СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=НИЗКАЯ ЧАСТОТА<.>)

Общее количество найденных документов : 55
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-55

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04М1.388

Алексеева, Н. Т.
Реакция нейронов спинномозгового узла на воздействие электромагнитного поля низкой частоты [Текст] : [Докл.] Конгр. Ассоц. морфологов (АГЭ), Тюмень, 1994 / Н. Т. Алексеева // Морфология. - 1993. - Т. 105, N 9-10. - С. 37 . - ISSN 0004-1947
Аннотация: С помощью нейрогистол. и морфометрич. методов дана структурно-функциональная х-ка нейронов спинномозгового узла крыс, подвергнутых воздействию электромагнитного поля (ЭМП) частотой 50 Гц в течение 20 мин, 1 ч и 2,5 ч. Животных декапитировали сразу после воздействия, а также через 1, 30 и 60 сут, после 2,5-часового воздействия. Сразу после 20-минутного воздействия на фоне гиперхромной р-ции отмечается снижение морфометрич. показателей нейронов. С увеличением времени воздействия ЭМП отмечается преобладание гипохромноизмененных нейронов, морфометрич. показатели повышены. Т. обр., после воздействия изучаемого фактора в зависимости от экспозиции отмечено различие характера компенсаторно-приспособительных р-ций в нейронах спинномозгового узла с постепенной нормализацией в восстановительном периоде.

ГРНТИ	34.41.35

ВИНИТИ 341.41.35.25.09.13
Рубрики: СПИННОМОЗГОВЫЕ ГАНГЛИИ
НЕЙРОНЫ
ГИСТОЛОГИЯ
МОРФОМЕТРИЯ
ЭЛЕКТРОМАГНИТНЫЕ ПОЛЯ
НИЗКАЯ ЧАСТОТА
КРЫСЫ

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.01-04Н1.42

Low frequency of mutations in the WTI coding region in Wilms' tumor [Text] / Keith W. Brown [et al.] // Genes, Chromosomes and Cancer. - 1993. - Vol. 8, N 2. - P74-79 . - ISSN 1045-2257
Перевод заглавия: Низкая частота мутаций кодирующей области [гена] WT1 в опухолях Вильмса
Аннотация: С помощью ПЦР, ЭФ анализа полиморфизма онДНК и рестрикционного картирования исследовали структуру гена-супрессора опухолей WT1 в 20 образцах спорадических опухолей Вильмса (ОВ). Лишь в одной ОВ обнаружена внутригенная делеция протяженностью 226 п. н. с фенотипическими проявлениями синдрома ОВ, аниридии и нарушений роста. В остальных опухолях мутационных изменений кодирующей области гена WT1 не обнаружено. Предполагается, что спорадическая ОВ может иметь в основе мутации не только локуса WT1, но и др. генов-супрессоров опухолей, к-рые пока не идентифицированы. Великобритания, CLIC Res. Unit. Dep. Pathol., Microbiol., Sch. Med. Sci., Univ. Walk, Bristol BS8 1TD. Библ. 39

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.15.11.09
Рубрики: ГЕНЫ-СУПРЕССОРЫ
ГЕН WT1
МУТАЦИИ
НИЗКАЯ ЧАСТОТА
ВИЛЬМСА ОПУХОЛЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Brown, Keith W.; Wilmore, Helen P.; Watson, Joanne E.; Mott, Martin G.; Berry, Jeremy P.; Maitland, Norman J.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.08-04Н1.314

No effect of 60 Hz electromagnetic fields on MYC or 'бета'-actin expression in human leukemic cells [Text] / Adam Lacy-Hulbert [et al.] // Radiat. Res. - 1995. - Vol. 144, N 1. - P9-17 . - ISSN 0033-7587
Перевод заглавия: Отсутствие влияния электромагнитных полей с частотой 60 Гц на экспрессию MYC или 'бета'-актина в клетках лейкоза человека
Аннотация: Epidemiological studies have shown weak correlations between exposure to extremely low-frequency electromagnetic fields (ELF EMFs) and the incidence of several cancers, particularly childhood leukemias, although negative studies have also been reported. These observations have prompted a broad range of in vitro cellular studies in which effects of ELF EMFs have been observed. However, no reported response has been replicated widely in independent laboratories. One potentially important response is the rapid activation of proto-oncogenes and other genes in human leukemic (HL60) cells and a wide variety of other eukaryotic cells, because of the role of these genes in cell proliferation. It was described quantitative Northern analysis of MYC and 'бета'-actin mRNAs from HL60 cells exposed to fields under conditions very similar to those reported previously to activate these genes, namely 60 Hz sinusoidal magnetic fields of 0.57, 5.7 or 57'мю'T for 20 min. In addition it was used a new design of field-exposure system and introduced a number of other modifications to the protocol to optimize any response. It was also developed a novel method providing enhanced accuracy for the quantitative measurement of mRNA. No significant effect of ELF EMFs on gene expression was observed using any of these systems and analytical methods. Библ. 70

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.09.17
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛЕЙКОЗ HL-60
ОНКОГЕНЫ
MYC
ЭКСПРЕССИЯ
АКТИН 'БЕТА'
ЭЛЕКТРОМАГНИТНЫЕ ПОЛЯ
НИЗКАЯ ЧАСТОТА
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Lacy-Hulbert, Adam; Wilkins, Roger C.; Hesketh, T.Robin; Metcalfe, James C.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.06-04Н1.66

Studies of the p{53} gene mutation in Saudi non-Hodgkin's lymphoma [Text] / Mir F. Ahmad [et al.] // Cancer Lett. - 1996. - Vol. 104, N 2. - P225-231 . - ISSN 0304-3835
Перевод заглавия: Изучение мутаций гена р{53} при саудовской неходжкинской лимфоме
Аннотация: Биопсийный материал 45 неходжкинских лимфом саудовского типа изучали на предмет наличия мутаций онкосупрессорного гена р{53}. Для скрининга использовали полимеразную цепную р-цию и конформационный полиморфизм однонитевой ДНК. В случае выявления мутаций определяли последовательность нуклеотидов в ДНК. Мутация обнаружен в единственном случае. Она выявлена в гомозиготном состоянии. Мутация затрагивала 179 кодон экзона 5 и состояла в замещении остатка Гис на Тир. Т. обр. при саудовском типе лимфом частота мутаций гена р{53} очень низка. Саудовская Аравия, Biol. and Med. Research MBC-03, King Faisal Ctr., Riyahd. Библ. 41

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.11.09
Рубрики: ОНКОАНТИГЕН Р53
МУТАЦИЯ ГЕНА
НИЗКАЯ ЧАСТОТА
НЕХОДЖКИНСКАЯ ЛИМФОМА
САУДОВСКИЙ ТИП
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ahmad, Mir F.; Nasrin, Nargis; Akhtar, Mohammed; Hannan, Mohammed A.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 98.01-04Н1.321

Weksberg, Rosanna.
Low-sister-chromatid-exchange Bloom syndrome cell lines: An important new tool for mapping the basic genetic defect in Bloom syndrome and for unraveling the biology of human tumor development [Text] / Rosanna Weksberg // Amer. J. Hum. Genet. - 1995. - Vol. 57, N 5. - P994-997
Перевод заглавия: Линии клеток синдрома Блума с низкой частотой сестринских хроматидных обменов: новый важный инструмент для картирования главного генетического дефекта при синдроме Блума и изучения биологии развития опухолей у человека
Аннотация: Синдром Блума (СБ) - аутосомно-рецессивное заболевание с задержкой роста, иммунной недостаточностью и повышенной предрасположенностью к раку. В клетках больных СБ наблюдается нарушение репликации ДНК и повышение частоты сестринских хроматидных обменов (СХО). Анализ спонтанных возвратов к низкой частоте СХО в клетках больных СБ и комплементации высокой частоты СХО при переносе хромосом позволили картировать ген СБ в области q26 хромосомы 15. Показано также, что спонтанное снижение частоты СХО в клетках СБ связано с соматическим внутригенным кроссинговером в гене СБ. Это позволяет рассчитывать на быструю идентификацию гена СБ путем точного анализа области рекомбинации на генетической и физической картах хромосомы 15. Кроме этого выявление внутригенного кроссинговера в гене СБ проливает свет на механизм развития опухолей у больных СБ. Канада, Dep. of Genetics, Hosp. For Sick Children, 555 Univ. Av. Toronto, Ontario M5G 1X8. Библ. 30

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.17.05
Рубрики: СИНДРОМ BLOOM
ГЕН-КАНДИДАТ
КЛЕТОЧНЫЕ ЛИНИИ
СХО
ВЫСОКАЯ ЧАСТОТА
РЕВЕРСИЯ
НИЗКАЯ ЧАСТОТА
КОМПЛЕМЕНТАЦИОННЫЙ АНАЛИЗ
КАРТИРОВАНИЕ ГЕНОВ
ХРОМОСОМА 15
ОБЛАСТЬ Q26
КРОССИНГОВЕР
ВНУТРИГЕННЫЙ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 98.07-04М1.526

Differences in methylenetetrahydrofolate reductase genotype frequencies, between whites and blacks [Text] / Roger E. Stevenson [et al.] // Amer. J. Hum. Genet. - 1997. - Vol. 60, N 1. - P229-230
Перевод заглавия: Различие в частоте генотипов метилентетрагидрофолатредуктазы у белых и черных американцев
Аннотация: Проведен анализ частоты встречаемости мутации ала'-'вал в гене метилентетрагидрофолат/редуктазы (МР) в штате Южная Каролина у белых и черных американцев и показано, что частота аллеля вал в этих этнических группах составляет соотв. 0,11 и 0,35. Такая сниженная частота варианта вал может быть ассоциирована с более низкой частотой развития дефектов нервной трубки у черных американцев. США, Res. Inst. of Human Genet., 1 Gregor Mendel Circle, Greenwood, SC 29646. Библ. 6

ГРНТИ	34.37.31

ВИНИТИ 341.37.31.11
Рубрики: МЕТИЛЕНТЕТРАГИДРОФОЛАТРЕДУКТАЗА
ПДРФ
ГЕН MTHFR
АЛЛЕЛЬ VAL
ПОПУЛЯЦИИ
БЕЛЫЕ АМЕРИКАНЦЫ
ЧЕРНЫЕ АМЕРИКАНЦЫ
НИЗКАЯ ЧАСТОТА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Stevenson, Roger E.; Schwartz, Charles E.; Du, Yang-zhu; Adams, Myron J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 99.04-04М6.185

Factor V Leiden (F5 Q506) and vascular disease in Canadian Oji-Cree [Text] / Robert A. Hegele [et al.] // Diabetes Care. - 1998. - Vol. 21, N 7. - P1203 . - ISSN 0149-5992
Перевод заглавия: Фактор V Лейдена (F5 Q506) и сосудистая патология у [индейцев] оджи-кри в Канаде
Аннотация: Ранее сообщали о высокой частоте инсулинонезависимого сахарного диабета у индейцев племени оджи-кри в Канаде. В то же время у них невелика частота сердечно-сосудистой патологии. Высказали предположение, что это связано с низкой частотой у них фактора V Лейдена, образующегося в рез-те мутации G'-'A в положении 1691 гена F5 (замена глутамина на аргинин в кодоне 506). F5 Q506 кодирует фактор Va, к-рый обладает резистентностью к деградации под действием активированного белка C. Обследовали 712 индейцев оджи-кри и 1497 лиц европейского происхождения. Аллельная частота F5 Q506 составила у них соответственно 0,003 и 0,039. Ни один из индейцев не был гомозиготным по F5 Q506. Обнаружение аллеля F5 Q506 у двух индейцев (оба были гетерозиготными) может быть обусловлено наличием у них отдаленного родства с европейцами. Библ. 7

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.61.23
Рубрики: САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
2-ГО ТИПА
СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
НИЗКАЯ ЧАСТОТА
СИСТЕМА СВЕРТЫВАНИЯ КРОВИ
ФАКТОР V ЛЕЙДЕНА
ИНДЕЙЦЫ ОДЖИ-КРИ
КАНАДА

Доп.точки доступа:
Hegele, Robert A.; Harris, Stewart B.; Cao, Henian; Hanley, Anthony J.G.; Zinman, Bernard

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 00.02-04К1.271

Defect in IgV gene somatic hypermutation in Common Variable Immuno-Deficiency syndrome [Text] / Yves Levy [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1998. - Vol. 95, N 22. - P13135-13140 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Недостаточность гипермутаций гена IgV при синдроме общего вариабельного иммунодефицита
Аннотация: Синдром общего вариабельного иммунодефицита - это наиболее частый вариант симптоматической недостаточности антител, причины к-рой неизвестны. Проведен анализ мРНК-транскриптов генов IgV в B-лимфоцитах от 8 больных этим синдромом. В 6 случаях выявлено резкое снижение частот соматических мутаций этих генов, так что 40-75% IgG-мРНК вообще не содержат мутационных изменений. Франция, Unite immunol. clin., Hop. Henri Mondor, 94010 Creteil Cedex 10. Библ. 32

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.07
Рубрики: СИНДРОМЫ
СИНДРОМ ОБЩЕГО ВАРИАБЕЛЬНОГО ИММУНОДЕФИЦИТА
ГЕНЫ
IGV
РНК МАТРИЧНАЯ
ТРАНСКРИПТЫ
СОМАТИЧЕСКИЕ МУТАЦИИ
НИЗКАЯ ЧАСТОТА
ЧЕЛОВЕК
B-ЛИМФОЦИТЫ

Доп.точки доступа:
Levy, Yves; Gupta, Neetu; Le, Deist Francoise; Garcia, Corinne; Fischer, Alain; Weill, Jean-Claude; Reynaud, Claude-Agnes

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 00.04-04Н1.80

Low frequency of TSG101/CC2 gene alterations in invasive human breast cancers [Text] / Qing Wang [et al.] // Oncogene. - 1998. - Vol. 16, N 5. - P677-679 . - ISSN 0950-9232
Перевод заглавия: Низкая встречаемость изменений гена TSG101/CC2 в инвазивном раке молочной железы человека
Аннотация: Исследовали частоту делеций гена TSG101/CC2 в 189 первичных метастазирующих опухолях молочной железы и в 59 метастазах этих опухолей. Внутригенные перестройки этого гена выявлены только в 2 первичных опухолях и в 1 метастазе. В опухолях с неперестроенным геном TSG101/CC2 отсутствуют аномалии содержания и структуры его мРНК, выявляемые нозерн-блотингом. Структурные аномалии гена TSG101/CC2 не выявлены также в 11 линиях клеток аденокарцином молочной железы человека методами блот-гибридизации по Саузерну, обратной транскрипции-полимеразной цепной р-ции и секвенирования кодирующей зоны этого гена. Франция, Unite Oncol. Mol., Unite INSERM U453, Ctr Leon Bernard, 69373 Lyon Cedex 08. Библ. 24

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.19
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ИНВАЗИВНЫЙ
ГЕНЫ
TSG101/CC2
АНОМАЛИИ
НИЗКАЯ ЧАСТОТА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Wang, Qing; Driouch, Keltouma; Courtiois, Stephanie; Champeme, Marie Helene; Bieche, Ivan; Treilleux, Isabelle; Bifford, Marianne; Rimokh, Ruth; Magaud, Jean Pierre; Curmi, Patrick

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 00.05-04Н1.347

Kwong, Yok-Lam.
Low frequency of rearrangements of the homeobox gene HOXA9/t(7;II) in adult acute myeloid leukemia [Text] / Yok-Lam Kwong, Annie Pang // Genes, Chromosomes and Cancer. - 1999. - Vol. 25, N 1. - P70-74 . - ISSN 1045-2257
Перевод заглавия: Низкая частота перестроек в гомеобокс-содержащем гене HOXA9/t(7;11) в [клетках] острого миелоидного лейкоза взрослых
Аннотация: Транслокация (7;11)(p5;p15) довольно редко встречается при остром миелоидном лейкозе (ОМЛ). Предрасположенность к этой транслокации обнаружена у азиатов. Транслокация (7;11)(p5;p15) приводит к реципрокному слиянию гомеобоксного гена HOXA9 и гена нуклеопорина NUP98. С целью изучения молекулярно-генетических характеристик, клинико-патологического и прогностического значения этой транслокации проведен скрининг 208 взрослых китайцев с ОМЛ. Проведен Саузерн-блотинг с кДНК HOXA9 в качестве зонда и ОТ-ПЦР NUP98/HOXA9. В 3 случаях обнаружены перестройки в гене HOXA9, в 2 - найден слитый транскрипт NUP98/HOXA9 с точкой разрыва в NUP98, причем положение точки разрыва отличалось от описанного ранее. В остальных случаях не найдено перестроек гена HOXA9 или слияний NUP98/HOXA9. Наличие перестроек всегда коррелировало с плохим прогнозом. Гонконг, Univ. Dep. Med., Queen Mary Hosp. Библ. 9

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.17.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗЫ
ОСТРЫЙ МИЕЛОЛЕЙКОЗ
ГЕНЫ
ГОМЕОБОКСНЫЙ ГЕН HOX9/T(7;11)
ПЕРЕСТРОЙКИ
НИЗКАЯ ЧАСТОТА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Pang, Annie

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 00.07-04Н1.321

Low frequency of numerical chromosomal aberrations in follicular thyroid tumors detected by comparative genomic hybridization [Text] / Tony Frisk [et al.] // Genes, Chromosomes and Cancer. - 1999. - Vol. 25, N 4. - P349-353 . - ISSN 1045-2257
Перевод заглавия: Низкая частота численных хромосомных аберраций в клетках фолликулярных опухолей щитовидной железы, определенная [методом] сравнительной геномной гибридизации
Аннотация: Фолликулярные опухоли щитовидной железы представляют собой широкий спектр опухолей - от аденом до инвазивных карцином, а также содержат клетки на последовательных стадиях прогрессии: от нормальных тироцитов до озлокачествленных клеток. Предполагается, что такое разнообразие вызвано накоплением в клетках генетических повреждений. Методом сравнительной геномной гибридизации проведен скрининг приобретений и потерь генетического материала в 21 фолликулярной опухоли щитовидной железы (8 аденом и 13 карцином) и выявлены изменения, затрагивающие различные участки генома. Частота аберраций в доброкачественных и злокачественных опухолях сходна, также как в слабозлокачественных и инвазивных опухолях. В 3 образцах карцином обнаружены утраты в области 9q13-q21.3. Сравнительно небольшое число хромосомных аномалий в фолликулярных опухолях щитовидной железы всех типов не подтверждает предположение о многоэтапной прогрессии опухолей этого типа. Швеция, Dep. Molec. Medicine, Karolinska Hosp., Stockholm. Библ. 26

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.17.07
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ
ФОЛЛИКУЛЯРНЫЕ ОПУХОЛИ ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ХРОМОСОМНЫЕ АБЕРРАЦИИ
НИЗКАЯ ЧАСТОТА
СРАВНИТЕЛЬНАЯ ГЕНОМНАЯ ГИБРИДИЗАЦИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Frisk, Tony; Kytola, Soili; Wallin, Goran; Zedenius, Jan; Larsson, Catharina

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 01.07-04Б2.268

A low rate of nucleotide changes in Escherichia coli K-12 estimated from a comparison of the genome sequences between two different substrains [Text] / Takeshi Itoh [et al.] // FEBS Lett. - 1999. - Vol. 450, N 1-2. - P72-76 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: Низкая частота нуклеотидных замен у Escherichia coli K-12, оцененная из сравнения геномных последовательностей двух разных субштаммов
Аннотация: Сравнены нуклеотидные последовательности длиной 2 м. п. н. у 2 субштаммов Escherichia coli K-12: в полностью секвенированном геноме штамма W3110 и в частично секвенированном геноме штамма MG1655. Если считать, что эти 2 субштамма разошлись 40 лет назад, то скорость нуклеотидных замен в геноме E. coli не превышает 10{-7} замен на сайт в год. Эти оценки подтверждены сравнением частичных последовательностей геномов E. coli и Shigella flexneri. Япония, Ctr. for Information Biol., Nat. Inst. Genet., Mishima, Shizuoka 411-8540. Библ. 29

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.17.03
Рубрики: ГЕНОМ
НУКЛЕОТИДНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
СРАВНЕНИЕ
НУКЛЕОТИДНЫЕ ЗАМЕНЫ
НИЗКАЯ ЧАСТОТА
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
SHIGELLA FLEXNERI (BACT.)
ВСТАВОЧНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ

Доп.точки доступа:
Itoh, Takeshi; Okayama, Toshitsugu; Hashimoto, Hiroyuki; Takeda, Jun-ichi; Davis, Ronald W.; Mori, Hirotada; Gojobori, Takashi

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 02.03-04Б1.432

Low prevalence of latently Epstein-Barr virus-infected cells in chronic gastritis [Text] / Daniela Hungermann [et al.] // Microsc. Res. and Techn. - 2001. - Vol. 53, N 6. - P409-413 . - ISSN 1059-910X
Перевод заглавия: Низкое распространение латентно инфицированных вирусом Эпштейна-Барр клеток при хроническом гастрите
Аннотация: Несмотря на то, что известна связь между EBV и раком желудка, роль вируса в условиях, предрасполагающих к раку (хронический гастрит) остается неясной. В работе были проанализированы биопсии от 242 больных со средним или тяжелым хроническим гастритом. Для идентификации вируса использовался метод гибридизации in situ. Наибольшее число EBV-инфицированных лимфоцитов было выявлено в 9 биопсиях с использованием радиоактивных методов. Мечение эпителиальных или стромальных клеток не отмечалось. При хроническом гастрите в биопсиях было обнаружено небольшое количество латентно инфицированных EBV клеток. При воспалительных состояниях в других отделах желудочно-кишечного тракта такие клетки широко распространены. Полученные данные свидетельствуют против прямого вовлечения EBV в патогенез хронического гастрита. Небольшое распространение EAV{+} клеток дает возможность предполагать, что локальные факторы не способствуют вхождению и задержке циркулирующих EBV{+} лимфоцитов в слизистую желудка. Германия, MRCPath, Gerhard-Domagk-Inst. fur Pathologie, Westfalische Wilhelms-Univ. Munster, Domagkstr. 17, 48129 Munster. Библ. 31

ГРНТИ	76.03.41

ВИНИТИ 761.03.41.02
Рубрики: ВИРУС ЭПШТЕЙНА-БАРР
ЛАТЕНТНО ИНФИЦИРОВАННЫЕ КЛЕТКИ
НИЗКАЯ ЧАСТОТА
ХРОНИЧЕСКИЙ ГАСТРОЭНТЕРИТ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Hungermann, Daniela; Muller, Susanna; Spieker, Tilmann; Lisner, Renate; Niedobitek, Gerald; Herbst, Hermann

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 02.03-04М4.447

Low prevalence of latently Epstein-Barr virus-infected cells in chronic gastritis [Text] / Daniela Hungermann [et al.] // Microsc. Res. and Techn. - 2001. - Vol. 53, N 6. - P409-413 . - ISSN 1059-910X
Перевод заглавия: Низкое распространение латентно инфицированных вирусом Эпштейна-Барр клеток при хроническом гастрите
Аннотация: Несмотря на то, что известна связь между EBV и раком желудка, роль вируса в условиях, предрасполагающих к раку (хронический гастрит) остается неясной. В работе были проанализированы биопсии от 242 больных со средним или тяжелым хроническим гастритом. Для идентификации вируса использовался метод гибридизации in situ. Наибольшее число EBV-инфицированных лимфоцитов было выявлено в 9 биопсиях с использованием радиоактивных методов. Мечение эпителиальных или стромальных клеток не отмечалось. При хроническом гастрите в биопсиях было обнаружено небольшое количество латентно инфицированных EBV клеток. При воспалительных состояниях в других отделах желудочно-кишечного тракта такие клетки широко распространены. Полученные данные свидетельствуют против прямого вовлечения EBV в патогенез хронического гастрита. Небольшое распространение EAV{+} клеток дает возможность предполагать, что локальные факторы не способствуют вхождению и задержке циркулирующих EBV{+} лимфоцитов в слизистую желудка. Германия, MRCPath, Gerhard-Domagk-Inst. fur Pathologie, Westfalische Wilhelms-Univ. Munster, Domagkstr. 17, 48129 Munster. Библ. 31

ГРНТИ	34.39.33

ВИНИТИ 341.39.33.23.02
Рубрики: ВИРУС ЭПШТЕЙНА-БАРР
ЛАТЕНТНО ИНФИЦИРОВАННЫЕ КЛЕТКИ
НИЗКАЯ ЧАСТОТА
ХРОНИЧЕСКИЙ ГАСТРОЭНТЕРИТ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Hungermann, Daniela; Muller, Susanna; Spieker, Tilmann; Lisner, Renate; Niedobitek, Gerald; Herbst, Hermann

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 02.04-04М5.216

Филиппов, Е. С.
Влияние электромагнитного излучения на состояние общей резистентности детей [Текст] : докл. [Региональная конференция с всероссийским участием "Техногенное загрязнение и инфекционная патология", Иркутск, 22-23 мая, 2001] / Е. С. Филиппов, Е. А. Ткачук // Бюл. Вост.-Сиб. науч. центра СО РАМН. - 2001. - N 4. - С. 47-49, 81
Аннотация: Изучено влияние электромагнитного поля от линий электропередач на состояние общей резистентности у 136 детей, подвергшихся высокой степени электромагнитного излучения (0,9 кВ/м). 128 детей находились вне зоны воздействия электромагнитного поля и составили контрольную группу. Выявлена прямая зависимость между степенью снижения общей резистентности у детей и дозой электромагнитного излучения. При этом у детей, подвергшихся электромагнитному излучению, выявлены нарушения иммунного статуса, на фоне чего кратность острых заболеваний была в 2,2 раза выше, чем у детей контрольной группы. Россия, Иркутский гос. мед. ун-т, Иркутск

ГРНТИ	34.39.51

ВИНИТИ 341.39.51.21.15 + 341.39.53.17.07
Рубрики: ДЕТСКИЙ ВОЗРАСТ
ЭЛЕКТРОМАГНИТНЫЕ ПОЛЯ
НИЗКАЯ ЧАСТОТА
ЗАБОЛЕВАЕМОСТЬ
ИММУНИТЕТ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ткачук, Е.А.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 02.05-04М5.391

Morehouse, Christopher A.
Exposure to low-frequency electromagnetic fields does not alter HSP70 expression or HSF-HSE binding in HL60 Cells [Text] / Christopher A. Morehouse, Russell D. Owen // Radiat. Res. - 2000. - Vol. 153, N 5. - P658-662 . - ISSN 0033-7587
Перевод заглавия: Отсутствие изменений экспрессии белка теплового шока HSP70 или связывания транскрипционного фактора теплового шока (HSF) элементом теплового шока (HSE) в клетках HL60 при действии низкочастотного электромагнитного поля
Аннотация: В опытах на культивируемых клетках HL60 при действии на них магнитного поля (60 Гц) низкой интенсивности статистически достоверных изменений экспрессии белка теплового шока HSP70 и связывания транскрипционного фактора теплового шока HSF элементом теплового шока HSE не обнаружили, хотя в контрольных опытах тепловой шок клеток, связанный с прогревом их при 42-44'ГРАДУС'С, сопровождался индукцией экспрессии HSP70 и связывания HSF с HSE с образованием соотв. комплекса. США, FDA Center for Devices and Radiological Health, Rockville. Библ. 21

ГРНТИ	34.39.53

ВИНИТИ 341.39.53.17.07 + 341.39.43.17
Рубрики: МАГНИТНЫЕ ПОЛЯ
НИЗКАЯ ЧАСТОТА
ГИПЕРТЕРМИЯ
БЕЛОК ТЕПЛОВОГО ШОКА
КЛЕТКИ HL 60
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Owen, Russell D.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 02.05-04М5.392

Morehouse, Christopher A.
Exposure of Daudi cells to low-frequency magnetic fields does not elevate MYC steady-state mRNA levels [Text] / Christopher A. Morehouse, Russell D. Owen // Radiat. Res. - 2000. - Vol. 153, N 5. - P663-669 . - ISSN 0033-7587
Перевод заглавия: Отсутствие повышения содержания мРНК MYC-[онкогена] в клетках Daudi при действии низкочастотного магнитного поля
Аннотация: При действии низкочастотного магнитного поля (60 Гц) на культивируемые клетки Daudi в течение 20-60 мин статистически достоверных изменений определяемого иммуноблоттингом и гибридизацией содержания мРНК MYC не обнаружили, тогда как действие на эти клетки 12-О-тетрадеканилфорбол-13-ацетата индуцировало экспрессию MYC. США, FDA Center for Devices and Radiological Health, Rockville. Библ. 14

ГРНТИ	34.39.53

ВИНИТИ 341.39.53.17.07
Рубрики: ЭЛЕКТРОМАГНИТНЫЕ ПОЛЯ
НИЗКАЯ ЧАСТОТА
КЛЕТКА
MYC-ОНКОГЕН
МРНК

Доп.точки доступа:
Owen, Russell D.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 02.05-04М5.393

60 Hz magnetic fields do not enhance cell killing by genotoxic chemicals in ataxia telangiectasia and normal lymphoblastoid cells [Text] / Lise I. Loberg [et al.] // Radiat. Res. - 2000. - Vol. 153, N 5. - P685-689 . - ISSN 0033-7587
Перевод заглавия: Отсутствие потенцирующего влияния магнитного поля (60 Гц) на вызывающие гибель полученных при ataxia telangiectasia клеток и здоровых лимфобластиоидных клеток эффекты химических агентов генотоксического действия
Аннотация: Действие магнитного поля (60 Гц) на изолированные взятые у больных ataxia telangiectasia клетки или на здоровые лимфобластоидные клетки человека влияния на их рост и выживаемость при клоногенных манипуляциях не оказывало. Не оказывало действие данного магнитного поля и на гибель клеток, вызываемую такими агентами генотоксического действия, как митомицин С и стрепптонигрин. США, IIT Research Inst., Chicago. Библ. 29

ГРНТИ	34.39.53

ВИНИТИ 341.39.53.17.07
Рубрики: МАГНИТНЫЕ ПОЛЯ
НИЗКАЯ ЧАСТОТА
КЛЕТКА
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
АПОПТОЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Loberg, Lise I.; Luther, Melissa J.; Gauger, James R.; McCormick, David L.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 02.05-04М5.394

Griffin, Guy D.
Cellular communication in clone 9 cells exposed to magnetic fields [Text] / Guy D. Griffin, M.Wendy Williams, Paul C. Gailey // Radiat. Res. - 2000. - Vol. 153, N 5. - P690-698 . - ISSN 0033-7587
Перевод заглавия: Межклеточная связь в клетках клона 9 при действии на них магнитного поля
Аннотация: При действии магнитного поля (45 Гц) параллельно со статическим магнитным полем на предварительно обработанные хлоралгидратом клетки клона 9 в течение 40-45 мин статистически достоверных изменений опосредованной щелевыми межклеточными контактами коммуникации среди культивируемых клеток не обнаружили. США, Oak Ridge National Lab. Библ. 41

ГРНТИ	34.39.53

ВИНИТИ 341.39.53.17.07
Рубрики: МАГНИТНЫЕ ПОЛЯ
НИЗКАЯ ЧАСТОТА
КЛЕТКА
МЕЖКЛЕТОЧНАЯ СВЯЗЬ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Williams, M.Wendy; Gailey, Paul C.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 02.05-04М5.395

McLeod, Kenneth J.
Suppression of a differentiation response in MC-3T3-E1 osteoblast-like cells by sustained, low-level, 30 Hz magnetic-field exposure [Text] / Kenneth J. McLeod, Lourdes Collazo // Radiat. Res. - 2000. - Vol. 153, N 5. - P706-714 . - ISSN 0033-7587
Перевод заглавия: Подавление реактивной дифференцировки ослеобластподобных клеток МС-3Т3-Е1 устойчивым магнитным полем (30 Гц) низкой интенсивности
Аннотация: При определении активности щелочной фосфатазы, связанной с происходившей течение 3 дн дифференцировкой культивируемых остеобластподобных клеток МС-3Т3-Е1, оказалось, что действие на них электрического поля, индуцируемого магнитным полем (30 Гц) низкой интенсивности, вызывает понижение активности данного фермента, подавляя дифференцировку клеток. США, State Univ. of New York. Библ. 12

ГРНТИ	34.39.53

ВИНИТИ 341.39.53.17.07
Рубрики: МАГНИТНЫЕ ПОЛЯ
НИЗКАЯ ЧАСТОТА
КЛЕТКА
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
ФЕРМЕНТЫ
ОСТЕОБЛАСТПОДОБНЫЕ КЛЕТКИ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Collazo, Lourdes

1-20 21-40 41-55

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска