СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=РЕТРОВИРУСНЫЙ ВЕКТОР<.>)

Общее количество найденных документов : 77
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-77

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.04-04Б1.080

Insertion of the cytomegalovirus enhanser into a myeloproliferative sarcoma virus long terminal repeat creates a high-expression retroviral vector [Text] / den Wollenberg D. J.M. van [et al.] // Gene. - 1994. - Vol. 144, N 2. - P237-241 . - ISSN 0378-1119
Перевод заглавия: Инсерция энхансера цитомегаловируса человека в длинный концевой повтор вируса миелопролиферативной саркомы создает высокоэкспрессирующий ретровирусный вектор
Аннотация: Сильный и универсально активный предранний энхансер цитомегаловируса человека ассоциировали с энхансером длинного концевого повтора вируса миелопролиферативной саркомы (ВМС). Показали, что при трансфекции этим новым ретровирусным вектором различных линий клеток грызунов и диплоидных фибробластов человека экспрессия вирус-специфических мРНК оказывается в 3-5 раз выше, чем при трансфекции ВМС без энхансера цитомегаловируса. Нидерланды, Lab. Mol. Carcinogenesis, Univ. Leiden, 2333 AL Leyden. Библ. 28.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ЦИТОМЕГАЛОВИРУС ЧЕЛОВЕКА
ВИРУС МИЕЛОПРОЛИФЕРАТИВНОЙ САРКОМЫ
РЕТРОВИРУСНЫЙ ВЕКТОР
КОНСТРУКЦИЯ

Доп.точки доступа:
van, den Wollenberg D.J.M.; Hoeben, R.C.; van, Ormondt H.; van, der Eb A.J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.07-04Б1.263

Lu, X.
Retrovirus-mediated transgenic keratin expression in cultured fibroblasts: Specific domain functions in keratin stabilization and filament formation [Text] / X. Lu, E. B. Lane // Cell. - 1990. - Vol. 62, N 4. - P681-696 . - ISSN 0092-8674
Перевод заглавия: Опосредованная ретровирусом экспрессия трансгенного кератина в культивируемых фибробластах: специфические домены участвуют в стабилизации кератина и в образовании филаментов
Аннотация: В опытах на культуре фибробластов (Фб) мыши (линия NIH 3T3) исследовали особенности экспрессии клонированных кДНК кератинов (Кр) К7, К8, К18 и К19, выделенных из библиотеки кДНК плаценты человека, и их делеционных вариантов. Экспрессию кДНК Кр анализировали гибридизацией РНК-кДНК, иммуноблотингом и иммуноцитохимическим анализом. Показано, что накопление Кр в трансфицированных Фб зависит от 'альфа'-спиральных доменов Кр, образование стабильных промежуточных филаментов - от тех же доменов, а также от N- и C-концевых сегментов Кр, а формирование структур более высокого порядка (цитоплазматической сети промежуточных филаментов) - от правильного спаривания между Кр типов I и II. Великобритания, Cell Structure Lab., Imp. Councill Res. Fdn Clare Hall Labs, Blanche Lane, South Mimms, Potter's Bar Herdfordshire EN6 3LD. Библ. 75

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.23.02
Рубрики: КЕРАТИНЫ
ДНК КОМПЛЕМЕНТАРНАЯ
ОСОБЕННОСТИ ЭКСПРЕССИИ
РЕТРОВИРУСНЫЙ ВЕКТОР
ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ ФИЛАМЕНТЫ
ОБРАЗОВАНИЕ
ФИБРОБЛАСТЫ
МЫШИ
ПЛАЦЕНТА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Lane, E.B.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.01-04Н3.175

Retroviral vector mediated 'гамма'IFN gene transfer to tumor cells for cancer therapy [Text] / Ramarao Gangavalli [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18d. - P114 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Ретровирусный вектор для переноса гена 'гамма'-интерферона при терапии рака
Аннотация: Для трансдукции первичных человеческих опухолевых клеток использована система переноса гена 'гамма'-интерферона ('гамма'-IFN) с помощью ретровирусного вектора на основе Mo-MLV. Клетки меланомы, карциномы почек, нейробластомы, карциномы яичников и молочной железы успешно трансдуцировали ретровирусным вектором с генами 'бета'-галактозидазы и 'гамма'-IFN при частоте инфицирования (MOI) 1-10 частиц вектора на клетку. Эффективность трансдукции варьировала (10-100% при экспериментах на 10 меланомах). Условия трансдукции оптимизированы путем вариаций 1) конц-ии поликатионов, 2) MOI, 3) кол-ва процедур контакта с вектором, 4) конц-ии G418, 5) времени экспозиции при селекции трансдуцированных клеток. Трансдуцированные клетки меланомы и нейробластомы секретировали различные кол-ва биологически активного 'гамма'-IFN в течение 20-40 дней. Клетки, экспрессирующие 'гамма'-IFN, обладали повышенной экспрессией (на поверхности) антигенов HLA класса I и были более активны при стимуляции in vitro цитолитической активности лимфоцитов больных с опухолями по отношению к собственным опухолевым клеткам. Некоторые линии клеток нейробластом обладали увеличенным синтезом антигенов MHC (главного комплекса гистосовместимости) обеих классов, I и II. Начаты клинические испытания трансдуцированных аутологичных клеток меланом и планируется их использование для повышения иммунного ответа при терапии др. типов опухолей. США, Viagene, Inc., San Diego, CA 92121

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.15
Рубрики: ГЕННАЯ ТЕРАПИЯ
РАК
ВЕКТОРЫ
РЕТРОВИРУСНЫЙ ВЕКТОР
ИНТЕРФЕРОН ГАММА
ГЕНЫ
ПЕРЕНОС

Доп.точки доступа:
Gangavalli, Ramarao; McCallister, Tammy; Navak, Shankar; Dillman, Robert; Rosenblatt, Joeseph; Seeger, Robert; Brenner, Malcolm; Coze, Carole; Lyerly, Kim; Siegler, Hilliard; Jolly, Doug; Barber, Jack

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.01-04Н1.24

Retroviral vector mediated 'гамма'IFN gene transfer to tumor cells for cancer therapy [Text] / Ramarao Gangavalli [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18d. - P114 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Ретровирусный вектор для переноса гена 'гамма'-интерферона при терапии рака
Аннотация: Для трансдукции первичных человеческих опухолевых клеток использована система переноса гена 'гамма'-интерферона ('гамма'-IFN) с помощью ретровирусного вектора на основе Mo-MLV. Клетки меланомы, карциномы почек, нейробластомы, карциномы яичников и молочной железы успешно трансдуцировали ретровирусным вектором с генами 'бета'-галактозидазы и 'гамма'-IFN при частоте инфицирования (MOI) 1-10 частиц вектора на клетку. Эффективность трансдукции варьировала (10-100% при экспериментах на 10 меланомах). Условия трансдукции оптимизированы путем вариаций 1) конц-ии поликатионов, 2) MOI, 3) кол-ва процедур контакта с вектором, 4) конц-ии G418, 5) времени экспозиции при селекции трансдуцированных клеток. Трансдуцированные клетки меланомы и нейробластомы секретировали различные кол-ва биологически активного 'гамма'-IFN в течение 20-40 дней. Клетки, экспрессирующие 'гамма'-IFN, обладали повышенной экспрессией (на поверхности) антигенов HLA класса I и были более активны при стимуляции in vitro цитолитической активности лимфоцитов больных с опухолями по отношению к собственным опухолевым клеткам. Некоторые линии клеток нейробластом обладали увеличенным синтезом антигенов MHC (главного комплекса гистосовместимости) обеих классов, I и II. Начаты клинические испытания трансдуцированных аутологичных клеток меланом и планируется их использование для повышения иммунного ответа при терапии др. типов опухолей. США, Viagene, Inc., San Diego, CA 92121

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.15.05
Рубрики: ГЕННАЯ ТЕРАПИЯ
РАК
ВЕКТОРЫ
РЕТРОВИРУСНЫЙ ВЕКТОР
ИНТЕРФЕРОН ГАММА
ГЕНЫ
ПЕРЕНОС

Доп.точки доступа:
Gangavalli, Ramarao; McCallister, Tammy; Navak, Shankar; Dillman, Robert; Rosenblatt, Joeseph; Seeger, Robert; Brenner, Malcolm; Coze, Carole; Lyerly, Kim; Siegler, Hilliard; Jolly, Doug; Barber, Jack

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.04-04Н3.231

Efficient transduction of early passage human melanoma to secrete IL-4 [Text] / John C. Krauss [et al.] // J. Immunol. Meth. - 1995. - Vol. 183, N 2. - P239-250 . - ISSN 0022-1759
Перевод заглавия: Эффективная трансдукция меланомы человека раннего пассажа на секрецию ИЛ-4
Аннотация: Показано, что генетич. модификация опухолей на секрецию иммунорегуляторных пептидов, таких как ИЛ-4, усиливает опухолевую иммуногенность и усиливает индукцию противоопухолевых клеток на мышиных моделях. Для изучения способности ИЛ-4 усиливать иммуногенность клеток меланомы человека был сконструирован рекомбинантный ретровирусный вектор, кодирующий ИЛ-4 человека, и использовался для трансдукции меланом человека. В результате была показана активная биологич. продукция ИЛ-4 клетками меланомы. Облученные трансдуцированные клетки меланомы продолжали вырабатывать ИЛ-4 по крайней мере в течение 2-х нед. По-видимому, клетки меланомы можно эффективно модифицировать на продукцию биол. активного ИЛ-4, что может быть подходящим субстратом для получения аутологич. вакцин на основе опухолевых клеток. США, Center for Surgery Res./FF5-02, The Cleveland Clinic Foundation, 9500 Euclid Avenue, Cleveland, OH 44195. Библ. 35

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.17
Рубрики: ИММУНОТЕРАПИЯ
РЕТРОВИРУСНЫЙ ВЕКТОР
ЦИТОКИНЫ
ИЛ-4
МЕЛАНОМА
ЧЕЛОВЕКА

Доп.точки доступа:
Krauss, John C.; Cameron, Mark J.; Park, Alice N.; Forslund, Kristina; Chang, Alfred E.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.04-04Н1.451

Efficient transduction of early passage human melanoma to secrete IL-4 [Text] / John C. Krauss [et al.] // J. Immunol. Meth. - 1995. - Vol. 183, N 2. - P239-250 . - ISSN 0022-1759
Перевод заглавия: Эффективная трансдукция меланомы человека раннего пассажа на секрецию ИЛ-4
Аннотация: Показано, что генетич. модификация опухолей на секрецию иммунорегуляторных пептидов, таких как ИЛ-4, усиливает опухолевую иммуногенность и усиливает индукцию противоопухолевых клеток на мышиных моделях. Для изучения способности ИЛ-4 усиливать иммуногенность клеток меланомы человека был сконструирован рекомбинантный ретровирусный вектор, кодирующий ИЛ-4 человека, и использовался для трансдукции меланом человека. В результате была показана активная биологич. продукция ИЛ-4 клетками меланомы. Облученные трансдуцированные клетки меланомы продолжали вырабатывать ИЛ-4 по крайней мере в течение 2-х нед. По-видимому, клетки меланомы можно эффективно модифицировать на продукцию биол. активного ИЛ-4, что может быть подходящим субстратом для получения аутологич. вакцин на основе опухолевых клеток. США, Center for Surgery Res./FF5-02, The Cleveland Clinic Foundation, 9500 Euclid Avenue, Cleveland, OH 44195. Библ. 35

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.09.27
Рубрики: ИММУНОТЕРАПИЯ
РЕТРОВИРУСНЫЙ ВЕКТОР
ЦИТОКИНЫ
ИЛ-4
МЕЛАНОМА
ЧЕЛОВЕКА

Доп.точки доступа:
Krauss, John C.; Cameron, Mark J.; Park, Alice N.; Forslund, Kristina; Chang, Alfred E.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.08-04М1.29

Carey, Frederick J.
Allocation of epiblast cells to germ layer derivatives during mouse gastrulation as studied with a retroviral vector [Text] / Frederick J. Carey, Elwood A. Linney, Roger A. Pedersen // Dev. Genet. - 1995. - Vol. 17, N 1. - P29-37 . - ISSN 0192-253X
Перевод заглавия: Распределение клеток эпибласта в производных зародышевых слоев во время гаструляции мышей, исследованная с помощью ретровирусного вектора
Аннотация: Эмбриональная эктодерма мыши исследовалась на стадии поздней гаструлы с помощью клонального анализа, основанного на ретровирусном векторе, кодирующем lacZ - ген E. coli. При уменьшении объема суспензии вируса, инъецируемой в каждый эмбрион, возможно достичь одиночного инфекционного события. Анализ 20 эмбрионов, инфицированных одиночным вектором на стадии поздней первичной полоски, и 21 эмбриона на стадии головной складки позволил выявить клональные производные только в одном зародышевом слое у каждого из эмбрионов. Эти результаты показывают, что перемещение производных эпибласта в одиночный зародышевый слой происходит на стадии поздней гаструлы у эмбрионов мыши. США [Pedersen R. A.], Box 0750, Univ. of Calif., San Francisco, CA 94143-0750. Библ. 34

ГРНТИ	34.21.17

ВИНИТИ 341.21.17.09.07.07
Рубрики: ЭМБРИОГЕНЕЗ
ГАСТРУЛЯЦИЯ
ЭПИБЛАСТ
ЗАРОДЫШЕВЫЕ ЛИСТКИ
РЕТРОВИРУСНЫЙ ВЕКТОР
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Linney, Elwood A.; Pedersen, Roger A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.09-04Б1.295

McIvor, R. Scott
Intact retroviral transduction of an introncontaining human purine nucleoside phosphorylase gene after identificaiton and modification of sequences preventing intact transduction [Text] : abstr. Keystone Symp. "Gene Ther.", Copper Mountain, Jan. 15-22, 1994 / R.Scott McIvor, Donald E. Habel, Jon J. Jonsson // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18a. - P228 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Трансдукция целого ретровируса, содержащего интрон гена пуриннуклеозидфосфорилазы человека после идентификации и модификации последовательностей, предотвращающих [такую] трансдукцию
Аннотация: Для оптим. экспрессии пуриннуклеозидфосфорилазы человека (I) необходимо включение интронов гена I в экспрессионную конструкцию. Однако встраивание укороченного гена I в ретровирусный вектор в обратной ориентации, обеспечивающее трансдукцию интрона, вызывает образование делеций из-за случайных сигналов сплайсинга (СС) и ошибок при обратной транскрипции. Чтобы избежать этих осложнений, в векторе, содержащем ген I в обратной ориентации, модифицировали случайный СС и донорный CC в интроне I и удалили акцепторный CC и несколько потенциальных сайтов образования ошибок обратной транскрипции. Полученную конструкцию LN-PMG11 ввели в экотропные клетки GP+ESG и заразили вирусами упаковочные клетки РА317. 23% клонов РА317 продуцировали I в большом кол-ве. Вирусы, выделенные из этих клонов, с эффективностью 90% вызывали трансдукцию клеток NIH 3T3 целым минигеном I, обеспечивающим высокий уровень экспрессии I. США, Inst. Human Genetics, Univ. Minnesota, Minneapolis, MN 55455

ГРНТИ	34.25.21

ВИНИТИ 341.25.21.11
Рубрики: ГЕНОТЕРАПИЯ
ГЕНЫ
ПЕРЕНОС
ПУРИННУКЛЕОЗИДФОСФОРИЛАЗА
ГЕНЫ
ИНТРОНЫ
ЭКСПРЕССИЯ
ТРАНСДУКЦИЯ
РЕТРОВИРУСНЫЙ ВЕКТОР
САЙТЫ СПЛАЙСИНГА

Доп.точки доступа:
Habel, Donald E.; Jonsson, Jon J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.09-04К1.563

Direct injection of a recombinant retroviral verctor as an immunotherapeutic for HIV infection [Text] : abstr. Keystone Symp. Contr. and Manipul. Immune Response, Taos, N.M., March 16-22, 1995 / Michael J. Irwin [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1995. - Suppl. 21a. - P145 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Прямая инъекция рекомбинантного ретровирусного вектора как иммунотерапевтического подхода при ВИЧ-инфекции

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ПРОТИВОРЕТРОВИРУСНАЯ ИММУНИЗАЦИЯ
РЕТРОВИРУСНЫЙ ВЕКТОР
ЛЕЧЕБНОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ МОДЕЛЬ
ЛИМФОЦИТЫ Т ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ
ИНДУКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Irwin, Michael J.; Chada, Sunil; Song, Elizabeth; Saijadi, Nancy; Peters, Gloria; Warner, John F.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.10-04К1.446

Mechanisms underlying retroviral vector mediated induction of HIV specific CTL [Text] : abstr. Keystone Symp. Dendrit. Cells.: Antigen Presenting Cells T and B Lymphocytes, Taos, N.M., March 10-16, 1995 / Sunit Chada [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1995. - Suppl. 21a. - P33 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Механизм, лежащий в основе ретровирусного вектора, обусловливающего индукцию ВИЧ-специфических цитотоксических Т лимфоцитов
Аннотация: У мышей после в/м введения векторов, содержащих гены, кодирующие антигены внешней оболочки ВИЧ-1, яичный альбумин или 'бета'-галактозидазу, возникали соответствующие цитотоксические Т лимфоциты (ЦТЛ). Векторы, содержащие гены, кодирующие env белок ВИЧ-1, вызывали образование ЦТЛ у макаков и павианов. США, Dep. Immunol., Viagene Inc., San Diego, CA 92121

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
РЕТРОВИРУСНЫЙ ВЕКТОР
ИММУНИЗАЦИЯ
ЛИМФОЦИТЫ T ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ
ЯИЧНЫЙ АЛЬБУМИН
ГАЛАКТОЗИДАЗА БЕТА
МЫШИ
ПАВИАНЫ
МАКАКИ

Доп.точки доступа:
Chada, Sunit; Song, Elizabeth; Irwin, Michael; Brumm, Duane; Austin, Melissa; Lee, Virginia; Howard, Tammy; Jolly, Doug J.; Warner, John F.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.01-04Б1.62

Direct injection of a recombinant retroviral verctor as an immunotherapeutic for HIV infection [Text] : abstr. Keystone Symp. Contr. and Manipul. Immune Response, Taos, N.M., March 16-22, 1995 / Michael J. Irwin [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1995. - Suppl. 21a. - P145 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Прямая инъекция рекомбинантного ретровирусного вектора как иммунотерапевтического подхода при ВИЧ-инфекции

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ПРОТИВОРЕТРОВИРУСНАЯ ИММУНИЗАЦИЯ
РЕТРОВИРУСНЫЙ ВЕКТОР
ЛЕЧЕБНОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ МОДЕЛЬ
ЛИМФОЦИТЫ Т ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ
ИНДУКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Irwin, Michael J.; Chada, Sunil; Song, Elizabeth; Saijadi, Nancy; Peters, Gloria; Warner, John F.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.01-04Б1.287

Mechanisms underlying retroviral vector mediated induction of HIV specific CTL [Text] : abstr. Keystone Symp. Dendrit. Cells.: Antigen Presenting Cells T and B Lymphocytes, Taos, N.M., March 10-16, 1995 / Sunit Chada [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1995. - Suppl. 21a. - P33 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Механизм, лежащий в основе ретровирусного вектора, обусловливающего индукцию ВИЧ-специфических цитотоксических Т лимфоцитов
Аннотация: У мышей после в/м введения векторов, содержащих гены, кодирующие антигены внешней оболочки ВИЧ-1, яичный альбумин или 'бета'-галактозидазу, возникали соответствующие цитотоксические Т лимфоциты (ЦТЛ). Векторы, содержащие гены, кодирующие env белок ВИЧ-1, вызывали образование ЦТЛ у макаков и павианов. США, Dep. Immunol., Viagene Inc., San Diego, CA 92121

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.17
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
РЕТРОВИРУСНЫЙ ВЕКТОР
ИММУНИЗАЦИЯ
ЛИМФОЦИТЫ T ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ
ЯИЧНЫЙ АЛЬБУМИН
ГАЛАКТОЗИДАЗА БЕТА
МЫШИ
ПАВИАНЫ
МАКАКИ

Доп.точки доступа:
Chada, Sunit; Song, Elizabeth; Irwin, Michael; Brumm, Duane; Austin, Melissa; Lee, Virginia; Howard, Tammy; Jolly, Doug J.; Warner, John F.

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.02-04Н1.132

Overexpression of HOXB4 in hematopoietic cells causes the selective expansion of more primitive populations in vitro and in vivo [Text] / Guy Sauvageau [et al.] // Genes and Dev. - 1995. - Vol. 9, N 14. - P1753-1765 . - ISSN 0890-9369
Перевод заглавия: Сверхэкспрессия [гена] HOXB4 в кроветворных клетках вызывает избирательное увеличение более примитивных популяций in vitro и in vivo
Аннотация: Гомеобокс-содержащие гены семейства HOX (A и B), кодирующие факторы транскрипции и участвующие в дифференцировке кроветворных стволовых клеток (Кл), экспрессируются также и в небольшой (4%) CD34{+}-фракции Кл костного мозга человека. Выявили CD34{+}-субфракцию, состоящую из примитивных кроветворных Кл. Уровень экспрессии HOXB3 и -4 в этой субфракции был наиболее высоким. Для выяснения роли HOXB4 трансфицировали Кл костного мозга мыши ретровирусным вектором с тестируемой кДНК. После серии трансплантаций костного мозга установили, что экспрессирующие HOXB4 Кл обладали более высокой активностью регенерации наиболее примитивных стволовых Кл, чем ново-трансфицированные контрольные Кл. HOXB4-трансфектанты имели повышенную пролиферативную активность в клоногенных Кл-предшественниках, число Кл в колониях гранулоцитов-макрофагов превышало контроль в 2,5-3 раза. Обсуждают роль HOXB4 как регулятора пролиферации субпопуляций стволовых Кл, особенно при регенерации системы кроветворения после трансплантации костного мозга. Канада, Dep. Med., Univ. British Columbia, Vancouver, BC V5Z 1L3. Библ. 43

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.19
Рубрики: ПРОЛИФЕРАЦИЯ КЛЕТОЧНАЯ
КРОВЕТВОРНЫЕ СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
ГЕНЫ
ГЕН HOXB4
СВЕРХЭКСПРЕССИЯ
ВЛИЯНИЕ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ КОСТНОГО МОЗГА
КРОВЕТВОРЕНИЕ
РЕГЕНЕРАЦИЯ
ЧЕЛОВЕК
РЕТРОВИРУСНЫЙ ВЕКТОР

Доп.точки доступа:
Sauvageau, Guy; Thorsteinsdottir, Unnur; Eaves, Connie J.; Lawrence, H.Jeffrey; Largman, Cory; Lansdorp, Peter M.; Humphries, R.Keith

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.03-04Т2.49

Long-term delivery of erythropoietin in DBA/2J mice by immunoisolated genetically modified mouse C3H fibroblasts [Text] : abstr. Pap. Present. 2nd Meet. Eur. Haematol. Assoc., Paris, 29 May - 1 June, 1996 / A. Henri [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1996. - Vol. 93, Suppl. n 2. - P307 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Пролонгированная доставка эритропоэтина у мышей DBA2/2 с помощью защищенных от действия иммунной системы генетически видоизмененных фибробластов мышей C3H
Аннотация: Ген эритропоэтина (I) мышей с использованием ретровирусного вектора был введен в фибробласты (Фб) мышей C3H, к-рые затем в полупроницаемых капсулах из полимера с иммунозащищающими св-вами были п/к имплантированы мышам DBA/2. Выделение I из Фб приводило через 15 дн к значительному повышению гематокрита у животных. Франция, Lab. Experimental de Therapie Genique, Hopital Saint-Louis, F-75475, Paris

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.43.15
Рубрики: ЭРИТРОПОЭТИН
СИСТЕМА ДОСТАВКИ
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ИНЖЕНЕРИЯ
РЕТРОВИРУСНЫЙ ВЕКТОР
ФИБРОБЛАСТЫ МЫШИ
ПОЛИМЕРНЫЕ КАПСУЛЫ
ГЕМАТОКРИТ
МЫШИ DBA/2J

Доп.точки доступа:
Henri, A.; Rouyer-Fessard, P.; Padrun, V.; Naffakh, N.; Boissel, J.P.; Aebischer, P.; Beuzard, Y.

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.07-04Н1.377

Экспрессия кДНК IL-2 человека в линии клеток остеосаркомы человека [Text] / Qiang Zheng [et al.] // Shengwuhuaxue yu shengwuwuli jinzhan = Progr. Biochem. and Biophys. - 1996. - Vol. 23, N 5. - С. 467-470 . - ISSN 1000-3282
Аннотация: кДНК интерлейкина 2 (IL-2) человека вырезали из pHIG53 и вставляли в промежуточный вектор pSP-72, содержащий сайты рестрикции, совместимые с сайтами клонирования вектора экспрессии pDOR-neo. Затем кДНК IL-2 вводили в вектор pDOR-neo - ретровирусный вектор для экспрессии в клетках эукариот. Трансфекцию клеток остеосаркомы человека этим вектором осуществляли с помощью липофектина. IX-2 определялся посредством биоанализа в культуре опухолевых клеток после селекции с помощью G418. Кол-во синтезируемого IL-2 составляло 50-800 ед. на 110{5} клеток каждые 24 ч. Т. обр., данный метод можно использовать для генной терапии остеосаркомы. КНР, Dep. Orthopedics, Tang Du Hospital 4th Military Med. Univ., Xian 710038. Библ. 10

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.09.27
Рубрики: ГЕНОТЕРАПИЯ
ОСТЕОСАРКОМА
ИНТЕРЛЕЙКИН 2
КОМПЛЕМЕНТАРНЫЕ ДНК
ЭКСПРЕССИЯ
ВЕКТОРЫ
РЕТРОВИРУСНЫЙ ВЕКТОР
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
КЛЕТКИ ОСТЕОСАРКОМЫ ЧЕЛОВЕКА

Доп.точки доступа:
Zheng, Qiang; Fan, Qingyu; Yin, Jianning; Hui, Hongxiang

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.08-04Б1.62

Evidence for localization of biologically active recombinant retroviral vector to lymph nodes in mice injected intramuscularly [Text] / E. Kamantigue [et al.] // Gene Ther. - 1996. - Vol. 3, N 2. - P128-136 . - ISSN 0969-7128
Перевод заглавия: Доказательство локализации биологически активного рекомбинантного ретровирусного вектора в лимфоузлах мышей при его внутримышечном введении
Аннотация: Для генотерапии СПИДа разработан ретровирусный вектор HIV-IT(V), содержащий гены env и rev ВИЧ-1IIIB и маркер устойчивости к неомицину (neo{r}). Ранее показано, что при в/м введении HIV-IT(V) самцам мышей он локализуется вначале в месте инъекции. В данной работе детально изучалась локализация вектора у мышей-самок при его в/м введении. Ретровирусная ДНК обнаружена (посредством ПЦР) в месте инъекции, а также в ближайших лимфоузлах. Возможность проникновения вектора в лимфоузлы изучали в экспериментах по в/м инъекции меченных флуоресцином латексных шариков, к-рые концентрировались в лимфоузлах. Локализация HIV-IT(V) в месте инъекции и ближайших лимфоузлах, возможно, играет роль в индукции ВИЧ-специфичного ответа цитотоксичных T-лимфоцитов, обнаруженного в популяциях спленоцитов, выделенных из мышей через 21 день после инъекции. США, Viagene Inc., 11055, Roselle St., San Diego, CA 92121. Библ. 26

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: СПИД
ГЕНОТЕРАПИЯ
ВЕКТОРЫ
РЕТРОВИРУСНЫЙ ВЕКТОР
ВНУТРИМЫШЕЧНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ В ЛИМФОУЗЛАХ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Kamantigue, E.; Edwards, W.; Chada, S.; Brumm, D.; Austin, M.; Irwin, M.; Mento, S.; Kowal, K.; Sajjadi, N.

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 97.08-04Н3.309

Экспрессия кДНК IL-2 человека в линии клеток остеосаркомы человека [Text] / Qiang Zheng [et al.] // Shengwuhuaxue yu shengwuwuli jinzhan = Progr. Biochem. and Biophys. - 1996. - Vol. 23, N 5. - С. 467-470 . - ISSN 1000-3282
Аннотация: кДНК интерлейкина 2 (IL-2) человека вырезали из pHIG53 и вставляли в промежуточный вектор pSP-72, содержащий сайты рестрикции, совместимые с сайтами клонирования вектора экспрессии pDOR-neo. Затем кДНК IL-2 вводили в вектор pDOR-neo - ретровирусный вектор для экспрессии в клетках эукариот. Трансфекцию клеток остеосаркомы человека этим вектором осуществляли с помощью липофектина. IX-2 определялся посредством биоанализа в культуре опухолевых клеток после селекции с помощью G418. Кол-во синтезируемого IL-2 составляло 50-800 ед. на 110{5} клеток каждые 24 ч. Т. обр., данный метод можно использовать для генной терапии остеосаркомы. КНР, Dep. Orthopedics, Tang Du Hospital 4th Military Med. Univ., Xian 710038. Библ. 10

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.15
Рубрики: ГЕНОТЕРАПИЯ
ОСТЕОСАРКОМА
ИНТЕРЛЕЙКИН 2
КОМПЛЕМЕНТАРНЫЕ ДНК
ЭКСПРЕССИЯ
ВЕКТОРЫ
РЕТРОВИРУСНЫЙ ВЕКТОР
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
КЛЕТКИ ОСТЕОСАРКОМЫ ЧЕЛОВЕКА

Доп.точки доступа:
Zheng, Qiang; Fan, Qingyu; Yin, Jianning; Hui, Hongxiang

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.10-04К1.430

Evidence for localization of biologically active recombinant retroviral vector to lymph nodes in mice injected intramuscularly [Text] / E. Kamantigue [et al.] // Gene Ther. - 1996. - Vol. 3, N 2. - P128-136 . - ISSN 0969-7128
Перевод заглавия: Доказательство локализации биологически активного рекомбинантного ретровирусного вектора в лимфоузлах мышей при его внутримышечном введении
Аннотация: Для генотерапии СПИДа разработан ретровирусный вектор HIV-IT(V), содержащий гены env и rev ВИЧ-1IIIB и маркер устойчивости к неомицину (neo{r}). Ранее показано, что при в/м введении HIV-IT(V) самцам мышей он локализуется вначале в месте инъекции. В данной работе детально изучалась локализация вектора у мышей-самок при его в/м введении. Ретровирусная ДНК обнаружена (посредством ПЦР) в месте инъекции, а также в ближайших лимфоузлах. Возможность проникновения вектора в лимфоузлы изучали в экспериментах по в/м инъекции меченных флуоресцином латексных шариков, к-рые концентрировались в лимфоузлах. Локализация HIV-IT(V) в месте инъекции и ближайших лимфоузлах, возможно, играет роль в индукции ВИЧ-специфичного ответа цитотоксичных T-лимфоцитов, обнаруженного в популяциях спленоцитов, выделенных из мышей через 21 день после инъекции. США, Viagene Inc., 11055, Roselle St., San Diego, CA 92121. Библ. 26

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05
Рубрики: СПИД
ГЕНОТЕРАПИЯ
ВЕКТОРЫ
РЕТРОВИРУСНЫЙ ВЕКТОР
ВНУТРИМЫШЕЧНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ В ЛИМФОУЗЛАХ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Kamantigue, E.; Edwards, W.; Chada, S.; Brumm, D.; Austin, M.; Irwin, M.; Mento, S.; Kowal, K.; Sajjadi, N.

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 98.01-04Н1.174

Migration of genetically labeled glioma cells after implantation into murine brain [Text] / M. Yamada [et al.] // J. Neurosci. Res. - 1994. - Vol. 38, N 4. - P415-423 . - ISSN 0360-4012
Перевод заглавия: Миграция генетически меченых опухолевых клеток глиомы после имплантации в мышиный мозг
Аннотация: Исследовали миграцию Кл линии мышиной глиомы RSV-M, генетически меченых ретровирусным вектором BAC, несущим ген бета-галактозидазы E. coli при трансплантации в мозг мышам C3H/HeN. Через 3 сут определяемые гистохимически бета-галактозидаза-позитивные Кл обнаруживались, гл. обр. в субэпендимной зоне боковых желудочков. Отдельные Кл были найдены на некотором расстоянии от места инфекции. На 7 сут отмечалось наличие опухолевой ткани и миграция Кл вдоль волокон мозолистого тела. Др. опухолевые Кл распространялись вдоль мозолистого тела в паренхиме мозга по периваскулярным пространствам. Япония, The Center for Adult Diseases, Osaka. Библ. 26

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.25.21
Рубрики: ГЛИОМА
МЕТАСТАЗЫ
МИГРАЦИЯ КЛЕТОК
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
РЕТРОВИРУСНЫЙ ВЕКТОР
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Yamada, M.; Shimizu, K.; Miyao, Y.; Hayakawa, T.; Nakajima, K.; Nakahira, K.; Nakagawa, H.; Mikoshiba, K.; Ikenaka, K.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 98.02-04М1.234

Migration of genetically labeled glioma cells after implantation into murine brain [Text] / M. Yamada [et al.] // J. Neurosci. Res. - 1994. - Vol. 38, N 4. - P415-423 . - ISSN 0360-4012
Перевод заглавия: Миграция генетически меченых опухолевых клеток глиомы после имплантации в мышиный мозг
Аннотация: Исследовали миграцию Кл линии мышиной глиомы RSV-M, генетически меченых ретровирусным вектором BAC, несущим ген бета-галактозидазы E. coli при трансплантации в мозг мышам C3H/HeN. Через 3 сут определяемые гистохимически бета-галактозидаза-позитивные Кл обнаруживались, гл. обр. в субэпендимной зоне боковых желудочков. Отдельные Кл были найдены на некотором расстоянии от места инфекции. На 7 сут отмечалось наличие опухолевой ткани и миграция Кл вдоль волокон мозолистого тела. Др. опухолевые Кл распространялись вдоль мозолистого тела в паренхиме мозга по периваскулярным пространствам. Япония, The Center for Adult Diseases, Osaka. Библ. 26

ГРНТИ	34.03.35

ВИНИТИ 341.03.35.23
Рубрики: ГЛИОМА
МЕТАСТАЗЫ
МИГРАЦИЯ КЛЕТОК
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
РЕТРОВИРУСНЫЙ ВЕКТОР
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Yamada, M.; Shimizu, K.; Miyao, Y.; Hayakawa, T.; Nakajima, K.; Nakahira, K.; Nakagawa, H.; Mikoshiba, K.; Ikenaka, K.

1-20 21-40 41-60 61-77

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска