Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Поисковый запрос: (<.>S=НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ<.>)
Общее количество найденных документов : 1573
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.01-04М2.129

   
    Purpura trombocitopenica idiopatica en cinco miembros de una familia [Text] / Fayos Jose Sanchez [et al.] // Sangre. - 1994. - Vol. 39, N 3. - С. 215-217 . - ISSN 0036-4355
Перевод заглавия: Идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура у 5 членов семьи
Аннотация: У 5 членов семьи в двух поколениях диагностирована идиопатич. тромбоцитопенич. пурпура (аутосомальная доминанта). Изучение этих б-ных позволило авт. исключить возможность наличия врожденной неиммунол. тромбоцитопении. Испания, Univ. Autonoma de Madrid. Библ. 12.
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.43.27
Рубрики: ГЕМАТОЛОГИЯ
ТРОМБОЦИТОПЕНИЯ
ИДИОПАТИЧЕСКАЯ ПУРПУРА
НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Sanchez, Fayos Jose; Olavarria, Eduardo; Roman, Alejandro; Cabello, Ana; Soto, Carlos; Paniagua, Carmen
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.01-04М2.219

    Meerson, Felix Z.
    Stress-induced arrhythmic disease of the heart [Text]. Part II / Felix Z. Meerson // Clin. Cardiol. - 1994. - Vol. 17, N 8. - P422-426 . - ISSN 0160-9289
Перевод заглавия: Вызванная стрессом аритмическая болезнь сердца - часть II
Аннотация: Обзор. 24-ч непрерывная регистрация ЭКГ у практич. здоровых людей выявляет преходящие аритмии (Ар), в нек-рых случаях граничащие с патологией, причиной к-рых м. б. стрессорные воздействия (Ст). У людей, по роду занятий постоянно подверженных Ст (пилоты международ. авиалиний), при устойчивости к физич. нагрузке появляются Ар при решении профессион. задач. Ст м. б. причиной т. н. "идиопатич. Ар" (ИДАР) - нейроциркулятор. дистонии серд. типа неизвестной природы. В семьях подростков и молодых людей, внезапно умерших в рез-те Ст от фибрилляции желудочков при отсутствии к-л. серд. патологии, часто встречается наследств. неустойчивость к Ст. Биопсии сердца б-ных ИДАР и аутопсии внезапно умерших от Ст выявляют фокальные изменения и фиброзы, сходные с поражениями у животных при эксперимент. Ст. В основе Ар, блокад и кардиопатий, вызванных Ст, лежит врожд. или приобрет. недостаточность центр. или локальных систем защиты от адренергич. воздействий. Приводится табл. различий в этиологии, патогенезе, лечении и профилактике ИБС и Ар, вызванных Ст, рассматривается взаимное влияние этих серд. патологий. Библ. 29.
ГРНТИ  
34.39.29
ВИНИТИ 341.39.29.11.31.17
Рубрики: АРИТМИИ СЕРДЦА
СТРЕСС
ФИБРИЛЛЯЦИИ ЖЕЛУДОЧКОВ
НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 29
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 95.01-04М5.388

    Шашило, Е. В.
    Фено- и генотипические аспекты адаптации организма человека к экологическим условиям Севера [Текст] / Е. В. Шашило // Матер. 7 Всерос. симп. "Экол.-физиол. пробл. адапт.", Москва, 26-28 апр., 1994. - М., 1994. - С. 324
Аннотация: Изучение показателей липидного обмена лимфоцитов у 125 здоровых жителей Центральной Якутии показало, что экологические условия региона проживания обуславливают направленность изменения метаболических процессов, этническая принадлежность - диапазон изменчивости показателей, определяя наследственно детерминированные нормы р-ции.
ГРНТИ  
34.39.53
ВИНИТИ 341.39.53.02
Рубрики: АДАПТАЦИЯ
УСЛОВИЯ СЕВЕРА
МЕТАБОЛИЧЕСКИЕ ПРОЦЕССЫ
ЭКОЛОГИЯ
НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ
ЧЕЛОВЕК
4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.01-04Н2.028

    Михайлов, Э. А.
    Проспективное контролируемое исследование по оценке факторов риска и метода самообследования в снижении смертности от рака молочной железы [Текст] / Э. А. Михайлов // Прогр. межгос. симп. "Нов. орг. формы противорак. борьбы", Челябинск, 21-22 сент., 1994. - СПб, 1994. - С. 91-92
Аннотация: Исследование проводится с 1985 г. Изучаются результаты самообследования молочной железы и их влияние на показатели смертности от рака молочной железы (РМЖ). Одновременно изучается влияние факторов риска (возраст, раннее менархе, поздняя менопауза, отсутствие родов и беременностей, поздние роды первого ребенка, наличие РМЖ у родственников и др.). Обследовано 76 200 человек. Выявляемость РМЖ среди проводивших самообследование составляла 3,0; среди контрольных лиц - 3,3 на 1000, снизилось число больных с запущенными стадиями. Достоверный высокий относительный риск РМЖ установлен у нерожавших (2,4) и среди не состоявших в браке и имевших аборты - в 2,5 раза выше, чем среди всех нерожавших. Считают, что проводимое исследование позволит определить значение метода самообследования для снижения смертности от РМЖ.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.07.23
Рубрики: ФАКТОРЫ РИСКА
ВОЗРАСТ
РАННЕЕ МЕНАРХЕ
ПОЗДНЯЯ МЕНОПАУЗА
ОТСУТСТВИЕ РОДОВ
НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
САМООБСЛЕДОВАНИЕ
СНИЖЕНИЕ СМЕРТНОСТИ
ЧЕЛОВЕК
5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 95.01-04М7.365

    Begueret, J.
    Genetique moleculaire et diabete [Text] / J. Begueret // Feuill. biol. - 1994. - N 198. - P67-68
Перевод заглавия: Молекулярная генетика и диабет
Аннотация: Инсулинзависимый диабет рассматривается как аутоиммунное заболевание, сопровождающееся выработкой аутоантител против клеток 'бета'. При исследовании наследственности наблюдается корреляция между развитием заболевания и экспрессией антигена HLA П типа. Это же подтверждается при исследовании заболеваемости диабетом у монозиготных близнецов. Для изучения молекулярного генеза диабета используются методы клонирования, р-ции полимеризации цепей. Выявлено отсутствие остатков аспартатовой к-ты в некоторых кодирующих генах при диабете. При инсулинзависимом диабете найдены участки поражения др. геномов. Библ. 5.
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.45.31.07
Рубрики: ДИАБЕТ САХАРНЫЙ
МОЛЕКУЛЯРНАЯ ГЕНЕТИКА
НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ
БЛИЗНЕЦЫ
ЧЕЛОВЕК
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 95.02-04И8.086

    Костомахин, Н. М.
    Наследственная основа иммунитета у теляттрансплантатов [Текст] / Н. М. Костомахин, В. Ф. Красота // Докл. Рос. акад. с.-х. наук. - 1994. - N 2. - С. 27-28 . - ISSN 0869-6129
Аннотация: Изучен иммунологический статус коров-доноров, реципиентов, телок-трансплантатов и контрольных животных. Показана наследственная обусловленность изученных параметров, так как влияние доноров-матерей было выше, чем реципиентов. Не установлено негативного влияния трансплантации на защитные механизмы животных.
ГРНТИ  
34.39.57
ВИНИТИ 341.39.57.13.02
Рубрики: ИММУНИТЕТ
НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ
ПЕРЕСАДКА ЗАРОДЫШЕЙ
ТЕЛЯТА

Доп.точки доступа:
Красота, В.Ф.
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 95.02-04И2.150

    Patterson, M.
    Selection of increased caprine immune responsiveness to nematode infections [Text] : [Abstr.] Roy. Soc. Trop. Med. and Hyg. Scott. Branch Lab. Meet., Edinburgh, 12 May, 1994 / M. Patterson, F. Jackson, E. Jackson // Trans. Roy. Soc. Trop. Med. and Hyg. - 1994. - Vol. 88, N 5. - P505 . - ISSN 0035-9203
Перевод заглавия: Селекция повышенной иммунологической реактивности к паразитическим нематодам у коз
Аннотация: У коз изучали наследственно детерминированную вариабельность иммунного ответа на паразитические нематоды Teladorsagia circumcincta и Trichostrongylus vitrinus в условиях лабораторного и естественного (пастбищного) заражения. В рез-те выявлены 2 группы "отвечающих" и "не отвечающих" на инфекцию животных. У 1-ых естественная резистентность к гельминтам была достоверно повышена в сравнении со 2-ми. Великобритания, Moredun Research Inst., 408 Gilmerton Road, Edinburgh, EH17 7JH.
ГРНТИ  
34.33.23
ВИНИТИ 341.33.23.17.15.19
Рубрики: НЕМАТОДЫ
КОЗЫ
ИММУННЫЙ ОТВЕТ
ДЕТЕРМИНИРОВАННАЯ ВАРИАБЕЛЬНОСТЬ
НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ

Доп.точки доступа:
Jackson, F.; Jackson, E.
8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.02-04Н1.017

    Malkin, David.
    Germline p53 gene mutations and cancer-Pandora's box or open Sesame? [Text] / David Malkin // J. Nat. Cancer Inst. - 1994. - Vol. 86, N 5. - P326-328 . - ISSN 0027-8874
Перевод заглавия: Наследуемые семейные мутации гена p53 и рак-ящик Пандоры или "Сезам, откройся"?
Аннотация: Редакционная статья, посвященная 15-летнему юбилею открытия белка р53 (I)-фосфопротеина с массой 53 кД, локализованного на внутренней мембране митохондрий. Кратко описана эволюция представлений о ф-циях и роли I в канцерогенезе. 3 важнейших факта, позволившие отнести I к семейству онкогенов: 1 - в культуре опухолевых (Оп) клеток (Кл) и в трансформированных (Тр) Кл наблюдалось накопление I в больших количествах; 2 - в Тр Кл I имел большую продолжительность жизни, чем в нормальных Кл; 3 - трансфекция кДНК, комплементарной гену I, совместно с онкогеном c-ras, вызывала Тр эмбриональных фибробластов крысы. Позднее оказалось, что во всех этих случаях, также как и всюду, где обнаруживали I в Оп Кл, происходило мутационное изменение I; дикий тип I был отнесен к генам-супрессорам Оп, а рост различных Оп у животных и человека стал связываться с мутацией I и утратой его супрессорных функций. Мутации в I стали считать предвестником опасности. Последнее сообщение Kyritsis et al. (J. Natl. Cancer Inst. 86, 344, 1994) подтверждает это. Авторы показали наличие устойчивой в поколениях людей мутации I, сцепленной с синдромом Ли-Фаумени (синдром семейной наследственной предрасположенности к множественным формам рака). Если это так, то ближайшая задача состоит в идентификации типов мутации I и их связи с видами наследственного рака. Откроет ли это дверь таинственной пещеры или "мастер маскировки" покажет еще одну из своих многочисленных масок? Библ. 23.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.02.21
Рубрики: СУПРЕССОРНЫЕ ГЕНЫ
Р53
МУТАЦИИ
НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ
РАК
ЧЕЛОВЕК
ЛАБОРАТОРНЫЕ ЖИВОТНЫЕ
9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.02-04Н2.016

    White, S.
    Sporadic colorectal cancer - an interesting case history [Text] : synop. Pap. Pathol. Soc. Great Brit. and Irel. 169th Meet., Glasgow, 6-8 July, 1994 / S. White, V. J. Bubb, A. H. Wyllie // J. Pathol. - 1994. - N 173 Suppl. - P172 . - ISSN 0022-3417
Перевод заглавия: Спорадический колоректальный рак - история семейного заболевания
Аннотация: В Шотландии ежегодно регистрируется примерно 2800 новых больных раком ободочной и прямой кишок и у таких больных часто обнаруживают аномалии генов АРС, МСС, р53 и Ki-ras. Эти дефекты могут быть наследственными и приобретенными. При последнем, вероятно, возникает спорадический рак. Описана семья, в к-рой пробанд болел раком толстой кишки, а впоследствии 4 сиблинга болели раком этой локализации или раком легкого. Сведений об онкологических больных в этой семье до заболевания пробанда не было. Известно, что по крайней мере один член страдал семейным диффузным полипозом толстой кишки. Великобритания, Univ. of Edinburgh.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.07.23
Рубрики: ГРУППЫ ПОВЫШЕННОГО РИСКА
НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ
РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ
РАК ПРЯМОЙ КИШКИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Bubb, V.J.; Wyllie, A.H.
10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.02-04Н2.288

    Arditi, S.
    Vers un depistage precoce du cancer colorectal? [Text] / S. Arditi // Recherche. - 1994. - Vol. 25, N 269. - P1058-1059 . - ISSN 0029-5671
Перевод заглавия: На пути к раннему выявлению рака ободочной и прямой кишок?
Аннотация: Выявлено два гена, ответственных за наследственный рак толстой кишки - LMLH1, LMSH2. Наследственная аномалия объясняет возникновение почти 80% наблюдений семейного рака толстой кишки, развивающегося без предварительного полипоза толстой кишки (синдром Линча). Др. форма наследственного рака толстой кишки - возникновение заболевания под действием гена аденоматозного полипоза толстой кишки. Кроме того, существует, по-видимому, ген "задержанного" рака толстой кишки (в хромосоме 18) и опухолевый ген р53, возможно также отвечает за возникновение рака этой локализации. Все эти открытия дают возможность по-новому подходить к иммунотерапии и генной терапии рака толстой кишки.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.33.29
Рубрики: РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ
РАК ПРЯМОЙ КИШКИ
ДИАГНОСТИКА РАННЯЯ
ГЕНЫ
ХРОМОСОМЫ
НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ
ЧЕЛОВЕК
11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.02-04Н2.294

    Vasen, H. F.A.
    25 years research of hereditary nonpolyposis colorectal cancer (HNPCC) [Text] / H. F.A. Vasen, J. P. Mecklin, P. M. Khan // Anticancer Res. - 1994. - Vol. 14, N 48. - P1611-1678 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Научное исследование наследственного неполиповидного рака толстой кишки (ННРТК), проводимое в течение 25 лет
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.33.29
Рубрики: РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ
РАК НЕПОЛИПОВИДНЫЙ
НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Mecklin, J.P.; Khan, P.M.
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI46) 95.02-04И6.219

   
    Inheritance of a novel migratory direction in Central European blackcaps [Text] / A. J. Helbig [et al.] // Naturwissenschaften. - 1994. - Vol. 81, N 4. - P184-186 . - ISSN 0028-1042
Перевод заглавия: Наследование нового миграционного направления у центральноевропейских черноголовок
Аннотация: Изучали генетическую основу изменений миграционного направления, обусловивших формирование в течение последних 30 лет группы мигрирующих осенью из центр. Европы на З.-С.-З. и зимующих в Великобритании славокчерноголовок (СЧ; Sylvia atricapilla). Выращенные в лаборатории птенцы западногерманских СЧ осенью избирали Ю.-З. направление (227'ГРАДУС'), а потомки отловленных на зимовках в Великобритании СЧ - З.-С.-З. (273'ГРАДУС'). Это доказывает, что произошедшее изменение миграционного направления имеет наследственную основу. При скрещивании между собой германских и британских СЧ потомки смешанных пар избирали направление, промежуточное между характерными для обоих родителей (253'ГРАДУС'). Избираемое направление не зависело от происхождения матери в смешанных парах, т. обр. этот признак не сцеплен с полом. Необходимо исследование генетических механизмов, способных так быстро вовлекаться в эволюционный процесс и обеспечивать популяции птиц необходимую адаптацию к быстро изменяющимся условиям внешней среды. Германия, Max-Planck-Inst. fur Verhaltensphysiol., Vogelwarte Radolfzel., D-78315 Moggingen. Ил. 1. Табл. 1. Библ. 10.
ГРНТИ  
34.33.27
ВИНИТИ 341.33.27.19.25.17
Рубрики: СЛАВКИ
SYLVIA ATRICAPILLA (AVES.)
МИГРАЦИИ
ОРИЕНТАЦИЯ
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ИЗМЕНЧИВОСТЬ
НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ
СЛАВКА-ЧЕРНОГОЛОВКА

Доп.точки доступа:
Helbig, A.J.; Berthold, P.; Mohr, G.; Querner, U.
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.03-04М2.288

    Сахаров, Д. С.
    Повышение чувствительности сердечно-сосудистой системы крыс с наследственной артериальной гипертензией (линия НИСАГ) к адренергической стимуляции [Текст] / Д. С. Сахаров ; РАМН // Науч. конф. мол. ученых России, посвящ. 50-летию АМН. - М., 1994. - С. 416-417 . - ISBN 5-85573-022-0
Аннотация: У крыс линии НИСАГ (с наследственной артериальной гипертензией) исследовалась сердечная деятельность при введении 0,2 мг/100 г адреналина. Уже при такой дозе определялись признаки инфаркта миокарда: изменение амплитуды и длительности зубцов на ЭКГ, появление нарушения ритма, внутрижелудочковых блокад. Введение антагонистов 'бета'-адренорецепторов предотвращало появление этих нарушений. Полученные данные свидетельствуют о высокой чувствительности миокарда гипертензивных крыс к адренергической стимуляции, что наряду с повышением симпатической нервной активности является одним из основных факторов возникновения инфаркта миокарда.
ГРНТИ  
34.39.29
ВИНИТИ 341.39.29.19.17.23
Рубрики: ГИПЕРТЕНЗИЯ
НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ
АДРЕНАЛИН
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
ИНФАРКТ МИОКАРДА
КРЫСЫ
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 95.03-04М6.078

   
    Insulin resistance in adult offspring of diabetic mothers [Text] : [Pap.] 53rd Annu. Meet. and Sci. Sess., Las Vegas, Nev., June 12-15, 1993 / Edmond A. Ryan [et al.] // Diabetes. - 1993. - Vol. 42, Suppl. N1. - P86 . - ISSN 0012-1797
Перевод заглавия: Резистентность к инсулину у взрослого потомства крыс-матерей с диабетом
Аннотация: Вызывали сахарный диабет (СД) у беременных оо крыс путем введения стрептозотоцина (1-я гр.). Крысам с СД 2-й гр. пересаживали островки. Интактные крысы 3-й гр. служили контролем. Ср. уровень глюкозы (I) во время беременности составлял 24,3 мМ у крыс 1-й гр., 8,0 мМ- у крыс 2-й гр. и 5,9 мМ - у крыс 3-й гр. Ср. масса тела их потомства к 6 мес была сходной. Индекс чувствительности к инсулину (II) у потомства крыс 1-й и 2-й гр. был ниже, чем у потомства крыс 3-й гр.; он отрицательно коррелировал с уровнем I у матерей во время беременности. Реакция секреции II на введение I у потомства крыс 1-й и 2-й гр. была немного сильнее, чем у потомства крыс 3-й гр. Толерантность к I у потомства крыс всех групп была сходной. Данные указывают, что взрослые крысы, у матерей к-рых во время беременности был СД, имеют резистентность к II, к-рая зависит от степени гипергликемии, воздействовавшей на них во время внутриутробной жизни.
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.61.17
Рубрики: СТРЕПТОЗОТОЦИНОВЫЙ ДИАБЕТ
ИНСУЛИНОРЕЗИСТЕНТНОСТЬ
НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Ryan, Edmond A.; Liu, Dating; Crawford, Julie; Bell, Rhonda; Tang, Jiping
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 95.03-04М6.103

   
    Decreased risk of type I diabetes in offspring of mothers who acquire diabetes during adrenarchy /Bleich David, Polak Michel, Eisenbarth George S., Jackson Richard A [Text] // Diabets. - 1993. - Vol. 42, N 10. - P1433-1439 . - ISSN 0012-1797
Перевод заглавия: Пониженный риск диабета 1-го типа у потомства матерей, у которых диабет развился в период адренархе
Аннотация: Анализ анкетных данных показал, что риск сахарного диабета (СД) 1-го типа у потомков отцов и матерей с СД в среднем составляет соотв. 8,9 и 3,4%. У детей, матери которых заболели СД до и после 8-летнего возраста, риск возникновения СД в 20-летнем возрасте равняется соответственно 13,9 и 2,4%. Продолжительность СД у матерей к началу беременности не влияла на риск развития СД у потомства. Риск развития СД был в 2,5 раза выше у матерей, которым во время беременности было '8 лет, обладают повышенной чувствительностью к этому заболеванию, но являются носителями относительно небольшого количества генетических детерминант, обусловливающих его передачу потомству. США, City of Hope Nat. Med. Ctr, Duart, CA 91010. Библ. 16.
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.61.23
Рубрики: САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ
ВОЗРАСТ
БОЛЬНЫЕ
16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.03-04Н2.038

   
    Psychological aspects of monitoring high risk women for breast cancer [Text] / Henry T. Lynch [et al.] // Cancer. - 1994. - Vol. 74, N 3 Suppl. - P1184-1192
Перевод заглавия: Психологические аспекты мониторинга женщин из группы риска рака молочной железы
Аннотация: Обзор. За последние годы четко проявилась необходимость изучать чувство женщин с неблагоприятным онкологическим семейным анамнезом. Субъективные особенности лиц их группы риска влияют на их поведение, отношение к скринингу, методам обследования, общее самочувствие и ощущение комфорта. Приводят отдельные наблюдения психологии пробандов из семей с отягощенной по раку молочной железы наследственностью. Отмечают выраженное чувство страха, беспокойства, ощущение безнадежности и приговоренности. Подчеркивают необходимость проведения психологических, социальных мероприятий среди лиц из группы повышенного онкологического риска. США, Creighton Univ. Sch. Med., Omaha, Nebaraska. Ил. 2. Библ. 24.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.02.07
Рубрики: ГРУППЫ ПОВЫШЕННОГО РИСКА
НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ПСИХОЛОГИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Lynch, Henry T.; Lynch, Jane; Conway, Theresa; Severin, Matthew
17.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.03-04Н2.128

   
    Hereditary nonpolyposis colorectal cancer [Text] / J. -P. Mecklin [et al.] // Scand. J. Gastroenterol. - 1994. - Vol. 29, N 8. - P673-677 . - ISSN 0036-5521
Перевод заглавия: Наследственный неполипозный рак ободочной и прямой кишок
Аннотация: Наследственный неполипозный рак ободочной и прямой кишок - это аутосомное заболевание, известное как синдром Линча или семейный раковый синдром. Лечение сводится к субтотальной колэктомии, ибо при этом синдроме часто отмечаются синхронные и метахронные опухоли, локализующиеся преимущественно в проксимальных отделах толстой кишки. Синдром наблюдается примерно в 1%, в европейской популяции его диагностируют у 1000 лиц в год, преимущественно у молодых и среднего возраста лиц западной популяции, а также у американцев, жителей Азии и Южной Америки. Выделены т. н. амстердамские критерии, отличающие этот синдром от семейного диффузного полипоза толстой кишки. Ген синдрома обнаружен в 2р хромосоме, а второй ген в 3р хромосоме у членов шведских семей. Финляндия, Jyvaskyla Cent. Hosp. Ил. 1. Табл. 1. Библ. 53.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.33.29
Рубрики: РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ
РАК ПРЯМОЙ КИШКИ
РАК НЕПОЛИПОЗНЫЙ
НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 53
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Mecklin, J.-P.; Svendsen, L.B.; Peltomaki, P.; Vasen, H.F.A.
18.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.04-04Н1.047

   
    Mutation in a splice-donor site of the APC gene in a family with polyposis and late age of colonic cancer death [Text] / L. Varesco [et al.] // Hum. Genet. - 1994. - Vol. 93, N 3. - P281-286 . - ISSN 0340-6717
Перевод заглавия: Мутация в донорном сайте сплайсинга гена APC в семье с полипозом и смертью от рака толстой кишки в престарелом возрасте
Аннотация: У заболевших членов итальянской семьи с наследственным полипозом и предрасположенность к гибели в зрелом возрасте от рака толстой кишки клонировали ген АРС (аденоматозный полипоз коли). Обнаружили трансверсию G T в положении +5 донорного сайта связывания в интроне 9 гена АРС. В результате нормальный сплайсинг первичного транскрипта этого гена нарушается и образуется укороченная мРНК в к-рой экзон 8 непосредственно связывается с экзоном 9. Это приводит к сдвигу рамки считывания и формированию стоп-кодона в положении 1358. Италия, Ist. Nazionale Ricer. Canc., Genova. Библ. 25.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.02.21
Рубрики: РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ
НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ
ГЕН АРС
МУТАЦИИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Varesco, L.; Gismondi, V.; Presciuttini, S.; Groden, J.; Spirio, L.; Sala, P.; Rossetti, C.; De, Benedetti L.; Bafico, A.; Heouaine, A.; Grammatico, P.; Del, Porto G.; White, R.; Bertario, L.; Ferrara, G.B.
19.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.04-04Н2.014

    Nguyen, Hoa N.
    Ovarian carcinoma: A review of the singificance of familial risk factors and the role of prophylactic oophorectomy in cancer prevention [Text] / Hoa N. Nguyen, Hervy E. Averette, Mike Janicek // Cancer. - 1994. - Vol. 74, N 2. - P545-555
Перевод заглавия: Рак яичника. Обзор значения семейных факторов риска и роль профилактической овариэктомии с целью предупреждения рака
Аннотация: Обзор. Рак яичника (РЯ) в 5-10% связан с наследственными факторами. Вероятность заболеть в течение жизни для женщин в возрасте 35 лет при отсутствии семейного анамнеза - 1,6%; при наличии семейного анамнеза - 4,6-11,5%. При наличии одного онкологического больного среди родственников второго уровня родства риск РЯ - 4,6%; при наличии одного больного среди родственников первого уровня родства - 5,0-5,7%; при наличии 2-3 больных родственников - 7,2%; при наличии "синдрома рака яичника" - 40-50%. Указывается, что овариэктомия способствует предупреждению развития РЯ и рака молочной железы. Однако после превентивного удаления яичников у женщин с отягощенной наследственностью сохраняется риск развития экстраовариального папиллярного серозного рака брюшины. Риск этого заболевания после превентивного удаления яичника составляет 'ЭКВИВ' 5%. США, Cleveland Clin. Florida. Ил. 1. Табл. 3. Библ. 71.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.07.23
Рубрики: ФАКТОРЫ РИСКА
НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ
РАК ЯИЧНИКА
ПРОФИЛАКТИКА ОПУХОЛЕЙ
ОВАРИЭКТОМИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 71
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Averette, Hervy E.; Janicek, Mike
20.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.04-04Н2.030

   
    The epidemiology of endometrial cancer in hereditary nonpolyposis colorectal cancer [Text] / Hans F. A. Vasen [et al.] // Anticancer Res. - 1994. - Vol. 14, N 48. - P1675-1678 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Эпидемиология рака эндометрия при наследственном неполипозном раке толстой кишки
Аннотация: У членов семей, больных неполипозным наследственным раком толстой кишки (ННРТК), высок риск рака эндометрия (РЭ). В 7 странах собраны сведения о 125 больных РЭ из семей с синдромом ННРТК. Средний возраст больных к моменту диагностики РЭ - 48 лет (27-71 год), т. е. почти не отличался в 7 странах, где проводилось исследование. На момент исследования 58 из 125 больных РЭ умерли (средний возраст 59 лет), причем 15 (12%) больных умерли от генерализации РЭ. У 75 (61%) больных РЭ был вторым метахронным раком, а 54 из них ранее лечились по поводу рака толстой кишки. Еще у 18 (15%) больных РЭ явился 3-й злокачественной опухолью. Заключают, что в семьях с синдромом ННРТК, РЭ возникает у больных в более раннем возрасте, чем в общей популяции и более чем в половине наблюдений, как вторая первичная опухоль. Нидерланды, Netherlands. Foundation for the Detection of Hereditary Tumours, Leiden. Ил. 2. Табл. 1. Библ. 16.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.15.17
Рубрики: РАК ЭНДОМЕТРИЯ
СТАТИСТИКА СМЕРТНОСТИ
НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ
НЕПОЛИПОЗНЫЙ РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Vasen, Hans F.A.; Watson, Patrice; Mecklin, Jukka-Pekka; Jass, Jeremy R.; Green, Jane S.; Nomizu, Tadashi; Muller, Hansjakob; Lynch, Henry T.
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)