СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ОБРАТНАЯ ТРАНСКРИПТАЗА<.>)

Общее количество найденных документов : 946
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.121

Sulfonic acid derivatives are highly potent inhibitors of HIV-2 reverse transcriptase [Text] / Ghee T. Tan [et al.] // AAAS'92: 158th Nat. Meet. Amer. Assoc. Adv. Sci., Chicago, Ill. 6-11 Febr., 1992. - Washington (D. C.), 1992. - P256
Перевод заглавия: Производные сульфоновой кислоты - сильные ингибиторы обратной транскриптазы (ОТ) ВИЧ-2
Аннотация: На ингибирующую активность в отношении рекомбинантной ОТ ВИЧ-2 были исследованы 46 производных сульфоновой к-ты, как из класса мелких молекул, так и из класса полимеров. В классе мелких молекул наиболее сильным соединением (IC[5][0]-086 мкМ) было дипалмитоиловое производное 2,7-нафталендисульфоновая к-та. Все тесторованные полимеры обладали высокой ОТ-ингибирующей активностью (IC[5][0]-0,046 мкг/мл). Активность наиболее сильных соединений из обоих классов была выше активности сурамина. Выявлена связь между стр-рой производного и ОТ-ингибирующей активностью.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.17.07
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА ТИПА 2
ОБРАТНАЯ ТРАНСКРИПТАЗА
ИНГИБИТОРОВАНИЕ
СУЛЬФОНОВАЯ КИСЛОТА
ПРОИЗВОДНЫЕ
АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Tan, Ghee T.; Hughes, Stephen H.; Pezzuto, John M.; Singh, Rajenda; Wickramasinghe, Anura; Verma, Sandeep; Mohan, Prem

Патент 5169769 Соединенные Штаты Америки, МКИ C 12 P 17/14.

Method of hydroxylating substituted 3-aminopyridinones using mammalian tissue [Текст] / Suresh K. Balani [и др.] ; Merck & Co., Inc. - № 711785 ; Заявл. 07.06.1991 ; Опубл. 08.12.1992
Перевод заглавия: Метод получения [с помощью] тканей млекопитающих гидроксилированных производных замещенных 3-аминопиридинонов
Аннотация: Разработан метод гидроксилирования 3-[(4,7-диметилбензоксазол-2-ил)-метиламино]-5-этил-6-метил-2(1Н)-пиридинона в присутствии срезов печени крысы с целью получения ингибиторов обратной транскриптазы вируса иммунодефицита человека. Разработана технология выделения гидроксилированных продуктов из инкубационной среды. Полученные соединения предлагаются для лечения СПИД.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.47
Рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
АМИНОПИРИДИНОНЫ* 3-
ГИДРОКСИЛИРОВАННЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ
МЕТОД ПОЛУЧЕНИЯ
ВИЧ
ОБРАТНАЯ ТРАНСКРИПТАЗА
ИНГИБИТОРЫ

Доп.точки доступа:
Balani, Suresh K.; Arison, Byron H.; Ramjit, Harri G.; Theoharides, Theoharides; Kauffman, Laura R.; Merck & Co.; Inc.
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.04-04Б1.060

Klaver, Bep.
Premature strand transfer by the HIV-1 reverse transcriptase during strong-stop DNA synthesis [Text] / Bep Klaver, Ben Berkhout // Nucl. Acids Res. - 1994. - Vol. 22, N 2. - P137-144 . - ISSN 0305-1048
Перевод заглавия: Преждевременный перенос нити обратной транскриптазой ВИЧ-1 во время синтеза Strong-stop-ДНК
Аннотация: У человеч. ретровирусов повторяющиеся последовательности (R-области), участвующие в переносе нитей ДНК при обратной транскрипции, длиннее (97-247 н.), чем у ретровирусов мышей и птиц (16-68 н.). Это позволяет предположить, что полный комплемент R-области не нужен для переноса нити и что частичные копии кДНК 5'-R-области могут преждевременно перескакивать на 3'-R. Для проверки этой гипотезы сконструированы мутанты ВИЧ-1 с измененной R-областью и разработан метод анализа наследования 5'-R и 3'-R вирусным потомством. В большинстве случаев преобладает наследование 5'-Rобласти, что согласуется с обычной моделью обратной транскрипции. Однако, идентифицированы вирусы потомства, у к-рых R-последовательности происходят из исходного 3'-R-элемента. Эти данные позволяют предположить, что могут переноситься частичные копии Strong-stop-ДНК, у к-рых участок гомологии с R-областью короче 97 н. Нидерланды, Dept. of Virol., Univ. of Amsterdam, 1105 AZ. Библ. 46.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
СЕРОТИП 1
МУТАНТЫ
ОБЛАСТЬ R
ОБРАТНАЯ ТРАНСКРИПТАЗА
ПЕРЕНОС НИТИ
ДНК
КОПИИ STRONGSTOP
СИНТЕЗ

Доп.точки доступа:
Berkhout, Ben

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.04-04Б1.104

A quinoxaline derivative with high inhibitory activity against HIV-1 defines a new binding site on the reverse transcriptase [Text] : [Abstr.] Keystone Sump. Mol. and Cell. Biol. "Front. HIV Pathogenes.", Albuquerque, N. M., March 29 - Apr. 4, 1993 / J. -P. Kleim [et al.] // J. Cell Biochem. - 1993. - Suppl. 17Е. - P16 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Хиноксалиновое производное с высокой ингибиторной способностью против ВИЧ-1 определяет новый сайт связывания на обратной транскриптазе
Аннотация: Новое производное хиноксалина (I) имеет одну из самых низких ингибиторных конц-ий IC[5][0] среди известных ингибиторов обратной транскриптазы (II) ВИЧ-1 и предотвращает заражение ВИЧ-1 клеток в культуре тканей при дозах, в 10{3}-10{4} раз меньших цитотоксич. конц-ии I. I ингибирует II, устойчивую к TIBO. Выделен вариант ВИЧ-1, устойчивый к I и имеющий мутацию в гене II, отличную от ранее описанных мутаций устойчивости к ненуклеозидным ингибиторам II. Германия, Antiinfectives, Hoechst AG, Frankfurt.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.17.07
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ОБРАТНАЯ ТРАНСКРИПТАЗА
ПОДАВЛЕНИЕ
АНТИВИРУСНЫЕ ВЕЩЕСТВА
ХИНОКСАЛИНЫ
ПРОИЗВОДНЫЕ

Доп.точки доступа:
Kleim, J.-P.; Bender, R.; Billhardt, U.-M.; Meichsner, C.; Paessens, A.; RieSS, G.; Rosner, M.; Winkler, I.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.04-04Я6.57

Bedenek, Katarzyna.
The fidelity of retroviral reverse transcriptases [Text] / Katarzyna Bedenek, Thomas A. Kunkel // Reverse Transcriptase. - Cold Spring Harbor (N.Y.), 1993. - P85-102 . - ISBN 0-87969-382-7
Перевод заглавия: Точность ревертазы ретровирусов
Аннотация: Обзор. Рассмотрены этапы дискриминации ошибок в катализируемой ревертазой ретровирусов р-ции полимеризации и экспериментальные методы оценки точности в соблюдении комплементарности при полимеризации. Обобщены результаты анализа точности ревертаз ретровирусов при использовании в кач-ве матриц ДНК и РНК. Рассмотрена роль точности ревертазы в определении уровня скорости мутирования ретровирусов. США, Lab. Mol. Genet., Nat. Inst. Environ. Hlth Scj., Res. Triangle Park, NC 27709. Библ. 54

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.01
Рубрики: ОБРАТНАЯ ТРАНСКРИПТАЗА
РЕТРОВИРУСЫ
ТОЧНОСТЬ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 54

Доп.точки доступа:
Kunkel, Thomas A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.04-04Я6.58

McClure, Marcella A.
Evolutionary history of reverse transcriptase [Text] / Marcella A. McClure // Reverse Transcriptase. - Cold Spring Harbor (N.Y.), 1993. - P425-444 . - ISBN 0-87969-382-7
Перевод заглавия: Эволюционная история ревертазы
Аннотация: Обзор. Рассмотрены общие свойства ретровирусов, а также ДНК-содержащих вирусов, репликация к-рых осуществляется с участием РНК в кач-ве интермедиата. Рассмотрены общие свойства ревертазы ретровирусов и предложены филогенетические древа вирусной ревертазы и ассоцированной с ней РНКазы H. США, Bep. Ecol. and Evol. Biol., Univ. California, Irvine, CA 92717. Библ. 60

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.01
Рубрики: ОБРАТНАЯ ТРАНСКРИПТАЗА
РЕТРОВИРУСЫ
СВОЙСТВА
ЭВОЛЮЦИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 60

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.05-04Б1.011

Vandamme, A. -M.
Polymerase chain reaction (PCR) as a diagnostic tool in HIV infection [Text] / A. -M. Vandamme ; Kon. acad. geneesk. Belg. // Verh. - 1994. - Vol. 56, N 3. - P231-265
Перевод заглавия: Полимеразная цепная реакция (ПЦР) в качестве диагностического метода для обнаружения ВИЧ инфекции
Аннотация: Сообщается о разработке двух новых наборов праймеров, амплифицирующих фрагменты в обл. LTR-gag и env. При оценке на панели из 24 образцов эти праймеры показали чувствительность 92% и специф. 100% (против 83,5% и 56%, соотв-но, для классических праймеров). Для оценки устойчивости ВИЧ-1 к ингибиторам обратной транскриптазы (ОТ) разработан набор из двух перекрывающихся пар праймеров для двойной ПЦР, а также дополнит. праймеры для амплификации и секвенирования тотального РНК- или ДНК-гена ОТ с использованием метода циклического секвенирования амплифицированного фрагмента. Идентифицированы 2 аминок-тные мутации (V[1][0][8]I и Y[1][8][8]L) в изолятах от б-ных, лечившихся TIBO R82913, ведущие к резистентности (стократное уменьшение чувствительности). У нелечившегося б-ного обнаружен вариант (I/V[1][7][9]D), ведущий к 7-кратному снижению чувствительности к TIBO. Выявлен также ряд аминок-тных вариантов, не ассоциированных с чувствительностью. Подчеркивается необходимость проведения секвенирования на некультивируемом материале б-ного, поскольку в некоторых случаях в культуре может иметь место преимущественный рост минорных видов ("квази-видов") вируса. Бельгия, REGA Inst. and Univ. Hospitals K. U. Leuven Minderbroedersstraat 10, В-3000 Leuven. Табл. 2.

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
СЕРОТИП 1
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ
ПРАЙМЕРЫ
ОБРАТНАЯ ТРАНСКРИПТАЗА
ИНГИБИТОРЫ
УСТОЙЧИВОСТЬ
МУТАЦИИ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.05-04Б1.063

Mutational analysis of residue 190 of human immunodeficiency virus type 1 reverse transcriptase [Text] / Jorg-Peter Kleim [et al.] // Virology. - 1994. - Vol. 200, N 2. - P696-701 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Мутационный анализ остатка 190 обратной транскриптазы вируса иммунодефицита человека типа 1
Аннотация: Методом сайт-направленного мутагенеза сконструированы мутации, вызывающие различные замены остатка гли[1][9][0] обратной транскриптазы (I) ВИЧ-1. Изучены полимеразная активность (ПА) мутантов I и их чувствительность к различным ненуклеотидным ингибиторам (II). Обнаружена обратная корреляция между ПА и длиной боковой цепи остатков в положении 190 и положительная корреляция между размерами остатка и уровнем устойчивости к II. Двойные мутанты, имеющие мутацию гли[1][9][0] глу устойчивости к II и замены, вызывающие устойчивость к другим ингибиторам I, обладают очень низкой ПА. Германия, Hoechst AG, SBU Antiinfectives Research, D-42096 Wuppertal. Библ. 34.

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.17
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ТИП 1
ФЕРМЕНТЫ
ОБРАТНАЯ ТРАНСКРИПТАЗА
МУТАЦИОННЫЙ АНАЛИЗ

Доп.точки доступа:
Kleim, Jorg-Peter; Bender, Rudolf; Kirsch, Reinhard; Meichsner, Christoph; Paessens, Arno; RieSS, Gunther

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.05-04Б1.064

Lacey, Simon F.
Mutagenic study of codons 74 and 215 of the human immunodeficiency virus type 1 reverse transcriptase, which are significant in nucleoside analog resistance [Text] / Simon F. Lacey, Brendan A. Larder // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 5. - P3421-3424
Перевод заглавия: Мутагенное изучение кодонов 74 и 215 обратной транскриптазы вируса иммунодефицита человека типа 1, имеющих значение для устойчивости к нуклеозидным аналогам
Аннотация: Сконструирован набор из 10 мутантов ВИЧ-1, имеющих различные замены остатка тре[2][1][5] в обратной транскриптазе (I). Подтверждено, что замены тре[2][1][5] тир или фен понижают чувствительность к азидотимидину (II). Большинство новых мутантов чувствительно к II и лишь замена тре[2][1][5] трп понижает чувствительность в 3 раза. Сочетание тре[2][1][5] трп с другими мутациями устойчивости к II (лиз[7][5] арг и мет[4][1] лей) вызывает аддитивный эффект. Уровень устойчивости к II в случае тре[2][1][5] фен меньше, чем в случае тре[2][1][5] тир. Это подтверждает гипотезу, согласно к-рой увеличение размера боковых цепей остатка в положении 215 понижает чувствительность к II. Сконструированы мутанты I с 5 новыми заменами остатка лей[7][4] (на ала, гли, глу, мет и асп), из к-рых только замена лей[7][4] мет сохраняет жизнеспособность ВИЧ-1. Чувствительность к дидезокси-ГТФ понижена у экспрессированных в E. coli II с заменами лей[7][4] ала или мет. Великобритания, Wellcome Research Labs., Langley Court, Beckenham, Kent BR3 3ВS. Библ. 13.

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.17
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА
ТИП 1
ФЕРМЕНТЫ
ОБРАТНАЯ ТРАНСКРИПТАЗА
МУТАЦИИ
СВОЙСТВА

Доп.точки доступа:
Larder, Brendan A.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.06-04К1.33

Sharma, Satish K.
Human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1) recombinant reverse transcriptase. Asymmetry in p66 subunits of the p66/p66 homodimer [Text] / Satish K. Sharma, Naisheng Fan, David B. Evans // FEBS Lett. - 1994. - Vol. 343, N 2. - P125-130 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: Рекомбинантная обратная транскриптаза вируса иммунодефицита человека типа 1 (ВИЧ-1). Асимметрия субъединиц p66 в гетеродимере p66/p66
Аннотация: Рекомбинантную обратную транскриптазу (ОТ) ВИЧ-1 экспрессировали в клетках Escherichia coli. При анализе очищенных в присутствии 0,3 М имидазола субъединиц p66 ОТ с помощью ВЭЖХ на Суперозе 12 обнаружили 2 главные формы p66 OT, отличающиеся по хроматографическим свойствам от гетеродимера p66/p66. Выдерживание первой формы p66 при 4'ГРАДУС' в течение 20 ч превращает ее во вторую форму, а аналогичное выдерживание второй формы p66 приводит к появлению смеси двух форм p66 со сниженным временем задержки на колонке. При инкубации димерной ОТ в присутствии 0,3 М имидазола происходит диссоциация димера на хроматографически различающиеся субъединицы, одна из к-рых обладает пониженной активностью РНКазы Н. Авт. считают, что субъединицы p66 в димерной ОТ несколько асимметричны и при индуцированной имидазолом диссоциации происходит частичное разворачивание домена РНКазы H одной из субъединиц p66 ОТ. США, Biochem., Upjohn La., Kalmazoo, MI 49002. Библ. 19

ГРНТИ	34.43.27

ВИНИТИ 341.43.27.15
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ТИП 1
ОБРАТНАЯ ТРАНСКРИПТАЗА
РЕКОМБИНАНТНАЯ
СУБЪЕДИНИЦЫ P66
АСИММЕТРИЯ

Доп.точки доступа:
Fan, Naisheng; Evans, David B.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.07-04Б1.11

An improved non-radioisotopic reverse transcriptase assay and its evaluation [Text] / Takashi Nakano [et al.] // Kansenshogaku zasshi = J. Jap. Assoc. Infec. Diseases. - 1994. - Vol. 68, N 7. - P923-931 . - ISSN 0387-5911
Перевод заглавия: Усовершенствованный нерадиоизотопный тест на обратную транскриптазу (ОТ) и его оценка
Аннотация: Разработан высокочувствит. нерадиоизотопный (не-РИ) тест на ОТ, в основу к-рого положена не иммобилизация праймера, как в предложенном данным авт. ранее не-РИ-тесте на ОТ, а процедура иммобилизации праймера и матрицы. При оценке на рекомбинантной ОТ HIV-1 и частично очищенном вирусе новая модификация метода оказалась более чувствит., чем РИ-тестирование и предложенный ранее не-РИ-тест. При тестировании супернатантов (СН) инфицированных HIV-1 клеток она уступала РИ-тесту, очевидно, из-за присутствия в СН сыв. КРС. Наибольшая чувствительность теста отмечалась при четырехкратном разведении СН, но и тогда она была вдвое меньше чувствительности РИ-теста. Новый метод предлагается использовать для оценки СН свежих культур с целью выделения вируса. При оценке СН культур 5 образцов мононуклеарных клеток периферической крови HIV-1-серопозит. лиц он дал прекрасные, сравнимые с РИ-методом, рез-ты. Япония, Dep. of Microbiol., Osaka Medical College. Библ. 20

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ОБРАТНАЯ ТРАНСКРИПТАЗА
ТЕСТИРОВАНИЕ
НЕИЗОТОПНЫЙ МЕТОД
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Nakano, Takashi; Sano, Kouichi; Odawara, Fumitomo; Saitoh, Yukiko; Otake, Toru; Nakamura, Tsumukata; Hayashi, Katsuhide; Misaki, Hideo; Nakai, Masuyo

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.07-04Б1.59

Specificity of priming reaction of HIV-1 reverse transcriptase, 2'-OH or 3'-OH [Text] / Masamitsu Shimada [et al.] // J. Biol. Chem. - 1994. - Vol. 269, N 6. - P3925-3927 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Специфичность праймерной реакции обратной транскриптазы ВИЧ-1 с 2'-OH или 3'-OH
Аннотация: Синтезировали последовательности тРНК{Lys-3} генома ВИЧ-1, лишенные 2'- или 3'-гидроксильных групп в N-концевом остатке аденозина. Эти РНК использовали в кач-ве матриц в бесклеточной системе праймирования кДНК с очищенной ревертазой ВИЧ-1. Показали, что только тРНК с 2'-дезоксиаденозином способна инициировать синтез кДНК в этой системе. Сл-но праймирование кДНК ревертазами ретровирусов инициируется с 3'-OH-группы тРНК{Lys-3}. США, Dep. Biochem., Robert Wood Johnson Med., Sch., Piscattaway, NL 08854. Библ. 9

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.17
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ТИП 1
ОБРАТНАЯ ТРАНСКРИПТАЗА
РЕАКЦИИ ПРАЙМИРОВАНИЯ
РНК ТРАНСПОРТНАЯ LYS-3
РЕТРОВИРУСЫ

Доп.точки доступа:
Shimada, Masamitsu; Hosaka, Hideo; Takaku, Hiroshi; Smith, Jeffrey S.; Roth, Monica J.; Inouye, Sumiko; Inouye, Masayori

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.07-04Б1.60

Sharma, Satish K.
Human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1) recombinant reverse transcriptase. Asymmetry in p66 subunits of the p66/p66 homodimer [Text] / Satish K. Sharma, Naisheng Fan, David B. Evans // FEBS Lett. - 1994. - Vol. 343, N 2. - P125-130 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: Рекомбинантная обратная транскриптаза вируса иммунодефицита человека типа 1 (ВИЧ-1). Асимметрия субъединиц p66 в гетеродимере p66/p66
Аннотация: Рекомбинантную обратную транскриптазу (ОТ) ВИЧ-1 экспрессировали в клетках Escherichia coli. При анализе очищенных в присутствии 0,3 М имидазола субъединиц p66 ОТ с помощью ВЭЖХ на Суперозе 12 обнаружили 2 главные формы p66 OT, отличающиеся по хроматографическим свойствам от гетеродимера p66/p66. Выдерживание первой формы p66 при 4'ГРАДУС' в течение 20 ч превращает ее во вторую форму, а аналогичное выдерживание второй формы p66 приводит к появлению смеси двух форм p66 со сниженным временем задержки на колонке. При инкубации димерной ОТ в присутствии 0,3 М имидазола происходит диссоциация димера на хроматографически различающиеся субъединицы, одна из к-рых обладает пониженной активностью РНКазы Н. Авт. считают, что субъединицы p66 в димерной ОТ несколько асимметричны и при индуцированной имидазолом диссоциации происходит частичное разворачивание домена РНКазы H одной из субъединиц p66 ОТ. США, Biochem., Upjohn La., Kalmazoo, MI 49002. Библ. 19

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.17
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ТИП 1
ОБРАТНАЯ ТРАНСКРИПТАЗА
РЕКОМБИНАНТНАЯ
СУБЪЕДИНИЦЫ P66
АСИММЕТРИЯ

Доп.точки доступа:
Fan, Naisheng; Evans, David B.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.07-04Б1.65

Bedenek, Katarzyna.
The fidelity of retroviral reverse transcriptases [Text] / Katarzyna Bedenek, Thomas A. Kunkel // Reverse Transcriptase. - Cold Spring Harbor (N.Y.), 1993. - P85-102 . - ISBN 0-87969-382-7
Перевод заглавия: Точность ревертазы ретровирусов
Аннотация: Обзор. Рассмотрены этапы дискриминации ошибок в катализируемой ревертазой ретровирусов р-ции полимеризации и экспериментальные методы оценки точности в соблюдении комплементарности при полимеризации. Обобщены результаты анализа точности ревертаз ретровирусов при использовании в кач-ве матриц ДНК и РНК. Рассмотрена роль точности ревертазы в определении уровня скорости мутирования ретровирусов. США, Lab. Mol. Genet., Nat. Inst. Environ. Hlth Scj., Res. Triangle Park, NC 27709. Библ. 54

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.17
Рубрики: ОБРАТНАЯ ТРАНСКРИПТАЗА
РЕТРОВИРУСЫ
ТОЧНОСТЬ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 54

Доп.точки доступа:
Kunkel, Thomas A.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.07-04Б1.121

HIV-1 reverse transcriptase inhibitor design using artificial neural networks [Text] / Igor V. Tetko [et al.] // J. Med. Chem. - 1994. - Vol. 37, N 16. - P2520-2526 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: Оценка ингибиторов обратной транскриптазы ВИЧ-1 с помощью искусственных нейронных сетей
Аннотация: С помощью методики искусственных нейронных сетей анализировали в общей сложности 44 известных и предполагаемых ингибиторов обратной транскриптазы ВИЧ-1. На основании проведенного анализа из 20 вновьсинтезированных соединений было выбрано три, обладающих потенциальной анти-ВИЧ активностью. Биологическое тестирование показало полное соответствие с данными компьютерного прогноза. В частности, одно из трех соединений характеризовалось сходной с азидотимидином активностью против обратной транскриптазы ВИЧ-1, проявляя при этом в 10 раз меньшую клеточную цитотоксичность. Украина, Biomed. Dep., Inst. of Bioorganic and Petroleum Chem., Murmanskaya, 1, Kiev-94. Библ. 32

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.17.07
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ОБРАТНАЯ ТРАНСКРИПТАЗА
ПОДАВЛЕНИЕ
АНТИВИРУСНЫЕ ВЕЩЕСТВА
ОЦЕНКА
ПРОГНОЗИРОВАНИЕ
КОМПЬЮТЕРНЫЙ АНАЛИЗ

Доп.точки доступа:
Tetko, Igor V.; Tanchuk, Vsevolod Yu.; Chentsova, Neliya P.; Antonenko, Svetlana V.; Poda, Gennady I.; Kukhar, Valery P.; Luik, Alexander I.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.07-04Б1.265

Mechanisms of translational suppression used in the biosynthesis of reverse transcriptase [Text] / Judith G. Levin [et al.] // Reverse Transcriptase. - Cold Spring Harbor (N.Y.), 1993. - P5-31 . - ISBN 0-87969-382-7
Перевод заглавия: Механизмы трансляционной супрессии, используемые в биосинтезе ревертазы
Аннотация: Обзор. Геном ретровирусов состоит из двух кодирующих участков gag и pol. Участок gag кодирует структурные вирусные белки, а нижележащий участок pol кодирует вирусные ферменты. Участок pol не обладает собственным сайтом инициации трансляции и его трансляция в инфицированных клетках зависит от проскакивания рибосомами кодона терминации участка gag при трансляции РНК ретровируса в клетках. Приведены результаты исследований механизмов такого проскакивания. Трансляционная супрессия характерна для ретровирусов, у к-рых участки gag и pol находятся в одной рамке считывания, и в этом случае рибосома присоединяет ошибочную аминок-ту в ответ на разделяющий pol и gag кодон терминации UAG и продолжает трансляцию. У ретровирусов, у к-рых gag и pol оказываются в различных рамках считывания, трансляция pol осуществляется благодаря др. механизму, известному под названием рибосомного сдвига рамки, и в этом случае сдвиг рамки в процессе трансляции происходит непосредственно перед терминирующим кодоном gag. США, Lab. Mol. Genet., NICHHD, NIN, Bethesda, MD 20892. Библ. 90

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.23.02
Рубрики: ОБРАТНАЯ ТРАНСКРИПТАЗА
БИОСИНТЕЗ
РЕТРОВИРУСЫ
ТРАНСЛЯЦИОННАЯ СУПРЕССИЯ
ГЕН GAG
ГЕН POL
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 90

Доп.точки доступа:
Levin, Judith G.; Hatfield, Dolph L.; Oroszlan, Stephen; Rein, Alan

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 95.07-04Б1.333

Smith, Marilyn S.
Long-term persistence of zidovudine-resistance mutations in the plasma HIV-1 of patients removed from zidovudine therapy [Text] : [Abstr.]Keystone Symp. Mol. and Cell. Biol. "Front. HIV Pathogenes.", Albuquerque, N.M., March 29 -Apr. 4, 1993 / Marilyn S. Smith, Karen L. Koerber, Joseph S. Pagano // J. Cell. Biochem. - 1993. - Suppl. 17e. - P23 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Долгосрочная персистенция мутаций устойчивости к зидовудину у ВИЧ-1 в плазме больных после прекращения терапии зидовудином
Аннотация: Ген обратной транскриптазы (I) ВИЧ-1 амплифицирован методом ПЦР из лейкоцитов и плазмы ВИЧ-инфицированных б-ных, клонирован и секвенирован. В I из плазмы найдены 3 мутации устойчивости к 3'-азидо-2',3'-дидезокситимидину (II): 67N, 70R и 215Y. Эти мутации отсутствуют в гене I из лейкоцитов тех же б-ных. Только у одного из б-ных в 2 из 15 клонов найдена мутация 41'альфа'. У 4 б-ных после прекращения терапии II множественные мутации устойчивости к II в гене I из плазмы сохранялись в течение 5-15 месяцев. Мутация 215Y персистировала в 100% клонов, а мутации 70R, G или E, 67N и 219Q - в 30%. США, Lineberger Comprehensive Canctr., Chapel Hill, NC27599

ГРНТИ	76.03.41

ВИНИТИ 761.03.41
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ТИП 1
ОБРАТНАЯ ТРАНСКРИПТАЗА
МУТАЦИИ
ЗИДОВУДИН
УСТОЙЧИВОСТЬ
СПИД
ТЕРАПИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Koerber, Karen L.; Pagano, Joseph S.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.07-04К1.18

An improved non-radioisotopic reverse transcriptase assay and its evaluation [Text] / Takashi Nakano [et al.] // Kansenshogaku zasshi = J. Jap. Assoc. Infec. Diseases. - 1994. - Vol. 68, N 7. - P923-931 . - ISSN 0387-5911
Перевод заглавия: Усовершенствованный нерадиоизотопный тест на обратную транскриптазу (ОТ) и его оценка
Аннотация: Разработан высокочувствит. нерадиоизотопный (не-РИ) тест на ОТ, в основу к-рого положена не иммобилизация праймера, как в предложенном данным авт. ранее не-РИ-тесте на ОТ, а процедура иммобилизации праймера и матрицы. При оценке на рекомбинантной ОТ HIV-1 и частично очищенном вирусе новая модификация метода оказалась более чувствит., чем РИ-тестирование и предложенный ранее не-РИ-тест. При тестировании супернатантов (СН) инфицированных HIV-1 клеток она уступала РИ-тесту, очевидно, из-за присутствия в СН сыв. КРС. Наибольшая чувствительность теста отмечалась при четырехкратном разведении СН, но и тогда она была вдвое меньше чувствительности РИ-теста. Новый метод предлагается использовать для оценки СН свежих культур с целью выделения вируса. При оценке СН культур 5 образцов мононуклеарных клеток периферической крови HIV-1-серопозит. лиц он дал прекрасные, сравнимые с РИ-методом, рез-ты. Япония, Dep. of Microbiol., Osaka Medical College. Библ. 20

ГРНТИ	34.43.05

ВИНИТИ 341.43.05.99
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ОБРАТНАЯ ТРАНСКРИПТАЗА
ТЕСТИРОВАНИЕ
НЕИЗОТОПНЫЙ МЕТОД
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Nakano, Takashi; Sano, Kouichi; Odawara, Fumitomo; Saitoh, Yukiko; Otake, Toru; Nakamura, Tsumukata; Hayashi, Katsuhide; Misaki, Hideo; Nakai, Masuyo

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.07-04К1.207

Synthesis of a series of 4-(Arylethynyl)-6-chloro-4-cyclopropyl-3,4-dihydroquinazolin-2(1H)-ones as novel non-nucleoside HIV-1 reverse transcriptase inhibitors [Text] / Thomas J. Tucker [et al.] // J. Med. Chem. - 1994. - Vol. 37, N 15. - P2437-2444 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: Синтез серии 4-(арилэтинил)-6-хлор-4-циклопропил-3,4-дигидроквиназолинов-2(1H) в качестве новых ненуклеозидных ингибиторов обратной транскриптазы HIV-1
Аннотация: Излагается поэтапный синтез ряда 4-(арилэтинил)-6-хлор-4-циклопропил-3,4-дигидроквиназолинов-2(1Н) и методология их разрешения. Одно из этих соединений, имеющее конфигурацию (-)-4(S), является активным энантиомером и предложено для дальнейшего исследования в качестве кандидата в анти-HIV-1-препараты. США, Merck Res. Lab., West Point, Pennsylvania 19486. Библ. 25

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.21.15
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА ТИПА I
ОБРАТНАЯ ТРАНСКРИПТАЗА
НОВЫЕ НЕНУКЛЕОЗИДНЫЕ ИНГИБИТОРЫ
СИНТЕЗ
ПРОТИВОВИРУСНАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Tucker, Thomas J.; lule, Terry A.; Wiscount, Catherine M.; Britcher, Susan F.; Young, Steven D.; Sanders, William M.; Lumma, William C.; Goldman, mark E.; O'Brien, Julie A.; Ball, Richard G.; Homnick, Carl F.; Schleif, William A.; Emini, Emilio A.; Huff, Joel R.; Anderson, Paul S.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.07-04К1.293

HIV-1 reverse transcriptase inhibitor design using artificial neural networks [Text] / Igor V. Tetko [et al.] // J. Med. Chem. - 1994. - Vol. 37, N 16. - P2520-2526 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: Оценка ингибиторов обратной транскриптазы ВИЧ-1 с помощью искусственных нейронных сетей
Аннотация: С помощью методики искусственных нейронных сетей анализировали в общей сложности 44 известных и предполагаемых ингибиторов обратной транскриптазы ВИЧ-1. На основании проведенного анализа из 20 вновьсинтезированных соединений было выбрано три, обладающих потенциальной анти-ВИЧ активностью. Биологическое тестирование показало полное соответствие с данными компьютерного прогноза. В частности, одно из трех соединений характеризовалось сходной с азидотимидином активностью против обратной транскриптазы ВИЧ-1, проявляя при этом в 10 раз меньшую клеточную цитотоксичность. Украина, Biomed. Dep., Inst. of Bioorganic and Petroleum Chem., Murmanskaya, 1, Kiev-94. Библ. 32

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ОБРАТНАЯ ТРАНСКРИПТАЗА
ПОДАВЛЕНИЕ
АНТИВИРУСНЫЕ ВЕЩЕСТВА
ОЦЕНКА
ПРОГНОЗИРОВАНИЕ
КОМПЬЮТЕРНЫЙ АНАЛИЗ

Доп.точки доступа:
Tetko, Igor V.; Tanchuk, Vsevolod Yu.; Chentsova, Neliya P.; Antonenko, Svetlana V.; Poda, Gennady I.; Kukhar, Valery P.; Luik, Alexander I.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска