Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=СТРЕПТАВИДИН<.>)
Общее количество найденных документов : 110
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-110 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 95.04-04А4.253

   
    Immunotargeting of streptavidin to the pulmonary endothelium [Text] / Vladimir R. Muzykantov [et al.] // J. Nucl. Med. - 1994. - Vol. 35, N 8. - P1358-1365 . - ISSN 0161-5505
Перевод заглавия: Иммунологически направленная доставка стрептавидина к легочному эндотелию
Аннотация: Из моноклональных антител (МА) 9В9 или IgG, связанных с биотином (Б), и стрептавидина (СА), меченного {1}{2}{5}I, образовывали конъюгат и вводили в/в крысам или перфузировали изолированные легкие. Через 1 ч 20% СА накапливалось в легких. Если же Б-МА и {1}{2}{5}I-CA вводили раздельно, то накопление СА значительно снижалось. Накопление в легких комплекса {1}{2}{5}I-CA-Б-МА 9В9 продолжало возрастать до 48 ч, а при введении МА без Б накопление СА снижалось к 24 ч. соотношение активности легкие/кровь в этих сериях 80 и 15-20 соотв. т. е. введение конъюгатов меченого СА-Б-МА значительно повышает избирательное легочное накопление РФП. Россия, Ин-т эксперим. кардиологии, Москва. Ил. 8. Табл. 2. Библ. 29.
ГРНТИ  
34.49.37
ВИНИТИ 341.49.37.15
Рубрики: РАДИОФАРМПРЕПАРАТЫ
ЙОД-125
СТРЕПТАВИДИН
БИОТИН
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
КОНЪЮГАТЫ
НАПРАВЛЕННАЯ ДОСТАВКА
ЛЕГКИЕ
КРЫСЫ
ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Muzykantov, Vladimir R.; Atochina, Elena N.; Gavriljuk, Vitaly; Danilov, Sergei M.; Fisher, Aron B.
2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 95.08-04М7.083

    Jia, Wenxiang.
    Культура стрептомицетов и очистка стрептовидина [Text] / Wenxiang Jia, Wentong Meng, Qile Hu // Huaxi yike daxue xuebao=J. West China Univ. Med. Sci. - 1995. - Vol. 26, N 1. - С. 113-115 . - ISSN 0257-7712
Аннотация: For preparation and purification of Streptavidin, two synthetic mediums and a procedure for purifying Streptavidin were studied. We found that Streptomyces avidinii grew vigorously and showed typical colony characterization. At the sametime, these synthetic mediums were in favour of producing Streptavidin with a maximal production of 15.2 'мю'g/ml by using DEAE 52 column for purification of Streptavidin. This purification procedure in very simple and easy, and could be widely used.
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.25.25.25
Рубрики: МЕДИЦИНА
СИНТЕТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
СТРЕПТАВИДИН
STREPTOMYCES AVIDINII
ОЧИСТКА

Доп.точки доступа:
Meng, Wentong; Hu, Qile
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.09-04Т4.9

    Sano, Takeshi.
    A streptavidin-metallothionein chimera that allows specific labelig of biological materials with many different heavy metal ions [Text] / Takeshi Sano, Alexander N. Glazer, Charles R. Cantor // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1992. - Vol. 89, N 5. - P1534-1538 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Стрептавидин - металлотионеиновая химера, которая позволяет специфически метить биологический материал многими различными ионами тяжелых металлов
Аннотация: Создан стрептавидин - металлотионеиновый химерный белок, в к-ром остаток стрептавидина обеспечивает сильное связывание остатка металлотионеина со специфическими биологическими целями. Гибридный ген стрептавидина с мышиным тионеином I эффективно экспрессировали в Escherichia coli и экспрессированный химерный белок очистили до гомогенного состояния. Очищенный химерный белок, состоящий из 4 идентичных субъединиц, связывает 1 биотин и 'ЭКВИВ'7 ионов Cd{2+} в расчете на 1 субъединицу с мол. массой 19,5 кД. Сделан вывод, что оба стрептавидиновый и металлотионеиновый остатка полностью функциональны. Высокое сродство химерного белка к биотину и ионам тяжелых металлов позволяет специфически метить или привязывать его к какому-либо биологическому материалу, содержащему свободный биотин с различными ионами тяжелых металлов и их изотопов. США, Dep. Mol. and Cell Biol., Univ. California, Berkeley, CA 94720. Библ. 40
ГРНТИ  
34.47.05
ВИНИТИ 341.47.05
Рубрики: СТРЕПТАВИДИН
МЕТАЛЛОТИОНЕИНОВЫЙ ХИМЕРНЫЙ БЕЛОК
ОЧИСТКА
ЭКСПРЕССИЯ
ESCHERICHIA COLI

Доп.точки доступа:
Glazer, Alexander N.; Cantor, Charles R.
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 95.12-04А3.72

    Rehak, Marian.
    Application of biotin-streptavidin technology in developing a xanthine biosensor based on a self-assembled phospholipid membrane [Text] / Marian Rehak, Maja Snejdarkova, Matthias Otto // Biosens. and Bioelectron. - 1994. - Vol. 9, N 4-5. - P337-341 . - ISSN 0956-5663
Перевод заглавия: Применение биотин-стрептавидиновой технологии для разработки ксантинового биосенсора на основе самособранной фосфолипидной мембраны
Аннотация: Сконструирован амперометрический минибиосенсор на основе биотинилированной фосфолипидной мембраны для определения ксантина. Чувствительным элементом биосенсора служит ксантиноксидаза, модифицированная стрептавидином и связанная с мембраной с помощью биотин-стрептавидинового взаимодействия. Время отклика биосенсора составляет менее 1 мин, линейный диапазон определяемых конц-ий ксантина - до 1 мМ/л, предел определения - 0,02 мМ/л. Биосенсор стабилен не менее 5 сут. Словакия, Inst. Animal Biochem. and Genet., Slovak Acad. Sci., SK-900 Ivanka pri Dunaji. Библ. 13
ГРНТИ  
34.53.19
ВИНИТИ 341.53.19.09
Рубрики: БИОСЕНСОРЫ
МЕМБРАНЫ
ФОСФОЛИПИДНЫЕ
КСАНТИНОКСИДАЗА
СТРЕПТАВИДИН-БИОТИН
КСАНТИН
ОПРЕДЕЛЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Snejdarkova, Maja; Otto, Matthias
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 96.02-04А4.347

   
    A novel synthesis of MAb EBA-1-oligosaccharide-BH-SA-DTPA-in-111 using DMA as a reversible amino group protecting agent [Text] / T. S.T. Wang [et al.] // J. Labell. Compounds and Radiopharm. - 1994. - Vol. 35. - P384-386 . - ISSN 0362-4803
Перевод заглавия: Новый метод синтеза [конъюгата] моноклональные антитела EBA-1-олигосахарид-биотин гидразид(BH)-стептавидин(SA)-ДТПА-{111}In с использованием 2,3-диметилмалеинового ангидрида (DMA) в качестве обратимого защищающего аминогруппу агента
Аннотация: EBA-1, a MAb against human breast carcinoma associated antigen, was covalently conjugated to biotin hydrazide (BH)-Streptavidin (SA)-DTPA-In-111 (VI) using 2,3-dimethylmaleic anhydride (DMA) as a reversible amino group blocking agent. EBA-1 was reacted with DMA to form EBA-1-DMA (III), which was oxidized with NaIO[4] to yield the polyaldehyde-DMA-EBA-1. (IV). This was immediately reacted with BH to produce a stable biotin hydrazone (V). Seperately, SA was treated with BADTPA to form SA-DTPAs, which was chelated with In-111 (II). (II) and (V) were combined to form (VI). Protecting groups were removed by dialysis in a pH 7.0 buffer solution yielding (VIII). Compound (VIII) without DMA protecting groups was also prepated as a control. In direct cell binding experiment results, the immunoreactivity of VII was found to be about 20% higher than that of VII, (69% vs 58%). Biodistribution in non-tumor rats showed the liver localization of VII to be about 50% lower than that of VIII at 24 and 48 hrs. post injection (1.34% vs. 3.83%, and 1.08% vs. 2.38%, respectively). США, College of Physicians and Surgeons, Columbia University, NY, NY
ГРНТИ  
34.49.37
ВИНИТИ 341.49.37.13
Рубрики: РАДИОФАРМПРЕПАРАТЫ
ИНДИЙ-111
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
СТРЕПТАВИДИН
БИОТИН
ДТПА
СИНТЕЗ

Доп.точки доступа:
Wang, T.S.T.; Yemul, S.; Fawwaz, R.A.; Van, Heertum R.L.; Estabrook, A.
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.02-04Я6.10

    Grumbach, Isabella M.
    The SA/rABC technique: A new ABC procedure for detection of antigens at increased sensitivity [Text] / Isabella M. Grumbach, Rudiger W. Veh // J. Histochem. and Cytochem. - 1995. - Vol. 43, N 1. - P31-37 . - ISSN 0022-1554
Перевод заглавия: Новый метод с применением комплекса (стрептавидин/авидин-биотин-пероксидаза с обращенным молярным отношением (SA/rABC) для высокочувствительного определения антигенов
Аннотация: Обосновано изменение исходного соотношения конц-ий биотинилированный пероксидазы и авидина. Предложен метод с промежуточной стадией внесения стрептавидина для определения комплексов с биотинилированным IgG. Показано усиление сигнала при получении нового комплекса в ходе иммуноферментного анализа и иммунологического окрашивания тканевых срезов. Германия, [R.W.V] Abt. Elektroneunikr. a. Mol. Neuroauat., Inst. Anat. Charite, D 10098 Berlin. Библ. 26
ГРНТИ  
34.19.05
ВИНИТИ 341.19.05.17
Рубрики: МЕТОДЫ
ИММУНОЦИТОХИМИЯ
СТРЕПТАВИДИН/АВИЦИН-БИОТИН-ПЕРОКСИДАЗА
МОЛЯРНЫЕ СООТНОШЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Veh, Rudiger W.
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 96.04-04А4.374

   
    Two-step targeting of experimental infarction with streptavidine-antibody and radiolabeled biotin [Text] : abstr. Book 41th Annu. Meet., Orlando, Fla, June 5-8, 1994 / D.le Guludec [et al.] // J. Nucl. Med. - 1994. - Vol. 35, N 5 Suppl. - P98-99 . - ISSN 0161-5505
Перевод заглавия: Двустадийное мечение экспериментального инфаркта с помощью (конъюгата] стрептавидина с антителами и меченого биотина
Аннотация: Методом количественной радиоавтографии исследовали возможность визуализации зоны экспериментального инфаркта миокарда у крыс с помощью меченных {111}In-ДТПА-биотина Fab-фрагментов антител к миозину (I) и конъюгатов Fab{1}[2]-фрагментов антител к миозину со стрептавидином с последующим введением {111}In-ДТПА-блотина (II). Показана более ранняя визуализация зоны инфаркта и лучшее отношение сигнал/шум для II по сравнению с I. Франция, Laboratoire de Biophysique, Fac. Xavier-Bichat, Paris
ГРНТИ  
34.49.37
ВИНИТИ 341.49.37.15
Рубрики: РАДИОФАРМПРЕПАРАТЫ
ИНДИЙ-111
АНТИТЕЛА К МИОЗИНУ
СТРЕПТАВИДИН
БИОТИН
РАСПРЕДЕЛЕНИЕ В ОРГАНИЗМЕ
СЕРДЦЕ
ИНФАРКТ МИОКАРДА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Guludec, D.le; Peker, M.C.; Kebbou, M.; Meulemans, A.; Petiet, A.; Faraggi, M.
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.04-04К1.55

   
    Bifunctional and multimeric complexes of streptavidin fused to single chain antibodies (scFv) [Text] / S. Dubel [et al.] // J. Immunol. Meth. - 1995. - Vol. 178, N 2. - P201-209 . - ISSN 0022-1759
Перевод заглавия: Бифункциональные и мультимерные комплексы стрептавидина, соединенного с одноцепочечными антителами
Аннотация: Multivalent and multispecific antibodies with defined stoichiometry could provide valuable tools for biological and medical research and for the diagnosis and therapy of cancer. Single chain antibodies (scFv) were fused with core-streptavidin. This chimeric protein, expresseds by the vector pSTE-215 (plasmid for streptavidintagged expression), can form tetrameric complexes, binds antigen and contains the biotin binding site which may be used for further compex formation. An additional cysteine was inserted near the carboxy terminus to facilitate the construction of covalently linked bifunctional molecules. The scFv fusion protein could be purified by affinity chromatography using biotin analogues. The scFv fusion protein could be used for direct detection of its antigen in ELISA and Western blots when stained with biotinylated horseradish peroxidase. Германия, German Cancer Res. Ctr., Recombinant Antibody Res. Unit, 69120 Heidelberg. Библ. 22
ГРНТИ  
34.43.05
ВИНИТИ 341.43.05.99
Рубрики: АНТИТЕЛА
БИФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ
ПОЛУЧЕНИЕ
СТРЕПТАВИДИН
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Dubel, S.; Breitling, F.; Kontermann, R.; Schmidt, T.; Skerra, A.; Little, M.
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 96.08-04И2.120

    Takeyoshi, Masahiro.
    Streptavidin-reactive protein in Fasciola hepatica [Text] / Masahiro Takeyoshi, Takeshi Inoue, Hiroyuki Iwata // Vet. Parasitol. - 1995. - Vol. 58, N 3. - P255-261 . - ISSN 0304-4017
Перевод заглавия: Белок Fasciola hepatica, реагирующий со стрептавидином
Аннотация: Streptavidin-binding protein was found in an extract of F. hepatica, and the protein was analyzed by the inhibition assay using avidin or D-biotin, sodium dodecyl sulfate-polyacrylamide gel electrophoresis (SDS-PAGE) and Western blotting using peroxidase-conjugated streptavidin. Inhibition assays revealed that the protein could bind to streptavidin by a mechanism similar to the avidin-biotin reaction, and the molecular size of the protein was estimated by SDS-PAGE to be 71.7 kDa. Япония, Hita Research Lab., Chemicals Inspection and Testing Inst., 3-822, Ishii-machi, Hita-shi, Oita 877. Библ. 7
ГРНТИ  
34.33.23
ВИНИТИ 341.33.23.17.11.17
Рубрики: FASCIOLA HEPATICA (TREM.)
БЕЛКИ
СТРЕПТАВИДИН

Доп.точки доступа:
Inoue, Takeshi; Iwata, Hiroyuki
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.06-04К1.253

   
    Моноклональные антитела [Текст] // Обозрение по ген. инженерии и биотехнол. - 1995. - Т. 1, N 4. - С. 70
Аннотация: Вначале фармацевтические компании надеялись, что использование хитроумной способности антител к распознаванию антигенов позволит направленно доставить токсические препараты к раковым клеткам и уничтожить только их, сохранив нетронутыми здоровые клетки организма. В большинстве случаев антитела присоединяли прямо к лекарственным препаратам или радиоизотопам. К сожалению, на поиск антителом раковой клетки уходит около 48 ч, в течение к-рых антитело вместе с присоединенным препаратом блуждают по организму, поражая на своем пути нормальные клетки организма. Сотрудники NeoRx создали гибридную молекулу, включающую антитело и стрептавидин. Постепенно накапливаясь на поверхности опухолевых клеток, антитела начинают узнавать мишень. После этого в организм вводится др. гибридная молекула - биотин, связанный с клеточным токсином или с радиоизотопом. Покрывающий поверхность раковой клетки стрептавидин быстро связывает биотин, находящийся в крови, исключая возможность влияния присоединенного токсина или изотопа на здоровые клетки
ГРНТИ  
34.43.45
ВИНИТИ 341.43.45.09
Рубрики: РАК
ТЕРАПИЯ
СРЕДСТВА ДОСТАВКИ
ГИБРИДНЫЕ МОЛЕКУЛЫ
АНТИТЕЛО/СТРЕПТАВИДИН
БИОТИН/ТОКСИН
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.08-04Т1.92

    Hashmi, M.
    Pharmacokinetics and biodistribution of {131}I-labeled trigalactose conjugate of streptavidin [Text] / M. Hashmi, S. F. Rosebrough // Drug Metab. and Disposit.: Biol. Fate Chem. - 1996. - Vol. 24, N 2. - P267-269 . - ISSN 0090-9556
Перевод заглавия: Фармакокинетика и биораспределение меченного {131}I конъюгата стрептавидина с тригалактозой
Аннотация: При введении кроликам конъюгата {131}I-тригалактозы с стрептавидином в дозе 75 мкг обнаружено, что через 10 мин в системе циркуляции оставалось около 5% введенной дозы. При введении стрептавидина эта величина возрастала до 96%. Через 2 ч содержание конъюгата в печени составляло 45% от дозы. США, Univ. of Rochester Medical Center, Rochester, NY 14642. Библ. 15
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.39
Рубрики: СТРЕПТАВИДИН
ТРИГАЛАКТОЗА
МЕЧЕНЫЕ КОНЪЮГАТЫ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
РАСПРЕДЕЛЕНИЕ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Rosebrough, S.F.
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 98.04-04А3.110

    Kossek, S.
    Immobilization of streptavidin for immunosensors on nanostructured surfaces [Text] : pap. 11th Int. Symp. Affinity Chromatogr. and Biol. Recogn., San Antonio, Tex., May, 1995 / S. Kossek, C. Padeste, L. Tiefenauer // J. Mol. Recogn. - 1996. - Vol. 9, N 5-6. - P485-487 . - ISSN 0952-3499
Перевод заглавия: Иммобилизация стрептавидина на наноструктурированных поверхностях для иммуносенсоров
Аннотация: Проведена иммобилизация стрептавидина на наноструктурированной поверхности - силиконовом чипе, покрытом тонким (20 нм) слоем золота (наноструктурированный золотой электрод). На основе чипа, сенсибилизированного стрептавидином, могут быть легко сконструированы электрохимические иммуносенсоры для определения различных антигенов и антител. Так, после последующего связывания молекул стрептавидина с биотинилированным эстрадиолом (антиген) был получен электрохимический иммуносенсор для определения этого соединения с помощью конкурентной р-ции со специфическими антителами с электроактивной меткой (ферроцен). Швейцария, Paul Scherrer Inst., CH-5332 Villigen. Библ. 7
ГРНТИ  
34.53.19
ВИНИТИ 341.53.19.11
Рубрики: ИММУНОСЕНСОРЫ
СТРЕПТАВИДИН
ИММОБИЛИЗАЦИЯ
СИЛИКОН
НАНОТЕХНОЛОГИЯ
БИОТИНИЛИРОВАННЫЕ АНТИГЕНЫ
КОНКУРЕНТНАЯ РЕАКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Padeste, C.; Tiefenauer, L.
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.05-04Б1.313

   
    Fluorometric detection of HIV-1 genome through use of an internal control, inosine-substituted primers, and microtiter plate format [Text] / Benedicte Gerard [et al.] // Clin. Chem. - 1996. - Vol. 42, N 5. - P696-703 . - ISSN 0009-9147
Перевод заглавия: Флюориметрическое обнаружение вируса иммунодефицита человека с использованием внутреннего контроля, инозинзамещенных праймеров и планшетов микротитрационного формата
Аннотация: Описана тест-система для обнаружения генома ВИЧ с использованием цепной полимеразной реакции и флюориметрии. Обратная транскрипция и гибридизация осуществляются на олигонуклеотидных зондах, ковалентно связанных с дном лунок микротитрационных планшетов. Модернизация методики на этапах амплификации и детекции дала возможность повысить чувствительность и специфичность тест-системы и сделать ее удобной и быстрой при практическом применении. Применение внутреннего позитивного контроля с материалом, содержащим специфические вирусные последовательности, позволило выявить ложно-негативные результаты, связанные с присутствием ингибиторов. С целью снижения ложно-негативных ответов, обусловленных вариабельностью генома ВИЧ, в систему введены две пары праймеров с замещенными инозином позициями, соответствующими полиморфным нуклеотидам. Чувствительность тест-системы повышена за счет оптимизации ферментативной реакции. При испытании со 115 образцами продемонстрирована 100% специфичность и чувствительность на уровне радиоизотопного метода. Франция, Genset, 75011 Paris
ГРНТИ  
34.25.29
ВИНИТИ 341.25.29.17.23.17
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ДЕТЕКЦИЯ
ОБРАТНАЯ ГИБРИДИЗАЦИЯ
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ
БИОТИН-СТРЕПТАВИДИН ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Gerard, Benedicte; Peponnet, Christine; Brunie, Ghislaine; Cave, Helene; Denamur, Erick; D'Auriol, Luc; Monplaisir, Nicole; Simon, Francois; Elion, Jacques; Grandchamp, Bernard
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 98.05-04К1.356

   
    Fluorometric detection of HIV-1 genome through use of an internal control, inosine-substituted primers, and microtiter plate format [Text] / Benedicte Gerard [et al.] // Clin. Chem. - 1996. - Vol. 42, N 5. - P696-703 . - ISSN 0009-9147
Перевод заглавия: Флюориметрическое обнаружение вируса иммунодефицита человека с использованием внутреннего контроля, инозинзамещенных праймеров и планшетов микротитрационного формата
Аннотация: Описана тест-система для обнаружения генома ВИЧ с использованием цепной полимеразной реакции и флюориметрии. Обратная транскрипция и гибридизация осуществляются на олигонуклеотидных зондах, ковалентно связанных с дном лунок микротитрационных планшетов. Модернизация методики на этапах амплификации и детекции дала возможность повысить чувствительность и специфичность тест-системы и сделать ее удобной и быстрой при практическом применении. Применение внутреннего позитивного контроля с материалом, содержащим специфические вирусные последовательности, позволило выявить ложно-негативные результаты, связанные с присутствием ингибиторов. С целью снижения ложно-негативных ответов, обусловленных вариабельностью генома ВИЧ, в систему введены две пары праймеров с замещенными инозином позициями, соответствующими полиморфным нуклеотидам. Чувствительность тест-системы повышена за счет оптимизации ферментативной реакции. При испытании со 115 образцами продемонстрирована 100% специфичность и чувствительность на уровне радиоизотопного метода. Франция, Genset, 75011 Paris
ГРНТИ  
34.43.41
ВИНИТИ 341.43.41.13.05.07
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ДЕТЕКЦИЯ
ОБРАТНАЯ ГИБРИДИЗАЦИЯ
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ
БИОТИН-СТРЕПТАВИДИН ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Gerard, Benedicte; Peponnet, Christine; Brunie, Ghislaine; Cave, Helene; Denamur, Erick; D'Auriol, Luc; Monplaisir, Nicole; Simon, Francois; Elion, Jacques; Grandchamp, Bernard
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 98.06-04Я6.55

    Takase, Tokuko.
    Isolation and initial characterization of streptavidin-binding proteins [Text] : abstr. Annu. Meet. and 37th Symp. Jap. Soc. Plant Physiol., March 27-29, 1997 / Tokuko Takase, Kaoru Kawakami, Shunnosuke Abe // Plant and Cell Physiol. - 1997. - Vol. 38, Suppl. - P41 . - ISSN 0032-0781
Перевод заглавия: Выделение и первичная характеристика стрептавидин-связывающих белков
Аннотация: Белки в цитоскелетной фракции, связывающие стрептавидиновые конъюгаты (БСС) легко определяются и имеют характерные молекулярные массы. Известно, что главный БСС имеет мол. м. 60-90 кД и найден почти во всех организмах. Выделена цитоскелетная фракция из первого междоузлия гороха, выращенного в темноте в течение 5 дней для получения БСС 78 кД. Осадок цитоскелетной фракции был дезинтегрирован, центрифугирован и получен супернатант. Супернатант был пропущен через CL-сефарозную колонку с авидином. Элюция БСС происходила при использовании 5,5 М гуанидинтиоционата. В настоящее время авторы анализируют структуру БСС, основанную на частичных аминокислотных последовательностях пептидных фрагментов. Япония, Shunnosuke Abe; Dep. Biers, Coll. Agr. Ehine Univ. Matsuyama 790
ГРНТИ  
34.19.17
ВИНИТИ 341.19.17.07.03.01 + 341.19.25.09
Рубрики: ЦИТОСКЕЛЕТ
СТРЕПТАВИДИН-СВЯЗЫВАЮЩИЕ БЕЛКИ
ВЫДЕЛЕНИЕ/СТРУКТУРА
КЛЕТКИ РАСТЕНИЙ

Доп.точки доступа:
Kawakami, Kaoru; Abe, Shunnosuke
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 98.06-04Т4.160

   
    Конструирование и экспрессия в клетках Escherichia coli гена гибридного белка дифтерийный токсин-стрептавидин [Текст] / И. Г. Шемякин [и др.] // Молекул. биол. - 1997. - Т. 31, N 5. - С. 790-794 . - ISSN 0026-8984
Аннотация: Сконструирован гибридный белок дифтерийный токсин-стрептавидин (72366 Да), состоящий из 511 аминокислотных остатков дифтерийного токсина и зрелой формы стрептавидина. Уровень продукции гибридного белка клетками E. coli BL21(DE3)pLysS составляет 'ЭКВИВ'32% от общего клеточного белка (преимущественно в тельцах включения). Гибридный белок обладает ферментативной активностью дифтерийного токсина и сохраняет способность стрептавидина связывать биотин. Россия, Гос. научный центр прикладной микробиологии, Оболенск, Московская область, 142279. Библ. 24
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.29.15.99
Рубрики: РЕКОМБИНАНТНЫЕ БЕЛКИ
ТОКСИН-СТРЕПТАВИДИН
СИНТЕЗ
ГЕНЫ
ГЕН ТОКСИН-СТРЕПТАВИДИНА
КОНСТРУИРОВАНИЕ
ГЕТЕРОЛОГИЧНАЯ ЭКСПРЕССИЯ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Шемякин, И.Г.; Анисимова, В.А.; Копылов, П.Х.; Позмогова, Г.Е.; Чувилин, А.Н.; Манзенюк, О.Ю.; Лось, Т.А.; Щербаков, Г.Я.
17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 98.11-04Б3.76

   
    Стрептавидин, продукт штамма Streptomyces avidinii BKM Ac 1047: биосинтез, очистка и использование в технологии иммуноанализа [Текст] / Э. И. Коломиец [и др.] // Биотехнология. - 1998. - N 1. - С. 21-28 . - ISSN 0234-2758
Аннотация: Изучена динамика продуцирования стрептавидина актиномицетом Streptomyces avidinii BKM Ac 1047 при выращивании штамма в колбах на качалке и в лабораторном ферментере на оптимальной питательной среде, обеспечивающей выход этого белкового антибиотика в пределах 70-170 мг/л. Показано, что важным фактором, регулирующим образование стрептавидина, является режим массообмена. Целевой продукт биосинтеза выделен в чистом виде с помощью последовательных процедур аффинной хроматографии на биотин- сефарозе и иминобиотин-сефарозе. Частично или полностью очищенный стрептавидин испытан в "авидин-биотиновой" технологии получения твердофазных носителей для иммуноанализа стероидных, тиреоидных и белковых гормонов, онкологических маркеров и аутоантител. Беларусь, Ин-т микробиол. НАН Беларуси, Минск, 220141. Библ. 16
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.09.23
Рубрики: АНТИБИОТИКИ
БЕЛКОВЫЙ АНТИБИОТИК
СТРЕПТАВИДИН
БИОСИНТЕЗ
ОЧИСТКА
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
STREPTOMYCES AVIDINI (BACT.)
ШТАММ ВКМ AC 1047
ПРОДУЦЕНТ СТРЕПТАВИДИНА

Доп.точки доступа:
Коломиец, Э.И.; Здор, Н.А.; Вашкевич, И.И.; Прядко, А.Г.; Свирид, В.Д.; Ермоленко, М.Н.; Свиридов, О.В.
18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 99.02-04И3.487

   
    Простые иммунохимическиие методы определения пестицидов на основе биотин-стрептавидиновой системы [Текст] / И. С. Павлова [и др.] // Биоорган. химия. - 1997. - Т. 23, N 10. - С. 832-838 . - ISSN 0132-3423
Аннотация: Разработан метод получения высокоактивного конъюгата стрептавидин-пероксидаза, использование к-рого позволяет повысить чувствительность биоаналитических методов в 4 раза. С использованием полученного конъюгата разработан метод количественного определения симазина и 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты (конкурентный ИФА) и неинструментальный экспресс-метод для совместного определения этих пестицидов (иммунофильтрационный дот-анализ). Чувствительность определения - 3-4 и 2 нг/мл пестицида для ИФА и иммунофильтрации соотв. при продолжительности анализов 1,5 ч и 5 мин. Преимуществами предложенного экспресс-метода являются доступность и простота, обеспечивающие возможность проведения анализа во внелабораторных условиях. Россия, Ин-т биоорг. химии РАН, 117871, Москва. Библ. 17
ГРНТИ  
34.33.19
ВИНИТИ 341.33.19.53.19.39
Рубрики: СТРЕПТАВИДИН
ПЕРОКСИДАЗА
КОНЪЮГАТ
МЕТОД ПОЛУЧЕНИЯ
ПЕСТИЦИДЫ
МЕТОД КОЛИЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ
ИММУНОФЕРМЕНТНЫЙ АНАЛИЗ
ИММУНОФИЛЬТРАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Павлова, И.С.; Любавина, И.А.; Жердев, А.В.; Зинченко, А.А.
19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 99.02-04Т4.7

   
    Простые иммунохимическиие методы определения пестицидов на основе биотин-стрептавидиновой системы [Текст] / И. С. Павлова [и др.] // Биоорган. химия. - 1997. - Т. 23, N 10. - С. 832-838 . - ISSN 0132-3423
Аннотация: Разработан метод получения высокоактивного конъюгата стрептавидин-пероксидаза, использование к-рого позволяет повысить чувствительность биоаналитических методов в 4 раза. С использованием полученного конъюгата разработан метод количественного определения симазина и 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты (конкурентный ИФА) и неинструментальный экспресс-метод для совместного определения этих пестицидов (иммунофильтрационный дот-анализ). Чувствительность определения - 3-4 и 2 нг/мл пестицида для ИФА и иммунофильтрации соотв. при продолжительности анализов 1,5 ч и 5 мин. Преимуществами предложенного экспресс-метода являются доступность и простота, обеспечивающие возможность проведения анализа во внелабораторных условиях. Россия, Ин-т биоорг. химии РАН, 117871, Москва. Библ. 17
ГРНТИ  
34.47.05
ВИНИТИ 341.47.05
Рубрики: СТРЕПТАВИДИН
ПЕРОКСИДАЗА
КОНЪЮГАТ
МЕТОД ПОЛУЧЕНИЯ
ПЕСТИЦИДЫ
МЕТОД КОЛИЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ
ИММУНОФЕРМЕНТНЫЙ АНАЛИЗ
ИММУНОФИЛЬТРАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Павлова, И.С.; Любавина, И.А.; Жердев, А.В.; Зинченко, А.А.
20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 99.10-04Б3.53

   
    Выделение и очистка стрептавидина комбинацией биотин-аффинной и 2-иминобиотин-аффинной хроматографий [Текст] / М. Н. Ермоленко [и др.] // Весцi АН Беларусi. Сер. хiм. н. - 1998. - N 4. - С. 114-120 . - ISSN 0002-3590
Аннотация: Биотин-связывающий белок, стрептавидин, выделен из культуральной жидкости Streptomyces avidinii с помощью двух последовательных аффинных хроматографий с использованием биотина и 2-иминобиотина в качестве иммобилизованных лигандов. В результате стрептавидин, очищенный в 32 раза, получен с выходом 72%. Предложен усовершенствованный метод синтеза 2-иминобиотина. Беларусь, Ин-т биоорг. химии НАНБ. Библ. 15
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.09.09
Рубрики: СТРЕПТАВИДИН
ВЫДЕЛЕНИЕ
ОЧИСТКА
БИОТИН- И 2-ИМИНОБИОТИН-АФФИННАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ
STREPTOMYCES AVIDINII (BACT.)

Доп.точки доступа:
Ермоленко, М.Н.; Кашкан, Ж.Н.; Ковганко, Н.В.; Свиридов, О.В.
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-110 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)