СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ДНК-ПОЛИМЕРАЗА II<.>)

Общее количество найденных документов : 32
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-32

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.073

Corbett, Anita H.
When good enzymes go bad: Conversion of topoisomerase II to a cellular toxin by antineoplastic drugs [Text] / Anita H. Corbett, Neil Osheroff // Chem. Res. Toxicol. - 1993. - Vol. 6, N 5. - P412-419
Перевод заглавия: Когда хорошие ферменты портятся: превращение топоизомеразы II в клеточный токсин под действием антипролиферативных лекарственных препаратов
Аннотация: Обзор. Приведена общ. характеристика ДНК-топоизомеразы II (ТПИ), ее каталитич. св-в, регуляции ТПИ фосфорилированием. Рассмотрены данные, что ТПИ служит мишенью для антинеопластич. лекарств, препаратов, о действии in vivo таких агентов, и о механизме действия лекарств, для к-рых ТПИ является мишенью, в частности о структуре доменов ТПИ, на к-рые они действуют. Считают, что ТПИ является ферментом, опосредующим цитотоксич. действие ряда антинеопластич. лекарств. препаратов. Эти лекарства не блокируют, как обычно, функцию фермента, а превращают ТПИ в клеточный токсин. США, Dep. Biochemistry, Vanderblit Univ. Sch. Medicine, Nashville, TN 37232-0146. Библ. 257.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ФЕРМЕНТЫ
ДНК-ПОЛИМЕРАЗА II
МИШЕНЬ
ПРЕВРАЩЕНИЕ В ТОКСИН
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 257

Доп.точки доступа:
Osheroff, Neil

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 96.12-04Б2.168

Crystallization of DNA polymerase II from Escherichia coli [Text] / Wayne F. Anderson [et al.] // J. Mol. Biol. - 1994. - Vol. 238, N 1. - P120-122 . - ISSN 0022-2836
Перевод заглавия: Кристаллизация ДНК-полимеразы II из Escherichia coli
Аннотация: Получены кристаллы ДНК-полимеразы II из Escherichia coli. Определена пространственная структура фермента с разрешением 3,0 A. Кристаллы являются орторомбическими с пространственной группой P2[1]2[1]2 и размерами решетки: a=94,4, b=118,2 и c=84,2 A. США, Dep. Biochem., Vanderbilt Univ. Sch. Med., Nashville, TN 37232. Библ. 18

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: ДНК-ПОЛИМЕРАЗА II
КРИСТАЛЛИЗАЦИЯ
ESCHERICHIA COLI

Доп.точки доступа:
Anderson, Wayne F.; Prince, D.Bryan; Yu, Hong; McEntee, Kevin; Goodman, Myron F.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 97.03-04Б2.156

A non-'альфа'-like DNA polymerase from the hyperthermophilic archaeon Pyrococcus furiosus [Text] / Mitsuo Imamura [et al.] // Biol. and Pharm. Bull. - 1995. - Vol. 18, N 12. - P1647-1652 . - ISSN 0918-6158
Перевод заглавия: Не 'альфа'-подобная ДНК-полимераза из гипертермофильного археона Pyrococcus furiosus
Аннотация: Исследовали нек-рые свойства ДНК-полимеразы (ДП) термофильного археона Pyrococcus furiosus. Показано, что частично очищенная ДП по ряду свойств отличается от 'альфа'-ДП (ДП-I) и является ДП-II. Активность этой ДП чувствительна к ингибированию дидезокси-ТТФ и N-этилмалеимидом и не подавляется афидиколином. Активностью ДП обладает полипептид с мол. м. 130 кД, по данным электрофореза в ПААГ-ДДС-Na. Катализируемый ДП синтез ДНК является непроцессивным вследствие ограниченной способности этой ДП к элонгации на природных ДНК-матрицах. Япония, Biotechnol. Res. Lab., Takara Shuzo, Co., Ltd, Otsu, Shiga 520-21. Библ. 20

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: ДНК-ПОЛИМЕРАЗА II
АКТИВНОСТЬ
ИНГИБИРОВАНИЕ
PYROCOCCUS FURIOSUS

Доп.точки доступа:
Imamura, Mitsuo; Uemori, Takashi; Kato, Ikunoshin; Ishino, Yoshizumi

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.02-04Б2.301

Dpb11, which interacts with DNA polymerase II('эпсилон') in Saccharomyces cerevisiae, has a dual role in S-phase progression and at a cell cycle checkpoint [Text] : pap. Colloq. "Quasars and Active Galactic Nucl.: High Resolut. Radio Imag.", Irvine, Calif., March 24-25, 1995 / Hiroyuki Araki [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1995. - Vol. 92, N 25. - P11791-11795 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Белок Dpb11, взаимодействующий с ДНК-полимеразой II ('эпсилон') у Saccharomyces cerevisiae, играет двойную роль в продвижении через S-фазу и в контрольной точке клеточного цикла
Аннотация: Выделен ген DPB11 S. cerevisiae, к-рый на многокопийной плазмиде супрессирует мутации (Мц) в генах POL2 и DPB2 двух существенных субъединиц ДНК-полимеразы II. Секвенирование DPB11 обнаружило открытую рамку считывания для белка Dpb11p (I), гомологичного продукту генов rad4{+}/rad5{+} Schizosaccharomyces pombe, к-рый имеет ф-цию контрольной точки клеточного цикла. Разрушение гена DPB11 летально, так что I необходим для пролиферации клеток. У клеток с ts-Мц dpb11-1 при непермиссивной т-ре прохождение S-фазы является дефектным и сопровождается клеточным делением с неравной сегрегацией хромосом, сопровождающейся утратой жизнеспособности. Мц dpb11-1 летальна при любой т-ре в сочетании с Мц dpb2-1, dpb2-11 или pol2-18. Клетки dpb11-1 чувствительны к гидроксимочевине, метилметансульфонату и УФ-свету. Эти данные позволяют предположить, что I является частью комплекса ДНК-полимеразы II во время репликации хромосомной ДНК и функционирует в пути контрольной точки во время S-фазы клеточного цикла, узнавая остановку репликации ДНК. Япония, Res. Inst. Microbial Dis., Osaka Univ., Suita, Osaka 565. Библ. 33

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.11.09
Рубрики: КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
РЕГУЛЯЦИЯ
ФАЗА S
КОНТРОЛЬНАЯ ТОЧКА
ДНК-ПОЛИМЕРАЗА II
БЕЛОК DPB11P
ФУНКЦИИ
SACCHAROMYCES CEREVISIAE
РЕПЛИКАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Araki, Hiroyuki; Leem, Sun-Hee; Phongdara, Amornrat; Sugino, Akio

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.06-04Б2.476

Reconstitution of repair-gap UV mutagenesis with purified proteins from Escherichia coli: A role for DNA polymerases III and II [Text] / Guy Tomer [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1996. - Vol. 93, N 4. - P1376-1380 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Реконструкция процесса УФ-мутагенеза по механизму репарации гэпов с применением очищенных белков Escherichia coli: роль ДНК-полимераз III и II
Аннотация: Используя для изучения механизмов УФ-мутагенеза бесклеточную систему ранее было показано существование мутагенного пути, связанного с репарацией гэпов, образующихся при эксцизионной репарации нуклеотидов. Этот процесс можно реконструировать в бесклеточной системе с использованием минимум 6 очищенных белков - UvrA, UvrB, UvrC, ДНК-геликазы II, ДНК-полимеразы III и ДНК-лигазы. ДНК pol II (но не ДНК pol I), может заменить ДНК pol III, хотя и с меньшей эффективностью. ДНК-сиквенс анализ мутационных изменений в этой системе обнаружил спектр типичных для УФ-облучения изменений. Т. обр., процесс УФ-мутагенеза, связанный с репарацией гэпов, выполняется ДНК pol III, и в меньшей степени ДНК pol II. Израиль, Dep. of Biochemistry, Weizmann Inst. of Science, Rehovot 76100, Israel. Библ. 49

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.17.07.07
Рубрики: УФ-МУТАГЕНЕЗ
МЕХАНИЗМ ПУТИ
РЕПАРАЦИЯ
ГЭПЫ
РЕКОНСТРУКЦИЯ
БЕСКЛЕТОЧНАЯ СИСТЕМА
ДНК-ПОЛИМЕРАЗА II
ДНК-ПОЛИМЕРАЗА III
ФУНКЦИИ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Tomer, Guy; Cohen-Fix, Orna; O'Donnell, Michael; Goodman, Myron; Livneh, Zvi

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 00.12-04Б2.258

Hayashi, Ikuko.
Specific interaction between DNA polymerase II (PolD) and RadB, a Rad51/Dmc1 homolog, in Pyrococcus furiosus [Text] / Ikuko Hayashi, Kosuke Morikawa, Yoshizumi Ishino // Nucl. Acids Res. - 1999. - Vol. 27, N 24. - P4695-4702 . - ISSN 0305-1048
Перевод заглавия: Специфическое взаимодействие между ДНК-полимеразой II (PolD) и RadB (гомологом Rad51/Dmc1) у Pyrococcus furiosus
Аннотация: У Pyrococcus furiosus имеется оперон, состоящий из гена polD ДНК-полимеразы II (I) и еще 3 генов. Изучение в дрожжевой 2-гибридной системе взаимодействия белков, кодируемых этим опероном, обнаружило взаимодействие между второй субъединицей I - DPI (II) и белком RadB (III), гомологичным Rad51/Dmc1. Каждый из этих генов оперона экспрессирован порознь в клетках Escherichia coli или насекомых и изучены их очищенные продукты. Взаимодействие II с III подтверждено in vitro. Делец. анализ II показал, что за связывание с III отвечает центральная область II (остатки 334-613), к-рая высококонсервативна среди II эуриархеев и существенна для активности II. Эти данные позволили предположить, что хотя III не влияет на способность I элонгировать затравку in vitro, I может в определенных условиях использовать III в синтезе ДНК. Япония, Dep. Mol. Biol., Biomol. Eng. Res. Inst., Osaka 565-0874. Библ. 49

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.07.03
Рубрики: РЕПЛИКАЦИЯ
ГЕНЫ
ГЕН ДНК-ПОЛИМЕРАЗА II POLD
ДНК-ПОЛИМЕРАЗА II
СУБЪЕДИНИЦА DP1
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
БЕЛОК RADB
PYROCOCCUS FURIOSUS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Morikawa, Kosuke; Ishino, Yoshizumi

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 01.04-04Б2.247

Berardini, Mark.
DNA polymerase II (polB) is involved in a new DNA repair pathway for DNA interstrand cross-links in Escherichia coli [Text] / Mark Berardini, Patricia L. Foster, Edward L. Loechler // J. Bacteriol. - 1999. - Vol. 181, N 9. - P2878-2882 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: ДНК-полимераза II (polB) участвует в новом пути репарации межнитевых сшивок ДНК у Escherichia coli
Аннотация: Сконструирована плазмида pTZSV28, имеющая одну межнитевую сшивку (МНС) в ДНК, вызванную азотным ипритом HN2 (I). По сравнению с не обработанной I плазмидой ее эффективность репликации равна 0,6 в клетках Escherichia coli дикого типа и 0,1 в мутанте 'ДЕЛЬТА'polB, дефектном по ДНК-полимеразе II (II). Комплементация плазмидой с геном polB{+} восстанавливает такую же эффективность репликации, как в клетках дикого типа. По относительной чувствительности к летальному действию I на клетки штаммы E. coli можно расположить в ряд дикий тип polBrecApolB recA'ПРИБЛ

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.21
Рубрики: ПОВРЕЖДЕНИЯ ДНК
МЕЖНИТЕВЫЕ СШИВКИ
ПЛАЗМИДА PTZSV28
РЕПАРАЦИЯ
ЭКСЦИЗИОННАЯ
ДНК-ПОЛИМЕРАЗА II
МУТАЦИОННЫЙ АНАЛИЗ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Foster, Patricia L.; Loechler, Edward L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 02.12-04Б2.294

Roles of DNA polymerases V and II in SOS-induced error-prone and error-free repair in Escherichia coli [Text] / Phuong Pham [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 2001. - Vol. 98, N 15. - P8350-8354 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Роль ДНК-полимераз V и II в SOS-индуцированной склонной к ошибкам и безошибочной репарации у Escherichia coli
Аннотация: Обзор. ДНК-полимераза V (I), состоящая из гетеродимера индуцируемых повреждением ДНК белков UmuC и UmuD, работает вместе с белками RecA и SSB скользящим зажимом 'бета' и погрузчиком зажима 'гамма' и отвечает за большинство SOS-индуцированных, направленных на повреждения мутаций у Escherichia coli, т. к. катализирует синтез ДНК через повреждения (СДП). ДНК-полимераза II (II), кодируемая индуцируемым повреждения геном polB (dinA), играет важную роль в повторном старте репликации, безошибочным образом обходящем повреждения ДНК. Этот процесс происходит сразу после повреждения ДНК (через 'ЭКВИВ'2 мин после УФ-облучения), а СДП при участии I индуцируется на 'ЭКВИВ'50 мин позднее. Обсуждаются специфич. роли I и каждого из ее вспомогательных факторов в СДП. Точный механизм повторного старта репликации при участии II пока не выяснен. Установлено только, что он работает вместе с белками RecFOR и PriA. США, Dep. Biol. Sci., Hedco Mol. Biol. Labs., Univ. Southern California, Los Angeles, CA 90089-1340. Библ. 54

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.21
Рубрики: РЕПАРАЦИЯ
СКЛОННАЯ К ОШИБКАМ
БЕЗОШИБОЧНАЯ
ДНК-ПОЛИМЕРАЗА V
ДНК-ПОЛИМЕРАЗА II
РОЛЬ
ПОВТОРНЫЙ СТАРТ РЕПЛИКАЦИИ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Pham, Phuong; Rangarajan, Savithri; Woodgate, Roger; Goodman, Myron F.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 03.02-04Н1.117

DNA topoisomerase II inhibition by peroxisomicine A[1] and its radical metabolite induces apoptotic cell death of HL-60 and HL-60/MX2 human leukemia cells [Text] / Amelie Lansiaux [et al.] // Chem. Res. Toxicol. - 2001. - Vol. 14, N 1. - P16-24 . - ISSN 0893-228X
Перевод заглавия: Ингибирование активности ДНК-топоизомеразы-II пероксизомицином A[1] и его радикальным метаболитом индуцирует апоптозную гибель лейкемических клеток человека HL-60 и HL-60/MX2
Аннотация: Исследовали взаимодействия антраценона пероксизомицина A[1] (T-514) из растения Karwinskia humboldtiana с ДНК и его эффекты на ДНК-топоизомеразы человека. Нашли, что T-514 ингибирует активность топоизомеразы-II, нарушая ее каталитическую активность, но не стимулируя расщепление ДНК. T-514 индуцировал апоптоз лейкемических клеток человека, причем этот эффект сильнее на клетки HL-60, чувствительные к митоксантропу, чем на резистентные клетки линии HL-60/MX2. Кроме того, T-514 стимулировал также расщепление поли-(АДФ-рибоза)-полимеразы каспазой-3 в клетках HL-60. Допускают, что дигидроксиантраценон можно использовать для создания противораковых средств, воздействующих на топоизомеразу-II. Франция, INSERM U-524 & Lab. Pharmacol. Antitumor. Centre Oscar Lambert, IRCL, 59045 Lille. Библ. 20

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ДНК-ПОЛИМЕРАЗА II
ИНГИБИРОВАНИЕ
ПЕРОКСИЗОМИЦИН A[1]
ВЛИЯНИЕ
ЛЕЙКЕМИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ HL-60 И HL60/MX2
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Lansiaux, Amelie; Laine, William; Baldeyrou, Brigitte; Mahieu, Christine; Wattez, Nicole; Vezin, Herve; Martinez, Francisco J.; Pineyro, Alfredo; Bailly, Christian

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 03.02-04Т1.47

DNA topoisomerase II inhibition by peroxisomicine A[1] and its radical metabolite induces apoptotic cell death of HL-60 and HL-60/MX2 human leukemia cells [Text] / Amelie Lansiaux [et al.] // Chem. Res. Toxicol. - 2001. - Vol. 14, N 1. - P16-24 . - ISSN 0893-228X
Перевод заглавия: Ингибирование активности ДНК-топоизомеразы-II пероксизомицином A[1] и его радикальным метаболитом индуцирует апоптозную гибель лейкемических клеток человека HL-60 и HL-60/MX2
Аннотация: Исследовали взаимодействия антраценона пероксизомицина A[1] (T-514) из растения Karwinskia humboldtiana с ДНК и его эффекты на ДНК-топоизомеразы человека. Нашли, что T-514 ингибирует активность топоизомеразы-II, нарушая ее каталитическую активность, но не стимулируя расщепление ДНК. T-514 индуцировал апоптоз лейкемических клеток человека, причем этот эффект сильнее на клетки HL-60, чувствительные к митоксантропу, чем на резистентные клетки линии HL-60/MX2. Кроме того, T-514 стимулировал также расщепление поли-(АДФ-рибоза)-полимеразы каспазой-3 в клетках HL-60. Допускают, что дигидроксиантраценон можно использовать для создания противораковых средств, воздействующих на топоизомеразу-II. Франция, INSERM U-524 & Lab. Pharmacol. Antitumor. Centre Oscar Lambert, IRCL, 59045 Lille. Библ. 20

ГРНТИ	34.45.05

ВИНИТИ 341.45.05.09
Рубрики: ДНК-ПОЛИМЕРАЗА II
ИНГИБИРОВАНИЕ
ПЕРОКСИЗОМИЦИН A[1]
ВЛИЯНИЕ
ЛЕЙКЕМИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ HL-60 И HL60/MX2
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Lansiaux, Amelie; Laine, William; Baldeyrou, Brigitte; Mahieu, Christine; Wattez, Nicole; Vezin, Herve; Martinez, Francisco J.; Pineyro, Alfredo; Bailly, Christian

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 03.03-04Н3.81

DNA topoisomerase II inhibition by peroxisomicine A[1] and its radical metabolite induces apoptotic cell death of HL-60 and HL-60/MX2 human leukemia cells [Text] / Amelie Lansiaux [et al.] // Chem. Res. Toxicol. - 2001. - Vol. 14, N 1. - P16-24 . - ISSN 0893-228X
Перевод заглавия: Ингибирование активности ДНК-топоизомеразы-II пероксизомицином A[1] и его радикальным метаболитом индуцирует апоптозную гибель лейкемических клеток человека HL-60 и HL-60/MX2
Аннотация: Исследовали взаимодействия антраценона пероксизомицина A[1] (T-514) из растения Karwinskia humboldtiana с ДНК и его эффекты на ДНК-топоизомеразы человека. Нашли, что T-514 ингибирует активность топоизомеразы-II, нарушая ее каталитическую активность, но не стимулируя расщепление ДНК. T-514 индуцировал апоптоз лейкемических клеток человека, причем этот эффект сильнее на клетки HL-60, чувствительные к митоксантропу, чем на резистентные клетки линии HL-60/MX2. Кроме того, T-514 стимулировал также расщепление поли-(АДФ-рибоза)-полимеразы каспазой-3 в клетках HL-60. Допускают, что дигидроксиантраценон можно использовать для создания противораковых средств, воздействующих на топоизомеразу-II. Франция, INSERM U-524 & Lab. Pharmacol. Antitumor. Centre Oscar Lambert, IRCL, 59045 Lille. Библ. 20

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.03
Рубрики: ДНК-ПОЛИМЕРАЗА II
ИНГИБИРОВАНИЕ
ПЕРОКСИЗОМИЦИН A[1]
ВЛИЯНИЕ
ЛЕЙКЕМИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ HL-60 И HL60/MX2
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Lansiaux, Amelie; Laine, William; Baldeyrou, Brigitte; Mahieu, Christine; Wattez, Nicole; Vezin, Herve; Martinez, Francisco J.; Pineyro, Alfredo; Bailly, Christian

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 03.06-04Я6.103

Сухачева, Т. В.
Влияние ингибитора ДНК-полимеразы II на структуру и поведение мейотических хромосом в профазе I мейоза [Текст] : тез. докл. на 13-ом Всероссийском симпозиуме "Структура и функции клеточного ядра", Санкт-Петербург, 19-21 окт., 1999 / Т. В. Сухачева, О. Л. Коломиец // Цитология. - 2000. - Т. 42, N 3. - С. 310-311 . - ISSN 0041-3771
Аннотация: Отталкивание гомологов на стадии диплотены профазы I мейоза сопряжено с разрушением структуры синаптонемного комплекса (СК), фрагменты которого сохраняются вплоть до анафазы I лишь в зоне хиазм. Обнаружено повышение концентрации этого фермента в хроматине и СК на стадии диплотены в сперматоцитах лука. В настоящей работе предпринята попытка выяснить роль ДНК-топоизомеразы II в прохождении диплотены в ядрах сперматоцитов мышей посредством введения мышам ингибитора ДНК-топоизомеразы II Vp16. Проведено электронно-микроскопическое исследование тотальных препаратов распластанных хромосом сперматоцитов, находящихся в профазе I мейоза, и ультратонких срезов семенников мышей через разные сроки - от 3 ч до 22 сут - после однократного интраперитонеального введения им Vp16 в дозе 33 мг/кг. Обнаружено, что уже через 1 сут после введения мышам Vp16 прицентромерные участки боковых элементов СК раздваиваются, что подтверждает предположение о двунитчатости бокового элемента СК. В это же время обнаружены разрывы боковых элементов СК и одной из двух нитей в зонах раздвоения боковых элементов. Последнее может свидетельствовать о формировании хромосомных и хроматидных разрывов в ядрах сперматоцитов под влиянием Vp16 и соответственно о мутагенном действии этого препарата на клетки сперматогенного ряда. На 5-7-е сут после введения мышам Vp16 обнаружены набухание ядер сперматоцитов 1-го порядка и деконденсация в них хроматина. При исследовании препаратов распластанных хромосом обнаружены увеличение в 3-7 раз по сравнению с контролем длины СК и блок десинапсиса хромосом в ядрах, структура полового бивалента в которых соответствовала стадии диплотены

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.11.01
Рубрики: МЕЙОЗ
ХРОМОСОМЫ
ПОВЕДЕНИЕ
ДНК-ПОЛИМЕРАЗА II

Доп.точки доступа:
Коломиец, О.Л.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 03.06-04Б2.210

Rangarajan, Savithri.
Replication restart in UV-irradiated Escherichia coli involving pols II, III, V, PriA, RecA and RecFOR proteins [Text] / Savithri Rangarajan, Roger Woodgate, Myron F. Goodman // Mol. Microbiol. - 2002. - Vol. 43, N 3. - P617-628 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Повторный старт репликации в УФ-облученных клетках Escherichia coli при участии белков pol I, III, V, PriA, RecA и RecFOR
Аннотация: Изучена зависимость от времени повторного старта репликации (ПСР) в УФ-облученных клетках Escherichia coli, имеющих различные сочетания мутаций lexA, recA, polB, umuDC, priA, dnaC, recF, recO или recR. Показано, что ДНК-полимераза (I) II (I-II, ген polB) и ф-ция не зависящей от области начала репликации сборки праймосомы белка PriA (II) существенны для быстрого возобновления синтеза ДНК после УФ-облучения. В отсутствие I-II и II репликация через повреждения ("репликативное сквозное считывание"; РСС) начинается через 'ЭКВИВ'50 мин и зависит от I-V (гены umuDC). На генетич. фоне lexA{+} мутации в генах recF, recO и recR блокируют оба пути. Аналогичные результаты получены с штаммом lexA(Def) recF. Однако в штаммах lexA(Def) recO и lexA(Def) recR, неспособных осуществлять зависящий от I-II и II ПСР, происходит РСС, зависящий от I-V. Дефект по ПСР, вызванный мутациями recF, recO или recR, супрессируется в штамме recA730 lexA(Def), конститутивно экспрессирующем белок recA (III) в активированной форме RecA{*} (III{*}). Эти данные позволили предположить, что в клетках дикого типа белки RecF (IV), RecO и RecR важны для индукции SOS-ответа и для образования зависящих от III{*} интермедиатов репликации, необходимых для ПСР, при участии II и I-II. Только IV необходим для активации III, приводящей к образованию I-V (UmuD[2]*C), участвующий в РСС. США, Dep. Biol. Sci. and Chem., Univ. Southern California, Los Angeles, CA 90089-1340. Библ. 77

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.07.03
Рубрики: УСТОЙЧИВОСТЬ
УФ-ОБЛУЧЕНИЕ
РЕПЛИКАЦИЯ
ПОВТОРНЫЙ СТАРТ РЕПЛИКАЦИИ
МЕХАНИЗМ
ФЕРМЕНТЫ
ДНК-ПОЛИМЕРАЗА II
БЕЛОК СБОРКИ ПРАЙМОСОМЫ PRIA
ФУНКЦИЯ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Woodgate, Roger; Goodman, Myron F.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 07.02-04Б2.218

DNA polymerase II as a fidelity factort in chromosomal DNA synthesis in Escherichia coli [Text] / Magdalena Banach-Orlowska [et al.] // Mol. Microbiol. - 2005. - Vol. 58, N 1. - P61-70 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: ДНК-полимераза II как фактор точности в синтезе хромосомной ДНК у Escherichia coli
Аннотация: Главной репликазой, ответственной за репликацию хромосомы Escherichia coli, является холофермент ДНК-полимеразы III. E. coli содержит 4 дополнительных ДНК-полимеразы, но их роль в самом процессе синтеза и соблюдении точности репликации до конца не определена. Показано, что у мутантов с дефектами в гене polB (ДНК-полимераза II), лишающими фермент экзонуклеолитической активности, но не влияющими на способность к полимеризации нуклеозидов, отмечается высокая мутаторная активность в 4-хромосомных lac мутационных маркерах. Мутаторный эффект зависит от хромосомных ориентации хромосомного гена lacZ. Полученные результаты указывают на неравноценную роль полимеразы II в репликации лидирующей и отстающей цепей, а именно, наиболее активно ДНК-полимераза II участвует в репликации лидирующей цепи. Кроме того, полагают, что вторая роль ДНК-полимеразы II заключается в защите ошибок спаривания 3'-концов от мутагенной активности полимеразы IV. Вполне вероятно, что ДНК-полимераза II, является главным действующим лицом в перемещении полимеразы в репликативной вилке. Польша, Inst. Biochem. & Biophys., Polish Acad. Sci., Pawinskiego 5A, Warsaw. Библ. 57

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.07.03
Рубрики: РЕПЛИКАЦИЯ
ДНК
КОНТРОЛЬ ТОЧНОСТИ
ДНК-ПОЛИМЕРАЗА II
ФАКТОР ТОЧНОСТИ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Banach-Orlowska, Magdalena; Fijalkowska, Iwona J.; Schaaper, Roel M.; Jonczyk, Piotr

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 08.03-04Н1.36

MLL associates specifically with a subset of transcriptionally active target genes [Text] / Thomas A. Milne [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 2005. - Vol. 102, N 41. - P14765-14770 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: MLL специфически ассоциирован с частью транскрипционно активных генов-мишеней
Аннотация: MLL - специфичная к Lys4 гистона H3 метилтрансфераза - позитивный регулятор экспрессии генов Hox. Перестройки и амплификация гена MLL обычны при острых лимфоцитарных и миелоидных лейкозах и миелодиспластических нарушениях, они ассоциированы с аномальной активацией гена Hox. Экспрессия генов Hox сильно подавляется при дифференцировке клеток, т.е. активность MLL или способность MLL связываться с промоторами генов-мишеней должна регулироваться. Показали, что MLL ассоциирован с активно транскрибируемыми генами, но после подавления транскрипции он не остается связанным с ними. Показано, что MLL связан не только с промоторами, но распределен по всей кодирующей области генов. MLL взаимодействует с РНК-полимеразой II (polII) и колокализуется in vivo с polII на части активно транскрибируемых генов. Сделан вывод, что для нормальной инициации и/или элонгации транскрипции некоторых генов-мишеней MLL необходимо тесное взаимодействие MLL с polII. США, Dep. Pathol. Lab. Med., Univ. Michigan Med. Sch., M5240 med. Sci. 1, Ann Arbor, MI 48109-0602. Библ. 42

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.19
Рубрики: ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕНЫ HOX
ПОЗИТИВНАЯ РЕГУЛЯЦИЯ
ДНК-МЕТИЛТРАНСФЕРАЗА
ГИСТОН H3-СПЕЦИФИЧНАЯ
БЕЛОК MLL
ДНК-ПОЛИМЕРАЗА II
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ЛЕЙКОЗЫ
ЛИМФОЦИТАРНЫЕ
МИЕЛОИДНЫЕ
ТРАНСКРИПЦИЯ

Доп.точки доступа:
Milne, Thomas A.; Dou, Yali; Martin, Mary Ellen; Brock, Hugh W.; Roeder, Robert G.; Hess, Jay L.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.07-04Б2.206

Alternate pathways of DNA replication in Escherichia coli [Text] / S. Bryan [et al.] // Biochim. et biophys. acta. N. Gene Struct. and Express. - 1988. - Vol. 22, N 2-3. - P249-254 . - ISSN 0167-4781
Перевод заглавия: Альтернативные пути репликации ДНК у Escherichia coli
Аннотация: Мутация pcb1 обеспечивает возможность репликации хромосомной ДНК у E. coli в отсутствии активности ДНК-полимеразы III, за счет ДНК-полимеразы I. Эта мутация фенотипически супрессирует мутантные аллели гена dnaE, кодирующего 'альфа'-субъединицу ДНК-полимеразы III. Репликативный путь pcb1/PolI отличается от нормального большей чувствительностью к ДНК-повреждающим агентам типа ММС и неспособностью к направленному повреждением ДНК мутагенезу. Проведено клонирование аллели pcb1 в составе многокопийной плазмиды puC18. Полученная гибридная плазмида pSB77 несет HindIII-фрагмент хромосомы, содержащий гены в следующем порядке: dnaA-dnaN-recF-gyrB-pcb1. Мутация pcb1 обнаруживается лишь в цис-положении, поэтому ее клонирование требует удаления гена дикого типа. Методом иммуноблоттинга с использованием мутанта dnaEam выявлено, что ДНК-полимераза I физически присутствует в репликативном комплексе. Сделан вывод, что в клетках E. coli действуют 2 альтернативных реплисомы. В одну из них, обозначенную REP-A, входит функциональноактивная ДНК-полимераза I. В другую, REP-E, - продукт гена dnaE. С целью дальнейшего изучения роли отдельных ДНК-полимераз в репликации хромосомы E. coli проведено клонирование гена polB, кодирующего ДНК-полимеразу II, в составе многокопийной плазмиды. Ил. 6. Табл. 2. Библ. 20. США, Baylor College of Medicine, Houston, TX.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.02.03
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
МУТАНТЫ ПО ДНК-ПОЛИМЕРАЗЕ III
ДНК-ПОЛИМЕРАЗА III
ДНКПОЛИМЕРАЗА I
ДНК-ПОЛИМЕРАЗА II
ФУНКЦИИ
РЕПЛИКАЦИЯ
ДНК
АЛЬТЕРНАТИВНЫЕ ПУТИ РЕПЛИКАЦИИ

Доп.точки доступа:
Bryan, S.; Chen, H.; Sun, Y.; Moses, R.E.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.09-04Б2.255

Chen, H.
Cloning of the polB gene of Escherichia coli by mini-Mu transportation [Text] / H. Chen, S. K. Bryan, R. E. Moses // J. Cell. Biochem. - 1989. - Vol. Suppl. N13D. - P120 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Клонирование гена pol B Escherichia coli переносом с помощью мини-Mu
Аннотация: Ген polB кодирует ДНК-полимеразу II Escherichia coli. С помощью системы мини-Mu клонировали ген polB. Использовали антитела к ДНК-полимеразе II и показали, что они взаимодействуют только с данным белком и не взаимодействуют с ДНК-полимеразой I и ДНК-полимеразой III. Делают вывод, что ген polB, видимо, кодирует индивидуальную ДНК-полимеразу, а не белок, который является частью ДНК-полимеразного комплекса. США, Dep. of Cell Biol. and Inst. of Mol. Genetics, Baylor College of Med., Houston, TX 77030.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.02.03
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
РЕПЛИКАЦИЯ
ФЕРМЕНТЫ РЕПЛИКАЦИИ
ДНК-ПОЛИМЕРАЗА II
ГЕНЫ
ГЕН POLB
КЛОНИРОВАНИЕ
ВЫДЕЛЕНИЕ
МИНИMU
ИММУНОЛОГИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ

Доп.точки доступа:
Bryan, S.K.; Moses, R.E.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.09-04Б2.369

Sitney, Karen C.
The Saccharomyces CDC2 gene encodes DNA polymerase III, a second essential DNA polymeras [Text] / Karen C. Sitney, Martin E. Budd, Judith L. Campbell // J. Cell. Biochem. - 1989. - Suppl. N13D. - P172 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Ген CDC2 Saccharomyces кодирует ДНК-полимеразу III, вторую существенную ДНК-полимеразу
Аннотация: Три мутанта cdc2 дрожжей Saccharomyces cerevisiae проверены на наличие активности ДНК-полимеразы II и ДНКполимеразы III. Ни одна из 3 мутаций cdc2 не влияла на активность ДНК-полимеразы II. В экстрактах мутанта edc2-1 отмечено значительное снижение активности ДНК-полимеразы III. Из этого заключили, что ген CDC2 кодирует ДНК-полимеразу III, необходимую для репликации. Получены также гомогенные препараты дрожжевой ДНК-полимеразы II. США, Div. of Chem., California Inst. of Technol., Pasadena, CA 91125.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.02.03
Рубрики: SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
ДРОЖЖИ
ДНК-ПОЛИМЕРАЗА II
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ДЕТЕРМИНАЦИЯ
МУТАЦИИ
МУТАЦИИ CDC2
ХАРАКТЕРИСТИКА

Доп.точки доступа:
Budd, Martin E.; Campbell, Judith L.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.10-04Б2.517

Christman, Michael F.
Mitotic recombination in the rDNA of S. cerevisiae is suppressed by the combined action of DNA topoisomerases I and II [Text] / Michael F. Christman, Fred S. Dietrich, Gerald Fiuk // J. Cell. Biochem. - 1989. - Suppl. N13Д. - P75 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Митотическая рекомбинация в рДНК S. cerevisiae супрессируется совместным действием ДНК-топоизомераз 1 и 2
Аннотация: Доказано, что митотическая рекомбинация внутри кластера рДНК Saccharomyces cerevisiae (200 повторов, 9 т.п.н.) сильно супрессируется вследствие комбинированного действия ДНК-топоизомераз I и II. Штаммы с мутацией в гене TopI (топоизомераза I) или ts-мутацией в Top2 (топоизомераза 2), растущие при полупермиссивной т-ре, характеризуются 50-200-кратным усилением частоты митотической рекомбинации в рДНК по сравнению с Top+-контролем. Супрессия рекомбинации специфична для рДНК.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.11.07.07
Рубрики: SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
ДРОЖЖИ
МИТОЗ
РЕКОМБИНАЦИЯ
РИБОСОМНЫЕ ГЕНЫ
СПЕЦИФИЧНОСТЬ СУПРЕССИИ
ДНК-ПОЛИМЕРАЗА I
ДНК-ПОЛИМЕРАЗА II
МУТАЦИИ ГЕНА TOPI
МУТАЦИИ ГЕНА TOPII

Доп.точки доступа:
Dietrich, Fred S.; Fiuk, Gerald

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 89.11-04А1.222

Fong, Timothy C.
Decreased in vitro polymerase II activity of wholecell extracts from late passage human diploid fibroblasts [Text] / Timothy C. Fong, Takashi Makinodan // Mech. Ageing Dev. - 1988. - Vol. 46, N 1-3. - P219-223 . - ISSN 0047-6374
Перевод заглавия: Снижение активности полимеразы II in vitro в экстрактах из цельных человеческих диплоидных фибробластов позднего посева
Аннотация: Исследовали влияние Ст на полимераза II - специфическую экспрессию генов. Для этого проводили сравнение активности полимеразы II (I) в фибробластах человека (Кл из раннего и позднего посевов). Показали, что требуемые для I-специфичной транскрипции белки лимитированы в цельном экстракте из фибробластов позднего посева, а связанные с возрастом снижение транскрипционной активности не является следствием действия ингибитора, присутствующего в экстрактах из этих фибробластов. Кроме того, возможно, что снижение I-специфичной экспрессии генов м. б. связано со снижением удельной активности самой м-лы I США, [T. Makinodan], VA Med. Center West Los Angeles, Los Angeles, CA 90073. Библ. 4.

ГРНТИ	34.03.27

ВИНИТИ 341.03.27.11.09.15 + 341.03.27.15
Рубрики: СТАРЕНИЕ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ФИБРОБЛАСТЫ ЧЕЛОВЕКА
ФЕРМЕНТЫ
ДНК-ПОЛИМЕРАЗА II
ТРАНСКРИПЦИЯ
БЕЛКИ
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ЭКСПРЕССИЯ

Доп.точки доступа:
Makinodan, Takashi

1-20 21-32

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска