провирусных последовательностей исследовали мононуклеары периферической крови. Все женщины дали отрицательный ответ по всем трем праймерам. Делается заключение, что какая-то часть популяции (в данном случае 43 из 424) может обладать природным защитным иммунитетом к HIV-1. Несмотря на интенсивную экспозицию, эти люди остаются устойчивыми к инфекции данного вируса. Канада, Dep. of Med. Microbiol., Univ. of Manitoba, Winnipeg, Manitoba. Библ. 31

ГРНТИ	34.25.39

ВИНИТИ 341.25.39.09
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ПЕРСИСТЕНТНАЯ СЕРОНЕГАТИВНОСТЬ
УСТОЙЧИВОСТЬ К ИНФЕКЦИИ
ДЛИТЕЛЬНОЕ НАБЛЮДЕНИЕ
ПРОСТИТУТКИ
КЕНИЯ
МАТЕМАТИЧЕСКИЕ МОДЕЛИ

Доп.точки доступа:
Fowke, Keith R.; Nagelkerke, Nico J.D.; Kimani, Joshua; Simonsen, J.Neil; Anzala, Aggrey O.; Bwayo, Job J.; MacDonald, Kelly S.; Ngugi, Elizabeth N.; Plummer, Francis A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.07-04К1.345

Resistance to HIV-1 infection among persistently seronegative prostitutes in Nairobi, Kenya [Text] / Keith R. Fowke [et al.] // Lancet. - 1996. - N 9038. - P1347-1351 . - ISSN 0140-6736
Перевод заглавия: Резистентность к инфекции HIV-1 у персистентно серонегативных проституток из Найроби, Кения
Аннотация: В период с 1985 по 1994 г. под наблюдением находились 424 первоначально HIV-1-серонегативные проститутки из Найроби. Из них за период наблюдения сероконвертировали 239. При статистической оценке рез-тов по годам по принципу макс. подобия использовали экспоненциальную модель, модель Вейбелла и смешанную. В мультивариантном анализе для нивелировки влияния таких факторов, как различия в сексуальном поведении (кондомы, кол-во партнеров и т. п.) использовали модель пропорциональной опасности Кокса. Показано, что частота HIV-1-сероконверсии снижается с увеличением продолжительности экспозиции. Каждый год эксперимента приводил к 1,2-кратному снижению риска сероконверсии. У 43 из 60 женщин, к-рые оставались серонегативными в течение 3 и более лет (3-10 лет), один или несколько раз (до 4 раз с интервалами от 9 мес до 7,8 лет) с помощью полимеразной цепной р-ции с праймерами из генов env, nef и vif на наличие провирусных последовательностей исследовали мононуклеары периферической крови. Все женщины дали отрицательный ответ по всем трем праймерам. Делается заключение, что какая-то часть популяции (в данном случае 43 из 424) может обладать природным защитным иммунитетом к HIV-1. Несмотря на интенсивную экспозицию, эти люди остаются устойчивыми к инфекции данного вируса. Канада, Dep. of Med. Microbiol., Univ. of Manitoba, Winnipeg, Manitoba. Библ. 31

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ПЕРСИСТЕНТНАЯ СЕРОНЕГАТИВНОСТЬ
УСТОЙЧИВОСТЬ К ИНФЕКЦИИ
ДЛИТЕЛЬНОЕ НАБЛЮДЕНИЕ
ПРОСТИТУТКИ
КЕНИЯ
МАТЕМАТИЧЕСКИЕ МОДЕЛИ

Доп.точки доступа:
Fowke, Keith R.; Nagelkerke, Nico J.D.; Kimani, Joshua; Simonsen, J.Neil; Anzala, Aggrey O.; Bwayo, Job J.; MacDonald, Kelly S.; Ngugi, Elizabeth N.; Plummer, Francis A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.12-04Б1.281

Lyu, Myung S.
Genetic basis for resistance to polytropic murine leukemia viruses in the wild mouse species Mus castaneus [Text] / Myung S. Lyu, Christine A. Kozak // J. Virol. - 1996. - Vol. 70, N 2. - P830-833 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Генетическая основа устойчивости к политропным вирусам лейкоза мышей у диких мышей вида Mus castaneus
Аннотация: Показано, что культивируемые клетки диких мышей Mus castaneus обладают уникальной устойчивостью к экзогенной инфекции политропных вирусов лейкоза мышей (MuLV), формирующих фокусы в клетках норки (MCF). Эта MCF MuLV-устойчивость наследуется как генетически рецессивный признак в потомстве F[1] от скрещивания между M. castaneus и MCF MuLV-чувствительными лабораторными мышами. Исследование потомства от обратных скрещиваний показало, что чувствительность наследуется как один ген, картируемый в хромосоме 1. Ген картируется в районе локуса Rmc 1, кодирующего рецептор для MCF/ксенотропных MuLV, свидетельствуя о том, что устойчивость опосредуется аллелем M. castaneus этого рецептора. США, Lab. of Molecular Microbiol., National Inst. of Allergy and Infect. Dis., Bethesda, MD 20892-0460. Библ. 22

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.23.07
Рубрики: ВИРУСЫ ЛЕЙКОЗА МЫШЕЙ
УСТОЙЧИВОСТЬ К ИНФЕКЦИИ
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ОСНОВЫ
МЫШИ
MUS CASTANEUS

Доп.точки доступа:
Kozak, Christine A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI51) 98.01-04И7.201

Lyu, Myung S.
Genetic basis for resistance to polytropic murine leukemia viruses in the wild mouse species Mus castaneus [Text] / Myung S. Lyu, Christine A. Kozak // J. Virol. - 1996. - Vol. 70, N 2. - P830-833 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Генетическая основа устойчивости к политропным вирусам лейкоза мышей у диких мышей вида Mus castaneus
Аннотация: Показано, что культивируемые клетки диких мышей Mus castaneus обладают уникальной устойчивостью к экзогенной инфекции политропных вирусов лейкоза мышей (MuLV), формирующих фокусы в клетках норки (MCF). Эта MCF MuLV-устойчивость наследуется как генетически рецессивный признак в потомстве F[1] от скрещивания между M. castaneus и MCF MuLV-чувствительными лабораторными мышами. Исследование потомства от обратных скрещиваний показало, что чувствительность наследуется как один ген, картируемый в хромосоме 1. Ген картируется в районе локуса Rmc 1, кодирующего рецептор для MCF/ксенотропных MuLV, свидетельствуя о том, что устойчивость опосредуется аллелем M. castaneus этого рецептора. США, Lab. of Molecular Microbiol., National Inst. of Allergy and Infect. Dis., Bethesda, MD 20892-0460. Библ. 22

ГРНТИ	34.33.27

ВИНИТИ 341.33.27.21.33
Рубрики: ВИРУСЫ ЛЕЙКОЗА МЫШЕЙ
УСТОЙЧИВОСТЬ К ИНФЕКЦИИ
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ОСНОВЫ
МЫШИ
MUS CASTANEUS

Доп.точки доступа:
Kozak, Christine A.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 98.02-04Н1.376

Lyu, Myung S.
Genetic basis for resistance to polytropic murine leukemia viruses in the wild mouse species Mus castaneus [Text] / Myung S. Lyu, Christine A. Kozak // J. Virol. - 1996. - Vol. 70, N 2. - P830-833 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Генетическая основа устойчивости к политропным вирусам лейкоза мышей у диких мышей вида Mus castaneus
Аннотация: Показано, что культивируемые клетки диких мышей Mus castaneus обладают уникальной устойчивостью к экзогенной инфекции политропных вирусов лейкоза мышей (MuLV), формирующих фокусы в клетках норки (MCF). Эта MCF MuLV-устойчивость наследуется как генетически рецессивный признак в потомстве F[1] от скрещивания между M. castaneus и MCF MuLV-чувствительными лабораторными мышами. Исследование потомства от обратных скрещиваний показало, что чувствительность наследуется как один ген, картируемый в хромосоме 1. Ген картируется в районе локуса Rmc 1, кодирующего рецептор для MCF/ксенотропных MuLV, свидетельствуя о том, что устойчивость опосредуется аллелем M. castaneus этого рецептора. США, Lab. of Molecular Microbiol., National Inst. of Allergy and Infect. Dis., Bethesda, MD 20892-0460. Библ. 22

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.11.07.07
Рубрики: ВИРУСЫ ЛЕЙКОЗА МЫШЕЙ
УСТОЙЧИВОСТЬ К ИНФЕКЦИИ
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ОСНОВЫ
МЫШИ
MUS CASTANEUS

Доп.точки доступа:
Kozak, Christine A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.01-04Т2.280

North, R. J.
Mice incapable of making IL-4 or IL-10 display normal resistance to infection with Mycobacterium tuberculosis [Text] / R. J. North // Clin. and Exp. Immunol. - 1998. - Vol. 113, N 1. - P55-58 . - ISSN 0009-9104
Перевод заглавия: Мыши, неспособные вырабатывать интерлейкины 4 или 10, проявляют нормальную устойчивость к инфекции, вызванной Mycobacterium tuberculosis
Аннотация: Оценили устойчивость к инфекции, вызванной Mycobacterium tuberculosis, мышей (C57BL/6*129/SvJ)F[1] с намеченной деструкцией генов интерлейкинов (ИЛ) 4, 10 или интерферона-'гамма', в сравнении с интактными мышами. Животных инфицировали микобактериями через дыхательные пути. Мыши, неспособные вырабатывать ИЛ-4 или ИЛ-10, обладали той же устойчивостью что и интактные животные. В отсутствие интерферона-'гамма' мыши высоко чувствительны к микобактериальной инфекции. США, Trudeau Inst., Saranac Lake, NY 12983. Библ. 30

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.29
Рубрики: ИНТЕРЛЕЙКИНЫ
ИНТЕРФЕРОН-'ГАММА'
УСТОЙЧИВОСТЬ К ИНФЕКЦИИ
MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS
МЫШИ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 99.02-04К1.178

North, R. J.
Mice incapable of making IL-4 or IL-10 display normal resistance to infection with Mycobacterium tuberculosis [Text] / R. J. North // Clin. and Exp. Immunol. - 1998. - Vol. 113, N 1. - P55-58 . - ISSN 0009-9104
Перевод заглавия: Мыши, неспособные вырабатывать интерлейкины 4 или 10, проявляют нормальную устойчивость к инфекции, вызванной Mycobacterium tuberculosis
Аннотация: Оценили устойчивость к инфекции, вызванной Mycobacterium tuberculosis, мышей (C57BL/6*129/SvJ)F[1] с намеченной деструкцией генов интерлейкинов (ИЛ) 4, 10 или интерферона-'гамма', в сравнении с интактными мышами. Животных инфицировали микобактериями через дыхательные пути. Мыши, неспособные вырабатывать ИЛ-4 или ИЛ-10, обладали той же устойчивостью что и интактные животные. В отсутствие интерферона-'гамма' мыши высоко чувствительны к микобактериальной инфекции. США, Trudeau Inst., Saranac Lake, NY 12983. Библ. 30

ГРНТИ	34.43.37

ВИНИТИ 341.43.37.05
Рубрики: ИНТЕРЛЕЙКИНЫ
ИНТЕРФЕРОН-'ГАММА'
УСТОЙЧИВОСТЬ К ИНФЕКЦИИ
MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS
МЫШИ

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 99.03-04Б4.180

North, R. J.
Mice incapable of making IL-4 or IL-10 display normal resistance to infection with Mycobacterium tuberculosis [Text] / R. J. North // Clin. and Exp. Immunol. - 1998. - Vol. 113, N 1. - P55-58 . - ISSN 0009-9104
Перевод заглавия: Мыши, неспособные вырабатывать интерлейкины 4 или 10, проявляют нормальную устойчивость к инфекции, вызванной Mycobacterium tuberculosis
Аннотация: Оценили устойчивость к инфекции, вызванной Mycobacterium tuberculosis, мышей (C57BL/6*129/SvJ)F[1] с намеченной деструкцией генов интерлейкинов (ИЛ) 4, 10 или интерферона-'гамма', в сравнении с интактными мышами. Животных инфицировали микобактериями через дыхательные пути. Мыши, неспособные вырабатывать ИЛ-4 или ИЛ-10, обладали той же устойчивостью что и интактные животные. В отсутствие интерферона-'гамма' мыши высоко чувствительны к микобактериальной инфекции. США, Trudeau Inst., Saranac Lake, NY 12983. Библ. 30

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.09
Рубрики: ИНТЕРЛЕЙКИНЫ
ИНТЕРФЕРОН-'ГАММА'
УСТОЙЧИВОСТЬ К ИНФЕКЦИИ
MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS
МЫШИ

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 01.05-04Б1.465

Los factores geneticos determinantes de la resistencia a la infeccion por VIH y del control de la progresion al SIDA: Implicaciones sobre la patogenesis y las estrategias terapeuticas para la erradicacion del VIH. Una revision [Text] / Joaquin Zuniga [et al.] // Rev. invest. clin. - 2000. - Vol. 52, N 3. - С. 284-295 . - ISSN 0034-8376
Перевод заглавия: Генетические факторы инфекции HIV
Аннотация: Обзор. Описаны и обсуждаются генетические факторы, которые, по-видимому, могут определять устойчивость к инфекции HIV и задерживать развитие заболевания у инфицированных лиц. Так, с большим или меньшим риском развития СПИДа ассоциированы некоторые аллели МНС класса I и класса II. В частности, аллели HLA-B{*}35 и Cw{*}04 ассоциированы с быстрым переходом инфекции в стадию СПИДа. Гетерозиготность по аллелям HLA класса I и особенно отсутствие HLA-B{*}35 и Сw{*}04 замедляют развитие заболевания. На развитие заболевания могут влиять, по-видимому, также некоторые аллельные варианты ряда компонентов рецепторов хемокинов, в частности гены, кодирующие CCR5 и CCR2, а также другие генетические факторы, например, SDF1-3'. Идентификация генетических маркеров несомненно приведет к разработке новых терапевтических стратегий в борьбе с инфекцией HIV. Мексика, Inst. Nacional de la Nutricion Salvador Zubiran, 14000 Mexico D. F. Библ. 110

ГРНТИ	76.03.41

ВИНИТИ 761.03.41.02
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
УСТОЙЧИВОСТЬ К ИНФЕКЦИИ
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ
АНТИГЕНЫ ГИСТОСОВМЕСТИМОСТИ
ХЕМОКИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ХЕМОКИНЫ
СПИД
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 110

Доп.точки доступа:
Zuniga, Joaquin; Vargas-Alarcon, Gilberto; Salgado, Norma; Flores, Carmina; Martinez-Tripp, Sara; Miranda, Antonio; Balbuena, Alejandro; Osnaya, Norma; Juarez, Francisco; Granados, Julio; Reyes-Teran, Gustavo

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 01.06-04К1.382

Los factores geneticos determinantes de la resistencia a la infeccion por VIH y del control de la progresion al SIDA: Implicaciones sobre la patogenesis y las estrategias terapeuticas para la erradicacion del VIH. Una revision [Text] / Joaquin Zuniga [et al.] // Rev. invest. clin. - 2000. - Vol. 52, N 3. - С. 284-295 . - ISSN 0034-8376
Перевод заглавия: Генетические факторы инфекции HIV
Аннотация: Обзор. Описаны и обсуждаются генетические факторы, которые, по-видимому, могут определять устойчивость к инфекции HIV и задерживать развитие заболевания у инфицированных лиц. Так, с большим или меньшим риском развития СПИДа ассоциированы некоторые аллели МНС класса I и класса II. В частности, аллели HLA-B{*}35 и Cw{*}04 ассоциированы с быстрым переходом инфекции в стадию СПИДа. Гетерозиготность по аллелям HLA класса I и особенно отсутствие HLA-B{*}35 и Сw{*}04 замедляют развитие заболевания. На развитие заболевания могут влиять, по-видимому, также некоторые аллельные варианты ряда компонентов рецепторов хемокинов, в частности гены, кодирующие CCR5 и CCR2, а также другие генетические факторы, например, SDF1-3'. Идентификация генетических маркеров несомненно приведет к разработке новых терапевтических стратегий в борьбе с инфекцией HIV. Мексика, Inst. Nacional de la Nutricion Salvador Zubiran, 14000 Mexico D. F. Библ. 110

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05.09
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
УСТОЙЧИВОСТЬ К ИНФЕКЦИИ
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ
АНТИГЕНЫ ГИСТОСОВМЕСТИМОСТИ
ХЕМОКИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ХЕМОКИНЫ
СПИД
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 110

Доп.точки доступа:
Zuniga, Joaquin; Vargas-Alarcon, Gilberto; Salgado, Norma; Flores, Carmina; Martinez-Tripp, Sara; Miranda, Antonio; Balbuena, Alejandro; Osnaya, Norma; Juarez, Francisco; Granados, Julio; Reyes-Teran, Gustavo

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 02.12-04И4.203

Богдан, В. В.
Липидный состав лимфоцитов крови карпа при бактериальной инфекции [Текст] / В. В. Богдан, Л. П. Смирнов, В. С. Сидоров // Прикл. биохимия и микробиол. - 2002. - Т. 38, N 2. - С. 190-193 . - ISSN 0555-1099
Аннотация: На начальной стадии бактериальной инфекции в фосфолипидах мембран лимфоцитов крови карпа возрастал уровень суммарных липидов и полиеновых жирных кислот. У инфицированных аэромонадами рыб изменения соотношений жирных кислот в фосфолипидах лимфоцитов аналогичны изменениям в печени и цельной крови. Выраженность этих модификаций зависела от исходного физиологического состояния рыб. Россия, Ин-т биологии КНЦ РАН, г. Петрозаводск, 185610; e-mail:lsmirnov@krc.karelia.ru. Библ. 21

ГРНТИ	34.33.33

ВИНИТИ 341.33.33.29.11.15
Рубрики: ИНФЕКЦИОННЫЕ БОЛЕЗНИ
АЭРОМОНОЗ РЫБ
ИММУНИТЕТ
КАРП
ЛИМФОЦИТЫ
ЛИПИДНЫЙ СОСТАВ
АДАПТИВНЫЕ МОДИФИКАЦИИ
УСТОЙЧИВОСТЬ К ИНФЕКЦИИ

Доп.точки доступа:
Смирнов, Л.П.; Сидоров, В.С.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 05.07-04И4.227

Speare, David J.
Failure of vaccination in brook trout Salvelinus fontinalis against Loma salmonae (Microspora) [Text] / David J. Speare, Joanna Daley // Fish Pathol. - 2003. - Vol. 38, N 1. - P27-28 . - ISSN 0388-788X
Перевод заглавия: Неудача вакцинации гольца Salvelinus fontinalis против Loma salmonae
Аннотация: Эффективность вакцины, приготовленной из жизнеспособных спор двух штаммов Loma salmonae, испытанная орально у радужной форели и гольца Salvelinus fontinalis, была оценена в экспериментальных условиях при реинфекции. Радужная форель устойчива ко вторичному заражению, голец не вырабатывает эффективного защитного ответа. Однако, отмечено, что выработка защитного иммунного ответа к микроспоридиям у особей рода Oncorhynchus подает надежду на успешную разработку вакцины. Канада, Atlantic Vet. Col., Univ. of Prince Edward Island, PEI C1A 4P3, E-mail:speare@upei.ca. Табл. 1. Библ. 8

ГРНТИ	34.33.33

ВИНИТИ 341.33.33.29.11.23
Рубрики: БОЛЕЗНИ РЫБ
ЛОСОСЕВЫЕ
МИКРОСПОРИДИОЗЫ
ВАКЦИНАЦИЯ
РАДУЖНАЯ ФОРЕЛЬ
УСТОЙЧИВОСТЬ К ИНФЕКЦИИ
SALVELINUS FONTINALIS (PISCES)
ОТСУТСТВИЕ ВЫРАБОТКИ ИММУНИТЕТА
LOMA SALMONAE (PROT.)
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОЕ ЗАРАЖЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Daley, Joanna

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI10) 06.04-04А2.476

Resistance of Dermo in eastern oysters, Crassostrea virginica (Gmelin), of North Carolina but not Chesapeake Bay Heritage [Text] / Bonnie L. Brown [et al.] // Aquacult. Res. - 2005. - Vol. 36, N 14. - P1391-1399 . - ISSN 1355-557X
Перевод заглавия: Устойчивость к инфекции, вызываемой Perkinsus marinus, у Crassostrea virginica (Gmelin) из Северной Каролины, но не из Чесапикского залива
Аннотация: В Северной Каролине и Чесапикском зал. изучали рост, выживаемость и устойчивость к инфекции, вызываемой Perkinsus marinus, Crassostrea virginica. Отмечена высокая устойчивость устриц из Северной Каролины к P. marinus и отсутствие устойчивости C. virginica из Чесапикского зал. Обсуждается влияние солености воды на эти показатели, к-рые надо учитывать при выборе места для культивирования устрицы. США, Dep. of Biology and Center for Environmental Studies, Virginia Commonwealth Univ., Richmond, VA

ГРНТИ	34.35.33

ВИНИТИ 341.35.33.67.71.11.11.21
Рубрики: АКВАКУЛЬТУРА
CRASSOSTREA VIRGINICA
УСТОЙЧИВОСТЬ К ИНФЕКЦИИ
PERKINSUS MARINUS
ЧЕСАПИКСКИЙ ЗАЛ.
СЕВЕРНАЯ КАРОЛИНА

Доп.точки доступа:
Brown, Bonnie L.; Butt, Arthur J.; Shelton, Stephen W.; Meritt, Donald; Paynter, Kennedy T.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.04-04Б1.554

Collins, Steven J.
Different mechanisms account for the relative resistance of KG-1 and HL-60 cell lines to retrovirus infection [Text] / Steven J. Collins // J. Virol. - 1988. - Vol. 62, N 11. - P4346-4348
Перевод заглавия: Различные механизмы отвечают за относительную устойчивость клеточных линий Kg-1 и HL-60 к ретровирусной инфекции
Аннотация: Исследовали чувствительность различ. кроветворных Кл к переносу генов, осуществляемому с помощью ретровируса. Использовали 3 клеточные линии - К562 (хронический миелои одный лейкоз), KG1 (незрелые миелоидные х-ки) и HL 60 (коммитированные к миелоидной дифференцировке по двум путям). Для трансфекции использовали ретровирусный вектор с инсерцированным геном neo, и после трансфекции Кл инкубировали на среде с антибиотиком G418. Оказалось, что 30 - 40% Кл К562 приобретают устойчивость к G 418, в то время как для 2 др. культур эта величина не превышала 5%. При анализе вирус-специфической ДНК в супернатанте Хирта показано, что она отсутствует в Кл HL 60, но выявляется в 2 др типах Кл. ДНК выявляли с помощью зонда на neo. Однако в Кл KG 1 отсутствовала ее последующая интеграция в клеточный геном, к-рая достаточно четко проявлялась в Кл К562. Т. обр., устойчивость к инфекции в разных Кл достигается различ. путями. США, Fred Hutchison Cancer Res. Center, Seattle, WA 98104. Библ. 18.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.23.02
Рубрики: РЕТРОВИРУСНЫЕ ВЕКТОРЫ
ПЕРЕНОС ГЕНОВ
ГЕМАТОПОЭТИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ
ЛИНИЯ KG-1
ЛИНИЯ HL-60
УСТОЙЧИВОСТЬ К ИНФЕКЦИИ
ПЕРСПЕКТИВЫ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ
ГЕНОТЕРАПИЯ

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.06-04Б1.465

Genetically engineered chickens resist avian leukosis virus [Text] // Biotechnol. News. - 1988. - Vol. 8, N 26. - P2 . - ISSN 0273-3226
Перевод заглавия: Цыплята, модифицированные с помощью генной инженерии, устойчивы к инфекции вирусом лейкоза птиц
Аннотация: Сообщение в работе д-ра Л. Криттендена о получении линии кур, устойчивых к инфекции ALV. Для этого авт. ослабленным шт. ALV инфицировал 100 1-дневных яиц. Инфицированные Кл синтезировали только белок оболочки вируса в отсутствии продукции вирусных частиц. Белые леггорны, вылупившиеся из э[z]их яиц, оказались устойчивыми к инфекции различными шт. ALV. Никаких нарушений в росте, здоровье и репродукционной способности у таких кур не обнаружено.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.23.07
Рубрики: ВИРУСЫ ЛЕЙКОЗА ПТИЦ
КУРЫ
УСТОЙЧИВОСТЬ К ИНФЕКЦИИ
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ИНЖЕНЕРИЯ
КУРИНЫЕ ЭМБРИОНЫ
ИНФИЦИРОВАНИЕ
АТТЕНУИРОВАННЫЙ ШТАММ
ALV
РЕТРОВИРУСЫ
ОНКОВИРУСЫ

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.01-04К1.689

Алексевич, Я. И.
О наличии естественных антигемолизинов в крови человека и млекопитающих [Текст] / Я. И. Алексевич // 1 Всес. иммунол. съезд, Сочи, 15-17 нояб., 1989. - М., 1989. - С. 8
Аннотация: Методом предупреждения гемолиза в тест-системе: кроличьи эритроциты - бактериальный гемолизин в крови человека, кроликов, крыс, собак и телят обнаружены естественные антигемолизины против гемолизинов столбняка, стафилококка, стрептококка и газовой инфекции в количественном титре от 0 до 1:1280. Средний уровень антигемолизинов у кроликов составляет 1:20, людей - 1:55 собак - 1:90, белых крыс - 1:160, телят - 1:260. Около 20% индивидов из популяции не имеют антигемолизинов, либо же содержат их в небольшом количестве (менее 1:20). Антигемолизин представляет собой макроглобулин с м. м. 1200 кД, содержит 12% углеводов, 21 мкмоль/г свободных сульфгидрильных групп, при электрофорезе в агаре с рН 8,5 мигрирует в зоне 'альфа'[2]-глобулинов и выпадает в осадок из р-ра с низкой ионной силой. Кол-во антигемолизинов не связано с групповой принадлежностью, резус-фактором, агглютининами илии гемолизинами по отношению к кроличьим эритроцитам. Уровень антигемолизинов у 90 новорожденных почти втрое превышал таковой у их матерей. Кол-во антигемолизина у 16 б-ных столбняком оказалось в 2{1}/[2] раза ниже, чем у 325 здоровых лиц. Его биол. активность по отношению к тетаногемолизину составляет 8600 АГЕ/мг белка. Можно полагать, что животные и люди, не имеющие в крови антигемолизинов, либо же содержащие их в небольшом кол-ве, представляют группу риска при встрече с микробами, выделяющими гемолизины.

ГРНТИ	34.43.59

ВИНИТИ 341.43.59.02
Рубрики: ИНФЕКЦИИ
АНТИГЕМОФИЛИНЫ КРОВИ
УСТОЙЧИВОСТЬ К ИНФЕКЦИИ
ЧЕЛОВЕК
МЛЕКОПИТАЮЩИЕ
СТОЛБНЯК
СТРЕПТОКОКК
СТАФИЛОКОКК
ГАЗОВАЯ ИНФЕКЦИЯ

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.03-04К1.251

Ofek, Itzhak.
Lectinophagocytosis mediated by bacterial surface lectins [Text] / Itzhak Ofek // Zbl. Bakteriol., Mikrobiol. und Hyg. A. - 1989. - Vol. 270, N 4. - P449-455 . - ISSN 0176-6724
Перевод заглавия: Лектинофагоцитоз, обусловленный поверхностными лектинами бактерий
Аннотация: Обзор. Представлены соображения, что неопсонизирующее распознавание бактерий фагоцитами включает взаимодействие поверхностных лектинов бактерий и молекул сахаров на поверхности фагоцитов. Этот процесс, названный лектинофагоцитозом, очевидно, связан с выживанием бактерий в организме, чо находит подтверждение при экспериментальном заражении животных двумя штаммами бактерий, несущих или не имеющих определенного типа лектина. Только бактерии, несущие лектин, подвергаются лектинофагоцитозу и дальнейшему разрушению; бактерии, не имеющие лектина, избегали фагоцитоза и пролиферировали в организме хозяина. Высказан ряд предположений об инфекционности бактерий разных штаммов и устойчивости к ним хозяина. Библ. 44. Dept. Microbiol., Sackler Fac. Med., Tel Aviv, Univ., IL.

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.29.11
Рубрики: ФАГОЦИТОЗ
БАКТЕРИИ
ЛЕКТИНЫ
ПОВЕРХНОСТНАЯ АДСОРБЦИЯ
УСТОЙЧИВОСТЬ К ИНФЕКЦИИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 44

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 92.01-04Б1.485

Avian cells expressing the murine Mx1 protein are resistant to influenza virus infection [Text] / Ellen A. Garber [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1991. - Suppl. 15Е. - P204 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Птичьи клетки, экспрессирующие мышиный белок Mx1, устойчивы к инфекции вирусом гриппа
Аннотация: кДНК, кодирующую мышиный белок Mx1, медиатор устойчивости к вирусу гриппа, вставили в способный к репликации вектор птичьего ретровируса в смысловой (Mx{+}) или антисмысловой (Mx{-}) ориентации по отношению к вирусным структурным генам. Оба вектора продуцировали вирус, сохранявший вставку Mx после трансфекции в фибробласты куриного эмбриона (ФКЭ). Белок Mx соответствующего размера и ядерной локализации экспрессировался только в ФКЭ, инфицированных вирусом Mx{+}. Кл, инфицированные вирусом Mx{+}, были устойчивы к инфекции человеческим А/WSN/33 (Н1N1) и птичьим А/Turkey/Wisconsin/68 (Н5N9) вирусами гриппа, но были чувствительны к инфекции оболочечными РНК-овыми вирусами Синдбис и везикулярного стоматита (ВВС). Нормал. ФКЭ и Кл, инфицированные вирусом Mx{-}, были чувствительны к вирусу гриппа А, Синдбис и ВВС. Были выведены цыплята, инфицированные in ovo ретровирусом Mx{+}. Инфекция не нарушала развития и выведения. Экспрессия Мх была выявлена в Кл крови цыплят с виремией. США, Dept. of Animal Biochem. and Mol. Biol. Merck, Sharp, Rahway, NJ 07065.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.39
Рубрики: ВИРУС ГРИППА
СЕРОТИП А
КЛЕТКИ ПТИЦ
ВЕКТОРНАЯ КДНК
МЫШИНЫЙ БЕЛОК МХ1
ЭКСПРЕССИЯ
УСТОЙЧИВОСТЬ К ИНФЕКЦИИ

Доп.точки доступа:
Garber, Ellen A.; Chute, Hilary T.; Condra, Jon H.; Gotlib, Leah; Colonno, Richard J.; Mills, Edward O.; Hancock, Jane; Hreniuk, Donna; Smith, Roy G.

1-20 21-23

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска