Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Поисковый запрос: (<.>S=ДЕНДРИТНЫЕ КЛЕТКИ<.>)
Общее количество найденных документов : 5050
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04Я6.168

    Hart, Derek N. J.

    Haemopoiesis & dendritic cell differentiation [Text] / Derek N. J. Hart, William Egner // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18b. - P90 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Гемопоэз и дифференцировка дендритных клеток
Аннотация: Колониестимулирующий фактор гранулоцитов/макрофагов (ГМ-КСФ), индуцирующий фенотипич. и функциональные изменения клеток (Кл) Лангерганса (КлЛ) мыши, вызывает in vitro рост дендритоподобных Кл крови и костного мозга мыши. Ограниченный рост in vitro дендритоподобных Кл крови человека и очищенных дендритных Кл (ДКл) крови пуповины получен при использовании комбинации фактора некроза опухолей 'альфа' с ГМ-КСФ. Не ясно, каково отношение этих предшественников ДКл и их потомства к моноцито-макрофагальному направлению дифференцировки при отсутствии селекции против последних. Однако ДКл не появляются в ответ на КСФ макрофагов (М-КСФ) и дефициные по М-КСФ и макрофагам мыши имеют нормальное число КлЛ. Костный мозг человека, в отличие от грызунов, содержит несущие сильный антиген Кл, четко отличимые от CD14{+}-моноцитов. Морфологич. оценка ДКл затруднительна. Для определения условий роста, пригодных для развития, дифференцировки и функционального созревания ДКл необходим анализ высокоочищенных препаратов крови и КМ с использованием новых маркеров ДКл. Новая Зеландия, Res. Group, Christchurch Sch. Medicine, Christchurch
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.19.15
Рубрики: ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
ГЕМОПОЭЗ

ФАКТОРЫ РОСТА

ФАКТОР КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ГРАНУЛОЦИТОВ/МАКРОФАГОВ

КОСТНЫЙ МОЗГ

ДЕНДРИТНЫЕ КЛЕТКИ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Egner, William

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.01-04К1.43

    Ezine, Sophie.

    Haemopoiesis and early T-cell differentiation [Text] / Sophie Ezine, Rhodri Ceredig // Immunol. Today. - 1994. - Vol. 15, N 4. - P151-154 . - ISSN 0167-4919
Перевод заглавия: Гемопоэз и ранняя дифференцировка T-клеток
Аннотация: Обзор материалов конференции по гемопоэзу и ранней дифференцировке T-клеток (Страсбург, сентябрь 1993 г.). Представлен материал по эмбриональным органам гемопоэза, в частности, парааортальной спланхноплевре, действующих в них ростовых факторах и потенции населяющих их клеток в лимфоидной дифференцировке. Сообщены сведения о маркерах T-клеточной дифференцировки в раннем онтогенезе, параллельной дифференцировке T-клеток и дендритных клеток тимуса, соотношении процессов реаранжировки генов T-клеточных рецепторов и экспрессии молекул CD4 и CD8, роли энхансоров E'альфа' и E'бета'. Особый раздел посвящен роли АРО-1/Fas в развитии апоптоза и Bcl-2 - в его предотвращении. Описана T-специфическая тирозинкиназа Tsk, гомологичная В-клеточной киназе Bcl. Франция, U.345 INSERM, Inst. Necker, Paris. Библ. 12
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.29.05
Рубрики: ГЕМОПОЭЗ
ЛИМФОЦИТЫ Т

ДИФФЕРЕНЦИРОВКА

МАРКЕРЫ

ДЕНДРИТНЫЕ КЛЕТКИ

АПОПТОЗ

ТИРОЗИНКИНАЗА TSK

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 12


Доп.точки доступа:
Ceredig, Rhodri

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.01-04К1.84

   

    Выработка цитокинов клетками линии MTSC 4, установленной линии дендритных клеток тимуса мышей [Text] / Zhu-gong Liu [et al.] // Shiyan shengwu xuebao = Acta biol. exp. sin. - 1994. - Vol. 27, N 1. - С. 91-101 . - ISSN 0001-5334
Аннотация: В лаборатории получена линия дендритных клеток тимуса мышей MTSC 4. Определяли выработку разных цитокинов клетками этой линии in vitro в отсутствие экзогенной стимуляции. Выявлено, что клетки MTSC 4 вырабатывали интерлейкин (ИЛ)-1, ИЛ-6, ИЛ-7, колониестимулирующий фактор, интерферон и хемотаксический фактор. Уровень выработки цитокинов следующий: ИЛ-6 интерферон ИЛ-1хемотаксический фактор ИЛ-6 колониестимулирующий фактор. Клетки не вырабатывали ИЛ-3 и фактор некроза опухоли-'альфа'. Обсуждается значение линии клеток MTSC 4 для изучения регуляции синтеза аутокринных цитокинов. КНР, Med. Univ., Beijing. Библ. 19
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.29.29.19
Рубрики: ДЕНДРИТНЫЕ КЛЕТКИ
ЦИТОКИНОВ

ИНТЕРЛЕЙКИНЫ

ИНТЕРФЕРОН

ХЕМОТАКСИЧЕСКИЙ ФАКТОР

ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛИ АЛЬФА

ВЫРАБОТКА

КЛЕТКИ MTSC 4


Доп.точки доступа:
Liu, Zhu-gong; Chen, Wei-feng; Cao, Liang-xuan; Pang, Xue-wen; Zhang, Ping-xia; Yu, Qing

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.02-04К1.118

    Moll, Heidrun.

    Lyph node dendritic cells in leishmania major-immune mice serve as long-term host cells that induce and antigen-specific T-cell response [Text] / Heidrun Moll, Martin Rollinghoff // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18d. - P311 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Дендритные клетки лимфатических узлов мышей, иммунных против Leishmania major ведут себя как долгоживущие клетки хозяина, вызывающие антиген-специфический ответ T-клеток
Аннотация: У устойчивых к заражению L.major мышей после заживления первоначальной раны в месте заражения развивается стойкий иммунитет к повторному заражению. У таких мышей способностью переваривать паразитов обладают клетки Лангерганса эпидермиса кожи. Эти клетки способны также переносить паразитов из кожи в лимфоузлы. При этом клетки Лангерганса трансформируются в дендритные клетки. Только клетки Лангерганса, содержащие паразита, способны вызвать иммунный ответ в T-лимфоцитах в отношении L. major in vitro в отсутствие экзогенных паразитов. Вероятно, такие дендритные клетки лимфоузлов необходимы для поддержания постоянного ответа T-лимфоцитов на инфекцию. Германия, Inst. Clin. Microbiol., Univ. Erlangen-Nurnberg, Erlangen
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.29.29.19
Рубрики: ДЕНДРИТНЫЕ КЛЕТКИ
ПРЕДСТАВЛЕНИЕ АНТИГЕНА

ЗАХВАТ ПАРАЗИТОВ

ЛИМФОЦИТЫ T

ПРОТИВОПАРАЗИТАРНЫЙ ОТВЕТ

МЫШИ

LEISHMANIA MAJOR


Доп.точки доступа:
Rollinghoff, Martin

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.02-04К1.119

    Ricciardi-Castagnoli, P.

    Generation of immortalized functional dendritic cell lines [Text] / P. Ricciardi-Castagnoli, P. Paglia, F. Granucci // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18d. - P312 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Получение иммортализованных функционально полноценных линий дендритных клеток
Аннотация: Использовали рекомбинантный ретровирус, несущий химерный ген myc{MH2}-env{AKR}, для иммортализации дедритных клеток (ДК) мыши. Одна из полученных линий ДК, D2SC/1, конститутивно экспрессирует B7/BB1, HSA и CD11c (классический набор маркеров ДК мыши). Неактивированные клетки D2SC/1 также экспрессируют CD2 и CD44. Обработанные интерфероном-'гамма' клетки D2SC/1 эффективно представляют антиген Т-клеточной гибридоме in vitro. Хотя участие интерферона-'гамма' в этом процессе необходимо, не выявлено влияния данного цитокина на экспрессию H-2 молекул класса II, а также молекул адгезии и костимуляции на клетках D2SC/1. Италия, Ctr. Cytopharm., Univ. Milan, Milan
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.29.29.19
Рубрики: ДЕНДРИТНЫЕ КЛЕТКИ
ИММОРТАЛИЗОВАННЫЕ ЛИНИИ

ПОЛУЧЕНИЕ

ФЕНОТИП

ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Paglia, P.; Granucci, F.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.02-04К1.120

    Yoshida, Kikuyoshi.

    The functional state of follicular dendritic cells in severe combined immunodeficient (SCID) mice: Role of the lymphocytes [Text] / Kikuyoshi Yoshida, Timo K.van den Berg, Christine D. Dijkstra // Eur. J. Immunol. - 1994. - Vol. 24, N 2. - P464-468 . - ISSN 0014-2980
Перевод заглавия: Функциональное состояние фолликулярных дендритных клеток у мышей с тяжелым комбинированным иммунодефицитом (SCID). Роль лимфоцитов
Аннотация: Фолликулярные дендритные клетки (ФДК) отсутствуют в белой пульпе селезенки интактных SCID мышей, что показано в опытах по захвату иммунных комплексов (ИК) in vitro. Через 1 неделю после переноса сингенных лимфоцитов в перв. фолликулах появлялись функционирующие ФДК с рецепторами комплемента, и ИК захватывались этими клетками при участии комплемента. После иммунизации мышей, восстановленных сингенными лимфоцитами, во вторичных фолликулах появлялись ФДК др. типа, захватывающие ИК через FcR'гамма'II. У обычных мышей такие клетки локализуются в светлой зоне вторичного фолликула. Считают, что у SCID мышей клетки микроокружения в белой пульпе селезенки приобретают способность к нормальному развитию и дифференцировке после переноса лимфоцитов. Япония, Inst. Development, Aging Cancer, Tohoku Univ., Aoba-ku Sendai. Библ. 32
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.29.29.19
Рубрики: ДЕНДРИТНЫЕ КЛЕТКИ
ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ

СЕЛЕЗЕНКА

МЫШИ SCID


Доп.точки доступа:
Berg, Timo K.van den; Dijkstra, Christine D.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.02-04К1.180

    Moodycliffe, A. M.

    Role of tumour necrosis factor-'альфа' in ultraviolet B light-induced dendritic cell migration and suppression of contact hypersensitivity [Text] / A. M. Moodycliffe, I. Kimber, M. Norval // Immunology. - 1994. - Vol. 81, N 1. - P79-84 . - ISSN 0019-2805
Перевод заглавия: Роль фактора некроза опухоли-'альфа' в индуцированной ультрафиолетом B миграции дендритных клеток и супрессии контактной гиперчувствительности
Аннотация: Ультрафиолетовое B облучение (УФО) лучами широкого спектра (270-350 нм) приводило к накоплению дендритных клеток (ДК) в региональных лимфатических узлах мышей C3HBu/Kam. Повышенное накопление ДК отменялось у животных, к-рым до воздействия УФО вводили моноклональные антитела к фактору некроза опухоли-'альфа' (ФНО). Облучение до сенсибилизации оксазолоном приводило к подавлению кожной контактной гиперчувствительности. Возможно, оба эффекта реализуются с участием ФНО. УФО лучами узкого спектра (311-312 нм) не влияло на накопление ДК в лимфатических узлах и не подавляло контактную гиперчувствительность, но вызывало изомеризацию с транс- на цис-урокановую к-ту в эпидермисе. Считают, что цис-урокановая кислота имеет свойства фоторецептора для УФО и супрессирует иммунный ответ в различных экспериментальных системах, возможно, с вовлечением гистаминоподобных рецепторов в коже. Великобритания, Univ. Edinburgh Med. Sch. Библ. 50
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.35.21.15
Рубрики: ДЕНДРИТНЫЕ КЛЕТКИ
МИГРАЦИЯ

УЛЬТРАФИОЛЕТОВОЕ ОБЛУЧЕНИЕ

ВЛИЯНИЕ

КОНТАКТНАЯ ГИПЕРЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ

УРОВЕНЬ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Kimber, I.; Norval, M.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.03-04К1.65

    Sallusto, Federica.

    Efficient presentation of soluble antigen by cultured human dendritic cells is maintained by granulocyte/macrophage colony-stimulating factor plus interleukin 4 and downregulated by tumor necrosis factor 'альфа' [Text] / Federica Sallusto, Antonio Lanzavecchia // J. Exp. Med. - 1994. - Vol. 179, N 4. - P1109-1118 . - ISSN 0022-1007
Перевод заглавия: Эффективное представление растворимого антигена культивируемыми дендритными клетками человека поддерживается гранулоцитарно-макрофагальным колониестимулирующим фактором в сочетании с интерлейкином 4 и находится под отрицательным контролем со стороны фактора некроза опухоли-'альфа'
Аннотация: Используя гранулоцитарно-макрофагальный колониестимулирующий фактор и интерлейкин 4, получили линию дендритных клеток (ДК) из мононуклеарных клеток периферической крови, которые сохраняют способность захватывать и процессировать антиген, что характерно для незрелых ДК in vivo. Эти ДК имеют типичную морфологию, экспрессируют высокий уровень молекул главного комплекса гистосовместимости (ГКГС) классов I и II, CD1, Fc'гамма'-рецептор II, CD40, B7, CD44 и ICAM-1 и не несут CD14. Культивируемые ДК обладают высокой стимулирующей активностью в смешанных реакциях лейкоцитов и также способны инициировать иммунный ответ Т-клеток крови пуповины. Эти ДК также эффективны, как и антиген-специфические В-клетки, в представлении столбнячного анатоксина специфическим Т-клеточным клоном. Их эффективность в представлении антигена м. б. еще более повышена с помощью специфических антител через опосредуемый Fc'гамма'-рецептором захват антигена. Инкубация этих культивируемых ДК с фактором некроза опухоли-'альфа' или растворимым CD40 лигандом в течение 24 ч приводит к повышению экспрессии молекул ГКГС классов I и II, B7 и ICAM-1 и к появлению сплайсингового варианта экзона 9CD44. Наоборот, экспрессия Fc'гамма'-рецептора II снижается, а иногда и полностью отменяется. В результате возрастает способность ДК стимулировать Т-клетки в смешанной культуре лейкоцитов, но снижается эффективность представления растворимого столбнячного анатоксина (в 10 раз) и комплексов этого антигена с IgG (в 100 раз). Швейцария, Basel Inst. Immunol., Basel. Библ. 48
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.29.29.19
Рубрики: ДЕНДРИТНЫЕ КЛЕТКИ
ПРЕДСТАВЛЕНИЕ АНТИГЕНА

ЦИТОКИНЫ

ВЛИЯНИЕ


Доп.точки доступа:
Lanzavecchia, Antonio

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.03-04К1.179

    Thomas, Ranjeny.

    Rheumatoid synovium is enriched in mature antigen-presenting dendritic cells [Text] / Ranjeny Thomas, Laurie S. Davis, Peter E. Lipsky // J. Immunol. - 1994. - Vol. 152, N 5. - P2613-2623 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Ревматоидный синовиум обогащен зрелыми антиген-представляющими дендритными клетками
Аннотация: CD33{+}CD13{+} и CD14{+} моноциты и дендритные клетки (ДК) изолировали из периферической крови (ПК) б-ных ревматоидным артритом (РА). ДК идентифицированы как CD33{+}CD14{dim} или CD13{+}CD14{dim} клетки, моноциты- как CD33{+}CD14{bright} или CD13{+}CD14{bright} клетки. Синовиальная жидкость (СЖ) и не-Т-клетки синовиальной ткани (СТ) больных РА обогащены CD33{+}CD14{dim} клетками по сравнению с ПК. Синовиальные CD33{+}CD14{dim} клетки имеют морфологию типичных ДК при культивировании in vitro. Свежеизолированные CD33{+}CD14{dim} предшественники ДК ПК экспрессируют низкий уровень HLA-DQ, CD40 и B7, который повышается после инкубации in vitro. Свежеизолированные ДК СЖ конститутивно экспрессируют эти маркеры, а также - повышенное кол-во HLA-DR и молекул главного комплекса гистосовместимости класса I. ДК СЖ больных РА проявляют специфически повышенную способность стимулировать аутологичные Т-клетки ПК, по сравнению с ДК ПК, моноцитами ПК или СЖ. ДК ПК или моноциты, предварительно инкубированные с гранулоцитарно-макрофагальным колониестимулирующим фактором (ГМ КСФ), фактором некроза опухоли-'альфа' (ФНО-'альфа') или с обоими цитокинами, повышают экспрессию HLA-DR молекул. Кроме того, ДК предварительно инкубированные с ГМ КСФ и ФНО-'альфа', - более эффективные стимуляторы в аутологичной смешанной культуре лимфоцитов, чем ДК, предварительно инкубированные в среде или только с одним цитокином. Таким образом, СЖ и СТ обогащены ДК, которые характеризуются более разнообразным фенотипом, чем ДК ПК. Полагают, что ДК ПК накапливаются в синовиуме, где они претерпевают фенотипическую и функциональную дифференцировку in situ, которая может опосредоваться локально продуцируемыми цитокинами. ДК могут играть важную роль в представлении антигена аутореактивным Т-клеткам в синовиуме больных РА. США, Dep. Intern. Med., Div. Rheumatol., UT SW Med. Sch., Dallas, TX 75 235. Библ. 56
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.57.29
Рубрики: ДЕНДРИТНЫЕ КЛЕТКИ
ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ

СИНОВИУМ

РЕВМАТОИДНЫЙ АРТРИТ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Davis, Laurie S.; Lipsky, Peter E.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.04-04К1.83

   

    Distinct expression of endogenous MHC class II: Peptide complexes in different cell type [Text] / Alexander Rudensky [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18d. - P424 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Различная экспрессия эндогенных комплексов пептидов и [антигенов] класса II ГКГС в разных типах клеток
Аннотация: Разными методами с применением моноклональных антител в В-лимфоцитах, макрофагах дендритных и эпителиальных клетках селезенки и тимуса, а также в клетках культивируемых линий определяли наличие комплексов пептидов и антигенов класса II ГКГС. Использованы клетки мышей и человека. Выявлены значительные вариации экспрессии комплексов пептидов в клетках разного происхождения. США, Dep. Immunol., Howard Hughes Med. Inst., Seattle, WA 98195
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.29.07
Рубрики: ГКГС
АНТИГЕНЫ

ПЕПТИДЫ

ЭКСПРЕССИЯ НА КЛЕТКАХ

ЛИМФОЦИТЫ В

МАКРОФАГИ

ДЕНДРИТНЫЕ КЛЕТКИ

ЧЕЛОВЕК

МЫШЬ


Доп.точки доступа:
Rudensky, Alexander; Eastman, Susan; DcRods, Paul; Deftos, Michael; Braunstein, Ned; Farr, Andy

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.04-04К1.118

   

    Assessment of CD4 expression by early T precursor cells and by dendritic cells in the human thymus [Text] / Frank Sotzik [et al.] // J. Immunol. - 1994. - Vol. 152, N 7. - P3370-3377 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Анализ экспрессии CD4 ранними предшественниками T-клеток и дендритными клетками в тимусе человека
Аннотация: Установили, что у человека наиболее ранние предшественники T-лимфоцитов не экспрессируют антигенов CD4, CD8, CD3, CD1 и HLA класса II, несут малое количество CD2, но характеризуются достаточно высоким уровнем экспрессии CD44 и CD34 и очень высоким уровнем CD7 и молекул HLA класса I. Дендритные клетки тимуса человека экспрессируют очень высокий уровень CD4, HLA молекул классов I и II, не несут маркеры В-клеток, нормальных киллеров или миелоидных клеток. Они не экспрессируют CD8, CD3, CD1, CD2, CD34 и CD7 молекулы, но несут CD44. Это большие клетки, которые после кратковременного культивирования приобретают типичные морфологические черты дендритных клеток и эффективно стимулируют аллогенные T-клетки. Австралия, Walter, Eliza Hall Inst. Med. Res., Royal Melbourne Hosp., Uic. Библ. 38
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.29.29.19
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T
КЛЕТКИ-ПРЕДШЕСТВЕННИКИ

ДЕНДРИТНЫЕ КЛЕТКИ

ТИМИЧЕСКИЕ

МЕМБРАННЫЕ МАРКЕРЫ

ЭКСПРЕССИЯ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Sotzik, Frank; Rosenberg, Yvonne; Boyd, Andrew W.; Honeyman, Margo; Metcalf, Donald; Scollay, Roland; Wu, Li; Shortman, Ken

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.04-04К1.123

    Berg, Siri Fuglem.

    Comparing macrophages and dendritic leukocytes as antigen-presenting cells for humoral responses in vivo by antigen targeting [Text] / Siri Fuglem Berg, Siri Mjaaland, Sigbjorn Fossum // Eur. J. Immunol. - 1994. - Vol. 24, N 6. - P1262-1268 . - ISSN 0014-2980
Перевод заглавия: Сравнение макрофагов и дендритных лейкоцитов в качестве антиген-представляющих клеток для гуморальных ответов in vivo с использованием метода направленной доставки антигена к клетке-мишени
Аннотация: Для сравнительного исследования макрофагов, дендритных лейкоцитов и B-лимфоцитов в кач-ве антиген-представляющих клеток (АПК) использовали метод направленной доставки антигена к клетке-мишени, основанный на использовании конъюгатов антигена с моноклональными антителами (монАТ), распознающими поверхностные антигены АПК. Показано, что при использовании конъюгатов антигена с монАТ против антигенов главного комплекса гистосовместимости (ГКГС) класса II, экспрессируемых дендритными лейкоцитами, резко усиливается первичный гуморальный ответ, тогда как при использовании конъюгатов антигена с монАТ против IgD, экспрессируемого B-лимфоцитами, напротив, наблюдается лишь слабый первичный ответ. Конъюгаты, направленные против макрофагов, сохранялись дольше, чем др. конъюгаты, но первичный гуморальный ответ при использовании этих конъюгатов практически отсутствовал. Однако вторичный ответ в этом случае был, по крайней мере, не слабее, чем у контрольных животных, тогда как у животных, примированных конъюгатами, содержащими монАТ к антигенам ГКГС класса II, усиленного вторичного ответа практически не наблюдалось. Эти различия в равной степени наблюдались для IgG1-, IgG2a-, IgG2b- и IgE-антител. Предполагается, что макрофаги не способны индуцировать продукцию цитокинов, необходимых для концевой дифференцировки B-клеток в плазм. клетки, тогда как при представлении антигена дендритными клетками большинство стимулированных B-лимфоцитов, напротив, созревают в плазм. клетки, что приводит к уменьшению числа предшественников клеток памяти. Норвегия, Inst. Basic Med. Sci., Univ. Oslo, Oslo. Библ. 29
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.29.31
Рубрики: МАКРОФАГИ
ДЕНДРИТНЫЕ КЛЕТКИ

АНТИГЕНПРЕДСТАВЛЯЮЩАЯ ФУНКЦИЯ

ИММУННЫЙ ОТВЕТ

ГУМОРАЛЬНЫЙ

ПРОЯВЛЕНИЯ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Mjaaland, Siri; Fossum, Sigbjorn

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.05-04М2.033

   

    Fresh human blood contains presumptive dendritic cells that express CD4 [Text] : [Abstr.] Keystone Sump. Mol. and Cell. Biol. "Front. HIV Pathogenes.", Albuquerque, N. M., March 29 - Apr. 4, 1993 / Una O'Doherty [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1993. - Suppl. 17Е. - P35 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Свежая кровь содержит презумптивные дентритные клетки с экспрессией CD4
Аннотация: Исследовали антигенный фенотип и функциональные х-ки дентритных клеток (ДК), выделенных из свежей крови. Очистку популяции ДК проводили путем удаления Т-клеток в р-ции Е-розеткообразования и адгезии моноцитов к покрытой 'гамма'-глобулином поверхности. Тестирование с антителами против CD3, CD14, CD16 и др. обнаружило экспрессию только антигена CD4 на поверхности выделенных ДК. После 36 ч культивирования свежих ДК получали культуру с характерной морфологией ДК и выраженной иммуностимулирующей способностью. США, Rockefeller Univ., New York, NY 10021.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.27.07.19.02
Рубрики: ФОРМЕННЫЕ ЭЛЕМЕНТЫ КРОВИ
ДЕНДРИТНЫЕ КЛЕТКИ

АНТИГЕН CD4

ВЫДЕЛЕНИЕ

КЛЕТОЧНЫЕ КУЛЬТУРЫ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
O'Doherty, Una; Cameron, Paul; Kopeloff, Iris; Gezelter, Stuart; Peng, Michael; Pope, Melissa; Bhardwaj, Nina; Steinman, Ralph M.

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.05-04Я6.81

   

    Выработка цитокинов клетками линии MTSC 4, установленной линии дендритных клеток тимуса мышей [Text] / Zhu-gong Liu [et al.] // Shiyan shengwu xuebao = Acta biol. exp. sin. - 1994. - Vol. 27, N 1. - С. 91-101 . - ISSN 0001-5334
Аннотация: В лаборатории получена линия дендритных клеток тимуса мышей MTSC 4. Определяли выработку разных цитокинов клетками этой линии in vitro в отсутствие экзогенной стимуляции. Выявлено, что клетки MTSC 4 вырабатывали интерлейкин (ИЛ)-1, ИЛ-6, ИЛ-7, колониестимулирующий фактор, интерферон и хемотаксический фактор. Уровень выработки цитокинов следующий: ИЛ-6 интерферон ИЛ-1хемотаксический фактор ИЛ-6 колониестимулирующий фактор. Клетки не вырабатывали ИЛ-3 и фактор некроза опухоли-'альфа'. Обсуждается значение линии клеток MTSC 4 для изучения регуляции синтеза аутокринных цитокинов. КНР, Med. Univ., Beijing. Библ. 19
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.19.07.01
Рубрики: ДЕНДРИТНЫЕ КЛЕТКИ
ЦИТОКИНОВ

ИНТЕРЛЕЙКИНЫ

ИНТЕРФЕРОН

ХЕМОТАКСИЧЕСКИЙ ФАКТОР

ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛИ АЛЬФА

ВЫРАБОТКА

КЛЕТКИ MTSC 4


Доп.точки доступа:
Liu, Zhu-gong; Chen, Wei-feng; Cao, Liang-xuan; Pang, Xue-wen; Zhang, Ping-xia; Yu, Qing

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.05-04Я6.218

    Sallusto, Federica.

    Efficient presentation of soluble antigen by cultured human dendritic cells is maintained by granulocyte/macrophage colony-stimulating factor plus interleukin 4 and downregulated by tumor necrosis factor 'альфа' [Text] / Federica Sallusto, Antonio Lanzavecchia // J. Exp. Med. - 1994. - Vol. 179, N 4. - P1109-1118 . - ISSN 0022-1007
Перевод заглавия: Эффективное представление растворимого антигена культивируемыми дендритными клетками человека поддерживается гранулоцитарно-макрофагальным колониестимулирующим фактором в сочетании с интерлейкином 4 и находится под отрицательным контролем со стороны фактора некроза опухоли-'альфа'
Аннотация: Используя гранулоцитарно-макрофагальный колониестимулирующий фактор и интерлейкин 4, получили линию дендритных клеток (ДК) из мононуклеарных клеток периферической крови, которые сохраняют способность захватывать и процессировать антиген, что характерно для незрелых ДК in vivo. Эти ДК имеют типичную морфологию, экспрессируют высокий уровень молекул главного комплекса гистосовместимости (ГКГС) классов I и II, CD1, Fc'гамма'-рецептор II, CD40, B7, CD44 и ICAM-1 и не несут CD14. Культивируемые ДК обладают высокой стимулирующей активностью в смешанных реакциях лейкоцитов и также способны инициировать иммунный ответ Т-клеток крови пуповины. Эти ДК также эффективны, как и антиген-специфические В-клетки, в представлении столбнячного анатоксина специфическим Т-клеточным клоном. Их эффективность в представлении антигена м. б. еще более повышена с помощью специфических антител через опосредуемый Fc'гамма'-рецептором захват антигена. Инкубация этих культивируемых ДК с фактором некроза опухоли-'альфа' или растворимым CD40 лигандом в течение 24 ч приводит к повышению экспрессии молекул ГКГС классов I и II, B7 и ICAM-1 и к появлению сплайсингового варианта экзона 9CD44. Наоборот, экспрессия Fc'гамма'-рецептора II снижается, а иногда и полностью отменяется. В результате возрастает способность ДК стимулировать Т-клетки в смешанной культуре лейкоцитов, но снижается эффективность представления растворимого столбнячного анатоксина (в 10 раз) и комплексов этого антигена с IgG (в 100 раз). Швейцария, Basel Inst. Immunol., Basel. Библ. 48
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.23.11
Рубрики: ДЕНДРИТНЫЕ КЛЕТКИ
ПРЕДСТАВЛЕНИЕ АНТИГЕНА

ЦИТОКИНЫ

ВЛИЯНИЕ


Доп.точки доступа:
Lanzavecchia, Antonio

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.05-04К1.77

    Butch, Anthony W.

    Properties of human follicular dendritic cells purified with HJ2, a new monoclonal antibody [Text] / Anthony W. Butch, Bruce A. Hug, Moon H. Nahm // Cell. Immunol. - 1994. - Vol. 155, N 1. - P27-41 . - ISSN 0008-8749
Перевод заглавия: Свойства фолликулярных дендритных клеток человека, очищенных с помощью новых моноклональных антител HJ2
Аннотация: Получили гибридому на основе спленоцитов мышей, иммунизированных клетками миндалин человека. Иммуноморфологически установили, что моноклональные антитела HJ2, продуцируемые этой гибридомой, реагируют с отросчатыми клетками зародышевых центров миндалин, селезенки, пейеровых бляшек (но не лимфатич. узлов), а также с эпидермальными клетками, но не с клетками В-лимфом и миелом. С помощью многоэтапной процедуры, завершившейся иммунофлуоресцентной сортировкой, клетки выделяли из миндалин. Эти клетки имеют морфологию фолликулярных дендритных клеток и несут их маркер FDC, а также адгезивные молекулы ICAM-1, VCAM-1 и молекулы, связанные с регуляцией комплемента - CR2 (CD21), MCP (CD46), DAF (CD55), а также L-цепи иммуноглобулинов, CD14, HLA-DR и HLA-DQ. HJ2{+} клетки не являются сильными индукторами пролиферации в смешанной культуре. In vitro они сохраняют жизнеспособность не менее 13 сут. США, Dep. Pathol. Univ. Arkansas Med. Sci. Little Rock, AR, 72205. Библ. 38
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.29.29.19
Рубрики: ДЕНДРИТНЫЕ КЛЕТКИ
ФОЛЛИКУЛЯРНЫЕ

ПОЛУЧЕНИЕ

ХАРАКТЕРИСТИКА

МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА HJ2

ИСПОЛЬЗОВАНИЕ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Hug, Bruce A.; Nahm, Moon H.

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.05-04К1.84

   

    Interstitial lung macrophages interact with dendritic cells to present antigenic peptides derived from particulate antigens to T cells [Text] / J. L. Gong [et al.] // Immunology. - 1994. - Vol. 81, N 3. - P343-351 . - ISSN 0019-2805
Перевод заглавия: Интерстициальные макрофаги легких взаимодействуют с дендритными клетками при представлении T-лимфоцитам антигенных пептидов из корпускулярных антигенов
Аннотация: Суспензию клеток из паренхимы легких крыс разделяли на FcR{+} и FcR{-} фракции. Из первой фракции выделяли Ia{+} дендритные клетки (ДК), из вторых - Ia{-} макрофаги (Мф) со средним диаметром соотв. 15,4 и 12,3 мкм. Наблюдали формирование in vitro кластеров Мф - ДК - T-лимфоциты. Изолированные Мф фагоцитировали листерии, меченные флуоресцеинизотиоцианатом (ЛМФ), но не способны представлять их антигены T-клеткам и вызывать их пролиферацию. Обработка интерфероном существенно не влияла на этот процесс. Изолированные ДК не фагоцитировали ЛМФ. При добавлении 10% Мф к ДК происходит 2-3-кратное усиление представления ЛМФ T-клеткам. Увеличение доли Мф снижает стимулирующий эффект. Надосадок Мф, фагоцитировавших ЛМФ, также усиливает антиген-представляющий эффект ДК специфично в отношении антигенов листерий, что свидетельствует в пользу предположения о передаче ДК антигенных пептидов, содержащихся в надосадках Мф, фагоцитировавших ЛМФ. Однако и надосадки Мф, фагоцитировавшие инертные частицы, усиливают представление АГ - вероятно, за счет цитокинов, продуцируемых Мф. Эффектом супрессорных продуктов Мф можно объяснить ингибирующее действие высоких конц-ий этих клеток и их продуктов. США, Dept. Pathol., Massachusetts General Hosp., Harvard Sch. Public Health, Boston, MA. Библ. 40
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.29.31
Рубрики: МАКРОФАГИ
ЛЕГОЧНЫЕ

ДЕНДРИТНЫЕ КЛЕТКИ

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ IN VITRO

АНТИГЕНЫ

ПРЕЗЕНТАЦИЯ

ЛИМФОЦИТЫ T

ПРОЛИФЕРАЦИЯ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Gong, J.L.; McCarthy, K.M.; Rogers, R.A.; Schneeberger, E.E.

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.07-04М2.170

    Ezine, Sophie.

    Haemopoiesis and early T-cell differentiation [Text] / Sophie Ezine, Rhodri Ceredig // Immunol. Today. - 1994. - Vol. 15, N 4. - P151-154 . - ISSN 0167-4919
Перевод заглавия: Гемопоэз и ранняя дифференцировка T-клеток
Аннотация: Обзор материалов конференции по гемопоэзу и ранней дифференцировке T-клеток (Страсбург, сентябрь 1993 г.). Представлен материал по эмбриональным органам гемопоэза, в частности, парааортальной спланхноплевре, действующих в них ростовых факторах и потенции населяющих их клеток в лимфоидной дифференцировке. Сообщены сведения о маркерах T-клеточной дифференцировки в раннем онтогенезе, параллельной дифференцировке T-клеток и дендритных клеток тимуса, соотношении процессов реаранжировки генов T-клеточных рецепторов и экспрессии молекул CD4 и CD8, роли энхансоров E'альфа' и E'бета'. Особый раздел посвящен роли АРО-1/Fas в развитии апоптоза и Bcl-2 - в его предотвращении. Описана T-специфическая тирозинкиназа Tsk, гомологичная В-клеточной киназе Bcl. Франция, U.345 INSERM, Inst. Necker, Paris. Библ. 12
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.27.07.23.17
Рубрики: ГЕМОПОЭЗ
ЛИМФОЦИТЫ Т

ДИФФЕРЕНЦИРОВКА

МАРКЕРЫ

ДЕНДРИТНЫЕ КЛЕТКИ

АПОПТОЗ

ТИРОЗИНКИНАЗА TSK

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 12


Доп.точки доступа:
Ceredig, Rhodri

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.07-04К1.129

    Kelsall, Brian L.

    Peyer's patch dendritic cells: Phenotypic characterization by FACS analysis and in vitro primary and secondary T-cell responses using a TCR-transgenic mouse model [Text] / Brian L. Kelsall, Rolf O. Ehrhardt, Warren Strober // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18d. - P310 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Фенотипическая характеристика дендритных клеток пейеровых бляшек методом FACS-анализа и первичного и вторичного ответа T-клеток in vitro
Аннотация: Из пейеровых бляшек мышей B10.A выделяли дендритные клетки и определяли методом FACS-анализа их фенотип и их способность стимулировать первичный и вторичный ответ T-лимфоцитов от мышей, трансгенных по Т-клеточному рецептору V'альфа'11/V'бета'3, специфичному для COOH-концевого пептида (остатки аминокислот 88-104) цитохрома c голубя, в сочетании с антигенами IE{k}. На дендритных клетках пейеровых бляшек выявлено 5-кратное увеличение числа молекул антигенов класса II ГКГС. На стимулированных дендритных клетках появляется новый антиген, распознаваемый моноклональными антителами G8.8. Под влиянием дендритных клеток CD4{+} и CD8{+} T-лимфоциты усиливали выработку 'гамма'-интерферона при первичном и вторичном ответах. Выработка 'гамма'-интерферона подавлялась антителами против мышиного интерлейкина-12. США, NIH, Bethesda, MD 20892
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.29.29.19
Рубрики: ДЕНДРИТНЫЕ КЛЕТКИ
АНТИГЕНЫ ГКГС КЛАССА II

ЭКСПРЕССИЯ

ПРЕДСТАВЛЕНИЕ АНТИГЕНА

ИНТЕРФЕРОН ГАММА

ИНТЕРЛЕЙКИН 12

FACS АНАЛИЗ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Ehrhardt, Rolf O.; Strober, Warren

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.07-04К1.130

   

    CD4 and CD8 expression by human and mouse thymic dendritic cells [Text] / Ken Winkel [et al.] // Immunol. Lett. - 1994. - Vol. 40, N 2. - P93-99 . - ISSN 0165-2478
Перевод заглавия: Экспрессия CD4 и CD8 человеческими и мышиными дендритными клетками тимуса
Аннотация: Через ряд стадий последовательной клеточной сепарации выделили дендритные клетки (ДК) из тимуса детей, к-рых оперировали по поводу врожденного порока сердца, и мышей линии C57BL/6J Wehi и определили на них экспрессию CD4 и CD8 молекул. Из тимуса человека и мышей выделили ДК со сходной концентрацией (около 1 ДК на 10 000 тимоцитов). ДК имели характерные для них признаки и экспрессировали CD11c молекулы. Человеческие тимические ДК экспрессировали высокий уровень CD4, при низкой концентрации CD8 антигена. Реципрокная экспрессия этих молекул обнаружена на ДК тимуса мышей. Считают, что высокая экспрессия CD4 молекул на ДК тимуса человека может иметь значение в патогенезе ВИЧ-инфекции. Австралия, Walter Eliza Hall Inst. Med. Res., Melbourne, Victoria. Библ. 27
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.29.29.19
Рубрики: ДЕНДРИТНЫЕ КЛЕТКИ
ТИМИЧЕСКИЕ

АНТИГЕН CD4

АНТИГЕН CD8

ЭКСПРЕССИЯ

ОПРЕДЕЛЕНИЕ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Winkel, Ken; Sotzik, Frank; Vremec, David; Cameron, Paul U.; Shortman, Ken

 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)