СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=УПАКОВКА<.>)

Общее количество найденных документов : 732
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.01-04Т4.257

Хромированная жесть в производстве рыбных консервов [Текст] / Б. Н. Анисимов [и др.] // Докл. Рос. акад. с.-х. наук. - 1994. - N 1. - С. 41-42 . - ISSN 0869-6128
Аннотация: Установлена возможность использования хромированной жести в качестве концов в комбинированной сборной банке N6 с дополнительным защитным покрытием (смесь эмали ЭП-5147ал и лака ЭП-547) в производстве рыбных консервов. Переход Cr в продукт при хранении определяли методом ААС.

ГРНТИ	34.47.51

ВИНИТИ 341.47.51.15.23
Рубрики: ХРОМ
ПИЩЕВЫЕ ПРОДУКТЫ
РЫБА
КОНСЕРВЫ
УПАКОВКА
МИГРАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Анисимов, Б.Н.; Тихомирова, Т.А.; Церевитинов, О.Б.; Бычкова, Л.А.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 95.01-04Т4.310

Preventing smoking: evaluating the potential effectiveness of cigarette warnings [Text] / John Malouff [et al.] // J. Psychol. - 1992. - Vol. 126, N 4. - P371-383 . - ISSN 0022-3980
Перевод заглавия: Профилактика курения: оценка потенциальной эффективности предупреждений о вреде курения
Аннотация: Изучение проводили в 4 этапа, на вопросы отвечали подростки среднего возраста 12,8 г. На 1-м этапе 112 подростков оценивали эффективность 4 предупреждений о вреде курения (ПВК), печатаемых на сигаретных пачках, и предполагаемых предупреждений (ПП), отвечали на вопросы о значении некоторых слов в предупреждении. На 2-м этапе 115 учащимся предлагалось повторить 4 ПВК, на 3-м 103 подросткам предлагалось прочитать и повторить на следующий день ПВК и ПП. На 4-м этапе 25 семиклассников участвовали в обсуждении всех ПВХ и ПП. Выявлена относительно большая эффективность 2 ПВК ("курение вызывает рак легких, заболевания сердца, эмфизему, может осложнить беременность", "курение при беременности может причинить вред будущему ребенку, вызвать его смерть и снижение веса новорожденного") и 2 ПП ("курение убивает", "курение ежегодно вызывает смерть 400 000 американцев"). США, Nova College, 3301 College Avenue, Fort Lauderdale, FL 33314. Табл. 3. Библ. 13.

ГРНТИ	34.47.51

ВИНИТИ 341.47.51.27.31
Рубрики: КУРЕНИЕ
ПРОФИЛАКТИКА
СИГАРЕТЫ
УПАКОВКА
РЕКЛАМА

Доп.точки доступа:
Malouff, John; Schutte, Nicola; Frohardt, Mike; Deming, Wendy; Mantelli, Devona

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 95.01-04Т5.301

Preventing smoking: evaluating the potential effectiveness of cigarette warnings [Text] / John Malonff [et al.] // J. Psychol. - 1992. - Vol. 126, N 4. - P371-383 . - ISSN 0022-3980
Перевод заглавия: Профилактика курения: оценка потенциальной эффективности предупреждений о вреде курения
Аннотация: Изучение проводили в 4 этапа, на вопросы отвечали подростки среднего возраста 12,8 г. На 1-м этапе 112 подростков оценивали эффективность 4 предупреждений о вреде курения (ПВК), печатаемых на сигаретных пачках, и предполагаемых предупреждений (ПП), отвечали на вопросы значении некоторых слов в предупреждении. На 2-м этапе 115 учащимся предлагалось повторить 4 ПВК, на 3-м 103 подростках предлагалось прочитать и повторить на следующий день ПВК ПП. На 4-м этапе 25 семиклассников участвовало в обсуждении всех ПВК и ПП. Выявлена относительно большая эффективность 2 ПВК ("курение вызывает рак легких, заболевания сердца, эмфизему, может осложнить беременность", "курение при беременности может причинить вред будущему ребенку, вызвать его смерть и снижение веса новорожденного") и 2 ПП ("курение убивает", "курение ежегодно вызывает смерть 400 000 американцев"). США, Nova College, 3301 College Avenue, Fort Lauderdale, FL 33314. Табл. 3. Библ. 13.

ГРНТИ	34.47.51

ВИНИТИ 341.47.51.27.31
Рубрики: КУРЕНИЕ
ПРОФИЛАКТИКА
СИГАРЕТЫ
УПАКОВКА
РЕКЛАМА

Доп.точки доступа:
Malonff, John; Schutte, Nicola; Frehardt, Mike; Deming, Wendy; Mantelli, Devona

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.04-04Б1.054

Shinya, Eiji.
Packaging of recombinant HIV vectors in COS cells [Text] : [Abstr.] Keystone Symp. Mol. and Cell. Biol. "Gene Ther.", Keystone, Colo, Apr. 12-18, 1993 / Eiji Shinya, Takashi Shimada // J. Cell. Biochem. - 1993. - Suppl. 17Е. - P246 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Упаковка рекомбинантных векторов ВИЧ в клетках Cos
Аннотация: Система упаковки ретровирусных векторов, происходящих из ВИЧ, основана на преходящей экспрессии вирусных белков плазмидой-помощником (ПП) и упаковываемых молекул РНК векторной плазмидой (ВП) в клетках Cos. Мутированы 34 из 46 нуклеотидов предполагаемой сигнальной последовательности упаковки psi, расположенной между донорным сайтом сплайсинга и инициирующим кодоном gag, в ПП и в ВП neo. Найдено, что РНК ПП-psi(-) эффективно упаковывается вместе с РНК neo в вирусные частицы. Эффективность трансдукции клеток HeLa CD4{+} для векторов ВИЧ, содержащих РНК psi(-)neo, в 5 раз меньше, чем для векторов с РНК psi(+)neo. Анализ методом ПЦР ДНК из устойчивых к G 418 клеток, трансдуцированных вектором psi(-)neo, показал, что только последовательность psi(-)neo интегрировалась в клеточную ДНК, а последовательность ПП отсутствует. Можно предположить, что изученные последовательности psi не нужны для упаковки рекомбинантных ВИЧ. Япония, Dep. of Biochem. and Molecular Biol., Nippon Med. Sch., Tokyo.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ВЕКТОРЫ
УПАКОВКА
МЕХАНИЗМЫ

Доп.точки доступа:
Shimada, Takashi

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.04-04Б2.051

The Bacillus subtilis nucleoid-associated protein HPB 12 strongly compacts DNA [Text] / B. Arnold-Schulz-Gahmen [et al.] // J. Bacteriol. - 1994. - Vol. 176, N 1. - P50-60 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Ассоциированный с нуклеоидом белок HPB 12 Bacillus subtilis плотно упаковывает ДНК
Аннотация: Методом электронной микроскопии исследованы комплексы ДНК с белком, ассоциированным с нуклеоидом Bacillus subtilis НРВ12. Комплексы выглядят как короткие слегка изогнутые палочки, тогда как ДНК без белка не обнаруживает компактизации. Поскольку наблюдалось небольшое кол-во комплексов с промежуточной укладкой, предполагается, что ассоциированный с нуклеоидом белок НРВ12 связывается кооперативно с ДНК, что приводит к образованию сильно упакованного комплекса ДНК с белком. Из 26 N-концевых аминокислотных остатков НРВ12 все, кроме одного, идентичны таковым у рибосомного белка L24. Библ. 39. Франция [F. leHegarat], Inst. Genetique Microbiol., Bat. 409, Univ. Paris-Sud, 91405 Orsay Cedex. Библ. 39.

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.07.09
Рубрики: BACILLUS SUBTILIS (BACT.)
ШТАММ 168 М TRP C2
НУКЛЕОИД
БЕЛОК НРВ 12
ДНК
ПЛОТНАЯ УПАКОВКА

Доп.точки доступа:
Arnold-Schulz-Gahmen, B.; Salti-Montesanto, V.; Nguyen, J.; Hirschbein, L.; leHegarat, F.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.05-04Б1.033

Knight, John B.
A base-paired structure in the avian sarcoma virus 5' leader is required for efficient encapsidation of RNA [Text] / John B. Knight, Zhi Hai Si, C.Martin Stoltzfus // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 7. - P4493-4502
Перевод заглавия: Спаренная структура в 5'-лидере вируса саркомы птиц требуется для эффективного инкапсидирования РНК
Аннотация: Для изучения роли потенциальных вторичных структур в цис-сигнале упаковки 'ПСИ', расположенном в 5'-лидере РНК вируса саркомы птиц (ВСП), в упаковке РНК ВСП сконструированы мутации, разрушающие и восстанавливающие эти структуры. Для изучения способности 'ПСИ'-мутантов упаковывать гетерологичный ген в вирионы ВСР, химерные конструкции, содержащие слияния 5'-последовательностей ВСП с геном lacZ, котрансфицировали с конструкцией неупаковываемого помощника в фибробласты эмбриона цыпленка и анализировали in situ индивидуальные клетки, экспрессирующие lacZ. 2 мутации, разрушающие потенциальную шпильку, к-рая образуется между элементами в положениях 160-167 и 227-234, сильно ингибируют упаковку. Конструкции, в к-рых сочетаются мутации в обоих элементах с восстановлением спаривания, способны к частичному востановлению упаковки. Эти данные показывают, что для эффективной упаковки РНК ВСП, необходима структура, названная стеблем . Идентифицированы дополнительные элементы в петле О3, являющиеся компонентами сигнала упаковки. Обсуждается роль стебля О3 в трансляции коротких 5'-концевых открытых рамок считывания ВПС. США, Dep. of Microbiol., Univ. of Iowa, Iowa City, IA 52242. Библ. 38.

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.07
Рубрики: ВИРУС САРКОМЫ ПТИЦ
РНК
МУТАНТЫ
УПАКОВКА
СТЕБЕЛЬ ""
СТРУКТУРА

Доп.точки доступа:
Si, Zhi Hai; Stoltzfus, C.Martin

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.05-04Б1.084

Lever, Andrew M. L.
HIV-1 based retroviral vectors - necessity for cis-acting signals outside the 5' leader region and utility for gene transfer to CD4+ cells [Text] : [Abstr.] Keystone Symp. Mol. and Cell. Biol. "Gene Ther.", Keystone, Colo, Apr. 12-18, 1993 / Andrew M. L. Lever, Jennifer H. Richardson, Lisa A. Child // J. Cell. Biochem. - 1993. - Suppl. 17Е. - P250 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Основанные на ВИЧ-1 ретровирусные векторы - необходимость цис-действующих сигналов вне 5'лидерной области для переноса генов в клетки CD4{+}
Аннотация: Сконструированы ретровирусные векторы (PBB), основанные на ВИЧ-1. Показано, что минимальными сигналами для упаковки РНК РВВ являются 5'-лидерная последовательность и 3'-конец гена env. Усиление упаковки наблюдается при включении в РВВ последовательностей гена gag. РВВ с этими сигналами упаковки могут передаваться без вируса-помощника в системе котрансфекции и передавать некоторые антивирусные гены в клетки CD4{+}, ингибируя репликацию ВИЧ. Великобритания, Univ. of Cambridge School of Med., Cambridge C32 2QQ.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
СЕРОТИП 1
РЕТРОВИРУСНЫЕ ВЕКТОРЫ
РНК ВИРУСНАЯ
УПАКОВКА
КЛЕТКИ CD4{+}
ИНГИБИЦИЯ РЕПЛИКАЦИИ

Доп.точки доступа:
Richardson, Jennifer H.; Child, Lisa A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.05-04Т4.302

Гуль, В. Е.
Экологические аспекты упаковывания пищевых продуктов в полимерные упаковки [Текст] / В. Е. Гуль // XV Менделеевский съезд по общ. и прикладн. химии: Минск, 24-29 мая, 1993. - Минск, 1993. - Т. 1. - С. 299-300 . - ISBN 5-343-01-447-Х
Аннотация: Упаковывание пищевых продуктов (ПП) в полимерные материалы требует системы мероприятий по защите окружающей среды от ее загрязнения бытовыми и технологическими отходами. Из существующих путей решения этой проблемы наиболее эффективной в экологическом аспекте является вторичная переработка полимеров, содержащихся в отходах упаковок. При этом обычно стремятся воспроизвести св-ва исходного материала, что практически недостижимо. В процессе эксплуатации и старения полимеров происходит накопление реакционноспособных кислородсодержащих атомных группировок, к-рые целесообразно использовать при модификации исходного полимерного компонента и получении материала с отличным от исходного комплексом св-в. К экологическим аспектам упаковывания ПП относится также замена традиционных сырьевых источников получения полимеров на естественно возобновляемые.

ГРНТИ	34.47.51

ВИНИТИ 341.47.51.11.21.99 + 341.47.51.15.23,341.47.21.19
Рубрики: ПОЛИМЕРНЫЕ МАТЕРИАЛЫ
ПИЩЕВЫЕ ПРОДУКТЫ
УПАКОВКА
ОКРУЖАЮЩАЯ СРЕДА
ЗАГРЯЗНЕНИЕ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.05-04Т4.320

Comparative study of two in vitro models (L-929 fibroblasts and Tetrahymena pyriformis GL) for the cytotoxicological cvaluation of packaged water [Text] / M. F. Sauvant [et al.] // Sci. Total Environ. - 1994. - Vol. 156, N 2. - P159-167 . - ISSN 0048-9697
Перевод заглавия: Сравнительное исследование in vitro двух моделей для цитотоксикологической оценки упакованной воды. L-929 фибробласты и Tetrahymena pyriformis GL
Аннотация: Исследовали 234 образца воды, упакованной в полихлорвиниловые, полиэтилентерефталатные или стеклянные сосуды. При химическом анализе воды значительных аномалий не обнаружено. Однако было обнаружено цитотоксическое действие на фибробласты L-929 и Tetrahymena pyriformis воды, хранившейся в упаковках 18 мес. При статистическом анализе достоверной связи между цитотоксическими эффектами и продолжительностью хранения и упаковкой не найдено. Ил. 1. Табл. 3. Библ. 30.

ГРНТИ	34.47.51

ВИНИТИ 341.47.51.15.23 + 341.47.51.11.21.99,341.47.21.19
Рубрики: ПОЛИХЛОРВИНИЛ
ПОЛИЭТИЛЕНТЕРЕФТАЛАТ
ВОДА
УПАКОВКА
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Sauvant, M.F.; Pepin, D.; Bohatier, J.; Groliere, C.A.; Veyre, A.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.06-04Б1.055

Expression of GP41 sequences at the cell surface is not sufficient for packaging of the HIV-1 envelope glycoprotein into pseudovirions [Text] : [Abstr.] Keystone Sump. Mol. and Cell. Biol. "Front. HIV Pathogenes.", Albuquerque, N. M., March 29 - Apr. 4, 1993 / Omar Haffar [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1993. - Suppl. 17Е. - P47 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Экспрессия последовательностей gp41 на поверхности клеток недостаточна для упаковки гликопротеина оболочки ВИЧ-1 в псевдовирионы
Аннотация: Предполагается, что в сборке вирионов ВИЧ участвует прямое взаимодействие gag-белка матрикса р17 с трансмембранным белком gp41 (I). Изучена способность I включаться в псевдовирионы. Сконструирован укороченный ген env, кодирующий I с 45 аминокислотными остатками С-конца gp120 и сигнальной последовательностью gp160 (II), и встроен в рекомбинантный вирус осповакцины vED1. При заражении vED1 клеток BSC-40 образуется белок с мол. м. 48 000 (III), транспортируемый к клеточной поверхности. III протеолитически процессируется в зрелый I, но очень неэффективно. При коэкспрессии с белком gag ВИЧ-1 III не упаковывается в отпочковывающиеся частицы. III ассоциирован на поверхности клеток с полноразмерным II в смешанные олигомеры и ингибирует включение II в псевдовирионы. Доминантно-негативный фенотип III вызван изменением пути внутриклеточного транспорта. Эти данные показывают, что экспрессии I в плазматич. мембране недостаточно для включения в псевдовирионы. США, Dep. of Virol., Bristol. Myers Squibb Pharmaceutical Res. Inst., Seattle, WA 98121.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ГЛИКОПРОТЕИНЫ
УПАКОВКА
МЕХАНИЗМЫ
ПСЕВДОВИРИОНЫ

Доп.точки доступа:
Haffar, Omar; Platt, Emily; Travis, Bruce; Pennathur, Sridhar; Hu, Shiu-Lok

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.07-04Б1.76

Kappes, John C.
The HIV protein regulates assembly and packaging of VPX [Text] : [Abstr.] Keystone Sump. Mol. and Cell. Biol. "Front. HIV Pathogenes.", Albuquerque, N.M., March 29-Apr. 4, 1993 / John C. Kappes, Joan A. Conway, Xiaoyun Wu // J. Cell. Biochem. - 1993. - Suppl. 17e. - P49 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Белок gag ВИЧ регулирует сборку и упаковку [белка] vpx
Аннотация: Сконструированы экспрессионные плазмиды pGEM, содержащие под контролем промотора T7 обл. gag, gag-pol и vpx ВИЧ-2 или gag и gag-pol ВИЧ-1. Этими плазмидами трансфицировали клетки HeLa, зараженные рекомбинантным вирусом осповакцины VV-T7, экспрессирующим РНК-полимеразу фага Т7. Через 32-40 час после трансфекции в лизатах обнаружены предшественники полипротеинов gag ВИЧ-1 и ВИЧ-2, к-рые подвергаются процессингу. После котрансфекции плазмиды pGEM-vpx с плазмидами pGEM-gag или pGEM-gag-pol ВИЧ-2 образуются сердцевинные частицы ВИЧ-2, содержащие в большом кол-ве белок Vpx (I). В аналогичных опытах с областями gag и gag-pol ВИЧ-1 I почти не упаковывался в сердцевинные частицы ВИЧ-1. Получ. данные показывают, что для субклеточ. локализации I и включения I в вирионы достаточно полипротеинового предшественника gag ВИЧ-1. США, Dep. Med., Univ. of Alabama, Birmingham, AL 35294

