СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ОПУХОЛЕАССОЦИИРОВАННЫЕ<.>)

Общее количество найденных документов : 572
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.08-04Н1.014

Easton, D. F.
The inherited component of cancer [Text] / D. F. Easton // Brit. Med. Bull. - 1994. - Vol. 50, N 3. - P527-535 . - ISSN 0007-1420
Перевод заглавия: Наследуемый компонент рака
Аннотация: Обзор. Обобщены результаты исследований генов, вовлеченных в наследственную предрасположенность к раку. Особое внимание уделено генам, ассоциированным с высоким риском рака молочной железы и яичников (BRCA1), рака толстой кишки (hMSH2 и MLH1) и меланомы (MLM). Отмечено, что все эти гены реализуют свою патогенность в небольшом числе раков соотв-щих локализаций. Рассмотрена группа генов, ассоциированных с менее высоким риском рака, но чаще экспрессирующихся в соотв-щих опухолях. Великобритания, Sec. Epidemiol., Inst. Canc. Res., Surrey. Библ. 33.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.21
Рубрики: НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ
РАК
ГЕНЫ
ОПУХОЛЕАССОЦИИРОВАННЫЕ ГЕНЫ
ОБЗОРЫ

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.09-04Н1.153

Иммуноцитохимическое изучение опухолеассоциированных антигенов в цитологических препаратах, окрашенных по Паппепгейму [Текст] / Л. В. Тавокина [и др.] // Эксперим. онкол. - 1994. - Т. 16, N 2-3. - С. 150-153 . - ISSN 0204-3564
Аннотация: Разработан метод иммуноцитохимического определения некоторых опухолеассоциированных антигенов (цитокератинов, гликопротеина м. м. 34 кД, полиморфного эпителиального муцина, антигенов Льюис Х и Льюис Y) в цитологических препаратах, окрашенных по Паппенгейму. Метод апробирован на пункционном материале 30 пациентов с различными заболеваниями щитовидной железы и 10 больных железистым и плоскоклеточным раком легкого. С его помощью идентифицированы единичные опухолевые клетки в пунктатах лимфатических узлов, подтверждена эпителиальная природа исследованных опухолей, определен гистогенез клеток с признаками атипии.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.05
Рубрики: АНТИГЕНЫ
ОПУХОЛЕАССОЦИИРОВАННЫЕ
ИММУНОЦИТОХИМИЯ
МЕТОД ПАППЕНГЕЙМА

Доп.точки доступа:
Тавокина, Л.В.; Белоус, Н.И.; Печенка, О.И.; Абраменко, И.В.; Божок, Ю.М.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.01-04Н3.145

Modulation by canine interferon-'гамма' of major histocompatibility complex and tumor-associated antigen expression in canine mammary tumor and melanoma cell lines [Text] / Elizabeth M. Whitley [et al.] // Anticancer Res. - 1995. - Vol. 15, N 3. - P923-929 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Модуляция интерфероном 'гамма' собак экспрессии антигенов главного комплекса гистосовместимости и опухолеассоциированных антигенов в культурах клеток опухолей молочной железы и меланомы собак
Аннотация: In an effort to enhance the antigenicity of canine tumor cells, canine interferon-gamma (CnIFN-'гамма') was applied in vitro to seven canine mammary tumor (CMT) and two canine melanoma (CML) cell lines. Surface expression of major histocompatibility complex (MHC) antigens and tumor-associated antigens (TAA) was measured by a flow cytometric fluorescence assay using commercially available anti-MHC antibodies, and anti-canine TAA monoclonal antibodies generated against CMT and CML cell lines. Compared to constitutive antigen levels in untreated cells, treatment with CnIFN-'гамма' resulted in increased expression of MHC class I and II antigens (up to 19-and 167-fold, respectively) and a TAA (up to 5-fold) by CMT cell lines, and increased expression of class I antigen (131-fold) by one CML and of class II antigen (18-fold) by the other CML cell line. Expression of MHC antigens and a TAA by tumor cells was increased by Cn-IFN-'гамма' treatment, and such an increase may be of potential benefit in tumor cell recognition and rejection by the immune system. Библ. 44

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.17
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
МЕЛАНОМА СОБАК
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ СОБАК
ИНТЕРФЕРОН ГАММА
СОБАЧИЙ
АНТИГЕНЫ ОПУХОЛЕАССОЦИИРОВАННЫЕ
АНТИГЕНЫ ГКГС
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Whitley, Elizabeth M.; Bird, Allison Church; Zucker, Keith E.; Wolfe, Lauren G.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.01-04Н3.203

Kostadinov, D. A.
Effect of mitomycin C and specific monoclonal antibodies on antigen expression by human melanoma cells in vitro [Text] : [Pap.] Annu. Sci. Sess.'94 NOC[Nat. Oncol. Cent.], 1994 / D. A. Kostadinov // Онкология. - 1994. - Vol. 31, N 1-4. - P15 . - ISSN 0369-7649
Перевод заглавия: Влияние митомицина C и специфических моноклональных антител на экспрессию антигенов клеток меланомы человека in vitro
Аннотация: Human tumor-associated antigens (TAA), particularly cell surface expressed, have attracted attention as the possible targets for tumor therapy with specific monoclonal antibodies (Mabs). An important question is whether the target antigens remain at the cell surface after exposure to the antibody or other therapeutic agents, such as chemotherapy or radiotherapy, or disappear as a result of antigenic modulation. Previously we reported about two mouse Mabs with specificity for human melanoma cells. The Mabs which are of IgG2a and IgG1 isotypes bind to different epitopes, denoted NOC-1 and NOC-2 respectivelly, on the surface of target cells. The aim of this report is to present some data on the effect of these Mabs and one of the most commonly used antitumor drugs Mitomycin C on the expression of NOC epitopes by melanoma cell lines SK MEL 1 and SK MEL 5. Melanoma cells were grown in the presence of unlabeled Mab to one or other epitope or in the presence of Mitomycin C at different doses and then tested for binding of {3}H-leucine labeled Mabs of both specificities. The resuts showed that melanoma cells continued to express the studied epitopes after overnight exposure to the specific Mabs and their level of expression could be increased by treatment with Mitomycin C for 48 hours with low concentrations. Our study indicated also that when the two Mabs are applied simultaneosly in a certain combination their binding activity may be reduced as compared to each single Mab. However, the binding activity night be augmented when the Mabs are applied sequentially to the target cells at an interval of 30-40 min. The consequences of these findings for in vivo applications are discussed.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.21
Рубрики: КОМБИНИРОВАННОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ХИМИОТЕРАПИЯ
МИТОМИЦИН C
ИММУНОТЕРАПИЯ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
МЕЛАНОМА
АНТИГЕНЫ
ОПУХОЛЕАССОЦИИРОВАННЫЕ
ЭКСПРЕССИЯ

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.01-04Н1.516

Human tumor-associated Le{a}-Le{x} hybrid carbohydrate antigen IV{3}(Gal'бета'1'-'3[Fuc'альфа'1'-'4]GlcNAc)III{3}FucnLc[4] defined by monoclonal antibody 43-9F: Enzymatic synthesis, structural characterization, and comparative reactivity with various antibodies [Text] / Mark R. Stroud [et al.] // Biochemistry. - 1994. - Vol. 33, N 35. - P10672-10680 . - ISSN 0006-2960
Перевод заглавия: Обнаружение опухолеассоциированного гибридного углеводного Le{a} - Le{x} антигена человека IV{3} [Gal 'бета'1-3 (Fuc 'альфа'1-4) GlcNAc] III{3}FucnLc[4] с помощью моноклонального антитела 43-9F: ферментативный синтез, структурная характеристика и сравнительная активность по отношению к различным антителам
Аннотация: Для обнаружения опухолеассоциированных антигенов используют монАТ 43-9F и ST-421 против антигенов раковых клеток человека, к-рые наиболее эффективно взаимодействуют с эпитопами Gal 'бета'1-3 (Fuc 'альфа'1-4) GlcNAc 'бета'1-3/4 (Fuc 'альфа'1-4/3) GlcNAc 'бета'1-3 Gal 'бета'1-4 Glc (Le{a}-Le{x} и Le{a}-Le{a}). Описан ферм. синтез Le{a}-Le{x} антигена из сиалил-нор-гексаозилцерамида (VI{3} NeuAcnLc[6]), структура его подтверждена методами метилирования, {1}H-ЯМР и масс-спектрометрии. Показано, что полученный гликолипид активно реагировал с монАТ 43-9F, а монАТ ST-421 не различал Le{a}-Le{x} и Le{a}-Le{a} эпитопы. Т. обр. монАТ 43-9F узнает Le{a}-Le{x} эпитоп в опухолеассоциированных антигенах. США, Biomembrane Inst., Seattle, WA 98119. Библ. 43

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.07.21.99
Рубрики: АНТИГЕНЫ
ОПУХОЛЕАССОЦИИРОВАННЫЕ
ОБНАРУЖЕНИЕ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Stroud, Mark R.; Levery, Steven B.; Martensson, Stig; Salyan, Mary Ellen K.; Clausen, Henrik; Hakomori, Sen-itiroh

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.03-04Н1.307

Oligosaccharides related to tumor-associate antigens [Text]. Part 3. Synthesis of the propyl glycosides of the trisaccharide 'бета'-D-Galp-(1'-'3)-'бета'-D-GalpNAc-(1'-'3)-'альфа'-D-Galp and of the tetrasaccharide 'альфа'-l-Fucp-(1'-'2)-'бета'-S-Galp-(1'-'3)-'бета'-D-GalpNAc-(1'-'3)-'альфа'-D-Galp, components of a tumor antigen recognized by the antibody MBr1 / Luigi Lay [et al.] // Helv. chim. acta. - 1995. - Vol. 78, N 3. - P533-538 . - ISSN 0018-019X
Перевод заглавия: Олигосахариды, связанные с опухолеассоциированными антигенами. Ч. 3. Синтез пропилгликозидов трисахарида 'бета'-D-Galp-(1-3)-'бета'-D-GalpNAc-(1-3)-'альфа'-D-Galp и тетрасахарида 'альфа'-L-Fucp-(1-2)-'бета'-D-Galp-(1-3)-'бета'-D-GalpNAc-(1-3)-'альфа'-D-Galp, компонентов опухолевого антигена, узнаваемого антителом MBr1
Аннотация: Гликозилирование 2,4,6-три-OBn-Gal-'альфа'-OAll действием 2-OAc-3,4,6-три-OBn-Gal ('бета'1-3) 4,6-OPiv-GalN-оксазолина в присутствии Me[3]SiOTf приводит после обычных превращений и деблокирования к трисахариду Gal 'бета'1-3 GalNAc 'бета'1-3 Gal-'альфа'-OPr. Конденсация Bn[3]-Fuc-'бета'-SMe с производным трисахарида со свободной 2''-OH группой и снятие защит дает целевой тетрасахарид. Показано, что тетрасахарид ингибирует связывание моноклонального антитела MBr1 с опухолевыми клетками MCF7 в 7 раз сильнее, чем трисахарид Fuc 'альфа'1-2 Gal 'бета'1-3 GalNAc-OPr. Т. обр. остаток Gal на восстанавливающем конце тетрасахарида входит в состав эпитопа, узнаваемого антителом. Италия, Dip. Chim. Org. Industr., Ctr. Stud. Sostanze Org. Nat. CNR., Univ. Milano, I-20133 Milano. Библ. 10

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.05
Рубрики: ТРИСАХАРИДЫ
СИНТЕЗ
СВЯЗЬ
АНТИГЕНЫ ОПУХОЛЕАССОЦИИРОВАННЫЕ

Доп.точки доступа:
Lay, Luigi; Panza, Luigi; Russo, Giovanni; Colombo, Diego; Ronchetti, Fiamma; Adobati, Elena; Canevari, Silvana

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.05-04Н1.402

Expression of C-242 antigen in pancreatic ductal adenocarcinoma [Text] / Kimmo Makinen [et al.] // Anticancer Res. - 1995. - Vol. 15, N 4. - P1605-1608 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Экспрессия антигена С-242 в протоковой аденокарциноме поджелудочной железы
Аннотация: This investigation was undertaken in order to analyse the expression of tumor associated antigen CA 242 in normal pancreas, in chronic pancreatitis and in pancreatic ductal adenocarcinoma, and to find out if the expression of CA 242 in carcinoma specimens would have prognostic significance. The expression of CA 242 was examined in the tissue specimens by the avidin-biotin-immunoperoxidase technique. According to our results, normal pancreas showed no or only weak staining for CA 242, whereas chronic pancreatitis samples stained somewhat intensly. Five out of 39 adenocarcinomas were negative for CA 242, 5 showed weak staining and 29 showed intermediate of intense staining. Positive staining was found mostly in the ductal cells as well as in intraluminal contents. We found no statistically significant difference of CA 242 expression between different grades. The staining intensity and survival had no clear statistical correlation but all carcinoma patients whose survival time was more than twelve months showed an intense staining for CA 242. The results suggests that the expression of tumour associated antigen CA 242 may have prognostic significance in pancreatic adenocarcinoma. Библ. 16

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.07.17.33
Рубрики: РАК ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ПРОТОКОВЫЙ
АНТИГЕНЫ ОПУХОЛЕАССОЦИИРОВАННЫЕ
С-242
ЭКСПРЕССИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Makinen, Kimmo; Eskelinen, Matti; Lipponen, Pertti; Alhava, Esko

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.10-04Н3.333

Modulation of the rat tumor-associated shedding antigen (CE7) and augmentation of immunogenicity by irradiation [Text] / Toshiyuki Shibata [et al.] // Anticancer Res. - 1996. - Vol. 16, N 1. - P99-104 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Модуляция опухолеассоциированного сбрасываемого антигена крыс CE7 и увеличение иммуногенности облучением
Аннотация: This study shows that irradiation (1 'ЭКВИВ' 60Gy) from a {60}Co source, inhibited A3 cell growth dose-dependently and correspondingly increased CE7 expression by A3 cells as determined by anti-CE7 monoclonal antibody using flow cytometry. CE7 expression gradually increased with increasing doses of irradiation and reached a peak level at 30Gy. After 30Gy irradiation, CE7 expressing A3 cells were fixed with 1% paraformaldehyde and were used to intradermally immunize syngenic rats. Immunized rats developed transplantation resistance to the parent KMT-17 cells as compared to rats immunized with unirradiated A3 cells. Rat MHC class 1 antigen expression was slightly decreased by irradiation and therefore, resistance to tumor transplantation appeared to arise solely due to the enhancing effect of irradiation on TAA expression which increases the antigenicity of the tumor cells coverting them to an effective stimulator of antitumor effector cells. This phenomenon may offer a posibility of the resistance to the re-emergence and metastasis of the tumor like a KMT-17 through the induction of antitumor memory cells

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.13.05
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
КМТ-17
АНТИГЕНЫ ОПУХОЛЕАССОЦИИРОВАННЫЕ
CE7
ОБЛУЧЕНИЕ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Shibata, Toshiyuki; Hosokawa, Masuo; Micallef, Mark; Mizukoshi, Takanori; Jin, Ren; Chiba, Itsuo; Takeichi, Noritoshi; Arisue, Makoto; Kobayashi, Hiroshi

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.10-04Н1.383

Modulation of the rat tumor-associated shedding antigen (CE7) and augmentation of immunogenicity by irradiation [Text] / Toshiyuki Shibata [et al.] // Anticancer Res. - 1996. - Vol. 16, N 1. - P99-104 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Модуляция опухолеассоциированного сбрасываемого антигена крыс CE7 и увеличение иммуногенности облучением
Аннотация: This study shows that irradiation (1 'ЭКВИВ' 60Gy) from a {60}Co source, inhibited A3 cell growth dose-dependently and correspondingly increased CE7 expression by A3 cells as determined by anti-CE7 monoclonal antibody using flow cytometry. CE7 expression gradually increased with increasing doses of irradiation and reached a peak level at 30Gy. After 30Gy irradiation, CE7 expressing A3 cells were fixed with 1% paraformaldehyde and were used to intradermally immunize syngenic rats. Immunized rats developed transplantation resistance to the parent KMT-17 cells as compared to rats immunized with unirradiated A3 cells. Rat MHC class 1 antigen expression was slightly decreased by irradiation and therefore, resistance to tumor transplantation appeared to arise solely due to the enhancing effect of irradiation on TAA expression which increases the antigenicity of the tumor cells coverting them to an effective stimulator of antitumor effector cells. This phenomenon may offer a posibility of the resistance to the re-emergence and metastasis of the tumor like a KMT-17 through the induction of antitumor memory cells

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.07.21.02
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
КМТ-17
АНТИГЕНЫ ОПУХОЛЕАССОЦИИРОВАННЫЕ
CE7
ОБЛУЧЕНИЕ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Shibata, Toshiyuki; Hosokawa, Masuo; Micallef, Mark; Mizukoshi, Takanori; Jin, Ren; Chiba, Itsuo; Takeichi, Noritoshi; Arisue, Makoto; Kobayashi, Hiroshi

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.12-04Н3.233

IgG generated against benign tumor-associated antigens prevented the effects of 1,2-dimethylhydrazine in rats [Text] / Igor Zusman [et al.] // Anticancer Res. - 1996. - Vol. 16, N 3a. - P1183-1186 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Образование IgG против антигенов ассоциированных с доброкачественными опухолями предотвращает воздействие 1,2-диметилгидразина на крыс
Аннотация: It was showed the possibility of significant decreasing of the frequency of chemically induced colon cancer in rats by vaccination with polyclonal rabbit IgG generated against purified tumor-associated antigens (TAA). TAA were isolated from benign rat colon tumors by the method developed in the laboratory (Zusman et al 1994) using affinity chromatography columns with gel fiberglass membranes (R. Zusman, 1992) containing anti-tumor IgG. The IgG was isolated from rabbits following their vaccination with TAA. Sprague Dawley rats were vaccinated with anti-TAA IgG (100 'мю'g/rat) suspended in Freunds adjuvant by weekly subcutaneous injections for 5 weeks. The induction of colon cancer was caused by weekly injections with 1,2-dimethylhydrazine (DMH) (20 mg/kg) for 7 weeks and was started one week after the end of the vaccination. The results of experiments were evaluated 6 months after the start of cancer induction. IgG protected against the carcinogenic effects of DMH. The number of tumor-bearing rats decreased to 64% as compared with 90% in the control group. In vaccinated rats, the incidence of tumors was almost 3 times less than of control, i. e. 3.6 and 9.3, respectively. The number of malignant tumors was also significantly smaller in vaccinated rats than in controls, being 24% and 58%, respectively. Metastases were found only in controls, 4 of 30 rats. The results of these experiments have shown that anti-TAA IgG not only has anti-tumor effects but also prevents the malignization of benign tumors. As one of the main components of TAA which was isolated from colon cancer rats was soluble p53 antigen (Zusman et al 1994), it was suggest that the vaccine which has been generated in our experiments may be regarded as acting mainly against p53 antigen, and its antitumor effects should also be considered as effects of p53 antibodies. The further studies will be performed to clarify this. Библ. 31

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.17
Рубрики: АНТИГЕНЫ ОПУХОЛЕАССОЦИИРОВАННЫЕ
ОПУХОЛИ ДОБРОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ИММУНОГЛОБУЛИНЫ
ВАКЦИНАЦИЯ
КАНЦЕРОГЕНЕЗ ХИМИЧЕСКИЙ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Zusman, Igor; Zusman, Rivka; Korol, Dorina; Gurevich, Pavel

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.01-04Н1.373

IgG generated against benign tumor-associated antigens prevented the effects of 1,2-dimethylhydrazine in rats [Text] / Igor Zusman [et al.] // Anticancer Res. - 1996. - Vol. 16, N 3a. - P1183-1186 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Образование IgG против антигенов ассоциированных с доброкачественными опухолями предотвращает воздействие 1,2-диметилгидразина на крыс
Аннотация: It was showed the possibility of significant decreasing of the frequency of chemically induced colon cancer in rats by vaccination with polyclonal rabbit IgG generated against purified tumor-associated antigens (TAA). TAA were isolated from benign rat colon tumors by the method developed in the laboratory (Zusman et al 1994) using affinity chromatography columns with gel fiberglass membranes (R. Zusman, 1992) containing anti-tumor IgG. The IgG was isolated from rabbits following their vaccination with TAA. Sprague Dawley rats were vaccinated with anti-TAA IgG (100 'мю'g/rat) suspended in Freunds adjuvant by weekly subcutaneous injections for 5 weeks. The induction of colon cancer was caused by weekly injections with 1,2-dimethylhydrazine (DMH) (20 mg/kg) for 7 weeks and was started one week after the end of the vaccination. The results of experiments were evaluated 6 months after the start of cancer induction. IgG protected against the carcinogenic effects of DMH. The number of tumor-bearing rats decreased to 64% as compared with 90% in the control group. In vaccinated rats, the incidence of tumors was almost 3 times less than of control, i. e. 3.6 and 9.3, respectively. The number of malignant tumors was also significantly smaller in vaccinated rats than in controls, being 24% and 58%, respectively. Metastases were found only in controls, 4 of 30 rats. The results of these experiments have shown that anti-TAA IgG not only has anti-tumor effects but also prevents the malignization of benign tumors. As one of the main components of TAA which was isolated from colon cancer rats was soluble p53 antigen (Zusman et al 1994), it was suggest that the vaccine which has been generated in our experiments may be regarded as acting mainly against p53 antigen, and its antitumor effects should also be considered as effects of p53 antibodies. The further studies will be performed to clarify this. Библ. 31

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.09.02
Рубрики: АНТИГЕНЫ ОПУХОЛЕАССОЦИИРОВАННЫЕ
ОПУХОЛИ ДОБРОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ИММУНОГЛОБУЛИНЫ
ВАКЦИНАЦИЯ
КАНЦЕРОГЕНЕЗ ХИМИЧЕСКИЙ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Zusman, Igor; Zusman, Rivka; Korol, Dorina; Gurevich, Pavel

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 97.02-04А4.31

Modulation of the rat tumor-associated shedding antigen (CE7) and augmentation of immunogenicity by irradiation [Text] / Toshiyuki Shibata [et al.] // Anticancer Res. - 1996. - Vol. 16, N 1. - P99-104 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Модуляция опухолеассоциированного сбрасываемого антигена крыс CE7 и увеличение иммуногенности облучением
Аннотация: This study shows that irradiation (1 'ЭКВИВ' 60Gy) from a {60}Co source, inhibited A3 cell growth dose-dependently and correspondingly increased CE7 expression by A3 cells as determined by anti-CE7 monoclonal antibody using flow cytometry. CE7 expression gradually increased with increasing doses of irradiation and reached a peak level at 30Gy. After 30Gy irradiation, CE7 expressing A3 cells were fixed with 1% paraformaldehyde and were used to intradermally immunize syngenic rats. Immunized rats developed transplantation resistance to the parent KMT-17 cells as compared to rats immunized with unirradiated A3 cells. Rat MHC class 1 antigen expression was slightly decreased by irradiation and therefore, resistance to tumor transplantation appeared to arise solely due to the enhancing effect of irradiation on TAA expression which increases the antigenicity of the tumor cells coverting them to an effective stimulator of antitumor effector cells. This phenomenon may offer a posibility of the resistance to the re-emergence and metastasis of the tumor like a KMT-17 through the induction of antitumor memory cells

ГРНТИ	34.49.19

ВИНИТИ 341.49.19.21.15
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
КМТ-17
АНТИГЕНЫ ОПУХОЛЕАССОЦИИРОВАННЫЕ
CE7
ОБЛУЧЕНИЕ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Shibata, Toshiyuki; Hosokawa, Masuo; Micallef, Mark; Mizukoshi, Takanori; Jin, Ren; Chiba, Itsuo; Takeichi, Noritoshi; Arisue, Makoto; Kobayashi, Hiroshi

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 97.04-04Н3.43

Cis-diamminedichloroplatinum (II) augments expression of tumor-associated antigens on human gastric cancer cell line KATO-3 and increases susceptibility and binding of tumor cells to various cytotoxic effector cells [Text] / Hitoshi Hayashi [et al.] // J. Surg. Oncol. - 1996. - Vol. 62, N 3. - P162-170 . - ISSN 0022-4790
Перевод заглавия: Цис-диамминдихлорплатина (II) усиливает экспрессию опухоль-ассоциированных антигенов линии клеток KATO-3 опухоли желудка человека и повышает восприимчивость и связывание опухолевых клеток с различными цитотоксическими клетками-эффекторами
Аннотация: При обработке цисплатином (CDDP) клеток (Кл) KATO-3 ингибирование синтеза ДНК зарегистрировали только при конц-ии CDDP 'ЭКВИВ'50 мкг/мл, замедление роста Кл отмечено уже при 'ЭКВИВ'10 мкг/мл при сохранении высокого уровня клеточной выживаемости. CDDP стимулирует в 'ЭКВИВ'2 раза экспрессию антигена лейкоцитов человека (HLA) класса I без изменения экспрессии HLA класса II. При этом все тестированные подтипы HLA класса I - A2, A28, B2 и B27 стимулируются в одинаковой степени с нек-рым превышением над общим уровнем стимуляции у HLA-B27. После CDDP-обработки у KATO-3 повышается степень адгезии для лимфокин-активированных Кл-киллеров (LAK) и цитотоксичных T-лимфоцитов, специфичных для KATO-3. Обсуждают возможный механизм противоопухолевого действия CDDP с точки зрения влияния на опухоле-ассоциированные антигены и модуляции аффинности Кл-эффекторов. Япония, First Dep. Surg., Shimane Med. Univ., Shimane 693. Библ. 32

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.09
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
РАК ЖЕЛУДКА
АНТИГЕНЫ ОПУХОЛЕАССОЦИИРОВАННЫЕ
ЦИСПЛАТИН
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Hayashi, Hitoshi; Nio, Yoshinori; Kawabata, Kazuya; Araya, Shinichi; Imamura, Masayuki

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 97.05-04Н3.216

Therapeutic antitumor response after immunization with a recombinant adenovirus encoding a model tumor-associated antigen [Text] / Pauline W. Chen [et al.] // J. Immunol. - 1996. - Vol. 156, N 1. - P224-231 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Терапевтический противоопухолевый ответ на иммунизацию рекомбинантным аденовирусом, кодирующим модельный опухолеассоциированный антиген
Аннотация: Recombinant adenovirus (rAd), deleted of critical genes that enable viral replication and replaced with genes encoding heterologous proteins, has been shown to be a safe and effective vector in gene therapy studies. To evaluate a potential role for rAd as an immunogen, it was used two different replication-defective type 2 rAds encoding the model Ag, 'бета'-galactosidase ('бета'-gal). To determine whether rAd elicited the kind of immune responses therapeutic in an anti-tumor setting, the 'бета'-gal-expressing adenocarcinoma, CT26.CL25, was used. Splenocytes from BALB/c mice immunized with 1*10{7} infectious units (iu) of rAd demonstrated anti-'бета'-gal activity after in vitro culture with the relevant L{d} 'бета'-gal peptide. Adoptive transfer of these same splenocytes produced dramatic regression of established pulmonary metastases. However, when tumor-bearing mice were treated with 1*10{7} iu of rAd, no reduction in established disease was observed even when rAd was given with exogenous IL-2. To increase the viral dose delivered to each animal, it was used an E1/E4-deleted rAd that could be grown to much higher titers. Significant reduction occurred when 10-fold more rAd (1*10{8} iu) was administered. Exogenous IL-2 administration with 1*10{8} iu of rAd resulted in augmentation of this anti-tumor effect. These findings demonstrate that when using a nonreplicating virus, the viral dose is directly related to the immune response generated. These data constitute the first reported use of rAd in the treatment of an established experimental cancer and may have implications for the treatment of human cancer. Библ. 46

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.15
Рубрики: ГЕНОТЕРАПИЯ
АДЕНОВИРУСНЫЙ ВЕКТОР
ОПУХОЛЕАССОЦИИРОВАННЫЕ АНТИГЕНЫ
ВАКЦИНЫ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
CT26.CL25
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Chen, Pauline W.; Wang, Michael; Bronte, Vincenzo; Zhai, Yifan; Rosenberg, Steven A.; Restifo, Nicholas P.

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.05-04Н1.388

Cis-diamminedichloroplatinum (II) augments expression of tumor-associated antigens on human gastric cancer cell line KATO-3 and increases susceptibility and binding of tumor cells to various cytotoxic effector cells [Text] / Hitoshi Hayashi [et al.] // J. Surg. Oncol. - 1996. - Vol. 62, N 3. - P162-170 . - ISSN 0022-4790
Перевод заглавия: Цис-диамминдихлорплатина (II) усиливает экспрессию опухоль-ассоциированных антигенов линии клеток KATO-3 опухоли желудка человека и повышает восприимчивость и связывание опухолевых клеток с различными цитотоксическими клетками-эффекторами
Аннотация: При обработке цисплатином (CDDP) клеток (Кл) KATO-3 ингибирование синтеза ДНК зарегистрировали только при конц-ии CDDP 'ЭКВИВ'50 мкг/мл, замедление роста Кл отмечено уже при 'ЭКВИВ'10 мкг/мл при сохранении высокого уровня клеточной выживаемости. CDDP стимулирует в 'ЭКВИВ'2 раза экспрессию антигена лейкоцитов человека (HLA) класса I без изменения экспрессии HLA класса II. При этом все тестированные подтипы HLA класса I - A2, A28, B2 и B27 стимулируются в одинаковой степени с нек-рым превышением над общим уровнем стимуляции у HLA-B27. После CDDP-обработки у KATO-3 повышается степень адгезии для лимфокин-активированных Кл-киллеров (LAK) и цитотоксичных T-лимфоцитов, специфичных для KATO-3. Обсуждают возможный механизм противоопухолевого действия CDDP с точки зрения влияния на опухоле-ассоциированные антигены и модуляции аффинности Кл-эффекторов. Япония, First Dep. Surg., Shimane Med. Univ., Shimane 693. Библ. 32

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.07.21.02
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
РАК ЖЕЛУДКА
АНТИГЕНЫ ОПУХОЛЕАССОЦИИРОВАННЫЕ
ЦИСПЛАТИН
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Hayashi, Hitoshi; Nio, Yoshinori; Kawabata, Kazuya; Araya, Shinichi; Imamura, Masayuki

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 97.06-04Н3.272

Modifications of tumor-associated antigen expression on human lung cancer cells by hyperthermia and cytokine [Text] / Takeo Takahashi [et al.] // Anticancer Res. - 1995. - Vol. 15, N 6b. - P2601-2606 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Модификация экспрессии опухолеассоциированных антигенов на клетках рака легкого гипертермией и цитокинами
Аннотация: The effect of hyperthermia and cytokine (IFN-'гамма') in the expression of carcinoembryonic antigen (CEA) on the surface of cells was studied. The human lung cancer cell line, GLL-1, was used. The results demonstrate increase in CEA expression after hyperthermia. The magnitude of elevated CEA expression increased with increasing temperature (41-43'ГРАДУС'C). Time-course study demonstrated that the peak CEA expression was 3 days after heating at 43'ГРАДУС'C. The relative CEA expression was 1.3 at 1 day, 1.6 at 2 days, 1.9 at 3 days, 1.8 at 4 days, and 1.5 at 5 days, respectively. Hyperthermia plus IFN-'гамма' showed a synergistic effect in the expression of CEA. The four fold marked increase of CEA expression was detected. The pattern of time-course of CEA expression in hyperthermia combined with IFN-'гамма' was different from that in hyperthermia alone. Библ. 24

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.21
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
РАК ЛЕГКОГО
ГИПЕРТЕРМИЯ
ИНТЕРФЕРОН ГАММА
АНТИГЕНЫ ОПУХОЛЕАССОЦИИРОВАННЫЕ
РЭА
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Takahashi, Takeo; Mitsuhashi, Norio; Sakurai, Hideyuki; Niibe, Hideo

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.07-04Н1.365

Modifications of tumor-associated antigen expression on human lung cancer cells by hyperthermia and cytokine [Text] / Takeo Takahashi [et al.] // Anticancer Res. - 1995. - Vol. 15, N 6b. - P2601-2606 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Модификация экспрессии опухолеассоциированных антигенов на клетках рака легкого гипертермией и цитокинами
Аннотация: The effect of hyperthermia and cytokine (IFN-'гамма') in the expression of carcinoembryonic antigen (CEA) on the surface of cells was studied. The human lung cancer cell line, GLL-1, was used. The results demonstrate increase in CEA expression after hyperthermia. The magnitude of elevated CEA expression increased with increasing temperature (41-43'ГРАДУС'C). Time-course study demonstrated that the peak CEA expression was 3 days after heating at 43'ГРАДУС'C. The relative CEA expression was 1.3 at 1 day, 1.6 at 2 days, 1.9 at 3 days, 1.8 at 4 days, and 1.5 at 5 days, respectively. Hyperthermia plus IFN-'гамма' showed a synergistic effect in the expression of CEA. The four fold marked increase of CEA expression was detected. The pattern of time-course of CEA expression in hyperthermia combined with IFN-'гамма' was different from that in hyperthermia alone. Библ. 24

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.07.21.11.02
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
РАК ЛЕГКОГО
ГИПЕРТЕРМИЯ
ИНТЕРФЕРОН ГАММА
АНТИГЕНЫ ОПУХОЛЕАССОЦИИРОВАННЫЕ
РЭА
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Takahashi, Takeo; Mitsuhashi, Norio; Sakurai, Hideyuki; Niibe, Hideo

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.07-04К1.226

Modifications of tumor-associated antigen expression on human lung cancer cells by hyperthermia and cytokine [Text] / Takeo Takahashi [et al.] // Anticancer Res. - 1995. - Vol. 15, N 6b. - P2601-2606 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Модификация экспрессии опухолеассоциированных антигенов на клетках рака легкого гипертермией и цитокинами
Аннотация: The effect of hyperthermia and cytokine (IFN-'гамма') in the expression of carcinoembryonic antigen (CEA) on the surface of cells was studied. The human lung cancer cell line, GLL-1, was used. The results demonstrate increase in CEA expression after hyperthermia. The magnitude of elevated CEA expression increased with increasing temperature (41-43'ГРАДУС'C). Time-course study demonstrated that the peak CEA expression was 3 days after heating at 43'ГРАДУС'C. The relative CEA expression was 1.3 at 1 day, 1.6 at 2 days, 1.9 at 3 days, 1.8 at 4 days, and 1.5 at 5 days, respectively. Hyperthermia plus IFN-'гамма' showed a synergistic effect in the expression of CEA. The four fold marked increase of CEA expression was detected. The pattern of time-course of CEA expression in hyperthermia combined with IFN-'гамма' was different from that in hyperthermia alone. Библ. 24

ГРНТИ	34.43.45

ВИНИТИ 341.43.45.05
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
РАК ЛЕГКОГО
ГИПЕРТЕРМИЯ
ИНТЕРФЕРОН ГАММА
АНТИГЕНЫ ОПУХОЛЕАССОЦИИРОВАННЫЕ
РЭА
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Takahashi, Takeo; Mitsuhashi, Norio; Sakurai, Hideyuki; Niibe, Hideo

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.12-04К1.108

A tumor-associated and self antigen peptide presented by dendritic cells may induce T cell anergy in vivo, but IL-12 can prevent or revert the anergic state [Text] / Ursula Grohmann [et al.] // J. Immunol. - 1997. - Vol. 158, N 8. - P3593-3602 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Ассоциированные с опухолью и собственные антигенные пептиды, представляемые дендритными клетками, могут вызывать анергию в T-клетках in vitro, но интерлейкин-12 способен предохранить или ликвидировать состояние анергии

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T
АНЕРГИЯ
ИНДУКЦИЯ IN VITRO
ОПУХОЛЕАССОЦИИРОВАННЫЕ ПЕПТИДЫ
ПРЕОДОЛЕНИЕ
ИНТЕРЛЕЙКИН 12
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Grohmann, Ursula; Bianchi, Roberta; Ayroldi, Emira; Belladonna, Maria Laura; Surace, Daniela; Fioretti, Maria Cristina; Puccetti, Paolo

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.12-04К1.203

Сравнительная характеристика цитостатической и мембранотоксической активности опухолеассоциированных лимфоцитов [Текст] / Н. В. Чердынцева [и др.] // Иммунология. - 1997. - N 3. - С. 55-58 . - ISSN 0206-4952
Аннотация: Из селезенки мышей C57BL/6, несущих меланому В16 или саркому, индуцированную 7,12-диметилбензантраценом, выделяли опухолеассоциированные лимфоциты (ОАЛ). Определяли мембранотоксическую (МТА) и цитотоксическую активность (ЦТА) ОАЛ и нормальных Л селезенки (Сл) и макрофагов перитонеального экссудата здоровых мышей. Показано, что у мышей с опухолями снижалась ЦТА и МТА клеток Сл по сравнению с интактными мышами и ОАЛ опухоленосителей. Россия, Научный центр СО РАМН, Томск

ГРНТИ	34.43.45

ВИНИТИ 341.43.45.09
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ
ОПУХОЛЕАССОЦИИРОВАННЫЕ
ПРОТИВООПУХОЛЕВАЯ АКТИВНОСТЬ
МЕЛАНОМА
САРКОМА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Чердынцева, Н.В.; Полушина, О.А.; Кусмарцев, С.А.; Васильев, Н.В.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска