Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Поисковый запрос: (<.>S=ЛИГАНД<.>)
Общее количество найденных документов : 1537
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.01-04М3.077К

    Говырин, В. А.

    Лиганд-рецепторные взаимодействия в молекулярной физиологии [Текст] / В. А. Говырин, Б. С. Жаров. - СПб : Наука, 1994. - 240 с. - ISBN 5-02-025925- 4
Аннотация: В монографии представлены рез-ты теор. исследования трехмерной структуры веществ, участвующих в хим. передаче нервного импульса или влияющих на этот процесс. Описаны расчетные методы изучения пространственной структуры конформационно лабильных соединений. Обсуждены энергетические аспекты лиганд-рецепторных взаимодействий и проблемы выявления биологически активных (продуктивных) конформаций. Предложены критерии отбора продуктивных конформаций лигандов и принципы построения топографических моделей "узнающих" участков рецепторов. Разработаны трехмерные топографические модели адренорецепторов. Рассмотрены возможная роль ионов металлов в лиганд-рецепторных взаимодействиях и конформационно-функциональные отношения лигандов ионных каналов. Библ. 469. Ил. 66. Табл. 57.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.15.25.11
Рубрики: НЕЙРОМЕДИАТОРЫ
РЕЦЕПТОРЫ

ЛИГАНД-РЕЦЕПТОРНЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ

ИОННЫЕ КАНАЛЫ

КОНФОРМАЦИОННО-ФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ ОТНОШЕНИЯ

МОДЕЛИ


Доп.точки доступа:
Жаров, Б.С.
Свободных экз. нет

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04Я6.45

   

    Cloning and expression of a human glucagon receptor [Text] / Douglas J. MacNeil [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1994. - Vol. 198, N 1. - P328-334 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Клонирование и экспрессия нового рецептора глюкагона
Аннотация: Глюкагон, секретируемый поджелудочной железой при низком содержании глюкозы в крови, действует на гепатоциты и активирует набор ферментов при участии специфического рецептора. Комбинацией ПЦР и скрининга геномной библиотеки человека клонировали полноразмерную кДНК с открытой рамкой считывания 1578 п.н. для предшественника из 477 аминокислотных остатков с мол. м. 54 кД. После отщепления сигнального пептида зрелый рецептор имеет мол. м. 52 кД, он идентичен в среднем на 82% рецептору крысы с максимальным сходством в N-части (остатки 22-142). 7 потенциальных трансмембранных доменов локализованы в центральной области, 4 консервативных сайта N-сцепленного гликозилирования - во внеклеточной N-части. Наиболее консервативный 1-й трансмембранный домен предположительно является доменом связывания пептидного лиганда. Клетки COS7, трансфицированные кДНК с промотором цитомегаловируса, приобретают способность связывать глюкагон. Значение TC[50], определенное в опытах по конкурентному связыванию меченного {121}I глюкагона и немеченного глюкагона, составляет 5 нМ. Оксинтомодулин и глюкагон-подобный пептид 2 снижают аффинность взаимодействия в 10 раз, что подтверждает специфичность лиганд-рецепторного связывания. США, Dep. Mol. Pharmac., Merck Res. Labs., Rahway, NY 07065. Библ. 27
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.17.05.13
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ
ГЛЮКАГОН

КЛОНИРОВАНИЕ

ЭКСПРЕССИЯ В КЛЕТКАХ COS-7 ОБЕЗЬЯН

ЛИГАНД-СВЯЗЫВАЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
MacNeil, Douglas J.; Occi, James L.; Hey, Patricia J.; Strader, Catherine D.; Graziano, Michael P.


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.01-04К1.124

    Razi-Wolf, Ziba.

    Expression and function of the costimulatory molecule B7 on murine Langerhans cells: Evidence for an alternative CTLA-4 ligand [Text] / Ziba Razi-Wolf, Louis D. Falo, Hans Reiser // Eur. J. Immunol. - 1994. - Vol. 24, N 4. - P805-811 . - ISSN 0014-2980
Перевод заглавия: Экспрессия и функция костимуляторной молекулы B7 на клетках Лангерганса мыши. Доказательство существования альтернативного лиганда для CTLA-4
Аннотация: Ранее показали, что B7 молекула - лиганд для CD28 или CTLA-4 рецепторов обеспечивает достаточный костимуляционный сигнал при антигенспецифической и рестриктированной по ГКГС активации CD4{+} T-лимфоцитов мыши. Наряду с B7, клетки селезенки мыши несут другой лиганд для CTLA-4. Анализировали экспрессию и функцию этих молекул на клетках Лангерганса (КЛ) мыши. С помощью моноклональных антител (монАТ), 16-10A-1 к B7 мыши и химерного белка CTLA-4 Ig, содержащего внеклеточный домен CTLA-4 и C-домен IgG1 человека, выявлены соответствующие костимуляторные молекулы на культивируемых, но не на свежевыделенных КЛ. Предварительная экспозиция культивируемых КЛ с монАТ к B7 мыши существенно не влияла на связывание CTLA4Ig с этими клетками. Таким образом, на культивируемых КЛ выявлен дополнительный лиганд для CTLA-4-рецептора. CTLA41g угнетает костимуляторную активность КЛ более выраженно, чем монАТ к B7 мыши. Эти различия выявлены при аллореактивном и антигенспецифическом ответе сингенных T-клеток. Полагают, что не-B7 лиганд для CTLA-4 функционально активен и вовлечен в индукцию иммунного ответа, реализуемого через КЛ. Даже при синергической комбинации анти-B7 монАТ и СТLA4Ig не наблюдали полного угнетения активности КЛ. Предположили, что, наряду с B7 и родственными молекулами, КЛ экспрессируют другие костимуляционные лиганды. США, Div. Lymphocyte Biol., Dana-Farber Canc. Inst., Boston, MA 02 115. Библ. 52
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.35.15.99
Рубрики: ЛАНГЕРГАНСА КЛЕТКИ
КОСТИМУЛЯТОРНАЯ МОЛЕКУЛА B7

ЭКСПРЕССИЯ

ФУНКЦИЯ

АЛЬТЕРНАТИВНЫЙ ЛИГАНД CTLA4

ИММУННЫЙ ОТВЕТ


Доп.точки доступа:
Falo, Louis D.; Reiser, Hans


4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.02-04Т1.091

   

    E. coli endotoxin affinity at the nicotinic[2] receptor: Receptor theory revisited, ilumina nostros occulae [Text] / John F. Tomera [et al.] // Meth. and Jind. Exp. and Chin. Pharmacol. - 1994. - Vol. 16, N 3. - P191-201 . - ISSN 0379-0355
Перевод заглавия: Сродство эндотоксина E. coli к никотиновому рецептору 2 [типа]: ревизия теории рецептора, ilumina nostros occulae
Аннотация: На изолированной in situ икроножной мышце мышей оо CD, к-рым вводили эндотоксин (I) E. coli в дозе 1/4 или 1/3 DL[5][0], в/б на 1, 7 и 13 дни от начала эксперимента, показано, что I смещал кривую доза-эффект для d-тубокурарина вправо. Эти данные позволили рассчитать величину константы диссоциации никотинового холинорецептора по отношению к I, к-рая составила 0,05 мг/ /кг. Это соответствовало константе сродства, равной 19,9 (мг/кг){-}{1}. В условиях эндотоксикоза отмечена корреляция между развиваемым мышцей напряжением при эл. стимуляции нерва и накоплением в мышце цАМФ. Полученные данные обсуждены в свете представлений Шилда о взаимодействии лиганда с рецептором. США, Harvard Med. Sch., Boston, MA. Библ. 37.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.23.09.02
Рубрики: ХОЛИНОРЕЦЕПТОРЫ*Н-
ЭНДОТОКСИН E. COLI

СРОДСТВО

ЛИГАНД-РЕЦЕПТОРНОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

МЫШИ

ИКРОНОИСНАЯ МЫШЦА


Доп.точки доступа:
Tomera, John F.; Kukulka, Steven P.; Lilford, Karen; Martyn, J.A.J.


5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.02-04Я6.5

   

    His{145}-Trp{146} residues and the disulfide-linked loops in atrial natriuretic peptide receptor are critical for the ligand-binding activity [Text] / Masatora Iwashina [et al.] // J. Biochem. - 1994. - Vol. 115, N 3. - P563-567 . - ISSN 0021-924X
Перевод заглавия: Остатки His{145}-Trp{146} и дисульфидно связанные петли в рецепторе атриального натрийуретического пептида необходимы для лиганд-связывающей активности
Аннотация: Сайт-направленным мутагенезом кДНК с последующим анализом ее экспрессии в Кл COS-1 исследовали взаимоотношения между структурой и лиганд-связывающей активностью рецептора атриального натрийуретического фактора (РНФ) крупного рогатого скота. Показано, что по данным анализа связывания меченого лиганда, аффинного мечения и иммуноблотинга, замена пары аминокислот His-Trp на Leu-Leu в положениях 145-146 внеклеточного домена РНФ значительно снижает его лиганд-связывающую активность. В то же время мутации соседних заряженных остатков Glu133 и Asp147 не влияют на функции РНФ. Замены остатков цистеина, образующих петли в цепи РНФ (Cys104 - Cys132 и Cys209-Cys257), на остатки Ser сопровождаются снижением сродства РНФ к белку-лиганду. Библ. 20. Япония, Dep. Biol. Sci., Tokyo Inst. Technol., Nagatsuta-cho, Midori-ku, Yokohama 227
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.17.05.13
Рубрики: ФАКТОР НАТРИЙУРЕТИЧЕСКИЙ
РЕЦЕПТОРЫ

ДИСУЛЬФИДНО СВЯЗАННЫЕ ПЕТЛИ

ЛИГАНД-СВЯЗЫВАЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ

SITE-DIRECTED MUTAGENESIS


Доп.точки доступа:
Iwashina, Masatora; Mizuno, Takeshi; Hirose, Shigehisa; Ito, Teizo; Hagiwara, Hiromi


6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.02-04К1.8

    Powers, Daniel D.

    Affinity precipitation of an antibody by ligand-modified phospholipids [Text] / Daniel D. Powers, Ruben G. Carbonell, Peter K. Kilpatrick // Biotechnol. and Bioeng. - 1994. - Vol. 44, N 4. - P509-522 . - ISSN 0006-3592
Перевод заглавия: Аффинное осаждение антител с помощью лиганд-модифицированных фосфолипидов
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.05.09
Рубрики: АНТИТЕЛА
АФФИННОЕ ОСАЖДЕНИЕ

ФОСФОЛИПИДЫ

ЛИГАНД-МОДИФИЦИРОВАННЫЕ

ИСПОЛЬЗОВАНИЕ


Доп.точки доступа:
Carbonell, Ruben G.; Kilpatrick, Peter K.


7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.02-04К1.74

   

    Induction of B cell costimulatory function by recombinant murine CD40 ligand [Text] / Mary K. Kennedy [et al.] // Eur. J. Immunol. - 1994. - Vol. 24, N 1. - P116-123 . - ISSN 0014-2980
Перевод заглавия: Индукция стимулирующей B-клеточной функции рекомбинантным мышиным CD4OL лигандом
Аннотация: Очищенные В-клетки (98% IgM{+}) из селезенки мышей, активированные в присутствии CD4OL, выполняли костимулирующую функцию в отношении анти-CD3 или аллоантигензависимого ответа CD4{+}Т-лимфоцитов. Усиление B-клеточной стимулирующей активности под влиянием рекомбинантного CD4OL или ЛПС коррелировало с экспрессией на B-клетках В7 антигена. Под влиянием ЛПС также возрастала экспрессия поверхностного антигена, стабильного к нагреванию (HSA). Стимулирующая функция B-клеток, активированных ЛПС, полностью отменялась под влиянием CTLA4. Fc (антагонист CD28/B7 взаимодействия) и/или 20С9 (анти-HSA моноклональные антитела). Стимулирующая функция, индуцированная CD4OL, лишь частично ингибировалась под влиянием обоих факторов. Считают, что активация B-клеток под влиянием CD4OL может приводить к поверхностной экспрессии др. костимулирующих молекул, иных чем B7 или HSA. США, Immunex Res. Dev. Corp., Seattle. Библ. 45
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.29.07
Рубрики: B-ЛИМФОЦИТЫ
КОСТИМУЛИРУЮЩАЯ ФУНКЦИЯ

ЛИГАНД МОЛЕКУЛЫ CD40

РОЛЬ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Kennedy, Mary K.; Mohler, Kendall M.; Shanebeck, Kurt D.; Baum, Peter R.; Picha, Kathleen S.; Otten-Evans, Carol A.; Janeway, Charles A.; Grabstein, Kenneth H.


8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.02-04К1.133

   

    Costimulation through CD28 enhances T cell-dependent B cell activation via CD40-CD40L interaction [Text] / Stephen J. Klaus [et al.] // J. Immunol. - 1994. - Vol. 152, N 12. - P5643-5652 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Костимуляция через СD28 усиливает зависимую от T-клеток В-клеточную активацию посредством взаимодействия CD40 с CD40 лигандом.
Аннотация: Активированные анти-CD3 и костимулированные моноклональными антителами (монАТ) к CD28-рецептору Т-клетки усиливают Т-зависимый рост и дифференцировку В-клеток. Хотя анти-CD28 монАТ усиливают продукцию интерлейкина (ИЛ)-2 и ИЛ-4, повышение В-клеточного ответа не связано, исключительно, с усилением продукции растворимых лимфокинов. Анти-CD28 костимуляция индуцирует повышение экспрессии CD40 лиганда (CD40Л) на Т-клетках, который вовлечен в пролиферацию В-клеток и секрецию Ig. Исследовали роль CD40Л в Т-зависимом В-клеточном ответе. Хотя растворимые химерные CD40 белки (CD40.Fc) лишь частично ингибируют Т-зависимую В-клеточную активацию, показана необходимость экспрессии CD40Л в инициации В-клеточного ответа. Экспрессия CD40Л и Т-клеточная помощь отменяются циклоспорином A после перекрестного связывания Т-клеточных рецепторов и, в отличие от Т-клеточной пролиферации, сохраняют чувствительность к циклоспорину A в течение CD28 костимуляции. Кроме того, анти-CD28 монАТ не компенсируют дефицит Т-хелперов у больных с гипер-IgM синдромом, у которых отсутствует фукнциональный CD40Л. Т. обр., индуцируемая анти-CD28 Т-клеточная помощь осуществляется по CD40Л-зависимому механизму. США, Dept Microbiol., Univ. Washington, Seattle, WA 98195. Библ. 44
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.29.31
Рубрики: В-ЛИМФОЦИТЫ
АКТИВАЦИЯ

Т-ЛИМФОЦИТЫ

ВЛИЯНИЕ

ЛИГАНД CD 40

РОЛЬ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Klaus, Stephen J.; Pinchuk, Lesya M.; Ochs, Hans D.; Law, Che-Leung; Fanslow, William C.; Armitage, Richard J.; Clark, Edward A.


9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 95.03-04А4.312

   

    Chemistry of the first class of brain imaging agents containing the Tc'=='N multiple bond [Text] : abstr. 10th Int. Symp. Radiopharm. Chem., Kyoto, 1993 / R. Pasoualini [et al.] // J. Labell. Compounds and Radiopharm. - 1994. - Vol. 35. - P11-12 . - ISSN 0362-4803
Перевод заглавия: Химия первого класса препаратов для визуализации головного мозга, содержащих Tc'=='Nкратную связь
Аннотация: Изучено влияние эфирных групп, содержащихся в боковой цепи лиганда, на фармакокинетические свойства получамых препаратов. Комплексы типа {9}{9}{m}TcN[R(R")NCS[2]][2], где R=Me, Et и R"= =CH[2]C(=О)ОСН[3], синтезировали в 3 стадии. При введении комплексов обезьянам наблюдали его накопление в области мозжечка. Получаемые изображения были аналогичны изображениям, получаемым с {9}{9}{m}Tc-НМРАО. При введении препарата крысам не наблюдали его накопления в головном мозгу, но он оставался в кровяном русле за счет связывания с белками плазмы. Франция, CIS bio international, 91192 Gif-sur-Yvette. Библ. 5.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.49.37.13
Рубрики: РАДИОФАРМПРЕПАРАТЫ
ТЕХНЕЦИЙ-99M

ЛИГАНД

КОМПЛЕКС

ПОЛУЧЕНИЕ


Доп.точки доступа:
Pasoualini, R.; Duatti, A.; Bellande, E.; Comazzi, V.; Laine, J.; Lecayon, M.; Hoffschir, D.


10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.03-04Я6.36

   

    Recombinant human CNTF receptor 'альфа': Production, binding stoichiometry, and characterization of its activity as a diffusible factor [Text] / N. Panayotatos [et al.] // Biochemistry. - 1994. - Vol. 33, N 19. - P5813-5818 . - ISSN 0006-2960
Перевод заглавия: Рекомбинантный 'альфа'-рецептор CNTF человека. Образование, стехиометрия связывания и характеристика активности как диффундируемого фактора
Аннотация: Первичный лиганд-связывающий белок CNTFR'альфа' человека, входящий в состав мультикомпонентного рецептора ресничного нейротрофного фактора CNTF, экспрессировали в Escherichia coli. Очищенный рекомбинантный CNTFR'альфа' связывает CNTF крысы со стехиометрией 1:1. Изучали действие рекомбинантного CNTFR'альфа' и нек-рых его лигандов на культивируемые клетки эритролейкоза TF-1 крысы, не экспрессирующие эндогенный CNTFR'альфа'. Показали, что комбинации рекомбинантного р-римого CNTFR'альфа' с различными препаратами CNTF обеспечивают выживание клеток TF-1 с такой же специфичностью относительно различных CNTF, как и в клетках, обладающих эндогенным комплексом CNTFR. Т. обр. растворимый диффундирующий CNTFR'альфа' может образовывать рецепторные комплексы на поверхности клеток TF-1, аналогичные нативным рецепторным комплексам для CNTF. США, REGENERON Pharmaceut. Inc., Tarrytown, NY 10591-6707. Библ. 16
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.17.05.13
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ
БЕЛОК ЛИГАНД-СВЯЗЫВАЮЩИЙ

ФАКТОР НЕЙРОТРОФНЫЙ CNTF

РЕКОМБИНАНТНЫЕ

СИНТЕЗ В ESCHERICHIA COLI

СВОЙСТВА

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Panayotatos, N.; Everdeen, D.; Liten, A.; Somogyi, R.; Acheson, A.


11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.03-04Я6.67

    Razi-Wolf, Ziba.

    Expression and function of the costimulatory molecule B7 on murine Langerhans cells: Evidence for an alternative CTLA-4 ligand [Text] / Ziba Razi-Wolf, Louis D. Falo, Hans Reiser // Eur. J. Immunol. - 1994. - Vol. 24, N 4. - P805-811 . - ISSN 0014-2980
Перевод заглавия: Экспрессия и функция костимуляторной молекулы B7 на клетках Лангерганса мыши. Доказательство существования альтернативного лиганда для CTLA-4
Аннотация: Ранее показали, что B7 молекула - лиганд для CD28 или CTLA-4 рецепторов обеспечивает достаточный костимуляционный сигнал при антигенспецифической и рестриктированной по ГКГС активации CD4{+} T-лимфоцитов мыши. Наряду с B7, клетки селезенки мыши несут другой лиганд для CTLA-4. Анализировали экспрессию и функцию этих молекул на клетках Лангерганса (КЛ) мыши. С помощью моноклональных антител (монАТ), 16-10A-1 к B7 мыши и химерного белка CTLA-4 Ig, содержащего внеклеточный домен CTLA-4 и C-домен IgG1 человека, выявлены соответствующие костимуляторные молекулы на культивируемых, но не на свежевыделенных КЛ. Предварительная экспозиция культивируемых КЛ с монАТ к B7 мыши существенно не влияла на связывание CTLA4Ig с этими клетками. Таким образом, на культивируемых КЛ выявлен дополнительный лиганд для CTLA-4-рецептора. CTLA41g угнетает костимуляторную активность КЛ более выраженно, чем монАТ к B7 мыши. Эти различия выявлены при аллореактивном и антигенспецифическом ответе сингенных T-клеток. Полагают, что не-B7 лиганд для CTLA-4 функционально активен и вовлечен в индукцию иммунного ответа, реализуемого через КЛ. Даже при синергической комбинации анти-B7 монАТ и СТLA4Ig не наблюдали полного угнетения активности КЛ. Предположили, что, наряду с B7 и родственными молекулами, КЛ экспрессируют другие костимуляционные лиганды. США, Div. Lymphocyte Biol., Dana-Farber Canc. Inst., Boston, MA 02 115. Библ. 52
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.19.07.99
Рубрики: ЛАНГЕРГАНСА КЛЕТКИ
КОСТИМУЛЯТОРНАЯ МОЛЕКУЛА B7

ЭКСПРЕССИЯ

ФУНКЦИЯ

АЛЬТЕРНАТИВНЫЙ ЛИГАНД CTLA4

ИММУННЫЙ ОТВЕТ


Доп.точки доступа:
Falo, Louis D.; Reiser, Hans


12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.04-04Я6.218

   

    Mechanisms of T cell contact-dependent B cell activation [Text] / Takuma Kato [et al.] // J. Immunol. - 1994. - Vol. 152, N 5. - P2130-2138 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Механизмы зависимой от контакта с Т-клетками активации В-клеток
Аннотация: Механизмы активации В-клеток, индуцируемой взаимодействием антигена CD40 на В-клетках с лигандом CD40 на Т-хелперных лимфоцитах (ТХЛ), исследовали с использованием мембраны активированных ТХЛ в кач-ве источника лиганда CD40. Стимуляция активированными Т-клеточными мембранами индуцировала в В-клетках повышение конц-ии цАМФ и усиление фосфорилирования тирозина в белке с мол. м. 69 кД (б69). Оба эффекта подавлялись добавлением в культуры р-римого CD40. Мембранная стимуляция не вызывала инозит-фосфатного метаболизма или повышения конц-ии внутриклет. ионов Ca{2+}. Удаление протеинкиназы С не влияло на пролиферацию, повышение уровня цАМФ или фосфорилирование тирозина б69. Добавление в культуры антител к CD45 подавляло В-клеточную пролиферацию и фосфорилирование тирозина б69. Ингибитор протеинкиназы А, Н-89, подавлял В-клеточную пролиферацию, индуцированную Т-клеточной мембраной. Заключено, что протеинтирозинкиназа и протеинкиназа А участвуют в трансдукции сигнала, включающего пролиферацию В-клеток, индуцированную взаимодействием лиганд CD40-CD40 при зависимой от контакта с ТХЛ пролиферации В-клеток. Япония, Dept Allergies, Inst. Med. Sci., Univ. Tokyo, Tokyo. Библ. 51
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.23.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ В
АКТИВАЦИЯ

АНТИГЕН CD40

ЛИГАНД АНТИГЕНА CD40

РОЛЬ

ЛИМФОЦИТЫ Т

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Kato, Takuma; Kokuho, Takehiro; Tamura, Toshiki; Nariuchi, Hideo


13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.05-04Т1.101

   

    An eletrophilic affinity ligand based on (+)-МК801 distinguishes PCP site 1 from PCP site 2 [Text] / Hyacinth C. Akunne [et al.] // Neurochem. Res. - 1994. - Vol. 19, N 4. - P385-389 . - ISSN 0364-3190
Перевод заглавия: Электрофильный аффинный лиганд на основе (+)-MK801 диференцирует между 1-м и 2-м участками [связывания] фенциклидина
Аннотация: Методом радиолигандного анализа с использованием [{3}H]1-[1-(2-тиенил)циклогексил]пиперидина (I) показано, что значения K[d] 1- и 2-го участков связывания фенциклидина (II), чувствительного и нечувствительного к МК-801, изолированных мембран мозга мышей оо JCP составляли 12 и 68 нМ соотв. Значения В[м][а][к][с] для этих участков составляли 1442 и 734 фмоль/мг белка. Введение мышам МК-801, конъюгированного с изотиоцианатом, в дозе 50 мкг, в/ж стимулировало связывание I с участками 2-го типа, но не влияло на связывание с участками 1-го типа. Считают, что I и MK-801 взаимодействуют с различными доменами II-связывающего участка рецептора NMDA. США, Section, NIDA/NIH Addiction Res. Center, P. O. Box 5180, Baltimore, MD 21224.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.23.39
Рубрики: ФЕНЦИКЛИДИН
УЧАСТКИ СВЯЗЫВАНИЯ

MK-801*(+)-

ЭЛЕКТРОФИЛЬНЫЙ ЛИГАНД

СВЯЗЫВАНИЕ

РЕЦЕПТОРЫ*NMDA-

ГОЛОВНОЙ МОЗГ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Akunne, Hyacinth C.; Monn, J.A.; Thurkauf, Andrew; Jacobson, Arthur E.; Rice, Kenner C.; Linders, Joannes T.M.; Jiang, Q.; Porreca, F.; Rothman, Richard B.


14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.05-04К1.78

   

    Langerhans' cell expression of the selectin ligand, sialyl Lewis x [Text] / E. L. Ross [et al.] // Immunology. - 1994. - Vol. 81, N 2. - P303-308 . - ISSN 0019-2805
Перевод заглавия: Экспрессия клетками Лангерганса лиганда селектина сиалила Левис x
Аннотация: На эпидермальных клетках взрослых доноров обнаружен углеводный лиганд селектина - сиалил Левис x, распознаваемый моноклональными антителами CSLEXI. Экспрессия лиганда повышалась на клетках Лангерганса, полученных через 24 ч после накожной апликации солей никеля сенсибилизированным донорам, на клетках воспалительного очага больных псориазом, а также на клетках кожи после введения интерферона-'гамма'. При псориазе и аллергическом контактном дерматите возрастал уровень экспрессии E-селектина на клетках дермального эпителия. Окрашивание CSLEXI антителами отменялось и индуцировалась экспрессия CD 15 (несиаловый Левис x) под влиянием омыления и обработки нейраминидазой. Считают, что взаимодействие Е-селектина с сиалилом Левис х играет важную роль в миграции клеток Лангерганса. Великобритания, Dept. Dermatology Guy's Hosp. London. Библ. 36
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.29.29.19
Рубрики: КЛЕТКИ ЛАНГЕРГАНСА
ЛИГАНД СЕЛЕКТИНА

ЭКСПРЕССИЯ

ПСОРИАЗ

КОНТАКТНЫЙ ДЕРМАТИТ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Ross, E.L.; Barker, J.N.W.N.; Allen, M.H.; Chu, A.C.; Groves, R.W.; MacDonald, D.M.


15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.06-04М1.224

   

    Types of neurons that express mRNA of c-kit and its ligand in developing murine cerebellum [Text] / Eiichi Morii [et al.] // Acta histochem. et cytochem. - 1993. - Vol. 26, N 5. - P359-364 . - ISSN 0044-5991
Перевод заглавия: Типы нейронов, которые экспрессируют мРНК c-kit и его лиганд в мозжечке развивающихся мышей
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.41.35.25.07.09.11
Рубрики: МОЗЖЕЧОК
НЕЙРОНЫ

РНК

МРНК

ПРОТООНКОГЕН С-KIT

ЛИГАНД

ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Morii, Eiichi; Hirata, Tatsumi; Hirota, Seiichi; Kosaka, Jun; Kim, Hyung-Min; Ito, Akihiko; Sugimoto, Tetsuo; Kitamura, Yukihiko; Nomura, Shintaro


16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.06-04Я6.120

   

    Isolation of the neu/HER-2 stimulatory ligand: A 44 kd glycoprotein that induces differentiation of mammary tumor cells [Text] / Elior Peles [et al.] // Cell. - 1992. - Vol. 69, N 1. - P205-216 . - ISSN 0092-8674
Перевод заглавия: Выделение стимуляторного лиганда Neu/HER-2: гликопротеин 44 кД, индуцирующего дифференцировку клеток опухоли молочной железы
Аннотация: Из культуральной среды ras-трансформированных клеток Rat1-EJ выделили гомогенный препарат белка 44 кД, стимулирующего в пикомолярных конц-иях фосфорилирование белка, кодируемого протоонкогеном neu/HER-2 (erbB-2); активность белка 44 кД сохраняется после его элюирования из ПААГ. N-концевая последовательность белка 44 кД ранее не охарактеризована. Методом образования сшивок с меченым белком 44 кД показано, что этот белок служит лигандом для Neu или родственного ему рецептора. Очищенный белок 44 кД (6 нг/мл) индуцирует за 3-5 сут фенотипическую дифференцировку клеток AU-565 и SKBR-3 из рака молочной железы человека с образованием казеина, увеличением клеточных ядер, увеличением их полиплоидности и замедлением пролиферации. Белок 44 кД назван Neu-дифференцировочным фактором NDF. Израиль, Dep. Chem. Immunol., Weizmann Inst. Sci., Rehovot 76100. Библ. 60
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.19.15
Рубрики: ПРОТООНКОГЕНЫ
ГЕН NEU/HER-2

РЕЦЕПТОРЫ

ГЛИКОПРОТЕИНЫ

ГЛИКОПРОТЕИН 44 КД

ЛИГАНД

ФАКТОР ДИФФЕРЕНЦИРОВКИ NEU

РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ

КЛЕТКИ AU-565

ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОЧНАЯ


Доп.точки доступа:
Peles, Elior; Bacus, Sarah S.; Koski, Raymond A.; Lu, Hsieng S.; Wen, Duanzhi; Ogden, Steven G.; Levy, Rachel Ben; Yarden, Yosef


17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.07-04Т2.180

   

    In vitro characterization of a novel TXA[2]/ /PGH[2] receptor ligand (S-145) in platelets and vascular and airway smooth muscle [Text] / Gregory P. Dube [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1992. - Vol. 262, N 2. - P784- 791 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Определение характеристик in vitro нового лиганда S-145 рецепторов тромбоксана A[2]/простагландина H[2] в тромбоцитах и гладких мышцах сосудов и дыхательных путей
Аннотация: Величины К[d] (+)- и (-)-стереоизомеров нового лиганда S-145 рецепторов тромбоксана А[2]/простагландина Н[2] (РТП), антагонистов РТП SQ29548 и ВМ13505 при их связывании с тромбоцитами (Тр) составляли 0,57 9,2, 11,1 и 118 нМ соотв., с аортой - 0,014, 1,90, 16,8 и 142 нМ соотв., с трахеей - 0,019, 1,12, 1,94 и 18,99 нМ соотв. (+)- и (-)-S-145 вызывали изменение формы Тр, причем величины ЕС[5][0] в 8 и 16 раз соотв. превышали величины ЕС[5][0] для подавления вызванной U44069 агрегации Тр. (+)- и (-)-S-145 индуцировали временное сокращение аорты в конц-иях, к-рые в 214 000 и 16 000 соотв. превышали значения К[d] в аорте. Сделан вывод, что проявление S-145 св-в частичного агониста РТП в Тр и аорте м. б. обусловлено снижением сродства к РТП в активном и неактивном состоянии. США, Lilly Res. Lab., Lilly Corporate Center, Indianapolis, IN. Библ. 41.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.83.07.09
Рубрики: SQ29548
BM13505

ТРОМБОКСАН А2

РЕЦЕПТОРЫ

ТРОМБОЦИТЫ

ГЛАДКАЯ МЫШЦА

ЛИГАНД S-145

СВЯЗЫВАНИЕ


Доп.точки доступа:
Dube, Gregory P.; Mais, Dale E.; Jakubowski, Joseph A.; Brune, Kellie A.; Utterback, Barbara G.; True, Timothy A.; Rinkema, Lynn E.; Kurtz, William L.


18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.07-04Б1.108

   

    Characterization of an in vitro-selected RNA ligand to the HIV-1 rev protein [Text] / Kirk B. Jensen [et al.] // J. Mol. Biol. - 1994. - Vol. 235, N 1. - P237-247 . - ISSN 0022-2836
Перевод заглавия: Характеристика селектированной in vitro РНК-лиганда для белка Rev ВИЧ-1
Аннотация: Методом транскрипции синтетических ДНК-матриц РНК-полимеразой фага Т7 получена РНК - лиганд для белка Rev вируса-1 иммунодефицита человека, способная к высокоаффинному связыванию этого белка. Картированы две области РНК-лиганда, опосредующие это взаимодействие и локализованные на небольшом расстоянии друг от друга. На основании опытов по хим. модификации РНК-лиганда и вариирования ее нуклеотидной последовательности методом SELEX-эволюции in vitro получены данные о втор. и пространственной структуре ее Rev-связывающих сайтов. США, Dep. Mol., Cell., Dev. Biol., Univ., Boulder, CO 80309. Библ. 28
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: БЕЛОК REV
ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА

РНК-ЛИГАНД

МЕТОД ТРАНСКРИПЦИИ СИНТЕТИЧЕСКИХ ДНК-МАТРИЦ


Доп.точки доступа:
Jensen, Kirk B.; Green, Louis; MacDougal-Waugh, Sheela; Tuerk, Craig


19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.07-04К1.67

   

    CD27L (CDw70) provides a costimulatory signal for T-cell activation [Text] / Susanne M. A. Lens [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18d. - P430 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: CD27 лиганд (CDw70) обеспечивает костимуляторный сигнал для активации T-клеток
Аннотация: Молекулы семейства рецепторов для фактора некроза опухоли (ФНО) играют важную роль в регуляции роста и дифференцировки лимфоцитов. Член семейства ФНО-рецепторов, CD27 связывает трансмембранные белки типа II, принадлежащие к семейству белков, кодируемых генами ФНО (CD27 лиганд), которые идентичны активационному антигену лимфоцитов, CDw70. Используя трансфицированные фибробласты мыши, экстрессирующие CD27 лиганд человека, показали, что взаимодействие CD27 с его лигандом обеспечивает мощный второй сигнал для продукции цитокинов, экспрессии активационного антигена и пролиферации в популяции непримированных CD45RA{+} и, в меньшей степени, в популяции примированных CD45RO{+} Т-клеток периферической крови. CD27 лиганд индуцирует низкий уровень секреции интерлейкина (ИЛ)-2 и ИЛ-4 и относительно высокий - ФНО-'альфа'. Пролиферация CD45RA{+}, но не CD45RO{+} Т-клеток не зависит от ИЛ-2. Так как анти-B7 и анти-CD27 лиганд моноклональные антитела синергически ингибируют алло-ответ, индуцируемый В-клетками хронического лимфолейкоза, кооперация обеих молекул необходима для оптимальной Т-клеточной стимуляции определенными типами антиген-представляющих клеток. Т. обр., взаимодействие между CD27 и его лигандом CDw70 важным условием активации Т-лимфоцитов в популяции непримированных Т-клеток. Так как CDw70 экспрессия in vivo связана с активированными В- и Т-лимфоцитами, только ограниченная часть антиген-представляющих клеток способна генерировать этот специфический второй сигнал для экспансии Т-клеток. Нидерланды, Centr. Lab. Netherlands Red Gross Brood Transf. Serv., Amsterdam
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.29.07
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
АКТИВАЦИЯ

КОСТИМУЛЯТОРНЫЕ СИГНАЛЫ

РОЛЬ

ЛИГАНД CD27

ЗНАЧЕНИЕ


Доп.точки доступа:
Lens, Susanne M.A.; Hintzen, Rogier Q.; Beckmann, Patricia; Goodwin, Raymond G.; Lier, Rene A.W.van


20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 95.08-04А4.430

   

    [C-11]A-69024: A selective non-benzazepine ligand for in vivo studies of dopamine D1 receptors [Text] : abstr. Book 41st Annu. Meet., Orlando, Fla, June 5-8, 1994 / M. Kassiou [et al.] // J. Nucl. Med. - 1994. - Vol. 35, N 5. - P250 . - ISSN 0161-5505
Перевод заглавия: {1}{1}C-A69024: избирательный небензазепиновый лиганд для исследований in vivo дофаминовых рецепторов D1
Аннотация: {1}{1}C-А69024 (I), лиганд для дофаминовых рецепторов D1 (ДР D1), после в/в введения мышам накапливался в полосатом теле. Отношение активности полосатое тело/ /мозжечок через 30 мин после введения I - 7,4. Предварительное введение немеченого I или антагониста ДР D1 7-ОН-23390 снижало накопление меченого I в полосатом теле, а введение лигандов ДР D2, D3, D4, серотониновых и др. рецепторов не влияло на накопление I. I - перспективный РФП для визуализации ДР D1 в клинике. США, Div. of Nuclear Med. and Radiation Health Sci., The Johns Hopkins Med. Inst., Baltimore, MD.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.49.37.15
Рубрики: РАДИОФАРМПРЕПАРАТЫ
УГЛЕРОД-11

А69024

ЛИГАНД

ДОФАМИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ D1

ФАРМАКОКИНЕТИКА

ГОЛОВНОЙ МОЗГ

МЫШИ

ЖИВОТНЫЕ


Доп.точки доступа:
Kassiou, M.; Scheffe, U.; Ravert, H.T.; Mathews, W.B.; Musacmo, J.L.; Lambrecht, R.M.; Dannals, R.F.


 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)