Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ТИРОЗИНКИНАЗЫ<.>)
Общее количество найденных документов : 731
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.01-04М2.389

    Wheeler-Jones, Caroline P. D.
    Protein tyrosine kinase inhibitors modulate prostacyclin release but not von Willebrand factor secretion from human umbilical vein endothelial cells [Text] : [Abstr.] Sci. Meet. Physiol. Soc., London, 15-17 Dec., 1993 / Caroline P. D. Wheeler-Jones, Jeremy D. Pearson // J. Physiol. - 1994. - Vol. 475, Proc. - P66-67 . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Ингибиторы белковых тирозинкиназ модулируют высвобождение простациклина, а не секрецию фактора Виллебранда из эндотелиальных клеток пуповинной вены человека
Аннотация: Изучали влияние ингибиторов белковых тирозинкиназ ST271 и генистеина на индуцированное агонистами высвобождение простагландина I[2] (I) и фактора Виллебранда (II) из культивируемых в монослое эндотелиальных кл. (ЭК) пуповинной вены человека. Высвобождение I из ЭК, активированных тромбином или гистамином, блокировалось в-вом ST271 или генистеином, тогда как секреция II из ЭК не изменялась в присутствии этих ингибиторов. Добавка ST271 также ингибировала секрецию I из ЭК в присутствии А23817+Ca{2}{+}. Сделан вывод, что высвобождение I из ЭК в отличие от такового для II является зависимым тирозинкиназы. Великобритания, King's College London, Kensington, London W8 7АН. Библ. 2.
ГРНТИ  
34.39.29
ВИНИТИ 341.39.29.15.13
Рубрики: ВЕНЫ
ЭНДОТЕЛИЙ
ПРОСТАЦИКЛИНЫ
ФАКТОР ВИЛЛЕНБРАНДА
ТИРОЗИНКИНАЗЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Pearson, Jeremy D.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.02-04М2.212

    Hawker, James R.
    Tyrosine kinase inhibitors impair fibroblast growth factor signaling in coronary endothelial cells [Text] / James R. Hawker, Harris J. Granger // Amer. J. Physiol. - 1994. - Vol. 266, N 1. - PН107-Н120 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Ингибиторы тирозинкиназы повреждают сигнальный фактор роста фибробластов в коронарных эндотелиальных клетках
Аннотация: Эндотелий (ЭН) коронарных венул быка культивировали в присутствии генистейна (Г) и метил-2,5-дигидроксицинамата (МД). Обнаружено дозозависимое ингибирование синтеза ДНК, индуцированного основным фактором роста фибробластов (ФРФ). Полумаксимум ингибиторной активности Г был равен 12 мкМ, МД 3 мкМ. ФРФ стимулировал фосфорилирование тирозина ЭН-белков, включая рецепторы ФРФ. Предварительная обработка Г стареющих ЭН приводила к блокаде ядерной транслокации, но не цитоплазматич. интернализации ФРФ, а обработка МД подавляла оба процесса. США, College of Med., Texas A & M Univ. Health Sci. Center, College Station, TX 77843. Библ. 24.
ГРНТИ  
34.39.29
ВИНИТИ 341.39.29.11.55
Рубрики: КОРОНАРНЫЕ СОСУДЫ
ЭНДОТЕЛИЙ
ФАКТОР РОСТА ФИБРОБЛАСТОВ
ИНГИБИТОРЫ ТИРОЗИНКИНАЗЫ
СИНТЕЗ ДНК
БЫКИ

Доп.точки доступа:
Granger, Harris J.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.02-04Я6.12

    Moore, Kateri A.
    Towards identification of the FLK2-receptor tyrosine kinase ligand [Text] : [Pap.] Keystone Symp. Mol. and Cell. Biol. "Stem Cells", Taos, N.M., Jan. 31-Febr. 7, 1994 / Kateri A. Moore, Larry Witte, Ihor R. Lemischka // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18b. - P184 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: По пути идентификации лиганда рецепторной тирозинкиназы FLK2
ГРНТИ  
34.19.17
ВИНИТИ 341.19.17.05.13
Рубрики: РЕЦЕПТОР ТИРОЗИНКИНАЗЫ FLK2
ЛИГАНДЫ
ПУТИ ОПРЕДЕЛЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Witte, Larry; Lemischka, Ihor R.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.04-04Я6.86

   
    Characterization of c-met and related mRNAs in normal bone marrow cells and factor-dependent progenitor cell lines [Text] : abstr. Keystone Symp., Keystone, Jan 26-Febr. 10, 1993 / T. Kmiecik [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1993. - Suppl. 17B. - P114 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Характеристика мРНК [протоонкогена] c-met и родственных мРНК в нормальных клетках костного мозга и в зависимых от факторов [роста] линиях клеток-предшественников.
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.07.03
Рубрики: ПРОТООНКОГЕНЫ
ГЕН C-MET
РНК МАТРИЧНАЯ
ЭКСПРЕССИЯ
ТИРОЗИНКИНАЗЫ
РЕЦЕПТОРНЫЕ
ФАКТОРЫ РОСТА
КЛЕТКИ КОСТНОГО МОЗГА
ПРЕДШЕСТВЕННИКИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Kmiecik, T.; Vande, Woude G.; Ruscetti, F.; Keller, J.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.04-04К1.258

   
    Activation of human immunodeficiency virus 1 gene expression by the src oncoprotein [Text] / Mohammed Dehbi [et al.] // Oncogene. - 1994. - Vol. 9, N 8. - P2399-2403 . - ISSN 0950-9232
Перевод заглавия: Активация экспрессии гена вируса иммунодефицита человека 1 онкобелком Src.
Аннотация: Трансформация эмбриональных фибробластов кур вирусом саркомы Рауса индуцирует активацию длинного концевого повтора ВИЧ-1. Активация промотора обусловлена последовательностью из 30 п. н., содержащей 2 участка связывания NF-'каппа'B. Эта индукция зависит от трансформации клеток, поскольку нетрансформирующая форма pp60{v-src} практически не активирует промотор. Действие v-src на экспрессию гена ВИЧ-1 обнаруживается как в присутствии, так и в отсутствие вирусного трансактиватора tat. Т. обр. онкогенные тирозинкиназы могут играть роль в индукции вирусов с PRDII/'каппа'B-контролируемым промотором. Канада, Dep. Biochim., Univ. Montreal. Monreal, Que. H3C 3J7. Библ. 28
ГРНТИ  
34.43.41
ВИНИТИ 341.43.41.13.05
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ДЛИННЫЙ КОНЦЕВОЙ ПОВТОР
АКТИВАЦИЯ
ОНКОБЕЛОК
БЕЛОК SRC
ФИБРОБЛАСТЫ
КУРЫ
ТИРОЗИНКИНАЗЫ

Доп.точки доступа:
Dehbi, Mohammed; Beaulieu, Sylvie; Cohen, Eric A.; Bedard, Pierre-Andre

6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.05-04Н1.265

   
    Expression of growth factor receptors, the focal adhesion kinase, and other tyrosine kinases in human soft tissue tumors [Text] / Timothy M. Weiner [et al.] // Ann. Surg. Oncol. - 1994. - Vol. 1, N 1. - P18-27 . - ISSN 1068-9265
Перевод заглавия: Экспрессия рецепторов факторов роста, киназы фокальной адгезии и других тирозинкиназ в опухолях мягких тканей человека
Аннотация: Оценивали экспрессию индивидуальных генов тирозинкиназ (ТК) в панели клеточных линий сарком (С) и первичных С мягких тканей человека, используя норзерн-блоттинг и цепную полимеразную реакцию. Идентифицированы 19 образцов генов ТК в С, включая гены многих рецепторов фактора роста, человеческий гомолог гена киназы фокальной адгезии (FAK) и trk-связанной киназы, обозначенный HGK2. Анализ экспрессии мРНК показал относительную сверхэкспрессию 2 форм рецепторов фактора роста тромбоцитов в метастатических С и С высоких стадий. Экспрессия FAK найдена в различных С; высокий уровень ее выявлен в лейомиоС, метастатической и высокой стадии. США, 3010 Old Clinic Building, CB 7210, Univ. North Carolina, Chapel Hill, NC 27599. Библ. 43.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.17.27
Рубрики: ТИРОЗИНКИНАЗЫ
ГЕНЫ
ЭКСПРЕССИЯ
САРКОМЫ МЯГКИХ ТКАНЕЙ
ПЕРВИЧНЫЕ ОПУХОЛИ
КЛЕТОЧНЫЕ ЛИНИИ
ОБЗОРЫ БИБЛ. 43
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Weiner, Timothy M.; Liu, Edison T.; Craven, Rolf J.; Cance, William G.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.05-04Я6.92

   
    Cloning of the cDNA for a novel receptor tyrosine kinase, Sky, predominantly expressed in brain [Text] / Kazumasa Ohashi [et al.] // Oncogene. - 1994. - Vol. 9, N 3. - P699-705 . - ISSN 0950-9232
Перевод заглавия: Клонирование кДНК новой рецепторной тирозинкиназы Sky, экспрессируемой преимущественно в мозгу
Аннотация: Использовали ПЦР с последовательностями онкогена v-sea вируса эритробластоза кур в кач-ве праймеров для выделения из библиотеки кДНК клеток гепатомы человека HepG2 кДНК новой рецепторной тирозинкиназы Sky. При анализе выведенной аминокислотной последовательности Sky идентифицировали внутриклеточный тирозинкиназный домен и уникальный внеклеточный домен в состав к-рого входят два иммуноглобулин-подобных домена и два домена фибронектина типа III. Отметили гомологию Sky с онкогенным продуктом axl/ufo. При нозерн-блотинге обнаружили преимущественную экспрессию гена Sky в клетках мозга, Япония, Dep. Biol., Fac Sci., Kyushu Univ., Fukuoka 812. Библ. 37
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.07.13
Рубрики: ТИРОЗИНКИНАЗЫ
РЕЦЕПТОРНЫЕ
ДНК КОМПЛЕМЕНТАРНАЯ
КЛОНИРОВАНИЕ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
ЭКСПРЕССИЯ
ОНКОГЕНЫ
ГЕН V-SEA
ВИРУС ЭРИТРОБЛАСТОЗА КУР
КЛЕТКИ HEPG2
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ohashi, Kazumasa; Mizuno, Kensaku; Kuma, Kei-ichi; Miyata, Takashi; Nakamura, Toshikazu

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.05-04Я6.149

   
    c-fes Expression in ontogenetic development and hematopoietic differentiation [Text] / Alessandra Care [et al.] // Oncogene. - 1994. - Vol. 9, N 3. - P739-747 . - ISSN 0950-9232
Перевод заглавия: Экспрессия c-fes в онтогенетическом развитии и гемопоэтической дифференцировке
Аннотация: Протоонкоген c-fes кодирует тирозиновую протеинкиназу NCP92, способную к самофосфорилированию и фосфорилированию др. субстратов. При нозерн-блотинге эмбриональных и взрослых тканей человека обнаружили экспрессию мРНК c-fes в быстро пролиферирующих эмбриональных тканях, происходящих из различных зародышевых слоев и показали отсутствие экспрессии этого протоонкогена во взрослых негемопоэтических тканях. Отмечена регулируемая пространственно и во времени экспрессия мРНК c-fes в ЦНС и хрящевой ткани развивающихся зародышей человека. В эмбриональных и взрослых гемопоэтических клетках высокий уровень экспрессии c-fes отмечен в недифференцированных предшественниках эритроидного и гранулоцитарного рядов и в дифференцированных грануломоноцитарных предшественниках, а в эритробластах экспрессия c-fes отсутствовала. Отметили корреляцию экспрессии c-fes и рецепторов колониестимулирующего фактора гранулоцитов/макрофагов и частичную корреляцию с экспрессией рецепторов интерлейкина 3. Италия, Dep. Hematol.-Oncol., Ist. Superiore di Sanita, 00161 Rome. Библ. 29
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.15
Рубрики: ОНКОГЕНЫ
ГЕН C-FES
ЭКСПРЕССИЯ
ОНТОГЕНЕЗ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОЧНАЯ
ГЕМОПОЭТИЧЕСКАЯ
ТИРОЗИНКИНАЗЫ
ПРОТЕИНКИНАЗА NCP92
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Care, Alessandra; Mattia, Gianfranco; Montesoro, Elisabetta; Parolini, Isabella; Russo, Giovanni; Colombo, Mario P.; Peschle, Cesare

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.05-04Я6.150

    Chen, Jianmin.
    Tissue and epithelial cell-specific expression of chicken proto-oncogene c-ros in several organs suggests that it may play roles in their development and mature functions [Text] / Jianmin Chen, Cong S. Zong, Lu-Hai Wang // Oncogene. - 1994. - Vol. 9, N 3. - P773-780 . - ISSN 0950-9232
Перевод заглавия: Тканеспецифическая и специфическая для эпителиальных клеток экспрессия протоонкогена c-ros в некоторых органах позволяет предположить, что он может играть роль в развитии и взрослом функционировании органов
Аннотация: Протоонкоген c-ros кодирует тирозинкиназу рецепторного типа, обладающую значительной гомологией с белком sevenless Drosophila. Изучали профиль экспрессии c-ros в тканях кур, используя методы защиты от РНКазы и гибридизации in situ с применением олигорибонуклеотидных зондов. Обнаружили экспрессию мРНК c-ros в почках и кишечнике, а также экспрессию на более низком уровне в легких, семенниках, тимусе и фабрициевой сумке. Экспрессия c-ros начиналась между средней и поздней стадиями эмбрионального развития органа и сохранялась у взрослых кур. Используя гибридизацию in situ показали, что во всех органах экспрессия c-ros имела место только в клетках эпителия. США, Dep. Microbiol., Mount Sinai Sch. Med., New York, NY 10029-6574. Библ. 35
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.15
Рубрики: ПРОТООНКОГЕНЫ
ГЕН C-ROS
ЭКСПРЕССИЯ
ТИРОЗИНКИНАЗЫ
РЕЦЕПТОРНЫЕ
РАЗВИТИЕ
ЭПИДЕРМИС
КУРЫ

Доп.точки доступа:
Zong, Cong S.; Wang, Lu-Hai

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 95.06-04М6.058

   
    Deletion of residues 485-600 from the human insulin receptor abolishes anti-receptor antibody binding and influences tyrosine kinase activation [Text] : [Pap.] 53rd Annu. Meet. and Sci. Sess., Las Vegas, Nev., June 12-15, 1993 / Chin K. Sung [et al.] // Diabetes. - 1993. - Vol. 42, Suppl. N1. - P163 . - ISSN 0012-1797
Перевод заглавия: Делеция [аминокислотных] остатков 485- 600 из человеческого рецептора инсулина подавляет его способность к связыванию с антителами к рецепторам и влияет на активацию тирозинкиназы
Аннотация: Изучали связывание инсулина (ИН) и антител к рецепторам (Рц) ИН с мутантными человеческими РцИН (мРцИН; делеция остатков 485-600 в 'альфа'-субъединице Рц), экспрессируемыми в клетках гепатомы НТС крыс. В отличие от Рц дикого типа (дРцИН) у мРцИН отсутствовала способность к взаимодействию с АТ к 'альфа'-субъединице РцИН. В клетках НТС с мРцИН базальный уровень аутофосфорилирования по тирозину РцИН был в 2 раза выше, чем в клетках с дРцИН. Однако в этих клетках ответ на ИН был подавлен. В клетках, экспрессирующих мРцИН базальная активность S6 киназы была увеличена, а ответ на ИН был также подавлен.
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.61.13
Рубрики: ИНСУЛИН
РЕЦЕПТОРЫ
МУТАНТНЫЕ
СВЯЗЫВАНИЕ С АНТИТЕЛАМИ
АКТИВНОСТЬ ТИРОЗИНКИНАЗЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Sung, Chin K.; Wong, Kwok Y.; Yip, Cecil C.; Hawley, Dennis M.; Goldfine, Ira D.

11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.06-04Н3.043

   
    Novel antiproliferative agents derived from lavendustin A [Text] / Peter Nussbaumer [et al.] // J. Med. Chem. - 1994. - Vol. 87, N 24. - P4079-4084 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: Новые антипролиферативные средства - производные лавендустина А
Аннотация: Синтезировали различные производные ингибитора тирозинкиназы лавендустина А (I), у которых регистрировали антипролиферативную активность в культуре кератиноцитов человека HaCat. Наибольшей активностью обладает метиловый эфир 5-[2-(2,5-диметоксифенил)этил]2-гидроксибензойной кислоты. Указывают, однако, что увеличение антипролиферативной активности производных I сопровождается снижением их активности как ингибиторов тирозинкиназы. Австрия, Dept Dermatology, SANDOZ Res. Inst., Brunner, А-1235 Vienna. Библ. 21.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
КЕРАТИНОЦИТЫ HACAT
АНТИПРОЛИФЕРАТИВНЫЕ СРЕДСТВА
ЛАВЕНДУСТИН А
ПРОИЗВОДНЫЕ
ИНГИБИТОРЫ ТИРОЗИНКИНАЗЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Nussbaumer, Peter; Winiski, Anthony P.; Cammisuli, Salvatore; Hiestand, Peter; Weckbecker, Gisbert; Stutz, Anton

12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.06-04Н1.077

   
    The oncogenic versions of the Ret and Trk tyrosine kinases bind Shc and Grb2 adaptor proteins [Text] / M. G. Borrello [et al.] // Oncogene. - 1994. - Vol. 9, N 6. - P1661-1668 . - ISSN 0950-9232
Перевод заглавия: Онкогенные версии тирозинкиназ Ret и Trk связывают адапторные белки Shc и Grb2
Аннотация: Протоонкогены trk и ret кодируют рецепторные тирозинкиназы и онкогенные перестроенные варианты обоих генов часто обнаруживаются в папиллярных карциномах щитовидной железы человека. При анализе различных онкогенных вариантов продуктов trk и ret показали коиммунопреципитацию SH2 домена адапторного белка Shc со всеми онкобелками trk и ret. Для взаимодействия с Shc оказалось необходимым фосфорилирование белков Trk по тирозину. В клетках, экспрессирующих Ret либо Trk, белок Shc оказывается конститутивно фосфорилированным по тирозину и связывается с Crb2. При стимуляции Trk фактором роста нервов отмечается усиление фосфорилирования Shc и связывания его с GrB2. Италия, Div. Oncol. Sperimentale A, Istituto Nazionale Tumori, Milano. Библ. 37.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.02.21
Рубрики: ОНКОГЕНЫ
ГЕНЫ RET И TRK
ТИРОЗИНКИНАЗЫ
МАЛИГНИЗАЦИЯ
БЕЛКИ
КЛЕТОЧНЫЕ
УЧАСТИЕ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Borrello, M.G.; Pelicci, G.; Arighi, E.; De, Filippis L.; Greco, A.; Bongarzone, I.; Rizzetti, M.G.; Pelicci, P.G.; Pierotti, M.A.

13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.06-04Н1.149

   
    Oncogenic potential and normal function of the proto-oncogenes encoding protein-tyrosine kinases [Text] / Tadashi Yamamoto [et al.] // Anticarcinogenesis and Mutagenesis Mech. II. - New York, London, 1990. - P321-339 . - ISBN 3-306-43403-2
Перевод заглавия: Онкогенный потенциал и нормальная функция протоонкогенов, кодирующих протеин-тирозинкиназы
Аннотация: Обзор. Среди 24 известных ретровирусных онкогенов (Ог) 10 кодируют протеин-тирозинкиназы (Птк). Это позволяет предположить, что Птк как рецепторного, так и нерецепторного типов играют роль в клеточной трансформации. Некоторые клеточные Ог neu-c-erbB-2, met, trk, ret, sam, кодирующие Птк, активируются в опухолях (Оп) путем точковой мутации или путем перестройки. По-видимому, амплификация генов c-erb-1 и c-erb-2, кодирующих рецепторы эпидермального фактора роста, играет роль в индукции и(или) прогрессии злокачественных Оп человека. Все Ог Птк, связанные со злокачественными Оп человека, относятся к рецепторному типу. Ог нерецепторного типа (c-src, c-yes, c-fgr, fyn, lyn) не находятся в активном состоянии у встречающихся в естественных условиях злокачественных Оп человека. По данным изучения 200 различных Оп человека, не выявлено амплификации Ог c-yes, fyn и lyn. Птк нерецепторного типа экспрессируются у дифференцированных кроветворных клеток. Можно предположить, что такая экспрессия имеет важное значение в преобразовании сигналов, необходимых для возникновения дифференцированного фенотипа клеток, но она не играет роли в регуляции деления нормал. клеток. Данные о том, что продукт гена lck взаимодействует с молекулой антигена CD4 позволяют считать, что этот ген участвует в преобразовании сигналов у Т-лимфоцитов. Необычная экспрессия Птк нерецепторного типа приводит к исчезновению дифференцированного фенотипа, рез-том чего является аномальное деление клеток. Япония, Univ. of Tokyo. Библ. 47.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.02
Рубрики: ПРОТЕИН-ТИРОЗИНКИНАЗЫ
ОНКОГЕНЫ
ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ ОПУХОЛИ
ЧЕЛОВЕК
ОБЗОРЫ. БИБЛ. 47

Доп.точки доступа:
Yamamoto, Tadashi; Akiyama, Tetsu; Semba, Kentaro; Yamanashi, Yuji; Inoue, Kazushi; Yamada, Yukinori; Sukegawa, Jun; Toyoshima, Kumao

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.06-04Я6.71

   
    Oncogenes and signal transduction [Text] / Lewis C. Cantley [et al.] // Cell. - 1991. - Vol. 64, N 2. - P281-302 . - ISSN 0092-8674
Перевод заглавия: Онкогены и передача сигнала
Аннотация: Обзор. Рассмотрены св-ва рецепторных и нерецепторных тирозиновых протеинкиназ, являющихся продуктами онкогенов. Особое внимание уделено белкам, обладающим участками гомологии с Src (SH-2 и SH-3). Обсуждают наиболее перспективные направления исследований биохимии сигнальных систем клеток, вовлекающих продукты вирусных и клеточных онкогенов. США, Dep. Physiol., Tufts Univ. Sch. Med., Boston, MA 02111. Библ. 231
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.03
Рубрики: ТИРОЗИНКИНАЗЫ
РЕЦЕПТОРНЫЕ
НЕРЕЦЕПТОРНЫЕ
СИГНАЛЬНЫЕ СИСТЕМЫ
ОНКОГЕНЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 231

Доп.точки доступа:
Cantley, Lewis C.; Auger, Kurt R.; Carpenter, Christopher; Duckworth, Brian; Graziani, Andrea; Kapeller, Rosanna; Soltoff, Stephen

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.06-04Я6.93

    Fujimoto, Jiro.
    brt, A mouse gene encoding a novel receptor-type protein-tyrosine kinase, is preferentially expressed in the brain [Text] / Jiro Fujimoto, Tadashi Yamamoto // Oncogene. - 1994. - Vol. 9, N 3. - P693-698 . - ISSN 0950-9232
Перевод заглавия: Ген мыши brt, кодирующий новую рецепторную тирозинкиназу и экспрессируемый преимущественно в мозгу
Аннотация: Использовали вычитательную ПЦР для амлификации нового гена рецепторной тирозинкиназы (РТК) из мозга эмбрионов мыши. Выделенный ген brt содержит открытую рамку, кодирующую пептид из 856 аминок-т. Выведенная аминокислотная последовательность белка содержит все характерные признаки РТК и обладает значительной гомологией с продуктом axl/ufo, характеризующимся онкогенным действием. Используя нозерн-блотинг показали преимущественную экспрессию brt в клетках мозга эмбрионов и взрослых мышей. Япония, Dep. Oncol., Inst. Med. Sci., Univ. Tokyo, Tokyo 108. Библ. 32
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.07.13
Рубрики: ОНКОГЕНЫ
ГЕН BRT
ТИРОЗИНКИНАЗЫ
РЕЦЕПТОРНЫЕ
КЛОНИРОВАНИЕ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
ЭКСПРЕССИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Yamamoto, Tadashi

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 95.07-04М6.048

    Kirken, R. A.
    Activation of distinct receptor-associated tyrosine kinases by interleukin-2 and prolactin in T lymphocytes: Role of JAK family kinases [Text] / R. A. Kirken, H. Rui, W. L. Farrar // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18D. - P403 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Активация различных ассоциированных с рецепторами тирозинкиназ интерлейкином-2 и пролактином в T-лимфоцитах. Роль киназ семейства JAK
Аннотация: Протеинкиназа JAK2 из семейства JAK ассоциирована с рецепторами ПРЛ, а с родственными рецепторами интерлейкина-2 ассоциирована протеинкиназа р116, не взаимодействующая с антителами против известных членов семейства JAK, включая JAK2, JAK1 и TYK2. Обе протеинкиназы достигают максимальной активности в течение 5 мин после стимуляции. Анализ фосфопептидов JAK2 и р116 указывает на их сходство, так что р116 может быть новым членом семейства JAK. США, Cytokine Mol. Mechanisms Section, LMI, BRMP. NCI, FCRDC, MD 21702.
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.33.23.29
Рубрики: ПРОЛАКТИН
ИНТЕРЛЕЙКИН-2
ЭФФЕКТ
РЕЦЕПТОРНЫЕ ТИРОЗИНКИНАЗЫ
Т-ЛИМФОЦИТЫ

Доп.точки доступа:
Rui, H.; Farrar, W.L.

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 95.07-04М6.085

    Jones, P. M.
    Tyrosine kinase inhibitors inhibit glucose-stimulated insulin secretion [Text] / P. M. Jones, S. J. Persaud // Biochem. Soc. Trans. - 1994. - Vol. 22, N 2. - 209S . - ISSN 0300-5127
Перевод заглавия: Ингибиторы тирозинкиназы подавляют стимулированную глюкозой секрецию инсулина
Аннотация: В изолированных с помощью коллагеназы островках Лангерганса крыс обнаруживаются тирозинкиназы, фосфорилирующие по крайней мере 10 внутриклеточных белков с мол. массой в диапазоне от 16 до 130 кД. Глюкоза в конц-ии 20 мМ стимулирует секрецию островками инсулина и этот эффект подавляется ингибиторами тирозинкиназы, генистеином и тирфостином А47, снижающими уровень секреции инсулина до наблюдаемого в присутствии 2 мМ глюкозы. Аналоги ингибиторов, лишенные биологической активности, не влияют на стимулированную секрецию инсулина. Толбутамид, закрывающий К{+}-АТФ-каналы 'бета'-клеток островков, также стимулирует секрецию инсулина и эффект толбутамида подавляется и генистеином и тирфостином. Следовательно, эффект двух этих ингибиторов реализуется на уровне, дистальнее транспорта глюкозы в клетки островков. Сравнительный анализ действия генистеина и тирфостина на различные протеинкиназы клеток островков показал, что эффект этих ингибиторов на стимулированную секрецию инсулина опосредован скорее всего тирозинкиназой(ами). Великобритания, Biomed. Sci. Div., King's Coll. London, Kensington, London W8 7АН. Библ. 5.
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.61.13
Рубрики: ИНСУЛИН
СЕКРЕЦИЯ
ИНГИБИТОРЫ ТИРОЗИНКИНАЗЫ
ЭФФЕКТ
ОСТРОВКИ ЛАНГЕРГАНСА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Persaud, S.J.

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.07-04Я6.80

    Wilks, Andrew F.
    Cytokine signal transduction and the JAK family of protein tyrosine kinases [Text] / Andrew F. Wilks, Ailsa G. Harpur // BioEssays. - 1994. - Vol. 16, N 5. - P313-320 . - ISSN 0265-9247
Перевод заглавия: Передача сигнала цитокина и тирозиновые протеинкиназы семейства JAK
Аннотация: Обзор. Рецепторы цитокинов разделяются на два класса, различающиеся по наличию внутренней тирозиновой протеинкиназы (ТПК), но активности ТПК играют фундаментальную роль в функционировании обоих классов рецепторов цитокинов. Рецепторы цитокинов, лишенные собственных доменов ТПК, используют ТПК семейства JAK для передачи внутриклеточных сигналов. Рассмотрены механизмы участия ТПК семейства JAK в передаче сигналов от рецепторов цитокинов. Австралия, Growtj Regul. Lab., Ludwig Inst. Canc. Res., Royal Melbourn Hosp., Vic. 3050. Библ. 60
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.03
Рубрики: ЦИТОКИНЫ
РЕЦЕПТОРЫ
ПЕРЕДАЧА СИГНАЛА
ПРОТЕИНКИНАЗЫ
ТИРОЗИНКИНАЗЫ
СЕМЕЙСТВО JAK
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 60

Доп.точки доступа:
Harpur, Ailsa G.

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.07-04К1.165

    Baldari, Cosima T.
    Dissection of T cell antigen receptor signaling using protein tyrosine kinase inhibitors [Text] / Cosima T. Baldari, John L. Telford // Eur. J. Immunol. - 1994. - Vol. 24, N 5. - P1046-1052 . - ISSN 0014-2980
Перевод заглавия: Разграничение сигналов, поступающих через T-клеточный рецептор для антигена, с помощью ингибиторов протеинтирозинкиназы
Аннотация: Анализировали влияние ингибиторов тирозинкиназы (ТК) - тирфостина, его аналогов AG555 и AG34, а также генистеина - на передачу сигнала от T-клеточного рецептора (TCR), приводящего к экспрессии гена NF-AT (ядерного транскрипционного фактора, участвующего в индукции гена интерлейкина 2) AG555 и AG34 дозозависимо блокируют активацию генной конструкции NF-AT/CAT, трансфицированной в клетки Jurkat, при сочетанном действии форболового эфира (ФМА) и ионофора 23187, а также сшивании TCR с помощью моноклональных антител к CD3. Генистеин в первом случае оказывал сходное действие, а во втором вызывал в малых кон-циях усиление экспрессии NF-AT/CAT. Аналогичный эффект наблюдался при стимуляции ФГА и МАТ к CD3 + ФМА. Это свидетельствует о том, что у генистеина помимо ТК имеется др. мишень, локализующаяся в системе передачи сигнала выше активации протеинкиназы C. Генистеин в отличие от AG55 усиливает стимулирующий эффект ТК p56{lck} на экспрессию гена NF-AT/CAT, что показано на клетках-трансфектантах по гену p56{lck}. Предположение, что генистеин ингибирует ТК, блокирующую эффект lck, не подтвердилось в опытах с клетками, спонтанно экспрессирующими lck. По-видимому, стимулирующий эффект генистеина реализуется на этапе между действием ТК lck и протеинкиназы C. Италия, Dep. Evolutionary Biology, Univ. Stena. Библ. 55
ГРНТИ  
34.43.35
ВИНИТИ 341.43.35.15.05
Рубрики: РЕЦЕПТОР T КЛЕТОЧНЫЙ
ПЕРЕДАЧА СИГНАЛА
ИНГИБИТОРЫ ТИРОЗИНКИНАЗЫ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНА NF-AT/CAT
БЛОКАДА АКТИВАЦИИ

Доп.точки доступа:
Telford, John L.

20.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.08-04Н1.040

    Pietsch, T.
    Expression of the c-kit proto-oncogene and its ligand SCF in human malignant glioma cells [Text] / T. Pietsch, M. Stanulla // Clin. Neuropathol. - 1994. - Vol. 13, N 5. - P264 . - ISSN 0722-5091
Перевод заглавия: Экспрессия протоонкогена c-kit и его лиганда - фактора стволовой клетки на клетках злокачественной глиомы человека
Аннотация: Изучали экспрессию фактора стволовой клетки (I), являющегося лигандом тирозинкиназного рецептора, кодируемого протоонкогеном c-kit (II) в 20 клеточных линий глиом ч-ка, используя ПЦР, нозерн-блот, авторадиографию и иммуноцитохимию. Все линии анапластических глиом коэкспрессировали разл. к-ва I и II. При этом определялись как р-римые, так и мембрана-связанные формы I в цитоплазме Кл. Молекулярная масса I в Кл глиом составляла 33 кД. В то же время ни связанный с мембраной I, ни II на клеточной поверхности не определялись. Добавление рекомбинантного I митогенного действия на Кл глиом не оказывала. Блокирование I антиI-АТ 4В 10 на рост глиом не влияло. Предп., существование внутреннего аутокринного механизма действия I и II на Кл глиом. Германия, Inst. fur Neuropathologie, Medizinische Einrichtungen der Universitat Bonn.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.02.21
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ГЛИОМА
ФАКТОР СТВОЛОВОЙ КЛЕТКИ
ПРОТООНКОГЕН C-KIT
РЕЦЕПТОР ТИРОЗИНКИНАЗЫ

Доп.точки доступа:
Stanulla, M.
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)