Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=РАПАМИЦИН<.>)
Общее количество найденных документов : 485
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.170

   
    Rapamycin selectively inhibits the growth of childhood rhabdomyosarcoma cells through inhibition of signaling via the type I insulin-like growth factor receptor [Text] / Michael B. Dilling [et al.] // Cancer Res. - 1994. - Vol. 54, N 4. - P903-907 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Рапамицин селективно подавляет рост клеток рабдомиосаркомы детей путем торможения передачи сигналов через рецептор инсулиноподобного фактора роста I типа
Аннотация: Культуры клеток рабдомиосаркомы детей Rh18, Rh28 и Rh30, рост которых зависит от наличия инсулиноподобного фактора роста 1 типа (ИФР1), высокочувствительны к цитостатическому действию рапамицина (I). ИФР1-независимая культура клеток рабдомиосаркомы Rh1, а также различные культуры клеток карциномы толстого кишечника резистентны к I. Инкубация клеток Rh1 в условиях аутогенной регуляции роста (в отсутствие любых экзогенных факторов роста), однако, приводит к восстановлению чувствительности клеток Rh1 к I. Цитотоксическая активность I подавляется в присутствии структурного аналога I FK506. Учитывая, что FK506 обладает собственной цитотоксической активностью, которая обусловлена взаимодействием FK506 с цитоплазматическим рецепторным белком FKBR, заключают, что цитотоксический эффект I обусловлен блокадой паракринной регуляции роста клеток через рецептор ИФР1 и опосредуется через связывание с FKBR. США, Dep. Molecular Pharmacology, St. Jude Children's Research Hospital, Memphis, TN 38105. Библ. 25.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.99
Рубрики: РАПАМИЦИН
ИММУНОСУПРЕССОР
ПРОТИВООПУХОЛЕВОЕ ДЕЙСТВИЕ
КЛЕТКИ РАБДОМИОСАРКОМЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Dilling, Michael B.; Dias, Peter; Shapiro, David N.; Germain, Glen S.; Johnson, Randall K.; Houghton, Peter J.
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.01-04К1.270

   
    Suppression of allograft responses by combining alloantigen-specific i.v. pre-sensitization with suboptimal doses of rapamycin [Text] / Hisashi Iwata [et al.] // Int. Immunol. - 1994. - Vol. 6, N 1. - P93-99 . - ISSN 0953-8178
Перевод заглавия: Подавление аллотрансплантационной реакции после специфической предсенсибилизации совместным введением аллоантигена и субоптимальных доз рапамицина
Аннотация: Мышам C57BL/6 вводили внутривенно 10{7} клеток селезенки, несовпадающих по антигенам класса I ГКГС от доноров B10.QBR, что приводило к почти полной отмене р-ции клеток селезенки C57BL в отношении B10.QBR в смешанной культуре. Этот метод, однако, не препятствовал развитию у реципиента цитотоксических T-лимфоцитов и отторжению аллогенного кожного трансплантата от мышей B10.QBR. Многократное, на протяжении 11 мес введение мышам C57BL рапамицина не снижало способности их клеток селезенки к р-ции в смешанной культуре и к развитию специфических цитотоксических T-лимфоцитов против B10.QBR. Однако совместное использование 2 приемов подавляло р-цию в смешанной культуре и отторжение кожного трансплантата B10.QBR. Вместо рапамицина в этом случае мог применяться другой иммуносупрессор FK 506. В этом случае, в отличие от применения рапамицина, подавление выработки цитотоксических T-лимфоцитов носило преходящий характер и могло быть восстановлено после введения мышам рекомбинантного интерлейкина-2. Япония, Univ. Med. Sch., Osaka. Библ. 40
ГРНТИ  
34.43.31
ВИНИТИ 341.43.31.07
Рубрики: ТРАНСПЛАНТАЦИОННАЯ РЕАКЦИЯ
СМЕШАННАЯ КУЛЬТУРА ЛИМФОЦИТОВ
ПОДАВЛЕНИЕ
РАПАМИЦИН
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Iwata, Hisashi; Nagano, Tetsuroh; Toyo-oka, Kazuhito; Hirose, Hajime; Hamaoka, Toshiyuki; Fujiwara, Hiromi
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.05-04К1.110

    Zheng, Xin Xiao.
    Quantitative comparison of rapamycin and cyclosporine effects on cytokine gene expression studied by reverse trancriptase-competitive polymerase chain reaction [Text] / Xin Xiao Zheng, Terry B. Strom, Alan W. Steele // Transplantation. - 1994. - Vol. 58, N 1. - P87-92 . - ISSN 0041-1337
Перевод заглавия: Количественное сопоставление эффектов рапамицина и циклоспорина на экспрессию генов цитокинов с помощью метода обратной полимеразной цепной реакции с конкурентными транскриптазами
Аннотация: Разработан вариант полимеразной цепной реакции с использованием пары праймеров - для изучаемой мРНК и для конкурентной матрицы, отличающейся от оригинала тем, что в ее середину методом направленного мутагенеза введен сайт для специфической рестриктазы. В результате, при анализе продуктов реакции, обработанных соотв. рестриктазой, их легко дифференцировать, благодаря двукратной разнице в размерах молекул. Кол-во продуктов исследуемой матрицы определялось по отношению к кол-ву продуктов конкурентной матрицы. С помощью данного подхода показано, что в культуре спленоцитов мыши, стимулированных КонА, пик накопления мРНК для интерферона 'гамма', интерлейкинов (ИЛ) 2 и 10 достигался через 6 часов после стимуляции, а пик мРНК для ИЛ-4 - через 20 часов. В присутствии циклоспорина А (0,25 мкг/мл) наблюдалось полное подавление экспрессии мРНК для интерферона 'гамма', ИЛ-2 и ИЛ-4 и полное подавление синтеза первых двух цитокинов. Экспрессия мРНК для ИЛ-10 подавляется на 65%. В присутствии рапамицина (1,56 нМ), наоборот, полностью подавляется накопление мРНК для ИЛ-10 и частично (соотв. на 88, 48 и 83%) - мРНК для интерферона 'гамма', ИЛ-2 и ИЛ-4. Синтез интерферона 'гамма' подавляется при этом полностью, а синтез ИЛ-2 - на 40%. Т. обр., активация генов разных цитокинов отличается по кинетике и чувствительности к ингибиторам; сочетанное использование циклоспорина А и рапамицина может привести к более эффективному подавлению активности генов цитокинов, чем применение каждого из ингибиторов в отдельности. США, Dep. Med., Beth Israel Hosp., Boston, MA 02215. Библ. 23
ГРНТИ  
34.43.35
ВИНИТИ 341.43.35.21.09
Рубрики: ЦИТОКИНЫ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
РАПАМИЦИН
ЦИКЛОСПОРИН
ВЛИЯНИЕ
СПЛЕНОЦИТЫ
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ IN VITRO
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Strom, Terry B.; Steele, Alan W.
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.05-04К1.171

   
    Rapamycin, a potent inhibitor of T-cell function, prevents graft rejection in murine recipients of allogeneic T-cell-depleted donor marrow [Text] / Bruce R. Blazar [et al.] // Blood. - 1994. - Vol. 83, N 2. - P600-609 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Рапамицин. Сильный ингибитор функции Т-клеток предупреждает отторжение у мышей-реципиентов аллогенного донорского костного мозга, лишенного Т-клеток.
Аннотация: Введение мышам рапамицина (1,5 мг/кг) в течение 14 д. с 1 д. после трансплантации аллогенного костного мозга, лишенного Т-лимфоцитов, предупреждало отторжение донорского трансплантата, усиливало гемопоэтическое восстановление. В селезенке реципиентов снижался уровень CD4{+} и CD8{+} Т-клеток, определяющих отторжение трансплантата. Рапамицин подавлял процессы отторжения, опосредованные CD8{+} клетками, рестриктированными классом I ГКГС, или CD4{+} клеток, рестриктированных классом II ГКГС. Считают, что действие рапамицина у облученных реципиентов костного мозга м. б. направлено на разные процессы, включая приживление трансплантата и восстановление гемопоэза. США, Univ. Minnesota Hosp., Minneapolis, MN. Библ. 65
ГРНТИ  
34.43.31
ВИНИТИ 341.43.31.07
Рубрики: ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
КОСТНЫЙ МОЗГ
АЛЛОГЕННЫЙ
ОТТОРЖЕНИЕ
ПРОФИЛАКТИКА
РАПАМИЦИН
ВЛИЯНИЕ
МЫШАМ

Доп.точки доступа:
Blazar, Bruce R.; Taylor, Patricia A.; Sehgal, Suren N.; Vallera, Daniel A.
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.06-04Т4.063

   
    In vitro rat and human hepatic microsomal metabolism of rapamycin [Text] / Simon Ball [et al.] // 10th Int. Symp. Microsom. and Drug Oxidat., Toronto, July 18-21, 1994. - Toronto: Univ., 1994. - P611
Перевод заглавия: Метаболизм рапамицина печеночными микросомами крыс и человека in vitro
Аннотация: При инкубации иммуносупрессанта рапамицина (I; 50 мкМ) в присутствии НАДФН-генерирующей системы с микросомами (МС) печени крыс и человека обнаружено зависимое от активного белка и НАДФН образование по крайней мере 7 метаболитов в обоих типах препаратов МС. 2 из них характеризуют основные пути метаболизма I у обоих видов. 5 др. пути, связанные с ферментной активностью цитохрома Р-450, т. к. ингибируются кетоконазолом, при термоинактивации или в отсутствие НАДФНгенерирующей системы. Поскольку образование 2 основных метаболитов I в микросомах печени крыс и человека не изменяется в условиях, ингибирующих активность цитохрома Р-450, делают вывод о неферментативной природе процессов их образования. США, Wyeth-Ayers Res., CN8000, Princeton, NJ.
ГРНТИ  
34.47.03
ВИНИТИ 341.47.03.11
Рубрики: РАПАМИЦИН
ПЕЧЕНЬ
МИКРОСОМЫ
МЕТАБОЛИЗМ

Доп.точки доступа:
Ball, Simon; Thiel, Victoria; Sisewine, Samuel; Scatin, JoAnn
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.07-04М1.095

   
    Anti-CD2 monoclonal antibodies synergize with FK506 but not with cyclosporine or rapamycin to induce tolerance [Text] / Kenneth D. Chavin [et al.] // Transplantation. - 1994. - Vol. 57, N 5. - P736-740 . - ISSN 0041-1337
Перевод заглавия: При выработке толерантности моноклональные антитела анти-СД2 действуют синергически с FK506, но не с циклоспорином или рапамицином
Аннотация: Мышам CBA (Н-2{k}) гетеротопически пересаживали сердце мышей С57BL/6 (Н-2{b}). Выживаемость трансплантата (Т), определенная электрокардиографически, составила в контрольной группе 13,4'+-'0,5 дней. У реципиентов (Р), к-рым вводили в/в 100 мкг моноклональных антител CD2 (анти-CD2) в течение 2 дней после трансплантации, Т выживал в течение 22,4'+-'1,0 дней. Одновременное введение FK506 в субтерапевтических дозах (0,3 мг/кг/день) и анти-CD2 в течение 14 дней приводило к продлению выживаемости Т до 28,0'+-'2,1 дней. 60-дневный курс FK506 и анти-CD2 удлинял срок приживания Т до 160 дней. После применения указанного курса иммунодепрессии Р, пережившего 100 дней, Т не отторгали повторный донорспецифический Т в течение '='30 дней, однако, in vitro спленоциты этих Р демонстрировали способность реагировать на аллоантигены донора Т или аллоантигены BALB/с (Н-2{d}). Сочетанное применение анти-CD2 и циклоспорина или рапамицина не приводило к удлинению сроков приживления Т. США, [J. S. Bkomberg], Med. Univ. of South Carolina, Charleston, AC 29425. Библ. 43.
ГРНТИ  
34.03.35
ВИНИТИ 341.03.35.13
Рубрики: СЕРДЦЕ
АЛЛОТРАНСПЛАНТАЦИЯ
ОТТОРЖЕНИЕ
ИММУНОДЕПРЕССИЯ
ЦИКЛОСПОРИНЫ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
РАПАМИЦИН
ИММУНИТЕТ ТРАНСПЛАНТАЦИОННЫЙ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Chavin, Kenneth D.; Qin, Lihui; Woodward, Jennifer E.; Lin, Jixun; Bromberg, Jonathan S.
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.07-04Т2.157

    Morris, Randall E.
    New immunosuppressive compounds in transplantation [Text] : [Pap.] 13th Int. Conf. Biochem. Anal., Munich., May 5-8, 1992 / Randall E. Morris // Fresenius' J. Anal. Chem. - 1992. - Vol. 343, N 1. - P32 . - ISSN 0937-0633
Перевод заглавия: Новые иммунодепрессанты при трансплантации [органов]
Аннотация: Приводят краткие характеристики новых иммунодепрессантов, применяемых или предлагаемых к использованию в клинической практике при трансплантации органов и тканей: FK 506, рапамицина, мизорибина, микофеноловой к-ты, бреквинара-натрия и дезоксиспергуалина. Рассматривают механизмы действия, токсические проявления и результаты применения в клинике. США, Standford Univ. Medical Center, Stanford, CA 94305. Библ. 8.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.77
Рубрики: ИММУНОДЕПРЕССИВНЫЕ СРЕДСТВА
FK-506
РАПАМИЦИН
ДЕЗОКСИСПЕРГУАЛИН
МИЗОРИБИН
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 8
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.08-04Т2.164

    Bundick, R. V.
    The effect of cyclosporin A, FK506, and rapamycin on the murine chronic graft-versus-host response - an in vivo model of Th2-like activity [Text] / R. V. Bundick, R. I. Craggs, E. Holness // Clin. and Exp. Immunol. - 1995. - Vol. 99, N 3. - P467-472 . - ISSN 0009-9104
Перевод заглавия: Влияние циклоспорина A, FK506 и рапамицина на хроническую реакцию трансплантат против хозяина у мышей. Модель in vivo Th2-подобной активности
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.77
Рубрики: ТРАНСПЛАНТАЦИЯ КОСТНОГО МОЗГА
РЕАКЦИЯ ТРАНСПЛАНТАТ ПРОТИВ ХОЗЯИНА
ПОДАВЛЕНИЕ
ЦИКЛОСПОРИН A
FK506
РАПАМИЦИН
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Craggs, R.I.; Holness, E.
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.08-04Т2.171

   
    Synergistic effect of rapamycin and cyclosporin A in the treatment of experimental autoimmune uveoretinitis [Text] / Daniel F. Martin [et al.] // J. Immunol. - 1995. - Vol. 154, N 2. - P922-927 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Синергистическое действие рапамицина и циклоспорина A при лечении экспериментального аутоиммунного увеоретинита
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.77
Рубрики: УВЕОРЕТИНИТ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ МОДЕЛЬ
ПОДАВЛЕНИЕ
РАПАМИЦИН
ЦИКЛОСПОРИН A

Доп.точки доступа:
Martin, Daniel F.; DeBarge, L.Raymond; Nussenblatt, Robert B.; Chan, Chi-Chao; Roberge, Francois G.
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.08-04Т2.181

   
    In vitro rat and human hepatic microsomal metabolism of rapamycin [Text] / Simon Ball [et al.] // 10th Int. Symp. Microsom. and Drug Oxidat., Toronto, July 18-21, 1994. - [Toronto: Univ.], 1994. - P611
Перевод заглавия: Метаболизм рапамицина микросомами печени крыс и человека in vitro
Аннотация: Установлено, что при инкубации сильного иммунодепрессанта рапамицина (I; 50 мкМ) в присутствии НАДФН-генерирующей системы с микросомами печени крыс и человека регистрируется зависимое от активного белка и НАДФH образование по крайней мере 7 метаболитов в обоих типах препаратов микросом. 2 из них характеризуют основные пути метаболизма I у обоих видов. 5 др. метаболитов связаны с активностью цитохрома P-450, т. к. ингибируются кетоконазолом при термоинактивации или в отсутствии НАДФH-генерирующей системы. Поскольку образование 2 основных метаболитов I в микросомах печени крыс и человека не изменяется в условиях, ингибирующих активность цитохрома P-450, делают вывод о неферментативной природе процессов их образования. США, Wyeth-Ayerst Res., CN 8000, Princeton, NJ, 08543-8000
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.77
Рубрики: РАПАМИЦИН
МЕТАБОЛИЗМ
МИКРОСОМЫ ПЕЧЕНИ
КРЫСЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ball, Simon; Thiel, Victoria; Sisenwine, Samuel; Scatina, JoAnn
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.08-04Т2.186

   
    Effects of cyclosporine and rapamycin on immunoglobulin production by preactivated human B cells [Text] / H. -S. Kim [et al.] // Clin. and Exp. Immunol. - 1994. - Vol. 96, N 3. - P508-512 . - ISSN 0009-9104
Перевод заглавия: Влияние циклоспорина и рапамицина на образование иммуноглобулина преактивированными B-клетками человека.
Аннотация: Опыты поставлены на изолированных B-лимфоцитах человека, предварительно активированных Staphylococcus aureus в присутствии интерлейкина-2 в течение 4 дней, а затем в присутствии интерлейкинов-2 и -6 в течение 7 дней. Рапамицин (I) в конц-ии 1 нг/мл ингибировал образование IgM и IgG активированными клетками. Циклоспорин (II) в конц-иях 0,1 и 1 мкг/мл стимулировал продукцию этих Ig, а в конц-ии 10 мкг/мл - ингибировал ее. Считают, что I обладает более выраженным иммунодепрессивным действием на B-клетки по сравнению с II. США, UMDNJ-Robert Wood Johnson Medical School, Piscataway. Библ. 17
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.77
Рубрики: ЦИКЛОСПОРИН
РАПАМИЦИН
B-ЛИМФОЦИТЫ ЧЕЛОВЕКА
ПРОДУКЦИЯ ИММУНОГЛОБУЛИНОВ
ИММУНОДЕПРЕССИВНЫЕ СРЕДСТВА

Доп.точки доступа:
Kim, H.-S.; Raskova, J.; Degiannis, D.; Raska, K.
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.08-04К1.407

   
    The immunosuppressant rapamycin blocks in vitro responses to hematopoietic cytokines and inhibits recovering but not steady-state hematopoiesis in vivo [Text] / Valerie F. J. Quesniaux [et al.] // Blood. - 1994. - Vol. 84, N 5. - P1543-1552 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Иммуносупрессор рапамицин блокирует in vitro реакцию на гемопоэтические цитокины и подавляет восстановительный, но не постоянный гемопоэз in vivo
Аннотация: The immunosuppressive drug rapamycin suppresses T-cell activation by impairing the T-cell responcse to lymphokines such as interleukin-1 (IL-2) and interleukin-4 (IL-4). In addition, rapamycin blocks re proliferative response of cell lines to a variety of hematopoietic growth factors, including interleukin-3 (IL-3), interleukin-6 (IL-6), granulocyte-colony stimulating factor (G-CSF), granulocyte macrophage-colony stimulating factor (GM-CSF), and kit ligand (KL), suggesting that it should be a strong inhibitor of hematopoiesis. In this report, we studied the effects of rapamycin on different hematopoietic cell populations in vitro and in vivo. In vitro, rapamycin inhibited the proliferation of primary bone marrow cells induced by IL-3, GM-CSF, KL, or a complex mixture of factors present in cell-conditioned media. Rapamycin also inhibited the multiplication of colony-forming cells in suspension cultures containing IL-3 plus interleukin-1 (IL-1) or interleukin-11 (IL-11) plus KL. In vivo, treatment for 10 to 28 days with high doses of rapamycin (50 mg/kg/d, orally) had no effect on myelopoiesis in normal mice, as measured by bone marrow cellularity, proliferative capacity, and number of colony-forming progenitors. In contrast, the same treatment strongly suppressed the hematopoietic recovery normally seen 10 days after an injection of 5-fluorouracil (5-FU; 150 mg/kg, intravenously [IV]). Thus, rapamycin may be detrimental in myelocompromised individuals. In addition, the results suggest that the rapamycin-sensitive cytokinedriven pathways are essential for hematopoietic recovery after myelodepression, but not for steady-state hematopoiesis. Швейцария, Sandoz. Pharma Ltd. Basel. Библ. 44
ГРНТИ  
34.43.35
ВИНИТИ 341.43.35.15.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T
ПОДАВЛЕНИЕ ФУНКЦИИ
РАПАМИЦИН
ЦИТОКИНЫ

Доп.точки доступа:
Quesniaux, Valerie F.J.; Wehrli, Susi; Steiner, Carolina; Joergensen, Joanne; Schuurman, Henk-Jan; Herrmann, Peter; Schereier, Max H.; Schuler, Walter
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.09-04К1.503

    Bundick, R. V.
    The effect of cyclosporin A, FK506, and rapamycin on the murine chronic graft-versus-host response - an in vivo model of Th2-like activity [Text] / R. V. Bundick, R. I. Craggs, E. Holness // Clin. and Exp. Immunol. - 1995. - Vol. 99, N 3. - P467-472 . - ISSN 0009-9104
Перевод заглавия: Влияние циклоспорина A, FK506 и рапамицина на хроническую реакцию трансплантат против хозяина у мышей. Модель in vivo Th2-подобной активности
ГРНТИ  
34.43.31
ВИНИТИ 341.43.31.15
Рубрики: ТРАНСПЛАНТАЦИЯ КОСТНОГО МОЗГА
РЕАКЦИЯ ТРАНСПЛАНТАТ ПРОТИВ ХОЗЯИНА
ПОДАВЛЕНИЕ
ЦИКЛОСПОРИН A
FK506
РАПАМИЦИН
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Craggs, R.I.; Holness, E.
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.09-04К1.543

   
    Synergistic effect of rapamycin and cyclosporin A in the treatment of experimental autoimmune uveoretinitis [Text] / Daniel F. Martin [et al.] // J. Immunol. - 1995. - Vol. 154, N 2. - P922-927 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Синергистическое действие рапамицина и циклоспорина A при лечении экспериментального аутоиммунного увеоретинита
ГРНТИ  
34.43.55
ВИНИТИ 341.43.55.11.19
Рубрики: УВЕОРЕТИНИТ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ МОДЕЛЬ
ПОДАВЛЕНИЕ
РАПАМИЦИН
ЦИКЛОСПОРИН A

Доп.точки доступа:
Martin, Daniel F.; DeBarge, L.Raymond; Nussenblatt, Robert B.; Chan, Chi-Chao; Roberge, Francois G.
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.10-04М1.201

   
    Prolongation of renal allograft survival in a large animal model by oral rapamycin monotherapy [Text] : [Pap.] 20th Annu. Meet. Amer. Soc. Transplant Surg., Chicago, Ill., May 18-20, 1994 / Darla K. Granger [et al.] // Transplantation. - 1995. - Vol. 59, N 2. - P183-186 . - ISSN 0041-1337
Перевод заглавия: Удлиннение срока функции аллотрансплантированной почки на модели крупных животных при оральной монотерапии рапамицином
Аннотация: В экспериментах по аллотрансплантации почек свиньям исследовали сравнительную эффективность применения обычной 3-компонентной иммунодепрессии (ИД) или использования одного рапамицина (Р). В контрольной группе (без ИД) средний срок выживания трансплантата (ВТ) равнялся 9 дням. В группе с 3-компонентной ИД ВТ возрастала до 13 дней. В группе с Р выявлен дозозависимый эффект. При дозах 0,1-0,5 мг/кг/день, достоверного увеличения ВТ не получено. При дозе Р 1,0 мг/кг/день ВТ возрастала до 28 дней, а при 2,0 мг/ /кг/день - до 32,7 дней. В группе с 3-компонентной ИД и в группе с Р в малых дозах основной причиной потери трансплантата было отторжение. В группе с дозами Р 1,0-2,0 мг/кг/день значимость отторжения как причины потери трансплантата резко падала. США, Univ. of Minnesota, Minneapolis, MN 55455. Библ. 16.
ГРНТИ  
34.03.35
ВИНИТИ 341.03.35.17
Рубрики: ПОЧКИ
АЛЛОТРАНСПЛАНТАЦИЯ
ИММУНОДЕПРЕССАНТЫ
РАПАМИЦИН
ИММУНОДЕПРЕССИЯ
ОТТОРЖЕНИЕ
СВИНЬИ

Доп.точки доступа:
Granger, Darla K.; Cromwell, John W.; Chen, Sally C.; Goswitz, Joseph J.; Morrow, David T.; Beierle, Floyd A.; Sehgal, Suren N.; Canafax, Daniel M.; Matas, Arthur J.
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.10-04Т2.135

   
    Evidence that rapamycin inhibits interleukin-12-induced proliferation of activated T lymphocytes [Text] / Monica M. Bertagnolli [et al.] // Transplantation. - 1994. - Vol. 58, N 10. - P1091-1096 . - ISSN 0041-1337
Перевод заглавия: Свидетельство подавления рапамицином пролиферации активированных Т-лимфоцитов под влиянием интерлейкина 12
Аннотация: Клетки линии цитотоксических Т-лимфоцитов LPPL6 стимулировали действием ФГА и интерлейкина (ИЛ) 12 к пролиферации, которая затем поддерживалась с помощью ИЛ-12. Циклоспорин А и моноклональные антитела (МАТ) к ИЛ-2 не влияют, а рапамицин и МАТ к ИЛ-12 подавляют пролиферацию, вызванную ИЛ-2. Аналогичный эффект наблюдали в культуре клеток LPCD6, специфичных к аллоантигену при их стимуляции аллогенными фидерными клетками RPMI 8866, а также в культуре клеток линии LP6CD3, стимулированных повторным действием МАТ анти-CD3 в растворе в сочетании с ИЛ-2. Свежевыделенные Т-клетки крови, стимулированные МАТ анти-CD3 и росшие 5 сут в присутствии ИЛ-2, не отвечают пролиферацией на ИЛ-12, и их ответ на ИЛ-2 не модифицировался в присутствии ИЛ-12. ИЛ-12 не вызывал экспрессии рецепторов для ИЛ-2 на свежевыделенных Т-клетках крови. По-видимому, ИЛ-12 обусловливает поздние этапы развития пролиферативного процесса активированных Т-клеток. США, Dep. Surg., Brigham Women's Hosp., Boston, MA. Библ. 40
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.77
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
АКТИВИРОВАННЫЕ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
ИНТЕРЛЕЙКИН 12
РОЛЬ
РАПАМИЦИН
ВЛИЯНИЕ

Доп.точки доступа:
Bertagnolli, Monica M.; Yang, Lin; Herrmann, Steven H.; Kirkman, Robert L.
17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.10-04Т2.138

    High, Kevin P.
    The antimicrobial activities of cyclosporine, FK506, and rapamycin [Text] / Kevin P. High // Transplantation. - 1994. - Vol. 57, N 12. - P1689-1700 . - ISSN 0041-1337
Перевод заглавия: Противомикробная активность циклоспорина, FK 506 и рапамицина
Аннотация: Обзор. The immunosuppressive, antifungal compounds CsA and FK506 have significantly improved outcomes in solid organ and bone marrow transplant recipients. While it is clear that incomplete and sometimes conflicting data exist regarding the influence of these compounds on infection, research defining the pathways affected by these agents is providing significant insight into the host/organism relationship for a variety of pathogens. Continued research efforts incorporatint the antimicrobial activities of immunosuppressive agents may lead to more rational drug regimens for transplant recipients. In addition, identifying the role of microbial immunophilins in pathogenesis may provide novel sites for antibiotic development against pathogens commonly afflicting the rising numbers of immunosuppressed hosts. США, Wake Forest Univ., Winston-Salem, NC 27157-1042. Библ. 218
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.77
Рубрики: ЦИКЛОСПОРИН
FK506
РАПАМИЦИН
ПРОТИВОМИКРОБНАЯ АКТИВНОСТЬ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 218
18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.10-04К1.426

   
    Evidence that rapamycin inhibits interleukin-12-induced proliferation of activated T lymphocytes [Text] / Monica M. Bertagnolli [et al.] // Transplantation. - 1994. - Vol. 58, N 10. - P1091-1096 . - ISSN 0041-1337
Перевод заглавия: Свидетельство подавления рапамицином пролиферации активированных Т-лимфоцитов под влиянием интерлейкина 12
Аннотация: Клетки линии цитотоксических Т-лимфоцитов LPPL6 стимулировали действием ФГА и интерлейкина (ИЛ) 12 к пролиферации, которая затем поддерживалась с помощью ИЛ-12. Циклоспорин А и моноклональные антитела (МАТ) к ИЛ-2 не влияют, а рапамицин и МАТ к ИЛ-12 подавляют пролиферацию, вызванную ИЛ-2. Аналогичный эффект наблюдали в культуре клеток LPCD6, специфичных к аллоантигену при их стимуляции аллогенными фидерными клетками RPMI 8866, а также в культуре клеток линии LP6CD3, стимулированных повторным действием МАТ анти-CD3 в растворе в сочетании с ИЛ-2. Свежевыделенные Т-клетки крови, стимулированные МАТ анти-CD3 и росшие 5 сут в присутствии ИЛ-2, не отвечают пролиферацией на ИЛ-12, и их ответ на ИЛ-2 не модифицировался в присутствии ИЛ-12. ИЛ-12 не вызывал экспрессии рецепторов для ИЛ-2 на свежевыделенных Т-клетках крови. По-видимому, ИЛ-12 обусловливает поздние этапы развития пролиферативного процесса активированных Т-клеток. США, Dep. Surg., Brigham Women's Hosp., Boston, MA. Библ. 40
ГРНТИ  
34.43.35
ВИНИТИ 341.43.35.21.09
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
АКТИВИРОВАННЫЕ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
ИНТЕРЛЕЙКИН 12
РОЛЬ
РАПАМИЦИН
ВЛИЯНИЕ

Доп.точки доступа:
Bertagnolli, Monica M.; Yang, Lin; Herrmann, Steven H.; Kirkman, Robert L.
19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.10-04К1.429

   
    Effects of cyclosporine and rapamycin on immunoglobulin production by preactivated human B cells [Text] / H. -S. Kim [et al.] // Clin. and Exp. Immunol. - 1994. - Vol. 96, N 3. - P508-512 . - ISSN 0009-9104
Перевод заглавия: Влияние циклоспорина и рапамицина на образование иммуноглобулина преактивированными B-клетками человека.
Аннотация: Опыты поставлены на изолированных B-лимфоцитах человека, предварительно активированных Staphylococcus aureus в присутствии интерлейкина-2 в течение 4 дней, а затем в присутствии интерлейкинов-2 и -6 в течение 7 дней. Рапамицин (I) в конц-ии 1 нг/мл ингибировал образование IgM и IgG активированными клетками. Циклоспорин (II) в конц-иях 0,1 и 1 мкг/мл стимулировал продукцию этих Ig, а в конц-ии 10 мкг/мл - ингибировал ее. Считают, что I обладает более выраженным иммунодепрессивным действием на B-клетки по сравнению с II. США, UMDNJ-Robert Wood Johnson Medical School, Piscataway. Библ. 17
ГРНТИ  
34.43.35
ВИНИТИ 341.43.35.21.09
Рубрики: ЦИКЛОСПОРИН
РАПАМИЦИН
B-ЛИМФОЦИТЫ ЧЕЛОВЕКА
ПРОДУКЦИЯ ИММУНОГЛОБУЛИНОВ
ИММУНОДЕПРЕССИВНЫЕ СРЕДСТВА

Доп.точки доступа:
Kim, H.-S.; Raskova, J.; Degiannis, D.; Raska, K.
20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.11-04Б4.395

    High, Kevin P.
    The antimicrobial activities of cyclosporine, FK506, and rapamycin [Text] / Kevin P. High // Transplantation. - 1994. - Vol. 57, N 12. - P1689-1700 . - ISSN 0041-1337
Перевод заглавия: Противомикробная активность циклоспорина, FK 506 и рапамицина
Аннотация: Обзор. The immunosuppressive, antifungal compounds CsA and FK506 have significantly improved outcomes in solid organ and bone marrow transplant recipients. While it is clear that incomplete and sometimes conflicting data exist regarding the influence of these compounds on infection, research defining the pathways affected by these agents is providing significant insight into the host/organism relationship for a variety of pathogens. Continued research efforts incorporatint the antimicrobial activities of immunosuppressive agents may lead to more rational drug regimens for transplant recipients. In addition, identifying the role of microbial immunophilins in pathogenesis may provide novel sites for antibiotic development against pathogens commonly afflicting the rising numbers of immunosuppressed hosts. США, Wake Forest Univ., Winston-Salem, NC 27157-1042. Библ. 218
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: ЦИКЛОСПОРИН
FK506
РАПАМИЦИН
ПРОТИВОМИКРОБНАЯ АКТИВНОСТЬ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 218
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)