СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Поисковый запрос: (<.>S=КЛЕТОЧНАЯ<.>)

Общее количество найденных документов : 13803
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.021

Development of a rapid quantitative assay for HIV-1 plasma infectious viraemia-culture-PCR (CPID) [Text] / Koya Ariyoshi [et al.] // J. Med. Virol. - 1994. - Vol. 43, N 1. - P28-32 . - ISSN 0146-6615
Перевод заглавия: Быстрый количественный тест на инфекционную виремию ВИЧ-1 плазмы - культуральная ПЦР (CPID)
Аннотация: Предлагается простой и быстрый количественный тест на инфекцию ВИЧ-1 в плазме, основанный на комбинации кратковременного культивирования с ДНКПЦР. Метод, получивший название культуральной ПЦР, позволяет в течение 48 ч. выявлять и количественно оценивать инфекционную виремию. С его помощью определяется кол-во инфекционных внеклеточных частиц ВИЧ-1, выражаемое в инфекционных дозах культуральной ПЦР (culture PCR infectious doses, CPID/мл). Тестирование с помощью данного метода 42 ВИЧ-1-инфицированных б-ных показало хорошую корреляцию CPID-титров с титрами инфекционного вируса, определяемыми обычным методом предельных разведений в культуре клеток. Великобритания, Dept. of GU and Communicable Dis., Jefferiss Wing, St Mary's Hospital Med. School, London. Библ. 24.

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
СЕРОТИП 1
ИНФЕКЦИОННАЯ ВИРЕМИЯ
ПЛАЗМА КРОВИ
КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ
КЛЕТОЧНАЯ КУЛЬТУРА

Доп.точки доступа:
Ariyoshi, Koya; Bloor, Stuart; Bieniasz, Paul D.; Bourrelly, Michel; Foxall, Russell; Weber, Jonathan N.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.071

Initiation virus and cell DNA replication [Text] / Bruce Stillman [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1993. - Suppl. 17D. - P6 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Инициация репликации вирусной и клеточной ДНК
Аннотация: В инициации репликации на обл. ori обезьяннего вируса 40 (SV40) участвуют вирусный Т-антиген (I) и несколько клеточных белков, включая белок репликации А, ДНКполимеразу 'альфа' и праймазу. I играет роль белка-инициатора, узнающего обл. ori, ДНК-праймазы и белка сборки праймосомы. Изучены также цис-действующие репликаторные последовательности в клеточных областях ori S. cerevisiae, состоящие из нескольких функциональных элементов. Идентифицирован клеточный комплекс ori, состоящий из 6 полипептидов. США, Cold Spring Harbor Lab., Cold Spring Harbor, NX 11724.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: РЕПЛИКАЦИЯ
ДНК ВИРУСНАЯ
ДНК КЛЕТОЧНАЯ
ИНИЦИАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Stillman, Bruce; Bell, Stephen; Fien, Kare; Marahrens, York; Melendy, Thomas; Rao, Hai; Ruppert, Michael; Waga, Shou

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.074

Cellular and viral specificity of equine infectious anemia virus Tat transactivation [Text] / Wendy J. Maury [et al.] // Virology. - 1994. - Vol. 200, N 2. - P632-642 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Клеточная и вирусная специфичность трансактивации гена Tat вируса инфекционной анемии лошадей
Аннотация: Изучали функцию гена Tat вируса инфекционной анемии лошадей (ВИАЛ), принадлежащего к лентивирусам, и структурные изменения Tat и длинных концевых повторов (LTR), необходимые для успешной трансактивации. С помощью серии рекомбинантных плазмид установили, что уровень трансактивации гена Tat ВИАЛ хорошо коррелировал с экспрессией антигена вируса. Получили гибриды соматических клеток лошади/мыши (SCH), идентифицировали линию клеток SCH, к-рая поддерживала трансактивацию ВИАЛ, сопоставили ее с линиями гибридных клеток, к-рые не поддерживали трансактивацию вируса. Установили роль специфических хромосом лошади. Выявили участки Tat и LTR, к-рые играют важную роль в клеточной специфичности трансактивации ВИАЛ. Показали, что для продукции антигена вируса необходима экспрессия Tat внутри интактного провируса. Эта потребность в экспрессии Tat коррелирует с данными о том, что в бол-ве изученных линий клеток активность LTR в отсутствие Tat была низкой. Приходят к заключению, что способность к трансактивации в нек-рых линиях клеток определяется взаимодействием между специфическими клеточными факторами транскрипции и доменом активации Tat. США, LPVD, Rocky Mountain Lab., NIAID, Hamilton, MT 59840. Библ. 65.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ВИРУС ИНФЕКЦИОННОЙ АНЕМИИ ЛОШАДЕЙ
ГЕНЫ
ТРАНСАКТИВАЦИЯ
ВИРУСОСПЕЦИФИЧНОСТЬ
КЛЕТОЧНАЯ СПЕЦИФИЧНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Maury, Wendy J.; Carpenter, Susan; Graves, Kathryn; Chesebro, Bruce

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.094

Vig, B. K.
Centromere DNA and centromere function in viral transformed rat cells [Text] : sci. Program Environ. Mutagen Soc. Silver Anniv. Meet., Portland, Ore, May 7-12, 1994 / B. K. Vig, K. Sternes // Environ. and Mol. Mutagenesis. - 1994. - Vol. 23, Suppl. N23. - P69 . - ISSN 0893-6692
Перевод заглавия: Центромерная ДНК и центромерная функция в трансформированных вирусом клетках крысы
Аннотация: Гибридизовали сателлитную ДНК крысы Sat 1 с нормальной линией клеток ХС и пятью линиями из клеток, трансформированных вирусом. (B[1], B[2], B[1]A[5], B[1]A[8] и B[1]D[1][0]) Sat 1 гибридизовалась с центромерной областью большинства хромосом клеток ХС. В нескольких хромосомах трансформированных клеток Sat 1 гибридизовалась с теломерной областью. Метка выявлена, в зависимости от линии клеток, в 0,07-5,40% теломеров. Гибридизация в этих участках хромосом связана с разрывом вблизи от центромера многоцентрич. хромосом. В отличие от сателлитной ДНК мыши, Sat 1 крысы не влияет на синхронность освобождения центромера или состав гетерохроматина. Присутствие гетерохроматина в мыши или крысе не может быть использовано для доказательства участия активного центромера или вообще центромера в индукции разрыва или образования микроядер. США, Dept. of Biol., Univ. of Nevada, Reno, NV.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУСЫ
ТРАНСПФОРМИРОВАННЫЕ КЛЕТКИ КРЫСЫ
ДНК КЛЕТОЧНАЯ
ЦЕНТРОМЕРНАЯ
ФУНКЦИИ

Доп.точки доступа:
Sternes, K.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.01-04Б2.029

Протеиназы с различной субстратной специфичностью в структурных исследованиях клеточной стенки дрожжей [Текст] / Т. С. Камбина [и др.] // Биоорган. химия. - 1994. - Т. 20, N 6. - С. 627-634 . - ISSN 0132-3423
Аннотация: Протеолизом с использованием субтилизинов, трипсина и клостридиопептидазы в клеточной стенке дрожжей Candida utilis обнаружены две группы белков. Первая группа характеризуется устойчивостью к действию трипсина и гидролизуется субтилизином. В молодых клетках дрожжей эта группа представлена практически одним белком с мол. массой 33 кД, являющимся, по-видимому, основным структурным белком клеточной стенки. Остальные белки относятся ко второй группе, они гидролизуются как субтилизинами, так и трипсином. Эти белки не играют существенной структурной роли. Среди них выделяется белок с мол. массой 80 кД, к-рый гидролизуется клостридиопептидазой, обладающей высокой специфичностью. Сделано предположение, что данный белок содержит последовательность аминокислот, характерную для коллагена высших эукариот. Россия, МГУ, биол. и хим. ф-ты, Москва. Библ. 30.

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.07.09
Рубрики: КЛЕТОЧНАЯ СТЕНКА
СТРУКТУРА
БЕЛКИ
АМИНОКИСЛОТНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
КОЛЛАГЕНЫ
CANDIDA UTILIS (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Камбина, Т.С.; Нурминская, М.В.; Сипин, Чжан; Чертов, О.Ю.; Руденская, Г.Н.; Степанов, В.М.; Кулаев, И.С.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.01-04Б4.278

Silva, Celio L.
Involvement of cell wall glucans in the genesis and persistence of the inflammatory reaction caused by the fungus Paracoccidioides brasiliensis [Text] / Celio L. Silva, Lucia M. C. Alves, Florencio Figueiredo // Microbiology. - 1994. - Vol. 140, N 5. - P1189- 1194 . - ISSN 1350-0872
Перевод заглавия: Включение глюканов клеточной стенки в генез и персистирующие воспалительных реакций, вызываемых грибами Paracoccidioides brasiliensis
Аннотация: Исследована роль клеточной стенки (КС) полисахаридов в увеличении количества лейкоцитов и образовании гранулем при микозе, вызванном P. brasiliensis. Показано, что воспалительный процесс в перитональной полости крыс, вызванный клеточной фракцией CW-265 или F1-265 из авирулентного шт. P. brasiliensis (Pb265), был более интенсивным, чем аналогичный процесс, наблюдаемый при введении клеточной фракции (CW-НС или F1-HC) из вирулентного шт. (PbHC). Кроме того, введение F1НС или F1-265 п/к мышам приводило к появлению узелков и непрогрессирующих грануломатозных повреждений. Анализ показал, что обе F1-фракции содержали 'бета'-глюкан и хитин. Сделано предположение, что разница в конц-ии указанных соединений в КС для PbHC или Pb265 может объяснить различную способность этих штаммов вызывать воспаление. Библ. 20. Бразилия, 14049-Ribeirao Preto, SP, Brazil. Tel: +55 16 6333035. Fax: +55 16 6331586.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.09
Рубрики: PARACOCCIDIOIDES BRASILIENSIS (FUNGI)
КЛЕТОЧНАЯ СТЕНКА
ГЛЮКАНЫ
МИКОЗЫ
МОДЕЛИ
ГЕНЕЗ
ВОСПАЛЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Alves, Lucia M.C.; Figueiredo, Florencio

РЖ ВИНИТИ 34 (BI17) 95.01-04И1.047

Ricci, Nicola.
The peculair case of the giants of Oxytricha bifaria (Ciliata, Hypotrichida): а paradigmatic example of cell differentiation and adaptive strategy [Text] / Nicola Ricci, Rosalba Banchetti // Zool. Sci. - 1993. - Vol. 10, N 3. - P393-410 . - ISSN 0289-0003
Перевод заглавия: Особый случай гигантизма у Oxytricha bifaria: парадигматический пример клеточной дифференциации и адаптивной стратегии
Аннотация: Обзор. О. bifaria - инфузория, живущая в условиях, характеризующихся самыми широкими колебаниями физ., хим. и биол. параметров. 1-2% штаммов, выделенных в природе способны образовывать гигантские формы (ГФ) при достижении избыточной плотности популяции (340-500 кл/мл), причем в это число могут включаться не только инфузории собственного вида. Голодание при этом, очевидно, играет вторичную роль. Начало дифференциации ГФ контролируется контактами между клетками. ГФ переходят к хищничеству (часто - к каннибализму). Т. обр., инфузории меняют свою экологическую нишу, становясь вместо первичных вторичными консументами. Дифференциация ГФ связана с синтезом специфического белка. Для окончательной дифференциации ГФ необходимым условием является заглатывание определенного кол-ва жертв. В конце периода индукции появляется первая ГФ, к-рая, делясь, дает начало большей части остальных ГФ. Клеточный цикл ГФ примерно вдвое больше нормального. Когда кол-во инфузорий в культуре и, следовательно, число столкновений клеток уменьшается, ГФ проделывают 4 деления и возвращаются в исходное морфо-физиологическое состояние. Полученные данные позволяют говорить о возможности общебиологических подходов к проблеме клеточной дифференциации у простейших. Простейшие помогают понимать некоторые аспекты общей адаптивной стратегии всего живого, представляют связующее звено между биологией клетки и адаптивной биологией целостных организмов. Италия, Dip. di Scienze dell'Ambiente e del Territorio Via A Volta, 6-56100 Pisa. Библ. 87.

ГРНТИ	34.33.15

ВИНИТИ 341.33.15.09.15.21
Рубрики: ИНФУЗОРИИ
OXYTRICHA BIFARIA (CIL.)
ГИГАНТИЗМ
КЛЕТОЧНАЯ ДИФФЕРЕНЦИАЦИЯ
АДАПТАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Banchetti, Rosalba

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04М1.022

Toxicant-specific induction of apoptosis [Text] : program, Abstr. Teratol. Soc. 33rd Annu. Meet., Tucson, Ariz., June 28-July 1, 1993 / R. M. Zucker [et al.] // Teratology. - 1993. - Vol. 47, N 5. - P398 . - ISSN 0040-3709
Перевод заглавия: Специфическая индукция апоптоза токсическими соединениями
Аннотация: Изолированные тимоциты (Т) крыс в возрасте 3-6 нед. инкубировали в присутствии метилпреднизолона (МП; 10 мкМ) и/или трибутилтина (ТБ; 0,5-2,5 мкМ) в течение 1-4 ч при 37'ГРАДУС' С. По содержанию в клетках ДНК, к-рое определяли с помощью ЭФ и проточной цитофотометрии, судили об индукции (Ин) апоптоза (Ап). МП индуцирует Ап 'ЭКВИВ'в 40% клеток в течение 4 ч, а ТБ - почти в 100% клеток в течение 1 ч. Т, обработанные ТБ, становятся более устойчивыми к цитолизу, вызванному детергентами, что свидетельствует о фиксации клеточной мембраны. Предварительная обработка Т ингибитором синтеза белка циклогексимидом полностью подавляла Ин Ап МП, но не влияла на Ин, вызванную ТБ. При одновременном воздействии обоими соединениями МП отодвигал во времени начало Ин Ап ТБ, а ТБ в низких конц-иях задерживал начало Ин Ап МП. Делают вывод, что существует 2 механизма Ин Ап, к-рые осуществляются в разные сроки. Считают, что примененная методика и выявленные закономерности могут быть полезны при изучении запрограммированной клеточной гибели в эмбриогенезе.

ГРНТИ	34.41.02

ВИНИТИ 341.41.02.09
Рубрики: ТИМОЦИТЫ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ДНК
ЭМБРИОГЕНЕЗ
ЗАПРОГРАММИРОВАННАЯ КЛЕТОЧНАЯ ГИБЕЛЬ
МОДЕЛИ
МЕТИЛПРЕДНИЗОЛОН
ТРИБУТИЛТИН
ТОКСИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Zucker, R.M.; Elstein, K.H.; Thomas, D.J.; Rogers, J.M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04М1.071

Calcium wave fronts that cross gap junctions may signal neuronal death during development [Text] / Laura R. Wolszon [et al.] // J. Neurosci. - 1994. - Vol. 14, N 6. - P3437-3448 . - ISSN 0270-6474
Перевод заглавия: Фронт распространения волны кальция, проходящий через щелевые контакты, может регулировать гибель нейронов в ходе развития
Аннотация: Зародышей пиявки 11-12 дней развития препарировали и с помощью флуоресцентной микроскопии in situ исследовали нейроны (Н) из сегментарно повторяющихся структур, названных авторами "anterior pagoda (АП). Для количественной оценки потоков Са{2}{+} применяли мечение клеток (Кл) флуоресцентным красителем Fura-2. Воздействие на Н ультрафиолетовым излучением, вызывающее клеточную гибель, приводило к локальному повышению конц-ии Са{2}{+} и к дальнейшему распространению фронта волны Са{2}{+} с небольшой скоростью (0,05-0,25 мкм/с) по аксонам (Ак) поврежденного Н. Когда волна достигала конуса роста промежуточного Ак, она не продвигалась далее вперед, а передавалась через щелевые контакты в расположенный рядом Ак соседнего Н АП. Учитывая известный факт, что в АП гибель Кл индуцирует рост только тех Ак, к-рые контактируют с погибающей Кл, сделали вывод, что Са{2}{+} играет важную роль в передаче информации о гибели Кл. США, Columbia Univ., 1003 Sherman-Fairchild Center, New York, NY 10027. Библ. 71.

ГРНТИ	34.21.17

ВИНИТИ 341.21.17.07.07.13
Рубрики: НЕЙРОНЫ
ЗАПРОГРАММИРОВАННАЯ КЛЕТОЧНАЯ ГИБЕЛЬ
ГАНГЛИИ
АКСОНЫ
РОСТ
ЩЕЛЕВЫЕ КОНТАКТЫ
КАЛЬЦИЙ
ПИЯВКИ

Доп.точки доступа:
Wolszon, Laura R.; Rehder, Vincent; Kater, Stanley B.; Macagno, Eduardo R.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04М1.101

Gao, X.
Apoptosis in early postimplantation mouse embryos induced by the metabolic toxin 2-deoxyadenosine [Text] : program, Abstr. Teratol. Soc. 33rd Annu. Meet., Tucson, Ariz., June 28 - July 1, 1993 / X. Gao, M. R. Blackburn, T. B. Knudsen // Teratology. - 1993. - Vol. 47, N 5. - P397 . - ISSN 0040-3709
Перевод заглавия: Индукция метаболическим токсином 2'-дезоксиаденозином апоптоза у мышиных эмбрионов на ранних постимплантационных стадиях развития
Аннотация: 8-дневные эмбрионы мышей помещали в культуральную среду, содержащую 8R-2'-дезоксикоформицин (ингибитор аденозиндезаминазы) в конц-ии 0,01 мМ. В течение нескольких часов характер клеточной гибели (КГ) не отличался от нормы. Добавление к культуральной среде аденозина в конц-иях 0,001-10 мМ не влияло на течение процесса КГ, а добавление 2'-дезоксиаденозина в конц-иях 0,05 мМ активизировало ее, о чем свидетельствовали акридиновая р-ция и деградация ДНК. Делают вывод, что 2'-дезоксиаденозин играет определенную роль в процессе запрограммированной КГ на ранних постимплантационных стадиях развития мышиных зародышей. США, Jefferson Medical College, Philadelphia, PA.

ГРНТИ	34.21.17

ВИНИТИ 341.21.17.09.07.07
Рубрики: ЗАРОДЫШ
ЗАПРОГРАММИРОВАННАЯ КЛЕТОЧНАЯ ГИБЕЛЬ
ЭМБРИОГЕНЕЗ
АДЕНОЗИН
ДЕЗОКСИАДЕНОЗИН
КУЛЬТУРА ЗАРОДЫШЕЙ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Blackburn, M.R.; Knudsen, T.B.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.01-04М2.037

Influence of the oligoamine RE 1492 on the deformability of red blood cells [Text] / Matthias Neumann [et al.] // Arch. Pharm. - 1994. - Vol. 327, N 8. - P497-501 . - ISSN 0365-6233
Перевод заглавия: Влияние олигоамина RE1492 на деформируемость эритроцитов
Аннотация: Деформируемость эритроцитов (ДЭ) измеряли методами капилляр. ригидометрии и микропипеточ. аспирации. Под действием олигоамина (ОА; N,N',N"-трис-(4-фенилбутил)-бензен-1,3,5-триметан-амин-тригидрохлорид) макс. сопротивление потоку Э увеличивалось на 45%. Эффект ОА сопровождался увеличением модуля сдвига. При конц-ии ОА 25 мкМ отношение поверхность/объем Э уменьшалось на 6%. Уменьшение ДЭ было рез-том повышен. сродства белков скелета к цитозольной части мембраны. В конц-ии 8 мкМ ОА уменьшал осмотич. гемолиз на 80%. Германия, Humboldt Univ. Berlin. Библ. 25.

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.19.07.02
Рубрики: ЭРИТРОЦИТЫ
ДЕФОРМИРУЕМОСТЬ
ОЛИГОАМИН RE 1492
КЛЕТОЧНАЯ МЕМБРАНА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Neumann, Matthias; Muller, Susann; Grosse, Johannes; Lerche, Dietmar; Rehse, Klaus

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 95.01-04М4.170

Dietary lectins modulate cell differentiation and the digestive capacity of the gastrointestinal tract [Text] : [Pap.] 15th Int. Lect. Meet., Szeged, 22-28 Aug., 1993 / H. Hendriks [et al.] // Acta Histochem. - 1994. - Vol. 96, N 3. - P240- 241 . - ISSN 0065-1281
Перевод заглавия: Лектины пищи модулируют клеточную дифференцировку и пищеварительную способность желудочно-кишечного тракта
Аннотация: Фитогемагглюттнин (ФГА) и нек-рые другие лектины, связываясь с апикальной мембраной криптальных клеток кишки крысы, оказывают на них выраженное митогенное действие. Вследствие этого резко ускоряется размножение клеток и их миграция на вершины ворсин, причем энзиматическое "созревание" энтероцитов "не успевает" за этими процессами. В частности, у крыс, получавших ФГА с пищей, отмечено уменьшение активности кишечной сахаразы-изомальтазы и увеличение - аминопептидазы и щелочной фосфатазы в сравнении с контролем. Эффект различных лектинов зависел от их аффинности к углеводным цепям апикальных мембран. Нидерланды, Univ. of Utrecht, Utrecht.

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.21.15.55
Рубрики: ПИЩА
ЛЕКТИНЫ
КЛЕТОЧНАЯ ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
ПИЩЕВАРЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Hendriks, H.; Koninkx, J.; Kok, W.; Hulscher, S.; Bardocz, S.; Grant, G.; Pusztai, A.; Peumans, W.J.; Van, Damme E.J.M.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 95.01-04М6.126

Гудошников, В. И.
Влияние инсулина на синтез и секрецию белков в первичных культурах клеток печени [Текст] / В. И. Гудошников, И. Н. Баранова, В. П. Федотов // Изв. АН Сер. биол (Россия). - 1994. - N 3. - С. 472-478 . - ISSN 0002-3329
Аннотация: Изучали эффекты инсулина на синтез внутриклеточных и секретируемых в среду белков в культурах клеток печени плодов крыс. Показали, что инсулин в условиях 3-час. инкубации в одинаковой мере стимулировал синтез как внутриклеточных, так и секретируемых белков, при этом доля последних существенно не изменялась под влиянием инсулина как в обычной, так и в селективной (с добавлением фенобарбитала и кортизола) среде. Полученные результаты свидетельствуют о том, что в условиях эксперимента подавляющая часть (85-90%) вновь синтезируемых белков остается внутри клеток, и, следовательно, при проведении биоиспытаний инсулина или его синтетических аналогов на культурах клеток печени можно ограничиться оценкой биосинтеза лишь внутриклеточных суммарных белков.

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.61.13
Рубрики: ИНСУЛИН
ЭФФЕКТ
БЕЛКИ
СИНТЕЗ И СЕКРЕЦИЯ
ПЕЧЕНЬ
ПЕРВИЧНАЯ КЛЕТОЧНАЯ КУЛЬТУРА

Доп.точки доступа:
Баранова, И.Н.; Федотов, В.П.

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.274

Mechanisms involved in the inhibition of growth of a human B lymphoma cell line, B104, by anti-MHC class II antibodies [Text] / Y. Higaki [et al.] // Immunol. and Cell Biol. - 1994. - Vol. 72, N 3. - P205-214 . - ISSN 0818-9641
Перевод заглавия: Механизмы, вовлеченные в ингибицию роста клеточной линии В-лимфомы человека, В 104, с помощью анти-МНС класса II антител
Аннотация: Два анти-МНС класса II антитела, L227 и 2.06, ингибировали рост клеток В-лимфомы человека В104, несмотря на то, что антитела 2.06, но не L227, нуждались в дальнейшей перекрестной сшивке с помощью козьих анти-мышиных IgG антител (GAM) для достижения эффекта ингибиции. L227 индуцировали увеличение внутриклеточной концентрации свободного Ca{2}{+} из внутриклеточного пула и небольшое увеличение фосфорилирования тирозина, оборота фосфатидилинозита, или экспрессии Egr-1 мРНК, тогда как 2.06+GAM индуцировали увеличение Ca{2}{+} как из внутриклеточного, так и частично, из внеклеточного пулов. Ингибиция роста клеток В104 с помощью антиМНС класса II антител была Ca{2}{+}-независимой и не ингибировалась с помощью актиномицина Д или циклоспорина А, и не наблюдалось сдерживание клеточного цикла в G[2]/М интерфазе. Такая картина очень отличалась от наблюдаемой при гибели клеток В104, индуцированной с помощью антиIgM антител. Не наблюдалось ни фрагментации ДНК, ни морфологич. картины апоптоза. Т. обр., показано, что перекрестно сшитые м-лы МНС класса II трансдуцируют отрицательные сигналы через внутриклеточные механизмы, отличные от имеющих место при перекрестной сшивке молекул IgM на поверхности клеток В104. Япония, Dept. of Pediatrics, Fac. of Med., Kyoto Univ., 54 Kawahara-cho, Shogoin, Sakyo-ku, Kyoto 606. Библ. 33.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.17
Рубрики: ИММУНОТЕРАПИЯ
АНТИТЕЛА
АНТИГЕНЫ ГИСТОСОВМЕСТИМОСТИ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛИМФОМА В-КЛЕТОЧНАЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 33
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Higaki, Y.; Hata, D.; Kanzashi, S.; Horiguchi, Y.; Yamaoka, K.; Ohshima, Y.; Kim, K.-M.; Heike, T.; Mayumi, M.

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.299

Acute B-lineage lymphoid malignancy after interferon therapy for chronic viral hepatitis [Text] / Maurizio Arico [et al.] // Blood. - 1994. - Vol. 83, N 3. - P869 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Острые В-клеточные лимфомные злокачественные процессы после лечения интерфероном хронического вирусного гепатита
Аннотация: Сообщение о 2 случаях. У ребенка 4,5 лет, страдающего 'бета'-талассемией, проведено лечение по поводу хр. гепатита-С рекомбинантным интерфероном-'альфа' (I) по 2-3 млн. ед. 3 раза в неделю в течение 12 нед. Через 6 мес после окончания лечения диагностирован о. лимфобластный лейкоз. У ребенка 10,9 лет, леченого по поводу хр. гепатита-В I по 3-6 млн. ед. 3 раза в неделю в течение 2 мес., к концу лечения I диагностирована В-клеточная неходжкинская лимфома типа лимфомы Беркитта. Отмечено, что в литературе нет сообщений о канцерогенном эффекте I при лечении б-ных хр. гепатитом. Хотя у авторов нет твердых доказательств причинной связи между применением I и развитием злокачественного процесса в наблюдавшихся ими случаях, они призывают врачей к осторожности при применении препаратов, влияющих на иммунную систему у детей, особенно у больных с нарушенным гемопоэзом. Италия, Univ. IRCCS Policlinico S. Matteo Pavia. Библ. 4.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.21
Рубрики: ИНТЕРФЕРОН* АЛЬФА-
ГЕПАТИТ ВИРУСНЫЙ
ЛЕЧЕНИЕ
ДЕТИ
ЛИМФОМА В-КЛЕТОЧНАЯ

Доп.точки доступа:
Arico, Maurizio; Maggiore, Giuseppe; De, Stefano Piero; Vigano, Claudia

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.336

Treatment of B cell lympoma with 90Y-B1 monoclonal antibodies [Text] : [Pap.] Eur. Assoc. Nucl. Med. Congress, Dusseldorf, 20-24 Aug., 1994 / M. L. Goris [et al.] // Eur. J. Nucl. Med. - 1994. - Vol. 21, N 8. - P782 . - ISSN 0340-6997
Перевод заглавия: Лечение B-клеточной лимфомы с помощью {9}{0}Y-B1-моноклональных антител
Аннотация: Исследовали терапевтический эффект, толерантность и безопасность радиоиммунотерапии нарастающими активностями указанных антител в режиме 10, 20, 30 и 40 мКи с возможной трансплантацией аутологичного костного мозга при избыточном нарастании кол-ва стволовых клеток. 9 больным из 13 трансплантация не производилась. Наблюдались лейкопения ( 1,9 К) и тромбопения ( 25 К) у 5 и 2 больных соотв. с максимальной выраженностью через 6 нед после начала введения радионуклида. Поглощенная доза на все тело составила 1,40'+-' 0,57 рад/мКи, а для печени и селезенки - 9,89'+-'8,91 и 9,75'+-'6,00 рад/мКи соотв. В опухолевых очагах она достигала 60 рад/мКи. Проводилась радиоиммуносцинтиграфия с тем же препаратом, меченным {1}{1}{1}In; ее результаты не позволили сформировать решающее правило прогнозирования, но использованы для дозиметрического планирования радиоиммунотерапии. США, Stanford Univ. Sch. Med., Stanford, CA.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.21
Рубрики: РАДИОИММУНОТЕРАПИЯ
РАДИОНУКЛИДЫ
АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ
ЛИМФОМА В-КЛЕТОЧНАЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Goris, M.L.; Knox, S.J.; Trisler, K.; Becker, M.; Nielsen, K.R.; Fowler, S.

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.046

C-terminal mutations of the FMS gene in B-cell disorders [Text] : abstr. Pap. Annu. Sci. Meet. Brit, Soc. Haematol., Harrogate, 25-28 Apr., 1994 / Andrew H. Baker [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1994. - Vol. 86, Suppl. N1. - P39 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: C-концевые мутации гена FMS при В-клеточных заболеваниях
Аннотация: Изучали ДНК от 17 б-ных с В-клеточным хроническим лимфоцитарным лейкозом, 15 б-ных с острым лимфобластным лейкозом и 2 с В-клеточной неходжкинской лимфомой на присутствие С-терминальных мутаций гена FMS. Результаты показали, что мутации гена FMS в этой области редко встречаются при В-клеточных опухолях, но могут играть роль в патогенезе лейкозов и лимфом у отдельных б-ных. Великобритания, Leukaemia Res. Fund Preleukaemia Unit, Dept. of Haematology, Univ. of Wales College of Med., Heath Park, Cardiff CF4 4XN.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.21
Рубрики: ГЕНЫ
FMS
МУТАЦИИ
ЛЕЙКОЗ ХРОНИЧЕСКИЙ В-КЛЕТОЧНЫЙ
ЛИМФОМА В-КЛЕТОЧНАЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Baker, Andrew H.; Balt, Sarah; Whittaker, Jack A.; Burnett, Alan K.; Padua, Rose Ann

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.292

Cell-cycle kinetics and р53 expression in breast cancer [Text] : synop. Pap. Pathol. Soc. Great Brit. and Irel. 169th Meet., Glasgow, 6-8 July, 1994 / J. J. Going [et al.] // J. Pathol. - 1994. - Vol. 173, Suppl. - P160 . - ISSN 0022-3417
Перевод заглавия: Кинетики клеточного цикла и экспрессия р53 при раке молочной железы
Аннотация: С помощью моноклональных антител на примере 74 образцов карцином молочных желез изучены клеточные кинетики и экспрессия р53. Показано, что экспрессия р53 связана с более высокими скоростями пролиферации Кл. Выявлена строгая корреляция между экспрессией р53 и временем удвоения Кл. Великобритания, Dept Pathology, Univ. Glasgow.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.17.13
Рубрики: ГЕНЫ-СУПРЕССОРЫ
Р53
ЭКСПРЕССИЯ
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
КЛЕТОЧНАЯ КИНЕТИКА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Going, J.J.; Armstrong, S.; Stanton, P.D.; Cooke, T.G.

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.357

Shiramizu, Bruce.
Lentiviral integration in hiv associated T-cell lymphomas [Text] : [Abstr.] Keystone Symp. Mol. and Cell. Biol. "B and T Cell Lymphomas", Copper Mountain, Colo Apr. 17-23, 1993 / Bruce Shiramizu, Brian Herndier, Michael McGrath // J. Cell. Biochem. - 1993. - Suppl. 17Е. - P267 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Лентивирусная интеграция при Т-клеточной лимфоме, ассоциированной с ВИЧ
Аннотация: 2 наблюдения лимфомы у ВИЧ-инфицированных больных были детально изучены после того, как анализ по Саузерну опухолевой ДНК показал наличие клонально интегрированного ВИЧ-1. Обе опухоли были отрицательны по HTLV-1 и EBV. Изучение последовательностей продуктов полимеразной цепной реакции показало наличие в образцах обоих Т-клеточных лимфом областей LTR, интегрированных внутри экзонов гена fur человека. Приведенные случаи демонстрируют, что ВИЧ может быть напрямую вовлечен в онкогенез данного подтипа лимфом у ВИЧ-инфицированных лиц. США, Univ. of California, San Francisco General Hospital, Dept of Pediatrics, San Francisco, CA 94110.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.11.07
Рубрики: ЛИМФОМА Т-КЛЕТОЧНАЯ
ВИЧИНФЕКЦИЯ
ЛЕНТИВИРУСНАЯ ИНТЕГРАЦИЯ
ГЕНЫ
ДНК
МЕТОД ЦЕПНОЙ ПОЛИМЕРАЗНОЙ РЕАКЦИИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Herndier, Brian; McGrath, Michael

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.366

Bovine leukemia virus induces CD5{-} B cell lymphoma in sheep despite temporarily increasing CD5{+} В cells in asymptomatic stage [Text] / Kenji Murakami [et al.] // Virology. - 1994. - Vol. 202, N 1. - P458-465 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Вирус лейкоза крупного рогатого скота индуцирует СД5{-} В-клеточную лимфому у баранов несмотря на временное увеличение СД5{+} В-клеток на бессимптомной стадии
Аннотация: При изучении лейкозогенеза, индуцированного вирусом лейкоза крупного рогатого скота, (BLV), инфицировали баранов BLY и, используя проточную цитометрию и иммуногистохим. метод, анализировали фенотипические изменения в лимфоцитах из периферической крови и лимфоузлов, полученных от животных с лимфомами на разных стадиях. У баранов на бессимптомной стадии, в зависимости от прогрессирования болезни снижались Т-клетки имевшие фенотип: СД2{+}, СД4{+}, СД8{+}, 'гамма'STCR, коэкспрессировавшие СД5{+}; но СД5{+} sIgM{+} клетки, также как СД5{-} sIgM{+} увеличивались в этот период. Число СД5{+} В-клеток однако быстро снижалось на стадии лимфомы. В то же время, неоплазированные лимфоциты представляли моноклональную популяцию, происходящую из клетки с поверхностным фенотипом: sIgM{+}, В-клеточно-специфичной молекулы В2{+}, МНС класса II{+}, OvCD5{-}, OvCD4{-}, OvCD8{-}, 'гамма''дельта'TCR{-}, что предполагает, что только СД5{-} В-клетки пролиферируют клонально, когда болезнь переходит к стадии лимфомы. Т. обр., быстрое увеличение CD5{+} В-клеток может быть использовано, как показатель стадии лимфомы. Япония, Lab. of Gene Technol. and Safety and Lab. of Mol. Oncol., Tsukuba Life Sci. Center, Inst. of Phys. and Chem. Res. (RIKEN), 3-1-1 Koyadai, Tsukuba, Ibaraki 305. Библ. 39.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.11.07
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ ВИРУСНЫЙ
ВИРУС ЛЕЙКОЗА КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА
ЛИМФОМА В-КЛЕТОЧНАЯ
ЛИМФОЦИТЫ
ПРОТОЧНАЯ ЦИТОМЕТРИЯ
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 39
БАРАНЫ

Доп.точки доступа:
Murakami, Kenji; Okada, Kosuke; Ikawa, Yoji; Aida, Yoko

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска