СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=КЛЕТКИ НАСЕКОМЫХ<.>)

Общее количество найденных документов : 277
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.103

Yamada, Shunji.
Pseudorabies virus immediate - early regulatory protein IE180 expressed by recombinant baculovirus is functional [Text] / Shunji Yamada, Mitsugu Shimizu // Virology. - 1994. - Vol. 202, N 1. - P491-495 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Сверхранний регуляторный белок IE180 вируса псевдобешенства, экспрессируемый рекомбинантным бакуловирусом, является функциональным
Аннотация: Сверхранний регуляторный белок IE180 вируса псевдобешенства необходим для активации ранних и поздних генов и существенен для размножения вируса. Авт. сконструировали рекомбинантный бакуловирус, экспрессирующий IE180 в клетках насекомых SF21АЕ. Экспрессируемый рекомбинантом белок мигрировал в геле в виде одной полосы с мол. м. 180 кД и реагировал в вестерн-блоте с сыв. к IE180-пептиду. С помощью иммунофлуоресценции с использованием этих антител показана аккумуляция IE180 в цитоплазме клеток SF21АЕ, инфицированных рекомбинантным вирусом. Полученный в клетках насекомых IE180 был интродуцирован путем слияния клеток в клетки Vero, инфицированные мутантом PrV, несущим делецию в гене IE180. Рост делеционного мутанта в слившихся клетках был подтвержден иммунодетекцией и в тесте на инфекционность, т. е. рекомбинантный IE180 способен к трансактивации. Япония, Second Res. Division, Nat. Inst. of Animal Health, Tsukuba Science City, Ibaraki 305. Библ. 17.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУС ПСЕВДОБЕШЕНСТВА
БЕЛКИ
СВЕРХРАННИЙ БЕЛОК IE180
ФУНКЦИОНАЛЬНОСТЬ
СИСТЕМА ЭКСПРЕССИИ
БАКЛОВИРУС
КЛЕТКИ НАСЕКОМЫХ

Доп.точки доступа:
Shimizu, Mitsugu

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.233

Tracing signals from the membrane to the nucleus [Text] / S. Agarwal [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1993. - Suppl. 17А. - P224 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Прослеживание сигналов от мембраны к ядру
Аннотация: Предложены две клеточные системы для изучения структуры сигнальных путей в клетках и их взаимодействия. Первая система представляет собой серию клонов клеток феохромоцитомы РС12, в к-рых экспрессируются различные внутриклеточные посредники или их антагонисты. Вторая система представляет собой культуру клеток насекомых, в к-рых различные регуляторные элементы экспрессируются в бакуловирусном векторе. Обсуждают перспективы использования предложенных систем. США, Dana Farber Canc. Inst., Boston, MA.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.11.23
Рубрики: ФЕОХРОМОЦИТОМА РС 12
ПЕРЕДАЧИ СИГНАЛА ОТ МЕМБРАНЫ К ЯДРУ
КЛЕТКИ НАСЕКОМЫХ
БАКУЛЛОВИРУСНЫЕ ВЕКТОРЫ
МОДЕЛИ

Доп.точки доступа:
Agarwal, S.; Williams, N.; Wood, K.; Haser, W.; Auger, K.; Carrera, A.; King, F.; Campbell, K.; Druker, B.; Palas, D.; Roberts, T.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.03-04Б1.033

Characterization of rotavirus VP2 particles [Text] / Carl Q. -Y. Zeng [et al.] // Virology. - 1994. - Vol. 201, N 1. - P55-65 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Характеристика частиц VP2 ротавируса
Аннотация: При заражении клеток насекомых рекомбинантным бакуловирусом, содержащим ген 2 ротавируса (РВ) Rf, образуются пустые частицы rVP2, состоящие из 3 родственных VP2 (I) белков с мол. м. 94 000 (IA), 85 000 (IB) и 77 000 (IC). У IA и IB N-концы блокированы, а у IC отсутствуют 92 остатка с N-конца. Частицы rVP2 являются сферическими (диаметр 520'+-'20 A) и имеют икосаэдрич. симметрию. При высокой конц-ии частицы rVP2 в результате обратимой структурной конверсии индивидуальных частиц приобретают вытянутую или спиралевидную форму. Реконструированные частицы rVP2 имеют нормальную морфологию и реагируют с очищенным белком VP6 (константа ассоциации 'ПРИБЛ='10{1}{1} M{-}{1}), образуя пустые двухслойные вирусоподобные частицы rVP2/6. При диализе очищенных полных сердцевин, приготовленных из двухслойных частиц РВ SA11-4F, против гипотонич. буфера в присутствии ЭДТА образуются сердцевинные частицы, не содержащие РНК. Полные и пустые сердцевинные частицы являются сферическими и имеют икосаэдрич. симметрию. При высокой концентрации эти частицы необратимо переходят в вытянутые или бусинковидные структуры. США, Dept. of Biochem., Baylor College of Med., Houston, TX 77030. Библ. 43.

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.07
Рубрики: РОТАВИРУСЫ
БАКУЛОВИРУСНЫЙ ВЕКТОР
КЛЕТКИ НАСЕКОМЫХ
ЭКСПРЕССИЯ

Доп.точки доступа:
Zeng, Carl Q.-Y.; Labbe, Marie; Cohen, Jean; Prasad, Venkataram B.V.; Chen, Dayue; Ramig, Robert F.; Estes, Mary K.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.08-04Я6.324

Stabilization of calcium release channel (ryanodine receptor) function by FK506-binding protein [Text] / Anne-Marie B. Brillantes [et al.] // Cell. - 1994. - Vol. 77, N 4. - P513-523 . - ISSN 0092-8674
Перевод заглавия: Стабилизация высвобождающего кальций канала (рианодинового рецептора) связывающимся с FK506-рецептором белком
Аннотация: Установлено, что обработка плоских БЛМ со встроенными Ca{2+}-проводящими каналами клеточных мембран рианодин-чувствительного типа белком с мол. м. 12 000, связывающимся с клеточным рецептором иммунодепрессивного лекарства FK506, приводит к увеличению проницаемости БЛМ для ионов Ca{2+}. Методом пэтч-клямпа установлено, что данный белок также модулирует св-ва этих каналов, экспрессированных в культивируемых клетках насекомого. В присутствии данного белка возрастала общая проводимость каналов (более, чем в 4 раза) и среднее время пребывания канала в открытом состоянии (с 4,4 '+-' 0,6 до 75 '+-' 41 мс). В то же время, вероятность пребывания каналов в открытом состоянии при их активации кофеином снижалась. Все эффекты исследованного белка в отношении Ca{2+}-проводящих каналов исследованного типа в клеточных мембранах обращались соединением FK506 и рапамицином, ингибитором изомераз. США, Mol. Med. Program, Dep. Med., Mount Sinai Sch. Med., New York, NY 10029. Библ. 75

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.19
Рубрики: МЕМБРАНЫ ПЛАЗМАТИЧЕСКИЕ
КАЛЬЦИЕВЫЕ КАНАЛЫ
БЕЛОК FKBP12
МОДУЛЯЦИЯ
КЛЕТКИ НАСЕКОМЫХ
КУЛЬТУРА

Доп.точки доступа:
Brillantes, Anne-Marie B.; Ondrias, Karol; Scott, Andrew; Kobrinsky, Evgeny; Ondriasova, Elena; Moschella, Maria C.; Jayaraman, Thottala; Landers, Mark; Ehrlich, Barbara E.; Marks, Andrew R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.08-04Б1.107

Thomsen, Darrell R.
Assembly of herpes simplex virus (HSV) intermediate capsids in insect cells infected with recombinant baculoviruses expressing HSV capsid proteins [Text] / Darrell R. Thomsen, Lori L. Roof, Fred L. Homa // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 4. - P2442-2457 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Сборка промежуточных капсидов вируса простого герпеса (ВПГ) в клетках насекомых, зараженных рекомбинантными бакуловирусами, экспрессирующими капсидные белки ВПГ
Аннотация: Капсид ВПГ-1 состоит из 7 белков (VP5, VP19a, VP21, VP22a, VP23, VP24 и VP26), к-рые являются продуктами 6 генов (UL18, UL19, UL26, UL26.5, UL35 и UL38). Для экспрессии этих генов в клетках Sf9 насекомых использованы рекомбинантные бакуловирусы (РБВ). В клетках, зараженных смесью 6 РБВ, в большом кол-ве содержатся капсиды (К), к-рые по размеру и морфологии похожи на В-К ВПГ-1, а по белковому составу почти идентичны В-К из зараженных ВПГ-1 клеток Vero. Электронная микроскопия тонких срезов показала, что в образовавшихся в клетках насекомых К имеется типичная для В-К сердцевина. С использованием заражения смесями РБВ, в к-рых отсутствует какой-либо один из капсидных генов ВПГ-1, найдено, что гены UL18 (VP23), UL19 (VP5), UL38 (VP19a) и UL26 (VP21 и VP24) или UL26.5 (VP22a) требуются для сборки К размером 100 нм (К-100). Белок VP22a образует внутреннюю сердцевину В-К, т.к. в отсутствие гена UL26.5 образуются В-К без внутренней сердцевины. Ген UL35 (VP26) не требуется для сборки К-100, хотя в его присутствии сборка В-К более эффективна. Эти данные позволяют предположить, что: 1) продукты генов UL18, UL19, UL35 и UL38 самособираются в структуры, образующие внешнюю поверхность (икосаэдрич. оболочку); 2) продукты генов UL26 и/или UL26.5 требуются в качестве строительных лесов для сборки В-К; 3) для взаимодействия внешней поверхности К с белками строительных лесов нужен продукт гена UL18 (VP23). США, Molecular Biol. Research, Upjohn Co., Kalamazoo, MI 49001 Библ. 52

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУС ПРОСТОГО ГЕРПЕСА
КАПСИДЫ
СБОРКА
КЛЕТКИ НАСЕКОМЫХ
БЕЛКОВЫЙ СОСТАВ
МОРФОЛОГИЯ

Доп.точки доступа:
Roof, Lori L.; Homa, Fred L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.08-04Б1.230

Assembly of the major and the minor capsid protein of human papillomavirus type 33 into virus-like particles and tubular structures in insect cells [Text] / Christhoph Volpers [et al.] // Virology. - 1994. - Vol. 200, N 2. - P504-512 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Сборка основных и минорных капсидных белков папиллота папилломвируса человека типа 33 в вирусоподобные частицы и тубулярные структуры в клетках насекомых
Аннотация: Исследовали сборку вирусоподобных частиц папилломавируса человека (ПВЧ) типа 33 с помощью бакуловирусного экспрессирующего вектора в клетках насекомых. В ядрах клеток происходила сборка основного капсиного белка L1, одного или совместно с минорным капсидным белком L2, с образованием сферических вирусоподобных частиц диам. 50-60 нм или трубчатых структур различной длины диам. 25-30 или 50-60 нм. Сферические вирусоподобные частицы содержали оба белка капсида и были идентичны пустым капсидам ПВЧ, обнаруживаемым при длительной инфекции в культуральной среде зараженных клеток. Германия, Inst. Med. Microbiol., Univ. of Mainz, D-55101 Mainz

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ПАПИЛЛОМАВИРУС ЧЕЛОВЕКА
СЕРОТИП 33
БЕЛКИ КАПСИДНЫЕ
СБОРКА
КЛЕТКИ НАСЕКОМЫХ
БАКУЛОВИРУСНЫЙ ВЕКТОР

Доп.точки доступа:
Volpers, Christhoph; Schimacher, Peter; Streeck, Rolf E.; Sapp, Martin

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.08-04Б1.371

Pearson, L. D.
Genetically engineered multi-component virus-like particles as veterinary vaccines [Text] / L. D. Pearson, Polly Roy // Immunol. and Cell Biol. - 1993. - Vol. 71, N 5. - P381-389 . - ISSN 0818-9641
Перевод заглавия: Получение генно-инженерным путем мультипротеиновых вирусоподобных частиц как ветеринарных вакцин
Аннотация: В кач-ве нового направления при разработке вакцин для животных рассматривается конструирование мультипротеиновых структур, имитирующих вирусные частицы. Как прототип рассматриваются клетки насекомых, коинфицированные двумя рекомбинантными бакуловирусами. Один содержал гены белков наружного капсида VP2 и VP5 вируса синего языка (BTV), другой экспрессировал два основных белка кора (VP3 и VP7) BTV. Коинфицированные клетки синтезировали неинфекционные вирусоподобные частицы (ВПЧ), напоминающие BTV по размеру, внешнему виду и биохим. конституции, но не содержащие генома и трех минорных полипептидов внутреннего капсида. ВПЧ имели наружную оболочку из VP2 и VP5 US BT-10, прикрепленную к икосаэдрическому каркасу, образованному двумя основными белками кора: VP3 из BTV-17 и VP7 из US-BTV-10. При иммунизации овец ВПЧ, экспрессирующими капсидные белки BTV, образуются антитела, нейтрализующие гомологичные серотипы BTV. США, Dept Microbiol., Coll. Vet. Med. and Biomed. Sci., Colorado St. Univ., Fort Collins, Co. Библ. 15

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.07
Рубрики: ВИРУС СИНЕГО ЯЗЫКА
БЕЛКИ РЕКОМБИНАНТНЫЕ
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
ПРОДУКЦИЯ
ВИРУСОПОДОБНЫЕ ЧАСТИЦЫ
КЛЕТКИ НАСЕКОМЫХ
ПРОДУЦЕНТЫ РЕКОМБИНАНТНЫЕ
БАКУЛОВИРУСЫ
ВАКЦИНЫ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ
ИММУНОГЕННОСТЬ

Доп.точки доступа:
Roy, Polly

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.08-04Б1.452

Use of baculovirus-derived ICAM-1 as a tool for the characterisation of the glycosylation structure: Function relationship of human tissue-derived ICM-1 [Text] / Andrew M. Hutchinson [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18d. - P274 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Использование полученных в системе бакуловируса [молекул межклеточной адгезии] ICAM-1 для характеристики особенностей гликозилирования: функциональные связи ICAM-1 из ткани человека
Аннотация: В иммунных процессах важное значение имеет взаимодействие молекул межклеточной адгезии (ICAM 1-3) с интегринами (в частности с 'бета'2 интегринами: LFA-1, Mac-1). Гетерогенность ICAM обусловлена, в том числе, различным характером гликозилирования его полипептидной цепи. С помощью бакуловирусного вектора в клетках насекомых (Spodoptera frugiperda) экспрессирован рек. ICAM-1. Получены данные о структуре его олигосахаридных фрагментов. Великобритания, Dep. Protein Biochem., Greenford. Middlesex, UB6 OHE

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.11
Рубрики: МОЛЕКУЛЫ МЕЖКЛЕТОЧНОЙ АДГЕЗИИ
ICAM-1
СИСТЕМА БАКУЛОВИРУСА
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
КЛЕТКИ НАСЕКОМЫХ

Доп.точки доступа:
Hutchinson, Andrew M.; Blackstock, Walter P.; Hale, Richard S.; McNamee, Anne; Ward, Malcolm A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.08-04Б1.453

Characterization of the ras-related Rap2A protein expressed in the baculovirus-insect cell system: Processing of the protein in insect cells and comparison with the bacterially produced unprocessed form [Text] / Evdokia Pasheva [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1994. - Vol. 198, N 3. - P973-982 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Характеристика белка Rap2A, родственного Ras, экспрессированного в клеточной системе бакуловирус насекомое: процессинг белка в клетках насекомого и сравнение с продуцированной в бактериях непроцессированной формой
Аннотация: С использованием рекомбинантной бакуловирусной системы белок Rap2A, родственный Ras, экспрессирован в клетках насекомых Sf9. Белок вначале синтезируется как растворимый гидрофильный предшественник, к-рый затем подвергается посттрансляционному процессингу, переходя в гидрофобную мембраносвязанную форму (Rap2Am), содержащую изопреноидные и пальмитатные группы. Форма белка, подвергнутая процессингу, была выделена из мембран инфицированных клеток Sf9 и ее биохимические свойства сравнивали со свойствами формы, не подвергнутой процессингу, продуцированной в бактериях (Rap2Ab). Оба белка деемонстрируют аналогичную кинетику диссоциации ГДФ и связывания ГТФ и обладают слабой собственной ГТФазной активностью, к-рая стимулируется одинаково фактором, присутствующим в цитозоле мозга крупного рогатого скота. Сделан вывод, что Rap2A подвергается правильному процессингу в клетках насекомых и что процесс созревания не меняет его биохимические свойства. Франция, INSERM U-248, Fac. Med. Lariboisiere-Saint Louis 10, 75010 Paris. Библ. 25

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.11
Рубрики: БЕЛОК RAP2
ПРОЦЕССИНГ
ЭКСПРЕССИЯ
КЛЕТКИ НАСЕКОМЫХ

Доп.точки доступа:
Pasheva, Evdokia; Janoueix-Lerosey, Isabelle; Tavitian, Armand; Gunzbung, Jean de

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.09-04Я6.202

Tracing signals from the membrane to the nucleus [Text] : [Pap.] Keystone Symp. Mol. and Cell. Biol. "Phosphorylat./Dephosphorylat. Signal Transduct.", Keystone, Colo, Jan. 17-24, 1993 / Sandhana Agarwal [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1993. - Suppl. 17A. - P224 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Прослеживание сигналов от мембраны к ядру
Аннотация: Предложены две клеточные системы для изучения структуры сигнальных путей в клетках и их взаимодействия. Первая система представляет собой серию клонов клеток феохромоцитомы PC12, в к-рых экспрессируются различные внутриклеточные посредники или их антагонисты. Вторая система представляет собой культуру клеток насекомых, в к-рых различные регуляторные элементы экспрессируются в бакуловирусном векторе. Обсуждают перспективы использования предложенных систем. США, Dana Farber Canc. Inst., Boston, MA

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.09
Рубрики: КЛЕТКИ
ПЕРЕДАЧА СИГНАЛОВ
МЕМБРАНЫ
ЯДРО
КЛЕТКИ ФЕОХРОМОЦИТОМЫ PC12
КЛЕТКИ НАСЕКОМЫХ

Доп.точки доступа:
Agarwal, Sandhana; Williams, Nidhi; Wood, Ken; Haser, Wayne; Auger, Kurt; Carrera, Ana; King, Fred

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.09-04Я6.327

Lee, Sung Hwan.
Growth limiting factors influencing high density culture of insect cells in Grace's medium [Text] / Sung Hwan Lee, Tai Hyun Park // Biotechnol. Lett. - 1994. - Vol. 16, N 4. - P327-332 . - ISSN 0141-5492
Перевод заглавия: Факторы, лимитирующие рост, влияют на концентрированную культуру клеток насекомых, выращиваемую на среде Грейса
Аннотация: Показано, что при культивировании концентрированной культуры клеток насекомых на среде Грейса стационарная фаза коррелирует с истощением активных компонентов сыворотки (FBS). Для компенсации истощения в начале этой фазы добавлялись различные соединения. Показано, что при добавлении дрожжевого препарата Yeastolate конечная плотность клеток была в 4 и 3,5 раза больше при культивировании в монослое и суспензионной культуре соотв.; Pluronic F-68 повышал удельную скорость роста клеток и выход по биомассе, а также защищал клетки от деформации. Корея, Sung Kyun Kwan Univ., 300 Chunchun-dong, Suwon. Библ. 12

ГРНТИ	34.19.21

ВИНИТИ 341.19.21.01
Рубрики: КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
КЛЕТКИ НАСЕКОМЫХ
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
УСЛОВИЯ
ФАКТОРЫ, ЛИМИТИРУЮЩИЕ РОСТ
ПИТАТЕЛЬНЫЕ СРЕДЫ
СРЕДА ГРЕЙСА

Доп.точки доступа:
Park, Tai Hyun

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.09-04Б1.9

Modeling and optimization of the baculovirus expression vector system in batch suspension culture [Text] / John F. Power [et al.] // Biotechnol. and Bioeng. - 1994. - Vol. 44, N 6. - P710-719 . - ISSN 0006-3592
Перевод заглавия: Моделирование и оптимизация бакуловирусной экспрессирующей векторной системы в [условиях] периодической суспензионной культуры
Аннотация: A mathematical model has been developed that predicts the cell population dynamics and production of recombinant protein and infective extracellular virus progeny by insect cells after infection with baculovirus in batch syspension culture. Infection in the model is based on the rate of virus attachment to suspended insect cells under culture conditions. The model links the events following infection with the sequence of gene expression in the baculovirus replicative cycle. Substrate depletion is used to account for the decrease in product yield observed when infecting at high cell densities. Model parameters were determined in shaker flasks for two media: serum-supplemented IPL-41 medium and serum-free Sf90011 medium. There was good aggreement berween model predictions and the results from an independent series of experiments performed to validate the model. The model predicted: (1) the optimal time of infection at high multiplicity of infection; (2) the timing and magnitude of recombinant protein production in a 2-L bioreactor; and (3) the timing and magnitude of recombinant protein production at multiplicities of infection from 0.01 to 100 plaque-forming units per cell. Through its ability to predict optimal infection strategies in batch suspension culture, the model has use in the design and optimization of large-scale systems for the production of recombinant products using the baculovirus expression vector system

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: МАТЕМАТИЧЕСКИЕ МОДЕЛИ
БАКУЛОВИРУСНАЯ ВЕКТОРНАЯ СИСТЕМА
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
КЛЕТКИ НАСЕКОМЫХ
ПЕРИОДИЧЕСКАЯ СУСПЕНЗИОННАЯ КУЛЬТУРА

Доп.точки доступа:
Power, John F.; Reid, Steven; Radford, Kathryn M.; Greenfield, Paul F.; Nielsen, Lars K.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.09-04Б1.81

Martiny-Baron, Georg.
Expression of recombinant human VEGF[189] in baculovirus infected insect cells [Text] : abstr. Keystone Symp. "Mol. Biol. Endothelial Cell", Keystone, Colo, Jan. 16-23, 1994 / Georg Martiny-Baron, Karin Weindel, Dieter Marme // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18a. - P318 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Экспрессия рекомбинантной изоформы[189] фактора роста сосудистого эндотелия в инфицированных бакуловирусом клетках насекомых
Аннотация: Фактор роста сосудистого эндотелия (VEGF) высвобождается из фолликуло-звездчатых клеток гипофиза и многих линий опухолевых клеток. Предположено, что VEGF является важным регулятором ангиогенеза. Известны 4 изоформы VEGF, возможно, обозначенные по числу аминокислотных остатков после отщепления сигнального пептида (VEGF[121], VEGF[165], VEGF[189] и VEGF[206]). Авт. получили кДНК VEGF[189] человека из клеток астроцитомы SNB-19 и клонировали ее в бакуловирусный вектор pVL1392 с последующим инфицированием клеток линии SF158 насекомых. Western блот-анализом подтверждено образование рекомбинантного VEGF[189]. Германия, Inst. of Mol. Cell Biol., Univ. Freiburg, D-79108 Freiburg

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ФАКТОРЫ РОСТА
ФАКТОР РОСТА СОСУДИСТОГО ЭНДОТЕЛИЯ
ИЗОФОРМА[189] РЕКОМБИНАНТНАЯ
ЭКСПРЕССИЯ ВЕКТОРНАЯ
БАКУЛОВИРУСЫ
ВЕКТОРЫ
КЛЕТКИ НАСЕКОМЫХ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Weindel, Karin; Marme, Dieter

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.10-04Б1.292

Expression of structural proteins of HCV by recombinant vaccinia virus [Text] / Hong-Seob So [et al.] // Vaccines'94. - Cold Spring Harbor (N.Y.), 1994. - P367-372 . - ISBN 0-87969-434-3
Перевод заглавия: Экспрессия структурных белков вируса гепатита C рекомбинантным вирусом осповакцины
Аннотация: Известно, что геном вируса гепатита C(ВГC) представляет собой "+"-цепь РНК, состоящей из 10000 нукл. Она содержит одну большую открытую рамку считывания (ОРС), кодирующую полипептид из 3011 аминокислот. Существует определенная структурная гомология ВГC с флави- и пестивирусами, к-рая позволяет предположить, что структурные белки ВГC(сердцевины, E1 и E2/NS1) кодируются с N-конца. Выделили из сыворотки корейского б-ного хроническим гепатитом C полногеномную кДНК ВГC. По первичной структуре она принадлежала к японскому и тайваньскому типу 2 ВГC. Гомология с японским штаммом составила 92%, с американским - 78%. 5'-нетранслируемая область генома была консервативна. Сконструировали рекомбинантные вирусы осповакцины, к-рые экспрессировали домены E2/NS1 (аминокислоты 384-729), сердцевины и E1. Отсечение C-концевого гидрофобного домена антигена E2 приводило к секреции антигена E2 в клетках насекомых. Библ. 7

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.07
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА C
СТРУКТУРНЫЕ БЕЛКИ
ЭКСПРЕССИЯ
КЛЕТКИ НАСЕКОМЫХ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ВИРУСЫ
ВИРУС ОСПОВАКЦИНЫ

Доп.точки доступа:
So, Hong-Seob; Yang, Jae-Young; Kim, Chun-Hyung; Park, Young-Woo; Choi, Deog-Young; Ryu, Wang-Shick; Cho, Joong Myung

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.11-04Б1.303

Expression of functional Na,K-ATPase in insect cells using baculovirus [Text] : [Abstr.] 7th Int. Conf. Sodium Pump (105th Conf. Ges. Biol. Chem.), Todtmoos/Black Forest, Sept. 5th-11th, 1993 / R. W. Mercer [et al.] ; Hoppe-Seyler // Biol. Chem. - 1993. - Vol. 374, N 8. - P547 . - ISSN 0177-3593
Перевод заглавия: Экспрессия функциональной Na, K-АТФазы в клетках насекомых с использованием бакуловируса
Аннотация: Recently, the insect baculovirus, Autographa californica nuclear polyhedrosis virus (AcNPV) has been adapted for the overproduction of recombinant proteins in insect cells. In this system, a foreign gene replaces the nonessential AcNPV polyhedrin gene. The foreign gene is then under control of the polyhedrin promoter, a promoter thas is extremely active late in the infective cycle. Using this system, we have produced functional Na,K-ATPase activity in insect cells. In addition, because of the low endogenous Na, K-ATPase activity in the insect cells we have been able to characterize different combinations of 'альфа' and 'бета' isoforms. Because each subunit can be produced separately, we have also been able to characterize the individual subunits. Interestingly, and in contrast to other systems, when expressed alone each subunit is targeted to the insect cell plasma membrane. It also appears that the 'бета'-independent 'альфа'-subunit has catalytic activity. Thit ATPase activity is dependent on Mg{2+}, does not require Na{+} or K{+}, and is not inhibited by ouabain. The significance of these results will be discussed. США, Washington Univ. Sch. med., St. Louis, MO 63110; Z.J. Xie, Med. Coll. Ohio, Toledo, OH 43699. Библ. 2

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.11
Рубрики: БЕЛКИ РЕКОМБИНАНТНЫЕ
АТФАЗА NA,K-
БИОСИНТЕЗ
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
КЛЕТКИ НАСЕКОМЫХ
БАКУЛОВИРУСНАЯ СИСТЕМА ЭКПРЕССИИ

Доп.точки доступа:
Mercer, R.W.; De, Tomaso A.W.; Blanco, G.; Koster, J.C.; Xie, Z.J.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.12-04Б1.104

Cell-free assembly of the herpes simplex virus capsid [Text] / William W. Newcomb [et al.] // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 9. - P6059-6063 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Бесклеточная сборка капсида вируса простого герпеса
Аннотация: В бесклеточной системе, к-рая состоит из экстрактов клеток насекомых, зараженных бакуловирусами, кодирующими капсидные белки вируса простого герпеса типа 1 (ВПГ-1), спонтанно собираются капсиды ВПГ-1. Они напоминают природные капсиды ВПГ-1 по морфологии, скорости седиментации в градиенте конц-ии сахарозы, белковому составу и способности реагировать с антителами к главному капсидному белку VP5. Оптимальная сборка капсидов наблюдается в присутствии экстрактов, содержащих капсидные белки VP5, VP19, VP23 и VP22 и протеазу созревания - продукт гена UL26. При 27'ГРАДУС' сборка более эффективна, чем при 4'ГРАДУС' Библ. 27

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО
БЕЛКИ КАПСИДНЫЕ
БЕСКЛЕТОЧНЫЕ
КЛЕТКИ НАСЕКОМЫХ
БАКУЛОВИРУСЫ
ИНФИЦИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Newcomb, William W.; Homa, Fred L.; Thomsen, Darrell R.; Ye, Zhiping; Brown, Jay C.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.12-04Б1.266

Human Il-1'бета' processing and secretion in recombinant baculovirus-infected Sf9 cells is blocked by the cowpox virus serpin crmA [Text] / Andrew D. Howard [et al.] // J. Immunol. - 1995. - Vol. 154, N 5. - P2321-2332 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Процессинг и секреция интерлейкина-1-бета человека в клетках SF9, инфицированных рекомбинантным вирусом, блокируется серпином crmA вируса оспы коров
Аннотация: Биологически активный интерлейкин-1-бета (ИЛ-1б) освобождается из активированных моноцитов после протеолитического расщепления неактивного предшественника ИЛ-1б-конвертирующим ферментом (ИКФ). Расщепленный цитокин освобождается из моноцитов с помощью неизвестного механизма без участия стандартной гидрофобной сигнальной последовательности. Клетки насекомых SF9 обычно не процессируют и не секретируют ИЛ-1б. Совместная экспрессия ИЛ-1б и ИКФ позволяет клеткам SF9 правильно процессировать предшественник ИЛ-1б с образованием активного ИЛ-1б с мол. м. 17,5 кД. При дополнительной экспрессии гена crmA вируса оспы коров, мощного серпинового ингибитора ИКФ, происходит полное ингибирование ИКФ и блокирование процессинга и секреции ИЛ-1б на 95%. ИКФ, кроме выполнения процессирующих функций, облегчает транспорт ИЛ-1б через плазматическую мембрану. США, Dep. of Immunol. and Inflammat., Merck Res. Lab., Rahway, NJ 07065. Библ. 34

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.25
Рубрики: ИНТЕРЛЕЙКИН
ПРОЦЕССИНГ
СЕКРЕЦИЯ
КЛЕТКИ НАСЕКОМЫХ

Доп.точки доступа:
Howard, Andrew D.; Palyha, Oksana C.; Griffin, Patrick R.; Peterson, Erin P.; Lenny, Albert B.; Ding, Gloria J.-F.; Pickup, David J.; Thornberry, Nancy A.; Schmidt, John A.; Tocci, Michael J.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 95.12-04Б3.31

Preparation and characterization of human rheumatoid arthritic synovial fluid phospholipase A[2] produced by recombinant baculovirus-infected insect cells [Text] / Yasushi Kawauchi [et al.] // J. Biochem. - 1994. - Vol. 116, N 1. - P81-87 . - ISSN 0021-924X
Перевод заглавия: Получение и характеристика фосфолипазы A[2], присутствующей в синовиальной жидкости пациентов с ревматоидным артритом, в клетках насекомых, инфицированных рекомбинантным бакуловирусом
Аннотация: Получена фосфолипаза A[2] (PLA[2]) [EC 3.1.1.4], продуцируемая в клетках насекомых (Spodoptera frugiperda), инфицированных вирусом ядерного полиэдроза. ДНК PLA[2] была получена путем замены исходных кодонов на часто встречающиеся в гене полиэдрина. 16 олигодезоксинуклеотидов, содержащих от 40 до 70 нуклеотидов, были синтезированы и собраны для получения цельного PLA[2]-гена. Этот ген был затем помещен под контроль полиэдринового промотора вируса ядерного полиэдроза Autographa californica. После введения рекомбинантного вируса в клетки Spodoptera frugiperda они секретировали в культуральную среду белок с активностью PLA[2]; конц-ия фермента составляла около 3 мг/л на 4-е сутки после инфицирования. Данный белок был очищен, его мол. м. - 14000 Д. Очищеный фермент имел почти такую же удельную активность, субстратную специфичность, pH-оптимум, зависимость от ионов Ca{2+} и кинетические свойства, как у природного фермента. Япония, Mol. Med. Res. Lab., Yamanouchi Inst. Drung Discovery Res., 21 Miyukigaoka, Tsukuba, Ibaraki 305. Библ. 28

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.07
Рубрики: БЕЛКИ РЕКОМБИНАНТНЫЕ
ФОСФОЛИПАЗА A[2]
БИОСИНТЕЗ
ХАРАКТЕРИСТИКА
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
КЛЕТКИ НАСЕКОМЫХ
БАКУЛОВИРУСНАЯ СИСТЕМА ЭКСПРЕССИИ

Доп.точки доступа:
Kawauchi, Yasushi; Takasaki, Jun; Matsuura, Yoshiharu; Masuho, Yasuhiko

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.01-04Б1.84

Preparation and characterization of human rheumatoid arthritic synovial fluid phospholipase A[2] produced by recombinant baculovirus-infected insect cells [Text] / Yasushi Kawauchi [et al.] // J. Biochem. - 1994. - Vol. 116, N 1. - P81-87 . - ISSN 0021-924X
Перевод заглавия: Получение и характеристика фосфолипазы A[2], присутствующей в синовиальной жидкости пациентов с ревматоидным артритом, в клетках насекомых, инфицированных рекомбинантным бакуловирусом
Аннотация: Получена фосфолипаза A[2] (PLA[2]) [EC 3.1.1.4], продуцируемая в клетках насекомых (Spodoptera frugiperda), инфицированных вирусом ядерного полиэдроза. ДНК PLA[2] была получена путем замены исходных кодонов на часто встречающиеся в гене полиэдрина. 16 олигодезоксинуклеотидов, содержащих от 40 до 70 нуклеотидов, были синтезированы и собраны для получения цельного PLA[2]-гена. Этот ген был затем помещен под контроль полиэдринового промотора вируса ядерного полиэдроза Autographa californica. После введения рекомбинантного вируса в клетки Spodoptera frugiperda они секретировали в культуральную среду белок с активностью PLA[2]; конц-ия фермента составляла около 3 мг/л на 4-е сутки после инфицирования. Данный белок был очищен, его мол. м. - 14000 Д. Очищеный фермент имел почти такую же удельную активность, субстратную специфичность, pH-оптимум, зависимость от ионов Ca{2+} и кинетические свойства, как у природного фермента. Япония, Mol. Med. Res. Lab., Yamanouchi Inst. Drung Discovery Res., 21 Miyukigaoka, Tsukuba, Ibaraki 305. Библ. 28

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.17
Рубрики: БЕЛКИ РЕКОМБИНАНТНЫЕ
ФОСФОЛИПАЗА A[2]
БИОСИНТЕЗ
ХАРАКТЕРИСТИКА
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
КЛЕТКИ НАСЕКОМЫХ
БАКУЛОВИРУСНАЯ СИСТЕМА ЭКСПРЕССИИ

Доп.точки доступа:
Kawauchi, Yasushi; Takasaki, Jun; Matsuura, Yoshiharu; Masuho, Yasuhiko

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.01-04Б1.184

Cartier, Jennifer L.
Suppression of apoptosis in insect cells stably transfected with baculovirus p35: Dominant interference by N-terminal sequences p35{1-76} [Text] / Jennifer L. Cartier, Pamela A. Hershberger, Paul D. Friesen // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 12. - P7728-7737 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Подавление апоптоза в клетках насекомых, стабильно трансфицированных бакуловирусным геном р35: доминантная интерференция N-концевых последовательностей р35{1-76}
Аннотация: Экспрессия гена р35 вируса ядерного полиэдроза (ВЯП) Autographa californica подавляет индуцированный ВЯП апоптоз и способствует репликации ВЯП в клетках SF21 Spodoptera frugiperda. Получена линия клеток SF21, стабильно трансфицированная геном р35 и экспрессирующая белок Р35 (I). Эти клетки защищены от апоптоза, индуцированного актиномицином D (II) или заражением нулевым мутантом р35{-} ВЯП, к-рый может нормально реплицироваться в таких клетках. Стабильная экспрессия подавляющего апоптоз гена bcl-2 млекопитающих не блокирует апоптоз клеток SF21, вызванный II или заражением ВЯП. Мутантный ген р35{1-76}, кодирующий N-концевую область I, также не подавляет апоптоз, но мешает антиапоптозной активности целого I. В присутствии укороченного р35{1-76} (III) вирусный ген р35 транскрибируется нормально, но уровень I избирательно понижен. Т. обр. III действует как доминантный ингибитор, прямо или косвенно влияющий на синтез или стабильность I. Эти данные позволяют предположить, что N-конец I образует функциональный домен, требующийся для взаимодействия с другими белками (регуляторами гибели клеток насекомых или самим I). Библ. 51

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: БАКУЛОВИРУСЫ
ГЕНЫ
ЭКСПРЕССИЯ
КЛЕТКИ НАСЕКОМЫХ
АПОПТОЗ
ПОДАВЛЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Hershberger, Pamela A.; Friesen, Paul D.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска