Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=РНК ВИРИОННАЯ<.>)
Общее количество найденных документов : 14
Показаны документы с 1 по 14
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.08-04Б1.192

   
    Rescue of synthetic helper-dependent analogs of the genomic RNAs of respiratory syncytial virus and parainfluenza virus type 3 [Text] / Peter L. Collins [et al.] // Vaccines'93: Mod. Approaches New Vaccines Includ. Prev. AIDS. - Cold Spring Harbor (N.Y.), 1993. - P259-264 . - ISBN 0-87969-383-5
Перевод заглавия: Спасение синтетических зависящих от помощника аналогов геномных РНК респираторно-синцитиального вируса и вируса парагриппа типа 3
Аннотация: Сконструированы кДНК, к-рые при транскрипции in vitro РНК-полимеразой фага Т7 дают аналоги вирионных РНК (I) респираторно-синцитиального вируса (РСВ) или вируса парагриппа типа 3 (ВПГ-3). Эти аналоги (РСВ-САТ и ВПГ-3-САТ) содержат большие делеции, удаляющие все вирусные гены и оставляющие 3'- и 5'-концевые нетранслируемые участки вирусных РНК. Вместо делетированных генов в этих РНК содержится (-)-нить РНК репортерского гена САТ хлорамфениколацетилтрансферазы. При трансфекции РСВ-САТ и ВПГ-3-САТ клеток 293, зараженных соответствующими вирусами-помощниками, наблюдается эффективная экспрессия I, а сами РНК упаковываются в вирусные частицы, к-рые в присутствии помощников способны к 6 пассажам на свежих клетках. Изучено влияние замен первых 8 нуклеотидов на 3'-конце РНК РСВ-САТ на экспрессию I. Замены Г в любом положении и любые замены в положениях 6,7 или 8 понижают экспрессию I в 10-20 раз. Замена нуклеотида в положении 4 на У или Ц стимулирует экспрессию I в 4-20 раз. США, Lab. of Infections Diseases, NIAID, NIH, Bethesda, MD20892. Библ. 6
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ПАРАМИКСОВИРУСЫ
РЕСПИРАТОРНО-СИНЦИТИАЛЬНЫЕ ВИРУСЫ
ПАРАГРИППОЗНЫЕ ВИРУСЫ
РНК ВИРИОННАЯ
АНАЛОГИ
ЭКСПРЕССИЯ

Доп.точки доступа:
Collins, Peter L.; Stec, David S.; Kuo, Lili; Hill, Myron G.; Camargo, Ena; Dimock, Kenneth; Grosfeld, Haim; Mink, Michael A.
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.12-04Б1.326

   
    Persistence of four related human immunodeficiency virus subtypes during the course of zidovudine therapy: Relationship between virion RNA and proviral DNA [Text] / Y. -M. Zhang [et al.] // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 1. - P425-432 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Персистенция четырех родственных субтипов вируса иммунодефицита человека в ходе лечения зидовудином: взаимоотношения между вирионной РНК и провирусной ДНК
Аннотация: Исследовали последовательности вирионной РНК и провирусной ДНК вируса иммунодефицита человека (ВИЧ) в течение 1 г. у ВИЧ-серопозитивного б-ного с момента начала лечения зидовудином. До начала терапии и в течение последующего 62-недельного периода лечения, охарактеризовав вариабельные домены V3 и V4 env, идентифицировали четыре родственных, но структурно дискретных генотипа. Каждый из четырех субтипов обладал уникальным характером сохранения гликозилированных сайтов. Сравнение последовательностей 3 аминокислот в провирусной ДНК мононуклеарных клеток периферической крови и РНК плазматических вирионов через 0, 24, 36 и 60 нед показало, что по провирусной ДНК нельзя предсказать структуру вирионной РНК. В течение трех из четырех изученных периодов преобладающим субтипом вирионной РНК ВИЧ был субтип 3, однако соответствующая провирусная ДНК не была выявлена. Наблюдали другие вирионные субтипы, но только на транзиторной основе. Полученные данные соответствуют модели ВИЧ-инфекции, в к-рой родственные, но различающиеся субтипы ВИЧ сосуществуют и возникают независимо у одного индивидуума. Для идентификации уникальных свойств вируса, ответственного за развитие заболевания, необходимо дальнейшее изучение вирионной РНК. Характеристика провирусной ДНК этой информации пока не дает. США, [Salzman N. P.], Lab. of Molecular Retrovirology, Georgetown Univ. Sch. of Med., PCS LM12, 3900 Reservoir Rd., N. W., Washington, DC 20007. Библ. 40
ГРНТИ  
34.25.29
ВИНИТИ 341.25.29.17.23.17
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ПОДТИПЫ
ПЕРСИСТЕНЦИЯ
РНК ВИРИОННАЯ
ДНК ПРОВИРУСНАЯ
ВЗАИМООТНОШЕНИЯ
БОЛЬНЫЕ
ХИМИОТЕРАПИЯ