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ТИП 2
ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ОБЕЗЬЯН
БЕЛОК X ВИРУСНЫЙ ДОБАВОЧНЫЙ
СБОРКА/УПАКОВКА
БЕЛОК GAG
РЕГУЛЯТОРНАЯ ФУНКЦИЯ
RECOMBINANT VACCINIA VIRUS
CHIMERIC EXPRESSION PLASMIDS
HELA CELL TRANSFECTION

Доп.точки доступа:
Conway, Joan A.; Wu, Xiaoyun

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.08-04Б1.80

DNA conformational change induced by the bacteriophage 'ФИ'29 connector [Text] / Jose M. Valpuesta [et al.] // Nucl. Acids Res. - 1992. - Vol. 20, N 21. - P5549-5554 . - ISSN 0305-1048
Перевод заглавия: Изменение конформации ДНК, индуцируемое коннектором бактериофага 29
Аннотация: Транслокация двунитевой ДНК бактериофагов внутрь и вне капсида опосредована коннектором, ключевой вирусной структурой. Показано, что коннектор фага 29 связывает как линейную, так и кольцевую двунитевую ДНК. Однако, в опытах по защите 29-коннекторов, опосредованной ДНК, от гидролиза эндопротеазой V8 Staphylococcus aureus показано, что коннектор более стабильно связывается с линейной ДНК чем с кольцевой. Для стабильного взаимодействия коннектора с ДНК необходима в 2 раза большая длина ДНК чем размер коннекторного канала, что подтверждено по защите ДНК от ДНКазы I. Коннектор, кроме того, удерживает отрицательную суперскрученность ДНК при связывании с линейной ДНК, что может отражать существование левозакрученной ДНК? или незакручивание ДНК внутри коннекторного канала. Испания, Ctr. Biol. Mol. (CSIC-UAM), Univ. Autonoma Madrid, 28049 Madrid. Библ. 31

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.07
Рубрики: БАКТЕРИОФАГИ
ФИ 29
СИНТЕЗ
ДНК
УПАКОВКА
ESCHERICHIA COLI
LEFT-HANDED DNA
TRANSLOCATION OF VIRAL DNA

Доп.точки доступа:
Valpuesta, Jose M.; Serrano, Manuel; Donate, Luis E.; Herranz, Lucia; Carrascosa, Jose L.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.08-04Б1.168

Expression of GP41 sequences at the cell surface is not sufficient for packaging of the HIV-1 envelope glycoprotein into pseudovirions [Text] : [Abstr.] Keystone Symp. Mol. and Cell. Biol. "Front. HIV Pathogenes.", Albuquerque, N.M., March 29-Apr. 4, 1993 / Omar Haffar [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1993. - Suppl. 17e. - P47 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Экспрессия последовательностей gp41 на поверхности клеток недостаточна для упаковки гликопротеина оболочки ВИЧ-1 в псевдовирионы
Аннотация: Предполагается, что в сборке вирионов ВИЧ участвует прямое взаимодействие gag-белка матрикса p17 с трансмембранным белком gp41 (I). Изучена способность I включаться в псевдовирионы. Сконструирован укороченный ген env, кодирующий I с 45 аминокислотными остатками C-конца gp120 и сигнальной последовательностью gp160 (II), и встроен в рекомбинантный вирус осповакцины VED1. При заражении VED1 клеток BSC-40 образуется белок с мол. м. 48000 (III), транспортируемый к клеточной поверхности. III протеолитически процессируется в зрелый I, но очень неэффективно. При коэкспрессии с белком gag ВИЧ-1 III не упаковывается в отпочковывающиеся частицы. III ассоциирован на поверхности клеток с полноразмерным II в смешанные олигомеры и подавляет включение II в псевдовирионы. Доминантно-негативный фенотип III вызван изменением пути внутриклеточного транспорта. Эти данные показывают, что экспрессии I в плазматической мембране недостаточно для включения в псевдовирионы. США, Dep. of Virol., Bristol-Myers Squibb Pharmaceutical Res. Inst., Seattle, WA 98121

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ТИП 1
ГЛИКОПРОТЕИНЫ ОБОЛОЧКИ
УПАКОВКА
ВИРИОНЫ
СБОРКА
БЕЛОК GP41
ПОВЕРХНОСТНАЯ ЭКСПРЕССИЯ
РЕТРОВИРУСЫ

Доп.точки доступа:
Haffar, Omar; Platt, Emily; Travis, Bruce; Pennathur, Sridhar; Hu, Shiu-Lok

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.08-04Б1.172

Zhang, Chunlin.
The proximate 5' and 3' ends of the 120-base viral RNA (pRNA) are crucial for the packaging of bacteriophage 'сигма'29 DNA [Text] / Chunlin Zhang, Choong-Sik Leee, Peixuan Guo // Virology. - 1994. - Vol. 201, N 1. - P77-85 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Проксимальные 5'- и 3'-концы вирусной РНК длиной 120 нуклеотидов (упаковочной РНК) важны для упаковки ДНК бактериофага 29
Аннотация: Сконструированы делеции и точечные мутации, затрагивающие 5'- и 3'-концы упаковочной РНК (I), необходимой для упаковки в капсиды ДНК фага29. Матрицы ДНК контрольной и мутантных I, использованные для транскрипции in vitro РНК-полимеразой фага Т7, получены методом ПЦР. 14 мутантных I синтезированы с матриц ДНК непосредственно после ПЦР или после клонирования продуктов амплификации на векторе pCRII. 10 мутантных I неактивны в упаковке генома 29. Мутации в положении I на 5'-конце не влияют на активность I. Мутации первых 2 нуклеотидов на 5'-конце I, нарушающие комплементарное спаривание с 3'-концом (У[1]А[2]/А[117]Г[116]'-'Г[1]Г[2]/А[117]Г[116]), полностью нарушают упаковку ДНК в присутствии белка gp3 в опытах in vitro и понижают активность I в 10{5} раз в тесте, основанном на определении числа негативных колоний фага. Компенсирующие мутации в положениях 116 и 117, восстанавливающие спаривание (Г[1]Г[2]/А[116]Г[116]'-' Г[1]Г[2]/Ц[117]Ц[116]), восстанавливает и способность I к упаковке ДНК. Эти данные показывают, что 5'- и 3'-концы I важны для упаковки ДНК фага 29, хотя и несущественны для связывания нуклеокапсидов. США, Dep. of Veterinary Pathol., Purdue Univ., West Lafayette, IN47907. Библ. 53

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: БАКТЕРИОФАГИ
ФАГ ФИ 29
ДНК
УПАКОВКА
РНК
УПАКОВОЧНАЯ РНК
ПРОКСИМАЛЬНЫЕ КОНЦЫ

Доп.точки доступа:
Leee, Choong-Sik; Guo, Peixuan

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.08-04Б1.173

Lazinski, David W.
Expression of hepatitis delta virus RNA deletions: Cis and trans requirements for self-cleavage, ligation, and RNA packaging [Text] / David W. Lazinski, John M. Taylor // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 5. - P2879-2888 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Экспрессия делеций РНК вируса гепатита 'дельта': цис- и транс-потребности для саморасщепления, лигирования и упаковки РНК
Аннотация: С целью определить минимальные последовательности РНК вируса гепатита 'дельта' (ВГ-'дельта') и установить роль большого и малого антигенов 'дельта'Ag-L (I) и 'дельта'Ag-S (II) в саморасщеплении, лигировании, упаковке рибонуклеопротеина (III) и сборке вирионов ВГ-'дельта', изучена экспрессия в клетках Huh7 гепатомы человека полноразмерной РНК ВГ-'дельта' и ее делец. вариантов. Показано, что: 1) реакции саморасщепления и лигирования не требуют присутствия I и II и не ингибируются в их присутствии; 2) I в отсутствие II образует с РНК ВГ-'дельта' III, к-рый собирается в секретируемые вирусоподобные частицы; 3) полноразмерная РНК ВГ-'дельта' стабилизируется в присутствии I и II и накапливается в гораздо большем количестве, чем в их отсутствие; 4) РНК ВГ-'дельта' длиной 348 нуклеотидов способна к переходу в кольцевую форму, сборке III и включению в вирусоподобные частицы; 5) РНК ВГ-'дельта', неспособная сворачиваться в палочковидную структуру, не упаковывается I. США, Fox Chase Cancer Reslarch Center, Philadelphia, PA 19111-2497. Библ. 38

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА D
РНК ВИРУСНАЯ
САМОРАСЩЕПЛЕНИЕ
ЛИГИРОВАНИЕ
УПАКОВКА
МЕХАНИЗМЫ

Доп.точки доступа:
Taylor, John M.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.09-04Т4.411

Gonzalez, Jaime F. M.
Analisis quimico y sensorial del jugo de zanahoria en envase de plastico [Text] / Jaime F. M. Gonzalez, Morales F. H. Hernandez, Moreno A. Santos // Rev. Chapingo. - 1991. - Vol. 15, N 76. - С. 30-34 . - ISSN 0186-3231
Перевод заглавия: Сенсорный и химический анализ морковного сока, сохраняемого в пластиковой бутылке
Аннотация: При изучении качества морковного сока, сохраняемого в пластиковых бутылках, установлено, что предварительное в течение 5 мин обваривание моркови с 0,05N уксусной к-той придает термостабильность получаемому из нее морковному соку. Обнаружена взаимосвязь уровней потери каротинов и содержания витамина C. Вкусовые качества сока улучшены добавлением апельсинового сока. Мексика, Dep. Ingenieri'a Agroindustrial, Univ. Autonoma Chapingo, Chapingo, Mexico. Табл. 10. Библ. 9

ГРНТИ	34.47.51

ВИНИТИ 341.47.51.15.23 + 341.47.51.11.21.99 + 341.47.21.19
Рубрики: ПЛАСТМАССА
УПАКОВКА
ПИЩЕВЫЕ ПРОДУКТЫ
МОРКОВНЫЙ СОК

Доп.точки доступа:
Hernandez, Morales F.H.; Santos, Moreno A.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.10-04Б1.96

Specific binding of HIV-1 nucleocapsid protein to PSI RNA in vitro requires N-terminal zinc finger and flanking basic amino acid residues [Text] / Jens Dannull [et al.] // EMBO Journal. - 1994. - Vol. 13, N 7. - P1525-1533 . - ISSN 0261-4189
Перевод заглавия: Специфическое связывание нуклеокапсидного белка ВИЧ-1 с РНК PSI in vitro требует N-концевого [мотива типа] цинкового пальца и фланкирующих основных аминокислотных остатков
Аннотация: Нуклеокапсидный белок NCp7 (I) ВИЧ-1 длиной 55 остатков содержит 2 мотива типа цинковых пальца (ЦП), из к-рых лишь первый ЦП высококонсервативен среди ретровирусов. Методом конкурентного связывания на фильтрах показано, что химически синтезированный I специфически связывается с вирусной РНК, содержащей сайт упаковки PSI. Для связывания с РНК достаточно 35 N-концевых остатков I, образующих первый ЦП. Анализ мутантных форм I показал, что мотив C-C-C/H-C/H необходим для специфичного связывания с РНК и координационного связывания Zn{2+}. Остатки Phe[16] и Tre[24], но не Lys[20], Glu[21] и Gly[22] в этом ЦП также существенны для связывания с сайтом PSI. Второй ЦП не может заменить первый ЦП. Анализ основных остатков, фланкирующих первый ЦП, показал, что остатки Arg в положениях 3, 7, 10, 29 и 32, но не остатки Lys в положениях 11, 14, 33 и 34, также требуются для связывания с РНК. Рекомбинантные белки NCp15 и Pr55Gag также специфически связываются с РНК PSI. Германия, MPI fur Molekulare Genetik, Abteilung Schuster, D-14159 Berlin. Библ. 55

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ТИП 1
БЕЛОК НУКЛЕОКАПСИДА
РНК PSI
СВЯЗЫВАНИЕ
РЕТРОВИРУСЫ
УПАКОВКА

Доп.точки доступа:
Dannull, Jens; Surovoy, Andrej; Jung, Gunther; Moelling, Karin

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.10-04Б1.104

Chen, Yu.
Selected mutations of the duck hepatitis B virus P gene RNase H domain affect both RNA packaging and priming of minus-strand DNA synthesis [Text] / Yu Chen, William S. Robinson, Patricia L. Marion // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 8. - P5232-5238 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Избранные мутации в домене РНК-азы Н гена P вируса гепатита В уток влияют на упаковку РНК и на праймирование синтеза минус-нити ДНК
Аннотация: Мутации, вызывающие замены заряженных и серусодержащих аминокислотных остатков, смежных с остатком цис[711] в домене РНК-азы Н (ДР-Н) продукта гена Р (I) вируса гепатита В уток (ВГВУ), в отличие от замен остатка цис[711], не влияют на упаковку прегеномной РНК (пРНК) в нуклеокапсиды и на репликацию ВГВУ. Сконструированы также мутации I, затрагивающие общие элементы в кристаллич. структурах РНК-аз Н Escherichia coli и обратной транскриптазы ВИЧ-1 и в консервативных областях ДР-Н I ВГВУ и вируса гепатита В. Показано, что вся нить 'бета'4 и остатки лей[712], лей[697] и вал[719] в предполагаемых гидрофобных сердцевинах областей 'бета'4, 'альфа'-A и 'альфа'-B соотв. участвуют в упаковке пРНК. Т. обр. для упаковки пРНК ВГВУ необходима основная структура ДР-Н I. Все дефектные по упаковке пРНК мутанты I с измененным ДР-Н сохраняют активность в системе праймирования (-)-нити ДНК in vitro, но их активность понижена в 5-20 раз по сравнению с I дикого типа. Это позволяет предположить, что ДР-Н I играет важную роль в оптимизации праймирования при синтезе (-)-нити ДНК. США, Dep. Med., Stanford Univ. School of Med., Stanford, CA 94305. Библ. 34

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.17
Рубрики: ГЕПАДНАВИРУСЫ
ВИРУС УТИНОГО ГЕПАТИТА B
РНК-АЗА
ДОМЕНЫ
МУТАЦИИ
РНК ВИРУСНАЯ
УПАКОВКА
ПРАЙМИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Robinson, William S.; Marion, Patricia L.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.10-04Б4.19

Katsaras, Konstantin.
EinfluSS des SojaeiweiSSzusatzes auf das Bakterienwachstum in vakuumverpacktem Bruhwurstaufschnitt [Text] / Konstantin Katsaras, Jorgen Dresel // Fleischwirtschaft. - 1994. - Vol. 74, N 12. - S1317-1319 . - ISSN 0015-363X
Перевод заглавия: Влияние добавок соевого белка на рост бактерий в нарезанных вареных колбасах в вакуумной упаковке
Аннотация: Изучали влияние добавок соевого белка на рост бактерий в нарезанных вареных колбасах. Инокулировали в упаковки смешанную микрофлору: Lactobacillus, Listeria monocytogenes, Salmonella sp., Staphylococcus aureus, Micrococcus. На протяжении 20 дней наблюдали динамику роста отдельных видов. Установлено, что микроаэрофильные, психотрофные лактобациллы и листерии размножаются более интенсивно в сравнении с мезофильными видами. Из числа патогенных возбудителей лучшие возможности развития имели листерии. Считают, что высокие конц-ии соевого белка могут служить дополнительной питательной средой, но способность белка связывать воду отрицательно влияет на размножение бактерий. Германия, Inst. Mikr. und Toxikol. der Bundesanstalt fur Fleischforschung, E.-C.-Baumann-StraSSe 20, D-95326 Kulmbach. Библ. 11

ГРНТИ	34.27.49

ВИНИТИ 341.27.49.13.07
Рубрики: ПАТОГЕННАЯ МИКРОФЛОРА
КОНТАМИНАЦИЯ
КОЛБАСЫ
ВАКУУМНАЯ УПАКОВКА
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ИНОКУЛЯЦИЯ
СОЕВЫЙ БЕЛОК

Доп.точки доступа:
Dresel, Jorgen

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.11-04Б1.53

Characterization of a replicating and packaged defective RNA of avian coronavirus infectious bronchitis virus [Text] / Z. Penzes [et al.] // Virology. - 1994. - Vol. 203, N 2. - P286-293 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Характеристика реплицирующейся и упаковываемой дефектной РНК коронавируса птиц - вируса инфекционного бронхита
Аннотация: В течение 16 пассажей штамма Beaudette вируса инфекционного бронхита (ВИБ) на клетках почек цыпленка анализировали валовую клеточную РНК методом Нозерн-гибридизации с зондами {32}P-кДНК, соответствующими первым 2 т. н. 5'-конца генома, за исключением лидера, и последними 1,8 т. н. 3'-конца генома. На 6-ом пассаже обнаружена новая дефектная РНК ВИБ, названная CD-91 (I). Дефектная РНК, содержащаяся на 15-ом пассаже в валовой клеточной РНК и РНК, отобранной с помощью олиго-(дТ)[30], амплифицирована методом обратной транскрипции-ПЦР. Выбраны праймеры, амплифицирующие I, но не геномную РНК ВИБ. Клонирование и секвенирование продуктов ПЦР показало, что I имеет длину 9,1 т. н. и содержит 3 области генома ВИБ: 1133 н. из 5'-конца генома, 6322 н. из гена 1b (положения 12423-18744) и 1626 н. из 3'-конца генома. В I отсутствует нуклеотид A[749]. В вирионах ВИБ I содержится в большем кол-ве, чем субгеномные мРНК. Великобритания, Inst. for Animal Health, Compton Lab., Newbury, Berkshire RG16 0NN. Библ. 43

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.07
Рубрики: КОРОНАВИРУСЫ
ВИРУС ИНФЕКЦИОННОГО БРОНХИТА ПТИЦ
РНК ДЕФЕКТНАЯ
РЕПЛИКАЦИЯ
УПАКОВКА

Доп.точки доступа:
Penzes, Z.; Tibbles, K.; Shaw, K.; Britton, P.; Brown, T.D.K.; Cavanagh, D.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска