СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ТРАНСКРИПЦИОННЫЕ АКТИВАТОРЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 18
Показаны документы с 1 по 18

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.12-04Б1.135

Ling, Pauk D.
Contribution of conserved amino acids in mediating the interaction between EBNA2 and CBF1/RBPJk [Text] / Pauk D. Ling, Diane Hayward // J. Virol. - 1995. - Vol. 69, N 3. - P1944-1950 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Вклад консервативных аминокислотных остатков во взаимодействие между EBNA2 и CBF1/RBPJK
Аннотация: В транскрипционном активаторе EBNA2 (I) вируса Эпштейна-Барр (ВЭБ) домен остатков 252-425, участвующий во взаимодействии с клеточным связывающимся с ДНК белком CBF1/RBPJK (II), содержит 3 консервативных области (CR5, CR6 и CR7), к-рые сохраняются у ВЭБ типов А (IA) и B (IB) и I герпесвируса бабуинов (IC). Сконструированы мутанты I с делециями в этом домене и с тройными мутациями в консервативных мотивах. Анализ связывания с II методом сдвига электрофоретической подвижности показал, что: 1) IB и IC эффективно связываются с III; 2) мутации гидрофобных остатков в CR6 сильно, а мутации в CR5 умеренно уменьшают способность 1A взаимодействовать с II и вызывать транс-активацию; 3) мутация CR7 вызывает слабый эффект. Изучена способность синтетических пептидов, соответствующих каждому из мотивов CR, конкурировать с I за связывания с II. Найдено, что только пептид CR6 (остатки 318-327), но не его вариант с заменами остатков трп[323] и трп[324], конкурирует с I при образовании комплекса с II. Эти данные позволяют сделать следующие выводы: 1) критическую роль во взаимодействии I-II играет мотив CR6, а мотив CR5, вероятно, стабилизирует контакты и вносит вклад в оптимальное связывание; 2) остатки трп[323] и трп[324] непосредственно контактируют с II. США, Dep. of Pharmacol. and Molecular Sci., Johns Hopkins Univ. School of Med. Baltimore, MD 21205. Библ. 45

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ВИРУС ЭПШТЕЙНА-БАРР
ТРАНСКРИПЦИОННЫЕ АКТИВАТОРЫ
КЛЕТОЧНЫЕ ДНК-СВЯЗЫВАЮЩИЕ БЕЛКИ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
КОНСЕРВАТИВНЫЕ АМИНОКИСЛОТНЫЕ ОСТАТКИ
ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ РОЛЬ

Доп.точки доступа:
Hayward, Diane

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.01-04Б1.105

The herpesvirus saimiri ORF50 gene, encoding a transcriptional activator homologous to the Epstein-Barr virus R protein, is transcribed from two distinct promoters of different temporal phases [Text] / Adrian Whitehouse [et al.] // J. Virol. - 1997. - Vol. 71, N 3. - P2550-2554 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Ген ORF50 герпесвируса саймири, кодирующий транскрипционный активатор, гомологичный белку R вируса Эпштейна-Барр, транскрибируется с двух разных промоторов разных временных фаз
Аннотация: Идентифицированы две мРНК герпесвируса саймири (ГВС), кодирующие гомолог транскрипционного активатора R вируса Эпштейна-Барр. Первый транскрипт сплайсирован и инициируется с промотора в ORF49 и содержит один интрон. Второй транскрипт образуется с промотора во втором экзоне и имеет ту же рамку считывания. Сплайсированный транскрипт образуется на ранней стадии размножения ГВС в клетках OMK, а второй транскрипт - на более поздней стадии. Первый транскрипт в 5 раз более эффективно активирует ранний промотор ORF6, а функции второго транскрипта неизвестны. Великобритания, Molecular Med. Unit, Univ. of Leeds, Leeds LS9 7TF. Библ. 29

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ГЕРПЕСВИРУСЫ
ГЕРПЕСВИРУС САЙМИРИ
ТРАНСКРИПЦИОННЫЕ АКТИВАТОРЫ
ГЕНЫ
ТРАНСКРИПЦИЯ

Доп.точки доступа:
Whitehouse, Adrian; Carr, Ian M.; Griffiths, Joanne C.; Meredith, David M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 00.01-04Б2.260

The transcriptional activator GvpE for the halobacterial gas vesicle genes resembles a basic region leucine-zipper regulatory protein [Text] / Kerstin Kruger [et al.] // J. Mol. Biol. - 1998. - Vol. 279, N 4. - P761-771 . - ISSN 0022-2836
Перевод заглавия: Транскрипционный активатор GvpE для генов газовых везикул галобактерий напоминает главный участок регуляторных белков, [содержащих мотив] "лейциновый зиппер"
Аннотация: У галофильных архебактерий Haloferax volcanii обнаружен белок GvpE, являющийся транскрипционным активатором промотора гена gvpA, кодирующего основной структурный белок газовых везикул. Показано, что аминокислотная последовательность белка GvpE напоминает таковые основных белков, содержащих мотив "лейциновый зиппер" и участвующих в регуляции генов эукариот. Молекулярно-генетический анализ структуры C-концевой части белка GvpE продемонстрировал наличие кластера основных аминокислотных радикалов, составляющих ДНК-связывающий сайт, а после него - амфифильную спираль, участвующую в формировании "лейцинового зиппера" в димере GvpE. Мутационные замены 3 основных аминокислотных радикалов в ДНК-связывающем сайте на аланин и/или глутамат приводили к исчезновению активности белка GvpE. Полученные рез-ты еще раз подтверждают, что транскрипционные машинерии эукариот и архей сходны, и регуляторные белки эволюционируют в соответствии с общими принципами. Германия [Pfeifer F.], Inst. fur Mikrobiol. und Genet., Schnittspahnstr. 10 Techn. Univ. Darmstadt, D-64287 Darmstadt. Библ. 41

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: РЕГУЛЯТОРНЫЕ БЕЛКИ
ТРАНСКРИПЦИОННЫЕ АКТИВАТОРЫ
БЕЛОК GVPE
АМИНОКИСЛОТНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
ГОМОЛОГИЯ
МОТИВ "ЛЕЙЦИНОВЫЙ ЗИППЕР"
БЕЛКИ ЭУКАРИОТ
ДНК-СВЯЗЫВАЮЩИЙ УЧАСТОК
МУТАЦИОННЫЙ АНАЛИЗ
HALOFERAX VOLCANII (BACT.)

Доп.точки доступа:
Kruger, Kerstin; Hermann, Thomas; Armbruster, Vanessa; Pfeifer, Felicitas

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 01.06-04Б1.104

Interactions between Tat and TAR and human immunodeficiency virus replication are facilitated by human cyclin T1 but not cyclins T2a or T2b [Text] / Jorg Wimmer [et al.] // Virology. - 1999. - Vol. 255, N 1. - P182-189 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Взаимодействие между Tat и TAR и репликация вируса иммунодефицита человека облегчаются циклином Т1 человека, но не циклинами Т2а или Т2b
Аннотация: Транс-активатор транскрипции Tat ВИЧ-1 не функционирует эффективно в клетках СНО китайского хомячка, если они не содержат хромосомы 12 человека. Показано, что из 3 родственных циклинов человека (Т1, Т2a и Т2b), только циклин Т1 кодируется хромосомой 12 и полностью отвечает за облегчение взаимодействия Tat с РНК TAR в клетках СНО. Только Т1 человека, но не Т2a и Т2b человека и Т1 мыши, поддерживает взаимодействие Tat с TAR in vitro. После введения в клетки СНО соответствующих рецепторов и циклина Т1 человека они становятся пермиссивными для заражения и репликации ВИЧ. США, Dep. Med., Univ. California, San Francisco, CA 94143-0703. Библ. 24

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
РЕПЛИКАЦИЯ
ТРАНСКРИПЦИОННЫЕ АКТИВАТОРЫ
ЭЛЕМЕНТЫ TAR
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ЦИКЛИНЫ

Доп.точки доступа:
Wimmer, Jorg; Fujinaga, Koh; Taube, Ran; Cujec, Thomas P.; Zhu, Yerong; Peng, Junmin; Price, David H.; Peterlin, B.Matija

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 01.06-04К1.418

Interactions between Tat and TAR and human immunodeficiency virus replication are facilitated by human cyclin T1 but not cyclins T2a or T2b [Text] / Jorg Wimmer [et al.] // Virology. - 1999. - Vol. 255, N 1. - P182-189 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Взаимодействие между Tat и TAR и репликация вируса иммунодефицита человека облегчаются циклином Т1 человека, но не циклинами Т2а или Т2b
Аннотация: Транс-активатор транскрипции Tat ВИЧ-1 не функционирует эффективно в клетках СНО китайского хомячка, если они не содержат хромосомы 12 человека. Показано, что из 3 родственных циклинов человека (Т1, Т2a и Т2b), только циклин Т1 кодируется хромосомой 12 и полностью отвечает за облегчение взаимодействия Tat с РНК TAR в клетках СНО. Только Т1 человека, но не Т2a и Т2b человека и Т1 мыши, поддерживает взаимодействие Tat с TAR in vitro. После введения в клетки СНО соответствующих рецепторов и циклина Т1 человека они становятся пермиссивными для заражения и репликации ВИЧ. США, Dep. Med., Univ. California, San Francisco, CA 94143-0703. Библ. 24

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05.09
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
РЕПЛИКАЦИЯ
ТРАНСКРИПЦИОННЫЕ АКТИВАТОРЫ
ЭЛЕМЕНТЫ TAR
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ЦИКЛИНЫ

Доп.точки доступа:
Wimmer, Jorg; Fujinaga, Koh; Taube, Ran; Cujec, Thomas P.; Zhu, Yerong; Peng, Junmin; Price, David H.; Peterlin, B.Matija

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 01.07-04Б1.181

Type I interferons and IRF-1 play a critical role in the control of a gammaherpesvirus infection [Text] / B. M. Dutia [et al.] // Virology. - 1999. - Vol. 261, N 2. - P173-179 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Интерфероны первого типа и IRF-1 играют решающую роль в контроле гаммагерпесвирусной инфекции
Аннотация: Мышиный гаммагерпесвирус 68 (MHV-68) является идеальной моделью для изучения взаимоотношений между вирусом и хозяином. Интраназальная инфекция мышей MHV-68 привела к репликации вируса в эпителии легких с последующей латентной инфекцией в В клетках. Разрешение продуктивной MHV-68 инфекции зависит от адаптивной иммунной системы, но мало что известно о природных иммунных механизмах и ранних взаимодействиях между хозяином и вирусом. Использованные мыши дефицитны в отношении ранней защиты, рецептора (R) интерферона типа 1 (IFN), транскриптационного активатора (IRF). В работе было показано, что в то время как мыши дикого типа были высоко резистентны к инфекции MHV-68, мыши IFN-'альфа'/'бета' R-/- при m. o. i.; 4*10{6} в 80-90% погибали от нее. У таких мышей по сравнению с мышами дикого типа высокие и низкие дозы вируса приводили к 100-1000-кратному увеличению его титров в легких, вызывали системную диссеминацию вируса и более раннее и в большем количестве в острой фазе инфекции появление латентно инфицированных клеток в селезенке. Было найдено, что решающую роль в защите от фатального заболевания играет IRF-1, т. е. природные иммунные механизмы, от которых зависит становление латентности. Великобритания, Dep. of Vet. Pathol., Univ. of Edinburgh, Summerhall, Edinburgh, EH9 1QH. Библ. 37

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.25
Рубрики: ГАММАГЕРПЕСВИРУСЫ
МЫШИНЫЙ ГАММАГЕРПЕСВИРУС 68
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ
МЫШИ
ЗАЩИТА
ИНТЕРФЕРОН
ТРАНСКРИПЦИОННЫЕ АКТИВАТОРЫ

Доп.точки доступа:
Dutia, B.M.; Allen, D.J.; Dyson, H.; Nash, A.A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 03.05-04Б1.114

Latency-associated nuclear antigen of Kaposi's sarcoma-associated herpesvirus (human herpesvirus-8) binds ATF4/CREB2 and inhibits its transcriptional activation activity [Text] / Chunghun Lim [et al.] // J. Gen. Virol. - 2000. - Vol. 81, N 11. - P2645-2652 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Ассоциированный с латентностью ядерный антиген герпесвируса, ассоциированного с саркомой Капоши (герпесвируса человека типа 8), связывается с ATF4/CREB2 и инактивирует его активность транскрипционного активатора
Аннотация: Показано, что ассоциированный с латентностью ядерный антиген LANA (I) герпесвируса человека типа 8, ассоциированного с саркомой Капоши, взаимодействует с транскрипционным активатором ATF4/CREB2 (II) - членом семейства ATF/CREB факторов транскрипции. I ингибирует активность II как фактора транскрипции. Этот эффект не зависит от способности II связываться с ДНК, т. к. I подавляет транс-активацию под действием составного белка - продукта влияния II с доменом связывания с ДНК дрожжевого белка GAL4 - и не влияет на связывание II с ДНК, изученное методом сдвига ЭФ-подвижности. Домен лейциновой застежки (ДЛЗ) I требуется для связывания с консервативным доменом bZIP II. Это позволило предположить, что во взаимодействии I с II участвует димеризация ДЛЗ. Южная Корея, Dep. Biol. Sci., Korea Agvanced Inst. Sci. and Technol., Taejeon 305-701. Библ. 29

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ГЕРПЕСВИРУСЫ
ГЕРПЕСВИРУС ЧЕЛОВЕКА ТИПА 8
ЛАТЕНТНОСТЬ
ЯДЕРНЫЙ АНТИГЕН
ТРАНСКРИПЦИОННЫЕ АКТИВАТОРЫ
АССОЦИАЦИИ
АКТИВНОСТЬ
ПОДАВЛЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Lim, Chunghun; Sohn, Hekwang; Gwack, Yousang; Choe, Joonho

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 03.05-04Н1.265

Latency-associated nuclear antigen of Kaposi's sarcoma-associated herpesvirus (human herpesvirus-8) binds ATF4/CREB2 and inhibits its transcriptional activation activity [Text] / Chunghun Lim [et al.] // J. Gen. Virol. - 2000. - Vol. 81, N 11. - P2645-2652 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Ассоциированный с латентностью ядерный антиген герпесвируса, ассоциированного с саркомой Капоши (герпесвируса человека типа 8), связывается с ATF4/CREB2 и инактивирует его активность транскрипционного активатора
Аннотация: Показано, что ассоциированный с латентностью ядерный антиген LANA (I) герпесвируса человека типа 8, ассоциированного с саркомой Капоши, взаимодействует с транскрипционным активатором ATF4/CREB2 (II) - членом семейства ATF/CREB факторов транскрипции. I ингибирует активность II как фактора транскрипции. Этот эффект не зависит от способности II связываться с ДНК, т. к. I подавляет транс-активацию под действием составного белка - продукта влияния II с доменом связывания с ДНК дрожжевого белка GAL4 - и не влияет на связывание II с ДНК, изученное методом сдвига ЭФ-подвижности. Домен лейциновой застежки (ДЛЗ) I требуется для связывания с консервативным доменом bZIP II. Это позволило предположить, что во взаимодействии I с II участвует димеризация ДЛЗ. Южная Корея, Dep. Biol. Sci., Korea Agvanced Inst. Sci. and Technol., Taejeon 305-701. Библ. 29

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.11.09.11
Рубрики: ГЕРПЕСВИРУСЫ
ГЕРПЕСВИРУС ЧЕЛОВЕКА ТИПА 8
ЛАТЕНТНОСТЬ
ЯДЕРНЫЙ АНТИГЕН
ТРАНСКРИПЦИОННЫЕ АКТИВАТОРЫ
АССОЦИАЦИИ
АКТИВНОСТЬ
ПОДАВЛЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Lim, Chunghun; Sohn, Hekwang; Gwack, Yousang; Choe, Joonho

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 04.07-04Б2.249

Detection of a protein, AngCP, which binds specifically to the three upstream regions of glaA gene in A, niger T21 [Text] / Runxiang Qiu [et al.] // Sci. in China. Ser. C. - 2002. - Vol. 45, N 5. - P527-537 . - ISSN 1006-9305
Перевод заглавия: Обнаружение белка AngCP, который специфично связывается с тремя районами перед геном glaA у A. niger T21
Аннотация: Проведено сканирование 600-членной 5'-cis-регуляторной последовательности Aspergillus niger N21 глюкоамилазного гена glaA на связывание с частично фракционированным белком, экстрагированным из мицелия, индуцированного крахмалом. Показано, специфичное связывание белка AngCP с тремя районами (области с -374 по -344, с -484 по -414 и с -580 по -540 относительно стартового кодона трансляции glaA). УФ-перекрестная сшивка ДНК-белкового комплекса показала, что MW AngCP составляет 10 ku. С помощью футпринтинга ДНК-азы I показано, что AngCP специфично связывается с последовательностью, содержащей мотив CCAAT в районах между -374-344 и -484-414, а также с мотивом CCTAT в районе -580-540. Полученные результаты свидетельствуют о принадлежности AngCP к семейству CCAAT-связывающих белков, которые в основном участвуют в усилении экспрессии генов у нитчатых грибов. Т. обр., AngCP может быть транскрипционным активатором, обеспечивающим высокий уровень экспрессии гена glaA. КНР, Inst. Micribiol., Chinese Acad. Sci., Beijing 100080. Библ. 21

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.11.21.03.03
Рубрики: ТРАНСКРИПЦИЯ
ТРАНСКРИПЦИОННЫЕ АКТИВАТОРЫ
ДНК-БЕЛКОВОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
БЕЛОК ANGCP
СЕМЕЙСТВО CCAAT-СВЯЗЫВАЮЩИХ БЕЛКОВ
ГЕН GLAA
ASPERGILLUS NIGER (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Qiu, Runxiang; Zhu, Xingguo; Liu, Li; Tang, Guomin

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 04.09-04Б2.277

Flavonoids induce temporal shifts in gene-expression of nod-box controlled loci in Rhizobium sp. NGR234 [Text] / Hajime Kobayashi [et al.] // Mol. Microbiol. - 2004. - Vol. 51, N 2. - P335-347 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Флавоноиды индуцируют временные сдвиги в экспрессии генов контролируемых локусами nod-box в Rhizobium sp. NGR234
Аннотация: Почвенные бактерии Rhizobia индуцируют образование азотфиксирующих клубеньков на корнях бобовых растений. Сигналы, поступающие от обоих симбиотических партнеров, контролируют развитие клубеньков, требующее временной регуляции симбиотических генов. Корни выделяют флавоноиды, взаимодействующие с транскрипционными активаторами LysR-семейства. Белки NodD из этого семейства действуют как сенсоры, и модулируют экспрессию генов, с предшествующими промоторными последовательностями, называемыми nod-боксами. Симбиотическая плазмида Rhizobium sp. NGR234 несет 19 nod-боксов, клонированных с помощью lacZ-репортерного гена. Флавоноид дайдзеин способен индуцировать 18 из 19 nod-боксов зависимых от NodD1. Индукция 4 nod-боксов (6, 15, 16 и 17-го) зависит от NodD2 и замедлена по сравнению с другими. Активация транскрипции nodD2 также зависит от флавоноидов, несмотря на отсутствие nod-бокс подобного элемента в промоторном районе. Показали, что другой белок syrM2, контролируемый NB19, также необходим для экспрессии nodD2. Таким образом, NodD1, NodD2 и SyrM2 совместно модулируют флавоноид-индуцируемый регуляторный каскад, координирующий экспрессию симбиотических генов развития клубеньков. Швейцария, Laboratoire de Biologie Moleculaire des Plantes Superieures (LBMPS), Univ. de Geneve, 1 cheminde l'Imperatrice, 1292 Chambesy, Geneve. Библ. 81

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.31.05
Рубрики: ГЕНЫ
СИМБИОТИЧЕСКИЕ ГЕНЫ РАЗВИТИЯ КЛУБЕНЬКОВ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
NOD-БОКСЫ
РЕГУЛЯЦИЯ
ТРАНСКРИПЦИОННЫЕ АКТИВАТОРЫ
ФЛАВОНОИДЫ
КЛУБЕНЬКООБРАЗОВАНИЕ
RHIZOBIUM (BACT.)
SP. NGR234

Доп.точки доступа:
Kobayashi, Hajime; Naciri-Graven, Yamama; Broughton, William J.; Perret, Xavier

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 08.09-04Б2.263

MarT activates expression of the MisL autotransporter protein of Salmonella enterica serotype typhimurium [Text] / Cagla Tukel [et al.] // J. Bacteriol. - 2007. - Vol. 189, N 10. - P3922-3026 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: MarT активирует экспрессию автотранспортерного белка MisL Salmonella enterica серотип Typhimurium
Аннотация: MisL Salmonella enterica серотип TYphimurium - фибронектин-связывающий белок, экспрессия которого индуцируется при инфекции на мышах. С помощью T-POP транспозонного мутагенеза идентифицировали marT как позитивный регуляторный элемент, контролирующий экспрессию транскрипционной сшивки misL::lacZYA. По сдвигу в геле идентифицировали MarT как транскрипционный активатор промотора misL. США, Dep. of Med. Microbiology and Immunology, School of Med., Univ. of California at Davis, One Shields Avenue, Davis, California 95616-8645. Библ. 36

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: РЕГУЛЯТОРНЫЕ БЕЛКИ
ТРАНСКРИПЦИОННЫЕ АКТИВАТОРЫ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
БЕЛОК
АВТОТРАНСПОРТЕР MISL
ПРОМОТОР MISL
ЭКСПРЕССИЯ
АКТИВАЦИЯ
SALMONELLA ENTERICA (BACT.)
СЕРОТИП TYPHIMURIUM

Доп.точки доступа:
Tukel, Cagla; Akcelik, Mustafa; de, Jong Maarten F/.; Simsek, Omer; Tsolis, Renee M.; Baumler, Andreas J.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 10.02-04Б2.165

Wu, Jie.
Regulation of hemin binding proteins by a novel transcriptional activator in Porphyromonas gingivalis [Text] / Jie Wu, Xinghua Lin, Hua Xie // J. Bacteriol. - 2009. - Vol. 191, N 1. - P115-122 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Регуляция белков, связывающих гемин, новым транскрипционным активатором у Prophyromonas gingivalis
Аннотация: Одной из особенностей периодонтального патогена Porphyromonas gingivalis является присутствие комплекса систем поглощения железа, который включает и локус hmuYRSTUV. HmuY и HmuR, гемин-связывающие белки, необходимы для роста бактерии. Показано, что экспрессия генов hmuY и hmuR находится под контролем нового транскрипционного активатора PG1237, тогда как экспрессия других генов гемин-связывающих белков, fetB и tlr, не зависит от PG1237. С помощью ПЦР с обратной транскрипцией в реальном времени показано, что мутации в гене pg1237, вызывают снижение уровня экспрессии hmuY и hmuR в 149 и 25 раз, соответственно. Кроме того, установлено, что дифференциальная экспрессия hmuY, hmuR и pg1237 кворум-чувствительна: наибольший уровень экспрессии этих генов отмечается при низкой плотности клеток в ранней экспоненциальной фазе роста культуры. США, Sch. Dentristry, Meharry Med. Coll., Naslville, Tennessee. Библ. 25

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: ГЕМИН-СВЯЗЫВАЮЩИЕ БЕЛКИ
ГЕНЫ
ГЕНЫ HMAYR
ТРАНСКРИПЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
ТРАНСКРИПЦИОННЫЕ АКТИВАТОРЫ
PG1237
КВОРУМ-ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
PORPHYROMONAS GINGIVALIS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Lin, Xinghua; Xie, Hua

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 10.08-04Б2.175

Wu, Jie.
Regulation of hemin binding proteins by a novel transcriptional activator in Porphyromonas gingivalis [Text] / Jie Wu, Xinghua Lin, Hua Xie // J. Bacteriol. - 2009. - Vol. 191, N 1. - P115-122 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Регуляция белков, связывающих гемин, новым транскрипционным активатором у Prophyromonas gingivalis
Аннотация: Одной из особенностей периодонтального патогена Porphyromonas gingivalis является присутствие комплекса систем поглощения железа, который включает и локус hmuYRSTUV. HmuY и HmuR, гемин-связывающие белки, необходимы для роста бактерии. Показано, что экспрессия генов hmuY и hmuR находится под контролем нового транскрипционного активатора PG1237, тогда как экспрессия других генов гемин-связывающих белков, fetB и tlr, не зависит от PG1237. С помощью ПЦР с обратной транскрипцией в реальном времени показано, что мутации в гене pg1237, вызывают снижение уровня экспрессии hmuY и hmuR в 149 и 25 раз, соответственно. Кроме того, установлено, что дифференциальная экспрессия hmuY, hmuR и pg1237 кворум-чувствительна: наибольший уровень экспрессии этих генов отмечается при низкой плотности клеток в ранней экспоненциальной фазе роста культуры. США, Sch. Dentristry, Meharry Med. Coll., Naslville, Tennessee. Библ. 25

ГРНТИ	34.27.21

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 10.12-04Б2.304

Zhong, Peipei.
Identification and characterization of the activation domain of Ifh1, an activator of model TATA-less genes [Text] / Peipei Zhong, Karsten Melcher // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 2010. - Vol. 392, N 1. - P77-82 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Идентификация и характеристика активационного домена активатора Ifh1 модельных генов без ТАТА бокса
Аннотация: В дрожжах связывающий ТАТА бокс белок ТВР может освобождаться длякодирующих белок генов путем прямых взаимодействий с двумя различными коактиваторами: TFIID и SAGA. Транскрипционные активаторы SAGA-зависимых генов характеризуюбтся протопичными ацидо-активируемыми доменами, которые эффективно рекрутируют SAGA, но не TFIID к элементам UAS даже в отсутствие основного промотора. Мало известно об активации доменов (АД) активаторов TFIID-зависимых генов, хотя эти гены составляют 80% эукариотических генов, кодирующих белок. Парадигма генов без ТАТА бокса - гены рибосомных белков (RPG). В данной работе идентифицировали AD активатора Ifh1p RPG и продемонстрировали, что минимальный Ifh1p AD представляет новый класс AD, который значительно отличается от ацидных AD по ряду свойств. Великобритания, School of Biomed. Sciences, Univ. of Ulster, Coleraine. Библ. 39

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.11.21.03.03
Рубрики: ТРАНСКРИПЦИЯ
МОДЕЛЬНЫЕ ГЕНЫ
ТАТА-БОКС
ОТСУТСТВИЕ
ТРАНСКРИПЦИОННЫЕ АКТИВАТОРЫ
ДОМЕН АКТИВАЦИИ
АКТИВАТОР IFH1
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
СВОЙСТВА
ДРОЖЖИ

Доп.точки доступа:
Melcher, Karsten

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 11.11-04Б2.107

Martin, Robert G.
Promoter discrimination at class I MarA regulon promoters mediated by glutamic acid 89 of the MarA transcriptional activator of Escherichia coli [Text] / Robert G. Martin, Judah L. Rosner // J. Bacteriol. - 2011. - Vol. 193, N 2. - P506-515 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Дискриминация промоторов на примере промоторов I класа MarA регулона опосредована остатком глутаминовой кислоты 89 транскрипционного активатора MArA у Escherichia coli
Аннотация: Паралогичные транскрипционные активаторы MarA, SoxS и Rob активируют более 40 промоторов Escherichia coli. Проведен сравнительный анализ способности MarA, мутанта MarA и SoxS активировать 16 промоторов и связываться c marbox сайтом связывания. Показано, что замена отатка глутаминовой кислоты 89 на аланин у MarA существенно увеличивает его способность связываться с marbox сайтом и активировать промоторы I класса, кроме того, мутант обладает большей устойчивостью к супероксидам. Кроме того, показано, что связывание MarA дикого типа с синтетич. marbox сайтом in vitro значительно возрастает при удалении остатка фосфата на одной из нитей между позициями 12 и 13. Представлена модель, объясняющая различия в связывании и активации интерференцией между 'бета'- и 'гамма'-углеродными атомами аминокислот в позиции 89 и фосфатной группы между позициями 12 и 13 у marA. США, Lab. Mol. Biol., Nat. Inst. Diabetes, Digestive & Kidney diseases, Nat. Inst Health, Bethesda, MD 20892-0560. Библ. 47

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: ПРОМОТОРЫ
ДИСКРИМИНАЦИЯ
ТРАНСКРИПЦИЯ
САЙТ MARBOX
ТРАНСКРИПЦИОННЫЕ АКТИВАТОРЫ
АКТИВАТОР MARA
СТРУКТУРА
ДНК-БЕЛКОВОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
ESCHERICHA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Rosner, Judah L.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 12.09-04Б2.183

Scholze, Heidi.
TAL effectors from Xanthomonas: Design of a programmable DNA-binding specificity [Text] : докл. [COST Action FA0807: Integrated Management of Phytoplasma Epidemics in Different Crop Systems Workshops, Neustadt an der Weinstrasse, Sept. 15-16, 2011] / Heidi Scholze, Jana Streubel, Jens Boch // Bull. Insectol. - 2011. - Vol. 64, прил. - P279-280 . - ISSN 1721-8861
Перевод заглавия: TAL эффекторы из Xanthomonas: разработка программируемой ДНК-связывающей специфичности
Аннотация: Xanthomonas spp. - грамотрицательные бактерии с мощным молекулярным оружием для атаки растений-хозяев. TAL-эффекторы Xanthomonas функционируют как транскрипционные активаторы генов растений в растительном ядре. Они содержат центральный домен тандема, идентичные повторам из 34 аминокислот. Каждый повтор узнает одну пару оснований в последовательности ДНК, а две соседние гипервариабельные аминокислоты на повтор специфичны для основания, с которым связываются. Этот модулярный ДНК-связывающий код допускает простое перепрограммирование ДНК-связывающей специфичности, характеристике с высоким потенциалом для биотехнологии. Разработали метод, названный "Golden Tag Technology" для сборки TAL белков с определенным порядком повторов. Германия, Martin-Luther-Univ-Halle-Wittenberg, Inst. of Biology, De. of Genetics, Weinbergweg 10, D-06099 Halle (Saale)

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.31.05
Рубрики: ТРАНСКРИПЦИОННЫЕ АКТИВАТОРЫ
TAL-ЭФФЕКТОРЫ
ДНК-СВЯЗЫВАЮЩАЯ СПЕЦИФИЧНОСТЬ
ПРОГРАММИРОВАНИЕ
РАЗРАБОТКА
XANTHOMONAS (BACT.)
SPP.
БАКТЕРИИ-РАСТЕНИЯ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Streubel, Jana; Boch, Jens

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.10-04Б1.611

Radonovich, Michael.
Activation of the human T-cell leukemia virus type I long terminal repeat by 12-О-тетрадецаноылпшорвол-13-acetate and by tax (p40x) occurs through similar but functionally distinct target sequences [Text] / Michael Radonovich, Kuan-teh Jeang // J. Virol. - 1989. - Vol. 63, N 7. - P2987-2994
Перевод заглавия: Активация 12-О-тетрадеканоилфорбол-13ацетатом или tax (p40tax) длинных концевых повторов вируса Т-клеточного лейкоза человека происходит через сходные, но функционально различные мишени-последовательности
Аннотация: Одним из транскрипционных активаторов HT/V I является вирус-кодируемый белок р40. Этот белок активирует LTR путем взаимодействия с триплетом 21-членной последовательности. LTR HTLV I может также активироваться ТРА. Путем использования делеционных мутантов по LTR идентифицирована 60-членная последовательность, к-рая отвечает на ТРА, но не отвечает на р40. Эта последовательность, специфичная для ТРА, специфически узнается предсуществующими факторами из незараженных Кл. Активация этой последовательности ТРА не требует белкового синтеза de novo. США, Nat. Cancer Inst., Bethesda Md 20892. Библ. 58.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.23.07
Рубрики: ВИРУС Т-КЛЕТОЧНОГО ЛЕЙКОЗА ЧЕЛОВЕКА
ГЕНОМ
ДЛИННЫЕ КОНЦЕВЫЕ ПОВТОРЫ
ТРАНСКРИПЦИОННЫЕ АКТИВАТОРЫ
РЕТРОВИРУСЫ

Доп.точки доступа:
Jeang, Kuan-teh

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 92.05-04Б1.130

Heli - loop - helix transcriptional activators bind to a sequence in glucocorticoid response elements of retrovirus enhancers [Text] : [Abstr.] 20th Annu. Meet. Keystone Symp. Mol. and Cell. Biol., Apr. 6-25, 1991 / A. Corneliussen [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1991. - Suppl. 156. - P28 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Транскрипционные активаторы, узнающие мотив спираль - петля - спираль, связываются с последовательностью в элементах глюкокортикоидного ответа ретровирусных энхансеров
Аннотация: Активность энхансера мышиного ретровируса SL3-3 не стимулируется при глюкокортикоидной индукции в Т-лимфоцитах, но сильно стимулируется в клетках HeLa, в которых базальная активность энхансера значительно понижена. Энхансер содержит элемент GRE глюкокортикоидной реакции, с которым реагирует семейство белков, названных SEF2. Нуклеотиды, существенные для связывания SEF2, сохраняются у большинства ретровирусов типа С. Мутация в сайте SEF2 понижает базальную активность энхансера в различных типах клеток. Из тимоцитов выделена кДНК, кодирующая белок, который специфически взаимодействует со связывающей SEF2 последовательностью. Секвенирование показало, что белки SEF2 относится к связывающимся с ДНК белкам, узнающим мотив спираль - петля - спираль. Идентифицировано несколько транскриптов гена SEF2 разного размера. Множественные мРНК образуются в результате дифференциального сплайсинга и содержит альтернативные кодирующие области. Швеция, Dept. of Applied Cell and Molecular Biol., Univ., of Umea, S-90187 Umea.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: РЕТРОВИРУС МЫШЕЙ SZ3-3
ЭНХАНСЕРЫ
ЭЛЕМЕНТЫ ГЛЮКОКОРТИКОИДНОГО ОТВЕТА
ТРАНСКРИПЦИОННЫЕ АКТИВАТОРЫ
СВЯЗЫВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Corneliussen, A.; Thornell, A.; Hallberg, B.; Grundstrom, C.; Grundstrom, T.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска