СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=НЕЙТРАЛИЗУЮЩИЕ ЭПИТОПЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 30
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-30

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.05-04Б1.134

Different antibody response to a neutralizing epitope of human cytomegalovirus glycoprotein B among seropositive individuals [Text] / Minoru Ayata [et al.] // J. Med. Virol. - 1994. - Vol. 43, N 4. - P386-392 . - ISSN 0146-6615
Перевод заглавия: Различия в образовании антител (АТ) к нейтрализующему эпитопу гликопротеида B (gB) цитомегаловируса человека (ЦМВЧ) у серопозитивных лиц
Аннотация: Для анализа нейтрализующего эпитопа, узнаваемого моноклональными АТ С23, а также гуморального иммунного ответа на этот эпитоп аминоконцевая часть gB ЦМВЧ была экспрессирована в виде слитного белка. Линейный нейтрализующий эпитоп локализован в пептиде из 17 аминок-т (68-84), консервативных для двух лаб. шт. ЦМВЧ. АТ к этому эпитопу содержали 10 из 17 ЦМВЧ-серопозит. сыв. чел. Хотя 7 сыв. не давали р-ции со слитным белком, выделенные от этих же б-ных вирусы имели этот эпитоп. Обсуждается иммуногенность данного эпитопа и возможность использования моноклональных АТ С23 для пассивной иммунизации при инфекции ЦМВЧ. Япония, Dep. of Microbiol., Kanazawa Med. Univ., Ishikawa. Ил. 3. Табл. 2. Библ. 23.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.07
Рубрики: ЦИТОМЕГАЛОВИРУСЫ
ГЛИКОПРОТЕИД В
НЕЙТРАЛИЗУЮЩИЕ ЭПИТОПЫ
КАРТИРОВАНИЕ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ПАССИВНАЯ ИММУНИЗАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Ayata, Minoru; Sugano, Tohru; Murayama, Tsugiya; Sakamuro, Daitoku; Takegami, Tsutomu; Matsumoto, Yoh-ichi; Furukawa, Toru

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.08-04Б1.224

Dormitzer, Philip R.
Presentation of neutralizing epitopes by engineered rotavirus VP7's expressed by recombinant vaccinia viruses [Text] / Philip R. Dormitzer, Gerald W. Both, Harry B. Greenberg // Virology. - 1994. - Vol. 204, N 1. - P391-402 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Презентация нейтрализующих эпитопов генно-инженерными [белками] VP7 ротавируса, экспрессированными рекомбинантными вирусами осповакцины
Аннотация: Показано, что рекомбинантный гликопротеин VP7 (I) ротавируса (РВ), экспрессированный вектором вируса осповакцины, способен образовывать зависящий от Ca домен нейтрализации (ДН) в отсутствие других белков РВ, но этот ДН нестабилен. Присутствие высокой конц-ии Ca{2+} в среде, включение в вирусные частицы и связывание нейтрализующих антител (НАТ) стабилизируют ДН на экспрессированном I. Химерный, заякоренный на поверхности клеток I-sc имеет повышенную способность реагировать с НАТ. Это объясняет, почему иммунизация мышей экспрессированным нативным I имеет ограниченный успех, а иммунизация I-sc эффективно индуцирует НАТ и пассивно защищает мышат от диареи. Предложена модель сворачивания I. США, Dep. of Microbiol. and Immunol., Stanford Univ. Med. Center, Stanford, CA 94305. Библ. 41

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: РОТАВИРУСЫ
БЕЛКИ ГЕННО-ИНЖЕНЕРНЫЕ
НЕЙТРАЛИЗУЮЩИЕ ЭПИТОПЫ
ВЕКТОР ВИРУСА ОСПОВАКЦИНЫ
ЭКСПРЕССИЯ

Доп.точки доступа:
Both, Gerald W.; Greenberg, Harry B.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.04-04Б1.284

Fine mapping of bovine herpesvirus-1 (BHV-1) glycoprotein D (gD) neutralizing epitopes by type-specific monoclonal antibodies and sequence comparison with BHV-5 gD [Text] / O. Y. Abdelmagid [et al.] // Virology. - 1995. - Vol. 206, N 1. - P242-253 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Тонкое картирование с помощью типоспецифических моноклональных антител (моноАТ) гликопротеида D (gD) герпесвируса-1 крупного рогатого скота (BHV-1) и сравнение последовательности с gD BHV-5
Аннотация: Перекрывающиеся фрагменты открытой рамки считывания (ОРС) gD BHV-1 экспрессировали в E. coli в виде слитого белка trpE-gD для картирования линейных эпитопов нейтрализации, узнаваемых BHV-1-специфическими моноАТ. МоноАТ 3402 и R54 реагировали на вестерн-блотах с экспрессированными фрагментами, что позволило локализовать эпитопы в gD-областях аминок-т 52-126 и 165-216, соответственно. Реконвалесцентная сыворотка КРС с высоким титром нейтрализующих АТ к BHV-1 реагировала с рекомбинантными белками, содержащими оба эти эпитопа. Сравнение этих последовательностей BHV-1 с соответствующими областями ОРС gD BHV-5 выявило расхождение по нескольким аминок-там. Поскольку моноАТ 3402 и R54 нейтрализовали BHV-1, но не BHV-5, высказано предположение, что именно эти аминокислоты играют ключевую роль в определении эпитопов. Для более точной локализации эпитопов синтетические пептиды, соответствующие данным областям ОРС gD BHV-1 были тестированы на их способность блокировать АТ-нейтрализацию инфекционности BHV-1. Пептиды, охватывающие аминокислоты 92-106 (эпитоп 3402) и 202-213 (эпитоп R54) gD BHV-1, конкурировали с BHV-1 за связывание соответствующими моноАТ по зависимому от дозы типу. Антисыворотки кролика к этим пептидам эффективно реагировали с белком в 30 кД в вестерн-блоте и имели в тесте снижения бляшкообразования титры нейтрализующих BHV-1 АТ 1:4. США, Dep. of Pathol. and Microbiol., Coll. of Vet. Med. Kansas St. Univ., Manhattan, KS 66506. Библ. 57

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.07
Рубрики: ГЕРПЕСВИРУСЫ
ГЕРПЕСВИРУСЫ КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА
ГЛИКОПРОТЕИН D
НЕЙТРАЛИЗУЮЩИЕ ЭПИТОПЫ
КАРТИРОВАНИЕ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
СИНТЕТИЧЕСКИЕ ПЕПТИДЫ

Доп.точки доступа:
Abdelmagid, O.Y.; Minocha, H.C.; Collins, J.K.; Chowdhury, S.I.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.09-04Б1.325

Nilsson, Mikael.
Identification of a neutralizing epitope on an 82-kDa protein encoded by gene 3 of group C rotavirus [Text] / Mikael Nilsson, Lennart Svensson // Virology. - 1995. - Vol. 208, N 1. - P354-358 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Идентификация нейтрализующего эпитопа на белке 82 кД, кодируемом геном 3 ротавируса группы С
Аннотация: Получено нейтрализующее и ингибирующее гемагглютинацию моноклональное антитело 1А5 (I) к штамму AmC-1 свиного ротавируса группы С (РВ-С). I узнает белок с мол. м. 82000 (II) в зараженных РВС-С клетках и эквивалентный белок, синтезированный в системе трансляции in vitro на матрице РНК гена 3 штамма AmC-1, методом амплификации ДНК и ограниченной транскрипции-трансляции получен набор укороченных с С-конца фрагментов II, иммунопреципитация к-рых показала, что I узнает эпитоп, расположенный на vp5 - предполагаемом продукте расщепления II трипсином. Обсуждается антигенная топография I в сравнении с vp4 PB-A. Швеция, Dep. of Virol., Swedish Inst. for Infections Diseases Control., Karolinska Inst., S-105 21 Stockholm. Библ. 23

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.07
Рубрики: РОТАВИРУСЫ
СВИНЫЕ ВИРУСЫ
БЕЛКИ ВИРУСНЫЕ
НЕЙТРАЛИЗУЮЩИЕ ЭПИТОПЫ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Svensson, Lennart

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.07-04Б1.155

Identification of a neutralizing decapeptide epitope on foot-and-mouth disease virus [Text] / Jean-Paul Briand [et al.] // Vaccines'97. - Cold Spring Harbor (N.Y.), 1997. - P23-26 . - ISBN 0-87969-516-1
Перевод заглавия: Идентификация декапептидного нейтрализующего эпитопа у вируса ящура
Аннотация: Известно, что мажорный иммуногенный сайт вируса ящура (ВЯ) расположен в петле, содержащей аминокислоты 135-158 белка капсида VP1, находящегося на поверхности вириона. Пептиды этой петли обычно вызывают образование вируснейтрализующих антител (АТ) в высоком титре. Но иногда наблюдается очень малое кол-во вируснейтрализующих АТ при высоком титре антипептидных АТ. Целью работы была идентификация структур, необходимых для синтеза АТ с хорошей вируснейтрализующей активностью. Были синтезированы 10 декапептидов, содержавших остатки 141-159 белка VP1 вируса серотипа А подтип 12. Их испытывали с сыворотками против вируса и L-пептида 141-159. Сыворотки имели высокий вируснейтрализующий титр, но реагировали лучше всего с декапептидами, начинавшимися с остатков 146, 147 и 148, хуже с начинающимися с 144, 145, 149 и 150, и очень слабо с начинавшимися с остатков 141, 142 и 143. Очевидно С-конец петли более важен для получения вируснейтрализующих АТ, чем N-конец. Подтверждение было получено при иммунизации разными декапептидами морских свинок. Франция, Inst. de Biol. Molec. et Cellulaire UPR 9021, CNRS, Strasbourg 67084

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.07
Рубрики: ВИРУС ЯЩУРА
НЕЙТРАЛИЗУЮЩИЕ ЭПИТОПЫ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ДЕКАПЕПТИДЫ

Доп.точки доступа:
Briand, Jean-Paul; Muller, Sylviane; Guichard, Gilles; Van, Regenmortel Marc H.V.; Newman, John F.E.; Brown, Fred

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.01-04Б1.198

Characterization of a human papillomavirus type 16 variant-dependent neutralizing epitope [Text] / Richard B. S. Roden [et al.] // J. Virol. - 1997. - Vol. 71, N 8. - P6247-6252 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Характеристика вариант-специфического нейтрализующего эпитопа папилломавируса человека типа 16 (HPV16)
Аннотация: Показано, что три вида типоспецифических и конформационно-зависимых моноклональных антител, H16.E70, H16.U4 и H16.V5, нейтрализуют in vitro вирионы псевдотипов HPV16. H16.U4 и H16.V5 нейтрализовали с равной эффективностью вирионы псевдотипа 114К (германского варианта HPV16) и заирского варианта Z-1194. Напротив, нейтрализация вирионов псевдотипа Z-1194 моноклональными антителами H16.E70 была на два порядка слабее, нежели вирионов псевдотипа 114К. Эти различия коррелировали с активностью взаимодействия в ELISA H16.E70 с вирусоподобными частицами L1 данных двух вариантов. Показано, что причиной разной активности является замена аминокислотного остатка в позиции 282 белка L1, из чего следует, что данный остаток составляет часть эпитопа H16.E70. США, Lab. of Cellular Oncol., National Cancer Inst., Bethesda, MD 20892. Библ. 39

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.07
Рубрики: ПАПИЛЛОМАВИРУСЫ
ПСЕВДОТИПЫ
БЕЛОК L1
НЕЙТРАЛИЗУЮЩИЕ ЭПИТОПЫ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА

Доп.точки доступа:
Roden, Richard B.S.; Armstrong, Anni; Haderer, Petra; Christensen, Neil D.; Hubbert, Nancy L.; Lowy, Douglas R.; Schiller, John T.; Kirnbauer, Reinhard

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.04-04Б1.97

Chackerian, Bryce.
Specific N-linked and O-linked glycosylation modifications in the envelope V1 domain of simian immunodeficiency virus variants that evolve in the host alter recognition by neutralizing antibodies [Text] / Bryce Chackerian, Lyle M. Rudensey, Julie Overbaugh // J. Virol. - 1997. - Vol. 71, N 10. - P7719-7727 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Специфические модификации N- и O-гликолизирования в домене V1 оболочки вирионов вируса иммунодефицита обезьян, эволюционировавшего в хозяине, изменяют узнавание нейтрализующими антителами
Аннотация: Во время заражения СПИДом у инфицированных вирусом иммунодефицита обезьян (ВИО) Mne макак отбираются варианты ВИЧ с новыми остатками сер и тре в вариабельной области V1 поверхностного компонента Env-SU (I) белка оболочки. Эти остатки сер и тре характерны для сайтов O- и N-гликозилирования. Изучены I, кодируемые химерами ВИО Mne и последовательностями env из зараженных ВИО Mne CL8 макак (Macaca nemestrina) во время клинической латентности и сразу же после развития СПИДа. Изменение электрофоретической подвижности I указывает на добавление N-связанного гликана. Это подтверждено с использованием глюканазы и масс-спектрометрического анализа, к-рый обнаружил увеличение мол. м. с 102,3 до 103,5 кД, ассоциированное с остатками сер и тре - сайтами O-гликозилирования V1. Т. обр., доказано, что у вариантов ВИО, возникших в процессе эволюции в хозяине, изменился углеводный профиль I. Эти изменения гликозилирования в области V1 прямо связаны с изменением антигенности. Замены на сер и тре в V1 позволяют ВИО избежать нейтрализации сыворотками макак, к-рые содержат антитела, нейтрализующие родительский ВИО Mne CL8. На спасение от узнавания антителами влияет N- или O-гликозилирование в области V1. Замены сер или тре на гли в V1 не изменяют антигенность по сравнению с ВИО Mne CL8, так что аминокислотные остатки в V1 не являются частью линейного эпитопа, узнаваемого нейтрализующими антителами. Ассоциированные с V1 углеводы маскируют главный нейтрализующий эпитоп ВИО. США, Dep. Microbiol. Univ. Washington, Seattle, WA 98 195. Библ. 36

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ОБЕЗЬЯН
БЕЛКИ ОБОЛОЧЕЧНЫЕ
ВАРИАБЕЛЬНЫЕ ДОМЕНЫ
ГЛИКОЗИЛИРОВАНИЕ
НЕЙТРАЛИЗУЮЩИЕ ЭПИТОПЫ
МАСКИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Rudensey, Lyle M.; Overbaugh, Julie

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 99.05-04К1.282

Chackerian, Bryce.
Specific N-linked and O-linked glycosylation modifications in the envelope V1 domain of simian immunodeficiency virus variants that evolve in the host alter recognition by neutralizing antibodies [Text] / Bryce Chackerian, Lyle M. Rudensey, Julie Overbaugh // J. Virol. - 1997. - Vol. 71, N 10. - P7719-7727 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Специфические модификации N- и O-гликолизирования в домене V1 оболочки вирионов вируса иммунодефицита обезьян, эволюционировавшего в хозяине, изменяют узнавание нейтрализующими антителами
Аннотация: Во время заражения СПИДом у инфицированных вирусом иммунодефицита обезьян (ВИО) Mne макак отбираются варианты ВИЧ с новыми остатками сер и тре в вариабельной области V1 поверхностного компонента Env-SU (I) белка оболочки. Эти остатки сер и тре характерны для сайтов O- и N-гликозилирования. Изучены I, кодируемые химерами ВИО Mne и последовательностями env из зараженных ВИО Mne CL8 макак (Macaca nemestrina) во время клинической латентности и сразу же после развития СПИДа. Изменение электрофоретической подвижности I указывает на добавление N-связанного гликана. Это подтверждено с использованием глюканазы и масс-спектрометрического анализа, к-рый обнаружил увеличение мол. м. с 102,3 до 103,5 кД, ассоциированное с остатками сер и тре - сайтами O-гликозилирования V1. Т. обр., доказано, что у вариантов ВИО, возникших в процессе эволюции в хозяине, изменился углеводный профиль I. Эти изменения гликозилирования в области V1 прямо связаны с изменением антигенности. Замены на сер и тре в V1 позволяют ВИО избежать нейтрализации сыворотками макак, к-рые содержат антитела, нейтрализующие родительский ВИО Mne CL8. На спасение от узнавания антителами влияет N- или O-гликозилирование в области V1. Замены сер или тре на гли в V1 не изменяют антигенность по сравнению с ВИО Mne CL8, так что аминокислотные остатки в V1 не являются частью линейного эпитопа, узнаваемого нейтрализующими антителами. Ассоциированные с V1 углеводы маскируют главный нейтрализующий эпитоп ВИО. США, Dep. Microbiol. Univ. Washington, Seattle, WA 98 195. Библ. 36

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05.09
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ОБЕЗЬЯН
БЕЛКИ ОБОЛОЧЕЧНЫЕ
ВАРИАБЕЛЬНЫЕ ДОМЕНЫ
ГЛИКОЗИЛИРОВАНИЕ
НЕЙТРАЛИЗУЮЩИЕ ЭПИТОПЫ
МАСКИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Rudensey, Lyle M.; Overbaugh, Julie

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.07-04Б1.183

A neutralizing epitope of human papillomavirus type 11 is principally described by a continuous set of residues which overlap a distinct linear, surface-exposed epitope [Text] / Steven W. Ludmerer [et al.] // J. Virol. - 1997. - Vol. 71, N 5. - P3834-3839 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Нейтрализующий эпитоп папилломавируса человека типа 11 принципиально описывается непрерывным набором остатков, которые перекрываются с особым линейным, доступным на поверхности эпитопом
Аннотация: Изучен набор моноклональных антител (МКА), нейтрализующих папилломавирус человека типа 11 (ПВЧ-11) и связывающихся с вирусоподобными частицами VLP ПВЧ-11. Специфическое связывание с ПВЧ-11 вызывают остатки гли[131]-тир[132] в главном капсидном белке V1 (I), но и др. остатки I вносят вклад в связывание. Исследовано влияние на связывание множественных замен остатков в области между тир[123] и вал[142] в I. Найдены, что замены в 5 положениях вызывают утрату связывания одного или нескольких МКА в методе ELISA. Связывание этих МКА перенацеливается на VLP ПВЧ-16, содержащие 8 замен типа ПВЧ-11 в гомологичной области. 3 из таких замен, введенные порознь в ПВЧ-11, не влияют на связывание, но требуются для придания связывания замещенным VLP ПВЧ-16. Эти данные показали, что хотя эпитоп для этого класса МКА является конформационным и требует сборки VLP для презентации, он расположен в пределах линейной области I длиной 20 остатков. США, Dep. Cell. and Mol. Biol., Merck Res. Lab., Rahway, NJ 07065. Библ. 41

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.07
Рубрики: ПАПИЛЛОМАВИРУСЫ
НЕЙТРАЛИЗУЮЩИЕ ЭПИТОПЫ
СТРУКТУРА
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА

Доп.точки доступа:
Ludmerer, Steven W.; Benincasa, Diana; Mark, George E.; Christensen, Neil D.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 99.08-04Б4.176

Determination of neutralizing epitopes in variable domains I and IV of the major outer-membrane protein from Chlamydia trachomatis serovar K [Text] / Anne Villeneuve [et al.] // Microbiology. - 1994. - Vol. 140, N 9. - P2481-2487 . - ISSN 1350-0872
Перевод заглавия: Определение нейтрализующих эпитопов в вариабельных доменах I и IV у основного белка наружной мембраны Chlamydia trachomatis серовара K
Аннотация: Целью данной работы является составление карты нейтрализующих эпитопов основного белка наружной мембраны (ОБНМ) C. trachomatis серовара К с помощью использования анти-ОБНМ-Ат и синтетических пептидов. Было получено и охарактеризовано 7 анти-ОБНМ моно-Ат и три поликлональных анти-Св. Их тонкая специфичность определялась р-цией прямого связывания на 15-ти пептидах, состоящих из 10 аминок-тных остатков. Наблюдалось перекрывание 5 остатков (64-85, 139-160, 224-237, 287-319), соответствующих 4-м вариабельным доменам (ВД). Данные авт. показали, что один нейтрализующий эпитоп находится в ВД IV, что было определено с помощью пептидов К12 и К13. Этот эпитоп обозначается как {296}TTLNPTIAG{304}, что ранее было неизвестно. Другой нейтрализующий эпитоп был определен с помощью пептида К2 и идентифицирован в ВД I. Таким образом, всего в C. trachomatis серовара К обнаружено 2 вариабельных домена. Канада, Univ. Laval, 2705 boul. Laurier, Ste-Foi, Quebec, G1V, 4G2. Библ. 32

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.27.09
Рубрики: CHLAMYDIA TRACHOMATIS (BACT.)
СЕРОВАР К
БЕЛКИ НАРУЖНОЙ МЕМБРАНЫ
НЕЙТРАЛИЗУЮЩИЕ ЭПИТОПЫ

Доп.точки доступа:
Villeneuve, Anne; Brossay, Laurent; Paradis, Gilles; Hebert, Jacques

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 00.01-04Б1.249

Li, Kehan.
The neutralization epotope of lactate dehydrogenase-elevating virus is located on the short ectodomain of the primary envelolpe glycoprotein [Text] / Kehan Li, Zonguy Chen, Peter Plagemann // Virology. - 1998. - Vol. 242, N 2. - P239-245 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Эпитоп нейтрализации повышающего уровень лактатдегидрогеназы вируса расположен в коротком эктодомене первичного гликопротеина оболочки
Аннотация: Методом ELISA изучено связывание нейтрализующих и не нейтрализующих поли- и моноклональных антител к повышающему уровень лактатдегидрогеназы вирусу (ПУЛВ) с синтетическими пептидами, представляющими немодифицированные гидрофильные пептиды белков ПУЛВ. Показано, что единственный нейтрализующий эпитоп (НЭ) расположен в очень коротком (30 остатков) эктодомене первичного гликопротеина оболочки Р-3Р, кодируемого ORF5. Хотя НЭ нейропатогенных и не нейропатогенных вариантов ПУЛВ слегка отличаются по аминокислотной последовательности, нейтрализующие антитела (НАТ) сильно связываются с НЭ обеих групп. Однако НЭ нейропатогенных и не нейропатогенных изолятов ПУЛВ ассоциированы с разными типами полилактозоаминогликановых цепей (1 и 3 соотв.), к-рые могут влиять на связывание НАТ с вирионами. США, Dep. Microbiol., Med. Sch., Univ. Minnesota, Minneapolis, MN 55455. Библ. 27

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.07
Рубрики: АРТЕРИВИРУСЫ
ВИРУС, ПОВЫШАЮЩИЙ УРОВЕНЬ ЛАКТАТДЕГИДРОГЕНАЗЫ
НЕЙТРАЛИЗУЮЩИЕ ЭПИТОПЫ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Chen, Zonguy; Plagemann, Peter

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 00.11-04Б1.173

Characterization of simian-human immunodeficiency virus envelope glycoprotein epitopes recognized by neutralizing antibodies from infected monkeys [Text] / Bijan Etemad-Mghadam [et al.] // J. Virol. - 1998. - Vol. 72, N 10. - P8437-8445 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Характеристика эпитопов гликопротеина оболочки химерного вируса иммунодефицита обезьян и человека (SHIV), узнаваемых нейтрализующими антителами от инфицированных обезьян
Аннотация: Исследовали появление во времени и специфичность антител у обезьян, инфицированных молекулярно клонированными вариантами SHIV. SHIV - это химера, у к-рой в геном вируса иммунодефицита обезьян (SIV) включены несколько генов вируса иммунодефицита человека типа 1 (HIV-1), в том числе ген гликопротеина оболочки (gp120). Ранний ответ нейтрализующими антителами у каждого из инфицированных животных был направлен в основном против одного какого-то эпитопа gp120. Этот первичный нейтрализующий эпитоп различался у разных животных, инфицированных идентичными вирусами. Два таких нейтрализующих эпитопа были локализованы в последовательностях петель V2 и V3, третий нейтрализующий эпитоп является, по-видимому, прерывистым и охватывает как V2, так и V3. США, Dep. of Cancer Immunol. and AIDS, Dana-Farber Cancer Inst., Boston, MA. Библ. 68

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.07
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ОБЕЗЬЯН
ХИМЕРНЫЕ ВИРУСЫ
ГЛИКОПРОТЕИНЫ
НЕЙТРАЛИЗУЮЩИЕ ЭПИТОПЫ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
АНТИТЕЛА
ОБЕЗЬЯНЫ

Доп.точки доступа:
Etemad-Mghadam, Bijan; Karlsson, Gunilla B.; Halloran, Matilda; Sun, Ying; Schenten, Dominik; Fernades, Mark; Letvin, Normal L.; Sodroski, Joseph

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 01.05-04Б1.219

Antigenic profile of African horse sickness virus serotype 4 VP5 and identification of a neutralizing epitope shared with bluetongue virus and epizootic hemorrhagic disease virus [Text] / Jorge L. Martinez-Torercuadrada [et al.] // Virology. - 1999. - Vol. 257, N 2. - P449-459 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Антигенный профиль белка VP5 вируса африканской болезни лошадей серотипа 4 и идентификация нейтрализующего эпитопа, общего с вирусом синего языка и вирусом эпизоотической геморрагической болезни
Аннотация: Белок VP5 внешнего слоя капсида вируса африканской болезни лошадей, экспрессированный в клетках насекомых, индуцирует специфичные для этого вируса антитела. Получены 2 специфических для VP5 моноклональных антитела (Mab 10AE12 и Mab 10AC6), способные нейтрализовать вирус африканской болезни лошадей. Белок VP5 экспрессирован в Escherichia coli с использованием системы pET3. Изучена реактивность Mab и лошадиных и кроличьих поликлональных антисывороток с 17 перекрывающимися фрагментами VP5. Наиболее иммунодоминантен домен 330 N-концевых остатков VP5, содержащий 2 антигенные области: I (остатки 151-200) и II (остатки 83-120). Методом PEPSCAN с 12-мерными пептидами идентифицированы 8 антигенных сайтов в N-концевой половине VP5. Mab 10AE12 узнает эпитоп остатков 85-92 (PDPLSPGE), а Mab 10AC6 - эпитоп остатков 179-185 (EEDLRTR). Эпитоп 10AE12 консервативен среди орбивирусов, т. к. Mab 10AE12 узнает гликопротеины VP5 вирусов синего языка и эпизоотической геморрагической болезни. Испания, Immunol. y Genet. Aplicada SA (INGENASA), 28037 Madrid. Библ. 34

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.07
Рубрики: ОРБИВИРУСЫ
ВИРУС АФРИКАНСКОЙ БОЛЕЗНИ ЛОШАДЕЙ
БЕЛОК VP5
АНТИГЕННЫЙ ПРОФИЛЬ
НЕЙТРАЛИЗУЮЩИЕ ЭПИТОПЫ

Доп.точки доступа:
Martinez-Torercuadrada, Jorge L.; Langeveld, Jan P.M.; Venteo, Angel; Sanz, Antonio; Dalsgaard, Kristian; Hamilton, William D.O.; Meloen, Rob H.; Casal, J.Ignacio

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 02.01-04Б1.220

Identification of neutralizing epitopes on a European strain of swine vesicular disease virus [Text] / S. K. Nijhar [et al.] // J. Gen. Virol. - 1999. - Vol. 80, N 2. - P277-282 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Идентификация нейтрализующих эпитопов у европейского штамма вируса везикулярной болезни свиней
Аннотация: 6 нейтрализующих моноклональных антител использованы для выделения устойчивых к нейтрализации мутантов MAR европейского штамма ITL/9/93 вируса везикулярной болезни свиней (ВВБС). Секвенирование мутантов MAR обнаружило 2 эпитопа в положениях, аналогичных сайтам 2А (VP2) и 3В (VP3) вируса полиомиелита (ВП) и идентифицированным ранее у японского штамма ВВБС. Третий эпитоп расположен около С-конца VP1 в области, аналогичной сайту 1 ВП. Четвертый эпитоп в С-концевой области VP3 ранее не встречался в кач-ве сайта нейтрализации пикорнавирусов. Все 4 эпитопа находятся на поверхности вирионов. Великобритания, Inst. for Animal Hlth., Pirbright Lab., Pirbright, Woking, Surrey GU24 0NF. Библ. 22

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.07
Рубрики: ПИКОРНАВИРУСЫ
ВИРУС ВЕЗИКУЛЯРНОЙ БОЛЕЗНИ СВИНЕЙ
НЕЙТРАЛИЗУЮЩИЕ ЭПИТОПЫ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Nijhar, S.K.; Mackay, D.K.J.; Brocchi, E.; Ferris, N.P.; Kitching, R.P.; Knowles, N.J.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 02.04-04Б1.200

Nishizawa, Toyohiko.
Mapping a neutralizing epitope on the coat protein of striped jack nervous necrosis virus [Text] / Toyohiko Nishizawa, Ryoko Takano, Kiyokuni Muroga // J. Gen. Virol. - 1999. - Vol. 80, N 11. - P3023-3027 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Картирование нейтрализующего эпитопа в белке оболочки вируса некроза нервов полосатой щучки
Аннотация: Экспрессировано несколько генов белка оболочки (I) нодавирусов рыб (НВР), включая вирус некроза нервов полосатой щучки (ВННПЩ). Это позволило проанализировать серологич. взаимоотношения среди 4 генотипов НВР и картировать нейтрализующие эпитопы I. Вестерн-блот обнаружил, что ВННПЩ и другие генотипы НВП имеют уникальное число общих антигенных детерминантов, хотя ВННПЩ отличается от других НВР. У ВННПЩ детерминант для нейтрализующих антител является линейным эпитопом, состоящим из повторяющихся аминокислотных последовательностей в I. Одним из нейтрализующих эпитопов ВННПЩ является трипептид PAN в положениях 254-256 I. Япония, Fac. Appl. Biol. Sci., Hiroshima Univ., Higashi-Hiroshima 739-8528. Библ. 21

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.07
Рубрики: НОДАВИРУСЫ
ВИРУСЫ НЕКРОЗА НЕРВНОЙ ТКАНИ РЫБ
ОБОЛОЧЕЧНЫЕ БЕЛКИ
НЕЙТРАЛИЗУЮЩИЕ ЭПИТОПЫ
КАРТИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Takano, Ryoko; Muroga, Kiyokuni

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 02.08-04Б1.256

Antigenic variants with amino acid deletions clarify a neutralizing epitope specific for influenza B virus Victoria group strains [Text] / Naoko Nakagawa [et al.] // J. Gen. Virol. - 2001. - Vol. 82, N 9. - P2169-2172 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Антигенные варианты с делециями аминокислот выявляют нейтрализующий эпитоп, специфичный для группы штаммов вируса гриппа B Виктория
Аннотация: Для выявления антигенных вариантов среди группы штаммов вируса гриппа B Виктория использовали два моноклональных антитела, имеющих делеции аминокислот в определенных участках. Было обнаружено, что изучаемая группа штаммов имеет делецию аминокислот в остатках 164-166 эпитопа, реагирующего с одним моноклональным антителом, весьма специфичную для всей группы штаммов вируса гриппа B Виктория. Япония, Dep. of Parasitic Agents, Kobe Inst. of Health, 4-6 Minatojima-nakamachi, Chuo-ku, Kobe 650-0046. Библ. 17

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.39
Рубрики: ВИРУС ГРИППА B
АНТИГЕННЫЕ ВАРИАНТЫ
НЕЙТРАЛИЗУЮЩИЕ ЭПИТОПЫ
ШТАММЫ

Доп.точки доступа:
Nakagawa, Naoko; Kubota, Ritsuko; Nakagawa, Toshimasa; Okuno, Yoshinobu

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 07.06-04Б2.140

Wiens, Gregory D.
Mapping of neutralizing epitopes on Renibacterium salmoninarum p57 by use of transposon mutagenesis and synthetic peptides [Text] / Gregory D. Wiens, Jennifer Owen // Appl. and Environ. Microbiol. - 2005. - Vol. 71, N 6. - P2894-2901 . - ISSN 0099-2240
Перевод заглавия: Картирование нейтрализующих эпитопов на p57 Renibacterium salmonarium при помощи транспозонного мутагенеза и синтетических пептидов
Аннотация: Renibacterium salmonarium - грамположительная бактерия, вызывающая заболевания рыб. Продукция белка p57 связана с вирулентностью и служит диагностическим маркером для инфекции R. salmonarium. Биологическая активность p57 включает связывание с эукариотическими клетками и подавление иммунитета. Ранее выделили моноклональные антитела (Mab), связывающиеся с амино-концевым районом р57 между аминокислотами 32 и 243, однако локализация нейтрализующих эпитопов не была определена. В данной работе использовали транспозонный мутагенез для картирования эпитопов 4D3, 4C11 и 4H8. Получили 45 транспозонных мутантов и сверхэкспрессировали в Escherichia coli BL21 (DE3). Способность Mab 4D3, 4C11 и 4H8 связывать каждый мутантный белок оценивали при помощи иммуноблоттинга. Транспозонные инсерции между аминокислотами 51 и 112 разрушали эпитоп 4P8, между остатками 78 и 210 - эпитоп 4C11, а между 158 И 234 - эпитоп 4D3. Полученные результаты привели к заключению, что узнавание вторичной структуры аминоконцов p57 важно для нейтрализации. Исследование по картированию эпитопов позволяет предложить Mab-основанный иммунометод для детекции R. salmonarium. США, USDA-ARS, Nat. Center for Cool and Cold Water Aquaculture, 11816 Leetown Rd, Kearneysville, West Virginia 25430. Библ. 43

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.27.07
Рубрики: БОЛЕЗНИ
БОЛЕЗНИ РЫБ
ВОЗБУДИТЕЛЬ
ХАРАКТЕРИСТИКА
БЕЛОК
БЕЛОК ВИРУЛЕНТНОСТИ Р57
СТРУКТУРА
НЕЙТРАЛИЗУЮЩИЕ ЭПИТОПЫ
КАРТИРОВАНИЕ
RENIBACTERIUM SALMONARIUM (BACT.)

Доп.точки доступа:
Owen, Jennifer

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 08.03-04К1.302

Dong, Xiao-Nan.
Neutralizing epitopes in the membrane-proximal region of HIV-1 gp41: Genetic variability and co-variation [Text] / Xiao-Nan Dong, Ying-Hua Chen // Immunol. Lett. - 2006. - Vol. 106, N 1. - P180-186 . - ISSN 0165-2478
Перевод заглавия: Нейтрализующие эпитопы мембрано-проксимальной области gp41 ВИЧ-1. Генетическая вариабельность и ковариации
Аннотация: Недавно с помощью пассивной иммунизации было установлено, что нейтрализующие антитела, направленные против мембрано-проксимальной области gp41 ВИЧ-1, обладают мощным противовирусным действием. В данной области картированы три ключевых эпитопа: аминокислоты 662-667, 671-676 и 739-744. Определяли генетическую вариабельность данных вирусных эпитопов. Среди штаммов ВИЧ-1, выделенных в последние 5 лет, примерно у 1/3 эпитопные варианты обнаруживались одновременно в трех эпитопах. Отмечают, что высокая частота эпитопных вариантов gp41 должна учитываться при создании вакцины против ВИЧ-1

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05.09
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
GP41
НЕЙТРАЛИЗУЮЩИЕ ЭПИТОПЫ
ВЫЯВЛЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Chen, Ying-Hua

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 08.08-04Б1.94

Dong, Xiao-Nan.
Neutralizing epitopes in the membrane-proximal region of HIV-1 gp41: Genetic variability and co-variation [Text] / Xiao-Nan Dong, Ying-Hua Chen // Immunol. Lett. - 2006. - Vol. 106, N 1. - P180-186 . - ISSN 0165-2478
Перевод заглавия: Нейтрализующие эпитопы мембрано-проксимальной области gp41 ВИЧ-1. Генетическая вариабельность и ковариации
Аннотация: Недавно с помощью пассивной иммунизации было установлено, что нейтрализующие антитела, направленные против мембрано-проксимальной области gp41 ВИЧ-1, обладают мощным противовирусным действием. В данной области картированы три ключевых эпитопа: аминокислоты 662-667, 671-676 и 739-744. Определяли генетическую вариабельность данных вирусных эпитопов. Среди штаммов ВИЧ-1, выделенных в последние 5 лет, примерно у 1/3 эпитопные варианты обнаруживались одновременно в трех эпитопах. Отмечают, что высокая частота эпитопных вариантов gp41 должна учитываться при создании вакцины против ВИЧ-1

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.07
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
GP41
НЕЙТРАЛИЗУЮЩИЕ ЭПИТОПЫ
ВЫЯВЛЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Chen, Ying-Hua

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 14.05-04Б1.81

Mapping a neutralizing epitope onto the capsid of adeno-associated virus serotype 8 [Text] / B. L. Gurda [et al.] // J. Virol. - 2012. - Vol. 86, N 15. - P7739-7751 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Картирование нейтрализующего эпитопа на капсиде аденоассоциированного вируса серотипа 8
Аннотация: Использование структурно-направленной стратегии для характеристики областей антигенных детерминант аденоассоциированных вирусов дает полезную информацию для разработки векторов - во избежание нейтрализации со стороны хозяина и для повышения эффективности трансдукции. США, Dep. Biochem. Mol. Biol., Univ. Florida, Gainesville, FL. Библ. 90

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.07 + 341.25.05.13.23
Рубрики: ГЕНОТЕРАПИЯ
АДЕНОАССОЦИИРОВАННЫЕ ВЕКТОРЫ
НЕЙТРАЛИЗУЮЩИЕ ЭПИТОПЫ
VRVIII
АНТИТЕЛА
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ APKS
FAB-ФРАГМЕНТ
МЕТОДЫ
КРИОЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ
БИОХИМИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ

Доп.точки доступа:
Gurda, B.L.; Raupp, C.; Popa-Wagner, R.; Naumer, M.; Olson, N.H.; Ng, R.; McKenna, R.; Baker, T.S.; Kleinschmidt, J.A.; Agbandje-McKenna, M.

1-20 21-30

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска