СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ПРЕДРАННИЕ<.>)

Общее количество найденных документов : 239
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.148

Davignon, Jean-Luc.
Presentation of human cytomegalovirus immediate-early (IE1) protein by astrocytoma cells to CD4{+} T cell clones [Text] : [Pap.] Keystone Symp. Mol. and Cell Biol. "Mol. Immunol. Virus Infections", Taos, N. M., March 17-24, 1993 / Jean-Luc Davignon, Susan Michelson, Christian Davrinche // J. Cell. Biochem. - 1993. - Suppl. 17D. - P44 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Презентация предраннего белка (IE1) цитомегаловируса человека клетками астроцитомы CD4{+} Тклеточных клонов
Аннотация: Предранний 72 кД мажорный белок человек. цитомегаловируса (CMV-IE1) является регуляторным ядерным фосфопротеином, важным для экспрессии вирусного генома. У CD4{+} Т-Кл из крови здоровых CMVсеропозитивных доноров был обнаружен пролиферативный ответ, специфич. для IE1. Чтобы лучше понять этот анти-CMV иммунный ответ, получили CD4{+} Т-клеточные клоны, специфич. по IE1 белку. Кл астроцитомы (U373 MG, обозначенные как АО) трансфицировали 20,8 т. п. о. геномным Hind-III фрагментом, содержавшим IE область СМV Towne. Полученные Кл, обозначенные как А2, экспрессировали существенные уровни 72 кД белка IE1. Лизаты Кл А2 использовали как источник АГ для получения CD4{+}Т-клеточных клонов из мононуклеарных Кл периферич. крови (PBMC) различных доноров. Специфичность клонов была подтверждена при использовании рекомбинантного IE1 белка, продуцируемого бакуловирусом. Кл астроцитомы пермиссивны для СМV in vitro и презентируют функциональный АГ (АРС). Впервые показано, что интерферон-гамма (IFN-'гамма') индуцирует экспрессию HLA-DR на поверхности Кл АО и А2. При олиготипировании эти Кл были типированы как HLA-DR3. Клоны Т-Кл от HLA-DR3 донора, а также Кл АО, обработанные IFN-'гамма', PBMC, экспрессирующие HLA-DR, и В-Кл, трансформированные EBV, пролиферировали в присутствие IE1. Кол-во АГ, найденного в супернатанте Кл А2, было ниже минимального кол-ва экзогенного АГ, необходимого Кл АО для индукции выявляемого ответа Т-Кл. Полученные данные указывают на то, что 1) астроциты и профессиональные АРС презентируют сходные эпитопы; 2) астроциты могут презентировать АГ экзогенным и эндогенным путем; 3) макрофаги могут эффективно презентировать АГ, эндогенно образованный непрофессиональными АРС. Франция, INSERM U 100, Hopital Purpan, 31052 Toulouse Cedex.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.07
Рубрики: ЦИТОМЕГАЛОВИРУСЫ
ПРЕДРАННИЕ БЕЛКИ
АНТИГЕНЫ
ПРЕЗЕНТАЦИЯ
Т-ЛИМФОЦИТЫ
АСТРОЦИТОМЫ

Доп.точки доступа:
Michelson, Susan; Davrinche, Christian

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.03-04Я6.72

Bi, Ning.
PMA inhibits the growth of human fibroblasts after the induction of immediate-early genes [Text] / Ning Bi, Mark D. Mamrack // Exp. Cell Res. - 1994. - Vol. 212, N 1. - P105-112 . - ISSN 0014-4827
Перевод заглавия: Форбол-12-миристат-13-ацетат подавляет пролиферацию фибробластов человека после индукции предранних и ранних генов
Аннотация: Форболмиристатацетат в конц-ии 1 нМ и выше угнетает пролиферацию фибробластов WS-1 кожи эмбриона человека, оцениваемую по включению {3}H-тимидина. Этот эффект подавляется ингибитором протеинкиназы C GF109203X, не влияющим на пролиферацию. Мишенью действия форболового эфира, по-видимому, служат предранние и ранние гены. Сыворотка, тромбин и форболовый эфир одинаково индуцируют в клетках WS-1 протоонкогены c-fos и c-jun; индукция чувствительна к стауроспорину и к GF109203X. По-видимому, форболовый эфир угнетает синтез ДНК посредством активации протеинкиназы C на этапе после индукции протоонкогенов. США, [M. D. M.], Dep. Biol. Sci., Wright State Univ., Dayton, OH 45435. Библ. 49

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.13
Рубрики: ГЕНЫ
ПРЕДРАННИЕ
ПРОТООНКОГЕНЫ C-FOS/C-JUN
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
ФОРБОЛОВЫЕ ЭФИРЫ
ФИБРОБЛАСТЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Mamrack, Mark D.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.06-04К1.191

Regulation of expression of the IL-1 receptor antagonist (IL-1ra) gene by products of the human cytomegalovirus immediate early genes [Text] / Joel N. Kline [et al.] // J. Immunol. - 1994. - Vol. 152, N 5. - P2351-2357 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Регуляция экспрессии гена антагониста рецепторов интерлейкина-1 (IL-1ra) продуктами предранних генов цитомегаловируса человека
Аннотация: Ранее было показано, что продукт предраннего гена цитомегаловируса (ЦМВ) регулирует активность промотора гена интерлейкина-1'бета' (ИЛ-1). В настоящей работе линию миеломоноцитарных клеток THP-1 трансфицировали плазмидой с одним или несколькими предранними генами ЦМВ под контролем главного предраннего промотора ЦМВ и анализировали экспрессию мРНК и секрецию в культуральную среду ИЛ-1 антагониста рецепторов интерлейкина-1 IL-1ra. Показали, что комбинация продуктов предранних генов IE-1 и IE-2 ЦМВ увеличивала накопление мРНК генов ИЛ-1 и IL-1ra, но увеличение секреции в среду отмечалось только у IL-1ra. При индивидуальном действии IE-1 снижал экспрессию гена IL-1ra, а IE-2 увеличивал экспрессию этого гена. США, Dep. Med., Univ. Iova Coll. Med. Vet. Aff. Med. Ctr., Iowa City, IA 52242. Библ. 45

ГРНТИ	34.43.37

ВИНИТИ 341.43.37.05
Рубрики: ИНТЕРЛЕЙКИН 1
РЕЦЕПТОРЫ
АНТАГОНИСТЫ
РЕГУЛЯЦИЯ ЭКСПРЕССИИ
ЦИТОМЕГАЛОВИРУС ЧЕЛОВЕКА
ГЕНЫ ПРЕДРАННИЕ
ВЛИЯНИЕ
МИЕЛОМОНОЦИТАРНЫЕ КЛЕТКИ
ЛИНИЯ THP-1

Доп.точки доступа:
Kline, Joel N.; Geist, Lois J.; Monick, Martha M.; Stinski, Mark F.; Hunninghake, Gary W.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.07-04Б1.17

Detection of human cytomegalovirus immediate early gene-specific mRNA by reverse transcription polymerase chain reaction [Text] / Nobuo Nagata [et al.] // Sapporo igaku zasshi = Sapporo Med. J. - 1993. - Vol. 62, N 4. - P193-201 . - ISSN 0036-472X
Перевод заглавия: Обнаружение специфической для предраннего гена мРНК цитомегаловируса человека с помощью обратной транскрипции и полимеразной цепной реакции
Аннотация: Для обнаружения мРНК предраннего гена цитомегаловируса (ЦМВ) человека использован метод обратной транскрипции-полимеразной цепной реакции (ОТ-ПЦР). С использованием специфич. праймерных фрагментов IE-1 амплифицирован фрагмент ДНК длиной 232 п. н., представляющий мРНК гена IE-1 штамма AD169. Не обнаружены перекрестные р-ции этой ДНК с ДНК других герпесвирусов человека и с ДНК клеток VRC-5 легких эмбриона человека. Метод ОТ-ПЦР обнаружил мРНК IE-1 в зараженных ЦМВ клетках VRC-5 и в образцах периферич. крови одного из 3 изученных пациентов. Япония, Dept Mol. Biol., School Med., Sapporo Med. Univ., Sapporo 060. Библ. 24

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: ДИАГНОСТИКУМЫ
ЦИТОМЕГАЛОВИРУСЫ
ПРЕДРАННИЕ ГЕНЫ
МРНК
ВЫЯВЛЕНИЕ
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ
ОБРАТНАЯ ТРАНСКРИПЦИЯ-ПЦР

Доп.точки доступа:
Nagata, Nobuo; Yoshida, Koichi; Shimada, Masamitsu; Numazaki, Kei; Chiba, Shunzo; Fujinaga, Kei

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.07-04Б1.81

Combinatorial control of transcription: The herpes simplex virus VP16-induced complex [Text] / A. C. Wilson [et al.] // Cold Spring Harbor Symp. Quant. Biol. - Cold Spring Harbor (N.Y.), 1993. - Vol. 58. - P167-178 . - ISBN 0-87969-066-6
Перевод заглавия: Комбинаторный контроль транскрипции. Индуцированный белком VP16 вируса простого герпеса комплекс [транскрипции]
Аннотация: Изучали механизм образования индуцированного VP16 комплекса контролирующего транскрипцию с предранних промоторов вируса простого герпеса (ВПГ). Трансактиватор VP16 узнает последовательность TAATGARAT (где R - пурин) генома ВПГ и селективно взаимодействует с фактором транскрипции Oct-1 (но не Oct-2). Эти слабые ДНК/белковые и белок/белковые взаимодействия при образовании VP16-индуцированного комплекса стабилизируются еще одним фактором клеток-хозяев HCF. Показали, что способность VP16 к дискриминации между Oct-1 и Oct-2 при образовании индуцированного VP16 комплекса может зависеть всего лишь от одной аминокислотной замены. США, CSHL, Cold Spring Harbor, NY 14724. Библ. 39

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ТРАНСКРИПЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО
БЕЛОК ТРАНСАКТИВАТОР VP16
ИНДУКЦИЯ
ПРОМОТОРЫ ПРЕДРАННИЕ
ФАКТОР OCT-1

Доп.точки доступа:
Wilson, A.C.; Cleary, M.A.; Lai, J.-S.; LaMarco, K.; Peterson, M.G.; Herr, W.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.07-04Б1.89

Regulation of expression of the IL-1 receptor antagonist (IL-1ra) gene by products of the human cytomegalovirus immediate early genes [Text] / Joel N. Kline [et al.] // J. Immunol. - 1994. - Vol. 152, N 5. - P2351-2357 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Регуляция экспрессии гена антагониста рецепторов интерлейкина-1 (IL-1ra) продуктами предранних генов цитомегаловируса человека
Аннотация: Ранее было показано, что продукт предраннего гена цитомегаловируса (ЦМВ) регулирует активность промотора гена интерлейкина-1'бета' (ИЛ-1). В настоящей работе линию миеломоноцитарных клеток THP-1 трансфицировали плазмидой с одним или несколькими предранними генами ЦМВ под контролем главного предраннего промотора ЦМВ и анализировали экспрессию мРНК и секрецию в культуральную среду ИЛ-1 антагониста рецепторов интерлейкина-1 IL-1ra. Показали, что комбинация продуктов предранних генов IE-1 и IE-2 ЦМВ увеличивала накопление мРНК генов ИЛ-1 и IL-1ra, но увеличение секреции в среду отмечалось только у IL-1ra. При индивидуальном действии IE-1 снижал экспрессию гена IL-1ra, а IE-2 увеличивал экспрессию этого гена. США, Dep. Med., Univ. Iova Coll. Med. Vet. Aff. Med. Ctr., Iowa City, IA 52242. Библ. 45

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ИНТЕРЛЕЙКИН 1
РЕЦЕПТОРЫ
АНТАГОНИСТЫ
РЕГУЛЯЦИЯ ЭКСПРЕССИИ
ЦИТОМЕГАЛОВИРУС ЧЕЛОВЕКА
ГЕНЫ ПРЕДРАННИЕ
ВЛИЯНИЕ
МИЕЛОМОНОЦИТАРНЫЕ КЛЕТКИ
ЛИНИЯ THP-1

Доп.точки доступа:
Kline, Joel N.; Geist, Lois J.; Monick, Martha M.; Stinski, Mark F.; Hunninghake, Gary W.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.08-04Я6.157

Bermudez, R.
Transactivation of bovine herpesvirus-4 (BHV-4) early and late promoters by BHV-4 immediate-early 2 gene product [Text] : [Abstr.] Keystone Symp. "Basic Aspects Transcr.", Keystone, Colo, Apr. 13-20, 1994 / R. Bermudez, Santen V. van // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18c. - P42 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Трансактивация раннего и позднего промоторов вируса герпеса крупного рогатого скота 4 (ВГКРС-4) продуктом предраннего гена 2 ВГКРС-4
Аннотация: Получали конструкции с репортерным геном хлорамфениколацетилтрансферазы под контролем промоторов ранних и поздних генов вируса герпеса крупного рогатого скота 4 (ВГКРС-4) и в трансфицированных этими конструкциями клетках продемонстрировали стимулирующее действие продукта предраннего гена IE2 ВГКРС на активность обоих промоторов. Показали, что для проявления трансактивирующего действия IE2 достаточно последовательностей в 300 п. н. обоих промоторов, расположенных с 5'-конца сайта инициации транскрипции. При более детальном анализе установили последовательности из 167 п. н. в промоторе ранних генов и из 128 п. н. в промоторе поздних генов, достаточные для образования комплексов с продуктом гена IE2. США, Dep. Pathobiol., Auburn Univ., Auburn. AL 36849-5519

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.07.03
Рубрики: ВИРУС ГЕРПЕСА КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА
ТРАНСКРИПЦИЯ
ПРОМОТОРЫ
ТРАНСАКТИВАЦИЯ
ГЕНЫ ПРЕДРАННИЕ

Доп.точки доступа:
van, Santen V.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.08-04Я6.449

Collaco-Moraes, Yolanda.
Differential effects of dexamethasone on the induction of c-fos, zif-268 and ornithine decarboxylase by excitotoxin [Text] / Yolanda Collaco-Moraes, Belleroche Jacqueline S. De // Biochem. Soc. Trans. - 1994. - Vol. 22, N 2. - 151S . - ISSN 0300-5127
Перевод заглавия: Дифференциальные эффекты дексаметазона на индукцию [генов] c-fos, zif-268 и орнитиндекарбоксилазы при токсическом действии возбуждающей аминокислоты
Аннотация: После внутримозговой инъекции 1 мкг каината, индуцирующего апоплексический удар регистрировали в коре головного мозга уровни мРНК обоих предранних генов и оритиндекарбоксилазы (ODC). Через 8 ч (время максим. индукции), дексаметазон (2 мг/кг) снижал уровень мРНК c-fos на 59-65%, а при конц-ии 10 мг/кг - и мРНК ODC. Снижение индукции мРНК zif-268 происходит при 30 мг/кг десаметазона, что указывает на различные механизмы регуляции. Кратко обсуждают участие глюкортикоидов и их рецепторов в ответе предранних генов. Великобритания, Dep. Biochem., Charing Cross and Westminster Med. Sch., London ?W6 8RF. Библ. 6

ГРНТИ	34.19.23

ВИНИТИ 341.19.23.09
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕНЫ ПРЕДРАННИЕ C-FOS/ZIF-268
ОРНИТИНДЕКАРБОКСИЛАЗА
ЭКСПРЕССИЯ
КАИНОВАЯ КИСЛОТА
ДЕКСАМЕТАЗОН
МОЗГ

Доп.точки доступа:
De, Belleroche Jacqueline S.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.08-04Я6.466

Direct stimulation of immediate-early genes by intranuclear insulin in trypsin-treated H35 hepatoma cells [Text] / Yuzhong J. Lin [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1992. - Vol. 89, N 20. - P9691-9694 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Прямая стимуляция предранних генов внутриядерным инсулином в обработанных трипсином клетках гепатомы H35
Аннотация: Обработка Кл гепатомы H35 трипсином приводит к подавлению связывания инсулина (Ин) с рецепторами и отменяет стимуляцию Ин тирозинкиназной активности рецепторов. В обработанных трипсином Кл происходит, тем не менее, интернализация инсулина благодаря жидкофазному эндоцитозу и накопление Ин в ядрах обработанных трипсином Кл не намного отличается от такового при опосредованном рецепторами эндоцитозе Ин. Накопление Ин в ядрах обработанных трипсином Кл сопровождается накоплением в этих Кл мРНК предранних генов g33 и c-fos и этот эффект отменяется актиномицином Д. США, [L.J.], Dep. Pathol. and Lab. Med., Univ. Pennsylvania Sch Med., Philadelphia, PA 19104. Библ. 35

ГРНТИ	34.19.23

ВИНИТИ 341.19.23.11
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ
ИНСУЛИН
ЭНДОЦИТОЗ
ГЕНЫ
ПРЕДРАННИЕ

Доп.точки доступа:
Lin, Yuzhong J.; Harada, Shuko; Loten, Ernest G.; Smith, Robert M.; Jarett, Leonard

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.08-04Б1.114

Smith, Richard H.
The equine herpesvirus type 1 immediate-early gene product contains an acidic transcriptional activation domain [Text] / Richard H. Smith, Yuhe Zhao, Dennis J. O'Callaghan // Virology. - 1994. - Vol. 202, N 2. - P760-770 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Продукт предраннего гена герпесвируса лошадей типа 1 содержит кислый домен транскрипционной активации
Аннотация: Продукт единственного предраннего гена IE (I) герпесвируса лошадей типа 1 (ГВЛ-1) является гомологом белка ICP4 и индуцирует экспрессию генов под контролем гомологич. и гетерологич. вирусных промоторов. Домен транскрипц. активации (ДТА) I картирован в кислой области (остатки 3-89) на N-конце. Химерный белок, состоящий из ДТА I и домена связывания с ДНК дрожжевого белка GAL4, активирует экспрессию генов в линиях клеток мыши и кролика. Продукт гена IR2 ГВЛ-1 (II; укороченная форма I, у к-рой отсутствуют остатки 1-322), неспособен транс-активировать промотор tk ГВЛ-1, но сохранил способность негативно регулировать промотор IE ГВЛ-1. Слияние кислого ДТА вирионного белка VP16 вируса простого герпеса типа I с II восстанавливает способность транс-активировать промотор tk ГВЛ-1. Это подтверждает, что II является транс-репрессором экспрессии генов ГВЛ-1. США, Dep. of Microbiol. and Immunol., Louisiana State Univ. Med. Center, Shreveport, LA 71130-3932. Библ. 35

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ГЕРПЕСВИРУС ЛОШАДЕЙ
ПРЕДРАННИЕ ГЕНЫ
БЕЛКИ
КИСЛЫЕ ДОМЕНЫ
ТРАНС-РЕПРЕССОРНАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Zhao, Yuhe; O'Callaghan, Dennis J.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.08-04Б1.154

Bermudez, R.
Transactivation of bovine herpesvirus-4 (BHV-4) early and late promoters by BHV-4 immediate-early 2 gene product [Text] : [Abstr.] Keystone Symp. "Basic Aspects Transcr.", Keystone, Colo, Apr. 13-20, 1994 / R. Bermudez, Santen V. van // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18c. - P42 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Трансактивация раннего и позднего промоторов вируса герпеса крупного рогатого скота 4 (ВГКРС-4) продуктом предраннего гена 2 ВГКРС-4
Аннотация: Получали конструкции с репортерным геном хлорамфениколацетилтрансферазы под контролем промоторов ранних и поздних генов вируса герпеса крупного рогатого скота 4 (ВГКРС-4) и в трансфицированных этими конструкциями клетках продемонстрировали стимулирующее действие продукта предраннего гена IE2 ВГКРС на активность обоих промоторов. Показали, что для проявления трансактивирующего действия IE2 достаточно последовательностей в 300 п. н. обоих промоторов, расположенных с 5'-конца сайта инициации транскрипции. При более детальном анализе установили последовательности из 167 п. н. в промоторе ранних генов и из 128 п. н. в промоторе поздних генов, достаточные для образования комплексов с продуктом гена IE2. США, Dep. Pathobiol., Auburn Univ., Auburn. AL 36849-5519

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ВИРУС ГЕРПЕСА КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА
ТРАНСКРИПЦИЯ
ПРОМОТОРЫ
ТРАНСАКТИВАЦИЯ
ГЕНЫ ПРЕДРАННИЕ

Доп.точки доступа:
van, Santen V.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.10-04Б1.75

Chou, S.
Analysis of interstrain variation in a putative immediate-early region of human herpesvirus 6 DNA definition of variant-specific sequences [Text] / S. Chou, G. I. Marousek // Virology. - 1994. - Vol. 198, N 1. - P370-376 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Анализ межштаммовых вариаций в предполагаемом предраннем участке ДНК герпесвируса человека типа 6 и определение вариант-специфических последовательностей
Аннотация: Провели сравнительный анализ нуклеотидной последовательности из 2,6-2,9 т.н. в открытой рамке считывания в предполагаемом предраннем участке генома герпесвируса чаловека типа 6 (ВГЧ-6) в 3 сравнительных штаммах и 6 локальных изолятах. Изученные последовательности образовывали 2 вариантные группы А и В, обладающие гомологией 75% и 62% на нуклеотидном и аминокислотном уровнях, соответственно. Среди изолятов варианта В возможно дальнейшее разделение на группы гомологии. Дивергенция вариантов A и B позволяет получить вариант-специфические последовательности, к-рые можно использовать в качестве праймеров для выявления в ПЦР вариантов A и B вместе и в отдельности. США, Med. and Res. Service, VA Med. Center, Oregon Health Sci. Univ., Portland, OR. Библ. 21

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.07
Рубрики: ГЕРПЕСВИРУСЫ
ГЕРПЕСВИРУС ЧЕЛОВЕКА ТИПА 6
ДНК ВИРУСНАЯ
ПРЕДРАННИЕ УЧАСТКИ
ВАРИАНТ-СПЕЦИФИЧЕСКИЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
МЕЖШТАММОВЫЕ ВАРИАЦИИ

Доп.точки доступа:
Marousek, G.I.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.10-04Б1.116

Lukac, David M.
Transcriptional activation by the human cytomegalovirus immediate-early proteins: Requirments for simple promoter structures and interactions with multiple components of the transcription complex [Text] / David M. Lukac, Joseph R. Manuppello, James C. Alwine // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 8. - P5184-5193 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Активация транскрипции предранними белками цитомегаловируса человека: потребность в простых структурах промоторов и взаимодействия с множественными компонентами транскрипционного комплекса
Аннотация: Для изучения механизмов активации транскрипции предранними белками IE цитомегаловируса человека использованы простые синтетич. промоторы, содержащие ТАТА-блоки и 5'-сайты связывания факторов транскрипции (5'-ССФТ). Белок IEP86 (I) может узнавать и активировать различные простые промоторы, по предпочитает определенные ТАТА-блоки (hsp70E2 аденовируса ранний промотор SV40) и 5'-ССФТ (CAATP1Tef-1ATAP1, OCT). Белок IE72 (II) сам не активирует простые промоторы, но действует синергично с I. Белок IEP55 (III; сплайсированная вариантная форма IE2) негативно влияет на активацию промоторов, вызванную I или I+II. Способность I активировать многие простые промоторы коррелирует не только со способностью I взаимодействовать с белком TBP (IV), узнающим TATA-белок, но и со способностью к взаимодействию с факторами, связывающимися с 5'-ССФТ, например, с SP1 и Tef-1 (V), но не с Oct-1 (VI). Способность к множественным взаимодействиям в промоторном комплексе очень важна для активации транскрипции, т. к. I не активирует промоторы, содержащие только TATA-блок или только 5'-ССФТ. Белки, связывающиеся с I, связываются и с III, так что негативное влияние III м. б. рез-том конкуренции с I за взаимодействия в промоторном комплексе. Синергизм II обусловлен более сложным механизмом, т. к. II не связывается ни с I, ни с IV-VI. США, Dep. Microbiol., School of Med., Univ. of Pennsylvania, Philadelphia, PA19104. Библ. 60

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ЦИТОМЕГАЛОВИРУСЫ
ПРЕДРАННИЕ БЕЛКИ
ТРАНСКРИПЦИЯ
АКТИВАЦИЯ
МЕХАНИЗМЫ

Доп.точки доступа:
Manuppello, Joseph R.; Alwine, James C.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.10-04Б1.275

Regulation of expression of the IL-1 receptor antagonist (IL-1ra) gene by products of the human cytomegalovirus immediate early genes [Text] / J. N. Kline [et al.] // J. Immunol. - 1994. - Vol. 152, N 5. - P2351-2357 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Регуляция экспрессии гена антагониста рецепторов интерлейкина-1 (IL-1ra) продуктами предранних генов цитомегаловируса человека
Аннотация: Ранее было показано, что продукт предраннего гена цитомегаловируса (ЦМВ) регулирует активность промотора гена интерлейкина-1'бета' (ИЛ-1). В настоящей работе линию миеломоноцитарных клеток THP-1 трансфицировали плазмидой с одним или несколькими предранними генами ЦМВ под контролем главного предраннего промотора ЦМВ и анализировали экспрессию мРНК и секрецию в культуральную среду ИЛ-1 и антагониста рецепторов интерлейкина-1 IL-1ra. Показали, что комбинация продуктов предранних генов IE-1 и IE-2 ЦМВ увеличивала накопление мРНК генов ИЛ-1 и IL-1ra, но увеличение секреции в среду отмечалось только у IL-1ra. При индивидуальном действии IE-1 снижал экспрессию гена IL-1ra, а IE-2 увеличивал экспрессию этого гена. США, Dep. Med., Univ. Iova Coll. Med. and Vet. Aff. Med. Center, Iowa City, IA 52242. Библ. 45

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.25
Рубрики: ЦИТОМЕГАЛОВИРУСЫ
ПРЕДРАННИЕ ГЕНЫ
ИНТЕРЛЕЙКИН
РЕЦЕПТОРЫ
АНТАГОНИСТЫ
ЭКСПРЕССИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ

Доп.точки доступа:
Kline, J.N.; Geist, L.J.; Monick, M.M.; Stinski, M.F.; Hunninghake, G.W.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.10-04Б1.349

Elliott, Gillian D.
The extreme carboxyl terminus of the equine herpesvirus 1 homolog of herpes simplex virus VP16 is essential for immediate-early gene activation [Text] / Gillian D. Elliott // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 8. - P4890-4897 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Самый крайний участок C-конца гомолога [белка] VP16 вируса простого герпеса у герпесвируса лошадей типа 1 является существенным для активации предранних генов
Аннотация: Ген 12 герпесвируса лошадей типа 1 (ГВЛ-1), являющийся гомологом гена VP16 вируса простого герпеса типа 1 (ВПГ-1), клонирован методом ПЦР на эукариотич. экспрессионном векторе и использован для трансактивации промоторов IE ГВЛ-1 и ВПГ-1. Показано, что продукт гена 12 (I) является сильным транс-активатором экспрессии предранних генов ГВЛ-1 и ВПГ-1. Мутац. анализ гена 12 показал, что удаление 7 C-концевых аминокислотных остатков I, гомологичных самому С-концу белка VP16 (II), инактивирует I. В этой области только остаток мет[476] является существенным для активности I. Это позволяет предположить, что ген 12 имеет такую же модульную организацию, как и ген VP16. Однако, присоединение C-конца I к укороченной форме II, содержащей домен образования комплекса, не восстанавливает активность II. Полученные данные показывают, что I не является функционально колинеарным с II: для транс-активации требуются как C-конец II, так и другие участки в N-концевой части II. Великобритания, Dep. Microbiol., Univ. of Leeds, Leeds LS2 9JT. Библ. 52

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.09
Рубрики: ГЕРПЕСВИРУСЫ
ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО
ГЕРПЕСВИРУС ЛОШАДЕЙ
ПРЕДРАННИЕ ГЕНЫ
ТРАНС-АКТИВАЦИЯ
ВИРУСНЫЕ БЕЛКИ
C-КОНЦЕВЫЕ ДОМЕНЫ
ДИВЕРГЕНЦИЯ

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.11-04Б1.106

Ralph, Walter M.
Induction of herpes simplex virus type 1 immediate-early gene expression by a cellular activity expressed in Vero and NB41A3 cells after growth arrest-release [Text] / Walter M. Ralph, Mark S. Gabatingan, Priscilla A. Schaffer // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 11. - P6871-6882 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Индукция экспрессии предранних генов вируса простого герпеса типа 1 клеточной активностью, экспрессированной в клетках Vero и NB41A3 после освобождения от ростового ареста
Аннотация: Ранее были получены данные, позволяющие предположить, что какой-то клеточный фактор, появляющийся после освобождения от ростового ареста (ОРА) в фазе G[0]/G[1] клеточного цикла, может заменить главный предранний регуляторный белок ICPO вируса простого герпеса типа 1 (ВПГ-1) в активации экспрессии генов ВПГ-1. Чтобы изучить эту активность, клетки Vero или клетки NB41A3 нейробластомы мыши трансфецировали через различные промежутки времени после ОРА конструкциями с репортерским геном хлоафениколацетилтрансферазы (I) под контролем промоторов, представляющих главные кинетические классы генов ВПГ-1, и через 2-24 час после ОРА измеряли активность I. Показано, что экспрессия I с предранних промоторов усиливается, соответственно, в 10 и 3 раз, когда клетки Vero и NB41A3 трансфицируются через 6 и 2 час после ОРА. В более поздний период после ОРА активация этих промоторов исчезает. Не обнаружена стимуляция экспрессии I с ранних или поздних промоторов ВПГ-1 или с раннего промотора вируса SV40. После ОРА деление возобновляется в случае клеток Vero, но не клеток NB41A3. Полученные данные показывают, что клеточная активность, экспрессирующаяся после ОРА, усиливает экспрессию предранних генов ВПГ-1. США, Dep. of Molecular Genetics, Dana-Farber Cancer Inst., Boston, MA 02115. Библ. 81

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО
ПРЕДРАННИЕ ГЕНЫ
ЭКСПРЕССИЯ
ИНДУКЦИЯ
КЛЕТОЧНЫЕ ФАКТОРЫ

Доп.точки доступа:
Gabatingan, Mark S.; Schaffer, Priscilla A.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.11-04Б1.262

Vanguri, Padmavathy.
IFN and virus-inducible expression of an immediate early gene, crg-2/IP-10, and a delayed gene, I-A'альфа', in astrocytes and microglia [Text] / Padmavathy Vanguri, Joshua M. Farber // J. Immunol. - 1994. - Vol. 152, N 3. - P1411-1418 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Интерферон и индуцируемая вирусом экспрессия предраннего гена crg-2/IP-10 и запаздывающего гена I-A'альфа' в астроцитах и микроглии
Аннотация: Интерферон-'гамма' и инактивированный УФ-облучением вирус болезни Ньюкасла (ВБН) индуцируют накопление мРНК гена crg-2 в культурах астроцитов и микроглии новорожденных крыс с кинетикой, соотв. кинетике ответа предранних генов. Кроме того и интерферон и ВБН индуцируют накопление в обоих типах клеток мРНК гена Ia с кинетикой запаздывающего гена. Циклогексимид вызывает супериндукцию гена crg-2 при действии обоих факторов и подавляет их действие на экспрессию гена Ia. США, Dep. Neurol., Univ. Maryland, Sch. Med., Baltimore, MD 21201. Библ. 60

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.25
Рубрики: ВИРУС БОЛЕЗНИ НЬЮКАСЛА
ИНТЕРФЕРОН ГАММА
ГЕНЫ
ПРЕДРАННИЕ CRG-2/JP-10
ЗАПАЗДЫВАЮЩИЕ J-A АЛЬФА
ИНДУКЦИЯ ЭКСПРЕССИИ
АСТРОЦИТЫ
МИКРОГЛИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Farber, Joshua M.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.12-04Б1.96

Sommer, Marvin H.
Transactivation by the human cytomegalovirus IE2 86-kilodalton protein requires a domain that binds to both the TATA box-binding protein and the retinoblastoma protein [Text] / Marvin H. Sommer, Audra L. Scully, Deborah H. Spector // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 10. - P6223-6231 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Трансактивация белком IE2 с молекулярной массой 86 килодальтон цитомегаловируса человека требует домена, связывающегося как со связывающимся с ТАТА-блоком белком, так и с белком ретинобластомы
Аннотация: Предранний белок IE2 с молекулярной массой 86000 (I) цитомегаловируса человека экспрессирован в виде составного белка с глутатион-S-трансферазой (II). С использованием I-II показано, что 3 независимые области I (остатки 85-135, 136-290 и 291-364) могут взаимодействовать со связывающимся с ТАТА-блоком белком ТВР (III) и с белком ретинобластомы RB (IV). Одна из этих областей (остатки 136-290) и домен на С-конце I содержат консенсусные сайты для фосфорилирования казеинкиназой и негативно регулируют связывание I, транслированного in vitro, с II-III и II-IV, для взаимодействия с к-рыми нужен также домен димеризации I. Анализ мутантов I показал, что одна из этих областей сильного связывания нужна для трансактиваторной функции I. Кроме того, для этой функции нужны области I, отличные от доменов взаимодействия с III и IV. США, Dep. of Biol., Univ. of California, San Diego, La Jolla, CA 92093-0116. Библ. 42

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ЦИТОМЕГАЛОВИРУСЫ
ПРЕДРАННИЕ БЕЛКИ
ТРАНСАКТИВАЦИЯ
ДОМЕНЫ

Доп.точки доступа:
Scully, Audra L.; Spector, Deborah H.

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.12-04Н1.134

Wang, William W.
Sequence of the 5'-flanking region of the rat c-fos proto-oncogene [Текст] / William W. Wang, Richard D. Howells // Vol. 143, N 2. - С. 261-264 . - ISSN 0378-1119
Перевод заглавия: [Нуклеотидная] последовательность 5'-фланкирующей области протоонкогена c-fos.
Аннотация: Протоонкоген c-fos - клеточ. гомолог трансформирующего гена вируса саркомы мышей FBJ. Продукт гена c-fos является фактором транскрипции, образующим гетеродимер с продуктом протоонкогена c-jun. Транскрипция гена c-fos активируется различ. механизмами в ответ на действие факторов роста, нейротрансмиттеров, гормонов. Ген c-fos крысы клонировали из геномной библиотеки в векторе 'лямбда' DashII (Stratagen) и секвенировали. Нуклеотидная последовательность гена c-fos крысы имеет значительное сходство с последовательностями генов c-fos мыши и человека (93 и 77% идентичности соотв.). 5'-фланкирующая область гена c-fos крысы содержит такие цис-действующие элементы, как индуцируемый sis элемент, элемент ответа на сыворотку, сайт узнавания АР-1, элемент ответа на кальций/цАМФ и ТАТА бокс. Предполагаемый элемент ответа на глюкокортикоиды расположен на 13 п. н. ниже сайта узнавания АР1. Библ. 21. США, Dep. Biochem. and Molec. Biol., UMD-New Jersey Med. Sch. Newark, NJ 07103.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.21
Рубрики: ОНКОГЕНЫ
ГЕН C-FOS
ОБЛАСТЬ 5'-ФЛАНКИРУЮЩАЯ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ ЭЛЕМЕНТЫ
ГЕНЫ ПРЕДРАННИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Howells, Richard D.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.01-04Б1.130

Tenney, Daniel J.
Expression of the human cytomegalovirus UL36-38 immediate early region during permissive infection [Text] / Daniel J. Tenney, Anamaris M. Colberg-Poley // Virology. - 1991. - Vol. 182, N 1. - P199-210 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Экспрессия предранней области UL36-38 цитомегаловируса человека во время пермиссивной инфекции
Аннотация: Изучена экспрессия открытых рамок считывания предранней области UL36-38 цитомегаловируса (ЦМВ) человека. На разных стадиях инфекции в присутствии или в отсутствие ингибиторов синтеза белка и ДНК выделяли РНК и изучали методом гибридизации с однонитевыми зондами РНК, транскрибированными с кДНК UL36-38, или с более коротких экзон-специфичных клонов. Обнаружены 3 предранних транскрипта IE, образующихся при использовании альтернативных промоторов и сигналов сплайсинга. Во время пермиссивной инфекции эти транскрипты экспрессируются по-разному. Сравнение нуклеотидных последовательностей кДНК UL36-38 и самих генов подтвердило использование сайтов полиаденилирования и сплайсинга. Обнаружен дополнительный ранний класс РНК области UL36-38, экспрессируемый с другого (по сравнению с РНК IE) промотора. Методом транскрипции-трансляции кДНК IE in vitro экспрессировали предранние белки области UL36-38. Эти данные уточнили структуру продуктов генов UL36-38 и показали, что характер транскрипции этой области является очень сложным. США, Central Research an Development, Du Pont Experim. Station, Wilmington, DE 19880-0328. Библ. 37

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ЦИТОМЕГАЛОВИРУСЫ
ПЕРМИССИВНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ПРЕДРАННИЕ ГЕНЫ
ЭКСПРЕССИЯ
МЕХАНИЗМЫ

Доп.точки доступа:
Colberg-Poley, Anamaris M.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска