Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=МАРКЕРЫ ДИФФЕРЕНЦИРОВКИ<.>)
Общее количество найденных документов : 16
Показаны документы с 1 по 16
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 98.11-04М6.10

   
    Relevance of major histocompatibility complex class II expression as a hallmark for the cellular differentiation in the human adrenal cortex [Text] / Christian Marx [et al.] // J. Clin. Endocrinol. and Metab. - 1997. - Vol. 82, N 9. - P3136-3140 . - ISSN 0021-972X
Перевод заглавия: Обоснованность применения экспрессии [молекул] II класса главного комплекса гистосовместимости как маркера дифференцировки клеток коры надпочечника у человека
Аннотация: Иммуногистохимически исследовали экспрессию молекул II класса главного комплекса гистосовместимости (ГкгII) в коре надпочечников плода (15-41 нед беременности), новорожденных в возрасте 1-12 мес, детей в возрасте 2-18 лет и взрослых (21-58 лет). Типы Кл и обновление Кл изучили по специфическим маркерам (в частности, по CD95/Fas), при окраске на апоптоз и электронномикроскопически. Экспрессия антигена ГкгII впервые появляется у детей в возрасте 4 лет одновременно с появлением Кл сетчатой зоны; у детей средний индекс экспрессии ГкгII равен 7,43%, у взрослых в возрасте 21-27 и 34-58 лет - соответственно 18,63% и 15,15%. Т. обр., экспрессия ГкгII и функциональное созревание коры надпочечников протекают параллельно. По-видимому, экспрессия ГкгII в образующих стероиды Кл существенна для взаимодействия иммунной системы с надпочечниками. США, NICHD, NIH, Bethesda, MD 20892. Библ. 23
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.17 + 341.39.39.21.53.02
Рубрики: КОРА НАДПОЧЕЧНИКОВ
КЛЕТОЧНАЯ ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
ОНТОГЕНЕЗ
МАРКЕРЫ ДИФФЕРЕНЦИРОВКИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Marx, Christian; Bornstein, Stefan R.; Wolkersdorfer, Gernot W.; Peter, Michael; Sippell, Wolfgang G.; Scherbaum, Werner A.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 99.01-04М1.192

   
    Relevance of major histocompatibility complex class II expression as a hallmark for the cellular differentiation in the human adrenal cortex [Text] / Christian Marx [et al.] // J. Clin. Endocrinol. and Metab. - 1997. - Vol. 82, N 9. - P3136-3140 . - ISSN 0021-972X
Перевод заглавия: Обоснованность применения экспрессии [молекул] II класса главного комплекса гистосовместимости как маркера дифференцировки клеток коры надпочечника у человека
Аннотация: Иммуногистохимически исследовали экспрессию молекул II класса главного комплекса гистосовместимости (ГкгII) в коре надпочечников плода (15-41 нед беременности), новорожденных в возрасте 1-12 мес, детей в возрасте 2-18 лет и взрослых (21-58 лет). Типы Кл и обновление Кл изучили по специфическим маркерам (в частности, по CD95/Fas), при окраске на апоптоз и электронномикроскопически. Экспрессия антигена ГкгII впервые появляется у детей в возрасте 4 лет одновременно с появлением Кл сетчатой зоны; у детей средний индекс экспрессии ГкгII равен 7,43%, у взрослых в возрасте 21-27 и 34-58 лет - соответственно 18,63% и 15,15%. Т. обр., экспрессия ГкгII и функциональное созревание коры надпочечников протекают параллельно. По-видимому, экспрессия ГкгII в образующих стероиды Кл существенна для взаимодействия иммунной системы с надпочечниками. США, NICHD, NIH, Bethesda, MD 20892. Библ. 23
ГРНТИ  
34.41.35
ВИНИТИ 341.41.35.19.13
Рубрики: КОРА НАДПОЧЕЧНИКОВ
КЛЕТОЧНАЯ ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
ОНТОГЕНЕЗ
МАРКЕРЫ ДИФФЕРЕНЦИРОВКИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Marx, Christian; Bornstein, Stefan R.; Wolkersdorfer, Gernot W.; Peter, Michael; Sippell, Wolfgang G.; Scherbaum, Werner A.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 99.01-04К1.123

   
    Relevance of major histocompatibility complex class II expression as a hallmark for the cellular differentiation in the human adrenal cortex [Text] / Christian Marx [et al.] // J. Clin. Endocrinol. and Metab. - 1997. - Vol. 82, N 9. - P3136-3140 . - ISSN 0021-972X
Перевод заглавия: Обоснованность применения экспрессии [молекул] II класса главного комплекса гистосовместимости как маркера дифференцировки клеток коры надпочечника у человека
Аннотация: Иммуногистохимически исследовали экспрессию молекул II класса главного комплекса гистосовместимости (ГкгII) в коре надпочечников плода (15-41 нед беременности), новорожденных в возрасте 1-12 мес, детей в возрасте 2-18 лет и взрослых (21-58 лет). Типы Кл и обновление Кл изучили по специфическим маркерам (в частности, по CD95/Fas), при окраске на апоптоз и электронномикроскопически. Экспрессия антигена ГкгII впервые появляется у детей в возрасте 4 лет одновременно с появлением Кл сетчатой зоны; у детей средний индекс экспрессии ГкгII равен 7,43%, у взрослых в возрасте 21-27 и 34-58 лет - соответственно 18,63% и 15,15%. Т. обр., экспрессия ГкгII и функциональное созревание коры надпочечников протекают параллельно. По-видимому, экспрессия ГкгII в образующих стероиды Кл существенна для взаимодействия иммунной системы с надпочечниками. США, NICHD, NIH, Bethesda, MD 20892. Библ. 23
ГРНТИ  
34.43.35
ВИНИТИ 341.43.35.05.05
Рубрики: КОРА НАДПОЧЕЧНИКОВ
КЛЕТОЧНАЯ ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
ОНТОГЕНЕЗ
МАРКЕРЫ ДИФФЕРЕНЦИРОВКИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Marx, Christian; Bornstein, Stefan R.; Wolkersdorfer, Gernot W.; Peter, Michael; Sippell, Wolfgang G.; Scherbaum, Werner A.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 00.05-04Я6.95

   
    Cell adhesion and the immune system: A case study using earthworms [Text] / Edwin L. Cooper [et al.] // Microsc. Res. and Techn. - 1999. - Vol. 44, N 4. - P237-253 . - ISSN 1059-910X
Перевод заглавия: Клеточная адгезия и иммунная система: модель исследования, использующая земляных червей
Аннотация: Обзор. У земляных червей иммунная система, клеточная адгезия, очевидно, связана с рецепторами на лейкоцитах. Некоторые лейкоцитарные эффекторы обнаруживают свойства естественных киллеров и их действие определяется источником происхождения. Предполагают, что на уровне земляных червей происходит диссоциация фагоцитоза от процессов уничтожения клеток эффекторами, подобных естественным киллерам. Подчеркивают необходимость дифференцировать различные литические факторы, обнаруженные у земляных червей, и определить их молекулярную структуру и функцию. США, Edwin L. Cooper, Laboratory of Comparative Immunology, Department of Neurobiology, School of Medicine, University of California, Los Angeles, CA 90095-1763. Received 10 May 1998: accepted in revised form 4 November 1998. Библ. 48
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.01
Рубрики: АДГЕЗИЯ КЛЕТОК
МАРКЕРЫ ДИФФЕРЕНЦИРОВКИ
КЛЕТКИ-КИЛЛЕРЫ
ФАГОЦИТОЗ
ЭВОЛЮЦИЯ
МОДЕЛИРОВАНИЕ
ЗЕМЛЯНЫЕ ЧЕРВИ

Доп.точки доступа:
Cooper, Edwin L.; Cossarizza, Andrea; Kauschke, Ellen; Franceschi, Claudio

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI17) 00.05-04И1.76

   
    Cell adhesion and the immune system: A case study using earthworms [Text] / Edwin L. Cooper [et al.] // Microsc. Res. and Techn. - 1999. - Vol. 44, N 4. - P237-253 . - ISSN 1059-910X
Перевод заглавия: Клеточная адгезия и иммунная система: модель исследования, использующая земляных червей
Аннотация: Обзор. У земляных червей иммунная система, клеточная адгезия, очевидно, связана с рецепторами на лейкоцитах. Некоторые лейкоцитарные эффекторы обнаруживают свойства естественных киллеров и их действие определяется источником происхождения. Предполагают, что на уровне земляных червей происходит диссоциация фагоцитоза от процессов уничтожения клеток эффекторами, подобных естественным киллерам. Подчеркивают необходимость дифференцировать различные литические факторы, обнаруженные у земляных червей, и определить их молекулярную структуру и функцию. США, Edwin L. Cooper, Laboratory of Comparative Immunology, Department of Neurobiology, School of Medicine, University of California, Los Angeles, CA 90095-1763. Received 10 May 1998: accepted in revised form 4 November 1998. Библ. 48
ГРНТИ  
34.33.15
ВИНИТИ 341.33.15.25.11.29
Рубрики: АДГЕЗИЯ КЛЕТОК
МАРКЕРЫ ДИФФЕРЕНЦИРОВКИ
КЛЕТКИ-КИЛЛЕРЫ
ФАГОЦИТОЗ
ЭВОЛЮЦИЯ
МОДЕЛИРОВАНИЕ
ЗЕМЛЯНЫЕ ЧЕРВИ

Доп.точки доступа:
Cooper, Edwin L.; Cossarizza, Andrea; Kauschke, Ellen; Franceschi, Claudio

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 00.06-04Я6.226

   
    Activated protein kinase A is required for differentiation-dependent transcription of the decidual prolactin gene in human endometrial stromal cells [Text] / Ralph Telgmann [et al.] // Endocrinology. - 1997. - Vol. 138, N 3. - P929-937 . - ISSN 0013-7227
Перевод заглавия: Активированная протеинкиназа A необходима для зависимой от дифференцировки транскрипции гена децидуального пролактина в стромальных клетках эндометрия человека
Аннотация: Децидуализация стромальных клеток (СК) эндометрия человека in vitro индуцируется аналогами цАМФ и лигандами, повышающими уровень клеточного цАМФ. Маркером этого дифференцировочного процесса является активация промотора гена децидуального пролактина (ДПЛ). В системе из первичных СК показали, что релаксин повышает уровень внутриклеточного цАМФ и приводит к индукции секреции ПЛ. Показали также, что в СК экспрессируются все регуляторные субъединицы изоформ (RI'альфа', RI'бета', RII'альфа' и RII'бета') и каталитические субъединицы C'альфа' и C'бета' протеинкиназы A (ПКА). Уровень транскриптов субъединиц изоформ ПКА не изменяется в процессе децидуализации, но в децидуализированных СК, обработанных релаксином (более 6 д), значительно снижается содержание белка RI'альфа', тогда как уровни др. изоформ не изменяются. Это снижение не связано с митотическим статусом клеток. В опытах по временной трансфекции недифференцированных СК отмечена активация промотора ДПЛ 8-бром-цАМФ и субъединицей C'бета' ПКА. Коэкспрессия ингибитора ПК эффективно подавляет как индуцируемую, так и зависимую от дифференцировки активность промотора ДПЛ в трансфицированных децидуализованных клетках. Оказалось, что фрагмент промотора ДПЛ длиной 332 п. н. достаточен для его полной индукции цАМФ. Активация промотора ДПЛ цАМФ в СК происходит в 2 этапа: первичная слабая индукция в течение первых 12 ч после воздействия цАМФ и вторичная более выраженная индукция, наступающая после 12 ч. Вторичная индукция отсутствует в контроле, где конструкция содержит консенсусный элемент ответа на цАМФ, сцепленный с минимальным промотором, а также в линии клеток матки, в которой не экспрессируется эндогенный ген ДПЛ. Ранний ответ промотора ДПЛ зависит от присутствия неканонического элемента ответа на цАМФ в положении - 12, так как мутация в этой области приводит к отмене ранней индукции. Основная активация гена ДПЛ зависит от промоторного участка длиной 332 п. н. Германия, Inst. Hormone Fertility Res., Univ. Hamburg, Hamburg. Библ. 65
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.15
Рубрики: ЭНДОМЕТРИЙ
СТРОМАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
ДЕЦИДУАЛИЗАЦИЯ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОЧНАЯ
ПРОТЕИНКИНАЗА A
ПРОЛАКТИН
ДЕЦИДУАЛЬНЫЙ
ГЕНЫ
ТРАНСКРИПЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
ЧЕЛОВЕК
МАРКЕРЫ ДИФФЕРЕНЦИРОВКИ

Доп.точки доступа:
Telgmann, Ralph; Maronde, Erik; Tasken, Kjetil; Gellersen, Birgit

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 00.06-04К1.102

   
    Cell adhesion and the immune system: A case study using earthworms [Text] / Edwin L. Cooper [et al.] // Microsc. Res. and Techn. - 1999. - Vol. 44, N 4. - P237-253 . - ISSN 1059-910X
Перевод заглавия: Клеточная адгезия и иммунная система: модель исследования, использующая земляных червей
Аннотация: Обзор. У земляных червей иммунная система, клеточная адгезия, очевидно, связана с рецепторами на лейкоцитах. Некоторые лейкоцитарные эффекторы обнаруживают свойства естественных киллеров и их действие определяется источником происхождения. Предполагают, что на уровне земляных червей происходит диссоциация фагоцитоза от процессов уничтожения клеток эффекторами, подобных естественным киллерам. Подчеркивают необходимость дифференцировать различные литические факторы, обнаруженные у земляных червей, и определить их молекулярную структуру и функцию. США, Edwin L. Cooper, Laboratory of Comparative Immunology, Department of Neurobiology, School of Medicine, University of California, Los Angeles, CA 90095-1763. Received 10 May 1998: accepted in revised form 4 November 1998. Библ. 48
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.29.11
Рубрики: АДГЕЗИЯ КЛЕТОК
МАРКЕРЫ ДИФФЕРЕНЦИРОВКИ
КЛЕТКИ-КИЛЛЕРЫ
ФАГОЦИТОЗ
ЭВОЛЮЦИЯ
МОДЕЛИРОВАНИЕ
ЗЕМЛЯНЫЕ ЧЕРВИ

Доп.точки доступа:
Cooper, Edwin L.; Cossarizza, Andrea; Kauschke, Ellen; Franceschi, Claudio

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 01.05-04Я6.188

   
    Inhibition of cadherin function differentially affects markers of terminal differentiation in cultured human keratinocytes [Text] / Michelle D. Hines [et al.] // J. Cell Sci. - 1999. - Vol. 112, N 24. - P4569-4579 . - ISSN 0021-9533
Перевод заглавия: Подавление функции кадгеринов по-разному воздействует на маркеры терминальной дифференцировки в культивируемых кератиноцитах человека
Аннотация: Конфлуэнтные культуры кератиноцитов получали в среде с низким содержанием кальция, что блокировало функцию E- и P-кадгеринов. Восстановление нормального уровня кальция индуцировало дифференцировку клеток (Кл) и повышало экспрессию трансглутаминазы 1-го типа, профилагрина и лорикрина. Предварительная обработка Кл антителами против кадгеринов предотвращала возрастание активности трансглутаминазы. Те же антитела по-разному действуют на экспрессию других маркеров дифференцировки Кл - профилагрина и лорикрина. Сделан вывод, что в процессе дифференцировки участвуют кадгерины двух типов (E- и P-), но что пути их регуляции различны. США [P. J. J.], Dep. Dermatol., Univ. Pennsylvania, Philadelphia, PA 19104. Библ. 78
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.15
Рубрики: ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
КЕРАТИНОЦИТЫ
CA{2+} ВНЕКЛЕТОЧНЫЙ
МАРКЕРЫ ДИФФЕРЕНЦИРОВКИ
КАДГЕРИНЫ
ПРОФИЛАГРИН
ЛОРИКРИН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Hines, Michelle D.; Jin, Hong C.; Wheelock, Margaret J.; Jensen, Pamela J.

9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 90.03-04Н1.516

   
    Keratin antibodies as differentiation markers in prostatic eptithelium [Text] / Anja P. M. Verhagen [et al.] // Urol. Res. - 1989. - Vol. 17, N 5. - P328 . - ISSN 0300-5623
Перевод заглавия: Кератиновые антитела как дифференцировачные маркеры эпителия предстательной железы
Аннотация: С помощью набора мАТ к кератинам эпителия базального слоя и Кл просвета (люминальные Кл) предстательной железы удалось показать, что профили экспрессируемых кератинов при прогрессии высоко дифференцированных, умеренно дифференцированных и низкодифференцированных Оп этого органа различаются. Кл высоко дифференцированной формы Оп экспрессируют кератины Кл базального и люминального типов, тогда как в умеренно дифференцированных и анапластич. Оп экспрессируются кератины люминального типа Кл. При этом кератиновый профиль Оп, рецидивирующих в условиях дефицита андрогенов, отличается от кератиновго профиля первичных Оп. Группа анаплстич. Оп по-прежнему экспрессирует кератины Кл люминального типа, тогда как в группе умеренно дифференцированных Оп начинает обнаруживаться экспрессия кератинов Кл базального слоя. Результаты ксенотрансплантации показали, что при перевивании высокодифференцированной формы рака могут возникать низкодифференцированные его формы, сохраняющие способность экспрессировать кератины базального типа Кл.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.23.09.25
Рубрики: АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ
КЕРАТИНЫ
МАРКЕРЫ ДИФФЕРЕНЦИРОВКИ
ЭПИТЕЛИЙ
ПРЕДСТАТЕЛЬНАЯ ЖЕЛЕЗА

Доп.точки доступа:
Verhagen, Anja P.M.; Aalders, Tilly W.; Ramaekers, Frans C.S.; Debruyne, Frans M.J.; Schalken, Jack A.

10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 92.01-04Н1.132

   
    The v-ras oncogene inhibits the expression of differentiation markers and facilitates expression of cytokeratins 8 and 18 in mouse keratinocytes [Text] / Christina Cheng [et al.] // Mol. Carcinogenesis. - 1990. - Vol. 3, N 6. - P363-373 . - ISSN 0899-1987
Перевод заглавия: Онкоген v-ras угнетает экспрессию дифференцировочных маркеров и облегчает экспрессию цитокератинов 8 и 18 у кератиноцитов мыши
Аннотация: Показали, что культивируемые кератиноциты мыши, трансфициров. онкогеном U-ras{а}, не выразают транскриеты или белки цитокератинов (Цк) 1 и 10, являющихся ранними маркерами дифференцировки (Дф) эпидермиса, при воздействии Ca{2}{+} в конц-ии 0,12 ммоль (Ca{2}{+} является сигналом для экспрессии генов этих Цк в норм. клетках). Экспрессия транскриптов и белка лорикрина являющегося поздним маркером Дф эпидермиса, также уменьшалась. Экспрессия др. позднего маркера Дф эпидермиса, - филаггрина сохранялась на том же уровне, что и в норме, но при ином оптимуме конц-ии Ca{2}{+}. Изменение содержания внутриклеточного Са{2}{+} с помощью иономицина не восстанавливало экспрессии маркеров супрабазальных кератиноцитов. Введение гена v-ras{а} облегчало экспрессию Цк 8 и 18. Эти Цк характерны для эмбрион. клеток и однослойного эпителия, но не для многослойного плоского эпителия. Наподобие норм. дифференцировочным маркерам, экспрессия Цк 8 и 18 зависела от онкогена v-ras и конц-ии Ca{2}{+} (оптим. конц-ия 0,1 ммоль Ca{2}{+}). При оптим. конц-ии Ca{2}{+} большинство кератиноцитов, трансфициров. онкогеном v-ras, выражали Цк 8 и 18 через 96 ч, а у многих клеток было снижено содержание Цк 14. Получ. данные показывают, что ген v-ras вызывает существ. перепрограммирование физиологии эпидермиса, вызывая появление необычного фенотипа, лишенного ранних супрабазальных маркеров Дф при наличии хотя бы частичной экспрессии поздних маркеров. Зависимая от Ca{2}{+} экспрессия Цк 8 и 18 позволяет предположить, что норм. сигнальный путь Дф кератиноцитов отклоняется к анормальной конечной точке. США, NCI, Bethesda, MD. Библ. 61.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.02 + 341.23.39.05.17
Рубрики: ОНКОГЕНЫ
V-RAS
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
КЕРАТИНОЦИТЫ
ТРАНСФЕКЦИЯ
МАРКЕРЫ ДИФФЕРЕНЦИРОВКИ
УГНЕТЕНИЕ ЭКСПРЕССИИ
ЦИТОКЕРАТИНЫ
8
18
УСИЛЕНИЕ ЭКСПРЕССИДИ
ИОНЫ КАЛЬЦИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 61

Доп.точки доступа:
Cheng, Christina; Kilkenny, Anne E.; Roop, Dennis; Yuspa, Stuart H.

11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 92.02-04Н1.112

   
    Нейробластома: обратное соотношение между экспрессией протоонкогена N-myc и рецептора фактора роста нервной ткани. Neuroblastoma: Inverse relationship between expression of N-myc and NGF-r [Text] / Holger Christiansen [et al.] // Oncogene. - 1990. - Vol. 5, N 3. - P437-440
Аннотация: Анализировали экспрессию РНК протоонкогена (Пог) N-myc и гена, кодирующего указ, рецептор (Рцп), в 12 первичных нейробластомах, 2 гангионевромах и 2 клеточных линиях из нейробластомы иммуноцитохимически и с помощью "северной" и точковой гибридизации РНК. В 4 опухолях (Оп) с резко увелич. экспрессией мРНК Пог N-myc экспрессия мРНК Рцп была слабой или отсутствовала. Во всех 8 Оп с резко увелич. транскрипцией Рцп не выявлялась экспрессия Пог N-myc. Обратные соотношения между экспрессией Пог N-myc и Рцп м. б. использованы при установлении маркеров дифференцировки и для прогнозирования результатов лечения нейробластом. ФРГ, Justus-Liebig-Univ., D-6300 Giessen. Библ. 27.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.02
Рубрики: НЕЙРОБЛАСТОМА
ПРОТООНКОГЕНЫ
N-MYC
ЭКСПРЕССИЯ
ФАКТОР РОСТА НЕРВНОЙ ТКАНИ
ЭКСПРЕССИЯ РЕЦЕПТОРА
МАРКЕРЫ ДИФФЕРЕНЦИРОВКИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Christiansen, Holger; Christiansen, Nina M.; Wagner, Frank; Altmannsberger, Michael; Lampert, Fritz

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 92.06-04М1.083

    Livingston, Brian T.
    The role of signal transduction in determinins cell fate in developing sea urchin embryos [Text] / Brian T. Livingston, Fred H. Wilt // J. Cell Biol. - 1990. - Vol. 111, N 5. - P238 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Роль трансдукции сигнала в судьбе детерминирующихся клеток в развивающихся зародышах морского ежа
Аннотация: Изолировали бластомеры на ст. раннего дробления и определяли их способность экспрессировать морфол. и молекулярные маркеры дифференциации, а также способность LiCl изменять дифференцировку Кл анимальной полусферы. LiCl вызывает в анимальных бластомерах экспрессию маркеров, характерных для вегетативных Кл и нормальную для этой зоны экспрессию. Показано, что LiCl оказывает влияние на судьбу Кл не через инозитолфосфатный путь. США, Univ. of California, Berkeley, CA 94720.
ГРНТИ  
34.21.17
ВИНИТИ 341.21.17.07.07.07
Рубрики: ЭМБРИОГЕНЕЗ
МАРКЕРЫ ДИФФЕРЕНЦИРОВКИ
ЭКСПРЕССИЯ
ТРАНСДУКЦИЯ СИГНАЛА
ДЕТЕРМИНАЦИЯ
ИЗОЛЯЦИЯ БЛАСТОМЕРОВ
МОРСКИЕ ЕЖИ

Доп.точки доступа:
Wilt, Fred H.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 92.08-04Я6.296

   
    Idengtification of a new squamous cell differentiation marker and its suppression by retinoids [Text] / Reuben Lotan [et al.] // J. Cell. Physiol. - 1992. - Vol. 151, N 1. - P94-102 . - ISSN 0021-9541
Перевод заглавия: Идентификация нового маркера дифференцировки клеток плоского эпителия и его супрессия ретиноидами
Аннотация: В бессывороточной среде культивируемых эпителиальных Кл трахеи кролика (RbTE), дифференцирующихся в плоские Кл, обнаружили новый секреторный белок rSQ20 с мол. м. 20 кД. Показали, что ретиноиды тормозят экспрессию этого белка. Сходный белок, hSQ16 (мол. м. 16 кД) обнаружили в среде дифференцированных плоских Кл NHBE (нормальных эпителиальных Кл бронхов человека) и NHEK (нормальных кератиноцитов эпидермиса человека). В среде недифференцированных Кл NHBE и NHEK такой белок не обнаруживается, поэтому полагают, что эти белки являются маркерами дифференцировки плоских Кл. США, Univ. of Texas M. D. Anderson Cancer Center, Houston, TX 77030. Библ. 50.
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.15
Рубрики: ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
МАРКЕРЫ ДИФФЕРЕНЦИРОВКИ
СЕКРЕТОРНЫЙ БЕЛОК RSQ20
РЕТИНОИДЫ
КЛЕТКИ RBTE
КЛЕТКИ NHBE
КЛЕТКИ NHEK
КЛЕТКИ ПЛОСКОГО ЭПИТЕЛИЯ

Доп.точки доступа:
Lotan, Reuben; Pieniazek, Jack; George, Margaret D.; Jetten, Anton M.

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 92.10-04И2.099

   
    A rough guide to differentiation from macroschizont to extracellular merozoite in Theileria annulata [Text] : [Abstr.] Keystone Symp. Mol. and Cell. Biol., Jan. 13-26, 1992 / J. Kinnaird [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1992. - Suppl. 16А. - P148 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Грубый сигнал к дифференцировке Theileria annulata из макрошизонтов во внеклеточные мерозоиты
Аннотация: Многоядерные макрошизонты T. annulata могут быть индуцированы к дифференцировке в мерозоиты in vitro путем повышения т-ры инкубации до 41'ГРАДУС' С. Разработали иммунологич. метод выявления дифференцировочных маркеров в макрошизонтах и мерозоитах. Анализируя экспрессию этих маркеров показали, что индуцированная т-рой дифференцировка макрошизонтов в мерозоиты представляет собой 2-этапный процесс. При коротких временная инкубация макрошизонтов при 41'ГРАДУС' С 1-я стадия дифференцировки оказывается обратимой и при снижении т-ры до 37'ГРАДУС' С дифференцировка останавливается. Если же инкубировать макрошизонты при 41'ГРАДУС' С в течение 4 сут, то их дифференцировка в мерозоиты продолжается несмотря на снижение т-ры до 37'ГРАДУС' С. Великобритания, Wellcome Unit Mol. Parasitol., Glasgow Univ., Glasgow.
ГРНТИ  
34.33.23
ВИНИТИ 341.33.23.15.15.08.13
Рубрики: THEILERIA ANNULATA (PROT.)
МАКРОШИЗОНТЫ
МЕРОЗОИТЫ
THEILERIA ANNULATA РАЗВИТИЕ
ТЕМПЕРАТУРА
МАРКЕРЫ ДИФФЕРЕНЦИРОВКИ ТЕМПЕРАТУРА
МАРКЕРЫ ДИФФЕРЕНЦИРОВКИ

Доп.точки доступа:
Kinnaird, J.; Dickson, Joanne; McKellar, Susan; Tetley, Lawrence; Tait, Andrew; Shiels, Brian R.

15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 94.08-04Н3.129

   
    Expression of nuclear oncogenes and markers of differentiation in human multidrug-resistant HBL100 cell line [Text] / S.El Khyari [et al.] // Cancer J. - 1993. - Vol. 6, N 5. - P285-290 . - ISSN 0765-7846
Перевод заглавия: Экспрессия ядерных онкогенов и маркеров дифференцировки в множественно лекарственно резистентной линии клеток человека HBL 100
Аннотация: Исследовали экспрессию ядерных онкогенов, поверхностных и цитозольных маркеров дифференцировки в чувствительных и колхицинрезистентных Кл с 4-кратным уровнем резистентности. Показали, что обработка Кл цитостатиками (колхицином или доксорубицином) уменьшает уровень м-РНК c-myc и c-myb онкогенов и увеличивает уровень c-jun и c-fos генов. Обнаружили увеличение экспрессии маркеров дифференцировки в резистентных Кл. Обсуждают особенности экспрессии онкогенов в резистентных Кл. Библ. 41. Франция, Marseille, INSERM U-278.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
HBL100
МНОЖЕСТВЕННАЯ ЛЕКАРСТВЕННАЯ РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
ОНКОГЕНЫ
C-MYC
C-MYB
C-JUN
C-FOS
ЭКСПРЕССИЯ
МАРКЕРЫ ДИФФЕРЕНЦИРОВКИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 41

Доп.точки доступа:
Khyari, S.El; Botto, F.; Carles, G.; Braguer, D.; Briand, C.; Berthois, Y.; Martin, P.-M.; Riva, C.; Barra, Y.

16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 94.08-04Н1.228

    Kim, Young S.
    Potential utility of differentiation markers as intermediate biomarkers in colon carcinogenesis [Text] / Young S. Kim, C.Richard Boland // J. Cell Biochem. - 1992. - Suppl. 16G. - P89-90 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Потенциальное использование маркеров дифференцировки как промежуточных биомаркеров в канцерогенезе толстой кишки
Аннотация: Обсуждается использование лектинов как маркеров дифференцировки и опухолевой прогрессии. Биометрическая система, разработанная для измерения уровня связывания ряда лектинов с биопсийным материалом, позволяет у б-ных с патологией кишечного тракта оценивать риск к раку толстой кишки. В качестве раковых маркеров предложено определять экспрессию гена фактора роста опухоли-'альфа', профиль цитоскелетных белков, уровень аномального актина и др. специфич. субстанций. США, Dep. Medicine Univ. of California, San Francisco VA Medical Center (151М2) San Francisco, CA 94121.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.07.02
Рубрики: ЛЕКТИНЫ
МАРКЕРЫ ДИФФЕРЕНЦИРОВКИ
КАНЦЕРОГЕНЕЗ
ТОЛСТАЯ КИШКА
ФАКТОРЫ РОСТА
АКТИН

Доп.точки доступа:
Boland, C.Richard
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)