СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ПОЛИОМАВИРУСЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 547
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.063

Purification of recombinant budgerigar fledgling disease virus VP1 capsid protein and its ability for in vitro capsid assembly [Text] / Rebecca E. D. Rodgers [et al.] // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 5. - P3386-3390
Перевод заглавия: Очистка рекомбинантного капсидного белка VP1 вируса болезни птенцов волнистых попугайчиков и его способность к сборке капсида in vitro
Аннотация: Сконструировали рекомбинантную систему для экспрессии основного капсидного белка VP1 вируса болезни птенцов волнистых попугайчиков. Ген VP1 встраивали в усеченную форму вектора р lag-1 и экспрессировали в Е. соli. Белок VP1 очищали почти до полной гомогенности методом иммуноаффинной хроматографии. Фракции, содержащие наиболее чистый VP1, составляли 3,3% от исходного VP1, экспрессируемого Е. соli. Электронно-микроскопически установлено, что VP1 представляет собой пентамерные капсомеры. Эти капсидоподобные пентамеры формировались in vitro из капсомеров в присутствии ионов Са{2}{+} и после удаления образующих комплексы с металлом и восстанавливающих агентов. США, Div. of Biol. Sec. of Virol. and Oncol., Kansas St. Univ., Manhattan, Kansas 66506. Библ. 48.

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ПОЛИОМАВИРУСЫ
ВИРУС БОЛЕЗНИ ПТЕНЦОВ ВОЛНИСТЫХ ПОПУГАЙЧИКОВ
КАПСИДНЫЕ БЕЛКИ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ БЕЛКИ
ОЧИСТКА
СБОРКА

Доп.точки доступа:
Rodgers, Rebecca E.D.; Chang, Deching; Cai, Xiaoyin; Consigli, Richard A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.02-04Б1.241

On the biological origin of anti-double-stranded (ds)DNA antibodies: systemic lupus erythematosus-related anti-dsDNA antibodies are induced by polyomavirus BK in lupus-prone (NZBxNZW) F[1] hybrids, but not in normal mice [Text] / Knut Fredriksen [et al.] // Eur. J. Immunol. - 1994. - Vol. 24, N 1. - P66-70 . - ISSN 0014-2980
Перевод заглавия: Биологическая природа антител против двутяжевой (ds) ДНК. Имеющие отношение к системной эритематозной волчанке анти-dsДНК антитела, индуцированные вирусом полиомы у чувствительных к волчанке гибридов (NZBxNZW)F[1], но не у нормальных мышей
Аннотация: Природа АГ, индуцирующего АТ к двутяжевой (ds)ДНК у б-ных системной эритематозной волчанкой, неизвестна. Мыши 4-х "нормальных" линий при введении им вируса полиомы ВК или dsДНК этого вируса кратковременно продуцировали АТ, к-рые связывались преимущественно с вирусной dsДНК; каких-либо патологических проявлений (протеинурии, гломерулонефрита) у этих мышей не наблюдалось. Чувствительные к волчанке мыши при введении им ВК или его dsДНК продуцировали перманентно АТ, по св-вам сходные с анти-dsДНК у б-ных волчанкой. Они реагировали как с вирусной, так и с мышиной dsДНК. У мышей наблюдалась персистентная протеинурия и гломерулонефрит с наличием в почках скоплений иммунных комплексов с анти-dsДНК. Обсуждается возможная роль вирусов в возникновении анти-dsДНК при волчанке. Норвегия, Dep. of Virol., Inst. of Med. Biol., Univ. of Tromso, N-9037 Tromso.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.33
Рубрики: ПОЛИОМАВИРУСЫ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ
СИСТЕМНАЯ ВОЛЧАНКА
МЫШИ
ДНК ДВУХНИТЕВАЯ
АНТИТЕЛА

Доп.точки доступа:
Fredriksen, Knut; Osei, Awuku; Sundsfjord, Arnfinn; Traavik, Terje; Rekvig, Ole Petter

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.04-04Б1.019

Diagnosis of polyomavirus infection in seedcrackers (Pyrenestes sp.) and blue bills (Spermophaga haematina) using DNA in situ hybridization [Text] / Anapatricia Garcia [et al.] // Avian Pathol. - 1994. - Vol. 23, N 3. - P525-537 . - ISSN 0307-9457
Перевод заглавия: Диагностика полиомавирусной инфекции у астрильдов (Pyrenestes sp. и Spermophaga haematina) с помощью гибридизации ДНК in situ
Аннотация: Для проведения гибридизации использовали полученный с помощью полимеразной цепной реакции двухцепочечный ДНК-зонд (1 тыс. п. о.), распознающий нуклеотидную последовательность в гене YP-1 полиомавируса птиц. Полиомавирусная инфекция была диагносцирована у 25 из 45 птиц при анализе их формалинизированных и залитых в парафин тканей. У инфицированных полиомавирусом особей чаще наблюдали некроз печени, гепатит, наличие бактериальных и паразитарных инфекций, чем у негативных по полиомавирусам птиц. США, Dep. of Vet. Pathol., Coll. of Vet. Med., Univ. of Georgia, Athens, GA 30602. Библ. 29.

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: ПОЛИОМАВИРУСЫ
ВЫЯВЛЕНИЕ
ПТИЦЫ
ДНК-ГИБРИДИЗАЦИЯ
ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU

Доп.точки доступа:
Garcia, Anapatricia; Latimer, K.S.; Niagro, F.D.; Norton, T.M.; Campagnoli, R.P.; Harmon, B.G.; Howerth, Elizabeth W.; Ritchie, B.W.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.05-04Б1.276

Pbalen, David N.
Organ distribution of avian polyomavirus DNA and virus-neutralizing antibody titers in healthy adult budgerigars [Text] / David N. Pbalen, Van G. Wilson, David L. Grabam // Amer. J. Vet. Res. - 1993. - Vol. 54, N 12. - P2040-2047 . - ISSN 0002-9645
Перевод заглавия: Распределение в органах ДНК вируса полиомы птиц (ВПП) и титры антител у здоровых взрослых волнистых попугайчиков
Аннотация: С помощью полимеразной цепной р-ции (ПЦР) на наличие ДНК ВПП исследовали образцы ткани и сыв. волнистых попугайчиков, содержащихся в вольере с 4-летней историей ВПП-ассоциированной гибели птенцов. Хотя внешне птицы казались здоровыми, ДНК ВПП была обнаружена у всех 40 исследованных особей (частота инаппарантной инфекции 100%). Вирус содержали практически все исследованные системы органов. Конц-ия вируса у птиц, откладывающих яйца, была ниже, нежели у птиц неразмножающихся. При исследовании на вирус-нейтрализующие антитела положит. ответ дали все 144 проанализированных образца сыв. Более низкие титры ассоциировали с большей продолжительностью непрерывного размножения. По мнению авт., определение титра вируснейтрализующих антител (чувствительность 100%) является более чувствит. методом выявления инфекции ВПП у 6-месячных птиц, нежели анализ помета с помощью ПЦР. США, Schubot Exotic Bird Health Cent., Texas Vet. Med. Cent. Ил. 3. Табл. 4. Библ. 32.

ГРНТИ	34.25.39

ВИНИТИ 341.25.39.99
Рубрики: ПОЛИОМАВИРУСЫ
ОРГАНЫ
РАСПРЕДЕЛЕНИЕ
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ
АНТИТЕЛА
ТИТРЫ
ВОЛНИСТЫЕ ПОПУГАЙЧИКИ

Доп.точки доступа:
Wilson, Van G.; Grabam, David L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.06-04Б1.060

Melucci-Vigo, Gianna.
Mouse polyomavirus late region mutants expressing a defective VP2 capsid protein exhibit an enhanced viral DNA replication [Text] / Gianna Melucci-Vigo, Goran Magnusson, Gianfranco Risuleo // Virus Genes. - 1994. - Vol. 8, N 2. - P137- 141 . - ISSN 0920-8569
Перевод заглавия: Мутанты по поздней области вируса полиомы мышей, экспрессирующие дефектный капсидный белок VP2, проявляют усиленную репликацию вирусной ДНК
Аннотация: Мутанты вируса полиомы (ВП) с делециями или вставками в позлней области относятся к 2 разным типам. Они либо синтезируют вдвое больше ДНК, чем ВП дикого типа, либо полностью дефектны по репликации. Изучение репликации мутантов первого класса, экспрессирующих дефектные белки оболочки, показало, что из 3 продуктов поздних генов ВП белок VP2 участвует в образовании промежуточного продукта инкапсидирования, к-рый косвенно влияет на скорость синтеза ДНК ВП. Италия, Dipartamento di Genetica e Biologia Molecolare, Universita di Roma "La Sapienza", 00185 Roma. Библ. 16.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ПОЛИОМАВИРУСЫ
МУТАНТЫ
КАПСИДНЫЕ БЕЛКИ
ДЕФЕКТНОСТЬ
ДНК ВИРУСНАЯ
УСИЛЕННАЯ РЕПЛИКАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Magnusson, Goran; Risuleo, Gianfranco

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.06-04Б1.178

Lack of detection of JC virus sequences in primary brain tumors [Text] / B. Giometto [et al.] // Ital. J. Neurol. - 1993. - Vol. 14, N 6. - P489 . - ISSN 0392-0461
Перевод заглавия: Неудача в выявлении последовательностей вируса JC в первичных опухолях мозга
Аннотация: Использовали метод гибридизации in situ для выявления последовательности полиомавируса JC человека на архивных срезах первичных опухолей мозга человека (5 олигодендроглиом, 5 эпендимом, 5 астроцитом на разных стадиях, 3 медуллобластомы, 3 опухоли сосудистого сплетения и 3 мененгиомы). Ни в одном случае не обнаружили последовательностей вируса JC, что исключает участие полиомавируса в патогенезе опухолей мозга.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.21
Рубрики: ВИРУС JC
БОЛЬНЫЕ
ОПУХОЛИ МОЗГА
ВЫЯВЛЕНИЕ
ПОЛИОМАВИРУСЫ

Доп.точки доступа:
Giometto, B.; Bozza, F.; Faresin, F.; Miotto, D.; Alessio, L.; Mingrino, S.; Tavolato, B.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.06-04Б1.180

Frequent p53 aberrations and absence of MDM2 amplification in polyoma virus-induced tumors [Text] / K. G. Wilman [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18С. - P185 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Частые аберрации p53 и отсутствие амплификации MDM2 в индуцированных полиомавирусом опухолях
Аннотация: Большой Т-антиген полиомавируса, в отличие от Т-антигена SV40, связывается только с Rb, но не с р53. При анализе статуса гена р53 в 8 индуцированных полиомавирусом опухолях обнаружили мутации гена р53 в 4 опухолях. Среди 4 оставшихся опухолей р53 дикого типа в 3 опухолях экспрессировался слабо, и лишь в одной опухоли обнаружили высокий уровень экспрессии р53 дикого типа. Т. обр., инактивация гена р53 часто, но не обязательно ассоциирована с индукцией опухолей полиомавирусом. Ни в одной из исследованных опухолей не обнаружили амплификации гена MDM2. Швеция, Dep. Tumor Biol., Karolinska Inst., 171 77 Stockholm.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.21
Рубрики: ПОЛИОМАВИРУСЫ
ОПУХОЛИ
ИНДУКЦИЯ
АБЕРРАЦИИ
ОТСУТСТВИЕ АМПЛИФИКАЦИИ

Доп.точки доступа:
Wilman, K.G.; Qian, W.; Agnusson, K.P.; Kasuba, E.; Pokrovskaia, E.; Klain, G.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.08-04Б1.162

A steroid hormone response unit in the late leader of the noncoding control region of the human polyomavirus BK confers enhanced host cell permissivity [Text] / Ugo Moens [et al.] // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 4. - P2398-2408 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Ответ на элемент стероидного гормона в позднем проводнике некодируемой области полиомавируса человека BK приводит к повышенной пермиссивности клетки хозяина
Аннотация: Физиологические конц-ии синтетических гликокортикоидов дексаметазона, прогестерона R5020 или эстрогена 17'бета'-эстрадиола увеличивали пермиссивность клеток хозяина для вируса ВК человека (ВВК) в 11,5 или 3 раза соответственно. Повышение продукции вируса дексаметазоном коррелировало с постоянным уровнем транскриптов вируса. Поздняя лидерная последовательность нукл. содержит участок ответа на гормон, состоящий из несвязанных элементов ответа на глюкокортикоидные и/или элементы прогестерона (CRE/PRE) и полный элемент ответа на эстроген (ERE). Изучение связи ДНК с белком показало, что рецептор гликокортикоида и рецептор прогестерона связаны с последовательностью нукл. ВВК, сходную с CRE/PRE, тогда как рецептор эстрогена может связываться с группой ERE ВВК. Не выявили кооперативный эффект трансактивации между CRE/PRE и ERE. Обсуждается роль стероидных гормонов при активации продуктивной инфекции и реактивации вируса при латентной инфекции. Норвегия, Dep. of Virol. Inst. of Med. Biol., Univ. of Tromso, 9037 Tromso. Библ. 92

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ПОЛИОМАВИРУСЫ
ГЕНЫ
ЭКСПРЕССИЯ
СТЕРОИДНЫЕ ГОРМОНЫ
ВЛИЯНИЕ

Доп.точки доступа:
Moens, Ugo; Subramaniam, Nanthakumar; Johansen, Bjarne; Johansen, Terje; Traavik, Terje

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.08-04Б1.461

Occurrence of multiple JC virus variants with distinctive regulatory sequences in the brain of a single patient with progressive multifocal leukoencephalopathy [Text] / Y. Yogo [et al.] // Virus Genes. - 1994. - Vol. 8, N 2. - P99 -105 . - ISSN 0920-8569
Перевод заглавия: Существование множественных вариантов вируса JC с различными регуляторными последовательностями в мозге одного больного с прогрессивной мультифокальной лейкоэнцефалопатией
Аннотация: Из мозга б-ного прогрессивной мультифокальной лейкоэнцефалопатией (ПМЛ) получены 99 клонов ДНК вируса JC (B-JC). Исходя из спектров рестрикц. фрагментов, клоны разбиты на 2 главные группы: NY-14 (53 клона) и NY-1B (35 клонов) - и несколько минорных групп. Регуляторные последовательности (РП) представительных клонов сравнены с архетиповой РП, обнаруженной в ДНК B-JC, клонированной из мозга здоровых и неиммуносупрессированных людей. РП клонов NY-1B имеет дупликации и делеции специфич. сегментов архетиповой РП, типичные для большинства РП типа ПМЛ, а РП клона NY-1A содержит короткую делецию и вставку сегмента длиной 29 п. н., происходящего из ранней области генома B-JC. Япония, Dept. of Viral Infection, Inst. of Med. Sci., Univ. of Tokyo, Tokyo. Библ. 23

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.21
Рубрики: ПОЛИОМАВИРУСЫ
ВИРУС JC
МНОЖЕСТВЕННЫЕ ВАРИАНТЫ
ВЫДЕЛЕНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКИ
БОЛЬНЫЕ
МУЛЬТИФОКАЛЬНАЯ ЛЕЙКОЭНЦЕФАЛОПАТИЯ

Доп.точки доступа:
Yogo, Y.; Guo, J.; Iida, T.; Satoh, K.-I.; Taguchi, F.; Takahshi, H.; Hall, W.W.; Nagashima, K.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.10-04Б1.9

Ault, Grace S.
Brain and kidney of progressive multifocal leukoencephalopathy patients contain identical rearrangements of the JC virus promoter/enhancer [Text] / Grace S. Ault, Gerald L. Stoner // J. med. Virol. - 1994. - Vol. 44, N 3. - P298-304 . - ISSN 0146-6615
Перевод заглавия: Прогрессирующая мультифокальная лейкоэнцефалопатия мозга и почек у больных, содержащих идентичные перегруппировки промотора/энхансера вируса JC
Аннотация: Почки 6 б-ных были исследованы в PCR-амплификации с целью выявления вируса JC. Амплификация 3 различных областей вирусного генома от множества проб каждой почки в 3 случаях была положительна на вирус. Использование PCR-типирующего метода на всех образцах тканей и клонированных последовательностей кодирующих вирусных регионов от каждой положительной почки, показало, что один и тот же вирусный геном присутствовал в почках и мозге б-ного. Регуляторные региональные клоны имели архитипичную промотерную/энхансерную структуру. Однако, когда фрагменты PCR из регуляторного региона, были подвергнуты рестрикции энзимом, к-рый режет в регионе D, наиболее часто подвергающемся делециям в промоторах данного типа вируса, наблюдается низкий уровень нерасщепленной ДНК. Эта устойчивая ДНК имеет перегруппированную последовательность, идентичную тому же уникально перегруппированному промотору в мозгу каждого б-ного. США, Lab. Exp. Neuropathology, Nat. Instof Health, Bethesda, Maryland. Библ. 30

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: ПОЛИОМАВИРУСЫ
ВИРУС JC
ВЫЯВЛЕНИЕ
ПРОМОТОРЫ/ЭНХАНСЕРЫ
МОЗГ
ПОЧКИ
БОЛЬНЫЕ
МУЛЬТИФОКАЛЬНАЯ ЛЕЙКОЭНЦЕФАЛОПАТИЯ

Доп.точки доступа:
Stoner, Gerald L.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.10-04Б1.164

Bonincontro, Adalberto.
Mouse polyomavirus mediated effects on the infected cell membrane studied by dielectric spectroscopy [Text] / Adalberto Bonincontro, Gianna Melucci-Vigo, Gianfranco Risuleo // Biosci. Repts. - 1993. - Vol. 13, N 5. - P259-263 . - ISSN 0144-8463
Перевод заглавия: Исследование с помощью диэлектрической спектроскопии влияния полиомавируса мышей на мембрану инфицированной клетки
Аннотация: С помощью диэлектрической спектроскопии исследовали влияние полиомавируса на инфицированную клетку. Эта методика имеет большое будущее в изучении способности клеточной мембраны к транспорту ионов. Рез-ты указывают на существование корреляции между развитием вирусной инфекции и диэлектрическими св-вами плазматической мембраны инфицированной клетки. Италия, [Dr. G. Risuleo], Dipartimento di Genetica e Biol. Molecolare, Univ. di Roma "La Sapienza" P. le A. Moro 5, 00185, Rome. Библ. 13

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУС-КЛЕТКА ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ПОЛИОМАВИРУСЫ
КЛЕТОЧНАЯ МЕМБРАНА
ДИЭЛЕКТРИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Доп.точки доступа:
Melucci-Vigo, Gianna; Risuleo, Gianfranco

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.10-04Б1.363

Infection of human polyomaviruses JC and BK in peripheral blood leukocytes from immunocompetent individuals [Text] / Kristina Dorries [et al.] // Virology. - 1994. - Vol. 198, N 1. - P69-70 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Инфекция лейкоцитов периферической крови иммунокомпетентных индивидуумов полиомавирусами человека JC и ВК
Аннотация: Проанализировали присутствие полиомавирусной ДНК в лейкоцитах периферической крови 29 иммунокомпетентных индивидуумов и крови пупочного канатика 10 новорожденных детей. С помощью саузерн-блот-анализа показали присутствие JC-специфичных полиомерных вирусных геномов и получили указания на участие второго полиомавируса человека ВК. В противоположность образцам от новорожденных, с помощью ПЦР амплификации мишени ДНК во взрослой группе с последующей видоспецифической гибридизацией получили доказательство одновременной JC и ВК-инфекции почти во всех образцах. Нуклеотидное секвенирование вирусспецифических продуктов, представляющих сегменты ДНК, необходимые для размножения вируса, подтвердило присутствие обоих вирусов в лейкоцитах. Выявление нового подтипа вируса и замены одного основания или делеции в некодирующей области ДНК в отдельных случаях указывают на широко распространенную гетерогенность в циркулирующей популяции вируса, хотя структура транскрипционных контрольных элементов во всех случаях была сравнима с таковой высокоактивных элементов в литически инфицированных клетках. Эти данные, а также локализация обоих вирусных типов в ядрах клеток крови с помощью гибридизации in situ показали, что JC и ВК часто инфицируют периферические лейкоциты. Германия, Inst. fur Virol. und Immunbiol. der Univ. Wurzburg, Versbacherstrasse 7, D-97078 Wurzburg. Библ. 49

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.21
Рубрики: ПОЛИОМАВИРУСЫ
ВИРУС JC
ВИРУС ВК
ПЕРСИСТЕНЦИЯ
ЛЕЙКОЦИТЫ
ИММУНОКОМПЕТЕНТНЫЕ ЛИЦА

Доп.точки доступа:
Dorries, Kristina; Vogel, Erika; Gunther, Stefan; Czub, Stephanie

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.11-04Б1.63

Expression and purification of recombinant polyomavirus VP2 protein and its interactions with polyomavirus proteins [Text] / Xiaoyin Cai [et al.] // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 11. - P7609-7613 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Экспрессия и очистка рекомбинантного белка VP2 вируса полиомы и его взаимодействия с белками вируса полиомы
Аннотация: Рекомбинантный белок VP2 (I) вируса полиомы (ВП) экспрессирован в Escherichia coli RK1448 с использованием плазмиды pFPYV2 и очищен с помощью электрофореза в полиакриламидном геле, электроэлюции и хроматографии. Поликлональная антисыворотка к этому I реагирует с рекомбинантным I и с I и VP3 вирионов ВП. Рекомбинантный I взаимодействует с рекомбинантным белком VP2 (II), II вирионов ВП и 4 гистонами вирионов ВП. I коиммунопреципитируется с II и укороченный II 'ДЕЛЬТА'CP12 (IIA), не содержащим 12 C-концевых остатков. Это подтверждает взаимодействие I с II и показывает что последние 12 остатков II не нужны для связывания с I. Контрансфекция клеток COS-7 показала, что II может транслоцировать в ядро укороченный I ('ДЕЛЬТА'N11), лишенный сигнала ядерной локализации. Полученные данные позволяют предположить, что комплексы I и II образуются в цитоплазме и транспортируются в ядро для сборки вирионов ВП. США, Section of Virol. and Oncol., Kansas State Univ., Manhattan, KS 66506. Библ. 35

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ПОЛИОМАВИРУСЫ
КАПСИДНЫЕ БЕЛКИ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ БЕЛКИ
ЭКСПРЕССИЯ
ОЧИСТКА

Доп.точки доступа:
Cai, Xiaoyin; Chang, Deching; Rottinghaus, Scott; Consigli, Richard A.

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 95.11-04Б1.401

Renal failure due to BK virus infection in an immunodeficient child [Text] / L. M.de Silva [et al.] // J. med. Virol. - 1995. - Vol. 45, N 2. - P192-196 . - ISSN 0146-6615
Перевод заглавия: Поражение почек, вызванное BK-вирусной инфекцией у ребенка с иммунодефицитом
Аннотация: Приводится описание ребенка, страдающего гипоплазией хрящевой ткани и болезнью Ходжкина, у к-рого развилось тяжелое поражение почек с летальным исходом. Биопсия почек выявила воспалительный процесс в мужуточной ткани, тубулярную атрофию и внутриядерные включения в клетках тубулярного эпителия. Там же наблюдалось большое кол-во частиц BK-вируса, относящегося к группе паповавирусов. Приведенный случай показывает необходимость более детального обследования иммунодефицитных лиц на возможность их инфицирования различными возбудителями. Австралия, The Children's Hosp., Camperdown. Библ. 13

ГРНТИ	76.03.41

ВИНИТИ 761.03.41
Рубрики: ПОЛИОМАВИРУСЫ
ВИРУС BK
ВЫЯВЛЕНИЕ
ПОЧЕЧНАЯ ПАТОЛОГИЯ
БОЛЬНЫЕ
ИММУНОДЕФИЦИТНЫЕ СОСТОЯНИЯ

Доп.точки доступа:
Silva, L.M.de; Bale, P.; Courcy, J.de; Brown, D.; Knowles, W.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.11-04К1.626

Renal failure due to BK virus infection in an immunodeficient child [Text] / L. M.de Silva [et al.] // J. med. Virol. - 1995. - Vol. 45, N 2. - P192-196 . - ISSN 0146-6615
Перевод заглавия: Поражение почек, вызванное BK-вирусной инфекцией у ребенка с иммунодефицитом
Аннотация: Приводится описание ребенка, страдающего гипоплазией хрящевой ткани и болезнью Ходжкина, у к-рого развилось тяжелое поражение почек с летальным исходом. Биопсия почек выявила воспалительный процесс в мужуточной ткани, тубулярную атрофию и внутриядерные включения в клетках тубулярного эпителия. Там же наблюдалось большое кол-во частиц BK-вируса, относящегося к группе паповавирусов. Приведенный случай показывает необходимость более детального обследования иммунодефицитных лиц на возможность их инфицирования различными возбудителями. Австралия, The Children's Hosp., Camperdown. Библ. 13

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05
Рубрики: ПОЛИОМАВИРУСЫ
ВИРУС BK
ВЫЯВЛЕНИЕ
ПОЧЕЧНАЯ ПАТОЛОГИЯ
БОЛЬНЫЕ
ИММУНОДЕФИЦИТНЫЕ СОСТОЯНИЯ

Доп.точки доступа:
Silva, L.M.de; Bale, P.; Courcy, J.de; Brown, D.; Knowles, W.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.12-04Б1.128

Sock, Elisabeth.
DNA replication of human polyomavirus JC is stimulated by NF-1 in vivo [Text] / Elisabeth Sock, Michael Wegner, Friedrich Grummt // Virology. - 1991. - Vol. 182, N 1. - P298-308 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Репликация ДНК полиомавируса человека JC стимулируется in vivo фактором NF-1
Аннотация: Изучали последовательности, необходимые для репликации ДНК полиомавируса человека JC. Вирусные энхансеры стимулируют репликацию in vivo. Эти последовательности взаимодействуют с различными клеточными факторами, в частности с фактором NF-1. Точечные мутации в области связывания фактора NF-1 блокируют стимуляцию репликации ДНК. Германия, Univ. of Wurzburg, D-8700 Wurzburg

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ПОЛИОМАВИРУСЫ
ВИРУС JC
ДНК ВИРУСНАЯ
РЕПЛИКАЦИЯ
СТИМУЛЯЦИЯ

Доп.точки доступа:
Wegner, Michael; Grummt, Friedrich

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.12-04Б1.210

Intramolecular recombination in polyomavirus DNA is a nonconservative process directed from the viral intergenic region [Text] / Chantal Nault [et al.] // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 9. - P5439-5447 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Внутримолекулярная рекомбинация в ДНК вируса полиомы является неконсервативным процессом, направляемым из вирусной межгенной области
Аннотация: Сконструированы репликоны-предшественники вируса полиомы (ВП), содержащие 2, а не одну, копии межгенной области (МГО), к-рая содержит область начала репликации (ОНР) и оба промотора. При трансфекции мышиных клеток конструкциями с прямым повтором МГО образуются разные амплифицированные продукты, число к-рых зависит от функциональной целостности обеих МГО. Из 2 возможных реципрокных продуктов рекомбинации предшественник вызывает образование одного или второго, но не обоих одновременно. Промоторная область нужна для рекомбинации, а ОНР - только для амплификации уже образовавшегося продукта рекомбинации. Эти данные позволяют предположить, что: 1) в рекомбинации между прямыми повторами МГО участвует транскрипция; 2) неконсервативная рекомбинация с участием прямых повторов зависит от 2 промоторов с противоположной полярностью. Библ. 46

ГРНТИ	34.25.21

ВИНИТИ 341.25.21.11
Рубрики: ПОЛИОМАВИРУСЫ
РЕПЛИКОНЫ-ПРЕДШЕСТВЕННИКИ
МЕЖГЕННАЯ ОБЛАСТЬ
КОПИИ
РЕКОМБИНАЦИИ
ДНК
ПРОМОТОРНАЯ ОБЛАСТЬ

Доп.точки доступа:
Nault, Chantal; Fricker, Angele; Delbecchi, Louis; Bourgaux-Ramoisy, Danielle; Bourgaux, Pierre

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.12-04Б1.267

Induction of interleukin-2 transcription by the hamster polymavirus middle T antigen: A role for Fyn in T cell signal trasnduction [Text] / Leonardo Brizuela [et al.] // Eur. J. Immunol. - 1995. - Vol. 25, N 2. - P385-393 . - ISSN 0014-2980
Перевод заглавия: Индукция транскрипции интерлейкина-2 средним Т-антигеном вируса полиомы хомяков: роль в сигнале трансдукции T-клеток для Fyn
Аннотация: Средний Т-антиген вирусов полиомы мышей (СТВПМ) и хомяков (СТВПX) взаимодействуют с набором клеточных белков, в том числе и тирозинкиназами из семейства Src. Однако относительное сродство этих антигенов к различным членам семейства Sro и профиль индуцированных опухолей различаются. Показали с использованием Fyn, что при экспрессии в фибробластах СТПХ связывается также с фосфолипазой С 'гамма' (ФЛ 'гамма'), и это приводит к увеличению конц-ии внутриклеточного инозитол-1.4.5-трифосфата. Экспрессия СТПХ в линии Т-клеток EL4 мыши достаточна для индукции транскрипции интерлейкина-2(ИЛ-2). Иммунодепрессант JK506, как и доминантные отрицательные аллели Ras и Raf, угнетают транскрипцию ИЛ-2 под действием СТПХ. Показана роль энхансера NFAT в активации транскрипции ИЛ-2 под действием СТПХ. Считают, что Fyn участвует в сигнале трансдукции, к-рый приводит к активации транскрипции ИЛ-2 в Т-клетках. СТПМ не вызывает активацию транскрипции ИЛ-2. Приходят к заключению, что индукция лимфоидной злокачественности под действием СТПХ связана с активацией транскрипции ИЛ-2. Германия, Differentiation Programme, European Molec. Biol. Lab., Heidelberg. Библ. 56

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.25
Рубрики: ПОЛИОМАВИРУСЫ
АНТИГЕН Т СРЕДНИЙ
ИНТЕРЛЕЙКИНЫ
ИНТЕРЛЕЙКИН-2
ИНДУКЦИЯ
ТРАНСКРИПЦИЯ

Доп.точки доступа:
Brizuela, Leonardo; Ulug, Emin T.; Jones, Margaret A.; Courtneidge, Sara A.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.12-04Б1.358

In vivo replication of the hamster polyomavirus genome and generation of specific deletions in the process of lymphomagenesis [Text] / Stephane Mazur [et al.] // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 9. - P5629-5637 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Репликация in vivo генома полиомавируса хомячков и генерация специфических делеций в процессе лимфомагенеза
Аннотация: Полиомавирус хомячков (HaPV) вызывает лимфомы при введении новорожденным хомячкам. Эти опухоли не содержат инфекционного вируса, однако, в них имеется большое кол-во экстрасомальных вирусных геномов с делециями. Изучали места репликации вируса в организме животных. Вирус выращивали в культуре лимфобластоидных клеток хомячка GD36 и вводили новорожденным хомячкам. Через различные сроки определяли вирусную ДНК в различных органах. В основном репликация вируса происходила в лимфоидных органах. Ассоциированные с лимфомами вирусные геномы имели специфические делеции. Очевидно их появление регулируется определенным клеточным механизмом. Изучали в этом плане роль специфического для лимфоидных клеток процесса - V(D)J-рекомбинации. Оказалось, что этот механизм не определят полностью реаранжировку вирусного генома, а может быть и вообще в ней не участвует. Франция, Lab. d'Oncol. Molec., Unite de Recherche Associee 1158, CNRS Inst. Gustave Roussy, 94805 Villejuif Cedex. Библ. 24

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.21
Рубрики: ПОЛИОМАВИРУСЫ
РЕПЛИКАЦИЯ
ТКАНИ
ОРГАНЫ
ХОМЯКИ
ЛИМФОМАГЕНЕЗ

Доп.точки доступа:
Mazur, Stephane; Goodhardt, Michele; Feunteun, Jean; La, Roche Saint Andre Christophe de

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.01-04Б1.103

Skarnes, William C.
RNA polymerase II pauses in vitro, but does not terminate, at discrete sites in promoter-proximal regions on polyomavirus transcription complexes [Text] / William C. Skarnes, Micholas H. Acheson // Virology. - 1991. - Vol. 182, N 1. - P54-60 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: РНК-полимераза останавливается in vitro, но не терминирует, на дискретных сайтах в промотор-проксимальных областях в транскрипционных комплексах полиомавируса
Аннотация: РНК-полимераза II (I) часто останавливается или терминирует транскрипцию вблизи от ранних и поздних промоторов полиомавируса (ВП) in vivo во время поздней фазы продуктивной инфекции. Изучены РНК, к-рые образуются, когда этим промотор-проксимальным комплексам I дают возможность элонгировать вновь синтезированные цепи in vitro после выделения из зараженных ВП клеток. РНК метили в присутствии низкой конц-ии одного из 'альфа'-{32}P-рибонуклеозидтрифосфосфатов (II) с высокой удельной активностью и насыщающих конц-ий 3 других немеченых II. В этих условиях образуются промотор-проксимальные РНК дискретных размеров. Они образуются в рез-те остановки I из-за ограниченной конц-ии одного из II. Положение этих сайтов остановки I зависит от того, какой из II является лимитирующим. Остановка не связана с освобождением I или вновь синтезируемой РНК из транскрипционных комплексов, т. к. эти цепи удлиняются in vitro в присутствии высоких концентраций всех 4 II. Канада, Dep. of Microbiol. and Immunol., McGill Univ., Montreal, Quebec H3A 2B4. Библ. 32

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ПОЛИОМАВИРУСЫ
ТРАНСКРИПЦИОННЫЕ КОМПЛЕКСЫ
ПРОМОТОР-ПРОКСИМАЛЬНЫЕ ОБЛАСТИ
ДИСКРЕТНЫЕ САЙТЫ
РНК-ПОЛИМЕРАЗА

Доп.точки доступа:
Acheson, Micholas H.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска