СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=КРОССИНГОВЕР<.>)

Общее количество найденных документов : 94
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-94

РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 96.05-04А3.25

Смиряев, А. В.
Математическое моделирование искажений частоты кроссинговера в многоэтапных экспериментах [Текст] / А. В. Смиряев, И. М. Нечаев, И. В. Рогожина // Изв. Тимирязев. с.-х. акад. - 1995. - N 2. - С. 54-70 . - ISSN 0021-342X
Аннотация: Проведено генетико-математическое моделирование влияния различных типов естественного отбора рекомбинантных маркерных гамет и зигот, а также дрейфа генов на оценки частоты рекомбинации (rf) в циклической схеме накопления высокорекомбинантных форм растений. Для разных вариантов установлены характер и степень расхождения оценок rf и частоты кроссинговера. Моделирование позволяет идентифицировать по динамике rf некоторые типы отбора, оптимизировать объемы скрещиваний и число циклов накопления. Библ. 19

ГРНТИ	34.03.23

ВИНИТИ 341.03.23.09.09
Рубрики: МЕЙОЗ
КРОССИНГОВЕР
МОДЕЛИРОВАНИЕ
СЕЛЬСКОХОЗЯЙСТВЕННЫЕ КУЛЬТУРЫ

Доп.точки доступа:
Нечаев, И.М.; Рогожина, И.В.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 97.04-04И3.99

Mocelin, G.
Crossover suppressors in Tribolium castaneum [Text] / G. Mocelin, J. J. Stuart // J. Hered. - 1996. - Vol. 87, N 1. - P27-34 . - ISSN 0022-1503
Перевод заглавия: Супрессоры кроссинговера у Tribolium castaneum
Аннотация: Проанализирована возможность направленного формирования кариотипов красного мучного хрущака T. castaneum (жук из семейства чернотелок, Tenebrionidae) с целью подавления рекомбинационного процесса в мейозе: считается, что создание таких линий м. б. эффективным способом биологической борьбы с хрущаком. В 4 разных группах сцепления генома T. castaneum идентифицированы транслокации, к-рые могли бы удовлетворять поставленному требованию; кроме того, найдена инверсия, распространяющая эффект подавления рекомбинации на участок, имеющий генетическую длину 'ПРИБЛ='30 сМ. Показано, что инверсионная линия характеризуется нормальной плодовитостью, фертильностью и параметрами индивидуального развития, в связи с чем она взята за основу для формирования линии, несущей на той же хромосоме (1-й) серии локусов, подавляющих кроссинговер. При идентификации серии мутаций и молекулярных маркеров подтверждено, что эти супрессоры не нарушают сбалансированности несущего его кариотипа. Полученные данные обсуждаются с точки зрения использования апробированного подхода для повышения точности геномной карты T. castaneum. США, Dep. Entomol., Purdue Univ., West Lafayette, IN 47907. Библ. 18

ГРНТИ	34.33.19

ВИНИТИ 341.33.19.29.07
Рубрики: КРОССИНГОВЕР
СУПРЕССИЯ
TRIBOLIUM CASTANEUM (COL.)
КАРИОТИПЫ

Доп.точки доступа:
Stuart, J.J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 97.04-04И2.103

Plasmodium falciparum: Allelic forms and potential crossover sites of the precursor to the major merozoite surface antigens (P190) from field isolates [Text] / Somchai Jongwutiwes [et al.] // 6th Eur. Multicolloq. Parasitol., The Hague, Sept., 7-11, 1992. - The Hague, 1992. - P62
Перевод заглавия: Plasmodium falciparum: аллельные формы и потенциальные сайты кроссинговера [гена]-предшественника основных поверхностных антигенов мерозоитов из полевых изолятов
Аннотация: Ген основного поверхностного антигена мерозоитов P. falciparum (p190) представлен диморфными аллелями, способными к ограниченным внутригенным рекомбинациям в организме комара. Ген может быть подразделяется на 17 блоков, различающихся по степени вариабельности. Анализ 18 клинических изолятов из Таиланда выявил наличие 7 аллелей p190 с доминированием определенных аллелей. Часто встречаются случаи смешанной инвазии пациентов формами с различными аллелями p190. Рекомбинации ограничиваются 5'-частью гена. Выявлено несколько потенциальных сайтов кроссинговера в блоках 3 и 4. Возможно, граница крайне полиморфной 5'-части гена p190 находится в месте соединения блоков 4 и 5. Япония, Dep. of Protozool., Inst. of Tropical Medicine, Nagasaki Univ., Nagasaki 852

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.15.07.17
Рубрики: PLASMODIUM FALCIPARUM (PROT.)
МЕРОЗОИТЫ
ПОВЕРХНОСТНЫЕ АНТИГЕНЫ
ГЕН P190
ДИМОРФНЫЕ АЛЛЕЛИ
КРОССИНГОВЕР

Доп.точки доступа:
Jongwutiwes, Somchai; Nakazawa, Shusuke; Yanagi, Tetsuo; Kanbara, Hiroji; Tanabe, Kazuyuki

РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 97.12-04А3.16

Hyanek, Jaromir.
A complex model for gene effects taking into account selection and crossing over [Text] / Jaromir Hyanek, Gunter Herrendorfer // Biom. J. - 1996. - Vol. 38, N 3. - P315-331 . - ISSN 0323-3847
Перевод заглавия: Сложная модель генных эффектов, принимающая во внимание отбор и кроссинговер
Аннотация: A general model for gene effects including the influence of selection and crossing over is presented. It is shown, how gene frequencies of alleles in two loci system are changed in selected populations in the presence of crossing over. This is used for estimation of gene effects. Чехия, Res. Inst. of Animal Production, Prague. Библ. 8

ГРНТИ	34.03.23

ВИНИТИ 341.03.23.09.09
Рубрики: МАТЕМАТИЧЕСКИЕ МОДЕЛИ
ГЕННЫЕ ЭФФЕКТЫ
ОТБОР
КРОССИНГОВЕР

Доп.точки доступа:
Herrendorfer, Gunter

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 98.01-04Н1.321

Weksberg, Rosanna.
Low-sister-chromatid-exchange Bloom syndrome cell lines: An important new tool for mapping the basic genetic defect in Bloom syndrome and for unraveling the biology of human tumor development [Text] / Rosanna Weksberg // Amer. J. Hum. Genet. - 1995. - Vol. 57, N 5. - P994-997
Перевод заглавия: Линии клеток синдрома Блума с низкой частотой сестринских хроматидных обменов: новый важный инструмент для картирования главного генетического дефекта при синдроме Блума и изучения биологии развития опухолей у человека
Аннотация: Синдром Блума (СБ) - аутосомно-рецессивное заболевание с задержкой роста, иммунной недостаточностью и повышенной предрасположенностью к раку. В клетках больных СБ наблюдается нарушение репликации ДНК и повышение частоты сестринских хроматидных обменов (СХО). Анализ спонтанных возвратов к низкой частоте СХО в клетках больных СБ и комплементации высокой частоты СХО при переносе хромосом позволили картировать ген СБ в области q26 хромосомы 15. Показано также, что спонтанное снижение частоты СХО в клетках СБ связано с соматическим внутригенным кроссинговером в гене СБ. Это позволяет рассчитывать на быструю идентификацию гена СБ путем точного анализа области рекомбинации на генетической и физической картах хромосомы 15. Кроме этого выявление внутригенного кроссинговера в гене СБ проливает свет на механизм развития опухолей у больных СБ. Канада, Dep. of Genetics, Hosp. For Sick Children, 555 Univ. Av. Toronto, Ontario M5G 1X8. Библ. 30

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.17.05
Рубрики: СИНДРОМ BLOOM
ГЕН-КАНДИДАТ
КЛЕТОЧНЫЕ ЛИНИИ
СХО
ВЫСОКАЯ ЧАСТОТА
РЕВЕРСИЯ
НИЗКАЯ ЧАСТОТА
КОМПЛЕМЕНТАЦИОННЫЙ АНАЛИЗ
КАРТИРОВАНИЕ ГЕНОВ
ХРОМОСОМА 15
ОБЛАСТЬ Q26
КРОССИНГОВЕР
ВНУТРИГЕННЫЙ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 98.07-04А4.104

Yoshikawa, Isao.
Distinct difference in relative biological effectiveness of {252}Cf neutrons for the induction of mitotic crossing over and intragenic reversion of the white-ivory allele in Drosophila melanogaster [Text] / Isao Yoshikawa, Masaharu Hoshi, Mituo Ikenaga // Mutat. Res. Fundam. and Mol. Mech. Mutagen. - 1996. - Vol. 357, N 1-2. - P35-42 . - ISSN 0027-5107
Перевод заглавия: Отчетливые различия в относительной биологической эффективности нейтронов {252}Cf в индукции митотического кроссинговера и внутригенной реверсии аллеля white-ivory у Drosophila melanogaster
Аннотация: Показатель относительной биоэффективности (RBE) определен по индукции 2 типов соматических аномалий, индуцированных нейтронным излучением {252}Cf в 2 мутантных и транслокационных линиях дрозофилы. Учитывали частоту реверсий в локусе white-ivory и частоту крыло-щетинковых мутаций, возникающих в рез-те соматической рекомбинации. Личинок в возрасте 80 ч облучали после откладывания яиц. В кач-ве позитивного контроля использовали 'гамма'-облучение ({137}Cs). Характеристики крыльев, щетинок и цвет глаз определяли у имаго с использованием светового микроскопа. Частота реверсий мутаций цвета глаз была практически одинаковой при действии 2 типов облучения; однако {252}Cf вызывают большую частоту крыловых мутаций, чем 'гамма'-облучение ({137}Cs). Показано, что RBE для мутаций крыльев-щетинок и цвета глаз для нейтронов составляет 8,5 и 1,2, соотв. Обсуждаются вероятные клеточные механизмы выявленных закономерностей - в частности, характер влияния нейтронного облучения на уровень митотической рекомбинации. Япония, Dep. Genet., Nagasaki Univ. Sch. Med., 12-4 Sakamoto-machi, Nagasaki 852. Библ. 31

ГРНТИ	34.49.21

ВИНИТИ 341.49.21.13.29
Рубрики: МУТАГЕНЕЗ
РАДИАЦИОННЫЙ
{252}CF
КРОССИНГОВЕР
МИТОТИЧЕСКИЙ
АЛЛЕЛЬ WHITE-IVORY
ВНУТРИГЕННАЯ РЕВЕРСИЯ
DROSOPHILA MELANOGASTER

Доп.точки доступа:
Hoshi, Masaharu; Ikenaga, Mituo

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.10-04Б2.355

Hunter, Neil.
Mlh1 is unique among mismatch repair proteins in its ability to promote crossing-over during meiosis [Text] / Neil Hunter, Rhona H. Borts // Genes and Dev. - 1997. - Vol. 11, N 12. - P1573-1582 . - ISSN 0890-9369
Перевод заглавия: Mlh1 уникален среди белков репарации ошибочно спаренных оснований по его способности стимулировать кроссинговер во время мейоза
Аннотация: У диплоидов Saccharomyces cerevisiae, с делецией гена MLH1, гомологичного гену MutL бактерий, понижена частота кроссинговера (КО) и наблюдается дефект репарации ошибочно спаренных оснований во время мейоза. К такому понижению частоты КО приводит и отсутствие специфичных для мейоза белков Msh4 и Msh5 - гомологов MutS. Анализ двойного мутанта mlh1 msh4 показал, что оба гена участвуют в одном и том же пути стимуляции КО. У мутантов mlh1 повышена частота неменделевской сегрегации всех изученных генетических маркеров. Большинство событий является постмейотической сегрегацией нерепарированных гетеродуплексов. В мутантах mlh1 часто происходит восстанавливающая репарация, и гетеродуплексные участки короче, чем в клетках дикого типа. Сравнение данных о сегрегации в мутантах mlh1 и в мутантах pms1, msh2, msh3 и msh6 показало, что стимуляция КО уникальна для гена MLH1. Предполагают, что КО и генная конверсия требуют ф-ций MutS и MutL, и что белок Mlh1 представляет перекрывание этих путей. Обсуждаются модели действия I. Великобритания, Yeast Genetics, Inst. Molec. Med., John Radcliffe Hosp., Oxford OX3 9DS. Библ. 48

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.11.31.03
Рубрики: ДНК
РЕПАРАЦИЯ
НЕПРАВИЛЬНЫЕ ОСНОВАНИЯ
БЕЛОК
БЕЛОК MLH1
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
КРОССИНГОВЕР
СТИМУЛЯЦИЯ
МЕЙОЗ
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Borts, Rhona H.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.02-04Б2.56

Ultra-wide band electromagnetic radiation does not affect UV-induced recombination and mutagenesis in yeast [Text] / Olga N. Pakhomova [et al.] // Bioelectromagnetics. - 1998. - Vol. 19, N 2. - P128-130 . - ISSN 0197-8462
Перевод заглавия: Электромагнитное облучение ультраширокой полосы не влияет на индуцированную ультрафиолетом рекомбинацию и мутагенез у дрожжей
Аннотация: Электромагнитное облучение ультраширокой полосы (UWB) характеризуется спектральным диапазоном частот 0 Гц - 2 ГГц. Показано, что на сниженную (на 60-70%) под действием 100 Дж/м{2} 254 нм УФ облучения выживаемость клеток дрожжей Saccharomyces cerevisiae штамм D7 не влияет облучение клеток UWB 30 мин (101 кВ/м, 1,0 нс, время нарастания 165 пс). Частоты сегрегации, мутаций, рекомбинации (кроссинговера и конверсии в триптофаннезависимые штаммы) не изменяются. США, USA-MCMR, US Army Med. Res. Detachment, 8308 Hawks Roar, Bld. 1168, Brooks Air Force Base, San Antonio, TX 78235-5324; E-mail: pakhomov

ГРНТИ	34.27.19

ВИНИТИ 341.27.19.13.09
Рубрики: SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
РЕКОМБИНАЦИИ ЧАСТОТА
МУТАЦИИ
СЕГРЕГАЦИИ
КРОССИНГОВЕР
ЭЛЕКТРОМАГНИТНОЕ ИЗЛУЧЕНИЕ
ЭЛЕКТРОМАГНИТНОЕ ИЗЛУЧЕНИЕ УЛЬТРАШИРОКОЙ ПОЛОСЫ
ОБЛУЧЕНИЕ КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Pakhomova, Olga N.; Belt, Michelle L.; Mathur, Satnam P.; Lee, Jonathan C.; Akyel, Yahya

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.05-04Б2.367

Tung, Kuei-Shu.
Meiotic chromosome morphology and behavior in zip1 mutants of Saccharomyces cerevisiae [Text] / Kuei-Shu Tung, G.Shirleen Roeder // Genetics. - 1998. - Vol. 149, N 2. - P817-832 . - ISSN 0016-6731
Перевод заглавия: Морфология и поведение мейотических хромосом у zip1-мутантов Saccharomyces cerevisiae
Аннотация: Белок Zip1p (I) дрожжей Saccharomyces cerevisiae является компонентом центральной обл. синаптонемального комплекса (СК). Анализ соотв. нуклеотидной последовательности показывает, что I должен содержать 'альфа'-спиральный сверхскрученный (coiled coil) домен и образовывать димер, в к-ром палочковидный домен фланкирован глобулярными доменами. С целью исследования организации I внутри СК предприняты конструирование и анализ синфазных (in-frame) делеций ZIP1. Установлено, что для локализации I на хромосомах необходим его C-конец, но не N-конец. Делеции в карбокситерминальной половине предсказываемой сверхскрученной обл. приводят к уменьшению ширины СК. Предложена модель организации I внутри СК. Определили влияние делеционных мутантов zip1 на споруляцию, выживаемость спор (ВС), кроссинговер (Кр) и кроссоверную интерференцию (КИ). Установили позитивную корреляцию между степенью синапсиса и уровнями ВС, Кр и КИ. Роль I в синапсисе отделима от его роли в прогрессии мейотич. клеточного цикла. Влияние мутаций zip1 на Кр проявляет специфичность по отношению к генетич. интервалам. США, Howard Hughes Med. Inst., New Haven, Connecticut 06520-8103. Библ. 57

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.11.03.03
Рубрики: БЕЛОК
ZIP1P
ОРГАНИЗАЦИЯ
СИНАПТОНЕМАЛЬНЫЙ КОМПЛЕКС
ВНУТРИ
МОДЕЛИРОВАНИЕ
МУТАНТЫ ZIP1
ВЛИЯНИЕ НА
СПОРУЛЯЦИЯ
КРОССИНГОВЕР
КРОССОВЕРНАЯ ИНТЕРФЕРЕНЦИЯ
МЕЙОТИЧЕСКИЙ КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Roeder, G.Shirleen

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 99.11-04Т4.89

Крюков, В. И.
Влияние меди на частоту соматического кроссинговера у Drosophila melanogaster [Текст] / В. И. Крюков // Вестн. нов. мед. технол. - 1998. - Т. 5, N 3-4. - С. 30-31
Аннотация: При питании взрослых дрозофил в течение 24 ч кормом, содержащим Cu (20, 40, 80, 160, 320 и 640 мг/кг), их смертность, анализируемая через сутки после пересадки на чистый корм, составила 1,5; 2,0; 4,25; 6,75; 7,75; 23,25 и 49,75% соотв. (в контроле - 0,25%). Статистически достоверные по сравнению с контрольной величиной различия в частоте гибели мух возникают при конц-ии '='40 мг Cu в 1 кг корма. Хроническое поступление Cu в организм взрослых мух с кормом в конц-иях 20, 40, 80, 160, и 320 мг/кг вызывает к концу 10-х суток кормления гибель соотв. 8,3; 16,0; 46,0; 80,8 и 94,0% насекомых. При конц-ии 480 и 640 мг/кг все мухи погибали на 6-е и 4-е сутки соотв. Cu в корме личинок дрозофил в конц-ии '='320 мг/кг вызывает статистически достоверное увеличение частоты соматической рекомбинации. Наличие Cu в корме личинок '='20 мг/кг приводит к статистически достоверному уменьшению доли 'MARS''MARS' среди завершивших развитие мух. Россия, Тула, НИИ новых медиц. технол. Табл. 4. Библ. 8

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.11.11
Рубрики: МЕДЬ
ТОКСИЧНОСТЬ
КРОССИНГОВЕР
DROSOPHILA MELANOGASTER

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 99.12-04И3.242

Крюков, В. И.
Влияние меди на частоту соматического кроссинговера у Drosophila melanogaster [Текст] / В. И. Крюков // Вестн. нов. мед. технол. - 1998. - Т. 5, N 3-4. - С. 30-31
Аннотация: При питании взрослых дрозофил в течение 24 ч кормом, содержащим Cu (20, 40, 80, 160, 320 и 640 мг/кг), их смертность, анализируемая через сутки после пересадки на чистый корм, составила 1,5; 2,0; 4,25; 6,75; 7,75; 23,25 и 49,75% соотв. (в контроле - 0,25%). Статистически достоверные по сравнению с контрольной величиной различия в частоте гибели мух возникают при конц-ии '='40 мг Cu в 1 кг корма. Хроническое поступление Cu в организм взрослых мух с кормом в конц-иях 20, 40, 80, 160, и 320 мг/кг вызывает к концу 10-х суток кормления гибель соотв. 8,3; 16,0; 46,0; 80,8 и 94,0% насекомых. При конц-ии 480 и 640 мг/кг все мухи погибали на 6-е и 4-е сутки соотв. Cu в корме личинок дрозофил в конц-ии '='320 мг/кг вызывает статистически достоверное увеличение частоты соматической рекомбинации. Наличие Cu в корме личинок '='20 мг/кг приводит к статистически достоверному уменьшению доли 'MARS''MARS' среди завершивших развитие мух. Россия, Тула, НИИ новых медиц. технол. Табл. 4. Библ. 8

ГРНТИ	34.33.19

ВИНИТИ 341.33.19.45.09.65.13
Рубрики: МЕДЬ
ТОКСИЧНОСТЬ
КРОССИНГОВЕР
DROSOPHILA MELANOGASTER

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 00.02-04А3.811

Senn, Stephen.
Robust and realistic approaches to carry-over [Text] / Stephen Senn, Dimotrios Lambrou // Statist. Med. - 1998. - Vol. 17, N 24. - P2849-2864 . - ISSN 0277-6715
Перевод заглавия: Робастный и реалистичный подходы к переносу [в сельскохозяйственных экспериментах]

ГРНТИ	34.05.25

ВИНИТИ 341.05.25.09.99
Рубрики: БИОМЕТРИЯ
ИСПЫТАНИЯ
КРОССИНГОВЕР

Доп.точки доступа:
Lambrou, Dimotrios

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 00.07-04М6.42

Epton, M. J.
Evidence for the occurrence of somatic cross-over mutations between vasopressin and oxytocin genes in the mouse [Text] : [Pap.] 188th Meet. Soc. Endocrinol., London, 24-25 Nov., 1997 / M. J. Epton, T. C. Budd, J. F. Morris // J. Endocrinol. - 1997. - Vol. 155, Suppl. n 2. - P55 . - ISSN 0022-0795
Перевод заглавия: Доказательство существования соматических кроссинговерных мутаций между генами вазопрессина и окситоцина у мышей
Аннотация: Использовали ревертазную ПЦР для выявления кроссинговерных мутаций между генами вазопрессина (ВП) и окситоцина (ОТ) в гипоталамусе мышей. Ранее такие мутации были обнаружены у крыс, у к-рых расстояние между генами ВП и ОТ в геноме заметно превышает расстояние между этими генами у мышей. Обнаружили наличие кроссинговерных мутаций генов ВП и ОТ у мышей, подтвержденное иммуноцитохимическим электронномикроскопическим выявлением гибридных молекул в крупно клеточных нейронах гипоталамуса. Т. обр., сокращение расстояния между генами ВП и ОТ не препятствует появлению кроссинговерных мутаций между этими генами. Великобритания, Dep. Human Anat., Univ. Oxford, Oxford OX1 3QX

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.33.09.02
Рубрики: ВАЗОПРЕССИН
ОКСИТОЦИН
ГЕНЫ
КРОССИНГОВЕР
ГИПОТАЛАМУС
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Budd, T.C.; Morris, J.F.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 00.09-04Б2.301

Nakagawa, Takuro.
The Saccharomyces cerevisiae MER3 gene, encoding a novel helicase-like protein, is required for crossover control in meiosis [Text] / Takuro Nakagawa, Hideyuki Ogawa // EMBO Journal. - 1999. - Vol. 18, N 20. - P5714-5723 . - ISSN 0261-4189
Перевод заглавия: Ген MER3 Saccharomyces cerevisiae, кодирующий новый геликазоподобный белок, необходим для контроля кроссинговера в мейозе
Аннотация: Ген MER3 Saccharomyces cerevisiae - новый мейоз-специфичный ген, сплайсинг транскрипта которого зависит от MRE2/MER1. Предсказанный белок Mer3 содержит 7 мотивов, характерных для геликаз, содержащих DExH-бокс, а также предполагаемый мотив типа цинкового пальца. Двунитевые разрывы, возникающие в ДНК на начальных стадиях мейотической рекомбинации, не исчезают полностью, но у мутантов mer3 удаляются на поздних стадиях мейоза, что указывает на необходимость MER3 для переноса двунитевых разрывов на поздние интермедиаты. Мутация mer3 снижает частоту кроссинговеров, а сохранившиеся кроссинговеры распределены по хромосоме произвольным образом, что приводит к появлению не разошедшихся в первом мейотическом делении гомологичных хромосом. Т. обр., MER3 очень важен для переноса двенитевых разрывов и контроля кроссинговера. Япония, Dep. Biol., Graduate Sch. Sci., Osaka Univ., Toyonaka, Osaka 560-0043. Библ. 47

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.11.07
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН MER3
ФУНКЦИИ
БЕЛОК
ГЕЛИКАЗОПОДОБНЫЙ
ДНК
КРОССИНГОВЕР
МЕЙОЗ
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Ogawa, Hideyuki

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI46) 00.10-04И6.13

Pigozzi, M. I.
Equel frequencies of recombination nodules in both sexes of the pigeon suggest a basic difference with eutherian mammals [Text] / M. I. Pigozzi, A. J. Solari // Genome. - 1999. - Vol. 42, N 2. - P315-321 . - ISSN 0831-2796
Перевод заглавия: Равные частоты рекомбинационных узелков у голубей обоего пола предполагают [существование важных] различий [между птицами] и плацентарными млекопитающими
Аннотация: Суммарное число рекомбинационных узелков (РУ) в синаптонемных комплексах (СК) аутосом ооцитов и сперматоцитов голубя (Columbia livia) статистически равно. Распределение РУ вдоль 3 самых длинных аутосом в ооцитах и сперматоцитах также одинаково. И в ооцитах, и в сперматоцитах выявлена линейная зависимость числа РУ от длины СК. С др. стороны, в паре ZW РУ приурочены к концам синапсиса, хотя в паре ZZ локализация РУ не ограничена этой областью. ZZ и ZW-пары хромосом голубя представлены эухроматином и в не имеют специфической упаковки хроматина на стадии пахитены. Отсутствие пол-специфичных различий в числе и локализации РУ в аутосомных бивалентах C. livia, а также результаты, полученные ранее на хромосомах курицы, показывают, что регуляция кроссинговера у птиц и млекопитающих имеет фундаментальные различия. Аргентина, Ctr Invest. Reproduccion, Fac. de Medicina Paraguay 2155-piso 10 (1121) Buenos Aires

ГРНТИ	34.33.27

ВИНИТИ 341.33.27.19.13
Рубрики: МЕЙОЗ
СИНАПТОНЕМНЫЕ КОМПЛЕКСЫ
РЕКОМБИНАЦИОННЫЕ УЗЕЛКИ
КОЛИЧЕСТВО
КРОССИНГОВЕР
РАЗЛИЧИЯ
ГОЛУБИ
COLUMBIA LIVIA

Доп.точки доступа:
Solari, A.J.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 01.07-04Т5.146

Petronis, Arturas.
Haplotype analysis in the Collaborative Study on the Genetics of Alcoholism data: Double recombinants [Text] : pap. Genet. Anal. Workshop 11 "Anal. Genet. and Environ, Factors Common Diseases", Arcachon, Sept. 8-10, 1998 / Arturas Petronis, James L. Kennedy, Andrew D. Paterson // Genet. Epidemiol. - 1999. - Vol. 17, Suppl. 1. - P301-306 . - ISSN 0741-0395
Перевод заглавия: Анализ гаплотипов в данных, [полученных в ходе проекта] Совместного Изучения Генетики Алкоголизма: двойные рекомбинанты
Аннотация: Проведен анализ полиморфных ДНК-гаплотипов в 105 семьях, типированных по 285 маркерам в рамках проекта совместного изучения генетики алкоголизма (COGA), и выявлен ряд случаев двойного кроссинговера. Детальный анализ этих случаев показал, что часть этих двойных рекомбинантов обусловлена ошибками при проведении генотипирования, но выявлен и ряд истинных случаев двойного кроссинговера, который преимущественно имел место при мейозе в мужских половых клетках. Канада [A. Petronis], Neurogenetics Section, Clarke Division, Center for Addiction and Mental Health, 250 College Street, Toronto, Ontario, M57 1R8. Библ. 12

ГРНТИ	34.47.67

ВИНИТИ 341.47.67.15.02.13
Рубрики: АЛКОГОЛИЗМ
АНАЛИЗ СЦЕПЛЕНИЯ
ГЕНОТИПИРОВАНИЕ
ОШИБКИ
АНАЛИЗ ГАПЛОТИПОВ
МЕЙОЗ
МУЖСКОЙ
ДВОЙНОЙ КРОССИНГОВЕР
ЧЕЛОВЕК
ПРОГРАММА COGA

Доп.точки доступа:
Kennedy, James L.; Paterson, Andrew D.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 01.08-04А3.46

Petronis, Arturas.
Haplotype analysis in the Collaborative Study on the Genetics of Alcoholism data: Double recombinants [Text] : pap. Genet. Anal. Workshop 11 "Anal. Genet. and Environ, Factors Common Diseases", Arcachon, Sept. 8-10, 1998 / Arturas Petronis, James L. Kennedy, Andrew D. Paterson // Genet. Epidemiol. - 1999. - Vol. 17, Suppl. 1. - P301-306 . - ISSN 0741-0395
Перевод заглавия: Анализ гаплотипов в данных, [полученных в ходе проекта] Совместного Изучения Генетики Алкоголизма: двойные рекомбинанты
Аннотация: Проведен анализ полиморфных ДНК-гаплотипов в 105 семьях, типированных по 285 маркерам в рамках проекта совместного изучения генетики алкоголизма (COGA), и выявлен ряд случаев двойного кроссинговера. Детальный анализ этих случаев показал, что часть этих двойных рекомбинантов обусловлена ошибками при проведении генотипирования, но выявлен и ряд истинных случаев двойного кроссинговера, который преимущественно имел место при мейозе в мужских половых клетках. Канада [A. Petronis], Neurogenetics Section, Clarke Division, Center for Addiction and Mental Health, 250 College Street, Toronto, Ontario, M57 1R8. Библ. 12

ГРНТИ	34.03.23

ВИНИТИ 341.03.23.09.09
Рубрики: АЛКОГОЛИЗМ
АНАЛИЗ СЦЕПЛЕНИЯ
ГЕНОТИПИРОВАНИЕ
ОШИБКИ
АНАЛИЗ ГАПЛОТИПОВ
МЕЙОЗ
МУЖСКОЙ
ДВОЙНОЙ КРОССИНГОВЕР
ЧЕЛОВЕК
ПРОГРАММА COGA

Доп.точки доступа:
Kennedy, James L.; Paterson, Andrew D.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 01.09-04М6.90

Hiperaldosteronismo remediable con glucocorticoides: Diagnostico genetico [Text] / Empar Lurbe [et al.] // Med. clin. - 1999. - Vol. 113, N 15. - С. 579-591 . - ISSN 0025-7753
Перевод заглавия: Излечимый глюкокортикоидами альдостеронизм: молекулярная диагностика
Аннотация: Описана семья из Испании с тяжелой гипертонией. Симптоматика заболевания у 14-летнего пробанда снималась амилоридом, блокирующим транспорт ионов натрия (Na{+}) в нефронах почек, и гидрохлоротиазидом. Показано, что развитие у пробанда ранней и тяжелой гипертонии, не поддающейся лечению антигипертензивными средствами, связано с образованием химерного гена в результате неравного кроссинговера между генами 11'бета'-гидроксилазы (CYP11B1) и альдостеронсинтетазы (CYP11B2). Два другие члена семьи умерли с гиперренинемической тяжелой гипертонией. Испания [E. Lurbe], Unidad de Nefrologia Pediatrica, Servicio de Pediatr'иота'a. Hospital General. Univ. de Valencia. Avenida Tres Cruces, s/n. 46014 Valencia. Библ. 93

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.53.35
Рубрики: ГИПЕРТОНИЯ
ГИПЕРАЛЬДОСТЕРОНИЗМ
СЕМЕЙНЫЙ СЛУЧАЙ
ЛЕЧЕНИЕ
ИСПАНИЯ
МУТАЦИИ
ХИМЕРНЫЙ ГЕН
ГЕН CYP11B1
ГЕН CYP11B2
НЕРАВНЫЙ КРОССИНГОВЕР
ЧЕЛОВЕК
БИБЛ. 93

Доп.точки доступа:
Lurbe, Empar; Chaves, Felipe J.; Torro, Isabel; Armengod, Eugenia; Alvarez, Vicente; Redon, Josep

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 01.09-04Т3.320

Hiperaldosteronismo remediable con glucocorticoides: Diagnostico genetico [Text] / Empar Lurbe [et al.] // Med. clin. - 1999. - Vol. 113, N 15. - С. 579-591 . - ISSN 0025-7753
Перевод заглавия: Излечимый глюкокортикоидами альдостеронизм: молекулярная диагностика
Аннотация: Описана семья из Испании с тяжелой гипертонией. Симптоматика заболевания у 14-летнего пробанда снималась амилоридом, блокирующим транспорт ионов натрия (Na{+}) в нефронах почек, и гидрохлоротиазидом. Показано, что развитие у пробанда ранней и тяжелой гипертонии, не поддающейся лечению антигипертензивными средствами, связано с образованием химерного гена в результате неравного кроссинговера между генами 11'бета'-гидроксилазы (CYP11B1) и альдостеронсинтетазы (CYP11B2). Два другие члена семьи умерли с гиперренинемической тяжелой гипертонией. Испания [E. Lurbe], Unidad de Nefrologia Pediatrica, Servicio de Pediatr'иота'a. Hospital General. Univ. de Valencia. Avenida Tres Cruces, s/n. 46014 Valencia. Библ. 93

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.19.15
Рубрики: ГИПЕРТОНИЯ
ГИПЕРАЛЬДОСТЕРОНИЗМ
СЕМЕЙНЫЙ СЛУЧАЙ
ЛЕЧЕНИЕ
ИСПАНИЯ
МУТАЦИИ
ХИМЕРНЫЙ ГЕН
ГЕН CYP11B1
ГЕН CYP11B2
НЕРАВНЫЙ КРОССИНГОВЕР
ЧЕЛОВЕК
БИБЛ. 93

Доп.точки доступа:
Lurbe, Empar; Chaves, Felipe J.; Torro, Isabel; Armengod, Eugenia; Alvarez, Vicente; Redon, Josep

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 02.02-04Б2.320

Asymmetric crossing over in the spontaneous formation of large deletions in the tonB-trp region of the Escherichia coli K-12 chromosome [Text] / N. Uematsu [et al.] // Mol. and Gen. Genet. - 1999. - Vol. 261, N 3. - P523-529 . - ISSN 0026-8925
Перевод заглавия: Асимметричный кроссинговер в образовании больших делеций в области tonB-trp хромосомы Escherichia coli K-12
Аннотация: Показано, что частота спонтанного образования больших делеций в области tonB-trp в клетках recA{+} и recA{-} Escherichia coli K-12 равна соотв. 1,79*10{-9} и 1,09*10{-9}. 12 делеций из клеток recA{-} и 10 делеций из клеток recA{+} клонировали и секвенировали. Размер делеций в клетках recA{+} и recA{-} равен соотв. 5612-15 142 п. н. и 5428-13 289 п. н. 3 делеции в клетках recA{+} и 5 делеций в клетках recA{-} возникли между короткими повторами на концах делеции и оставили одну копию повтора в мутантной последовательности. 7 делеций из клеток recA{+} и 3 делеции из клеток recA{-} не имеют на концах повторов. В этих случаях последовательности ДНК, смежные с концами делеции в клетках дикого типа, содержат очень короткие повторы (2-4 п. н.). Предложена модель образования делеционных мутаций с участием асимметричного кроссинговера, опосредованного такими короткими повторами. Япония, Biol. Inst., Graduate Sch. Sci., Tohoku Univ., Sendai 980-8578. Библ. 30

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.17.03
Рубрики: ДЕЛЕЦИИ
ОБЛАСТЬ TONB-TRP
КЛОНИРОВАНИЕ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
МОДЕЛИ ОБРАЗОВАНИЯ
АСИММЕТРИЧНЫЙ КРОССИНГОВЕР
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Uematsu, N.; Matsuoka, C.; Agemizu, Y.; Nagoshi, E.; Yamamoto, K.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-94

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска