СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=СЕРОТИП 2<.>)

Общее количество найденных документов : 408
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.03-04Б1.081

Expression and purification of recombinant HTLV-II envelope proteins [Text] : [Abstr.] Keystone Sump. Mol. and Cell. Biol. "Front. HIV Pathogenes.", Albuquerque, N. M., March 29 - Apr. 4, 1993 / Q-X. Li [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1993. - Suppl. 17 Е. - P67 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Экспрессия и очистка рекомбинантных белков вируса Т-клеточного лейкоза человека типа II (ВТКЛЧ-II)
Аннотация: Сконструированы рекомбинантные вирусы осповакцины (РВОВ), экспрессирующие гликопротеины оболочки gp61 (I) и gp46 (II) ВТКЛЧ-II в клетках человека и в мышиных клетках с человеч. хромосомой 17 и вызывающие слияние этих клеток. Эти данные показывают, что: 1) I и II достаточно для слияния клеток, имеющих рецептор ВТКЛЧ-II; 2) ген рецептора ВТКЛЧ-II расположен на хромосоме 17. РВОВ, экспрессирующие один II, не вызывают слияния клеток. II остается внутри клеток и на их поверхности и не освобождается в среду. Сконструирован новый РВОВ, экспрессирующий II с эпитопом 9А гемагглютинина вируса гриппа, присоединенным к С-концу II. Этот II очищен методом иммуноаффинной хроматографии с использованием моноклонального антитела к эпитопу 9А и использован для получения линий клеток, продуцирующих моноклональные антитела к II. США, Dept. of Med., Microbiol. and Immunol. Univ. of Colorado Health Sci. Center, Denver, 1080262.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУС Т-КЛЕТОЧНОГО ЛЕЙКОЗА ЧЕЛОВЕКА
СЕРОТИП 2
БЕЛКИ РЕКОМБИНАНТНЫЕ
ЭКСПРЕССИЯ
ОЧИСТКА

Доп.точки доступа:
Li, Q-X.; Camerini, D.; Kuritzkes, D.R.; Chen, I.S.Y.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.04-04Б1.178

Two neutralizing domains in the V3 region in the envelope glycoprotein gp 125 of HIV type 2 [Text] / Ewa Bjorling [et al.] // J. Immunol. - 1994. - Vol. 152, N 4. - P1952-1959 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Два нейтрализующих домена в области V3 наружного гликопротеина gp 120 ВИЧ-2
Аннотация: От морских свинок, иммунизированных различными синтетич. пептидами, получали иммунные сыв-ки и определяли их способность нейтрализовать разные изоляты ВИЧ-2. Большой нейтрализующей активностью обладали сыв-ки, полученные после иммунизации центр. и СООНконцевой частью петли V3 ВИЧ-2. Получено также 6 моноклональных мышиных антител к двум пептидам, обладающим нейтрализующей активностью в отношении изолята SBL-6669 ВИЧ-2. Абсорбирующей активностью для 5 из 6 моноклональных антител обладали пептиды, относящиеся к V3-региону ВИЧ-2. Швеция, Dept Virol. Karolinska Inst., Stockholm. Библ. 46.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.23.17
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
СЕРОТИП 2
ГЛИКОПРОТЕИНЫ
СТРУКТУРА

Доп.точки доступа:
Bjorling, Ewa; Chiodi, Francesca; Utter, Goran; Norrby, Erling

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.05-04Б1.208

HIV-2 EHO isolate has a divergent envelope gene and induces single cell killing by apoptosis [Text] / Marie-Anne Rey-Cuille [et al.] // Virology. - 1994. - Vol. 202, N 1. - P471-476 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Изолят HIV-2 EHO имеет дивергировавший ген оболочки и вызывает гибель клеток по типу апоптоза
Аннотация: От б-ного СПИД'ом из республики Берег Слоновой Кости был выделен изолят ВИЧ-2 ЕНО. Заражение клеток CD4{+} этим высокоинфекционным вирусом вызывало ЦПД, характеризующееся гибелью отдельных клеток вследствие апоптоза. Анализ нуклеотидной последовательности генома ВИЧ-2 ЕНО выявил существенную степень дивергенции в кодирующем оболочку гене по сравнению с др. известными шт. ВИЧ-2. Дивергенция в аминок-тной последовательности гликопротеида оболочки составляла 26- 30%. Уникальные генетические и биол. св-ва ВИЧ-2 ЕНО свидетельствуют, что этот изолят является особым прототипом сем-ва ВИЧ-2. Франция, Dept. of AIDS and Retroviruses, UA CNRS 1157, Inst. Pasteur, 28 rue du Dr. Roux, 75015 Paris. Библ. 29.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.23.17
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
СЕРОТИП 2
ИЗОЛЯТ HIV-2 EHO
ПРОТОТИП
ГЕН ОБОЛОЧКИ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
АМИНОКИСЛОТНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
ДИВЕРГЕНЦИЯ
БЕРЕГ СЛОНОВОЙ КОСТИ

Доп.точки доступа:
Rey-Cuille, Marie-Anne; Galabru, Julien; Laurent-Crawford, Anne; Krust, Bernard; Montagnier, Luc; Hovanessian, Ara G.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.02-04Б1.432

Rekombinante gp130-Aggregate von SIVmac sowie virusahnliche Partikel aus dem p55 von HIV-2 und dem gp130 von SIVmac induzieren in Kaninchen sowohl eine zellulare als auch eine humorale Immunantwort [Text] : [Vortr.] 5.Dtsch. AIDS-Kongr., Hannover, 24-26 Nov., 1994 / R. Oesterle [et al.] // AIDS-Forsch. - 1994. - Vol. 9, N 11. - S604
Перевод заглавия: Рекомбинантные агрегаты gp130 вируса иммунодефицита обезьян макак (ВИО[мак]), как и вирусоподобные частицы из p55 вируса иммунодефицита человека типа 2 (ВИЧ-2) и gp130 ВИО[мак] индуцируют у кроликов как клеточный, так и гуморальный иммунный ответ
Аннотация: С помощью рекомбинантного бакуловируса создали рекомбинантную вакцину, к-рая экспрессировала в клетках насекомых белок Gag вируса иммунодефицита человека типа 2 (ВИЧ-2) и гликопротеин Env вируса иммунодефицита обезьян макак (ВИО[мак]). Рядом с gp130 ВИО[мак] был встроен также мутант gp160, к-рый был неспособен расщепляться на gp41 и gp130. После коэкспрессии белков Gag и Env можно было выделить из культуральной жидкости вирусоподобные частицы, к-рые несли на поверхности белок Env и могли быть частично очищены при градиентном центрифугировании. И агрегаты гликопротеина, и вирусподобные частицы вызывали у кроликов пролиферацию T-клеток и гуморальный иммунный ответ. Германия, Deutsches Primatenzentrum, Cottingen

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.23.17
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
СЕРОТИП 2
ВИРУСОПОДОБНЫЕ ЧАСТИЦЫ
ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ОБЕЗЬЯН
РЕКОМБИНАНТНЫЕ АГРЕГАТЫ
БЕЛКИ
ЭКСПРЕССИЯ
КРОЛИКИ
ИММУННЫЙ ОТВЕТ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ВАКЦИНЫ

Доп.точки доступа:
Oesterle, R.; Zippel, T.; Schaffner, J.W.; Petry, H.; Luke, W.; Hunsmann, G.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.02-04К1.573

Rekombinante gp130-Aggregate von SIVmac sowie virusahnliche Partikel aus dem p55 von HIV-2 und dem gp130 von SIVmac induzieren in Kaninchen sowohl eine zellulare als auch eine humorale Immunantwort [Text] : [Vortr.] 5.Dtsch. AIDS-Kongr., Hannover, 24-26 Nov., 1994 / R. Oesterle [et al.] // AIDS-Forsch. - 1994. - Vol. 9, N 11. - S604
Перевод заглавия: Рекомбинантные агрегаты gp130 вируса иммунодефицита обезьян макак (ВИО[мак]), как и вирусоподобные частицы из p55 вируса иммунодефицита человека типа 2 (ВИЧ-2) и gp130 ВИО[мак] индуцируют у кроликов как клеточный, так и гуморальный иммунный ответ
Аннотация: С помощью рекомбинантного бакуловируса создали рекомбинантную вакцину, к-рая экспрессировала в клетках насекомых белок Gag вируса иммунодефицита человека типа 2 (ВИЧ-2) и гликопротеин Env вируса иммунодефицита обезьян макак (ВИО[мак]). Рядом с gp130 ВИО[мак] был встроен также мутант gp160, к-рый был неспособен расщепляться на gp41 и gp130. После коэкспрессии белков Gag и Env можно было выделить из культуральной жидкости вирусоподобные частицы, к-рые несли на поверхности белок Env и могли быть частично очищены при градиентном центрифугировании. И агрегаты гликопротеина, и вирусподобные частицы вызывали у кроликов пролиферацию T-клеток и гуморальный иммунный ответ. Германия, Deutsches Primatenzentrum, Cottingen

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
СЕРОТИП 2
ВИРУСОПОДОБНЫЕ ЧАСТИЦЫ
ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ОБЕЗЬЯН
РЕКОМБИНАНТНЫЕ АГРЕГАТЫ
БЕЛКИ
ЭКСПРЕССИЯ
КРОЛИКИ
ИММУННЫЙ ОТВЕТ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ВАКЦИНЫ

Доп.точки доступа:
Oesterle, R.; Zippel, T.; Schaffner, J.W.; Petry, H.; Luke, W.; Hunsmann, G.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.04-04Б1.379

Corey, Lawrence.
HSV-2 in the genital tract of humans: More persistent than intermittent [Text] : abstr. Keystone Symp. Sexually Transmitt. Diseases HIV Era, Keystone, Coli, Apr. 17-23, 1995 / Lawrence Corey // J. Cell. Biochem. - 1995. - Sappl 21b. - P254 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Вирус простого герпеса-2 (ВПГ-2) в генитальном тракте человека: более персистирующий, чем перемежающийся
Аннотация: Среди населения США генитальный герпес увеличился с 21,6% до 31%. Более часто положительно реагирующими являются женщины (до 20-30% от обследованных пациентов). Более чем у 3/4 серопозитивных пациентов отмечалась симптоматическая инфекция. Используя полимеразную цепную реакцию для обнаружения ДНК ВПГ-2 в генитальных выделениях, авторы выявили ДНК ВПГ-2 лишь у пациентов серопозитивных к ВПГ-2. США, Univ. of Washington, Seattle, WA

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.09
Рубрики: ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО
СЕРОТИП 2
ВЫЯВЛЕНИЕ
ГЕНИТАЛЬНЫЙ ТРАКТ
СЕРОПОЗИТИВНЫЕ ЛИЦА

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.05-04Б1.111

Rhim, Hyangshuk.
HIV-1 tat protein is able to efficiently transactivate the HIV-2 LTR through a TAR RNA element lacking both dinucleotide bulge binding sites [Text] / Hyangshuk Rhim, Andrew P. Rice // Virology. - 1995. - Vol. 206, N 1. - P673-678 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Белок Tat HIV-1 способен эффективно трансактивировать LTR HIV-2 посредством элемента TAR РНК, у которого отсутствуют оба динуклеотидных выпуклых участка связывания
Аннотация: Элемент TAR РНК HIV-2 содержит два динуклеотидных выпуклых участка связывания трансактиваторного белка in vitro. Белок Tat HIV-1 способен эффективно трансактивировать LTR HIV-2 посредством элемента TAR РНК, у к-рого отсутствуют оба динуклеотидных выпуклых участка связывания. Заключают, что в отличие от белка Tat HIV-2 белок Tat HIV-1 способен эффективно трансактивировать транскрипцию РНК с использованием иных участков связывания. США, Baylor College of Med., Houston, Texas 770303

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
СЕРОТИП 1
СЕРОТИП 2
БЕЛОК TAT
ФУНКЦИИ

Доп.точки доступа:
Rice, Andrew P.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.05-04Б1.435

Molecular analysis of human T-cell lymphotropic virus type II from Wayuu Indians of Colombia demonstrates two subtypes of HTLV-IIb [Text] / William M. Switzer [et al.] // Virus Genes. - 1995. - Vol. 10, N 2. - P153-162 . - ISSN 0920-8569
Перевод заглавия: Молекулярный анализ Т-лимфотропного вируса человека типа II, выделенного от индейцев Вайу в Колумбии, продемонстрировал наличие двух субтипов HTLV-IIb
Аннотация: Исследование генетической гетерогенности Т-лимфотропного вируса человека типа II выявило наличие двух генетических подтипов HTLV-IIa и HTLV-IIb. Полиморфизм фрагментов LTR вирусного генома дал основания выделить дальнейшие субварианты, в частности HTLV-IIb1 и HTLV-IIb5, обнаруженные у коренного индейского населения Америки. От индейцев Вайу в Колумбии выделен вирус, демонстрирующий наличие детерминант того и другого субвариантов. США, Univ. of Hawaii, Honolulu, Hawaii 96822

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.23.07
Рубрики: РЕТРОВИРУСЫ
Т-ЛИМФОТРОПНЫЙ ВИРУС ЧЕЛОВЕКА
СЕРОТИП 2
ИНДЕЙЦЫ
КОЛУМБИЯ
МОЛЕКУЛЯРНЫЙ АНАЛИЗ

Доп.точки доступа:
Switzer, William M.; Owen, Sherry M.; Pieniazek, Danuta A.; Nerurkar, Vivek R.; Duenas-Barajas, Eduardo; Heneine, Walid; Lal, Renu B.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.06-04Б1.93

Huang, Yung T.
Characterization of human parainfluenza virus type 2 RNAs in infected cells and by in vitro synthesis [Text] / Yung T. Huang, Rita R. Romito, Milita Panin // Virus Res. - 1995. - Vol. 35, N 2. - P181-192 . - ISSN 0168-1702
Перевод заглавия: Характеристика РНК вируса парагриппа человека типа 2 в инфицированных клетках или при синтезе in vitro
Аннотация: Идентифицированы и охарактеризованы виды вирусной РНК парагриппа в культивируемых клетках CV-1 и в бесклеточной системе in vitro. Наряду с геномной РНК выявлены вирусные мРНК различных размеров. При трансляции РНК в бесклеточной системе синтезировались белки NP, P, V и M, идентичные образующимся при вирусной инфекции in vivo и неразличимые при пептидном картировании. При электрофоретическом анализе вирионных белков показано, что редуцированная и нередуцированная формы белка F различаются по конформации, обусловленной дисульфидными связями. США, Inst. of Pathol., Case Western Reserve Univ., Cleveland, Ohio 44106-4907

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.07
Рубрики: ВИРУС ПАРАГРИППА ЧЕЛОВЕКА
СЕРОТИП 2
РНК ВИРУСНАЯ
СТРУКТУРА
СИНТЕЗ
КУЛЬТУРЫ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Romito, Rita R.; Panin, Milita

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.07-04Б1.20

Dengue virus type 2 unresponsive to the current PCR primer; construction of a new PCR primer to detect all strains of Dengue virus type 2 [Text] / Yosuke Kameoka [et al.] // Nettai igaku = Trop. Med. - 1995. - Vol. 37, N 2. - P65-72 . - ISSN 0385-5643
Перевод заглавия: Вирус денге типа 2 не реагирует на используемый в настоящее время ПЦР-праймер; конструирование нового ПЦР-праймера для всех штаммов вируса денге типа 2
Аннотация: Обнаружено, что штамм (шт.) Trinidad 1751 (TR) вируса денге не реагирует с ПЦР-праймером для шт. Ямайка/83. При исследовании др. 10 шт. вируса денге типа 2 найдены еще 2 не реагирующих на данный праймер штамма. Причиной явилось изменение 3-4 из 20 нуклеотидов области праймера. Все три шт. были выделены в Центр. Америке. Для обнаружения в ПЦР гена белка оболочки этих трех шт. авт. синтезировали новую пару праймеров с использованием в качестве референс-последовательности шт. TR. В качестве смыслового и возвратного праймеров были взяты последовательности 179-198 и 422-441, соотв., вместо используемых обычно последовательностей 267-286 и 477-496. Новый праймер позволяет определять при обычной т-ре отжига данные 3 шт., а также все др. шт. вируса денге типа 2, не давая р-ции с вирусами типов 1, 3 и 4. Новый праймер предлагается использовать для диагностики инфекции вируса денге типа 2 вместо применяемого в настоящее время. Япония, Dep. of Virol I, Nat. Inst. of Health, Tokyo 162. Библ. 12

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: ВИРУС ДЕНГЕ
СЕРОТИП 2
РНА ВИРУСНАЯ
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ
КОНСТРУИРОВАНИЕ ПРАЙМЕРА

Доп.точки доступа:
Kameoka, Yosuke; Hirota, Noriko; Kobayashi, Masami; Arai, Yohko; Kitano, Tadahiko; Yamada, Ken-ichiro; Yamamoto, Kiichi

11.

РЖ ВИНИТИ 68 (BI05) 96.08-04И8.569

Antigenic heterogeneity of avian paramyxoviruses of serotype 2 ("Yucaipa-like") isolated from domestic and wild birds in Israel [Text] / Michael Lipkind [et al.] // Compar. Immunol., Microbiol. and Infect. Diseases. - 1995. - Vol. 18, N 3. - P189-207 . - ISSN 0147-9571
Перевод заглавия: Антигенная гетерогенность парамиксовирусов птиц серотипа 2 ("Yucaipa-like"), выделенных от домашних и диких птиц в Израиле
Аннотация: 33 изолята парамиксовирусов птиц серотипа 2 (PMV-2), выделенных в Израиле от домашних и диких птиц во время эпизоотии в 1979-1981 гг сравнивали с набором референс-штаммов PMV-2 в тестах гемагглютинации и торможения гемагглютинации, а также по составу белков с помощью ЭФ в ПААГ. Обнаружена значительная гетерогенность среди локальных изолятов по этим критериям. Отсутствовала корреляция между обнаруженными различиями и хронологией выделения вирусов. Рез-ты указывали, что более вероятна одновременная циркуляция различных штаммов PMV-2 в локальных птичьих резервуарах в начале эпизоотии, чем временное накопление вариантов в рез-те антигенного дрейфа "предкового" вируса, к-рый инициировал инфекцию. Израиль, Unit of Molecular Virol., Poultry Dep., Div. of Avian Dis., Kimron Vet. Inst., Beit Dagan, P. O. Box 12, 50250. Библ. 42

ГРНТИ	68.03.05

ВИНИТИ 681.03.05.21.37
Рубрики: ПАРАМИКСОВИРУСЫ
ПТИЧЬИ ВИРУСЫ
СЕРОТИП 2
ИЗОЛЯТЫ
АНТИГЕННАЯ ГЕТЕРОГЕННОСТЬ

Доп.точки доступа:
Lipkind, Michael; Alexander, Dennis; Shihmanter, Esther; Weisman, Yoram; Collins, Michael

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.08-04Б1.399

Antigenic heterogeneity of avian paramyxoviruses of serotype 2 ("Yucaipa-like") isolated from domestic and wild birds in Israel [Text] / Michael Lipkind [et al.] // Compar. Immunol., Microbiol. and Infect. Diseases. - 1995. - Vol. 18, N 3. - P189-207 . - ISSN 0147-9571
Перевод заглавия: Антигенная гетерогенность парамиксовирусов птиц серотипа 2 ("Yucaipa-like"), выделенных от домашних и диких птиц в Израиле
Аннотация: 33 изолята парамиксовирусов птиц серотипа 2 (PMV-2), выделенных в Израиле от домашних и диких птиц во время эпизоотии в 1979-1981 гг сравнивали с набором референс-штаммов PMV-2 в тестах гемагглютинации и торможения гемагглютинации, а также по составу белков с помощью ЭФ в ПААГ. Обнаружена значительная гетерогенность среди локальных изолятов по этим критериям. Отсутствовала корреляция между обнаруженными различиями и хронологией выделения вирусов. Рез-ты указывали, что более вероятна одновременная циркуляция различных штаммов PMV-2 в локальных птичьих резервуарах в начале эпизоотии, чем временное накопление вариантов в рез-те антигенного дрейфа "предкового" вируса, к-рый инициировал инфекцию. Израиль, Unit of Molecular Virol., Poultry Dep., Div. of Avian Dis., Kimron Vet. Inst., Beit Dagan, P. O. Box 12, 50250. Библ. 42

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.37
Рубрики: ПАРАМИКСОВИРУСЫ
ПТИЧЬИ ВИРУСЫ
СЕРОТИП 2
ИЗОЛЯТЫ
АНТИГЕННАЯ ГЕТЕРОГЕННОСТЬ

Доп.точки доступа:
Lipkind, Michael; Alexander, Dennis; Shihmanter, Esther; Weisman, Yoram; Collins, Michael

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI46) 96.09-04И6.182

Antigenic heterogeneity of avian paramyxoviruses of serotype 2 ("Yucaipa-like") isolated from domestic and wild birds in Israel [Text] / Michael Lipkind [et al.] // Compar. Immunol., Microbiol. and Infect. Diseases. - 1995. - Vol. 18, N 3. - P189-207 . - ISSN 0147-9571
Перевод заглавия: Антигенная гетерогенность парамиксовирусов птиц серотипа 2 ("Yucaipa-like"), выделенных от домашних и диких птиц в Израиле
Аннотация: 33 изолята парамиксовирусов птиц серотипа 2 (PMV-2), выделенных в Израиле от домашних и диких птиц во время эпизоотии в 1979-1981 гг сравнивали с набором референс-штаммов PMV-2 в тестах гемагглютинации и торможения гемагглютинации, а также по составу белков с помощью ЭФ в ПААГ. Обнаружена значительная гетерогенность среди локальных изолятов по этим критериям. Отсутствовала корреляция между обнаруженными различиями и хронологией выделения вирусов. Рез-ты указывали, что более вероятна одновременная циркуляция различных штаммов PMV-2 в локальных птичьих резервуарах в начале эпизоотии, чем временное накопление вариантов в рез-те антигенного дрейфа "предкового" вируса, к-рый инициировал инфекцию. Израиль, Unit of Molecular Virol., Poultry Dep., Div. of Avian Dis., Kimron Vet. Inst., Beit Dagan, P. O. Box 12, 50250. Библ. 42

ГРНТИ	34.33.27

ВИНИТИ 341.33.27.19.33
Рубрики: ПАРАМИКСОВИРУСЫ
ПТИЧЬИ ВИРУСЫ
СЕРОТИП 2
ИЗОЛЯТЫ
АНТИГЕННАЯ ГЕТЕРОГЕННОСТЬ

Доп.точки доступа:
Lipkind, Michael; Alexander, Dennis; Shihmanter, Esther; Weisman, Yoram; Collins, Michael

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.11-04Б1.417

Putnam, John L.
The effect of multiple host contacts on the infectivity of dengue-2 virus-infected Aedes aegypti [Text] / John L. Putnam, Thomas W. Scott // J. Parasitol. - 1995. - Vol. 81, N 2. - P170-174 . - ISSN 0022-3395
Перевод заглавия: Влияние множественных хозяев на инфекционность зараженных вирусом денге-2 Aedes aegypti
Аннотация: Установлено, что после 5, 10 или 20 укусов парэнтерально зараженными комарами Aedes aegypti, содержание вируса в комарах существенно не меняется. Однако, повторное оральное заражение комаров значительно увеличивает их инфекционность. Показано, что однажды зараженные Aedes aegypti являются источниками вирусной инфекции до конца жизни. США, Univ. of Maryland, College Park, MD 20742

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.28
Рубрики: ВИРУС ДЕНГЕ
СЕРОТИП 2
КОМАРЫ
ЗАРАЖЕНИЕ
ИНФЕКЦИОННОСТЬ
ФЛАВИВИРУСЫ

Доп.точки доступа:
Scott, Thomas W.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.08-04Б1.313

Immunohistochemical studies on the transneuronal spread of virulent herpes simplex virus type 2 and its US3 protein kinase-dificient mutant after ocular inoculation [Text] / Mitsuaki Yamamoto [et al.] // Microbiol. and Immunol. - 1996. - Vol. 40, N 4. - P289-294 . - ISSN 0385-5600
Перевод заглавия: Иммуногистохимическое исследование транснейронного распространения вирулентного вируса герпеса простого типа 2 (ВГП-2) и его дефектного по протеинкиназе мутанта US3 после окулярной инокуляции
Аннотация: Распространение по нейронам вирулентного ВГП-2 дикого типа и его дефектного по протеинкиназе мутанта US3 РК{-} исследовали иммуноцитохимически на мышах после инокуляции в роговицу глаза, переднюю камеру, язык и жевательную мышцу. После инокуляции в роговицу вирус дикого типа был обнаружен в разных участках ствола головного мозга, а именно в тяже и ядре тройничного нерва, ретикулярной формации, ядерной группе мозжечка. У мышей, инфицированных мутантом US3 PK{-}, вирус-позитивные нейроны строго ограничивались псилатеральным спинальным ядром тройничного нерва. Вирусный антиген отсутствовал в ЦНС после инокуляции мутанта в язык и жевательную мышцу. У мышей, иммуносупрессированных циклофосфамидом, как вирус дикого типа, так и мутант проникали в ЦНС. Полученные рез-ты свидетельствуют, что мутант US3 PK{-} сохраняет свою потенциальную способность распространяться в ЦНС. Япония, Lab. of Virol., Res. Inst. for Dis. Mechanism and Control, Nagoya, Aichi 466. Библ. 16

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.09
Рубрики: ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО
СЕРОТИП 2
МУТАНТ С ДЕФЕКТОМ ПО ПРОТЕИНКИНАЗЕ
НЕЙРОИНВАЗИВНОСТЬ
ЦЕНТРАЛЬНАЯ НЕРВНАЯ СИСТЕМА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Yamamoto, Mitsuaki; Kurachi, Ryutaro; Morishima, Tsuneo; Kito, Junzo; Nishiyama, Yukihiro

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 97.09-04Б4.118

In vivo association of Actinobacillus pleuropneumoniae serotype 2 with the respiratory epithelium of pigs [Text] / Peter Dom [et al.] // Infec. and Immun. - 1994. - Vol. 62, N 4. - P1262-1267 . - ISSN 0019-9567
Перевод заглавия: Связь in vivo Actinobacillus pleuropneumoniae серотипа 2 с респираторным эпителием свиней
Аннотация: Способность Actinobacillus pleuropneumoniae серотипа 2 связываться in vivo с эпителием респираторного тракта свиней исследовали после и/н введения. Через 30 мин после заражения более 95% бактерий, присутствовавших в легких, были тесно связаны с эпителием альвеол или ресничек в терминальных бронхиолах (данные световой и электронной микроскопии). Через 90 и 180 мин после заражения наблюдали многочисленные фокусы ранних воспалительных поражений, в к-рых выявляли гистологически различные, более или менее четко выраженные концентрические зоны. В центре этих очагов бактерии были связаны с инфильтрирующими Кл и экссудатом. В зоне, окружавшей центр, примерно 95% бактерий лежали т. обр., что их длинная сторона тесно соприкасалась с эпителиальными Кл альвеол и ресничек терминальных бронхиол. Только спорадические бактерии оказывались связанными с ресничками или эпителием бронхов и трахеи. В миндалинах или раковинах бактерий не наблюдали. Предполагают, что адгезия A. pleuropneumoniae серотипа 2 на эпителиальных Кл нижнего отдела респираторного тракта является важным начальным этапом патогенеза. Бельгия, Lab. Veterinary Bacteriology and Mycology, Faculty of Veterinary Medicine, University of Ghent, Casinoplein 24, B-9000 Ghent. Библ. 23

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.13.99
Рубрики: ACTINOBACILLUS PLEUROPNEUMONIAE (BACT.)
СЕРОТИП 2
СВИНЬИ
РЕСПИРАТОРНЫЙ ЭПИТЕЛИЙ
СВЯЗЫВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Dom, Peter; Haesebrouck, Freddy; Ducatelle, Richard; Charlier, Gerard

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.07-04Б1.122

Paramyxovirus-induced syncytium cell formation is suppressed by a dominant negative fusion regulatory protein-1 (FRP-1)/CD98 mutated construct: An important role of FRP-1 in virus-induced cell fusion [Text] / Kousuke Okamoto [et al.] // J. Gen. Virol. - 1997. - Vol. 78, N 4. - P775-783 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Индуцированное парамиксовирусом формирование синцития угнетено доминантным негативным регуляторным белком слияния-1 (FRP-1)/CD98 в мутировавшей конструкции: важная роль FRP-1 в индуцированном вирусом слиянии клеток
Аннотация: Цитотоксическое действие вируса часто связано со слиянием клеток и формированием синцития. Изучали роль индуцирующего слияние регуляторного фактора 1 (FRP-1) в слиянии клеток. Получили 2 мутанта белков человека FRP-1/CD98 (FRP-1) HN, в к-рых цитоплазматический домен был замещен цитоплазматическим доменом гемагглютинин-нейраминидазы (ГН) вируса парагриппа человека типа 2 (ВПГ-2), а FRP-1/330 (серин), в к-ром цистеин в позиции 330 был заменен на серин. Они экспрессировались стабильно в клетках L929, утративших повышенную активность к слиянию, стимулированную антителами против FRP-1. Эти антитела повышали вызванное вирусом болезни Ньюкасла (ВБН) формирование поликариоцитов в исходных клетках HeLa, тогда как антитела против FRP-1 не влияли или влияли слабо на формирование поликариоцитов в клетках HeLa, зараженных ВБН, к-рые конститутивно экспрессировали FRP-1/ГH(HeLa-FRP-1/клетки ГН). Это указывает на то, что молекула FRP-1/ГН способна влиять, как доминантный отрицательный ингибитор. Если клетки HeLa-FRP-1/ГН были заражены различными рубулавирусами, вирусиндуцированное слияние также угнеталось, хотя репликация вирусов в этих клетках не была угнетена. Следовательно, молекулы FRP-1 необходимы для слияния клеток под действием вирусов. Т. обр., белок FRP-1 связан с патогенезом парамиксовирусов. Япония, Dep. of Microbiol., Mie Univ. Sch. of Med., 2-174 Edobashi, Tsu-Shi, Mie Prefecture 514. Библ. 20

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ПАРАМИКСОВИРУСЫ
ВИРУС ПАРАГРИППА ЧЕЛОВЕКА
СЕРОТИП 2
КЛЕТКИ HELA
СИНЦИТИИ
РЕГУЛЯТОРНЫЙ ФАКТОР 1
ИНДУКЦИЯ СЛИЯНИЯ

Доп.точки доступа:
Okamoto, Kousuke; Ohgimoto, Shinji; Nishio, Machiko; Tsurudome, Masato; Kawano, Mitsuo; Komasa, Hiroshi; Ito, Morihiro; Sakakura, Yasuo; Ito, Yasuhiko

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.03-04Б1.132

Особенности репродукции аденовируса человека типа 2 в культурах лимфобластоидных клеток В- и Т-фенотипа [Текст] / О. Ю. Повница [и др.] // Мiкробiол. ж. - 1997. - Т. 59, N 6. - С. 12-20 . - ISSN 0201-8462
Аннотация: Дана сравнительная характеристика процесса репродукции аденовируса (Ад) человека типа 2 в нескольких линиях лимфобластоидных клеток В- и Т-фенотипа. Образование гексона и инфекционного вируса в клетках линий Jurkat, МТ4, Raji достаточно интенсивно и приближается к таковому в культуре пермиссивных эпителиальных клеток Hep-2. Эти показатели значительно снижены в культурах клеток В 95-8 и МТ4/ВIII ЛБК, к-рые хронически инфицированы соответственно ВЭБ и ВИЧ и их продуцируют, что может свидетельствовать об интерференции Ад и ВЭБ или Ад и ВИЧ в условиях суперинфицирования клеток. Клетки линии CEM, имеющие Т-фенотип, по-видимому, полупермиссивны для Ad h2, хотя низкое, почти неизменное, содержание гексона и инфекционного вируса сохраняется в них довольно продолжительное время - до 15 сут. Следовательно, в анализируемой серии экспериментов получены материалы, расширяющие современное представление о лимфотропности Ад как важном их свойстве, реализующемся на уровне клетки и макроорганизма при инфицировании. Украина, Ин-т микробиол. и вирусол. НАН Украины, Киев. Библ. 17

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: АДЕНОВИРУС ЧЕЛОВЕКА
СЕРОТИП 2
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
ЛИМФОБЛАСТОИДНЫЕ КЛЕТКИ
В-ФЕНОТИП
Т-ФЕНОТИП
РЕПРОДУКЦИЯ
ЛИМФОТРОПНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Повница, О.Ю.; Дяченко, Н.С.; Черномаз, А.А.; Носач, Л.Н.; РЫбалко, С.Л.; Грицак, Т.Ф.; Береговенко, В.Н.; Дядюн, С.Т.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.06-04Б1.134

Hua, Jian.
Human immunodeficiency virus types 1 and 2 and simian immunodeficiency virus nef use fistinct bat overlapping turget sites for downregulatin of cell surface CD4 [Text] / Jian Hua, Bryan R. Cullen // J. Virol. - 1997. - Vol. 71, N 9. - P6742-6748 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Белки Nef вирусов иммунодефицита человека типов 1 и 2 и вируса иммунодефицита обезьян используют разные, но перекрывающиеся сайты для негативной регуляции CD4 на клеточной поверхности
Аннотация: Показано, что негативная регуляция экспрессии на поверхности клеток (НРЭПК) гликопротеина CD4 (I) под действием белков Nef (II) ВИЧ-1 (IIA), ВИЧ-2 (IIB) и вируса иммунодефицита обезьян (IIC) зависит от взаимодействия II с разными, но перекрывающимися сайтами в I. Замена в I остатков глу[405], арг[406] или мет[407] устраняет НРЭПК под действием ПС, но не IIА. Однако и IIA, и IIC нуждаются в остатках иле[410], лей[113] и лей[114] I. Мишенная последовательность для НРЭПК под действием IIB похожа на мишень для IIC, но отличается от нее. Эти данные объяснили, почему мышиный I, имеющий остаток ала в положении 405, устойчив к НРЭПК под действием IIC, но не IIA, и подтвердили гипотезу, согласно к-рой НРЭПК требует прямого взаимодействия I-II. США, Dep. Genetics, Duke Univ. Med. Ctr., Durham, NC 27710. Библ. 36

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
СЕРОТИП 1
СЕРОТИП 2
БЕЛКИ NEF
ГЛИКОПРОТЕИН CD4
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Cullen, Bryan R.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 99.07-04К1.451

Hua, Jian.
Human immunodeficiency virus types 1 and 2 and simian immunodeficiency virus nef use distinct but overlapping target sites for downregulatin of cell surface CD4 [Text] / Jian Hua, Bryan R. Cullen // J. Virol. - 1997. - Vol. 71, N 9. - P6742-6748 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Белки Nef вирусов иммунодефицита человека типов 1 и 2 и вируса иммунодефицита обезьян используют разные, но перекрывающиеся сайты для негативной регуляции CD4 на клеточной поверхности
Аннотация: Показано, что негативная регуляция экспрессии на поверхности клеток (НРЭПК) гликопротеина CD4 (I) под действием белков Nef (II) ВИЧ-1 (IIA), ВИЧ-2 (IIB) и вируса иммунодефицита обезьян (IIC) зависит от взаимодействия II с разными, но перекрывающимися сайтами в I. Замена в I остатков глу[405], арг[406] или мет[407] устраняет НРЭПК под действием ПС, но не IIА. Однако и IIA, и IIC нуждаются в остатках иле[410], лей[113] и лей[114] I. Мишенная последовательность для НРЭПК под действием IIB похожа на мишень для IIC, но отличается от нее. Эти данные объяснили, почему мышиный I, имеющий остаток ала в положении 405, устойчив к НРЭПК под действием IIC, но не IIA, и подтвердили гипотезу, согласно к-рой НРЭПК требует прямого взаимодействия I-II. США, Dep. Genetics, Duke Univ. Med. Ctr., Durham, NC 27710. Библ. 36

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05.09
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
СЕРОТИП 1
СЕРОТИП 2
БЕЛКИ NEF
ГЛИКОПРОТЕИН CD4
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Cullen, Bryan R.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска