СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Поисковый запрос: (<.>S=МАТРИКС<.>)

Общее количество найденных документов : 4120
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI17) 95.01-04И1.062

Transdifferentiation of striated muscle of jellyfish to smooth muscle and nerve cells: the role of cell-ECM interactions and carbohydrates revealed by a monoclonal antibody [Text] / Susanne Reber-Muller [et al.] // Differentiation. - 1994. - Vol. 57, N 2. - P77-87 . - ISSN 0301-4681
Перевод заглавия: Трансдифференцировка поперечно-полосатой мышцы медузы в гладкую мышцу и нервные клетки: роль взаимодействий клеток с внеклеточным матриксом и обнаруживаемыми моноклональным антителом углеводами
Аннотация: Культивируемые тканевые фрагменты дифференцированных поперечнополосатых мышечных клеток Podocoryne carnea, выделенные вместе с участком внеклеточного матрикса (ВКМ), обрабатывали моноклональным антителом против углеводного эпитопа ВКМ. При трансплантации изолированных тканевых фрагментов на ВКМ, предварительно обработанном моноклональным антителом, происходила адгезия клеток на ВКМ полипа, но не на ВКМ медузы. При трансплантации тканевых фрагментов на необработанный ВКМ резко подавлялись адгезия и распространение клеток на ВКМ полипа. Эпитоп антитела локализован в ВКМ так же, как на клеточной мембране. Сделано заключение, что адгезия и дифференцировка клеток поперечнополосатой мышцы Р. carnea зависит от опосредованного углеводом взаимодействия клетки с ВКМ. При нарушении этого взаимодействия происходит репликация в клетках ДНК и трансдифференцировка клеток. Швейцария, Inst. of Zoology, Univ. of Basel, Rheinsprung 9, СН-4051 Basel. Библ. 49.

ГРНТИ	34.33.15

ВИНИТИ 341.33.15.15.09.09
Рубрики: ГИДРОЗОИ
PODOCORYNE CARNEA (HYDR.)
МЕДУЗЫ
МЫШЦЫ
ТРАНСДИФФЕРЕНЦИРОВКА
НЕЙРОНЫ
ВНЕКЛЕТОЧНЫЙ МАТРИКС
УГЛЕВОДЫ

Доп.точки доступа:
Reber-Muller, Susanne; Ono, Shin-ichi; Wehrle-Haller, Monique; Schmid, Volker

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04М1.093

Neural crest cell interactions with laminin: Structural requirements and localization of the binding site for 'альфа'1'бета'1 integrin [Text] / Thomas Lallier [et al.] // Dev. Biol. - 1994. - Vol. 162, N 2. - P451-464 . - ISSN 0012-1606
Перевод заглавия: Взаимодействие между клетками нервного гребня и ламинином. Структурные предпосылки и локализация мест связывания интегрина 'альфа'1'бета'1
Аннотация: У зародышей перепела на стадиях, соответствующим стадиям 13-15 развития куриного зародыша, извлекали нервную трубку и культивировали ее в чашках, дно к-рых было покрыто ламинином или его фрагментами. Через 12-16 ч клетки нервного гребня (КлНГ) мигрировали вдоль нервной трубки. С использованием {3}H-лейцина исследовали параметры адгезии клеток, а с помощью флуоресцентной микроскопии исследовали их миграцию. Обнаружено, что места связывания в молекуле ламинина находятся в домене Е8 длинной цепи. В связывании принимает участие фрагмент Т8' этого домена, а фрагменты Е1', Е3 и Е4 не участвуют в связывании. Антисыворотка к интегрину 'альфа'1 препятствует миграции и адгезии КлНГ. В результате продолжительного взаимодействия клеток и матрикса КлНГ модифицируют ламининовый субстрат. США, [M. Bronner-Fraser], Univ. of California Irvine, Irvine, CA 92717. Библ. 72.

ГРНТИ	34.21.17

ВИНИТИ 341.21.17.07.17.11
Рубрики: ЛАМИНИН
ВНЕКЛЕТОЧНЫЙ МАТРИКС
НЕРВНЫЙ ГРЕБЕНЬ
ЗАРОДЫШ
АДГЕЗИЯ КЛЕТОК К СУБСТРАТУ
ИНТЕГРИНЫ
ПЕРЕПЕЛА

Доп.точки доступа:
Lallier, Thomas; Deutzmann, Rainer; Perris, Roberto; Bronner-Fraser, Marianne

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04М1.127

An in vitro model of urothelial regeneration: Effects of growth factors and extracellular matrix proteins [Text] / Johanna M. Rebel [et al.] // J. Pathol. - 1994. - Vol. 173, N 3. - P283-291 . - ISSN 0022-3417
Перевод заглавия: Модель регенерации уротелия in vitro. Влияние факторов роста и белков внеклеточного матрикса
Аннотация: При культивировании эксплантатов слизистой мочевого пузыря (МП) половозрелой мыши на субстрате из ламинина и в среде с добавлением фактора роста эпидермиса наблюдалось увеличение пролиферативной активности уротелиальных клеток (УКл), в то время как кислый фактор роста фибробластов стимулировал миграцию и увеличение кол-ва клеточных слоев. Экспансия УКл сопровождалась различными морфологическими и функциональными изменениями в зависимости от условий культивирования. Предполагается, что вариации в скорости регенерации травмированного уротелия после локальной резекции карциномы МП могут способствовать быстрому рецидиву опухоли. Нидерланды, Erasmus Univ., P. O. Box 1738, 3000 DR Rotterdam. Библ. 31.

ГРНТИ	34.03.37

ВИНИТИ 341.03.37.09.09
Рубрики: МОЧЕВОЙ ПУЗЫРЬ
СЛИЗИСТАЯ ОБОЛОЧКА
ЭПИТЕЛИЙ
КУЛЬТУРА ТКАНЕЙ
ФАКТОР РОСТА ЭПИДЕРМИСА
ФАКТОР РОСТА ФИБРОБЛАСТОВ
БЕЛКИ
ВНЕКЛЕТОЧНЫЙ МАТРИКС
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Rebel, Johanna M.; De, Boer Willem I.; Thijssen, Cornelia D.; Vermey, Marcel; Zwarthoff, Ellen C.; Van, Der Kwast Theodorus H.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.01-04М2.161

Roberts, Anita B.
TGF-'бета': Regulation of extracellular matrix [Text] : [Pap.] Symp. Mesangial Cells and Extracellul Matrix, Kloster Banz near Erlangen-Nurnberg, June 9-12, 1991 / Anita B. Roberts, Bryan K. McCune, Michael B. Sporn // Kidney Int. - 1992. - Vol. 41, N 3. - P557-559 . - ISSN 0085-2538
Перевод заглавия: ТФР-'бета': Регуляция экстраклеточного матрикса
Аннотация: Обзор. Трансформирующий фактор роста ТФР-'бета' стимулирует синтез мРНК протеинов экстракл. матрикса (ЭМ); уменьшает синтез и секрецию протеаз и увеличивает синтез специфич. ингибиторов протеаз. ТФР-'бета' увеличивает синтез мРНК поверхност. кл. рецепторов интегринов, осуществляет селект. регуляцию активности 'альфа' и 'бета' субъединиц интегринов в различ. типах кл. ЭМ, в свою очередь, модулирует активность ТФР-'бета' путем связывания его с различ. протеинами ЭМ и перехода при этом в неактивное состояние. Этот процесс м. б. необратимым (в случае с высоко аффинными к ТФР-'бета' протеогликанами, бетагликаном и декорином) и временным (при образовании комплекса с 'альфа'[2]-макроглобулином). In vivo на эмбрионах мыши выявлена совместная локализация ТФР-'бета' и протеинов ЭМ при морфогенезе легкого, молочной железы и серд. клапанов. При повреждении тканей экзо- и эндогенный ТФР-'бета' способствует отложению компонентов ЭМ, образованию рубца, заживлению язв и порезов. ТФР-'бета' играет опред. роль в патогенезе хронич. воспалит. заболеваний, сопровождающихся фиброзом. США, Lab. of Chemoprevention, Nat. Cancer Inst., Bethesda, MD. Библ. 23.

ГРНТИ	34.39.29

ВИНИТИ 341.39.29.02.17
Рубрики: КРОВООБРАЩЕНИЕ
ФАКТОРЫ РОСТА
ЭКСТРАКЛЕТОЧНЫЙ МАТРИКС
ТРАНСФОРМИРУЮЩИЙ ФАКТОР РОСТА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 23

Доп.точки доступа:
McCune, Bryan K.; Sporn, Michael B.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.01-04М3.116

Chondroitin sulfate proteoglycan-immunoreactivity of lectin-labeled perineuronal nets around parvalbumincontaining neurons [Text] / Wolfgang Hartig [et al.] // Brain Res. - 1994. - Vol. 635, N 1-2. - P307-311 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Связанная с хондроитинсульфатпротеогликанами иммунореактивность меченых лектином перинейронных сетей вокруг содержащих парвальбумин нейронов
Аннотация: С помощью иммунофлуоресцентного метода исследовали криостатные срезы головного мозга взрослых крыс, оценивая соотношение связанной с хондроитинсульфатпротеогликанами (I) или парвальбумином (II) иммунореактивность и активности связывающих выделенный из растения Wisteria floribunda агглютинин центров. В срезах неокортекса обладающие связанной с присутствием II иммунореактивностью нейроны нередко оказывались окруженными глиальной сетью, обладающей связанной с присутствием I иммунореактивностью и в то же время обладающей способностью связывать лектин. Германия, Univ. of Leipzig, Paul Flechsig Inst. Brain Res., D-04109 Leipzig. Библ. 35.

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.37.17.13
Рубрики: КОРА БОЛЬШИХ ПОЛУШАРИЙ
ВНЕКЛЕТОЧНЫЙ МАТРИКС
ГЛИЯ
ХОНДРОИТИНСУЛЬФАТПРОТЕОГЛИКАНЫ
МЕЧЕНИЕ ЛЕКТИНОМ
ПЕРИНЕЙРОННЫЕ СЕТИ
ПАРВАЛЬБУМИН-СОДЕРЖАЩИЕ НЕЙРОНЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Hartig, Wolfgang; Brauer, Kurt; Bigl, Volker; Bruckner, Gert

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 95.01-04М4.352

Vanghan-Thomas, A.
Interactions of type XI collagen with other extracellular matrix molecules [Text] : [Pap.] Brit. Connect. Tissue Soc. Autumn Meet., Cambridge, 1993 / A. Vanghan-Thomas, V. C. Duance // Int. J. Exp. Pathol. - 1994. - Vol. 75, N 1. - PА41-А42 . - ISSN 0959-9673
Перевод заглавия: Взаимодействие коллагена типа ХI с другими молекулами внеклеточного матрикса
Аннотация: Коллаген типа XI (I) - компонент фибриллярной сети суставного хряща, этот коллаген формирует гетерогенные фибриллы вместе с коллагенами типов II (II) и IX. Из ткани хондросаркомы крыс выделяли I, к-рый образовывал фибриллы диаметром 23 нм. При взаимодействии I со II происходило уменьшение фибрилл II со 104'+-'29,2 до 44'+-'14,2 нм в диаметре. При исследовании связывания I с гепарином нашли, что это связывание специфично для гепарина и что гиалуроновая к-та, хондроитин-4-сульфат и хондроитин-6-сульфат не конкурируют с гепарином за связывание с I. Считают, что роль I в образовании фибрилл и связывании гепарина является важными биологическими функциями I. Великобритания, Univ. of Bristol, Langford, Bristol BS18 7DY. Библ. 3.

ГРНТИ	34.39.47

ВИНИТИ 341.39.47.05
Рубрики: КОЛЛАГЕН
ВНЕКЛЕТОЧНЫЙ МАТРИКС
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Duance, V.C.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.360

Pienta, Kenneth J.
Novel approaches to the diagnosis, treatment, and prevention of prostate and breast cancer [Text] : abstr. Keystone Symp. Mol. and Cell. Biol. "Breast and Prostate Cancer II", Lake Tahoe, Calif., March 14-20, 1994 / Kenneth J. Pienta // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18D. - P226 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Новые подходы к диагностике, лечению и профилактике рака предстательной железы и молочной железы
Аннотация: Ранее показано, что ядерный матрикс (ЯМ), полученный из нормальной и раковой ткани молочной железы, содержат долю общих белков ЯМ (ЯМБ), но происходят специфические изменения в процессе приобретения клетками ракового фенотипа. Предложен терапевтический режим для б-ных с гормононезависимым раком предстательной железы (РПЖ), основанный на использовании ЯМ как терапевтической платформы, на к-рой происходит взаимодействие лекарств. Апробировано действие эстрамустинфосфата, к-рый связывается с ЯМ, в сочетании с этопозидом (VP-16)-ингибитором топоизомеразы II, у 50 б-ных метастазирующим РПЖ; получен положительный ответ у 45% б-ных, ранее не получавших химиотерапию.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.21
Рубрики: РАК ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ДИАГНОСТИКА
ЛЕЧЕНИЕ
ПРОФИЛАКТИКА
БЕЛКИ
ЯДЕРНЫЙ МАТРИКС
ЭСТРАМУСТИНА ФОСФАТ
ЭТОПОЗИД
ЧЕЛОВЕК

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.072

Church, Susan L.
Induction of manganese superoxide dismutase in cultured human trophoblast during in vitro differentiation [Text] / Susan L. Church, Donna R. Farmer, D.Michael Nelson // Dev. Biol. - 1992. - Vol. 149, N 1. - P177-184 . - ISSN 0012-1606
Перевод заглавия: Индукция Mn-пероксиддисмутазы в культивируемом трофобласте человека при дифференцировке in vitro
Аннотация: Изучали дифференцировку клеток (Кл) трофобласта из плаценты человека, полученной при срочных родах, при культивировании Кл на различных подложках, при различных плотностях популяции и конц-иях сыворотки. Показали, что культивирование ведет к индукции мРНК митохондриальной Mn-пероксиддисмутазы, но не Cu,Zn-пероксиддисмутазы или каталазы. Подложки, образованные фибрином и коллагеном I типа, влияют лишь на экспрессию хорионич. гонадотропина и плацентарного лактгена. Увеличение содержания мРНК Mn-пероксиддисмутазы коррелирует с увеличенной активностью Mn-пероксиддисмутазы в культивируемых клетках трофобласта, скоординированной с морфологич. проявлениями дифференцировки. США, Dep Pediatr., St. Louis Children Hosp., St Louis, MO 63110. Библ. 28.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.27
Рубрики: ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОК
ТРОФОБЛАСТ
ВНЕКЛЕТОЧНЫЙ МАТРИКС
ФЕРМЕНТЫ
ПЕРОКСИДДИСМУТАЗА МАРГАНЕЦ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Farmer, Donna R.; Nelson, D.Michael

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.084

Truter, Sharadan.
Protected regions in the chicken 'альфа'2(1) procollagen promoter in differentiated tissues [Text] / Sharadan Truter, M.Iqbal Parker // J. Cell Biochem. - 1994. - Vol. 54, N 2. - P154-160 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Защищенные области в промоторе [гена] проколлагена 'альфа'2 (I) цыпленка в дифференцированных тканях
Аннотация: Исследовали структурную организацию гена проколлагена 'альфа'2(I) (ПК) в тканях цыпленка, экспрессирующих ПК (легкие) и не экспрессирующих ПК (ретикулоциты, эритроциты). Показано, что ген ПК в этих тканях характеризуется одинаковой степенью метилирования кодирующих и промоторных ПС. Участки гиперчувствительности к ДНКазе I (ГЧУ) картированы в пределах 100-300 п. н. выше старта транскрипции и в 1-м интроне гена ПК. Эти ГЧУ характеризуются также гиперчувствительностью к специфич. для оДНК нуклеазе S, что указывает на расплетенную структуру ДНК в ГЧУ. ЮАР, MRC/UCT Res. Unit. Cell Biol. Atherosclerosis, Dep. Med. Biochem., Univ. Med. Sch., Cape Town, Observatory 7925. Библ. 24.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.27
Рубрики: ВНЕКЛЕТОЧНЫЙ МАТРИКС
КОЛЛАГЕН
ГЕНЫ
ДИФФЕРЕНЦИРОВАННЫЕ ТКАНИ

Доп.точки доступа:
Parker, M.Iqbal

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.093

Identification and characterization of a novel highmolecular-weight form of the integrin 'альфа'[3] subunit [Text] / S. Dedhar [et al.] // Exp. Cell Res. - 1992. - Vol. 203, N 1. - P270-275 . - ISSN 0014-4827
Перевод заглавия: Идентификация и характеристика новой высокомолекулярной формы субъединицы 'альфа'3 интегрина
Аннотация: С помощью моноклональных антител к 'альфа'3-интегрину иммунопреципитировали материал, меченный {1}{2}{5}I на поверхности клеток DU145 и РС-3 рака предстательной железы; с гетеродимером 'альфа'3'бета'1 преципитировал полипептид 225 кД, соочищающийся также с субъединицами 'альфа'3 (155 кД) и 'бета'1 (115 кД) при аффинной хр-фии. Восстановление полипептида 225 кД ведет к образованию полипептидов 130 и 95 кД, а его дегликозилирование - к образованию полипептидов 110 и 95 кД. Пептидные карты полипептида 110 кД и его N-концевая аминокислотная последовательность идентичны таковым для полипептида 110 кД из субъединицы 'альфа'3. Антитело к цитоплазматич. домену 'альфа'3 иммунопреципитирует полипептиды 225 и 155 кД; с помощью кДНК 'альфа'3 человека в клетках идентифицированы мРНК 6,2 и 4,3 т. н.; мРНК 6,2 т. н. отсутствует в клетках, не экспрессирующих белок 225 кД. Канада, Div. Canc. Res., Sunnybrook Hlth Sci. Ctr, Toronto, Ontario M4N 3М5. Библ. 24.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.29
Рубрики: ВНЕКЛЕТОЧНЫЙ МАТРИКС
РЕЦЕПТОРЫ
ИНТЕГРИНЫ
СУБЪЕДИНИЦЫ АЛЬФА 3
ХАРАКТЕРИСТИКА
ОПУХОЛИ ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
КЛЕТКИ РС-3

Доп.точки доступа:
Dedhar, S.; Gray, V.; Robertson, K.; Saulnier, R.

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.096

Lortat-Jacob, H.
La matrice extracellulaire: du tissu de soutien a la regulation des cytokines [Text] / H. Lortat-Jacob, J. A. Grimaud // Pathol. Biol. - 1994. - Vol. 42, N 6. - P612-620 . - ISSN 0369-8114
Перевод заглавия: Внеклеточный матрикс: от поддерживающей ткани роли к регуляции [эффекта] цитокинов
Аннотация: Обзор. Внеклеточный матрикс полиморфен, содержит около 30 различных молекул (коллагены, гликопротеины, эластин и протеогликаны), образующих сложную сеть нерастворимых структур, к-рые обеспечивают целостность тканей, прикрепление, перемещение и взаимодействие клеток. Проникая в межклеточные пространства, часть цитокинов связывается с матриксом, вследствие чего меняется доступность цитокинов для клеток, ряд факторов роста активируется или изменяется продолжительность действия цитокинов. Представлена общая схема взаимодействия содержащей рецепторы клеточной поверхности с внеклеточным матриксом. Франция, CNRS-URA 1459, Inst. Pasteur, Lyon 69365. Библ. 59.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.29
Рубрики: МАТРИКС ВНЕКЛЕТОЧНЫЙ
СТРУКТУРА
ФУНКЦИЯ
ЦИТОКИНЫ
РЕЦЕПТОРЫ

Доп.точки доступа:
Grimaud, J.A.

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.098

Heine, H.
Extrazellular matrix. Neue Perspektiven in der erforschung der grundsubstanz [Text] / H. Heine // Therapeutikon. - 1994. - Vol. 8, N 6. - S242-243 . - ISSN 0935-3194
Перевод заглавия: Внеклеточный матрикс: новые пути изучения основного вещества
Аннотация: Краткий теоретич. обзор. "Теория хаоса" позволяет эффективнее исследовать сложные системы, не отказываясь от раскрытия причинноследственных отношений. Внеклеточный матрикс входит в состав нелинейных динамич. систем организма; его судьба сильно зависит от исходных и пограничных условий (детерминистский хаос). Образованный протеогликанами, гликозаминогликанами, коллагенами и эластином матрикс служит молекулярным ситом на пути к клеткам. Вода в матриксе образует жидкокристаллич. двухмерные скопления молекул с наибольшей упорядоченностью при 37'ГРАДУС'. При деформации волокна коллагена проявляют пьезоэлектрич. свойства. Внеклеточный матрикс образует самообновляемую и регулируемую биосенсорную сеть между окончаниями вегетативных аксонов и других клеток. Эа сеть способна к регенерации. Германия, Anat. Inst., Univ. Witten, 58448.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.29
Рубрики: ВНЕКЛЕТОЧНЫЙ МАТРИКС
СВОЙСТВА
НЕЛИНЕЙНЫЕ ДИНАМИЧЕСКИЕ СИСТЕМЫ
ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ СТАТЬЯ

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.100

Structure and expression of fibrillin-2, a novel microfibrillar component preferentially located in elastic matrices [Text] / Hui Zhang [et al.] // J. Cell Biol. - 1994. - Vol. 124, N 5. - P855-863 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Структура и экспрессия фибриллина-2, нового компонента микрофибрилл, преимущественно локализующегося в эластиновом матриксе
Аннотация: Исследовали первичную структуру продукта гена FBN1 и локализовали этот белок методами иммуноэлектронной микроскопии в эластиновых фибриллах внеклеточного матрикса. Белок обладает высокой степенью гомологии с фибриллином, причем оба белка солокализуются в эластичной и неэластичной соединительной ткани (FBN2 преимущественно располагается в матриксе, богатом эластиновыми фибриллами). По-видимому, разные варианты фибриллина имеют родственную, но различающуюся функцию, участвуя в процессе образования и поддержания структуры внеклеточных микрофибрилл. США, Brookdale Ctr Molec. Biol., POB 1126, 1 Gustave L. Levy Plase, New York, NY 10029. Библ. 35.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.29
Рубрики: ВНЕКЛЕТОЧНЫЙ МАТРИКС
ЭЛАСТИНОВЫЕ ФИБРИЛЛЫ
МИКРОФИБРИЛЛЯРНЫЙ КОМПОНЕНТ
ФИБРИЛЛИН 2
ХАРАКТЕРИСТИКА

Доп.точки доступа:
Zhang, Hui; Apfelroth, Stephen D.; Hu, Wei; Davis, Elaine C.; Sanguineti, Chiara; Bonadio, Jeffrey; Mecham, Robert P.; Ramirez, Francesco

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.105

Schmidt, C. E.
Integrin/cytoskeleton interactions in migrating fibroblasts are dynamic, asymmetric, and regulated [Text] : abstr. Biomed. Eng. Soc. Annu. Fall. Meet., Memphis, Tenn., Oct. 21-14, 1993 / C. E. Schmidt, A. F. Horwitz, Lauffenburger Lauffenburger // Ann. Biomed. Eng. - 1993. - Vol. 21, Suppl. N1. - P34 . - ISSN 0090-6964
Перевод заглавия: Взаимодействие интегрина с цитоскелетом в мигрирующих фибробластах является динамичным, асимметричным и регулируемым
Аннотация: Исследовали взаимодействия интегрина с цитоскелетом, прослеживая динамику движения малых частиц, покрытых антителами против интегрина, после прикрепления их к дорзальной поверхности фибробласта. Получили сайт-специфич. мутанты цитоплазматич. конца 'бета'1 цепи интегрина для исследования роли этого домена в регуляции взаимодействия интегрина с цитоскелетом. Показано, что взаимодействие интегрин/цитоскелет является обратимым и требует наличия определенного участка цитоплазматич. домена; это взаимодействие нарушается при мутациях, нарушающих фосфорилирование по определенным остаткам Ser и Tyr. Это взаимодействие асимметрично: оно сильнее в ведущем крае Кл и слабее в ее хвосте. Полученные данные демонстрируют определенную роль интегрина в миграции, причем контроль миграции осуществляется м-лами внеклеточного матрикса. США, Dept of Chemical Engineering and Cell Structural Biology, Univ. of Illinois at Urbana - Champaigh.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.29
Рубрики: ВНЕКЛЕТОЧНЫЙ МАТРИКС
РЕЦЕПТОРЫ
ИНТЕГРИНЫ
ЦИТОСКЕЛЕТ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ДВИЖЕНИЕ КЛЕТОК
ФИБРОБЛАСТЫ

Доп.точки доступа:
Horwitz, A.F.; Lauffenburger, Lauffenburger

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.106

Glumoff, Virpi.
Cloning of cDNA for rat pro'альфа'1(III) collagen mRNA. Different expression patterns of type I and type III collagen and fibronectin genes in experimental granulation tissue [Text] / Virpi Glumoff, Jyrki K. Makela, Eero Vuorio // Biochem. et biophys. acta. Gene Struct. and Express. - 1994. - Vol. 1217, N 1. - P41-48 . - ISSN 0167-4781
Перевод заглавия: Клонирование кДНК для мРНК про 'альфа'1(III) коллагена. Различный характер экспрессии генов коллагена типа I и типа III и фибронектина в экспериментальной грануляционной ткани
Аннотация: Соотношение мРНК коллагенов типа 'альфа'1(I) и 'альфа'1(III) зависит от типа ткани. Выделили кДНК проколлагена 'альфа'1 (III) крысы. Нозерн-гибридизацией с этой кДНК выявили достаточно равномерное в увеличение содержания транскрипта до 30-го развития грануляционной ткани с дальнейшим выходом на уровень насыщения. Аналогичный качеств. характер наблюдали и для мРНК про 'альфа'1(I) коллагена, однако отношение 'альфа'1(III)/'альфа'1(I) снижается с 0,8 на 6-й день развития грануляционной ткани до 'ЭКВИВ'0,4 к 25-30-му дню. Уровень мРНК фибронектина в тех же условиях начинает возрастать лишь после 20-го дня, достигает максимума на 40-й день и затем снижается. Данные несколько отличаются от ранее получ. оценок содержания коллагена в индуцированной грануломе. Финляндия, Dep. Mol. Biol., Univ. Turku, SF-20520 Turku. Библ. 48.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.29
Рубрики: ВНЕКЛЕТОЧНЫЙ МАТРИКС
КОЛЛАГЕН
ТИП I/III
ФИБРОНЕКТИН
РНК ИНФОРМАЦИОННАЯ
ЭКСПРЕССИЯ
ГРАНУЛЯЦИОННАЯ ТКАНЬ

Доп.точки доступа:
Makela, Jyrki K.; Vuorio, Eero

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.110

Mattila, P.
VLA-4 integrin on sarcoma cell lines recognizes endothelial VCAM-1 differential regulation of the VLA-4 avidity [Text] / P. Mattila, M. -L. Majuri, R. Renkonen // J. Cell. Biochem. - 1993. - Suppl. 17А. - P339 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Интегрин VLA-4 на [поверхности] линий клеток саркомы узнает VCAM-1 эндотелия. Дифференциальная регуляция реактивности VLA-4
Аннотация: Показали, что клетки остеосарком HOS, MG-63, U2-OS и рабдомиосаркомы RD человека экспрессируют на поверхности молекулы VLA-4, связывающиеся с молекулами VCAM-1, экспрессируемыми на поверхности активированных клеток эндотелия Ea. hy 926. Высокая адгезивность опухолевых клеток подавляется при их обработке моноклональными антителами к субъединицам VLA-4 или при обработке клеток эндотелия антителами к VCAM-1. Не все молекулы VLA-4 на поверхности клеток остеосарком оказываются в реактивном состоянии, так что уровень экспрессии VLA-4 не позволяет предсказать адгезивность клеток остеосаркомы к VCAM-1. Обработка клеток остеосарком MG-63 и U2-OS форболмиристатацетатом в течение 30 мин заметно увеличивает адгезивность клеток, а для увеличения адгезивности клеток HOS требуется 48-часовая инкубация с форболмиристатацетатом. Финляндия, Dep. Bacteriol. and Immunol., Univ. Helsinki, SF00290 Helsinki.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.29
Рубрики: ВНЕКЛЕТОЧНЫЙ МАТРИКС
РЕЦЕПТОРЫ
ИНТЕГРИНЫ VLA-4
АДГЕЗИЯ КЛЕТОК
МОЛЕКУЛЫ VCAM-1

Доп.точки доступа:
Majuri, M.-L.; Renkonen, R.

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.188

Alterations in the localization of F-actin, fibronectin, and thrombospondin occur prior to neoplastic transformation in rat tracheal epithelial cells [Text] / C. A. Carter [et al.] // Exp. Cell Res. - 1994. - Vol. 212, N 1. - P141-150
Перевод заглавия: Изменения локализации F-актина, фибронектина и тромбоспондина в эпителиоцитах трахеи крысы предшествуют неопластической трансформации
Аннотация: Исследовали методом конфокальной лазерной микроскопии клетки (Кл), окрашенные флуоресцентно меченными антителами. Показали, что в первичной культуре эпителиоцитов из трахеи крысы F-актин образует стрессфибриллы; вблизи ядер локализованы тромбоспондин и фибронектин, к-рый также образует фибриллярную сеть вокруг Кл; в крупных колониях фибриллы тромбоспондина появляются между Кл. Спонтанно иммортализованные Кл SPOC-1, образующие мало отростков и межклеточных контактов, содержат мало F-актина в виде стресс-фибрилл; в околоядерной области выявляются тромбоспондин и особенно фибронектин. В Кл EGV5Т из опухолей, полученных после прививки голым мышам трансформированных N-метил-N'-нитро-N-нитрозогуанидином эпителиоцитов трахеи, резко снижено число стрессфибрилл, а F-актин сосредоточен на периферии Кл. В иммортализованных и опухолевых Кл снижено содержание мРНК и белков тромбоспондина и фибронектина. США, Dep Cell. a. Mol. Toxicol., Chem. Industr. Inst Toxicol., Research Triaugle Park, NC 27709. Библ. 52.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.07.13
Рубрики: ВНЕКЛЕТОЧНЫЙ МАТРИКС
ФИБРОНЕКТИН
ТРОМБОСПОНДИН
АКТИН F
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
НИТРОЗОГУАНИДИН
ТРАНСФОРМИРОВАННЫЕ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Carter, C.A.; Doherty, M.M.; Rusnak, D.W.; Nettesheim, P.; Ferriola, P.C.

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.202

Guadagni, Fiorella.
Maintenance of expression of tumor antigens in three-dimensional in vitro human tumor gel-supported histoculture [Text] / Fiorella Guadagni, Mario Roselli, Robert M. Hoffman // Anticancer Res. - 1991. - Vol. 11, N 2. - P543-546 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Поддержание экспрессии опухолевых антигенов в трехмерной снабженной гелем гистокультуре in vitro опухолей человека
Аннотация: Показали, что при культивировании в содержащем коллагеновый гель губчатом матриксе (13-суточные культуры) в эксплантатах злокачественных опухолей толстой кишки, молочной железы и яичника человека, по данным иммуногистохимического изучения, выявляются опухолевый антиген TAG-72 и раково-эмбриональный антиген. США, Univ. of California, San Diego, CA 92093-0609. Библ. 28.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.11.21
Рубрики: КУЛЬТУРА ТКАНЕЙ
ГУБЧАТЫЙ МАТРИКС
КОЛЛАГЕНОВЫЙ ГЕЛЬ
ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ОПУХОЛЕВЫЙ АНТИГЕН TAG-72
РАКОВО-ЭМБРИОНАЛЬНЫЙ АНТИГЕН
ИММУНОЦИТОХИМИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Roselli, Mario; Hoffman, Robert M.

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.213

Induction of human tenascin (neuronectin) by growth factors and cytokines: cell type-specific signals and signalling pathways [Text] / Wolfgang J. Rettig [et al.] // J. Cell Sci. - 1994. - Vol. 107, N 2. - P487-497 . - ISSN 0021-9533
Перевод заглавия: Индукция тенасцина (нейронектина) человека факторами роста и цитокинами: сигналы с клеточной специфичностью и пути передачи сигналов
Аннотация: Методом ферментного иммуносорбентного анализа и методом иммунопреципитации с применением антител к тенасцину показали, что в ряде клеточных линий из опухолей, образованных клетками (Кл) первичной эктодермы, при их культивировании в бессывороточной среде тетрадеканоилфорболацетат и факторы роста фибробластов (кислый, основный и К) усиливают более, чем на 2 порядка экспрессию тенасцина независимо от интенсивности пролиферации и белкового синтеза. В меланоцитах экспрессия тенасцина возникает вследствие онкогенной трансформации. Экспрессия тенасцина в фибробластах из легких плода сильно выражена и слаба в фибробластах из конъюнктивальной оболочки и мягкой мозговой оболочки. Секреция тенасцина и его включение во внеклеточный матрикс резко усиливается в фибробластах с его низкой экспрессией под действием интерлейкина-1, интерлейкина-4 и фактора некроза опухолей 'альфа'. Описаны различия в действии трансформирующего фактора роста 'бета' в зависимости от источника фибробластов. Форболовый эфир, факторы роста фибробластов и костные морфогенетич. белки не влияют на экспрессию тенасцина в фибробластах. США, Immunol. Progr., Sloan-Ketlering Mem. Canc. Ctr., New York, NY 10021. Библ. 50.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.11.23
Рубрики: ФАКТОРЫ РОСТА
ЦИТОКИНЫ
ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛЕЙ АЛЬФА
ВНЕКЛЕТОЧНЫЙ МАТРИКС
ТЕНАСЦИН
ОПУХОЛИ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ФИБРОБЛАСТЫ

Доп.точки доступа:
Rettig, Wolfgang J.; Erickson, Harold P.; Albino, Anthony P.; Garin-Chesa, Pilar

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.230

Sage, E. H.
Secretion of SPARC by endothelial cells transformed by polyoma middle T oncogene inhibits the growth of normal endothelial cells in vitro [Text] / E. H. Sage // Biochem. and Cell. Biol. - 1992. - Vol. 70, N 7. - P579-592 . - ISSN 0829-8211
Перевод заглавия: Секреция SPARC клетками эндотелия, трансформированными средним Т-антигеном вируса полиомы, подавляет рост нормальных клеток эндотелия in vitro
Аннотация: Нормальные клетки эндотелия аорты (КЭА) крупного рогатого скота кокультивировали с клетками эндотелиомы (КЭ), экспрессирующими средний Т-антиген вируса полиомы. При этом КЭА меняли форму и образовывали кластеры. Кондиционированная среда КЭ подавляла пролиферацию КЭА, но стимулировала пролиферацию установленной линии клеток эндотелия капилляров мыши. Показали, что КЭ секретируют белки клеточного матрикса, в том числе коллаген типа IV, ламинин, энактин и SPARC, к-рый оказывается главным секретируемым белком. SPARC не влияет на морфологию КЭ и клеток эндотелия капилляров, но изменяет морфологию КЭА. SPARC и синтетический пептид, соотв-щий его домену II, подавляют синтез ДНК в КЭА, но практически не изменяют синтез ДНК в клетках эндотелия капилляров. Антитела к SPARC частично защищают КЭА от эффекта кокультивирования с КЭ. Обсуждают возможную роль SPARC в индуцированном КЭ образовании гемангиом in vivo. США, Dep. Biol. Structure. SM-20, Univ. Washington, Seattle. WA 98195. Библ. 61.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.11.23
Рубрики: ВИРУСЫ
ВИРУС ПОЛИОМЫ
Т-АНТИГЕН
ТРАНСФОРМИРОВАННЫЕ КЛЕТКИ
ВНЕКЛЕТОЧНЫЙ МАТРИКС
БЕЛОК SPARC
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
СМЕШАННАЯ
ЭНДОТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
РОСТ

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска