СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=КАПСИДНЫЕ БЕЛКИ<.>)

Общее количество найденных документов : 213
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.063

Purification of recombinant budgerigar fledgling disease virus VP1 capsid protein and its ability for in vitro capsid assembly [Text] / Rebecca E. D. Rodgers [et al.] // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 5. - P3386-3390
Перевод заглавия: Очистка рекомбинантного капсидного белка VP1 вируса болезни птенцов волнистых попугайчиков и его способность к сборке капсида in vitro
Аннотация: Сконструировали рекомбинантную систему для экспрессии основного капсидного белка VP1 вируса болезни птенцов волнистых попугайчиков. Ген VP1 встраивали в усеченную форму вектора р lag-1 и экспрессировали в Е. соli. Белок VP1 очищали почти до полной гомогенности методом иммуноаффинной хроматографии. Фракции, содержащие наиболее чистый VP1, составляли 3,3% от исходного VP1, экспрессируемого Е. соli. Электронно-микроскопически установлено, что VP1 представляет собой пентамерные капсомеры. Эти капсидоподобные пентамеры формировались in vitro из капсомеров в присутствии ионов Са{2}{+} и после удаления образующих комплексы с металлом и восстанавливающих агентов. США, Div. of Biol. Sec. of Virol. and Oncol., Kansas St. Univ., Manhattan, Kansas 66506. Библ. 48.

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ПОЛИОМАВИРУСЫ
ВИРУС БОЛЕЗНИ ПТЕНЦОВ ВОЛНИСТЫХ ПОПУГАЙЧИКОВ
КАПСИДНЫЕ БЕЛКИ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ БЕЛКИ
ОЧИСТКА
СБОРКА

Доп.точки доступа:
Rodgers, Rebecca E.D.; Chang, Deching; Cai, Xiaoyin; Consigli, Richard A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.154

Quantitative estimation of antibody to hepatitis C viral capsid protein relative to detection of HCV RNA [Text] / N. Yuki [et al.] ; Int. Assoc. Study Liver // Bienn. Sci. Meet. and Postgrad. Course, Brighton, June 3-6, 1992: Programme and Abstr. - Brighton, 1992. - P128
Перевод заглавия: Количественная оценка антител к капсидному белку вируса гепатита С, связанная с обнаружением РНС ВГС
Аннотация: В сыворотках б-ных хроническими заболеваниями печени методом твердофазного ИФА и ОТ-ПЦР выявляли антитела к капсидному белку и геном ВГС. Установлена корреляция между появлением АТ к кору ВГС и хронической инфекцией. У 95% из 73 обследованных б-ных хроническим гепатитом ниА, ниВ независимо от стадии заболевания обнаруживали высокие титры АТ к коровому белку ВГС. Только у 44 из 73 б-ных обнаружены АТ к С100-3. Все они, а также 86% (25/29) не имевших АТ к С100-3 имели АТ к кору ВГС. Геномные последовательности ВГС обнаружены у 94% (65/69) б-ных, имевших АТ к кору ВГС и у 1 б-ного, не имевшего этих АТ. У 24% (10/41) носителей хронического гепатита В также обнаружены АТ к вирусу гепатита С, однако их титры были низкими, а текущая инфекция ВГС была выявлена у 3/10 (30%) носителей, имевших АТ к кору ВГС. Анализ на наличие АТ к коровому белку ВГС может служить чувствительным инструментом для диагностики хронической инфекции ВГС независимо от стадии заболевания печени. Япония, First Dept. of Med., Osaka Univ. Med. Sch., Osaka.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.11
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА С
КАПСИДНЫЕ БЕЛКИ
АНТИТЕЛА
КОЛИЧЕСТВЕННАЯ ОЦЕНКА
ДИАГНОСТИЧЕСКАЯ ЦЕННОСТЬ

Доп.точки доступа:
Yuki, N.; Hayashi, N.; Kasahara, A.; Oshita, M.; Takehara, T.; Fusamoto, H.; Okayama, H.; Kamada, T.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.02-04Б1.082

Expression and characterization of the two outer capsid proteins of african horsesickness virus: the role of VP2 in virus neutralization [Text] / Jorge L. Martinez-Torrecuadrada [et al.] // Virology. - 1994. - Vol. 202, N 1. - P348-359 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Экспрессия и характеристика двух белков внешнего капсида вируса африканской чумы лошадей: значение VP2 в нейтрализации вируса
Аннотация: Получены рекомбинантные бакуловирусы, экспрессирующие VP2 и VP5 белки внешнего капсида вируса африканской чумы лошадей четвертого серотипа (ВАЧЛ-4). Оба рекомбинантных белка очищены до гомогенного состояния и использованы для дифференциации вакцинированных поливалентной вакциной и инфицированных лошадей, а также для определения родства между серотипами. Оказалось, что ВАЧЛ-4 обладает отдаленным родством с серотипами 2,6 и 9 и неродственен серотипам 5 и 7. Гипериммунная моноспецифическая кроличья сыворотка к VP2 нейтрализовала инфекционность вирулентного ВАЧЛ-4, выделенного от зараженных лошадей во время недавней вспышки болезни в Испании. Великобритания, Inst. of Virol. and Environ. Microbiol., Mansfield Roda, Oxford OX1 3SR. Библ. 24.

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ОРБИВИРУСЫ
ВИРУС АФРИКАНСКОЙ ЧУМЫ ЛОШАДЕЙ
КАПСИДНЫЕ БЕЛКИ
ЭКСПРЕССИЯ
СВОЙСТВА

Доп.точки доступа:
Martinez-Torrecuadrada, Jorge L.; Iwata, Hiroyuki; Venteo, Angel; Casal, Ignacio; Roy, Polly

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.03-04Б1.018

Attenuated poliovirus strain as a live vector: expression of regions of rotavirus outer capsid protein VP7 by using recombinant Sabin 3 viruses [Text] / Nora M. Mattion [et al.] // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 6. - P3925-3933
Перевод заглавия: Аттенуированный штамм вируса полиомиелита как живой вектор: экспрессия областей внешнего капсидного белка VP7 ротавируса с использованием рекомбинантных вирусов Сэбин 3
Аннотация: Полноразмерные или частичные последовательности гена главного внешнего капсидного белка VP7 (I) ротавируса клонировали в открытую рамку считывания полноразмерной копии кДНК вируса полиомиелита (ВП) Сэбин типа 3. Они встраивались на 5'-конце или сразу после области, кодирующей капсидный белок ВП, на стыке между предшественниками Р1 и Р2. С 3'-стороны от чужеродной последовательности вводили сайт расщепления для протеазы 3С ВП, чтобы обеспечить процессинг антигена I из полипротеина ВП. Нек-рые из использованных конструкций вызывали образование инфекц. ВП. Присутствие в них чужеродных последовательностей подтверждено с помощью обратной транскрипции и ПЦР. ВП со вставками длиной 300 нуклеотидов стабильны при пассажах в клетках Vero, но ВП с более длинными вставками нестабильны и в них образуются делеции. В клетках, зараженных рекомбинантными ВП, обнаружена экспрессия полипептидов I. Кинетика синтеза РНК родительским и рекомбинантными ВП одинакова. В одиночном цикле заражения рекомбинанты размножаются медленнее и их титр понижен в 10-30 раз по сравнению с ВП дикого типа. Рост рекомбинантов ограничен медленным расщеплением в сайте для протеазы 3С. США, Lederle-Praxis, Pearle River, NY10965. Библ. 45.

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: РОТАВИРУСЫ
КАПСИДНЫЕ БЕЛКИ
ЭКСПРЕССИЯ
ВЕКТОРЫ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ПОЛИОВИРУСЫ

Доп.точки доступа:
Mattion, Nora M.; Reilly, Patricia A.; DiMichele, Susan J.; Crowley, Joan C.; Weeks-Levy, Carolyn

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.03-04Б1.060

Formation of empty B19 parvovirus capsids dy the truncated minor capsid protein [Text] / Susan Wong [et al.] // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 7. - P4690-4694
Перевод заглавия: Формирование пустых капсидов парвовируса В19 усеченным минорным капсидным белком
Аннотация: Минорный (VP1, 83 кД) и основной (VP2, 58 кД) белки капсида парвовируса В19 кодируются перекрывающимися рамками считывания, образующими два белка, к-рые идентичны, за исключением уникальной аминотерминальной обл. VP1 из 227 аминок-т. Ранее авт. было показано, что экспрессируемый в бакуловирусной системе VP2 способен один формировать пустые капсиды. VP1, к-рый на 227 аминок-т длиннее, пустые капсиды не образует. Исследования с рекомбинантным бакуловирусом в клетках Sf9 показали, что сильно укороченный вариант VP1, к-рый длиннее осн. последовательности VP2 примерно на 70 аминок-т уникальной обл., способен формировать интактные, морфологически нормал. капсиды, к-рые седиментируются аналогично пустым капсидам из одного VP2. Более длинные варианты VP1 также образуют капсиды, однако с гораздо меньшей эффективностью. При этом по мере удлинения, VP1-уникальной обл. форма капсидов становится все более неправильной. США, Hematol. Branch, Nat. Heart, Lung, and Blood Inst., Bethesda, MD 20892. Ил. 4. Библ. 19.

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ПАРВОВИРУСЫ
ВИРУС В19
КАПСИДНЫЕ БЕЛКИ
УКОРОЧЕННЫЕ ВАРИАНТЫ
КАПСИДЫ
ФОРМИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Wong, Susan; Momoeda, Mikio; Field, Anne; Kajigaya, Sachiko; Young, Neal S.

Патент 5298244 Соединенные Штаты Америки, МКИ A 61 K 39/15.

Redmond, Mark J.
Assembled viral particles and their use in a vaccine to rotaviral disease [Текст] / Mark J. Redmond, Mohammed K. Ijaz, Michael D. Parker ; University of Saskatchewan. - № 603133 ; Заявл. 25.10.1990 ; Опубл. 29.03.1994
Перевод заглавия: Собранные вирусные частицы и их использование в вакцине против ротавирусного заболевания
Аннотация: Описаны собранные вирусные частицы, полученные из ротавирусных белков. Этот набор включает в себя внутренний капсидный белок VР6 в сочетании с капсидами наружных белков VР4 и VР7. Этот комплекс м. б. использован для создания вакцины против ротавирусной инфекции.

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.07
Рубрики: РОТАВИРУСЫ
КАПСИДНЫЕ БЕЛКИ
СБОРКА
ВИРУСНЫЕ ЧАСТИЦЫ
ВИРУСНЫЕ ВАКЦИНЫ
КОНСТРУИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Ijaz, Mohammed K.; Parker, Michael D.; University of Saskatchewan
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.06-04Б1.060

Melucci-Vigo, Gianna.
Mouse polyomavirus late region mutants expressing a defective VP2 capsid protein exhibit an enhanced viral DNA replication [Text] / Gianna Melucci-Vigo, Goran Magnusson, Gianfranco Risuleo // Virus Genes. - 1994. - Vol. 8, N 2. - P137- 141 . - ISSN 0920-8569
Перевод заглавия: Мутанты по поздней области вируса полиомы мышей, экспрессирующие дефектный капсидный белок VP2, проявляют усиленную репликацию вирусной ДНК
Аннотация: Мутанты вируса полиомы (ВП) с делециями или вставками в позлней области относятся к 2 разным типам. Они либо синтезируют вдвое больше ДНК, чем ВП дикого типа, либо полностью дефектны по репликации. Изучение репликации мутантов первого класса, экспрессирующих дефектные белки оболочки, показало, что из 3 продуктов поздних генов ВП белок VP2 участвует в образовании промежуточного продукта инкапсидирования, к-рый косвенно влияет на скорость синтеза ДНК ВП. Италия, Dipartamento di Genetica e Biologia Molecolare, Universita di Roma "La Sapienza", 00185 Roma. Библ. 16.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ПОЛИОМАВИРУСЫ
МУТАНТЫ
КАПСИДНЫЕ БЕЛКИ
ДЕФЕКТНОСТЬ
ДНК ВИРУСНАЯ
УСИЛЕННАЯ РЕПЛИКАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Magnusson, Goran; Risuleo, Gianfranco

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.08-04Б1.99

Mansell, Eric A.
Temperature-sensitive lesions in the capsid proteins of the rotavirus mutants tsF and tsG that affect virion assembly [Text] / Eric A. Mansell, Robert F. Ramig, John T. Patton // Virology. - 1994. - Vol. 204, N 1. - P69-81 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Температурочувствительные повреждения в капсидных белках ротавирусных мутантов tsF и tsG, влияющие на сборку вирионов
Аннотация: С помощью обратной транскрипции и ПЦР синтезированы полноразмерные кДНК генов 2 и 6 соотв. для температурочувствительных мутантов tsF и tsG ротавируса SA11, у к-рых затронуты капсидные белки VP2 (I) или VP6 (II). Мутация tsF вызывает замену ала[387]'-'асп в I, т. е. вне областей, к-рым ранее была приписана функциональная значимость. У мутанта tsG II имеет 2 замены (сер[10]'-'тре и асп[13]'-'гис), ответственные за фенотип Ts. Изучение зараженных мутантом tsG клеток иммунофлуоресцентным методом показало, что мутантный II накапливается в них лишь при пермиссивной т-ре, но вироплазменные включения образуются даже при непермиссивной т-ре. Аминокислотные замены в II мутанта tsG не влияют непосредственно на взаимодействие II с I, т. к. делец. мутанты II, не содержащие остатков 10 и 13, способны связывать I in vitro. Не подтверждены сообщения о миристилировании I. Полученные данные показывают, что N-конец II играет важную роль в сборке ротавируса in vivo и, вероятно, участвует в переносе II в вироплазменные включения. США, Dep. of Microbiol. and Immunol., Univ. of Miami School of Med., Miami, EL 33101. Библ. 56

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: РОТАВИРУСЫ
ТЕМПЕРАТУРО-ЧУВСТВИТЕЛЬНЫЕ МУТАНТЫ
СБОРКА
КАПСИДНЫЕ БЕЛКИ
ПОВРЕЖДЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Ramig, Robert F.; Patton, John T.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.08-04Б1.514

Molecular characterization of the outer capsid spike protein (VP4) gene from human group C rotavirus [Text] / P. A. Fielding [et al.] // Virology. - 1994. - Vol. 204, N 1. - P442-446 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Молекулярная характеристика гена VP4 белка наружного капсидного шипа в ротавирусе человека группы C
Аннотация: С помощью простой амплификации праймеров в полимеразной цепной реакции (ПЦР) получили копии кДНК 3-го сегмента РНК некультивируемого ротавируса человека группы C (Бристоль). Сегмент 3 генома этого вируса состоит из 2283 пар нукл. и кодирует ген VP4 с открытой рамкой считывания (ОРС) из 2232 нукл. (744 аминокислоты). Праймеры ПЦР, определяющие 5'- и 3'-концевые последовательности нукл. (нукл. ПС) гена VP4 C1 Бристоль использовали для амплификации соответствующего гена вируса из Белема в Бразилии. Сравнение нукл. ПС генов VP4 двух штаммов выявило 45 различий, 6 из к-рых должны были привести к изменению аминокислот. Обнаружили 71,2% идентичности нукл. ПС изученных штаммов с прототипным ротавирусом свиней группы C (Ковден). VP4 ротавируса C человека был длиннее на 8 аминокислот, с вставкой из 6-ти аминокислот (252-257), прилегающей к области действия протеазы (аминокислоты 231-250). Заключают, что ротавирус Ковден свиней принадлежит к другому "серотипу", а вирусы Великобритании и Бразилии произошли от общего предка. Великобритания, Univ. Med. Sch., Southampton General Hosp., Southampton SO16 6YD. Библ. 28

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.25
Рубрики: РОТАВИРУСЫ
ВИРУСЫ ГРУППЫ С
КАПСИДНЫЕ БЕЛКИ
ГЕНЫ
МОЛЕКУЛЯРНЫЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ
ГОМОЛОГИИ

Доп.точки доступа:
Fielding, P.A.; Lambden, P.R.; Caul, E.O.; Clarke, I.N.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.08-04Б1.515

VP6 from porcine rotavirus strain CN86: Amino acid sequence divergence with conservation of subgroup II specificity [Text] / Sivia A. Ganzalez [et al.] // J. Gen. Virol. - 1995. - Vol. 76, N 1. - P221-224 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: VP6 из штамма CN86 ротавируса свиней: дивергенция последовательности аминокислот с консервацией специфичности подгруппы II
Аннотация: Штамм CN86 ротавируса (РВ) свиней был выделен от инфицированных РВ поросят в Аргентине. Он обладает уникальными св-вами. Это - первый штамм РВ животного, к-рый родственен по антигенным св-вам серотипу G 1 РВ человека и другим штаммам вирусов свиней стандартным двойником, окружающим сегмент 11 генома. Клонировали ген, кодирующий основной внутренний капсидный белок VP6 штамма CN86 и определили в нем последовательность нукл. Сравнительный анализ рассчитанной последовательности аминокислот (амин. ПС) 4-х различных подгрупп показал наибольшее родство со штаммом Wa группы II РВ человека и штаммов Готтфрид РВ свиней, хотя между собой они были связаны меньше. VP6 CN86 содержит 12 из 14-ти аминокислотных остатков, к-рые консервативны в штаммах, специфичных для подгруппы II. VP6 CN86 обладает высокой степенью гомологии с VP6 штамма YM РВ свиней, к-рый связан с подгруппой II, но серологически характеризуется, как подгруппа I. Реактивность штамма CN86 с подгруппой II, предсказанная по анализу первичной структуры, была подтверждена иммуноферментным анализом с помощью подгруппоспецифических моноклональных антител. Т. обр., обнаружена родословная гена в РВ человека и свиньи. Аргентина, Centro de Virologia Animal, Serrano 665, (1414) Buenos Aires. Библ. 18

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.25
Рубрики: РОТАВИРУСЫ
КАПСИДНЫЕ БЕЛКИ
ГЕНЫ
ГОМОЛОГИИ

Доп.точки доступа:
Ganzalez, Sivia A.; Tomasini, Livia; Tortorici, Maria A.; Affranchino, Jose L.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.08-04Б1.516

Mapping the subgroup epitopes of rotavirus protein VP6 [Text] / Susana Lopez [et al.] // Virology. - 1994. - Vol. 204, N 1. - P153-162 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Картирование подгрупповых эпитопов белка VP6 ротавирусов
Аннотация: Белок VP6 (I) ротавирусов (РВ) имеет эпитопы, к-рые позволяют разбить РВ на 4 подгруппы (ПГ) в зависимости от присутствия или отсутствия эпитопов ПГ-I и ПГ-II. Эти эпитопы зависят от конформации и имеются у тримерного, но не у мономерного I. Замены мет[172]'-' ала или асн[305]'-' ала изменяют подгрупповую специфичность I человеч. РВ Wa из ПГ-II в ПГ-I/ПГ-II, т.к. они придают I способность узнаваться моноклональным антителом (МКА) 255/60 ПГ-I и не устраняют узнавание МКА 631/9 ПГ-II. В случае эпитопа ПГ-II двойная замена ала[305] асн[306]'-'асн[305]ала[306] в I свиного РВ YM (ПГ-I) придает I способность узнаваться МКА 631/9 и вызывает утрату узнавания МКА 255/60. Эти данные показывают, что оба подгрупповых МКА взаимодействуют с антигенным доменом I, к-рый состоит из 2 областей, далеко отстоящих друг от друга в линейной последовательности, но сближающихся в тримере I. Мексика, Dep. de Biol. Molecular, Inst. de Biotechnologia, Univ. Autonoma de Mexico, Morales, 62271. Библ. 30

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.25
Рубрики: РОТАВИРУСЫ
КАПСИДНЫЕ БЕЛКИ
ПОДГРУППОВЫЕ ЭПИТОПЫ
КАРТИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Lopez, Susana; Espinosa, Rafaela; Greenberg, Harry B.; Arias, Carlos F.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.10-04Б1.19

Expression of rotavirus VP7 in poliovirus vectors [Text] / Nora Mattion [et al.] // Vaccines'94. - Cold Spring Harbor (N.Y.), 1994. - P357-359 . - ISBN 0-87969-434-3
Перевод заглавия: Экспрессия VP7 ротавируса в векторах вируса полиомиелита
Аннотация: Создали два различных вектора из аттенуированных вирусов полиомиелита (ВП) Сэйбина для клонирования чужеродных генов в различных участках генома ВП. Использовали для вставки ген белка VP7 (большой наружный капсидный белок) ротавируса (РВ). Использовали фрагменты этого гена, состоящие из 300-900 п. н. Рекомбинантные РНК ВП обладали инфекционностью при трансфекции клеток vero. Приведена схема получения векторов с множественными участками клонирования в кДНК ВП-3. Изучали экспрессию UP7 PB в клетках vero и при трансляции in vitro, используя иммунопреципитацию сывороткой против VP7 и анализом с помощью электрофореза в геле полиакриламида с додецилсульфатом натрия и радиоавтографией. Показали синтез VP7. Библ. 6

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: ВЕКТОРЫ
АТТЕНУИРОВАННЫЕ ПОЛИОВИРУСЫ
РОТАВИРУСЫ
КАПСИДНЫЕ БЕЛКИ
ЭКСПРЕССИЯ
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Mattion, Nora; DiMichele, Susan J.; Simonson, Marie; Crowley, Joan C.; Weeks-Levy, Carolyn; Reilly, Patricia A.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.10-04Б1.86

Phenotype of the herpes simplex virus type 1 protease substrate ICP35 mutant virus [Text] / Linda Matusick-Kumar [et al.] // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 9. - P5384-5394 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Фенотип протеазного субстрата ICP35 мутантного вируса герпеса простого 1 типа
Аннотация: Известно, что сборочный белок ICP35 вируса простого герпеса 1 типа (ВПГ) принимает участие в образовании вирусных капсидов. Для изучения других возможных функций ICP35 был выделен и охарактеризован мутантный по ICP35 штамм ВПГ (МВ). МВ размножали в пермиссивных клетках 35j и проводили его фенотипический анализ. Показано, что размножение МВ в клетках Vero было ограничено и в них не имело место продукции белка ICP35 полной длины, хотя в непермиссивной системе происходил аутопротеолиз за счет действия протеазы. В сравнительных опытах было выявлено, что уровень продукции ДНК МВ был такой же, как и у дикого вируса, но только небольшая часть реплицирующейся ДНК подвергалась процессингу и энкапсидированию. При электронной микроскопии и седиментационном анализе клеток Vero, инфицированных МВ, выявлялись капсидные структуры, однако, сборка VP5 в гексонах капсидов была нарушена. Указывается на новую функцию ICP35, к-рая заключается в участии в ядерном транспорте VP5. США, Dep. of Virol., Bristol-Myers Squibb Pharmaceutical Res. Inst., Princeton, NJ 08543-4000. Библ. 47

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО
СБОРОЧНЫЕ БЕЛКИ
ФУНКЦИИ
КАПСИДНЫЕ БЕЛКИ
ЯДЕРНЫЙ ТРАНСПОРТ

Доп.точки доступа:
Matusick-Kumar, Linda; Hurlburt, Warren; Weinheimer, Steven P.; Newcomb, William W.; Brown, Jay C.; Gao, Min

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.10-04Б1.101

Zhou, Jian.
Interaction of humann papillomavirus (HPV) type 16 capsid proteins with HPV DNA requires an intact L2 N-terminal sequence [Text] / Jian Zhou, Xiao-Yi Sun, Ian H. Frazer // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 2. - P619-625 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Взаимодействие белков капсида папилломавируса человека типа 16 с ДНК ВПЧ требует интактной N-концевой последовательности L2
Аннотация: Энкапсидация ДНК папилломавируса человека (ВПЧ) вовлекает как ДНК-белковые, так и белок-белковые взаимодействия. Проанализировали связывание с ДНК главного (L1) и минорного (L2) рекомбинантных белков капсид ВПЧ типа 16 и показали, что только белок L2 связывается с вирусной ДНК. Анализ связывания с ДНК серии рекомбинантных мутантных форм L2 показал, что для связывания необходим только N-концевой участок L2, и особенно наличие заряженных аминокислот (Lys или Arg) в первых 12 аминокислотах N-конца. При этом взаимодействие L2 с ДНК не требует наличия специфической нуклеотидной последовательности в ДНК. Австралия, Papillomavirus Res. Unit, Univ. Queensland, Princessa Alexandra Hosp., Woolloongabba, Queensland 4102. Библ. 40

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ПАПИЛЛОМАВИРУСЫ
КАПСИДНЫЕ БЕЛКИ
ДНК-БЕЛКОВЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
МЕХАНИЗМЫ

Доп.точки доступа:
Sun, Xiao-Yi; Frazer, Ian H.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.10-04Б1.399

Lee, Heuiran.
Mutations in an exposed domain of sindbis virus capsid protein result in the production of noninfectious virions and morphological variants [Text] / Heuiran Lee, Dennis T. Brown // Virology. - 1994. - Vol. 202, N 1. - P390-400 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Мутации в доступном домене капсидного белка вируса Синдбис приводят к образованию неинфекционных вирионов и морфологических вариантов
Аннотация: Сконструированы мутанты вируса Синдбис (ВС) с 2 заменами остатков сер[186] и гли[155] в домене капсидного белка (I), расположенном на поверхности собранного нуклеокапсида. Этот мутант дефектен по образованию инфекц. вирионов, особенно при низкой (28'ГРАДУС') и высокой (39,5'ГРАДУС') температурах. Мутантный ВС вызывает нормальное слияние клеток извне и образует нормальное кол-во вирусных частиц дикого типа. Это указывает на функциональность гликопротеинов оболочки и позволяет предположить, что утрата инфекционности связана с событием, происходящим после слияния мембран (вероятно, с раздеванием нуклеокапсида). При 28'ГРАДУС', но не при 39,5'ГРАДУС', мутант образует вирионы нормального (T=4) и увеличенного (T=7) размера. Вероятно, мутантный I может находиться в 2 разных конформациях, способных собираться в нуклеокапсиды с разным триангуляционным числом Т. США, Dep. of Microbiol., Univ. of Texas, Austria, TX 78713-7640. Библ. 66

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.27
Рубрики: АЛЬФАВИРУСЫ
ВИРУС СИНДБИС
КАПСИДНЫЕ БЕЛКИ
ДОМЕНЫ
МУТАЦИИ
ВИРИОНЫ
МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ВАРИАНТЫ

Доп.точки доступа:
Brown, Dennis T.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.11-04Б1.63

Expression and purification of recombinant polyomavirus VP2 protein and its interactions with polyomavirus proteins [Text] / Xiaoyin Cai [et al.] // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 11. - P7609-7613 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Экспрессия и очистка рекомбинантного белка VP2 вируса полиомы и его взаимодействия с белками вируса полиомы
Аннотация: Рекомбинантный белок VP2 (I) вируса полиомы (ВП) экспрессирован в Escherichia coli RK1448 с использованием плазмиды pFPYV2 и очищен с помощью электрофореза в полиакриламидном геле, электроэлюции и хроматографии. Поликлональная антисыворотка к этому I реагирует с рекомбинантным I и с I и VP3 вирионов ВП. Рекомбинантный I взаимодействует с рекомбинантным белком VP2 (II), II вирионов ВП и 4 гистонами вирионов ВП. I коиммунопреципитируется с II и укороченный II 'ДЕЛЬТА'CP12 (IIA), не содержащим 12 C-концевых остатков. Это подтверждает взаимодействие I с II и показывает что последние 12 остатков II не нужны для связывания с I. Контрансфекция клеток COS-7 показала, что II может транслоцировать в ядро укороченный I ('ДЕЛЬТА'N11), лишенный сигнала ядерной локализации. Полученные данные позволяют предположить, что комплексы I и II образуются в цитоплазме и транспортируются в ядро для сборки вирионов ВП. США, Section of Virol. and Oncol., Kansas State Univ., Manhattan, KS 66506. Библ. 35

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ПОЛИОМАВИРУСЫ
КАПСИДНЫЕ БЕЛКИ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ БЕЛКИ
ЭКСПРЕССИЯ
ОЧИСТКА

Доп.точки доступа:
Cai, Xiaoyin; Chang, Deching; Rottinghaus, Scott; Consigli, Richard A.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.11-04Б1.231

Neutralization of bovine papillomavirus by antibodies to L1 and L2 capsid proteins [Text] / Richard B. S. Roden [et al.] // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 11. - P7570-7574 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Нейтрализация папилломавируса крупного рогатого скота антителами против капсидных белков L[1] и L[2]
Аннотация: Получили 4 типа моноклональных антител (МА) мыши против вирионов папилломавируса крупного рогатого скота (БВП). Они связывали типоспецифические, прилегающие и зависящие от конформации эпитопы основного капсидного белка L[1]. Одна молекула МА нейтрализовала от 5 до 25 молекул L[1], но только 3 молекулы МА эффективно блокировали связывание вируса с поверхностью клетки. Считают, что существуют 2 механизма предупреждения антителами инфекции клеток БВП: угнетение связывания с рецептором на поверхности клетки и последующая ступень в патогенезе инфекции. Картировали нейтрализуемые эпитопы малого капсидного белка L[2] БВП на N-концевой половине L[2], блокируя нейтрализуемую активность антисывороткой против целого белка L[2] и экспрессируемых в бактериях пептидов L[2]. Антисыворотка кроликов против аминокислот 45-173 L[2] обладала вируснейтрализующим титром 1:1000, что указывает на локализацию хотя бы части L[2] на поверхности вириона. Библ. 19

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.11
Рубрики: ПАПИЛЛОМАВИРУСЫ
КАПСИДНЫЕ БЕЛКИ
АНТИТЕЛА
СЫВОРОТОЧНЫЕ АНТИТЕЛА
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
НЕЙТРАЛИЗУЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Roden, Richard B.S.; Weissinger, Eva M.; Henderson, Darren W.; Booy, Frank; Kirnbauer, Reinhard; Mushinski, J.Frederic; Lowy, Douglas R.; Schiller, John T.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.11-04Б1.336

Comparison of VP4 and VP7 of five murine rotavirus strains [Text] / Stephen J. Dunn [et al.] // Virology. - 1994. - Vol. 203, N 2. - P250-259 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Сравнение белков VP4 и VP7 пяти штаммов ротавирусов мышей
Аннотация: Определена нуклеотидная последовательность генов белков внешнего капсида VP4 (I) и VP7 (II) 5 штаммов ротавирусов (РВ) мышей (РВМ): EW, EB, EC, EL и EHP. Сравнение предсказанных аминокислотных последовательностей II РВМ и РВ, представляющих G-серотипы 1-14, показало, что штаммы РВМ высокогомологичны друг другу и более родственны штаммам РВ типа G3, чем других типов G. Анализ аминокислотных последовательностей обнаружил существование по меньшей мере 2 Р-типов у РВМ: Р17 (штаммы EW, EB, EC и EL) и Р18 (штамм ЕНР). Попытки использовать для классификации РВМ метод нейтрализации сывороткой дал менее определенные рез-ты. Антисыворотки к штаммам EHP и EW проявляют одностороннюю нейтрализующую активность в тестах с несколькими прототипными штаммами РВ G3. G3-серотипирующее моноклональное антитело (МКА) 159 не нейтрализует штаммы EHP и EW, а G3-специфическое МКА YO-1E2 нейтрализует EHP, но не EW. Реасортант А15, имеющий II от EW и I от РВ RRV, нейтрализуется этими 2 МКА в 8-20 раз сильнее, чем штамм EW, но в 64-250 раз слабее, чем штаммы РВ SA11 и RRV. Эти данные показывают, что I может влиять на антигенность II. США, Dep. of Med., Stanford Univ. School of Med., Stanford, CA 94305. Библ. 50

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.25
Рубрики: РОТАВИРУСЫ
ШТАММЫ
КАПСИДНЫЕ БЕЛКИ
СРАВНИТЕЛЬНЫЙ АНАЛИЗ
АНТИГЕННОСТЬ

Доп.точки доступа:
Dunn, Stephen J.; Burns, John W.; Cross, Tonja L.; Vo, Phuoc T.; Ward, Richard L.; Bremont, Michel; Greenberg, Harry B.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.12-04Б1.222

Human papillomavirus type 16 capsids expose multiple type restricted and type-common antigenic epitopes [Text] / P. Heino [et al.] // J. Gen. Virol. - 1995. - Vol. 76, N 5. - P1141-1153 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Капсиды папилломавируса человека типа 16 экспонируют множественные антигенные эпитопы, как ограниченные серотипом, так и общие
Аннотация: Получили антисыворотки против 66 перекрывающихся синтетических пептидов, к-рые принадлежат к капсидным белкам L1 и L2 папилломавируса человека типа 16 (ВПЧ-16), и против 7 аналогов пептидов. Изучали их взаимодействие с фиксированными формалином парафиновыми срезами из зараженных ВПЧ тканей, используя иммунопероксидазный метод. Антисыворотки против 11 различных пептидов L1 и 7 различных пептидов L2 узнавали капсидный антиген ВПЧ. Основная часть эпитопов выявлялась только на капсидном антигене различных генитальных типов ВПЧ, а 4 антигенных эпитопа L1 обнаружены в пробах из кожных бородавок. Все антигенные эпитопы L2 ограничивались типами генитальных ВПЧ, а 4 эпитопа - только в пробах, положительных по ВПЧ-16 или ВПЧ-33. При изучении взаимодействия антител против пептидов с интактными, разрушенными вирионами или капсидами ВПЧ-11, 16 и папилломавирусом крупного рогатого скота (БВП), обнаружено следующее: 1) 20 антисывороток против пептидов L1 и 7 - против L2, взаимодействуют с интактными капсидами ВПЧ-16 в титрах выше 1:146000; 2) 16 из этих сывороток взаимодействовали с разрушенными капсидами ВПЧ-16; 3) перекрестные реакции с разрушенными капсидами ВПЧ-11 и БВП обнаружены в 11 и 6 сыворотках соответственно, тогда как вирионы обладали слабой перекрестной реактивностью. Т. обр., капсидные белки L1 и L2 ВПЧ-16 содержат множество антигенных эпитопов, многие из к-рых являются общими для нескольких других типов ВПЧ. Швеция, Microbiol. and Tumor Biol. Center, Karolinska, Inst., Stockholm S-171 77. Библ. 33

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.07
Рубрики: ПАПИЛЛОМАВИРУСЫ
КАПСИДНЫЕ БЕЛКИ
ЭПИТОПЫ
ТИПОСПЕЦИФИЧНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Heino, P.; Skyldberg, B.; Lehtinen, M.; Rantala, I.; Hagmar, B.; Kreider, J.W.; Kirnbauer, R.; Dillner, J.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.12-04Б1.321

Nucleotide sequence of maize dwarf mosaic virus capsid protein gene and its expression in Escherichia coli [Text] / Jiquing Sai [et al.] // Sci. in China. Ser. B. - 1995. - Vol. 38, N 3. - P313-319 . - ISSN 1001-652X
Перевод заглавия: Последовательность нуклеотидов гена капсидного белка вируса карликовой мозаики кукурузы и его экспрессия в Esherichia coli
Аннотация: Определили последовательность нуклеотидов (нукл. ПС) 1279 нукл. с 3'-конца генома вируса карликовой мозаики кукурузы (ВКМК). Эта нукл. ПС содержала открытую рамку считывания (ОРС) из 1023 нукл. и 3'-некодируемую область из 256 нукл. ОРС включает все кодирующие области для белка вирусного капсида (БК) и части белка вирусного включения (БВВ). Рассчитанный БК состоит из 313 аминок-т (А) с мол. массой 35400 Д. Последовательность А БК, рассчитанная из кДНК ВКМК, обладает 47-54% гомологией с другими четырьмя потивирусами. Сконструировали рекомбинантную плазмиду, к-рая содержала ген вирусного БК, слитый с геном lacZ. Экспрессировали ее в E. coli. Слитый белок взаимодействовал при блотинге по Вестерну с антисывороткой против нативного вирусного БК. КНР, Bejing Agr. Univ., Bejing 100094. Библ. 12

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.11
Рубрики: ПОТИВИРУСЫ
ВИРУС КАРЛИКОВОЙ МОЗАИКИ КУКУРУЗЫ
КАПСИДНЫЕ БЕЛКИ
ГЕНЫ
ПЕРВИЧНАЯ СТРУКТУРА
ГОМОЛОГИИ

Доп.точки доступа:
Sai, Jiquing; Kang, Liangyi; Huang, Zhong; Shi, Chunlin; Tian, Bo; Xie, Youji

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска