Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=КОПИИ<.>)
Общее количество найденных документов : 150
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.04-04Б1.010

   

    High viral RNA copy humber at seroconversion persists in individuals progressing to AIDS [Text] : [Abstr.] Keystone Sump. Mol. and Cell. Biol. "Front. HIV Pathogenes.", Albuquerque, N. M., March 29 - Apr. 4, 1993 / S. Jurriaans [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1993. - Suppl. 17Е. - P15 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Высокое число копий вирусной ДНК при сероконверсии персистирует у больных с прогрессирующим СПИДом
Аннотация: Кол-во копий РНК ВИЧ-1 (ККРВ) в сыв. инфицированных б-ных определяли методом обратной транскрипции и ПЦР с использованием обратной транскриптазы вируса миелобластоза птиц, РНК-азы Н и РНК-полимеразы фага Т7. Метод позволяет обнаружить 10-100 молекул РНК ВИЧ-1 и имеет динамич. диапазон 10{2}-10{6} молекул РНК. ККРВ измеряли у 4 позитивных и 8 негативных по антигену р24 б-ных с прогрессирующим СПИДом в течение 15- 66 месяцев. За время наблюдения ККРВ оставалось в диапазоне 2,3*10{4}-5,0*10{7} копий/м. Высокий уровень РНК ВИЧ-1 сохранялся от сероконверсии до диагноза СПИДа. Нидерланды, Human Retrovirus Lab., Univ. of Amsterdam.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
РНК

КОПИИ

ОПРЕДЕЛЕНИЕ

МОЛЕКУЛЯРНОБИОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ

ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ


Доп.точки доступа:
Jurriaans, S.; Goudsmit, J.; Coutinho, R.; Nara, P.; van, Striip D.; Schukkink, R.; Lens, P.; van, Gemen B.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.04-04Б1.060

    Klaver, Bep.

    Premature strand transfer by the HIV-1 reverse transcriptase during strong-stop DNA synthesis [Text] / Bep Klaver, Ben Berkhout // Nucl. Acids Res. - 1994. - Vol. 22, N 2. - P137-144 . - ISSN 0305-1048
Перевод заглавия: Преждевременный перенос нити обратной транскриптазой ВИЧ-1 во время синтеза Strong-stop-ДНК
Аннотация: У человеч. ретровирусов повторяющиеся последовательности (R-области), участвующие в переносе нитей ДНК при обратной транскрипции, длиннее (97-247 н.), чем у ретровирусов мышей и птиц (16-68 н.). Это позволяет предположить, что полный комплемент R-области не нужен для переноса нити и что частичные копии кДНК 5'-R-области могут преждевременно перескакивать на 3'-R. Для проверки этой гипотезы сконструированы мутанты ВИЧ-1 с измененной R-областью и разработан метод анализа наследования 5'-R и 3'-R вирусным потомством. В большинстве случаев преобладает наследование 5'-Rобласти, что согласуется с обычной моделью обратной транскрипции. Однако, идентифицированы вирусы потомства, у к-рых R-последовательности происходят из исходного 3'-R-элемента. Эти данные позволяют предположить, что могут переноситься частичные копии Strong-stop-ДНК, у к-рых участок гомологии с R-областью короче 97 н. Нидерланды, Dept. of Virol., Univ. of Amsterdam, 1105 AZ. Библ. 46.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
СЕРОТИП 1

МУТАНТЫ

ОБЛАСТЬ R

ОБРАТНАЯ ТРАНСКРИПТАЗА

ПЕРЕНОС НИТИ

ДНК

КОПИИ STRONGSTOP

СИНТЕЗ


Доп.точки доступа:
Berkhout, Ben

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.09-04М3.187

    Gaymard, B.

    Impairment of extraretinal eye position signals after central thalamic lesions in humans [Text] / B. Gaymard, S. Rivaud, C. Pierrot-Deseilligny // Exp. Brain Res. - 1994. - Vol. 102, N 1. - P1-9 . - ISSN 0014-4819
Перевод заглавия: Ухудшение экстраретинальных сигналов о положении глаз у испытуемых с центральными таламическими повреждениями
Аннотация: Accuracy of 4 different types of memory-guided saccades was studied in 2 patients with a small central thalamic lesion, probably involving the region of the internal medullary lamina (IML), and in a control group. In the first paradigm, the eyes and head remained immobile between the time of the presentation of the visual target to be remembered and the memory-guided saccade. In the other 3 paradigms, the eyes were displaced during the same period (before the memoryguided saccade) by either visually-guided saccades, a smooth pursuit eye movement of a body movement (with vestibulo-ocular reflex suppression). Therefore, in these 3 paradigms, the initial eye displacement required the use of extraretinal eye position to produce accurate memory-guided saccades. Compared with the control group, the 2 patients had normal accuracy in the first memory-guided saccade paradigm, in which there was no initial eye displacement, but markedly impaired saccade accuracy in the other 3 paradigms. These results suggest that the cortical areas triggering saccades did not receive correct extraretinal eye position signals. They are consistent with an impairment of the efference copy, which could be distributed to the cortical ocular motor areas by the IML. Библ. 22.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.19.09.19
Рубрики: ГЛАЗОДВИГАТЕЛЬНАЯ СИСТЕМА
САККАДЫ

ЭФФЕРЕНТНЫЕ КОПИИ

ТАЛАМУС

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Rivaud, S.; Pierrot-Deseilligny, C.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.10-04Б1.10

    Hegele, R. G.

    Relationship between viral copy number and infectious virus in supernatants of respiratory syncytial virus-infected Hep-2 cell cultures [Text] : abstr. Annu. Meet. Can. Soc. Clin. Invest. and Roy. Col. Phys. and Surg. Can. and Particip. Soc., Toronto, Sept. 14-19, 1994 / R. G. Hegele, A. Dakhama // Clin. and Invest. Med. - 1994. - Vol. 17, N 4 Suppl. - P106 . - ISSN 0147-958X
Перевод заглавия: Связь между числом копий вируса и инфекционным вирусом в культуральной жидкости после заражения культуры клеток Hep-2 респираторно-синтициальным вирусом
Аннотация: Сравнительная реакция ревертазы/полимеразной цепной реакции (ПЦР) позволяет рассчитать число копий вирусной РНК в пробе. Сопоставили число копий генома респираторно-синтициального вируса (РС) и титра вируса по методу бляшек в культуральной жидкости зараженных штаммом Лонг типа APC клеток Hep-2 при множественности заражения 0,1. Определяли число копий гена нуклеокапсида (Н) вируса. Для контроля использовали известное кол-во мутантной рекомбинантной плазмидной кДНК вируса, к-рая коамплифицировалась с кДНК исходного вируса. В трех опытах обнаружили 94000 копий гена H PC, что соответствовало 9,2'+-'2,4*10{3} БОЕ реплицирующегося инфекционного вируса. Библ. 2
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: РЕСПИРАТОРНО-СИНЦИТИАЛЬНЫЕ ВИРУСЫ
ТИТРЫ

ГЕНЫ

КОПИИ

ВЗАИМОСВЯЗИ

КУЛЬТУРА КЛЕТОК

МОЛЕКУЛЯРНО-БИОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ

ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ


Доп.точки доступа:
Dakhama, A.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.12-04Б1.210

   

    Intramolecular recombination in polyomavirus DNA is a nonconservative process directed from the viral intergenic region [Text] / Chantal Nault [et al.] // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 9. - P5439-5447 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Внутримолекулярная рекомбинация в ДНК вируса полиомы является неконсервативным процессом, направляемым из вирусной межгенной области
Аннотация: Сконструированы репликоны-предшественники вируса полиомы (ВП), содержащие 2, а не одну, копии межгенной области (МГО), к-рая содержит область начала репликации (ОНР) и оба промотора. При трансфекции мышиных клеток конструкциями с прямым повтором МГО образуются разные амплифицированные продукты, число к-рых зависит от функциональной целостности обеих МГО. Из 2 возможных реципрокных продуктов рекомбинации предшественник вызывает образование одного или второго, но не обоих одновременно. Промоторная область нужна для рекомбинации, а ОНР - только для амплификации уже образовавшегося продукта рекомбинации. Эти данные позволяют предположить, что: 1) в рекомбинации между прямыми повторами МГО участвует транскрипция; 2) неконсервативная рекомбинация с участием прямых повторов зависит от 2 промоторов с противоположной полярностью. Библ. 46
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.21.11
Рубрики: ПОЛИОМАВИРУСЫ
РЕПЛИКОНЫ-ПРЕДШЕСТВЕННИКИ

МЕЖГЕННАЯ ОБЛАСТЬ

КОПИИ

РЕКОМБИНАЦИИ

ДНК

ПРОМОТОРНАЯ ОБЛАСТЬ


Доп.точки доступа:
Nault, Chantal; Fricker, Angele; Delbecchi, Louis; Bourgaux-Ramoisy, Danielle; Bourgaux, Pierre

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.12-04К1.145

    Hengstschlager, Markus.

    Isotype exclusion in 'лямбда'1 transgenic mice depends on transgene copy number and diminishes with down-regulation of transgene transcripts [Text] / Markus Hengstschlager, Nancy Maizels // Eur. J. Immunol. - 1995. - Vol. 25, N 1. - P187-191 . - ISSN 0014-2980
Перевод заглавия: Исключение изотипа у лямбда-1 трансгенных мышей зависит от числа трансгенных копий и уменьшается со снижением трансгенных транскриптов
Аннотация: We have compared expression of the endogenous 'каппа' and transgenic 'лямбда'1 light chains in three lines of mice carrying one, four and eight copies of a 'лямбда'1 transgene. We have found that in very young mice, even a single rearranged transgenic 'лямбда' allele excludes expression of the endogenous 'каппа' loci. As the 'лямбда'1 trangenic mice age, the proportion of 'лямбда'-positive cells decreases, as has been reported by other (Neuberger et al., Nature 1989. 338:350; Petterson et al., Nature 1990. 344: 165; Hagman et al., J. Exp. Med. 1989. 169: 1911; Bogen and Weiss, Eur. J. Immunol. 1991. 21: 2391). The decrease in 'лямбда'-positive B cells is accompanied by an increase in 'каппа'-positive cells. We show that the decrease in B cells bearing surface 'лямбда' immunoglobulin depends on transgene copy number and occurs most rapidly in lower copy number lines. The decrease in surface 'лямбда' expression correlates with a dramatic decrease in the level of 'лямбда' mRNA in splenic B cells. Transgene down-regulation cannot be alleviated by stimulation of splenocytes with the mitogen lipopolysaccharide. These are the first data to establish that a single copy transgene can effect isotype exclusion. In addition, these results provide strong evidence that down-regulation of transgene expression is controlled at the level of transcription, and that it is the level of expressed light chain that regulates isotype exclusion. Австрия, Inst. Molecular Biol., Biocenter, Vienna. Библ. 28
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.29.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ В
ПОВЕРХНОСТНЫЕ МАРКЕРЫ

ТРАНСГЕННЫЕ КОПИИ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Maizels, Nancy

7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.04-04Н3.73

    Ильинская, Г. В.

    Связь между составом ампликонов и цитологическим типом структур, содержащих амплифицированную ДНК в мышиных клетках Р388 со множественной лекарственной устойчивостью [Текст] / Г. В. Ильинская, Н. С. Демидова, Б. П. Копнин // Генетика. - 1995. - Т. 31, N 10. - С. 1449-1451 . - ISSN 0016-6758
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.10
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛЕЙКОЗ P388

ЦИТОЛОГИЯ

МНОЖЕСТВЕННАЯ ЛЕКАРСТВЕННАЯ РЕЗИСТЕНТНОСТЬ

ГЕНЫ

MDR1

АМПЛИФИЦИРОВАННЫЕ КОПИИ

РУБОМИЦИН

ВИНКРИСТИН

АДРИАМИЦИН

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Демидова, Н.С.; Копнин, Б.П.

8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.04-04Н1.2

    Ильинская, Г. В.

    Связь между составом ампликонов и цитологическим типом структур, содержащих амплифицированную ДНК в мышиных клетках Р388 со множественной лекарственной устойчивостью [Текст] / Г. В. Ильинская, Н. С. Демидова, Б. П. Копнин // Генетика. - 1995. - Т. 31, N 10. - С. 1449-1451 . - ISSN 0016-6758
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.15.02
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛЕЙКОЗ P388

ЦИТОЛОГИЯ

МНОЖЕСТВЕННАЯ ЛЕКАРСТВЕННАЯ РЕЗИСТЕНТНОСТЬ

ГЕНЫ

MDR1

АМПЛИФИЦИРОВАННЫЕ КОПИИ

РУБОМИЦИН

ВИНКРИСТИН

АДРИАМИЦИН

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Демидова, Н.С.; Копнин, Б.П.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 96.05-04М3.320

    Bridgeman, Bruce.

    A review of the role of efference copy in sensory and oculomotor control systems [Text] / Bruce Bridgeman // Ann. Biomed. Eng. - 1995. - Vol. 23, N 4. - P409-422 . - ISSN 0090-6964
Перевод заглавия: Обзор роли эфферентной копии в сенсорной и глазодвигательной системах контроля
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.19.09.19
Рубрики: ГЛАЗОДВИГАТЕЛЬНАЯ СИСТЕМА
ДВИЖЕНИЯ ГЛАЗ

САККАДЫ

ЭФФЕРЕНТНЫЕ КОПИИ

КОНСТАНТНОСТЬ ПРОСТРАНСТВА

ЧЕЛОВЕК


10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 96.07-04А4.343

   

    Hard-copy quality control issues in digital mammography [Text] : 81st. Sci. Assem. Annu. Meet. Radiol. Soc. N. Amer., [Chicago, Ill.], 26 Nov.-1 Dec., 1995 / T. M. Bogucki [et al.] // Radiology. - 1995. - Vol. 197, Suppl. - P392-393 . - ISSN 0033-8419
Перевод заглавия: Контроль качества устройства для получения твердой копии и цифровой маммографии
Аннотация: В течение 3-месячного периода эксплуатации проводилось сравнительное исследование 4 различных методик контроля качества (КК) лазерного устройства обработки фотопленок (Ф). В зависимости от типа Ф изучались процедуры конвенциальной сенситометрии и пошагового лазерного просвечивания Ф, в т.ч. и изменения плотности и контраста изображений, обусловленных вариациями режимов работы лазерного устройства обработки Ф. На основе оценки КК изображений на Ф были разработаны конкретизированные требования к КК для систем получения твердых копий цифровых маммограмм в целом. Показано, что цифровые маммограммы, распечатываемые на лазерной Ф, оказались менее чувствительными к нестабильностям обработки Ф, чем конвенциальные маммограммы. Сделан вывод, что предложенная процедура пошагового лазерного просвечивания Ф обеспечивает адекватный КК всей процедуры получения твердых копий и цифровой маммографии
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.49.33.13.05.19
Рубрики: МАММОГРАФИЯ
ЦИФРОВАЯ

ТВЕРДЫЕ КОПИИ

УСТРОЙСТВО ПОЛУЧЕНИЯ

КОНТРОЛЬ КАЧЕСТВА


Доп.точки доступа:
Bogucki, T.M.; Murphy, W.R.; Haus, A.G.; Baker, C.W.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.11-04Б1.110

   

    Конструирование ДНК копии транслируемой области генома вируса ящура А[n] с делецией гена лидерной протеазы и изучение трансляции вирусной РНК [Текст] / А. Г. Амиев [и др.] // Вирус. болезни с.-х. животных. - Владимир, 1995. - С. 12
Аннотация: Сконструирована и проверена ДНК копия транслируемой области генома вируса ящура А[22] с делецией в области гена лидерной протеазы, к-рая предназначена для экспрессии в составе вирус-векторов
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: ВИРУС ЯЩУРА
ГЕНОМ

ТРАНСЛИРУЕМАЯ ОБЛАСТЬ

ДНК-КОПИИ

КОНСТРУИРОВАНИЕ


Доп.точки доступа:
Амиев, А.Г.; Щербаков, А.В.; Перевозчикова, Н.А.; Дрыгин, В.В.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.04-04Б1.216

   

    Acquisition of a fourth genomic segment in bacteriophage 'ФИ'6, a bacteriophage with a genome of three segments of dsRNA [Text] / Shiroh Onodera [et al.] // Virology. - 1995. - Vol. 212, N 1. - P204-212 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Приобретение четвертого геномного сегмента у бактериофага 'ФИ'6 - бактериофага с геномом из трех сегментов двунитевой РНК
Аннотация: У фага 'ФИ'6 геном состоит из 3 сегментов двунитевой РНК, упаковка к-рых в прокапсид зависит от уникальных упаковочных последовательностей (УП) на их 5'-концах. Сконструированы делеции в сегментах L и М, уменьшающие их размер в 2 раза. Фаги с такими делециями могут размножаться на штаммах хозяина, несущих плазмиды с комплементирующими генами. Делеционные сегменты (ДС) присутствуют в кол-ве 2 копий на вирион. Фаги, несущие ДС, могут приобретать в качестве 4-го сегмента транскрипт комплементирующей плазмиды, если он имеет УП. Приобретение плазмидной копии идет с высокой частотой, если УП плазмиды гомологична УП ДС. Если плазмидная УП гетерологична, рекомбинация заменяет гетерологичную УП на гомологичную или прикрепляет транскрипт к одному из других геномных сегментов. США, Dep. of Microbiol., Public Health Res. Inst., New York, NY 10016. Библ. 22
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.21.07
Рубрики: БАКТЕРИОФАГИ
ФАГ 'ФИ'6

ГЕНОМ

РНК ДВУНИТЕВАЯ

ТРИ СЕГМЕНТА

УПАКОВКА

ПЛАЗМИДНЫЕ КОПИИ

РЕКОМБИНАЦИИ


Доп.точки доступа:
Onodera, Shiroh; Qiao, Xueying; Qiao, Jian; Mindich, Leonard

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.04-04Б1.295

    Mindich, Leonard.

    Packaging of multiple copies of reduced-size genomic segments by bacteriophage 'ФИ'6 [Text] / Leonard Mindich, Xueying Qiao, Jian Qiao // Virology. - 1995. - Vol. 212, N 1. - P213-217 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Упаковка многих копий геномных сегментов уменьшенного размера бактериофагом 'фи'6
Аннотация: Сконструированы сегменты L, M и S двунитевой РНК фага 'фи'6 с внутренними делециями, уменьшающими размер сегментов (до 6 раз), но не затрагивающими упакованные последовательности длиной 300 н. на 5'-концах и 3'-концах сегментов. Хотя обычно упаковка сегментов является очень точной и в прокапсид включается только по одной копии каждого из сегментов, укороченные сегменты могут включаться в кол-ве нескольких копий так, что общее число нуклеотидов сегментов данного класса близко к числу нуклеотидов в нормальном геномном сегменте. США, Dep. of Microbiol., Public Health Res. Inst., New York, NY 10016. Библ. 16
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.29.07
Рубрики: БАКТЕРИОФАГИ
ФАГ ФИ 6

МЕЛКОРАЗМЕРНЫЕ ГЕНОМНЫЕ СЕГМЕНТЫ

КОПИИ

УПАКОВКА


Доп.точки доступа:
Qiao, Xueying; Qiao, Jian

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 97.08-04А4.230

    Чикирдин, Э. Г.

    Оценка стабильности параметров мультиформатных камер [Текст] / Э. Г. Чикирдин, В. И. Захарова // Мед. техн. - 1996. - N 6. - С. 9-12 . - ISSN 0025-8075
Аннотация: Во многих системах медицинской визуализации, особенно при КТ и МРТ, для получения твердых копий медицинских изображений используются т. наз. мультиформатные камеры (МФК). Серийно выпускаемые МФК представляют собой разные варианты устройства для фотосъемки изображения с проекционной электронно-лучевой трубки на одноцветный нестираемый материал, напр., листовую рентгеновскую фотопленку. Высокая стоимость МФК обусловливает необходимость регулярного выполнения унифицированных процедур контроля качества параметров МФК. На основе руководства Междунар. электротехнической комиссии были разработаны и утверждены Минздравмедпромом РФ соотв. методические рекомендации. Описана технология контроля качества МФК по этим рекомендациям, в т. ч. контроля воспроизводимости шкалы серого, геометрических характеристик изображения испытательной таблицы, пространственного разрешения высокого и низкого контраста, а также структуры линий растра. Россия, Н.-и. ин-т диагностики и хирургии МЗ РФ, Москва. Ил. 4. Библ. 5
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.49.33.15.02
Рубрики: МЕДИЦИНСКИЕ ИЗОБРАЖЕНИЯ
ТВЕРДЫЕ КОПИИ

МУЛЬТИФОРМАТНЫЕ КАМЕРЫ

КОНТРОЛЬ КАЧЕСТВА

МЕТОДИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ


Доп.точки доступа:
Захарова, В.И.

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 97.09-04А3.400

    Чикирдин, Э. Г.

    Оценка стабильности параметров мультиформатных камер [Текст] / Э. Г. Чикирдин, В. И. Захарова // Мед. техн. - 1996. - N 6. - С. 9-12 . - ISSN 0025-8075
Аннотация: Во многих системах медицинской визуализации, особенно при КТ и МРТ, для получения твердых копий медицинских изображений используются т. наз. мультиформатные камеры (МФК). Серийно выпускаемые МФК представляют собой разные варианты устройства для фотосъемки изображения с проекционной электронно-лучевой трубки на одноцветный нестираемый материал, напр., листовую рентгеновскую фотопленку. Высокая стоимость МФК обусловливает необходимость регулярного выполнения унифицированных процедур контроля качества параметров МФК. На основе руководства Междунар. электротехнической комиссии были разработаны и утверждены Минздравмедпромом РФ соотв. методические рекомендации. Описана технология контроля качества МФК по этим рекомендациям, в т. ч. контроля воспроизводимости шкалы серого, геометрических характеристик изображения испытательной таблицы, пространственного разрешения высокого и низкого контраста, а также структуры линий растра. Россия, Н.-и. ин-т диагностики и хирургии МЗ РФ, Москва. Ил. 4. Библ. 5
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.57.23.99
Рубрики: МЕДИЦИНСКИЕ ИЗОБРАЖЕНИЯ
ТВЕРДЫЕ КОПИИ

МУЛЬТИФОРМАТНЫЕ КАМЕРЫ

КОНТРОЛЬ КАЧЕСТВА

МЕТОДИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ


Доп.точки доступа:
Захарова, В.И.

16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.10-04Н1.67

   

    ERBB-2 (HER2/neu) gene copy number, p185{HER-2} overexpression, and intratumor heterogeneity in human breast cancer [Text] / Janos Szollosi [et al.] // Cancer Res. - 1995. - Vol. 55, N 22. - P5400-5417 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Количество копий гена ERBB-2(HER-2/neu), сверхэкспрессия p185{HER_2} и внутриопухолевая гетерогенность в раке молочной железы человека
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.03.15.09
Рубрики: ПРОТООНКОГЕНЫ
ГЕН ERBB-2

КОПИИ

БЕЛКИ

БЕЛОК P185{HER_2}

СВЕРХЭКСПРЕССИЯ

РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ

ГЕТЕРОГЕННОСТЬ


Доп.точки доступа:
Szollosi, Janos; Balazs, Margit; Feuerstein, Burt G.; Benz, Christopher C.; Waldman, Frederic M.

17.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 98.01-04Н1.319

   

    Use of microgenomic technology for analysis of alterations in DNA copy number and gene expression in malignant melanoma [Text] / J. M. Trent [et al.] // Clin. and Exp. Immunol. - 1997. - Vol. 107, Suppl. n 1. - P33-40 . - ISSN 0009-9104
Перевод заглавия: Использование микрогеномных методик для анализа изменений числа копий ДНК и экспрессии генов в злокачественной меланоме
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.17.05
Рубрики: ДНК
ЧИСЛО КОПИИ

ГЕНЫ

ЭКСПРЕССИЯ

АНАЛИЗ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ НАБОРА МЕТОДОВ "HUMAN GENOME PROJECT"

МЕЛАНОМА

ЗЛОКАЧЕСТВЕННАЯ


Доп.точки доступа:
Trent, J.M.; Bittner, M.; Zhang, J.; Wiltshire, R.; Ray, M.; Su, Y.; Gracia, E.; Meltzer, P.; De, Risi J.; Penland, L.; Brown, P.

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.07-04Т2.235

   

    Создание обратных копий рецепторов [Текст] // Обозрение по ген. инженерии и биотехнол. - 1995. - Т. 1, N 4. - С. 73-74
Аннотация: Ученые из Джефферсоновского ин-та рака в Филадельфии применили новый подход при создании лекарственных препаратов - сконструировав пептид, на основе к-рого могут быть получены новые соединения для лечения рассеянного склероза. Предшествующие исследования позволили предположить, что копии рецепторов CD4, обнаруженные на поверхности лейкоцитов, могут препятствовать развитию рассеянного склероза, способствуя распознаванию иммунной системой организма чужеродных клеток. Группе специалистов под руководством Брэдфорда Джеймсона удалось создать пептид, к-рый повторяет фрагмент поверхности рецептора CD4. Однако у таких пептидов существует два недостатка: они разрушаются протеазами и вызывают образование в организме антител, также разрушающих их. Чтобы избежать этого группа Джеймсона сконструировала реплику CD4 рецептора на основе D-аминокислот. Обычно пептидная реплика, состоящая из D-энантиомеров и являющаяся зеркальным отображением природного пептида, в организме не активна. Однако группа Джеймсона не только использовала D-аминокислоты, но и перевернула их последовательность в цепи. Пептид, полученный в результате такого "обратного синтеза", имеет такую же боковую поверхность цепи аминокислот (а только эта часть пептида и узнается ферментами), как и петля природного рецептора CD4. При этом его основная цепь оставалась зеркальным отображением природного пептида и не распознавалась протеазами
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.83.17.99
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ВЕЩЕСТВА
РЕЦЕПТОРЫ CD4

ФРАГМЕНТЫ

ОБРАТНЫЕ КОПИИ

D-АМИНОКИСЛОТЫ

ПЕРЕВЕРНУТАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ

РАССЕЯННЫЙ СКЛЕРОЗ


19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI51) 98.08-04И5.42

    Wu, Zheng'an.

    "Micronucleoli" in the Xenopus germinal vesicle [Text] / Zheng'an Wu, Joseph G. Gall // Chromosoma. - 1997. - Vol. 105, N 7-8. - P438-443 . - ISSN 0009-5915
Перевод заглавия: "Микроядрышки" в зародышевом пузырьке у Xenopus
Аннотация: Исследована организация зародышевого пузырька (т. е. ядра) в ооците шпорцевой лягушки. Он содержит 1500 и больше внехромосомных ядрышек, основой к-рых являются амплифицированные копии рДНК. Ядрышки весьма гетерогенны по размеру: многие имеют типичный диаметр 10':-'15 мкм, в то время как диаметр нек-рых на порядок мельче - 1 мкм. Морфологически такие "микроядрышки" напоминают B-снурпосомы (частицы, накапливающие мяРНК), но отличаются от них содержанием специфических для ядрышек белковых компонентов, выявляемых с помощью моноклональных антител - в частности, к нуклеолину и фибрилларину. Применен модифицированный метод флуоресцентного мечения рДНК, к-рый позволяет количественно оценивать содержание рДНК. В наиболее крупных ядрышках содержание ДНК оценивается в 12 млн. п. н., что соотв. 'ПРИБЛ='900 повторам генов рРНК; в "микроядрышках" число таких копий не превышает нескольких десятков. США, Dep. Embryol., Carnegie Inst., Baltimore, MD 21210. Библ. 28
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.33.27.17.15.15.51.15
Рубрики: ЗАРОДЫШЕВЫЙ ПУЗЫРЕК
ОРГАНИЗАЦИЯ

ДНК

РИБОСОМНАЯ

АМПЛИФИЦИРОВАННЫЕ КОПИИ

МИКРОЯДРЫШКИ

ОРГАНИЗАЦИЯ

ООЦИТЫ

XENOPUS


Доп.точки доступа:
Gall, Joseph G.

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.08-04Б1.287

   

    Analysis of a temperature-sensitive vaccinia virus mutant in the viral mRNA capping enzyme isolated by clustered charge-to-alanine mutagenesis and transient dominant selection [Text] / Daniel E. Hassett [et al.] // Virology. - 1997. - Vol. 238, N 2. - P391-409 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Анализ температурочувствительного мутанта вируса осповакцины по вирусному кепирующему мРНК ферменту, выделенного методом кластерного мутагенеза заряженный остаток '-' аланин и преходящей доминантной селекции
Аннотация: В клонированной копии гена D1R кепирующего фермента (I) вируса осповакцины (ВОВ) сконструированы 10 кластерных мутаций, вызывающих замены заряженных остатков на аланин. 4 мутации успешно перенесены в геном ВОВ методом преходящей доминантной селекции. Эти мутации вызывают изменение фенотипа бляшек ВОВ. Мутанты 516 и 793 температурочувствительны по образованию бляшек, а мутант 793 температурочувствителен и в одиночном цикле заражения. При пермиссивной и непермиссивной температуре мутант 793 нормально синтезирует мРНК и белки, но при 40'ГРАДУС' дефектен по разрешению теломер и блокирован на промежуточной стадии морфогенеза. В пермеабилизированных вирионах мутанта 793 понижено образование гуанилированного интермедиата I и термолабильна метилтрансферазная активность I. В солюбилизированных экстрактах вирионов у мутантной I понижено образование I-гуанилата и отсутствуют гуанилилтрансферазная и метилтрансферазная активности. США, Dep. of Molecular Genetics and Microbiol., Univ. of Florida, Gainesville, FL 32610. Библ. 67
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.29.17.07
Рубрики: ВИРУС ОСПОВАКЦИНЫ
МУТАНТЫ

ТЕМПЕРАТУРОЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ

КОПИИ ГЕНА D1R

КЕПИРУЮЩИЙ ФЕРМЕНТ

СВОЙСТВА


Доп.точки доступа:
Hassett, Daniel E.; Lewis, Jackie I.; Xing, Xuekun; DeLange, Luke; Condit, Richard C.

 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)