СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=НЕСТРУКТУРНЫЕ БЕЛКИ<.>)

Общее количество найденных документов : 180
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.151

The flavivirus nonstructural protein NS3 is a dominant source of cytotoxic T cell peptide determinants [Text] / Mario Lobigs [et al.] // Virology. - 1994. - Vol. 202, N 1. - P195-201 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Неструктурный белок NS3 флавивируса является преобладающим источником пептидных детерминант цитотоксических Т-клеток
Аннотация: Рекомбинанты вируса вакцины, кодирующие участки генома вируса энцефалита долины Муррей (ВЭДМ) и совместно охватывающие весь геном, использовали для идентификации белка ВЭДМ, являющегося преобладающим источником антигенных детерминант, представляемых антигеном главного комплекса гистосовместимости мышей Н-2К{k} цитотоксическим CD8{+} Т-клеткам. Иммунные к ВЭДМ и вирусу Западного Нила Н-2К{k} рестрицированные эффекторные клетки узнавали пептиды, ведущие свое происхождение из области неструктурных белков ВЭДМ. В этой области иммунодоминантные детерминанты кодированы на белке NS3. С использованием аллельспецифичного пептидного мотива для Н-2К{k} в составе NS3 ВЭДМ предсказано 12 пептидов, способных служить лигандами для рестрицирующих элементов. Три из этих пептидов узнавались в ассоциации с Н-2К{k} цитотоксическими иммунными к ВЭДМ Т-клетками. Процессинг полипротеина ВЭДМ вирусной протеиназой не влияет на доступность детерминант для цитотоксических Т-клеток. Австралия, John Curtin Sch. of Med. Res., Australian National Univ., P. O. Box 334, Canberra, ACT 2601. Библ. 34.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.07
Рубрики: ФЛАВИРУСЫ
ВИРУС ЭНЦЕФАЛИТА ДОЛИНЫ МУРРЕЙ
НЕСТРУКТУРНЫЕ БЕЛКИ
ПЕПТИДНЫЕ ДЕТЕРМИНАНТЫ

Доп.точки доступа:
Lobigs, Mario; Arthur, Christine E.; Mullbacher, Arno; Blanden, Robert V.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.05-04Б1.056

Failla, Cristina.
Both NS3 and NS4А are required for proteolytic processing of hepatitis C virus nonstructural proteins [Text] / Cristina Failla, Licia Tomei, Francesco Raffaele de // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 6. - P3753-3760
Перевод заглавия: [Белки] NS3 и NS4A требуются для протеолитического процессинга неструктурных белков вируса гепатита С
Аннотация: Расщепление стыков NS3-NS4А, NS4А-NS4В, NS4В- NS5А и NS5А-NS5В в полипротеине вируса гепатита С (ВГС) вызывается вирусной сериновой протеазой NS3 (I). С использованием преходящей экспрессии в клетках HeLa фрагментов кДНК, кодирующих разные области полипротеина, найдено, что для расщепления стыков NS3- NS4А и NS4В-NS5В, кроме I, требуется С-концевая область белка NS4А (II) длиной 33 остатка. II ускоряет также расщепление стыка NS5А-NS5В. Показано, что II может активировать I и в транс-положении. Эти данные позволяют предположить, что II ВГС является функциональным аналогом II флавивирусов и белков р10 пестивирусов. Италия, Inst. di Richerche di Biol. Molecolar "D. Angeletti", 00040 Rome. Библ. 47.

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА С
БЕЛКА
НЕСТРУКТУРНЫЕ БЕЛКИ
ПРОТЕОЛИТИЧЕСКИЙ ПРОЦЕССИНГ

Доп.точки доступа:
Tomei, Licia; de, Francesco Raffaele

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.08-04Б1.87

Mutation of either of two cysteine residues or deletion of the amino or carboxy terminus of nonstructural protein NS1 of bluetongue virus abrogates virus-specified tubule formation in insect cells [Text] / Katherine Monastyrskaya [et al.] // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 4. - P2169-2178 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Мутация одного из двух остатков цистеина или делеция N- или C-конца неструктурного белка NS1 вируса синего языка исключают формирование вирусспецифических трубочек в клетках насекомых
Аннотация: Вирус синего языка (ВСЯ) - прототипный орбивирус из семейства реовирусов. Он формирует в зараженных клетках вирусспецифические трубочки, участвующие в морфогенезе. Сконструировали серию мутантов неструктурного белка NS1 ВСЯ - белка, к-рый формирует трубочки. Использовали рекомбинантные бакуловирусные векторы и культуру клеток насекомых. Установили, что 3 делеционных мутанта: с делецией 10 аминокислот N-конца, делецией 20 аминокислот C-конца и делеций 43 аминокислот C-конца, не формируют трубочки в культуре клеток. Отсутствие формирования трубочек обнаружили также при замене цистеина в позиции 337 или позициях 337 и/или 340 серином. В то же время, o белок NS1 делеционных мутантов образовывал крупные аггрегаты лентовидной структуры. При мутациях шести других цистеинов формирование трубочек не нарушалось. Великобритания, Lab. of Mol. Biophys., Dep. of Biochem. Univ., of Oxford, OX1 3QU{1}. Библ. 32

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ОРБИВИРУСЫ
ВИРУС СИНЕГО ЯЗЫКА
МИКРОТРУБОЧКИ
ФОРМИРОВАНИЕ
ВИРУСНЫЕ БЕЛКИ
НЕСТРУКТУРНЫЕ БЕЛКИ
МУТАЦИИ

Доп.точки доступа:
Monastyrskaya, Katherine; Booth, Timothy; Nei, Louis; Roy, Polly

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.08-04Б1.91

Qiu, Yun.
The influenza virus NS1 protein is a poly(A)-binding protein that inhibits nuclear export fo mRNAs containing poly(A) [Text] / Yun Qiu, Robert M. Krug // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 4. - P2425-2432 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Белок NS1 вируса гриппа является поли(A)-связывающим белком, который ингибирует ядерный экспорт мРНК, содержащих поли(A)
Аннотация: Ранее авт. было показано, что белок NS1 вируса гриппа ингибирует экспорт из ядра сплайсированной вирусной мРНК, NS2 мРНК. Для идентификации узнаваемой белком NS1 последовательности NS2 мРНК разработан тест на формирование специф. РНК-белковых комплексов, с помощью к-рого было установлено, что белок NS1 связывается с поли(A)-последовательностью на 3'-конце NS2 и др. мРНК. Кроме того, показана способность NS1 связываться с поли(A) как таковым. Эта специф. наблюдалась также in vivo. Белок NS1 ингибировал ядерный экспорт всех аденилированных тестированных мРНК и не ингибировал экспорт мРНК без поли(A) на 3'-конце. После "навешивания" на эти мРНК поли(A) белок NS1 был способен ингибировать их транспорт из ядра. В свете полученных данных обсуждается роль NS1 в вирусной инфекции. США, Dep. of Molec. Biol. and Biochem., Rutgers Univ., Piscataway; NJ 08855-1179. Ил. 7. Библ. 20

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУСЫ ГРИППА
НЕСТРУКТУРНЫЕ БЕЛКИ
МРНК ВИРУСНЫЕ
ПОЛИАДЕНИЛИРОВАНИЕ
ЯДЕРНЫЙ ЭКСПОРТ
ИНГИБИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Krug, Robert M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.08-04Б1.210

Qian, Xiao-Yan.
Two functional domains of the influenza virus NS1 protein are required for regulation of nuclear export of mRNA [Text] / Xiao-Yan Qian, Firelli Alonso-Caplen, Robert M. Krug // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 4. - P2433-2441 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Два функциональных домена белка NS1 вируса гриппа требуются для регуляции ядерного экспорта мРНК
Аннотация: Для изучения роли белка NS1 (I) вируса гриппа (ВГ) в ингибировании ядерного экспорта мРНК сконструировали 18 мутаций, вызывающих замены 2-3 аминокислотных остатков в различных участках, равномерно распределенных вдоль всей длины I. Идентифицированы 2 функциональных домена: 1) домен связывания с РНК (остатки 19-38), участвующий в связывании очищенного I со споайсированной мРНК NS2 ВГ; 2) эффекторный домен (ЭД) в C-концевой половине I, взаимодействующий с ядерными белками хозяина, к-рые осуществляют экспорт мРНК из ядра. ЭД I аналогичен ЭД белков Rev (II) ВИЧ и других лентивирусов, облегчающих экспорт РНК из ядра. I содержит участок длиной 10 остатков, похожий на консенсусный элемент ЭД II, включая остатки лей в положениях 7 и 9 этого элемента. Однако, ЭД I отличается от ЭД II ВИЧ-1: 1) мутанты ВГ, лишенные I, негативно-рецессивны, а не негативно-доминантны; 2) ЭД I в 3 раза больше, чем ЭД II; 3) мутанты I с измененным ЭД имеют измененное распределение между цитозолем и ядром по сравнению с I дикого типа. Это позволяет предположить, что I и II взаимодействуют с разными ядерными белками. США, Dep. of Molecular Biol. and Biochem., Rutger Univ., Piscataway, NJ 0855-1179. Библ. 39

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУС ГРИППА
НЕСТРУКТУРНЫЕ БЕЛКИ
ФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ ДОМЕНЫ
РНК
ЯДЕРНАЯ МРНК
ЭКСПОРТ
ПОДАВЛЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Alonso-Caplen, Firelli; Krug, Robert M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.10-04Б1.94

Dunn, Stephen J.
Comparison of the rotavirus nonstructural protein NSP1 (NS53) from different species by sequence analysis and northern blot hybridization [Text] / Stephen J. Dunn, Tonja L. Cross, Harry B. Greenberg // Virology. - 1994. - Vol. 203, N 1. - P178-183 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Сравнение неструктурных белков NSP1 (NS53) ротавирусов из различных видов методами анализа последовательности и Нозерн-блот-гибридизации
Аннотация: Секвенированы гены 5, кодирующие неструктурные белки NSP1 (I), у 8 штаммов (EW, EHP, RRV, I321, OSU и Gottfried) ротавирусов (РВ) и сравнены с генами 5 изученных ранее штаммов РВ (SA11, UK, RF, Hu803, DS-1 и Wa). Эти 12 штаммов РВ выделены из 5 разных видов хозяев (мышей, крупного рогатого скота, обезьян, свиней и человека). Длина генов 5 равна 1564-1611 н., а длина I - от 486 до 495 аминокислотных остатков. Гомология I составляет 36-92%. Наиболее велики различия между штаммами из разных видов. Филогенетич. анализ обнаружил группировку РВ, соответствующую видам их хозяев. Лишь человеч. и свиные РВ относятся к одной группе. Изучение дополнительных РВ из 5 видов хозяев методом Нозерн-блот-гибридизации подтвердило группировку РВ. Эти данные свидетельствуют о важной роли I в определении круга хозяев. США, Starford Univ. School of Med., Starford, CA 94305. Библ. 39

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: РОТАВИРУСЫ
НЕСТРУКТУРНЫЕ БЕЛКИ
ГОМОЛОГИИ
ВИДОСПЕЦИФИЧНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Cross, Tonja L.; Greenberg, Harry B.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.10-04Б1.325

Casini, Gregory.
A new small low-abundant nonstructural protein encoded by the L segment of the dsRNA bacteriophage 'ФИ'6 [Text] / Gregory Casini, Helen R. Revel // Virology. - 1994. - Vol. 203, N 2. - P221-228 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Новый маленький минорный белок, кодируемый сегментом L двунитевой РНК бактериофага 'ФИ'6
Аннотация: В экстрактах клеток Escherichia coli, несущих клоны кДНК фага 'ФИ'6, и зараженных фагом 'ФИ'6 клеток Pseudomonas phaseolica обнаружен новый маленький минорный белок P14 (I), кодируемый большим геномным сегментом L фага 'ФИ'6. I состоит из 62 аминокислотных остатков и при pH 7,0 имеет валовый заряд +2. Экспрессия I в E. coli негативно регулируется при экспрессии клона с целым сегментом L. С использованием поликлональных антител I обнаружен в небольшом количестве в зараженных фагом клетках, но не найден в вирионах и нуклеокапсидах 'ФИ'6 и в прокапсидах, собранных в E. coli. Эти прокапсиды имеют одинаковые валовый состав и активность в системе упаковки и репликации in vitro после экспрессии клонов сегмент L с геном I или без него. Т. обр., I не нужен для структуры и сборки функциональных прокапсидов. Возможно, I облегчает упаковку in vivo или участвует в репарации клеточных мембран после проникновения фага. США, Dep. Microbiol., Public Health Research Inst., New York, NY 10016. Библ. 28

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.07
Рубрики: БАКТЕРИОФАГИ
ФАГ ФИ 6
НЕСТРУКТУРНЫЕ БЕЛКИ
МИНОРНЫЕ БЕЛКИ
ВЫЯВЛЕНИЕ
ФУНКЦИИ

Доп.точки доступа:
Revel, Helen R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.11-04Б1.61

Expression of Semliki forest virus nsP1-specific methyltransferase in insect cells and in Escherichia coli [Text] / Pirjo Laakkonen [et al.] // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 11. - P7418-7425 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Экспрессия nsP1-специфичной метилтрансферазы в клетках насекомых и в Escherichia coli
Аннотация: Неструктурный белок nsP1 (I) вируса лесов Семлики экспрессирован в отсутствие других вирусных белков в клетках насекомых Sf9 с использованием рекомбинантного вируса ядерного полиэдроза Autographa californica и в клетках E. coli. Экспрессия I в клетках Sf9 повышает гуанин-7-метилтрансферазную активность (ГМТА), к-рая усиливается при обработке митохондриальной фракции дезоксихолатом (II). Анализ белков, освободившихся из фракции P15 при обработке II, показал, что ГМТА и I находятся в составе агрегатов. I, экспрессированный в E. coli при 37'ГРАДУС', седиментирует при 15000 g, но после экспрессии при 15'ГРАДУС' ГМТА и I находятся в надосадочной фракции. Активность ГМТА из E. coli полностью ингибируется II и тритоном Х-100. ГМТА из клеток Sf9 и E. coli катализирует включение {3}H-метильной группы из S-аденозил-L-метионина в ГТФ в течение 60 мин. Она вызывает метилирование дГТФ и ГфффГ, но не 7-метил-ГТФ, ГфффА и транскрибированных in vitro РНК, кэпированных ГфффА и ГфффГ. Эти данные позволили предположить, что I обладает уникальной ГМТА. Финляндия, Inst. of Biotechnol., Univ. of Helsinki, FIN-00014 Helsinki. Библ. 52

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: АЛЬФАВИРУСЫ
ВИРУС ЛЕСА СЕМЛИКИ
НЕСТРУКТУРНЫЕ БЕЛКИ
МЕТИЛТРАНСФЕРАЗНАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Laakkonen, Pirjo; Hyvoonen, Marko; Peranen, Johan; Kaariainen, Leevi

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.12-04Б1.82

Gonzalez, Silvia Adriana.
Rotavirus NS26 is modified by addition of single O-linked residues of N-acetylglucosamine [Text] / Silvia Adriana Gonzalez, Oscar R. Burrone // Virology. - 1991. - Vol. 182, N 1. - P8-16 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Ротавирусный белок NS26 модифицирован при добавлении отдельных O-связанных остатков N-ацетилглюкозамина
Аннотация: Изучали посттрансляционную модификацию белка NS26, к-рый кодируется сегментом гена 11 ротавируса (РВ). Основываясь на присутствии предполагаемого участка N-гликозилирования и высоком содержании серина и треонина в последовательности аминокислот (амин.ПС), кодируемой геном 11 РВ, изучили модификацию NS26 при добавлении углевода. Специфические антитела против экспрессируемого в E. coli продукта NS26 узнавали в зараженных клетках два полипептида с мол. м. 26 и 28 кД. С помощью импульсной метки установили, что полипептид 26 кД превращается в белок 28 кД. Оба полипептида метились метаболически {3}H-глюкозамином, что указывает на присутствие на белке половины углевода. NS26 был устойчив к обработке эндо-'бета'-N-ацетилглюкозаминидазой H и эндо-'бета'-N-глюкозаминидазой F/пептид:N-гликозидазой F, но обладал чувствительностью к индуцированному щелочью удалению 'бета', что указывает на присоединение цепи сахара к белку через связь с O-гликозидом. Обнаружили при хроматографии присутствие N-ацетилглюкозамида. При слабой обработке щелочью NS26 идентифицировали связанную с O-углеводом половину, как N-ацетилглюкозамин. Считают, что превращение NS26 в полипептид 28 кД происходит при добавлении остатка O-связанного моносахарида N-ацетилглюкозамина. Аргентина, Univ. de Buenos Aires, Av. Patricias Argentinas 435, 1405, Buenos Aires. Библ. 30

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: РОТАВИРУСЫ
НЕСТРУКТУРНЫЕ БЕЛКИ
ГЛИКОЗИЛИРОВАНИЕ
ПОСТТРАНСЛЯЦИОННЫЕ МОДИФИКАЦИИ

Доп.точки доступа:
Burrone, Oscar R.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.12-04Б1.92

Leblois, H.
Maturation of the dengue-2 virus NS1 protein in insect cells: Effects of downstream NS2A sequences on baculovirus-expressed gene constructs [Text] / H. Leblois, P. R. Young // J. Gen. Virol. - 1995. - Vol. 76, N 4. - P979-984 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Созревание белка NS1 вируса денге типа 2 в клетках насекомых: влияние ниже-расположенных последовательностей NS2A на экспрессирующую генетическую конструкцию на основе бакуловируса
Аннотация: Использовали специально сконструированный рекомбинантный бакуловирус для изучения влияния ниже-расположенных последовательностей, кодирующих белок NS2A, на процессинг экспрессируемого гликопротеина NS1. Экспрессируемый один, белок NS1 синтезируется в виде нативного димера и претерпевает эффективный процессинг в клетках насекомых. Показано, что для расщепления связи NS1-NS2A требуется присутствие не менее 26 аминокислотных остатков на N-конце белка NS2A. Австралия, Sir Albert Sakzewski Virus Res. Center, Brisbane 4029. Библ. 33

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ФЛАВИВИРУСЫ
ВИРУС ДЕНГЕ
НЕСТРУКТУРНЫЕ БЕЛКИ
ПРОЦЕССИНГ
МЕХАНИЗМЫ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК НАСЕКОМЫХ

Доп.точки доступа:
Young, P.R.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.12-04Б1.98

Rikkonen, Marja.
ATPase and GTPase activities associated with Semliki Forest virus nonstructural protein nsP2 [Text] / Marja Rikkonen, Johan Per:anen, Leevi Kaarianen // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 9. - P5804-5810 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Активность АТФ и ГТФ, ассоциированная с неструктурным белком nsP2 вируса леса Семлики
Аннотация: В репликации вируса леса Семлики участвуют 4 неструктурных белка (nsP1-nsP4); все они происходят из одного полипротеина. NsP2 участвует в репликации РНК и в процессинге неструктурного полипротеина. В Escherichia coli экспрессировали nsP2 и его аминотерминальный фрагмент. Оба рекомбинантных белка обладали АТФ-азной и ГТФ-азной активностью, к-рая стимулировалась присутствием однотяжевой РНК. Показана способность nsP2 связываться непосредственно с рибонуклеозидтрифосфатами различного происхождения. Оба рекомбинантных белка обладали способностью связываться с РНК. Замена в nsP2 одной аминокислоты в нуклеотид-связывающей области (Lys-192'-'Asn) приводила к утрате нуклеозидтрифосфатазной активности. Финляндия, Inst. Biotechnol., Univ. of Helsinki, FIN-00014 Helsinki. Библ. 49

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: АЛЬФАВИРУСЫ
ВИРУС ЛЕСА СЕМЛИКИ
НЕСТРУКТУРНЫЕ БЕЛКИ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ БЕЛКИ
НУКЛЕОЗИДТРИФОСФАТАЗНАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Per:anen, Johan; Kaarianen, Leevi

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.12-04Б1.165

Fortes, Purificacion.
Influenza virus NS1 protein alters the subnuclear localization of cellular splicing components [Text] / Purificacion Fortes, Angus I. Lamond, Juan Ortin // J. Gen. Virol. - 1995. - Vol. 76, N 4. - P1001-1007 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Белок NS1 вируса гриппа изменяет субнуклеарную локализацию клеточных сплайсирующих компонентов
Аннотация: С помощью иммунофлуоресцентного анализа с использованием антител к фибрилларину, сплайсирующему фактору SC35 и аутоантигену р80 коилину исследовали влияние вируса гриппа на субклеточные структуры. В процессе инфекции увеличивается число спирализованных телец, но размер их снижается. Изменяется также распределение фактора SC35. Экспрессия белка BS1 вируса гриппа не влияет на содержание спирализованных телец, но изменение распределения фактора SC35 прямо ассоциировано с белком NS1 и происходит даже при его изолированной экспрессии. Испания, Univ. Autonoma, 28049 Madrid. Библ. 30

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУСЫ ГРИППА
НЕСТРУКТУРНЫЕ БЕЛКИ
СУБКЛЕТОЧНЫЕ СТРУКТУРЫ
ИЗМЕНЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Lamond, Angus I.; Ortin, Juan

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.12-04Б1.236

Immunization with nonstructural proteins E1 and E2 of cottontail rabbit papillomavirus stimulates regression of virus-induced papillomas [Text] / Ramaiah Selvakumar [et al.] // J. Virol. - 1995. - Vol. 69, N 1. - P602-605 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Иммунизация неструктурными белками Е1 и Е2 папилломавируса диких американских кроликов стимулирует регрессию индуцированных папилломавирусом
Аннотация: Е1 и Е2 являются неструктурными белками папилломавируса кроликов, принимающие участие в репликации его ДНК. Белым новозеландским кроликам вводили п/к по 250 мкг Е1 или Е2 трижды с интервалами в 2 недели. Через 2 недели после последней иммунизации животным вводили путем скарификации на кожу папилломавирус. В течение месяца после заражения почти у всех кроликов развились папилломы, однако к 72 дню 64-72% папиллом регрессировали (в контроле спонтанная регрессия папиллом имела место у 8% животных). Прибавление к вакцинам адъюванта не усиливало их иммуногенность. Корреляции между уровнем антител к Е1 и Е2 и регрессией опухолей не наблюдалось. США, [F. O. Wettstein], Dep. of Microbiol. and Immunology, UCLA Sch. of Med., 10833 Le Conte Ave., Los Angeles, CA 90024. Библ. 32

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.07
Рубрики: ПАПИЛЛОМАВИРУСЫ
НЕСТРУКТУРНЫЕ БЕЛКИ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ
КРОЛИКИ
ВИРУСИНДУЦИРОВАННЫЕ ПАПИЛЛОМЫ
РЕГРЕССИЯ

Доп.точки доступа:
Selvakumar, Ramaiah; Borenstein, Lee A.; Lin, Yi-Ling; Ahmed, Rafi; Wettstein, Felix O.

14.

РЖ ВИНИТИ 68 (BI04) 96.01-04В5.54

Le point sur l'utilisation de serums anti-proteines non structurales pour l'etude de la sharka [Text] / C. Adamolle [et al.] // Bull. OEPP. - 1994. - Vol. 24, N 3. - P657-668 . - ISSN 0250-8052
Перевод заглавия: Антисыворотки к неструктурным белкам в изучении вируса шарки сливы [ВШС]
Аннотация: Применение антисывороток к неструктурным белкам, в частности к белку цилиндрических включений и к белку "a" ядерных включений, к-рые образуют в инфицированных клетках крупные включения, является возможным подходом к обнаружению и определению штаммов ВШС. Оба типа включений выделены из растений Pisum sativum, зараженных вирусом ВШС. К каждому соответствующему мономеру была затем получена антисыворотка. При выявлении вируса сравнительные исследования методом ELISA показали, что несмотря на оптимизацию анализов, использующих антисыворотку к неструктурным белкам вируса ВШС, поражающего р. Prunus, антисыворотка к капсидному белку серотипа D остается в настоящее время наиболее эффективной для выявления заболевания в фруктовых садах. В то же время показано, что антисыворотки к неструктурным белкам могут применяться и в других методах, как, напр., выявление и клеточная локализация белков с помощью иммуноотпечатков. Методом электроиммунопереноса была показана хорошая ВШС-специфичность и значительная поливалентность по отношению к анализированным изолятам ВШС, что позволило констатировать, что в противоположность капсидным субъединицам, в случае субъединиц цилиндрических и ядерных включений различных штаммов различие в электрофоретической подвижности не обнаруживается. Франция, INRA-Centre de Montpellier, Lab. de Biologie et Pathologie Vegetales, 34060 Montpellier Cedex 1. Библ. 18

ГРНТИ	68.37.31

ВИНИТИ 681.37.31.05
Рубрики: ВИРУС ШАРКИ СЛИВЫ
ШТАММЫ
НЕСТРУКТУРНЫЕ БЕЛКИ
АНТИСЫВОРОТКИ

Доп.точки доступа:
Adamolle, C.; Quiot, L.; Bousalem, M.; Boeglin, M.; Quiot, J.B.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.01-04Б1.263

Antibodies to parvovirus B19 NS-1 protein in infected individuals [Text] / Andreas von Poblotzki [et al.] // J. Gen. Virol. - 1995. - Vol. 76, N 3. - P519-527 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Антитела к NS-1 протеину парвовируса В19 у инфицированных пациентов
Аннотация: Парвовирус В19 (ПВ19) человека является этиологическим агентом распространенного детского заболевания - инфекционной эритемы ("пятая болезнь"). Это заболевание обычно протекает кратковременно и благополучно разрешается. Однако у взрослых людей может развиваться тяжелый артрит, к-рый способен персистировать годами. Нейтрализующие антитела против структурных протеинов обычно образуются вскоре после начала инфекции. Иммунный ответ против третьего главного протеина, неструктурного протеина NS-1 ПВ19 еще не изучали. Авторами клонирован и экспрессирован NS-1 полной длины. Очищенные рекомбинантные протеины использовались для выявления антител к NS-1 в сыворотке крови пациентов с ПВ19 инфекцией. С помощью Вестерн блот-анализа специфические антитела м. б. обнаружены в сыворотке крови пациентов с тяжелым артритом, вызванным ПВ19. Сыворотка крови от пациентов с острой и перенесенной инфекцией без осложнений не содержала определяемого уровня иммуноглобулина к NS-1. Использование субфрагментов NS-1 позволяет локализовать антигенные домены в карбокситерминальном регионе протеина. Германия, Inst. fur med. Mikrobiol. und Hygiene, Univ. Regensburg, 93053 Regensburg

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.11
Рубрики: ПАРВОВИРУСЫ
ВИРУС В19
НЕСТРУКТУРНЫЕ БЕЛКИ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ БЕЛКИ
КЛОНИРОВАНИЕ
ЭКСПРЕССИЯ
АНТИТЕЛА
ВЫЯВЛЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Poblotzki, Andreas von; Gigler, Andreas; Lang, Bernhard; Wolf, Hans; Modrow, Susanne

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.01-04Б1.358

Le point sur l'utilisation de serums anti-proteines non structurales pour l'etude de la sharka [Text] / C. Adamolle [et al.] // Bull. OEPP. - 1994. - Vol. 24, N 3. - P657-668 . - ISSN 0250-8052
Перевод заглавия: Антисыворотки к неструктурным белкам в изучении вируса шарки сливы [ВШС]
Аннотация: Применение антисывороток к неструктурным белкам, в частности к белку цилиндрических включений и к белку "a" ядерных включений, к-рые образуют в инфицированных клетках крупные включения, является возможным подходом к обнаружению и определению штаммов ВШС. Оба типа включений выделены из растений Pisum sativum, зараженных вирусом ВШС. К каждому соответствующему мономеру была затем получена антисыворотка. При выявлении вируса сравнительные исследования методом ELISA показали, что несмотря на оптимизацию анализов, использующих антисыворотку к неструктурным белкам вируса ВШС, поражающего р. Prunus, антисыворотка к капсидному белку серотипа D остается в настоящее время наиболее эффективной для выявления заболевания в фруктовых садах. В то же время показано, что антисыворотки к неструктурным белкам могут применяться и в других методах, как, напр., выявление и клеточная локализация белков с помощью иммуноотпечатков. Методом электроиммунопереноса была показана хорошая ВШС-специфичность и значительная поливалентность по отношению к анализированным изолятам ВШС, что позволило констатировать, что в противоположность капсидным субъединицам, в случае субъединиц цилиндрических и ядерных включений различных штаммов различие в электрофоретической подвижности не обнаруживается. Франция, INRA-Centre de Montpellier, Lab. de Biologie et Pathologie Vegetales, 34060 Montpellier Cedex 1. Библ. 18

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.11
Рубрики: ВИРУС ШАРКИ СЛИВЫ
ШТАММЫ
НЕСТРУКТУРНЫЕ БЕЛКИ
АНТИСЫВОРОТКИ

Доп.точки доступа:
Adamolle, C.; Quiot, L.; Bousalem, M.; Boeglin, M.; Quiot, J.B.

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.01-04Н1.430

Immunization with nonstructural proteins E1 and E2 of cottontail rabbit papillomavirus stimulates regression of virus-induced papillomas [Text] / Ramaiah Selvakumar [et al.] // J. Virol. - 1995. - Vol. 69, N 1. - P602-605 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Иммунизация неструктурными белками Е1 и Е2 папилломавируса диких американских кроликов стимулирует регрессию индуцированных папилломавирусом
Аннотация: Е1 и Е2 являются неструктурными белками папилломавируса кроликов, принимающие участие в репликации его ДНК. Белым новозеландским кроликам вводили п/к по 250 мкг Е1 или Е2 трижды с интервалами в 2 недели. Через 2 недели после последней иммунизации животным вводили путем скарификации на кожу папилломавирус. В течение месяца после заражения почти у всех кроликов развились папилломы, однако к 72 дню 64-72% папиллом регрессировали (в контроле спонтанная регрессия папиллом имела место у 8% животных). Прибавление к вакцинам адъюванта не усиливало их иммуногенность. Корреляции между уровнем антител к Е1 и Е2 и регрессией опухолей не наблюдалось. США, [F. O. Wettstein], Dep. of Microbiol. and Immunology, UCLA Sch. of Med., 10833 Le Conte Ave., Los Angeles, CA 90024. Библ. 32

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.11.09.07
Рубрики: ПАПИЛЛОМАВИРУСЫ
НЕСТРУКТУРНЫЕ БЕЛКИ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ
КРОЛИКИ
ВИРУСИНДУЦИРОВАННЫЕ ПАПИЛЛОМЫ
РЕГРЕССИЯ

Доп.точки доступа:
Selvakumar, Ramaiah; Borenstein, Lee A.; Lin, Yi-Ling; Ahmed, Rafi; Wettstein, Felix O.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.02-04Б1.19

Haeberle, A. M.
In situ localization of the non-structural protein P25 encoded by beet necrotic yellow vein virus RNA 3 [Text] / A. M. Haeberle, C. Stussi-Garaud // J. Gen. Virol. - 1995. - Vol. 76, N 3. - P643-650 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Локализация in situ неструктурного белка P25, кодируемого РНК 3 вируса некротического пожелтения жилок свеклы
Аннотация: Методом иммуноэлектронной микроскопии клеток, зараженных листьев и корней Chenopodium murale и C. guinoa изучена локализация белка оболочки СА (I) и неструктурного белка P25 (II), кодируемого РНК 3 вируса некротического пожелтения жилок свеклы (ВНПЖС). I обнаружен в цитоплазме всех типов клеток, за исключением ксилемы и ситовидных элементов. II найден в цитоплазме и ядрах тех же типов клеток. Интенсивность мечения зависит от стадии заражения клеток в случае I и одинакова в только что зараженных клетках и клетках на поздней стадии заражения в случае II. Эти данные позволяют предположить, что II синтезируется на более ранней стадии заражения, чем I. Присутствие II в ядрах вновь зараженных клеток может быть связано с влиянием II на развитие симптомов в листьях. Франция, INRA, Station Grandes Cultures, Lab. de Pathol. Vegetale, 68021 Colmar. Библ. 29

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.13.23
Рубрики: ВИРУСЫ РАСТЕНИЙ
ВИРУС НЕКРОТИЧЕСКОГО ПОЖЕЛТЕНИЯ ЖИЛОК СВЕКЛЫ
НЕСТРУКТУРНЫЕ БЕЛКИ
ВНУТРИКЛЕТОЧНАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ИММУНОЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ

Доп.точки доступа:
Stussi-Garaud, C.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.02-04Б1.136

Processing of Japanese encephalitis virus non-structural proteins: NS2B-NS3 complex and heterologous proteases [Text] / Lei-Ron Jan [et al.] // J. Gen. Virol. - 1995. - Vol. 76, N 3. - P573-580 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Процессинг неструктурных белков вируса японского энцефалита: комплекс NS2B-NS3 и гетерологические протеазы
Аннотация: Процессинг неструктурных белков NS вируса японского энцефалита (ВЯЭ) изучен с использованием их экспрессии рекомбинантными вирусами осповакцины. Процессинг полипротеина NS2A-2B-3', содержащего 322 N-концевых остатка NS3 (I), сопровождается расщеплением в предсказанных межгенных стыках и в 1-2 сайтах в NS2A, что может объяснить образование белка NS1' в зараженных ВЯЭ клетках. Полипротеин NS2A-d2B-3' (II), содержащий большую делецию в области белка NS2B (III), дефектен по расщеплению, несмотря на присутствие протеазного домена I. Расщепление II восстанавливается в присутствии II или NS2A-2B. Это показывает, что III необходим для протеолитический активности I. Антисыворотки к составным белкам I-TrpE или III-TrpE копреципитируют I и III из лизатов зараженных ВЯЭ клеток. Это указывает на образование комплекса I-III, являющегося активной протеазой ВЯЭ. II ВЯЭ расщепляется и в присутствии III вируса денге типа 4 (ВД-4), но II ВД-4 не расщепляется в присутствии III ВЯЭ. Это показывает, что гетерологическая протеаза III (ВЯЭ)-I (ВД-4) неактивна. Расщепление восстанавливается при замене 80 С-концевых остатков III ВЯЭ на соответствующую область III ВД-4. Библ. 28

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ФЛАВИВИРУСЫ
ВИРУС ПОНСКОГО ЭНЦЕФАЛИТА
НЕСТРУКТУРНЫЕ БЕЛКИ
ПРОЦЕССИНГ
МЕХАНИЗМЫ

Доп.точки доступа:
Jan, Lei-Ron; Yang, Czau-Siung; Trent, Dennis W.; Falgout, Barry; Lai, Ching-Juh

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.02-04Б1.443

Pastey, Manoj K.
Nucleotide sequence analysis of the non-structural NS1 (1C) and NS2 (1B) protein genes of bovine respiratory syncytial virus [Text] / Manoj K. Pastey, Siba K. Samal // J. Gen. Virol. - 1995. - Vol. 76, N 1. - P193-197 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Анализ нуклеотидной последовательности генов неструктурных белков NS1 (1C) и NS2 (1B) бычьего респираторно-синцитиального вируса
Аннотация: Секвенированы гены неструктурных белков NS1 и NS2 бычьего респираторно-синцитиального вируса (РСВ), штамм А51908. Ген NS1 имеет длину 524 н., кодирует белок длиной 136 остатков и гомологичен генам NS1 овечьего РСВ и человеческого РСВ подгрупп А и В соответственно на 82, 67 и 65% на нуклеотидном уровне и на 89, 69 и 68% на аминокислотном уровне. Ген NS2 имеет длину 489 н., кодирует белок из 124 остатков и гомологичен генам NS2 овечьего РСВ и человеческого РСВ подгрупп А и В на 80, 69 и 67% на нуклеотидном уровне и на 87, 84 и 84% на аминокислотном уровне. Межгенные области NS1-NS2 и NS2-NS у бычьего РСВ на 23 н. короче и на 29 н. длиннее, чем у человеческого РСВ. США, College of Veterin. Med., Univ. of Maryland, College Park, MD 20742. Библ. 24

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.37
Рубрики: РЕСПИРАТОРНО-СИНЦИТИАЛЬНЫЕ ВИРУСЫ
НЕСТРУКТУРНЫЕ БЕЛКИ
ГЕНЫ
НУКЛЕОТИДНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
ГОМОЛОГИИ

Доп.точки доступа:
Samal, Siba K.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска