СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=РАСПОЗНОВАНИЕ<.>)

Общее количество найденных документов : 61
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-61 61-61

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.05-04Б1.145

Jung, M. -C.
T cell recognition of hepatitis B and C viral antigens [Text] / M. -C. Jung, H. M. Diepolder, G. R. Pape // Eur. J. Clin. Invest. - 1994. - Vol. 24, N 10. - P641-650 . - ISSN 0014-2972
Перевод заглавия: Узнавание Т-клетками антигенов вирусов гепатита B и C
Аннотация: Обзор. Кратко описаны организация геномов и белки вирусов гепатита В и С и суммированы данные о вирусных последовательностях, индуцирующих активность CD4{+} и CD8{+} Т-клеток во время инфекционного процесса. Германия, Med. Dep. II, Klinikum GroSShadern and Inst. for Immunol., Univers. of Munich, Munich. Библ. 77.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.17
Рубрики: ВИРУСЫ ГЕПАТИТОВ
ВИРУС ГЕПАТИТА В
ВИРУС ГЕПАТИТА С
АНТИГЕНЫ
РАСПОЗНОВАНИЕ
ЛИМФОЦИТЫ-Т
СУБПОПУЛЯЦИИ

Доп.точки доступа:
Diepolder, H.M.; Pape, G.R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.05-04Б1.146

CTL recognition of DNA virus oncogene [Text] : [Pap.] Keystone Symp. Mol. and Cell. Biol. "Cellul. Immunity and Immunother. Cancer", Taos, N. M., March 17-24, 1993 / S. S. Tevethia [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1993. - Suppl. 17D. - P94 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Распознавание CTL ДНК вирусного онкогена
Аннотация: Обезьяний вирус 40 (SV40) кодирует 94 кД онкоген, известный как большой опухолевый или Т-АГ. Последний несет всю информацию, необходимую для иммортализации и трансформации непермиссивных Кл in vitro и in vivo. Т-АГ также индуцирует образование цитотоксич. Т-лимфоцитов (CTL), специфичных для МНС класса I. Распознавание Т-АГ клонами CTL, полученными от С57BL/6 мышей, иммунизированных Т-АГ, ограничено 5 эпитопами Т-АГ. Эпитопы, распознаваемые CTL, локализованы на аминок-тных остатках 207-215 (сайт I), 223-231 (сайты II/III), 401-411 (сайт IV) и 489-497 (сайт V) Т-АГ и выявлялись CTL клонами Y-1, Y-2, Y-3, Y-4 и Y-5, соотв. CTL клоны Y-1, Y-2, Y-3 и Y-5 специфичны для H-2D, а клон Y-4 CTL - для Н-2К. Для корреляции структурно-функционального взаимоотношения in vitro были отобраны варианты с потерей эпитопов, устойчивых к лизису сайт-специфич. клонами CTL. Однако эти варианты сохраняли экспрессию АГ МНС класса I. На основании анализа вариантов приходят к заключению, что спонтанные мутации и делеции в кодирующей области эпитопов распознавания CTL в ДНК вирусного онкогена приводят к ускользанию трансформированных Кл от иммунного надзора, т. к. вариантные Кл сохраняют свою способность к образованию опухолей у бестимусных голых мышей. США, Dep. of Microbiol. and Immunol., The Pennsylvania St. Univ. Coll. of Med., Hershey, PA 17033.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.17
Рубрики: АНТИГЕН Т БОЛЬШОЙ
ДНК
РАСПОЗНОВАНИЕ
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ ЛИМФОЦИТЫ

Доп.точки доступа:
Tevethia, S.S.; Lill, N.L.; Deckhut, A.M.; Tevethia, M.J.; Lippolis, J.; Fu, T.-M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.08-04К1.157

Degeneracy of T cell receptor recognition of an influenza virus hemagglutinin epitope restricted by HLA-DQ and -DR class II molecules [Text] / Claerwen M. Jones [et al.] // Eur. J. Immunol. - 1994. - Vol. 24, N 5. - P1137-1142 . - ISSN 0014-2980
Перевод заглавия: Дегенеративность рестриктированного по молекулам HLA-DQ и HLA-DR класса II распознования T-клеточным рецептором эпитопа гемагглютинина вируса гриппа
Аннотация: The T cell receptor (TcR) recognizes antigens in the form of short peptide fragments bound to major histocompatibility (МНС) molecules. TcR have an immunoglobulin (Ig)-like structure and, in an analogous manner to antigen recognition by Ig, the third complementarity determining regions (CDR3) of the TcR are believed to provide the primary contact with the peptide lying in the MHC groove. CDR1 and CDR2 are thought to contact the presenting MHC molecule. We have analyzed seven human CD4{+} T cell clones that recognize a conserved peptide epitope (residues 255-270) within the influenza virus hemagglutinin (H3) HA1 subunit. Two T cell clones recognized the peptide in the context of HLA-DRB1{*}1001 and HLA-DQB1{*}0602/DQA1{*}0102, respectively, and shared V['альфа'], V['бета'] and J['бета'] gene segments. Only the junctional regions encoding the CDR3 regions of the two TcR chains were different. This suggests that the CDR3 regions of these TcR interact with the MHC class II molecule. Six of the T cell clones were restricted by the HLA-DRB1{*}1001. Two of these T cell clones expressed V['бета']9.1 and three expressed V['бета']13 gene segments; the remaining clone expressed V['бета']7.2, a close homologue of V['бета']9.1. A diverse selection of V['альфа'] and J gene segments contributed to the junctional heterogeneity of the TcR, indicating a diversity of sequence combinations recognizing the epitope. Nevertheless, five out of six T cell clones bore a motif in the V['альфа'] CDR3 loop consisting of adjacent acidic and polar amino acid residues, eight residues from the carboxyl end of each CDR3

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.07
Рубрики: ВИРУСЫ ГРИППА
ГЕМАГГЛЮТИНИНЫ
ЭПИТОПЫ
РАСПОЗНОВАНИЕ
РЕЦЕПТОРЫ
T-КЛЕТОЧНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ

Доп.точки доступа:
Jones, Claerwen M.; Lake, Richard A.; Lamb, Jonathan R.; Faith, Alex

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.09-04Б1.121

Degeneracy of T cell receptor recognition of an influenza virus hemagglutinin epitope restricted by HLA-DQ and -DR class II molecules [Text] / Claerwen M. Jones [et al.] // Eur. J. Immunol. - 1994. - Vol. 24, N 5. - P1137-1142 . - ISSN 0014-2980
Перевод заглавия: Дегенеративность рестриктированного по молекулам HLA-DQ и HLA-DR класса II распознования T-клеточным рецептором эпитопа гемагглютинина вируса гриппа
Аннотация: The T cell receptor (TcR) recognizes antigens in the form of short peptide fragments bound to major histocompatibility (МНС) molecules. TcR have an immunoglobulin (Ig)-like structure and, in an analogous manner to antigen recognition by Ig, the third complementarity determining regions (CDR3) of the TcR are believed to provide the primary contact with the peptide lying in the MHC groove. CDR1 and CDR2 are thought to contact the presenting MHC molecule. We have analyzed seven human CD4{+} T cell clones that recognize a conserved peptide epitope (residues 255-270) within the influenza virus hemagglutinin (H3) HA1 subunit. Two T cell clones recognized the peptide in the context of HLA-DRB1{*}1001 and HLA-DQB1{*}0602/DQA1{*}0102, respectively, and shared V['альфа'], V['бета'] and J['бета'] gene segments. Only the junctional regions encoding the CDR3 regions of the two TcR chains were different. This suggests that the CDR3 regions of these TcR interact with the MHC class II molecule. Six of the T cell clones were restricted by the HLA-DRB1{*}1001. Two of these T cell clones expressed V['бета']9.1 and three expressed V['бета']13 gene segments; the remaining clone expressed V['бета']7.2, a close homologue of V['бета']9.1. A diverse selection of V['альфа'] and J gene segments contributed to the junctional heterogeneity of the TcR, indicating a diversity of sequence combinations recognizing the epitope. Nevertheless, five out of six T cell clones bore a motif in the V['альфа'] CDR3 loop consisting of adjacent acidic and polar amino acid residues, eight residues from the carboxyl end of each CDR3

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.02
Рубрики: ВИРУСЫ ГРИППА
ГЕМАГГЛЮТИНИНЫ
ЭПИТОПЫ
РАСПОЗНОВАНИЕ
РЕЦЕПТОРЫ
T-КЛЕТОЧНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ

Доп.точки доступа:
Jones, Claerwen M.; Lake, Richard A.; Lamb, Jonathan R.; Faith, Alex

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.12-04Б1.224

Hepatitis C virus core region: Helper T cell epitopes recognized by BALB/c and C57BL/6 mice [Text] / Kazuhiro Kakimi [et al.] // J. Gen. Virol. - 1995. - Vol. 76, N 5. - P1205-1214 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Область сердцевины вируса гепатита С: эпитопы хелперных Т-клеток, узнаваемые при иммунизации мышей BALB/c и С57BL/6
Аннотация: Охарактеризованы В-клеточный и Т-клеточный ответы на иммунизацию двух линий мышей гидрофильной частью белка сердцевины вируса гепатита С. И В-, и Т-клеточный ответы были выше у мышей BALB/c. В-клеточный эпитоп локализован на N-концевом участке молекулы белка между остатками 1-28. Т-клеточный эпитоп располагается между остатками аминокислот 72-91. Мыши С57BL/6 узнают Т-хелперный эпитоп, расположенный между аминокислотными остатками 55-74. Заключают, что мыши с различными гаплотипами основного комплекса гистосовместимости узнают различные неперекрывающиеся Т-клеточные антигенные детерминанты белка сердцевины вируса гепатита С. Япония, Kyoto Univ., Sakyo, Kyoto 606. Библ. 68

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.07
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА С
СЕРДЦЕВИННЫЕ БЕЛКИ
ЭПИТОПЫ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
РАСПОЗНОВАНИЕ
МЫШИ
ГАПЛОТИПЫ

Доп.точки доступа:
Kakimi, Kazuhiro; Kuribayashi, Kagemasa; Iwashiro, Michihiro; Masuda, Toru; Sakai, Masahiko; Ling, Wang; Kubo, Yoshinao; Kobayashi, Hirohiko; Higo, Kyoko; Seki, Makoto; Honda, Yoshikazu; Yamada, Ei; Matsuura, Yoshiharu; Miyamura, Tatsuo; Okuma, minoru; Ishimoto, Akinori

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.12-04Б1.228

Effects of natural sequence variation on recognition by monoclonal antibodies that neutralize simian immunodeficiency virus infectivity [Text] / Weon Sang Choi [et al.] // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 9. - P5395-5402 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Влияние естественного изменения [аминокислотной] последовательности на узнавание моноклональными антителами (МАТ), нейтрализующими инфекционность вируса иммунодефицита обезьян
Аннотация: МАТ (КК5, КК9, КК17, Sent 7,1 и Sent 101,1) принадлежат к одному классу конформационно-зависимых антител и нейтрализуют инфекционность вируса иммунодефицита обезьян SIV[mac]251. Оптимальное взаимодействие МАТ и антиген (АГ) обеспечивается при условии нативности АГ. Эти МАТ узнают также gp 120 SIV[mac]239, но не взаимодействуют с gp 120 двух его вариантов 1-12 и 8-22, возникших при персистентной инфекции in vivo. Показано, что неспособность узнавания варианта 1-12 в основном определяется изменениями аминокислотной последовательности вариабельных участков V4/V5 SIV[mac]. Замена N-409 на Д, делеция КРКЕ или делеция EEQH в V4 приводят к потере узнавания всеми пятью МАТ. Замена А-417 на Т, А/N-417/418 на ТК в V4 или Q-477 на К в V5 не изменяют заметно способность узнавания МАТ. США, New England Regional Primate Res. Cent., Harvard Med. Sch., Southborough, MA 01772-9102. Ил. 6. Табл. 4. Библ. 38

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.07
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ОБЕЗЬЯН
АНТИГЕННЫЕ ВАРИАЦИИ
АМИНОКИСЛОТНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
ВАРИАЦИИ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
РАСПОЗНОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Choi, Weon Sang; Collignon, Catherine; Thiriart, Clotilde; Burns, Dawn P.W.; Stott, E.J.; Kent, Karen A.; Desrosiers, Ronald C.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.12-04К1.505

Effects of natural sequence variation on recognition by monoclonal antibodies that neutralize simian immunodeficiency virus infectivity [Text] / Weon Sang Choi [et al.] // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 9. - P5395-5402 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Влияние естественного изменения [аминокислотной] последовательности на узнавание моноклональными антителами (МАТ), нейтрализующими инфекционность вируса иммунодефицита обезьян
Аннотация: МАТ (КК5, КК9, КК17, Sent 7,1 и Sent 101,1) принадлежат к одному классу конформационно-зависимых антител и нейтрализуют инфекционность вируса иммунодефицита обезьян SIV[mac]251. Оптимальное взаимодействие МАТ и антиген (АГ) обеспечивается при условии нативности АГ. Эти МАТ узнают также gp 120 SIV[mac]239, но не взаимодействуют с gp 120 двух его вариантов 1-12 и 8-22, возникших при персистентной инфекции in vivo. Показано, что неспособность узнавания варианта 1-12 в основном определяется изменениями аминокислотной последовательности вариабельных участков V4/V5 SIV[mac]. Замена N-409 на Д, делеция КРКЕ или делеция EEQH в V4 приводят к потере узнавания всеми пятью МАТ. Замена А-417 на Т, А/N-417/418 на ТК в V4 или Q-477 на К в V5 не изменяют заметно способность узнавания МАТ. США, New England Regional Primate Res. Cent., Harvard Med. Sch., Southborough, MA 01772-9102. Ил. 6. Табл. 4. Библ. 38

ГРНТИ	34.43.17

ВИНИТИ 341.43.17.25
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ОБЕЗЬЯН
АНТИГЕННЫЕ ВАРИАЦИИ
АМИНОКИСЛОТНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
ВАРИАЦИИ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
РАСПОЗНОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Choi, Weon Sang; Collignon, Catherine; Thiriart, Clotilde; Burns, Dawn P.W.; Stott, E.J.; Kent, Karen A.; Desrosiers, Ronald C.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.03-04Б1.104

Parks, T. Dawn
Substrate recognition by the Nla proteinase of two potyviruses involves multiple domains: Characterization using genetically engineered hybrid proteinase molecules [Text] / T.Dawn Parks, William G. Dougherty // Virology. - 1991. - Vol. 182, N 1. - P17-27 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Узнавание субстрата протеиназой N1a двух потивирусов вовлекает множество доменов: характеристика при использовании гибридных молекул протеиназы, полученных методом генной инженерии
Аннотация: Протеиназа мелкого ядерного белка включения (ПN1a) вируса некроза табака (ВНТ), к-рый относится к потивирусам, катализирует расщепление нескольких участков в полипротеине, кодируемом геномной РНК ВНТ. Гомологичная протеиназа вируса хлороза табака, также принадлежащего к потивирусам, расщепляет в сходных, но иных точках узнавания. Изучили эти протеиназы в бесклеточной системе, чтобы выяснить биохимическую природу специфичности субстрата. Процессинг происходил только при использовании собственной протеиназы. Используя гибридные гены протеиназ двух вирусов, направленный мутагенез отдельных участков и получение рекомбинантных ДНК, сконструировали плазмиды, к-рые содержали кодирующие последовательности нуклеотидов для гибридных протеиназ. Изучили экспрессируемые этими плазмидами белки на способность расщеплять субстраты обоих вирусов в бесклеточной системе. Установили, что для специфического узнавания необходимы 150 аминокислот C-конца ПN1a. Внутри этой области находятся, по крайней мере, 3 взаимодействующие субдомена. США, Dep. of Microbiol., Oregon St. Univ., Corvallis, OR 97331-3804. Библ. 22

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.17
Рубрики: ПОТИВИРУСЫ
ПРОТЕИНАЗЫ
ДОМЕНЫ
СУБСТРАТНОЕ РАСПОЗНОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Dougherty, William G.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.03-04Б1.229

Preferental recognition of hepatitis B nucleocapsid antigens by Th[1] or Th[2] cells is epitope and major histocompatibility complex dependent [Text] / David R. Milich [et al.] // J. Virol. - 1995. - Vol. 69, N 5. - P2776-2785 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Преимущественное узнавание антигенов нуклеокапсида вируса гепатита B клетками Th[1] и Th[2] зависит от эпитопа и основного комплекса гистосовместимости
Аннотация: Острое или хроническое течение инфекции вирусом гепатита B определяется балансом Т-хелперных клеток Th[1] и Th[2], опосредующих соответственно клеточный и гуморальный иммунный ответ. На модели конгенных по H-2 мышей B10.S и B10 показано, что тип индуцируемого Th[1] или Th[2] ответа определяется основным комплексом гистосовместимости и структурой антигенов HBc/eAg. США, The Scripps Res. Inst., La Jolla, CA 92037. Библ. 62

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.02
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
Т-ХЕЛПЕРЫ
ПОДКЛАССЫ
БАЛАНС
МЕХАНИЗМЫ
ВИРУС ГЕПАТИТА В
НУКЛЕОКАПСИДНЫЕ АНТИГЕНЫ
РАСПОЗНОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Milich, David R.; Peterson, Darrell L.; Schodel, Florian; Jones, Joyce E.; Hughes, Janice L.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.05-04Б1.282

Mateu, Mauricio G.
Antibody recognition of picornaviruses and escape from neutralization: A structural view [Text] / Mauricio G. Mateu // Virus Res. - 1995. - Vol. 38, N 1. - P1-24 . - ISSN 0168-1702
Перевод заглавия: Узнавание антителами пикорнавирусов и ускользание от нейтрализации: структурный аспект
Аннотация: Ускользание пикорнавирусов от нейтрализации моноклональными антителами обусловливается заменами немногочисленных определенных аминокислотных остатков капсида, локализованных на экспонированных вовне петлях. Замены в тех же положениях вероятно связаны с существованием антигенных вариаций полевых пикорнавирусов. Кроме аминокислот, замещающихся в ускользающих от нейтрализации мутантах, во взаимодействии с антителами участвуют другие аминокислотные остатки, остающиеся неизменными несмотря на иммунное давление. Нек-рые неизменные аминокислотные остатки критически важны для взаимодействия антиген-антитело. Ограничения на замены аминокислот неодинаковы для разных эпитопов; это может объяснять различное число серотипов у пикорнавирусов и частоту появления в полевых условиях антигенно различающихся вариантов. Испания, Centro de Biol. Med. "Severo Ochoa" (CSIC-UAM), Univ. Autonoma de Madrid, Cantoblanco, 28049 Madrid. Библ. 161

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.11
Рубрики: ПИКОРНАВИРУСЫ
РАСПОЗНОВАНИЕ
АНТИТЕЛА
СТРУКТУРНЫЕ АСПЕКТЫ

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.08-04Б1.269

Flavivirus-cross-reactive, HLA-DR15-restricted epitope on NS3 recognized by human CD4{+} CD8{-} cytotoxic T lymphocyte clones [Text] / Ichiro Kurane [et al.] // J. Gen. Virol. - 1995. - Vol. 76, N 9. - P2243-2249 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Перекрестно-реагирующие флавивирусы; ограниченные HLA-DR15 эпитопы у NS3, узнаваемые клонами человеческих CD4{+}CD8{-} цитотоксических Т-лимфоцитов
Аннотация: Изучали роль перекрестно-реагирующих с флавивирусами Т-лимфоцитов в патогенезе флавивирусных инфекций. Из лимфоцитов крови иммунного в отношении денге-4 донора, при использовании метода конечных разведений, были получены клоны JK4 и JK43 цитотоксических CD4{+}CD8{-} Т-лимфоцитов. Эти клетки обладали реактивностью в отношении вирусов денге тип 1, 2, 3, 4, желтой лихорадки и вируса Западного Нила, реагируя с их белком NS3. Они узнавали синтетический олигопептид из 9 аминокислот (VIGLYGNGV), соответствующий аминокислотам 146-154 белка NS3 вируса денге-4. Рестриктазным аллелем узнавания клонами JK4 и JK43 этого эпитома был HLA-DR15. JK4 использовал рецептор V'бета'8 Т-клеток, JK43 - рецептор V'бета'2 и оба клона - рецептор V'альфа'8. Т. обр. выявленный эпитоп распознает два перекрестно-реагирующих клона клеток CD4{+}, полученных из различных, существовавших in vivo Т-клеток. США, [F. A. Ennis], Div. of Infect. Dis. and Immunol., Dep. of Med., Univ. of Massachusetts Med. Center, Worcester, MA 01655

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.17
Рубрики: ФЛАВИВИРУСЫ
ПЕРЕКРЕСТНАЯ РЕАКТИВНОСТЬ
БЕЛКИ НЕСТРУКТУРНЫЕ
ЭПИТОПЫ
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ Т-ЛИМФОЦИТЫ
РАСПОЗНОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Kurane, Ichiro; Okamoto, Yuji; Dai, Li Chen; Zeng, Ling Ling; Brinton, Margo A.; Ennis, Francis A.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.11-04Б1.181

Thomas, Adri A. M.
Recognition of the initiation codon for protein synthesis in foot-and-mouth disease virus RNA [Text] / Adri A. M. Thomas, Rene Rijnbrand, Harry O. Voorma // J. Gen. Virol. - 1996. - Vol. 77, N 2. - P265-272 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Узнавание инициирующего кодона для синтеза белка у вируса ящура
Аннотация: Вирус ящура (ВЯ) использует 2 инициирующих кодона (ИК) в одной рамке считывания для синтеза 2 белков-предшественников с одинаковыми С-концами. Для анализа выбора ИК сконструировано слияние 5'-нетранслируемой области 5'-UTR РНК ВЯ с репортерским геном CAT. После транскрипции in vitro РНК-полимеразой фага Т7 и трансляции в лизате ретикулоцитов кролика обнаружены 2 белка САТ, инициированные на разных ИК. 3'-ИК АУГ (АУГ[I,b]) используется более эффективно в 5'-LTR дикого типа, а 5'-ИК (АУГ[Lab]) - в укороченной РНК ВЯ. Добавление факторов инициации синтеза белка eIF-2 (I) и eIF-2B (II) изменяет селекцию ИК: 5'-ИК начинает использоваться в 2,5 раза чаще в полноразмерной и укороченной РНК ВЯ. Изменения концентрации РНК также влияют на выбор ИК, но эффект I сохраняется в широком диапазоне концентраций мРНК. Эти данные показали, что I и II участвуют в узнавании ИК во время как кэп-зависимо инициации, так и инициации, зависящей от внутреннего сайта вхождения рибосом. Нидерланды, Dep. of Molecular Cell Biol., Utrecht Univ., 3584 Utrecht. Библ. 39

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ВИРУС ЯЩУРА
БЕЛКОВЫЙ СИНТЕЗ
ИНИЦИИРУЮЩИЕ КОДОНЫ
РАСПОЗНОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Rijnbrand, Rene; Voorma, Harry O.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.02-04Б1.129

Collins, Arlene R.
Human coronavirus OC43 interacts with major histocompatibility complex class I molecules at the cell surface to establish infection [Text] / Arlene R. Collins // Immunol. Invest. - 1994. - Vol. 23, N 4-5. - P313-321 . - ISSN 0882-0139
Перевод заглавия: Взаимодействие коронавируса человека OC43 с молекулами основного комплекса тканевой совместимости класса I на клеточной поверхности необходимо для начала инфекции
Аннотация: Роль лейкоцитарного антигена человека (HLA) класса I в качестве вирусного рецептора исследовали, используя HLA-A3.1 стабильно трансфицированные плазматические клетки (Кл) человека и нетрансфицированные HMY.CIR Кл, не экспрессирующие молекулы HLA-A и -B. При инфекции Кл (5*10{6}) с множественностью, равной 1, HLA.A3 трансфицированные Кл продуцировали 10{8} БОЕ вируса, тогда как в Кл HMY.C12 репликации не происходило. Моноклональные антитела W6/32 снижали выход вируса на 99,9%. Клеточные мембраны Кл HMY.CIR, HMY.A3 и эритроцитов цыпленка были биотинилированы как живые Кл. С помощью иммунопреципитации поликлональными антивирусными антителами с целью выявления связывания биотинилированных клеточных мембран с вирусом, показали, что биотинилированные мембраны HMY.A3 преципитируются совместно с комплексами вирус-антиген при электрофорезе иммунопреципитатов в SDS-ЭПАГ, электроблоте и окрашивании авидином-пероксидазой хрена. Рез-ты являются прямым доказательством того, что вирус OC43 может распознавать HLA класса I как рецептор клеточной поверхности. США, Dep. of Microbiol., Sch. of Med., St. Univ. of New York at Buffalo. Библ. 19

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: КОРОНАВИРУСЫ
ВИРУС-КЛЕТКА ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
АНТИГЕНЫ ГИСТОСОВМЕСТИМОСТИ
РАСПОЗНОВАНИЕ

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.05-04Б1.239

The Epstein-Barr virus-encoded glycoprotein gp 110 (BALF 4) can serve as a target for antibody-dependent cell-mediated cytotoxicity (ADCC) [Text] / Wolfgang Jilg [et al.] // Virology. - 1994. - Vol. 202, N 2. - P974-977 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Кодируемый вирусом Эпштейна-Барр гликопротеин gp110 (BALF4) служит мишенью для антителозависимой, опосредуемой клетками цитотоксичности (ADCC)
Аннотация: Считают, что антителозависимая, опосредуемая клетками (Кл) цитотоксичность (ADCC) играет главную роль в контроле за распространением вируса Эпштейна-Барр (EBV) у инфицированных индивидуумов. Вирусный мембранный белок gp250/220, к-рый экспрессируется также на поверхности вируспродуцирующих Кл, недавно был идентифицирован как мишень для ADCC р-ций. В связи с гликопротеиновой природой белок EBV gp110 является другой возможной мишенью ADCC. Это - один из самых обильных белков на поздней фазе репликации вируса, а в настоящее время показано также его присутствие на поверхности EBV-положительных Кл. С помощью рекомбинантных вирусов осповакцины, содержащих гены для gp350/220 и gp110, соотв., экспрессировали эти белки в лимфобластоидных Кл, к-рые затем использовали в качестве мишеней в ADCC исследованиях с сыворотками от EBV-положительных и отрицательных индивидуумов. Подтверждена роль gp350/220 как мишени для ADCC. Кроме того, показано, что gp110 также распознается в р-ции ADCC, доказывая, что по крайней мере нек-рые молекулы gp110 могут экспрессироваться на клеточной поверхности. Германия, Inst. fur Med. Mikrobiol. und Hygiene, Univ. Regensburg, Postfach 100662, D-93042 Regensburg. Библ. 32

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.07
Рубрики: ВИРУС ЭПШТЕЙНА-БАРР
ГЛИКОПРОТЕИНЫ
РАСПОЗНОВАНИЕ
АНТИТЕЛОЗАВИСИМАЯ КЛЕТОЧНАЯ ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Jilg, Wolfgang; Bogedain, Christoph; Mairhofer, Helga; Gu, Shin-Yan; Wolf, Hans

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.05-04Н1.352

The Epstein-Barr virus-encoded glycoprotein gp 110 (BALF 4) can serve as a target for antibody-dependent cell-mediated cytotoxicity (ADCC) [Text] / Wolfgang Jilg [et al.] // Virology. - 1994. - Vol. 202, N 2. - P974-977 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Кодируемый вирусом Эпштейна-Барр гликопротеин gp110 (BALF4) служит мишенью для антителозависимой, опосредуемой клетками цитотоксичности (ADCC)
Аннотация: Считают, что антителозависимая, опосредуемая клетками (Кл) цитотоксичность (ADCC) играет главную роль в контроле за распространением вируса Эпштейна-Барр (EBV) у инфицированных индивидуумов. Вирусный мембранный белок gp250/220, к-рый экспрессируется также на поверхности вируспродуцирующих Кл, недавно был идентифицирован как мишень для ADCC р-ций. В связи с гликопротеиновой природой белок EBV gp110 является другой возможной мишенью ADCC. Это - один из самых обильных белков на поздней фазе репликации вируса, а в настоящее время показано также его присутствие на поверхности EBV-положительных Кл. С помощью рекомбинантных вирусов осповакцины, содержащих гены для gp350/220 и gp110, соотв., экспрессировали эти белки в лимфобластоидных Кл, к-рые затем использовали в качестве мишеней в ADCC исследованиях с сыворотками от EBV-положительных и отрицательных индивидуумов. Подтверждена роль gp350/220 как мишени для ADCC. Кроме того, показано, что gp110 также распознается в р-ции ADCC, доказывая, что по крайней мере нек-рые молекулы gp110 могут экспрессироваться на клеточной поверхности. Германия, Inst. fur Med. Mikrobiol. und Hygiene, Univ. Regensburg, Postfach 100662, D-93042 Regensburg. Библ. 32

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.11.09.09
Рубрики: ВИРУС ЭПШТЕЙНА-БАРР
ГЛИКОПРОТЕИНЫ
РАСПОЗНОВАНИЕ
АНТИТЕЛОЗАВИСИМАЯ КЛЕТОЧНАЯ ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Jilg, Wolfgang; Bogedain, Christoph; Mairhofer, Helga; Gu, Shin-Yan; Wolf, Hans

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.02-04Б1.240

Overlapping epitopes in human immunodeficiency virus type 1 gp120 presented by HLA A, B, and C molecules: Effects of viral variation of cytotoxic T-lymphocyte recognition [Text] / Cara C. Wilson [et al.] // J. Virol. - 1997. - Vol. 71, N 2. - P1256-1264 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Перекрывающиеся эпитопы у gp120 вируса иммунодефицита человека типа 1 презентируются молекулами HLA A, B и С: влияние вирусной инфекции на узнавание цитотоксическими Т-лимфоцитами
Аннотация: Клоны цитотоксических Т-лимфоцитов (ЦТЛ) CD8{+}, специфичные для гликопротеинов gp120 (I) оболочки ВИЧ-1, выделены из моноцитов периферической крови 4 ВИЧ-инфицированных пациентов. Все они узнают один и тот же пептид I (остатки 371-395), к-рый частично содержится в домене связывания с CD4. Тонкое картирование показало, что 2 клона ЦТЛ оптимально узнают участок 375-383 (SFNCGGEFF), а 2 остальных клона - перекрывающийся участок 376-384 (FNCGGEFFY). Лизис мишенных клеток первыми 2 клонами ограничен соотв. HLA B15 и Cw4, а 2 последними клонами - HLA A29. Вариации последовательности по сравнению с штаммом IIIB, использованными для идентификации клонов ЦТЛ, наблюдаются у аутологич. вирусов из всех 4 пациентов. Плохо узнаваемые аутологич. последовательности (АП) обнаружены преимущественно для клонов, ограниченных A29. Клоны, специфичные для SFNCGGEFF, продолжают узнавать преобладающие АП. Эти данные позволяют предположить, что профиль HLA индивидуума может быть несущественным для определения специфичности узнавания ЦТЛ, но может влиять на способность узнавать варианты ВИЧ-1 и подавлять спасение от узнавания ЦТЛ. США, Division of Infections Diseases, Univ. of Pittsburgh Med. Center, Pittsburgh, PA 15213-2582. Библ. 35

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.17
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ГЛИКОПРОТЕИНЫ
ПЕРЕКРЫВАЮЩИЕСЯ ЭПИТОПЫ
ПРЕЗЕНТАЦИЯ
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ Т-ЛИМФОЦИТЫ
РАСПОЗНОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Wilson, Cara C.; Kalams, Spyros A.; Wilkes, Barbara M.; Ruhl, Debbie J.; Gao, Feng; Hahn, Beatrice H.; Hanson, I.Celine; Luzuriaga, Katherine; Wolinski, Steven; Koup, Richard; Buchbinder, Susan P.; Johnson, Paul R.; Walker, Bruce D.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 99.03-04К1.337

Overlapping epitopes in human immunodeficiency virus type 1 gp120 presented by HLA A, B, and C molecules: Effects of viral variation of cytotoxic T-lymphocyte recognition [Text] / Cara C. Wilson [et al.] // J. Virol. - 1997. - Vol. 71, N 2. - P1256-1264 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Перекрывающиеся эпитопы у gp120 вируса иммунодефицита человека типа 1 презентируются молекулами HLA A, B и С: влияние вирусной инфекции на узнавание цитотоксическими Т-лимфоцитами
Аннотация: Клоны цитотоксических Т-лимфоцитов (ЦТЛ) CD8{+}, специфичные для гликопротеинов gp120 (I) оболочки ВИЧ-1, выделены из моноцитов периферической крови 4 ВИЧ-инфицированных пациентов. Все они узнают один и тот же пептид I (остатки 371-395), к-рый частично содержится в домене связывания с CD4. Тонкое картирование показало, что 2 клона ЦТЛ оптимально узнают участок 375-383 (SFNCGGEFF), а 2 остальных клона - перекрывающийся участок 376-384 (FNCGGEFFY). Лизис мишенных клеток первыми 2 клонами ограничен соотв. HLA B15 и Cw4, а 2 последними клонами - HLA A29. Вариации последовательности по сравнению с штаммом IIIB, использованными для идентификации клонов ЦТЛ, наблюдаются у аутологич. вирусов из всех 4 пациентов. Плохо узнаваемые аутологич. последовательности (АП) обнаружены преимущественно для клонов, ограниченных A29. Клоны, специфичные для SFNCGGEFF, продолжают узнавать преобладающие АП. Эти данные позволяют предположить, что профиль HLA индивидуума может быть несущественным для определения специфичности узнавания ЦТЛ, но может влиять на способность узнавать варианты ВИЧ-1 и подавлять спасение от узнавания ЦТЛ. США, Division of Infections Diseases, Univ. of Pittsburgh Med. Center, Pittsburgh, PA 15213-2582. Библ. 35

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05.09
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ГЛИКОПРОТЕИНЫ
ПЕРЕКРЫВАЮЩИЕСЯ ЭПИТОПЫ
ПРЕЗЕНТАЦИЯ
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ Т-ЛИМФОЦИТЫ
РАСПОЗНОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Wilson, Cara C.; Kalams, Spyros A.; Wilkes, Barbara M.; Ruhl, Debbie J.; Gao, Feng; Hahn, Beatrice H.; Hanson, I.Celine; Luzuriaga, Katherine; Wolinski, Steven; Koup, Richard; Buchbinder, Susan P.; Johnson, Paul R.; Walker, Bruce D.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 00.05-04Б1.130

Definition of an epitope on NS3 recognized by human CD4{+} cytotoxic T lymphocyte clones cross-reactive for dengue virus types 2, 3, and 4 [Text] / Ihciro Kurane [et al.] // Virology. - 1998. - Vol. 240, N 2. - P169-174 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Определение эпитопа на NS3, распознаваемого клонами CD4 цитотоксических Т-лимфоцитов человека перекрестно-реактивных для вируса денге типов 2, 3 и 4
Аннотация: Роль перекрестно-реактивных Т-лимфоцитов в выздоровлении от инфекции вирусом денге и его патогенезе неизвестна. Определялся эпитоп сероперекрестной реактивности вируса денге, распознаваемый клонами CD4 и CD8 цитотоксических Т-лимфоцитов JK-36 и JK-46. Эти клоны были получены из лимфоцитов периферической крови денге-3 иммунного донора. JK-36 и JK-46 были перекрестно-реактивны для вируса денге типов 2, 3 и 4, но не для типа 1 и распознавали белок NS3. Наименьшим синтетическим пептидом, распознаваемым JK-36 был 8-аминокислотный пептид, JK-46 распознавали 11-аминокислотный пептид. Рестрикционным аллелем для распознавания этих пептидов был аллель HLA-DR15. Это - первый, определенный авторами эпитоп, распознаваемый CD4 человеческими Т-лимфоцитами, перекрестно-реактивными в отношении вируса денге типов 2, 3 и 4. США, Center for Infect. Dis. and Vaccine Res., Univ. of Massachusetts Med. Center, 55 Lake Avenue North, Worcester, MA 01655. Библ. 20

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.07
Рубрики: ФЛАВИВИРУСЫ
ВИРУС ДЕНГЕ
СЕРОТИПЫ
НЕСТРУКТУРНЫЕ БЕЛКИ
ЭПИТОПЫ
РАСПОЗНОВАНИЕ
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ Т-ЛИМФОЦИТЫ
ПЕРЕКРЕСТНАЯ РЕАКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Kurane, Ihciro; Zeng, Lingling; Brinton, Margo A.; Ennis, Francis A.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 00.06-04К1.576

Definition of an epitope on NS3 recognized by human CD4{+} cytotoxic T lymphocyte clones cross-reactive for dengue virus types 2, 3, and 4 [Text] / Ihciro Kurane [et al.] // Virology. - 1998. - Vol. 240, N 2. - P169-174 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Определение эпитопа на NS3, распознаваемого клонами CD4 цитотоксических Т-лимфоцитов человека перекрестно-реактивных для вируса денге типов 2, 3 и 4
Аннотация: Роль перекрестно-реактивных Т-лимфоцитов в выздоровлении от инфекции вирусом денге и его патогенезе неизвестна. Определялся эпитоп сероперекрестной реактивности вируса денге, распознаваемый клонами CD4 и CD8 цитотоксических Т-лимфоцитов JK-36 и JK-46. Эти клоны были получены из лимфоцитов периферической крови денге-3 иммунного донора. JK-36 и JK-46 были перекрестно-реактивны для вируса денге типов 2, 3 и 4, но не для типа 1 и распознавали белок NS3. Наименьшим синтетическим пептидом, распознаваемым JK-36 был 8-аминокислотный пептид, JK-46 распознавали 11-аминокислотный пептид. Рестрикционным аллелем для распознавания этих пептидов был аллель HLA-DR15. Это - первый, определенный авторами эпитоп, распознаваемый CD4 человеческими Т-лимфоцитами, перекрестно-реактивными в отношении вируса денге типов 2, 3 и 4. США, Center for Infect. Dis. and Vaccine Res., Univ. of Massachusetts Med. Center, 55 Lake Avenue North, Worcester, MA 01655. Библ. 20

ГРНТИ	34.43.59

ВИНИТИ 341.43.59.13
Рубрики: ФЛАВИВИРУСЫ
ВИРУС ДЕНГЕ
СЕРОТИПЫ
НЕСТРУКТУРНЫЕ БЕЛКИ
ЭПИТОПЫ
РАСПОЗНОВАНИЕ
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ Т-ЛИМФОЦИТЫ
ПЕРЕКРЕСТНАЯ РЕАКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Kurane, Ihciro; Zeng, Lingling; Brinton, Margo A.; Ennis, Francis A.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 08.09-04А3.434Д

Бардаков, В. Г.
Возможности современных методов лучевой диагностики в распознавании причин обструктивной желтухи [Текст] : автореф. Дис. на соиск. уч. степ. канд. мед. наук / В. Г. Бардаков ; Ин-т повыш. квалиф. Федер. мед.-биол. Агентства при М-ве здравоохр. и соц. развития Рос. Федерации, Москва. - Москва, 2007. - 27 с. : ил.
Аннотация: Цель работы: улучшение диагностики причин обструктивной желтухи посредством рационального применения современных лучевых методов. Проведено комплексное изучение диагностических возможностей современных методов лучевой диагностики (УЗИ, КТ, МРХГ, ЭРХПГ) в распознавании причин обструктивной желтухи. Впервые изучены экономические затраты при проведении лучевых методов. С учетом диагностической эффективности и экономических затрат представлена рациональная последовательность комплексного применения лучевых методов в выявлении и распознавании причин механической желтухи

ГРНТИ	34.57.23

ВИНИТИ 341.57.23.17
Рубрики: ЛУЧЕВАЯ ДИАГНОСТИКА
СОВРЕМЕННЫЕ МЕТОДЫ
ОБСТРУКТИВНАЯ ЖЕЛТУХА
РАСПОЗНОВАНИЕ ПРИЧИН

Доп.точки доступа:
Ин-т повыш. квалиф. Федер. мед.-биол. Агентства при М-ве здравоохр. и соц. развития Рос. Федерации, Москва
Свободных экз. нет

1-20 21-40 41-61 61-61

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска