Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ИММУНОСЕЛЕКЦИЯ<.>)
Общее количество найденных документов : 14
Показаны документы с 1 по 14
1.
Патент 5240856 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12M 1/16.

   
    Apparatus for cell separation [Текст] / Randal A. Goffe [и др.] ; CellPro Inco. - № 780750 ; Заявл. 23.10.1991 ; Опубл. 31.08.1993
Перевод заглавия: Аппарат для выделения клеток
Аннотация: Разработана улучшенная конструкция аппарата (Ап) с автоматическим контролированием процесса выделения отдельных субпопуляций Кл из смеси Кл (иммуноселекция). Ап имеет большое кол-во датчиков, определяющих скорость, оптическую плотность и направление потока жидкости через комплект хроматографических колонок, а также датчики, определяющие конц-ию выделенных Кл. Ап включает пропеллерную и магнитную мешалки для перемешивания
ГРНТИ  
34.19.05
ВИНИТИ 341.19.05.21
Рубрики: СОРТИРОВКА КЛЕТОК
ИММУНОСЕЛЕКЦИЯ
УЛУЧШЕННАЯ КОНСТРУКЦИЯ АППАРАТА

Доп.точки доступа:
Goffe, Randal A.; Blat, George; Emde, Michael D.; Mill, Fred; Maloney, M.; CellPro Inco
Свободных экз. нет
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.07-04К1.374

   
    Genetic drift in hypervariable region 1 of the viral genome in persistent hepatitis C virus infection [Text] / Nobuyuki Kato [et al.] // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 8. - P4776-4784 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Генетический дрейф гипервариабельной области 1 вирусного генома при персистентной инфекции вируса гепатита С (ВГС)
Аннотация: Ранее авт. было показано, что гипервариабельная обл. 1 (ГВО1) гипотетического второго гликопротеина (gp70) ВГС содержит специфический В-клеточный эпитоп, индуцирующий продукцию антетел к специфическому изоляту вируса, и что анти-ГВО1-антитела участвуют через иммуноселекцию в генетическом дрейфе ГВО1. На изолятах, выделенных в острую и хроническую фазы гепатита от одного и того же б-ного, исследовали изменение последовательности в обл. генома ВГС, кодирующей белки оболочки (gp35 и gp70). Показано, что ГВО1 является основным местом генетических мутаций в ходе инфекции. Идентифицировано 2 перекрывающихся эпитопа по 11 аминок-т (положения 394-404 и 397-407), что свидетельствует о сдвиге эпитопа в ходе заболевания. На эти два эпитопа приходились 4 из 6 аминок-тных замен, обнаруженных в ГВО1. Аминок-тные замены в каждом из этих эпитопов позволяли вариантам вируса избегать узнавания анти-ВОГ1-антителами, предсуществующими в сыв. б-ного. Япония, Virol. Division, Natil Cancer Center Res. Inst. 5-1-1 Tsukiji, Chuo-ku, Tokyo 104. Библ. 43?
ГРНТИ  
34.43.59
ВИНИТИ 341.43.59.13
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА C
ГЛИКОПРОТЕИНЫ ОБОЛОЧКИ GP35 И GP70
ГИПЕРВАРИАБЕЛЬНАЯ ОБЛАСТЬ 1
МУТАЦИИ
ИММУНОСЕЛЕКЦИЯ
ГЕНЕТИЧЕСКИЙ ДРЕЙФ
ПЕРСИСТЕНТНАЯ ИНФЕКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Kato, Nobuyuki; Ootsuyama, Yuko; Sekiya, Hitomi; Ohkoshi, Showgo; Nakazawa, Takahide; Hijikata, Makoto; Shimotohno, Kunitada
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.08-04Б1.101

   
    Genetic drift in hypervariable region 1 of the viral genome in persistent hepatitis C virus infection [Text] / Nobuyuki Kato [et al.] // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 8. - P4776-4784 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Генетический дрейф гипервариабельной области 1 вирусного генома при персистентной инфекции вируса гепатита С (ВГС)
Аннотация: Ранее авт. было показано, что гипервариабельная обл. 1 (ГВО1) гипотетического второго гликопротеина (gp70) ВГС содержит специфический В-клеточный эпитоп, индуцирующий продукцию антетел к специфическому изоляту вируса, и что анти-ГВО1-антитела участвуют через иммуноселекцию в генетическом дрейфе ГВО1. На изолятах, выделенных в острую и хроническую фазы гепатита от одного и того же б-ного, исследовали изменение последовательности в обл. генома ВГС, кодирующей белки оболочки (gp35 и gp70). Показано, что ГВО1 является основным местом генетических мутаций в ходе инфекции. Идентифицировано 2 перекрывающихся эпитопа по 11 аминок-т (положения 394-404 и 397-407), что свидетельствует о сдвиге эпитопа в ходе заболевания. На эти два эпитопа приходились 4 из 6 аминок-тных замен, обнаруженных в ГВО1. Аминок-тные замены в каждом из этих эпитопов позволяли вариантам вируса избегать узнавания анти-ВОГ1-антителами, предсуществующими в сыв. б-ного. Япония, Virol. Division, Natil Cancer Center Res. Inst. 5-1-1 Tsukiji, Chuo-ku, Tokyo 104. Библ. 43?
ГРНТИ  
34.25.17
ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА C
ГЛИКОПРОТЕИНЫ ОБОЛОЧКИ GP35 И GP70
ГИПЕРВАРИАБЕЛЬНАЯ ОБЛАСТЬ 1
МУТАЦИИ
ИММУНОСЕЛЕКЦИЯ
ГЕНЕТИЧЕСКИЙ ДРЕЙФ
ПЕРСИСТЕНТНАЯ ИНФЕКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Kato, Nobuyuki; Ootsuyama, Yuko; Sekiya, Hitomi; Ohkoshi, Showgo; Nakazawa, Takahide; Hijikata, Makoto; Shimotohno, Kunitada
4.
Патент 5240856 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12M 1/16.

   
    Apparatus for cell separation [Текст] / Randal A. Goffe [и др.] ; CellPro Inco. - № 780750 ; Заявл. 23.10.1991 ; Опубл. 31.08.1993
Перевод заглавия: Аппарат для выделения клеток
Аннотация: Разработана улучшенная конструкция аппарата (Ап) с автоматическим контролированием процесса выделения отдельных субпопуляций Кл из смеси Кл (иммуноселекция). Ап имеет большое кол-во датчиков, определяющих скорость, оптическую плотность и направление потока жидкости через комплект хроматографических колонок, а также датчики, определяющие конц-ию выделенных Кл. Ап включает пропеллерную и магнитную мешалки для перемешивания
ГРНТИ  
34.57.15
ВИНИТИ 341.57.15.99
Рубрики: СОРТИРОВКА КЛЕТОК
ИММУНОСЕЛЕКЦИЯ
УЛУЧШЕННАЯ КОНСТРУКЦИЯ АППАРАТА

Доп.точки доступа:
Goffe, Randal A.; Blat, George; Emde, Michael D.; Mill, Fred; Maloney, M.; CellPro Inco
Свободных экз. нет
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.09-04М1.194

   
    Endogenous cytokine levels after immunoselected CD34{+} peripheral blood [Text] / Simona Sica [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1996. - Vol. 93, N 2. - P492-494 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Содержание эндогенных цитокинов после трансплантации стволовых кроветворных клеток CD34{+} из периферической крови, выделенных с помощью иммуноселекции
Аннотация: 5 больным, страдающим лимфомой неходжкинового типа с вовлечением костного мозга, трансплантировали клетки (Кл) CD34{+}. Доза Кл CD34{+} составляла 4,9*10{6}/кг массы тела. Через 1 сут. после трансплантации больным начинали вводить рекомбинантный человеческий гранулоцитарный колониестимулирующий фактор (рчГ-КСФ) в дозе 5 мг/кг/сут. Содержание Г-КСФ, интерлейкина (ИЛ)-3, ИЛ-6 и ИЛ-8 в плазме крови определяли ежедневно в течение 1 мес после трансплантации (гр. А). Результаты сравнивали с таковыми, полученными для 15 больным, к-рых трансплантировали нефракционированные стволовые кроветворные Кл из периферической крови и к-рые не получали рчГ-КСФ (гр. Б). Различия в динамике изучаемых цитокинов, в частности, более высокое содержание ИЛ-8 и ИЛ-6 у больных гр. Б может свидетельствовать о продукции цитокинов трансплантированными добавочными Кл
ГРНТИ  
34.03.35
ВИНИТИ 341.03.35.21
Рубрики: СТВОЛОВЫЕ КРОВЕТВОРНЫЕ КЛЕТКИ
ИММУНОСЕЛЕКЦИЯ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
ИНТЕРЛЕЙКИНЫ
ЦИТОКИНЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Sica, Simona; Rutella, Sergio; Testa, Ugo; Martucci, Robert; Menichella, Giacomo; Salutary, Prassede; Chiusolo, Patrizia; Leone, Giuseppe; Peschle, Cesare
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 09.08-04К1.119

   
    Practical blood dendritic cell vaccination for immunotherapy of multiple myeloma [Text] / F. Vari [et al.] // Brit. J. Haematol. - 2008. - Vol. 143, N 3. - P374-377 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Практическая вакцинация дендритными клетками крови для иммунотерапии множественной миеломы
Аннотация: Разработали биопроцесс для очистки моноклональных антител CMRF-56, вырабатываемых мышиной гибридомной линией, и стандартную процедуру иммуноселекции дендритных клеток (ДК) из периферической крови. Выделенные лейкоферезом мононуклеарные клетки культивировали в течение ночи, метили биотинированными CMRF-56 антителами и получали адаптированные для клинического применения ДК, совместимые с CliniMACs процедурой. Средний сбор ДК у 6 здоровых индивидов составил 48% с чистотой 28%. ДК, полученные от 6 больных множественной миеломой (сбор - 47%, чистота - 35%), примировали цитотоксические T-лимфоциты, специфичные для антигенов миеломных клеток. Считают, что разработанная методика может быть использована для иммунотерапии больных в клинических условиях. Австралия, Mater Med. Res. Inst., Univ. Queensland, Brisbane, Queensland
ГРНТИ  
34.43.45
ВИНИТИ 341.43.45.15
Рубрики: ИММУНОТЕРАПИЯ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА CMRF-56
ДЕНДРИТНЫЕ КЛЕТКИ
ИММУНОСЕЛЕКЦИЯ
МНОЖЕСТВЕННАЯ МИЕЛОМА

Доп.точки доступа:
Vari, F.; Munster, D.J.; Hsu, J.L.; Rossetti, T.R.; Mahler, S.M.; Gray, P.P.; Turtle, C.J.; Prue, R.L.; Hart, D.N.J.
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 11.06-04К1.104

   
    CD34+ immunoselection of autologous grafts for the treatment of high-risk neuroblastoma [Text] / Aurelien Marabelle [et al.] // Pediat. Blood and Cancer. - 2011. - Vol. 56, N 1. - P134-142 . - ISSN 1545-5009
Перевод заглавия: Иммуноселекция Cd34{+} клеток аутологичного трансплантата при лечении нейробластомы высокого риска
Аннотация: Проанализировали результаты долговременных наблюдений за эффективностью лечения 44 детей с нейробластомой высокого риска (НБВР) с использованием химиотерапии (лбусульфан и мелфалан) в сочетании с аутологичной трансплантацией очищенных CD34{+} гемопоэтических стволовых клеток. Показана более высокая эффективность использования высокоочищенных CD34 гемопоэтических стволовых клеток при лечении НБВР у детей, так как у 50% реципиентов выявляется присутствие нейробластов в трансплантате. Франция, Inst. d'Hematologie et d'Oncologie Pediatrique, Centre Leon Berard, Lyon. Библ. 59
ГРНТИ  
34.43.45
ВИНИТИ 341.43.45.15
Рубрики: НЕЙРОБЛСТОМА
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
CD34{+} КЛЕТКИ
ГЕМОПОЭТИЧЕСКИЕ
АУТОЛОГИЧНЫЕ
ИММУНОСЕЛЕКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Marabelle, Aurelien; Merlin, Etienne; Halle, Pascale; Paillard, Catherine; Berger, Marc; Tchirkov, Andrei; Rousseau, Raphael; Leverger, Guy; Piguet, Christophe; Stephan, Jean-Louis; Demeocq, Francois; Kanold, Justyna
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.11-04Б1.604

    Пономаренко, А. И.
    Молекулярно-биологические особенности вирусов гриппа с различной иммуногенной активностью [Текст] / А. И. Пономаренко, О. В. Чайка // Молекул. биол. и мед. - М., 1990. - С. 18
Аннотация: Путем иммуноселекции получили из штамма вируса гриппа А/Виктория/35/72/50 варианты с повышенной или пониженной антигенной активностью. Методом секвенирования РНК штаммов с пониженной или повышенной антигенностью обнаружили различия между ними и родительским вирусом в аминокислотных последовательностях в молекуле гемагглютинина: 1 или 3 замещения, соответственно, у низко- или высокоантигенного вариантов. Почти все обнаруженные замещения были локализованы в области рецепторного кармана ГА для сиаловой к-ты. Высказано предположение о корреляции между рецепторсвязывающей и иммуногенной активностями вируса гриппа.
ГРНТИ  
34.25.29
ВИНИТИ 341.25.29.17.39
Рубрики: ВИРУСЫ ГРИППА А
ВАРИАНТЫ
ИММУНОСЕЛЕКЦИЯ
ГЕНОМ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Чайка, О.В.
9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 91.02-04Н1.569

    Topalian, Suzanne L.
    Immunoselection of a human melanoma resistant to specific lysis by autologous tumor-infiltrating lymphocytes. Possible mechanisms for immunotherapeutic failures [Text] / Suzanne L. Topalian, Attan Kasid, Steven A. Rosenberg // J. Immunol. - 1990. - Vol. 144, N 11. - P4487-4495 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Иммуноселекция меланомы человека, устойчивой к специфическому лизису аутологичными лимфоцитами, инфильтрирующими опухоль [ЛИО]. Возможные механизмы неудач иммунотерапии
Аннотация: Гетерогенность опухоли (Оп) м. б. одной из основных причин неудач иммунотерапии онкол. б-ных, напр., при использовании ЛПО. Для изучения этой проблемы использовали высокоспецифич. олигоклональные рестриктированные по MHC класса I ЛИО, выращиваемые в культуре от б-ного меланомой (397), для иммуноселекции ЛИО-резистентных вариантов Оп из аутологичной линии меланомы 397-mel. В результате 4 циклов иммуноселекции получен вариант 397-R4, полностью устойчивый к действию ЛИО 397, но не к лизису аллогенными лимфоклин-активированными киллерами. Показано, что этот вариант Оп не утрачивал молекулы MHC, адгезии или опухолеассоциированных антигенов (АГ), но демонстрировал сниженную экспрессию многих исследованных АГ. Предполагается, что модификация клеточной поверхности является одним из механизмов, вызывающих устойчивость к действию ЛИО. Предв. обработка клеток 397-R4 интерфероном 'альфа' или 'гамма'-, с или без ФНО 'альфа' незначительно усиливала лизис этих мишеней под действием ЛИО, но усиливала поверхностную экспрессию АГ MHC класса I и II и АГ ICAM-1. Резистентный фенотип 397-R4 обнаружен во всех исследованных клонах 397-R4 и установлен в серийной культуре в течение 13 мес. и через пассах у бестимусных мышей. Это предполагает, что такие стабильные опухолевые варианты способны реализовать in vivo механизм ускользания от таких специфич. иммунол. агентов, как ЛИО. Предполагается, что ЛИО из различных пассажей культур или линий могут использоваться для преодоления резистентных субпопуляций опухолевых клеток. США, Nat. Cancer Inst., NIH Bethesda, Maryland 20892. Библ. 32.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.23.13.09
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
МЕЛАНОМА
ИММУНОСЕЛЕКЦИЯ
РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
СПЕЦИФИЧЕСКИЙ ЛИЗИС
ЛИМФОЦИТЫ
ИНФИЛЬТРАЦИЯ ОПУХОЛИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 32
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kasid, Attan; Rosenberg, Steven A.
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 91.10-04М1.84

   
    Positive and negative liposome-based immunoselection tecbniques [Text] / Lee Leserman [et al.] // Meth. Cell Biol. - San Diego, 1989. - Vol. 32. - P447-471 . - ISBN 0-12-564132-Х
Перевод заглавия: Методы позитивной и негативной иммуноселекции с применением липосом
Аннотация: Обзор данных о методах получения липосом с встроенными белковыми м-лами и о колич. оценке взаимодействия содержащих лекарства липосом с Кл. Приведены примеры негативной селекции вариантов Кл тимомы RDM4 мыши с делециями по MHC и клеток не содержащих Tклет. рецепторов для АГ у вариантов нетрансформированной линии KB5-C20. Примерами позитивной селекции служит отбор Кл в среде с метотрексатом с помощью протеолипосом, содержащих тетрагидрофолат, а также отбор вариантов с усиленной экспрессией MHC. Описаны рез-ты переноса в Кл генов, приносящих лекарственную устойчивость. Франция, Centre d'Immunol., INSERM-CNRS, Marseille-Luminy, 13288 Marseille 9. Библ. 26.
ГРНТИ  
34.19.05
ВИНИТИ 341.19.05.99
Рубрики: ЛИПОСОМЫ
БЕЛКИ
ТРАНСФОРМИРОВАННЫЕ КЛЕТКИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 26
ИММУНОСЕЛЕКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Leserman, Lee; Langlet, Claire; Schmitt-Verhulst, Anne-Marie; Machy, Patrick
11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 91.10-04Н1.382

   
    Flow cytometric DNA analysis after immunoselection of bladder tumor cells with monoclonal antibody DU 83.21 [Text] / George L. Wright [et al.] // Cancer. - 1990. - Vol. 66, N 6. - P1242-1252
Перевод заглавия: Проточная цитометрия в анализе ДНК после иммуноселекции клеток опухоли мочевого пузыря посредством моноклональных антител DU 83.21
Аннотация: Разработаны условия повышения точности анализа ДНК (проточная цитометрия) в опухолях (Оп) за счет устранения вклада ДНК воспалительных клеток (вКл). С этой целью использовали эксперим. модель, состоящую из смеси Кл рака мочевого пузыря человека (Т24) и вКл, и моноклональные антитела (мАТ) DU 83.21 к Кл Т24 для отделения их из смеси от вКл. После инкубации смеси Кл с мАТ и иодистым пропидием (краситель для ДНК) показана возможность полной селекции раковых Кл, что позволило с высокой точностью провести анализ ДНК. Этот подход аппробирован при анализе ДНК в образцах Оп от б-ных раком мочевого пузыря. США, Dept. Microbiology and Immunology, Eastern Virginia Med. Sch. Lewis Hall. PO Box 1980. Norfolk, VA 23501. Библ. 35.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.17.13
Рубрики: ОПУХОЛИ МОЧЕВОГО ПУЗЫРЯ
ИММУНОСЕЛЕКЦИЯ
АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ
DU 83.21.
ДНК
ПРОТОЧНАЯ ЦИТОМЕТРИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 35
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Wright, George L.; Alexander, Jeannine P.; Konchuba, Alice M.; Schellhammer, Paul F.; Schlossberg, Steven M.
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 92.01-04И8.358

    Максимов, Ю. Л.
    Использование иммунологических методов для прогнозирования сочетаемости родительских пар [Текст] / Ю. Л. Максимов // Биотехнол. и воспр-во в животновод. - Горки, 1991. - С. 47-48
Аннотация: Факт иммуноселекции был положен в основу разработки методов прогноза сочетаемости родительских пар, т. е. избрание полового партнера было предоставлено иммунным механизмам, существующим для этой цели у самок. В качестве косвенного показателя сочетаемости родительской пары использовалась иммунная совместимость продуктов биосинтеза органов воспроизведения. У самок - молоко или цервикально-влагалищный секрет, у самцов - семя. Аналогичный принцип давно используется медициной в гематологии при переливании крови от донора к реципиенту. Использовались в основном две методики: по показателю теста обездвиживания живчиков. (К. Братанов, И. И. Соколовская, В. К. Милованов, 1981) и по интенсивности аллергических р-ций самок на п/к введение микродоз семени разных самцов. Установили феномен дифференцированного иммунного ответа самок на введение им гомологичного семени самцов (принята заявка на открытие, справка N2573). Открытое свойство дифференцированного иммунного ответа самок использовано для модификации методов прогнозирования сочетаемости. В скотоводстве на 316 родительских парах установлено, что у сочетающихся пар в сравнении с плохо сочетающими оплодотворяемость от 1 осеменения была выше на 27-41% (Р0,05-0,01), энергия роста телят - на 8-12 кг (Р0,05). В свиноводстве на 156 родительских парах соотв. оплодотворяемость - на 24- 36% (Р0,05), плодовитость - на 2,5-3,9 поросенка, масса гнезда к отъему - на 10,5-14,8 кг. В овцеводстве на 85 родительских парах, соотв. оплодотворяемость - на 17%, число двоен - в 2 раза, деловой выход ягнят - на 33% (Р0,01).
ГРНТИ  
34.23.59
ВИНИТИ 341.23.59.07.05
Рубрики: СЕЛЕКЦИЯ
ИММУНОСЕЛЕКЦИЯ
МОЛОКО
ЦЕРВИКАЛЬНО-ВЛАГАЛИЩНЫЙ СЕКРЕТ
СПЕРМА
КРС
ОВЦЫ
СВИНЬИ
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 92.01-04Я6.022

    Turksen, Kursad.
    Positive and negative immunoselection for enrichment of two classes of osteoprogenitor cells [Text] / Kursad Turksen, Jane E. Aubin // J. Cell Biol. - 1991. - Vol. 114, N 2. - P373-384 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Позитивная и негативная иммуноселекция на обогащение [популяции] костных клеток-предшественников двух классов
Аннотация: Получено монАТ к стромальным Кл костного мозга крысы, позволяющее избирательно окрашивать остеогенные Кл и преостеобласты на поверхности кости; окрашивание совпадает по локализации с гистохимически определенной локализацией щелочной фосфатазы; окрашивание предотвращается фосфатидилинозит-специфичной фосфолипазой С, удаляющей с клет. поверхности щелочную фосфатазу. АТ осаждает белок М. м. 'ЭКВИВ='80 кД и при иммуноблоттинге выявляет полосу, совпадающую с щелочной фосфатазой. При цитометрии в потоке проведена сортировка Кл; показано, что костные Кл-предшественники относятся к пулу, содержащих щелочную фосфатазу Кл свода черепа эмбриона, и получена фракция обогащенных Кл, в к-рой содержание Кл-предшественников выше в 2-3 раза. Во фракции резко снижена способность дексаметазона угнетать щелочную фосфатазу. Канада, MRC Group Periodontal Physiol., Univ. Toronto, Toronto, Ont. M5S 1A8. Библ. 45.
ГРНТИ  
34.19.05
ВИНИТИ 341.19.05.17
Рубрики: ИММУНОЦИТОХИМИЯ
ИММУНОСЕЛЕКЦИЯ
КОСТНЫЙ МОЗГ
КЛЕТКИ-ПРЕДШЕСТВЕННИКИ

Доп.точки доступа:
Aubin, Jane E.
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 93.05-04Б1.318

   
    The hypervariable amino terminus of the hepatitis C virus E2/ /NS1 protein appears to be under immune selection [Text] / Amy J. Weiner [et al.] // Vaccines'92: Mod. Approaches New Vaccines Includ. Prev. AIDS. - Cold Spring Harbor (N. Y.), 1992. - P303- 308 . - ISBN 0-87969-405-Х
Перевод заглавия: Гипервариабельный N-конец белка Е2/NS1 вируса гепатита С подвергается иммунной селекции
Аннотация: Проводили сравнение структуры генома вируса гепатита C(ВГС) с геномами пести- и флавивирусов. Проанализирована первичная структура доменов трех групп ВГС, выделенных разными авторами в 1990-1991 гг. Выявлен гипервариабельный домен (аминокислоты 384-414) - Е1/Е2. Установлено, что домен Е2 подвержен иммунной селекции и может содержать эпитопы, к-рые важны для протективной иммунизации. Считают, что хронич. инфекция ВГС обусловлена быстрым появлением мутантов в этой области. Предлагают использовать в качестве кандидата для конструирования вакцины домен Е2HV сам по себе, или как часть полипептида Е2/NS1. США, Chiron Corp. Emeryville, CA 94608. Библ. 17.
ГРНТИ  
34.25.37
ВИНИТИ 341.25.37.07
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА С
ВИРУСНЫЕ БЕЛКИ
ГИПЕРВАРИАБЕЛЬНЫЕ ДОМЕНЫ
ИММУНОСЕЛЕКЦИЯ
ГЕПАТИТНЫЕ ВАКЦИНЫ
КОНСТРУИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Weiner, Amy J.; Christopherson, Cindy; Hall, J.Eric; Crawford, Kevin; Marion, Christopher D.; Crawford, Kenneth A.; Barr, Philip J.; Richman, Kathy; Kuo, George; Houghton, Michael; Geysen, H.Mario; Mason, Thomas J.; Saracco, Giorgio; Bonino, Ferruccio; Brunetto, Maurizia; McHutchinson, John; Miyamura, Tatsuo
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)