Доп.точки доступа:
Zhang, Y.-M.; Dawson, S.C.; Landsman, D.; Lane, H.C.; Salzman, N.P.
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 01.03-04Б1.54

   
    A hairpin loop at the 5' end of influenza A virus virion RNA is required for synthesis of poly(A){+} mRNA in vitro [Text] / David C. Pritlove [et al.] // J. Virol. - 1999. - Vol. 73, N 3. - P2109-2114 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Шпилечная петля на 5'-конце вирионной РНК вируса гриппа А требуется для синтеза поли(А){+}-РНК
Аннотация: Шпилечная петля ("5'-крюк" в (-)-РНК вируса гриппа А содержит стебель из 2 п. н., образующийся при спаривании остатков 2 и 3 с остатками 9 и 8, и петлю из остатков 4-7. Разрушение пар оснований в 5'-крюке точечными мутациями предотвращает полиаденилирование (+)-РНК, за исключением мутантов, у к-рых образуются новые пары Г-У. Полиаденилирование точечных мутантов восстанавливается вторичными мутациями, восстанавливающими спаривание в стебле крюка (-)-РНК. Т. обр. для полиаденилирования требуется спаривание, а не специфич. нуклеотидная последовательность. Мутации аналогоичной области на 3'-конце (-)-РНК не мешает синтезу полиаденилированной мРНК. Великобритания, Sir William Dunn Sch. Pathol., Univ. Oxford, Oxford OX1 3RE. Библ. 29
ГРНТИ  
34.25.17
ВИНИТИ 341.25.17.09.07
Рубрики: ВИРУС ГРИППА А
РНК ВИРИОННАЯ
ШПИЛЕЧНАЯ ПЕТЛЯ
ПОЛИ(А)-РНК
СИНТЕЗ

Доп.точки доступа:
Pritlove, David C.; Poon, Leo L.M.; Devenish, Louise J.; Leahy, Mike B.; Brownlee, George G.
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.07-04Б1.119

   
    Трансляция вирионной РНК вируса мозаики хеноподиевых в бесклеточной системе из ретикулоцитов кролика [Текст] / Наср-эль-Чамех Наср-эль-Чамех [и др.] // Биол. н. - 1989. - N 2. - С. 17-21 . - ISSN 0470-4606
Аннотация: В лизате ретикулоцитов, программируемом вирионной нефракционированной РНК вируса мозаики хеноподиевых (ВМХ), синтезируются полипептиды с мол. массами 130, 60, 30 и 27 кД. Полипептид 30 кД идентифицирован как структурный белок ВМХ на основании иммунопреципитации. Очищенная геномная РНК направляет синтез полипептида 130 кД, но, по-видимому, не кодирует структурный белок вируса. Низкомолекулярная фракция РНК ВМХ обеспечивает макс. синтез белка оболочки. В составе вирионов, предварительно обработанных в слабощелочной среде в присутствии ЭДТА, РНК ВМХ транслируется с образованием продуктов с мол. массами 60 и 50 кД. Стратегия генома ВМХ обсуждается.
ГРНТИ  
34.25.17
ВИНИТИ 341.25.17.09.07
Рубрики: ВИРУС МОЗАИКИ ХЕНОПОДИЕВЫХ
РНК ВИРИОННАЯ
ТРАНСЛЯЦИЯ
БЕСКЛЕТОЧНЫЕ СИСТЕМЫ
БЕЛКИ СТРУКТУРНЫЕ
ИММУНОПРЕЦИПИТАЦИЯ
СИНТЕЗ

Доп.точки доступа:
Наср-эль-Чамех, Наср-эль-Чамех; Карасев, А.В.; Канюка, К.В.; Мирошниченко, Н.А.; Борисова, О.В.
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.08-04Б1.219

    Atreya, C. D.
    Localization of multiple TMV encapsidation initiation sites on rbcL gene transcripts [Text] / C. D. Atreya, A. Siegel // Virology. - 1989. - Vol. 168, N 2. - P388-392 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Локализация многочисленных сайтов инициации инкапсидации ВТМ на транскриптах гена rbc
Аннотация: Сборка ВТМ начинается с р-ции между олигомером капсидного белка и специфической внутренней областью вирионной РНК, известной как начало сборки или сайт инициации инкапсидации. Капсидный белок ВТМ реагирует и инкапсидирует многие из транскриптов ДНК хлоропластов как in vivo, так и in vitro с тем, чтобы образовывать псевдовирионы. Описываются сайты инициации инкапсидации на мажорной псевдовирионной РНК, мРНК, кодирующей крупную субъединицу рибулозы-1,5-бифосфаткарбоксилаз/оксигеназы (rbcL). Показано, что эта РНК содержит по крайней мере три сайта, к-рые способны реагировать независимо с олигомерами капсидного белка с тем, чтобы инициировать инкапсидацию. Все три сайта реагируют с капсидным белком менее эффективно in vitro, чем это делает сайт инициации инкапсидации функциональной вирусной РНК. 5'-участок области, содержащей наиболее реактивный участок rbcL, обнаруживает гомологию в нуклеотидных последовательностях с сайтами инициации инкапсидации шт. U1 и Сс ВТМ. В транскриптах обнаружен блок элонгации в палочковидные частицы, примыкающий к 3'-концу области кодирования rbcL. США, Dep. of Biological Sci., Wayne State Univ., Detroit, Michigan 48202. Библ. 20.
ГРНТИ  
34.25.21
ВИНИТИ 341.25.21.02
Рубрики: ВИРУС ТАБАЧНОЙ МОЗАИКИ
БЕЛОК КАПСИДНЫЙ
СБОРКА
ГЕН RBCL
ТРАНСКРИПТЫ
РНК ВИРИОННАЯ
ИНИЦИАЦИЯ ИНКАПСИДАЦИИ

Доп.точки доступа:
Siegel, A.
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.11-04Б1.226

   
    Virion RNA of beet yellows closterovirus: cell-free translation and some properties [Text] / A. V. Karasev [et al.] // J. Gen. Virol. - 1989. - Vol. 70, N 1. - P241-245 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Вирионная РНК клостеровируса желтухи свеклы: бесклеточная трансляция и некоторые свойства
Аннотация: Целью работы являлось исследование трансляции РНК вируса желтухи свеклы (ВЖС), представителя группы клостеровирусов, и характеристика концевых структур РНК ВЖС. Украинский изолят ВЖС поддерживали на Beta vulgaris и размножали на Tetragonia expansa. Вирус, содержашийся в листьях T. expansa, очистили с помощью слегка модифицированного метода Kassanis B. et al. (Virology .-1977 .-77 .-95-100). Денатурированная РНК ВЖС образовывала одну основную полосу на агарозном геле, что соответствует длине 'ЭКВИВ'14 500 нуклеотидов. РНК ВЖС не содержала на поли(А), ни ковалентно связанного белка. Трансляция РНК ВЖС in vitro обнаружила основной полипептид с мол. массой 25 000 Д и несколько более легких полипептидов. Ни один из продуктов трансляции не осаждался анти-ВЖС 'гамма'-глобулинами. Синтез всех управляемых РНК ВЖС полипептидов блокировался кеп-аналогом m{7}Gpp, что указывает на наличие кеп-структуры на 5'-конце вирионной РНК. СССР, Dept. of Virology and A. N., Belozersky Lab. at Moscow State, Univ., 119899, Moscow. Библ. 21.
ГРНТИ  
34.25.17
ВИНИТИ 341.25.17.09.07
Рубрики: КЛОСТЕРОВИРУС ЖЕЛТУХИ СВЕКЛЫ
РНК ВИРИОННАЯ
СВОЙСТВА
БЕСКЛЕТОЧНАЯ ТРАНСЛЯЦИЯ
ВИРУСЫ РАСТЕНИЙ

Доп.точки доступа:
Karasev, A.V.; Agranovsky, A.A.; Rogov, V.V.; Miroshnichenko, N.A.; Dolja, V.V.; Atabekov, J.G.
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.04-04Б1.139

    Quadt, R.
    RNA polymerases of plus-strand RNA viruses of plants [Text] / R. Quadt, E. M.J. Jaspars // Mol. Plant-Microbe Interact. - 1989. - Vol. 2, N 5. - P219-223 . - ISSN 0894-0282
Перевод заглавия: РНК-полимеразы вирусов растений, содержащих плюс-нитевую РНК
Аннотация: Обзор. Репликацию (+) нитевую РНК-содержащих вирусов включает две различные фазы: синтез копии (-) нитевой РНК вирионной РНК и синтез потомственной вирионной РНК. РНК-зависимая РНК-полимераза - ключевой фермент, участвующий в репликации генетического материала РНКсодержащих вирусов. Рассматриваются ферментные препараты, участвующие в синтезе (+) нитевых РНК вирусов растений. Нидерланды, Dep. of Biochemistry, Gorlaeus Lab., Leiden Univ., Leiden. Библ. 64.
ГРНТИ  
34.25.17
ВИНИТИ 341.25.17.09.17
Рубрики: РНК-ПОЛИМЕРАЗА
ВИРУСЫ РАСТЕНИЙ
РНК ВИРИОННАЯ
СИНТЕЗ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 64

Доп.точки доступа:
Jaspars, E.M.J.
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.05-04Б1.70

   
    Identification of a sequence required for efficient packaging of human immunodeficiency virus type 1 RNA into virions [Text] / Andrew Lever [et al.] // J. Virol. - 1989. - Vol. 63, N 9. - P4085-4087
Перевод заглавия: Идентификация последовательностей, необходимых для эффективной упаковки РНК вируса иммунодефицита человека типа 1 в вирионы
Аннотация: Определяли природу участков вирионной РНК, ответственных за упаковку этой РНК в частицы вируса иммунодефицита человека типа 1 (ВИЧ). Изучали область геномной РНК ВИЧ, располагающуюся между основным 5'-сайтом сплайсинга и началом кодирующей последовательности гена gag. Обнаружено, что делеция 19 нуклеотидов в этой области (имеющей общую длину около 50 нуклеотидов) приводит к нарушению упаковки РНК в вирионы ВИЧ. Такие делеционные мутанты синтезировали в зараженных лимфоцитах нормальные кол-ва вирусных белков и РНК и образовывали вирусоподобные частицы. Показано однако, что эти частицы содержат не более 2% нормального кол-ва РНК. США, Lab. of Human Retrovirology, Dana-Farber Cancer Inst., Dept. of Pathology, Harvard Med. School. Библ. 19.
ГРНТИ  
34.25.17
ВИНИТИ 341.25.17.09.07
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
СЕРОТИП 1
РНК ВИРИОННАЯ
НУКЛЕОТИДНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
УПАКОВКА
HIV

Доп.точки доступа:
Lever, Andrew; Gottlinger, Heinrich; Haseltine, William; Sodroski, Joseph
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.05-04Б1.183

    Borchelt, D. R.
    Inhibition of avian retrovirus protein synthesis in the presence of host cellular mRNA [Text] / D. R. Borchelt, M. L. Perdue // Arch. Virol. - 1989. - Vol. 107, N 3-4. - P261-271 . - ISSN 0304-8608
Перевод заглавия: Ингибирование синтеза белков ретровируса птиц в присутствии клеточных хозяйских мРНК
Аннотация: Определяли относит. эффективность вирионной 38S РНК вируса саркомы Рауса (ВСР) в процессе трансляции. С этой целью изучали процессы совместной трансляции в лизатах ретикулоцитов 38S РНК ВСР и суммарных поли(А)-содержащих РНК из фибробластов куриных эмбрионов. Эти два типа РНК смешивали в различных соотношения и определяли уровень накопления белков, кодируемых этими РНК. Обнаружено, что хотя сама по себе 38S РНК ВСР весьма эффективно транслируется в gag-белок в лизатах ретикулоцитов, но ее трансляция сильно ингибируется даже небольшими кол-вами клеточных мРНК. И наоборот, даже большие кол-ва 38S РНК не оказывали существенного влияния на эффективность трансляции клеточных мРНК. В присутствии денатурирующего агента-диметилсульфоксида ингибирующее действие клеточных мРНК на трансляцию 38S РНК ВСР проявлялось еще более сильно. Обсуждаются возможные механизмы этого явления и его биол. значение. США, United States Dept. of Agriculture Southeast Poultry Res. Lab., Athens, Georgia. Библ. 27.
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.17.07
Рубрики: ВИРУС САРКОМЫ РАУСА
РНК ВИРИОННАЯ
ИНГИБИЦИЯ ТРАНСЛЯЦИИ
РНК КЛЕТОЧНАЯ
БЕЛОК GAG
РЕТРОВИРУСЫ

Доп.точки доступа:
Perdue, M.L.
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.01-04Б1.480

   
    Mechanism of influenza virus transcription inhibition by matrix (М1) protein [Text] / R. W. Hankins [et al.] // Res. Virol. - 1990. - Vol. 141, N 3. - P305-314 . - ISSN 0923-2516
Перевод заглавия: Механизмы ингибирования транскрипции вируса гриппа матриксным (М1) белком
Аннотация: Исследовали механизм, посредством к-рого матриксный (М1) белок вируса гриппа ингибирует транскрипцию вирусспециф. РНК (вРНК). Показано, что М1 белок ингибирует стадии инициации и реинициации транскрипции вРНК более эффективно, чем стадию элонгации цепи РНК. Оказалось, что для ингибиции транскрипции вРНК является критическим наличие нуклеокапсидного (NP) белка, ассоциированного с вРНК, т. к. М1 белок способен связываться с рибонуклеопроетидным комплексом (RNP) через NP. В отсутствие NP белка М1 белок оказывал незначит. влияние на транскрипцию вРНК вируса гриппа. Япония, Dept. of Molecular Genetics, Nat. Inst. of Genetics, Mishima, Shizuoka 411. Библ. 15.
ГРНТИ  
34.25.29
ВИНИТИ 341.25.29.17.39
Рубрики: ВИРУС ГРИППА
РНК ВИРИОННАЯ
ТРАНСКРИПЦИЯ
БЕЛОК М1
ИНГИБИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Hankins, R.W.; Nagata, K.; Kato, A.; Ishihama, A.
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.02-04Б1.235

   
    Determinants of coronavirus MHV pathogenesis are localized to 3' portions of the genome as determined by ribonucleic acid-ribonucleic acid recombination [Text] / Ehud Lavi [et al.] // Lab. Invest. - 1990. - Vol. 62, N 5. - P570-578 . - ISSN 0023-6837
Перевод заглавия: Детерминанты патогенности коронавируса - вируса гепатита мышей локализуются в 3'-концевой части генома по данным РНК-РНК рекомбинации
Аннотация: Изучали локализацию детерминантов, ответственных за патогенность вируса гепатита мышей (ВГМ), на молекуле вирионной РНК. ВГМ принадлежит к группе коронавирусов и его геном представлен однонитевой РНК длиной около 33 00 нуклеотидов. Для коронавирусов характер весьма высокая частота рекомбинации. Изучали продукты рекомбинации двух штаммов ВГМ, отличающихся по характеру вызываемых ими патогенных изменений. В полученных рекомбинантных клонах определяли характер, вызываемых патогенных изменений и (с помощью олигонуклеотидного анализа) локализацию сайта рекомбинации. Сделан вывод, что детерминанты патогенности локализуются в 3'-концевых 25% длины генома ВГМ. В этой области РНК ВПГ локализуются гены структурных белков ВГМ и гены неструктурных белков с мол. массой 14, 13,6 и 9 кД. США, Dept. Microbiol. Univ. of Pennsylvania School of Medicine, Philadelphia, Pennsylvania 19104 Библ. 37.
ГРНТИ  
34.25.21
ВИНИТИ 341.25.21.11
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА МЫШЕЙ
РНК ВИРИОННАЯ
ДЕТЕРМИНАНТЫ ПАТОГЕННОСТИ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
РЕКОМБИНАЦИИ
РНК-РНК РЕКОМБИНАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Lavi, Ehud; Murray, Edward M.; Makino, Shinji; Stohlman, Stephen A.; Lai, Michael M.C.; Weiss, Susan R.
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.05-04Б1.184

   
    Circular dichroism studies of the HIV-1 Rev protein and its specific RNA binding site [Text] / Thomas J. Daly [et al.] // Biochemistry. - 1990. - Vol. 29, N 42. - P9791-9795 . - ISSN 0006-2960
Перевод заглавия: Круговой дихроизм белка Rev вируса иммунодефицита человека типа 1 и специфического сайта связывания этого белка с вирусной РНК
Аннотация: Определяли спектры кругового дихроизма (КД) белка Rev вируса иммунодефицита человека типа 1 (ВИЧ). Белок Rev относится к числу неструктурных регуляторных белков ВИЧ, имеет мол. массу около 13 кД и специфически взаимодействует с определенным участком РНК ВИЧ, называемым RRE. В данной работе обнаружено, что белок Rev может быть эффективно солюбилизирован при рН 3,0 и в этих условиях его молекула, судя по данным КД, содержит около 50% 'альфа'-спиральных участков и около 25% 'бета'-структуры. При нейтральных рН белок Rev эффективно солюбилизировался только в присутствии RRE (при молярном соотношении 3 : 1). Взаимодействие с RRE вызывало лишь небольшие изменения в спектра КД как Rev-белка, так и RRE сегментов РНК. Прогрев чистого белка Rev (при рН 3,0) до 80'ГРАДУС' приводил к его необратимой агрегации, но присутствие RRE защищало белок от такой агрегации. США, Repligen Corporation, One Kendall Square, Building 700, Cambridge, Massachusetts 02139. Библ. 32.
ГРНТИ  
34.25.17
ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
СЕРОТИП 1
БЕЛОК REV
КРУГОВОЙ ДИХРОИЗМ
СПЕЦИФИЧЕСКИЙ САЙТ СВЯЗЫВАНИЯ
РНК ВИРИОННАЯ

Доп.точки доступа:
Daly, Thomas J.; Rusche, James R.; Maione, Theodore E.; Frankel, Alan D.
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 92.03-04Б1.137

    Hellen, C. U.T.
    Synthesis and proteolytic processing of arabis mosaic nepovirus, cherry leaf roll nepovirus, and strawberry latent ringspot nepovirus proteins in reticulocyte lysate [Text] / C. U.T. Hellen, Liu Yuanyi, J. I. Cooper // Arch. Virol. - 1991. - Vol. 120, N 1-2. - P19-31 . - ISSN 0304-8608
Перевод заглавия: Синтез и протеолитический процессинг белков трех неповирусов - вируса мозаики арабиса, вируса скручивания листьев вишни и вируса латентной кольцевой пятнистости земляники в лизатах ретикулоцитов
Аннотация: Изучали процесс трансляции в бесклеточной системе из ретикулоцитов кролика вирионных РНК трех представителей группы неповирусов - вируса мозаики арабиса (ВМА), вируса скручивания листьев вишни (ВСЛВ) и вируса латентной кольцевой пятнистости земляники (ВЛКПЗ). Обнаружено, что РНК-1 ВМА, ВСЛВ и ВЛКПЗ транслируются в полипротеин с мол. массой около 250 кД. Первичными продуктами трансляции РНК-2 ВМА являлись полипептиды с мол. массой 115 и 105 кД, РНК ВСЛВ - полипептид с мол. массой 165 кД и РНК-2 ВЛКПЗ - полипептиды с мол. массой 99 и 96 кД. Полученные продукты являлись стабильными, но расщеплялись на более короткие белки в присутствии продуктов трансляции РНК-1 этих вирусов. Причиной наличия двух первичных продуктов трансляции у РНК-2 ВМА и ВЛКПЗ является, по мнению авторов, наличие двух стартовых точек трансляции в этих РНК. Великобритания, Dep. of Plant Sciences, Univ. of Oxford. Библ. 46.
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: НЕПОВИРУСЫ
БЕЛКИ
СИНТЕЗ
ПРОЦЕССИНГ
РНК ВИРИОННАЯ
ТРАНСЛЯЦИЯ

Доп.точки доступа:
Yuanyi, Liu; Cooper, J.I.
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 94.10-04Б1.107

    Fodor, Ervin.
    Photochemical cross-linking of influenza A polymerase to its virion RNA promoter defines a polymerase binding site at residues 9 to 12 of the promoter [Text] / Ervin Fodor, Baik L. Seong, George G. Brownlee // J. Gen. Virol. - 1993. - Vol. 74, N 7. - P1327-1333 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Фотохимическая сшивка полимеразы вируса гриппа А с промотором его вирионной РНК определяет сайт связывания полимеразы на остатках 9-12 промотора
Аннотация: В промоторе вирионной РНК вируса гриппа А (ВГА) длиной 12 н остатки 9-11 критичны для транскрипции in vitro, хотя и другие нуклеотиды играют существенную, но менее важную роль. В предложенной модели узнавания промотора полимеразой ВГА (I) рассматриваются 2 сайта: сайт связывания I (остатки 9-11) и регуляторный сайт, расположенный рядом с сайтом инициации в положении I. Влияние точковых мутаций в промоторе на эффективность связывания I изучено методом фотохим. сшивки. Показано, что наиболее существенными для связывания I являются остатки 9-12. Кроме того, в связывании I участвуют остатки 4-8, к-рые, вероятно, стабилизируют комплекс I с промотором. Во время узнавания промотора и связывания с ним важную роль играют белки PB1 и PB2 ВГА. Великобритания, Sci Willian Du School of Pathol., Univ. of Oxford, Oxford, ОХ1 3RE. Библ. 21.
ГРНТИ  
34.25.17
ВИНИТИ 341.25.17.09.17
Рубрики: ВИРУС ГРИППА А
РНК ВИРИОННАЯ
ПРОМОТОРЫ
ПОЛИМЕРАЗА
САЙТ СВЯЗЫВАНИЯ
ФОТОХИМИЧЕСКАЯ СШИВКА

Доп.точки доступа:
Seong, Baik L.; Brownlee, George G.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)