СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=КОРОВЫЙ БЕЛОК<.>)

Общее количество найденных документов : 50
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-50

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.02-04Б2.058

Oh-oka, Hirozo.
Properties of reaction center complex of green sulfur bacterium C. limicola, which contains only two types of subunits [Text] / Hirozo Oh-oka, Shoichiro Kamei // 8th Int. Symp. Phototrophic Prokaryotes, Urbino, Sept. 10-15, 1994. - S. l., 1994. - P178
Перевод заглавия: Свойства комплекса реакционного центра зеленой серной бактерии Chlorobium limicola, содержащей лишь два вида субъединиц
Аннотация: Исследовали фотосинтетический реакционный центр (РЦ) зеленых серных бактерий, структурно и функционально напоминающий фотосистему I в составе РЦ растений и цианобактерий. Ранее авторы показали, что частично очищенный фотоактивный комплекс РЦ у Chlorobium limicola f. thiosulfatophilum (Larsen) испускает сигналы ЭПР от трех различных Fe-S-центров (F, F и F), аналогичных таковым фотосистемы I РЦ. Непосредственным донором электронов для Р840 здесь служит встроенная субъединица c[5][5][1]. Приводится ряд спектроскопических свойств комплекса РЦ (CRC-2) подвергнутого дальнейшей очистке. CRC-2 состоит из двух субъединиц, корового белка 68 кД и цитохрома c[5][5][1]. По разности дифференциальных спектров между химически окисленным и восстановленным состояниями получается, что CRC-2 содержал 1,7 гемов типа c на молекулу Р840 несмотря на то, что цитохром c[5][5][1] - это мономерный белок, как показал анализ первичной структуры его ДНК. Антенна комплекса составлена 27'+-'3 молекулами бактериального хлорофилла a и 6-8 молекулами бактериального хлорофилла 663. Продолжительное освещение уже не вызывало окисления c[5][5][1] или стационарного разделения заряда, поскольку Fe- S-центры были разрушены. Фотолиз, вызванный вспышкой лазера, выявлял начальное разделение заряда (P840{+}В/ /Chl-671{-}) с последующей задержкой флуоресценции, сопровождаемой образованием Р840 в последующем процессе рекомбинации заряда. Подобная задержка была и в РЦ фотосистемы I, лишенном вторичного акцептора филлохинона. Япония, Dep. Biol., Fac. of Sci., Osaka Univ., Тоyonaka 560.

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.07.07.07
Рубрики: РЕАКЦИОННЫЕ ЦЕНТРЫ
СТРУКТУРА
КОРОВЫЙ БЕЛОК
ЦИТОХРОМ С 551
БАКТЕРИОХЛОРОФИЛЛЫ
CHLOROBIUM LIMICOLA (BACT.)
F. THIOSULFALOPHILUM

Доп.точки доступа:
Kamei, Shoichiro

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.07-04К1.33

Identification of hepatitis B virus core protein regions exposed or internalized at the surface of HBcAg particles by scanning with monoclonal antibodies [Text] / P. Pushko [et al.] // Virology. - 1994. - Vol. 202, N 2. - P912-920 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Идентификация сканированием с моноклональными антителами (моноАТ) в коровом белке вируса гепатита В (ВГВ) областей, экспонируемых или спрятанных на поверхности частиц HB[c]АГ
Аннотация: Частицы корового антигена ВГВ (HB[c]АГ), очищенные из E. coli, зондировали в конкурентном ИФА с панелью мышиных моноАТ к разным формам корового белка. Путем комбинации твердофазового и конкурентного ИФА с использованием синтет. пептидов, охватывающих полную последовательность корового белка ВГВ, картировали линейные сайты связывания с моноАТ. Относит. доступность линейных сайтов связывания на поверхности HB[c]АГ исследовали путем сравнения реактивности в р-ре моноАТ к двум генетическим вариантам корпускулярного HB[c]АГ, денатурированному коровому белку и синтет. пептидам, имитирующим соответствующие линейные сайты связывания. Исследовали доступность эпитопов пре-S1 и пре-S2 ВГВ (интродуцированных в коровый белок в позициях 77 и 144) на поверхности химерных частиц HB[c]АГ. Подтверждена установленная ранее локализация на поверхности коровых частиц обл. 78-83. Кроме того, показана локализация на поверхности др. обл., охватывающей остатки 127-133, в то время как обл. 9-20 и 133-145 экспонировались лишь после денатурации корового белка и в синтет. пептидах, но не карпускулярном HB[c]АГ. Латвия, Biomedical Res. and Study Center, Latvian Univ., Krustpils street 53. Riga LV 1065. Библ. 41

ГРНТИ	34.43.27

ВИНИТИ 341.43.27.15
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА B
КОРОВЫЕ ЧАСТИЦЫ
КОРОВЫЙ БЕЛОК
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
САЙТЫ СВЯЗЫВАНИЯ
КАРТИРОВАНИЕ
СКРИНИРОВАНИЕ
ЭКСПОЗИЦИЯ ПО ПОВЕРХНОСТИ

Доп.точки доступа:
Pushko, P.; Sallberg, M.; Borisova, G.; Ruden, U.; Bichko, V.; Wahren, B.; Pumpens, P.; Magnius, L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.08-04Б1.126

Identification of hepatitis B virus core protein regions exposed or internalized at the surface of HBcAg particles by scanning with monoclonal antibodies [Text] / P. Pushko [et al.] // Virology. - 1994. - Vol. 202, N 2. - P912-920 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Идентификация сканированием с моноклональными антителами (моноАТ) в коровом белке вируса гепатита В (ВГВ) областей, экспонируемых или спрятанных на поверхности частиц HB[c]АГ
Аннотация: Частицы корового антигена ВГВ (HB[c]АГ), очищенные из E. coli, зондировали в конкурентном ИФА с панелью мышиных моноАТ к разным формам корового белка. Путем комбинации твердофазового и конкурентного ИФА с использованием синтет. пептидов, охватывающих полную последовательность корового белка ВГВ, картировали линейные сайты связывания с моноАТ. Относит. доступность линейных сайтов связывания на поверхности HB[c]АГ исследовали путем сравнения реактивности в р-ре моноАТ к двум генетическим вариантам корпускулярного HB[c]АГ, денатурированному коровому белку и синтет. пептидам, имитирующим соответствующие линейные сайты связывания. Исследовали доступность эпитопов пре-S1 и пре-S2 ВГВ (интродуцированных в коровый белок в позициях 77 и 144) на поверхности химерных частиц HB[c]АГ. Подтверждена установленная ранее локализация на поверхности коровых частиц обл. 78-83. Кроме того, показана локализация на поверхности др. обл., охватывающей остатки 127-133, в то время как обл. 9-20 и 133-145 экспонировались лишь после денатурации корового белка и в синтет. пептидах, но не карпускулярном HB[c]АГ. Латвия, Biomedical Res. and Study Center, Latvian Univ., Krustpils street 53. Riga LV 1065. Библ. 41

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА B
КОРОВЫЕ ЧАСТИЦЫ
КОРОВЫЙ БЕЛОК
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
САЙТЫ СВЯЗЫВАНИЯ
КАРТИРОВАНИЕ
СКРИНИРОВАНИЕ
ЭКСПОЗИЦИЯ ПО ПОВЕРХНОСТИ

Доп.точки доступа:
Pushko, P.; Sallberg, M.; Borisova, G.; Ruden, U.; Bichko, V.; Wahren, B.; Pumpens, P.; Magnius, L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.07-04Б1.94

Transcriptional regulation of cellular and viral promoters by the hepatitis C virus core protein [Text] / Ratna B. Ray [et al.] // Virus Res. - 1995. - Vol. 37, N 3. - P209-220 . - ISSN 0168-1702
Перевод заглавия: Транскрипционная регуляция клеточных и вирусных промоторов коровым белком вируса гепатита С (ВГС)
Аннотация: Кодирующая коровый белок область ВГС была клонирована в векторе экспрессии для клеток млекопитающих с целью изучения роли этого белка в регуляции транскрипционной активности клеточных протоонкогенов и вирусных промоторов. В экспериментах по котрансфекции клеток гепатоцеллюлярной карциномы человека (HepG2) с использованием в качестве маркера гена САТ показано, что белок кора ВГС стимулирует активность промотора с-myc человека (в 4-6 раз), длинного концевого повтора (LTR) вируса саркомы Рауса и ранних промоторов SV40 и супрессирует промотор c-fos и LTR ВИЧ-1. Трансактивирующий c-myc домен белка кора ВГС находится между аминокислотными остатками 58 и 121, т. е. в той же области корового белка, где, согласно публикациям др. авторов, помещаются два сигнала ядерной локализации и ДНК-связывающий домен. Отвечающая последовательность промотора c-myc находится, по-видимому, между позициями -250 и -100 относительно последовательности промотора Р2. Однако, по предварительным данным, белок кора ВГС не связывается непосредственно с промотором c-myc человека. Транскрипционная регуляция клеточных протоонкогенов белком кора ВГС свидетельствует о возможном участии последнего в дерегуляции нормального роста гепатоцитов и гепатоканцерогенезе. Ил. 5. Табл. 1. Библ. 32

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА С
КОРОВЫЙ БЕЛОК
ТРАНСКРИПЦИОННАЯ АКТИВНОСТЬ
КЛЕТОЧНЫЕ ПРОТООНКОГЕНЫ
ВИРУСНЫЕ ПРОМОТОРЫ
ГЕПАТОКАНЦЕРОГЕНЕЗ

Доп.точки доступа:
Ray, Ratna B.; Lagging, L.Martin; Meyer, Keith; Steele, Robert; Ray, Ranjit

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.03-04Б1.62

Seong, Young Rim.
Characterization of the structural proteins of hepatitis C virus expressed by an adenovirus recombinant [Text] / Young Rim Seong, Chan-Hee Lee, Dong-Soo Im // Virus Res. - 1998. - Vol. 55, N 2. - P177-185 . - ISSN 0168-1702
Перевод заглавия: Характеристика структурных белков вируса гепатита С (ВГС), экспрессируемых аденовирусным рекомбинантом
Аннотация: Сообщается о конструировании инфекционного рекомбинантного аденовируса, содержащего гены core-E1-E2 ВГС. Коровый белок продуцировался в основном на ранней стадии вирусной инфекции. Экспрессия белков оболочки Е1 и Е2 ВГС выявлялась иммунопреципитацией с сыворотками ВГС-позитивных больных. Очищенные белки Е1 и Е2 были представлены в основном гетеродимерной формой с нековалентным взаимодействием, что отмечалось ранее и для других систем экспрессии в клетках млекопитающих. Небольшая порция мономеров Е1 и Е2, а также агрегаты Е1Е2 выявлялись также методом междисульфидного связывания. Гетеродимеры Е1Е2 являются, по-видимому, серологически активными. Полученные результаты свидетельствуют о возможности использования аденовируса в качестве вектора экспрессии для антигенов ВГС. Южная Корея, Gene Therapy Res. Unit, Korea Res. Inst. of Bioscience and Biotechnol., Yusong P. O. Box 115, Taejeon 305-600. Ил. 5. Библ. 34

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА С
КОРОВЫЙ БЕЛОК
БЕЛКИ ОБОЛОЧКИ E1 И E2
РЕКОМБИНАНТНЫЕ БЕЛКИ
АДЕНОВИРУСНАЯ СИСТЕМА ЭКСПРЕССИИ

Доп.точки доступа:
Lee, Chan-Hee; Im, Dong-Soo

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.03-04Б1.194

N-конец корового белка вируса гепатита B спрятан внутри коровой частицы [Текст] / Л. И. Карпенко [и др.] // Молекул. биол. - 1997. - Т. 31, N 5. - С. 919-924 . - ISSN 0026-8984
Аннотация: Исследовали локализацию N-конца полипептидной цепи корового антигена вируса гепатита B (HBcAg) в составе коровой частицы. С этой целью получены три рекомбинантных аналога HBcAg. Первый из них (HBcAgR) по аминок-тной последовательности полностью соответствовал коровому полипептиду вируса гепатита B. Второй рекомбинантный белок (HBeAgR) отличался от природного делецией 39 аминок-т с C-конца. Аминок-тная последовательность третьего полипептида (HBe'ДЕЛЬТА'N) сходна с последовательностью второго, но отличается заменой трех N-концевых аминок-т на 16 аминок-т 'бета'-галактозидазы. Полученные полипептиды сравнивали между собой по взаимодействию с моноклональными антителами (МКА) к N-концевому линейному эпитопу e-антигена вируса гепатита B (МКА E1A7). Несмотря на то, что все три рекомбинантных белка способны собираться в вирусоподобные частицы, они по-разному взаимодействуют с МКА E1A7. Установлено, что МКА E1A7 взаимодействуют как с нативным, так и с денатурированным HBeAgR. HBe'ДЕЛЬТА'N вообще не узнается МКА E1A7, а HBcAgR взаимодействует с МКА E1A7 только в денатурированном виде. Собранный в частицы нативный HBcAgR не взаимодействует с МКА E1A7. Полученные данные говорят о том, что N-конец HBcAg не экспонирован на поверхности коровой частицы. Россия, Научно-исслед. ин-т биоинженерии Гос. научн. центра вирусол. и биотехнол. "Вектор", Кольцово, Новосибирская обл., 633159. Библ. 25U

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.07
Рубрики: БЕЛОК
КОРОВЫЙ БЕЛОК
N-КОНЕЦ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ БЕЛКИ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
ВИРУС ГЕПАТИТА B

Доп.точки доступа:
Карпенко, Л.И.; Рязанкин, И.А.; Чикаев, Н.А.; Колесникова, Л.В.; Ильичев, А.А.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 99.04-04Н1.317

The core protein of hepatitis C virus induces hepatocellular carcinoma in transgenic mice [Text] / Kyoji Moriya [et al.] // Nature Med. - 1998. - Vol. 4, N 9. - P1065-1067 . - ISSN 1078-8956
Перевод заглавия: Коровый белок вируса гепатита C индуцирует гепатоклеточный рак у трансгенных мышей
Аннотация: Вирус гепатита C (HCV) часто вызывает хронический гепатит, что приводит к раку печени (РП). Учитывая способность корового белка HCU модулировать транскрипцию генов, клеточную пролиферацию и клеточную гибель, исследовали его роль в вирусном канцерогенезе печени. Сообщают о развитии РП у двух независимых линий мышей трансфицированных фрагментами кДНК, содержащими полный ген кора HCV с генотипом 1b. У трансгенных мышей развился стеатоз с гистологическими чертами характерными для хронического гепатита C. В возрасте 16 мес у мышей развились аденомы с жировыми каплями в цитоплазме, причем в дальнейшем аденомы прогрессировали в РП. Полагают, что коровый белок HCV играет главную роль в развитии РП, а также, что трансгенные мыши являются хорошей моделью для исследования молекулярный явлений канцерогенеза печени под действием HCV. Япония, Univ. Tokyo, Tokyo 113-8655. Библ. 23

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.11.02
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ ВИРУСНЫЙ
РАК ПЕЧЕНИ
ВИРУС ГЕПАТИТА C
КОРОВЫЙ БЕЛОК
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Moriya, Kyoji; Fujie, Hajime; Shintani, Yoshizumi; Yotsuyanagi, Hiroshi; Tsutsumi, Takeya; Ishibashi, Kotaro; Matsuura, Yoshiharu; Kimura, Satoshi; Miyamura, Tatsuo; Koike, Kazuhiko

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.05-04Б1.329

The core protein of hepatitis C virus induces hepatocellular carcinoma in transgenic mice [Text] / Kyoji Moriya [et al.] // Nature Med. - 1998. - Vol. 4, N 9. - P1065-1067 . - ISSN 1078-8956
Перевод заглавия: Коровый белок вируса гепатита C индуцирует гепатоклеточный рак у трансгенных мышей
Аннотация: Вирус гепатита C (HCV) часто вызывает хронический гепатит, что приводит к раку печени (РП). Учитывая способность корового белка HCU модулировать транскрипцию генов, клеточную пролиферацию и клеточную гибель, исследовали его роль в вирусном канцерогенезе печени. Сообщают о развитии РП у двух независимых линий мышей трансфицированных фрагментами кДНК, содержащими полный ген кора HCV с генотипом 1b. У трансгенных мышей развился стеатоз с гистологическими чертами характерными для хронического гепатита C. В возрасте 16 мес у мышей развились аденомы с жировыми каплями в цитоплазме, причем в дальнейшем аденомы прогрессировали в РП. Полагают, что коровый белок HCV играет главную роль в развитии РП, а также, что трансгенные мыши являются хорошей моделью для исследования молекулярный явлений канцерогенеза печени под действием HCV. Япония, Univ. Tokyo, Tokyo 113-8655. Библ. 23

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.21
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ ВИРУСНЫЙ
РАК ПЕЧЕНИ
ВИРУС ГЕПАТИТА C
КОРОВЫЙ БЕЛОК
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Moriya, Kyoji; Fujie, Hajime; Shintani, Yoshizumi; Yotsuyanagi, Hiroshi; Tsutsumi, Takeya; Ishibashi, Kotaro; Matsuura, Yoshiharu; Kimura, Satoshi; Miyamura, Tatsuo; Koike, Kazuhiko

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.06-04Б1.407

Characterization of hepatitis G virus (GB-C virus) particles: evidence for a nucleocapsid and expression of sequences upstream of the E1 protein [Text] / Jinhua Xiang [et al.] // J. Virol. - 1998. - Vol. 72, N 4. - P2738-2744 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Характеристика частиц вируса гепатита G (вируса GB-C): свидетельства в пользу наличия нуклеокапсида и экспрессии последовательностей, предшествующих белку E1
Аннотация: Вирус гепатита G (HGV или вирус GB-C) - это описанный недавно вирус, близкородственный вирусу гепатита С (HCV). Из данных по секвенированию и трансляции in vitro следует, что HGV, по-видимому, имеет на аминоконце полипротеина усеченный белок кора или не имеет его совсем. Как следствие, биофизические свойства HGV могут сильно различаться с таковыми HCV. Для характеристики частиц HGV исследовали плазму крови хронически инфицированных лиц с сопутствующей инфекцией HCV и без нее. Показано, что подобно HCV, HGV-частицы содержат вирион с чрезвычайно низкой плотностью (1,07-1,09 г/мл) и нуклеокапсид ('ЭКВИВ'1,18 г/мл). Основное отличие состояло в большей стабильности HGV в хлориде цезия по сравнению с HCV. ИФА с синтетическими пептидами показал наличие в плазме хронически инфицированных HGV лиц антител к пептиду корового белка HGV. Эксперименты по конкурентному связыванию с HGV-пептидом подтвердили специфичность теста. Полученные данные свидетельствуют, что HGV имеет нуклеокапсид и что по крайней мере часть гипотетической коровой области HGV экспрессируется in vivo. США, [Jack T. Stapleton], Dep. of Internal Med., SW 54, GH, The Univ. of Iowa, Iowa City, IA 52242. Библ. 36

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.21
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА G
ВИРИОНЫ
НУКЛЕОКАПСИД
КОРОВЫЙ БЕЛОК
СИНТЕТИЧЕСКИЕ ПЕПТИДЫ
АНТИТЕЛА
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Xiang, Jinhua; Klinzman, Donna; McLinden, James; Schmidt, Warren N.; laBrecque, Douglas R.; Gish, Robert; Stapleton, Jack T.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.07-04Б1.57

Kau, Jyh-Hwa.
Phosphorylation of the core protein of hepatitis B virus by a 46-kilodalton serine kinase [Text] / Jyh-Hwa Kau, Ling-Pai Ting // J. Virol. - 1998. - Vol. 72, N 5. - P3796-3803 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Фосфорилирование корового белка вируса гепатита В (ВГВ) серинкиназой в 46 килодальтон
Аннотация: Сообщается об идентификации в ассоциированной с рибосомами фракции белков цитоплазмы серинкиназной активности, к-рая может специфически связываться и фосфорилировать С-концевую порцию рекомбинантного корового белка ВГВ и к-рая получила название CAK (кор-ассоциированная киназа). CAK ингибируется гепарином и ионами марганца и не ингибируется спермидином, DRB, Н89 и Н7, что свидетельствует об отличии ее от протеинкиназ А и С. CAK можно частично очистить на колонках с гепарин-сефарозой CL-6B и фосфоцеллюлозой Р11. Из Вестерн-теста следует, что с С-концевой частью корового белка ВГВ взаимодействуют три специфических белка; 46, 35 и 13 кД, присутствующие лишь во фракции, обладающей CAK-активностью. Тестирование в геле показало, что связывает и фосфорилирует С-концевую часть рекомбинантного корового белка киназа в 46 кД, т. е. именно она и является CAK. Аналогичная киназа 46 кД, характеризующаяся тем же самым профилем ингибиторов, что и CAK, присутствует как во внутриклеточных коровых частицах, так и во внеклеточных вирионах 42 нм, т. е. CAK претендует также на звание киназы, ассоциированной с коровыми частицами. Библ. 32

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА В
КОРОВЫЙ БЕЛОК
С-ТЕРМИНАЛЬНЫЕ ОСТАТКИ СЕРИНА
ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ
КОР-АССОЦИИРОВАННАЯ КИНАЗА

Доп.точки доступа:
Ting, Ling-Pai

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.07-04Б1.134

Direct interaction of hepatitis C virus core protein with the cellular lymphotoxin-'бета' receptor modulates the signal pathway of the lymphotoxin-'бета' receptor [Text] / Chun-Ming Chen [et al.] // J. Virol. - 1997. - Vol. 71, N 12. - P9417-9426 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Прямое взаимодействие корового белка вируса гепатита С (ВГС) с клеточным рецептором 'бета'-лимфотоксина модулирует сигнальный путь рецептора 'бета'-лимфотоксина
Аннотация: Показано, что коровый белок ВГС связывается с образованием комплекса с 98 С-концевыми аминокислотами внутриклеточного домена рецептора 'бета'-лимфотоксина (LT-'бета'R), участвующего в сигнальной трансдукции (а через нее - в цитотоксическом действии сигнального пути), хотя аффинитет связывания полноразмерного корового белка ВГС был слабее аффинитета его усеченной с С-конца формы. Для взаимодействия с LT-'бета'R достаточно N-терминального сегмента корового белка длиной в 40 аминокислот. В присутствии интерферона гамма коровый белок ВГС усиливал цитотоксическое действие рекомбинантных форм LT-'бета'R-лиганда в клетках HeLa, но не в клетках гепатомы. Это усиление цитолитической активности было цитокинспецифическим, поскольку в присутствии циклогексимида экспрессия корового белка ВГС не усиливала цитолитической активности ФНО ни в клетках HeLa, ни в клетках гепатомы. Делается заключение, что коровый белок через взаимодействие с LT-'бета'R оказывает модулирующее действие на сигнальный путь LT-'бета'R в нек-рых типах клеток. В свете полученных данных обсуждается роль корового белка ВГС в патогенезе инфекции. Ил. 8. Табл. 2. Библ. 92

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА С
КОРОВЫЙ БЕЛОК
РЕЦЕПТОР 'БЕТА'-ЛИМФОТОКСИНА
БЕЛОК-БЕЛКОВОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
СИГНАЛЬНЫЙ ПУТЬ
ЦИТОЛИЗ

Доп.точки доступа:
Chen, Chun-Ming; You, Li-Ru; Hwang, Lih-Hwa; Lee, Yan-Hwa Wu

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 99.07-04Н1.342

Hepatitis C virus core from two different genotypes has an oncogenic potential but is not sufficient for transforming primary rat embryo fibroblasts in cooperation with the H-ras oncogene [Text] / Jun Chang [et al.] // J. Virol. - 1998. - Vol. 72, N 4. - P3060-3065 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Кор вируса гепатита C (HCV) от двух разных генотипов обладает онкогенным потенциалом, которого, однако, недостаточно для трансформации первичных фибробластов крысиного эмбриона в кооперации с онкогеном H-ras
Аннотация: Для исследования онкогенного потенциала продуктов гена кора HCV первичные фибробласты крысиного эмбриона (REF) были трансфицированы геном кора в присутствии онкогена H-ras и без него. В отличие от сообщения R. B. Ray и др., коровые белки HCV двух разных генотипов (тип 1a и тип 1b) не трансформировали REF до туморогенного фенотипа в кооперации с онкогеном H-ras, хотя через 20 дней после трансфекции коровый белок успешно экспрессировался. REF, трансфицированные E1A (но не экспрессирующей кор плазмидой) обнаруживали фенотип иммортализованных клеток при селекции с G418. Подтверждением биологической активности служила активация транскрипции двух вирусных промоторов, LTR вируса саркомы Рауса и промотора SV40, к-рые, как известно, активируются коровым белком изолята HCV-1. В отличие от рез-тов с первичными клетками, клетки линии Rat-1, стабильно экспрессирующие коровый белок HCV, обнаруживали формирование фокусов, независимый от закрепления рост и образование опухолей у бестимусных мышей. Коровый белок был способен индуцировать транформацию клеток Rat-1 с разной эффективностью, зависящей от уровня его экспрессии. Полученные рез-ты свидетельствуют, что коровый белок HCV обладает онкогенным потенциалом для трансформации клеток линии Rat-1, к-рый, однако, недостаточен для трансформации первичных REF даже в присутствии онкогена H-ras. Южная Корея, Dep. of Life Sci., Pohang Univ. of Sci. and Technol., Pohang, Kyungbuk 790-784. Библ. 34

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.11.02
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА C
КОРОВЫЙ БЕЛОК
ОНКОГЕННЫЙ ПОТЕНЦИАЛ
ТРАНСФОРМАЦИЯ
ФИБРОБЛАСТЫ
КЛЕТОЧНЫЕ ЛИНИИ
ОНКОГЕН H-RAS

Доп.точки доступа:
Chang, Jun; Yang, Se-Hwan; Cho, Young-Gyu; Hwang, Soon Bong; Hahn, Young Shin; Sung, Young Chul

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.08-04Б1.347

Hepatitis C virus core from two different genotypes has an oncogenic potential but is not sufficient for transforming primary rat embryo fibroblasts in cooperation with the H-ras oncogene [Text] / Jun Chang [et al.] // J. Virol. - 1998. - Vol. 72, N 4. - P3060-3065 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Кор вируса гепатита C (HCV) от двух разных генотипов обладает онкогенным потенциалом, которого, однако, недостаточно для трансформации первичных фибробластов крысиного эмбриона в кооперации с онкогеном H-ras
Аннотация: Для исследования онкогенного потенциала продуктов гена кора HCV первичные фибробласты крысиного эмбриона (REF) были трансфицированы геном кора в присутствии онкогена H-ras и без него. В отличие от сообщения R. B. Ray и др., коровые белки HCV двух разных генотипов (тип 1a и тип 1b) не трансформировали REF до туморогенного фенотипа в кооперации с онкогеном H-ras, хотя через 20 дней после трансфекции коровый белок успешно экспрессировался. REF, трансфицированные E1A (но не экспрессирующей кор плазмидой) обнаруживали фенотип иммортализованных клеток при селекции с G418. Подтверждением биологической активности служила активация транскрипции двух вирусных промоторов, LTR вируса саркомы Рауса и промотора SV40, к-рые, как известно, активируются коровым белком изолята HCV-1. В отличие от рез-тов с первичными клетками, клетки линии Rat-1, стабильно экспрессирующие коровый белок HCV, обнаруживали формирование фокусов, независимый от закрепления рост и образование опухолей у бестимусных мышей. Коровый белок был способен индуцировать транформацию клеток Rat-1 с разной эффективностью, зависящей от уровня его экспрессии. Полученные рез-ты свидетельствуют, что коровый белок HCV обладает онкогенным потенциалом для трансформации клеток линии Rat-1, к-рый, однако, недостаточен для трансформации первичных REF даже в присутствии онкогена H-ras. Южная Корея, Dep. of Life Sci., Pohang Univ. of Sci. and Technol., Pohang, Kyungbuk 790-784. Библ. 34

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.21
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА C
КОРОВЫЙ БЕЛОК
ОНКОГЕННЫЙ ПОТЕНЦИАЛ
ТРАНСФОРМАЦИЯ
ФИБРОБЛАСТЫ
КЛЕТОЧНЫЕ ЛИНИИ
ОНКОГЕН H-RAS

Доп.точки доступа:
Chang, Jun; Yang, Se-Hwan; Cho, Young-Gyu; Hwang, Soon Bong; Hahn, Young Shin; Sung, Young Chul

14.

Патент 5645983 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12Q 1/70.

Liao, Jaw-Ching.
Core antigen protein of hepatitis C virus, and diagnostic method and kit using the same [Текст] / Jaw-Ching Liao, Cheng-Nan Wang ; BioNova Corp. - № 143578 ; Заявл. 26.10.1993 ; Опубл. 08.07.1997
Перевод заглавия: Антигенный белок кора вируса гепатита С, метод диагностики и набор реактивов с его применением
Аннотация: Описана процедура выделения и очистки рекомбинантного полипептида env вируса гепатита С (ВГ) с мол. м. 25 кД. Этот рекомбинантный белок использован как антиген для детекции антител к ВГ в клиническом материале. Оптимизирована процедура иммунологической диагностики ВГ и приготовлены наборы соответствующих реагентов. США, BioNova Corp., San Francisco, CA

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.09
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА С
КОРОВЫЙ БЕЛОК
РЕКОМБИНАНТНЫЕ БЕЛКИ
ДИАГНОСТИКИ
РЕАКТИВЫ

Доп.точки доступа:
Wang, Cheng-Nan; BioNova Corp.
Свободных экз. нет

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 00.08-04Б1.151

Comparison of cytotoxic T-lymphocyte responses to hepatitis C virus core protein in uninfected and infected individuals [Text] / Margaret Jackson [et al.] // J. Med. Virol. - 1999. - Vol. 58, N 3. - P239-246 . - ISSN 0146-6615
Перевод заглавия: Сравнение ответов цитотоксических Т-лимфоцитов (ЦТЛ) на коровый белок вируса гепатита С (ВГС) у инфицированных и неинфицированных лиц
Аннотация: Сравнивали способность рестриктированных HLA класса I, специфичных к коровому белку ВГС линий ЦТЛ, полученных от неинфицированных и инфицированных ВГС лиц, лизировать нагруженные антигеном клетки-мишени. Линии ЦТЛ получали путем культивирования Т-клеток CD8{+} с аутологичными дендритными клетками, внутрицитоплазматически нагруженными коровым белком ВГС. При анализе эпитопов, узнаваемых специфических к кору ЦТЛ, использовали синтетические пептиды, подобранные на основе предполагаемого связывания с молекулами HLA-A{*} 0201. Показано, что специфические к кору ЦТЛ от неинфицированных и инфицированных ВГС лиц способны лизировать аутологичные клетки-мишени, несущие каждый из 5 предполагаемых эпитопов. В ЦТЛ-ответах не выявлено никаких качественных различий, к-рые могли бы объяснить персистенцию вируса, т. е. механизмы, позволяющие инфекции ВГС сосуществовать с ЦТЛ-ответом на широкий спектр эпитопов корового белка. Великобритания [Austin G. Diamond], Sch. of Microbiol., Immunol. and Virol. Sci., The Med. Sch., Framlington Place, Newcastle upon Tyne, NE2 4HH. Библ. 39

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.17
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА С
ХРОНИЧЕСКАЯ ИНФЕКЦИЯ
КОРОВЫЙ БЕЛОК
СИНТЕТИЧЕСКИЕ ПЕПТИДЫ
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ Т-ЛИМФОЦИТЫ

Доп.точки доступа:
Jackson, Margaret; Smith, Belinda; Bevitt, Debra J.; Steward, Michael; Toms, Geoffrey L.; Bassendine, Margaret F.; Diamond, Austin G.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 00.08-04К1.418

Comparison of cytotoxic T-lymphocyte responses to hepatitis C virus core protein in uninfected and infected individuals [Text] / Margaret Jackson [et al.] // J. Med. Virol. - 1999. - Vol. 58, N 3. - P239-246 . - ISSN 0146-6615
Перевод заглавия: Сравнение ответов цитотоксических Т-лимфоцитов (ЦТЛ) на коровый белок вируса гепатита С (ВГС) у инфицированных и неинфицированных лиц
Аннотация: Сравнивали способность рестриктированных HLA класса I, специфичных к коровому белку ВГС линий ЦТЛ, полученных от неинфицированных и инфицированных ВГС лиц, лизировать нагруженные антигеном клетки-мишени. Линии ЦТЛ получали путем культивирования Т-клеток CD8{+} с аутологичными дендритными клетками, внутрицитоплазматически нагруженными коровым белком ВГС. При анализе эпитопов, узнаваемых специфических к кору ЦТЛ, использовали синтетические пептиды, подобранные на основе предполагаемого связывания с молекулами HLA-A{*} 0201. Показано, что специфические к кору ЦТЛ от неинфицированных и инфицированных ВГС лиц способны лизировать аутологичные клетки-мишени, несущие каждый из 5 предполагаемых эпитопов. В ЦТЛ-ответах не выявлено никаких качественных различий, к-рые могли бы объяснить персистенцию вируса, т. е. механизмы, позволяющие инфекции ВГС сосуществовать с ЦТЛ-ответом на широкий спектр эпитопов корового белка. Великобритания [Austin G. Diamond], Sch. of Microbiol., Immunol. and Virol. Sci., The Med. Sch., Framlington Place, Newcastle upon Tyne, NE2 4HH. Библ. 39

ГРНТИ	34.43.59

ВИНИТИ 341.43.59.13
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА С
ХРОНИЧЕСКАЯ ИНФЕКЦИЯ
КОРОВЫЙ БЕЛОК
СИНТЕТИЧЕСКИЕ ПЕПТИДЫ
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ Т-ЛИМФОЦИТЫ

Доп.точки доступа:
Jackson, Margaret; Smith, Belinda; Bevitt, Debra J.; Steward, Michael; Toms, Geoffrey L.; Bassendine, Margaret F.; Diamond, Austin G.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 01.04-04Б1.148

Heintges, Tobias.
Characterization and binding of intracellular antibody fragments to the hepatitis C virus core protein [Text] / Tobias Heintges, Putlitz Jasper zu, Jack R. Wands // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1999. - Vol. 263, N 2. - P410-418 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Характеристика и связывание внутриклеточных фрагментов антител с коровым белком вируса гепатита C

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: БЕЛОК
КОРОВЫЙ БЕЛОК
ВИРУС ГЕПАТИТА C
АНТИТЕЛА
ФРАГМЕНТЫ
СВЯЗЫВАНИЕ

Доп.точки доступа:
zu, Putlitz Jasper; Wands, Jack R.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 01.05-04Б1.77

Hepatitis C virus core protein regulates cell growth and signal transduction pathway transmitting growth stimuli [Text] / Katsuya Tsuchihara [et al.] // Virology. - 1999. - Vol. 258, N 1. - P100-107 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Коровый белок вируса гепатита С (ВГС) регулирует рост клеток и путь сигнальной трансдукции, передающий ростовые стимулы
Аннотация: Для исследования трансформирующей способности ВГС коровый белок вируса продуцировали в клетках BALB/3T3 A31-1-1. Клетки, экспрессирующие ген кора ВГС в кооперации с геном v-H-ras, обнаружили утрату способности к контактному ингибированию, изменение морфологии и не зависящий от заякоривания и сыворотки рост. Продуцирующие коровый белок ВГС клетки отличались усиленным ростом при стимуляции ростовым фактором. Антисмысловые олигодезоксинуклеотиды к мРНК, кодирующей коровый белок ВГС, супрессировали рост продуцирующих коровый белок ВГС клеток. Кроме того коровый белок ВГС активировал активируемую митогеном протеинкиназу и элемент ответа на сыворотку, отвечающие на ростовые стимулы. На основании полученных рез-тов делается заключение, что коровый белок ВГС, вероятнее всего, влияет на систему пролиферации клеток, предоставляя последним преимущества в росте. Япония, Dep. of Molecular Virol., Tokyo Med. and Dental Univ., 1-5-45, Yushima, Bunkyo-ku, Tokyo 113-8519. Библ. 22Ы

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА С
КОРОВЫЙ БЕЛОК
МЫШИНЫЕ ФИБРОБЛАСТЫ
ТРАНСФОРМАЦИЯ
СИГНАЛЬНАЯ ТРАНСДУКЦИЯ
РОСТОВЫЕ СТИМУЛЫ

Доп.точки доступа:
Tsuchihara, Katsuya; Hijikata, Makoto; Fukuda, Katsuhiko; Kurok, Tetsuo; Yamamoto, Naoki; Shimotohno, Kunitada

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 01.09-04Б1.439

Prevalence of hepatitis B anti-core antibody in the Republic of Ireland [Text] / T. O'Connell [et al.] // Epidemiol. and Infec. - 2000. - Vol. 125, N 3. - P701-704 . - ISSN 0950-2688
Перевод заглавия: Частота встречаемости антител к коровому белку вируса гепатита В в Республике Ирландия
Аннотация: Анализ образцов ротовой жидкости 962 человек (рандомизированная выборка) выявил наличие анти-HBc в пяти случаях (0,51%), что свидетельствует о низкой распространенности инфекции вируса гепатита В в Республике Ирландия. Ирландия, Dep. of Public Health, Eastern Regional Health Authority, Dr. Steevens Hosp., Dublin 8. Библ. 12

ГРНТИ	34.25.39

ВИНИТИ 341.25.39.17
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА В
КОРОВЫЙ БЕЛОК
АНТИТЕЛА
РАСПРОСТРАНЕННОСТЬ
ОБЩАЯ ПОПУЛЯЦИЯ
ИРЛАНДИЯ

Доп.точки доступа:
O'Connell, T.; Thornton, L.; O'Flanagan, D.; Staines, A.; Connell, J.; Dooley, S.; McCormack, G.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 03.03-04Б1.44

Liu, Ding-xie.
Экспрессия прекоровых и корового белков вируса гепатита В в линии клеток гепатомы человека [Text] / Ding-xie Liu, Lin Dai, Kang-xian Luo // Di-yi junyi daxue xuebao = J. First Mil. Med. Univ. - 2002. - Vol. 22, N 2. - С. 174-176 . - ISSN 1000-2588
Аннотация: В целях дальнейшего изучения функций белков, кодируемых открытой рамкой считывания С, в инфекционном цикле вируса гепатита В создали линии клеток, экспрессирующих эти белки. ДНК-фрагменты, кодирующие прекоровые белки 25 и 22 кД и коровый белок 21 кД, были амплифицированы из содержащей геном вируса гепатита В плазмиды рСР10, встроены в эукариотический экспрессионный вектор рсДНК-3 и трансфецированы в клетки гепатомы HepG2. Трансформанты отбирали с помощью неомицина. В результате получили три изолированных колонии клеток, стабильно экспрессирующих прекоровые и коровый белки, что было продемонстрировано иммуногистохимически и вестерн-блоттингом. КНР, Dep. of Infect. Dis., Nanfang Hosp., First Military Med. Univ., Guangzhou 510515. Библ. 5

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА В
ПРЕКОРОВЫЕ БЕЛКИ
КОРОВЫЙ БЕЛОК
ЭКСПРЕССИЯ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ГЕПАТОМЫ

Доп.точки доступа:
Dai, Lin; Luo, Kang-xian

1-20 21-40 41-50

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска