СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=МИКРОГЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ<.>)

Общее количество найденных документов : 44
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-44

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.03-04К1.174

Phagocytic activity of macrophages and microglial cells buring the course of acute and chronic relapsing exoerimentae autoimmune encephalomyelitis [Text] / J. Bauer [et al.] // J. Neurosci. Res. - 1994. - Vol. 38, N 4. - P365-375 . - ISSN 0360-4012
Перевод заглавия: Фагоцитарная активность макрофагов и микроглиальных клеток во время острого и хронического рецидивирующего экспериментального аутоиммунного энцефаломиелита
Аннотация: Исследование экспрессии антигена, распознаваемого моноклональными антителами ED1, на разл. стадиях острого (однофазного) и хронического рецидивирующего экспериментального аутоиммунного энцефаломиелита (ЭАЭ) у крыс показало, что при первой атаке ЭАЭ антиген ED1 экспрессируется в макрофагах и в клетках с морфологией активированных микроглиальных клеток, содержащих фагоцитозные миелиновые структуры в лизосомах. Антиген ED1 локализуется в этих клетках вблизи лизосом. Основное различие между животными, находящимися в состоянии ремиссии, и животными, страдающими от рецидива, заключалось в том, что у последних присутствовали поражения с круглыми ED1-положительными макрофагами и активированными микроглиальными клетками. Заключено, что во время рецидива происходит инфильтрация мозга вновь рекрутированными макрофагами из крови и костного мозга, и эти макрофаги вместе с активированными лимфоцитами и микроглиальными клетками начинают повторный процесс демиелинизации. Нидерланды, Dep. Cell Biol., Fac. Med., Vrije Univ., Amsterdam. Библ. 34

ГРНТИ	34.43.55

ВИНИТИ 341.43.55.11.99
Рубрики: МАКРОФАГИ
МИКРОГЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
ФАГОЦИТАРНАЯ АКТИВНОСТЬ
АУТОИММУННЫЙ ЭНЦЕФАЛОМИЕЛИТ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Bauer, J.; Sminia, T.; Wouterlood, F.G.; Dijkstra, C.D.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 95.05-04И2.046

Deckert-Schluter, M.
Microglial cell reactions in murine toxoplasma encephalitis [Text] / M. Deckert-Schluter, D. Schluter // Clin. Neuropathol. - 1994. - Vol. 13, N 5. - P241 . - ISSN 0722-5091
Перевод заглавия: Реакция микроглиальных клеток при токсоплазмозном энцефалите у мышей
Аннотация: Исследовали роль микроглиальных клеток в развитии иммунных р-ций при токоплазмозном энцефалите. Энцефалит был вызван путем перорального заражения иммунокомпетентных и безтимусных (С. В17 и С. В17-SCID) мышей маловирулентным штаммом Toxoplasma gondii (DX). Результаты иммуногистохимического исследования свидетельствовали о значительной активизации микроглиальных клеток при энцефалите, что проявлялось в активизации поверхностных АГ, в том числе АГ главного комплекса гистосовместимости классов I, II, Mac I, LCA, LF-1, ICAM-1. У мышей с иммунодефицитом активация АГ класса 1 и ICAM-1 была снижена по сравнению с иммукомпетентными мышами, что, возможно, связано с пониженным уровнем гамма-интерферона у этих мышей. На активацию фактора некроза опухолей состояние иммунной системы не влияло. Полученные данные свидетельствуют о том, что микроглиальные клетки скорее всего являются участниками АГ-зависимых и АГ-независимых иммунных р-ций при инфекционном энцефалите. Германия, Inst. Neuropathol., Universitatskliniken, Bonn.

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.15.09.11.19
Рубрики: ТОКСОПЛАЗМОЗ
КЛИНИКА
ЭНЦЕФАЛИТ
ИММУНИТЕТ
МИКРОГЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
ЗНАЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Schluter, D.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.08-04Б1.345

Phagocytic activity of macrophages and microglial cells buring the course of acute and chronic relapsing exoerimentae autoimmune encephalomyelitis [Text] / J. Bauer [et al.] // J. Neurosci. Res. - 1994. - Vol. 38, N 4. - P365-375 . - ISSN 0360-4012
Перевод заглавия: Фагоцитарная активность макрофагов и микроглиальных клеток во время острого и хронического рецидивирующего экспериментального аутоиммунного энцефаломиелита
Аннотация: Исследование экспрессии антигена, распознаваемого моноклональными антителами ED1, на разл. стадиях острого (однофазного) и хронического рецидивирующего экспериментального аутоиммунного энцефаломиелита (ЭАЭ) у крыс показало, что при первой атаке ЭАЭ антиген ED1 экспрессируется в макрофагах и в клетках с морфологией активированных микроглиальных клеток, содержащих фагоцитозные миелиновые структуры в лизосомах. Антиген ED1 локализуется в этих клетках вблизи лизосом. Основное различие между животными, находящимися в состоянии ремиссии, и животными, страдающими от рецидива, заключалось в том, что у последних присутствовали поражения с круглыми ED1-положительными макрофагами и активированными микроглиальными клетками. Заключено, что во время рецидива происходит инфильтрация мозга вновь рекрутированными макрофагами из крови и костного мозга, и эти макрофаги вместе с активированными лимфоцитами и микроглиальными клетками начинают повторный процесс демиелинизации. Нидерланды, Dep. Cell Biol., Fac. Med., Vrije Univ., Amsterdam. Библ. 34

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.33
Рубрики: МАКРОФАГИ
МИКРОГЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
ФАГОЦИТАРНАЯ АКТИВНОСТЬ
АУТОИММУННЫЙ ЭНЦЕФАЛОМИЕЛИТ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Bauer, J.; Sminia, T.; Wouterlood, F.G.; Dijkstra, C.D.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.09-04Я6.396

Cytokine modulation of murine microglial cell superoxide production [Text] / Shuxian Hu [et al.] // Glia. - 1995. - Vol. 13, N 1. - P45-50 . - ISSN 0894-1491
Перевод заглавия: Модуляция цитокинами образования пероксида микроглиальными клетками мыши
Аннотация: Предварительное действие на культуру микроглиальных клеток (Кл) коры головного мозга мыши интерферона-'гамма' в конц-ии не менее 500 ед/мл или фактора некроза опухолей 'альфа' (1-100 нг/мл) усиливает высвобождение Кл O{-}[2] при последующем действии форболмиристатацетата. Эффект обоих цитокинов аддитивен. Интерферон-'гамма' и фактор-'альфа' некроза опухолей стимулируют высвобождение Кл биологически активного трансформирующего фактора роста 'бета', к-рый противодействует эффекту интерферона-'гамма' и фактора некроза опухолей 'альфа' на образование O{-}[2] культивируемыми Кл микроглии. Обсуждают роль цитокинов при развитии воспаления в центральной нервной системе. США, [C. C. C.], Neuroimmunol. a. Host Defeuse Lab., Minneapolis Med. Res. Found, D3, Minneapolis, MN 55404. Библ. 25

ГРНТИ	34.19.23

ВИНИТИ 341.19.23.11
Рубрики: ЦИТОКИНЫ
ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛЕЙ
ИНТЕРФЕРОН ГАММА
ФОРБОЛОВЫЕ ЭФИРЫ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
МИКРОГЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
ПЕРОКСИДЫ

Доп.точки доступа:
Hu, Shuxian; Sheng, Wen S.; Peterson, Phillip K.; Chao, Chun C.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.10-04Б1.271

Murine cytomegalovirus (VCMV) replication in brain microglial cells: suppression of a permissive infection by interferon-'гамма' (IFN-'гамма') [Text] : abstr. ISDA Meet., 1993 / R. L. Schut [et al.] // Clin. Infec. Diseases. - 1993. - Vol. 17, N 3. - P559 . - ISSN 1058-4838
Перевод заглавия: Репликация мышиного цитомегаловируса (MCMV) в микроглиальных клетках мозга: супрессия пермиссивной инфекции интерфероном-'гамма' (IFN-'гамма')
Аннотация: Микроглиальные Кл выделяли из мозга новорожденных мышей и инфицировали in vitro MCMV. Микроглиальные Кл поддерживали продуктивную репликацию MCMV и титры вируса в культуральной жидкости через 7 дней культивирования возрастали в 1000 раз. В этих Кл, инфицированных MCMV, проявлялся характерный ЦПД. Обработка Кл IFN-'гамма' (100 ед/мл) за 24 час. до инфицирования явно супрессировала экспрессию MCMV: 1) уменьшался синтез ДНК MCMV; 2) уменьшалась продукция вируса; 3) снижалось ЦПД. Антивирусный эффект IFN-'гамма' зависел от дозы, причем значительное снижение % ЦПД наблюдали при такой низкой дозе, как 0,1 ед/мл. Добавление IFN-'гамма' через 2 час. после заражения имело такой же противовирусный эффект, как добавление его за 2 час. до инфицирования. Для достижения сравнимого антивирусного эффекта в этой культуральной системе необходимы относительно высокие конц-ии ганцикловира (25 мкМ). Считают, что мышиные микроглиальные Кл полностью пермиссивны для репликации MCMV, а IFN-'гамма' значительно супрессирует экспрессию вируса в этих Кл. США, Univ. of Minnesota, Minneapolis, MN

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.25
Рубрики: ЦИТОМЕГАЛОВИРУСЫ
РЕПЛИКАЦИЯ
ПОДАВЛЕНИЕ
МИКРОГЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
МЫШИ
ИНТЕРФЕРОН ГАММА
АНТИВИРУСНАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Schut, R.L.; Gekker, G.; Hu, S.; Chao, C.C.; Pomeroy, C.; Collins, T.M.; Jordan, M.C.; Peterson, P.K.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.09-04Б1.47

Establishment of human microglial cell lines after transfection of primary cultures of embryonic microglial cells with the SV40 large T antigen [Text] / Nazila Janabi [et al.] // Neurosci. Lett. - 1995. - Vol. 195, N 2. - P105-108 . - ISSN 0304-3940
Перевод заглавия: Создание линий клеток микроглии человека после трансфекции первичных культур эмбриональных клеток микроглии большим T-антигеном SV40
Аннотация: Получили 4 перевиваемые линии клеток микроглии человека после трансфекции обогащенных макрофагов из мозга эмбриона человека плазмидой, кодирующей большой T-антиген SV40. Трансформированные клетки обладали свойствами макрофагов по способности к прикреплению и активности внутрицитоплазматической неспецифической эстеразы. Они могли фагоцитировать частицы зимозана, но фагоцитарная активность становилась низкой. Трансформированные клетки экспрессировали многие антигены макрофагов, но не маркеры моноцитов CD14, CD4, CD68/Ki M6 И CD11c. Клетки можно было активировать с помощью интерферона гамма, и они начинали экспрессировать большой главный гистосовместимости класса II. клетки спонтанно продуцировали интерлейкин 6 (ИЛ-6). Его продукция стимулировалась с помощью ИЛ-1а. Франция, Lab. Neurovirol. Neuroimmunol. Univ. Paris-Sud, UFR Kremlin-Bicetre, 63 rue Gabriel Peri, 94276 Le Kremlin Bicetre Cedex. Библ. 19

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.23.07.33
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
МИКРОГЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
ПОЛУЧЕНИЕ
СВОЙСТВА

Доп.точки доступа:
Janabi, Nazila; Peudenier, Sylviane; Heron, Benedicte; Ng, Kim Heng; Tardieu, Marc

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.09-04М1.414

Establishment of human microglial cell lines after transfection of primary cultures of embryonic microglial cells with the SV40 large T antigen [Text] / Nazila Janabi [et al.] // Neurosci. Lett. - 1995. - Vol. 195, N 2. - P105-108 . - ISSN 0304-3940
Перевод заглавия: Создание линий клеток микроглии человека после трансфекции первичных культур эмбриональных клеток микроглии большим T-антигеном SV40
Аннотация: Получили 4 перевиваемые линии клеток микроглии человека после трансфекции обогащенных макрофагов из мозга эмбриона человека плазмидой, кодирующей большой T-антиген SV40. Трансформированные клетки обладали свойствами макрофагов по способности к прикреплению и активности внутрицитоплазматической неспецифической эстеразы. Они могли фагоцитировать частицы зимозана, но фагоцитарная активность становилась низкой. Трансформированные клетки экспрессировали многие антигены макрофагов, но не маркеры моноцитов CD14, CD4, CD68/Ki M6 И CD11c. Клетки можно было активировать с помощью интерферона гамма, и они начинали экспрессировать большой главный гистосовместимости класса II. клетки спонтанно продуцировали интерлейкин 6 (ИЛ-6). Его продукция стимулировалась с помощью ИЛ-1а. Франция, Lab. Neurovirol. Neuroimmunol. Univ. Paris-Sud, UFR Kremlin-Bicetre, 63 rue Gabriel Peri, 94276 Le Kremlin Bicetre Cedex. Библ. 19

ГРНТИ	34.41.15

ВИНИТИ 341.41.15.19.19
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
МИКРОГЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
ПОЛУЧЕНИЕ
СВОЙСТВА

Доп.точки доступа:
Janabi, Nazila; Peudenier, Sylviane; Heron, Benedicte; Ng, Kim Heng; Tardieu, Marc

РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 97.11-04И4.83

Moorhouse, L.
Specific uptake of intracranial horseradish peroxidase (HRP) by microglial cells in the goldfish [Text] / L. Moorhouse, K. Pederson, R. L. Levine // Neurosci. Lett. - 1996. - Vol. 208, N 1. - P13-16 . - ISSN 0304-3940
Перевод заглавия: Избирательное поглощение пероксидазы хрена (HRP) клетками микроглии золотой рыбки
Аннотация: Через 3 дн после внутричерепной инъекции золотым рыбкам 2,5% р-ра HRP производили разможжение правого зрительного нерва (ЗН), после чего изучали распределение HRP в мозге рыб при помощи гистохим. метода определения активности HRP. Через 3 дн после травмы ЗН меченые клетки (Кл) выявлены в синаптич. слоях tectum opticum и в stratum periventriculare. На 4 дн скопление меченых Кл обнаружено в обл. повреждения ЗН. Для проверки предположения о микроглиальной природе меченых Кл HRP вводили золотым рыбкам в/б, и через 3 дн после введения производили разможжение ЗН. Гистохим. исследование показало отсутствие меченых Кл в тканях мозга рыб при в/б введении. Рез-ты показывают что мигрирующие в обл повреждения меченые Кл могут быть идентифицированы как микроглиальные. Канада, McGill Univ., 1205 Dr. Penfieid Avenue, Montreal, Quebec, H3A 1B1. Ил. 5. Библ. 25

ГРНТИ	34.33.33

ВИНИТИ 341.33.33.15.23
Рубрики: ГОЛОВНОЙ МОЗГ
МИКРОГЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
ИЗБИРАТЕЛЬНОЕ ПОГЛОЩЕНИЕ
ПЕРОКСИДАЗА ХРЕНА
ЗОЛОТАЯ РЫБКА

Доп.точки доступа:
Pederson, K.; Levine, R.L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.10-04Т2.104

Effects of thymosin 'альфа'1 on the development of amoeboid microglial cells in the corpus callosum of neonatal BALB/c and athymic mice [Text] / Wynn-Wynn Htain [et al.] // Brain Res. - 1997. - Vol. 755, N 1. - P63-73 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Влияние 'альфа'1-тимозина на развитие амебоидных микроглиальных клеток в мозолистом теле новорожденных бестимусных мышей и мышей BALB/c
Аннотация: Введение 'альфа'1-тимозина (I) новорожденным бестимусным и нормальным мышам BALB/c вызывало снижение числа амебоидных микроглиальных клеток в мозолистом теле на 27% и 37% соотв. При этом отмечены морфологические изменения в клетках, проявляющиеся в их разветвлении, удлинении, уменьшении объема цитоплазмы и содержании органелл. Введение I сопровождалось повышением уровня кортизола в плазме крови животных. Сингапур, Dep. of Anatomy, Fac. Medicine, National Univ. of Singapore, Singapore 119260. Department of Biochemistry, Faculty of Medicine, National University of Singapore, Singapore 119260. Библ. 22

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.77.11
Рубрики: ИММУНОМОДУЛИРУЮЩИЕ СРЕДСТВА
ТИМОЗИН * 'АЛЬФА'1-
ГИДРОКОРТИЗОН
МИКРОГЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
CORPUS CALLOSUM
БЕСТИМУСНЫЕ МЫШИ

Доп.точки доступа:
Htain, Wynn-Wynn; Leong, Seng-Kee; Yuen, Raymond; Ling, Eng-Ang

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 99.01-04М3.106

Becher, Burkhard.
Comparison of phenotypic and functional properties of immediately ex vivo and cultured human adult microglia [Text] / Burkhard Becher, Jack Perry Antel // Glia. - 1996. - Vol. 18, N 1. - P1-10 . - ISSN 0894-1491
Перевод заглавия: Сравнение фенотипа и функциональных характеристик зрелой микроглии человека непосредственно ex vivo и в культуре
Аннотация: Клетки микроглии (МГ) являются резидентными клетками ЦНС и считаются регуляторами и эффекторами иммунных ответов в ЦНС. Роль паренхимальной МГ окончательно не выяснена, т. к. не определены различия между этими клетками, периваскулярной "МГ" и моноцитами/макрофагами, происходящими из крови. В данной работе исследовали фенотип и функции сразу после изоляции из зрелой ЦНС человека (без воспаления) и изменения, происходящие при культивировании. Характеристический фенотип паренхимальной ex vivo-МГ (CD11c{+}/CD45{low}/CS14{-}) соответствовал фенотипу клеток МГ in situ в норм. мозге. Этот фенотип отличается от фенотипов периваскулярной "МГ" in situ и PBDM (оба - CD45{hi}/CD14{++}). Ex vivo-МГ экспрессирует молекулы В7-2 и HLA класса II и может поддерживать аллоантиген-зависимую пролиферацию, вызванную Т-клетками CD4{+}, свеже изолированными из периферической крови. В культуре клетки характеризовались биполярной морфологией, более низким уровнем экспрессии CD45 по сравнению с PBDM и несколько сниженным уровнем экспрессии антигенов В7-2 и HLF. Наблюдался более высокий уровень экспрессии CD14, что позволяет считать CD14 маркером активации МГ, не зависящим от морфологических изменений. Обработка клеток IFN- 'гамма' и HLA вызывала дальнейшее снижение экспрессии HLA-DR и отчетливую экспрессию молекул В7-1 на поверхности клеток. Характеристика фенотипа и функциональных х-к МГ до и после активации дает возможность поиска способов управления иммунорегуляторными и эффекторными свойствами этого типа клеток. Библ. 39

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.15
Рубрики: НЕЙРОГЛИЯ
МИКРОГЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
ФЕНОТИПЫ
ФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ СВОЙСТВА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Antel, Jack Perry

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 99.02-04М1.322

Becher, Burkhard.
Comparison of phenotypic and functional properties of immediately ex vivo and cultured human adult microglia [Text] / Burkhard Becher, Jack Perry Antel // Glia. - 1996. - Vol. 18, N 1. - P1-10 . - ISSN 0894-1491
Перевод заглавия: Сравнение фенотипа и функциональных характеристик зрелой микроглии человека непосредственно ex vivo и в культуре
Аннотация: Клетки микроглии (МГ) являются резидентными клетками ЦНС и считаются регуляторами и эффекторами иммунных ответов в ЦНС. Роль паренхимальной МГ окончательно не выяснена, т. к. не определены различия между этими клетками, периваскулярной "МГ" и моноцитами/макрофагами, происходящими из крови. В данной работе исследовали фенотип и функции сразу после изоляции из зрелой ЦНС человека (без воспаления) и изменения, происходящие при культивировании. Характеристический фенотип паренхимальной ex vivo-МГ (CD11c{+}/CD45{low}/CS14{-}) соответствовал фенотипу клеток МГ in situ в норм. мозге. Этот фенотип отличается от фенотипов периваскулярной "МГ" in situ и PBDM (оба - CD45{hi}/CD14{++}). Ex vivo-МГ экспрессирует молекулы В7-2 и HLA класса II и может поддерживать аллоантиген-зависимую пролиферацию, вызванную Т-клетками CD4{+}, свеже изолированными из периферической крови. В культуре клетки характеризовались биполярной морфологией, более низким уровнем экспрессии CD45 по сравнению с PBDM и несколько сниженным уровнем экспрессии антигенов В7-2 и HLF. Наблюдался более высокий уровень экспрессии CD14, что позволяет считать CD14 маркером активации МГ, не зависящим от морфологических изменений. Обработка клеток IFN- 'гамма' и HLA вызывала дальнейшее снижение экспрессии HLA-DR и отчетливую экспрессию молекул В7-1 на поверхности клеток. Характеристика фенотипа и функциональных х-к МГ до и после активации дает возможность поиска способов управления иммунорегуляторными и эффекторными свойствами этого типа клеток. Библ. 39

ГРНТИ	34.41.15

ВИНИТИ 341.41.15.19.19
Рубрики: НЕЙРОГЛИЯ
МИКРОГЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
ФЕНОТИПЫ
ФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ СВОЙСТВА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Antel, Jack Perry

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.07-04Б1.293

Replication productive du cytomegalovirus humain dans des cultures primaires de cellules microgliales [Text] : [Papp.] 17e Reun. interdiscip. chimother. anti-infec. (RICAI), Paris, 4-5 dec., 1997 / D. Lecointe [et al.] // Pathol. Biol. - 1998. - Vol. 46, N 6. - P426-430 . - ISSN 0369-8114
Перевод заглавия: Продуктивная репликация цитомегаловируса человека в первичных культурах клеток микроглии
Аннотация: Инфекция цитомегаловирусом человека (ЦВМ) может приводить к неврологическим симптомам. Изучали репликацию ЦМВ in vitro в первичных культурах клеток микроглии из ЦНС эмбрионов человека. Клетки микроглии заражали разными количествами лабораторного штамма AD169 ЦМВ, либо выделенным от больного штаммом вируса. Специфический цитопатический эффект возникал через 24 ч и сохранялся в течение двух месяцев. На 3-й день после заражения выявляли иммуноцитохимически самый ранний и ранний антигены ЦМВ в 60-80% клеток микроглии, тогда как репликация ДНК вируса выявлялась только в 3-8% этих зараженных клеток. Кинетическое исследование выявило накопление вирусных частиц в культуральной жидкости в первые 2 недели после заражения. Престимуляция клеток PMA за 24 ч до заражения была связана с повышением выделения вирусных частиц и с увеличением числа клеток, экспрессирующих поздние антигены вируса. Считают, что полученная модель инфекции ЦМВ in vitro может помочь изучению патогенеза инфекции ЦМВ, патофизиологии вирусного энцефалита, особенно после передачи от матери плоду. Франция, Unite de Virol., Service de Bacteriol.-Virol., Hopital de Bicetre, Assistance Publique - Hopitaux de Paris, 78, rue du General Leclerc, 94275 Le Kremlin-Bicetre Cedex. Библ. 14

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.09
Рубрики: ЦИТОМЕГАЛОВИРУСЫ
РЕПЛИКАЦИЯ
ПЕРВИЧНЫЕ КУЛЬТУРЫ
МИКРОГЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Lecointe, D.; Hery, C.; Janabi, N.; Nordmann, P.; Tardieu, M.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 00.05-04К1.84

Central nervous system microglial cell activation and proliferation follows direct interaction with tissue-infiltrating T cell blasts [Text] / Jonathon D. Sedgwick [et al.] // J. Immunol. - 1998. - Vol. 160, N 11. - P5320-5330 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Активация и пролиферация микроглиальных клеток центральной нервной системы после прямого взаимодействия с инфильтрующими (мозговую) ткань бластными Т-клетками
Аннотация: Болезнь "трансплантат против хозяина" (БТПХ) индуцировали у облученных 8-10 нед крыс F[1] (Lewis * brown Norway) в/в введением спленоцитов крыс Lewis. В спинном мозге крыс с БТПХ увеличивалось число резидентных макрофагов (микроглия, МГ), в 5 раз усиливалась экспрессия молекул CD45, в 10-20 раз - экспрессия молекул ГКГС класса II. Иммуногистологически в паренхиме СМ выявлялись CD4{+}CD3{+}'альфа''бета'ТКР{+} Т-клетки, 90% к-рых - бластные клетки донорского происхождения. Вблизи Т-клеток обнаружены скопления активированных клеток МГ с высоким уровнем экспрессии молекул CD11b/c и ГКГС класса II. 'ЭКВИВ'3,7% клеток МГ, свежевыделенных из СМ при БТПХ, находились в состоянии пролиферации. В культуре in vitro клетки МГ из СМ при БТПХ имели длинные отростки, фагоцитировали частицы латекса и проявляли высокую подвижность. Австралия, Centenary Inst. Cancer Med. Cell Biol., Royal Prince Alfred Hosp., NSW 2042 Sydney. Библ. 63

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.31
Рубрики: МИКРОГЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
АКТИВАЦИЯ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
ЛИМФОЦИТЫ Т
РОЛЬ
ЦЕНТРАЛЬНАЯ НЕРВНАЯ СИСТЕМА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Sedgwick, Jonathon D.; Ford, Andrew L.; Foulcher, Elena; Airriess, Rhonda

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 00.06-04Я6.532

Central nervous system microglial cell activation and proliferation follows direct interaction with tissue-infiltrating T cell blasts [Text] / Jonathon D. Sedgwick [et al.] // J. Immunol. - 1998. - Vol. 160, N 11. - P5320-5330 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Активация и пролиферация микроглиальных клеток центральной нервной системы после прямого взаимодействия с инфильтрующими (мозговую) ткань бластными Т-клетками
Аннотация: Болезнь "трансплантат против хозяина" (БТПХ) индуцировали у облученных 8-10 нед крыс F[1] (Lewis * brown Norway) в/в введением спленоцитов крыс Lewis. В спинном мозге крыс с БТПХ увеличивалось число резидентных макрофагов (микроглия, МГ), в 5 раз усиливалась экспрессия молекул CD45, в 10-20 раз - экспрессия молекул ГКГС класса II. Иммуногистологически в паренхиме СМ выявлялись CD4{+}CD3{+}'альфа''бета'ТКР{+} Т-клетки, 90% к-рых - бластные клетки донорского происхождения. Вблизи Т-клеток обнаружены скопления активированных клеток МГ с высоким уровнем экспрессии молекул CD11b/c и ГКГС класса II. 'ЭКВИВ'3,7% клеток МГ, свежевыделенных из СМ при БТПХ, находились в состоянии пролиферации. В культуре in vitro клетки МГ из СМ при БТПХ имели длинные отростки, фагоцитировали частицы латекса и проявляли высокую подвижность. Австралия, Centenary Inst. Cancer Med. Cell Biol., Royal Prince Alfred Hosp., NSW 2042 Sydney. Библ. 63

ГРНТИ	34.19.21

ВИНИТИ 341.19.21.09
Рубрики: МИКРОГЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
АКТИВАЦИЯ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
ЛИМФОЦИТЫ Т
РОЛЬ
ЦЕНТРАЛЬНАЯ НЕРВНАЯ СИСТЕМА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Sedgwick, Jonathon D.; Ford, Andrew L.; Foulcher, Elena; Airriess, Rhonda

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 00.09-04М3.187

Central nervous system microglial cell activation and proliferation follows direct interaction with tissue-infiltrating T cell blasts [Text] / Jonathon D. Sedgwick [et al.] // J. Immunol. - 1998. - Vol. 160, N 11. - P5320-5330 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Активация и пролиферация микроглиальных клеток центральной нервной системы после прямого взаимодействия с инфильтрующими (мозговую) ткань бластными Т-клетками
Аннотация: Болезнь "трансплантат против хозяина" (БТПХ) индуцировали у облученных 8-10 нед крыс F[1] (Lewis * brown Norway) в/в введением спленоцитов крыс Lewis. В спинном мозге крыс с БТПХ увеличивалось число резидентных макрофагов (микроглия, МГ), в 5 раз усиливалась экспрессия молекул CD45, в 10-20 раз - экспрессия молекул ГКГС класса II. Иммуногистологически в паренхиме СМ выявлялись CD4{+}CD3{+}'альфа''бета'ТКР{+} Т-клетки, 90% к-рых - бластные клетки донорского происхождения. Вблизи Т-клеток обнаружены скопления активированных клеток МГ с высоким уровнем экспрессии молекул CD11b/c и ГКГС класса II. 'ЭКВИВ'3,7% клеток МГ, свежевыделенных из СМ при БТПХ, находились в состоянии пролиферации. В культуре in vitro клетки МГ из СМ при БТПХ имели длинные отростки, фагоцитировали частицы латекса и проявляли высокую подвижность. Австралия, Centenary Inst. Cancer Med. Cell Biol., Royal Prince Alfred Hosp., NSW 2042 Sydney. Библ. 63

ГРНТИ	34.39.17

ВИНИТИ 341.39.17.09
Рубрики: МИКРОГЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
АКТИВАЦИЯ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
ЛИМФОЦИТЫ Т
РОЛЬ
ЦЕНТРАЛЬНАЯ НЕРВНАЯ СИСТЕМА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Sedgwick, Jonathon D.; Ford, Andrew L.; Foulcher, Elena; Airriess, Rhonda

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 00.10-04И4.70

Salvador-Silva, Mercedes.
Microglial cells in the retina of Carassius auratus: Effects of optic nerve crush [Text] / Mercedes Salvador-Silva, Manuel Vidal-Sanz, Maria Paz Villegas-Perez // J. Compar. Neurol. - 2000. - Vol. 417, N 4. - P431-447 . - ISSN 0021-9967
Перевод заглавия: Микроглиальные клетки сетчатки Carassius auratus. Влияние разрушения зрительного нерва
Аннотация: Гистохимически изучали распределение нуклеозид-дифосфатазы (НДФ) в нормальной и регенерирующей после разрушения зрительного нерва сетчатке (Се) серебряного карася. В нормальной Се НДФ выявлена в "компактных" Кл, расположенных около сосудов на витреальной поверхности Се и электронномикроскопически идентифицированных как макрофаги. Биполярные Кл микроглии (фиброзный слой) и мультиполярные (ганглионарный слой, внутренний и внешний сетевидный слой) также содержат НДФ. После аксотомии (АТ) кол-во "компактных" Кл возрастает. В течение 1-15 дн после АТ в Кл микроглии выше указанных слоев Се усиливается активность НДФ. В течение 1-7 дн происходит сокращение отростков микроглиальных Кл и увеличение размеров сомы. Через 2-15 дн кол-во мультиполярных Кл в ганглионарном слое возрастает; во внутреннем сетевидном - снижается к 4 дн после АТ. Морфологические изменения микроглии рассматривают как признаки ее активации, связанной с регенерационным процессом. Испания, Lab. de Oftalmolog'иота'a Exp., Fac. de Med., Univ. de Murcia, Murcia. Ил. 7. Табл. 3. Библ. 136

ГРНТИ	34.33.33

ВИНИТИ 341.33.33.15.25.15
Рубрики: СЕТЧАТКА
РЕГЕНЕРАЦИЯ
МИКРОГЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
ЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ
СЕРЕБРЯНЫЙ КАРАСЬ

Доп.точки доступа:
Vidal-Sanz, Manuel; Villegas-Perez, Maria Paz

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 00.10-04М1.76

Salvador-Silva, Mercedes.
Microglial cells in the retina of Carassius auratus: Effects of optic nerve crush [Text] / Mercedes Salvador-Silva, Manuel Vidal-Sanz, Maria Paz Villegas-Perez // J. Compar. Neurol. - 2000. - Vol. 417, N 4. - P431-447 . - ISSN 0021-9967
Перевод заглавия: Микроглиальные клетки сетчатки Carassius auratus. Влияние разрушения зрительного нерва
Аннотация: Гистохимически изучали распределение нуклеозид-дифосфатазы (НДФ) в нормальной и регенерирующей после разрушения зрительного нерва сетчатке (Се) серебряного карася. В нормальной Се НДФ выявлена в "компактных" Кл, расположенных около сосудов на витреальной поверхности Се и электронномикроскопически идентифицированных как макрофаги. Биполярные Кл микроглии (фиброзный слой) и мультиполярные (ганглионарный слой, внутренний и внешний сетевидный слой) также содержат НДФ. После аксотомии (АТ) кол-во "компактных" Кл возрастает. В течение 1-15 дн после АТ в Кл микроглии выше указанных слоев Се усиливается активность НДФ. В течение 1-7 дн происходит сокращение отростков микроглиальных Кл и увеличение размеров сомы. Через 2-15 дн кол-во мультиполярных Кл в ганглионарном слое возрастает; во внутреннем сетевидном - снижается к 4 дн после АТ. Морфологические изменения микроглии рассматривают как признаки ее активации, связанной с регенерационным процессом. Испания, Lab. de Oftalmolog'иота'a Exp., Fac. de Med., Univ. de Murcia, Murcia. Ил. 7. Табл. 3. Библ. 136

ГРНТИ	34.03.37

ВИНИТИ 341.03.37.09.17
Рубрики: СЕТЧАТКА
РЕГЕНЕРАЦИЯ
МИКРОГЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
ЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ
СЕРЕБРЯНЫЙ КАРАСЬ

Доп.точки доступа:
Vidal-Sanz, Manuel; Villegas-Perez, Maria Paz

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 01.11-04К1.304

Ligation of microglial CD40 results in p44/42 mitogen-activated protein kinase-dependent TNF-'альфа' production that is opposed by TGF-'бета'1 and IL-10 [Text] / Jun Tan [et al.] // J. Immunol. - 1999. - Vol. 163, N 12. - P6614-6621 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Связывание молекул CD40 на микроглиальных клетках вызывает зависимую от p44/42 митоген-активируемой протеинкиназы выработку 'альфа'ФНО, которую подавляют трансформирующий ростовой фактор (ТРФ) 'бета'1 и ИЛ-10
Аннотация: Связывание CD40 на культивируемых клетках микроглии (КлМ) молекулами CD40-лиганда (CD40L) вызывает активацию КлМ, к-рая проявляется в синтезе 'альфа'ФНО. Авт. изучали внутриклеточные события, предшествующие выработке в КлМ 'альфа' ФНО. Связывание CD40 приводит к фосфорилированию и, соответственно, активации в КлМ p44/42 МАР-киназы МАРК; максимум - через 30 мин, затем - постепенное, в течение 3-х ч, ослабление активности). Ингибитор, подавляющий МЕК 1/2 (главный активатор МАРК), вызывает ослабление фосфорилирования МАРК и снижает выработку 'альфа'ФНО в ответ на действие CD40L. Обработка КлМ одновременно CD40L и ТРФ 'бета'1 или ИЛ-10 подавляет опосредованную CD40 активацию p44/42 МАРК и выработку 'альфа'ФНО. США, The Roskamp Inst., Dep. Psychiatry, Univ. South Florida, 33613 Tampa. Библ. 36

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.15.05
Рубрики: ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛИ АЛЬФА
ВЫРАБОТКА IN VITRO
МИКРОГЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
CD40
СВЯЗЫВАНИЕ
РОЛЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Tan, Jun; Town, Terrence; Saxe, Michael; Paris, Daniel; Wu, Yajuan; Mullan, Michael

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 03.04-04Я6.260

Von, Bernhardi Rommy.
Transformation of leech microglial cell morphology and properties following co-culture with injured central nervous system tissue [Text] / Bernhardi Rommy Von, John G. Nicholls // J. Exp. Biol. - 1999. - Vol. 202, N 6. - P723-728 . - ISSN 0022-0949
Перевод заглавия: Трансформация морфологии и свойств микроглиальных клеток пиявки после совместного культивирования с поврежденной тканью центральной нервной системы
Аннотация: Изучали возможность выделения клетками центральной нервной системы (ЦНС) пиявки Hirudo medicinalis в-в(а), вызывающих миграцию микроглиальных клеток (МГК) к месту повреждения ЦНС. Для этого МГК культивировали совместно с и без поврежденной ткани ЦНС. При культивировании с конканавалином А (КА) МГК имели сферическую форму, причем нейроны клеток ЦНС избегали контактов с этими клетками. При наличии в культуре поврежденной ткани ЦНС (разрыв связи между ганглиями) клетки начинали менять свою форму, становясь веретеновидными, а нейроны ЦНС начинали расти через МГК. Аналогичные результаты получены в присутствии среды, в к-рой предварительно культивировали ткани поврежденной ЦНС. Изменения морфологии МГК не наблюдалось, когда ЦНС сначала замораживали, а затем повреждали. Полученные результаты показывают, что поврежденные ткани ЦНС выделяют какое-то в-во, вызывающее изменение морфологии и св-в МГК пиявки. Чили, Fac. Med., Univ. de los Andes, San Carlos de Apoquindo 2200, Santiago. Библ. 27

ГРНТИ	34.19.21

ВИНИТИ 341.19.21.13
Рубрики: HIRUDO MEDICINALIS (HIR.)
ЦЕНТРАЛЬНАЯ НЕРВНАЯ СИСТЕМА
ПОВРЕЖДЕНИЯ
МИКРОГЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
МОРФОЛОГИЯ
ИЗМЕНЧИВОСТЬ

Доп.точки доступа:
Nicholls, John G.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 03.04-04И2.187

Von, Bernhardi Rommy.
Transformation of leech microglial cell morphology and properties following co-culture with injured central nervous system tissue [Text] / Bernhardi Rommy Von, John G. Nicholls // J. Exp. Biol. - 1999. - Vol. 202, N 6. - P723-728 . - ISSN 0022-0949
Перевод заглавия: Трансформация морфологии и свойств микроглиальных клеток пиявки после совместного культивирования с поврежденной тканью центральной нервной системы
Аннотация: Изучали возможность выделения клетками центральной нервной системы (ЦНС) пиявки Hirudo medicinalis в-в(а), вызывающих миграцию микроглиальных клеток (МГК) к месту повреждения ЦНС. Для этого МГК культивировали совместно с и без поврежденной ткани ЦНС. При культивировании с конканавалином А (КА) МГК имели сферическую форму, причем нейроны клеток ЦНС избегали контактов с этими клетками. При наличии в культуре поврежденной ткани ЦНС (разрыв связи между ганглиями) клетки начинали менять свою форму, становясь веретеновидными, а нейроны ЦНС начинали расти через МГК. Аналогичные результаты получены в присутствии среды, в к-рой предварительно культивировали ткани поврежденной ЦНС. Изменения морфологии МГК не наблюдалось, когда ЦНС сначала замораживали, а затем повреждали. Полученные результаты показывают, что поврежденные ткани ЦНС выделяют какое-то в-во, вызывающее изменение морфологии и св-в МГК пиявки. Чили, Fac. Med., Univ. de los Andes, San Carlos de Apoquindo 2200, Santiago. Библ. 27

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.99.13
Рубрики: HIRUDO MEDICINALIS (HIR.)
ЦЕНТРАЛЬНАЯ НЕРВНАЯ СИСТЕМА
ПОВРЕЖДЕНИЯ
МИКРОГЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
МОРФОЛОГИЯ
ИЗМЕНЧИВОСТЬ

Доп.точки доступа:
Nicholls, John G.

1-20 21-40 41-44

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска