СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=САЙТЫ ИНТЕГРАЦИИ<.>)

Общее количество найденных документов : 52
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-52

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.360

Spontaneous and mutagen-mediated amplification of a neo gene integrated at different genomic sites in Rat 2 fibroblasts [Text] / I. Quinto [et al.] // Carcinogenesis. - 1992. - Vol. 13, N 3. - P439- 445 . - ISSN 0143-3334
Перевод заглавия: Спонтанная и опосредуемая мутагенами амплификация гена neo, интегрированного в различные геномные сайты фибробластов Rat 2
Аннотация: Лишенный промотора ген neo, стабильно трансфицированный в фибробласты крысы Rat 2, использовали к кач-ве репортерного гена хромосомных перестроек, приводящих к его экспрессии в различных сайтах интеграции в геном. Выдели 9 клонов Rat 2 с различным числом интегрированных копий гена neo в одном или нескольких сайтах, обладающих чувствительным к G418 фенотипом Neo{-}. Изучали превращение этих клеток в Neo{+} спонтанно и под влиянием мутагенов. Частота спонтанных превращений в Neo{+} у этих клонов варьировала в пределах 2*10{-}{8} - 6*10{-}{5} и приобретаемая резистентность всегда была ассоциирована с амплификацией и увеличением транскрипции neo. Не обнаружили корреляции между частотой возникновения резистентности к G418 и числом копий или сайтов интеграции neo. При обработке мутагенами (митомицин С или метилметансульфонат) только у одного клона (RH15) наблюдалось дозозависимое увеличение выхода клеток Neo{+} и в этом клоне повреждения ДНК различной природы были равноэффективны в индукции резистентности к G418. Италия, Dip. Biochim. e Biotechnol. Med., 11 Fac. Med. e Chirurglk Univ. Studi Napoli. i-80131 Napoli. Библ. 41.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.11.07
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН NEO
АМПЛИФИКАЦИЯ
САЙТЫ ИНТЕГРАЦИИ
ФИБРОБЛАСТЫ

Доп.точки доступа:
Quinto, I.; Scala, G.; Mallardo, M.; Arcucci, A.; Ruocco, M.R.; De, Lorenzo F.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.11-04Н1.336

Zimonjic, D. B.
Chromosomal organization of viral integration sites in human papillomavirus-immortalized human keratinocyte cell lines [Text] / D. B. Zimonjic, N. D. Popescu, J. A. DiPaolo // Cancer Genet. and Cytogenet. - 1994. - Vol. 72, N 1. - P39- 43 . - ISSN 0165-4608
Перевод заглавия: Хромосомная организация вирусных мест интеграции в иммортализованных вирусом папилломы клеточных линиях кератиноцитов человека
Аннотация: Проведено картирование некоторых мест интеграции папилломовирусов человека (HPV-16) методом гибридизации in situ в клеточных линиях кератиноцитов человека, наблюдаемых после окрашивания G-бэндированием и доп. дифференциальной метки бромдезоксиуридином позднореплицирующихся областей. G-негативные хромосомальные полосы, показавшие позднюю репликацию были селективно выделены с помощью HPV-16, предполагая, что структурная и функциональная взаимосвязь состояния конденсации хроматина и репликации является критической в доступности к вирусной интеграции. США, Lab. Biology, Nat. Cancer Inst., Bethesda, MD 20892. Библ. 40.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.11.11
Рубрики: ВИРУС ПАПИЛЛОМЫ ЧЕЛОВЕКА ТИП 16
ХРОМОСОМЫ
САЙТЫ ИНТЕГРАЦИИ
КЕРАТИНОЦИТЫ

Доп.точки доступа:
Popescu, N.D.; DiPaolo, J.A.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.12-04Н1.506

Choo, Kong-Bung.
Cellular genes and sequences disrupted by human papillomavirus integration in cervical cancer [Text] : abstr. Keystone Symp. "Gene Ther.", Copper Mountain, Jan. 15-22, 1994 / Kong-Bung Choo, Chuan-Mu Chen // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18a. - P224 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Клеточные гены и последовательности, разрушенные [в результате] интеграции вируса папилломы человека при раке шейки матки
Аннотация: С использованием ПЦР секвенированы клеточные последовательности, фланкирующие сайты интеграции вируса папилломы человека типа 16 (ВПЧ-16) в клетках рака шейки матки. В 2 случаях интеграция ВПЧ-16 вызвала разрушение генов jun-B и MAP-2. В третьем случае интеграция ВПЧ-16 привела к амплификации и перестройке клеточного локуса, идентифицировать к-рый не удалось. Тайвань, Dep. Med. Res., Veterans General Hosp., Taipei 11217

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.11.11
Рубрики: ВИРУС ПАПИЛЛОМЫ ЧЕЛОВЕКА
ТИПА 16
ИНТЕГРАЦИЯ
ДНК КЛЕТОЧНАЯ
САЙТЫ ИНТЕГРАЦИИ
РАЗРУШЕННЫЕ ГЕНЫ
РАК ШЕЙКИ МАТКИ
КАНЦЕРОГЕНЕЗ ВИРУСНЫЙ

Доп.точки доступа:
Chen, Chuan-Mu

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.01-04Б1.165

Choo, Kong-Bung.
Cellular genes and sequences disrupted by human papillomavirus integration in cervical cancer [Text] : abstr. Keystone Symp. "Gene Ther.", Copper Mountain, Jan. 15-22, 1994 / Kong-Bung Choo, Chuan-Mu Chen // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18a. - P224 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Клеточные гены и последовательности, разрушенные [в результате] интеграции вируса папилломы человека при раке шейки матки
Аннотация: С использованием ПЦР секвенированы клеточные последовательности, фланкирующие сайты интеграции вируса папилломы человека типа 16 (ВПЧ-16) в клетках рака шейки матки. В 2 случаях интеграция ВПЧ-16 вызвала разрушение генов jun-B и MAP-2. В третьем случае интеграция ВПЧ-16 привела к амплификации и перестройке клеточного локуса, идентифицировать к-рый не удалось. Тайвань, Dep. Med. Res., Veterans General Hosp., Taipei 11217

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУС ПАПИЛЛОМЫ ЧЕЛОВЕКА
ТИПА 16
ИНТЕГРАЦИЯ
ДНК КЛЕТОЧНАЯ
САЙТЫ ИНТЕГРАЦИИ
РАЗРУШЕННЫЕ ГЕНЫ
РАК ШЕЙКИ МАТКИ
КАНЦЕРОГЕНЕЗ ВИРУСНЫЙ

Доп.точки доступа:
Chen, Chuan-Mu

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.02-04Н1.203

Mouse mammary tumor virus chromatin in human breast cancer cells is constitutively hypersensitive and exhibits steroid hormone-independent loading of transcription factors in vivo [Text] / Joe S. Mymryk [et al.] // Mol. and Cell. Biol. - 1995. - Vol. 15, N 1. - P26-34 . - ISSN 0270-7306
Перевод заглавия: [Участок] хроматина клеток рака молочной железы человека, содержащий вирус опухоли молочной железы мышей, конститутивно гиперчувствителен и взаимодействует с факторами транскрипции независимо от стероидных гормонов in vivo
Аннотация: Линию клеток рака молочной железы человека T47D стабильно трансформировали конструкцией, содержащей репортерный ген под контролем длинного концевого повтора (LTR) вируса опухоли молочной железы мышей. Участок, прилегающий к точке инициации транскрипции (-221- -75), гиперчувствителен к действию рестриктаз в отсутствие гормона. В клетках мыши этот участок LTR обычно входит в состав нуклеосомы и гиперчувствителен к нуклеазам только в присутствии глюкокортикоидов. Прилегающие к этому участку нуклеосомы из хроматина человека не были гиперчувствительны. Обработка клеток антагонистом прогестерона RU486 не влияла на гиперчувствительность. Анализ с помощью экзонуклеазы III показал, что в хроматине, содержащем LTR вируса опухоли молочной железы мышей, сайты взаимодействия с ядерным фактором I и рецептором прогестерона находятся в открытом состоянии как до, так и после обработки гормоном. Канада, Dep. Obstetrics and Gynaecol., Biochem., Univ. West. Ontario, London, Ont. N6A 4L6. Библ. 50

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.15.25.99
Рубрики: ВИРУС ОПУХОЛИ МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ МЫШЕЙ
САЙТЫ ИНТЕГРАЦИИ
ХРОМАТИН
НУКЛЕАЗОЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
ФАКТОРЫ ТРАНСКРИПЦИИ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
СТЕРОИДНЫЕ ГОРМОНЫ
ОТСУТСТВИЕ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Mymryk, Joe S.; Berard, Diana; Hager, Gordon L.; Archer, Trevor K.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.04-04Б1.196

Distribution of targets for avian retrovirus DNA integration in vivo [Text] / Elizabeth S. Withers-Ward [et al.] // Genes and Dev. - 1994. - Vol. 8, N 12. - P1473-1487 . - ISSN 0890-9369
Перевод заглавия: Распределение мишеней для интеграции ДНК ретровируса птиц
Аннотация: Изучено встраивание ДНК вируса лейкоза птиц (ВЛП) в ДНК фибробластов куриного эмбриона TEF. Разработана методика, позволяющая установить положение одного интегрированного провируса в популяции из 5*10{6} клеток. Найдено, что все изученные области генома клеток TEF, выбранные случайным образом или клонированные на основании обнаруженных ранее событий провирусной интеграции, содержат мишени интеграции с частотой, к-рая составляет от 20 до 40% от ожидаемой при случайной интеграции. В этих областях частота использования специфических сайтов интеграции варьирует в широких пределах. Нек-рые из сайтов используются с частотой, в 280 раз превышающей частоту случайной интеграции. При введении одной области в клетки в умеренно высоком числе копий методом трансфекции она обеспечивает мишени для интеграции, к-рые используются так же, как и в опытах in vitro. Эти данные позволяют сделать следующие выводы: 1) все или почти все области генома клеток TEF доступны для интеграции ВЛП; 2) специфичность интеграции определяется в основном местными структурными особенностями, а не доступностью специфических областей. США, Dep. Molec. Biol. and Microbiol., Tufts Univ. Sch. Med., Boston, MA 02111. Библ. 49

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ДНК
КЛЕТОЧНАЯ
ВИРУС ЛЕЙКОЗА ПТИЦ
ИНТЕГРАЦИЯ
САЙТЫ ИНТЕГРАЦИИ
РАСПРЕДЕЛЕНИЕ
ФИБРОБЛАСТЫ
КУРИНЫЕ ЭМБРИОНЫ

Доп.точки доступа:
Withers-Ward, Elizabeth S.; Kitamura, Yoshihiro; Barnes, Joanne P.; Coffin, John M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.04-04Б1.226

Mouse mammary tumor virus chromatin in human breast cancer cells is constitutively hypersensitive and exhibits steroid hormone-independent loading of transcription factors in vivo [Text] / Joe S. Mymryk [et al.] // Mol. and Cell. Biol. - 1995. - Vol. 15, N 1. - P26-34 . - ISSN 0270-7306
Перевод заглавия: [Участок] хроматина клеток рака молочной железы человека, содержащий вирус опухоли молочной железы мышей, конститутивно гиперчувствителен и взаимодействует с факторами транскрипции независимо от стероидных гормонов in vivo
Аннотация: Линию клеток рака молочной железы человека T47D стабильно трансформировали конструкцией, содержащей репортерный ген под контролем длинного концевого повтора (LTR) вируса опухоли молочной железы мышей. Участок, прилегающий к точке инициации транскрипции (-221- -75), гиперчувствителен к действию рестриктаз в отсутствие гормона. В клетках мыши этот участок LTR обычно входит в состав нуклеосомы и гиперчувствителен к нуклеазам только в присутствии глюкокортикоидов. Прилегающие к этому участку нуклеосомы из хроматина человека не были гиперчувствительны. Обработка клеток антагонистом прогестерона RU486 не влияла на гиперчувствительность. Анализ с помощью экзонуклеазы III показал, что в хроматине, содержащем LTR вируса опухоли молочной железы мышей, сайты взаимодействия с ядерным фактором I и рецептором прогестерона находятся в открытом состоянии как до, так и после обработки гормоном. Канада, Dep. Obstetrics and Gynaecol., Biochem., Univ. West. Ontario, London, Ont. N6A 4L6. Библ. 50

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУС ОПУХОЛИ МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ МЫШЕЙ
САЙТЫ ИНТЕГРАЦИИ
ХРОМАТИН
НУКЛЕАЗОЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
ФАКТОРЫ ТРАНСКРИПЦИИ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
СТЕРОИДНЫЕ ГОРМОНЫ
ОТСУТСТВИЕ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Mymryk, Joe S.; Berard, Diana; Hager, Gordon L.; Archer, Trevor K.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.01-04Б1.55

Anatomy of highly expressing chromosomal sites targeted by retroviral vectors [Text] / Christian Mielke [et al.] // Biochemistry. - 1996. - Vol. 35, N 7. - P2239-2252 . - ISSN 0006-2960
Перевод заглавия: Анатомия высокоэкспрессируемых хромосомных сайтов, на которые нацелены ретровирусные векторы
Аннотация: Для изучения высокоэкспрессируемых хромосомных сайтов использована интеграция в геном клеток NIH 3T3 мыши основанных на вирусе миелопролиферативной саркомы мышей ретровирусных векторов pM5eapa с репортерным геном секретируемой щелочной фосфатазы. 24 сайта интеграции этих векторов изучены методом ревертазной ПЦР. Во всех случаях интеграция произошла в области SAR/MAR прикрепления к ядерному матриксу, фланкированные ДНК с характеристическими сайтами изгибания. Области SAR/MAR относятся к необычному типу: они обогащены динуклеотидными повторами CA/TG и AG/CT и могут служить топологическими стоками. Германия, Gesellschaft fur Biotechnol. Forschung, Genregulation und Differentirung/Genetik von Eukaryonten, D-38124 Braunschweig. Библ. 77

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: ВЕКТОРЫ
РЕТРОВИРУСНЫЕ
ВИРУС МИЕЛОПРОЛИФЕРАТИВНОЙ САРКОМЫ МЫШЕЙ PM5EАPA
САЙТЫ ИНТЕГРАЦИИ
МЫШИ
КЛЕТКИ ЛИНИИ NIH 3T3
ДНК
ОБЛАСТЬ SAR/MAR
САЙТЫ ИЗГИБАНИЯ
ХАРАКТЕРИСТИКА

Доп.точки доступа:
Mielke, Christian; Maass, Karin; Tummler, Meike; Bode, Jurgen

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.03-04Н1.164

The chromosomal location of the mouse mammary tumor gene Int6 and related pseudogenes in the mouse genome [Text] / Shukichi Miyazaki [et al.] // Genomics. - 1995. - Vol. 27, N 3. - P420-424 . - ISSN 0888-7543
Перевод заглавия: Хромосомная локализация гена Int6 опухоли молочной железы мыши и родственных псевдогенов в геноме мыши
Аннотация: Ген Int6 является наиболее частым сайтом встраивания вируса опухоли молочной железы мыши в тканях опухолей. Методами гибридизации соматических клеток и межвидовых скрещиваний ген Int6 картирован на хромосоме 5 мыши между центромерой и протоонкогеном Myc. По данным скрининга клонотеки геномной ДНК мыши и секвенирования Int6-подобных клонов, геном мыши содержит несколько псевдогенов Int6, к-рые локализованы на хромосомах 6, 11, 14, 17 и 18. Четыре таких локуса являются процессированными псевдогенами Int6, к-рые возникли в эволюции до дивергенции видов диких мышей или после разделения видов Mus spretus и Mus mus musculus. США, Lab. Tumor Immunol., Biol., NCI, Bethesda, MD 20892. Библ. 27

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.19
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН INT6
КАРТИРОВАНИЕ
ПСЕВДОГЕНЫ
КЛОНИРОВАНИЕ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
ВИРУС ОПУХОЛИ МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ МЫШЕЙ
САЙТЫ ИНТЕГРАЦИИ
КАНЦЕРОГЕНЕЗ
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Miyazaki, Shukichi; Kozak, Christine A.; Marchetti, Antonio; Buttitta, Fiamma; Gallahan, Daniel; Callahan, Robert

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.04-04Б1.382

Bushman, Frederic.
Targeting retroviral integration [Text] / Frederic Bushman // Science. - 1995. - Vol. 267, N 5203. - P1443-1444 . - ISSN 0036-8075
Перевод заглавия: Направленная интеграция ретровирусов
Аннотация: Обзор. Ретротранспозон Ty3 дрожжей преимущественно интегрируется в область длиной 5 п.н. в стартовых сайтах транскрипции генов, транскрибируемых РНК-полимеразой III. Для избирательной интеграции Ty3 необходимы сайты связывания факторов транскрипции TFIIIB и TFIIIC, к-рые специфически "привязывают" интегразу Ty3 к избирательным сайтам интеграции. Интеграза ВИЧ-1 (I) использует при отборе сайтов интеграции клеточный белок INI1, похожий на белок SNF5 дрожжей. Можно модифицировать I и придать ей способность узнавать др. сайты интеграции в ДНК, создав химерный белок I из домена связывания с ДНК репрессора фага 'лямбда' такой гибридный белок I 'лямбда' вызывает преимущественную интеграцию в сайты связывания репрессора 'лямбда'. США, Infections Disease Lab., Salt Inst., La Jolla, CA 92037. Библ. 10

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.23.07
Рубрики: РЕТРОТРАНСПОЗОНЫ
ТРАНСПОЗОН TY3
НАПРАВЛЕННАЯ ИНТЕГРАЦИЯ
РЕКОМБИНАЦИЯ
РЕТРОВИРУСЫ
САЙТЫ ИНТЕГРАЦИИ
SACCHAROMYCES CEREVISIAE
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 10

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.01-04Б2.285

IS900 targets translation initiation signals in Mycobacterium avium subsp. paratuberculosis to facilitate expression of its hed gene [Text] / Tim Doran [et al.] // Microbiology. - 1997. - Vol. 143, N 2. - P547-552 . - ISSN 1350-0872
Перевод заглавия: IS900 направляет сигналы инициации трансляции у Mycobacterium avis subsp. pseudotuberculosis, чтобы облегчить экспрессию его гена hed
Аннотация: Нетипичный инсерционный элемент IS900 M. avium subsp. pseudotuberculosis (MASP) содержит новый ген на комплементарной нити гена транспоназы р43. Для экспрессии этого гена, названного hed, необходимо, чтобы после встраивания IS900 в геном MASP были приобретен промотор, сайт связывания рибосом RBS и терминирующий кодон. Анализ сайтов интеграции показал, что IS900 направляет сигналы инициации трансляции в геноме MASP, специфически встраиваясь между RBS и стартовым кодоном в разные гены. В рез-те инициирующий кодон hed оказывается рядом с функциональным RBS и с 3'-стороны от активного промотора, что может обеспечить экспрессию белка Hed (I). Этот уникальный процесс нацеливания подтвержден обнаружением ревертазной ПЦР экспрессии hed в MASP на уровне транскрипции. С использованием 2 антител к I продукты трансляции I найдены в белковых экстрактах клеток MASP. Рекомбинантная форма I экспрессирована в Escherichia coli и очищена. Она может быть использована для изучения транспозиции IS900 и в кач-ве диагностического антигена для обнаружения MASP. Обсуждается значение инсерции IS900 для патогенности MASP. Великобритания, Dep. of Surgery, St. Georges Hosp. Med. Sch., London SW17 ORE. Библ. 16

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН HED
ТРАНСКРИПЦИЯ
ИНСЕРЦИОННЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
ЭЛЕМЕНТ IS900
САЙТЫ ИНТЕГРАЦИИ
СИГНАЛЫ ИНИЦИАЦИИ ТРАНСЛЯЦИИ
MYCOBACTERIUM AVIS SUBSP. PSEUDOTUBERCULOSIS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Doran, Tim; Tizard, Mark; Millar, Douglas; Ford, Jon; Sumar, Nazira; Loughlin, Mark; Hermon-Taylor, John

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.08-04Б1.5

A rapid RT-PCR based method to isolate complementary DNA fragments flanking retrovirus intergration sites [Text] / Peter J. M. Valk [et al.] // Nucl. Acids Res. - 1997. - Vol. 25, N 21. - P4419-4421 . - ISSN 0305-1048
Перевод заглавия: Быстрый основанный на ревертазной ПЦР метод для выделения фрагментов комплементарной ДНК, фланкирующих сайты интеграции ретровирусов
Аннотация: Разработан простой и быстрый основанный на ревертазной ПЦР метод идентификации вирусных сайтов интеграции VIS и новых протоонкогенов. Фрагменты кДНК, смежные сайтам интеграции ретровирусов, избирательно выделены с помощью обратной транскрипции с праймером олиго(dT)-адаптор и последующей ПЦР, использующей адапторную последовательность и праймер, специфичный для ретровирусного повтора LTR. Получены многочисленные химерные фрагменты кДНК, пригодные для Саузерн- и нозерн-блот-анализа. Нидерланды, Inst. Hematol., Erasmus Univ. Rotterdam, 3000 DR Rotterdam. Библ. 12

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: МЕТОДЫ
РЕТРОВИРУСЫ
САЙТЫ ИНТЕГРАЦИИ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ДНК КОМПЛЕМЕНТАРНАЯ
ФРАГМЕНТЫ
СМЕЖНЫЕ САЙТАМ ИНТЕГРАЦИИ
ВЫДЕЛЕНИЕ
РЕВЕРТАЗНАЯ ПЦР

Доп.точки доступа:
Valk, Peter J.M.; Joosten, Marieke; Vankan, Yolanda; Lowenberg, Bob; Delwel, Ruud

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.01-04Б2.327

Rinckel, Lori A.
Influences of histone stoichiometry on the target site preference of retrotransposons Ty1 and Ty2 in Saccharomyces cerevisiae [Text] / Lori A. Rinckel, David J. Garfinkel // Genetics. - 1996. - Vol. 142, N 3. - P761-776 . - ISSN 0016-6731
Перевод заглавия: Влияние стехиометрии гистонов на предпочтительность сайтов мишеней ретротранспозонов Ty1 и Ty2 у Saccharomyces cerevisiae
Аннотация: У Saccharomyces cerevisiae специфичность сайта мишени (СМ) ретротранспозона Ty1, по-видимому, зависит от интеграционного комплекса Ty, распознающего структуру хроматина (СХ). Чтобы установить, влияют ли изменения СХ на предпочтительность СМ Ty1 и Ty2, анализировали транспозиции Ty в локусе CAN1 у мутантов с измененным уровнем гистоновых белков. Характер распределения инсерций Ty1 и Ty2 в CAN1 у мутанта 'ДЕЛЬТА'hta1-htb1 со сниженными уровнями гистонов H2A (I) и H2B (II) существенно отличалась от такового у штамма дикого типа или же мутанта 'ДЕЛЬТА'hta2-htb2 с нормальными уровнями I и II. У штаммов с нормальными уровнями I и II инсерции Ty1 и Ty2 в области промотора CAN1 редко ориентированы против транскрипции CAN1. На фоне 'ДЕЛЬТА'hta1-htb1, однако, обнаруживались сгруппированные в TATA-области многочисленные инсерции Ty1 и Ty2, ориентация к-рых противоположна направлению транскрипции CAN1. Обнаруженные изменения характера распределения инсерций, по-видимому, нельзя объяснить сдвигом, вызванным отбором канаванинрезистентных изолятов на фоне различий по генам HTA1-HTB1. По всей вероятности, снижение уровней I и II вызывает изменение предпочтительности СМ Ty и изменяет асимметричный характер распределения инсерций. США, Gene Regulation and Chromosome Biol. Lab., NCI-Frederick Cancer Res. and Development Center, ABL-Basic Res. Program, Frederick, Maryland 21702-1201. Библ. 51

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.11.17.03
Рубрики: РЕТРОТРАНСПОЗОН TY1
ИНТЕГРАЦИОННЫЙ КОМПЛЕКС
ХРОМАТИН
ГИСТОНОВЫЕ БЕЛКИ
СТЕХИОМЕТРИЯ
САЙТЫ ИНТЕГРАЦИИ
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Garfinkel, David J.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.03-04Б1.323

Host site selection for concerted integration by human immunodeficiency virus type-1 virions in vitro [Text] / Goodraz Goodarzi [et al.] // Virology. - 1997. - Vol. 231, N 2. - P210-217 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Выбор сайта хозяина при согласованной интеграции, осуществляемой вирионами вируса иммунодефицита человека типа 1 (HIV-1) in vitro
Аннотация: Представлена информация по секвенированию 193 отдельных рекомбинантов донор-мишень, полученных в рез-те осуществляемой HIV-1 согласованной (full-site) интеграции при разных условиях с использованием Mg{2+} или Mn{2+} в качестве кофакторов и клеток CA244 для генетической селекции. Показано, что выбор сайтов-мишеней хозяина и типы рекомбинантов (дупликации или делеции) не зависят от условий постановки эксперимента и лизиса вирионов. Проведен анализ сайтов интеграции на предмет предпочтительности оснований. США, Inst. for Molecular Virol., St. Louis Univ. Health Sci. Center, St. Louis, MO 63110. Библ. 31

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.23.17
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ИНТЕГРАЗА
ИНТЕГРАЦИЯ
САЙТЫ ИНТЕГРАЦИИ
ДУПЛИКАЦИИ
ДЕЛЕЦИИ

Доп.точки доступа:
Goodarzi, Goodraz; Chiu, Roger; Brackmann, Karl; Kohn, Kurt; Pommier, Yves; Grandgenett, Duane P.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 99.03-04К1.324

Host site selection for concerted integration by human immunodeficiency virus type-1 virions in vitro [Text] / Goodraz Goodarzi [et al.] // Virology. - 1997. - Vol. 231, N 2. - P210-217 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Выбор сайта хозяина при согласованной интеграции, осуществляемой вирионами вируса иммунодефицита человека типа 1 (HIV-1) in vitro
Аннотация: Представлена информация по секвенированию 193 отдельных рекомбинантов донор-мишень, полученных в рез-те осуществляемой HIV-1 согласованной (full-site) интеграции при разных условиях с использованием Mg{2+} или Mn{2+} в качестве кофакторов и клеток CA244 для генетической селекции. Показано, что выбор сайтов-мишеней хозяина и типы рекомбинантов (дупликации или делеции) не зависят от условий постановки эксперимента и лизиса вирионов. Проведен анализ сайтов интеграции на предмет предпочтительности оснований. США, Inst. for Molecular Virol., St. Louis Univ. Health Sci. Center, St. Louis, MO 63110. Библ. 31

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05.09
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ИНТЕГРАЗА
ИНТЕГРАЦИЯ
САЙТЫ ИНТЕГРАЦИИ
ДУПЛИКАЦИИ
ДЕЛЕЦИИ

Доп.точки доступа:
Goodarzi, Goodraz; Chiu, Roger; Brackmann, Karl; Kohn, Kurt; Pommier, Yves; Grandgenett, Duane P.

16.

Патент 5580703 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12N 15/63.

Kotin, Robert M.
Human adeno-associated virus integrastion site DNA and uses thereof [Текст] / Robert M. Kotin, Kenneth I. Berns, Ralph M. Linden ; American Cyanamid Co. - № 308949 ; Заявл. 20.09.1994 ; Опубл. 03.12.1996
Перевод заглавия: ДНК сайта интеграции аденоассоциированного вируса человека и ее использование
Аннотация: Клонирована и секвенирована область интеграции AAVS1 аденоассоциированного вируса (ААВ) человека из хромосомы 19, имеющая длину 4060 п. н. Эта ДНК содержит не имеющий ТАТА-блока промотор с 3 сайтами связывания фактора SP1, элементом ответа на цАМФ и 6 сайтами для 5'-связывающегося фактора 1; транскрибируемый ген длиной 699 п. н. и 3 сайта RAY событий рекомбинации ААВ. ДНК AAVS1 может быть использована в кач-ве зонда для идентификации успешной интеграции ААВ в специфический локус хромосомы 19. ДНК, содержащие сайты интеграции RAY, можно применить в кач-ве праймера для обнаружения методом ПЦР нацеленной интеграции ААВ

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.07
Рубрики: АДЕНОАССОЦИИРОВАННЫЕ ВИРУСЫ
ДНК
САЙТЫ ИНТЕГРАЦИИ
КЛОНИРОВАНИЕ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Berns, Kenneth I.; Linden, Ralph M.; American Cyanamid Co.
Свободных экз. нет

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 99.08-04Н1.321

Lopez-Borges, Susana.
Recurrent integration of papillomavirus DNA within the human 12q14-15 uterine breakpoint region in genital carcinomas [Text] / Susana Lopez-Borges, Marta I. Gallego, Pedro A. Lazo // Genes, Chromosomes and Cancer. - 1998. - Vol. 23, N 1. - P55-60 . - ISSN 1045-2257
Перевод заглавия: Повторяющаяся интеграция ДНК вирусов папилломы в область "маточной" точки разрыва 12q14-15 человека при раке половых органов
Аннотация: Картированы 2 сайта первичной интеграции вирусов папилломы человека (ВПЧ) в области 12q14-15 генома человека. Один сайт содержит ДНК ВПЧ-16, а второй - ДНК ВПЧ-18. Эти сайты интеграции ВПЧ расположены на расстоянии 10 т.п.н. друг от друга в космидном клоне 2LNL12NCO1-196E1. Сайт интеграции ДНК ВПЧ-16 в клетках SK-V проксимален к 5'-концу сегмента ДНК, к-рый перестроен в результате интеграции ДНК ВПЧ-18 в др. линиях клеток рака шейки матки SN756. Оба сайта интеграции расположены в локусе PAL2 в кластерной области транслокации лейомиомы матки. Испания, CNBF, Inst. Salud Carlos II, 28220 Majadahonda. Библ. 21

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.11.09.07
Рубрики: ВИРУС ПАПИЛЛОМЫ ЧЕЛОВЕКА
ТИП 16 И 18
ГЕНОМ ЧЕЛОВЕКА
ХРОМОСОМА 12
САЙТЫ ИНТЕГРАЦИИ
КАРТИРОВАНИЕ
РАК ШЕЙКИ МАТКИ
ЛЕЙОМИОМА МАТКИ

Доп.точки доступа:
Gallego, Marta I.; Lazo, Pedro A.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.09-04Б1.299

Lopez-Borges, Susana.
Recurrent integration of papillomavirus DNA within the human 12q14-15 uterine breakpoint region in genital carcinomas [Text] / Susana Lopez-Borges, Marta I. Gallego, Pedro A. Lazo // Genes, Chromosomes and Cancer. - 1998. - Vol. 23, N 1. - P55-60 . - ISSN 1045-2257
Перевод заглавия: Повторяющаяся интеграция ДНК вирусов папилломы в область "маточной" точки разрыва 12q14-15 человека при раке половых органов
Аннотация: Картированы 2 сайта первичной интеграции вирусов папилломы человека (ВПЧ) в области 12q14-15 генома человека. Один сайт содержит ДНК ВПЧ-16, а второй - ДНК ВПЧ-18. Эти сайты интеграции ВПЧ расположены на расстоянии 10 т.п.н. друг от друга в космидном клоне 2LNL12NCO1-196E1. Сайт интеграции ДНК ВПЧ-16 в клетках SK-V проксимален к 5'-концу сегмента ДНК, к-рый перестроен в результате интеграции ДНК ВПЧ-18 в др. линиях клеток рака шейки матки SN756. Оба сайта интеграции расположены в локусе PAL2 в кластерной области транслокации лейомиомы матки. Испания, CNBF, Inst. Salud Carlos II, 28220 Majadahonda. Библ. 21

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.21
Рубрики: ВИРУС ПАПИЛЛОМЫ ЧЕЛОВЕКА
ТИП 16 И 18
ГЕНОМ ЧЕЛОВЕКА
ХРОМОСОМА 12
САЙТЫ ИНТЕГРАЦИИ
КАРТИРОВАНИЕ
РАК ШЕЙКИ МАТКИ
ЛЕЙОМИОМА МАТКИ

Доп.точки доступа:
Gallego, Marta I.; Lazo, Pedro A.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.12-04Б2.223

Characterization of the phylogenetic distribution and chromosomal insertion sites of five IS6110 elements in Mycobacterium tuberculosis: Non-random integration in the dnaA - dnaN region [Text] / N. E. Kurepina [et al.] // Tubercle and Lung Disease. - 1998. - Vol. 79, N 1. - P31-42 . - ISSN 0962-8479
Перевод заглавия: Характеристика филогенетического распределения и хромосомных сайтов вставки 5 элементов IS6110 у Mycobacterium tuberculosis: неслучайная интеграция в область dnaA-dnaN
Аннотация: Охарактеризованы 5 хромосомных сайтов вставки элемента IS6110 у штамма W Mycobacterium tuberculosis. Показано, что коллекция клинических изолятов имеет такие же сайты вставки, как и штамм W и др. штаммы генотипической группы 1. Обнаружено по меньшей мере 10 независимых вставок между генами dnaA и dnaN белков репликации ДНК. Эти данные показали, что вставки IS6110 в хромосоме M. tuberculosis не всегда являются случайными и что область начала репликации является горячей точкой встраивания IS6110 в нек-рых линиях штаммов M. tuberculosis. США, Public Hlth. Res. Inst. Tuberculosis Ctr., New York, NY 10016. Библ. 43

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.07.03
Рубрики: МОБИЛЬНЫЕ ЭЛЕМЕНТЫ
ЭЛЕМЕНТЫ IS6110
САЙТЫ ИНТЕГРАЦИИ
ОБЛАСТЬ DNAA-DNAN
ФИЛОГЕНЕТИЧЕСКОЕ РАСПРЕДЕЛЕНИЕ
MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Kurepina, N.E.; Sreevatsan, S.; Plikaytis, B.B.; Bifani, P.J.; Connell, N.D.; Donnelly, R.J.; van, Sooligen D.; Musser, J.M.; Kreiswirth, B.N.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 01.05-04Б1.8

Baer, Alexandra.
Transcriptional properties of genomic transgene integration sites marked by electroporation or retroviral infection [Text] / Alexandra Baer, Dirk Schubeler, Jurgen Bode // Biochemistry. - 2000. - Vol. 39, N 24. - P7041-7049 . - ISSN 0006-2960
Перевод заглавия: Транскрипционные свойства геномных сайтов интеграции трансгена, меченных методами электропорации или ретровирусной инфекции
Аннотация: Показано, что уровень экспрессии однокопийных провирусов, установившихся при заражении клеток почек хомячка BHK-A ретровирусными векторами на основе вируса пролиферативной саркомы мышей и при однокопийной трансфекции методом электропорации (ЭП), примерно одинаков. Это показало, что ЭП можно использовать в кач-ве альтернативного пути переноса трансгенов в тех случаях, когда следует избегать использования инфекционных ретровирусных векторов по соображениям безопасности. Только в случае электропорированных генов с низким уровнем экспрессии обнаружена инактивация трансгена, обусловленная, вероятно, природой события незаконной рекомбинации, к-рое является менее инвазивным, если катализируется ретровирусной интегразой. Германия, GBF, Nat. Res. Ctr. for Biotechnol., D-38124 Braunschweig. Библ. 43

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: ТРАНСГЕНЫ
САЙТЫ ИНТЕГРАЦИИ
АНАЛИЗ
ЭЛЕКТРОПОРАЦИЯ
ВЕКТОРЫ
РЕТРОВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИОННЫЕ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Schubeler, Dirk; Bode, Jurgen

1-20 21-40 41-52

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска