СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ПРОМОТОРНЫЕ ЭЛЕМЕНТЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 20
Показаны документы с 1 по 20

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.10-04К1.496

Characterization of a cell-type-restricted negative regulatory activity of the human granulocyte-macrophage colony-stimulating factor gene [Text] / John K. Fraser [et al.] // Mol. and Cell. Biol. - 1994. - Vol. 14, N 3. - P2213-2221 . - ISSN 0270-7306
Перевод заглавия: Характеристика специфичной для типа клеток негативной регуляторной активности гена колониестимулирующего фактора гранулоцитов-макрофагов человека
Аннотация: Колониестимулирующий фактор гранулоцитов-макрофагов (КСФ) человека стимулирует рост и созревание нормальных клеток (Кл)-предшественников миелоидного ряда, а также рост миелоидных бласт-Кл при остром лейкозе. КСФ образуется обычно в покоящихся Кл, но экспрессируется также в активированных Кл (Т-лимфоциты, макрофаги, стимулированные цитокинами фибробласты и Кл эндотелия). В опытах по трансфекции лейкозных Кл человека разных линий химерными конструкциями с промоторными элементами гена КСФ и геном-репортером хлорамфениколацетилтрансферазы картирован сильный промотор гена КСФ (-53 от старта транскрипции и негативный регуляторный элемент, примыкающий к промотору непосредственно с его 5'-стороны (-69 от старта транскрипции). Негативный цис-элемент гена КСФ связывает белок 45 кД ядерного экстракта лейкозных Кл. США, Div. Hematol. Oncol., UCLA Sch. Med., Los Angeles, CA 90024. Библ. 37

ГРНТИ	34.43.37

ВИНИТИ 341.43.37.17
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩЕГО ФАКТОРА ГРАНУЛОЦИТОВ-МАКРОФАГОВ
ПРОМОТОРНЫЕ ЭЛЕМЕНТЫ
ХИМЕРНЫЕ КОНСТРУКЦИИ
КАРТИРОВАНИЕ
ФУНКЦИИ
ОСТРЫЙ ЛЕЙКОЗ
МИЕЛОИДНЫЕ КЛЕТКИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Fraser, John K.; Guerra, Juan J.; Nguyen, Chi Y.; Indes, Jeffrey E.; Gasson, Judith C.; Nimer, Stephen D.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.02-04Б1.128

Neumann, Gabriele.
Mutational analysis of influenza virus promoter elements in vivo [Text] / Gabriele Neumann, Gerd Hobom // J. Gen. Virol. - 1995. - Vol. 76, N 7. - P1709-1717 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Мутационный анализ промоторных элементов вируса гриппа in vivo
Аннотация: Транскрипция РНК-полимеразой I in vivo в клетках после преходящей трансдукции ДНК использована для экспрессии молекул вирионных РНК (вРНК) вируса гриппа (ВГ), содержащих ген хлорамфениколацетилтрансферазы (I) в антисмысловой ориентации. Суперинфекция ВГ обеспечивала появление РНК-полимеразы и других белков ВГ, требующихся для транскрипционной конверсии (-)-нитей вРНК в (+)-нити мРНК ВГ, экспрессирующие I. Сконструированы замены нуклеотидов, делеции и вставки в 5'- и 3'-концевых сегментах и использованы для анализа последовательностей вРНК, кооперативно образующих промоторную структуру вРНК. Нек-рые мутации вызывали значительное усиление экспрессии по сравнению с диким типом. Это свойством передавалось во время серийных пассажей потомства ВГ. Данные, полученные для мутаций в различных промоторных элементах, позволили предложить модель промоторных структур в терминальных областях двунитевых РНК ВГ, узнаваемых РНК-полимеразой ВГ во время последовательных стадий инициации синтеза мРНК ВГ. Германия, Inst. fur Mikrobiol. und Molekularbiol., D-35392 Giessen. Библ. 18

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ВИРУСЫ ГРИППА
ПРОМОТОРНЫЕ ЭЛЕМЕНТЫ
ОРГАНИЗАЦИЯ
ФУНКЦИОНИРОВАНИЕ
МУТАЦИОННЫЙ АНАЛИЗ

Доп.точки доступа:
Hobom, Gerd

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.10-04Б1.93

Southgate, Christopher D.
Delineating minimal protein domains and promoter elements for transcriptional activation by lentivirus Tat proteins [Text] / Christopher D. Southgate, Michael R. Green // J. Virol. - 1995. - Vol. 69, N 4. - P2605-2610 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Описание минимальных белковых доменов и промоторных элементов для активации транскрипции белками Tat лентивирусов
Аннотация: Белки Tat лентивирусов представляют собой новый класс связывающихся с РНК активаторов транскрипции, необходимых для репликации вируса. С помощью конструирования гибридных белков выявлен набор минимальных белковых доменов и промоторных элементов, необходимых и достаточных для активации транскрипции белками Tat лентивирусов. В сочетании с адекватным промотором участок белка Tat вируса инфекционной анемии лошадей длиной 15 аминокислот вместе со связывающими ДНК доменами GAL4 или LexA достаточен для активации транскрипции. Для HIV-1 обогащенный глютамином участок клеточного фактора транскрипции SP1 длиной 114 аминокислот в сочетании со связывающим ДНК доменом GAL4 поддерживает трансактивацию длинных концевых поворов вируса (LTR). США, Univ. of Massachusetts Med. Center, Worcester, Massachusetts 01605

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ЛЕНТИВИРУСЫ
БЕЛКИ TAT
АКТИВАЦИЯ ТРАНСКРИПЦИИ
МИНИМАЛЬНЫЕ БЕЛКОВЫЕ ДОМЕНЫ
ПРОМОТОРНЫЕ ЭЛЕМЕНТЫ

Доп.точки доступа:
Green, Michael R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 98.02-04К1.171

Richards, Mark L.
Analysis of the promoter elements necessary for IL-4 and anti-CD40 antibody induction of murine Fc'эпсилон'RII (CD23): Comparison with the germline 'эпсилон' promoter [Text] / Mark L. Richards, David H. Katz // J. Immunol. - 1997. - Vol. 158, N 1. - P263-272 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Анализ элементов промотора, необходимых для индукции Fc'эпсилон'RII (CD23) мышей, под влиянием интерлейкина 4 и антител к CD40. Сравнение с зародышевым 'эпсилон' промотором
Аннотация: Приготовили серии сканируемых линкером мутантов, к-рые покрывают участок ответа на интерлейкин-4 (ИЛ-4) в промоторе гена Fc'эпсилон'RII мышей и изучили их свойства после трансфекции в M12.4.5 и M12.4.1 клетки В-лимфомы. Нек-рые из выявленных элементов, необходимых для индукции гена Fc'эпсилон'RII под влиянием ИЛ-4, гомологичны со связывающими сайтами известных факторов транскрипции, включая NF-IL-4 и NF-'каппа'B. Элемент, ответственный за действие анти-CD40 антител (плюс ИЛ-4), находился в отдельной дискретной последовательности (NF-'каппа'B-подобный сайт). Показана высокая степень идентичности Fc'эпсилон'RII и зародышевого 'эпсилон' промоторов. Оба гена требуют, по крайней мере, 2-х гомологичных и сходно локализованных элементов ДНК в их промоторах для полной индукции при действии ИЛ-4. Считают, что 2 проксимальных промоторных региона активируются сходной кассетой факторов. США, Div. Immunol., Med. Biol. Inst., La Jolla, CA 92037. Библ. 59

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.13
Рубрики: АНТИГЕН FC'ЭПСИЛОН'RII
ГЕНЕТИЧЕСКИЙ КОНТРОЛЬ СИНТЕЗА
ПРОМОТОРНЫЕ ЭЛЕМЕНТЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Katz, David H.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.03-04Б1.341

Identification of a promoter region in the rat prion protein gene [Text] / Keiichi Saeki [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1996. - Vol. 219, N 1. - P47-52 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Идентификация промоторной области гена белка-приона крысы
Аннотация: Клонированием и секвенированием 100 п.н.-фрагмента геномной ДНК крысы, фланкирующего с 5'-конца ген белка-приона (БП), показано, что этот фрагмент содержит структурные мотивы, характерные для промоторных элементов, в том числе, сайт связывания AP-1, инвертированный элемент CCAAT и 3 инвертированных сайта Sp-1. Этот фрагмент обладает промоторной активностью в составе слитой плазмиды с геном-репортером люциферазы, трансфицированной в клетки феохромоцитомы РС12 и глиомы С6 крысы. Делеционным анализом продемонстрирована функциональная активность инвертированного CCAAT-бокса и прилежащего к нему сайта связывания Sp-1. Обсуждается роль этих элементов в регуляции транскрипции гена БП. Япония, Dep. Mol. Immunol., Fac. Agric., Univ., Tokyo 113. Библ. 14

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.23
Рубрики: ПРИОНЫ
ГЕНЫ
ФРАГМЕНТ 5'-ОБЛАСТИ
ПРОМОТОРНЫЕ ЭЛЕМЕНТЫ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Saeki, Keiichi; Matsumoto, Yasunobu; Matsumoto, Yoshitsugu; Onodera, Takashi

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.10-04Б1.104

Lorson, Christian.
Characterization of the minute virus of mice P38 core promoter elements [Text] / Christian Lorson, David J. Pintel // J. Virol. - 1997. - Vol. 71, N 9. - P6568-6575 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Характеристика промоторных элементов Р38 сердцевины мелкого вируса мышей
Аннотация: Однонитчатая ДНК генома мелкого вируса мышей (МВМ) из 5000 нукл. содержит 2 перекрывающиеся единицы транскрипции, к-рые содержат промоторы 4 (Р4) и 38 (Р38). Р4 отвечает за вирусные неструктурные белки, а Р38 - промотор капсиды вируса. Первый не нуждается в вирусных белках, а Р38 зависит от вирусного неструктурного белка NS1. После трансактивации Р38 способствует устойчивому уровню экспрессии, приобретенному Р4. Описывают противоречие между способностью Р38 передавать очень высокий уровень активированной транскрипции и только низкий уровень основной транскрипции. Определяли детерминанты, управляющие основной экспрессией Р38. Выделенные промоторные элементы Р38 сердцевины (связывающий Sp1 участок Р38 и элемент ТАТА) являются, по крайней мере, так же компетентными в транскрипции, как аналогичные элементы промотора Р4. Проксимально расположенные связывающие энхансер Р4 последовательности нукл. (нукл. 57-157) выше выделенных регуляторных элементов транскрипции сердцевины или выше нативной, хотя и сокращенной кассеты Р38, (нукл. 1938-1072 MBM), дают заметный уровень экспрессии Р38 в отсутствие NS1, тогда как полный левый конец шпильки (нукл. 1-133) повышает основную активность Р38 до уровня, эквивалентного уровню Р4. В контексте целого генома вируса расположенные проксимально нукл. последовательности энхансеров неспособны давать заметный уровень экспрессии Р38. Это показывает, что низкий основной уровень Р38 связан не только с утратой проксимальных энхансерных элементов, но и дополнительными усилениями, к-рые м. б. связаны с NS1. США, Dep. of Molecular Microbiol. and Immunol., Univ. of Missouri Sch. Med., Columbia, MO 65212. Библ. 40

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.07
Рубрики: ПАРВОВИРУСЫ
МЕЛКИЙ ВИРУС МЫШЕЙ
ПРОМОТОРНЫЕ ЭЛЕМЕНТЫ
ХАРАКТЕРИСТИКА

Доп.точки доступа:
Pintel, David J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.02-04Б1.215

Shared promoter elements between a viral superantigen and the major histocompatibility complex class II-associated invariant chain [Text] / Juan Arroyo [et al.] // J. Virol. - 1997. - Vol. 71, N 2. - P1237-1245 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Общие промоторные элементы у вирусного суперантигена и инвариантной цепи, ассоциированной с главным комплексом гистосовместимости класса II
Аннотация: Суперантиген Mls (I), кодируемый геном sag вируса рака молочной железы мышей (ВРМЖМ), экспрессируется после заражения В-лимфоцитов. Показано, что специфичная для В-клеток экспрессия гена sag контролируется областью Penv2 на 3'-конце гена env ВРМЖМ Mtv-7. Penv2 имеет элементы, гомологичные промоторам генов цепи иммуноглобулина IgH, инвариантной цепи главного комплекса гистосовместимости класса II. Эти данные указывают на координированную экспрессию указанных генов, специфичных для В-клеток, и на возможное эукариотическое происхождение гена sag ВРМЖМ. Для промоторной активности Penv2 существенны гептамерный элемент IgH и Y-блок, а тандемные октамерные мотивы в области U3 3'-LTR ВРМЖМ играют роль энхансеров. Высказано предположение, что Penv2 контролирует конститутивную экспрессию I в В-лимфоцитах. США, Dep. of Pathol., Tufts Univ., Boston, MA 02111. Библ. 68

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.02
Рубрики: ВИРУСНЫЕ СУПЕРАНТИГЕНЫ
ИММУНОГЛОБУЛИНЫ Н
ПРОМОТОРНЫЕ ЭЛЕМЕНТЫ
ГОМОЛОГИИ

Доп.точки доступа:
Arroyo, Juan; Winchester, Ellen; McLellan, Brian S.; Huber, Brigitte T.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 00.12-04Б2.269

Stolt, Pelle.
Identification of promoter elements in mycobacteria: Mutational analysis of a highly symmetric dual promoter directing the expression of replication genes of the Mycobacterium plasmid pAL5000 [Text] / Pelle Stolt, Qiuwang Zhang, Stefan Ehlers // Nucl. Acids Res. - 1999. - Vol. 27, N 2. - P396-402 . - ISSN 0305-1048
Перевод заглавия: Идентификация промоторных элементов у микобактерий: мутационный анализ высокосимметричного двойного промотора, направляющего экспрессию генов репликации плазмиды pAL5000 Mycobacterium
Аннотация: Область начала репликации ori (120 п. н.) микобактериальной плазмиды pAL5000 содержит сайты связывания белка репликации RepB/I/ и стартовый сайт транскрипции для генов repA и repB, кодирующих RepA (II) и I. Показано, что для репликации, кроме I и II, требуется белок Rap. Клетки Mycobacterium smegmatis, трансформированные репликоном с геном rap, гораздо быстрее восстанавливаются при электропорации, чем клетки, трансформированные минимальным репликоном с геном rap. Ген rap, ориентированный в противоположную сторону по отношению к repA/B, транскрибируется с дивергентно ориентированного промотора, перекрывающегося с промотором repA/B. Из-за обширной диадной симметрии в этой области 2 промотора имеют несколько общих элементов, большинство из к-рых расположено в мотиве связывания с высоким сродством к I в ori. Транскрипция rap идет через сайт связывания I с низким сродством, к-рый является частью ori и необходим для репликации. Оба промотора репрессируются I. Промоторы изучены методом сайт-направленного мутагенеза с использованием репортерского гена xylE. Полученные данные подтвердили существование дистального и проксимального элементов в промоторах микобактерий. Германия, Div. Mol. Infection Biol., Res. Ctr. Borstel, D-23845 Borstel. Библ. 25

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: ПРОМОТОРЫ
ДИВЕРГЕНТНЫЙ ПРОМОТОР
ГЕНА RAP
ПЕРЕКРЫВАНИЕ
ПРОМОТОР
ГЕНОВ РЕПЛИКАЦИИ REPA/B
САЙТ-НАПРАВЛЕННЫЙ МУТАГЕНЕЗ
ПРОМОТОРНЫЕ ЭЛЕМЕНТЫ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ПЛАЗМИДА PAL5000
MYCOBACTERIUM SMEGMATIS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Zhang, Qiuwang; Ehlers, Stefan

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 00.12-04Б4.183

Stolt, Pelle.
Identification of promoter elements in mycobacteria: Mutational analysis of a highly symmetric dual promoter directing the expression of replication genes of the Mycobacterium plasmid pAL5000 [Text] / Pelle Stolt, Qiuwang Zhang, Stefan Ehlers // Nucl. Acids Res. - 1999. - Vol. 27, N 2. - P396-402 . - ISSN 0305-1048
Перевод заглавия: Идентификация промоторных элементов у микобактерий: мутационный анализ высокосимметричного двойного промотора, направляющего экспрессию генов репликации плазмиды pAL5000 Mycobacterium
Аннотация: Область начала репликации ori (120 п. н.) микобактериальной плазмиды pAL5000 содержит сайты связывания белка репликации RepB/I/ и стартовый сайт транскрипции для генов repA и repB, кодирующих RepA (II) и I. Показано, что для репликации, кроме I и II, требуется белок Rap. Клетки Mycobacterium smegmatis, трансформированные репликоном с геном rap, гораздо быстрее восстанавливаются при электропорации, чем клетки, трансформированные минимальным репликоном с геном rap. Ген rap, ориентированный в противоположную сторону по отношению к repA/B, транскрибируется с дивергентно ориентированного промотора, перекрывающегося с промотором repA/B. Из-за обширной диадной симметрии в этой области 2 промотора имеют несколько общих элементов, большинство из к-рых расположено в мотиве связывания с высоким сродством к I в ori. Транскрипция rap идет через сайт связывания I с низким сродством, к-рый является частью ori и необходим для репликации. Оба промотора репрессируются I. Промоторы изучены методом сайт-направленного мутагенеза с использованием репортерского гена xylE. Полученные данные подтвердили существование дистального и проксимального элементов в промоторах микобактерий. Германия, Div. Mol. Infection Biol., Res. Ctr. Borstel, D-23845 Borstel. Библ. 25

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.25.09
Рубрики: ПРОМОТОРЫ
ДИВЕРГЕНТНЫЙ ПРОМОТОР
ГЕНА RAP
ПЕРЕКРЫВАНИЕ
ПРОМОТОР
ГЕНОВ РЕПЛИКАЦИИ REPA/B
САЙТ-НАПРАВЛЕННЫЙ МУТАГЕНЕЗ
ПРОМОТОРНЫЕ ЭЛЕМЕНТЫ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ПЛАЗМИДА PAL5000
MYCOBACTERIUM SMEGMATIS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Zhang, Qiuwang; Ehlers, Stefan

10.

Патент 6200760 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12Q 1/68.

Dannenberg, Andrew J.
Method of screening agents as candidates for drugs of sources of drugs [Текст] / Andrew J. Dannenberg, Kotha J. Subbaramiah, David S. Pasco ; Cornell Research Foundation, Inc.; The Univ. of Mississippi. - № 09/355940 ; Заявл. 12.01.1998 ; Опубл. 13.03.2001
Перевод заглавия: Метод скрининга агентов - потенциальных лекарственных средств и предшественников лекарственных веществ
Аннотация: Клетки трансфицировали конструкциями, содержащими промоторные элементы, участвующие в канцерогенезе или воспалении, легированные с репортерным геном. Определяли ингибирующее или активирующее действие исследуемых агентов на данные промоторные элементы. Наличие такого действия свидетельствует о возможности использования тестируемого агента в качестве лекарственного вещества или его предшественника. Особенно удобен данный метод для скрининга лекарств для профилактики и терапии раковых и воспалительных заболеваний, опосредуемых циклооксигеназой-2 и/или матриксными металлопротеиназами

ГРНТИ	34.45.05

ВИНИТИ 341.45.05.05
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
СКРИНИНГ
РАК
ВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
МЕТОДЫ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ КЛЕТКИ
ПРОМОТОРНЫЕ ЭЛЕМЕНТЫ
РЕПОРТЕРНЫЕ ГЕНЫ
ВЛИЯНИЕ АГЕНТОВ НА ЭКСПРЕССИЮ
ПАТЕНТЫ
США

Доп.точки доступа:
Subbaramiah, Kotha J.; Pasco, David S.; Cornell Research Foundation; Inc.; The Univ. of Mississippi
Свободных экз. нет

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI20) 08.08-04И3.535

Shirai, H.
Characterization of core promoter elements for ecdysone receptor isoforms of the silkworm, Bombyx mori [Text] / H. Shirai, M. Kamimura, H. Fujiwara // Insect Mol. Biol. - 2007. - Vol. 16, N 2. - P253-264 . - ISSN 0962-1075
Перевод заглавия: Характеристика основных промоторных элементов для изоформ рецепторов экдизона у Bombyx mori
Аннотация: Изоформы экдизоновых рецепторов, EcR-A и EcR-B1, экспрессируются ткане- и стадиеспецифически. Определены стартовые точки транскрипции изоформ и установлено, что основные промоторные регионы Bombyx mori состоят из инициирующего кодона (Inr), нижестоящих промоторных элементов (DPE), но не содержат TATA-боксов. Выявлены нижестоящие области, важные для базовой транскрипционной активности. Мутационные эксперименты показали, что область DPE и 5'-фланкирующие CGCGCG-последовательности важны для транскрипции. Япония [M. Kamimura], Nat. Inst. of Agrobiol. Sci., Tsukuba, Ibaraki

ГРНТИ	34.33.19

ВИНИТИ 341.33.19.49.25.17
Рубрики: ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕН РЕЦЕПТОРА ЭКДИЗОНА ECR
ИЗОФОРМЫ
СТАДИЕСПЕЦИФИЧНОСТЬ
ТКАНЕСПЕЦИФИЧНОСТЬ
ПРОМОТОРНЫЕ ЭЛЕМЕНТЫ
BOMBYX MORI

Доп.точки доступа:
Kamimura, M.; Fujiwara, H.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 12.09-04Б2.194

Promoter elements regulate cytoplasmic mRNA decay [Text] / Almog Bregman [et al.] // Cell. - 2011. - Vol. 147, N 7. - P1473-1483 . - ISSN 0092-8674
Перевод заглавия: Промoторные элементы регулируют цитоплазматическое разрушение мРНК
Аннотация: Продемонстрировали, что дрожжевые промоторы могут регулировать разрушение мРНК после того как мРНК покидает ядро. Условный дрожжевой промотор состоит из основного элемента и вышерасположенной активирующей последовательности (UAS). Установили, что обмен UAS репортерного гена без изменения последовательности транскрипта влияет на кинетику разрушения транскрипта. Короткий cis элемент, включающий два сайта связывания Rap1p, и сам Rap1p необходимы и достаточны для того, чтобы индуцировать усиленное разрушение репортерной мРНК. Далее Rap1p стимулирует как синтез, так и разрушение специфичной популяции эндогенных мРНК. Предположили, что ассоциация Rap1p с промотором в ядре влияет на состав экспортируемой мРНК, который в свою очередь регулирует разрушение мРНК в цитоплазме. Таким образом, промоторы могут играть ключевые роли в определение уровней мРНК и обладают способностью координировать скорость синтеза и распада мРНК. Израиль, Dep. of Molecular Microbiology, Rappaport Fac. of med., Technion - Israel Inst., of Technolоgy, Haifa 31096

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.11.21.07.03
Рубрики: РНК МАТРИЧНАЯ
ЦИТОПЛАЗМАТИЧЕСКОЕ РАЗРУШЕНИЕ
УРОВЕНЬ
КООРДИНАЦИЯ
ПРОМОТОРНЫЕ ЭЛЕМЕНТЫ
ДРОЖЖИ

Доп.точки доступа:
Bregman, Almog; Avraham-Kelbert, Moran; Barkai, Oren; Duek, Lea; Guterman, Adi; Choder, Mordechai

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 12.10-04М1.64

Promoter elements regulate cytoplasmic mRNA decay [Text] / Almog Bregman [et al.] // Cell. - 2011. - Vol. 147, N 7. - P1473-1483 . - ISSN 0092-8674
Перевод заглавия: Промoторные элементы регулируют цитоплазматическое разрушение мРНК
Аннотация: Продемонстрировали, что дрожжевые промоторы могут регулировать разрушение мРНК после того как мРНК покидает ядро. Условный дрожжевой промотор состоит из основного элемента и вышерасположенной активирующей последовательности (UAS). Установили, что обмен UAS репортерного гена без изменения последовательности транскрипта влияет на кинетику разрушения транскрипта. Короткий cis элемент, включающий два сайта связывания Rap1p, и сам Rap1p необходимы и достаточны для того, чтобы индуцировать усиленное разрушение репортерной мРНК. Далее Rap1p стимулирует как синтез, так и разрушение специфичной популяции эндогенных мРНК. Предположили, что ассоциация Rap1p с промотором в ядре влияет на состав экспортируемой мРНК, который в свою очередь регулирует разрушение мРНК в цитоплазме. Таким образом, промоторы могут играть ключевые роли в определение уровней мРНК и обладают способностью координировать скорость синтеза и распада мРНК. Израиль, Dep. of Molecular Microbiology, Rappaport Fac. of med., Technion - Israel Inst., of Technolоgy, Haifa 31096

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.07.03
Рубрики: РНК МАТРИЧНАЯ
ЦИТОПЛАЗМАТИЧЕСКОЕ РАЗРУШЕНИЕ
УРОВЕНЬ
КООРДИНАЦИЯ
ПРОМОТОРНЫЕ ЭЛЕМЕНТЫ
ДРОЖЖИ

Доп.точки доступа:
Bregman, Almog; Avraham-Kelbert, Moran; Barkai, Oren; Duek, Lea; Guterman, Adi; Choder, Mordechai

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.03-04Б1.289

Howe, J. Gregory
Epstein-Barr virus small RNA (EBER) genes: Unique transcription units that combine RNA polymerase II and III promoter elements [Text] / J.Gregory Howe, Mel-Di Shu // Cell. - 1989. - Vol. 57, N 5. - P825-834 . - ISSN 0092-8674
Перевод заглавия: Гены мелких РНК (EBER) вируса Эпштейна-Барр: уникальные транскрипционные единицы, у которых объединены промоторные элементы для РНК-полимераз II и III
Аннотация: Показано, что гены EBER1 и EBER2 вируса Эпштейна-Барр (ВЭ) образуют особое подмножество генов класса III, отличающееся от ранее идентифицированных генов этого класса, включая U6 и 7SK. Гены EBER имеют функциональные внутриклеточные контрольные области - блоки А и В. Кроме того, они содержат три 5'-фланговых элемента, которые вместе стимулируют экспрессию in vivo в 50 раз и напоминают сайты, ассоциированные с типичными промоторами класса II. Защита очищенными белками от ДНКазы I и олигонуклеотидная конкуренция показали, что участок между положениями -56 и -77, содержащий последовательность 5'-ЦЦГЦЦТ-3', связывает белок Sp1 или родственные белки, а участок между положениями -40 и -55, содержащий сайт 5'-ТНАЦГ-3', взаимодействует с фактором активации транскрипции ATF или родственными белками. Между положениями -23 и -28 расположен ТАТ-блок (ТАТАГАГ). Т. обр., РНК EBER являются необычными транскриптами, образуемыми РНК-полимеразой III, т. к. контролируются промоторными элементами для факторов Sp1 и ATF. Вероятно, этим определяется высокий уровень экспрессии EBER в лимфоцитах, трансформированных ВЭБ. Библ. 56. США, Dept. of Molecular Biophys. and Biochem., Yale Univ. School of Med., New Haven, СТ 06510.

ГРНТИ	34.25.21

ВИНИТИ 341.25.21.11
Рубрики: ВИРУС ЭПШТЕЙНА-БАРР
РНК
УНИКАЛЬНЫЕ ТРАНСКРИПЦИОННЫЕ ЕДИНИЦЫ
ПРОМОТОРНЫЕ ЭЛЕМЕНТЫ
ГЕНЫ
РНК-ПОЛИМЕРАЗЫ
ГАММАГЕРПЕСВИРУСЫ

Доп.точки доступа:
Shu, Mel-Di

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.07-04Б1.423

Multiple transcriptional regulatory domains in the human immunodeficiency virus type 1 long terminal repeat are involved in basal and E1А/Е1В-induced promoter activity [Text] / Steven Kliewer [et al.] // J. Virol. - 1989. - Vol. 63, N 11. - P4616-4625
Перевод заглавия: Множественные регуляторные домены транскрипции в длинных концевых повторах вируса иммунодефицита человека участвуют в основной и E1A/E1B-индуцируемой промоторной активности
Аннотация: LTR HIV может активироваться не только белком tat, но и продуктами гена Е1 аденовируса, причем для полной трансактивации необходимы оба белка Е1А и Е1В. Для выявления участков в LTR, реагирующих с этими белками, сконструировано несколько мутантов по LTR, к-рые тестировались как in vivo, так и in vitro. S1-нуклеазный анализ РНК, выделенный после трансфекции этих HIV-конструкций в клетках (Кл) HeLa, инфицированных диким типом аденовируса, показал, что энхансер, SP 1, ТАТА и часть элемента TAR необходимы для полной Е1А/Е1В-опосредованной активации LTR HIV. Эти же самые промоторные элементы необходимы как для основного, таки Е1А/Е1В-индуцируемого уровня транскрипции в р-циях транскрипции in vitro, осуществляемой с клеточными экстрактами из Кл, зараженных вирусом дикого типа, либо мутантами по Е1А. Не выявлено мутаций, к-рые бы специфически подавляли только Е1А/Е1В-индуцируемую активность. Т. обр., индуцируемая активность требует множественных промоторных элементов, к-рые необходимы также и для поддержания основного уровня транскрипции. Gaynor R., США, UCLA School of Med., Los Angeles, CA 90024-1678. Библ. 65.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.23.17
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ LTR
АКТИВАЦИЯ
ПРОМОТОРНЫЕ ЭЛЕМЕНТЫ
АДЕНОВИРУСЫ
БЕЛОК E1А
БЕЛОК Е1В
РЕГУЛЯЦИЯ ТРАНСКРИПЦИИ
РЕТРОВИРУСЫ
ЛЕНТИВИРУСЫ

Доп.точки доступа:
Kliewer, Steven; Garcia, Joseph; Pearson, Lori; Soultanakis, Emmanuel; Dasgupta, Asim; Gaynor, Richard

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.08-04Б1.210

Ink, Barbara S.
Transcription of a poxvirus early gene is regulated both by a short promoter element and by a transcriptional termination signal controlling transcriptional interference [Text] / Barbara S. Ink, David J. Pickup // J. Virol. - 1989. - Vol. 63, N 11. - P4632-4644
Перевод заглавия: Транскрипция раннего гена вируса оспы регулируется как коротким промоторным элементом, так и сигналом терминации транскрипции, контролирующим транскрипционную интерференцию
Аннотация: Для характеристики промоторной области (ПО) раннего гена 38К вируса коровьей оспы использован делеционный и линкерный инсерционный анализ. Модифицированные варианты По встраивали в геном вируса осповакцины и определяли кол-во мРНК, транскрибированных с них. Показано, что эффективность транскрипции определяется областью между положениями -33 и -4 относительно стартового сайта транскрипции. Линкерные сканирующие мутации в области от -27 до -10 ингибируют транскрипцию. Область от -8 до -2 (5'-ТТТТТАТ-3') содержит сигнал терминации транскрипции. Мутации в этой области понижают эффективность транскрипции на 30% и предотвращают терминацию транскрипции с 5'-фланговых генов. Если такая терминация не происходит, эффективность транскрипции с ПО гена 38К уменьшается на 30%. Т. обр., терминация транскрипции играет важную роль в регуляции экспрессии вирусных генов, контролируя транскрипционную интерференцию. США, Dept. of Microbiol. and Immunology, Duke Univ. Med. Center, Durham, NC 27710, D. J. Pickup. Библ. 66.

ГРНТИ	34.25.21

ВИНИТИ 341.25.21.11
Рубрики: ВИРУС ОСПЫ
ГЕНЫ РАННИЕ
ТРАНСКРИПЦИЯ
ПРОМОТОРНЫЕ ЭЛЕМЕНТЫ
СИГНАЛ ТЕРМИНАЦИИ ТРАНСКРИПЦИИ

Доп.точки доступа:
Pickup, David J.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.04-04Б1.133

Kumar, Sharad.
A poxvirus bidirectional promoter element with early/late and late functions [Text] / Sharad Kumar, David B. Boyle // Virology. - 1990. - Vol. 179, N 1. - P151-158 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Двунаправленный промоторный элемент поксвируса с ранней/поздней и поздней функциями
Аннотация: Изучен новый двунаправленный промоторный элемент вируса чумы птиц. Он содержит на участке длиной 42 п. н. раннюю/позднюю и позднюю ф-ции в противоположных ориентациях. Участка длиной 42 п. н. достаточно для одновременной экспрессии 2 репортерских генов (САТ и lacZ) регулируемым во времени образом. Ранняя и поздняя мРНК с раннего/позднего промотора инициируются на одном и том же мотиве ТАААТ и лишены длинных 5'-поли(А)-лидерных последовательностей. Поздняя мРНК, инициированная на мотиве ТАААТ ориентированного в противоположном направлении позднего промотора в комплементарной нити, имеет лидерную последовательность длиной 28 н. Сравнение последовательностей 2-х нитей ДНК двунаправленного промотора обнаружило совпадение 28 из 42 н. Австралия CSIRO, Australian Animal Health Lab., Geelong, Vic. 3220, D. B. Boyle. Библ. 34.

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.07
Рубрики: ПОКСВИРУСЫ
ГЕНОМ
ПРОМОТОРНЫЕ ЭЛЕМЕНТЫ
ФУНКЦИИ

Доп.точки доступа:
Boyle, David B.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.08-04Б1.486

Axelrod, Nancy J.
Enhancer and promoter elements from simian virus 40 and polyomavirus can substitute for an upstream activation sequence in Saccharomyces cerevisiae [Text] / Nancy J. Axelrod, Gordon G. Carmichael, Philip J. Farabaugh // Mol. and Cell. Biol. - 1990. - Vol. 10, N 3. - P947-957 . - ISSN 0270-7306
Перевод заглавия: Энхансерные и промоторные элементы из вирусов SV 40 и полиомы могут замещать "левые" активирующие последовательности из Saccharomyces cerevisiae
Аннотация: Фрагменты ДНК высших эукариот тестировали на их способность активировать промотор CYC 1:lacZ дрожжей с утерянной "левой" активирующей последовательностью. Фрагменты, содержащие 21-членный повтор, энхансер SV 40 или оба активно стимулировали синтез 'бета'-галактозидазы, в то время как 3 фрагмента из энхансера вируса полиомы стимулировали на умеренном уровне. Исследовали 2 набора клонов, в к-рых от 1 до 6 копий тандемно аранжированных фрагментов инсерцировали по сайту Xbo I вектора. Обнаружены экспоненциальные отношения между кол-вом копий во фрагменте и кол-вом продуцируемой 'бета'-галактозидазы, что было связано не с увеличением копий плазмид, а с увеличением кол-ва мРНК lacZ. США, Univ. of Connecticut Health Center, Farmington, Conn. 06032. Библ. 86.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.21
Рубрики: ОБЕЗЬЯНИЙ ВИРУС 40
ПОЛИОМАВИРУСЫ
ГЕНОМ
ЭНХАНСЕРНЫЕ ЭЛЕМЕНТЫ
ПРОМОТОРНЫЕ ЭЛЕМЕНТЫ
АКТИВИРУЮЩАЯ СПОСОБНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Carmichael, Gordon G.; Farabaugh, Philip J.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.11-04К1.562

A granulocyte-colony-stimulating factor gene promoter element responsive to inflammatory mediators is functionally distinct from an identical sequence in the granulocytemacrophage colony-stimulating factor gene [Text] / Elizabeth S. Kuczek [et al.] // J. Immunol. - 1991. - Vol. 146, N 7. - P2426-2433 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Промоторный элемент гена гранулоцитарного колониестимулирующего фактора, отвечающий на медиаторы воспаления, функционально отличается от идентичной последовательности в гене фактора гранулоцитарно-макрофагального колониестимулирующего фактора
Аннотация: Сравнивали ответ на медиаторы воспаления СК-1-последовательности генов гранулоцитарно-макрофагального колониестимулирующего фактора (ГМ-КСФ) и Г-КСФ в разл. типах клеток. СК-1 Г-КСФ отвечала на интерлейкин-1'бета', фактор некроза опухоли и HTLV-1 трансактиватор tax. Ответ наблюдался только у фибробластов, но не у линий Т-клеток. Библ. 46. Inst. Med. Vet. Sci., Adelaide, S. AU.

ГРНТИ	34.43.37

ВИНИТИ 341.43.37.17 + 343.43.37.17
Рубрики: ГЕНЫ
ФАКТОРРЫ КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЕ
ГРАНУЛОЦИТАРНЫЕ
ГРАНУЛОЦИТАРНО-МАКРОФАГАЛЬНЫЕ
ПРОМОТОРНЫЕ ЭЛЕМЕНТЫ
РАЗЛИЧИЯ

Доп.точки доступа:
Kuczek, Elizabeth S.; Shannon, M.Frances; Pell, Linda M.; Vadas, Mathew A.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 94.05-04Б1.149

Hoang, Arthur T.
The replication activation potential of selected RNA polymerase II promoter elements at the simian virus 40 origin [Text] / Arthur T. Hoang, Weidong Wang, Jay D. Gralla // Mol. and Cell. Biol. - 1992. - Vol. 12, N 7. - P3087-3093 . - ISSN 0270-7306
Перевод заглавия: Репликационно активирующий потенциал селективных промоторных элементов РНК-полимеразы II на ориджине SV 40
Аннотация: Сайты связывания для клеточных транскрипционных факторов локализуются около ориджина репликации SV 40. Исследовали их эффект на репликацию и ТАТАзависимую транскрипцию в Кл COS. Только одна из инсерцированных последовательностей, умеренный транскрипционный элемент, заметно стимулировал репликацию. Но при этом, когда присутствовали 2 нестимулирующих сайта во множественных копиях, то они активировали репликацию. Множественные сайты для химерного активатора GAL4-VP16 не стимулировали репликацию, хотя транскрипцию при этом стимулировалась достаточно сильно. Эти данные свидетельствуют о том, что способность связующих сайтов стимулировать репликацию с ориджина не связана с транскрипционно-активирующим потенциалом, а связана с независимым репликационно активирующим потенциалом. США, Univ. of California, Los Angeles, CA 90024. Библ. 40.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ОБЕЗЬЯНИЙ ВИРУС 40
РНКПОЛИМЕРАЗА
ПРОМОТОРНЫЕ ЭЛЕМЕНТЫ
РЕПЛИКАЦИОННО-АКТИВИРУЮЩИЙ ПОТЕНЦИАЛ

Доп.точки доступа:
Wang, Weidong; Gralla, Jay D.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска