Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=КЛЕТКИ ЛИМФАТИЧЕСКИХ УЗЛОВ<.>)
Общее количество найденных документов : 16
Показаны документы с 1 по 16
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.01-04К1.285

   
    Superantigen modulation of experimental allergic encephalomyelitis: Activation or anergy determines outcome [Text] / Michael K. Racke [et al.] // J. Immunol. - 1994. - Vol. 152, N 4. - P2051-2059 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Изменения в супернатантах при экспериментальном аллергическом энцефаломиелите. Активация или анергия определяют исход болезни
Аннотация: Мышей иммунизировали 400 мкг основного белка миелина и спустя 10 дн из регионарных лимфоузлов выделяли клетки (КЛУ), к-рые культивировали in vitro в присутствии основного белка миелина, или с суперантигеном, стафилококковым энтеротоксином. Затем отмытые КЛУ вводили в/в интактным мышам. Определяли у мышей-реципиентов развитие экспериментального аллергического энцефаломиелита (ЭАЭ). Показано, что КЛУ переносили острый ЭАЭ гибридным мышам (PL * SJL)F[1], но не переносили его обеим родительским линиям PL/J и SJL/J. Обработка переносимых клеток энтеротоксином B стафилококка парализовала" Т-лимфоциты, т. к. посл. инкубация их in vitro с энтеротоксином не вызывала пролиферации и эти клетки теряли способность переносить ЭАЭ мышам F[1]. Однако, введение энтеротоксина сенсибилизированным мышам-донорам не лишала способности их КЛУ переносить ЭАЭ мышам F[1]. Перенос ЭАЭ не связан с рецептором V'бета'8 T-лимфоцитов. США, Neuroimmunology Branch. NIH, Bethesda, MD 20892. Библ. 38
ГРНТИ  
34.43.55
ВИНИТИ 341.43.55.11.19
Рубрики: ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ АЛЛЕРГИЧЕСКИЙ ЭНЦЕФАЛОМИЕЛИТ
ГЕНДУКЦИЯ
ОСНОВНОЙ БЕЛОК МИЕЛИНА
АДОПТИВНЫЙ ПЕРЕНОС
КЛЕТКИ ЛИМФАТИЧЕСКИХ УЗЛОВ
ЛИМФОЦИТЫ Т
МЫШИ ИНБРЕДНЫЕ

Доп.точки доступа:
Racke, Michael K.; Quigley, Laura; Cannella, Barbara; Raine, Cedric S.; McFarlin, Dale E.; Scott, Dorothy E.
2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 95.12-04М7.131

   
    Superantigen modulation of experimental allergic encephalomyelitis: Activation or anergy determines outcome [Text] / Michael K. Racke [et al.] // J. Immunol. - 1994. - Vol. 152, N 4. - P2051-2059 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Изменения в супернатантах при экспериментальном аллергическом энцефаломиелите. Активация или анергия определяют исход болезни
Аннотация: Мышей иммунизировали 400 мкг основного белка миелина и спустя 10 дн из регионарных лимфоузлов выделяли клетки (КЛУ), к-рые культивировали in vitro в присутствии основного белка миелина, или с суперантигеном, стафилококковым энтеротоксином. Затем отмытые КЛУ вводили в/в интактным мышам. Определяли у мышей-реципиентов развитие экспериментального аллергического энцефаломиелита (ЭАЭ). Показано, что КЛУ переносили острый ЭАЭ гибридным мышам (PL * SJL)F[1], но не переносили его обеим родительским линиям PL/J и SJL/J. Обработка переносимых клеток энтеротоксином B стафилококка парализовала" Т-лимфоциты, т. к. посл. инкубация их in vitro с энтеротоксином не вызывала пролиферации и эти клетки теряли способность переносить ЭАЭ мышам F[1]. Однако, введение энтеротоксина сенсибилизированным мышам-донорам не лишала способности их КЛУ переносить ЭАЭ мышам F[1]. Перенос ЭАЭ не связан с рецептором V'бета'8 T-лимфоцитов. США, Neuroimmunology Branch. NIH, Bethesda, MD 20892. Библ. 38
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.27.41
Рубрики: ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ АЛЛЕРГИЧЕСКИЙ ЭНЦЕФАЛОМИЕЛИТ
ГЕНДУКЦИЯ
ОСНОВНОЙ БЕЛОК МИЕЛИНА
АДОПТИВНЫЙ ПЕРЕНОС
КЛЕТКИ ЛИМФАТИЧЕСКИХ УЗЛОВ
ЛИМФОЦИТЫ Т
МЫШИ ИНБРЕДНЫЕ

Доп.точки доступа:
Racke, Michael K.; Quigley, Laura; Cannella, Barbara; Raine, Cedric S.; McFarlin, Dale E.; Scott, Dorothy E.
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.08-04К1.167

    Carmo, Alexandre M.
    Association of the transmembrane 4 superfamily molecule CD53 with a tyrosine phosphatase activity [Text] / Alexandre M. Carmo, Mark D. Wright // Eur. J. Immunol. - 1995. - Vol. 25, N 7. - P2090-2095 . - ISSN 0014-2980
Перевод заглавия: Связь молекулы CD53, относящейся к суперсемейству 4 трансмембранных молекул, с активностью тирозинфосфатазы
Аннотация: CD53 относится к суперсемейству мембранных молекул, 4-кратно пересекающих мембрану. Для изучения ее связи с тирозинфосфатазной активностью лизаты клеток лимфатических узлов и тимомы преципитировали антителами к CD53 и в электрофореграммах изучали локализацию тирозинфосфатазной активности, используя синтетический меченый субстрат p-нитрофенилфосфат и тирозинкиназу Lck. Для анализа специфичности использовали ингибитор тирозинфосфатазы ванадат натрия и ингибитор серин/треониновой фосфатазы фторид натрия. Фосфатазная активность CD53 выражена слабее, чем у CD45, и не связана с ней. Она проявлялась в отношении обоих использованных субстратов. Как и в случае CD45, активность подавлялась в присутствии ванадата, но не фторида. Аналогичная активность тирозинфосфатазы обнаружена у молекулы CD63, также относящейся к данному суперсемейству. Великобритания, Sir W. Dunn Sch. Pathol., Univ. Oxford. Библ. 32
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.07
Рубрики: АНТИГЕН CD53
ТРАНСМЕМБРАННАЯ МОЛЕКУЛА
ФОСФОТАЗНАЯ АКТИВНОСТЬ
КЛЕТКИ ЛИМФАТИЧЕСКИХ УЗЛОВ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Wright, Mark D.
4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.09-04Н1.404

    Полякова, Л. Е.
    Иммуноферментные характеристики клеток лимфатических узлов у больных с неходжинскими лимфомами [Текст] / Л. Е. Полякова, О. Д. Ягнуров // Актуал. пробл. клин. аллергол. и иммунол. - СПб, 1993. - Ч. 2. - С. 183-188
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.23.02
Рубрики: ЛИМФОМЫ НЕХОДЖКИНСКИЕ
ИММУНОФЕНОТИПИРОВАНИЕ
КЛЕТКИ ЛИМФАТИЧЕСКИХ УЗЛОВ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ягнуров, О.Д.
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.01-04К1.535

    De, Santis M. L.
    Experimental allergic encephalomyelitis: Characterization of T lymphocytes that bind myelin basic protein and synapsin [Text] / Santis M. L. De, G. A. Roth // J. Neurosci. Res. - 1996. - Vol. 43, N 1. - P50-54 . - ISSN 0360-4012
Перевод заглавия: Экспериментальный аллергический энцефаломиелит. Характеристика T-лимфоцитов, которые связывают основной белок миелина и синапсин
Аннотация: У белых крыс, инбредируемых в лаборатории авт.25 лет, вызывали экспериментальный аллергический энцефаломиелит (ЭАЭ) введением в подушечки лап основного белка миелина (ОБМ). В регионарных лимфоузлах определяли наличие клеток, связывающих (КС) ОБМ или синапсин (СП) на разных стадиях развития болезни, применяя иммунофлуоресцентные реагенты, несущие разные метки. Общее число КС ОБМ возрастало к 14-му д. и они присутствовали до 28-го д. КС ОБМ относились к CD4{+}/CD8{+} Т-Л, а КС ОБМ и СП - к 14-му д., а затем число их снижалось, по мере ослабления болезни. Аргентина, Dep. Quimica Biol., Fac. Ciencias Quimicas, Univ. Nac. Cordoba. Библ. 35
ГРНТИ  
34.43.55
ВИНИТИ 341.43.55.11.11
Рубрики: АУТОИММУННЫЙ ЭНЦЕФАЛОМИЕЛИТ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ
ИНДУКЦИЯ
КЛЕТКИ ЛИМФАТИЧЕСКИХ УЗЛОВ
СВЯЗЫВАНИЕ СИНАПСИНА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Roth, G.A.
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 00.12-04К1.46

    Palison, F.
    Induction of connexin43, a gap junction protein subunit, during secondary immune responses to dinitrochlorobenzene in mice [Text] : abstr. Sci. Meet. Physiol. Soc., Pucon, 13-16 Nov., 1999 / F. Palison, G. Garces, J. C. Saez // J. Physiol. Proc. - 2000. - Vol. 523. - P22-23 . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Индукция коннексина 43 - субъединицы белка щелевого контакта, в процессе вторичного иммунного ответа на динитрохлорбензол у мышей
Аннотация: Получали лимфатические узлы (ЛУ) от мышей BALB/c на 0-е, 1-е, 3-и и 7-е сут после сенсибилизации динитрохлорбензолом и на 2-е сут после повторного введения гаптена через 7 дней и методом иммунофлюоресценции определяли распределение белка щелевого контакта - коннексина 43 (К43) и в вестерн блоте анализировали присутствие К43 в клетках ЛУ. Уровень К43 возрастал в 7 раз в клетках ЛУ повторно сенсибилизированных мышей, по сравнению с мышами, получившими гаптен однократно. Высокая реактивность К43 определена в области межклеточных контактов в зародышевых центрах, паракортикальных и медулярных зонах ЛУ от повторно сенсибилизированных мышей. Чили, Dep. de Ciencias Fisiologicas, Pontificia Univ. Catolica de Chile, Santiago
ГРНТИ  
34.43.27
ВИНИТИ 341.43.27.15
Рубрики: ВТОРИЧНЫЙ ИММУННЫЙ ОТВЕТ
МЕХАНИЗМЫ
КОННЕКСИН - КОНТАКТНЫЙ БЕЛОК
СИНТЕЗ
КЛЕТКИ ЛИМФАТИЧЕСКИХ УЗЛОВ
ДИНИТРОХЛОРБЕНЗОЛ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Garces, G.; Saez, J.C.
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 01.05-04К1.546

    Kim, Sookhyun.
    Decreased IL-12 production inderlies the decreased ability of male lymph node cells to induce experimental autoimmune encephalomyelitis [Text] / Sookhyun Kim, Rhonda R. Voskuhl // J. Immunol. - 1999. - Vol. 162, N 9. - P5561-5568 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Сниженная выработка интерлейкина (ИЛ)-12 лежит в основе снижения способности клеток лимфоузлов самцов вызывать экспериментальный аутоиммунный энцефаломиелит у мышей
Аннотация: Самцов и самок мышей SJL/J иммунизировали 40 мкг основного белка миелина (ОБМ) с целью индукции у них экспериментального аутоиммунного энцефаломиелита (ЭАЭ). Затем от мышей получали клетки (Кл) лимфоузлов (ЛУ), к-рые в дозах 3,5-5,0*10{7} вводили интактным мышам с целью адоптивного переноса ЭАЭ реципиентам SJL/J. Определяли способность Кл ЛУ самцов и самок с ЭАЭ адоптивно переносить ЭАЭ интактным реципиентам. Показано, что после иммунизации ОБМ Кл ЛУ самцов отличались более низкой пролиферативной активностью в ответ на ОБМ in vitro; в их ЛУ содержалось меньше антиген-специфичных Т-Л. Эти же закономерности выявлены при иммунизации самцов другими антигенами, напр., лизоцимом белка куриного яйца. У самцов и самок не выявлено отличий в уровне антиген-представляющих клеток, способных переносить антиген Т-Л. Кл ЛУ от иммунизированных самцов вырабатывали меньше интерлейкина (ИЛ)-12 и интерферона-'гамма' после их стимуляции антигеном in vitro, по сравнению с Кл ЛУ самок. Выработка ИЛ-4 и ИЛ-10 оказалась одинаковой в Кл ЛУ самцов и самок. Кл ЛУ самцов обладали более слабой энцефалитогенной активностью при адоптивном переносе ЭАЭ, по сравнению с Кл ЛУ самок. США, Multiple Sclerosis Ctr., UCLA, Los Angeles, CA 90095. Библ. 39
ГРНТИ  
34.43.55
ВИНИТИ 341.43.55.11.11
Рубрики: АУТОИММУННЫЙ ЭНЦЕФАЛОМИЕЛИТ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ
ИНДУКЦИЯ
АДОПТИВНЫЙ ПЕРЕНОС
КЛЕТКИ ЛИМФАТИЧЕСКИХ УЗЛОВ
ЭНЦЕФАЛИТОГЕННЫЙ ПОТЕНЦИАЛ
СНИЖЕНИЕ У САМЦОВ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Voskuhl, Rhonda R.
8.
Патент 6713054 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 35/00.

    Ridihalgh, John L.
    Cellular immunotherapy treatment of patients afflicted with chronic fatigue syndrome [Текст] / John L. Ridihalgh ; Cira Technologies, Inc. - № 09/167764 ; Заявл. 07.10.1998 ; Опубл. 30.03.2004
Перевод заглавия: Клеточная иммунотерапия больных при синдроме хронической усталости
Аннотация: Клетки лимфатических узлов (ЛУ), полученные от больных при синдроме хронической усталости, подвергали стимуляции митогенами в бессывороточной среде in vitro. Такие стимулированные аутологические клетки вводили больным. Такое же лечение проведено у больных с синдромом фибромиалгии
ГРНТИ  
34.43.59
ВИНИТИ 341.43.59.13
Рубрики: СИНДРОМ ХРОНИЧЕСКОЙ УСТАЛОСТИ
ИММУНОТЕРАПИЯ
КЛЕТКИ ЛИМФАТИЧЕСКИХ УЗЛОВ
СТИМУЛЯЦИЯ МИТОГЕНАМИ IN VITRO
АУТОЛОГИЧНОЕ ВВЕДЕНИЕ БОЛЬНЫМ
ПАТЕНТ США

Доп.точки доступа:
Cira Technologies; Inc.
Свободных экз. нет
9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.01-04Н3.226

    Matsuzaki, Takeshi.
    The role of lymph node cells in the inhibition of metastasis by subcutaneous injection of Lactobacillus casei in mice [Text] / Takeshi Matsuzaki, Teruo Yokokura, Masahiko Mutai // Med. Microbiol. and Immunol. - 1988. - Vol. 177, N 5. - P245-253 . - ISSN 0300-8584
Перевод заглавия: Значение клеток лимфатических узлов в подавлении метастазирования при подкожном введении Lactobacillus casei у мышей
Аннотация: П/к введение Lact. casei (I; LC 9018) подавляло метастазирование в легкие и аксиллярные ЛУ после иссечения меланомы B16-BL6, привитой в переднюю лапу у С57Bl/6. Оппозитное применение I было менее эффективно, чем введение с той же стороны, что и обл. Применение Оп. Применение I усиливало ЦТД in vitro Кл ЛУ против Кл Оп В16-BL6, а также активность NK. Заключается, что антиметастатич. эффект I опосредован стимуляцией иммунных р-ций организма опухоленосителя. Япония, Yakult Centr. Inst. Microbiol. Res., Tokyo. Библ. 29.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.11.19
Рубрики: ИММУНОТЕРАПИЯ
LACTOBACILLUS CASEI
ПОДКОЖНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ОПУХОЛИ ПЕРЕВИВАЕМЫЕ
МЕЛАНОМА B 16
МЕТАСТАГИРОВАНИЕ
КЛЕТКИ ЛИМФАТИЧЕСКИХ УЗЛОВ
КЛЕТКИ-КИЛЛЕРЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Yokokura, Teruo; Mutai, Masahiko
10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.05-04Н1.538

   
    Cytokine produkction by tumor-infiltrating mononuclear cells (TIMNC), lymph node cells (LNC) and peripheral blood mononuclear cells (PBMC) from patients with breast cancer [Text] / A. Rubbert [et al.] // Immunobiology. - 1988. - Vol. 178, N 1-2. - P41 . - ISSN 0171-2985
Перевод заглавия: Продукция цитокина мононуклеарными клетками, инфильтрирующими опухоль, клетками лимфатических узлов и мононуклеарными клетками периферической крови от больных раком молочной железы
Аннотация: Определяли фенотип и функциональные св-ва мононуклеарных Кл, инфильтрирующих Оп (I), Кл ЛУ (II), мононуклеарных Кл крови (III) у 14 б-ных РМЖ в отношении продукции цитокинов (фактор некроза Оп-ФНО, интерлейкина 2 - ИЛ2, 'гамма'-интерферона - ИФ) и митогенной и ИЛ2-индуцированной пролиферации. В большинстве случаев продукция ФНО выявлялась в II и III, инкубированных с аутологичными Кл Оп и увеличивалась после добавления ИЛ2. При стимуляции митогеном (М) и форболовым эфиром секреция ФНО была повышенной в II и пониженной в I. Секреция ФНО, опосредованная М/форболовым эфиром, была повышенной во всех популяциях после добавления аутологич. Кл Оп. Также показано различное поведение I, II и III в отношении продукции ИЛ2 и ИФ. Пролиферация, индуцированная М и ИЛ2, показала различия между пролиферацией, индуцированной М и ИЛ2, и продукцией цитокина в I, II и III. Фенитипич. анализ показал увеличение ОКТ8+ Кл в I, при сравнении с III и сильное преобладание ОКТ4+ Кл-во II. Т. обр., показано различие в активности I, II и III, однако необходимы дальнейшие исследования, чтобы оценить этот феномен. ФРГ, Frauenklinik, Univ. Erlangen, D-8520 Erlangen.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.23.11.13
Рубрики: ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛЕЙ
ИНТЕРЛЕЙКИН 2
ИНТЕРФЕРОН*ГАММА-
МОНОНУКЛЕАРНЫЕ КЛЕТКИ
КЛЕТКИ ЛИМФАТИЧЕСКИХ УЗЛОВ
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Rubbert, A.; Platzer, E.; Manger, B.; Lang, N.; Kalden, J.R.
11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.07-04Н1.373

   
    Изменения электрофоретической подвижности клеток тимуса, селезенки и лимфатических узлов у мышейопухоленосителей в динамике роста опухоли [Текст] / Ю. А. Гриневич [и др.] // Цитология. - 1989. - Т. 31, N 2. - С. 209-214 . - ISSN 0041-3771
Аннотация: С помощью аналитич. микроскопа "Пармоквант-2" (ГДР) исследовали электрофоретич. подвижность (ЭФП) лимфоидных Кл мышей С57BL/6 в разные периоды роста карциномы Льюис (3LL) и меланомы В16, привитых под кожу бедра. Средние значения ЭФП Кл тимуса, селезенки и ЛУ мышей в ходе роста Оп изменялись сходным образом. Среднее значение ЭФП тимоцитов увеличивалось к терминальной стадии роста Оп за счет уменьшения доли PNA+-Кл. Распределение Кл селезенки по ЭФП у интактных мышей было двухвершинным, в процессе рост Оп оно становилось одновершинным, при этом среднее значение ЭФП незначительно уменьшалось. Изменения средних значений ЭФП Кл региональных и отдаленных ЛУ в процессе роста Оп носили фазный характер. Библ. 13.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.23.02
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ЛЬЮИСА РАК ЛЕГКОГО
МЕЛАНОМА В16
КЛЕТКИ ТИМУСА
КЛЕТКИ СЕЛЕЗЕНКИ
КЛЕТКИ ЛИМФАТИЧЕСКИХ УЗЛОВ
ЭЛЕКТРОФОРЕТИЧЕСКАЯ ПОДВИЖНОСТЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Гриневич, Ю.А.; Фильчаков, Ф.В.; Алексеев, С.Б.; Кузьменко, А.П.
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.08-04К1.775

   
    Sequence homology between yeast histone Н3 and uveitopathogenic site of S-antigen: lymphocyte cross-reaction and adoptive transfer of the disease [Text] / V. K. Singh [et al.] // Cell. Immunol. - 1989. - Vol. 119, N 1. - P211-221 . - ISSN 0008-8749
Перевод заглавия: Гомология последовательности между гистоном дрожжей H3 и увеитопатогенным сайтом S-антигена. Перекрестная реактивность лимфоцитов и адоптивный перенос заболевания
Аннотация: У крыс Lewis индуцировали эксперим. аутоиммунный увеит и эксперим. аутоиммунный пинеалит введением небольшого синт. пептида, соотв-щего последовательности 106-121 гистона дрожжей Н3. Этот пептид содержит 5 последовательных аминокислотных остатков, идентичных таковым увеитопатогенного сайта (пептида М) S-антигена человека. Лимфопролиферативный тест с использованием {3}H-тимидина позволил выявить значит. перекрестную реактивность Кл лимфатич. узлов крыс и морских свинок и мононуклеаров периф. крови обезьян по отношению к гистону Н3 и пептиду М. Животных иммунизировали либо гистоном Н3, либо пептидом М. Эксперим. аутоиммунный увеит и эксперим. аутоиммунный пинеалит переносились адоптивно интактным крысам с иммунными Кл лимфатич. узлов. Эти данные подтверждают, что отдельные белки бакт., вирусного или грибкового происхождения, имеющие гомологию последовательности с норм. белками сетчатки, являются увеитопатогенными и могут составлять основу аутоиммунных воспалит. заболеваний. Библ. 35. Lab. Immunol., Nat. Eye Inst., Nat. Inst. Hlth, Bethesda, MD 20892, US.
ГРНТИ  
34.43.55
ВИНИТИ 341.43.55.13.09
Рубрики: АУТОИММУННЫЙ УВЕИТ
ИНДУКЦИЯ
ПЕПТИДЫ
ГИСТОН ДРОЖЖЕЙ Н3
АДОПТИВНЫЙ ПЕРЕНОС
КЛЕТКИ ЛИМФАТИЧЕСКИХ УЗЛОВ
МОНОНУКЛЕАРЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Singh, V.K.; Yamaki, Kunihiko; Donoso, Larry A.; Shinohara, Toshimichi
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.10-04К1.662

   
    Forssman antigen expressed on lymph node cells of MRL/MpJ-lpr/lpr mice is of a glycoprotein nature [Text] / Shigcko Kijimoto-Ochiai [et al.] // Microbiol. and Immunol. - 1990. - Vol. 34, N 3. - P299-309 . - ISSN 0385-5600
Перевод заглавия: Форсмановский антиген, экспрессируемый на клетках лимфатических узлов мышей MRL/MpJ-lpr/lpr является гликопротеином
Аннотация: Из клеток лимфоузлов (КЛУ) аутоиммунных мышей MRL/Mp-lpr/lpr (модель системной красной волчанки человека) извлекали гликолипиды (ГЛ) и гликопротеины (ГП). Ацетилированием уксусным ангидридом в КЛУ мышей lpr/lpr выявлено начиная с 15-нед. возраста появление форсмановского антигена (ФА) в ГП. Мол. м. ГП, несущего ФА, составляет 67-65 и 32-29 кД. Сыворотка мышей MRL оказались активным в отношении ФА, содержащегося на эритроцитах барана (ЭБ) и лизировали их в присутствии комплемента. ГП из КЛУ 23-нед. мышей lpr/lpr подавлял лизис ЭБ in vitro. ГЛ из КЛУ мышей lpr/lpr также подавлял, но в меньшей степени, чем ГП лизис ЭБ. Не выявлено различий в способности сывороток мышей MRL-lpr/lpr и MRL+/+ лизировать ЭБ. Очевидно, аутоиммунная болезнь мышей MRL/Mp-lpr/lpr частично связана с экспрессией ФА на КЛУ. Библ. 26. Inst. Immunol. Sci., Hokkaido Univ., Sapporo, JP.
ГРНТИ  
34.43.57
ВИНИТИ 341.43.57.07.11
Рубрики: АУТОИММУНИТЕТ
ФОРСМАНОВСКИЙ АНТИГЕН
ЭКСПРЕССИЯ
КЛЕТКИ ЛИМФАТИЧЕСКИХ УЗЛОВ
МЫШИ MRL/MP-LPR/LPR

Доп.точки доступа:
Kijimoto-Ochiai, Shigcko; Tashiro, Akiko; Katagiri, Yohko U.; Hatae, Taiko; Kobayashi, Seiichi; Okuyama, Harue
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.11-04К1.430

    Claesson, Mogens H.
    Veto-like downregulation of T-helper cell reactivity in vivo by injection of semiallogeneic lymph node cells [Text] : [Abstr.] 20 th Annu. Meet. Keystone Symp. Mol. and Cell Biol., Jan. 10-24, 1991 / Mogens H. Claesson, Thomas. Tscherning // J. Cell. Biochem. - 1991. - Suppl. 15а. - P299 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Вето-подобное угнетение реактивности Т-клеток-хелперов in vivo в результате введения полуаллогенных клеток лимфатических узлов
Аннотация: 100.ceн2 7 клеток (Кл) лимф. узлов (ЛУ) мышей (BALB/с* *С57BL/6)F[1] вводили в/в мышам С57BL/6 и через 2 дня от реципиентов получали Кл ЛУ и селезенки (Сл), к-рые использовали в кач-ве отвечающих Кл в смешанной культуре (СК) с облученными Кл мышей BALB/с или С3Н. Через 4 дня определяли цитотоксичность Кл, извлеченных из СК и в каждый день культивирования определяли синтех интерлейкинов 2,3 и 4 в СК. В контроле в СК помещали Кл ЛУ и Кл Сл интактных животных. Показано, что уровень активности цитотоксич. Т-Кл у мышей С57BL/6, получавших Кл ЛУ F[1], в отношении Кл мышей BALB/с снижался в 3 раза по сравнению с интактными С57BL/6, но не против Кл-мишеней С3Н. Синтез интерлейкинов в СК также снижен у мышей С57BL/6, получавших Кл ЛУ F[1], при сохранении уровня их синтеза если Кл ЛУ культивировали в СК со стимулирующими Кл С3Н. Inst. Anatomy, Univ. Copenhagen, DM.
ГРНТИ  
34.43.35
ВИНИТИ 341.43.35.15.05 + 343.43.35.15.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т ХЕЛПЕРЫ
УГНЕТЕНИЕ РЕАКЦИИ
МЕХАНИЗМ "ВЕТО"
КЛЕТКИ ЛИМФАТИЧЕСКИХ УЗЛОВ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Tscherning, Thomas.
15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 92.03-04Н3.300

    Yoshizawa, Hirohisa.
    Specific adoptive immunotherapy mediated by tumor-draining lymph node cells sequentially activated with anti-CD3 and IL-2{1} [Text] / Hirohisa Yoshizawa, Alfred E. Chang, Suyu Shu // J. Immunol. - 1991. - Vol. 147, N 2. - P729-737 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Специфическая адоптивная иммунотерапия, опосредованная клетками лимфатических узлов [ЛУ], дренирующих опухоль, последовательно активированными [антителами] против CD3 и интерлейкином 2 [ИЛ2]
Аннотация: ЛУ, дренирующие прогрессивно растущие опухоли, содержали сенсибилизированные, но не полностью функционально активные предшественники эффекторных лимфоцитов (ЭЛ, ЭЛ). Изучены условия активирования и размножения ЭЛ. Кол-во ЭЛ снижалось по мере прогрессирования опухолей, что свидетельствует об индуцированной опухолью иммуносупрессии. Обсуждается возможность выделения и активирования ЭЛ от онкол. б-ных и их использование в иммунотерапии. США, Suyu Shu, Univ. of Michigan, Ann Arbor, MI 48109-0666. Библ. 37.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.11.19
Рубрики: ОНКОЛОГИЧЕСКИЕ БОЛЬНЫЕ
ИММУНОДЕПРЕССИЯ
ИММУНОТЕРАПИЯ
КЛЕТКИ ЛИМФАТИЧЕСКИХ УЗЛОВ
АКТИВАЦИЯ
АНТИТЕЛА АНТИ-CD3
ИНТЕРЛЕЙКИН 2
ПРЕДШЕСТВЕННИКИ ЭФФЕКТОРНЫХ ЛИМФОЦИТОВ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 37

Доп.точки доступа:
Chang, Alfred E.; Shu, Suyu
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 93.08-04К1.124

    Maletto, B.
    Immune response and aging. Participation of node lymph cells [Text] : [Pap.] Annu. Sci. Meet. Soc. Argentina Immunol., [Buenoa Aires], Jun. 18-19, 1992 / B. Maletto, A. Gruppi, M. C. Pistoresi-Palencia // Comun. biol. - 1992. - Vol. 10, N 3. - P286 . - ISSN 0326-1956
Перевод заглавия: Иммунный ответ и старение. Участие клеток лимфатических узлов
Аннотация: Изучали влияние возрастного фактора на иммунный ответ у мышей BALB/с в возрастных группах 20 д., 3 и 12 мес. к антигену эпимастигот T. cruzi (S-105) с использованием бордетелл в кач-ве адьюванта. Повышенный иммунный ответ установлен у мышей в возрасте 3 мес., по сравнению с др. возрастными группами. С др. стороны, иммунный ответ на аутоантигены значит. повышался у мышей в возрасте 20 д. и 12 мес. Антитела к антигену S-105 выявлялись только у мышей - реципиентов клеток лимфатических узлов от мышей 20-дневного и 3-месячного возраста, что указывало на возможность переноса иммунного ответа клетками лимфатических узлов и их роль в иммунной гипореактивности, наблюдаемой у стареющих мышей. Сделан вывод о разл. нарушении иммунного ответа в разных его компонентах при старении. Аргентина, Bioquimica Clin. Fac. Cienc. Quimcas UNC, Cordoba.
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.37 + 343.43.29.37
Рубрики: ИММУННЫЙ ОТВЕТ
К АНТИГЕНУ T. CRUZI
НАРУШЕНИЕ
КЛЕТКИ ЛИМФАТИЧЕСКИХ УЗЛОВ
РОЛЬ
СТАРЕНИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Gruppi, A.; Pistoresi-Palencia, M.C.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)