СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=КОФАКТОР<.>)

Общее количество найденных документов : 216
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.234

EpsteinBarr virus (EBR) related lymphoproliferation with subsequent EBV negative T lymphoma-detection of EBV latent membrane protein (LMP) in CD{3+}, CD{4+} and CD{8+} T cells [Text] / Q. Tao [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1993. - Suppl. 17E. - P271 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Связанная с вирусом Эпштейна-Барр (ВЭБ) лимфопролиферация с последующей ВЭБ-негативной лимфомой - обнаружения латентного мембранного белка (LMP) ВЭБ в клетках CD3{+}, CD4{+}, CD8{+}
Аннотация: У б-ного развилась генерализованная лимфоаденопатия (ЛА), к-рая спонтанно регрессировала после биопсии лимфатич. узлов, обнаружившей большие В-бласты, смешанные с многочисленными лимфоцитами CD8+, и поликлональный геном ВЭБ. В части клеток экспрессировались белки EBNA2, LMP и ZEBRA ВЭБ, а в редких рассеянных клетках - белки ЕА, VCA и MA. Белок LMP экспрессировался менее, чем в 10% Т- и В-клеток. Экспрессия LMP была обнаружена в 26% клеток CD1+, 23% CD3+, 8% CD4+, 17% CD8+ и 71% CD19+. Через 8 мес. ЛА возобновилась и при биопсии была обнаружена большая клональная Т-клеточная лимфома. Однако, в опухолевой ткани отсутствовали геном ВЭБ и белки EBNA2, LMP и ZEBRA. Высказано предположение, что ВЭБ при развитии лимфомы действовал в роли кофактора. Гонконг, Dept. of Pathol. and Med., Univ. of Hong Kong.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.09
Рубрики: ВИРУС ЭПШТЕЙНА-БАРР
ЛИМФОМА
КОФАКТОР
БЕЛКИ
МЕМБРАННЫЙ БЕЛОК
ЛАТЕНЦИЯ
ЛИМФОЦИТЫ

Доп.точки доступа:
Tao, Q.; Srivastava, G.; Ho, F.C.S.; Loke, S.L.; Liang, R.; Liu, Y.T.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.03-04М2.054

Vaidyanathan, I.
Heparin cofactor II (HCII) and anti-HSP 65 antibody (anti-HSP65ab) levels in arterial disorders and in patients treated with percutaneous transluminal coronary angioplasty (PTCA) [Text] : abstr. 1st Meet. Eur. Haematol. Assoc., Brussels, 2-5 June, 1994 / I. Vaidyanathan, E. Melissari, V. V. Kakkar // Brit. J. Haematol. - 1994. - Vol. 87, Suppl. N1. - P188 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Содержание кофактора II гепарина (КIIГ) и антител к HSP 65 (AHSP 65ab) при заболеваниях артерий и людей с чрескожной транслуминальной коронарной ангиопластикой (КАП)
Аннотация: Обследовано 30 здоровых людей, 22 чел. с болезнями артерий и 30 чел. с ИБС после КАП. При поражениях артерий содержание КIIГ и фибриногена было выше нормы. После КАП конц-ия КIIГ была увеличена; у людей без рестенозов (РС) содержание КIIГ было выше, чем при РС. Положит. реакция на AHSP 65 ab не отмечена при болезнях артерий, выявлена у 2 здоровых людей, у 9 чел. после КАП без РС и 13 чел. после КАП с РС. Великобритания, Thrombosis Res. Inst., London.

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.37.09
Рубрики: ГЕМОСТАЗ
КОРОНАРНАЯ АНГИОПЛАСТИКА
КОФАКТОР II ГЕПАРИНА
АНТИТЕЛА К HSP 65
РЕСТЕНОЗЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Melissari, E.; Kakkar, V.V.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.07-04М2.218

Murine heparin cofactor II: Purification, cDNA sequence, expression, and gene structure [Text] / Guang Sen Zhang [et al.] // Biochemistry. - 1994. - Vol. 33, N 12. - P3632-3642 . - ISSN 0006-2960
Перевод заглавия: Гепариновый кофактор II мыши: очистка, последовательность кДНК, экспрессия и структура гена
Аннотация: В отличие от человека, у к-рого гепариновый кофактор HCII представлен белком кофактор HCII мыши представлен 2 гликопротеинами 68 и 72 кД. Они перекрестно иммунореактивны, имеют одинаковый N-конец и отличаются составом N-сцепленных олигосахаридов. Выделенный из библиотеки печени мыши клон содержит открытую рамку считывания 1434 п.н. для предшественника из 478 аминокислотных остатков, включая сигнальный пептид из 23 остатков. Ген HCII 'ЭКВИВ' 7,1 т.п.н. локализован на хромосоме 16 между локусами Prm-1 и Igl на расстояниях от последних в 4,9 и 2,0 сМ соотв., он имеет 3 интрона длиной 'ЭКВИВ' 6 т.п.н. Зрелый HCII мыши идентичен на 87% конфактору человека, не считая 3 делеций в 2,17 и 2 остатка. Экспрессия HCII у мыши и человека зарегистрирована только в печени; транскрипты обоих видов имеют сходные размеры - от 2,2 до 2,3 т.н. США, Div. Hematol., Washington Univ. Sch. Med., St. Louis, Mo 63110. Библ. 58

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.37.25
Рубрики: БЕЛОК
КОФАКТОР ГЕПАРИНОВЫЙ II
ГЛИКОПРОТЕИН ПЛАЗМЫ КРОВИ
ОЧИСТКА
ГЕНЫ
СТРУКТУРА
ДНК КОМПЛЕМЕНТАРНАЯ
ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
ЭКСПРЕССИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Zhang, Guang Sen; Mehringer, Julie H.; Deerlin, Vivianna M.D.van; Kozak, Christine A.; Tollefsen, Douglas M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.09-04М3.097

Inhibition of tryptophan hydroxylase by dopamine and the precursor amino acids [Text] / Makoto Naoi [et al.] // Biochem. Pharmacol. - 1994. - Vol. 48, N 1. - P207-212 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Торможение активности триптофангидроксилазы дофамином и аминокислотой, его предшественником
Аннотация: Для выделенной из клеток мышиной мастоцитомы Р-815 триптофангидроксилазы (ТГ) величины К[м] и Vmax по отношению к L-триптофану (I) составляли в среднем соотв. 8,73 мкМ и (в расчете на кол-во белка) 38,2 пмоль/мин* мг. По отношению к биоптериновому кофактору (БК) фермент вел себя как двухкомпонентный комплекс. Для одного из этих компонентов К[м] и Vmax составляли в среднем соотв. 3,44 и 31,7, а для второго - в среднем соотв. 796 мкМ и 77 пмоль/мин*мг. При низкой конц-ии I присутствие L-ДОФА в инкубационной среде подавляло активность ТГ (IC[5][0] 100 мкМ) в большей мере, чем присутствие D-ДОФА. При низкой конц-ии БК величина IC[5][0] для L- или D-ДОФА составляла соотв. 1 и 100 мкМ. Активность ТГ понижалась в присутствии дофамина: величина К[i] для БК составляла 7,0 и 39,3, а для I - 94,3 мкМ. В присутствии L-тирозина для БК величина К[i] составляла 16,0 и 306, а для I - 18,5 мкМ. Япония, Nagoya Inst. Technology, Gokiso-cho, Showa-ku, Nagoya 466, 732-9872. Библ. 17.

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.37.17.13
Рубрики: ТРИПТОФАНГИДРОКСИЛАЗА
КАТЕХОЛАМИНЫ
ИНДОЛАМИНЫ
L-ТИРОЗИН
L-DOPA
КОФАКТОР БИОПТЕРИНА
МЫШИНАЯ МАСТОЦИТОМА

Доп.точки доступа:
Naoi, Makoto; Maruyama, Wakako; Takahashi, Tsutomu; Ota, Miyuki; Parvez, Hasan

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.09-04Б2.207

Nucleotide and divalent cation specificity of in vitro iron-molybdenum cofactor synthesis [Text] / Ranjini Chatterjee [et al.] // J. Bacteriol. - 1994. - Vol. 176, N 9. - P2747-2750 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Специфичность in vitro синтеза железо-молибденового кофактора к нуклеотидам и двухвалентным катионам
Аннотация: В системе in vitro, содержащей аподинитрогеназу из Azotobacter vinelandii UW45 (динитрогеназа, лишенная FeMo-кофактора) и белковый продукт (NIFNE) генов nifN и nifE, исследовали потребности синтеза FeMo-кофактора в нуклеотидах и двухвалентных катионах. Полученные результаты сравнивали с потребностями для восстановления ацетилена нитрогеназой. Синтез FeMo-кофактора специфически требовал АТФ, тогда как при восстановлении субстрата вместо АТФ могли быть использованы 1,N{6}-этено-АТФ и 2'-дезокси-АТФ. Ионы Mn{2+}, Ca{2+} и Fe{2+} с разной эффективностью заменяли Mg{2+} при синтезе FeMO-кофактора, тогда как Ca{2+} был неэффективен при восстановлении ацетилена нитрогеназой. Т. обр., функции нуклеотидов и двухвалентных катионов при синтезе FeMo-кофактора in vitro отличаются от их функций при восстановлении субстрата. США, Dep. of Biochem. and Center for Srudy of Nitrogen Fixation, College of Agric. and Life Scie. Univ. of Wisconsin-Madison, Madison, WI 53706. Библ. 25

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: ДИНИТРОГЕНАЗА
ВОССТАНОВЛЕНИЕ АЦЕТИЛЕНА
КОФАКТОРЫ
КОФАКТОР * FEMO
БИОСИНТЕЗ
НУКЛЕОТИДЫ
ДВУХВАЛЕНТНЫЕ КАТИОНЫ
AZOTOBACTER VINELANDII (BACT.)
ШТАММ UW45

Доп.точки доступа:
Chatterjee, Ranjini; Allen, Ronda M.; Shah, Vinod K.; Ludden, Paul W.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.09-04Б2.229

A novel dye-linked formaldehyde dehydrogenase with some properties indicating the presence of a protein-bound redox-active quinone cofactor [Text] / Claudia R. Klein [et al.] // Biochem. J. - 1994. - Vol. 301, N 1. - P289-295 . - ISSN 0264-6021
Перевод заглавия: Новая связываемая красителем формальдегиддегидрогеназа с некоторыми свойствами, указывающими на присутствие связанного с белком редокс-активного хинонового кофактора
Аннотация: Формальдегиддегидрогеназу выделили и очистили из клеток растущего на метиламине микроорганизма Hyphomicrobium zavarzinii ZV580. Очищенный до гомогенности фермент имел уд. активность 10-40 мкмоль окисленного в мин формальдегида на мг белка, значение K[m]=67 мкМ для формальдегида. Молек. масса, определенная хр-фией на сефакриле S-300, составляла 210 000, а при определении ЭФ в ПААГ с ДДС Na - 54 000, что свидетельствует о том, что фермент является тетрамером с идентичными субъединицами. Обнаружены слабые изменения в спектре поглощения при 300-550 нм при окислении фермента Wurster's Blue (WB) и восстановлении формальдегидом. Титрование нативного восстановленного фермента WB показало, что 2 моля электронов связываются на моль тетрамерного фермента. Косвенными доказательствами, поддерживающими данные о присутствии редокс-активного хинонового кофактора, связанного с полипептидной цепью, представляет сигнал при g=2,0049 в X-полосе ЭПР-спектра фермента, окисленного WB, который исчезает при восстановлении формальдегидом, и положительная р-ция как нативного, так и денатурированного и диализованного фермента в редок-циклич. испытании с глицинатом и нитроголубым тетразолием (хиноновое окрашивание). Окисленный фермент ингибировался эквимолярными кол-вами фенилгидразина. Заключают, что продукт окисления гидразина является действительным ингибитором, который реагирует с аминок-тным остатком активного сайта скорее, чем с предполагаемым хиноновым кофактором. Германия, Bot. Inst. Univ. Bonn, D-53115 Bonn. Библ. 43

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: ФОРМАЛЬДЕГИДДЕГИДРОГЕНАЗА
СВОЙСТВА
ХИНОН
КОФАКТОР
ПРИСУТСТВИЕ
ФЕНИЛГИДРАЗИН
ИНГИБИРОВАНИЕ
HYPHOMICROBIUM ZAVARZINII

Доп.точки доступа:
Klein, Claudia R.; Kesseler, Franz P.; Perrei, Claudia; Frank, Johannes; Duine, Johannis A.; Schwartz, Arnold C.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.09-04Б2.241

Львов, Н. П.
Исследование молибденового кофактора молибденсодержащих ферментов [Текст] / Н. П. Львов // Прикл. биохимия и микробиол. - 1995. - Т. 31, N 1. - С. 11-16 . - ISSN 0555-1099

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: ФЕРМЕНТЫ
МОЛИБДЕНСОДЕРЖАЩИЕ
КОФАКТОР
МОЛИБДЕНОВЫЙ
ИССЛЕДОВАНИЕ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.11-04М2.228

Vaidyanathan, I.
Heparin cofactor II (HCII), heat shock protein 65 (Hsp65) antibody status, in venous and arterial thrombosis [Text] : abstr. Pap. Annu. Sci. Meet. Brit, Soc. Haematol., Harrogate, 25-28 Apr., 1994 / I. Vaidyanathan, E. Melissari, E. Kakkar // Brit. J. Haematol. - 1994. - Vol. 86, Suppl. n 1. - P67 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Кофактор II гепарина (КIIГ), статус антител к белку 65 теплового шока (Б65ТШ) при венозном и артериальном тромбозе
Аннотация: У 22 чел. с артериальным тромбозом (Тр) активность КIIГ, содержание фрагмента 1+2 протромбина и фибриногена были выше, чем у здоровых испытуемых; профилактическое лечение низкомолекулярным гепарином на изученные параметры влияния не оказывало. При венозном тромбозе (30 чел.) таких изменений не выявлено. Антител к Б65ТШ при венозном и артериальном Тр не обнаружено. Великобритания, Thrombosis Res. Inst., London

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.43.33
Рубрики: ГЕМАТОЛОГИЯ
ТРОМБОЗЫ
КОФАКТОР II ГЕПАРИНА
БЕЛОК 65 ТЕПЛОВОГО ШОКА
ФИБРИНОГЕН
ФРАГМЕНТ 1+2
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Melissari, E.; Kakkar, E.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.11-04М2.233

Clinical functional and molecular analyses of families with heparin cofactor II (HCII) deficiency [Text] / D. J. Perry [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1994. - Vol. 87, Suppl. n 1. - P54 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Клинический, функциональный и молекулярный анализ 4 семей с недостаточностью кофактора гепарина II (HCII)
Аннотация: Кофактор гепарина II (КГ) - специфичный ингибитор тромбина, активность к-рого зависит от присутствия гепарина и дерматансульфата (ДС). Авт. провели анализ у 4 больных с количественной недостаточностью КГ, проявлявшейся тромбофилией, и показали, что у всех больных заболевание связано с миссенс-мутацией с заменой аргинина на гистидин в кодоне 189. Эта мутация происходит в домене связывания ДС и нарушает активацию КГ гепарином и ДС. Великобритания, Dep. of Haematology, Univ. of Cambridge, MRC Centre, Hills Road, Cambridge, CB2 2QH

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.43.33
Рубрики: СВЕРТЫВАНИЕ КРОВИ
ТРОМБОЗЫ
КОФАКТОР ГЕПАРИНА 2
МУТАЦИИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Perry, D.J.; Borg, J.-Y.; Vasse, M.; Carrell, R.W.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 96.01-04Б2.175

Characterization of the topa quinone cofactor in amine oxidase from Escherichia coli by resonance raman spectroscopy [Text] / Pierre Moenne-Loccoz [et al.] // Biochemistry. - 1995. - Vol. 34, N 21. - P7020-7026 . - ISSN 0006-2960
Перевод заглавия: Характеристика ТОФА-хинонного кофактора в аминооксидазе из Escherichia coli методом резонансной рамановской спектроскопии
Аннотация: В оксидазе ароматических аминов (ОАА) из E. coli кофакторами служат Cu(II) и хинон тригидроксифенилаланина (ТОФА-хинон; ТФХ). ТФХ легко идентифицируется в рамановских спектрах нативного фермента по модам при 1200-1700 см{-1}. Спектр ОАА сильно напоминает спектр 2-гидрокси-1,4-бензохинонного модельного соединения, особенно в депротонированной форме в водном р-ре. Главная полоса симметричных валентных колебаний C-O хонона в ОАА имеет частоту 1681 см{-1}, а в модели - 1666 см{-1}, в обоих случаях замена одного из карбонильных кислородов на {18}O приводит к сдвигу полосы на 'ЭКВИВ'25 см{-1} к меньшим частотам. Общее сходство сдвигов при заменах на {18}O и {2}H для ТФХ и модели говорит о сходстве их стурктуры и реактивности при обмене кислорода в карбониле рядом с OH-группой. Восстановление субстрата в ОАА в анаэробных условиях приводит к образованию семихинона (максимумы в спектре поглощения 442 и 468 нм), имеющего рамановский спектр, присущий аминозамещенному семихинону. Интенсивная кольцевая мода при 1647 см{-1} фермента смещается на -4 см{-1} в его р-ции с {15}N-содержащим субстратом и на -6 см{-1} при добавлении CN{-}, что говорит о возмущении семихинона ТФХ при образовании комплекса Cu(I)CN. Следовательно, Cu(I) находится близко и электростатически взаимодействует с семихиноном ТФХ в каталитическом интермедиате ОАА. США, Dep. Chem., Biochem. Mol. Biol., Oregon Grad. Inst. Sci. Technol., Portland, OR 97291-1000. Библ. 32

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: АМИНООКСИДОЗА
ТОФА-ХИНОННЫЙ КОФАКТОР
СПЕКТРОСКОПИЯ
ESCHERICHIA COLI

Доп.точки доступа:
Moenne-Loccoz, Pierre; Nakamura, Nobuhumi; Steinebach, Vincent; Duine, Johannis A.; Mure, Minae; Klinman, Judith P.; Sanders-Loehr, Joann

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 96.01-04Б4.174

Co-factor regeneration in the production of 1,2-epoxypropane by Mycobacterium strain E3: The role of storage material [Text] / Andre de Haan [et al.] // J. Gen. Microbiol. - 1993. - Vol. 139, N 12. - P3017-3022 . - ISSN 0022-1287
Перевод заглавия: Регенерация кофактора в процессе получения 1,2-эпоксипропана с помощью Mycobacterium, штамм E3: роль запасного вещества
Аннотация: When grown on ethene Mycobacterium strain E3 produces epoxyalkanes from alkenes in an oxygen- and NADH-dependent reaction. The process of co-factor regeneration was studied by analysing the intracellular pools of NADH and storage material during the production of 1,2-epoxypropane from propene. With the depletion of NADH the production of 1,2-epoxypropane stopped. NADH could be regenerated from the oxidation of added cosubstrate or from exidation of storage material. Cells cultivated in chemostat culture under nitrogen limitation produced more 1,2-epoxypropane compared to cells cultivated under carbon limitation, due to their higher content of storage material. Addition of glucose to cells grown under carbon limitation stimulated the formation of 1,2-epoxypropane. The uptake of glucose resulted in the accumulation of storage material, which was utilized after depletion of the glucose. Glycogen and trehalose were the preferred forms of storage material used for co-factor regeneration. From the results it was concluded that formation and utilization of storage material play a crucial role in the process of co-factor regeneration in Mycobacterium strain E3. Нидерланды, Div. Industrial Microbiol., Dep. Food Sci., Wageningen Agr. Univ., PO Box 8129, 6700 EV Wageningen. Библ. 25

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.25.09
Рубрики: MYCOBACTERIUM SP.
ЭПОКСИПРОПАН 1,2-
БИОСИНТЕЗ
КОФАКТОР
РЕГЕНЕРАЦИЯ
ЗАПАСНЫЕ ВЕЩЕСТВА
РОЛЬ

Доп.точки доступа:
Haan, Andre de; Smith, Mark; Voorhorst, Wilfried G.B.; Bont, Jan A.M.de

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 96.01-04М4.13

The volume change of cofactor binding to dehydrogenases [Text] / V. D. Daggett [et al.] // Biophys. J. - 1994. - Vol. 66, N 2. - P13 . - ISSN 0006-3495
Перевод заглавия: Изменение объема связывания кофактора с дегидрогеназами
Аннотация: Измеряли значения 'ДЕЛЬТА'U связывания кофактора НАД{+} или НАДH для алкогольдегидрогеназы из печени лошади и дрожжевых алкогольдегидрогеназы и глутаматдегидрогеназы. Для первого фермента получили величину +85 мл/моль лиганда для ассоциации НАД{+} и НАДH с ферментом и нулевые значения для двух других. Обсуждают полученные данные в связи с различиями плотности внутри зон гидратации при молекулярных взаимодействиях. США, Dept Biochem. and Microbiol., Rutgers Univ. New Brunswick, NJ 08903.

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.07.02
Рубрики: ДЕГИДРОГЕНАЗЫ
АЛКОГОЛЬДЕГИДРОГЕНАЗА
ГЛУТАМАТДЕГИДРОГЕНАЗА
КОФАКТОР
СВЯЗЫВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Daggett, V.D.; Kirshenbaum, K.; Pedersen, J.K.; Kahn, P.C.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.01-04Т2.101

Linhardt, Robert J.
Dermatan sulfate as a potential therapeutic agent [Text] / Robert J. Linhardt, Ronald E. Hileman // Gen. Pharmacol. - 1995. - Vol. 26, N 3. - P443-451 . - ISSN 0306-3623
Перевод заглавия: Дерматансульфат в качестве потенциального терапевтического средства
Аннотация: Dermatan sulfate is a linear, sulfated polysaccharide and is a glycosaminoglycan component of several important proteoglycans. This minireview discusses the biosynthesis, structure and biological function of dermatan sulfate proteoglycans. Dermatan sulfate and its derivatives are being investigated as a new class of anticoagulant and antihrombotic agents. The preparation, chemistry and structure-activity relationship of dermatan sulfate is described. Dermatan sulfate, low molecular weight dermatan sulfate and glycosaminoglycan mixtures containing dermatan sulfate have been used clinically. The future prospects of these agents and other new, potentially useful dermatan sulfate based therapeutics are discussed. США, Univ. of Iowa, Iowa City, Iowa 52242 [Fax: (319) 335-6634]

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.43.09.09
Рубрики: ДЕРМАТАНСУЛЬФАТ
КОФАКТОР II ГЕПАРИНА
АНТИТРОМБОТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ГЛИКОЗАМИНОГЛИКАНЫ
СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 42

Доп.точки доступа:
Hileman, Ronald E.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.02-04Б1.161

Multiple isoforms of CD46 (membrane cofactor protein) serve as receptors for measles virus [Text] / Marianne Manchester [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1994. - Vol. 91, N 6. - P2161-2165 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Множественные изоформы мембранного белка-кофактора CD46 функционируют как рецепторы для вируса кори
Аннотация: Вирус кори (ВК) вызывает продуктивную инфекцию в клетках человека и нек-рых обезьян, тогда как клетки яичника хомяка (линия СНО) и различные линии клеток мыши резистентны к ВК. Имеются данные, что функции рецептора ВК в клетках человека выполняет мембранный белок CD46 - регуляторный белок-кофактор системы комплемента (БК), представленный множественными изоформами, четыре из к-рых экспрессируются повсеместно. В работе показано, что трансфекция каждой из 4-х БК-кДНК в клетки CHO имеет следствием последующую экспрессию генома ВК при инфицировании клеток и появление белков ВК внутри клеток и на их поверхности, по данным иммунофлуоресценции. БК-экспрессирующие клетки CHO формировали также синцитий и инфекционные центры при аппликации на монослои клеток Vero. Формирование чувствительности к инфекции ВК в результате трансфекции БК-кДНК человека продемонстрированы также на клетках мыши (линия MC57). Обработка БК-экспрессирующих клеток антителами к БК вызывала дозо-зависимое угнетение связывания ВК с клетками. Сделан вывод, что любая из 4-х основных изоформ БК функционирует как рецептор ВК. США, Div. Virology, Dep. Neuropharmac., IMM6, Scripps Res. Inst., La Jolla, CA 92037. Библ. 29

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: БЕЛОК МЕМБРАННЫЙ
БЕЛОК-КОФАКТОР
ИЗОФОРМЫ
ФУНКЦИЯ
РЕЦЕПТОР ВИРУСА КОРИ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
МЛЕКОПИТАЮЩИЕ

Доп.точки доступа:
Manchester, Marianne; Liszewski, M.Kathryn; Atkinson, John P.; Oldstone, Michael B.A.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 96.02-04М4.83

Fluorescence detection of protein kinase C - lipid cofactor interaction [Text] : [Abstr.] Keystone Symp. Mol. and Cell. Biol. "Protein Kinase C: Regul., Struct., Funct. and Role Hum. Disease", Taos, N.M., Febr. 26-March 4, 1994 / E. H.W. Pap [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18d. - P91 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Флуоресцентная детекция взаимодействия протеинкиназы C с липидным кофактором
Аннотация: Изучение взаимодействия протеинказазы C с липидными кофакторами проводили по двум направлениям. Во-первых, проведена количественная оценка присоединения к меченым пиреном диацилглицерину (pyDG) и фосфатидилинозитол-4,5-бифосфату (pyPIP[2]) посредством мониторинга переноса резонансной энергии флуоресцентной техникой с временным разрешением. Эффективность гашения флуоресценции триптофана определяли как функцию концентрации пробного липида в сложных мицеллах, содержащих полиоксиэтилен-9-лауриловый эфир, PS и множество молярных фракций липидного кофактора. Во-вторых, изучены переориентирующие свойства DG, меченого дифенилгексатриеном (DPH), в везикулах и сложных мицеллярных системах. Динамические свойства упорядовачения и вращения DPH-DG в везикулах значительно отличаются от таковых, присущих контрольному фосфатидилхолиновому аналогу DPH-PC. В мицеллах взаимодействие c PKC приводит к значительно меньшему повреждению аназотропии флуоресценции DPH-DG. Этот эффект не был замечен при замещении DPH-DG на DPH-PC, или при замещении PS на PC. Нидерланды, Dep. of Biochem. and Molec. Phy., Agricult Univ., Dreijenlaan 3, 6703 HA Wageningen, The Netherlands

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.07.25
Рубрики: ПРОТЕИНКИНАЗА C
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
КОФАКТОР ЛИПИДНЫЙ

Доп.точки доступа:
Pap, E.H.W.; Bastiaens, P.L.H.; Borst, J.W.; Hoek, A.van; Visser, A.J.W.G.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 96.03-04М2.117

Zammit, Adrian.
Fibrinogen inhibits the heparin cofactor II-mediated antithrombin activity of dermatan sulfate [Text] / Adrian Zammit, Joan Dawes // Blood. - 1995. - Vol. 85, N 3. - P720-726 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Фибриноген ингибирует антитромбиновую активность дерматансульфата, проявляющуюся через кофактор II гепарина
Аннотация: Dermatan sulfate is a naturally occurring antithrombotic glycosaminoglycan. The antithrombin activity of several dermatan sulfate preparations has been measured in whole human plasma and found to be 'ЭКВИВ'55% of that in purified systems. Kinetic studies under pseudo-first-order conditions indicated that the reduction in antithrombin activity of dermatan sulfate in plasma compared with that in buffer was due to noncompetitive inhibition with respect to dermatan sulfate. Analysis of the protein profile bound to immobilized dermatan sulphate showed that on a molar basis, histidine-rich glycoprotein and apolipoprotein E were the most abundant proteins specifically bound, together with significant amounts of fibrinogen and vitronectin. Addition of these proteins to the purified system showed that only fibrinogen inhibited the antithrombin activity of dermatan sulfate and that it did so in a concentration-dependent manner over the physiologic range of plasma fibrinogen levels. These results indicate that the anticoagulant activity of dermatan sulfate may be modulated in human plasma by fibrinogen. Библ. 35

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.31.25
Рубрики: АНТИКОАГУЛЯНТЫ
ГЕПАРИН
КОФАКТОР II
ДЕРМАТАНСУЛЬФАТ
ФИБРИНОГЕН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Dawes, Joan

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 96.04-04Б3.153

Pterin cofactor, substrate specificity, and observations on the kinetics of the reversible tungsten-containing aldehyde oxidoreductase from Clostridium thermoaceticum. Preparative reductions of a series fo carboxylatas to alcohols [Text] / Claudia Huber [et al.] // Arch. Microbiol. - 1995. - Vol. 164, N 2. - P110-118 . - ISSN 0302-8933
Перевод заглавия: Птериновый кофактор, субстратная специфичность и наблюдения кинетики обратимой вольфрамсодержащей альдегидоксидоредуктазы из Clostridium thermoaceticum. Препаративные восстановления ряда карбоновых кислот до спиртов
Аннотация: 'альфа''бета'-Димер субъединиц W-содержащей обратимой альдегидоксидоредуктазы (I) из C. thermoaceticum содержит птериновый кофактор в форме мононуклеотида. Субстратная специфичность I к алифатическим и ароматическим альдегидам и карбоновым к-там была широкой. Величины K[M] для этаналя, пропаналя и бутаналя составили 0,010-0,006 мМ, а для метаналя 1,6 мМ. Бензальдегидные производные с OH-группой в 4-м положении имели миллимолярные K[M], к-рые на 2-3 порядка величины превышали K[M] для других ароматических и алифатических альдегидов. При метилировании 4-гидроксигруппы в альдегидах и к-тах значения K[M] сильно снижались. Оптимальные pH для восстановления карбоновых к-т зависели от pK этих к-т и смещались к низким pH по мере снижения pK. Вторая форма I, имеющая субъединичную структуру 'альфа'[3]'бета'[3]'гамма', была способна дегидрогенировать альдегиды до ацилатов в присутствии НАДФ. Обратные р-ции также происходили, но с очень низкими скоростями. При доступе воздуха лабильность восстановленной I была выше, чем окисленной. Покоящиеся клетки восстанавливали многие карбоновые к-ты за счет CO до соотв. спиртов. Германия, [H. Simon], Inst. fur Organische Chemie und Biochemie, Technische Univ. Munchen, D-85747 Garching. Библ. 30

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.25
Рубрики: АЛЬДЕГИДОКСИДОРЕДУКТАЗА
ПТЕРИНОВЫЙ КОФАКТОР
КИНЕТИКА
CLOSTRIDIUM THERMOACETICUM (BACT.)
КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ
ВОССТАНОВЛЕНИЕ
СПИРТЫ
ОБРАЗОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Huber, Claudia; Skopan, Haike; Feicht, Rihcard; White, Hiltrud; Simon, Helmut

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 96.05-04Б2.117

Pterin cofactor, substrate specificity, and observations on the kinetics of the reversible tungsten-containing aldehyde oxidoreductase from Clostridium thermoaceticum. Preparative reductions of a series fo carboxylatas to alcohols [Text] / Claudia Huber [et al.] // Arch. Microbiol. - 1995. - Vol. 164, N 2. - P110-118 . - ISSN 0302-8933
Перевод заглавия: Птериновый кофактор, субстратная специфичность и наблюдения кинетики обратимой вольфрамсодержащей альдегидоксидоредуктазы из Clostridium thermoaceticum. Препаративные восстановления ряда карбоновых кислот до спиртов
Аннотация: 'альфа''бета'-Димер субъединиц W-содержащей обратимой альдегидоксидоредуктазы (I) из C. thermoaceticum содержит птериновый кофактор в форме мононуклеотида. Субстратная специфичность I к алифатическим и ароматическим альдегидам и карбоновым к-там была широкой. Величины K[M] для этаналя, пропаналя и бутаналя составили 0,010-0,006 мМ, а для метаналя 1,6 мМ. Бензальдегидные производные с OH-группой в 4-м положении имели миллимолярные K[M], к-рые на 2-3 порядка величины превышали K[M] для других ароматических и алифатических альдегидов. При метилировании 4-гидроксигруппы в альдегидах и к-тах значения K[M] сильно снижались. Оптимальные pH для восстановления карбоновых к-т зависели от pK этих к-т и смещались к низким pH по мере снижения pK. Вторая форма I, имеющая субъединичную структуру 'альфа'[3]'бета'[3]'гамма', была способна дегидрогенировать альдегиды до ацилатов в присутствии НАДФ. Обратные р-ции также происходили, но с очень низкими скоростями. При доступе воздуха лабильность восстановленной I была выше, чем окисленной. Покоящиеся клетки восстанавливали многие карбоновые к-ты за счет CO до соотв. спиртов. Германия, [H. Simon], Inst. fur Organische Chemie und Biochemie, Technische Univ. Munchen, D-85747 Garching. Библ. 30

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: АЛЬДЕГИДОКСИДОРЕДУКТАЗА
ПТЕРИНОВЫЙ КОФАКТОР
КИНЕТИКА
CLOSTRIDIUM THERMOACETICUM (BACT.)
КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ
ВОССТАНОВЛЕНИЕ
СПИРТЫ
ОБРАЗОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Huber, Claudia; Skopan, Haike; Feicht, Rihcard; White, Hiltrud; Simon, Helmut

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 96.06-04Б2.122

Mouncey, Nigel J.
Regulation of molybdenum transport and metabolism in Azotobacter viinelandii [Text] : abstr. Keystone Symp. Metal and Oxygen Regul. Gene Express., Park City, March 18-24, 1995 / Nigel J. Mouncey, Lesley A. Mitchenall, Richard N. Pau // J. Cell. Biochem. - 1995. - Suppl. 21a. - P245 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Регуляция транспорта и метаболизма молибдена у Azotobacter viinelandii
Аннотация: Изучали регуляцию транспорта и метаболизм у различных штаммов A. viinelandii. Указывается, что молибден является кофактором примерно 20 ферментов. Обнаружено, что повышенная способность к включению молибдена у штаммов A. viinelandii определяется тремя генами (modA, modB и modC) mod оперона. Показано, что молибдат-связывающий белок периплазмы кодируется геном modA. Этот белок связывает молибдат и вольфрамат и не связывает сульфат и ванадат. Первый ген в mod опероне - modP кодирует белок с мол. массой 29 кДа. С-концевая последовательность этого белка содержит последовательность, имеющую высокую степень гомологии с последовательностью изученного ранее 6,5 кДа молибдоптерин-содержащего белка Mop, выделенного из Clostridium pasteurianum. Предполагают, что существуют два пути регуляции генов молибденом, и что молибден не участвует в регуляции экспрессии нитратредуктазы. Великобритания, Nitrogen Fixation Lab., Univ. Sussex, Brighton BN1 9RQ?

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.13
Рубрики: МОЛИБДЕН
КОФАКТОР
ГЕНЫ
РЕГУЛЯЦИЯ
МОЛИБДОПТЕРИН-СОДЕРЖАЩИЙ БЕЛОК
AZOTOBACTER VIINELANDII

Доп.точки доступа:
Mitchenall, Lesley A.; Pau, Richard N.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.08-04Б1.92

Relief of YY1 transcriptiondl repression by adenovirus E1A is mediated by E1A-associated protein p300 [Text] / Jeng-Shin Lee [et al.] // Genes and Dev. - 1995. - Vol. 9, N 10. - P1188-1198 . - ISSN 0890-9369
Перевод заглавия: Облегчение [белком] E1A аденовируса вызываемой YY1 репрессии транскрипции опосредовано ассоциированным с E1A белком p300
Аннотация: Способность белка E1A аденовируса (I) облегчать вызываемую клеточным белком YY1 (II) репрессию транскрипции нарушается мутациями, влияющими на связывание I с ассоциированным с I белком p300 (III). Это позволяет предположить, что I модулирует репрессорную активность II, связываясь с III, к-рый может быть физически ассоциирован с II. Существование белкового комплекса II-III in vivo доказано несколькими независимыми методами. Домен взаимодействия с II картирован в C-концевой области III, отличающейся от сайта связывания с I. В отличие от комплекса E2F-pRB, комплекс II-III не разрушается I. С использованием рекомбинантного III показано, что III может опосредовать индуцированную I активацию транскрипции, действуя через II. Т. обр. впервые показано, что ф-ция III состоит в опосредовании взаимодействий между I и II. США, Dep. Pathol., Harvard Med. Sch., Boston, MA 02115. Библ. 55

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ТРАНСКРИПЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
БЕЛОК YY1
РЕПРЕССОРНАЯ ФУНКЦИЯ
АДЕНОВИРУС ЧЕЛОВЕКА
БЕЛОК E1A
МОДУЛИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
БЕЛОК P300
КОФАКТОР
АССОЦИАЦИЯ
ВЛИЯНИЕ

Доп.точки доступа:
Lee, Jeng-Shin; Galvin, Katherine M.; See, Raymond H.; Eckner, Richard; Livingston, David; Moran, Elizabeth; Shi, Yang

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска