СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=МОНОЦИТАРНЫЙ<.>)

Общее количество найденных документов : 227
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.479

Long-term, noncytopathic, productive infection of the human monocytic leukemia cell line THP-I by HIV- [Text] : [Abstr.] Keystone Sump. Mol. and Cell. Biol. "Front. HIV Pathogenes.", Albuquerque, N. M., March 29 - Apr. 4, 1993 / Krystyna Konopka [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1993. - Suppl. 17Е. - P32 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Долговременное, продуктивное, не повреждающее клетки инфицирование ВИЧ клеточной линии моноцитарного лейкоза человека THP-I
Аннотация: Клеточная линия моноцитарного лейкоза ТНР-1 была инфицирована вирусом иммунодефицита человека типа 1 (ВИЧ-1). В ТНР-1/ВИЧ-1 в инфицированных клетках (I) и в неинфицированных ТНР-1 клетках, обработанных форбол-12-миристат-13-ацетатом обнаружены признаки дифференцировки. I сохраняли способность дифференцироваться в макрофагоподобные клетки, способные к выделению вируса длительное время ('ЭКВИВ'40 дней). При обработке I ФМА внеклеточные зрелые вирусные частицы обнаруживаются на мембране через 24 ч. Сделан вывод, что I могут быть использованы в качестве модельной системы для тестирования in vitro противовирусных препаратов, инкапсулированных в липосомах, а также для изучения макрофагов, инфицированных ВИЧ. США, Dept. of Microbiology, Univ. Pacific, Sch. of Dentistry, San Francisco, CA 94115.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.05
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛЕЙКОЗ МОНОЦИТАРНЫЙ ТНР-1
ВИЧ-ИНФИЦИРОВАНИЕ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОК
МОДЕЛЬНЫЕ СИСТЕМЫ
ОПУХОЛЕВЫЕ ПРОМОТОРЫ
ФОРБОЛОВЫЕ ЭФИРЫ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Konopka, Krystyna; Pretzer, Elizabeth; Plowman, Barbara; Duzgunes, Nejat

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.07-04К1.235

Interleukin-4 acts as a potent stimulator for expression of monocyte chemoattractant JE/MCP-1 in mouse peritoneal macrophages [Text] / Hirotaka Kikuchi [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1994. - Vol. 203, N 1. - P562-569 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Интерлейкин-4 действует как сильный стимулятор экспрессии моноцитарного хемоаттрактанта JE/MCP-1 у перитонеальных макрофагов мыши
Аннотация: Установлено, что обработка культивируемых в первичной культуре перитонеальных макрофагов мыши интерлейкином-4 (ИЛ-4) приводит к экспрессии на поверхности этих клеток белка-хемоаттрактанта для моноцитов периферической крови типа JE/MCP-1. Эффект наблюдался уже при небольших концентрациях ИЛ-4 в среде, был дозо- и времязависим и определялся влиянием интерлейкина на уровень транскрипции JE/MCP-1 в исследованных клетках. Япония, Dep. Oral. Microbiol., Meikai Univ. Sch. Dent., Sakado-City, Saitama 350-02. Библ. 26

ГРНТИ	34.43.37

ВИНИТИ 341.43.37.05
Рубрики: ИНТЕРЛЕЙКИН-4
БЕЛОК-МОНОЦИТАРНЫЙ ХЕМОАТТРАКТАНТ
ЭКСПРЕССИЯ
ИНДУКЦИЯ
ПЕРИТОНЕАЛЬНЫЕ МАКРОФАГИ

Доп.точки доступа:
Kikuchi, Hirotaka; Hanazawa, Shigemasa; Takeshita, Akira; Nakada, Yu; Yamashita, Yoshinori; Kitano, Shigeo

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.09-04К1.173

Regulation of MCP-1/JE gene expression during monocytic differentiation [Text] / Hans-Jurgen Gruss [et al.] // J. Immunol. - 1994. - Vol. 153, N 11. - P4907-4914 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Регуляция экспрессии гена MCP-1/JE в процессе дифференциации моноцитов
Аннотация: Моноциты, выделенные из периф. крови здоровых доноров методом элютрационного центрифугирования, экспрессировали в несколько раз меньше транскриптов и белка MPC-1/JE (хемоаттрактантный белок), чем моноциты, полученные прилипанием к пластику. Обработка этих клеток эндотоксином приводила к обратной регуляции мРНК и белка MCP-1/JE, тогда как под влиянием интерферона-'гамма' увеличивалась экспрессия MPC-1/JE гена. При созревании in vitro моноцитов в макрофаги снижалась продукция анализируемых гена и белка. В 8 дневной культуре перитонеальных макрофагов продукция MCP-1/JE гена отсутствовала и восстанавливалась после воздействия интерферона-'гамма' и перекрестного связывания Fc'гамма' рецепторов с мышиными IgG2a на твердой основе. Германия, UKRV-RRK, Lindenberger Weg 80, Berlin. Библ. 35

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.29.15
Рубрики: БЕЛОК
МОНОЦИТАРНЫЙ ХЕМОАТТРАКТАНТНЫЙ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНА
МОНОЦИТЫ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА IN VITRO
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Gruss, Hans-Jurgen; Brach, Marion A.; Schumann, Ralf R.; Hermann, Friedhelm

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.11-04М2.99

Regulation of MCP-1/JE gene expression during monocytic differentiation [Text] / Hans-Jurgen Gruss [et al.] // J. Immunol. - 1994. - Vol. 153, N 11. - P4907-4914 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Регуляция экспрессии гена MCP-1/JE в процессе дифференциации моноцитов
Аннотация: Моноциты, выделенные из периф. крови здоровых доноров методом элютрационного центрифугирования, экспрессировали в несколько раз меньше транскриптов и белка MPC-1/JE (хемоаттрактантный белок), чем моноциты, полученные прилипанием к пластику. Обработка этих клеток эндотоксином приводила к обратной регуляции мРНК и белка MCP-1/JE, тогда как под влиянием интерферона-'гамма' увеличивалась экспрессия MPC-1/JE гена. При созревании in vitro моноцитов в макрофаги снижалась продукция анализируемых гена и белка. В 8 дневной культуре перитонеальных макрофагов продукция MCP-1/JE гена отсутствовала и восстанавливалась после воздействия интерферона-'гамма' и перекрестного связывания Fc'гамма' рецепторов с мышиными IgG2a на твердой основе. Германия, UKRV-RRK, Lindenberger Weg 80, Berlin. Библ. 35

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.23.02
Рубрики: БЕЛОК
МОНОЦИТАРНЫЙ ХЕМОАТТРАКТАНТНЫЙ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНА
МОНОЦИТЫ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА IN VITRO
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Gruss, Hans-Jurgen; Brach, Marion A.; Schumann, Ralf R.; Hermann, Friedhelm

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.11-04К1.559

Interleukin-3 enhances monocyte tissue factor expression: Analysis by antigenic and chromogenic asssays [Text] / P. W. Collins [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1994. - Vol. 87, Suppl. n 1. - P78 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Интерлейкин 3 усиливает экспрессию в моноцитах тканевого фактора. Анализ с помощью антигенных и хромогенных проб

ГРНТИ	34.43.37

ВИНИТИ 341.43.37.99
Рубрики: МОНОЦИТАРНЫЙ ТКАНЕВОЙ ФАКТОР
ЭКСПРЕССИЯ
УСИЛЕНИЕ
ИНТЕРЛЕЙКИН 3

Доп.точки доступа:
Collins, P.W.; Tuddenhaim, E.; Reittie, J.E.; Hoffbrand, A.V.; Yong, K.L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.12-04Я6.207

Regulation of MCP-1/JE gene expression during monocytic differentiation [Text] / Hans-Jurgen Gruss [et al.] // J. Immunol. - 1994. - Vol. 153, N 11. - P4907-4914 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Регуляция экспрессии гена MCP-1/JE в процессе дифференциации моноцитов
Аннотация: Моноциты, выделенные из периф. крови здоровых доноров методом элютрационного центрифугирования, экспрессировали в несколько раз меньше транскриптов и белка MPC-1/JE (хемоаттрактантный белок), чем моноциты, полученные прилипанием к пластику. Обработка этих клеток эндотоксином приводила к обратной регуляции мРНК и белка MCP-1/JE, тогда как под влиянием интерферона-'гамма' увеличивалась экспрессия MPC-1/JE гена. При созревании in vitro моноцитов в макрофаги снижалась продукция анализируемых гена и белка. В 8 дневной культуре перитонеальных макрофагов продукция MCP-1/JE гена отсутствовала и восстанавливалась после воздействия интерферона-'гамма' и перекрестного связывания Fc'гамма' рецепторов с мышиными IgG2a на твердой основе. Германия, UKRV-RRK, Lindenberger Weg 80, Berlin. Библ. 35

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.15
Рубрики: БЕЛОК
МОНОЦИТАРНЫЙ ХЕМОАТТРАКТАНТНЫЙ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНА
МОНОЦИТЫ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА IN VITRO
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Gruss, Hans-Jurgen; Brach, Marion A.; Schumann, Ralf R.; Hermann, Friedhelm

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.02-04К1.374

The chemokines IL-8, monocyte chemoattractant protein-1, and I-309 are monomers at physiologically relevant concentrations [Text] / John F. Paolini [et al.] // J. Immunol. - 1994. - Vol. 153, N 6. - P2704-2717 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Хемокины: интерлейкин 8, моноцитарный хемоаттрактантный белок-1 и I-309 представлены мономерами в физиологически значимых концентрациях
Аннотация: Установлено, что моноцитарный хемоаттрактантный белок-1, MCP-1 и интерлейкин 8 в р-рах представлены эквивалентно мономерами и димерами. Димеры преобладают в концентрированных р-рах (100 мкМ). Эти хемокины представлены почти исключительно в мономерной форме в наномолярных конц-иях, при к-рых они проявляют максимальную хемотаксическую активность. I-309, напротив, сохраняется в мономерной форме во всем диапазоне тестируемых конц-ий. Этот хемокин содержит 2 дополнительных цистиновых остатка, C26 и C68, не выявленных на других членах семейства хемокинов. Эти два остатка соединены уникальным внутримолекулярным дисульфидным мостиком. Целостность связи между ними существенна для секреции I-309. США, Dep. Immunol., Duke Univ. Med. Ctr., Durham, NC 27710. Библ. 50

ГРНТИ	34.43.37

ВИНИТИ 341.43.37.05
Рубрики: ИНТЕРЛЕЙКИН 8
МОНОЦИТАРНЫЙ ХЕМОАТТРАКТАНТ 1
ХЕМОКИН I-309
МОЛЕКУЛЯРНЫЕ ФОРМЫ

Доп.точки доступа:
Paolini, John F.; Willard, Derril; Consler, Thomas; Luther, Michael; Krangel, Michael S.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.04-04К1.262

Frazier-Jessen, M. R.
Estrogen modulation of JE/monocyte chemoattractant protein-1 mRNA expression in murine macrophages [Text] / M. R. Frazier-Jessen, E. J. Kovacs // J. Immunol. - 1995. - Vol. 154, N 4. - P1838-1845 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Модуляция экспрессии мРНК JE/моноцитарного хемоаттрактантного белка-1 эстрогеном в макрофагах мыши
Аннотация: Хемотаксический цитокин, моноцитарный хемоаттрактантный белок-1 (МХБ-1) человека и его гомолог у мыши, JE выявлены в склеротически измененных, но не в нормальных артериях. Оценивали возможность участия провоспалительных цитокинов в патогенез атеросклероза. Показано, что у женщин после наступления менопаузы получавших эстроген для лечения остеопороза, значительно снижен риск развития сердечно-сосудистых заболеваний. Так как, JE/МХБ-1 и эстроген играют регуляторную роль в развитии атеросклеротического поражения, исследовали влияние эстрагеновой терапии на экспрессию мРНК JE/МХБ-1 в макрофагах. 17'бета' эстрадиол (E[2]) подавляет стимулируемую липополисахаридом (ЛПС) экспрессию мРНК JE/МХБ-1 в ANA-1 и J774A.1 линиях макрофагов мыши в стимулированных тиогликолатом перитонеальных макрофагах. Подавление JE/МХБ-1 мРНК достигает 50-90% и максимально при конц-ии E[2] - 300 пкг/мл. E[2] незначительно стимулирует индуцируемую ЛПС продукцию мРНК фактора некроза опухоли-'альфа'. Обработка ЛПС-стимулированных макрофагов моксэстролом, агонистом эстрогена приводит к подобному подавлению, а добавление антагониста эстрагена, тамоксифена восстанавливает экспрессию мРНК JE/МХБ-1. Прогестерон не подавляет индуцируемую ЛПС экспрессию мРНК JE/МХБ-1. При иммунохимическом анализе выявлены рецепторы для эстрогена в ANA-1 клетках. США, Loyola Univ. Chicago, Maywood,, IL 60 153. Библ. 55

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.29.05
Рубрики: МАКРОФАГИ
МОНОЦИТАРНЫЙ ХЕМОАТТРАКТАНТНЫЙ БЕЛОК 1
ЭКСПРЕССИЯ
МОДУЛЯЦИЯ
ЭСТРОГЕНЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Kovacs, E.J.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 96.04-04М7.384

Monocyte chemoattractant protein-1 in normal and diseased human kidneys: An immunohistochemical analysis [Text] / W. Prodjosudjadi [et al.] // Clin. Nephrol. - 1995. - Vol. 44, N 3. - P148-155 . - ISSN 0301-0430
Перевод заглавия: Моноцитарный хематтрактант протеин-1 в нормальных и болезненно измененных почках человека. Иммуногистохимический анализ
Аннотация: Иммуногистохимически изучали экспрессию моноцитарного хематтрактанта протеина-1 (МХП-1) в нормальных почках и 50 нефробиоптатах при различных заболеваниях. Слабая реакция на МХП-1 выявлена в норме, особенно в эпителии канальцев. При заболеваниях почек усиливалась экспрессия МХП-1, а его расположение в ткани почти не менялось. При мембранозной нефропатии, IgA-нефропатии и гломерулосклерозе была выявлена связь между экспрессией МХП-1 в тубулярном эпителии и инфильтрацией интерстиция макрофагами, которые идентифицировались по экспрессии CD68. В клубочках при мембранозной нефропатии определялась усиленная экспрессия МХП-1, особенно в висцеральном эпителии. Экспрессия МХП-1 в клубочках не коррелировала значимо с количеством макрофагов в них. Результаты исследования свидетельствуют о роли МХП-1 в патогенезе ряда воспалительных болезней почек. Нидерланды, Univ. Hosp. Leiden, Leiden. Ил. 2. Табл. 3. Библ. 35

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.43.21.23.13
Рубрики: ПОЧКИ
НОРМА
ПАТОЛОГИЯ
МОНОЦИТАРНЫЙ ХЕМОАТТРАКТАНТ ПРОТЕИНА-1
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Prodjosudjadi, W.; Gerritsma, J.S.J.; van, Es L.A.; Daha, M.R.; Bruijn, J.A.

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.05-04Н3.57

Kataoka, Shiro.
Expression and involvement of c-jun protooncogene in VP-16 induced apoptosis in human leukemia cells [Text] : abstr. Keystone Symp. Apoptosis (Programmed Cell Death), Tamarron, Calif., March 5-11, 1995 / Shiro Kataoka, Takashi Tsuruo // J. Cell. Biochem. - 1995. - Suppl. 19b. - P283 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Экспрессия и участие протоонкогена c-jun в вызываемом VP-16 апоптозе клеток лейкоза человека
Аннотация: Воздействие VP-16 приводит к экспрессии протоонкогена c-jun и к развитию апоптоза в клетках моноцитарного лейкоза человека U937. В резистентной сублинии клеток UK711 воздействие VP-16 не вызывает ни экспрессии гена c-jun, ни апоптоза, хотя кол-во вызываемых VP-16 разрывов ДНК в обеих линиях клеток одинаково. Заключают, что экспрессия гена c-jun связана с развитием апоптоза и не участвует в процессе репарации повреждений ДНК. Япония, KIRIN BREWERY CO., LTD. Pharmaceutical Research Lab., Miyahara-cho, Takasaki-shi Gunma, 370-12

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.03
Рубрики: КЛЕТКИ U937
ЛЕЙКОЗ МОНОЦИТАРНЫЙ
ПРОТООНКОГЕН C-JUN
ЭКСПРЕССИЯ
VP-16
АПОПТОЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Tsuruo, Takashi

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.06-04К1.387

Interleukin-8 and monocyte chemoattractant protein-1 mRNAs in oxygen-injured rabbit lung [Text] / Carl T. D'Angio [et al.] // Amer. J. Physiol. - 1995. - Vol. 268, N 5. - P826-831 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: мРНК интерлейкина 8 и моноцитарного хемоаттрактантного белка-1 при кислородном повреждении легких кролика
Аннотация: Число полиморфноядерных лейкоцитов (ПЯЛ) и моноцитов возрастало в лаважной легочной жидкости взрослых кроликов, к-рые вдыхали 95%-ный O[2] в течение 64 ч. В процессе насыщения O[2] увеличивалась экспрессия мРНК интерлейкина 8 (ИЛ-8) и моноцитарного хемоаттрактантного белка-1 (МХБ) в альвеолярных макрофагах с пиком для ИЛ-8 через 56 ч, а для МХБ - 64 ч. мРНК ИЛ-8 присутствовала в ПЯЛ между 48 и 64 ч воздействия O[2]. мРНК МХБ не обнаружена в ПЯЛ. Считают, что анализируемые хемокины участвуют в поражении легких кролика при избытке O[2]. США, Strong Children's Res. Ctr., Rochester, NY 14642. Библ. 34

ГРНТИ	34.43.37

ВИНИТИ 341.43.37.05
Рубрики: ИНТЕРЛЕЙКИН 8
МОНОЦИТАРНЫЙ ХЕМОАТТРАКТАНТНЫЙ БЕЛОК
ВЫРАБОТКА IN VIVO
АЛЬВЕОЛЯРНЫЕ МАКРОФАГИ
РОЛЬ O[2]
ЛЕГКИЕ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
D'Angio, Carl T.; Sinkin, Robert A.; LoMonaco, Michael B.; Finkelstein, Jacob N.

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.07-04Н1.221

Mutations in the v-mos gene abolish its ability to induced differentiation but not transformation [Text] / Nori Kurata [et al.] // Eur. J. Cell Biol. - 1995. - Vol. 68, N 1. - P55-61 . - ISSN 0171-9335
Перевод заглавия: Мутации гена V-mos ликвидируют его способность вызывать дифференцировку, но не трансформацию
Аннотация: Сообщают, что продукт онкогена V-mos вызывает дифференцировку постоянной линии U937 клеток моноцитарного лейкоза человека. При этом угнетается пролиферация клеток. Под влиянием продукта данного гена наблюдается также трансформация линии NIH3T3 клеток мыши. Мутация гена заключающаяся в замещении одной или двух аминокислот в домене, предположительно связывающем аденозинтрифосфат, уменьшала способность указанного гена вызывать дифференцировку, хотя мутантные белки характеризовались довольно высокими уровнями аутофосфорилирования in vitro. Специфические для макрофагов х-ки - морфология, экспрессия рецепторов C3b и Fc, образование интерлейкина-1'бета', фактора некроза опухоли типа 'альфа' - были в равной мере в меньшей степени выражены при воздействии мутантных генов mos по сравнению с воздействием интактного гена V-mos. Трансформирующая активность интактного и мутантного генов mos была одинаковой. Япония, Fujita Health Univ., Aichi 470-11. Библ.24

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.11.09
Рубрики: ЛЕЙКОЗ МОНОЦИТАРНЫЙ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ПОСТОЯННАЯ ЛИНИЯ U-937
ПОСТОЯННАЯ ЛИНИЯ NIH3T3
ДИФФЕРЕНЦИРОВКИ КУЛЬТИВИРУЕМЫХ КЛЕТОК
ТРАНСФОРМАЦИЯ КУЛЬТИВИРУЕМЫХ КЛЕТОК
ОНКОГЕН V-MOS
ЧЕЛОВЕК
МЫШЬ

Доп.точки доступа:
Kurata, Nori; Akiyama, Hidehiko; Hosoya, Hiromi; Aoki, Hiromoto; Ishikawa, Kazuhiro; Marunouchi, Tohru

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.08-04Т2.119

Retinoic acid reduces induction of monocyte tissue factor and tissue factor/factor VIIa - dependent arterial thrombus formation [Text] / R.Marius Barstad [et al.] // Blood. - 1995. - Vol. 86, N 1. - P212-218 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Ретиноевая кислота препятствует образованию артериальных тромбов, вызываемому моноцитарным тканевым фактором и тканевым фактором/фактором VIIa
Аннотация: Agents that downregulate the induction of monocyte/macrophage tissue factor (TF) activity may attenuate the thrombotic risk associated with mechanical restoration of vessel patency or artificial arterial grafting. 2t have been reported that induction of endothelial TF is downregulated by all-trans retinoic acid (ATRA), and that retinoids downregulate monocyte procoagulant activity (PCA). These findings led us to investigate the effect of ATRA on monocyte TF expression, and to study the effect of ATRA on monocyte-induced thrombus formation in a model system of human arterial thrombogenesis. Induction of PCA in human peripheral blood monocytes by 0.5 'мю'g/mL lipopolysaccharide (LPS) was dose dependently reduced by ATRA, reaching a reduction of 56% at 10{-5} mol/LATRA. A 38% reduction in LPS-induced TF antigen expression was observed at an ATRA concentration of 10{-6} mol/L. Adherence of monocytes to plastic cover slips also triggered induction of cellular PCA, which was inhibited by more than 80% by an anti-TF monoclonal antibody (MoAb). Inclusion of ATRA (10{-6} mol/L) reduced this PCA by 40%, and the TF antigen expression by 30%. Exposure of Thermanox adherent monocytes to flowing nonanticoagulated human blood in a parallel-plate perfusion chamber device at an arterial wall shear rate of 650 s{-1} elicited significant fibrin deposition and platelet thrombus formation. Partial interruption of this thrombus formation was achieved by 10{-6} mol/L ATRA, which reduced the fibrin deposition by 80% and platelet thrombus formation by 50%. In comparison, incubation of adherent monocytes with the anti-TF MoAb before the blood exposure, reduced the fibrin deposition by 83% and platelet thrombus volume by 75%. Thus, ATRA is an effective downregulator of monocyte TF-PCA, and may reduce thrombotic complications at sites of plaque rupture, at plaque disruption after percutaneous transluminal angioplasty procedures, or on surfaces introduced by artificial arterial grafting. Норвегия, Nycomed Bioreg AS, N-0371, Oslo. Библ. 41

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.53.11 + 341.45.21.43.09.09
Рубрики: КИСЛОТА РЕТИНОЕВАЯ
АРТЕРИАЛЬНЫЙ ТРОМБОЗ
МОНОЦИТАРНЫЙ ТКАНЕВОЙ ФАКТОР
ТКАНЕВОЙ ФАКТОР/ФАКТОР VIIA
АНТИТРОМБОТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
АНГИОПЛАСТИКА
ТРОМБОТИЧЕСКИЕ ОСЛОЖНЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Barstad, R.Marius; Hamers, Maria J.A.G.; Stephens, Ross W.; Sakariassen, Kjell S.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 96.10-04М4.492

Retinoic acid reduces induction of monocyte tissue factor and tissue factor/factor VIIa - dependent arterial thrombus formation [Text] / R.Marius Barstad [et al.] // Blood. - 1995. - Vol. 86, N 1. - P212-218 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Ретиноевая кислота препятствует образованию артериальных тромбов, вызываемому моноцитарным тканевым фактором и тканевым фактором/фактором VIIa
Аннотация: Agents that downregulate the induction of monocyte/macrophage tissue factor (TF) activity may attenuate the thrombotic risk associated with mechanical restoration of vessel patency or artificial arterial grafting. 2t have been reported that induction of endothelial TF is downregulated by all-trans retinoic acid (ATRA), and that retinoids downregulate monocyte procoagulant activity (PCA). These findings led us to investigate the effect of ATRA on monocyte TF expression, and to study the effect of ATRA on monocyte-induced thrombus formation in a model system of human arterial thrombogenesis. Induction of PCA in human peripheral blood monocytes by 0.5 'мю'g/mL lipopolysaccharide (LPS) was dose dependently reduced by ATRA, reaching a reduction of 56% at 10{-5} mol/LATRA. A 38% reduction in LPS-induced TF antigen expression was observed at an ATRA concentration of 10{-6} mol/L. Adherence of monocytes to plastic cover slips also triggered induction of cellular PCA, which was inhibited by more than 80% by an anti-TF monoclonal antibody (MoAb). Inclusion of ATRA (10{-6} mol/L) reduced this PCA by 40%, and the TF antigen expression by 30%. Exposure of Thermanox adherent monocytes to flowing nonanticoagulated human blood in a parallel-plate perfusion chamber device at an arterial wall shear rate of 650 s{-1} elicited significant fibrin deposition and platelet thrombus formation. Partial interruption of this thrombus formation was achieved by 10{-6} mol/L ATRA, which reduced the fibrin deposition by 80% and platelet thrombus formation by 50%. In comparison, incubation of adherent monocytes with the anti-TF MoAb before the blood exposure, reduced the fibrin deposition by 83% and platelet thrombus volume by 75%. Thus, ATRA is an effective downregulator of monocyte TF-PCA, and may reduce thrombotic complications at sites of plaque rupture, at plaque disruption after percutaneous transluminal angioplasty procedures, or on surfaces introduced by artificial arterial grafting. Норвегия, Nycomed Bioreg AS, N-0371, Oslo. Библ. 41

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.25.17.15
Рубрики: КИСЛОТА РЕТИНОЕВАЯ
АРТЕРИАЛЬНЫЙ ТРОМБОЗ
МОНОЦИТАРНЫЙ ТКАНЕВОЙ ФАКТОР
ТКАНЕВОЙ ФАКТОР/ФАКТОР VIIA
АНТИТРОМБОТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
АНГИОПЛАСТИКА
ТРОМБОТИЧЕСКИЕ ОСЛОЖНЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Barstad, R.Marius; Hamers, Maria J.A.G.; Stephens, Ross W.; Sakariassen, Kjell S.

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.12-04Н1.283

A case of acute monocytic leukemia with t(11;17) involving a rearangement of MLL-1 and a region proximal to the RARA gene [Text] / B. R. Reeves [et al.] // Cancer Genet. and Cytogenet. - 1994. - Vol. 74, N 1. - P50-53 . - ISSN 0165-4608
Перевод заглавия: Случай острого моноцитарного лейкоза с t(11;17) с перестройками MLL-1 и область проксимальнее гена RARA
Аннотация: Описан случай острого моноцитарного лейкоза с t(11;17) (q23;q11-21), возникший у 4-месячного мальчика. Точка разрыва на хромосоме 11 картирована во фрагменте BamH1 (8 т. п. н.) в гене MLL-1. Гибридизация in situ с космидными зондами позволила картировать точку разрыва на хромосоме 17q проксимальнее гена RARA, хотя Саузерн- и нозерн-анализ показали, что ген не разрывается транслокацией. Великобритания, Dep. Haematology, Oncology, Inst. Child Health, London WC1N 1BH. Библ. 21

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.17.07
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН MLL-1
ПЕРЕСТРОЙКИ
ГЕН RARA
ХРОМОСОМЫ
ТРАНСЛОКАЦИЯ T(11;17)
ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ
МОНОЦИТАРНЫЙ
ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Reeves, B.R.; Kempski, Y.; Jani, K.; Borrow, J.; Howe, K.; Solomon, E.; Kearney, L.; Cotter, F.

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.02-04Н1.163

Molecular cloning and pro-apoptotic activity of ICE[rel]II and ICE[rel]III, members of the ICE/CED-3 family of cysteine proteases [Text] / Neil A. Munday [et al.] // J. Biol. Chem. - 1995. - Vol. 270, N 26. - P15870-15876 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Молекулярное клонирование и про-апоптотическая активность ICE[rel] II и ICE[rel] III, членов ICE/CED-3 семейства цистеиновых протеаз
Аннотация: У нематоды ранее идентифицировали гены, участвующие в определении судьбы клетки в онтогенезе ("жизнь или смерть"); один из них, ced-3, кодирует цистеиновую протеазу, к-рая гомологична IL-1'бета'-конвертирующему ферменту (ICE) человека. Из библиотеки линии клеток THP-1 острого моноцитарного лейкоза человека с помощью фрагмент ICE выделили 2 кДНК. Они включают фрагмент для консервативного у цистеиновых протеаз пентапептида - потенциального каталитического центра, продукты идентичны с ICE человека и CED-3 нематоды на 50 и 'ЭКВИВ'25% соотв., а степень взаимного подобия составляет 'ЭКВИВ'83%. Наиболее вариабельным у продуктов отобранных кДНК, названных ICE[rel]-II и -III, являются области про-доменов. В трансфектантах, экспрессирующих полноразмерные рекомбинантные ICE[rel], не обнаружили про-IL-1'бета' процессирующей активности, но укороченные формы ICE[rel] без про-домена были способны индуцировать апоптоз у трансфицированных фибробластов. В тканях человека транскрипты ICE[rel]-II и -III присутствуют преимущественно в плаценте, легких и печени, относительный вклад мРНК ICE[rel]-III в 'ЭКВИВ'10 раз меньше. Канада, Dep. Biochem., Merck Frosst Ctr Therapeutic Res., Pointe Claire-Dorval, Que. H9R 4P8. Библ. 34

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.25.17
Рубрики: АПОПТОЗ
ГЕНЫ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ
ПРЕ-АПОПТИЧЕСКИЙ ГЕН CED-3
ЦИСТЕИНОВАЯ ПРОТЕАЗА
ДНК КОМПЛЕМЕНТАРНАЯ
КЛОНИРОВАНИЕ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
ГОМОЛОГИЯ
ЭКСПРЕССИЯ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ В ТКАНЯХ
ЛЕЙКОЗ
МОНОЦИТАРНЫЙ
ОСТРЫЙ
ЧЕЛОВЕК
КЛЕТКИ ЛИНИИ THP-1

Доп.точки доступа:
Munday, Neil A.; Vaillancourt, John P.; Ali, Ambereen; Casano, Francesca J.; Miller, Douglas K.; Molineaux, Susan M.; Yamin, Ting-Ting; Yu, Violeta L.; Nicholson, Donald W.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 97.06-04М2.482

Complement-induced release of monocyte chemotactic protein-1 from human smooth muscle cells. A possible initiating event in atherosclerotic lesion formation [Text] / Jan Torzewski [et al.] // Arteriosclerosis, Thrombosis and Vasc. Biol. - 1996. - Vol. 16, N 5. - P673-677 . - ISSN 1079-5642
Перевод заглавия: Вызванное воздействием комплемента высвобождение хемотаксического моноцитарного белка-1 из гладкомышечных клеток человека. Возможный инициирующий момент в формировании атеросклеротических повреждений
Аннотация: Мембраносвязывающие комплексы формировались на изолированных гладкомышечных клетках аорты человека при обработкe клеток in vitro очищенными комплементарными компонентами C5b6, C7, C8 и C9. Надосадочная жидкость в культуре ткани была хемотаксической для свежеприготовленных моноцитов периферической крови (хемотаксис измерялся в модифицированной Boyden камере). Хемотаксическая активность подавлялась антителами, блокирующими анти-моноцитарный хемотаксический белок-1, но не антителами против других антигенов. Степень хемотаксической активности зависtла от дозы мембранного комплекса, образующегося на гладкомышечных клетках и активность проявлялась уже в первые 10 мин обработки клеток. Данные указывают на возможность вовлечения моноцитов в процесс развития атеросклеротических повреждений сосудов. Великобритания, Dep. of Pathol., Univ. of Cambridge, MRC Centre, Cambridge. Библ. 25

ГРНТИ	34.39.29

ВИНИТИ 341.39.29.15.57.02
Рубрики: АТЕРОСКЛЕРОЗ
АТЕРОГЕНЕЗ
МОНОЦИТЫ
МОНОЦИТАРНЫЙ ХЕМОТАКСИЧЕСКИЙ БЕЛОК
КРОВЕНОСНЫЕ СОСУДЫ
КОМПЛЕМЕНТ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Torzewski, Jan; Oldroyd, Rodney; Lachmann, Peter; Fitzsimmons, Colin; Proudfoot, Diane; Bowyer, David

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.09-04К1.306

Sensitive and specific immunoassay to detect rabbit IL-8 and MCP-1: Cytokines that mediate leukocyte recruitment to the lungs [Text] / Osamu Kajikawa [et al.] // J. Immunol. Meth. - 1996. - Vol. 197, N 1-2. - P19-29 . - ISSN 0022-1759
Перевод заглавия: Чувствительное и специфическое иммуноопределение интерлейкина 8 и моноцитарного хемотаксического пептида 1 кролика, цитокинов, опосредующих привлечение лейкоцитов в легкие
Аннотация: Разработан высокоспецифический метод иммуноферментного определения интерлейкина 8 (ИЛ-8) и моноцитарного хемотаксического пептида 1 (MPC-1) кролика, основанный на использовании анти-ИЛ-8 и анти-MPC-1 поликлональных IgG антител, полученных при иммунизации коз рекомбинантными ИЛ-8 и MPC-1. Эффективность метода доказана при титровании образцов плазмы и бронхоальвеолярного смыва на содержание этих хемокинов. Чувствительность метода составляет 0,25 нг/мл для ИЛ-8 и 0,1 нг/мл для MPC-1. Исключена перекрестная реактивность полученных антител с другими хемокинами. США, Pulmon./Crit. Care Med, Seattle VA Med. Ctr., Seattle, WA 98108. Библ. 36

ГРНТИ	34.43.37

ВИНИТИ 341.43.37.05
Рубрики: ИНТЕРЛЕЙКИН 8
МОНОЦИТАРНЫЙ ХЕМОТАКСИЧЕСКИЙ ПЕПТИД 1
ИММУНООПРЕДЕЛЕНИЕ
ПОЛИКЛОНАЛЬНЫЕ IGG АНТИТЕЛА

Доп.точки доступа:
Kajikawa, Osamu; Goodman, Richard B.; Johnson, Martin C.; Konishi, Kiyoshi; Martin, Thomas R.

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.11-04Н1.226

Eda, Shigetoshi.
Binding characteristics of human lactoferrin to the human monocytic leukemia cell line THP-1 differentiated into macrophages [Text] / Shigetoshi Eda, Kiyomi Kikugawa, Masatoshi Beppu // Biol. and Pharm. Bull. - 1996. - Vol. 19, N 2. - P167-175 . - ISSN 0918-6158
Перевод заглавия: Характеристики связывания лактоферрина человека с клетками (линия THP-1) моноцитарного лейкоза человека, дифференцированными в макрофаги
Аннотация: Меченый {125}I лактоферрин (ЛФ) человека связывается с клетками (Кл) THP-1; связывание увеличивается при дифференцировке этих Кл при действии форболмиристатацетата. Анализ связывания по Скэтчарду выявляет 2 класса рецепторов: низкоаффинные (K[d]=3,7*10{-6} М) и высокоаффинные (K[d]=0,57*10{-6} М); кол-во этих рецепторов на Кл составляет соотв. 2,5*10{6} и 2,4*10{6}. Удаление Fe из м-лы ЛФ не влияет на связывание. Связывание этого гликопротеина определяется его белковой компонентой; возможно участие коротких олигосахаридных структур (Gal'бета'1-4GlcNac'бета'1-3Gal), присутствующих в невосстанавливаемой терминальной области ЛФ

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.11.01
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ
ЛАКТОФЕРРИН
ХАРАКТЕРИСТИКА
ФОРБОЛОВЫЕ ЭФИРЫ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОК
КЛЕТКИ THP-1
ЛЕЙКОЗ МОНОЦИТАРНЫЙ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kikugawa, Kiyomi; Beppu, Masatoshi

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.11-04К1.148

Phosphorylation by a G protein-coupled kinase inhibits signaling and promotes internalization of the monocyte chemoattractant protein-1 receptor: Critical role of carboxyl-tail serines/threonines in receptor function [Text] / Christian Franci [et al.] // J. Immunol. - 1996. - Vol. 157, N 12. - P5606-5612 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Фосфорилирование сцепленной с G-белком киназы ингибирует передачу сигнала и способствует интернализации рецептора хемоаттрактантного белка 1 моноцитов. Критическая роль сериновых/треониновых остатков карбоксильного конца в функционировании рецептора
Аннотация: Наномолярные концентрации моноцитарного хемоаттрактантного белка 1 (МСР-1) вызывают быстрое фосфорилирование и интернализацию рецептора МСР-1 типа В (МСР-1 RB), что ограничивает активацию моноцитов. Коэкспрессия в ооцитах Xenopus МСР-1 RB с киназой 2 'бета'-адренергического рецептора ('бета'ark2), но не с 'бета'ark1 или с киназой родопсина, специфически блокировала активацию рецептора МСР-1. Мутации сериновых и треониновых остатков в "хвосте" карбоксильного конца МСР-1 RB предотвращали ингибирование активации рецептора под влиянием 'бета'ark2. США, Gladstone Inst. Cardiovascular Dis., 94141-9100 San Francisko. Библ. 45

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.29.15
Рубрики: МОНОЦИТАРНЫЙ БЕЛОК
ХЕМОАТТРАКТАНТНЫЙ
ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
РЕГУЛЯЦИЯ

Доп.точки доступа:
Franci, Christian; Gosling, Jennifa; tsou, Chia-Lin; Coughlin, Shaun R.; Charo, Israel F.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска