Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=МОДУЛЯЦИЯ АКТИВНОСТИ<.>)
Общее количество найденных документов : 127
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04Я6.290

   

    Evidence that human bone cells in culture produce insulin-like growth factor-binding protein-4 and -5 proteases [Text] / Susumi Kanzaki [et al.] // Endocrinology. - 1994. - Vol. 134, N 1. - P383-392 . - ISSN 0013-7227
Перевод заглавия: Продуцирование инсулиноподобного фактора роста, связанного с протеин-4 и -5 протеазами, клетками кости человека
Аннотация: Установлено, что протеин-4 и -5 протеазы, идентифицированные в среде, кондиционированной Кл остеосаркомы и Кл нормальной кости человека, м. б. важными модуляторами активности инсулиноподобных факторов роста (ИПФР), митогенных и анаболич. пептидов, участвующих в регуляции пролиферации и дифференциации ряда типов Кл in vivo и in vitro. Протеазы вызывали деградацию белков, ассоциированных с ИПФР, на фрагменты, связывающие ИПФР с намного меньшей аффинностью. США, [S. M.] Loma Linda Univ. and Pettis Veterans'Administration Hosp., Loma Linda, CA 92357. Ил. 13. Библ. 36
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.21.99
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
КЛЕТКИ ОСТЕОСАРКОМЫ

ОСТЕОКЛАСТЫ

ПРОЛИФЕРАЦИЯ

ДИФФЕРЕНЦИРОВКА

ИНСУЛИНОПОДОБНЫЙ ФАКТОР РОСТА

МОДУЛЯЦИЯ АКТИВНОСТИ


Доп.точки доступа:
Kanzaki, Susumi; Hilliker, Sanndra; Baylink, David J.; Mohan, Subburaman

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.04-04К1.107

   

    Cell-surface protein identified on phagocytic cells modulates the C1q-mediated enhancement of phagocytosis [Text] / Ennan Guan [et al.] // J. Immunol. - 1994. - Vol. 152, N 8. - P4005-4016 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Белок клеточной поверхности, идентифицированный на фагоцитных клетках, модулирует усиление фагоцитоза, опосредуемое компонентом комплемента С1q
Аннотация: Мышей иммунизировали интактными клетками U937 или выделенными из клеток U937 белками, связывающими компонент комплемента С1q, и использовали спленоциты этих мышей для получения гибридом, продуцирующих моноклональные антитела (монАТ) к присутствующим на клеточной поверхности рецепторам С1q. Получены 3 гибридомы, продуцирующие монАТ, к-рые распознавали один и тот же белок с мол. м. 100 кД (в восстанавливающих условиях - 126 кД) и копреципитировали белок CD23 из детергентных экстрактов клеток U937. МонАТ, продуцируемые двумя из этих гибридом - R3 (IgM) и R139 (IgG2b), подавляли усиление фагоцитоза моноцитами, прилипающими к С1q или к коллаген-подобному фрагменту С1q (С1q-КПФ), тогда как монАТ, продуцируемые третьей гибридомой - U40.3 (IgG1), не оказывали подобного эффекта. МонАТ R139 и U40.3 не подавляли связывание {125}I-С1q-КПФ с клетками U937, тогда как монАТ R3 подавляли это связывание на 35-45%. Заключено, что монАТ R139, R3 и U40.3 распознают различные эпитопы на полипептиде с мол. м. 100 кД, представляющем собой компонент рецептора С1q (С1qR), к-рый присутствует на моноцитах и модулирует фагоцитоз. МонАТ R3, R139 и U40.3 распознавали внеклеточные домен м-лы нейтрофилов, моноцитов и клеток U937, но не реагировали с T- и B-лимфобластными клетками линий СЕМ и RAjI, соотв., а также не подавляли опосредуемую С1q стимуляцию продукции перекисного иона нейтрофилами, из чего заключено, что С1qR, опосредующий усиление фагоцитоза, отличается от С1qR, опосредующего генерацию перекиси в нейтрофилах. США, Biochem. Lab., American Red Cross Biomed. Res. Dev., Rockville, MD 20855. Библ. 49
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.29.29.05
Рубрики: ФАГОЦИТОЗ
МОДУЛЯЦИЯ АКТИВНОСТИ

РЕЦЕПТОРЫ

С1Q-КОМПОНЕНТ КОМПЛЕМЕНТА

РОЛЬ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Guan, Ennan; Robinson, Susan L.; Goodman, Elaine B.; Tenner, Andrea J.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.05-04К1.100

    Morio, Tomohiro.

    Engagement of MHC clas II molecules by staphylococcal superantigens activates src-type protein tyrosine kinases [Text] / Tomohiro Morio, Raif S. Geha, Talal A. Chatila // Eur. J. Immunol. - 1994. - Vol. 24, N 3. - P651-658 . - ISSN 0014-2980
Перевод заглавия: Занятие молекул ГКГС класса II стафилококковыми суперантигенами активирует протеинтирозинкиназу src-типа
Аннотация: Стафилококковый экзотоксин (СЭ) является суперантигеном, к-рый связывает мономорфные детерминанты м-л ГКГС класса II, и стимулирует периф. T-лимфоциты человека V'бета'-специф. образом. СЭ также доставляет активационные сигналы через м-лы класса II к-рые инициируют клет. адгезию и транскрипцию генов цитокинов. Этим событиям предшествует фосфорилирование тирозина и препятствуют ингибиторы тирозинкиназы. Показали, что стимуляция моноцитов периф. крови человека СЭ вызывала быструю и селективную активацию протеинтирозинкиназ (ПТК) src-типа (fgr и hck). СЭ также вызывал активацию fgr и lyn в B-клетках. Активация ПТК требовала экспрессии м-л класса II и знач. усиливалась в присутствии T-клеток, несущих токсин-специф. V'бета'-цепи. Считают, что в дополнение к антиген- и суперантиген-представляющим функциям, м-лы класса II действуют, как рецептор, передающий сигнал, в сочетании с РТК src-типа. США, Div. Immunol., Children Hosp. Dept. Pediatr., Harvard Med. Sch., Boston. Библ. 25
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.35.15.05
Рубрики: СУПЕРАНТИГЕНЫ
СТАФИЛОКОККОВЫЙ ЭКЗОТОКСИН

МОЛЕКУЛЫ ГКГС

КЛАСС II

СВЯЗЫВАНИЕ

ПРОТЕИНТИРОЗИНКИНАЗА

МОДУЛЯЦИЯ АКТИВНОСТИ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Geha, Raif S.; Chatila, Talal A.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 95.11-04М6.16

   

    Evidence that human bone cells in culture produce insulin-like growth factor-binding protein-4 and -5 proteases [Text] / Susumi Kanzaki [et al.] // Endocrinology. - 1994. - Vol. 134, N 1. - P383-392 . - ISSN 0013-7227
Перевод заглавия: Образование инсулиноподобного фактора роста, связанного с протеин-4 и -5 протеазами, в клетках кости человека
Аннотация: Установлено, что протеин-4 и -5 протеазы, идентифицированные в среде, кондиционированной Кл остеосаркомы и Кл нормальной кости человека, м. б. важными модуляторами активности инсулиноподобных факторов роста (ИПФР), митогенных и анаболич. пептидов, участвующих в регуляции пролиферации и дифференциации ряда типов Кл in vivo и in vitro. Протеазы вызывали деградацию белков, ассоциированных с ИПФР, на фрагменты, связывающие ИПФР с намного меньшей аффинностью. США, [S. M.] Loma Linda Univ. and Pettis Veterans'Administration Hosp., Loma Linda, CA 92357. Ил. 13. Библ. 36
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.39.15
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
КЛЕТКИ ОСТЕОСАРКОМЫ

ОСТЕОКЛАСТЫ

ПРОЛИФЕРАЦИЯ

ДИФФЕРЕНЦИРОВКА

ИНСУЛИНОПОДОБНЫЙ ФАКТОР РОСТА

МОДУЛЯЦИЯ АКТИВНОСТИ


Доп.точки доступа:
Kanzaki, Susumi; Hilliker, Sanndra; Baylink, David J.; Mohan, Subburaman

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 96.04-04М6.196

   

    Modulation of the activity of glucose transporters (GLUT) in the aged/obese rat adipocyte: Suppressed function, but enhanced intrinsic activity of GLUT [Text] / Michal Armoni [et al.] // Endocrinology. - 1995. - Vol. 136, N 8. - P3292-3298 . - ISSN 0013-7227
Перевод заглавия: Модуляция активности переносчиков глюкозы GLUT в адипоцитах стареющих/тучных крыс. Супрессированная функция, но повышенная характеристическая активность GLUT
Аннотация: Адипоциты, выделенные из эпидидимального жира 18-месячных и молодых крыс, инкубировали in vitro в присутствии или в отсутствие 7 нМ инсулина и выделяли из адипоцитов фракции плазматических мембран (ПМ) и микросом с высокой плотностью (МВП). Содержание переносчика глюкозы GLUT и скорость транспорта 3-О-метилглюкозы в везикулах ПМ не зависели от возраста крыс. Стимулированные инсулином транспорт глюкозы в адипоцитах и включение GLUT в ПМ снижались с возрастом крыс и соответственно снижалось стимулирующее действие инсулина на функциональную активность GLUT в выделенных ПМ. При этом характеристическая нестимулированная активность GLUT в ПМ и МВП заметно увеличивались с возрастом крыс. Израиль, Metab. Unit, Endocrine Inst, Ramban Med. Ctr., Haifa 31096. Библ. 30
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.39.21.61.13
Рубрики: ГЛЮКОЗА
ПЕРЕНОСЧИКИ

МОДУЛЯЦИЯ АКТИВНОСТИ

ОЖИРЕНИЕ

СТАРЕНИЕ

ВЛИЯНИЕ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Armoni, Michal; Harel, Chava; Burvin, Ram; Karnieli, Eddy

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 96.05-04А1.118

   

    Modulation of the activity of glucose transporters (GLUT) in the aged/obese rat adipocyte: Suppressed function, but enhanced intrinsic activity of GLUT [Text] / Michal Armoni [et al.] // Endocrinology. - 1995. - Vol. 136, N 8. - P3292-3298 . - ISSN 0013-7227
Перевод заглавия: Модуляция активности переносчиков глюкозы GLUT в адипоцитах стареющих/тучных крыс. Супрессированная функция, но повышенная характеристическая активность GLUT
Аннотация: Адипоциты, выделенные из эпидидимального жира 18-месячных и молодых крыс, инкубировали in vitro в присутствии или в отсутствие 7 нМ инсулина и выделяли из адипоцитов фракции плазматических мембран (ПМ) и микросом с высокой плотностью (МВП). Содержание переносчика глюкозы GLUT и скорость транспорта 3-О-метилглюкозы в везикулах ПМ не зависели от возраста крыс. Стимулированные инсулином транспорт глюкозы в адипоцитах и включение GLUT в ПМ снижались с возрастом крыс и соответственно снижалось стимулирующее действие инсулина на функциональную активность GLUT в выделенных ПМ. При этом характеристическая нестимулированная активность GLUT в ПМ и МВП заметно увеличивались с возрастом крыс. Израиль, Metab. Unit, Endocrine Inst, Ramban Med. Ctr., Haifa 31096. Библ. 30
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.03.27.11.07.11
Рубрики: ГЛЮКОЗА
ПЕРЕНОСЧИКИ

МОДУЛЯЦИЯ АКТИВНОСТИ

ОЖИРЕНИЕ

СТАРЕНИЕ

ВЛИЯНИЕ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Armoni, Michal; Harel, Chava; Burvin, Ram; Karnieli, Eddy

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.05-04Т1.328

   

    Pharmacology of recombinant GABA[A] receptors [Text] / S.John Mihic [et al.] // Gaba a Receptors and Anxiety. - New York (N.Y.), 1995. - P17-40 . - ISBN 0-7817-0308-5
Перевод заглавия: Фармакология рекомбинантных ГАМК[A]-рецепторов
Аннотация: Обзор. ГАМК[A]-рецепторы различного субъединичного состава, экспрессированные в разных клеточных системах, являются удобным объектом для анализа механизмов воздействия на них различных по структуре модуляторов. Приведены данные о вкладе различных субъединиц ГАМК[A]-рецепторов в фармакологический эффект алкоголя, бензодиазепинов и средств для наркоза. Рассматривают вклад определенных аминокислотных последовательностей в структуре субъединиц в фармакологическую модуляцию функциональной активности ГАМК[A]-рецепторов. США, Univ. of Colorado, Denver, CO 80220. Библ. 76
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.23.33
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ* ГАМК А-
СУБЪЕДИНИЦЫ

ЛИГАНДЫ

МОДУЛЯЦИЯ АКТИВНОСТИ

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 76


Доп.точки доступа:
Mihic, S.John; Sanna, Enrico; Whiting, Paul J.; Harris, R.Adron

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 96.07-04М5.319

   

    Modulation of the activity of glucose transporters (GLUT) in the aged/obese rat adipocyte: Suppressed function, but enhanced intrinsic activity of GLUT [Text] / Michal Armoni [et al.] // Endocrinology. - 1995. - Vol. 136, N 8. - P3292-3298 . - ISSN 0013-7227
Перевод заглавия: Модуляция активности переносчиков глюкозы GLUT в адипоцитах стареющих/тучных крыс. Супрессированная функция, но повышенная характеристическая активность GLUT
Аннотация: Адипоциты, выделенные из эпидидимального жира 18-месячных и молодых крыс, инкубировали in vitro в присутствии или в отсутствие 7 нМ инсулина и выделяли из адипоцитов фракции плазматических мембран (ПМ) и микросом с высокой плотностью (МВП). Содержание переносчика глюкозы GLUT и скорость транспорта 3-О-метилглюкозы в везикулах ПМ не зависели от возраста крыс. Стимулированные инсулином транспорт глюкозы в адипоцитах и включение GLUT в ПМ снижались с возрастом крыс и соответственно снижалось стимулирующее действие инсулина на функциональную активность GLUT в выделенных ПМ. При этом характеристическая нестимулированная активность GLUT в ПМ и МВП заметно увеличивались с возрастом крыс. Израиль, Metab. Unit, Endocrine Inst, Ramban Med. Ctr., Haifa 31096. Библ. 30
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.51.29
Рубрики: ГЛЮКОЗА
ПЕРЕНОСЧИКИ

МОДУЛЯЦИЯ АКТИВНОСТИ

ОЖИРЕНИЕ

СТАРЕНИЕ

ВЛИЯНИЕ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Armoni, Michal; Harel, Chava; Burvin, Ram; Karnieli, Eddy

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.07-04Т1.376

    Erdemli, G.

    Actions of diazoxide on CA1 neurons in hippocampal slices from rats [Text] / G. Erdemli, K. Krnjevlc // Can. J. Physiol. and Pharmacol. - 1995. - Vol. 73, N 5. - P608-618 . - ISSN 0008-4212
Перевод заглавия: Действие диазоксида на нейроны CA1 срезов гиппокампа крысы
Аннотация: Внесение диазоксида (I) в конц-ии 0,65 мМ в среду инкубации срезов мозга крыс Spragoc-Dawley не вызывало изменений входного сопротивления пирамидных нейронов области CA1 гиппокампа, но снижало амплитуду входного тока выпрямления при поддерживающем потенциале -110 мВ на 47% в среднем. В среде, содержащей тетраэтиламмоний и карбахол в конц-ии 30 мМ и 50 мкМ соотв., I усиливал на 43% ток D-типа после гиперполяризующих импульсов при поддерживающем потенциале -50 мВ. Величина LC[50] ингибирования Ca{2+}-тока, активируемого при высоких значениях приложенного потенциала, составляла для I 0,47 мМ. Считают, что I проявляет св-ва модулятора нейронной активности. Канада, McGill Univ., Montreal, QC H3G 1Y6. Библ. 51
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.15.02
Рубрики: ДИАЗОКСИД
СРЕЗЫ ГИППОКАМПА

ПИРАМИДНЫЕ НЕЙРОНЫ

КАЛИЕВЫЕ КАНАЛЫ

НАТРИЕВЫЕ ТОКИ

МОДУЛЯЦИЯ АКТИВНОСТИ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Krnjevlc, K.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.08-04Т1.161

    Rao, Gazula Valeswara.

    Modulation in acetylcholinesterase of rat brain by pyrethroids in vivo and an in vitro kinetic study [Text] / Gazula Valeswara Rao, Kosagi Sharaf Jagannatha Rao // J. Neurochem. - 1995. - Vol. 65, N 5. - P2259-2266 . - ISSN 0022-3042
Перевод заглавия: Модуляция пиретроидами ацетилхолинэстеразы мозга крыс. Кинетическое изучение in vivo и in vitro
Аннотация: При введении крысам 'MARS''MARS' Wistar перметрина (I) в дозе 430 мг/кг, п/о (DL[50]) обнаружено падение активности ацетилхолинэстеразы (АХЭ) в коре мозга через 4-24 ч максимально на 30%. Введение циперметрина (II) в дозе 200 мг/кг, п/о (DL[50]) не вызывало изменений активности АХЭ через 4 и 8 ч, а через 12 ч приводило к повышению ее активности на 25%. Активность АХЭ в гипоталамусе через 8 ч после введения I была снижена на 30%, а через 24 ч - повышена на 80%. Через 4-24 ч после введения II активность АХЭ в гипоталамусе была повышена на 15-5%. В опытах in vitro показано, что I и II проявляют св-ва ингибиторов смешаного типа. Считают, что I и II взаимодействуют с АЦХ в области гидрофобных участков активного центра. Индия, Central Food Technological Res. Inst., Mysore. Библ. 47
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.23.09.02
Рубрики: ПЕРМЕТРИН
ЦИПЕРМЕТРИН

АЦЕТИЛХОЛИНЭСТЕРАЗА

МОДУЛЯЦИЯ АКТИВНОСТИ

ГОЛОВНОЙ МОЗГ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Rao, Kosagi Sharaf Jagannatha

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 96.09-04М3.58

   

    Pharmacology of recombinant GABA[A] receptors [Text] / S.John Mihic [et al.] // Gaba a Receptors and Anxiety. - New York (N.Y.), 1995. - P17-40 . - ISBN 0-7817-0308-5
Перевод заглавия: Фармакология рекомбинантных ГАМК[A]-рецепторов
Аннотация: Обзор. ГАМК[A]-рецепторы различного субъединичного состава, экспрессированные в разных клеточных системах, являются удобным объектом для анализа механизмов воздействия на них различных по структуре модуляторов. Приведены данные о вкладе различных субъединиц ГАМК[A]-рецепторов в фармакологический эффект алкоголя, бензодиазепинов и средств для наркоза. Рассматривают вклад определенных аминокислотных последовательностей в структуре субъединиц в фармакологическую модуляцию функциональной активности ГАМК[A]-рецепторов. США, Univ. of Colorado, Denver, CO 80220. Библ. 76
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.15.25.02
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ* ГАМК А-
СУБЪЕДИНИЦЫ

ЛИГАНДЫ

МОДУЛЯЦИЯ АКТИВНОСТИ

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 76


Доп.точки доступа:
Mihic, S.John; Sanna, Enrico; Whiting, Paul J.; Harris, R.Adron

12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.09-04Н1.370

    Hagmeyer, Bertine M.

    Modulation of AP-1/ATF transcription factor activity by the adenovirus-E1A oncogene products [Text] / Bertine M. Hagmeyer, Peter Angel, Hans van Dam // BioEssays. - 1995. - Vol. 17, N 7. - P621-629 . - ISSN 0265-9247
Перевод заглавия: Модуляция активности фактора транскрипции AP-1/ATF продуктами онкогена Е1А аденовирусов
Аннотация: Обзор. Аденовирусные белки Е1А (I) модулируют транскрипцию, взаимодействуя со специфическими и общими факторами транскрипции. Мишенями для зависящей от I регуляции являются факторы транскрипции семейств AP-I и ATF/CREB, включая белок с Jun (II) - продукт протоонкогена c-jun. I модулирует зависящую от II транскрипцию как позитивно, так и негативно и влияет на активность экспрессию II. Усиливая фосфорилирование II, I стимулирует транскрипцию, регулируемую гетеродимерами II-ATF. С др. стороны, I ингибирует экспрессию металлопротеаз, препятствуя связыванию с ДНК димеров II-II и II-cFos. В этом может участвовать ассоциация I с коактиватором транскрипции р300. Способность I изменять зависящую от II транскрипцию коррелирует с трансформирующей активностью I, поэтому интерференция с зависящей от II транскрипцией может являться существенной стадией в индуцируемой I трансформации. Нидерланды, Lab. Molec. Carcinogenesis, Univ. Leiden, 2300 RA Leiden. Библ. 55
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.21.11.09.11
Рубрики: ОНКОБЕЛОК
БЕЛОК E1A

АДЕНОВИРУС ЧЕЛОВЕКА

ФАКТОРЫ ТРАНСКРИПЦИИ

ФАКТОР AP-1/ATF

МОДУЛЯЦИЯ АКТИВНОСТИ

ТРАНСФОРМАЦИЯ КЛЕТОК

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 55


Доп.точки доступа:
Angel, Peter; Dam, Hans van

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.09-04Т2.273

    Erdemli, G.

    Actions of diazoxide on CA1 neurons in hippocampal slices from rats [Text] / G. Erdemli, K. Krnjevlc // Can. J. Physiol. and Pharmacol. - 1995. - Vol. 73, N 5. - P608-618 . - ISSN 0008-4212
Перевод заглавия: Действие диазоксида на нейроны CA1 срезов гиппокампа крысы
Аннотация: Внесение диазоксида (I) в конц-ии 0,65 мМ в среду инкубации срезов мозга крыс Spragoc-Dawley не вызывало изменений входного сопротивления пирамидных нейронов области CA1 гиппокампа, но снижало амплитуду входного тока выпрямления при поддерживающем потенциале -110 мВ на 47% в среднем. В среде, содержащей тетраэтиламмоний и карбахол в конц-ии 30 мМ и 50 мкМ соотв., I усиливал на 43% ток D-типа после гиперполяризующих импульсов при поддерживающем потенциале -50 мВ. Величина LC[50] ингибирования Ca{2+}-тока, активируемого при высоких значениях приложенного потенциала, составляла для I 0,47 мМ. Считают, что I проявляет св-ва модулятора нейронной активности. Канада, McGill Univ., Montreal, QC H3G 1Y6. Библ. 51
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.83.11.09
Рубрики: ДИАЗОКСИД
СРЕЗЫ ГИППОКАМПА

ПИРАМИДНЫЕ НЕЙРОНЫ

КАЛИЕВЫЕ КАНАЛЫ

НАТРИЕВЫЕ ТОКИ

МОДУЛЯЦИЯ АКТИВНОСТИ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Krnjevlc, K.

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 96.09-04Т4.297

    Rao, Gazula Valeswara.

    Modulation in acetylcholinesterase of rat brain by pyrethroids in vivo and an in vitro kinetic study [Text] / Gazula Valeswara Rao, Kosagi Sharaf Jagannatha Rao // J. Neurochem. - 1995. - Vol. 65, N 5. - P2259-2266 . - ISSN 0022-3042
Перевод заглавия: Модуляция пиретроидами ацетилхолинэстеразы мозга крыс. Кинетическое изучение in vivo и in vitro
Аннотация: При введении крысам 'MARS''MARS' Wistar перметрина (I) в дозе 430 мг/кг, п/о (DL[50]) обнаружено падение активности ацетилхолинэстеразы (АХЭ) в коре мозга через 4-24 ч максимально на 30%. Введение циперметрина (II) в дозе 200 мг/кг, п/о (DL[50]) не вызывало изменений активности АХЭ через 4 и 8 ч, а через 12 ч приводило к повышению ее активности на 25%. Активность АХЭ в гипоталамусе через 8 ч после введения I была снижена на 30%, а через 24 ч - повышена на 80%. Через 4-24 ч после введения II активность АХЭ в гипоталамусе была повышена на 15-5%. В опытах in vitro показано, что I и II проявляют св-ва ингибиторов смешаного типа. Считают, что I и II взаимодействуют с АЦХ в области гидрофобных участков активного центра. Индия, Central Food Technological Res. Inst., Mysore. Библ. 47
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.47.21.25.99
Рубрики: ПЕРМЕТРИН
ЦИПЕРМЕТРИН

АЦЕТИЛХОЛИНЭСТЕРАЗА

МОДУЛЯЦИЯ АКТИВНОСТИ

ГОЛОВНОЙ МОЗГ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Rao, Kosagi Sharaf Jagannatha

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.10-04Б1.125

    Hagmeyer, Bertine M.

    Modulation of AP-1/ATF transcription factor activity by the adenovirus-E1A oncogene products [Text] / Bertine M. Hagmeyer, Peter Angel, Hans van Dam // BioEssays. - 1995. - Vol. 17, N 7. - P621-629 . - ISSN 0265-9247
Перевод заглавия: Модуляция активности фактора транскрипции AP-1/ATF продуктами онкогена Е1А аденовирусов
Аннотация: Обзор. Аденовирусные белки Е1А (I) модулируют транскрипцию, взаимодействуя со специфическими и общими факторами транскрипции. Мишенями для зависящей от I регуляции являются факторы транскрипции семейств AP-I и ATF/CREB, включая белок с Jun (II) - продукт протоонкогена c-jun. I модулирует зависящую от II транскрипцию как позитивно, так и негативно и влияет на активность экспрессию II. Усиливая фосфорилирование II, I стимулирует транскрипцию, регулируемую гетеродимерами II-ATF. С др. стороны, I ингибирует экспрессию металлопротеаз, препятствуя связыванию с ДНК димеров II-II и II-cFos. В этом может участвовать ассоциация I с коактиватором транскрипции р300. Способность I изменять зависящую от II транскрипцию коррелирует с трансформирующей активностью I, поэтому интерференция с зависящей от II транскрипцией может являться существенной стадией в индуцируемой I трансформации. Нидерланды, Lab. Molec. Carcinogenesis, Univ. Leiden, 2300 RA Leiden. Библ. 55
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ОНКОБЕЛОК
БЕЛОК E1A

АДЕНОВИРУС ЧЕЛОВЕКА

ФАКТОРЫ ТРАНСКРИПЦИИ

ФАКТОР AP-1/ATF

МОДУЛЯЦИЯ АКТИВНОСТИ

ТРАНСФОРМАЦИЯ КЛЕТОК

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 55


Доп.точки доступа:
Angel, Peter; Dam, Hans van

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 96.11-04Б2.207

    Alexandre, Herve.

    Alteration in membrane fluidity and lipid composition, and modulation of H{+}-ATPase activity in Saccharomyces cerevisiae caused by decanoic acid [Text] / Herve Alexandre, Bruno Mathieu, Claudine Charpentier // Microbiology. - 1996. - Vol. 142, N 3. - P469-475 . - ISSN 1350-0872
Перевод заглавия: Изменение текучести мембран, их липидного состава и модуляция активности АТФазы Saccharomyces cerevisiae, вызванные декановой кислотой
Аннотация: Как липофильный агент, декановая кислота (ДК) подавляет in vitro мембранную АТФазу Saccharomyces cerevisiae, выращенных на среде с дрожжевым экстрактом Дифко, пептоном и глюкозой при pH6. Напротив, в присутствии 35 мМ ДК в среде для роста активность АТФазы в 4 раза выше, чем в контрольных клетках. В этих разных условиях роста Km, чувствительность к pH и ортованадату АТФазы были одинаковыми. Это говорит о том, что активация АТФазы не обусловлена конформационными изменениями фермента. Процесс активации не был полностью обратим. Это указывает на то, что активация АТФазы плазматических мембран обусловлена несколькими механизмами. Измерения анизотропии показали увеличение текучести мембран при повышении концентрации ДК. У клеток, выращенных в присутствии ДК, большая текучесть мембран по сравнению с контрольными клетками. При добавлении ДК у них не заметно эффекта разжижения. Химический анализ липидного состава клеточных мембран обнаружил изменение распределения фосфолипидных жирных кислот и стеринов в клетках, выращенных в присутствии 35 мМ ДК по сравнению с контрольными клетками. Франция, Lab. d'Oenologie, Inst. Univ. de la Vigne et bu Vin, Univ. de Bourgogne, 21004 Dijon. Библ. 36
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.19.13.07 + 341.27.17.09.15
Рубрики: SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
МЕМБРАНЫ

ТЕКУЧЕСТЬ

ЛИПИДНЫЙ СОСТАВ

АТФАЗА

МОДУЛЯЦИЯ АКТИВНОСТИ

ДЕКАНОВАЯ КИСЛОТА

ВЛИЯНИЕ


Доп.точки доступа:
Mathieu, Bruno; Charpentier, Claudine

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.11-04Т2.301

   

    Syntheses, calcium channel agonist - antagonist modulation activities, and voltage-clamp studies of isopropyl 1,4-dihydro-2,6-dimethyl-3-nitro-4-pyridinylpyridine-5-carboxylate racemates and enantiomers [Text] / Dean Vo [et al.] // J. Med. Chem. - 1995. - Vol. 38, N 15. - P2851-2859 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: Синтез, модуляция активности кальциевых каналов агонистами и антагонистами и исследование рацематов и энантиомеров 1,4-дигидро-2,6-диметил-3-нитро-4-пиридинилпиридин-5-карбоксилата методом скачка напряжения
Аннотация: A novel groug of racemic isopropyl 1,4-dihydro-2,6-dimethyl-3-nitro-4-pyridinylpyridine-5-carboxylate isomers [('+-')-12-14] were prepared using a modified Hantzsch reaction that involved the condensation of nitroacetone with isopropyl 3-aminocrotonate and 2-, 3-, or 4-pyridinecarboxaldehyde. Determination of their in vitro calcium channel-modulating activities using guinea pig ileum longitudinal smooth muscle (GPILSM) and guinea pig left atrium (GPLA) assays showed that the 2-pyridinyl isomer ('+-')-12 acted as a dual cardioselective calcium channel agonist (GPLA)/smooth muscle selective calcium channel antagonist (GPILSM). In contrast, the 3-pyridinyl [('+-')-13] and 4-pyridinyl [('+-')-14] isomeras acted as calcium channel agonists on both GPLA and GPILSM. The agonist effect exhibited by ('+-')-12 on GPLA was inhibited by nifedipine and partially reversed by addition of extracellular Ca{2+}. In anesthetized rabbits, the 4-pyridinyl isomer ('+-')-14 exhibited a hypertensive effect that was qualitatively similar to that exhibited by the nonselective agonist Bay K 8644 and the 3-pyridinyl isomer ('+-')-13, whereas the 2-pyridinyl isomer ('+-')-12 induced a hypotensive effect similar to that of the calcium channel antagonist nifedipine. Similar results were obtained in a spontaneously hypertensive rat model. In vitro studies showed that the (+)-2-pyridinyl enantiomer (+)-12A exhibited agonist activity on both GPILSM and GPLA, but that the (-)-2-pyridinyl enantiomer (-)-12B exhibited agonist activity on GPLA and antagonist activity on GPILSM. The 2-pyridinyl isomers 12 represent a novel type of 1,4-dihydropyridine calcium channel modulator that could provide a potentially new approach to drug discovery targeted toward the treatment of congestive heart failure and probes to study the structure-function relationships of calcium channels. Канада, Fac. Pharmacy Pharm. Sci., Univ. Alberta, Edmonton, AL T6G 2N8. Библ. 43
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.83.09.02
Рубрики: КАЛЬЦИЕВЫЕ КАНАЛЫ
СИНТЕЗ

МОДУЛЯЦИЯ АКТИВНОСТИ

АГОНИСТЫ

АНТАГОНИСТЫ

ИССЛЕДОВАНИЕ МЕТОДОМ СКАЧКА НАПРЯЖЕНИЯ


Доп.точки доступа:
Vo, Dean; Matowe, Wandikayi C.; Ramesh, Manian; Iqbal, Nadeem; Wolowyk, Michael W.; Howlett, Susan E.; Knaus, Edward E.

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 97.01-04М3.18

    Erdemli, G.

    Actions of diazoxide on CA1 neurons in hippocampal slices from rats [Text] / G. Erdemli, K. Krnjevlc // Can. J. Physiol. and Pharmacol. - 1995. - Vol. 73, N 5. - P608-618 . - ISSN 0008-4212
Перевод заглавия: Действие диазоксида на нейроны CA1 срезов гиппокампа крысы
Аннотация: Внесение диазоксида (I) в конц-ии 0,65 мМ в среду инкубации срезов мозга крыс Spragoc-Dawley не вызывало изменений входного сопротивления пирамидных нейронов области CA1 гиппокампа, но снижало амплитуду входного тока выпрямления при поддерживающем потенциале -110 мВ на 47% в среднем. В среде, содержащей тетраэтиламмоний и карбахол в конц-ии 30 мМ и 50 мкМ соотв., I усиливал на 43% ток D-типа после гиперполяризующих импульсов при поддерживающем потенциале -50 мВ. Величина LC[50] ингибирования Ca{2+}-тока, активируемого при высоких значениях приложенного потенциала, составляла для I 0,47 мМ. Считают, что I проявляет св-ва модулятора нейронной активности. Канада, McGill Univ., Montreal, QC H3G 1Y6. Библ. 51
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.15.11
Рубрики: ДИАЗОКСИД
СРЕЗЫ ГИППОКАМПА

ПИРАМИДНЫЕ НЕЙРОНЫ

КАЛИЕВЫЕ КАНАЛЫ

НАТРИЕВЫЕ ТОКИ

МОДУЛЯЦИЯ АКТИВНОСТИ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Krnjevlc, K.

19.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.01-04Н1.47

   

    CD30 ligation induces nuclear factor-'хи'B activation in human T cell lines [Text] / Patrick P. McDonald [et al.] // Eur. J. Immunol. - 1995. - Vol. 25, N 10. - P2870-2876 . - ISSN 0014-2980
Перевод заглавия: Связывание CD30 вызывает активацию ядерного фактора 'хи'B в T-клеточных линиях человека
Аннотация: Антиген CD30 относится к суперсемейству рецепторов фактора некроза опухолей/фактора роста нервов. Инкубация CD30{+} T-клеток лимфомы Ходжкина с анти-CD30 моноклональными антителами (мАт) приводила к активации NF-'хи'B, определяемого электрофорезом в ядерных экстрактах. Эффект мАт проявлялся уже через 20 мин. и сохранялся на протяжении 6 часов. Комплексы NF-'хи'B, индуцируемые анти-CD30 мАт, содержали p50 NF-'хи'B1, p65RelA и, возможно, транскрипционные факторы семейств jun и fos. Италия, Cattedra Ematologia, Policlinico Borgo Roma, I-37134 Verona. Bibl. 31
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.03.15.09
Рубрики: АНТИГЕН CD30
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

ЯДЕРНЫЙ ФАКТОР 'ХИ'B

МОДУЛЯЦИЯ АКТИВНОСТИ

ЛИМФОЦИТЫ T

БОЛЕЗНЬ ХОДЖКИНА

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
McDonald, Patrick P.; Cassatella, Marco A.; Bald, Anette; Maggi, Enrico; Romagnani, Sergio; Gruss, Hans-Jurgen; Pizzolo, Giovanni

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.01-04К1.99

   

    CD30 ligation induces nuclear factor-'хи'B activation in human T cell lines [Text] / Patrick P. McDonald [et al.] // Eur. J. Immunol. - 1995. - Vol. 25, N 10. - P2870-2876 . - ISSN 0014-2980
Перевод заглавия: Связывание CD30 вызывает активацию ядерного фактора 'хи'B в T-клеточных линиях человека
Аннотация: Антиген CD30 относится к суперсемейству рецепторов фактора некроза опухолей/фактора роста нервов. Инкубация CD30{+} T-клеток лимфомы Ходжкина с анти-CD30 моноклональными антителами (мАт) приводила к активации NF-'хи'B, определяемого электрофорезом в ядерных экстрактах. Эффект мАт проявлялся уже через 20 мин. и сохранялся на протяжении 6 часов. Комплексы NF-'хи'B, индуцируемые анти-CD30 мАт, содержали p50 NF-'хи'B1, p65RelA и, возможно, транскрипционные факторы семейств jun и fos. Италия, Cattedra Ematologia, Policlinico Borgo Roma, I-37134 Verona. Bibl. 31
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.29.07
Рубрики: АНТИГЕН CD30
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

ЯДЕРНЫЙ ФАКТОР 'ХИ'B

МОДУЛЯЦИЯ АКТИВНОСТИ

ЛИМФОЦИТЫ T

БОЛЕЗНЬ ХОДЖКИНА

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
McDonald, Patrick P.; Cassatella, Marco A.; Bald, Anette; Maggi, Enrico; Romagnani, Sergio; Gruss, Hans-Jurgen; Pizzolo, Giovanni

 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)