Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Поисковый запрос: (<.>S=ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ<.>)
Общее количество найденных документов : 1056
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.01-04К1.254

   

    Association between HLA class II antigens and the chronic fatigue immune dysfunction syndrome [Text] : [Pap.] Chronic Fatigue Syndrome: Curr. Concepts: Conf., Albany, N.Y., 3-4 Oct., 1992 / R. H. Keller [et al.] // Clin. Infec. Diseases. - 1994. - Vol. 18, Suppl. n 1. - P154-156 . - ISSN 1058-4838
Перевод заглавия: Ассоциации между антигенами HLA класса II и синдромом хронической усталости и иммунной дисфункции
Аннотация: При анализе ассоциаций заболеваемости синдромом хронической усталости (СХУ) с HLA класса II выявлена значимая положительная ассоциация СХУ с HLA-DQ3. Обсуждается роль генетических факторов в развитии СХУ. США, Ctr. for Special Immunology, Ford Lauderdale, FL 33316. Библ. 10
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.41.13.99
Рубрики: СИНДРОМ ХРОНИЧЕСКОЙ УСТАЛОСТИ
АНТИГЕНЫ HLA КЛАССА II

АССОЦИАЦИЯ АНТИГЕНОВ HLA-DQ3

ИММУННАЯ ДИСФУНКЦИЯ

ЧЕЛОВЕК

ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ


Доп.точки доступа:
Keller, R.H.; Lane, J.L.; Klimas, N.; Reiter, W.M.; Fletcher, M.A.; Riel, F.van; Morgam, R.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 95.04-04А1.104

   

    Vieillissement osseux et fractures [Text] // Rev. geriatr. - 1995. - Vol. 20, N 1. - P52 . - ISSN 0397-7927
Перевод заглавия: Старение костной ткани и переломы
Аннотация: Изучение возрастных изменений костной массы (КМ) на добровольцах показало, что из генетических и средовых факторов (физические упражнения, курение, алкоголь), решающее значение имеют генетические КМ у родителей. Сообщается об обнаружении у 20% из 200 людей 70-103 лет вторичного гиперпаратиреоидаза. Подчеркивается роль андропаузы в снижении содержания Са в сыворотке, развитии остеопороза и переломов костей у старых мужчин.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.03.27.11.07.07
Рубрики: СТАРЕНИЕ
КОСТНАЯ СИСТЕМА

КОСТНАЯ МАССА

ОСТЕОПОРОЗ

ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ

АНДРОПАУЗА

ЧЕЛОВЕК


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.04-04М2.183

   

    Functional heterogeneity of lipoprotein(а): cardiovascular risk in heterozygous subjects is linked to apo(а) isoforms [Text] : [Abstr.] and Invit. Lect. 12th Int. Congr. Fibrinolys., Leuven, Sept. 18-22, 1994 / L. Hervio [et al.] // Fibrinolysis. - 1994. - Vol. 8, Suppl. N1. - P78 . - ISSN 0268-9499
Перевод заглавия: Функциональная гетерогенность липопротеина(а): кардиоваскулярный риск у гетерозиготных людей связан с изоформами апо(а)
Аннотация: Как было показано ранее, ингибирование связывания плазминогена с фибрином липопротеином (А) [ЛП(а)] у гомозиготных людей обратно коррелирует с изоформным размером апо(а). С целью определения относительной роли каждой изоформы в патогенности ЛП(а) пробы, содержащие различное соотношение ЛП(а) с различными изоформами апо(а) были распределены по градиенту плотности у гетерозигот. Определялись следующие апо(а) фенотипы: В('ЭКВИВ'460 kDa); S[1]('ЭКВИВ'520 кДа); S[2]('ЭКВИВ'580 kDa); S[3]('ЭКВИВ'640 kDa); S[4](700 kDa). Изучались фракции S[3]/В и S[4]/S[1]. ЛП(а) фракции изучались с точки зрения их возможного связывания с фибрином. Фракции ЛП(а), содержащие гл. обр. малые изоформы апо(а) (В или S[1]) показали более высокий потенциал в образовании фибрина, чем фракции, содержащие изоформы с большей мол. массой. Полученные результаты подтвердили наличие функциональной гетерогенности ЛП(а), связанной с полиморфизмом апо(а). Франция, INSERM U. 143, Hopital de Bicetre, Paris.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.29.15.57.25
Рубрики: АТЕРОСКЛЕРОЗ
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ

ЛИПОПРОТЕИН(А)

ИЗОФОРМЫ АПО(А)

ФИБРИН

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Hervio, L.; Durlach, V.; Girard, A.; Angles-Cano, E.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.04-04М2.184

   

    ApoB-100 gene EcoRI polymorphism. Relations to plasma lipoprotein changes associated with abdominal visceral obesity [Text] / Marie-Christine Pouliot [et al.] // Arterioscler. and Thrombosis. - 1994. - Vol. 14, N 4. - P527-533 . - ISSN 1049-8834
Перевод заглавия: EcoRI полиморфизм гена апоВ-100, рассматриваемый в отношении изменений плазменных липопротеинов в связи с абдоминальным висцеральным ожирением
Аннотация: С целью исследования влияния полиморфизма EcoRI фрагмента апоВ-100 гена на связь ожирения, регионарного распределения жировой ткани с плазменным уровнем липопротеинов изучены пробы крови 56 здоровых людей, распределенных по 2-м группам в соответствии с генотипом: гомозиготы по большой 11-kb аллели (группа 11/11) и носители 13-kb аллели (группа 13/11). В группе 13/11 отмечался меньший % жировой ткани и сниженное накопление абдоминальной жировой ткани (АЖТ) при повышенном уровне холестерина и апоВ-липопротеина в плазме по сравнению с группой 11/11. В группе 13/11 область АЖТ была значимо связана с показателями содержания липидов в плазме, особенно с апоВ-липопротеинами и ЛПНП. Полученные результаты показали, что полиморфизм апоВ-100 гена EcoRI влияет на связь распределения АЖТ с уровнем липопротеинов в плазме. Канада, Jean-Pierre Despres, Lipid Res. Center, CHUL, 2705 Laurier Blvd, Ste-Foy, Quebec, G1V 4G2. Библ. 41.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.29.15.57.25
Рубрики: АТЕРОСКЛЕРОЗ
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ

ДНК

АПОЛИПОПРОТЕИНЫ

ОЖИРЕНИЕ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Pouliot, Marie-Christine; Despres, Jean-Pierre; Dionne, France T.; Vohl, Marie-Claude; Moorjani, Sital; Prud'homme, Denis; Bouchard, Claude; Lupien, Paul J.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 95.05-04А1.082

   

    Valutazione della Lp(а) e dil Calcio intraeritrocitario in un gruppo di studenti con anamnesi familiare positiva per ictus cerebri e cardiopatia ischemica [Text] / R. Altavilla [et al.] // G. gerontol. - 1994. - Vol. 42, N 3. - С. 136 . - ISSN 0017-0305
Перевод заглавия: Оценка липопротеина a и эритроцитарного кальция у студентов из семей с мозговым инсультом и ишемической кардиопатией в анамнезе
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.03.27.11.07.07
Рубрики: АТЕРОСКЛЕРОЗ
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ

ФАКТОРЫ РИСКА

ЛИПОПРОТЕИДЫ НИЗКОЙ ПЛОТНОСТИ

ЛИПОПРОТЕИН A

ЭРИТРОЦИТАРНЫЙ КАЛЬЦИЙ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Altavilla, R.; Postorino, G.; Turchetti, V.; Leoncini, F.; De, Matteis C.; Picciolini, F.; Guerrini, M.; Forconi, S.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.05-04М2.364

    Shade, R. E.

    Effects of age, gender and blood pressure on red blood cell sodium-lithium counter transport in a pedigreed population of baboons [Text] : abstr. [Pap.] Counc. High Blood Pressure Res. 48th Annu. Fall Conf. and Sci. Sess., Chicago, Ill., Sept. 27-30, 1994 / R. E. Shade, C. M. Kammerer // Hypertension. - 1994. - Vol. 24, N 3. - P405
Перевод заглавия: Влияние возраста, пола и давления крови на противотранспорт натрий-литий у бабуинов в породистой популяции
Аннотация: Измерены показатели противотранспорта (ПТ) Na{+}-Li{+} у 146 самцов и 244 самок. Величина ПТ (мМ/ч/л) была больше у самцов (0,26), чем у самок (0,23) и достоверно коррелировала с массой тела, но не коррелировала с возрастом животных. При высоком АД величина ПТ была выше (0,33), чем при низком (0,26). Сделан вывод о сходстве влияния генетич. факторов на ПТ у бабуинов и человека. США, Southwest Foundation Biomed. Research, San Antonio, TX.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.29.19.17.21
Рубрики: ГИПЕРТЕНЗИЯ
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ

ЭРИТРОЦИТЫ

НАТРИЙ-ЛИТИЕВЫЙ ПРОТИВОТРАНСПОРТ

АРТЕРИАЛЬНОЕ ДАВЛЕНИЕ

БАБУИНЫ


Доп.точки доступа:
Kammerer, C.M.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.05-04М2.365

   

    The contribution of pleiotropy to blood pressure and body-mass index variation: the Gubbio study [Text] / Nicholas J. Schork [et al.] // Amer. J. Hum. Genet. - 1994. - Vol. 54, N 2. - P361-373
Перевод заглавия: Вклад плейотропии в изменения артериального давления и индекса массы тела: Gubbio исследование
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.29.19.17.21
Рубрики: ГИПЕРТЕНЗИЯ
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ

ПЛЕЙОТРОПИЯ

АРТЕРИАЛЬНОЕ ДАВЛЕНИЕ

ИНДЕКС МАССЫ ТЕЛА

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Schork, Nicholas J.; Weder, Alan B.; Trevisan, Maurizio; Laurenzi, Martino

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.05-04М2.366

   

    Unlike human hypertension, blood pressure in a hereditary hypertensive rat strain shows no linkage to the angiotensinogen locus [Text] / Norbert Hubner [et al.] // Hypertension. - 1994. - Vol. 23, N 6. - P797-801
Перевод заглавия: В отличие от гипертензии у человека артериальное давление у крыс с наследственной гипертензией не связано с локусом ангиотензиногена
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.29.19.17.21
Рубрики: ГИПЕРТЕНЗИЯ
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ

АРТЕРИАЛЬНОЕ ДАВЛЕНИЕ

ЛОКУС АНГИОТЕНЗИНОГЕНА

НАТРИЕВАЯ НАГРУЗКА

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Hubner, Norbert; Kreutz, Reinhold; Takahashi, Saori; Ganten, Detlev; Lindpaintner, Klaus

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.05-04К1.199

    Kurimoto, I.

    Characterization of the immunogenetic basis of ultraviolet-B light effects on contact hypersensitivity induction [Text] / I. Kurimoto, J. W. Streilein // Immunology. - 1994. - Vol. 81, N 3. - P352-358 . - ISSN 0019-2805
Перевод заглавия: Характеристика иммуногенетических основ действия ультрафиолетового-B света на индукцию контактной гиперчувствительности
Аннотация: Использовали 22 линии инбредных мышей для изучения роли генетических факторов в количественной регуляции чувствительности и резистентности контактной реакции гиперчувствительности на динитрофлуоробензен к воздействию ультрафиолетового-B света (УФС). Выявили различия в чувствительности и резистентности контактной реакции к УФС. Преобладали линии чувствительных мышей. При этом генный локус Lps оказался единственным, не относящимся к ГКГС локусом, вносящим вклад в чувствительность к УФС. Для резистентности к УФС требовалась гомозиготность по Tnf-'альфа' или Lps локусу. США, Schepens Eye Res. Unit., Boston, MA. Библ. 41
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.51.09.11
Рубрики: АЛЛЕРГИЯ
КОНТАКТНАЯ ГИПЕРЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ

ИНДУКЦИЯ

ДНК-БЕНЗЕН

УФО

ВЛИЯНИЕ

ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ

РОЛЬ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Streilein, J.W.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.05-04К1.202

    Davies, K.

    Allergy by mutation [Text] / K. Davies // Nature. - 1994. - Vol. 369, N 6480. - P506 . - ISSN 0028-0836
Перевод заглавия: Аллергия в результате мутаций
Аннотация: Обсуждается проблема влияния генетических факторов на чувствительность к атопической аллергии. Отмечается, что риск атопии у детей чаще наблюдается при заболеваниях матери, а не отца. У ряда детей с атопией при секвенировании гена 'бета' субъединицы Fc'эпсилон'R1 найдена мутация в трансмембранном домене рецептора, характеризующаяся замещением лейцина на изолейцин с положении 181. У 12 детей мутация наследовалась по материнской линии, и у всех из них развилась атопия. Данная субъединица рецептора важна для аутофосфорилирования и трансдукции сигнала. Идентифицирован локус на длинном плече хромосомы 5, к-рый контролирует общий уровень сывороточного IgE. Этот регион содержит также кластер некоторых цитокиновых генов, включая интерлейкин 4, играющих роль в регуляции IgE продукции. Выявлены более 400 различных мутацией в гене, ответственном за кистозную болезнь. Чаще др. встречается делеция финилаланинового остатка в положении 508. С этой мутацией связывают распространение кистозной болезни в различных регионах. Библ. 8
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.51.25.03
Рубрики: АЛЛЕРГИЯ
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ

РОЛЬ

МУТАЦИИ

ВЛИЯНИЕ

ЧЕЛОВЕК


11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI03) 95.06-04В4.044

    Mayor, J. -Ph.

    Effets des basses temperatures sur les plantes [Text] / J. -Ph. Mayor // Rev. suisse agr. - 1994. - Vol. 26, N 6. - P325-331
Перевод заглавия: Влияние низких температур на растения
Аннотация: Обзор. Многие тропические и субтропические растения (кукуруза, сорго, томат, батат, перец и др.) могут переносить пониженные т-ры ('='0'ГРАДУС' С) кратковременные, но же при т-рах 8-12'ГРАДУС' С ощущается воздействие на них переохлаждения (П), что ослабляет рост, замедляет развитие и снижает устойчивость к другим неблагоприятным условиям роста. Рассмотрены причины физиологических нарушений при П и механизмы, связанные с отсутствием устойчивости к П. Описана роль генетических факторов, состава липидов мембран и изменения структуры мембран и других факторов адаптации в повышении устойчивости к П. Швейцария, Stn Fed. de Recherches Agron. de Changins, Nyon. Библ. 33.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.31.37.41.19
Рубрики: СЕЛЬСКОХОЗЯЙСТВЕННЫЕ КУЛЬТУРЫ
ХОЛОДОУСТОЙЧИВОСТЬ

ФИЗИОЛОГИЧЕСКИЕ НАРУШЕНИЯ

ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ


12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.07-04Н2.009

    Grundmann, Ekkehard.

    Primare Krebspravention [Text] / Ekkehard Grundmann // Dtsch. Arztebl. - 1994. - Vol. 91, N 30. - S1533-1535
Перевод заглавия: Первичная профилактика рака
Аннотация: Профилактика онкологических заболеваний строится на точном знании этиологии (факторы риска) и эпидемиологии каждой отдельной опухоли. 30% новообразований человека связаны с курением сигарет. От рака легкого, почки, поджелудочной железы и др. опухолей в Германии умирают 50 000 человек ежегодно. Во всем мире к 1990 г. от последствий табакокурения умерли 3 млн. человек, а к 2020 г. умрет 6 млн. (включая сердечно-сосудистые заболевания, связанные с курением). Рак молочной железы связан с нарушениями деторождения, пищей богатой жирами, экзогенными гормональными воздействиями. Важную роль играют генетические факторы: хромосома 17 с геном ТР53, онкогены c-erb В 2 обл. q12-q21. Еще большую роль генетические факторы играют в этиологии новообразований кожи и ретинобластомы. Тем не менее, предотвращение избыточного УФоблучения позволяет существенно снизить риск плоскоклеточного рака и меланомы кожи. Обращают внимание на необходимость скрининга населения для выявления факторов риска и уменьшения их влияния. Германия, Domagk-Inst. fur Pathol. der Univ., Munster.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.07.31
Рубрики: ФАКТОРЫ РИСКА
КУРЕНИЕ

ПИТАНИЕ

УФОБЛУЧЕНИЕ

ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ

ПРОФИЛАКТИКА ОПУХОЛЕЙ

ЧЕЛОВЕК


13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 95.08-04М6.058

   

    Variability of serum thyroglobulin levels is determined by a major gene [Text] / L. D.K.E. Premawardhans [et al.] // Clin. Endocrinol. - 1994. - Vol. 41, N 6. - P725-729 . - ISSN 0300-0664
Перевод заглавия: Изменчивость содержания тироглобулина в сыворотке определяется главным геном
Аннотация: При обследовании близнецов и членов различных семей в состоянии эутиреоза констатировали весьма тесную корреляцию между конц-иями тироглобулина (I) в сыворотке крови у идентичных близнецов (r=0,734). Взаимосвязи между конц-ией I и конц-ией ТТГ при этом не обнаружили (r=0,119). Если у обоих родителей в семье конц-ия I превышала 19 (у отцов) или 33 (у матерей) мкг/л, то в 73% случаев конц-ия I у потомства превышала данные величины. Если повышенная конц-ия I имела место у одного из родителей, то повышенную конц-ию этого белка обнаруживали у их потомства только в 30% случаев. Если же ни у кого из родителей повышенной конц-ии I не находили, то у их потомства повышенную конц-ию данного белка обнаруживали только лишь в 16% случаев. Великобритания, Dep. of Medicine, Univ. of Wales College of Medicine, Cardiff. Библ. 18.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.39.21.37.02
Рубрики: ТИРОГЛОБУЛИН
УРОВЕНЬ В СЫВОРОТКЕ

ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Premawardhans, L.D.K.E.; Lo, S.S.S.; Phillips, D.I.W.; Prentice, L.M.; Smith, B.Rees

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 95.08-04М6.102

   

    Unilateral adrenal hypersecretion of both aldosterone and cortisol in two first cousins with a syndrome of mineralocorticoid excess but without signs of hypercortisolism [Text] / C. Ferri [et al.] // Endocrine Res. - 1994. - Vol. 20, N 2. - P165-192 . - ISSN 0743-5800
Перевод заглавия: Односторонняя гиперсекреция надпочечниками и альдостерона и кортизола у двоюродных брата и сестры с синдромом избытка минералокортикоидов, но без признаков гиперкортизолизма
Аннотация: А 38 years old woman and her first cousin, a 41 year old man, presented both with hypertension, hypokalemia, hyperaldosteronism, and low plasma renin activity in our Hospital. In both patients, plasma and urine aldosterone were constantly above the normal range, even on a high NaCl diet (250 mEq/day), while the plasma aldosterone response to postural changes was normal. In the female patient abdominal ultrasonic scan, CT scan, MRI, and adrenal gland phlebography were normal, but blood from the left adrenal vein contained 1002 pg/ml of aldosterone, versus 91 pg/ml in the contralateral one. Interestingly, the secretion of cortisol was also lateralized (plasma cortisol levels being of 28.8 mcg% in the left, 2.3 mcg% in the right adrenal gland), although neither clinical nor laboratory signs of hypercortisolism were present. Spironolactone treatment (100 mg/daily) completely reversed the syndrome of mineralocorticoid excess. After 2 years, patient has normal blood pressure and serum K{+} levels. Italy, Inst. of I Clinica Medica, Andrea Cesealpino Foundation, Univ. of Rome "La Sapienza", 00161, Rome. Библ. 26.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.39.21.53.35
Рубрики: НАДПОЧЕЧНИКИ
НАРУШЕНИЕ

АЛЬДОСТЕРОН

КОРТИЗОЛ

ПОВЫШЕННАЯ СЕКРЕЦИЯ

ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ

БОЛЬНЫЕ


Доп.точки доступа:
Ferri, C.; Falaschi, P.; Gualdi, G.; Coassin, S.; Carlomagno, A.; Siati, L.De; Bonavita, M.S.; Balsano, F.

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.08-04Б1.342

   

    Association between HLA class II antigens and the chronic fatigue immune dysfunction syndrome [Text] : [Pap.] Chronic Fatigue Syndrome: Curr. Concepts: Conf., Albany, N.Y., 3-4 Oct., 1992 / R. H. Keller [et al.] // Clin. Infec. Diseases. - 1994. - Vol. 18, Suppl. n 1. - P154-156 . - ISSN 1058-4838
Перевод заглавия: Ассоциации между антигенами HLA класса II и синдромом хронической усталости и иммунной дисфункции
Аннотация: При анализе ассоциаций заболеваемости синдромом хронической усталости (СХУ) с HLA класса II выявлена значимая положительная ассоциация СХУ с HLA-DQ3. Обсуждается роль генетических факторов в развитии СХУ. США, Ctr. for Special Immunology, Ford Lauderdale, FL 33316. Библ. 10
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.23.33
Рубрики: ВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ
СИНДРОМ ХРОНИЧЕСКОЙ УСТАЛОСТИ

АНТИГЕНЫ HLA КЛАССА II

АССОЦИАЦИЯ АНТИГЕНОВ HLA-DQ3

ИММУННАЯ ДИСФУНКЦИЯ

ЧЕЛОВЕК

ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ


Доп.точки доступа:
Keller, R.H.; Lane, J.L.; Klimas, N.; Reiter, W.M.; Fletcher, M.A.; Riel, F.van; Morgam, R.

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.08-04М2.281

   

    Left ventricular size, mass, and function in relation to angiotensin-converting enzyme gene polymorphism in humans [Text] / Markku Kupari [et al.] // Amer. J. Physiol. - 1994. - Vol. 267, N 3. - PH1107-H1111 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Связь размеров, массы и функции левого желудочка с генным полиморфизмом ангиотензин-конвертирующего фермента у человека
Аннотация: С целью оценки предопределяющего влияния генного полиморфизма ангиотензин-конвертирующего фермента (АКФ) на массу, размеры и фунцию левого желудочка (ЛЖ) у 86 людей, не страдавших заболеваниями сердца, определялся генотип инсерция/делеция (И/Д) АКФ и оценивалась масса и функция левого желудочка методом ЭхоКГ. Отношение массы левого желудочка к росту тела при генотипе ИИ составило 99'+-'19 г/м, при генотипе ИД - 99'+-'30 г/м, а при генотипе ДД - 94'+-'24 г/м. Индексы систолической и диастолической функции ЛЖ также не зависели от генотипа АКФ. Сделан вывод, что при отсутствии болезней сердца генные изменения АКФ не оказывают значимого влияния на массу и функцию ЛЖ, определяемых ЭхоКГ. Финляндия, Div. of Cardiology, Helsinki Univ. Central Hospital, FIN-00290 Helsinki. Библ. 18б
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.29.11.02
Рубрики: СЕРДЦЕ
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ

АНГИОТЕНЗИН-КОНВЕРТИРУЮЩИЙ ФЕРМЕНТ

ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНА

ЛЕВЫЙ ЖЕЛУДОЧЕК

ФУНКЦИЯ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Kupari, Markku; Perola, Markus; Koskinen, Pekka; Virolainen, Juha; Karhunen, Pekka J.

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.08-04М2.389

   

    Association of 'альфа'-adducin locus to human essential hypertension [Text] : abstr. [Pap.] Counc. High Blood Pressure Res. 48th Annu. Fall Conf. and Sci. Sess., Chicago, Ill., Sept. 27-30, 1994 / Giorgio Casari [et al.] // Hypertension. - 1994. - Vol. 24, N 3. - P387 . - ISSN 0194-911X
Перевод заглавия: Связь 'альфа'-аддуцинового локуса с эссенциальной гипертензией у человека
Аннотация: Приведены результаты исследования генотипа 190 больных эссенциальной гипертензией и 126 здоровых людей, ставившего своей целью определение связи 'альфа'-аддуцинового локуса с наличием эссенциальной гипертензии у человека. Полученные данные показали, что вариабельность диастолического АД, связанная с генотипом, экспоненциально снижается при увеличении расстояния от 'альфа'-аддуцинового гена до используемых в исследовании маркеров, к-рые распределялись вокруг 'альфа'-аддуцинового локуса. Полученные данные подтвердили предположение, что полиморфизм 'альфа'-аддуцинового локуса играет роль в регуляции АД у человека. Италия, Milan Univ.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.29.19.17.21
Рубрики: ГИПЕРТЕНЗИЯ
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ

АРТЕРИАЛЬНОЕ ДАВЛЕНИЕ

АДДУЦИНОВЫЙ ЛОКУС * И 'АЛЬФА'-

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Casari, Giorgio; Cusi, Daniele; Stella, Paola; Barlassina, Cristina Del Vecchio Lucia; Cerutti, Roberto; Rivera, Rodolfo; Blanchi, Giuseppe

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.08-04М2.416

    Chakanova, V. P.

    The significance of hereditary predisposition in the course of pulmonary tuberculosis [Text] / V. P. Chakanova, V. I. Lininov, L. V. Slogotshava // Tubercle and Lung Disease. - 1994. - Vol. 75, Suppl. n 1. - P21-22 . - ISSN 0962-8479
Перевод заглавия: Значение наследственной предрасположенности для течения туберкулеза легких
Аннотация: Проведен анализ у 214 больных с активной формой туберкулеза легких (Т) и 203 здоровых лиц и показано, что на клиническое течение Т оказывает влияние фенотип по главному комплексу гистосовместимости, ферментам эритроцитов, белкам плазмы крови и аллотипам иммуноглобулинов. Показано, что генетические факторы в первую очередь влияют на вероятность перехода Т в хроническую форму
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.31.61
Рубрики: ТУБЕРКУЛЕЗ
ЛЕГКИЕ

КЛИНИКА

ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ


Доп.точки доступа:
Lininov, V.I.; Slogotshava, L.V.

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 95.09-04М4.034

   

    Copilul obez si tesutul sau adipos [Текст] / Ioan Popa [и др.] // Pediatria. - 1994. - Vol. 43, N 3. - С. 19-31
Перевод заглавия: Ожирение у детей и жировая ткань
Аннотация: The obesity is considered the most common nutrition trouble in the developed countries. Its etiopathology is complex and determined by many factors. Out of the initiator factors, a great importance is given today to the genetic one. In childhood the adipose mass is developed by a conjugated growth of the size and the number of adipocytes, the hyperplasic process being obvious in the children whose obesity was installed in the first years of life and who present an unfavourable prognosis. The child's obesity is a real disease with numerous risk factors brought about by its clinical, endocrinologic and metabolic complications. In time, morphohistochimical and ultrastructural changes appear at the level of the adipose tissue and they lead to the alteration of the interrelation parechyma-stroma-capillar. The most efficient therapeutic measures are the prevention and the early treatment which have to be introduced at infant age.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.41.07.29.25
Рубрики: ОЖИРЕНИЕ
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ

ДЕТСКИЙ ВОЗРАСТ


Доп.точки доступа:
Popa, Ioan; Dragan, Maria; Alexa, Aurora; Potencz, Elena

20.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.09-04Н2.054

   

    Aetiological studies of childhood cancer [Text] / G. J. Draper [et al.] ; IARC "DKFZ" // Dir. On-going Res. Cancer Epidemiol., 1992. - Lyon, 1992. - P341 . - ISBN 90-832-2117-6
Перевод заглавия: Этиологическое изучение рака у детей
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.15.07
Рубрики: ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ ОПУХОЛИ
РЕТИНОБЛАСТОМА

ДЕТИ

ЭПИДЕМИОЛОГИЯ

ФАКТОРЫ РИСКА

ГЕОГРАФИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ

ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ

СЕМЕЙНЫЕ ФАКТОРЫ


Доп.точки доступа:
Draper, G.J.; Sanders, B.M.; Stiller, C.A.; Brownbill, P.A.; Bunch, K.J.

 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)