СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=КЛОНОТЕКА<.>)

Общее количество найденных документов : 19
Показаны документы с 1 по 19

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 95.07-04И8.123

Synthesis and cloning of a cDNA library derived from ostrich (Struthio camelius) ovarian tissue [Text] / J. D. Moreau [et al.] // Poultry Sci. - 1994. - Vol. 73, Suppl. n 1. - P32 . - ISSN 0032-5791
Перевод заглавия: Создание и клонирование библиотеки кДНК клеток яичника Struthio camelius
Аннотация: Проведено выделение тотальной РНК из клеток яичника страуса S. camelius: на этом материале создана клонотека кДНК. Полученные фрагменты клонировали в EcoRI-сайт плазмиды pUC19. Информативность полученной клонотеки проанализирована путем скрининга с помощью зонда 'альфа'-субъединицы ингибина цыпленка. На материале созданной клонотеки с использованием метода Саузерн-блоттинга проведен поиск последовательностей, специфичных для женского генома. Также сообщается об осуществлении прямого секвенирования отдельных кДНК и идентификации структурных генов (открытых рамок считывания). США, Dep. Poultry Sci., Louisiana Agricult. Exp. Stat., Louisiana St. Univ., Baton Rouge, LA 70803

ГРНТИ	34.23.59

ВИНИТИ 341.23.59.02.11
Рубрики: КДНК
КЛОНОТЕКА
КЛЕТКИ ЯИЧНИКА
STRUTHIO CAMELIUS

Доп.точки доступа:
Moreau, J.D.; Satterlee, D.G.; Chouljenko, V.; Kousoulas, K.G.; Fioretti, W.C.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.08-04Б1.54

Golden, Jeffrey A.
Construction and characterization of a highly complex retroviral library for lineage analysis [Text] / Jeffrey A. Golden, Shawn C. Fields-Berry, Constance L. Cepko // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1995. - Vol. 92, N 12. - P5704-5708 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Конструирование и характеристика сложной ретровирусной библиотеки для анализа происхождения [линий клеток]
Аннотация: Для изучения родословных клеток (Кл) были использованы неспособные к репликации ретровирусные векторы (РВВ) с гистохимическими репортерными генами. Для анализа клональных границ полезны библиотеки РВВ, в к-рых каждый РВВ уникален и несет специфическую "метку нуклеотидной последовательности" (МНП), позволяющую отличить РВВ друг от друга. Сконструирована библиотека РВВ CHAPOL, в к-рой каждый РВВ несет репортерный ген щелочной фосфатазы человека и содержит МНП из набора вырожденных олигонуклеотидов, имеющего сложность 1*10{7}. После заражения Кл библиотекой CHAPOL in vitro или in vivo МНП из каждой меченной гистохимически Кл (или клона Кл) амплифицировали методом ПЦР и секвенировали для точной идентификации. После заражения Кл идентифицировали 320 разных МНП, так что каждая МНП является результатом одного независимого заражения РВВ. Равномерное распределение МНП и анализ методом Монте Карло показали, что сложность превышает 10{4}. США, Dep. Genetics. Harvard Med. Sch., Boston, MA 02115. Библ. 26

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: РЕТРОВИРУСЫ
ВЕКТОРЫ
КЛОНОТЕКИ
КЛОНОТЕКА CHAPOL
КОНСТРУИРОВАНИЕ
ЛИНИИ КЛЕТОК
АНАЛИЗ ПРОИСХОЖДЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Fields-Berry, Shawn C.; Cepko, Constance L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 98.04-04К1.94

Выделение и анализ двух кДНК-клонов экспрессионной клонотеки лимфоцитов человека, индуцирующих ДНК-связывающую активность in vitro [Текст] / В. П. Бойко [и др.] // Молекул. генет., микробиол. и вирусол. - 1997. - N 4. - С. 29-31 . - ISSN 0208-0613
Аннотация: В данной статье суммированы результаты анализа трех клонов, выделенных Southwestern-методом из экспрессионной клонотеки лимфоцитов человека, при ее скрининге меченой ДНК ретропозонов Alu-семейства. Инсерционные мутации, вызванные Alu-повторами, иногда приводят к наследственным заболеваниям, однако вставки этих ретропозонов в интроны белоккодирующих генов часто вызывают не инактивацию этих генов, а изменение картины их экспрессии, что обусловлено присутствием в Alu сигнальных элементов для транскрипции РНК полимеразой II. Ранее авт. идентифицировали в ядерных экстрактах из клеток человека несколько Alu-связывающих белков, возможно, играющих роль в контроле транскрипции Alu РНК полимеразой III или в модуляции этими ретропозонами транскрипции белоккодирующих генов РНК полимеразой II. Оба выделенных в настоящей работе клона содержат ОРС, кодирующие ранее неизвестные белки с массой 11 и 10 кД, однако только первый из этих белков оказался имеющим ДНК-связывающий домен. Россия, Ин-т цитологии РАН, Санкт-Петербург. Библ. 20

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.13
Рубрики: ДНК-СВЯЗЫВАЮЩИЕ БЕЛКИ
ALU-СВЯЗЫВАЮЩИЕ БЕЛКИ
ДНК КОМПЛЕМЕНТАРНАЯ
ВЫДЕЛЕНИЕ
АНАЛИЗ
ЭКСПРЕССИОННАЯ КЛОНОТЕКА ЛИМФОЦИТОВ
ТРАНСКРИПЦИЯ БЕЛОККОДИРУЮЩИХ ГЕНОВ
МОДУЛЯЦИЯ РЕТРОПОЗОНАМИ ALU

Доп.точки доступа:
Бойко, В.П.; Светлова, М.П.; Сазеева, Н.Р.; Шестопалов, Б.Н.; Арига, Х.; Игучи-Арига, С.М.М.; Томилин, Н.В.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 00.09-04И8.258

Структурно-функциональная организация генома вируса оспы коров, штамм ПКШ-90 [Текст]. I. Получение клонотеки фрагментов ДНК полного генома вируса оспы коров / О. И. Рязанкина [и др.] // Молекул. биол. - 2000. - Т. 34, N 1. - С. 160-166 . - ISSN 0026-8984
Аннотация: Получена уникальная коллекция перекрывающихся фрагментов ДНК полного генома вируса оспы коров штамма GRI-90. Проведен сравнительный анализ рестриктазных карт генома вируса оспы коров штаммов GRI-90 и Брайтон, а также вируса вакцины штамма ЛИВП. Показано, что рестриктазная карта вируса оспы коров штамма GRI-90 несколько отличается от карты вируса оспы коров штамма Брайтон и вируса вакцины штамма ЛИВП, хотя почти полностью совпадает с ними в центральной области генома. Различия сосредоточены в основном в вариабельных концевых районах. Россия, Государственный научный центр вирусологии и биотехнологии "Вектор" МЗРФ ИМБ, Кольцово Новосибирская обл., 633159. Библ. 26

ГРНТИ	34.23.59

ВИНИТИ 341.23.59.02.25
Рубрики: ВИРУС ОСПЫ КОРОВ
ШТАММ GRI-90
ГЕНОМ ВИРУСНЫЙ
КЛОНОТЕКА
ПОЛУЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Рязанкина, О.И.; Туманова, О.Ю.; Колосова, И.В.; Сафронов, П.Ф.; Каблова, Г.В.; Рязанкин, И.А.; Щелкунов, С.Н.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 00.09-04Б1.68

Структурно-функциональная организация генома вируса оспы коров, штамм ПКШ-90 [Текст]. I. Получение клонотеки фрагментов ДНК полного генома вируса оспы коров / О. И. Рязанкина [и др.] // Молекул. биол. - 2000. - Т. 34, N 1. - С. 160-166 . - ISSN 0026-8984
Аннотация: Получена уникальная коллекция перекрывающихся фрагментов ДНК полного генома вируса оспы коров штамма GRI-90. Проведен сравнительный анализ рестриктазных карт генома вируса оспы коров штаммов GRI-90 и Брайтон, а также вируса вакцины штамма ЛИВП. Показано, что рестриктазная карта вируса оспы коров штамма GRI-90 несколько отличается от карты вируса оспы коров штамма Брайтон и вируса вакцины штамма ЛИВП, хотя почти полностью совпадает с ними в центральной области генома. Различия сосредоточены в основном в вариабельных концевых районах. Россия, Государственный научный центр вирусологии и биотехнологии "Вектор" МЗРФ ИМБ, Кольцово Новосибирская обл., 633159. Библ. 26

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.07
Рубрики: ВИРУС ОСПЫ КОРОВ
ШТАММ GRI-90
ГЕНОМ ВИРУСНЫЙ
КЛОНОТЕКА
ПОЛУЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Рязанкина, О.И.; Туманова, О.Ю.; Колосова, И.В.; Сафронов, П.Ф.; Каблова, Г.В.; Рязанкин, И.А.; Щелкунов, С.Н.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 06.03-04Б2.252

Направленное изменение уровня экспрессии генов в бактериальной хромосоме [Текст] / Ж. И. Каташкина [и др.] // Молекул. биол. - 2005. - Т. 39, N 5. - С. 823-831 . - ISSN 0026-8984
Аннотация: Разработан и с использованием гена lacZ в качестве репортерного проверен в штамме Escherichia coli MG1655 новый метод получения клонотеки с промоторами различной силы перед исследуемым геном. Метод заключается в конструировании фрагментов ДНК с набором tac-подобных промоторов с помощью ПЦР, для которой использовали консенсусный промотор P[tac] и праймеры, обеспечивающие рандомизацию четырех центральных нуклеотидов промоторной области "-35". Фрагменты ДНК с tac-подобными промоторами, маркированными "вырезаемым" геном Cm{R}, встраивали вместо гена lacI и регуляторной области лактозного оперона штамма E. coli MG1655. По активности LacZ в независимых клонах-интегрантах найдены 14 новых промоторов (из 4{4}=256 возможных вариантов), сила которых варьирует в пределах двух порядков величины (активность LacZ в соответствующих штаммах плавно изменялось от 10{2} ед. Миллера в случае самого слабого тестируемого промотора до 10{4} ед. Миллера для консенсусного P[tac]). Секвенирование модифицированных промоторов показало, что рандомизации трех позиций в области "-35" достаточно для уменьшения числа возможных вариантов промоторов с 256 до 64. Разработанный метод создания клонотеки с изменяющейся экспрессией исследуемых генов или оперонов может быть полезен в современной метаболической инженерии. Россия, Закрытое акционерное общество "Научно-исследовательский институт Аджиномото-Генетика" (ЗАО "АГРИ"), Москва, 117545. Библ. 31

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.05.15
Рубрики: КЛОНОТЕКА
РЕПОРТЕРНЫЙ ГЕН LACZ МЕТОД СОЗДАНИЯ
ГЕНЫ
ОПЕРОНЫ
ИССЛЕДОВАНИЕ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ИЗМЕНЕНИЕ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Каташкина, Ж.И.; Скорожодова, А.Ю.; Зименков, Д.В.; Гулевич, А.Ю.; Минаева, Н.И.; Дорошенко, В.Г.; Бирюкова, И.В.; Машко, С.В.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 07.06-04Н1.54

Identification of metastasis-related genes in a mouse model using a library of randomized ribozymes [Text] / Eigo Suyama [et al.] // J. Biol. Chem. - 2004. - Vol. 279, N 37. - P38083-38086 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Идентификация генов, связанных с метастазированием, на мышиной модели с использованием клонотеки рандомизированных рибозимов
Аннотация: Для идентификации генов, связанных с метастазированием опухолей, использовали клонотеку рандомизированных рибозимов. Клетки слабо метастазирующей меланомы трансфицировали клонами из этой клонотеки и вводили внутривенно мышам. Отобрали рибозимы, которые ускоряли метастазирование с образованием опухолей в легких. Идентифицировали 5 известных и 3 новых гена, которые служили мишенями отобранных рибозимов и являются кандидатами на роль генов, связанных с метастазированием. Новые гены кодируют следующие белки: STIM1 (stromal interaction molecule 1), Polg2 (вспомогательная субъединица полимеразы 'гамма'2) и CYP2D22 (полипептид 22, подсемейства 2 цитохромов P450). Подавление 4 идентифицированных генов с помощью РНК-интерференции действительно приводит к увеличению подвижности in vitro. Япония, Dep. Chem. Biotechnol., Sch. Engineering, Univ. Tokyo, 7-3-1 Hongo, Bunkyo-ku, Tokyo 113-8656. Библ. 29

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.25.21
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ
МЕТАСТАЗИРОВАНИЕ
ГЕНЫ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
КЛОНОТЕКА РИБОЗИМОВ
МЫШИНЫЕ МОДЕЛИ

Доп.точки доступа:
Suyama, Eigo; Wadhwa, Renu; Kaur, Kamaljit; Miyagishi, Makoto; Kaul, Sunil C.; Kawasaki, Hiroaki; Taira, Kazunari

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 07.07-04Н3.280

Identification of metastasis-related genes in a mouse model using a library of randomized ribozymes [Text] / Eigo Suyama [et al.] // J. Biol. Chem. - 2004. - Vol. 279, N 37. - P38083-38086 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Идентификация генов, связанных с метастазированием, на мышиной модели с использованием клонотеки рандомизированных рибозимов
Аннотация: Для идентификации генов, связанных с метастазированием опухолей, использовали клонотеку рандомизированных рибозимов. Клетки слабо метастазирующей меланомы трансфицировали клонами из этой клонотеки и вводили внутривенно мышам. Отобрали рибозимы, которые ускоряли метастазирование с образованием опухолей в легких. Идентифицировали 5 известных и 3 новых гена, которые служили мишенями отобранных рибозимов и являются кандидатами на роль генов, связанных с метастазированием. Новые гены кодируют следующие белки: STIM1 (stromal interaction molecule 1), Polg2 (вспомогательная субъединица полимеразы 'гамма'2) и CYP2D22 (полипептид 22, подсемейства 2 цитохромов P450). Подавление 4 идентифицированных генов с помощью РНК-интерференции действительно приводит к увеличению подвижности in vitro. Япония, Dep. Chem. Biotechnol., Sch. Engineering, Univ. Tokyo, 7-3-1 Hongo, Bunkyo-ku, Tokyo 113-8656. Библ. 29

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.15
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ
МЕТАСТАЗИРОВАНИЕ
ГЕНЫ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
КЛОНОТЕКА РИБОЗИМОВ
МЫШИНЫЕ МОДЕЛИ

Доп.точки доступа:
Suyama, Eigo; Wadhwa, Renu; Kaur, Kamaljit; Miyagishi, Makoto; Kaul, Sunil C.; Kawasaki, Hiroaki; Taira, Kazunari

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 08.04-04Б2.226

Новая стратегия масштабной идентификации антисмысловых транскриптов Pseudomonas aeruginosa с использованием метода защиты от PHKазы I [Текст] / Zhaohui Yang [и др.] // Молекул. биол. - 2007. - Т. 41, N 4. - С. 640-646 . - ISSN 0026-8984
Аннотация: Природные антисмысловые транскрипты широко распространены в клетках и про-, и эукариот, где они участвуют в регуляции экспрессии генов-мишеней. Однако до настоящего времени эффективная идентификация природных антисмысловых транскриптов с высоким выходом была невозможна из-за отсутствия подходящей экспериментальной методики. На основе метода защиты от РНКазы I мы разработали стратегию, которая позволяет проводить широкомасштабную идентификацию природных антисмысловых транскриптов в клетках Pseudomonas aeruginosa. Кодируемые хромосомой природные антисмысловые транскрипты выделили из суммарной РНК штамма P. aeruginosa АТСС 6872 и клонировали их с использованием простого и эффективного метода. В результате получили клонотеку генов природных антисмысловых транскриптов. Определили нуклеотидные последовательности 78 выбранных случайным образом позитивных клонов и проанализировали их методами биоинформатики. Гены нескольких предполагаемых природных антисмысловых транскриптов точно локализованы в геноме P. aeruginosa АТСС 6872. Можно предположить, что в клетках P. aeruginosa АТСС 6872 существует механизм регуляции экспрессии генов, в котором участвуют природные антисмысловые транскрипты. КНР, Dep. of Microbiology, College of Medicine, The Third Military Medical Univ., Key Lab of Microbial Engineering Under the Educational Committee in Chongqing, ChongQing 400038. Библ. 15

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: АНТИСМЫСЛОВЫЕ ТРАНСКРИПТЫ
ПРИРОДНЫЕ
ШИРОКОМАСШТАБНАЯ ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ОСНОВА
ЗАЩИТА ОТ РНКАЗЫ
КЛОНОТЕКА
ГЕНЫ ПРИРОДНЫХ АНТИСМЫСЛОВЫХ ТРАНСКРИПТОВ
ПОЛУЧЕНИЕ
АНАЛИЗ
МЕТОД БИОИНФОРМАТИКИ
PSEUDOMONAS AERUGINOSA (BACT.)

Доп.точки доступа:
Yang, Zhaohui; Jin, Xiaolin; Rao, Xiancai; Cheng, Xiaocing; Hu, Fuquan

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI22) 09.02-04М1.268

Sequencing and analysis of neanderthal genomic DNA [Text] / James P. Noonan [et al.] // Science. - 2006. - Vol. 314, N 5802. - P1113-1118 . - ISSN 0036-8075
Перевод заглавия: Секвенирование и анализ геномной ДНК неандертальца
Аннотация: Сконструировали и секвенировали метагеномную клонотеку ДНК неандертальца. Установили, что 65250 п.н. нуклеотидной последовательности в этой клонотеке имеют неандертальское происхождение. Провели расчет времени дивергенции геномов человека и неандертальца. Заключили, что возраст общего предка человека и неандертальца может быть датирован 706 тыс. лет, а популяции человека и неандертальцев разделились примерно 370 тыс. лет назад, до появления анатомически современного человека. Выяснение того, что геномы человека и неандертальца идентичны по меньшей мере на 99,5%, позволило разработать и применить метод биоинформатического извлечения специфических древних последовательностей из метагеномных клонотек. США, US Dep. Energy Joint Genome Inst., Walnut Creek, CA 94598. Библ. 25

ГРНТИ	34.37.31

ВИНИТИ 341.37.31.15
Рубрики: ДНК
ГЕНОМНАЯ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
МЕТАГЕНОМНАЯ КЛОНОТЕКА
НЕАНДЕРТАЛЬЦЫ
ЭВОЛЮЦИЯ ЧЕЛОВЕКА
ДИВЕРГЕНЦИЯ ГЕНОМОВ

Доп.точки доступа:
Noonan, James P.; Coop, Graham; Kudaravalli, Sridhar; Smith, Doug; Kraus, Johannes; Alessi, Joe; Chen, Feng; Platt, Darren; Paabo, Svante; Pritchard, Jonathan K.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI17) 12.08-04И1.103

A transcriptome analysis of mitten crab testes (Eriocheir sinensis) [Text] / Wei Zhang [et al.] // Genet. and Mol. Biol. - 2011. - Vol. 34, N 1. - P136-141 . - ISSN 1415-4757
Перевод заглавия: Анализ транскриптома семенников китайского мохнатоногого краба Eriocheir sinensis)
Аннотация: Получили библиотеку кДНК семенников китайского мохнатоногого краба (Eriosheir sinensis) и секвенировали 3388 случайно отобранных клонов. Анализ полученных последовательностей выявил 2415 уникальных последовательностей, образующих 307 контигов и 2108 одиночных последовательностей. Сравнение с базами данных позволило идентифицировать 922 уникальных гена, причем 30 из них могут быть функционально связаны с процессами репродукции. КНР, Sch. Life Sci., East China Normal Univ., 200062 Shanghai

ГРНТИ	34.33.15

ВИНИТИ 341.33.15.31.25.41.15.99
Рубрики: ДНК КОМПЛЕМЕНТАРНАЯ
КЛОНОТЕКА
ТРАНСКРИПТОМ
РЕПРОДУКЦИЯ
СЕМЕННИКИ
МОХНАТОНОГИЙ КИТАЙСКИЙ КРАБ
ERIOCHEIR SINENSIS

Доп.точки доступа:
Zhang, Wei; Wang, Haolei; Jiang, Hui; Zhao, Yunlong; Zhang, Xiaowei; Hu, Xiaowei; Wang, Qun

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 13.08-04И4.20

EST-based indentification of immune-relevant genes from spleen of Indian catfish, Clarias batrachus (Linnaeus, 1758) [Text] / Akanksha Singh [et al.] // Gene. - 2012. - Vol. 502, N 1. - P53-59 . - ISSN 0378-1119
Перевод заглавия: Основанная на EST идентификация относящихся к иммунности генов селезенки индийского кошачьего сома, Clarias batrachus (Linnaeus, 1758)
Аннотация: Сконструировали нормализованную кДНК-клонотеку селезенки C. batrachus. Для 2045 клонов провели секвенирование и получили набор из 1937 EST высокого качества со ср. рамкой считывания 'ЭКВИВ' 700 п.н. Исходя из сходства последовательности (ПС), 65 EST потенциально ассоциированы с иммунными функциями, в т.ч. с ответом на стресс и химические/внеклеточные стимулы, иммунным ответом и регуляцией ответа на стимулы. Впервые у костистой рыбы в числе относящихся к иммунности генов оказались гены CD141 и тромбомодулина; с 8 подобными генами ассоциированы 6 EST-простых повторов ПС и 3 SNP, к-рые могут быть потенциально использованы для идентификации при селекции ассоциированных с признаком аллелей

ГРНТИ	34.33.33

ВИНИТИ 341.33.33.10.99
Рубрики: ИММУННЫЙ ОТВЕТ
ГЕНЫ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
КДНК-КЛОНОТЕКА
АНАЛИЗ
СЕЛЕЗЕНКА
CLARIAS BATRACHUS
ИНДИЙСКИЙ КОШАЧИЙ СОМИК

Доп.точки доступа:
Singh, Akanksha; Sood, Neeraj; Chauhan, U.K.; Mohinra, Vindhya

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.08-04Б1.486

Merregaert, J.
Characterization of a new mouse cellular gene, homologous to the FBR-Murine Sarcoma virus fox sequences [Text] / J. Merregaert, Hasselt F. Van, L. Michiels // J. Cell. Biochem. - 1989. - Suppl. 13 В. - P35 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Характеристика нового клеточного гена мыши, гомологичного fox-последовательности вируса саркомы мышей FBR
Аннотация: С помощью зонда на основе последовательности v-fox вируса саркомы мышей Финкель-Бискис-Рилли (FBR-MuSV) в библиотеке кДНК Кл обнаружили гомологичную fox последовательность. кДНК fox (c-fox) из 486 нуклеотидов содержала открытую рамку считывания для белка из 133 аминокислотных остатков. -fox-последовательность, трансдуцируемая FBR-MuSV, составляла 94% от c-fox последовательности и имела 7 нуклеотидных замен. Возможно, что v-fox считывается антисмысловая РНК, либо v-fox кодирует мутантный белок fox, чем авторы и объясняют онкогенность FBR-MuSV. Бельгия, Dep. of Biochemistry, Univ. of Antwerp, Universiteitsplein 1, В-2610 Wrijk.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.23.02
Рубрики: ВИРУС САРКОМЫ МЫШЕЙ ФИНКЕЛЬ-БИСКИС-РИЛЛИ
КАНЦЕРОГЕНЕЗ
ГЕНОМ КЛЕТОЧНЫЙ
КЛОНОТЕКА
ОНКОГЕН C-FOX
ДНК-ЗОНДЫ
МЫШИ
РЕТРОВИРУСЫ
FBR-MUSV

Доп.точки доступа:
Van, Hasselt F.; Michiels, L.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.11-04Б1.699

The nucleotide sequence of the region of sre gene deletion in transformation-defective Rous sarcoma virus adapted to semipermissive host cells [Text] / V. I. Kashuba [et al.] // Nucl. Acids Res. - 1989. - Vol. 17, N 5. - P2120 . - ISSN 0305-1048
Перевод заглавия: Нуклеотидная последовательность делеции в гене src трансформационно-дефектного вируса саркомы Рауса, адаптированного к полупермиссивным клеткам хозяина
Аннотация: Получена геномная библиотека из Кл уток, трансформированных вирусом Рауса, шт. PR-C. Получен рекомбинантный клон, содержащий провирус с делетированным геном src. Данные секвенирования свидетельствуют о том, что делеция элиминирует транслируемый участок гена src (1,7 т.п.н.). Делеция картируется около границы прямых повторов, фланкирующих ген с обеих сторон (21 нуклеотид от конца левого повтора DR1 и 4 нуклеотида от конца правого повтора DR 2). Остальная нуклеотидная последовательность оказалась идентичной последовательности вируса дикого типа за исключением 2 точечных замещений в позициях 581 и 940. СССР, Ин-т мол. биологии и генетики, Киев 252627.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.23.07
Рубрики: ВИРУС САРКОМЫ РАУСА
ТРАНСФОРМАЦИОННО-ДЕФЕКТНЫЙ МУТАНТ
ПРОВИРУС
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
ГЕН SRC
КЛОНОТЕКА
КЛЕТКИ УТОК
РЕТРОВИРУСЫ

Доп.точки доступа:
Kashuba, V.I.; Zubak, S.V.; Rynditch, A.V.; Kavsan, V.M.; Hlozanek, I.; Svoboda, J.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.12-04Б2.538

Reymond, P.
Expression des genes lors de l'induction des hydrolases chez Neocallimastrix frontalis [Text] / P. Reymond, M. Fevre // Reprod., nutr., dev. - 1988. - Vol. 28, Suppl. N1. - P73-74 . - ISSN 0181-1916
Перевод заглавия: Экспрессия генов, меняющих индукцию гидролаз у Neocallimastrix frontalis
Аннотация: Секреция индуцибельных глюкогидролаз у Neocallimastrix frontalis характеризуется изменением в картине протеинового синтеза. СДС-ПЭГ электрофорез внеклеточных белков и протеинспецифичных поли А+ РНК обнаруживает различия в экспрессии генов. Результаты наводят на мысль о существовании генов, изменяющих экспрессию в зависимости от состояния культуры и способствующих секреции глюкогидролаз. Создана библиотека кДНК из индуктивных культур, позволяющая осуществить клонирование гидролазных генов. Франция, Lab. de Differenciation fongique, U. A. C.N.R.S. 1127, Bat. 405, 43, bd du 11-Novembre 1918, 69622 Villeurbane Cedex.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.02.17
Рубрики: NEOCALLIMASTRIX FRONTALIS (BACT.)
ФЕРМЕНТЫ
ГЛЮКОГИДРОЛАЗЫ
ГЕНЫ
ГЕНЫ ГИДРОЛАЗ
КЛОНИРОВАНИЕ
КЛОНОТЕКА
К ДНК
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
РЕГУЛЯЦИЯ

Доп.точки доступа:
Fevre, M.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.03-04Б2.300

Screening of a genomic library of Nocardia opaca using steroid-I-dehydrogenase relevant DNA probes [Текст] / L. Blei [и др.] // Механизмы регуляции клеточ. активности. - М., 1989. - С. 102
Перевод заглавия: Скрининг геномной библиотеки Nocardia opaca с использованием ДНК-зондов к генам стероид-I-дегидрогеназы
Аннотация: Некоторые микроорганизмы способны превращать 4-ен-3-оксостероиды в 1,4-диен-3-оксо-высокоактивные их аналоги, благодаря наличию стероид-1-дегидрогеназы (СД). Авторы выявляли присутствие гена СД среди клонов геномной библиотеки Nocardia opaca IMET 7030 с помощью ДНКзондов. С этой целью использовали олигонуклеотидные зонды и фрагмент гена СД размеров 2,1 т. п. н. ГДР, Central Inst. of Microbiol. and Experimental Therapy, Academy of Sciences of the GDR, DDR-6900 Jena.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.02.21
Рубрики: NOCORDIA OPACA (BACT.)
ШТАММ IMET 7030
ГЕНЫ
ГЕН СТЕРОИД-1-ДЕГИДРОГЕНАЗЫ
КЛОНИРОВАНИД
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
КЛОНОТЕКА
СКРИНИНГ
ОЛИГОНУКЛЕОТИДНЫЕ ЗОНДЫ
ЦИАНОБАКТЕРИИ

Доп.точки доступа:
Blei, L.; Walter, F.; Hartmann, M.; Atrat, P.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.03-04Б2.388

Su, Guofu.
Клонирование гена, имеющего отношение к инвазивности [бактерий] Shigella flexneri 5 [Text] / Guofu Su, Yongqiang Xu, Cuifen Huang // Ичуань сюэбао = Acta genet. sin. - 1989. - Vol. 16, N 4. - С. 305-311 . - ISSN 0379-4172
Аннотация: Используя в качестве вектора плазмиду pjB8, сконструировали геномную библиотеку большой плазмиды (140 MD) бактерий Shigella flexneri 5. При гибридизации с ДНК-зондом 17 т. п. н, наследственный материал которого имеет отношение к проявлению инвазии, из генотеки отобрали 66 клонов. Несколько клонов содержат рекомбинантные плазмиды, из ДНК которых после обработки эндонуклеазой EcoRI всегда выщепляется фрагмент 17 т. п. н. Полагают, что проделанная работа обеспечивает возможности для конструирования оральной живой вакцины против инфекции S. flexneri. Ил. 5. Библ. 15. КНР, Inst. of Biotechnology Academy of Military Med. Sciences, Beijing.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.15.03
Рубрики: SHIGELLA FLEXNERI (BACT.)
ШТАММ 5
ИНВАЗИВНОСТЬ
ПЛАЗМИДЫ
ПЛАЗМИДА 140 МД
СТРУКТУРА ГЕНОМА
ГЕНЫ
ГЕН ИНВАЗИИ
КЛОНИРОВАНИЕ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
КЛОНОТЕКА
ВАКЦИНЫ
ПОЛУЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Xu, Yongqiang; Huang, Cuifen

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.09-04Б2.348

Alix, Jean-Herve.
A Rapid procedure for cloning genes from 'лямбда' libraries by complementation of E. coli defective mutants: application to the fabE region of the E. coli chromosome [Text] / Jean-Herve Alix // DNA. - 1989. - Vol. 8, N 10. - P779-789 . - ISSN 0198-0238
Перевод заглавия: Быстрый метод клонирования генов из библиотек в фаге 'лямбда' по комплементации дефектных мутантов E. coli: приложение к области fab E хромосомы E. coli
Аннотация: Описан быстрый и универсальный метод отбора клонов из библиотек на основе 'лямбда'-векторов по комплементации мутаций Escherichia coli в лизогенах. Для примера из библиотеки хромосомной ДНК E. coli К12 дикого типа в 'лямбда' Харон 28 был отобран клон гена fab E, комплементирующий в лизогене термочувствительную мутацию fab E-ts22. Ген fab E, кодирующий биотинкарбоксилпереносящий белок-1 из 3 субъединиц карбоксилазы ацетилкофермента А, был секвенирован, аминокислотная последовательность белка Fab E предсказана: длина - 156 аминокисл. остатков, сайт посадки биотина - Gluala Met Lys Met. Обсуждается применение метода для клонирования в E. coli генов др. бактерий. Библ. 54. Франция, Dep. Biochem., Univ. Paris 7, F-75005 Paris.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.02.21
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ШТАММ JMC
ГЕНЫ
ГЕН БИОТИНКАРБОКСИЛПЕРЕНОСЯЩЕГО БЕЛКА FALE
КЛОНИРОВАНИЕ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
МЕТОДЫ
КЛОНОТЕКА
ПОЛУЧЕНИЕ
СКРИНИНГ

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 92.06-04Б1.134

Создание клонотек фрагментов генома вируса натуральной оспы и изучение структурно-функциональной организации вирусных генов круга хозяев [Текст] / С. Н. Щелкунов [и др.] // Докл. АН СССР. - 1991. - Т. 321, N 2. - С. 402-406 . - ISSN 0002-3264
Аннотация: Создана коллекция гибридных молекул ДНК, покрывающих весь геном вируса натуральной оспы (ВНО) штамм Инд, и начаты эксперименты по секвенированию и компьютерному анализу организации нек-рых генов и их белковых продуктов. Показано, что у штамма Инд ВНО наблюдается преждевременная терминация синтеза белка 33К. Оказалось также, что данный штамм ВНО содержит последовательности гена hr2 (77К), однако, он кодирует укороченный белок 56К. Полагают, что круг хозяев ортопоксвирусов определяется взаимодействием белков 33К и 77К или их субформ, что может обеспечивать большое число комбинаций и тонко регулировать фенотип HR как разных видов, так и разных штаммов одного вида ортопоксвирусов.

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.07
Рубрики: ВИРУС ОСПЫ ЧЕЛОВЕКА
КЛОНОТЕКА
ГЕНЫ
СТРУКТУРНО-ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ
ОРТОПОКСВИРУСЫ
ВИДОСПЕЦИФИЧНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Щелкунов, С.Н.; Маренникова, С.С.; Тотменин, А.В.; Блинов, В.М.; Чижиков, В.Е.; Гуторов, В.В.; Сафронов, П.Ф.; Поздняков, С.Г.; Шелухина, Э.М.; Гашников, П.В.; Анджапаридзе, О.Г.; Сандахчиев, Л.С.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска