СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=СТРУКТУРНЫЕ ЭЛЕМЕНТЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 36
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-36

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.08-04Б1.118

Structural elements in glycoprotein 70 from polytropic friend mink cell focus-inducing virus and glycoprotein 71 from ecotropic friend murine leukemia virus, as defined by disulfide-bonding pattern and limited proteolysis [Text] / Monica Linder [et al.] // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 8. - P5133-5141 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Структурные элементы в гликопротеине 70 из политропного индуцирующего фокусы клеток норки вируса Френд и в гликопротеине 71 из экотропного вируса лейкоза мышей Френд, определенные по характеру распределения дисульфидных связей и ограниченному протеолизу
Аннотация: Сравнено распределение дисульфидных связей (ДС) в поверхностном гликопротеине gp70 (I), кодируемом геном env политропного индуцирующего фокусы клеток норки вируса Френд, и в соответствующем гликопротеине gp71 (II) экотропного вируса лейкоза мышей Френд. В С-концевом константном домене (КД), где I и II гомологичны на 97%, положение 4 ДС одинаково. В N-концевом дифференциальном домене (ДД), где уровень гомологии I и II равен 37%, 8 из 12 остатков цис, имеющихся у II, сохранились у I. В ДД обнаружены одинаковые кластеры ДС в I и II, так что у I и II идентифицированы 3 связанных ДС области. Однако, из-за делеций и аминокислотных замен 3-мерная структура I и II в этих областях неодинакова. Т. к. связывание с рецепторами приписано ДД и I и II связываются с разными рецепторами, то наиболее вероятными кандидатами на роль связывающихся с рецепторами участков являются эти связанные ДС структуры. Ограниченный протеолиз I и II различными эндопептидазами позволил идентифицировать сайты преимущественного протеолиза между связанными ДС областями: в начале гипервариабельной, богатой пролином области и между ДД и КД. Это подтверждает структурную организацию свернутых I и II. Германия, Biochemisches Inst. am Klinikum der Justus-Liebig-Univ., D-35392 Giessen. Библ. 32

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: РЕТРОВИРУСЫ
ПОЛИТРОПНЫЙ ВИРУС НОРОК ФРЕНД
ЭКОТРОПНЫЙ ВИРУС ЛЕЙКОЗА МЫШЕЙ ФРЕНД
ГЛИКОПРОТЕИНЫ
СТРУКТУРНЫЕ ЭЛЕМЕНТЫ
ДИСУЛЬФИДНЫЕ СВЯЗИ

Доп.точки доступа:
Linder, Monica; Wenzel, Volker; Linder, Dietmar; Stirm, Stephan

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.12-04Н1.491

Structural elements in glycoprotein 70 from polytropic friend mink cell focus-inducing virus and glycoprotein 71 from ecotropic friend murine leukemia virus, as defined by disulfide-bonding pattern and limited proteolysis [Text] / Monica Linder [et al.] // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 8. - P5133-5141 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Структурные элементы в гликопротеине 70 из политропного индуцирующего фокусы клеток норки вируса Френд и в гликопротеине 71 из экотропного вируса лейкоза мышей Френд, определенные по характеру распределения дисульфидных связей и ограниченному протеолизу
Аннотация: Сравнено распределение дисульфидных связей (ДС) в поверхностном гликопротеине gp70 (I), кодируемом геном env политропного индуцирующего фокусы клеток норки вируса Френд, и в соответствующем гликопротеине gp71 (II) экотропного вируса лейкоза мышей Френд. В С-концевом константном домене (КД), где I и II гомологичны на 97%, положение 4 ДС одинаково. В N-концевом дифференциальном домене (ДД), где уровень гомологии I и II равен 37%, 8 из 12 остатков цис, имеющихся у II, сохранились у I. В ДД обнаружены одинаковые кластеры ДС в I и II, так что у I и II идентифицированы 3 связанных ДС области. Однако, из-за делеций и аминокислотных замен 3-мерная структура I и II в этих областях неодинакова. Т. к. связывание с рецепторами приписано ДД и I и II связываются с разными рецепторами, то наиболее вероятными кандидатами на роль связывающихся с рецепторами участков являются эти связанные ДС структуры. Ограниченный протеолиз I и II различными эндопептидазами позволил идентифицировать сайты преимущественного протеолиза между связанными ДС областями: в начале гипервариабельной, богатой пролином области и между ДД и КД. Это подтверждает структурную организацию свернутых I и II. Германия, Biochemisches Inst. am Klinikum der Justus-Liebig-Univ., D-35392 Giessen. Библ. 32

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.11.07
Рубрики: РЕТРОВИРУСЫ
ПОЛИТРОПНЫЙ ВИРУС НОРОК ФРЕНД
ЭКОТРОПНЫЙ ВИРУС ЛЕЙКОЗА МЫШЕЙ ФРЕНД
ГЛИКОПРОТЕИНЫ
СТРУКТУРНЫЕ ЭЛЕМЕНТЫ
ДИСУЛЬФИДНЫЕ СВЯЗИ

Доп.точки доступа:
Linder, Monica; Wenzel, Volker; Linder, Dietmar; Stirm, Stephan

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 96.06-04Б2.49

Калебина, Т. С.
Гидролазы с различной субстратной специфичностью в структурных исследованиях клеточной стенки дрожжей [Текст] / Т. С. Калебина // Конф. "Биосинтез и деград. микроб. полимеров Фундам. и прикл. аспекты", Пущино, 13-17 июня, 1995. - Пущино, 1995. - С. 22 . - ISBN 5-201-14269-9

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.07.09
Рубрики: КЛЕТОЧНАЯ СТЕНКА
СТРУКТУРНЫЕ ЭЛЕМЕНТЫ
ГЛЮКАНЫ
МАННОПРОТЕИНЫ
ХИТИН
ГИДРОЛАЗЫ
CANDIDA UTILIS (FUNGI)

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.09-04Я6.53

Structural elements of secretory phospholipases A[2] involved in the binding to M-type receptors [Text] / Gerard Lambeau [et al.] // J. Biol. Chem. - 1995. - Vol. 270, N 10. - P5534-5540 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Структурные элементы секреторных фосфолипаз A[2], участвующие в связывании рецепторов M-типа
Аннотация: Специфические мембранные рецепторы для секреторных фосфолипаз A[2] (sPLA[2]s) идентифицировали с помощью новых sPLA[2]s из яда змеи, названных OS[1] и OS[2]. Один из этих рецепторов (мышечный M-типа, 180 кД) обладает очень высоким сродством к OS[1] и OS[2] и высоким сродством к панкреатическим и воспалительного типа sPLA[2]s млекопитающих, к-рые могут быть естественными эндогенными лигандами рецепторов PLA[2]. Первичные структуры OS[1] и OS[2] сравнивали с последовательностями др. sPLA[2]s, к-рые связываются не столь сильно или не связываются вообще рецептором M-типа. Анализировали связывание мутантов панкреатической sPLA[2] рецептором M-типа. Остатки, находящиеся внутри или близкие к Ca{2+}-связывающей петле панкреатической sPLA[2], важны для связывания, хотя присутствие Ca{2+}, существенное для ферментативной активности, не требуется для связывания рецептора. Этими остатками являются Gly30 и Asp49, которые сохраняются во всех sPLA[2]s, а также Leu31, участвующий в связывании панкреатической sPLA[2] рецептором. Мутации в N-концевых 'альфа'-спиралях и панкреатической петле не меняют связывание рецептором M-типа. Превращение панкреатической профосфолипазы в фосфолипазу существенно для проявления свойств связывания рецептором M-типа. Франция, Inst. Pharmac. Mol. Cell., Sophia Antipolis, 06560 Valbonne. Библ. 60

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.05.13
Рубрики: ФОСФОЛИПАЗА A[2]
СЕКРЕТОРНАЯ
СТРУКТУРНЫЕ ЭЛЕМЕНТЫ
УЧАСТИЕ
РЕЦЕПТОРЫ
МЕМБРАННЫЕ
СВЯЗЫВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Lambeau, Gerard; Ancian, Philippe; Nicolas, Jean-Paul; Beiboer, Signrid H.W.; Moinier, Danielle; Verheij, Hubertus; Lazdunski, Michel

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 96.11-04И2.181

Molecular markers of the Anopheles gambiae chromosomes [Text] : abstr. Keystone Symp. "Toward Genet. Manipul. Insects", Tamarron, Colo, March 17-23, 1995 / Alessander della Torre [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1995. - Suppl. 21a. - P197 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Молекулярные маркеры хромосом комаров Anopheles gambiae
Аннотация: Методом гибридизации in situ политенных хромосом в питательных клетках яичников комаров An. gambiae определено место локализации большого числа клонов ДНК, космидных клонов и полиморфных фрагментов (для 14 клонов ДНК частично определены их последовательности). Указанные структурные элементы можно использовать в качестве генетических маркеров при изучении генетической изменчивости, для определения цитологических видов комаров указанного комплекса и т. п. Италия, Ist. Parassitol., Fondazione Pasteur-Cenci Bolognetti, Univ. di Roma "La Sapienza", P. le Aldo Moro 5, 00185 Roma

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.19.07.17.09.11.02
Рубрики: ANOPHELES GAMBIAE (DIPT.)
ДНК
СТРУКТУРНЫЕ ЭЛЕМЕНТЫ
ХРОМОСОМЫ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ

Доп.точки доступа:
Torre, Alessander della; Mathiopoulos, Kostas; Favia, Guido; Mariotti, Gabriele; Coluzzi, Mario

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.11-04Я6.118

Birke, Sheryl S.
Conformational studies of the smallest structural motifs of DNA detectable via vibrational circular dichroism: Cytidylyl-(3'-5')-guanosine and guanylyl-(3'-5')-cytidine [Text] / Sheryl S. Birke, Max Diem // Biophys. J. - 1995. - Vol. 68, N 3. - P1045-1049 . - ISSN 0006-3495
Перевод заглавия: Исследование конформации мельчайших структурных элементов ДНК, которые можно выделить методом колебательного кругового дихроизма: цитидил-(3'-5')-гуанозин и гуанилил-(3'-5')-цитидин
Аннотация: The infrared absorption and vibrational circular dichroism (VCD) spectra of buffered aqueous solutions of cytidylyl-(3'-5')-guanosine (5'(CG)3') and guanylyl-(3'-5')-cytidine (5'(GC)3') are reported. Under low ionic strength conditions, these dinucleotides exhibit VCD features that can be predicted qualitatively from structural data of (CG)[2] and (GC)[2] sequences of poly(dG-dC)*poly(dG-dC), using the exciton model for infrared VCD intensities. США, Dep. Chem., City Univ. New York, Hunter Coll., New York, NY 10021. Библ. 12

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.09.11
Рубрики: ДНК
СТРУКТУРНЫЕ ЭЛЕМЕНТЫ
КОНФОРМАЦИИ
ВЫДЕЛЕНИЕ МЕТОДОМ КОЛЕБАТЕЛЬНОГО КРУГОВОГО ДИХРОИЗМА

Доп.точки доступа:
Diem, Max

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 97.09-04М6.65

Zhou, An.
Structural elements that direct specific processing of different mammalian subtilisin-like prohormone convertases [Text] / An Zhou, Luc Paquet, Richard E. Mains // J. Biol. Chem. - 1995. - Vol. 270, N 37. - P21509-21516 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Структурные элементы, которые управляют специфическим процессингом субтилизин-подобных конвертаз прогормонов млекопитающих
Аннотация: Группу субтилизин-подобных сериновых эндопротеаз, специфически расщепляющих аминокислотную последовательность в сайте спаренных основных остатков, образуют конвертаза прогормона 1 (PC1), PC2, -4, -5/-6, фурин и PECE2. При делеции C-концевого домена PC1 рекомбинантный белок PC1'ДЕЛЬТА'C крысы, синтезированный в трансфицированных клетках (Кл) EK-293 и LoVo человека, имеет те же характеристики секреции и активность в отношении процессинга проопиомеланокорпина (POMC), что и полноразмерный PC1. В Кл AtT-20, синтезирующих эндогенный PC1, рекомбинантный PC1'ДЕЛЬТА'C не достигает секреторных гранул и лишь небольшая часть белка участвует в POMC-процессинге. Мутантные PC1 с заменами в активном центре (остаток 282) остаются в непроцессированном состоянии, а замены в сайте оксианиона (Asp[309]) не влияют на активность PC2, что подтверждает неучастие этого сайта в активации и ф-ции PC (как и субтилизина и Kex2 протеазы). Обсуждают роль различных доменов PC. США, Dep. Neurosci., J. Hopkins Univ. Sch. Med., Baltimore, MD 21205. Библ. 52

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.33.23.02
Рубрики: ПРООПИОМЕЛАНОКОРТИН
СУБТИЛИЗИН-ПОДОБНЫЕ СЕРИНОВЫЕ ПРОТЕАЗЫ
КОНВЕРТАЗЫ ПРОГОРМОНОВ
ПРОЦЕССИНГ
СТРУКТУРНЫЕ ЭЛЕМЕНТЫ

Доп.точки доступа:
Paquet, Luc; Mains, Richard E.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.05-04Т2.120

Структурные особенности элементов нервной и сосудистой систем после введения димефосфона животным [Текст] : [Тез. докл.] Рос. конф., посвящ, 75-летию проф. И.В. Заиконниковой, [Казань, 1996] / Д. В. Бурнашева [и др.] // Фармакол. и токсикол. фосфорорган. и др. биол. актив. веществ. - 1996. - N 3. - С. 26
Аннотация: Работа является фрагментом доклинического изучения димефосфона. Ее целью был анализ влияния этого препарата на структурные элементы центральной и периферической нервной системы, а также на диаметр капилляров мозга, легких и миокарда. Проанализирован материал от 20 крыс. 10 опытным животным в/б вводили димефосфон по 200 мг/кг в день в течение 1 месяца. Контрольным - дистиллированную воду. Через сутки после окончания курса инъекций животные были декапитированы. Оценивали влияние димефосфона на центральную нервную систему и интрамуральный аппарат желудочно-кишечного тракта и органов дыхания. Применены метод инпрегнации нервных элементов азотнокислым серебром, гистохимическое определение активности холинэстеразы, наливка микроциркуляторного русла раствором азотнокислого серебра с последующей микрометрией диаметров капилляров. Было установлено, что димефосфон не вызывает деструктивных изменений в нервных волокнах, нейроцитах мозга и вегетативных ганглиях, не угнетает активность холинэстеразы в них, а даже несколько повышает ее. Он увеличивает диаметр капилляров легких на 48%, головного мозга - на 25%, сердца - на 10%. Результаты этих исследований были подтверждены методом бульбарной капилляроскопии и реографии и многими другими исследователями, выявившими нормализующее влияние димефосфона на внутриорганное кровообращение

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.55 + 341.45.21.29.15.17
Рубрики: ДИМЕФОСФОН
НЕРВНАЯ СИСТЕМА
СТРУКТУРНЫЕ ЭЛЕМЕНТЫ
ВНУТРИОРГАННОЕ КРОВООБРАЩЕНИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Бурнашева, Д.В.; Валеева, Х.Г.; Миндубаева, А.З.; Студенцова, И.А.; Шмелева, Г.Н.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 99.04-04Н1.64

Stringent structural requirements for anti-Ras activity of S-prenyl analogues [Text] / Ziporet Aharonson [et al.] // Biochim. et biophys. acta. Mol. Basis Disease. - 1998. - Vol. 1406, N 1. - P40-50 . - ISSN 0925-4439
Перевод заглавия: Строгие структурные требования для активности против Ras S-пренильных аналогов
Аннотация: С-концевой S-фарнезилцистеин онкопротеинов Ras (I) необходим для прикрепления к мембране и трансформирующей активности I. S-фарнезилтиосалициловая к-та (II) влияет на мембранное прикрепление активированного H-Ras в клетках EJ и ингибирует их рост. Изучены структурные элементы S-пренильных производных, специфически ингибирующих рост клеток EJ, но не нетрансформированных клеток Rat-1. Ингибирование зависящей от I протеинкиназы ERK, синтеза ДНК и роста клеток EJ наблюдается после обработки II, 5-фтор-II, 5-хлор-II, 4-фтор II или S-геранилгеранилтиосалициловой к-той. 4-хлор-II является слабым ингибитором роста клеток EJ. 3-хлор-II, карбоксиметиловый эфир II, S-геранилтиосалициловая к-та, фарнезил, фарнезоевая к-та, N-ацетил-S-фарнезил-L-цистеин и S-фарнезилтиопропионовая к-та не активны. Полученные данные показали, что для активности против I необходимы: 1) фарнезильная группа (C[15]), связанная с жестким остовом; 2) свободная карбоксильная группа в жесткой ориентации, как в тиосалициловой к-те (III). Галогеновые заместители в бензольном кольце III допустимы только в положениях 5 или 4. Израиль, Dep. Neurobiochem., G. S. Wise Fac. Life Sci., Tel-Aviv Univ., 69978 Tel-Aviv. Библ. 36

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.15.07
Рубрики: ОНКОБЕЛКИ
RAS
ТРАНСФОРМИРУЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ
ПРИКРЕПЛЕНИЕ К МЕМБРАНЕ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
S-ПРЕНИЛЬНЫЕ АНАЛОГИ
СТРУКТУРНЫЕ ЭЛЕМЕНТЫ
ИНГИБИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Aharonson, Ziporet; Gana-Weisz, Mali; Varsano, Tal; Haklai, Roni; Marciano, Daniele; Kloog, Yoel

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI51) 99.12-04И7.81

Suter, Werner.
Liegendes Totholz: Ein wichtiges Strukturmerkmal fur die Habitatqualitat von Kleinsaugern und kleinen Carnivoren im Wald [Text] / Werner Suter, Barbara Schielly // Schweiz. Z. Forstw. - 1998. - Vol. 149, N 10. - S795-807 . - ISSN 0036-7818
Перевод заглавия: Крупные остатки деревьев являются важным структурным элементом, повышающим качество местообитания в лесах для мелких млекопитающих и мелких хищников
Аннотация: Крупные остатки деревьев (КОД), т. е. сухой древостой и упавшие стволы являются редким элементом в лесах, имеющих хоз. значение и расположенных на низменностях Швейцарии. Ср. кол-во КОД здесь составляет 5 м{3}*га{-1}, что примерно соответствует аналогичным показателям в лесах др. стран Центр. Европы, но в 10-20 раз меньше, чем в странах Вост. Европы. Североамериканские леса также имеют более высокие показатели КОД, чем европейские, очевидно как рез-т использования др. схем утилизации продукции лесоводства. КОД оказывают сильное влияние на формирование микроучастков обитания в нижнем ярусе леса и являются важным элементом, определяющим качество местообитания не только для многих мелких млекопитающих (напр., полевок - Clethrionomys, мышей - Apodemus, землероек - Soricidae и др.), но и для мелких хищников, таких как нек-рые виды куницы (Martes). Используя ловушки в лесу с преобладанием бука (близ Цюриха), провели проверку гипотезы, что обилие КОД должно влиять на плотность популяций и состав сообществ мелких млекопитающих. С июня по август 1996 г. было отловлено 904 рыжие полевки (C. glareolus), а также 380 желтогорлых и лесных мышей (A. flavicollis и A. sylvaticus). Число особей, отловленных на 3-х учетных делянках (900 м{2}), богатых КОД, существенно не отличалось от такового на 3-х делянках с малым кол-вом КОД, однако частота вторичной поимки была существенно выше на участках, более богатых КОД, и доля особей, чье миним. пребывание на делянках 30 дн, была здесь также более высокой. В ловушки, к-рые располагались поблизости от большого кол-ва КОД, попадалось больше полевок и мышей, хотя мыши, по всей видимости, должны предпочитать более толстые КОД, тогда как полевки предпочитали тонкие КОД. Швейцария, Natur- und Landschaftsschutz ETHZ, WSL, Zurcherstr. 111, CH-8903 Birmensdorf. Библ. 50

ГРНТИ	34.33.27

ВИНИТИ 341.33.27.21.23.23.02
Рубрики: МЛЕКОПИТАЮЩИЕ
МЕЛКИЕ МЛЕКОПИТАЮЩИЕ
КУНЬИ
МЕСТООБИТАНИЯ
СТРУКТУРНЫЕ ЭЛЕМЕНТЫ
КРУПНЫЕ ОСТАТКИ ДЕРЕВЬЕВ
ПЛОТНОСТЬ НАСЕЛЕНИЯ
ШВЕЙЦАРИЯ

Доп.точки доступа:
Schielly, Barbara

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 01.12-04Б2.208

Perez-Martin, Jose.
Chromatin and transcription in Saccharomyces cerevisiae [Text] / Jose Perez-Martin // FEMS Microbiol. Rev. - 1999. - Vol. 23, N 4. - P503-523 . - ISSN 0168-6445
Перевод заглавия: Хроматин и транскрипция у Saccharomyces cerevisiae
Аннотация: Подробный обзор, посвященный центральной проблеме транскрипции у эукариот - доступности ДНК, упакованной в нуклеосомы, для белков. Рассмотрены следующие вопросы. Генетические связи между транскрипцией и хроматином. Хроматин и транскрипция: позитивные и негативные регуляторы. Структурные негативные элементы (гистоны, коровые элементы, "хвосты", линкерные гистоны, негистоновые компоненты). Регуляторные негативные элементы (дополнительные факторы, деацетилазы гистонов). Позитивные регуляторные факторы (комплекс Swi/Snf, Srb/медиатор, SAGA). Испания, Dep. Microbial Biotechnol., Centro Nacional Biotecnol., CSIC, Campus Cantoblanco, Madrid 28049. Библ. 155

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.11.21.03.03
Рубрики: ТРАНСКРИПЦИЯ
ДНК
НУКЛЕОСОМНАЯ
БЕЛОК
ДОСТУПНОСТЬ
ХРОМАТИН
СТРУКТУРНЫЕ ЭЛЕМЕНТЫ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ ФАКТОРЫ
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 155

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 02.10-04Б1.25

Cotmore, Susan F.
Two widely spaced initiator binding sites create an HMG1-dependent parvovirus rolling-hairpin replication origin [Text] / Susan F. Cotmore, Jesper Christensen, Peter Tattersall // J. Virol. - 2000. - Vol. 74, N 3. - P1332-1341 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Два широко разделенных сайта связывания создают зависящую от HMG1 область начала репликации по механизму вращающейся шпильки у парвовируса
Аннотация: Для изучения последовательностей и структурных элементов, существенных для активности области начала репликации (ОНР) в правой 5'-теломере карликового вируса мышей (КВМ), использован анализ in vitro образования однонитевых разрывов (ОР) и репликации субстратов ДНК, имеющих делеции или мутации. Эта структура имеет длину 248 н. и организована в виде шпильки с 6 неспаренными основаниями. Однако пара противолежащих сайтов связывания белка-инициатора NS1 (I), расположенная около внешнего конца ОНР, создает палиндром, к-рый может принимать крестовидную конфигурацию (КВК) и прямо связывать клеточный белок HMG1 (II) - существенный кофактор этой ОНР. Палиндромная природа этой последовательности и ее способность сворачиваться в КВК, а также сайт связывания I, занимающий внутреннее плечо палиндрома, несущественны для ф-ции ОНР. Напротив, сайт связывания I во внутреннем плече палиндрома существенен для инициации, хотя и расположен на расстоянии 120 н. от сайта ОР. Специфич. последовательность сайта ОР и дополнительный сайт связывания I, прямо ориентирующий I над сайтом инициации, также являются существенными и определяют правую границу минимальной ОНР правого конца генома КВМ. Футпринтинг ДНКазой и радикалами OH{.} определил последовательности, защищаемые I, и позволил предположить, что II дает возможность взаимодействовать молекулам I, расположенным на обоих концах ОНР, создавая искажения ДНК, характерные для двойной спиральной петли. США, Dep. Lab. Med., Yale Univ. Sch. Med., New Haven, CT 06510. Библ. 46

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.07
Рубрики: ПАРВОВИРУСЫ
КАРЛИКОВЫЙ ВИРУС МЫШЕЙ
ОБЛАСТЬ НАЧАЛА РЕПЛИКАЦИИ
ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
СТРУКТУРНЫЕ ЭЛЕМЕНТЫ

Доп.точки доступа:
Christensen, Jesper; Tattersall, Peter

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 03.02-04Б1.46

Yu, Haiying.
Sequence and structural elements at the 3' terminus of bovine viral diarrhea virus genomic RNA: Functional role during RNA replication [Text] / Haiying Yu, Claus W. Grassmann, Sven-Erik Behrens // J. Virol. - 1999. - Vol. 73, N 5. - P3638-3648 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Последовательность и структурные элементы на 3'-конце геномной РНК бычьего вируса вирусного поноса: функциональная роль во время репликации РНК
Аннотация: Ферментативными и химич. методами определена вторичная структура РНК 3'-нетранслируемой области субгеномной РНК D19c бычьего вируса вирусного поноса, являющейся автономным репликоном. Показано, что консервативная концевая часть, названная 3'C, содержит стабильную шпильку I (Ш-I) около 3'-конца и гораздо менее стабильную Ш-II образующую 5'-часть 3'C. Ш-I и Ш-II разделены длинной однонитевой последовательностью SS. 4 остатка Ц на 3'-конце также находятся в однонитевом состоянии. Мутагенез РНК D19c показал, что Ш-I и Ш-II существенны для репликации РНК. Устранение стеблей РНК, поддерживающих общую укладку Ш-I, и некоторые замены в SS или в петле Ш-I делают производные D19c неспособными к репликации. Репликация частично восстанавливается компенсаторными заменами оснований. Замена некоторых остатков, образующих высоконсервативный отрезок в SS, слабо влияет на репликацию D19c. Т. обр., структура РНК и элементы последовательности в 3'C создают общий цис-элемент для репликации. Германия, Inst. Virol., Justus-Liebig-Univ. Giessen, D-35392 Giessen. Библ. 73

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.07
Рубрики: ПЕСТИВИРУСЫ
ВИРУС ДИАРЕИ КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА
РНК ГЕНОМНАЯ
ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
СТРУКТУРНЫЕ ЭЛЕМЕНТЫ

Доп.точки доступа:
Grassmann, Claus W.; Behrens, Sven-Erik

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI17) 03.03-04И1.271

Lucas, Jared M.
A molecular, morphometric and mechanical comparison of the structural elements of byssus from Mytilus edulis and Mytilus galloprovincialis [Text] / Jared M. Lucas, Eleonora Vaccaro, J.Herbert Waite // J. Exp. Biol. - 2002. - Vol. 205, N 12. - P1807-1817 . - ISSN 0022-0949
Перевод заглавия: Сравнение молекулярных, морфометрических и механических структурных элементов биссуса Mytilus edulis и Mytilus galloprovincialis
Аннотация: Сравнивали свойства биссуса M. edulis (M. e.) из Вудс-Хола и M. galloprovincialis (M. g.) из Калифорнии (Санта-Барбара). Из биссуса M. g. получили клоны полной длины кДНК, кодирующие коллагены биссуса, и преколлагены D, NG и P (I, II, III), для M. e. их параметры были известны ранее. I, II, III обоих видов идентичны с кДНК соотв. на 91.3, 88.6 и 90.1%, с последовательностями протеинов соотв. на 89.0, 88.1 и 89.0%. Ключевые элементы M. e. и M. g., вкл. изгибы коллагеновой спирали после разрыва Gly-X-Y и расположение остатков цистеина и 3,4-дигидроксифенилаланина, одинаковы. Однако во всех случаях коллагены биссуса M. g. содержат во фланкирующих доменах дополнительный остаток гистидина M. e., а это значит, что M. g. способны использовать больше скрещивающих металлохелатов, стабилизирующих биссусные нити. Нити биссуса M. e. в норме вдвое длиннее и толще, чем у M. g., и содержат на 10% больше коллагена. Эти различия сохраняются в разных участках биссусных нитей. Нити M. g. жестче, но мех. параметры нитей M. e. и M. g. в целом и их проксимальных и дистальных частей по отдельности сходны, так что изучать биссус можно одинаково на моделях того и другого вида. США, Marine Sci. Inst., Univ. of California at Santa Barbara, Santa Barbara, CA. Ил. 5. Табл. 3. Библ. 41

ГРНТИ	34.33.15

ВИНИТИ 341.33.15.35.11.29
Рубрики: ДВУСТВОРЧАТЫЕ
MYTILUS EDULIS (BIV.)
MYTILUS GALLOPROVINCIALIS (BIV.)
БИССУС
СТРУКТУРНЫЕ ЭЛЕМЕНТЫ
МЕХАНИКА
МОРФОМЕТРИЯ
БИОХИМИЯ

Доп.точки доступа:
Vaccaro, Eleonora; Waite, J.Herbert

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 03.05-04А3.678

HyPALib: A database of RNAs and RNA structural elements defined by hybrid patterns [Text] / Stefan Graf [et al.] // Nucl. Acids Res. - 2001. - Vol. 29, N 1. - P196-198 . - ISSN 0305-1048
Перевод заглавия: HyPaLib: база данных, содержащая информацию о РНК и структурных элементах РНК, созданная методом смешанных мотивов
Аннотация: База данных HyPaLib (Hybrid Pattern Library) содержит аннотированные характеристики структурных элементов некоторых классов структурных и/или функциональных РНК. Методом смешанных мотивов свойства последовательностей и структурные элементы объединены с гомологией последовательностей и термодинамическими ограничениями. База данных доступна в интернете по адресу: http://bibiserv.techfak.uni-bielefeld.de/HyPa/. Германия, Inst. Physikalische Biol., Heinrich-Heine-Univ., D-40225 Dusseldorf. Библ. 15

ГРНТИ	34.05.25

ВИНИТИ 341.05.25.15.17
Рубрики: РНК
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
СТРУКТУРНЫЕ ЭЛЕМЕНТЫ
ГОМОЛОГИЯ
БАЗЫ ДАННЫХ
БАЗА ДАННЫХ HYPALIB
АДРЕС В ИНТЕРНЕТЕ

Доп.точки доступа:
Graf, Stefan; Strothmann, Dirk; Kurtz, Stefan; Steger, Gerhard

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 03.08-04Б1.91

Yu, Qin.
Essential regions of the tRNA primer required for HIV-1 infectivity [Text] / Qin Yu, Casey D. Morrow // Nucl. Acids Res. - 2000. - Vol. 28, N 23. - P4783-4789 . - ISSN 0305-1048
Перевод заглавия: Существенные области затравки тРНК, требующиеся для инфекционности ВИЧ-1
Аннотация: Известно, что вариант pSHIV-Phe ВИЧ-1, у которого сайт связывания затравки PBS комплементарен дрожжевой тРНК{Phe} (I) может реплицироваться, если только в транс-положении поставляется в I. Эта система комплементации in vivo использована для определения элементов тРНК, необходимых для репликации ВИЧ-1. Получены мутанты I с делециями какой-либо из 3 шпилечных областей. Показано, что: 1) разрушение шпильки T'ПСИ'C устраняет способность I спасать репликацию pSHIV-Phe; 2) делеция шпильки D-шпильки не влияет на комплементацию; 3) антикодоновая шпилька I важна для эффективной комплементации. Эти данные впервые показали важность структурных элементов затравки тРНК для обратной транскрипции ВИЧ-1. США, Dep. Microbiol., Univ. Alabama, Birmingham, AL 35294. Библ. 34

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ТИП 1
ОБРАТНАЯ ТРАНСКРИПЦИЯ
ТРНК-ПРАЙМЕР
СТРУКТУРНЫЕ ЭЛЕМЕНТЫ
ВАЖНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Morrow, Casey D.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 04.06-04Б2.206К

Овчарова, И. В.
Функциональный анализ структурных элементов промотора гена udp Escherichia coli [Текст] / И. В. Овчарова. - М. : Гос. НИИ генет. и селекции пром. микроорганизмов, 2004. - 24 с. : ил.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН UDP
РЕГУЛЯТОРНАЯ ОБЛАСТЬ
СТРУКТУРНЫЕ ЭЛЕМЕНТЫ
ФУНКЦИОНАЛЬНЫЙ АНАЛИЗ
ТРАНСКРИПЦИЯ
ИНИЦИАЦИЯ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ДИССЕРТАЦИЯ
МОСКВА
2004 ГОД
Свободных экз. нет

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI20) 04.08-04И3.354Д

Масленникова, В. И.
Структурные элементы популяции клещей Varroa jacobsoni oudemans, их возрастная репродуктивная активность и механизмы адаптации к изменениям биотических и абиотических факторов в гнезде пчел Apis mellifera L. [Текст] : автореф. Дис. на соиск. уч. степ. докт. биол. наук / В. И. Масленникова ; ВНИИ эксперим. вет., Москва. - ; Москва, 2002. - 46 с. : ил.
Аннотация: Изучены следующие вопросы: а) общие особенности сезонного репродуктивного поведения клещей (К) варроа в гнезде медоносных пчел; б) структурные элементы популяции К, их специфика поведения и возрастная репродуктивная активность; в) модификация стратегии размножения К при изменении некоторых биотических факторов - возраста пчелиной матки, гормонального гомеостаза гнезда пчел, физиологического состояния пчелиных семей, численности популяции К, наличия в гнезде пчел возбудителя аскосфероза; г) стратегия сезонного размножения К при изменении некоторых абиотических факторов - природно-климатических, химических и температурных условий

ГРНТИ	34.33.19

ВИНИТИ 341.33.19.49.15.39.07
Рубрики: МЕДОНОСНАЯ ПЧЕЛА
БОЛЕЗНИ НАСЕКОМЫХ
ВАРРОАТОЗ
КЛЕЩИ ВАРРОА
ПОПУЛЯЦИЯ
СТРУКТУРНЫЕ ЭЛЕМЕНТЫ
РЕПРОДУКТИВНАЯ АКТИВНОСТЬ
МЕХАНИЗМЫ АДАПТАЦИИ

Доп.точки доступа:
ВНИИ эксперим. вет., Москва
Свободных экз. нет

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 04.08-04М6.283

Пiшак, В. П.
Комп'ютерно-денситометричнi та спектральнi параметри бiлкового компонента трофобласта, децидуоцитiв, материнських i плодових еритроцитiв плаценти при експериментальнiй гiпохромнiй анемii вагiтних [Текст] / В. П. Пiшак, I. С. Давиденко, Ю. Е. Роговий // Одеськ. мед. ж. - 2003. - N 6. - С. 26-29, 123, 124
Перевод заглавия: Компьютерно-денситометрические и спектральные параметры белкового компонента трофобласта, децидуоцитов, материнских и плодовых эритроцитов плаценты при экспериментальной гипохромной анемии беременных
Аннотация: Изучили цифровые копии гистохимических препаратов 28 плацент крыс при экспериментальной анемии беременных. Использовали реакции на белок по Бонхегу и по Микель-Кальво. Интенсивность реакции изучали в эритроцитах, трофобласте, децидуоцитах. Сделали вывод о том, что компьютерно-денситометрические и спектральные параметры белкового компонента структурных элементов плаценты являются чувствительными показателями патологии плаценты. Для оценки состояния белкового компонента трофобласта лабиринта плаценты крыс более эффективным является спектральный анализ белка. Украина, Буковинская гос. мед. академия, Черновцы. Библ. 14

ГРНТИ	34.39.37

ВИНИТИ 341.39.37.27.29.35.11
Рубрики: БЕРЕМЕННОСТЬ
ГИПОХРОМНАЯ АНЕМИЯ
ПЛАЦЕНТА
СТРУКТУРНЫЕ ЭЛЕМЕНТЫ
БЕЛКОВЫЙ КОМПОНЕНТ
ПАРАМЕТРЫ
СПЕКТРАЛЬНЫЕ
КОМПЬЮТЕРНО-ДЕНСИТОМЕТРИЧЕСКИЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Давиденко, I.С.; Роговий, Ю.Е.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 04.09-04И8.117

Cheema, Abdul Majeed.
Streptozotocin induced hypoinsulinemia on structural aspects of thyroid gland in Dwarf goat [Text] / Abdul Majeed Cheema, Sadya Javaid, Rubina Mushtaq // Punjab Univ. J. Zool. - 2000. - Vol. 15. - P161-170 . - ISSN 0079-8045
Перевод заглавия: Влияние гипоинсулинемии, вызванной стрептозотоцином, на структурные элементы щитовидной железы у карликовых козлов
Аннотация: Гипоинсулинемию (экспериментальный диабет типа 1) вызывали стрептозотоцином (33 или 40 мг/кг массы тела) в течение 4 дней. Отмечены заметная гипергликемия и значительная гликозурия. Подопытных и контрольных козлов убивали через 14 недель после начала опыта. У подопытных козлов изменение структуры щитовидной железы было значительным. Масса щитовидной железы почти не различалась, но масса фолликулярного эпителия составляла 7,26'+-'0,09 мкм в контроле и 4,22'+-'0,10 мкм в опыте. Кальцитониновые клетки при гипоинсулинемии не изменялись. Пакистан, Dep. of Zool., Univ. of the Punjab, Quaid-e-Azam Campus, Lahore-54590. Библ. 22

ГРНТИ	34.39.57

ВИНИТИ 341.39.57.79.53
Рубрики: ДИАБЕТ
ГИПОИНСУЛИНЕМИЯ
СТРЕПТОЗОТОЦИН
ЩИТОВИДНАЯ ЖЕЛЕЗА
СТРУКТУРНЫЕ ЭЛЕМЕНТЫ
КАРЛИКОВЫЕ КОЗЛЫ
КОЗЫ

Доп.точки доступа:
Javaid, Sadya; Mushtaq, Rubina

1-20 21-36

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска