СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=КЛЕТОЧНАЯ СПЕЦИФИЧНОСТЬ<.>)

Общее количество найденных документов : 57
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-57

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.074

Cellular and viral specificity of equine infectious anemia virus Tat transactivation [Text] / Wendy J. Maury [et al.] // Virology. - 1994. - Vol. 200, N 2. - P632-642 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Клеточная и вирусная специфичность трансактивации гена Tat вируса инфекционной анемии лошадей
Аннотация: Изучали функцию гена Tat вируса инфекционной анемии лошадей (ВИАЛ), принадлежащего к лентивирусам, и структурные изменения Tat и длинных концевых повторов (LTR), необходимые для успешной трансактивации. С помощью серии рекомбинантных плазмид установили, что уровень трансактивации гена Tat ВИАЛ хорошо коррелировал с экспрессией антигена вируса. Получили гибриды соматических клеток лошади/мыши (SCH), идентифицировали линию клеток SCH, к-рая поддерживала трансактивацию ВИАЛ, сопоставили ее с линиями гибридных клеток, к-рые не поддерживали трансактивацию вируса. Установили роль специфических хромосом лошади. Выявили участки Tat и LTR, к-рые играют важную роль в клеточной специфичности трансактивации ВИАЛ. Показали, что для продукции антигена вируса необходима экспрессия Tat внутри интактного провируса. Эта потребность в экспрессии Tat коррелирует с данными о том, что в бол-ве изученных линий клеток активность LTR в отсутствие Tat была низкой. Приходят к заключению, что способность к трансактивации в нек-рых линиях клеток определяется взаимодействием между специфическими клеточными факторами транскрипции и доменом активации Tat. США, LPVD, Rocky Mountain Lab., NIAID, Hamilton, MT 59840. Библ. 65.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ВИРУС ИНФЕКЦИОННОЙ АНЕМИИ ЛОШАДЕЙ
ГЕНЫ
ТРАНСАКТИВАЦИЯ
ВИРУСОСПЕЦИФИЧНОСТЬ
КЛЕТОЧНАЯ СПЕЦИФИЧНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Maury, Wendy J.; Carpenter, Susan; Graves, Kathryn; Chesebro, Bruce

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.04-04К1.82

A lineage-specific transcriptional silencer regulates CD4 gene expression during T lymphocyte development [Text] / Shinichiro Sawada [et al.] // Cell. - 1994. - Vol. 77, N 6. - P917-929 . - ISSN 0092-8674
Перевод заглавия: Клеточноспецифичный транскрипционный сайленсер регулирует экспрессию гена CD4 в процессе развития Т-лимфоцитов
Аннотация: Известно, что альтернативная дифференцировка Т-лимфоцитов в клетки-хелперы или в цитотоксические лимфоциты ассоциирована соотв. с выключением экспрессии генов, кодирующих поверхностные гликопротеины CD8 и CD4, к-рые коэкспрессируются в тимоцитах-предшественниках. В опытах на трансгенных мышах, несущих различные экспрессирующие CD4 конструкции, идентифицирована интронная регуляторная область, выключающая экспрессию трансгена CD4 в соотв. линиях Т-клеток. Элементы негативной регуляции (сайленсеры) в интроне гена CD4 действуют независимо от ориентации на экспрессию гетерологичных генов. США, Dep. Microbiol., Immunology, Univ., San Francisco, CA 94143-0414. Библ. 54

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.05
Рубрики: ТРАНСКРИПЦИЯ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ ЭЛЕМЕНТЫ
САЙЛЕНСЕРЫ
ГЕНЫ
ГЕН CD4
ЭКСПРЕССИЯ
КЛЕТОЧНАЯ СПЕЦИФИЧНОСТЬ
ЛИМФОЦИТЫ T
РАЗВИТИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Sawada, Shinichiro; Scarborough, John D.; Killeen, Nigel; Littman, Dan R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.06-04Я6.111

Zhang, Pei.
Differentiation-specific transcriptional regulation of the hepatitis B virus nucleocapsid gene in human hepatoma cell lines [Text] / Pei Zhang, Alan McLachlan // Virology. - 1994. - Vol. 202, N 1. - P430-440 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Специфическая для дифференцировки регуляция транскрипции гена [белка] нуклеокапсида вируса гепатита В в линиях клеток гепатомы человека
Аннотация: Транскрипция с промотора гена белка нуклеокапсида (ГН) вируса гепатита В (ВГВ) человека регулируется клеточноспецифическим образом и может модулироваться энхансером 1 ВГВ. При мутагенном анализе промотора ГН показали, что главными детерминантами транскрипционной активности ГН в линии дедифференцированных клеток гепатомы HepG2.1 и в клетках HeLa оказываются два Sp1-связывающих сайта CpB и CpC в минимальном промоторе. В линиях дифференцированных клеток гепатомы Huh7 и HepG2 главными детерминантами транскрипционной активности ГН оказываются сайты связывания факторов транскрипции, располагающиеся выше (CpE) и ниже (CpF) Sp1-связывающих сайтов. США, Dep. Mol. and Exp. Med., Scripps Res. Inst., La Jolla, CA 92037

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.15
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА B
БЕЛОК НУКЛЕОКАПСИДА
ГЕНЫ
ТРАНСКРИПЦИЯ
КЛЕТОЧНАЯ СПЕЦИФИЧНОСТЬ
ГЕПАТОМА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
McLachlan, Alan

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.07-04Б1.93

Zhang, Pei.
Differentiation-specific transcriptional regulation of the hepatitis B virus nucleocapsid gene in human hepatoma cell lines [Text] / Pei Zhang, Alan McLachlan // Virology. - 1994. - Vol. 202, N 1. - P430-440 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Специфическая для дифференцировки регуляция транскрипции гена [белка] нуклеокапсида вируса гепатита В в линиях клеток гепатомы человека
Аннотация: Транскрипция с промотора гена белка нуклеокапсида (ГН) вируса гепатита В (ВГВ) человека регулируется клеточноспецифическим образом и может модулироваться энхансером 1 ВГВ. При мутагенном анализе промотора ГН показали, что главными детерминантами транскрипционной активности ГН в линии дедифференцированных клеток гепатомы HepG2.1 и в клетках HeLa оказываются два Sp1-связывающих сайта CpB и CpC в минимальном промоторе. В линиях дифференцированных клеток гепатомы Huh7 и HepG2 главными детерминантами транскрипционной активности ГН оказываются сайты связывания факторов транскрипции, располагающиеся выше (CpE) и ниже (CpF) Sp1-связывающих сайтов. США, Dep. Mol. and Exp. Med., Scripps Res. Inst., La Jolla, CA 92037

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА B
БЕЛОК НУКЛЕОКАПСИДА
ГЕНЫ
ТРАНСКРИПЦИЯ
КЛЕТОЧНАЯ СПЕЦИФИЧНОСТЬ
ГЕПАТОМА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
McLachlan, Alan

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.10-04Б1.174

Deb, Swati Palit.
Cell-type-specific induction of the UL9 gene of HSV-1 by cell signaling pathway [Text] / Swati Palit Deb, Sumitra Deb, Doris R. Brown // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1994. - Vol. 205, N 1. - P44-51 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Специфическая в отношении типа клеток индукция гена UL9 вируса простого герпеса типа 1 клеточным сигнальным путем
Аннотация: С использованием слияния репортерного гена хлорамфениколацетилтрансферазы с промотором гена UL9 вируса простого герпеса типа 1, кодирующего инициатор репликации ДНК, показано, что этот промотор содержит элемент CRE ответа на цАМФ (I). Дибутирил-I, повышающий внутриклеточный уровень I, индуцирует промотор UL9 в линии клеток (Кл) PC12 феохромоцитомы крысы, но не в Кл HeLa. C/EBP-подобный фактор транскрипции CELF, индуцирующий экспрессию гена нейропептида Р за счет взаимодействия с CRE, активирует промотор UL9 независимо от типа Кл. Эти данные позволяют предположить, что: 1) внеклеточные стимулы, способные взаимодействовать с сигнальным путем в нейронах, могут активировать экспрессию гена UL9; 2) разные белки могут регулировать экспрессию UL9 в разных типах Кл. США, Dep. Microbiol., Univ. of Texas Hlth Sci. Ctr, San Antonio, TX 78284-7758. Библ. 21

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО
ТИП 1
ГЕН UL9
ИНДУКЦИЯ
КЛЕТОЧНЫЕ СИГНАЛЬНЫЕ ПУТИ
КЛЕТОЧНАЯ СПЕЦИФИЧНОСТЬ
ФЕОХРОМОЦИТОМА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Deb, Sumitra; Brown, Doris R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.06-04Б1.459

Cell type-specific heterogeneity in the HIV-1 V3 loop in infected individuals: Selection of virus in macrophages and plasma [Text] / Atsuya Yamashita [et al.] // Virology. - 1994. - Vol. 204, N 1. - P170-179 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Специфическая для типа клеток гетерогенность петли V3 ВИЧ-1 у инфицированных лиц: селекция вируса в макрофагах и плазме
Аннотация: Исследовали гетерогенность генотипа ВИЧ-1, полученного от трех больных из различных составляющих крови - CD4{+} T-лимфоцитов, макрофагов и плазмы. Гетерогенность провирусной ДНК из CD4{+} T-лимфоцитов была существенно выше, чем провирусной ДНК из моноцитов или вирусной РНК из плазмы. Аминокислотный состав петли V3 ВИЧ-1 был гомогенен и наиболее близок к прототипному варианту у вируса из макрофагов, а у вируса из CD4{+} T-лимфоцитов - наиболее гетерогенен. Япония, Tokyo Med. and Dental Univ., Tokyo 113

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.23.17
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ИЗОЛЯТЫ
ГЕТЕРОГЕННОСТЬ
КЛЕТОЧНАЯ СПЕЦИФИЧНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Yamashita, Atsuya; Yamamoto, Naoki; Matsuda, Juzo; Koyanagi, Yoshio

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.06-04К1.531

Cell type-specific heterogeneity in the HIV-1 V3 loop in infected individuals: Selection of virus in macrophages and plasma [Text] / Atsuya Yamashita [et al.] // Virology. - 1994. - Vol. 204, N 1. - P170-179 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Специфическая для типа клеток гетерогенность петли V3 ВИЧ-1 у инфицированных лиц: селекция вируса в макрофагах и плазме
Аннотация: Исследовали гетерогенность генотипа ВИЧ-1, полученного от трех больных из различных составляющих крови - CD4{+} T-лимфоцитов, макрофагов и плазмы. Гетерогенность провирусной ДНК из CD4{+} T-лимфоцитов была существенно выше, чем провирусной ДНК из моноцитов или вирусной РНК из плазмы. Аминокислотный состав петли V3 ВИЧ-1 был гомогенен и наиболее близок к прототипному варианту у вируса из макрофагов, а у вируса из CD4{+} T-лимфоцитов - наиболее гетерогенен. Япония, Tokyo Med. and Dental Univ., Tokyo 113

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ИЗОЛЯТЫ
ГЕТЕРОГЕННОСТЬ
КЛЕТОЧНАЯ СПЕЦИФИЧНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Yamashita, Atsuya; Yamamoto, Naoki; Matsuda, Juzo; Koyanagi, Yoshio

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.08-04Б1.56

Chu, Te-Hua Tearina.
Retroviral vector particles displaying the antigen-binding site of an antibody enable cell-type-specific gene transfer [Text] / Te-Hua Tearina Chu, Ralph Dornburg // J. Virol. - 1995. - Vol. 69, N 4. - P2659-2663 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Частицы ретровирусного вектора, проявляющие сайт связывания антигена из антитела, дают возможность переноса генов, специфичного в отношении типа клеток
Аннотация: Сконструированы ретровирусные векторы (РВВ) - производные вируса некроза селезенки (ВНС), экспрессирующие и включающие в вирионы составной белок - продукт слияния гликопротеина оболочки (I) с состоящим из одной цепи моноклональным антителом (II). II узнает белок поверхности клеток (III), экспрессируемый различными линиями клеток карцином человека. Вирионы РВВ с I-II, проявляющие II на поверхности, могут заражать клетки человека, экспрессирующие III (в частности, клетки колоректальной карциномы). Вирионы с I ВНС дикого типа почти не инфекционны для таких клеток. Добавление I в суспензию вирионов РВВ до инфекции предотвращает заражение. Это показывает, что заражение опосредовано II в составном белке I-II. Т. обр. РВВ с составными белками Env-антитело могут быть полезны для избирательного введения трансгенов в любые мишенные клетки. США, UMDNJ-Robert Wood Med. School, Dep. of Microbiol., Piscataway, NJ 08854. Библ. 23

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: РЕТРОВИРУСНЫЕ ВЕКТОРЫ
КОНСТРУИРОВАНИЕ
КЛЕТОЧНАЯ СПЕЦИФИЧНОСТЬ
ПЕРЕНОС ГЕНОВ

Доп.точки доступа:
Dornburg, Ralph

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 97.09-04М3.105

Neuronal differentiation of P19 embryonal cells exhibits cell-specific regulation of neurotrophin receptors [Text] / Anna Maria Slavatore [et al.] // NeuroReport. - 1995. - Vol. 6, N 6. - P873-877 . - ISSN 0959-4965
Перевод заглавия: В ходе нейрональной дифференцировки эмбриональных клеток Р19 проявляется клеткоспецифичная регуляция рецепторов нейротрофинов
Аннотация: Клеточная линия Р19 эмбриональной карциномы мышей при действии ретиноевой к-ты дифференцируется в нейроны (Н), астроглию (Аг) и фибробластоподобные клетки (ФК). При дифференцировке Р19 в Н начинается экспрессия тирозинкиназного рецептора для мозгового фактора роста TrkB, а также низкоаффинного рецептора для всех нейротрофинов. При дифференцировке в Аг и ФК экспрессируется высокоаффинный рецептор ФРН TrkA и некаталитическая форма TrkB. Линия Р19 может служить хорошей моделью для исследования механизмов, контролирующих экспрессию рецепторов факторов роста. Библ. 22

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.37.11.21
Рубрики: НЕЙРОТРОФИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ
НЕЙРОТРОФИНЫ
РЕЦЕПТОРЫ
РЕГУЛЯЦИЯ
КЛЕТОЧНАЯ СПЕЦИФИЧНОСТЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Slavatore, Anna Maria; Cozzolino, Mauro; Gargano, Nicola; Galanti, Sergio; Levi, Andrea; Alema, Stefano

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 97.10-04Б4.130

Control of the cell-specificity of 'сигма'{F} activity in Bacillus subtilis [Text] / Jeffery Errington [et al.] // Phil. Trans. Roy. Soc. London. B. - 1996. - Vol. 351, N 1339. - P537-542 . - ISSN 0962-8436
Перевод заглавия: Контроль клеточной специфичности активности 'сигма'{F} у Bacillus subtilis
Аннотация: Обзор. Транскрипция в предспоровом отделении (ПСО) при споруляции Bacillus subtilis инициируется фактором 'сигма'{F} (I). I негативно регулируется анти-'сигма'-фактором SpoIIAB (II), к-рый в свою очередь контролируется анти-анти-'сигма'-фактором SpoIIAA (III). В присутствии АТФ II и III взаимодействуют временно и III инактивируется фосфорилированием остатка сер, в результате чего III освобождается и ингибирует I. В присутствии АДФ III прочно связывается с II, а I остается свободным. Освобождение активности I зависит от понижения отношения АТФ/АДФ, специфичного для ПСО. В специфичной для ПСО транскрипции при участии I две важные независимые функции имеет белок SopIIE (IV): 1) IV регулирует активность I, действуя как фосфатаза, регенерирующая активную, нефосфорилированную форму III; 2) IV контролирует образование перегородки, обособляющий ПСО. Эти функции IV сопрягают экспрессию генов с морфогенезом. Великобритания, Sir William Dunn School of Pathol., Univ. of Oxford, Oxford OX1 3RE. Библ. 34

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.21
Рубрики: ФАКТОРЫ ТРАНСКРИПЦИИ
РО{F}
КЛЕТОЧНАЯ СПЕЦИФИЧНОСТЬ
РЕГУЛЯЦИЯ
BACILLUS SUBTILIS (BACT.)
СПОРУЛЯЦИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 34

Доп.точки доступа:
Errington, Jeffery; Feucht, Andrea; Lewis, Peter J.; Lord, Matthew; Magnin, Thierry; Najafi, S.Mahmood A.; Wilkinson, Jonathan F.; Yudkin, Michael D.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.12-04Я6.181

Neuronal differentiation of P19 embryonal cells exhibits cell-specific regulation of neurotrophin receptors [Text] / Anna Maria Slavatore [et al.] // NeuroReport. - 1995. - Vol. 6, N 6. - P873-877 . - ISSN 0959-4965
Перевод заглавия: В ходе нейрональной дифференцировки эмбриональных клеток Р19 проявляется клеткоспецифичная регуляция рецепторов нейротрофинов
Аннотация: Клеточная линия Р19 эмбриональной карциномы мышей при действии ретиноевой к-ты дифференцируется в нейроны (Н), астроглию (Аг) и фибробластоподобные клетки (ФК). При дифференцировке Р19 в Н начинается экспрессия тирозинкиназного рецептора для мозгового фактора роста TrkB, а также низкоаффинного рецептора для всех нейротрофинов. При дифференцировке в Аг и ФК экспрессируется высокоаффинный рецептор ФРН TrkA и некаталитическая форма TrkB. Линия Р19 может служить хорошей моделью для исследования механизмов, контролирующих экспрессию рецепторов факторов роста. Библ. 22

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.15
Рубрики: НЕЙРОТРОФИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ
НЕЙРОТРОФИНЫ
РЕЦЕПТОРЫ
РЕГУЛЯЦИЯ
КЛЕТОЧНАЯ СПЕЦИФИЧНОСТЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Slavatore, Anna Maria; Cozzolino, Mauro; Gargano, Nicola; Galanti, Sergio; Levi, Andrea; Alema, Stefano

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.02-04Б1.33

Tearina, Chu Te-Hua.
Toward highly efficient cell-type specific gene transfer with retroviral vectors displaying single-chain antibodies [Text] / Chu Te-Hua Tearina, Ralph Dornburg // J. Virol. - 1997. - Vol. 71, N 1. - P720-725 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: К высокоэффективному, специфичному в отношении типа клеток переносу генов ретровирусными векторами, проявляющими одноцепочечные антитела
Аннотация: Ранее были сконструированы частицы ретровирусного вектора (РВВ) вируса некроза селезенки, проявляющие на поверхности одноцепочечное антитело В6.А (I), узнающее антиген клеток толстого кишечника человека. Химерные белки I - белок оболочки (II) экспрессируются так же эффективно, как и II дикого типа, и стабильны в течение по меньшей мере 6 ч. Только полностью функциональный II может действовать как помощник для эффективного проникновения РВВ. Эффективность заражения определяется отношением количеств II и I-II. Стабильные упаковочные линии клеток продуцируют РВВ в титре до 10{4} БОЕ/мл. 25-кратное концентрирование препаратов РВВ привело к увеличению титра РВВ в 200 раз (до 10{6} БОЕ/мл), что указывает на удаление ингибитора инфекции. США, Center for Human Virol., Div. of Infect. Diseases, Thomas Jefferson Univ., Philadelphia, PA 19107. Библ. 26

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: РЕТРОВИРУСНЫЕ ВЕКТОРЫ
ЧУЖЕРОДНЫЕ ГЕНЫ
ПЕРЕНОС
КЛЕТОЧНАЯ СПЕЦИФИЧНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Dornburg, Ralph

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.09-04Б1.280

Lee, Lily Yeh.
A virus with a mutation in the ICP4-binding site in the L/ST promoter of herpes simplex virus type 1, but not a virus with a mutation in open reading frame P, exhibits cell-type-specific expression of 'гамма'[1]34.5 transcripts and latency-associated transcipts [Text] / Lily Yeh Lee, Priscilla A. Schaffer // J. Virol. - 1998. - Vol. 72, N 5. - P4250-4264 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Вирус с мутацией в сайте связывания ICP4 в промоторе L/ST вируса простого герпеса типа 1, но не вирус с мутацией в открытой рамке считывания Р, проявляет специфичную в отношении типа клеток экспрессию транскриптов 'гамма'[1] 34.5 и ассоциированных с латентностью транскриптов
Аннотация: Сконструированы и изучены 2 мутанта вируса простого герпеса типа 1 (ВПГ-1): 1) L/ST-n38, содержащий нонсенс-мутацию, к-рая терминирует трансляцию белка OPP (I) открытой рамки считывания ORF-P на кодоне 38, но не изменяет последовательность белка ICP34.5 (II), кодируемого комплементарной нитью ДНК; 2) L/ST-4BS, содержащий мутацию в промоторе L/ST, к-рая дерепрессирует экспрессию транскриптов L/ST (III) стыка L-S, устраняя связывание белка ICP4 с сайтом, расположенным рядом с сайтом инициации транскрипции III. Свойства первого мутанта показали, что экспрессия укороченного I не вызывает заметных фенотипов in vitro и in vivo. Напротив, второй мутант, гиперэкспрессирующий I и III, сильно аттенуирован при внутричерепной инокуляции молодым мышам, но эффективно реплицируется в глазах и ганглиях тройничного нерва мышей. Мутант L/ST-4BS вызывает специфичную в отношении типа клеток экспрессию мРНК II и ассоциированных с латентностью транскриптов LAT (IV). Оба типа транскриптов появляются в клетках Vero, но почти не обнаруживаются в клетках NB41A3 нейробластомы мыши. Полученные данные показали, что: 1) II, а не I, является фактором нейровирулентности, ответственным за аттенуацию двойных мутантов ORF-P ORF-34.5; 2) фактор или элемент, затронутый мутацией 4BS, опосредует зависящую от типа клеток экспрессию гена 'гамма'[1] 34.5 и IV. США, Dep. Microbiol., Univ. Pennsylvania, Sch. Med., Philadelphia, PA 19194-6067. Библ. 50

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.09
Рубрики: ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО
МУТАНТЫ
ТРАНСКРИПТЫ
ЭКСПРЕССИЯ
КЛЕТОЧНАЯ СПЕЦИФИЧНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Schaffer, Priscilla A.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 99.11-04Я6.42

Mondor, Isabelle.
Human immunodeficiency virus type 1 attachment to HeLa CD4 cells is CD4 independent and gp120 dependent and requires cell surface heparans [Text] / Isabelle Mondor, Sophie Ugolini, Quentin J. Sattentau // J. Virol. - 1998. - Vol. 72, N 5. - P3623-3634 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Прикрепление вируса иммунодефицита человека типа 1 к CD4 клеткам HeLa зависит от CD4, gp120 и требует присутствия гепаранов клеточной поверхности
Аннотация: Связывание вирионов вируса иммунодефицита человека типа 1 (HIV-1) (H*10) с двумя разными линиями клеток (Кл) проанализировали, используя новую методику анализа, основанную на выявлении с помощью анти-HLA-DR-специфич. антител (АТ) HLA-DR{+} связывания вируса с HLA-DR{-} Кл. Прикрепление вирионов к CD4{+} линии Т-Кл А3.01 чрезвычайно зависело от CD4, т. к. его мощно подавляли моноклональные АТ (МкАТ) к CD4, а связывание с CD4{-} сестринской линией А2.01 было незначительным. Напротив, связывание вирионов с Кл HeLa, экспрессирующими умеренные или высокие уровни CD4, было равно или ниже, чем связывание с CD4{-} Кл HeLa дикого типа. CD4 необходим для инфекции Кл HeLa, однако была показана роль этого рецептора в событиях после прикрепления. МкАТ, специфичные для петель V2 и V3, а также МкАТ к CD4i эпитопу gp120 значительно подавляли связывание вирионов с Кл HeLa{-} CD4, тогда как МкАТ, специфичные для эпитопов CD4bs и 2G12, усиливали прикрепление. Прикрепление HIV-1 к Кл HeLa только отчасти подавляли МкАТ, специфичные для адгезионных молекул на вирионах или Кл-мишенях, но полностью блокировали такие полианионы как гепарин, декстран сульфат и пентозан сульфат. Обработка Кл HeLa-CD4 гепариназами полностью устраняла прикрепление HIV и инфекцию, что говорит об активном участии гепаранов клеточной поверхности в процессе прикрепления. Т. обр., зависимость от CD4 прикрепления HIV-1 к Кл-мишеням высоко специфична для линии Кл и м. б. заменена другими взаимодействиями лиганд-рецептор. Франция, [Q. J. Sattentau], Centre d'Immunol. de Marseille-Luminy, Case 906, 13288 Marseille Cedex 9. Библ. 88

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.05.17
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
АДСОРБЦИЯ
КЛЕТОЧНАЯ СПЕЦИФИЧНОСТЬ
ЛИГАНД-РЕЦЕПТОРНЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ

Доп.точки доступа:
Ugolini, Sophie; Sattentau, Quentin J.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.11-04Б1.100

Mondor, Isabelle.
Human immunodeficiency virus type 1 attachment to HeLa CD4 cells is CD4 independent and gp120 dependent and requires cell surface heparans [Text] / Isabelle Mondor, Sophie Ugolini, Quentin J. Sattentau // J. Virol. - 1998. - Vol. 72, N 5. - P3623-3634 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Прикрепление вируса иммунодефицита человека типа 1 к CD4 клеткам HeLa зависит от CD4, gp120 и требует присутствия гепаранов клеточной поверхности
Аннотация: Связывание вирионов вируса иммунодефицита человека типа 1 (HIV-1) (H*10) с двумя разными линиями клеток (Кл) проанализировали, используя новую методику анализа, основанную на выявлении с помощью анти-HLA-DR-специфич. антител (АТ) HLA-DR{+} связывания вируса с HLA-DR{-} Кл. Прикрепление вирионов к CD4{+} линии Т-Кл А3.01 чрезвычайно зависело от CD4, т. к. его мощно подавляли моноклональные АТ (МкАТ) к CD4, а связывание с CD4{-} сестринской линией А2.01 было незначительным. Напротив, связывание вирионов с Кл HeLa, экспрессирующими умеренные или высокие уровни CD4, было равно или ниже, чем связывание с CD4{-} Кл HeLa дикого типа. CD4 необходим для инфекции Кл HeLa, однако была показана роль этого рецептора в событиях после прикрепления. МкАТ, специфичные для петель V2 и V3, а также МкАТ к CD4i эпитопу gp120 значительно подавляли связывание вирионов с Кл HeLa{-} CD4, тогда как МкАТ, специфичные для эпитопов CD4bs и 2G12, усиливали прикрепление. Прикрепление HIV-1 к Кл HeLa только отчасти подавляли МкАТ, специфичные для адгезионных молекул на вирионах или Кл-мишенях, но полностью блокировали такие полианионы как гепарин, декстран сульфат и пентозан сульфат. Обработка Кл HeLa-CD4 гепариназами полностью устраняла прикрепление HIV и инфекцию, что говорит об активном участии гепаранов клеточной поверхности в процессе прикрепления. Т. обр., зависимость от CD4 прикрепления HIV-1 к Кл-мишеням высоко специфична для линии Кл и м. б. заменена другими взаимодействиями лиганд-рецептор. Франция, [Q. J. Sattentau], Centre d'Immunol. de Marseille-Luminy, Case 906, 13288 Marseille Cedex 9. Библ. 88

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
АДСОРБЦИЯ
КЛЕТОЧНАЯ СПЕЦИФИЧНОСТЬ
ЛИГАНД-РЕЦЕПТОРНЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ

Доп.точки доступа:
Ugolini, Sophie; Sattentau, Quentin J.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 99.11-04К1.412

Mondor, Isabelle.
Human immunodeficiency virus type 1 attachment to HeLa CD4 cells is CD4 independent and gp120 dependent and requires cell surface heparans [Text] / Isabelle Mondor, Sophie Ugolini, Quentin J. Sattentau // J. Virol. - 1998. - Vol. 72, N 5. - P3623-3634 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Прикрепление вируса иммунодефицита человека типа 1 к CD4 клеткам HeLa зависит от CD4, gp120 и требует присутствия гепаранов клеточной поверхности
Аннотация: Связывание вирионов вируса иммунодефицита человека типа 1 (HIV-1) (H*10) с двумя разными линиями клеток (Кл) проанализировали, используя новую методику анализа, основанную на выявлении с помощью анти-HLA-DR-специфич. антител (АТ) HLA-DR{+} связывания вируса с HLA-DR{-} Кл. Прикрепление вирионов к CD4{+} линии Т-Кл А3.01 чрезвычайно зависело от CD4, т. к. его мощно подавляли моноклональные АТ (МкАТ) к CD4, а связывание с CD4{-} сестринской линией А2.01 было незначительным. Напротив, связывание вирионов с Кл HeLa, экспрессирующими умеренные или высокие уровни CD4, было равно или ниже, чем связывание с CD4{-} Кл HeLa дикого типа. CD4 необходим для инфекции Кл HeLa, однако была показана роль этого рецептора в событиях после прикрепления. МкАТ, специфичные для петель V2 и V3, а также МкАТ к CD4i эпитопу gp120 значительно подавляли связывание вирионов с Кл HeLa{-} CD4, тогда как МкАТ, специфичные для эпитопов CD4bs и 2G12, усиливали прикрепление. Прикрепление HIV-1 к Кл HeLa только отчасти подавляли МкАТ, специфичные для адгезионных молекул на вирионах или Кл-мишенях, но полностью блокировали такие полианионы как гепарин, декстран сульфат и пентозан сульфат. Обработка Кл HeLa-CD4 гепариназами полностью устраняла прикрепление HIV и инфекцию, что говорит об активном участии гепаранов клеточной поверхности в процессе прикрепления. Т. обр., зависимость от CD4 прикрепления HIV-1 к Кл-мишеням высоко специфична для линии Кл и м. б. заменена другими взаимодействиями лиганд-рецептор. Франция, [Q. J. Sattentau], Centre d'Immunol. de Marseille-Luminy, Case 906, 13288 Marseille Cedex 9. Библ. 88

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05.09
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
АДСОРБЦИЯ
КЛЕТОЧНАЯ СПЕЦИФИЧНОСТЬ
ЛИГАНД-РЕЦЕПТОРНЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ

Доп.точки доступа:
Ugolini, Sophie; Sattentau, Quentin J.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 00.05-04Б2.188

Transient gene asymmetry during sporulation and establishment of cell specificity in Bacillus subtilis [Text] / Niels Frandsen [et al.] // Genes and Dev. - 1999. - Vol. 13, N 4. - P394-399 . - ISSN 0890-9369
Перевод заглавия: Временная генная асимметрия во время споруляции и установление клеточной специфичности у Bacillus subtilis
Аннотация: Споруляция у Bacillus subtilis инициируется асимметричным делением с образованием большого отделения материнской клетки и маленького предспорового отделения (ПСО). В течение короткого интервала времени в маленьком ПСО находится лишь 30% хромосомы, а остальная ее часть еще только транслоцируется через перегородку. Показано, что если искусственно перенести ген фактора транскрипции G{F}, специфичного для ПСО, в часть хромосомы, первоначально уловленную в ПСО, споры могут образовываться и в отсутствие существенных активаторов SpoIIAA и SpoIIE. Высказано предположение, что временная генетич. асимметрия является механизмом, освобождающим активность протеинфосфатазы SpoIIE в ПСО и устанавливающим клеточную специфичность ПСО. Франция, Inst. Biol. Physico-Chim., 750015 Paris. Библ. 28

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.05.03
Рубрики: СПОРУЛЯЦИЯ
АСИММЕТРИЧНОЕ ДЕЛЕНИЕ
ВРЕМЕННАЯ ГЕННАЯ АСИММЕТРИЯ
ПРЕДСПОРОВОЕ ОТДЕЛЕНИЕ
30-ПРОЦЕНТНОЙ ХРОМОСОМЫ
АКТИВАТОРЫ SPOIIE
SPOIIAA
КЛЕТОЧНАЯ СПЕЦИФИЧНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Frandsen, Niels; Barak, Imrich; Karmazyn-Campelli, Celine; Stragier, Patrick

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 00.05-04М1.52

Comparison of the expression of specific cell surface epitopes on in vitro fertilized and parthenogenic bovine embryos [Text] / Tiki Gougoulidis [et al.] // J. Exp. Zool. - 1999. - Vol. 284, N 4. - P392-400 . - ISSN 0022-104X
Перевод заглавия: Сравнение экспрессии клеточно-специфических поверхностных эпитопов на оплодотворенных in vitro и партеногенетических эмбрионах крупного рогатого скота
Аннотация: Исследовали паттерн экспрессии поверхностных антигенных детерминант (TEC-1, -2, -3 и -4) у партеногенетических и полученных методом оплодотворения in vitro эмбрионов крупного рогатого скота. Показали, что морфологически нормальные партеногенетические эмбрионы отличались от полученных оплодотворением in vitro по характеру презентации TEC-эпитопов. Эпитопы TEC1-4 представлены на in vitro эмбрионах только на стадии преимплантации, TEC-1 и -2 выявлены только в ооцитах и бластоцитах, TEC-3 - на стадии морулы и бластоциста, а TEC-4 - на ооцитах вплоть до 8-клеточных эмбрионов. Партеногенетические эмбрионы не презентировали эпитопы TEC-1-3, тогда как TEC-4 найден на всех изученных стадиях. Ферментативное расщепление сиаловых кислот приводит к презентации эпитопов TEC на всех стадиях эмбриогенеза. Предполагается, что различные механизмы, обеспечивают презентацию эпитопов TEC на партеногенетических эмбрионах и на in vitro эмбрионах. Австралия, Ctr Early Human Devel., Inst. Reprod. Devel., Monash Univ., Monash Med. Ctr. Clayton, Vic. 3168. Библ. 47

ГРНТИ	34.21.15

ВИНИТИ 341.21.15.13.17
Рубрики: АНТИГЕННЫЕ ДЕТЕРМИНАНТЫ
TEC1-4
ПОВЕРХНОСТНАЯ ЭКСПРЕССИЯ
КЛЕТОЧНАЯ СПЕЦИФИЧНОСТЬ
ЭМБРИОНЫ
ПАРТЕНОГЕНЕТИЧЕСКИЕ
ОПЛОДОТВОРЕННЫЕ IN VITRO
КРС

Доп.точки доступа:
Gougoulidis, Tiki; Trounson, Alan O.; Draber, Petr; Dowsing, Aneta T.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 00.06-04И8.236

Comparison of the expression of specific cell surface epitopes on in vitro fertilized and parthenogenic bovine embryos [Text] / Tiki Gougoulidis [et al.] // J. Exp. Zool. - 1999. - Vol. 284, N 4. - P392-400 . - ISSN 0022-104X
Перевод заглавия: Сравнение экспрессии клеточно-специфических поверхностных эпитопов на оплодотворенных in vitro и партеногенетических эмбрионах крупного рогатого скота
Аннотация: Исследовали паттерн экспрессии поверхностных антигенных детерминант (TEC-1, -2, -3 и -4) у партеногенетических и полученных методом оплодотворения in vitro эмбрионов крупного рогатого скота. Показали, что морфологически нормальные партеногенетические эмбрионы отличались от полученных оплодотворением in vitro по характеру презентации TEC-эпитопов. Эпитопы TEC1-4 представлены на in vitro эмбрионах только на стадии преимплантации, TEC-1 и -2 выявлены только в ооцитах и бластоцитах, TEC-3 - на стадии морулы и бластоциста, а TEC-4 - на ооцитах вплоть до 8-клеточных эмбрионов. Партеногенетические эмбрионы не презентировали эпитопы TEC-1-3, тогда как TEC-4 найден на всех изученных стадиях. Ферментативное расщепление сиаловых кислот приводит к презентации эпитопов TEC на всех стадиях эмбриогенеза. Предполагается, что различные механизмы, обеспечивают презентацию эпитопов TEC на партеногенетических эмбрионах и на in vitro эмбрионах. Австралия, Ctr Early Human Devel., Inst. Reprod. Devel., Monash Univ., Monash Med. Ctr. Clayton, Vic. 3168. Библ. 47

ГРНТИ	34.23.59

ВИНИТИ 341.23.59.02.09
Рубрики: АНТИГЕННЫЕ ДЕТЕРМИНАНТЫ
TEC1-4
ПОВЕРХНОСТНАЯ ЭКСПРЕССИЯ
КЛЕТОЧНАЯ СПЕЦИФИЧНОСТЬ
ЭМБРИОНЫ
ПАРТЕНОГЕНЕТИЧЕСКИЕ
ОПЛОДОТВОРЕННЫЕ IN VITRO
КРС

Доп.точки доступа:
Gougoulidis, Tiki; Trounson, Alan O.; Draber, Petr; Dowsing, Aneta T.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 00.06-04Б1.321

Colomar, M. C.
Two segments in the genome of the immunosuppressive minute virus of mice determine the host-cell specificity, control viral DNA replication and affect viral RNA metabolism [Text] / M. C. Colomar, B. Hirt, P. Beard // J. Gen. Virol. - 1998. - Vol. 79, N 3. - P581-586 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Два сегмента в геноме иммуносупрессивного карликового вируса мышей определяют специфичность для клеток хозяина и контролируют репликацию вирусной ДНК и метаболизм вирусной РНК
Аннотация: Два штамма карликового вируса мышей (КВМ) имеют разную специфичность для клеток хозяина: КВМ(i) растет в Т-лимфоцитах, а КВМ(р) - в фибробластах. Из геномов этих штаммов КВМ сконструировали рекомбинантные вирусные ДНК. Показано, что для литического роста в Т-лимфоцитах EL4 нужны 2 сегмента генома КВМ(i). Сегмент iE (положения 1084-2070) в области, кодирующей ранние белки, содержит сигналы сплайсинга мРНК и поздний промотор P39. Сегмент iL (положения 3523-4339) содержит область, кодирующую капсидный белок. Промоторы P39 в сегменте Е из КВМ(i) и КВМ(р) одинаково активны в клетках EL4. Однако ДНК с рЕ вызывает образование большего кол-ва мРНК NS2, чем ДНК с iE, вероятно, из-за различий регуляции сплайсинга. Швейцария, Swiss Inst. for Experim. Canc. Res., 1066 Epalinges. Библ. 34

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.19
Рубрики: ПАРВОВИРУСЫ
КАРЛИКОВЫЙ ВИРУС МЫШЕЙ
ЛИТИЧЕСКАЯ ИНФЕКЦИЯ
КЛЕТОЧНАЯ СПЕЦИФИЧНОСТЬ
ГЕНОМНЫЕ СЕГМЕНТЫ

Доп.точки доступа:
Hirt, B.; Beard, P.

1-20 21-40 41-57

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска