СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОЧНАЯ<.>)

Общее количество найденных документов : 947
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04Я6.175

Blakefiekd, Mary K.
Delay of cell differentiation in Anabaena aeqyalis caused by UV-B radiation and the role of photoreactivation and excision repair [Text] / Mary K. Blakefiekd, Denny O. Harris // Photochem. and Photobiol. - 1994. - Vol. 59, N 2. - P204-208 . - ISSN 0031-8655
Перевод заглавия: Угнетение клеточной дифференцировки у Anabaena aequalis, вызванное УФB-излучением, и роль фотореактивации и восстановительной вырезки
Аннотация: Установлено, что УФB-облучение (280-320 нм) клеток цианобактерии A.aequalis сопровождается дозозависимым (в интервале до 56 кДж/м{2}) угнетением дифференцировки этих клеток в гетероцисты и акинеты. В аналогичных условиях УФB-излучение угнетало также и дифференцировку гетероцист, но только при блокировании системы фотореактивации этих клеток. В условиях наличия фотореактивации порог чувствительности к угнетающему действию УФB излучения поднимался до 28 кДж/м{2}. В случае акинетов при фотореактивации угнетения дифференцировки в исследованном диапазоне доз излучение не вызывало вообще. Угнетение восстановительного вырезания участков фотоповрежденной ДНК в изучавшихся клетках вызывало резкое угнетение дифференцировки в ранее УФ-облученных, но фотореактивировавшихся образцах. Библ. 29. США, Life Hlth. Sci. Div., Northwest Coll., Powell, WY 82435

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.15
Рубрики: УФ-ИЗЛУЧЕНИЕ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОЧНАЯ
ИНГИБИРОВАНИЕ
ФОТОРЕАКТИВАЦИЯ
ВОССТАНОВИТЕЛЬНАЯ ВЫРЕЗКА УЧАСТКОВ ДНК
ANABAENA AEQUALIS

Доп.точки доступа:
Harris, Denny O.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04Я6.177

The erythropoietin receptor (EPO-R) drives erythroid specific differentiation in a hematopoietic progenitor cell line [Text] : abstr. Keystone Symp. "Hematopoiesis", Breckenridge, Jan. 4-11, 1994 / Alan D. D'Andrea [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18a. - P4 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Рецептор эритропоэтина направляет эритроид-специфическую дифференцировку в линии кроветворных клеток-предшественников
Аннотация: Эктопическая экспрессия рецептора (Рц) эритропоэтина (ЭП) в клетках (Кл) зависимой от интерлейкина-3(ИЛ3) линии BA/F3 кроветворных Кл-предшественников придает росту Кл зависимость от ЭП. Выделили Рц-позитивные субклоны Кл BA/F3 в среде с ИЛ3 и изучали индукцию синтеза мРНК 'бета'-глобина после действия ЭП. В течение 3 дней действия ЭП наблюдали экспрессию этой мРНК с максимумом накоплением через 10 дней. Рост в присутствии ЭП+ИЛЗ подавлял индуцированное ЭП накопление мРНК, а при удалении ЭП экспрессия мРНК 'бета'-глобина наблюдалась в большинстве клонов, что свидетельствует о коммитировании Кл к эритроидной дифференцировке. Рост в присутствии ЭП приводил к позитивной регуляции эритроидных факторов транскрипции GATA-1 и EKLF. Голодавшие Кл BA/F3 стимулировали действием ИЛЗ или ЭП и выделили несколько форм кДНК, индуцированных ИЛЗ или ЭП. Выясняется роль этих кДНК в пролиферации, индуцированной ИЛЗ, и эритроидной дифференцировке, индуцированной ЭП. США, Div. Pediatric Oncol. and Div. of Cell. and Molec. Biol. Dana-Farber Canc. Inst. Harvard Med. Sch. Boston., MA.

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.15
Рубрики: ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОЧНАЯ
ЭРИТРОИД-СПЕЦИФИЧЕСКАЯ
РЕЦЕПТОРЫ
РЕЦЕПТОР ЭРИТРОПОЭТИНА
НАПРАВЛЯЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
КРОВЕТВОРНЫЕ КЛЕТКИ-ПРЕДШЕСТВЕННИКИ
КЛЕТОЧНАЯ ЛИНИЯ BA/F3

Доп.точки доступа:
D'Andrea, Alan D.; Carroll, Martin; Zhu, Yuan; Mathey-Prevot, Bernard

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.02-04Я6.58

Pankratova, E. V.
Cell differentiation in vitro and the expression of Oct-2 protein and oct-2 RNA [Text] / E. V. Pankratova, E. V. Sytina, A. G. Stepchenko // FEBS Lett. - 1994. - Vol. 338, N 1. - P81-84 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: Дифференцировка клеток in vitro и экспрессия белка Oct-2 и мРНК oct-2
Аннотация: Исследовали экспрессию мРНК oct-2, кодирующей один из связывающих октамер ATTGCAT белков, в тканях мыши, в клетках (Кл) PCC4 эмбрионального рака и в Кл NB41A3 и Neuro 2A (нейтробластома). Показали присутствие мРНК в форме поли(A){+} и поли(A){-} во многих линиях Кл; белок Oct-2 обнаружен лишь в части этих Кл. Показано влияние дифференцировки Кл под действием ретиноевой к-ты на содержание в Кл белка Oct-2. По-видимому, дифференцировка регулируется не только на уровне транскрипции генов, но и на уровне регуляции активности ядерного фактора транскрипции. Россия, ИМБ, РАН, Москва 117984. Библ. 23

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.15
Рубрики: ФАКТОРЫ ТРАНСКРИПЦИИ
БЕЛОК OCT 2
РНК МАТРИЧНАЯ
OCT 2
ЭКСПРЕССИЯ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОЧНАЯ
РЕТИНОЕВАЯ КИСЛОТА
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЭМБРИОНАЛЬНЫЙ РАК PCC4
НЕЙРОБЛАСТОМА NEURO 2A

Доп.точки доступа:
Sytina, E.V.; Stepchenko, A.G.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.03-04К1.40

Identification of the mouse belper T lymphocyte differentiation antigen 3G11 as the ganglioside IV{3} (NeuAc)[2]-GgOse[4]Cer [Text] / Frank Dittrich [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1994. - Vol. 200, N 3. - P1557-1563 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Идентификация антигена 3G11 мышиного "хелпера" дифференцировки Т-лимфоцитов как ганглиозида IV{3}(NeuAc)[2]-GgOse[4]Cer
Аннотация: Антиген 3G11, который был выявлен с помощью моноклональных антител SM3G11, экспрессируется с различной эффективностью разными клеточными сублиниями мышиного "хелпера" CD4{+}T. Этот антиген выделен их опухоли 3G11{+} вилочковой железы мышей посредством липидной экстракции. В результате дальнейшей очистки антиген был обогащен во фракции дисиалоганглиозида и окончательно очищен методом ВЭЖХ. После метилирования и анализа углеводного состава, масс-спектрометрии и сравнения с образцом-свидетелем антиген 3G11 был идентифицирован как IV{3}(NeuAc)[2]-GgOse[4]Cer. Германия, GBF-Gesellschaft Biotechnol., Forschung mbH, D-38124 Braunschweig. Библ. 23

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.07
Рубрики: АНТИГЕН 3G11
"ХЕЛПЕР"
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ГАНГЛИОЗИД IV{3}
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОЧНАЯ
ЛИМФОЦИТЫ T
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Dittrich, Frank; Hayakawa, Kyoko; Nimtz, Manfred; Ebel, Frank; Muhlradt, Peter F.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.04-04Я6.111

Midy, Veronique.
Vasculotropin/vascular endothelial growth factor unduces differentiation in cultured osteoblasts [Text] / Veronique Midy, Jean Plouet // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1994. - Vol. 199, N 1. - P380-386 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Васкулотропин/васкулярный эндотелиальный ростовой фактор индуцирует дифференциацию в культуре остеобластов
Аннотация: Установлено, что васкулотропин/васкулярный эндотелиальный ростовой фактор вызывает пролиферацию, миграцию, паратгормон-зависимую аккумуляцию cAMP и увеличение активности щелочной фосфатазы в фетальных остеобластах крупного рогатого скота. Уровень максимального эффекта сравним с таковым при использовании костного морфогенетического белка 2, хотя конц-я васкулотропина была ниже в 100 раз. Сделан вывод, что васкулотропин/васкулярный эндотелиальный ростовой фактор может быть важным регулятором остеобластной дифференциации. Франция, Labor. Biol. Molec. Encaryote, UPR 9006 CNRS, Toulouse. Библ. 18

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.15
Рубрики: ВАСКУЛОТРОПИН
ФАКТОР РОСТА ЭНДОТЕЛИЯ
ИНДУКЦИЯ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОЧНАЯ
ОСТЕОБЛАСТЫ

Доп.точки доступа:
Plouet, Jean

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.04-04К1.80

Turner, C. Alexander
Blimp-1, a novel zinc finger-containing protein that can drive the maturation of B lymphocytes into immunoglobulin-secreting cells [Text] / C.Alexander Turner, David H. Mack, Mark M. Davis // Cell. - 1994. - Vol. 77, N 2. - P297-306 . - ISSN 0092-8674
Перевод заглавия: Blimp-1 - новый белок, содержащий цинк-пальцевые (домены), который может направлять созревание B-лимфоцитов в секретирующие иммуноглобулин клетки
Аннотация: Дифференцировка B-лимфоцитов линии BCL-1, происходящей из B-клеточной лимфомы, в иммуноглобулин-секретирующие клетки (Кл), к-рая индуцируется в культуре интерлейкинами 2 и 5, ассоциирована с дифференциальной активацией примерно 100 генов. Один из них - Blimp-1 быстро индуцируется в начале дифференцировки, что проявляется как выраженное накопление его мРНК. Высокий уровень экспрессии этого гена специфичен для линий поздних B-Кл и плазматических Кл. Секвенированием кДНК гена Blimp-1 показано, что она кодирует белок, состоящий из 856 аминок-т, что согласуется с результатами иммуноблотинга, детектирующего белок 100 кД. Белок Blimp-1 содержит 5 цинк-пальцевых доменов типа Kruppel и пролин-богатую и основную области, т. е. структурные мотивы, характерные для ряда факторов транскрипции. Стабильная или преходящая трансфекция Blimp-1-кДНК в B-Кл вызывает ряд фенотипических проявлений дифференцировки B-Кл (экспрессия мРНК J-цепей, секреция иммуноглобулинов, индукция синдекана-1, увеличение размеров Кл и зернистости цитоплазмы). США, Howard Hughes Med. Inst., Stanford Univ. Sch. Med., Stanford, CA 94305- 5428. Библ. 60

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.05
Рубрики: ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОЧНАЯ
ЛИМФОЦИТЫ B
ИММУНУНОГЛОБУЛИН-СЕКРЕТИРУЮЩИЕ КЛЕТКИ
БЕЛОК
БЕЛОК BLIMP-1
ДНК КОМПЛЕМЕНТАРНАЯ
КЛОНИРОВАНИЕ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
ЛИМФОМА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Mack, David H.; Davis, Mark M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.04-04К1.216

Regulated expression of p150,95 (CD11c/CD18; 'альфа'X/'бета'2) and VLA-4 (CD49d/CD29;%a4/'бета'1) integrins during myeloid cell differentiation [Text] / Teresa/Lopez-Rodriguez Cristina/Rubio Miguel A. Bellon [et al.] // Eur. J. Immunol. - 1994. - Vol. 24, N 1. - P41-47 . - ISSN 0014-2980
Перевод заглавия: Регулируемая экспрессия интегринов p150695 (CB11c/CD18; 'альфа'X/'бета'2 и VLA-4 (CL49d/CD29; 'альфа'4/'бета'1) при дифференцировке миелоидных клеток
Аннотация: При нозерн-блотинге лейкозных клеток (Кл) U937 и HL60 в ходе моноцитарной дифференцировки обнаружили изменение содержания мРНК субъединиц интегринов. В ходе дифференцировки наблюдали появление мРНК 'альфа'X и исчезновение мРНК 'альфа'4. Эти измерения зависели от протеинкиназы C и обнаруживались также при гранулоцитарной дифференцировке Кл HL60. Обнаружили дифференциальную регуляцию экспрессии мРНК 'альфа'-субъединиц рецепторов фибронектина в ходе моноцитарной дифференцировки Кл миелоидного лейкоза и показали образование в дифференцированных Кл гетеродимеров 'бета'7 с 'альфа'-субъединицами, отличными от 'альфа'4. Показали, что активность промотора гена 'альфа'X, но не 'альфа'4 в Кл U937 индуцируется форбол миристат ацетатом. Испания, Unidad de Biol. Mol. Hosp. de la Princesa, Madrid. Библ. 47

ГРНТИ	34.43.45

ВИНИТИ 341.43.45.09
Рубрики: ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОЧНАЯ
МИЕЛОИДНЫЕ КЛЕТКИ
ИНТЕГРИНЫ
ЭКСПРЕССИЯ
КЛЕТКИ U937
КЛЕТКИ HL60
ПРОТЕИНКИНАЗА C
ФОРБОЛ МИРИСТАТ АЦЕТАТ

Доп.точки доступа:
Bellon, Teresa/Lopez-Rodriguez Cristina/Rubio Miguel A.; Jochems, Gijs; Bernabeu, Carmelo; Corbi, Angel

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.05-04Я6.86

Hsieh, Jer-Tsong.
Androgen regulation of cell adhesion molecule gene expression in rat prostate during organ degeneration [Text] / Jer-Tsong Hsieh, Sue-Hwa Lin // J. Biol. Chem. - 1994. - Vol. 269, N 5. - P3711-3716 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Регуляция андрогенами экспрессии генов адгезионных молекул в предстательной железе крысы при дегенерации органа. [Ген] C-CAM относится к классу генов, репрессируемых андрогенами, с повышенной экспрессией в стволовой/амплифицируемой популяции клеток на больших сроках после кастрации
Аннотация: Дифференцировка клеток эпителия предстательной железы и поддержание их дифференцированного состояния зависят от андрогенов и опосредуется адгезионными молекулами (АМ) поверхности этих клеток. В опытах на вентральной предстательной железе крысы (ВПЖ) показано, что андрогены репрессируют экспрессию гена, кодирующего АМ C-CAM и вызывают снижение конц-ии C-CAM-мРНК в ВПЖ. Сходная негативная регуляция экспрессии гена C-CAM андрогенами характерна для семенных пузырьков, но не для других органов (дорсо-латеральная предстательная железа, коагуляционная железа, печень, почки). После кастрации в дегенерирующей ВПЖ наблюдается стойкая (до 30 д) активация экспрессии гена C-CAM. По данным иммуноцитохимического анализа, в контрольной ВПЖ C-CAM локализуется преимущественно на апикальной поверхности клеток секреторного эпителия, а после ксатрации этот белок обнаруживается в кубоидном базальном эпителии. Обсуждается роль АМ C-CAM в гормональной регуляции дифференцировки эпителия ВПЖ крысы. США, Dep. Urology, Univ. Texas M. D. Anderson Cancer Ctr, Houston, TX 77030. Библ. 46

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.07.03
Рубрики: АНДРОГЕНЫ
РЕГУЛЯЦИЯ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОЧНАЯ
ЭПИТЕЛИЙ
ПРЕДСТАТЕЛЬНАЯ ЖЕЛЕЗА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Lin, Sue-Hwa

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.05-04Я6.148

Comparative analysis of cellular and tissular expression of c-fos in human keratinocytes: Evidence of its role in cell differentiation [Text] / N. Basset-Seguin [et al.] // Oncogene. - 1994. - Vol. 9, N 3. - P765-771 . - ISSN 0950-9232
Перевод заглавия: Сравнительный анализ клеточной и тканевой экспрессии [гена] c-fos в кератиноцитах человека. Доказательство его роли в дифференцировке клеток
Аннотация: Изучали экспрессию гена c-fos в культивируемых кератиноцитах человека и в органной культуре лишенной эпидермиса кожи, моделирующей процесс эпителизации. Показали, что экспрессия c-fos в первичной культуре кератиноцитов сохраняется в течение длительного периода культивирования. Внеклеточный кальций, стимулирующий дифференцировку кератиноцитов, увеличивает экспрессию в них c-fos в присутствии факторов роста. В органной культуре спонтанная экспрессия c-fos обнаруживается только после завершения дифференцировки неоэпидермиса. Эти результаты подтверждают предположение о роли c-fos в переключении ранней и поздней фаз дифференцировки кератиноцитов и указывают на существование как сывороточных, так и тканевых факторов регуляции экспрессии c-fos. Франция, Lab. Dermatol. Mol., CNRS UMR 9942, Montpellier. Библ. 31

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.15
Рубрики: ОНКОГЕНЫ
ГЕН C-FOS
ЭКСПРЕССИЯ
ТКАНЕВАЯ
КЛЕТОЧНАЯ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОЧНАЯ
ПЕРЕКЛЮЧЕНИЕ ФАЗ
КЕРАТИНОЦИТЫ
ЭПИДЕРМИС
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Basset-Seguin, N.; Demoly, P.; Moles, J.P.; Tesnieres, A.; Gauthier-Rouviere, C.; Richard, S.; Blanchard, J.M.; Guilhou, J.J.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.05-04Я6.149

c-fes Expression in ontogenetic development and hematopoietic differentiation [Text] / Alessandra Care [et al.] // Oncogene. - 1994. - Vol. 9, N 3. - P739-747 . - ISSN 0950-9232
Перевод заглавия: Экспрессия c-fes в онтогенетическом развитии и гемопоэтической дифференцировке
Аннотация: Протоонкоген c-fes кодирует тирозиновую протеинкиназу NCP92, способную к самофосфорилированию и фосфорилированию др. субстратов. При нозерн-блотинге эмбриональных и взрослых тканей человека обнаружили экспрессию мРНК c-fes в быстро пролиферирующих эмбриональных тканях, происходящих из различных зародышевых слоев и показали отсутствие экспрессии этого протоонкогена во взрослых негемопоэтических тканях. Отмечена регулируемая пространственно и во времени экспрессия мРНК c-fes в ЦНС и хрящевой ткани развивающихся зародышей человека. В эмбриональных и взрослых гемопоэтических клетках высокий уровень экспрессии c-fes отмечен в недифференцированных предшественниках эритроидного и гранулоцитарного рядов и в дифференцированных грануломоноцитарных предшественниках, а в эритробластах экспрессия c-fes отсутствовала. Отметили корреляцию экспрессии c-fes и рецепторов колониестимулирующего фактора гранулоцитов/макрофагов и частичную корреляцию с экспрессией рецепторов интерлейкина 3. Италия, Dep. Hematol.-Oncol., Ist. Superiore di Sanita, 00161 Rome. Библ. 29

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.15
Рубрики: ОНКОГЕНЫ
ГЕН C-FES
ЭКСПРЕССИЯ
ОНТОГЕНЕЗ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОЧНАЯ
ГЕМОПОЭТИЧЕСКАЯ
ТИРОЗИНКИНАЗЫ
ПРОТЕИНКИНАЗА NCP92
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Care, Alessandra; Mattia, Gianfranco; Montesoro, Elisabetta; Parolini, Isabella; Russo, Giovanni; Colombo, Mario P.; Peschle, Cesare

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.05-04Я6.151

Antisense c-jun overcomes a differentiation block in a murine erythroleukemia cell line [Text] / Claire Francastel [et al.] // Oncogene. - 1994. - Vol. 9, N 7. - P1957-1964 . - ISSN 0950-9232
Перевод заглавия: Антисмысловые [последовательности] c-jun преодолевают блок дифференцировки в линии клеток эритролейкоза мыши
Аннотация: Изучали роль экспрессии c-jun в дифференцировке клеток (Кл) эритролейкоза Френд (ЭЛФ) мыши. Диметилсульфоксид (ДМСО) индуцирует дифференцировку динии 745А ЭЛФ и экспрессия c-jun в этой линии Кл не выявляется ни до, ни после обработки ДМСО. Устойчивая к дифференцировке линия Кл TFP10 ЭЛФ характеризуется конститутивной экспрессией c-jun, усиливающейся под действием ДМСО. Кл ЭЛФ линий 745А и TFP10 стабильно трансфицировали конструкциями с c-jun в смысловой или антисмысловой ориентации. Подавление экспрессии c-jun в линии Кл TFP10 антисмысловым транскриптом c-jun восстанавливает способность Кл к дифференцировке под действием ДМСО, но экспрессия в этих Кл антисмысловых junB или jynD не приводила к такому изменению. Экспрессия c-jun в смысловой ориентации в линии Кл 745А подавляла способность этих Кл к дифференцировке под действием ДМСО. Т. обр. c-Jun является важным негативным регулятором дифференцировки Кл ЭЛФ. Франция, INSERM U268, Hosp. Paul-Brousse, 94800 Villejuif. Библ. 50

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.15
Рубрики: ОНКОГЕНЫ
ГЕН C-JUN
ЭКСПРЕССИЯ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОЧНАЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
ЭРИТРОЛЕЙКОЗНЫЕ КЛЕТКИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Francastel, Claire; Groisman, Reguina; Pfarr, Curt M.; Robert-Lezenes, Jacqueline

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.05-04Я6.194

c-erb A'альфа'/T3R and RARs control commitment of hematopoietic self-renewing progenitor cells to apoptosis or differentiation and are antagonized by the v-erbA oncogene [Text] / Olivier Gandrillon [et al.] // Oncogene. - 1994. - Vol. 9, N 3. - P749-758 . - ISSN 0950-9232
Перевод заглавия: Контроль со стороны c-erbA'альфа'/T3R и RAR подготовленности гемопоэтических самообновляющихся клеток-предшественников к апоптозу или дифференцировке подавляется онкогеном v-erbA
Аннотация: В работе использовали культуры самообновляющихся ранних предшественников эритроидных клеток из костного мозга куриных эмбрионов. Показали, что ретиноевая к-та и трийодтиронин (T3) играют решающую роль в ранней предрасположенности к эритроидной дифференцировке. При выращивании клеток-предшественников в отсутствие индукторов дифференцировки ретиноевая к-та и Т3 индуцируют апоптоз и подавляют способность предшественников к самообновлению. Трансформация клеток онкогеном v-erbA вируса эритробластоза птиц делает клетки нечувствительными к индуцирующим апоптоз и подавляющим самообновление эффектам ретиноевой к-ты и Т3. Франция, Lab. Biol. Mol. et Cell., CNRS UMR49. Ecole Normale Superieure de Lyon. 69364 Lyon Cedex 7. Библ. 48

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.23
Рубрики: АПОПТОЗ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОЧНАЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
РЕТИНОЕВАЯ КИСЛОТА
ТРИЙОДТИРОНИН
ОНКОГЕНЫ
ГЕН V-ERBA
ПОДАВЛЯЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
ЭРИТРОИДНЫЕ КЛЕТКИ ПРЕДШЕСТВЕННИКИ
КУРИНЫЕ ЭМБРИОНЫ

Доп.точки доступа:
Gandrillon, Olivier; Ferrand, Nathalie; Michaille, Jean-Jacques; Roze, Ludmila; Zile, Maija H.; Samarut, Jacques

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.05-04К1.37

Mack, David H.
Blimp-1, a novel zinc-finger containing protein involved in the differentiation of mature B cells [Text] : abstr. Keystone Symp. Mol. and Cell. Biol. "Lymphocyte Activ.", Keystone, Colo, Apr. 10-17, 1994 / David H. Mack, C.Alex Turner, Mark M. Davis // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18d. - P376 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Blimp-1, новый белок, содержащий [структуру типа] цинкового пальца, участвует в дифференцировке зрелых B клеток
Аннотация: С помощью вычитательного клонирования выделили набор кДНК, отвечающих транскриптам, индуцируемым при созревании B клеток (Кл). Стадии поздних B-Кл соответствуют Blimp - индуцируемого созреванием белка B лимфоцитов. Кодируемый этой кДНК белок состоит из 586 аминокислотных остатков с 5 тандемными мотивами цинкового пальца типа Kruppel, как и активационные домены известных факторов транскрипции. Антисывороткой?иммуноконтрастируется белок 'ЭКВИВ' 100 кД, локализованных в ядре. При трансфекции белка Blimp-1 в зрелые B-Кл наблюдали ряд фенотипических изменений, ассоциированных с дифференцировкой - накопление 'гамма' цепей, повышенную экспрессию маркера плазмы Syndencan-1, начало секреции Ig. Это позволило отнести Blimp-1 к плейотропным регуляторным факторам, участвующим в терминальной дифференцировке B-Кл. США, Dep. Microbiol., Stanford Univ. Sch. Med., Stanford, CA 94305

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.05
Рубрики: ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОЧНАЯ
ЗРЕЛЫЕ B КЛЕТКИ
БЕЛОК
БЕЛОК BLIMP-1
ПЛЕЙОТРОПНЫЙ РЕГУЛЯТОРНЫЙ БЕЛОК
ФАКТОРЫ ТРАНСКРИПЦИИ
ЛИМФОЦИТЫ B

Доп.точки доступа:
Turner, C.Alex; Davis, Mark M.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.06-04Я6.64

Amri, Ez-Zoubir.
Fatty acids as signal transducing molecules: Involvement in the differentiation of preadipose to adipose cells [Text] / Ez-Zoubir Amri, Gerard Ailhaud, Paul-Andre Grimaldi // J. Lipid Res. - 1994. - Vol. 35, N 5. - P930-937 . - ISSN 0022-2275
Перевод заглавия: Жирные кислоты в качестве трансдуцирующих сигнал молекул: участие в дифференцировке преадипоцитов в адипоциты.
Аннотация: В опытах на культивируемых in vitro клетках Ob 1771 10-дневный контакт последних с пальмитатом (12-100 мкМ) значительно стимулировал активность глицерин-3-фосфатдегидрогеназы и ацил-КоА-синтетазы, а также экспрессию соответствующих мРНК вместе со стимуляцией экспрессии мРНК, связанной с биосинтезом липид-связывающего белка адипоцитов. Во времени эти изменения совпадали с дифференцировкой преадипоцитов в адипоциты. На дифференцировку адипобластов в преадипоциты такой контакт влияния не оказывал. Более сильный стимулирующий дифференцировку преадипоцитов эффект оказывал 2-бромпальмитат, не подвергающийся в клетках превращениям. Библ. 18. Франция, Centre de Biochimie (UMR 134 CNRS), Univ. de Nice Sophia Antipolis, Fac. des Sciences, 06108 Nice cedex 2.

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.03
Рубрики: ЖИРНЫЕ КИСЛОТЫ
РОЛЬ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОЧНАЯ
ПРЕАДИПОЦИТЫ
АДИПОЦИТЫ
PALMITATE
MRNA

Доп.точки доступа:
Ailhaud, Gerard; Grimaldi, Paul-Andre

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.06-04Я6.116

Regulated expression of p150,95 (CD11c/CD18; 'альфа'X/'бета'2) and VLA-4 (CD49d/CD29;%a4/'бета'1) integrins during myeloid cell differentiation [Text] / Teresa/Lopez-Rodriguez Cristina/Rubio Miguel A. Bellon [et al.] // Eur. J. Immunol. - 1994. - Vol. 24, N 1. - P41-47 . - ISSN 0014-2980
Перевод заглавия: Регулируемая экспрессия интегринов p150695 (CB11c/CD18; 'альфа'X/'бета'2 и VLA-4 (CL49d/CD29; 'альфа'4/'бета'1) при дифференцировке миелоидных клеток
Аннотация: При нозерн-блотинге лейкозных клеток (Кл) U937 и HL60 в ходе моноцитарной дифференцировки обнаружили изменение содержания мРНК субъединиц интегринов. В ходе дифференцировки наблюдали появление мРНК 'альфа'X и исчезновение мРНК 'альфа'4. Эти измерения зависели от протеинкиназы C и обнаруживались также при гранулоцитарной дифференцировке Кл HL60. Обнаружили дифференциальную регуляцию экспрессии мРНК 'альфа'-субъединиц рецепторов фибронектина в ходе моноцитарной дифференцировки Кл миелоидного лейкоза и показали образование в дифференцированных Кл гетеродимеров 'бета'7 с 'альфа'-субъединицами, отличными от 'альфа'4. Показали, что активность промотора гена 'альфа'X, но не 'альфа'4 в Кл U937 индуцируется форбол миристат ацетатом. Испания, Unidad de Biol. Mol. Hosp. de la Princesa, Madrid. Библ. 47

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.15
Рубрики: ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОЧНАЯ
МИЕЛОИДНЫЕ КЛЕТКИ
ИНТЕГРИНЫ
ЭКСПРЕССИЯ
КЛЕТКИ U937
КЛЕТКИ HL60
ПРОТЕИНКИНАЗА C
ФОРБОЛ МИРИСТАТ АЦЕТАТ

Доп.точки доступа:
Bellon, Teresa/Lopez-Rodriguez Cristina/Rubio Miguel A.; Jochems, Gijs; Bernabeu, Carmelo; Corbi, Angel

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.06-04Я6.120

Isolation of the neu/HER-2 stimulatory ligand: A 44 kd glycoprotein that induces differentiation of mammary tumor cells [Text] / Elior Peles [et al.] // Cell. - 1992. - Vol. 69, N 1. - P205-216 . - ISSN 0092-8674
Перевод заглавия: Выделение стимуляторного лиганда Neu/HER-2: гликопротеин 44 кД, индуцирующего дифференцировку клеток опухоли молочной железы
Аннотация: Из культуральной среды ras-трансформированных клеток Rat1-EJ выделили гомогенный препарат белка 44 кД, стимулирующего в пикомолярных конц-иях фосфорилирование белка, кодируемого протоонкогеном neu/HER-2 (erbB-2); активность белка 44 кД сохраняется после его элюирования из ПААГ. N-концевая последовательность белка 44 кД ранее не охарактеризована. Методом образования сшивок с меченым белком 44 кД показано, что этот белок служит лигандом для Neu или родственного ему рецептора. Очищенный белок 44 кД (6 нг/мл) индуцирует за 3-5 сут фенотипическую дифференцировку клеток AU-565 и SKBR-3 из рака молочной железы человека с образованием казеина, увеличением клеточных ядер, увеличением их полиплоидности и замедлением пролиферации. Белок 44 кД назван Neu-дифференцировочным фактором NDF. Израиль, Dep. Chem. Immunol., Weizmann Inst. Sci., Rehovot 76100. Библ. 60

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.15
Рубрики: ПРОТООНКОГЕНЫ
ГЕН NEU/HER-2
РЕЦЕПТОРЫ
ГЛИКОПРОТЕИНЫ
ГЛИКОПРОТЕИН 44 КД
ЛИГАНД
ФАКТОР ДИФФЕРЕНЦИРОВКИ NEU
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
КЛЕТКИ AU-565
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОЧНАЯ

Доп.точки доступа:
Peles, Elior; Bacus, Sarah S.; Koski, Raymond A.; Lu, Hsieng S.; Wen, Duanzhi; Ogden, Steven G.; Levy, Rachel Ben; Yarden, Yosef

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.06-04Я6.122

Bender, Timothy P.
Constitutive and cell cycle-regulated expression of c-MYB mRNA is related to the state of differentiation in murine B-lymphoid tumors [Text] : abstr. Keystone Symp., Keystone, Jan 26-Febr. 10, 1993 / Timothy P. Bender, Katrina M. Catron, Charles R. Toth // J. Cell Biochem. - 1993. - Suppl. 17B. - P243 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Конститутивная и регулируемая клеточным циклом экспрессия мРНК c-myb связана с состоянием дифференцировки в B-лимфоидных опухолях мыши
Аннотация: Клетки (Кл) пре-B-клеточной лимфомы содержат в 10-100 раз больше мРНК c-myb, чем Кл B-клеточной лимфомы и плазмацитомы. Различия, вероятно, обусловлены блоком элонгации транскрипции (аттенюация) в 1-м интроне гена c-myb. На B-клеточной лимфоме BCL[1], применив голодание по аминок-там для блока Кл в стадии G[0]/G[1], установили, что голодающие Кл экспрессируют низкие кол-ва мРНК c-myb, возрастающие в 7-10 раз при вступлении в клеточный цикл (поздняя G[1]/ранняя S фаза). В пре-B-клеточных лимфомах уровень мРНК c-myb не регулируется клеточным циклом, т. е. во время развития B-клеток происходит сдвиг от конститутивного к связанному с клеточным циклом типу экспрессии. Выявлены 4 типа взаимодействий белков с нуклеиновыми к-тами в обл. рестрикционного фрагмента ДНК (300 п. н.) 1-го интрона гена c-myb, где картирован сайт аттенюации, и связь этих взаимодействий с уровнем мРНК c-myb. США, Dep. of Microbiol., Univ. Virginia, Charlottesville, VA 22908

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.15
Рубрики: РНК МАТРИЧНАЯ
РНК МАТРИЧНАЯ C-MYB
ЭКСПРЕССИЯ КОНСТИТУТИВНАЯ
РЕГУЛИРУЕМАЯ КЛЕТОЧНЫМ ЦИКЛОМ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОЧНАЯ
СВЯЗЬ
ОПУХОЛИ B-КЛЕТОЧНЫЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Catron, Katrina M.; Toth, Charles R.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.06-04Я6.123

Molecular correleates of ski-induced muscle differentiation [Text] : [Pap.] Keystone Symp. Mol. and Cell Biol. Dev. Biol. Cardiovasc. Syst., Taos, N.M., March 24-31, 1993 / Ed Stavnezer [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1993. - Suppl. 17D. - P187 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Молекулярные отношения в индуцированной [белками] ski мышечной дифференцировке
Аннотация: Обзор. Ядерные белки, кодируемые генами v-ski и c-ski, могут индуцировать и трансформацию клеток, и мышечную дифференцировку. Не имея доменов связывания ДНК и олигомеризации, эти белки в ассоциации с др. клеточными белками связываются с ДНК. Выявлены 2 последовательности (ПС) ДНК, связываемые содержащими ski комплексами: консенсусный сайт связывания факторов транскрипции семейства NF-1 и вторая ПС, специфически связываемая белками ski и имеющаяся в регуляторных областях нек-рых мышечноспецифических генов. При наличии множественных копий этой ПС выше репортерного гена котрансфекция с генами ski приводит к 10-50-кратной активации, и белки ski, видимо, кооперируются с миогенными регуляторными белками в активации экспрессии генов. Физический анализ показал, что очищенный белок ski в форме гомодимера или гомотетрамера специфически связывается с этой ПС. Картированы домены ski, участвующие в связывании ДНК и ассоциации с др. белками. США, Univ. of Cincinnati Collage of Med., Cincinnati, OH

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.15
Рубрики: БЕЛОК
БЕЛКИ SKI
КОДИРУЕМЫЕ V-SKI/C-SKI
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОЧНАЯ
МЫШЕЧНАЯ
ОБЗОРЫ

Доп.точки доступа:
Stavnezer, Ed; Richmond, Craig; Chen, Hong; Zheng, Guoxing; Colmenares, Clemencia

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.06-04Я6.129

Differential expression of the homeobox gene, HOX2.3, changes the response of HL60 cells to chemical inducers of differentiation [Text] : [Pap.] Keystone Symp. Mol. and Cell. Biol. "Transcript.: Fact., Regul. and Differ.", Keystone, Colo, Jan. 17-24, 1993 / M. Lill [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1993. - Suppl. 17A. - P200 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Дифференциальная экспрессия гомеобокс-содержащего гена HOX 2.3. Изменение ответа клеток HL-60 на [воздействие] химических индукторов дифференцировки

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.15
Рубрики: ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОЧНАЯ
ИНДУКТОРЫ
КЛЕТОЧНЫЙ ОТВЕТ
ГЕНЫ
ГОМЕОБОКС-СОДЕРЖАЩИЕ
ГЕН HOX 2.3
ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ ЭКСПРЕССИЯ
ВИТАМИН D3
ДИМЕТИЛСУЛЬФОКСИД

Доп.точки доступа:
Lill, M.; Ellis, S.; Herzig, R.; Crooks, G.M.; Kohn, D.; Gasson, J.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.06-04Я6.130

The effects of expression of an activated rasG mutation on the differentiation of Dictyostelium [Text] / Richard Thiery [et al.] // Biochem. and Cell Biol. - 1992. - Vol. 70, N 10-11. - P1193-1199 . - ISSN 0829-8211
Перевод заглавия: Влияние экспрессии активирующей мутации rasG на дифференцировку Dictyostelium
Аннотация: Клетки D. discoideum содержат два гена ras (rasG и rasD), экспрессируемых, соотв., в ходе роста и дифференцировки. При активирующей мутации rasD в клетках D. discoideum (замена Gly12 на Thr) наблюдается аномальное развитие D. discoideum, приводящее к неспецифической агрегации и подавлению формирования плодового тела. При активирующей мутации гена rasG, приводящей к замене Gly'-'Thr, отмечается подавление агрегации клеток D. discoideum в ходе жизненного цикла. Канада, Dep. Microbiol., Univ. British Columbia, Vancouver. B. C. V6T 1Z3. Библ. 23

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.15
Рубрики: ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОЧНАЯ
ОНКОГЕНЫ
ГЕН RASG
АКТИВИРУЮЩИЕ МУТАЦИИ
ЭКСПРЕССИЯ
DICTYOSTELIUM DISCOIDEUM
АГРЕГАЦИЯ КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Thiery, Richard; Robbins, Steve; Khosla, Meenal; Spiegelman, George B.; Weeks, Gerald

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска