СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ЛЮЦИФЕРАЗЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 132
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 95.01-04И3.355

The molecular evolution of luminescent colors in Pyrophorus plagiophthalamus [Text] / Keith V. Wood [et al.] // J. Bioluminescence and Chemiluminescence. - 1994. - Vol. 9, N 5. - P334 . - ISSN 0884-3996
Перевод заглавия: Молекулярная эволюция люминесцентных цветов у Pyrophorus plagiophthalamus
Аннотация: Отличительной особенностью люцифераз (Л) жуков является способность давать свечение разных цветов. Различие цветов связано со структурными изменениями Л, при этом естественный отбор, по-видимому, направлен на максимизацию контраста с освещением окружающей среды обитания насекомого. Особенно велик цветовой полиморфизм у ямайского щелкуна P. plagiophthalamus. У этого жука 2 светящихся органа: дорсальный, зеленый (548-565 нмкм) и вентральный, зелено-желтый (547- 594 нмкм). Авторы изолировали гены, кодирующие Л каждого органа и идентифицировали аминокислотные субстанции, ответственные за варианты свечения. США, Promega Corporation 2800 Woods Hollow Rv., Madison WI 53711.

ГРНТИ	34.33.19

ВИНИТИ 341.33.19.45.09.13.07.15
Рубрики: СВЕЧЕНИЕ НАСЕКОМЫХ
ОКРАСКА
ЛЮМИНИСЦЕНТНЫЕ ЦВЕТА
PYROPHORUS PLAGIOPHTHALAMUS (COL.)
ЛЮЦИФЕРАЗЫ
СТРУКТУРА

Доп.точки доступа:
Wood, Keith V.; Cruber, Monika C.; Kutuzova, Calina D.; Liu, Xiao-Qing

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.05-04Б2.039

Исмаилов, А. Д.
Образование альдегидного субстрата бактериальной люциферазы в ходе индуцированного ультрафиолетовым светом перекисного окисления липидов [Текст] / А. Д. Исмаилов, Л. В. Берия, В. С. Данилов // Биохимия. - 1994. - Т. 59, N 4. - С. 519-524 . - ISSN 0320-9725
Аннотация: Исследовано образование альдегидных субстратов бактериальной люциферазы и соединений, реагирующих с 2-тиобарбитуровой к-той (ТБК), при перекисном окислении липидов, индуцированном УФ. Объектами исследований являлись: этиловый эфир линоленовой к-ты, суммарные липиды фотобактерий Vibrio harveyi и масло подсолнечника. Установлено, что в ходе окисление во всех этих веществах происходит образование среди продуктов соединений, способных функционировать в роли альдегидных субстратов бактериальной люциферазы. Установлена корреляция между накоплением ТБК-активных соединений и биолюминесцентным ответом люциферазы с окисленными липидами. Модельные эксперименты подтверждают принципиальную возможность образования природного альдегидного субстрата в фотобактериях при перекисном окислении липидов. Показали перспективность метода в анализе окисленности липидов. Россия, Биол. ф-т МГУ, Москва.

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.07.09.33
Рубрики: ЛЮЦИФЕРАЗЫ
БАКТЕРИАЛЬНАЯ ЛЮЦИФЕРАЗА
АЛЬДЕГИДНЫЕ СУБСТРАТЫ
ОБРАЗОВАНИЕ
VIBRIO HARVEYI (BACT.)
ЛИПИДЫ
ПЕРЕКИСНОЕ ОКИСЛЕНИЕ
ТИОБАРБИТУРОВАЯ КИСЛОТА*2

Доп.точки доступа:
Берия, Л.В.; Данилов, В.С.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.07-04Я6.212

The C-terminal tripeptide of glycosomal phosphoglycerate kinase is both mecessary and sufficient for import into the glycosomes of Trypanosoma brucei [Text] / Jurg M. Sommer [et al.] // FEBS Lett. - 1993. - Vol. 316, N 1. - P53-58 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: С-терминальный трипептид гликосомальной фосфоглицераткиназы необходим и достаточен для импорта в гликосомы Trypanosoma brucei
Аннотация: Гликосомальная фосфоглицераткиназа (гФГК) T. brucei отличается от цитоплазматического фермента более высокой изоэлектрической точкой, неся вдоль своей полипептидной цепи группы положительных зарядов. гФГК обладает C-терминалью из 20 аминокислот, заканчивающейся трипептидом "серин-серин-лейцин" (ССЛ). Этот трипептид не способен направлять люциферазу в клетки млекопитающих. Методом иммунноэлектронной микроскопии авт. показали, что в отличие от млекопитающих, ССЛ-трипептид С-терминали достаточен для импорта люциферазы, так же как и 'бета'-глюкуронидазы, в гликосомы T. brucei. Показано также, что C-терминальная ССЛ-последовательность служит единственным направляющим сигналом для импорта гФГК в гликосомы. США, Dep. Pharmac. Chem., Univ. California, San Francisco, California 94143. Библ. 32

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.21.19
Рубрики: ТРАНСПОРТ ЛЮЦИФЕРАЗЫ
ТРАНСПОРТ ГЛЮКУРОНИДАЗЫ БЕТА
ФОСФОГЛИЦЕРАТКИНАЗА
ТЕРМИНАЛЬНЫЙ ТРИПЕПТИД
ГЛИКОСОМЫ
TRYPANOSOMA BRUCEI

Доп.точки доступа:
Sommer, Jurg M.; Petersom, Gregory; Keller, Gilbert-A.; Parsons, Marilyn; Wang, C.C.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 95.11-04И2.32

The C-terminal tripeptide of glycosomal phosphoglycerate kinase is both mecessary and sufficient for import into the glycosomes of Trypanosoma brucei [Text] / Jurg M. Sommer [et al.] // FEBS Lett. - 1993. - Vol. 316, N 1. - P53-58 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: С-терминальный трипептид гликосомальной фосфоглицераткиназы необходим и достаточен для импорта в гликосомы Trypanosoma brucei
Аннотация: Гликосомальная фосфоглицераткиназа (гФГК) T. brucei отличается от цитоплазматического фермента более высокой изоэлектрической точкой, неся вдоль своей полипептидной цепи группы положительных зарядов. гФГК обладает C-терминалью из 20 аминокислот, заканчивающейся трипептидом "серин-серин-лейцин" (ССЛ). Этот трипептид не способен направлять люциферазу в клетки млекопитающих. Методом иммунноэлектронной микроскопии авт. показали, что в отличие от млекопитающих, ССЛ-трипептид С-терминали достаточен для импорта люциферазы, так же как и 'бета'-глюкуронидазы, в гликосомы T. brucei. Показано также, что C-терминальная ССЛ-последовательность служит единственным направляющим сигналом для импорта гФГК в гликосомы. США, Dep. Pharmac. Chem., Univ. California, San Francisco, California 94143. Библ. 32

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.13.07.09.17
Рубрики: TRYPANOSOMA BRUCEI (PROT.)
ГЛИКОСОМЫ
ТРАНСПОРТ ЛЮЦИФЕРАЗЫ
ТРАНСПОРТ ГЛЮКУРОНИДАЗЫ БЕТА
ФОСФОГЛИЦЕРАТКИНАЗА
ТЕРМИНАЛЬНЫЙ ТРИПЕПТИД

Доп.точки доступа:
Sommer, Jurg M.; Petersom, Gregory; Keller, Gilbert-A.; Parsons, Marilyn; Wang, C.C.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 96.06-04И4.56

Mayerhofer, R.
Monitoring of spatial expression of firefly luciferase in transformed zebrafish [Text] / R. Mayerhofer, K. Araki, A. A. Szalay // J. Bioluminescence and Chemiluminescence. - 1995. - Vol. 10, N 5. - P271-275 . - ISSN 0884-3996
Перевод заглавия: Анализ пространственных параметров экспрессии [гена] люциферазы муравья у трансгенных данио
Аннотация: Проведен анализ трансформированной (трансгенной) линии данио-рерио Brachydanio rerio: осуществлено внесение методом микроинъекций в оплодотворенную икру плазмидной конструкции, содержащей ген люциферазы из генома муравья, к-рый находится под контролем цитомегаловирусного промотора pCMV. Разработан основанный на ДНК-гибридизации метод оптического слежения за экспрессией трансгена на разных этапах онтогенеза на видеоуровне. Показано, что эта экспрессия имела место практически у всех эмбрионах, полученных из микроинъецированной икры, на протяжении не более 2 нед. В целом, полученные данные подтвердили применимость эукариотической люциферазы в качестве информативного субъекта трансгенеза у рыб. В то же время решение проблемы получения взрослых немозаичных трансгенных по люциферазе данио и наследование трансгена их потомству требует продолжения исследований. Канада [A. A. Szalay], Plant Mol. Genet. Lab., Dep. Plant Sci., Univ. Alberta, Edmonton, Alberta T6G 2P5. Библ. 12

ГРНТИ	34.33.33

ВИНИТИ 341.33.33.10
Рубрики: ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕН ЛЮЦИФЕРАЗЫ МУРАВЬЯ
ТРАНСГЕННЫЕ ЛИНИИ
ДАНИО-РЕРИО

Доп.точки доступа:
Araki, K.; Szalay, A.A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.01-04Б1.202

Mukherjee, Bipasha.
Baculovirus mediated cell line dependent expression of genes: Regulation at the transcriptional level [Text] : [Abstr.] Keystone Symp. "Basic Aspects Transcr.", Keystone, Colo, Febr. 13-20, 1994 / Bipasha Mukherjee, Sandeep Burma, Seyed E. Hasnain // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18c. - P22 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Опосредованная бакуловирусом, зависящая от линии клеток экспрессия генов: регуляция на уровне транскрипции
Аннотация: Рекомбинантный бакуловирус (РБВ) Ac'бета'hCG-lucC несет гены субъединицы гонадотропина хориона человека (I) и люциферазы светлячка (II) под контролем промоторов гена полиэдрина вируса ядерного полиэдроза Autographa californica. Изучена экспрессия I и II при заражении этим РБВ 5 линий клеток, полученных из Spodoptera frugiperda (Sf21 и Sf9), Bombyx mori (BmN и Bm5) и Trichoplusia ni (TN368). Макс. экспрессия I и II наблюдается в клетках Т 368. I и II не экспрессируются в клетках Bm5. Линии BmN, Sf21 и Sf9 занимают промежуточное положение. В 4 экспрессирующих линиях клеток обнаружена корреляция между уровнями мРНК и белков I и II, что указывает на существование транскрипционного контроля. Методом задержки миграции в геле ДНК (домена длиной 32 п. н. полиэдринового промотора) обнаружена корреляция между уровнями связывания с промотором белка связывающего полиэдриновый промотор (III) и экспрессией I и II. Сравнение УФ-фотосшивки III из клеток Bm5 и экспрессирующих линий клеток показало, что во взаимодействии III с базальным аппаратом транскрипции участвуют дополнительные факторы. Индия, Eukaryotic Gene Expression Lab., Nat. Inst., Immunol., New Delhi 110067

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: БАКУЛОВИРУС
РЕКОМБИНАНТНЫЙ
ГЕНЫ
ГЕН ГОНАДОТРОПИНА
ЧЕЛОВЕК
ГЕН ЛЮЦИФЕРАЗЫ
ПРОМОТОР
ГЕН ПОЛИЭДРИНА
ВИРУС ЯДЕРНОГО ПОЛИЭДРОЗА
ЭКСПРЕССИЯ
ЗАВИСЯЩАЯ ОТ ЛИНИИ КЛЕТОК
НАСЕКОМЫЕ

Доп.точки доступа:
Burma, Sandeep; Hasnain, Seyed E.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI14) 97.03-04Б4.8

Photonic detection of bacterial pathogens in living hosts [Text] / Christopher H. Contag [et al.] // Mol. Microbiol. - 1995. - Vol. 18, N 4. - P593-603 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Световая индикация бактериальных патогенов в живых хозяевах
Аннотация: Клетки 3 штаммов Salmonella typhimurium помечены путем введения в них с помощью плазмидных векторов генов конститутивно экспрессирующейся бактериальной люциферазы. Этими культурами заразили мышей. С помощью регистрирующей аппаратуры можно измерять интенсивность биолюминесценции бактериальных клеток в тканях живого животного-хозяина. Таким образом, этот метод можно использовать in vivo для изучения патогенеза заболевания и слежения за динамикой воздействия антибиотиков на возбудителей в процессе лечения. Ил. 5. Табл. 1. Библ. 54

ГРНТИ	76.03.43

ВИНИТИ 761.03.43.05.07
Рубрики: ИНФЕКЦИОННЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ПАТОГЕНЕЗ
ИЗУЧЕНИЕ
МАРКЕРЫ
ЛЮЦИФЕРАЗЫ
СВЕТОВАЯ ИНДИКАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Contag, Christopher H.; Contag, Pamela R.; Mullins, James I.; Spilman, Stanley D.; Stevenson, David K.; Benaron, David A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.04-04К1.38

Tang, De-chu.
In vivo cytotoxicity assay for assessing immunity [Text] / De-chu Tang, Adi F. Gazdar, David P. Carbone // J. Immunol. Meth. - 1996. - Vol. 189, N 2. - P173-182 . - ISSN 0022-1759
Перевод заглавия: Метод анализа цитотоксичности in vivo для оценки иммунности
Аннотация: Разработан новый количественный метод определения in vivo цитотоксического ответа, к-рый может быть использован для оценки новых вакцинных препаратов. Клетки-мишени, содержащие репортерный ген люциферазы, имплантировали монослоем на мышечные ткани мышей. В качестве показателя цитотоксичности использована люциферазная активность. Гистологический анализ показал, что люциферазная активность коррелирует с числом жизнеспособных клеток-мишеней. США, Dep. Biochem. and Mol. Genet., Univ. Alabama at Birmingham, AL 35294-0006. Библ. 8

ГРНТИ	34.43.05

ВИНИТИ 341.43.05.99
Рубрики: ВАКЦИНЫ
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ IN VIVO
КЛЕТКИ-МИШЕНИ
ИМПЛАНТАЦИЯ
ГЕН ЛЮЦИФЕРАЗЫ
РЕПОРТЕРНЫЙ ГЕН

Доп.точки доступа:
Gazdar, Adi F.; Carbone, David P.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 97.05-04Б2.45

Interaction of Photobacterium leiognathi and Vibrio fischeri Y1 luciferases with fluorescent (antenna) proteins: Bioluminescence effects of the aliphatic additive [Text] / Valentin N. Petushkov [et al.] // Biochemistry. - 1996. - Vol. 35, N 37. - P12086-12093 . - ISSN 0006-2960
Перевод заглавия: Взаимодействие люцифераз Photobacterium leiognathi и Vibrio fischeri Y1 с флуоресцирующими (антенными) белками. Влияние алифатических добавок на биолюминесценцию
Аннотация: Флуоресцентные (антенные) белки - люмазины или белки желтой флуоресценции, - влияют на кинетику р-ции бактериальной биолюминесценции (БЛ). В зависимости от условий интенсивность и скорость затухания БЛ в присутствии таких белков могут либо увеличиваться, либо сильно уменьшаться. Эти эффекты могут быть объяснены образованием комплексов этих белков, что объясняет сдвиги спектров БЛ. В таких комплексах флуорофор находится вблизи от активного центра люциферазы и можно ожидать изменения скорости действия определенных алифатических компонент р-ции и сдвига равновесия между интермедиатами люциферазы. Этими алифатическими компонентами служат субстраты р-ции БЛ - тетрадеканаль и др. длинноцепочечные альдегиды, их карбоксилатные продукты или додеканол, используемый как стабилизатор пероксифлавина люциферазы. В отсутствие этих алифатических компонентов межбелковые взаимодействия не наблюдаются. США, Dep/ Biochem. & Mol. Biol., Univ Georgia, Athens, GA 30602; факс: (706)-542-1738; e-mail: "jlee

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.07.09.33
Рубрики: ЛЮЦИФЕРАЗЫ
БЕЛОК
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
БИОЛЮМИНЕСЦЕНЦИЯ
БАКТЕРИИ

Доп.точки доступа:
Petushkov, Valentin N.; Ketelaars, Martijn; Gibson, Bruce G.; Lee, John

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.06-04Б1.16

Luciferase assay for the functional analysis of HIV Tat and LTR in gene expression [Text] / Xiaobing Yu [et al.] // Progr. Nat. Sci. - 1996. - Vol. 6, N 3. - P316-324 . - ISSN 1002-0071
Перевод заглавия: Люциферазный метод функционального анализа роли белка Tat и LTR ВИЧ в экспрессии генов
Аннотация: Сконструирован набор репортерных плазмид с геном Lux люциферазы (I) под контролем делеционных вариантов области LTR ВИЧ-1 и введен в клетки Jurkat, содержащие или не содержащие экспрессионный вектор белка Tat (II) ВИЧ-1. Для анализа влияния II и LTR на экспрессию генов использовано измерение активности I. Показано, что: 1) в LTR с 5'-стороны от положения -158 имеются негативные регуляторные элементы; 2) экспрессия II значительно усиливает направляемую LTR экспрессию гена Lux. Эти данные позволяют предположить, что энхансерные последовательности в LTR и связывание белка NF-'каппа'B играют важную роль в высокоэффективной транскрипции, опосредованной LTR, и в транс-активации под действием II. Библ. 15

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ТИП 1
ОБЛАСТЬ ДЛИННОГО КОНЦЕВОГО ПОВТОРА
БЕЛОК TAT
ЭКСПРЕССИОННАЯ СИСТЕМА
ГЕН-РЕПОРТЕР ЛЮЦИФЕРАЗЫ LUX
ТРАНСКРИПЦИЯ
АКТИВАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Yu, Xiaobing; Yuan, Jingang; Chen, Jufeng; Qiang, Boqin

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 97.10-04И3.18

Компьютерный анализ зависимости между максимумом спектра биолюминесценции и первичной структурой люцифераз жуков: идентификация сайтов, ответственных за изменения цвета [Текст] / В. М. Морозов [и др.] // Молекул. биол. - 1996. - Т. 30, N 5. - С. 1167-1172 . - ISSN 0026-8984
Аннотация: Проведен статистический анализ зависимости цвета биолюминесценции от изменений в аминокислотных последовательностях люцифераз жуков с использованием программы ProAnalyst. Проанализирован набор последовательностей люцифераз жуков-щелкунов, 4 нативных ферментов и их 27 гибридов, и положений максимумов биолюминесценции этих белков 'ню'[макс]. Установлено, что изменения 'ню'[макс] на 90% связаны с заменами в любой из пар, объединяющих позицию 223 или 238 (замены в этих позициях полностью скоррелированы между собой) с одной из позиций 247, 352 или 358. Обнаружена линейная зависимость между 'ню'[макс] биолюминесценции жуков-щелкунов и суммарной величиной параметра "поляризуемости" аминокислотных остатков в участках 223-224 и 247 (основной вклад) и 351-352 (минорный вклад). Можно предположить, что эти участки находятся в пространственной близости от эмиттера. Россия, ГНЦ вирусологии и биотехнологии "Вектор", Кольцово, Новосибирская область, 633159. Библ. 16

ГРНТИ	34.33.19

ВИНИТИ 341.33.19.05
Рубрики: ЛЮЦИФЕРАЗЫ
БЕЛОК
РЕКОМБИНАНТНЫЙ
АМИНОКИСЛОТНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
БИОЛЮМИНИСЦЕНЦИЯ
СПЕКТРЫ
СТАТИСТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ
ЖУКИ
СВЕТЛЯКИ
PYROCOELIA MIYAKO
HOTARIA PARVULA

Доп.точки доступа:
Морозов, В.М.; Иванисенко, В.А.; Ерошкин, А.М.; Угарова, Н.Н.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 97.10-04Б2.101

Мажуль, М. М.
Влияние FMN-редуктаз на активность люцифераз из различных штаммов люминесцентных бактерий [Текст] / М. М. Мажуль, А. П. Зарубина, В. С. Данилов // Биохимия. - 1997. - Т. 62, N 2. - С. 235-239 . - ISSN 0320-9725
Аннотация: Исследовано взаимодействие двух ферментов: люциферазы и FMN-редуктазы, выделенных из люминесцентных бактерий Vibrio fischeri, Vibrio harveyi и Photobacterium phosphoreum. Показано образование комплексов между ферментами. Обнаружен эффект стимуляции активности люцифераз независимо от источника происхождения FMN-редуктазы. Россия, МГУ, Москва. Библ. 21

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: ЛЮЦИФЕРАЗЫ
АКТИВНОСТЬ
РЕДУКТАЗА ФМН
ВЛИЯНИЕ
БАКТЕРИИ ЛЮМИНЕСЦЕНТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Зарубина, А.П.; Данилов, В.С.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 97.11-04Б3.85

Мажуль, М. М.
Влияние FMN-редуктаз на активность люцифераз из различных штаммов люминесцентных бактерий [Текст] / М. М. Мажуль, А. П. Зарубина, В. С. Данилов // Биохимия. - 1997. - Т. 62, N 2. - С. 235-239 . - ISSN 0320-9725
Аннотация: Исследовано взаимодействие двух ферментов: люциферазы и FMN-редуктазы, выделенных из люминесцентных бактерий Vibrio fischeri, Vibrio harveyi и Photobacterium phosphoreum. Показано образование комплексов между ферментами. Обнаружен эффект стимуляции активности люцифераз независимо от источника происхождения FMN-редуктазы. Россия, МГУ, Москва. Библ. 21

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.07
Рубрики: ЛЮЦИФЕРАЗЫ
АКТИВНОСТЬ
РЕДУКТАЗА ФМН
ВЛИЯНИЕ
БАКТЕРИИ ЛЮМИНЕСЦЕНТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Зарубина, А.П.; Данилов, В.С.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.04-04Б2.84

Visick, Karen Gillen.
Construction and symbiotic competence of a luxA-deletion mutant of Vibrio fischeri [Text] / Karen Gillen Visick, Edward G. Ruby // Gene. - 1996. - Vol. 175, N 1-2. - P89-94 . - ISSN 0378-1119
Перевод заглавия: Конструирование и симбиотическая компетентность luxA-делеционного мутанта Vibrio fisheri
Аннотация: У люминисцирующей бактерии Vibrio fisheri, выделенной из светового органа кальмара Euprynma scolopes, получен делеционный мутант по гену luxA, кодирующему структуру одной из субъединиц люциферазы, - фермента, осуществляющего эмиссию фотонов при окислении высокомолекулярного альдегида. Использовали методику электропорации в сочетании с замещением гена-мишени на маркер устойчивости к эритромицину. У мутанта полностью утрачена способность к свечению, однако интенсивность колонизации светового органа кальмара при этом не изменена. США, Dep. of Biol. Sciences Univ. of Southern California, Los Angeles, CA 90089-037. Библ. 22

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: МУТАНТЫ
МУТАНТ ПО ГЕНУ ЛЮЦИФЕРАЗЫ LUX A
ПОЛУЧЕНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА
VIBRIO FISHERI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Ruby, Edward G.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 98.05-04А1.199

The phase shift of circadian rhythms induced by light or temperature pulses in cyanobacterium [Text] : abstr. Annu. Meet. and 37th Symp. Jap. Soc. Plant Physiol., March 27-29, 1997 / Chiaki Inouye [et al.] // Plant and Cell Physiol. - 1997. - Vol. 38, Suppl. - P100 . - ISSN 0032-0781
Перевод заглавия: Фазовый сдвиг циркадианных ритмов, индуцированный световыми или температурными импульсами у цианобактерии
Аннотация: У генноинженерного штамма Synechococcus sp. PCC 7942, несущего ген люциферазы, исследован фазовый сдвиг циркадианного ритма, индуцированный изменением т-ры или светом. После 12-часовой инкубации в темноте длительный (более 3 час) импульс темноты, яркого света, низкой или высокой т-ры вызывал ответный фазовый сдвиг циркадианного ритма. По характеру ответ похож на таковой у эукариот. Япония, Div. Life Sci., Fac. Sci. Grad. School of Sci., Nagoya Univ., Nagoya 464-01

ГРНТИ	34.03.39

ВИНИТИ 341.03.39.07.02
Рубрики: SYNECHOCOCCUS (BACT.)
ШТАММ PCC 7942
ГЕННОИНЖЕНЕРНЫЙ ШТАММ
ГЕНЫ
ГЕН ЛЮЦИФЕРАЗЫ
БИОЛОГИЧЕСКИЕ РИТМЫ
ЦИРКАДИАННЫЕ
ФАЗОВЫЙ СДВИГ
ИНДУКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Inouye, Chiaki; Okamoto, Kazuhisa; Kutsuna, Shinsuke; Ishiura, Masahiro; Kondo, Takao

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.05-04Б2.142

The phase shift of circadian rhythms induced by light or temperature pulses in cyanobacterium [Text] : abstr. Annu. Meet. and 37th Symp. Jap. Soc. Plant Physiol., March 27-29, 1997 / Chiaki Inouye [et al.] // Plant and Cell Physiol. - 1997. - Vol. 38, Suppl. - P100 . - ISSN 0032-0781
Перевод заглавия: Фазовый сдвиг циркадных ритмов, индуцированный световыми или температурными импульсами у цианобактерии
Аннотация: У генноинженерного штамма Synechococcus sp. PCC 7942, несущего ген люциферазы, исследован фазовый сдвиг циркадного ритма, индуцированный изменением т-ры или светом. После 12-часовой инкубации в темноте длительный (более 3 час) импульс темноты, яркого света, низкой или высокой т-ры вызывал ответный фазовый сдвиг циркадного ритма. По характеру ответ похож на таковой у эукариот. Япония, Div. Life Sci., Fac. Sci. Grad. School of Sci., Nagoya Univ., Nagoya 464-01

ГРНТИ	34.27.19

ВИНИТИ 341.27.19.13.09
Рубрики: SYNECHOCOCCUS (BACT.)
ШТАММ PCC 7942
ГЕННОИНЖЕНЕРНЫЙ ШТАММ
ГЕНЫ
ГЕН ЛЮЦИФЕРАЗЫ
БИОРИТМЫ
ЦИРКАДНЫЙ РИТМ
ФАЗОВЫЙ СДВИГ
ИНДУКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Inouye, Chiaki; Okamoto, Kazuhisa; Kutsuna, Shinsuke; Ishiura, Masahiro; Kondo, Takao

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.07-04Б2.330

A sensitive reporter gene system using bacterial luciferase based on a series of plasmid cloning vectors compatible with derivatives of BR322 [Text] / Danielle Manen [et al.] // Gene. - 1997. - Vol. 186, N 2. - P197-200 . - ISSN 0378-1119
Перевод заглавия: Чувствительная система репортерского гена, использующая бактериальную люциферазу и основанная на наборе плазмидных клонирующих векторов, совместимых с производными pBR322
Аннотация: Сконструирован набор плазмидных клонирующих векторов, полученных из мутанта pSC101, имеющего повышенное число копий на геном. Эти плазмиды совместимы с любой плазмидой, имеющей область начала репликации pBR322, и несут селективные маркеры устойчивости к спектиномицину и/или стрептомицину. Эти плазмиды можно использовать, когда желательно одновременное присутствие нескольких плазмид в клетке. Векторная система применена для конститутивной экспрессии генов, ответственных за продукцию альдегидного субстрата бактериальной люциферазы (I). В разработанной системе можно измерять транскрипцию промоторов, контролирующих ген I на второй плазмиде, в живой клетке в диапазоне 3 порядков величины. Швейцария, Dept. de Biol. Moleculaire, Univ. de Geneve, CH-1211 Geneve 4. Библ. 7

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.05.15
Рубрики: ВЕКТОРЫ
ПЛАЗМИДНЫЕ КЛОНИРУЮЩИЕ ВЕКТОРЫ
МНОГОКОПИЙНОСТЬ
СОВМЕСТИМОСТЬ
ГЕН БАКТЕРИАЛЬНОЙ ЛЮЦИФЕРАЗЫ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
ESCHERICHIA COLI

Доп.точки доступа:
Manen, Danielle; Pougeon, Maryse; Damay, Pascal; Geiselmann, Johannes

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.07-04Т2.231

Kim, Byung-Chul.
Role of Rac GTPase in the nuclear signaling by EGF [Text] / Byung-Chul Kim, Jae-Hong Kim // FEBS Lett. - 1997. - Vol. 407, N 1. - P7-12 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: Роль ГТФазы Rac в ядерной сигнализации фактора роста эпидермиса
Аннотация: В опытах на фибробластах крысы (линия Rat-2) исследовали участие ГТФазы Rac в индукции фактором роста эпидермиса (ЭРФ) экспрессии гена-репортера люциферазы под контролем элемента ответа на сыворотку (ЭРС) из промотора гена c-fos. Показано, что трансфекция клеток доминантно-негативным мутантом Rac ингибирует ЭРС-зависимую индукцию ЭРФ гена-репортера. В Rac-зависимой передаче сигнала ЭРФ участвует фосфолипаза A[2], активность к-рой увеличивается под действием экзогенного ЭРФ. Южная Корея, Lab. Mol., Cell. Genet., Inst. Environ., Life Sci., Hallum Univ., Chun-Cheon, Kangwon-do 200-702. Библ. 17

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.83.17.39
Рубрики: ФАКТОРЫ РОСТА
ФАКТОР РОСТА ЭПИДЕРМИСА
ПЕРЕДАЧА СИГНАЛА
ГТФАЗЫ
ГТФАЗА RAS
ИНГИБИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
ГЕНЫ
ГЕН-РЕПОРТЕР ЛЮЦИФЕРАЗЫ
ЭКСПРЕССИЯ
ФИБРОБЛАСТЫ ЛИНИИ RAT-2

Доп.точки доступа:
Kim, Jae-Hong

19.

Патент 5474897 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12Q 1/68.

Weiss, Arthur.
Screening assay for the identification of novel immunosuppressives using cultured T cells [Текст] / Arthur Weiss, James Fraser ; The Regents of the University of California. - № 152955 ; Заявл. 15.11.1993 ; Опубл. 12.12.1995
Перевод заглавия: Скрининг-анализ с использованием культуры T-клеток с целью идентификации новых иммуносупрессоров
Аннотация: Метод идентификации соединений, способных индуцировать иммуносупрессию путем ингибирования CD28-механизма сигнальной трансдукции включает экспонирование культуры T-клеток одним или более из тестируемых соединений. T-клетки получают на основе T-клеточной линии, к-рая стабильно содержит ДНК-последовательность, имеющую в рамке считывания энхансерную область, чувствительную к CD28-регулируемому ядерному связующему белку, и маркерный ген (напр., люциферазы). Клетки культивируются в условиях, приводящих к активации как T-клеточного рецептора, так и CD28-рецептора, а это, в свою очередь, приводит к повышенной экспрессии маркерного гена. Тестируемые соединения, ингибирующие экспрессию маркерного гена, могут быть использованы для разработки иммуносупрессивных препаратов

ГРНТИ	34.43.05

ВИНИТИ 341.43.05.99
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ВЕЩЕСТВА
ИММУНОСУПРЕССОРЫ
СКРИНИНГ
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
РЕКОМБИНАНТНЫЕ T-КЛЕТКИ
МАРКЕРНЫЙ ГЕН ЛЮЦИФЕРАЗЫ
ИНГИБИРОВАНИЕ ЭКСПРЕССИИ
ПАТЕНТЫ
США

Доп.точки доступа:
Fraser, James; The Regents of the University of California
Свободных экз. нет

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.03-04Б2.155

Haapalainen, Minna.
Isolation of strong promoters from Clavibacter xyli subsp. cynodontis using a promoter probe plasmid [Text] / Minna Haapalainen, Matti Karp, Mary C. Metzler // Biochim. et biophys. acta. Gene Struct. and Express. - 1996. - Vol. 1305, N 3. - P130-134 . - ISSN 0167-4781
Перевод заглавия: Выделение сильных промоторов из Clavibacter xyli подвид cynodontis с помощью вектора для отбора промоторов
Аннотация: Грамположительная коринобактерия Clavibacter xyli подвид cynodontis колонизирует ксилему многих растений. Авт. предполагают использовать эту бактерию для экспрессии белков в растениях. Был сконструирован вектор для отбора промоторов C. xyli. Это челночный вектор Escherichia coli/C. xyli. Он содержит беспромоторный ген люциферазы lucGR из Pyrophorus plagiopthalamus. Геномную ДНК C. xyli, частично расщепленную Sau3A, клонировали в E. coli, а затем плазмидную ДНК электропорировали в клетки C. xyli. Трансформантов, содержащих фрагменты с промоторами, отбирали по люминесценции. В результате были отобраны два промотора, повышающие экспрессию в 2500 раз. Секвенирование промоторных последовательностей и определение старта транскриптов показали, что промоторы являются ГЦ-богатыми и непохожи на промоторы E. coli, в клетках к-рой они не функционируют. Финляндия, Dept Biol., Univ. Turku, Biocity, FIN-20520 Turku. Библ. 22

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.05.15
Рубрики: ВЕКТОРЫ
ОТБОР ПРОМОТОРОВ
ГЕН ЛЮЦИФЕРАЗЫ
РЕПОРТЕРНЫЙ ГЕН
КОНСТРУИРОВАНИЕ
ПРОМОТОРЫ
СИЛЬНЫЕ
ВЫДЕЛЕНИЕ
CLAVIBACTER XYLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Karp, Matti; Metzler, Mary C.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска