СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=МЕХАНИЗМ СВЯЗЫВАНИЯ<.>)

Общее количество найденных документов : 74
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-74

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.02-04К1.138

Barber, Linda D.
Peptide binding to major histocompatibility complex molecules [Text] / Linda D. Barber, Peter Parham // Annu. Rev. Cell Biol. - Palo Alto (Calif.), 1993. - Vol. 9. - P163-206 . - ISBN 0-8243-3109-5
Перевод заглавия: Пептиды, связывающиеся с молекулами главного комплекса гистосовместисмости
Аннотация: Обзор. Рассматриваются структура молекул ГКГС классов I и II и механизмы их связывания с процессированными пептидами. Приведен перечень естественно процессированных пептидов, связывающихся с молекулами классов I или II, для к-рых идентифицирован белковый источник. Большинство пептидов, связывающихся с молекулами II класса, происходят из внеклеточных или интегральных мембранных белков, поступающих в эндосомы. Пептиды внутриклеточного происхождения из цитоплазмы и ядра, образующиеся в результате деградации белков вирусов или внутриклет. паразитов, связываются с молекулами класса I. Ассоциированные с молекулами класса I пептиды в эдоплазматическом ретикулуме транспортируются на поверхность клетки путем эндоцитоза. Молекулы II класса после сборки в аппарате Гольджи поступают в эндосомы, где ассоциируются с пептидами и затем транспортируются на клеточную поверхность. США, Stanford Univ., CA. Библ. 244

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.05
Рубрики: ГКГС
АНТИГЕНЫ КЛАССА I, II
МЕХАНИЗМ СВЯЗЫВАНИЯ
ПРОЦЕССИРОВАННЫЕ ПЕПТИДЫ
ЭНДОЦИТОЗ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 244

Доп.точки доступа:
Parham, Peter

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.08-04Я6.363

Barber, Linda D.
Peptide binding to major histocompatibility complex molecules [Text] / Linda D. Barber, Peter Parham // Annu. Rev. Cell Biol. - Palo Alto (Calif.), 1993. - Vol. 9. - P163-206 . - ISBN 0-8243-3109-5
Перевод заглавия: Пептиды, связывающиеся с молекулами главного комплекса гистосовместисмости
Аннотация: Обзор. Рассматриваются структура молекул ГКГС классов I и II и механизмы их связывания с процессированными пептидами. Приведен перечень естественно процессированных пептидов, связывающихся с молекулами классов I или II, для к-рых идентифицирован белковый источник. Большинство пептидов, связывающихся с молекулами II класса, происходят из внеклеточных или интегральных мембранных белков, поступающих в эндосомы. Пептиды внутриклеточного происхождения из цитоплазмы и ядра, образующиеся в результате деградации белков вирусов или внутриклет. паразитов, связываются с молекулами класса I. Ассоциированные с молекулами класса I пептиды в эдоплазматическом ретикулуме транспортируются на поверхность клетки путем эндоцитоза. Молекулы II класса после сборки в аппарате Гольджи поступают в эндосомы, где ассоциируются с пептидами и затем транспортируются на клеточную поверхность. США, Stanford Univ., CA. Библ. 244

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.21.23
Рубрики: ГКГС
АНТИГЕНЫ КЛАССА I, II
МЕХАНИЗМ СВЯЗЫВАНИЯ
ПРОЦЕССИРОВАННЫЕ ПЕПТИДЫ
ЭНДОЦИТОЗ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 244

Доп.точки доступа:
Parham, Peter

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.05-04К1.473

Wetsel, Rick A.
Structure, function and cellular expression of complement anaphylatoxin receptors [Text] / Rick A. Wetsel // Curr. Opinion Immunol. - 1995. - Vol. 7, N 1. - P48-53 . - ISSN 0952-7915
Перевод заглавия: Структура, функция и клеточная экспрессия рецепторов комплементарного анафилатоксина
Аннотация: Обзор. Компонент комплемента С5а является сильным хемоаттрактантом для нейтрофилов и др. лейкоцитов. Приведена схематическая модель рецептора С5а с 2-сайтовым связывающим мотивом, в к-ром часть аминоконцевого участка внеклеточного домена рецептора распознает аминоконцевой и дисульфидносвязанный центральный участки С5а лиганда. Затем следует взаимодействие карбоксильного участка С5а с др. пока не идентифицированным сайтом рецептора. После этих взаимодействий происходит внутриклеточная трансдукция сигнала через G-белок. Экспрессия С5а-рецептора также обнаружена на немиелоидных клетках, включая бронхиальные и альвеолярные эпителиальные клетки, гепатоциты, астроциты и эпителий сосудов. США, Washington Univ. Sch. Med., St Louis, MI 63110. Библ. 46

ГРНТИ	34.43.21

ВИНИТИ 341.43.21.07
Рубрики: АНАФИЛАТОКСИН
КОМПОНЕНТ КОМПЛЕМЕНТА С5А
МЕХАНИЗМ СВЯЗЫВАНИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 46

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.06-04Я6.31

Wetsel, Rick A.
Structure, function and cellular expression of complement anaphylatoxin receptors [Text] / Rick A. Wetsel // Curr. Opinion Immunol. - 1995. - Vol. 7, N 1. - P48-53 . - ISSN 0952-7915
Перевод заглавия: Структура, функция и клеточная экспрессия рецепторов комплементарного анафилатоксина
Аннотация: Обзор. Компонент комплемента С5а является сильным хемоаттрактантом для нейтрофилов и др. лейкоцитов. Приведена схематическая модель рецептора С5а с 2-сайтовым связывающим мотивом, в к-ром часть аминоконцевого участка внеклеточного домена рецептора распознает аминоконцевой и дисульфидносвязанный центральный участки С5а лиганда. Затем следует взаимодействие карбоксильного участка С5а с др. пока не идентифицированным сайтом рецептора. После этих взаимодействий происходит внутриклеточная трансдукция сигнала через G-белок. Экспрессия С5а-рецептора также обнаружена на немиелоидных клетках, включая бронхиальные и альвеолярные эпителиальные клетки, гепатоциты, астроциты и эпителий сосудов. США, Washington Univ. Sch. Med., St Louis, MI 63110. Библ. 46

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.05.13
Рубрики: АНАФИЛАТОКСИН
КОМПОНЕНТ КОМПЛЕМЕНТА С5А
МЕХАНИЗМ СВЯЗЫВАНИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 46

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.06-04К1.154

The role of charge and multiple faces of the CD8'альфа'/'альфа' homodimer in binding to major histocompatibility complex class I molecules: Support for a bivalent model [Text] / Patricia A. Giblin [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1994. - Vol. 91, N 5. - P1716-1720 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Роль заряда и множественных поверхностей гомодимера CD8'альфа'/'альфа' в связывании молекул класса I главного комплекса гистосовместимости. Данные в поддержку двухвалентной модели
Аннотация: На основании данных рентгеноструктурного анализа и множественных мутантных форм гомодимера CD8'альфа'/'альфа' сделан вывод о существовании на поверхности димера 2 участков связывания с молекулами ГКГС класса I. Основной участок находится на вершине молекулы и содержит петлю, аналогичную петле в связывающем участке иммуноглобулина. Этот участок предназначен для связывания 'альфа'3-домена молекул класса I. 2-й связывающий участок локализуется в 'бета'-слоях A и B на боковых поверхностях димера и обладает сродством к 'альфа'2-домену молекул ГКГС класса I. Для взаимодействия молекул важен положительный заряд связывающих участков молекулы CD8 и наличие отрицательно заряженной петли в 'альфа'3-домене молекул класса I. США, Section Immunobiol., Yale Univ., New Haven, CT 06520-8035

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.07
Рубрики: ГКГС
МОЛЕКУЛЫ КЛАССА I
ЛИМФОЦИТЫ T CD8{+}
ГОМОДИМЕР АЛЬФА/АЛЬФА
МЕХАНИЗМ СВЯЗЫВАНИЯ
ДВУХВАЛЕНТНАЯ МОДЕЛЬ

Доп.точки доступа:
Giblin, Patricia A.; Leahy, Daniel J.; Mannone, John; Kavathas, Paula B.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.06-04К1.388

The nuclear factor IL-4 (NF-IL4) [Text] : [Pap.] Eur. Conf. "Transcr. Fact. Immunol.", Herrsching near Munchen, Oct. 27th-28th, 1994 / Ingrid Kohler [et al.] // Immunobiology. - 1995. - Vol. 193, N 2-4. - P273-280 . - ISSN 0171-2985
Перевод заглавия: Ядерный фактор интерлейкина 4 (NF-IL4)
Аннотация: Изучали роль ядерного транскрипционного фактора NF-IL4 в регуляции активности генов CD23b (ген низкоаффинного рецептора Fc'эпсилон'RII) и 'эпсилон'-гена IgE. Использовали генетические конструкции, содержащие исследуемые регуляторные участки, связанные с генами-репортерами (напр., геном люциферазы). Связывание ядерных факторов с отвечающими участками молекулы ДНК регистрировали по замедлению электрофоретической подвижности в результате комплексообразования. В промоторе гена CD23b участок, связывающий NF-IL4 (IL4-RE), соответствует фрагменту F2, к-рый занимает позиции от -266 до -143 по отношению к 5'-концу гена и содержит также участки связывания NF-'каппа'B, IL-6RE, AP-1 и АР-2. Обнаружена гомология структуры фрагмента F3 IL4-RE с последовательностями промоторных участков генов I'эпсилон', а также CD64 (Fc'эпсилон'RI). Показано, что интерлейкин 13 индуцирует образование NF-IL4, а индуцируемый интерфероном фактор U937 способен связываться с IL4-RE. Взаимодействие NF-IL4 с IL4-RE происходит при условии форосфорилирования NF-IL4 по тирозину, а также с участием серинтреониновых фосфатаз. NF-IL4 представлен двумя компонентами с мол. м. 100-130 и 50 кД; 2-й, возможно, идентичен фактору, индуцируемому интерфероном 'гамма'. Германия, Inst. Immunol., Univ. Munich. Библ. 23

ГРНТИ	34.43.37

ВИНИТИ 341.43.37.05
Рубрики: ИНТЕРЛЕЙКИН 4
РЕЦЕПТОР
РЕГУЛЯЦИЯ
МЕХАНИЗМ СВЯЗЫВАНИЯ

Доп.точки доступа:
Kohler, Ingrid; Alliger, Peter; Holl-Neugebauer, Barbel; Rieber, Ernst Peter

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 96.10-04М4.88

Agius, Loranne.
The regulatory protein of glucokinase binds to the hepatocyte matrix, but, unlike glucokinase, does not translocate during substrate stimulation [Text] / Loranne Agius, Matthew Peak, Emile van Schaftingen // Biochem. J. - 1995. - Vol. 309, N 3. - P711-713 . - ISSN 0264-6021
Перевод заглавия: Регуляторный белок глюкокиназы связывается с матриксом гепатоцитов, но, в отличие от глюкокиназы, не удаляется при стимуляции субстратом
Аннотация: Показано, что при инкубации гепатоцитов с 5 мМ глюкозы и глюкокиназа и ее регуляторный белок связываются с клеточным матриксом Mg{2+}-зависимым способом. После инкубации глюкокиназа, но не регуляторный белок удаляется из Mg{2+}-участка связывания. Предполагают, что регуляторный белок действует как рецептор глюкокиназы. Великобритания, Dep. Medicine, Univ. Newcastle upon Tyne. Библ. 19

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.07.21
Рубрики: ГЛЮКОКИНАЗА
РЕГУЛЯТОРНЫЙ БЕЛОК
МЕХАНИЗМ СВЯЗЫВАНИЯ
МАТРИКС
ГЕПАТОЦИТЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Peak, Matthew; Schaftingen, Emile van

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.11-04Я6.74

The mechanism of binding of exogenous DNA to sperm cells: Factors controlling the DNA uptake [Text] / Massimo Zani [et al.] // Exp. Cell Res. - 1995. - Vol. 217, N 1. - P57-64 . - ISSN 0014-4827
Перевод заглавия: Механизм связывания экзогенной ДНК со сперматозоидами. Факторы, контролирующие поглощение ДНК
Аннотация: Анализировали три класса белков (Бк) в экстрактах головок сперматозоидов (Сп) у мышей. Эти Бк способны связывать экзогенную ДНК, их мол. м. составляет 50 кД, 30-35 кД и 20 кД. В состав группы Бк-20 кД входят и протамины. Бк-35 кД - наиболее вероятный субстрат для связывания ДНК, т. к. по своей электрофоретической подвижности сходны с аналогичными Бк др. млекопитающих. Бк 30-35 кД образуют in vitro комплекс с экзогенной ДНК. Фактор, блокирующий связывание этой ДНК с поверхностью Сп, был обнаружен в семенной жидкости млекопитающих и в Сп иглокожих. Подчеркивается, что молекулярный механизм связывания ДНК со Сп и ее поглощение Сп базируется на кооперации специфических белковых факторов. Италия [C. Spadafora], Inst. of Biomed. Technol., Rome 00161. Библ. 16

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.05.17
Рубрики: СПЕРМАТОЗОИДЫ
БЕЛКИ
ДНК
ЭКЗОГЕННАЯ
МЕХАНИЗМ СВЯЗЫВАНИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Zani, Massimo; Lavitrano, Marialuisa; French, Deborah; Lulli, Valentina; Maione, Barbara; Sperandio, Sabina; Spadafora, Corrado

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 96.12-04Т4.220

Site of fasciculin interaction with acetylcholinesterase [Text] / Zoran Radic [et al.] // J. Biol. Chem. - 1994. - Vol. 269, N 15. - P11233-11239 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Участок взаимодействия фасцикулина с ацетилхолинэстеразой
Аннотация: Пептид фасцикулин 6,75 кД из яда змеи мамбы (Dendroaspis) согласно результатам взаимодействия с рекомбинантной ацетилхолинэстеразой мыши взаимодействует с ферментом связываясь с ароматическими аминокислотными остатками Trp286, Tyr72 и Tyr124; несущий заряд Asp74 вблизи участка связывания влияет на взаимодействие фасцикулина лишь с низкомолекулярными ингибиторами. Эти 3 ароматические остатка уникальны для чувствительных к фасцикулину видов ацетилхолинэстераз и вместе с Asp76 входят в состав периферического анионного участка связывания. Вместе с 'альфа'-токсинами и кардиотоксинами фасцикулин образует семейство трехпетлевых токсинов. Ацетилхолин влияет на скорость связывания фермента фасцикулином в концентрациях, соответствующих субстратному ингибированию. США, Dep. Pharmacol., UCSD, La Jolla, CA 92093. Библ. 36

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.29.13.15.15
Рубрики: АЦЕТИЛХОЛИНЭСТЕРАЗА
АКТИВНОСТЬ
МЫШИ
ФАСЦИКУЛИН
СВОЙСТВА
МЕХАНИЗМ СВЯЗЫВАНИЯ
ЯД
ЗМЕЙ

Доп.точки доступа:
Radic, Zoran; Duran, Rosario; Vellom, Daniel C.; Li, Ying; Cervenansky, Carlos; Taylor, Palmer

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.02-04К1.88

Structural analysis of affinity maturation: The three-dimensional structures of complexes of an anti-nitrophenol antibody [Text] / Stacieann C. Yuhasz [et al.] // Mol. Immunol. - 1995. - Vol. 32, N 14-15. - P1143-1155 . - ISSN 0161-5890
Перевод заглавия: Структурный анализ созревания аффинитета. Пространственные структуры комплексов антител против нитрофенола
Аннотация: Affinity maturation of the immune response to nitrophenol-containing antigens has been extensively investigated. Significant stuides made during the past several years with the advent of PCR technology. Structural investigations of the phenomena have however been limited. Were determined the three-dimensional structure of the Fab fragment of 88C6/12, an anti-4-hydroxy-3-nitrophenyl acetic acid antibody complexed with the immunizing hapten and with a heteroclitic iodinated hapten. The crystallographic structure of the complexes reveals that the binding is stabilized by a number of hydrogen bonds and extensive van der Waals interactions between the hapten and the antibody. In addition, the Fab binding pocket contains a region of positive electrostatic potential well suited for interaction with the predominant resonance form of the nitrophenyl ring system. The observed heteroclicity towards the iodinated hapten is not a direct result of iodine-protein interactions, but results from the enhanced stability in the iodinated ring of the resonance form that binds the antibody. In addition this investigation provides a rationale for the strong preference for the substitution in the heavy chain from the germline gene encoded Trp 33 to Leu 33 in the mature anti-nitrophenol response. США, Dep. Biophysics and Biophysic. Chem., John Hopkins Med. Sch., Baltimore MD 21205. Библ. 36

ГРНТИ	34.43.33

ВИНИТИ 341.43.33.05
Рубрики: АНТИТЕЛА
АФФИНИТЕТ
СОЗРЕВАНИЕ В ПРОЦЕССЕ ОТВЕТА
ПРОИЗВОДНЫЕ НИТРОФЕНОЛА
МЕХАНИЗМ СВЯЗЫВАНИЯ

Доп.точки доступа:
Yuhasz, Stacieann C.; Parry, Christian; Strand, Mette; Amzel, L.Mario

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.07-04Т1.48

Гнеушев, Е. Т.
Связывание лекарственных средств с эритроцитами [Текст] / Е. Т. Гнеушев, И. А. Гнеушева // Эксперим. и клин. фармакол. - 1996. - Т. 59, N 5. - С. 71-75 . - ISSN 0869-2092
Аннотация: В обзоре проанализированы результаты работ по связыванию лекарственных средств с эритроцитами. Приведены различные механизмы захвата препаратов эритроцитами и рассмотрена их роль как переносчиков препаратов к органам - мишеням. Показана достоверная взаимосвязь клинического и фармакологического эффекта многих препаратов с их содержанием в эритроцитах. Рекомендовано определение фармакокинетических параметров по содержанию препаратов не в плазме, а в эритроцитах или цельной крови. Библ. 55ж

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.09.05
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ЭРИТРОЦИТЫ
МЕХАНИЗМ СВЯЗЫВАНИЯ
СИСТЕМЫ ДОСТАВКИ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 55

Доп.точки доступа:
Гнеушева, И.А.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.09-04Т1.334

Chang, An-Chih.
2-(3,4-Dichlorophenyl)-N-methyl-N-[1S)-1-(3-isothiocyanatophenyl)-2-(1-pyrrolidinyl)ethyl]acetamide: An opioid receptor affinity label that produces selective and long-lasting k antagonism in mice [Text] / An-Chih Chang, Akira E. Takemori, Philip S. Portoghese // J. Med. Chem. - 1994. - Vol. 37, N 11. - P1547-1549 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: 2-(3,4-дихлорофенил)-N-метил-N-[(1S)-1- (3-изотиоцианатофенил)-2-(1-пирролидинил)этил]ацетамид: аффинная метка опиоидного рецептора, которая вызывает селективный и долговременный каппа-рецепторный антагонизм у мышей
Аннотация: Синтезировали серию арилацетамидных аналогов U50.488. Одно из этих соединений 2-(3,4-дихлорофенил)-N-метил-N-[(1S)-1-(3- изотиоцианатофенил)-2-(1-пирролидинил)этил]ацетамид, как показали исследования на рецепторах, избирательно с высоким сродством соединяется каппа-опиоидными рецепторами. Исследован механизм этого взаимодействия. Это вещество является первым in vivo каппа-антагонистом, относящимся к арилацетамидному классу лигандов. США, Univ. Minnesota, Minneapolis, Minnesota 55455. Библ. 35

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.15
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ
КАППА-ОПИОИДНЫЕ
АРИЛАЦЕТАМИД
АНАЛОГИ
СИНТЕЗ
СВОЙСТВА
МЕХАНИЗМ СВЯЗЫВАНИЯ

Доп.точки доступа:
Takemori, Akira E.; Portoghese, Philip S.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.11-04Т2.528

On the molecular mechanism of chloroquine's antimalarial action [Text] / David J. Sullivan [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1996. - Vol. 93, N 21. - P11865-1870 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Молекулярный механизм антималярийного действия хлорохина
Аннотация: Изучали связывание субингибиторных доз H{3}-хлорохина (ХХ) и H{3}-хинидина (ХД) с гемозоином в культуре и in vitro. Культуру паразитов Plasmodium инкубировали с ХХ и ХД, и наблюдали их связь с гемозоином в электронном микроскопе, а также путем субклеточного фракционирования. Связывание in vitro ХХ и ХД с гемозоином зависело от добавления гема. Найдено, что ХХ и ХД соединяются вначале с гемом, а затем комплекс препарата с гемом присоединяется к центрам элонгации гемозоина, вследствие чего происходит аккумуляция токсичных неполимеризованных производных гема в пищеварительных вакуолях паразита. Таков механизм антималярийного действия ХХ и ХД. США, Washington Univ., St. Louis, MO 63110. Библ. 29

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.41.15
Рубрики: ХЛОРОХИН
ХИНИДИН
ГЕМОЗОИН
МЕХАНИЗМ СВЯЗЫВАНИЯ
PLASMODIUM

Доп.точки доступа:
Sullivan, David J.; Gluzman, Ilya Y.; Russell, David G.; Goldberg, Daniel E.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 98.01-04И2.82

On the molecular mechanism of chloroquine's antimalarial action [Text] / David J. Sullivan [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1996. - Vol. 93, N 21. - P11865-1870 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Молекулярный механизм антималярийного действия хлорохина
Аннотация: Изучали связывание субингибиторных доз H{3}-хлорохина (ХХ) и H{3}-хинидина (ХД) с гемозоином в культуре и in vitro. Культуру паразитов Plasmodium инкубировали с ХХ и ХД, и наблюдали их связь с гемозоином в электронном микроскопе, а также путем субклеточного фракционирования. Связывание in vitro ХХ и ХД с гемозоином зависело от добавления гема. Найдено, что ХХ и ХД соединяются вначале с гемом, а затем комплекс препарата с гемом присоединяется к центрам элонгации гемозоина, вследствие чего происходит аккумуляция токсичных неполимеризованных производных гема в пищеварительных вакуолях паразита. Таков механизм антималярийного действия ХХ и ХД. США, Washington Univ., St. Louis, MO 63110. Библ. 29

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.15.07.02
Рубрики: ХЛОРОХИН
ХИНИДИН
ГЕМОЗОИН
МЕХАНИЗМ СВЯЗЫВАНИЯ
PLASMODIUM

Доп.точки доступа:
Sullivan, David J.; Gluzman, Ilya Y.; Russell, David G.; Goldberg, Daniel E.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 98.01-04К1.162

Zanetta, Jean-Pierre.
Interleukin 2 is a lectin that associates its receptor with the T-cell receptor complex [Text] / Jean-Pierre Zanetta, Catherine Alonso, Jean-Claude Michalski // Biochem. J. - 1996. - Vol. 318, N 1. - P49-53 . - ISSN 0264-6021
Перевод заглавия: Интерлейкин-2 является лектином, который вызывает ассоциацию его рецептора с рецепторным комплексом T-клеток
Аннотация: Выясняли механизм связывания IL-2 с рецептором (IL-2R'бета') и последующую активацию фосфорилирования IL-2R'бета' тирозинкиназой p{56{lck}}, связанной с рецепторным комплексом T-клеток. Установлено, что IL-2 является Ca{2+}-независимым лектином, специфичным к олигоманнозидным цепям (Man[5-6] GlcNac[2]), лектиновая активность IL-2 сохраняется и после связывания его с IL-2R'бета'. IL-2 является бифункциональным белком, связываясь одновременно с IL-2R'бета' и гликопротеиновым лигандом в составе рецепторного комплекса (оба рецептора на поверхности T-клетки), вероятно, с гликозилированной формой CD3. Франция, Ctr. Neurochim. CNRS, 67000 Strasbourg. Библ. 37

ГРНТИ	34.43.37

ВИНИТИ 341.43.37.05
Рубрики: ИНТЕРЛЕЙКИН 2
МЕХАНИЗМ СВЯЗЫВАНИЯ
РЕЦЕПТОРЫ
T-ЛИМФОЦИТЫ

Доп.точки доступа:
Alonso, Catherine; Michalski, Jean-Claude

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.04-04Б2.177

Moore, Jeffrey A.
Escherichia coli dimethylallyl diphosphate: tRNA dimethylallyltransferase: A binding mechamism for recombinant enzyme [Text] / Jeffrey A. Moore, C.Dale Poulter // Biochemistry. - 1997. - Vol. 36, N 3. - P604-614 . - ISSN 0006-2960
Перевод заглавия: Диметилаллилфосфат:тРНК-диметилаллилтрансфераза Escherichia coli: механизм связывания рекомбинантного фермента
Аннотация: Гиперпродуцирована диметилаллилфосфат:тРНК-диметилаллилтрансфераза (I), кодируемая геном miaA E. coli и катализирующая первую стадию гипермодификации остатка А37 в тРНК. Гомогенный препарат I получен с использованием ионообменной хр-фии и гель-фильтрации. Выделен также гомогенный препарат активной I, меченной С-концевым трипептидным эпитопом 'альфа'-тубулина. Немодифицированная тРНК{Phe} (II) выделена из мутанта miaA. Активная I мономерна и переносит диметилаллильную группу из диметилаллилфосфата (III) на остаток А37, расположенный рядом с антикодоном в II. Для активности I нужен Mg{2+}. I имеет широкий оптимум рН. K[M] равны 96'+-'11 нм для II и 3,2'+-'0,5 мкМ для III, а V[макс]=0,83'+-'0,02 мкмоль* мин{-1}* мг{-1}. I связывает II с константой диссоциации 5,2'+-'1,2 нм. III не связывается с I в отсутствие II. В присутствии миниспирального аналога шпильки II, в к-ром А37 замещен на инозин, III связывается с I с константой диссоциации 3,4'+-'0,6 мкМ. Эти данные указывают на упорядоченный последовательный механизм связывания субстратов с I. США, Dep. Chem., Univ. Utah, Salt Lake City, UT 84112. Библ. 69

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.27.07
Рубрики: ДИМЕТИЛАЛЛИЛФОСФАТ:РНК-ДИМЕТИЛТРАНСФЕРАЗА
РЕКОМБИНАНТНАЯ
ВЫДЕЛЕНИЕ
КАТАЛИТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
МЕХАНИЗМ СВЯЗЫВАНИЯ
ESCHERICHIA COLI

Доп.точки доступа:
Poulter, C.Dale

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 98.05-04Т4.147

Specificity of two types of phospholipase A[2] inhibitors from the plasma of venomous snakes [Text] / Seiji Inoue [et al.] // Biochem. and Mol. Biol. Int. - 1997. - Vol. 41, N 3. - P529-537 . - ISSN 1039-9712
Перевод заглавия: Специфичность двух типов ингибиторов фосфолипазы A[2] из плазмы ядовитых змей
Аннотация: Исследовали специфичность различных белковых ингибиторов фосфолипазы A[2] (ФЛА[2]) из плазмы крови ядовитых змей различных семейств. Два ингибитора сем. ямкоголовых змей (Crotalidae), имеющие лектиноподобный углевод-узнающий домен, имеют высокую специфичность к кислым ФЛА[2] группы II собственного яда. Ингибитор же сем. аспидовых змей (Elapidae), имеющий два тандема из цистеиновых остатков, характерных для белков сверхсемейства Ly-6, подавлял не только ФЛА[2] группы I из собственного яда, но и ФЛА[2] групп I, II и III из ядов др. змей. Проведено сравнение аминокислотных последовательностей разных ФЛА[2], подавляемых этим ингибитором. В связывании ингибиторов Crotalidae, по-видимому участвует ароматический поверхностный блок кислых ФЛА[2] группы II. Связывание же ингибиторов Elapidae определяет Ca{2+}-связывающая петля в м-лах ФЛА[2]. Япония, Dep. Biochem., Osaka Univ. Pharm. Sci., Nasahara, Takatsuki, Osaka 569-11. Библ. 34

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.29.13.15.15
Рубрики: ЯДЫ ЗМЕЙ
CROTALIDAE
ELAPIDAE
ФОСФОЛИПАЗА A[2]
ИНГИБИТОРЫ
ДВА ТИПА
МЕХАНИЗМ СВЯЗЫВАНИЯ
СПЕЦИФИЧНОСТЬ
ПЛАЗМА КРОВИ

Доп.точки доступа:
Inoue, Seiji; Shimada, Akiko; Ohkura, Naoki; Ikeda, Kiyoshi; Samejima, Yuji; Omori-Satoh, Tamotsu; Hayashi, Kyozo

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 98.07-04Б3.17

Use of model cell membranes to demonstrate templated binding of vancomycin group antibiotics [Text] / Andrew C. Try [et al.] // J. Chem. Soc. Perkin Trans. 1. - 1997. - N 19. - P2911-2917 . - ISSN 0300-922X
Перевод заглавия: Применение модельных клеточных мембран для демонстрации матричного связывания антибиотиков ванкомициновой группы
Аннотация: Показано, что геометрия связывания и димеризации на поверхности модельных клеточных мембран сильно влияют на действие клинически важных гликопептидных антибиотиков. В качестве модельных мембран применяли мицеллы и везикулы, клеточная стенка к-рых имела мембранный якорь в виде деканоильной гидрофобной цепи. Якорем для антибиотиков служили дипептиды, пентапептиды и гексапептиды, но не три- и тетрапептиды. Обсуждается возможность применения полученных результатов для бактериальных систем. США, Cambridge Cent. Molecular Recognition, Univ. Chem. Lab., Lensfield Road, Cambridge. Библ. 29

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.07.09
Рубрики: МЕМБРАНЫ
МОДЕЛЬНЫЕ КЛЕТОЧНЫЕ МЕМБРАНЫ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
АНТИБИОТИКИ
ВАНКОМИЦИНЫ
МЕХАНИЗМ СВЯЗЫВАНИЯ
ИЗУЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Try, Andrew C.; Sharman, Gary J.; Dancer, Robert J.; Bardsley, Ben; Entress, Richard M.H.; Williams, Dudley H.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.07-04Т2.327

Use of model cell membranes to demonstrate templated binding of vancomycin group antibiotics [Text] / Andrew C. Try [et al.] // J. Chem. Soc. Perkin Trans. 1. - 1997. - N 19. - P2911-2917 . - ISSN 0300-922X
Перевод заглавия: Применение модельных клеточных мембран для демонстрации матричного связывания антибиотиков ванкомициновой группы
Аннотация: Показано, что геометрия связывания и димеризации на поверхности модельных клеточных мембран сильно влияют на действие клинически важных гликопептидных антибиотиков. В качестве модельных мембран применяли мицеллы и везикулы, клеточная стенка к-рых имела мембранный якорь в виде деканоильной гидрофобной цепи. Якорем для антибиотиков служили дипептиды, пентапептиды и гексапептиды, но не три- и тетрапептиды. Обсуждается возможность применения полученных результатов для бактериальных систем. США, Cambridge Cent. Molecular Recognition, Univ. Chem. Lab., Lensfield Road, Cambridge. Библ. 29

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.11.45
Рубрики: МЕМБРАНЫ
МОДЕЛЬНЫЕ КЛЕТОЧНЫЕ МЕМБРАНЫ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
АНТИБИОТИКИ
ВАНКОМИЦИНЫ
МЕХАНИЗМ СВЯЗЫВАНИЯ
ИЗУЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Try, Andrew C.; Sharman, Gary J.; Dancer, Robert J.; Bardsley, Ben; Entress, Richard M.H.; Williams, Dudley H.

20.

Патент 5618921 Соединенные Штаты Америки, МКИ C07K 16/32.

Antibodies for detection of human MDM2 protein [Текст] / Marilee Burrell [и др.] ; the Johns Hopkins University. - № 390479 ; Заявл. 17.02.1995 ; Опубл. 08.04.1997
Перевод заглавия: Антитела для определения белка MDM2 человека
Аннотация: Получены антитела, специфически связывающиеся с аминокислотной последовательностью SEQ ID NO-3 в белке MDM2 человека, и использованы для его определения

ГРНТИ	34.43.33

ВИНИТИ 341.43.33.05
Рубрики: МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ПОЛУЧЕНИЕ
МЕХАНИЗМ СВЯЗЫВАНИЯ
БЕЛОК MDM2 ЧЕЛОВЕКА
ДЕТЕКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Burrell, Marilee; Hill, David E.; Kinzler, Keneth W.; Vogelstein, Bert; the Johns Hopkins University
Свободных экз. нет

1-20 21-40 41-60 61-74

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска