СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=КИТАЙСКИЙ ХОМЯЧОК<.>)

Общее количество найденных документов : 68
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-68

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.08-04Т4.40

Mechanism of binding of dibenzo (a,l) pyrene to DNA in cell culture [Text] / S. J. Ralston [et al.] // Environ. and Mol. Mutagenes. - 1994. - Vol. 23, Suppl. n 23. - P56 . - ISSN 0893-6692
Перевод заглавия: Механизм связывания дибенз(a,l)пирена с ДНК в культуре клеток
Аннотация: Дибенз(a,l)пирен (ДБП) является сильным канцерогеном для кожи мышей и молочной железы грызунов. Для определения механизма активации ДБП его ДНК-аддукты, формируемые в культуре клеток млекопитающих анализировали путем введения {35}S-фосфоротиоата и {33}P-фосфата и с помощью HPLC. Установлено, что клетки рака молочной железы человека (MCF-7) и эмбриональные клетки хомячка (ЭКХ) активировали ДБП с образованием стабильных ДБП-ДНК аддуктов. MCF-7 клетки формировали, в основном, syn-ДБП-ДНК аддукты, тогда как ЭКХ-anti-ДБП-ДНК аддукты. ДБП вызывал образование, гл. обр., dA-аддуктов в клетках обоих типов

ГРНТИ	34.47.03

ВИНИТИ 341.47.03.19.17
Рубрики: МУТАГЕНЫ
ДИБЕНЗ[A,L]ПИРЕН
АДДУКТЫ ДНК
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
КИТАЙСКИЙ ХОМЯЧОК

Доп.точки доступа:
Ralston, S.J.; Baird, W.M.; Seidel, A.; Platt, K.L.; Luch, A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.11-04Т4.29

In vitro clastogenicity of optical isomers of nadifloxacin [Text] : abstr. Environ. Mutagen Soc.: 26th Annu. Meet., St. Louis, Mo., March 12-16, 1995 / T. Shiragiku [et al.] // Environ. and Mol. Mutagenes. - 1995. - Vol. 25, Suppl. n 25. - P48 . - ISSN 0893-6692
Перевод заглавия: Оценка кластогенности оптических изомеров надифлоксацина in vitro
Аннотация: С использованием клеточной линии CHL китайского хомячка анализировали кластогенность R- и S-изомеров (энантиомеров) надифлоксацина - фторхинолоновый антибактериальный препарат. Показано, что оба изомера обусловливают существенное повышение числа хромосомных аберраций; однако химически комплексный надифлоксацин некластогенен (аналогичное соотношение ранее было установлено при оценке кластогенности офлоксацина, сходного с надифлоксацином по хим. структуре). Отмечено, что смешение изомеров приводит к существенному снижению кластогенности смеси со временем (через 2-4 недели кластогенность полностью исчезает - химическая природа этого эффекта обсуждается). Япония, Drug Safety Res. Center, Tokushima Res. Inst., Tokushima

ГРНТИ	34.47.03

ВИНИТИ 341.47.03.19.17
Рубрики: АБЕРРАЦИИ ХРОМОСОМ
НАДИФЛОКСАЦИИ
ОПТИЧЕСКИЕ ИЗОМЕРЫ
КЛЕТКИ CHL
КИТАЙСКИЙ ХОМЯЧОК

Доп.точки доступа:
Shiragiku, T.; Shibahara, T.; Takahashi, N.; Kanbe, T.; Kanbe, K.; Sugawara, M.; Yamashita, S.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.11-04Т4.39

Streptozotocin-induced chromosomal aberrations, SCEs and mutations in CHO-9 parental cells and in EM-C11 mutant cell line [Text] / M. S. Capucci [et al.] // Mutat. Res. Fund. and Mol. Mech. Mutagen. - 1995. - Vol. 326, N 2. - P227-234 . - ISSN 0027-5107
Перевод заглавия: Индукция стрептозотоцином хромосомных аберраций, СХО и мутаций в исходной линии клеток CHO-9 и производной мутантной линии EM-C11
Аннотация: Исследована генотоксичность стрептозотоцина (СТЗ) - природного нитрозамида, являющегося нитрозомочевиной, присоединенной к D-глюкозе по углероду C2; СТЗ часто используется для индукции диабета у экспериментальных животных. В качестве тестеров использовали клетки CHO-9 китайского хомячка и производные от них клетки EM-C11, мутация в к-рых обусловливает повышенную чувствительность к алкилирующим агентам. Показано, что линия EM-C11 лишь незначительно восприимчивее, чем CHO, к цитотоксичному действию СТЗ. Также в клетках EM-C11 с большей частотой индуцируются хромосомные аберрации, в то время как по частоте индуцируемых сестринских хроматидных обменов существенных различий между 2 клеточными линиями нет. Также клетки EM-C11 оказались более чувствительными по индукции действием СТЗ мутаций в гене HPRT. В целом, генотоксичность СТЗ считается подтвержденной при том, что клеточная специфика действия этого агента окончательно неясна. Нидерланды, [A. T. Natarajan], MGC Dep. Radiat. Genet. and Chem. Mutagenesis, St. Univ. Leiden. Preclin. Lab., Wassenaarseweg 72, N1-2333 AL Leiden. Библ. 32

ГРНТИ	34.47.03

ВИНИТИ 341.47.03.19.17
Рубрики: АБЕРРАЦИИ ХРОМОСОМ
СЕСТРИНСКИЕ ХРОМАТИДНЫЕ ОБМЕНЫ
МУТАЦИИ
КЛЕТКИ CHO-9
КИТАЙСКИЙ ХОМЯЧОК
ГЕНОТОКСИЧНОСТЬ
СТРЕПТОЗОТОЦИН

Доп.точки доступа:
Capucci, M.S.; Hoffmann, M.E.; Zdzienicka, M.Z.; Natarajan, A.T.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.12-04М1.32

Induction of aneuploidy in Chinese hamster oocytes following in vivo treatments with trimethoxybenzoic compounds ant their analogues [Text] / H. Tateno [et al.] // Mutat. Res. Fund. and Mol. Mech. Mutagen. - 1995. - Vol. 327, N 1-2. - P237-246 . - ISSN 0027-5107
Перевод заглавия: Индукция анеуплоидии в ооцитах китайского хомячка в результате воздействия in vivo триметоксибензольных соединений и их аналогов
Аннотация: Исследована анеугенность 4 соединений, для к-рых известна активность по блокированию полимеризации микротрубочек в митозе: все они включают триметоксибензольное кольцо - резерпин (доза 0,5 мкг/г массы тела китайского хомячка), подофиллотоксин (20 мкг/г), триметоксибензоевая к-та (500 мкг/г) и винбластинсульфат (3 мкг/г). Использовали внутрибрюшинные инъекции, а затем получали ооциты на стадии МII. Отмечено возрастание доли структурно аномальных ооцитов (аномально больших первых направительных телец) - до 9-32% по сравнению с 1,4% в контроле. При хромосомном анализе подтверждено, что это связано с анеуплоидией ооцитов, частота к-рой в наибольшей степени возрастала при действии винбластина и подофиллотоксина. Однако при действии триметоксибензоевой к-ты анеугенность и повышение доли аномальных ооцитов не отмечены. В связи с этим обсуждаются причины различного уровня анеугенности триметоксибензольных соединений. Япония, Dep. Biol. Sci., Asahikawa Med. Coll., 4-5 Nishikagura, Asahikawa 078; FAX (81) 166-65-5803. Библ. 35

ГРНТИ	34.21.15

ВИНИТИ 341.21.15.09.19
Рубрики: АНЕУПЛОИДИЯ
ИНДУКЦИЯ IN VIVO
ТРИМЕТОКСИБЕНЗОЛЬНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ
АНАЛОГИ
ООЦИТЫ
КИТАЙСКИЙ ХОМЯЧОК

Доп.точки доступа:
Tateno, H.; kamiguchi, Y.; Shimada, M.; Sugawara, S.; Mikamo, K.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.12-04Т4.55

Li, E. E.
Trans-1,2-dihydro-1,2-dihydroxy-6-aminochrysene is metabolized to form a major adduct with deoxyguanosine and produces mutations in the hprt gene of Chinese hamster ovary cells at G:C basepairs [Text] / E. E. Li, R. H. Heflich, K. B. Delclos // Carcinogenesis. - 1993. - Vol. 14, N 10. - P2109-2114 . - ISSN 0143-3334
Перевод заглавия: Транс-1,2-дигидро-1,2-дигидрокси-6-аминохризен метаболизируется, чтобы образовать основной аддукт с дезоксигуанозином и образует мутации в hprt-гене яйцеклеток китайского хомячка в G:C паре оснований
Аннотация: Установлено, что продукт метаболической активации 6-нитрохризена в генотоксическое производное, транс-1,2-дигидро-1,2-дигидрокси-6-аминохризен (I), для образования аддукта с ДНК требует дальнейшего метаболизма. В присутствии микросом печени крыс, предварительно получавших 3-метилхолантрен, I превращается в производные, к-рые связываются с отдельными дезоксинуклеозид 5'-монофосфатами, и наибольший уровень такого связывания определен для дезоксигуанозин монофосфата. Образующийся при этом аддукт проявляет аналогичные хроматографические св-ва с основным аддуктом, к-рый образуется при инкубации I и микросом печени с ДНК. В гипоксантин-гуанинфосфорибозилтрансферазном гене (hprt-ген) CHO-I клеток I индуцирует 20 независимых первичных мутаций, 16 из к-рых связаны с замещениями G:C-пары оснований. США, Div. Biochem., Nat. Ctr. Toxicological Res., Jefferson, AR 72079

ГРНТИ	34.47.03

ВИНИТИ 341.47.03.19.17
Рубрики: ТРАНСДИГИДРОДИГИДРОКСИАМИНОХРИЗЕН
МЕТАБОЛИЗМ
МУТАГЕННОЕ ДЕЙСТВИЕ
МИКРОСОМЫ ПЕЧЕНИ
КИТАЙСКИЙ ХОМЯЧОК

Доп.точки доступа:
Heflich, R.H.; Delclos, K.B.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.12-04К1.331

Requirements for stimulation or anergy induction in alloreactive human T cell clones [Text] / Graham Pawelec [et al.] // Cell. Immunol. - 1994. - Vol. 158, N 1. - P241-252 . - ISSN 0008-8749
Перевод заглавия: Требования для стимуляции или индукции анергии в аллореактивных клонах Т-клеток человека
Аннотация: Большинство использованных DR-специфических аллореактивных T-клеточных клонов не распознавали клетки яичника китайских хомячков (КЯХ), трансфектированных человеческими DR, безотносительно их котрансфетирования генами CD80 или LFA-3. Стимуляции не наблюдалась даже в присутствии пула пептидов, выделенных при низком pH из DR молекул, происходящих из B-клеточной линии, а также в присутствии синтетических пептидов, соответствующих 3 наиболее общим идентифицированным эндогенным пептидам. Дефект распознавания распространялся на пролиферацию, и на индукцию анергии. Выявлен один клон клеток, к-рые слабо реагировали на DR{+} КЯХ и присутствие CD80 или LFA-3 сильно повышало пролиферативных ответ. Продукция анергии клетками этого клона отсутствовала. Иммобилизованные HLA-DR молекулы не стимулировали пролиферацию, но индуцировали анергию. Считают, что индукция пролиферации или анергии с участием HLA-DR молекул или их пептидов требует различных условий реализации их действия. Германия, Med. Universitatklinik Tubingen. Библ. 26

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.15.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T АЛЛОРЕАКТИВНЫЕ
СТИМУЛЯЦИЯ
ИНДУКЦИЯ АНЕРГИИ
МЕХАНИЗМЫ
ЧЕЛОВЕК
КИТАЙСКИЙ ХОМЯЧОК

Доп.точки доступа:
Pawelec, Graham; Kalbacher, Hubert; Pohla, Heike; Boshell, Martina; Max, Heiner; Friccius, Hilke; Adibzadeh, Medi; Hambrecht, Andreas; Sansom, David

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 96.01-04Т4.119

Induction of aneuploidy in Chinese hamster oocytes following in vivo treatments with trimethoxybenzoic compounds ant their analogues [Text] / H. Tateno [et al.] // Mutat. Res. Fund. and Mol. Mech. Mutagen. - 1995. - Vol. 327, N 1-2. - P237-246 . - ISSN 0027-5107
Перевод заглавия: Индукция анеуплоидии в ооцитах китайского хомячка в результате воздействия in vivo триметоксибензольных соединений и их аналогов
Аннотация: Исследована анеугенность 4 соединений, для к-рых известна активность по блокированию полимеризации микротрубочек в митозе: все они включают триметоксибензольное кольцо - резерпин (доза 0,5 мкг/г массы тела китайского хомячка), подофиллотоксин (20 мкг/г), триметоксибензоевая к-та (500 мкг/г) и винбластинсульфат (3 мкг/г). Использовали внутрибрюшинные инъекции, а затем получали ооциты на стадии МII. Отмечено возрастание доли структурно аномальных ооцитов (аномально больших первых направительных телец) - до 9-32% по сравнению с 1,4% в контроле. При хромосомном анализе подтверждено, что это связано с анеуплоидией ооцитов, частота к-рой в наибольшей степени возрастала при действии винбластина и подофиллотоксина. Однако при действии триметоксибензоевой к-ты анеугенность и повышение доли аномальных ооцитов не отмечены. В связи с этим обсуждаются причины различного уровня анеугенности триметоксибензольных соединений. Япония, Dep. Biol. Sci., Asahikawa Med. Coll., 4-5 Nishikagura, Asahikawa 078; FAX (81) 166-65-5803. Библ. 35

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.17.13
Рубрики: АНЕУПЛОИДИЯ
ИНДУКЦИЯ IN VIVO
ТРИМЕТОКСИБЕНЗОЛЬНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ
АНАЛОГИ
ООЦИТЫ
КИТАЙСКИЙ ХОМЯЧОК

Доп.точки доступа:
Tateno, H.; Kamiguchi, Y.; Shimada, M.; Sugawara, S.; Mikamo, K.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 96.03-04М4.29

Straka, Michael S.
Post-transcriptional regulation fo 3-hydroxy-3-methylglutaryl coenzyme A reductase by mevalonate [Text] / Michael S. Straka, Sankhavaram R. Panini // Arch. Biochem. and Biophys. - 1995. - Vol. 317, N 1. - P235-243 . - ISSN 0003-9861
Перевод заглавия: Посттранскрипционная регуляция 3-гидрокси-3-метилглутарил Кофермент А редуктазы мевалонатом
Аннотация: Изучали механизм стериннезависимой регуляции экспрессии 3-гидрокси-3-метилглутарил Ко А редуктазы мевалонатом в клетках яичников китайского хомячка. Обнаружено, что липопротеины сыворотки, 25-гидроксихолестерин или мевалонат ингибируют активность редуктазы в 5 раз и более. Кроме того, мевалонат уменьшает скорость синтеза редуктазы в два раза. Показано, что при высоких конц-иях экзогенного мевалоната клетки не образуют регулятора транскрипции редуктазы, но при этом образуются регуляторы трансляции фермента. В противоположность этому стериновые регуляторы, образующиеся из экзогенного мевалоната, уменьшают активность промотора липопротеинового рецептора. США, Eleanor Roosevelt Inst., Denver, Colorado 80206. Библ. 53

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.07.02
Рубрики: ГИДРОКСИМЕТИЛГЛУТАРИЛ-КОА-РЕДУКТАЗА
МЕВАЛОНАТ
РЕГУЛЯЦИЯ
ЭКСПРЕССИЯ
ЯИЧНИКИ
КИТАЙСКИЙ ХОМЯЧОК

Доп.точки доступа:
Panini, Sankhavaram R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 96.04-04А4.31

Alteration of 'гамма'-ray-induced chromosome aberration by 0*5 M NaCl in Chinese hamster cells [Text] / T. Kosaka [et al.] // Int. J. Radiat. Biol. - 1995. - Vol. 67, N 6. - P687-691 . - ISSN 0955-3002
Перевод заглавия: Изменение под действием NaCl (0,5 M) хромосомных аберраций, индуцируемых 'гамма'-облучением в клетках китайского хомячка
Аннотация: Исследована потенциальная кокластогенная активность хлорида натрия в конц-ии 0,5 моль (в фосфатном буфере при pH=7,2): в отсутствии облучения гипертоническая обработка клеток HA-1 китайского хомячка приводит к задержке митозов. Аналогичный эффект (но выраженный в основном на этапе G[2]) отмечается и при воздействии NaCl на 'гамма'-облученные клетки (1,45 Гр/мин; кобальтовая пушка). Показано, что в необлученных клетках поваренная соль не вызывает повышения частоты каких-либо типов хромосомных аберраций. Однако в облученных клетках NaCl обусловливает слабое повышение числа аберраций хромосомного типа и резкое увеличение кол-ва хроматидных аберраций (в 1,4 раза) и аберраций обменного типа (в 3 раза). При этом подтверждено, что стадиеспецифичность чувствительности клеток хомячка к гипертонической обработки после облучения аналогичная стадиеспецифичности реакции клеток по параметру выживаемости. Полученные данные обсуждаются с точки зрения выяснения механизмов воздействия NaCl на индуцированные облучением разрывы ДНК на этапах G[1] и G[2] клеточного цикла. Япония, Dep. Vet. Radiol., Nihon Univ., Kameino 1866, Fujisawa, Kanagawa 252. Библ. 18

ГРНТИ	34.49.19

ВИНИТИ 341.49.19.33.99
Рубрики: АБЕРРАЦИИ ХРОМОСОМ
ГАММА-ИЗЛУЧЕНИЕ
ХЛОРИД НАТРИЯ
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
КИТАЙСКИЙ ХОМЯЧОК

Доп.точки доступа:
Kosaka, T.; Tsukahara, M.; Kaneko, I.; Nakano, K.; Tanaka, S.; Koide, F.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.06-04Б1.233

Cid, Marcela Gonzales.
Genotoxic activity of azidothymidine (AZT) in in vitro systems [Text] / Marcela Gonzales Cid, Irene Larripa // Mutat. Res. Genet. Toxicol. Test. - 1994. - Vol. 321, N 1-2. - P113-118 . - ISSN 0165-1218
Перевод заглавия: Генотоксичность азидотимидина в системах in vitro
Аннотация: Исследована кластогенность азидотимидина (АТ) - тимидинового аналога, в к-ром группа 3'-OH заменена азидовой группой (-N[3]): этот аналог используется для блокирования репликации вируса иммунодефицита человека HIV-1. Показано, что в лимфоцитах человека in vitro АТ обусловливает существенное возрастание числа хромосомных аберраций при дозе 100 мкг/мл и число микроядерных клеток при дозе 500 мкг/мл. Двукратное возрастание числа СХО отмечается при дозе 50 мкг/мл. При максимальной изученной дозе (500 мкг/мл) наблюдается существенная задержка клеток в прохождении клеточного цикла. Меньшая чувствительность к АТ отмечена в клетках CHO (китайский хомячок) - достоверное увеличение числа аберраций и СХО выявляется при дозах 500-1000 мкг/мл, а задержка клеточных циклов - при 2500 мкг/мл. Т. обр., подтверждена генотоксичность АТ. Аргентина, Dep. Genet., Inst. Invest. Hematol. "M. R. Castex", Acad. Nac. Med., Pacheco de Melo 3081, 1425 Buenos Aires. Библ. 23

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.17
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЙ МУТАГЕНЕЗ АБЕРРАЦИИ ХРОМОСОМ
ГЕНОТОКСИЧНОСТЬ
АЗИДОТИМИДИН
МИКРОЯДЕРНЫЙ ТЕСТ
СХО
ЧЕЛОВЕК
КИТАЙСКИЙ ХОМЯЧОК

Доп.точки доступа:
Larripa, Irene

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.06-04К1.39

A practical protocol for routine cytotoxicity and genotoxicity testing evaluated by using mitomycin C in human lymphocytes and Chinese hamster ovary cells [Text] / H. F.L. Mark [et al.] // Amer. J. Med. Genet. - 1994. - Vol. 52, N 3. - P382 . - ISSN 0148-7299
Перевод заглавия: Методический протокол простой оценки цито- и генотоксичности митомицина C в отношении лимфоцитов человека и клеток китайского хомячка
Аннотация: Обосновывается комплексный метод оценки цитотоксичности и генотоксичности соотв., по величине митотич. индекса и по частоте аберраций хромосом одновременно в 2 типах клеток: в культивируемых лимфоцитах человека и линии клеток CHO (китайский хомячок). Также в обоих типах клеток возможно определение частоты образования СХО (сестринские хроматидные обмены). Метод апробирован на митомицине C, гено- и цитотоксичность к-рого хорошо известна - подтверждена информативность и высокая чувствительность разработанного протокола. Рассмотрены перспективы его применения в мониторинге разных типов соединений и неидентифицированных типов загрязнений. США, Cytogenet. Lab., Dep. Pathol., Rhode Island Hosp. and Brown Univ. Sch. Med., Providence, RI

ГРНТИ	34.43.05

ВИНИТИ 341.43.05.99
Рубрики: МУТАГЕНЕЗ
МЕТОДЫ
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
ГЕНОТОКСИЧНОСТЬ
МИТОМИЦИН C
АБЕРРАЦИИ ХРОМОСОМ
МИТОТИЧЕСКИЙ ИНДЕКС
КЛЕТКИ CHO
ЛИМФОЦИТЫ
ЧЕЛОВЕК
КИТАЙСКИЙ ХОМЯЧОК

Доп.точки доступа:
Mark, H.F.L.; Naram, R.; Phan, T.; Shab, K.; Cousens, L.K.; Samy, M.; Wiersch, E.; Airall, K.; Zolmerz, K.; Santoro, L.; Bearrepard, L.; LaMariche, P.H.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 96.07-04А4.41

Use of track detectors in biomedical sciences [Text] : [Pap.] 16th Int. Conf. "Nucl. Tracks Solids", Beijing, 7-11 Sept., 1992 / A. Waheed [et al.] // Nucl. Tracks and Radiat. Meas. - 1993. - Vol. 22, N 1-4. - P889-892 . - ISSN 0735-245X
Перевод заглавия: Использование трековых детекторов в биомедицинских исследованиях
Аннотация: На культурах клеток китайского хомячка проведен эксперименты по изучению взаимосвязи физико-химических и биологических эффектов. Монослои клеток облучали пучком протонов с энергией 4,07 МэВ на пролет, к-рые регистрировались пленочными ядерно-трековыми детекторами типа CR-39 с толщиной 122 мкм. После прохождения системы клетки - пленка энергия протонов снижалась до 1,16 МэВ, что соответствовало ЛПЭ 23,9 кэВ/мкм для исходного протонного пучка. Все измерения энергии протонов выполнялись на спектрометре с поверхностно-барьерным кремниевым полупроводниковым детектором. Представлены кривые выживаемости, хорошо согласующиеся с литературными данными. Сделан вывод, что ядерно-трековые детекторы CR-39 вполне пригодны для подобных радиобиологических экспериментов. Пакистан, Phys. Dep., Gomal Univ., D. I. Khan. Ил. 2. Табл. 1. Библ. 11

ГРНТИ	34.49.05

ВИНИТИ 341.49.05
Рубрики: ДЕТЕКТОРЫ ТРЕКОВЫЕ
ДЕТЕКТОРЫ ПОЛУПРОВОДНИКОВЫЕ
ПРОТОНЫ
ОБЛУЧЕНИЕ НА ПРОЛЕТ
КЛЕТОЧНЫЕ КУЛЬТУРЫ
КИТАЙСКИЙ ХОМЯЧОК
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
РАДИОБИОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ

Доп.точки доступа:
Waheed, A.; Majeed, A.; Cera, F; Tiveron, P.; Cherubini, R.; Moschini, G.; Khan, E.U.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 96.08-04Т4.8

A practical protocol for routine cytotoxicity and genotoxicity testing evaluated by using mitomycin C in human lymphocytes and Chinese hamster ovary cells [Text] / H. F.L. Mark [et al.] // Amer. J. Med. Genet. - 1994. - Vol. 52, N 3. - P382 . - ISSN 0148-7299
Перевод заглавия: Методический протокол простой оценки цито- и генотоксичности митомицина C в отношении лимфоцитов человека и клеток китайского хомячка
Аннотация: Обосновывается комплексный метод оценки цитотоксичности и генотоксичности соотв., по величине митотич. индекса и по частоте аберраций хромосом одновременно в 2 типах клеток: в культивируемых лимфоцитах человека и линии клеток CHO (китайский хомячок). Также в обоих типах клеток возможно определение частоты образования СХО (сестринские хроматидные обмены). Метод апробирован на митомицине C, гено- и цитотоксичность к-рого хорошо известна - подтверждена информативность и высокая чувствительность разработанного протокола. Рассмотрены перспективы его применения в мониторинге разных типов соединений и неидентифицированных типов загрязнений. США, Cytogenet. Lab., Dep. Pathol., Rhode Island Hosp. and Brown Univ. Sch. Med., Providence, RI

ГРНТИ	34.47.05

ВИНИТИ 341.47.05
Рубрики: МУТАГЕНЕЗ
МЕТОДЫ
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
ГЕНОТОКСИЧНОСТЬ
МИТОМИЦИН C
АБЕРРАЦИИ ХРОМОСОМ
МИТОТИЧЕСКИЙ ИНДЕКС
КЛЕТКИ CHO
ЛИМФОЦИТЫ
ЧЕЛОВЕК
КИТАЙСКИЙ ХОМЯЧОК

Доп.точки доступа:
Mark, H.F.L.; Naram, R.; Phan, T.; Shab, K.; Cousens, L.K.; Samy, M.; Wiersch, E.; Airall, K.; Zolmerz, K.; Santoro, L.; Bearrepard, L.; LaMariche, P.H.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.10-04Б1.192

Expression of immunoglobulin genes tandem in eukaryotic cells under the control of T7 bacteriophage RNA polymerase [Text] : [Pap.] Conf. Catal. Antibodies and Antibody Eng., Moscow, June 6-11, 1993 / Sergey M. Deyev [et al.] // Appl. Biochem. and Biotechnol. A. - 1994. - Vol. 47, N 2-3. - P143-154 . - ISSN 0273-2289
Перевод заглавия: Экспрессия тандема генов иммуноглобулинов в эукариотических клетках под контролем РНК-полимеразы бактериофага T7
Аннотация: Сконструирован тандем рекомбинантных генов иммуноглобулинов (I): V[H]-гена из мышиной гибридомы и C['эпсилон']-гена человека - и встроен в плазмиду pGEM1 под контролем промотора РНК-полимеразы фага T7 (II). Сконструированной плазмидой pIG. Gek трансформировали линию лимфоидных клеток Sp2/0 и клетки CHO китайского хомячка, в геноме к-рых содержится ген II, модифицированный сигналом ядерной локализации большого T-антигена вируса SV40. Обе трансформированные линии клеток эффективно синтезируют мРНК длиной 9 т. н., к-рая гибридизируется с зондами 'эпсилон'- и 'хи'-генов. Раздельные транскрипты для тяжелой и легкой цепи не обнаружены. Это показывает, что транскрипция в трансфицированных клетках контролируется промотором для II. В обеих линиях клеток синтезируются 'хи'-легкая (25 кД) и 'эпсилон'-тяжелая (70 кД) цепи I. Уровень экспрессии химерных антител в клетках Sp2/0 выше, чем в клетках CHO. Индивидуальные клоны синтезируют до 150 нг/мл химерного I-E. Только клетки Sp2/0 способны эффективно секретировать рекомбинантные антитела. Россия, ИМБ РАН, 117984 Москва. Библ. 27

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ИММУНОГЛОБУЛИНЫ
ГЕНЫ
ГЕН V[H]
МЫШИ
ЧЕЛОВЕК
ТАНДЕМ РЕКОМБИНАНТНЫЙ
ПЕРЕНОС
ЭКСПРЕССИЯ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ФАГ T7
РНК-ПОЛИМЕРАЗА
ПРОМОТОР
КОНТРОЛЬНЫЕ ФУНКЦИИ
КЛЕТКИ SP2/0
КЛЕТКИ CHO
КИТАЙСКИЙ ХОМЯЧОК

Доп.точки доступа:
Deyev, Sergey M.; Lieber, Andre; Radko, Boris V.; Polanovsky, Oleg L.

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.12-04Н1.90

Бобрышева, И. В.
Характеристика мутантов, индуцированных онкогеном c-Ha-ras1, и природа мутагенного действия онкогена [Текст] / И. В. Бобрышева, Н. Б. Варшавер // Генетика. - 1995. - Т. 31, N 12. - С. 1598-1604 . - ISSN 0016-6758
Аннотация: Выделены резистентные к аналогам пуриновых оснований клоны независимого происхождения клеток китайского хомячка, индуцированные активированным онкогеном c-Ha-rasI. Показано, что выделенные клоны стабильно сохраняют резистентность после культивирования на среде без аналога, что подтверждает мутационную природу резистентности. Большинство клонов способны также расти на среде НАТ. Это свидетельствует о сохранении у них частичной активности фермента гипоксантин-фосфорибозилтрансферазы (ГФРТ), т. е. они являются leaky-мутантами. Анализ методом блот-гибридизации не выявил наличия ras-последовательностей человека ни у одного из изученных мутантов. Очевидно, мутагенное действие онкогена не является инсерционным и резистентность не связана с экспрессией стабильно интегрированного онкогена. По-видимому, мутагенный эффект c-Ha-rasI относится к типу "hit-and-run"

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.15.09
Рубрики: МУТАГЕНЫ
ОНКОГЕНЫ
ГЕН C-HA-RASI
КИТАЙСКИЙ ХОМЯЧОК

Доп.точки доступа:
Варшавер, Н.Б.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 97.03-04Т4.287

Кластогенность коры эвкоммии и корней астрагала [Text] / Shinichi Tadaki [et al.] // Jap. J. Toxicol. and Environ. Health. - 1995. - Vol. 41, N 6. - С. 463-469 . - ISSN 0013-273X
Аннотация: В тесте на хромосомные аберрации в культивируемых клетках легких китайского хомячка тестирована потенциальная кластогенность 2 водных экстрактов фитотерапевтических сборов - коры эвкоммии (Eucommiae cortexi - кора китайского гуттаперчевого дерева Eucommia ulmoides, представляющего монотипическое семейство, близкое к крапивным) и корней астрагала (Astragali radici - корни астрагала Astragalus sp., семейство бобовые). Показано, что в присутствии метаболического активатора S9 Astragali radici в дозе 1,25 мг/мл обусловливает достоверное повышение частоты аберрантных клеток (до 16%); Eucommiae cortexi оказывается высококластогенным при концентрации 4,55 мг/мл - аберрации выявляются с 98% клеток. Также тестирован препарат Sophorae floci (цветки софоры), к-рый кластогенности в тесте на хромосомные аберрации не проявил. Полученные данные подтверждают дифференцированность тестированных препаратов по механизмам генотоксичности, т. к. ранее все 3 препарата проявили позитивную мутагенность в тесте Эймса. Япония, Saitama Inst. Public Health, 639-1 Urawa, Saitama 338. Библ. 15

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.29.11.13
Рубрики: ГЕНОТОКСИЧНОСТЬ
КОРА ЭВКОММИИ
КОРА ГУТТАПЕРЧЕВОГО ДЕРЕВА
КОРНИ АСТРАГАЛА
МЕТАБОЛИЧЕСКАЯ АКТИВАЦИЯ
АБЕРРАЦИИ ХРОМОСОМ
КЛЕТКИ ЛЕГКОГО
КИТАЙСКИЙ ХОМЯЧОК

Доп.точки доступа:
Tadaki, Shinichi; Yamada, Sayuri; Miyazawa, Norimasa; Nozaka, Tomio; Tanaka, Akio

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 97.05-04М6.333

Экспрессия [кДНК]'бета'-субъединицы хорионического гонадотропина ('бета'-hCG) человека в [культуре] клеток яичника китайского хомячка [Text] / Qing-Xiang Shen [et al.] // Shengwuhuaxue yu shengwuwuli xuebao = Acta biochim. et biophys. sin. - 1995. - Vol. 27, N 2. - С. 129-136 . - ISSN 0582-9879
Аннотация: Expression vectors containing 'бета'-hCG cDNA have been constructed using mammalian cell expression vector pSV2-dhfr. The expression of the gene is under control of SV40 early promoter. CHO (dhfr{+}) cells containing 'бета'-hCG cDNA were screened from transfected CHO cells. The results indicated that the expressed 'бета'-hCG in the transfected CHO cells was secreted into the medium. The amount of expressed 'бета'-hCG was increased by addition of MTX. The purified recombinant 'бета'-hCG using affinity column has a molecular weight similar to that of the native product. Китай, Shanghai Inst. of Cell Biol., Acad. Sinica, 200031. Библ. 10

ГРНТИ	34.39.37

ВИНИТИ 341.39.37.27.29.35.21
Рубрики: ГОНАДОТРОПИН
ХОРИОНИЧЕСКИЙ
СУБЪЕДИНИЦА 'БЕТА'
ГЕНЫ
ГЕН 'БЕТА'-HCG
ДНК КОМПЛЕМЕНТАРНАЯ
КЛОНИРОВАНИЕ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕТЕРОЛОГИЧНАЯ
БЕЛОК 'БЕТА'-HCG
СЕКРЕЦИЯ
КИТАЙСКИЙ ХОМЯЧОК
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Shen, Qing-Xiang; Liu, Hai-Hu; Li, Chang-Lin; Jin, Wen-Jie; Ren, Pei-Feng; Gong, Yue-Ting

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 97.05-04Т4.48

Graves, R. J.
Mouse liver glutathione S-transferase mediated metabolism of methylene chloride to a mutagen in the CHO/HPRT assay [Text] / R. J. Graves, T. Green // Mutat. Res. Genet. Toxicol. - 1996. - Vol. 367, N 3. - P143-150 . - ISSN 0165-1218
Перевод заглавия: Опосредованный глутатион-S-трансферазой печени мыши метаболизм метиленхлорида в активный мутаген в тесте CHO/HPRT
Аннотация: Ранее была установлена мутагенность метиленхлорида (МХ) в бактериальных тестах, в то время как в отношении тест-клеток млекопитающих получены противоречивые результаты. Показано, что взаимодействие МХ с глутатион-S-трансферазой (GST) приводит к повышению частоты мутаций в гене HPRT в клетках CHO китайского хомячка. Мутагенность оказывается более значительной при анализе суспензионной культуры CHO в сравнении с прикрепленными культурами. Одним из метаболитов МХ является формальдегид - он действительно мутагенен в отношении клеток CHO, хотя и в меньшей степени, чем MX+GST. Сходный эффект, связанный с мутагенной активацией с участием GST, установлен при тестировании на клетках CHO промутагена - 1,2-дибромэтана. Отмечено, что в тестированной модели двухцепочечные разрывы ДНК индуцируются МХ, формальдегидом и 1,2-дибромэтаном: однако только формальдегид обусловливает существенное повышение ДНК-белковых перекрестных сшивок. Полученные данные обсуждаются с точки зрения выяснения роли GST в детерминации мутагенности промутагенов разной химической природы. Великобритания [T. Green], Zeneca Central Toxicol. Lab., Alderley Park, Macclesfield, Cheshire SK10 4TJ; FAX (44-162) 558-6396. Библ. 28

ГРНТИ	34.47.03

ВИНИТИ 341.47.03.19.17
Рубрики: МЕТИЛЕНХЛОРИД
МЕТАБОЛИЧЕСКАЯ АКТИВАЦИЯ
КЛЕТКИ CHO
КИТАЙСКИЙ ХОМЯЧОК

Доп.точки доступа:
Green, T.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 97.05-04Т4.50

Synergistic action of N-nitrosodialkylamines and near-UV in the induction of chromosome aberrations in Chinese hamster lung fibroblasts in vitro [Text] / Yasuhiro Yamashita [et al.] // Mutat. Res. Mutat. Res. Lett. - 1995. - Vol. 348, N 4. - P163-168 . - ISSN 0165-7992
Перевод заглавия: Синергизм N-нитрозодиалкиламинов и суб-УФ по индукции хромосомных аберраций в фибробластах легких китайского хомячка in vitro
Аннотация: Исследована когенотоксичность N-нитрозодиалкиламинов (НДА) и облучения субультрафиолетовым светом: ранее было показано, что такое облучение НДА делает их прямыми мутагенами, хотя в "чистом виде" они являются лишь промутагенами. Показано, что ни НДА, ни суб-УФ сами по себе кластогенностью в отношении тест-клеток (культура фибробластов китайского хомячка) не обладают. Однако 3-часовое облучение суб-УФ в присутствии N-нитрозодиметиламина (I), N-нитрозодиэтиламина (II), N-нитрозопирролидина (III), N-нитрозопиперидина (IV) или N-нитрозоморфолина (V) и последующее воздействие НДА в течение суток обусловливает достоверное возрастание числа хромосомных аберраций. Наиболее мощный эффект (50% аберрантных клеток) достигается при 0,5 миллимоль II, III и IV. В целом, по уровню кластогенности тестированные НДА распределены так: II-IIIIV-IV. Эти данные резко отличаются от оценок в бактериальном тесте на мутагенность НДА+суб-УФ, в к-ром на "1-м месте" - V. В целом, полученные данные подтверждают, что основной механизм генотоксичности различных НДА связан с формированием суперкислородных радикалов. Япония [H. Hayatsu], Grad. Sch. Nat. Sci. & Technol., Okayama Univ., Tsushima, Okayama 700; FAX (81-086) 254-2119; e-mail - hayatsu

ГРНТИ	34.47.03

ВИНИТИ 341.47.03.19.17
Рубрики: НИТРОЗОДИАЛКИЛАМИНЫ
СУБ-УФ-ОБЛУЧЕНИЕ
СОВМЕСТНОЕ ВОЗДЕЙСТВИЕ
АБЕРРАЦИИ ХРОМОСОМ
КУЛЬТУРА ФИБРОБЛАСТОВ
КИТАЙСКИЙ ХОМЯЧОК

Доп.точки доступа:
Yamashita, Yasuhiro; Sumi, Nobuyoshi; Arimoto, Sakae; Hayatsu, Hikoya

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 97.08-04Н3.123

Sharma, Sadhana.
Cloning, overexpression, purification, and characterization of the carboxy-terminal nucleotide binding domain of P-glycoprotein [Text] / Sadhana Sharma, David R. Rose // J. Biol. Chem. - 1995. - Vol. 270, N 23. - P14085-14093 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Клонирование, сверхэкспрессия, очистка и характеристика C-концевого нуклеотид-связывающего домена P-гликопротеина
Аннотация: Проведен комплексный молекулярно-биохимический анализ P-гликопротеина китайского хомячка Cricetulus griseus - фактора (мол. м. 170 кД), сверхэкспрессируемого в связи с полихимической устойчивостью нек=рых типов опухолевых клеток. Подтверждено, что полипептид P-гликопротеина (тестированный напрямую, а также расшифрованный по последовательности кДНК) включает 12 трансмембранных доменов и 2 нуклеотид-связывающих (НСД) домена, что типично для белков-переносчиков типа ABC. Показано, что сверхэкспрессия в клетках кишечной палочки только C-концевого НСД в отсутствие трансмембранных доменов обусловливает низкий уровень АТФазной активности рекомбинантного продукта. Такая активность определяется необходимым взаимодействием трансмембранных и НСД доменов в составе P-гликопротеина. В то же время проведенный спектральный и иммунохимический анализ полного рекомбинантного полипептида подтвердил его разделение на обособленные функциональные домены. Одной из "самостоятельных" функций C-концевого НСД является обеспечение самоассоциируемости молекул P-гликопротеина на плазматических клеточных мембранах. Канада, Div. Mol. & Struct. Biol., Ontario Canc. Inst., Univ. Toronto, Toronto, Ontario M4X 1K9. Библ. 41

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.10
Рубрики: P-ГЛИКОПРОТЕИНЫ
НУКЛЕОТИД-СВЯЗЫВАЮЩИЙ ДОМЕН
C-КОНЦЕВОЙ
ДНК КОМПЛЕМЕНТАРНАЯ
КЛОНИРОВАНИЕ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕТЕРОЛОГИЧНАЯ
ИЗБЫТОЧНАЯ
КИТАЙСКИЙ ХОМЯЧОК
CRICETULUS GRISEUS

Доп.точки доступа:
Rose, David R.

1-20 21-40 41-60 61-68

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска